BR112017015143B1

BR112017015143B1 - Composição, uso de uma composição e método para o tratamento do cabelo

Info

Publication number: BR112017015143B1
Application number: BR112017015143-0A
Authority: BR
Inventors: Christopher David Bentley; Lalitesh Chandra; Llyr Glyndwr Griffiths; Janet Drobits Windisch; Lynsey Joanne Coan
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2015-01-16
Filing date: 2016-01-13
Publication date: 2021-07-13
Also published as: EP3244969A1; US20170367962A1; BR112017015143A2; CN107635532B; WO2016113316A1; JP6724017B2; EP3244969B1; JP2018502122A; CN107635532A; US11103438B2

Abstract

composição, utilização de uma composição e método para o tratamento do cabelo. a presente invenção se refere a uma composição de tratamento com enxague de cabelo que compreende; (a) uma emulsão de adesivo sensível à pressão que compreende um ou mais polímeros sensíveis à pressão, em que o polímero sensível à pressão não é um polímero sensível à pressão de silicone e (b) pelo menos, um material selecionado a partir do grupo que consiste em (i) um agente de condicionamento de cabelo; e (ii) um agente de limpeza de cabelo, e (c) um auxiliar de deposição.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001]A presente invenção se refere a uma composição de tratamento com enxague de cabelo que compreende os componentes adesivos sensíveis à pressão.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Os consumidores desejam benefícios de modelagem e remodelagem dos produtos de cabelo. Estes são tradicionalmente entregues através de pós-lavagem, tratamentos sem enxague, tais como os géis, pulverizadores, ceras, mousses e cremes. Esses produtos exigem uma etapa extra na rotina de cuidado do cabelo do consumidor, que pode consumir muito tempo.

[003]As formulações com enxague que compreendem os agentes de benefício de modelagem foram previamente incorporadas nos tratamentos com enxague de cabelo, porém, os resultados foram insatisfatórios. Os produtos possuem efeito mínimo ou provocam que o cabelo seja de sensação rígida, opaca e seca.

[004]A publicação WO 2003/028677 descreve uma composição aquosa de tratamento de cabelo que compreende: (a) pelo menos, um adesivo sensível à pressão de silicone; e (b) pelo menos, um material selecionado a partir do grupo que consiste em um agente de condicionamento de cabelo, um agente de condicionamento de cabelo, um agente de limpeza de cabelo e um agente para a suspensão de cuidado com o cabelo.

[005]A publicação WO 2003/026599 descreve as composições de cuidado pessoal para a aplicação com enxague ao cabelo, unhas ou pele. Estas composições compreendem um adesivo à base de resina de silicone que inclui um copolímero de resina de silicone como um produto de condensação de um fluido organossiloxano e uma resina de silicone; um tensoativo de limpeza; e um líquido transportador. As composições de limpeza pessoal também podem compreender como o adesivo à base de resina de silicone, de maneira adicional ou no lugar do copolímero de resina de silicone, uma combinação de uma resina de organossiloxano e um fluido de diorganossiloxano com uma proporção em peso de dito fluido a partir de 1:9 a cerca de 10:1. As composições de limpeza pessoal fornecem os benefícios de modelagem de cabelo quando aplicadas ao cabelo, e quando aplicadas à pele, proteção de barreira a partir dos tensoativos ou outros materiais que possui o potencial de irritação da pele.

[006] Foi descoberto no presente que as emulsões de adesivo sensíveis à pressão de não silicone podem ser incorporadas em um tratamento com enxague de cabelo para conferir benefícios de modelagem e remodelagem superiores. Em especial, aprimorou a fricção e criação de modelagem. O cabelo permanece com uma sensação de macio e quando a modelagem original é perdida, o cabelo pode ser remodelado com uma intervenção simples, sem utilizar a água, produto ou calor adicionais.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[007] Uma composição de tratamento com enxague de cabelo compreende; (a) uma emulsão de adesivo sensível à pressão que compreende um ou mais polímeros sensíveis à pressão, em que o polímero sensível à pressão não é um polímero sensível à pressão de silicone e (b) pelo menos, um material selecionado a partir do grupo que consiste em (i) um agente de condicionamento de cabelo; e (ii) um agente de limpeza de cabelo, e (c) um auxiliar de deposição.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO ADESIVOS SENSÍVEIS À PRESSÃO

[008] Os materiais de "adesivos sensíveis à pressão" (PSA) são permanentemente pegajosos às temperaturas ambiente e capazes de desenvolver uma adesão mensurável em uma superfície simplesmente após o contato ou através da aplicação de uma leve pressão. Em geral, não requerem calor. Nenhuma reação química ocorre entre o adesivo e o aderente, não é necessária a cura do adesivo e não é necessário perder nenhum solvente durante o processo de adesão.

[009] O adesivo sensível à pressão para a utilização na presente invenção não pretende incluir os "adesivos sensíveis à pressão de silicone" que são uma combinação de um polímero ou goma e uma resina de adesividade. O polímero ou goma sendo um organossiloxano e/ou um copolímero em bloco que compreende um organossiloxano.

[010] O adesivo sensível à pressão para a utilização na composição da presente invenção está na forma de uma emulsão, de maior preferência, uma emulsão aquosa. A emulsão pode ser aniônica, catiônica, não iônica, zwitteriônica ou anfotérica. A emulsão, de preferência, é aniônica.

[011]A emulsão de adesivo sensível à pressão compreende as partículas de material de adesivo sensível à pressão. O tamanho de partícula das partículas de adesivo sensíveis à pressão, de preferência, é de 1 nm a 1 um, de maior preferência, de 10 nm a 750 nm, de maior preferência ainda, de 100 nm a 500 nm e, ainda de maior preferência, de 200 nm a 400 nm.

