BR112018001386B1

BR112018001386B1 - Stent

Info

Publication number: BR112018001386B1
Application number: BR112018001386-2A
Authority: BR
Inventors: Harald Fischer; Ernst Nennig
Original assignee: Optimed Medizinische Instrumente Gmbh
Priority date: 2015-07-23
Filing date: 2015-07-23
Publication date: 2022-06-28
Also published as: AU2021201133B2; BR112018001386A2; US10507125B2; HK1250325B; CN108472147A; ES2733491T3; AU2021201133A1; JP2018525189A; EP3302372B1; SI3302372T1; ES2758705T5; US20200093620A1; WO2017012673A1; EP3415122B1; JP6622914B2; AU2015402709B2; EP3415122B2; EP3302372A1; CA2993286A1; ES2758705T3

Abstract

STENT. A invenção se refere a um stent para o implante transluminal em órgãos ocos, particularmente, em vasos sanguíneos, ureteres, esôfago, cólon, duodeno ou trato biliar, com um corpo essencialmente tubular, que, pode ser transferido de um estado comprimido com um primeiro diâmetro de seção transversal para um estado expandido com um segundo diâmetro de seção transversal ampliado, sendo que, o stent compreende um grande número de células que são definidas pelos elementos de borda formados pelo corpo tubular. O stent se destaca pelo fato de que uma parte das células, em comparação com as células comuns, é formada prolongada no sentido longitudinal do stent, para formar uma extremidade inclinada no lado frontal do stent.

Description

[001] A presente invenção se refere a um stent para o implante transluminal em órgãos ocos, particularmente, em vasos sanguíneos, ureteres, esôfago, cólon, duodeno ou trato biliar, com um corpo essencialmente tubular, que, pode ser transferido de um estado comprimido com um primeiro diâmetro de seção transversal para um estado expandido com um segundo diâmetro de seção transversal ampliado, sendo que, o stent compreende um grande número de células que são definidas pelos elementos de borda formados pelo corpo tubular.

[002] Stents desse tipo são utilizados para a recanalização de órgãos ocos patologicamente alterados. Nesse caso, os stents são inseridos no estado comprimido por um cateter de inserção na posição a ser tratada, dentro do órgão oco, onde os mesmos são expandidos através de diferentes medidas sobre um diâmetro, que corresponde ao diâmetro do órgão oco sadio, de tal modo que seja obtido um efeito de suporte do órgão oco, por exemplo, de uma parede vascular.

[003] Tais stents podem ser produzidos, por exemplo, de tal modo que, na parede de um corpo tubular podem ser recortas orifícios de passagem, como, por exemplo, sulcos, que se estendem, parcialmente, no sentido longitudinal do stent, de tal modo que, na expansão do stent, resultem, por exemplo, orifícios de passagem em forma de losangos. Um orifício de passagem em conjunto com seus elementos de borda é denominado como célula.

[004] Caso stents sejam inseridos próximos a uma bifurcação de um órgão oco, então, podem ser utilizados stents que apresentam uma extremidade inclinada. Tais stents oferecem a possibilidade, por exemplo, de suportar uma veia em todos os lados, até a bifurcação, ou seja, por exemplo, até desembocar em uma outra veia.

[005] Para assegurar seu efeito de suporte, os stents precisam ter a capacidade de exercer força de aplicação radial suficiente, que atuam de forma contrária ao efeito de forças radiais exercidas pela parede vascular. Isso é válido principalmente na área da extremidade inclinada, visto que, nesse local, a força de aplicação radial é geralmente reduzida.

[006] Portanto, é objetivo da presente invenção desenvolver um stent do tipo mencionado anteriormente, que disponibilize também em uma área inclinada, uma força de aplicação radial mais elevada, pelo que seja excluído de forma confiável um aperto do stent em sua inserção.

[007] Esse objetivo é solucionado, de acordo com a invenção, por um stent com as características da reivindicação 1 e, particularmente, pelo fato de que uma parte das células, em comparação com as células comuns, é formada prolongada no sentido longitudinal do stent, para formar uma extremidade inclinada no lado frontal do stent.