[012]A composição de tratamento com enxague de cabelo, de preferência, compreende de 0,01 a 10% em peso de adesivo sensível à pressão ativo (isto é, não incluindo o peso do líquido de emulsão), de maior preferência, de 0,1 a 7% em peso, de maior preferência ainda, de 0,25 a 5% em peso.

[013] O adesivo sensível à pressão na emulsão pode ser um tipo de polímero sensível à pressão ou uma combinação de diferentes polímeros sensíveis à pressão. Os polímeros sensíveis à pressão podem ser hidrófilos ou hidrofóbicos.

[014] Os polímeros sensíveis à pressão hidrófobos, de preferência, são os adesivos sensíveis à pressão de poli(isobutileno), adesivos sensíveis à pressão acrílicos, adesivos sensíveis à pressão de copolímeros em blocos de borracha e adesivos sensíveis à pressão de acetato de etileno-vinila.

[015] Os polímeros sensíveis à pressão hidrófilos, de preferência, são os adesivos sensíveis à pressão de poli(pirrolidona de vinila) (hidrogéis de PVP), adesivos sensíveis à pressão de poli(álcool de vinila) (hidrogéis de PVA), adesivos sensíveis à pressão de metacrilato de polimetila (hidrogéis de PMMA).

[016] Os PSAs ou PIB de poli(isobutileno) são os homopolímeros de isobutileno. Os PSAs de poli(isobutileno) adequados estão comercialmente disponíveis, por exemplo, pela ExxonMobile Chemical sob o nome comercial VistanexTM.

[017] Os PSAs de copolímeros em bloco de borracha, em geral, compreendem 3 blocos; A-B-A. Em que A é um polímero amorfo com um Tg acima da temperatura ambiente e B é um polímero amorfo com Tg inferior à temperatura ambiente. Os exemplos de PSAs de copolímeros em bloco de borracha incluem o poli(estireno-isopreno-estireno), SIS e poli(estireno- butadieno-estireno), SBS.

[018] Os PSAs de acetato de etileno-vinila são um copolímero de acetato de etileno e de vinila. Os acetatos sensíveis à pressão de etileno-vinila possuem um teor relativamente elevado de acetato de vinila.

[019] Os PSAs de poli(pirrolidona de vinila) ou hidrogéis de PVP são obtidos através da mistura de poli(pirrolidona de vinila) de peso molecular elevado, PVP, com o poli(etileno glicol) de peso molecular baixo, PEG.

[020] Os hidrogéis de PSAs de poli(álcool de vinila) ou hidrogéis de PVA podem ser produzidos através de técnicas de congelamento- descongelamento utilizando os íons Ca2+.

[021] Os hidrogéis de PSAs de metacrilato de polimetila ou de PMMA podem ser formados a partir de uma interação entre o poli(pirrolidona de vinila) e metacrilato de polimetila.

[022] Os adesivos sensíveis à pressão da presente invenção, de preferência, são um PSA acrílico.

[023] Os adesivos sensíveis à pressão acrílicos são os copolímeros aleatórios que compreendem; (i) um grupo acrílico que possui uma cadeia secundária de 4 ou mais carbonos (ii) um acrílico de cadeia secundária, de preferência, um acrílico de cadeia secundária C1-C6.

[024] Os exemplos de um grupo acrílico que possui uma cadeia secundária de, pelo menos, 4 carbonos incluem o acrilato de n-butila e acrilato de 2-etilexila, acrilato de n-hexila, acrilato de isooctila e acrilato de dodecila. O grupo acrílico, de preferência, que possui uma cadeia secundária de 4 ou mais carbonos é o acrilato de butila e o acrilato de 2-etilexila. De maior preferência é o acrilato de butila.

[025] Os exemplos de um acrílico de cadeia secundária C1-C6 incluem o ácido acrílico, acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de butila. De preferência, um acrílico de cadeia secundária C1-C6 é o acrilato de etila, acrilato de butila e ácido metacrílico. De maior preferência é o ácido metacrílico.

[026] Os adesivos sensíveis à pressão acrílica adequados à água incluem o Dow Corning PA-0560, Dow Corning PA-0580, Dow Corning MG- 0560, Dow Corning MG-0580, NACOR 38-088A antiga National Starch and Chemical, Acudyne MD-5800 de Dow, Acudyne MD-5600 de Dow, Tackwhite NA 55 antiga Ichemco srl, Tackwhite A 4 MED antiga Ichemco srl, Acronal 80 D antiga BASF AG, Acronal 85 D BASF AG, Acronal A220 antiga BASF AG, Acronal N 285 antiga BASF AG, Acronal V 210 antiga BASF AG e Acronal V212 antiga BASF AG.

[027] Os materiais sensíveis à pressão acrílica, especialmente de preferência, incluem o Acudyne MD-5800 da Dow e Acudyne MD-5600 da Dow.

[028] O adesivo sensível à pressão da presente invenção, de preferência, possui um valor de armazenamento dinâmico (G’) de 103 Pa a 106 Pa.

[029] O adesivo sensível à pressão da presente invenção, de preferência, possui um valor de dissipação (G’') de 103 Pa a 106 Pa.

[030]A temperatura de transição de vidro do adesivo sensível à pressão, de preferência, é de -100 °C a 20 °C, de maior preferência, de -80 °C a 0 °C e, de maior preferência ainda, de -60 °C a -30 °C.

AGENTE DE LIMPEZA DE CABELO

[031]As composições de acordo com a presente invenção podem compreender um ou mais agentes de limpeza de cabelo.

TENSOATIVO DE LIMPEZA ANIÔNICO

[032] O agente de limpeza de cabelo pode ser um tensoativo de limpeza aniônico que é cosmeticamente aceitável e adequado para a aplicação tópica no cabelo.

[033] Os exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoil, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de éter de alquila, carboxilatos de éter de alquila e sulfonatos de alfaolefina, especialmente, os seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono, di e trietanolamina. Os grupos alquila e acila, em geral, contêm de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter de alquila, fosfatos de éter de alquila e carboxilatos de éter de alquila podem conter a partir de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[034] Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para a utilização nas composições da presente invenção incluem o succinato de oleilo de sódio, lauril sulfossuccinato de amônio, lauril sulfato de amônio, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, sulfonato dodecilbenzeno de trietanolamina, isotionato de cocoil de sódio, lauril isetionato de sódio e N-Iauril sarcosinato de sódio. Os tensoativos aniônicos, de maior preferência, são o lauril sulfato de sódio, o lauril éter de sulfato de sódio (n)EO, (em que n varia a partir de 1 a 3), lauril sulfato de amônio e lauril éter de sulfato de amônio (n)EO, (em que n varia a partir de 1 a 3).

[035]As misturas de qualquer dos tensoativos de limpeza aniônicos anteriores também podem ser adequadas.

[036]A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico nas composições da presente invenção, em geral, é a partir de 1 a 30% em peso, de preferência, a partir de 6 a 20% em peso, de maior preferência, a partir de 8 a 16% em peso.

TENSOATIVOS ANFOTÉRICOS

[037]A composição pode incluir outros agentes de limpeza, para auxiliar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição. Um exemplo de preferência é um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia a partir de 0 a 8% em peso, de preferência, a partir de 1 a 4% em peso. Os exemplos de tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos incluem os óxidos de amina de alquila, betaínas de alquila, betaínas de alquila amidopropila, sulfobetaínas de alquila (sultainas), glicinatos de alquila, carboxilglicinatos de alquila, amfopropionatos de alquila, amfoglicinatos de alquila, hidroxissultainas de amidopropila de alquila, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila contêm de 8 a 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos típicos para a utilização em xampus da presente invenção incluem o óxido de lauril amina, a betaína de sulfopropila de cocodimetila e, de preferência, a lauril betaína, a betaína de cocamidopropila e cocofopropionato de sódio.

TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS

[038] Outro exemplo de preferência é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia a partir de 0 a 8% em peso, de preferência, a partir de 2 a 5% em peso.

[039] Por exemplo, os tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições da presente invenção incluem os produtos de condensação de álcoois ou fenóis alifáticos (C8-C18) primários ou secundários, de cadeia linear ou ramificada ou fenóis com os óxidos de alquileno, usualmente o óxido de etileno e, em geral, que possui a partir de 6 e 30 grupos de óxido de etileno.

[040] Outros tensoativos não iônicos representativos incluem as alcanolamidas de mono- ou di-alquila. Os exemplos incluem a coco mono- ou di-etanolamida e coco mono-isopropanolamida.

[041] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições da presente invenção são os poliglicosídeos de alquila (APGs). Normalmente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente por meio de um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs, de preferência, são definidos através da seguinte Fórmula: - RO - (G) n - em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.

[042] R pode representar um comprimento médio da cadeia de alquila de cerca de C5 a cerca de C20. De preferência, R representa um comprimento médio de cadeia de alquila de cerca de C8 a cerca de C12. De maior preferência, o valor de R está entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monossacarídeos C5 ou C6 e, de preferência, é um glucosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que compreende a glicose, xilose, lactose, frutose, manose e seus derivados. De preferência, G é a glicose.

[043] O grau de polimerização, n, pode possuir um valor a partir de cerca de 1 a cerca de 10 ou superior. De preferência, o valor de n está no intervalo a partir de cerca de 1,1 a cerca de 2. De maior preferência, o valor de n está no intervalo a partir de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.

[044] Os poliglicosídeos de alquila adequados para a utilização na presente invenção estão comercialmente disponíveis e, por exemplo, incluem os materiais identificados como: Oramix NS10 antiga Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 antiga Henkel.

[045] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos nas composições da presente invenção incluem as amidas de ácidos graxos poliidróxi (C1-C6) N-alquila C10-C18, tais como as glucamidas de N-metila C12-C18, conforme descrito, por exemplo, nas publicações WO 1992/06154 e US 5.194.639, e as amidas de ácidos graxos poliidróxi de N- alcóxi 20, tais como a glucamida de N-(3-metoxipropil) C10-C18.

AGENTE DE CONDICIONAMENTO DE CABELO

[046]As composições de acordo com a presente invenção podem compreender os agentes de condicionamento. Os agentes de condicionamento são selecionados a partir de tensoativos catiônicos, utilizados isoladamente ou em mistura.

[047] Os tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção contêm as porções hidrofílicas de amônio quaternário ou amino, que são positivamente carregadas quando dissolvidas na composição aquosa da presente invenção.

[048] Os exemplos dos tensoativos catiônicos adequados são aqueles que correspondem à Fórmula:

- em que R1, R2, R3 e R4 independentemente são selecionados a partir de (a) um grupo alifático com de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamida, hidroxialquila, arila ou alquilarila contendo até 22 átomos de carbono, e X é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados a partir dos radicais de halogêneo, (por exemplo, o cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato, e alquilsulfato.

[049] Os grupos alifáticos podem conter, além dos átomos de carbono e hidrogênio, as ligações de éter, e outros grupos, tais como os grupos amina. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles com cerca de 12 átomos de carbono, ou superior, podem ser saturados ou insaturados.

[050] De maior preferência, os tensoativos catiônicos para as composições de condicionamento da presente invenção são os compostos de amônio quaternários de monoalquila em que o comprimento da cadeia da alquila é de C8-C14.