[008] Devido às células prolongadas, uma extremidade inclinada pode ser produzida. Nesse caso, devido às células prolongadas no sentido longitudinal, não são necessárias quaisquer células adicionais, para formar a extremidade inclinada. Por meio das células prolongadas é possível, também na área inclinada, selecionar uma disposição semelhante das células, como no corpo tubular convencional.

[009] As células prolongadas podem estar presentes, particularmente, apenas em uma seção rígida do stent. Adicionalmente, o stent pode apresentar, por exemplo, uma seção flexível e/ou uma seção de ancoragem. As modalidades a seguir se referentes às células prolongadas se relacionam à seção rígida.

[0010] Ao evitar células adicionais, obtém-se uma estrutura do stent, que pode fornecer uma força de aplicação radial particularmente elevada. Desse modo, é permitido, por exemplo, suportar, de forma segura, vasos sanguíneos próximos às bifurcações. Um stent de acordo com a invenção pode ser inserido, portanto, por exemplo, em obstruções venosas na área da bifurcação, do fluxo conjunto das duas veias ilíacas e na veia cava inferior, na área superior da veia ilíaca. Para isso, o stent pode apresentar um diâmetro maior ou igual a 12 mm. De forma preferida, o stent pode possuir um diâmetro entre 12 mm e 18 mm.

[0011] Além disso, permite descartar células adicionais, determinar de forma variável o ângulo de inclinação, visto que esse ângulo pode ser determinado pelo prolongamento relativo das células prolongadas.

[0012] De forma geral, a área inclinada permite suportar, de forma segura, o órgão oco até a bifurcação, sem, contudo, por exemplo, se introduzir essencialmente na corrente sanguínea, após a bifurcação.

[0013] Uma célula pode ser unida por uma seção de ligação ou várias seções de ligação com uma ou várias células. Por comprimento de uma célula pode ser entendida a distância no sentido longitudinal entre duas seções de ligação, sendo que, deve ser considerada, respectivamente, o centro da respectiva seção de ligação. Uma célula compreende o denominado entalhe, assim como, seus respectivos elementos de borda, sendo que, as seções de ligação pertencem aos elementos de borda.

[0014] Em um stent de acordo com a invenção, as células podem ser unidas entre si, pelo menos em parte, respectivamente, central de várias seções de ligação. Particularmente, podem ser previstas, na área inclinada e/ou nas células prolongadas, respectivamente, três ou quatro seções de ligação. Desse modo, o efeito de suporte pode ser particularmente elevado pela força de aplicação radial resultante desse modo.

[0015] O stent pode ser produzido a partir de um metal de memória (Memory-Metall), que, a partir de uma temperatura limite, assume uma forma memorizada.

[0016] As modalidades preferidas da invenção devem ser extraídas da descrição, das reivindicações dependentes e dos desenhos.

[0017] De acordo com uma primeira modalidade vantajosa da invenção, pelo menos uma parte das células prolongadas são dispostas ao longo de uma linha reta ou aproximadamente reta, que corre particularmente paralela ou aproximadamente paralela ao sentido longitudinal. Isso significa, que, podem ser previstas, por exemplo, pelo menos uma ou duas células dispostas sucessivamente na linha reta. Em mais que duas células, pelo menos duas seções de ligação podem ser unidas diretamente pelo menos a uma dessas células com duas outras células prolongadas. Particularmente se encontra, respectivamente, duas seções de ligação das células prolongadas na linha reta.

[0018] De acordo com uma outra modalidade vantajosa, as células prolongadas podem ser agrupadas em vários grupos, particularmente, em nove grupos, sendo que, as células de cada grupo são dispostas respectivamente ao longo de uma linha reta ou aproximadamente reta e essas linhas correm particularmente paralelas ou aproximadamente paralelas ao sentido longitudinal. No total, podem ser previstos no stent doze grupos de células, dos quais, nove grupos apresentam células prolongadas. Em uma tal definição de grupos, os próprios espaços intermediários entre os grupos também podem formam células.

[0019] A disposição das células pode ser selecionada de tal modo que as respectivas células são dispostas ao longo de linhas retas ou aproximadamente retas. Adicionalmente, as células podem ser formadas simetricamente a uma dessas linhas. Podem não haver, particularmente, nenhuma célula que seja inclinada ou girada em tornos das células restantes. Desse modo, é possível evitar um enfraquecimento da estrutura que passa por tais células giratórias.