[051] Os exemplos adequados de tais materiais correspondem à Fórmula:

- em que R5 é uma cadeia de hidrocarbila contendo de 8 a 14 átomos de carbono ou uma cadeia de hidrocarbila funcionalizada com 8 a 14 átomos de carbono e contendo as porções de éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia do radical, e R6, R7 e R8 independentemente são selecionados a partir das (a) cadeias de hidrocarbila a partir de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou (b) cadeias de hidrocarbila funcionalizada contendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e contendo uma ou mais porções aromáticas de éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia do radical, e X é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados a partir dos radicais de halogêneo, (por exemplo, o cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato, e alquilsulfato.

[052]As cadeias de hidrocarbila funcionalizada (b), de maneira adequada, podem conter uma ou mais porções hidrofílicas selecionadas a partir do alcóxi (de preferência, o alcóxi C1-C3), polioxialquileno, alquiléster, e suas combinações.

[053] De preferência, as cadeias de hidrocarbono R1 contêm de 12 a 14 átomos de carbono, de maior preferência, 12 átomos de carbono. Elas podem ser derivadas a partir de óleos de fonte que contêm as quantidades substanciais dos ácidos graxos que possuem o comprimento da cadeia de hidrocarbila desejado. Por exemplo, os ácidos graxos do óleo de palmiste ou óleo de coco podem ser utilizados como uma fonte de cadeias de hidrocarbila C8-C12.

[054] Os compostos de amônio quaternários de monoalquila típicos da Fórmula Geral acima para a utilização nas composições da presente invenção acima incluem: (i) o cloreto de lauril trimetilamônio (comercialmente disponível como Arquad C35 antiga Akzo), cloreto de cocodimetil benzil amônio (comercialmente disponível como Arquad DMCB-80 antiga Akzo). (ii) os compostos de Fórmula:

- em que: - x + y é um número inteiro de 2 a 20; - R1 é uma cadeia de hidrocarbila contendo de 8 a 14, de preferência, de 12 a 14, de maior preferência, 12 átomos de carbono e contendo as porções de éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia de radicais; - R2 é um grupo alquila C1-C3 ou um grupo benzila, de preferência, a metila, e - X é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados a partir dos radicais do halogêneo, (por exemplo, o cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato, metossulfato e alquilsulfato.

[055] Os exemplos adequados são os cloretos de lauril amônio de PEG-n (em que n é o comprimento da cadeia PEG), tais como o cloreto de cocomônio PEG-2 (comercialmente disponível como Ethoquad C12 antiga Akzo Nobel); cloreto de cocobenzil amônio PEG-2 (comercialmente disponível como Ethoquad CB12 antiga Akzo Nobel); metossulfato de cocomônio PEG-5 (comercialmente disponível como Rewoquat CPEM antiga Rewo); PEG-15 cloreto de cocomônio (comercialmente disponível como Ethoquad C/25 antiga Akzo). (1) os compostos de Fórmula:

- em que: - n é um número inteiro a partir de 1 a 4, de preferência, 2; - R1 é uma cadeia hidrocarbila contendo de 8 a 14, de preferência, 12 a 14, de maior preferência, 12 átomos de carbono; - R2 e R3, independentemente, são selecionados a partir de grupos alquila C1-C3, e, de preferência, são a metila, e - X- é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados a partir dos radicais do halogênio (por exemplo, o cloro, bromo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato e alquilsulfato.

[056] Os exemplos adequados são o cloreto de laurildimetilhidroxietilamônio (comercialmente disponível como Prapagen HY antiga Clariant).

[057]As misturas de quaisquer dos compostos tensoativos catiônicos acima também podem ser adequadas.

[058] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados para a utilização em composições de cabelo da presente invenção incluem o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridinio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio e seus respectivos hidróxidos. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem os materiais que possuem as designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium- 18. As misturas de qualquer dos materiais anteriores também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico especialmente útil para a utilização em composições de cabelo da presente invenção é o cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponível, por exemplo, como DEHYQUART, antiga Henkel.

[059] Nas composições da presente invenção, o nível de tensoativo catiônico, de preferência, é a partir de 0,01 a 10, de maior preferência, de 0,05 a 5, de maior preferência ainda, de 0,1 a 2% em peso da composição total.

POLÍMERO DE DEPOSIÇÃO

[060]A composição da presente invenção pode ser um xampu, as composições de xampu da presente invenção compreendem um polímero de deposição.

[061] O polímero de deposição pode ser um homopolímero ou ser formado a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero, em geral, será entre 5.000 e 10.000.000, normalmente, pelo menos, 10.000 e, de preferência, no intervalo a partir de 100.000 a cerca de 2.000.000. Os polímeros de deposição serão os polímeros catiônicos. Os polímeros de deposição irão possuir os grupos contendo o nitrogênio catiônico, tais como o amônio quaternário ou grupos amino protonados, ou uma sua mistura.

[062] O grupo que contém o nitrogênio catiônico, em geral, está presente como um substituinte em uma fração das unidades monoméricas totais do polímero de deposição. Por conseguinte, quando o polímero não é um homopolímero, pode conter as unidades de separação de monômero não catiônico. Tais polímeros estão descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A proporção das unidades monoméricas catiônicas para as não catiônicas é selecionada para fornecer um polímero que possui uma densidade de carga catiônica no intervalo requerido.

[063] Os polímeros de deposição adequados, por exemplo, incluem os copolímeros de monômeros de vinila que possuem funcionalidades de amina catiônica ou de amônio quaternário com os monômeros espaçadores hidrossolúveis tais como a (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, caprolactona de vinila e pirrolidina de vinila. Os monômeros substituídos por alquila e dialquila, de preferência, possuem grupos alquila C1-C7, de maior preferência, grupos alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem os ésteres de vinila, álcool de vinila, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

[064]As aminas catiônicas podem ser as aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie especial e do pH da composição. Em geral, de preferência, são as aminas secundárias e terciárias, especialmente, terciárias.

[065] Os monômeros de vinila e aminas substituídos por amina podem ser polimerizados na forma de amina e, em seguida, convertidos em amônio através de quaternização.

[066] Os polímeros de deposição podem compreender as misturas de unidades monoméricas derivadas de monômeros substituídos por amina e/ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[067] Os polímeros de deposição adequados, por exemplo, incluem: - os copolímeros de sal de 1-vinil-2-pirrolidina e 1-vinil-3-metil- imidazólio (por exemplo, o sal de cloreto), referidos na indústria pela Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA) como Polyquaternium-16. Este material está comercialmente disponível da BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) sob o nome comercial LUVIQUAT (por exemplo, LUVIQUAT FC 370); - os copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina e metacrilato de dimetilaminoetila, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium-11. Este material está comercialmente disponível da Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) sob o nome comercial GAFQUAT (por exemplo, GAFQUAT 755N); - os polímeros catiônicos contendo o amônio quaternário de dialquila, por exemplo, incluindo o homopolímero de cloreto de dimetildialamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente; - os sais de ácidos minerais de ésteres de aminoalquila de homo e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que possui a partir de 3 a 5 átomos de carbono (conforme descrito na patente US 4.009.256); - as poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito na publicação WO 1995/22311).

[068] Outros polímeros de deposição que podem ser utilizados incluem os polímeros de polissacarídeos catiônicos, tais como os derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos e derivados catiônicos de goma de guar. De maneira adequada, tais polímeros de polissacarídeos catiônicos possuem uma densidade de carga no intervalo a partir de 0,1 a 4 meq/g. Os polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados para a utilização nas composições da presente invenção incluem aqueles de Fórmula:

- em que: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como um amido ou resíduo de anidroglicose de celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou uma de suas combinações. R1, R2 e R3 independentemente representam os grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada unidade catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3), de preferência, é cerca de 20 ou inferior, e X é um contraíon aniônico.

[069]A celulose catiônica está disponível de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) na sua série Polymer JR (marca comercial) e LR (marca comercial) de polímeros, como os sais de celulose de hidroxietila reagidos com o epóxido substituído por amônio de trimetila referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais poliméricos de amônio quaternário de celulose de hidroxietila reagidos com o epóxido substituído por lauril dimetilamônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estes materiais estão disponíveis de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sob o nome comercial Polymer LM-200.

[070] Outros polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem os éteres de celulose que contêm o nitrogênio quaternário (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.962.418) e copolímeros de celulose e amido eterizados (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.958.581).

[071] Um tipo especialmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado catiônico de goma de guar, tal como o cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar (comercialmente disponível de Rhone-Poulenc na sua série de marcas comerciais JAGUAR).

[072] Os exemplos são o JAGUAR C13S, que possui um grau de substituição baixo dos grupos catiônicos e viscosidade elevada. O JAGUAR C15, que possui um grau de substituição moderado e uma viscosidade baixa, JAGUAR C17 (grau de substituição elevado, viscosidade elevada), o JAGUAR C16, que é um derivado de guar catiônico hidroxipropilado contendo um nível baixo de grupos substituintes bem como grupos catiônicos de amônio quaternário, e o JAGUAR 162 que é um guar de viscosidade elevada de transparência elevada com um grau de substituição baixo.

[073] De preferência, o polímero de deposição é selecionado a partir de derivados de celulose catiônica e de goma cártrica. De maior preferência, o polímero de deposição é um derivado catiônico de goma de guar. Os polímeros de deposição especialmente de preferência são o JAGUAR C13S, JAGUAR C14S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 e JAGUAR C162.

[074]A composição da presente invenção pode ser um condicionador. Os auxiliares de deposição para a utilização em condicionadores da presente invenção, de preferência, são selecionados a partir de tensoativos catiônicos, utilizados isoladamente ou em mistura.

[075] Os tensoativos catiônicos úteis nas composições para a utilização no método da presente invenção contêm as porções hidrofílicas de amônio ou amônio quaternário que são positivamente carregadas quando dissolvidas em uma composição aquosa.

[076] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados são aqueles que correspondem à Fórmula

- em que R1, R2, R3 e R4, independentemente, são selecionados a partir de (a) um grupo alifático a partir de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila que possui até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados a partir de radicais de halogênio, (por exemplo o cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato e alquilsulfato.

[077] Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, tais como os grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de cerca de 12 carbonos, ou superior, podem ser saturados ou insaturados.

[078] Os tensoativos catiônicos, de maior preferência, para as composições para a utilização no método da presente invenção são os compostos de amônio quaternário de monoalquila em que o comprimento da cadeia de aquila é de C8 a C14.

[079] Os exemplos adequados de tais materiais correspondem à Fórmula:

- em que R5 é uma cadeia hidrocarbonada contendo de 8 a 14 átomos de carbono ou uma cadeia hidrocarbila funcionalizada com 8 a 14 átomos de carbono e contendo as porções de éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia radical, e R6, R7 e R8, independentemente, são selecionados a partir de (a) cadeias de hidrocarbila a partir de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou (b) cadeias de hidrocarbila funcionalizadas contendo a partir de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e contendo uma ou mais porções aromáticas de éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia de radicais, e X é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados a partir de radicais de halogênio (por exemplo, o cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato e alquilsulfato.

[080]As cadeias de hidrocarbila funcionalizadas (b), de maneira podem adequada, podem conter uma ou mais porções hidrofílicas selecionadas a partir de alcóxi (de preferência, o alcóxi C1-C3), polioxialquileno, éster alquílico e suas combinações.

[081] De preferência, as cadeias hidrocarbonadas R1 possuem de 12 a 14 átomos de carbono, de maior preferência, de 12 átomos de carbono. Podem ser derivadas de óleos de fonte que contêm quantidades substanciais de ácidos graxos que possuem o comprimento da cadeia de hidrocarbila desejado. Por exemplo, os ácidos graxos a partir de óleo de semente de palma ou óleo de coco podem ser utilizados como fonte de cadeias de hidrocarbila C8C12.