[0020] Particularmente, todas as células dentro de um grupo podem apresentar, visto do sentido longitudinal, respectivamente, o mesmo ou aproximadamente o mesmo comprimento. De forma alternativa, também podem ser previstas, em um grupo, células com diferentes comprimentos.

[0021] De forma preferida, as linhas, que são formadas pelas células de diferentes grupos, correm paralelas ou aproximadamente paralelas uma em relação às outras.

[0022] De forma ainda mais preferida, são previstas, de um plano de seção transversal que se estende vertical ao eixo longitudinal até a extremidade inclinada do lado frontal respectivamente o mesmo número de células em cada grupo. Através da previsão, respectivamente, do mesmo número de células em um grupo, pode ser produzida uma força de aplicação radial, que seja essencialmente constante pelo comprimento do stent. De forma preferida, pode ser previsto o mesmo número de células, em cada grupo, na seção rígida do stent.

[0023] Particularmente, na utilização do mesmo número de células, podem ser formados ângulos, respectivamente pelas seções de ligação das células, a serem reconhecidos no denominado desenrolamento do stent. Os ângulos são definidos pelo sentido da circunferência (que, no desenrolamento, é uma reta) e uma linha reta, sendo que, a linha reta corre pelas seções de ligação das células. Isso significa que as seções de ligação respectivamente, pelo menos de uma parte das células, se encontram no desenrolamento em linhas retas. Os ângulos podem ser maiores quanto mais próximo o ângulo estiver da extremidade inclinada do stent, sendo que, são previstos, de forma preferida, quatro, cinco ou seis ângulos.

[0024] Na própria extremidade inclinada, as extremidades das células, no desenrolamento, podem não formar qualquer linha reta, mas definirem uma curva que se aproxima de uma curva sinuosa. Uma tal curva sinuosa no desenrolamento leva, no stent tridimensional, a um corte lateral oblíquo (à área inclinada) com uma superfície de corte plana exata.

[0025] As células podem ser dispostas de tal modo que se encontre um primeiro ângulo, em uma área entre 20° e 24°, um segundo ângulo, em uma área entre 37° e 44°, um terceiro ângulo, em uma área entre 48° e 52°, um quarto ângulo, em uma área entre 60° e 64°, um quinto ângulo, em uma área entre 63° e 67° e um sexto ângulo, em uma área entre 69° e 73°. O ângulo maior pode se encontrar particularmente na extremidade inclinada seguinte do stent, enquanto que o menor ângulo se encontra na extremidade inclinada mais afastada. Além disso, pode ser previsto um ângulo de 0°, isso significa que existe uma posição no stent no desenrolamento na qual são dispostas seções de ligação ao longo do sentido da circunferência. O ângulo von 0° pode ser previsto em uma transição da área rígida para a área flexível. As células de um grupo podem ser executadas em comprimentos diferentes, para formar os ângulos descrito.

[0026] Para uma tal seleção do ângulo verificou-se, que, desse modo, pode ser desenvolvido um stent muito mais estável, que apresenta uma durabilidade particularmente longa.

[0027] De acordo com uma outra modalidade vantajosa, o comprimento das células dos grupos adjacentes no sentido da circunferência, cai de um máximo para um mínimo. Particularmente se alternam células com comprimento máximo com células com comprimento mínimo em relação a um eixo central do stent. A inclinação pode ser criada por uma tal disposição.

[0028] De forma ainda mais preferida, as células são unidas entre si, pelo menos em parte, por meio de seções de ligação, sendo que, as seções de ligação entre as células prolongadas, são formadas prolongadas, particularmente, apenas entre as células mais longas. Devido ao prolongamento ou ampliação das seções de ligação, as aberturas das células mais longas podem ser reduzidas, pelo que, na expansão do stent, é possível se obter uma flexão uniforme de todas células. Uma tal flexão uniforme pode levar novamente a uma distribuição uniforme da força de aplicação radial, assim como, a um stent particularmente robusto.