[082] Os compostos típicos de amônio quaternário de monoalquila de Fórmula Geral acima para a utilização em composições para a utilização no método da presente invenção incluem: (i) o cloreto de lauril trimetilamônio (comercialmente disponível como Arquad C35 antiga Akzo); cloreto de benzilamônio de cocodimetila (comercialmente disponível como Arquad DMCB-80 antiga Akzo); (ii) os compostos de Fórmula:

- em que: - x + y é um número inteiro a partir de 2 a 20; - R1 é uma cadeia de hidrocarbila que possui de 8 a 14, de preferência, de 12 a 14, de maior preferência, de 12 átomos de carbono e contendo as porções de éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia de radicais; - R2 é um grupo alquila C1-C3 ou grupo benzila, de preferência, a metila e - X é um ânion formador de sal, tais como aqueles selecionados a partir de radicais de halogênio, por exemplo, o cloreto, brometo, acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato, metosulfato e alquilsulfato.

[083] Os exemplos adequados são os cloretos de lauril amônio de PEG-n (em que n é o comprimento da cadeia PEG), tal como o cloreto de cocomônio PEG-2 (comercialmente disponível como Ethoquad C12 antiga Akzo Nobel); cloreto de cocobenzil amônio PEG-2 (comercialmente disponível como Ethoquad CB12 antiga Akzo Nobel); metossulfato de cocomônio PEG-5 (comercialmente disponível como Rewoquat CPEM antiga Rewo); cloreto de cocomônio PEG-15 (comercialmente disponível como Ethoquad C/25 antiga Akzo). (iii) os compostos de Fórmula:

- em que: - n é um número inteiro a partir de 1 a 4, de preferência, 2; - R1 é uma cadeia hidrocarbila que possui de 8 a 14, de preferência, de 12 a 14, de maior preferência, 12 átomos de carbono; - R2 e R3, independentemente, são selecionados a partir de grupos alquila C1-C3 e, de preferência, são a metila, e - X- é um ânion formador de sal tais como aqueles selecionados a partir de radicais de halogênio, (por exemplo, o cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato de fosfato, sulfato e alquilsulfato.

[084] Os exemplos adequados são o cloreto de laurildimetilidroxietilamônio (comercialmente disponível como Prapagen HY antiga Clariant).

[085]As misturas de qualquer dos compostos tensoativos catiônicos anteriores também podem ser adequadas.

[086] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados para a utilização em composições de cabelo para a utilização no método da presente invenção incluem o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridinio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio e os seus hidróxidos correspondentes. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem os materiais que possuem as designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. As misturas de qualquer dos materiais anteriores também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico especialmente útil é o cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponível, por exemplo como DEHYQUART, antiga Henkel.

AGENTES DE SUSPENSÃO

[087]As composições, de acordo com a presente invenção, opcionalmente podem ser formuladas como suspensões para o tratamento do cabelo e posterior enxague. Essas composições irão exigir um agente de suspensão.

[088] Em uma realização opcional da presente invenção, a composição de tratamento de cabelo ainda compreende a partir de 0,01 a 10% em peso de um agente de suspensão para o adesivo sensível à pressão. Os agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo o ácido carboxílico e ésteres de acrilatos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejável selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos que possui a partir de 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. O diestearato de etileno glicol e o diestearato de polietileno glicol 3, de preferência, são os derivados de acila de cadeia longa. O ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Também podem ser utilizados os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional, comercializados como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo um monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) estão disponíveis de Goodrich.

[089] Os polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são o Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é a goma de xantano, por exemplo, disponível como Kelzan mu.

FORMA DO PRODUTO

[090]A composição da presente invenção é uma composição com enxague. O termo "enxague" se refere à composição da presente invenção e é utilizado em um contexto em que a composição finalmente é enxaguada ou lavada a partir dos cabelos tratados. O enxague pode ser posterior ou durante a aplicação do produto. A composição, de preferência, é um xampu ou uma composição de condicionamento. De maior preferência, uma composição de xampu.

[091]A presente invenção se refere às composições com enxague que compreendem um adesivo sensível à pressão. As composições com enxague são as composições aquosas que se destinam ao tratamento do cabelo que, após a sua aplicação, são enxaguadas com a água enquanto deixa um depósito de um ou mais ingredientes no cabelo e/ou na pele em uma quantidade que fornece efeitos desejáveis. As composições típicas de enxague incluem os xampus para o cabelo e condicionadores de cabelo. As principais características das composições com enxague incluem os efeitos de limpeza e efeitos de espumação e a provisão de efeitos de condicionamento. Outras características de importância incluem a viscosidade, homogeneidade e estabilidade da composição com enxague.

[092] Por conseguinte, as composições de cosméticos com enxague são amplamente determinadas através da aplicação pretendida. Consequentemente, uma composição com enxague contém diversos ingredientes para fornecer as propriedades fisicoquímicas desejadas à composição com enxague e para fornecer as propriedades cosméticas desejadas e os efeitos para a aplicação pretendida.

[093] Uma primeira classe de ingredientes para a utilização nas composições com enxague da presente invenção consiste em agentes de limpeza (limpo), incluindo os sabões e detergentes. Estes incluem os tensoativos aniônicos, não iônicos e anfotéricos e suas misturas. Os agentes de limpeza que possuem as propriedades tensoativas e formadoras de espuma pronunciadas, fornecem uma espuma rica e promovem a remoção eficiente dos cabelos de contaminantes, tais como a poeira, gorduras naturais e resíduos de transpiração.