[0029] De forma ainda mais particular, pelo menos um marcador se estende no sentido longitudinal, da extremidade inclinada, particularmente, na forma de um olhal, sendo que, o marcador apresenta uma forma assimétrica. Um marcador pode ser uma seção do stent, que apresenta uma capacidade elevada de ser identificado por raios-X, ou seja, é visto particularmente de forma clara em um exame de raios-X. Particularmente, por marcador pode se tratar de um olhal que, por exemplo, é preenchido ou coberto com tântalo. Devido à forma assimétrica, o marcador também pode ser colocado em uma área inclinada visto que o marcador pode se estender, afastando-se da inclinação.

[0030] Expresso de outro modo, o marcador pode ser disposto, portanto, em uma área entre a extensão mais longa e mais curta do stent, no sentido longitudinal. Devido à forma assimétrica, o marcador pode ser executado suficientemente grande o bastante para ser reconhecido, de forma particularmente clara, em um exame de raios-X. Adicionalmente, um outro marcador pode ser previsto, por exemplo, na ponta da inclinação. Ainda um outro marcador pode ser colocado, por exemplo, em uma posição mais curta do stent, na inclinação.

[0031] De acordo com uma outra modalidade vantajosa são previstos pelo menos dois marcadores assimétricos na extremidade inclinada, sendo que, os marcadores se encontram particularmente opostos em relação ao eixo do stent. Ambos os marcadores podem se encontrar, portanto, simetricamente a um plano do stent, que corre por um eixo do stent e uma ponta da inclinação. Devido a uma tal disposição, os marcadores assimétricos podem ser colocados em congruência com uma imagem de exame de raios-X, por exemplo. Na sequência, a posição do stent na imagem de exame de raios-X pode ser claramente reconhecida.

[0032] De acordo com uma outra modalidade vantajosa, o stent compreende uma seção flexível, que se associa à seção rígida. A seção flexível se encontra oposta à extremidade inclinada. A seção flexível pode apresentar células, que apresentam uma superfície maior no desenrolamento como células da seção rígida. Devido a células maiores, a seção flexível pode ser facilmente curvada, pelo que a seção flexível pode se ajustar facilmente à forma contínua de um órgão oco. De forma preferida, as células da seção flexível podem apresentar uma limitação dentada.

[0033] De acordo com uma outra modalidade vantajosa, o stent compreende uma seção de ancoragem, que se associa à seção flexível. As células da seção de ancoragem podem corresponder às células da seção rígida e podem ser formadas, por exemplo, em forma de losangos. A seção de ancoragem pode apresentar, devido às células em forma de losangos, uma flexibilidade menor e, então, fixar o stent em sua posição no órgão oco. A seção de ancoragem pode formar uma extremidade reta do stent, na qual podem ser colocados marcadores, que se estendem, afastando-se da extremidade do stent. Os marcadores podem ter a forma de olhais e, do mesmo modo, serem cobertos ou preenchidos por tântalo. Na inserção do stent no órgão oco, o stent pode ser fixado por meio do marcador da seção de ancoragem em um cateter de inserção.

[0034] Além disso, a invenção se refere a um processo para a produção de um stent, no qual a) o stent é seccionado a partir de um material tubular e b) o stent é expandido até seu estado expandido.

[0035] O processo de acordo com a invenção, se destaca pelo fato de que

[0036] c) a forma das células do stent é modificada e fixada no estado expandido.

[0037] Pela modificação da forma das células, as células individuais podem ser deformadas respectivamente de tal modo que seja obtida uma proporção de expansão uniforme das células individuais. Desse modo, o risco de ruptura pode ser reduzido, particularmente, em células mais curtas e médias, próximas à área inclinada, que se expandem demasiadamente, geralmente, de forma assimétrica, devido a uma distribuição de força não homogênea na expansão.

[0038] Por exemplo, em células em forma de losangos, com até quatro seções de ligação nas respectivas arestas dos losangos, os ângulos agudos são reduzidos ou modificados de tal modo que os mesmos sejam inferiores a 70°, de forma preferida, inferiores a 60°. Isso leva ao fato de que o stent pode suportar melhor forças externas na área inclinada através de uma distribuição de forças homogênea pela estrutura e o risco de um colapso do stent ou de uma ruptura do stent é significativamente reduzido.

[0039] Por meio do processo, além disso, é possível evitar uma expansão muito ampla das células, pelo que é possível evitar um dano inicial às seções de ligação.

[0040] De acordo com uma modalidade vantajosa, é utilizado um núcleo para expansão, no qual são colocados meios de fixação, para modificar e fixar a forma das células do stent. Com os meios de fixação, a proporção de expansão das células individuais pode, portanto, ser ajustada. A forma das células é modificada contra a expansão, por conseguinte, na pura aplicação, por exemplo, de um núcleo cilíndrico. Um tal núcleo cilíndrico pode compreender ainda uma seção cônica que favorece a remoção do stent. Além disso, a expansão pode ocorrer sob alimentação de calor.

[0041] De forma particularmente preferida, os meios de fixação são agulhas ou puncionadores que são inseridos no orifício do núcleo. As agulhas ou puncionadores podem ser conduzidas, por exemplo, internamente, a partir do núcleo ou podem ser conectadas no núcleo, externamente. Para isso, por exemplo, pode ser realizado um processo automático por meio de robôs ou por hidráulica, mas, também, pode ser realizado um ajuste manual das células.

[0042] De acordo com uma outra modalidade vantajosa, a forma modificada das células do stent é fixada de forma permanente por meio de um processo térmico. Uma tal fixação é particularmente vantajosa na utilização de metais de memória (Memory-Metallen), que, ao aumento da temperatura, assumem novamente a forma memorizada pelo processo térmico. Por uma fixação permanente deve ser entendida uma fixação da forma das células do stent no estado expandido do stent, sendo que, a formada das células no estado expandido é mantida, mesmo quando o stent convertido temporariamente para o estado comprimido. Na inserção do stent no corpo, então, através do calor do corpo, o stent e suas células pode assumir novamente a forma memorizada durante o processo de produção.

[0043] A seguir, a invenção é descrita com base nas modalidades vantajosas com referência aos desenhos anexos. Mostra-se:

[0044] Figura 1 um stent de acordo com a invenção, no estado expandido, em vista lateral;

[0045] Figura 2 o stent da Figura 1, no estado expandido, em uma vista superior;

[0046] Figura 3 o stent da Figura 1, em uma representação em corte projetada em um plano; e

[0047] Figura 4 a representação em corte da Figura 3 com uma representação de ângulos que são definidos pelas seções de ligação.

[0048] A Figura 1 e Figura 2 mostram um stent 10. O stent 10 apresenta uma forma tubular e compreende uma seção rígida 12, uma seção flexível 14 que se conecta na seção rígida 12 e uma seção de ancoragem 16 que se conecta na seção flexível 14.

[0049] A seção rígida 12 é formada a partir de células 18 (fechadas) em forma de losangos, que são unidas, respectivamente, por três ou quatro seções de ligação 20 com outras células 18 em forma de losangos. As células em forma de losangos 18 são definidas por elementos de borda 22 de tipo rígido, que são moldadas a partir de um metal.

[0050] A seção rígida 12 compreende uma área inclinada 24, que permite a inserção do stent 10 em uma bifurcação (não mostradas) de um órgão oco.

[0051] A área inclinada 24 forma uma extremidade do stent 10 e é criada, em que, uma parte das células em forma de losangos 18 é formada prolongada em um sentido longitudinal L. As células em forma de losangos 18 mais longas são caracterizadas nas Figuras com os números de referência 18a, enquanto que as células em forma de losangos 18 mais curtas são caracterizadas com o número de referência 18b. Na seção rígida 12 são previstas, respectivamente, três das células em forma de losangos 18b mais curtas e três das células em forma de losangos 18a mais longas, no sentido longitudinal L. As células em forma de losangos 18a mais longas se encontra, nesse caso, opostas às células em forma de losangos 18b mais curtas, em relação a um eixo central do stent 10. São previstos, respectivamente, três grupos das células em forma de losangos 18a, 18b mais longas e mais curtas, um ao lado do outro (ou seja, adjacentes no sentido da circunferência).