[094] Uma segunda classe de ingredientes consiste em agentes de condicionamento, que são ingredientes essenciais de composições com enxague para o tratamento do cabelo. Os agentes de condicionamento minimizam a eletricidade estática no cabelo e provocam que o cabelo seja facilmente maleável, facilmente desenrolado e que a combabilidade dos cabelos úmidos e secados seja fácil e suave.

[095]Além disso, fornecem corpo, brilho e suavidade ao cabelo. Estes e outros efeitos cosméticos comuns convencionalmente são referidos, também no presente, como propriedades de condicionamento ou efeitos de condicionamento. Os agentes de condicionamento são os compostos de tipo catiônico, de tipo aniônico ou não iônico, referidos no presente como os agentes de condicionamento catiônicos, aniônicos e não iônicos, que deixam, quando a composição cosmética é enxaguada, um depósito no cabelo que fornece ao cabelo as propriedades de condicionamento desejadas. Os agentes de condicionamento catiônicos normalmente são os polímeros catiônicos, isto é, os compostos poliméricos que contêm os grupos catiônicos e/ou grupos que são ionizáveis em meio aquoso para formar os grupos catiônicos. Os grupos catiônicos, por exemplo, são os grupos que possuem um átomo de nitrogênio quaternário. Consequentemente, os polímeros que suportam estes últimos grupos catiônicos frequentemente são denominados compostos de poliquaternium.

[096] O termo “polímeros catiônicos” no presente se refere aos agentes de condicionamento poliméricos catiônicos. O cabelo é negativamente carregado e devido à sua carga elétrica negativa em relação ao cabelo, os polímeros catiônicos facilmente interagem com o cabelo e deixam um depósito sobre este quando as composições cosméticas contendo ditos polímeros catiônicos são enxaguadas. O depósito do polímero catiônico no cabelo fornece as propriedades de condicionamento. Além disso, os polímeros catiônicos são facilmente solúveis em composições de xampu à base de água, o que facilita a preparação das composições com enxague. Os agentes de condicionamento aniônicos normalmente consistem nos denominados polímeros aniônicos, isto é, os compostos poliméricos que contêm as unidades que possuem um ou mais grupos carboxilato. Os agentes de condicionamento aniônicos típicos, por exemplo, são os sais de alginato.

[097] Os agentes de condicionamento não iônicos consistem em compostos de tipo não iônico, incluindo os compostos de peso molecular elevado e determinados compostos poliméricos. Os agentes de condicionamento normalmente não iônicos compreendem diversos materiais cerosos e oleosos, silicones e copolímeros contendo o silicone. Devido à sua carga elétrica negativa e ausência de carga elétrica, respectivamente, os compostos de tipo aniônico e compostos de tipo não iônico, em geral, são os agentes de condicionamento menos efetivos em comparação com os compostos de tipo catiônico. Em vista do seu desempenho e solubilidade em água, os polímeros catiônicos, de preferência, são utilizados como agentes de condicionamento e, no presente, cerca de 75 por cento das composições cosméticas convencionais de enxague contêm os polímeros catiônicos. Os polímeros catiônicos típicos utilizados como o agente de condicionamento em composições com enxague estão descritos na publicação WO 2002/055036.

[098] Os polímeros catiônicos comercialmente disponíveis incluem os copolímeros de vinil-pirrolidona e metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com o sulfato de dimetila (disponível como Gafquat®, nome comercial de International Specialty Products), homopolímeros de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio e acrilamida (disponível como Merquat®, nome comercial de ONDEO Nalco) e (éter de propila de trimetilamônio) cloreto de celulose (disponível como UCARE™ Polymers, nome comercial da Amerchol).

[099] Uma outra classe de ingredientes, consiste nos denominados aprimoradores espessantes ou de viscosidade, isto é, os ingredientes que fornecem à composição cosmética de enxague uma viscosidade desejada, de maneira que a composição, por exemplo, aparece na forma de um gel ou creme, um líquido viscoso, um fluido ou um líquido de fluxo livre. Além disso, os espessantes também são utilizados para fornecer a estabilidade física à composição com enxague. Neste respeito, a estabilidade se refere à manutenção da homogeneidade da composição. O espessante amplamente previne a composição de separação em diferentes camadas líquidas no caso da composição estar presente na forma de uma emulsão, previne a sedimentação de uma fase sólida no caso da composição estar presente na forma de uma suspensão, ou previne a cristalização de alguns dos ingredientes. Os espessantes normalmente utilizados incluem as gomas de xantano, sais de alginato e (co)polímeros de acrílico reticulados, por exemplo, Tego Carbomer® (nome comercial da Degussa Care Specialties) e Carbopol® (nome comercial da Noveon). As composições cosméticas de enxague, além disso, em geral, compreendem diversos ingredientes adicionais, por exemplo os agentes corantes, agentes perfumantes, agentes antibacterianos, agentes estabilizadores de pH, antioxidantes e estabilizadores para inibir o escurecimento resultante de reações químicas de determinados ingredientes. Por conseguinte, as propriedades desejáveis de uma composição cosmética de enxague, por um lado, incluem as características físico-químicas, especialmente uma viscosidade adequada, estabilidade física e boas propriedades de enxague e, por outro lado, os efeitos cosméticos sobre o cabelo, tais como fácil desenrolamento, sensação suave e bom condicionamento dos cabelos.

[0100]A composição, de preferência, é uma composição aquosa.

XAMPU

[0101]As composições da presente invenção podem ser formuladas como xampu para limpeza de cabelos. As composições de xampu irão compreender uma emulsão de adesivo sensível à pressão e um agente de limpeza, conforme descrito acima.

[0102]As composições de xampu da presente invenção também podem compreender outros ingredientes opcionais. Esses ingredientes incluem, mas não estão limitados aos tensoativos catiônicos, agentes de condicionamento (conforme descrito acima) e polímeros de deposição.