[0052] Na seção flexível 14 são dispostas células 26 abertas com contornos serrados ou denteados, sendo que, visto no sentido de circunferência do stent 10, são previstas respectivamente menos células 26 serradas abertas como células 18 em forma de losangos. Pela utilização de menos células serradas abertas 26 a seção flexível pode ser facilmente moldada em relação ao sentido longitudinal L e pode se ajustar, assim, ao curso de uma corrente sanguínea ou semelhante.

[0053] A seção de ancoragem 16 é formada pela célula em forma de losangos 18, que é responsável por uma elevada rigidez da seção de ancoragem 16, pelo que o stent 10 mantém de forma segura sua posição em um órgão oco.

[0054] Tanto na área inclinada 24 quanto na extremidade do stent 10 formada pela seção de ancoragem são previstos, respectivamente, quatro marcadores em forma de olhal 28, dos quais respectivamente três podem ser vistos na Figura 1. Na Figura 2 é possível reconhecer quatro marcadores 28 da área inclinada 24.

[0055] Dois dos marcadores 28, que são colocados, na área inclinada 24, nas posições da extensão mais longa e mais curta do stent 10, são formados simetricamente. Dois outros marcadores 28 são colocados no local, na área inclinada 24, onde o stent 10 apresenta seu comprimento médio. Esses dois marcadores 28 são formados como marcadores assimétricos 28a, sendo que, a superfície do marcador assimétrico 28a se estende para a extensão mais curta do stent.

[0056] A Figura 3 mostra a seção rígida 12 do stent 10 da Figura 1 e Figura 2 em uma denominada representação em corte. A Figura 3 mostra, por conseguinte, uma projeção de cortes, que são colocados em um material bruto do stent, em um plano. Com isso, uma linha mostra um corte. Vários cortes retos que correm paralelos deslocados um ao outro, na expansão do stent 10, podem ser ampliados para as células em forma de losangos 18 mostradas na Figura 1 e Figura 2.

[0057] As áreas de material disponíveis entre as linhas, representadas com áreas brancas, após a expansão, se tornam seções de ligação 20 ou elementos de borda 22. A Figura 3 mostra apenas a seção rígida 12 do stent 10.

[0058] Na Figura 3 é possível reconhecer que, entre as células em forma de losangos 18a mais longas são previstas seções de ligação 20a prolongadas, que levam a uma flexão uniforme de todas as células em forma de losangos 18 na expansão do stent.

[0059] A Figura 4 mostra a vista da Figura 3 com ângulos registrados, que são formados pelas seções de ligação 20 com um sentido da circunferência. São mostrados seis ângulos α1, α2, α3, α4, α5, α6, que aumentam de forma contínua de um ângulo de cerca de 22° (α1), por um ângulo de cerca de 40° (α2), 50° (α3), 62° (α4) e 65° (α5) até um ângulo de cerca 71° (α6). Uma linha terminal 30, que é disposta na transição da área rígida 12 para a área flexível 14, se estende no sentido da circunferência através das seções de ligação 20 e define, com isso, um ângulo de 0°. Lista de números de referência 10 stent 12 seção rígida 14 seção flexível 16 seção de ancoragem 18, 18a, 18b célula em forma de losangos 20, 20a seção de ligação 22 elemento de borda 24 área inclinada 26 célula serrada aberta 28, 28a marcador 30 linha terminal L sentido longitudinal α ângulo

Claims

1. Stent (10) para o implante transluminal em órgãos ocos, particularmente, em vasos sanguíneos, ureteres, esôfago, cólon, duodeno ou trato biliar, com um corpo essencialmente tubular, que, pode ser transferido de um estado comprimido com um primeiro diâmetro de seção transversal para um estado expandido com um segundo diâmetro de seção transversal ampliado, sendo que, o stent (10) compreende um grande número de células (18, 18a, 18b) que são definidas pelos elementos de borda (22) formados pelo corpo tubular, sendo que uma parte der células (18, 18a), em comparação com as células (18b) restantes, é formada prolongada no sentido longitudinal do stent (10), para formar uma extremidade inclinada no lado frontal (24) do stent (10), caracterizado pelo fato de que pelo menos uma parte das células prolongadas (18, 18a) é disposta ao longo de uma linha reta ou aproximadamente reta, que corre paralela ou aproximadamente paralela ao sentido longitudinal (L).

2. Stent (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as células prolongadas (18, 18a) podem ser agrupadas em vários grupos, particularmente, em nove grupos, sendo que, as células (18, 18a) de cada grupo são dispostas respectivamente ao longo de uma linha reta ou aproximadamente reta, sendo que, essas linhas correm particularmente paralelas ou aproximadamente paralelas ao sentido longitudinal (L).

3. Stent (10), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que as linhas correm paralelas ou aproximadamente paralelas uma em relação a outra.

4. Stent (10), de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizado pelo fato de que de um plano de seção transversal que se estende vertical ao eixo longitudinal até a extremidade inclinada do lado frontal (24), é previsto respectivamente o mesmo número de células (18, 18a, 18b) em cada grupo.

5. Stent (10), de acordo com pelo menos qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizado pelo fato de que o comprimento das células (18, 18a, 18b) de grupos adjacentes no sentido da circunferência de um máximo para um mínimo.

6. Stent (10), de acordo com pelo menos qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que se alternam células com comprimento máximo (18a) com células com comprimento mínimo (18b) em relação a um eixo central do stent (10).

7. Stent (10), de acordo com pelo menos qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que as células (18, 18a, 18b) são unidas entre si, pelo menos em parte, por meio de seções de ligação (20, 20a) e as seções de ligação (20a) entre as células prolongadas (18, 18a), são formadas prolongadas, particularmente, apenas entre as células mais longas (18a).

8. Stent (10), de acordo com pelo menos qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que pelo menos um marcador (28, 28a) se estende no sentido longitudinal (L), afastando-se da extremidade inclinada (24), particularmente na forma de um olhal, sendo que, o marcador (28, 28a) apresenta uma forma assimétrica.

9. Stent (10), de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o marcador (28, 28a) pode ser disposto, portanto, em uma área entre a extensão mais longa e mais curta do stent (10), no sentido longitudinal (L).

10. Stent (10), de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que são previstos pelo menos dois marcadores (28, 28a) na extremidade inclinada, sendo que, o marcador (28, 28a) se encontra oposto em relação ao eixo do stent (10).

11. Stent (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o mesmo é seccionado a partir de um material tubular e no qual a forma das células (18, 18a, 18b) pode ser fixada no estado expandido.

12. Stent, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que as células (18, 18a, 18b) do stent (10) podem ser fixadas de forma permanente na forma modificada por meio de um processo térmico.

13. Processo, para a produção de um stent (10), no qual a) o stent (10) é seccionado a partir de um material tubular, b) o stent (10) é expandido até seu estado expandido caracterizado pelo fato de que c) a forma das células (18, 18a, 18b) do stent (10) é modificada e fixada no estado expandido.

14. Processo, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que é utilizado um núcleo para expansão, no qual são colocados meios de fixação, para modificar e fixar a forma das células (18, 18a, 18b) do stent (10).

15. Processo, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que os meios de fixação são agulhas ou puncionadores que são inseridos no orifício do núcleo.

16. Processo, de acordo com a reivindicação 14 ou 15, caracterizado pelo fato de que d) a forma modificada das células (18, 18a, 18b) do stent (10) é fixada de forma permanente por meio de um processo térmico.

17. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 13 a 16, caracterizado pelo fato de que é utilizado um stent (10) para o implante transluminal em órgãos ocos, particularmente, em vasos sanguíneos, ureteres, esôfago, cólon, duodeno ou trato biliar, com um corpo essencialmente tubular, que, pode ser transferido de um estado comprimido com um primeiro diâmetro de seção transversal para um estado expandido com um segundo diâmetro de seção transversal ampliado, sendo que, o stent (10) compreende um grande número de células (18, 18a, 18b) que são definidas pelos elementos de borda (22) formados pelo corpo tubular, e uma parte das células (18, 18a), em comparação com as células comuns (18b), é formada prolongada no sentido longitudinal do stent (10), para formar uma extremidade (24) inclinada no lado frontal do stent (10).