TENSOATIVOS CATIÔNICOS

[0103]A composição de xampu pode opcionalmente inclui um ou mais cotensoativos catiônicos incluídos em uma quantidade que varia a partir de 0,01 a 10% em peso, de maior preferência, a partir de 0,05 a 5% em peso, ainda de maior preferência, a partir de 0,05 a 2% em peso. Os tensoativos catiônicos úteis estão descritos acima em relação aos agentes de condicionamento.

[0104] O polímero de condicionamento catiônico, em geral, estará presente nas composições da presente invenção em níveis a partir de 0,01 a 5% em peso, de preferência, a partir de 0,05 a 1% em peso, de maior preferência, a partir de 0,08 a 0,5% em peso.

[0105] Uma composição de xampu da presente invenção, de preferência, pode compreender um líquido estruturado micelar que possui uma viscosidade no intervalo a partir de 1.000 cPs a 15.000 cPs, de maior preferência, 4.000 cPs a 9.000 cPs, ainda de maior preferência, 5.500 cPs a 6.500 cPs, conforme medido em um viscosímetro Brookfield DV2T Helipath, a 30 °C utilizando um fuso RV5 a 10 rpm. A adição de sal, de preferência, de um sal de metal alcalino, de maior preferência, de NaCl ou KCl; ou de um polímero espessante, por exemplo, Versathix, antiga Croda pode ser utilizada no ajuste da viscosidade.

[0106] O pH de um xampu que compreende a composição presente, de preferência, é de 7 ou superior. De maior preferência, o pH da composição é de 7,5 ou superior.

CONDICIONADOR

[0107]As composições da presente invenção podem ser formuladas como os condicionadores para o tratamento de cabelo. As composições de condicionamento irão compreender uma emulsão de adesivo sensível à pressão e um agente de condicionamento, conforme descrito acima.

[0108]As composições de condicionamento da presente invenção também podem compreender outros ingredientes opcionais. Esses ingredientes incluem, mas não estão limitados ao material graxo, polímeros de deposição e outros agentes de condicionamento.

MATERIAL GRAXO

[0109]As composições de condicionamento da presente invenção, de preferência, de maneira adicional, compreendem os materiais graxos. Acredita-se que a utilização combinada de materiais graxos e tensoativos catiônicos nas composições de condicionamento seja especialmente vantajosa, uma vez que isto conduz à formação de uma fase laminar estruturada ou cristalina líquida, em que o tensoativo catiônico é disperso.

[0110] O termo "material graxo" se refere a um álcool graxo, um álcool graxo alcoxilado, um ácido graxo ou uma sua mistura.

[0111] De preferência, a cadeia de alquila do material graxo está totalmente saturada.

[0112] Os materiais graxos representativos compreendem a partir de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência, de 16 a 22. Os exemplos de álcoois graxos adequados incluem o álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. A utilização destes materiais também é vantajosa na medida em que contribuem para as propriedades de condicionamento geral das composições da presente invenção.

[0113] Os álcoois graxos alcoxilados (por exemplo, os etoxilados ou propoxilados) que possuem a partir de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono na cadeia de alquila podem ser utilizados em vez, ou em adição, aos seus próprios álcoois graxos. Os exemplos adequados incluem o éter de cetila de etileno glicol, éter de estearila de polioxietileno (2), éter de cetila de polioxietileno (4) e suas misturas.

[0114] O nível de material graxo em condicionadores da presente invenção, de maneira adequada, é a partir de 0,01 a 15, de preferência, a partir de 0,1 a 10, e de maior preferência, a partir de 0,1 a 5 por cento em peso da composição total. A proporção em peso de tensoativo catiônico para o álcool graxo de maneira adequada é a partir de 10:1 a 1:10, de preferência, a partir de 4:1 a 1:8, otimamente a partir de 1:1 a 1:7, por exemplo, de 1:3.

[0115] Uma composição de condicionamento da presente invenção, de preferência, pode compreender um líquido estruturado micelar que possui uma viscosidade no intervalo a partir de 1.000 cPs a 450.000 cPs, de maior preferência, a partir de 50.000 a 250.000 cPs, de maior preferência ainda, de 145.000 cPs a 155.000 cPs, medido em um Brookfield Viscometor Helipath DV2T, a temperatura ambiente, utilizando um fuso de barra TA/TB com uma trajetória helicoidal a 0,5 RPM. O formulador qualificado saberá que a estrutura micelar / lamelar pode ser obtida através de rotas de processamento padrão. Opcionalmente, a adição de sal, de preferência um sal de metal alcalino, de maior preferência, o NaCl ou KCl pode ser utilizado no ajuste da viscosidade.

[0116] O pH de um condicionador que compreende a composição presente, de preferência, é de 3 a 5. De maior preferência, o pH da composição é de 4,5 a 5,5.

OUTROS COMPONENTES

[0117]As composições da presente invenção podem conter qualquer outro ingrediente normalmente utilizado em formulações de tratamento de cabelo, incluindo outros óleos de condicionamento de cabelo de silicone ou não de silicone. Estes outros ingredientes podem incluir os modificadores de viscosidade, conservantes, agentes corantes, polióis, tais como a glicerina e polipropileno glicol, agentes quelantes, tais como o EDTA, antioxidantes, fragrâncias, antimicrobianos e protetores solares. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade efetiva para alcançar seu propósito. Em geral, estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso da composição total.

UTILIZAÇÃO DA COMPOSIÇÃO

[0118]A composição reivindicada pode ser utilizada no tratamento de cabelos para fornecer benefícios de modelagem e/ou remodelagem. Os benefícios de modelagem e remodelagem a serem alcançados, especialmente, incluem a redução de ondulação e volume, e fornecendo um nível adequado de "fixação". O termo “fixação” é um arraste viscoso temporário, que fornece ao consumidor um controle superior ao estilizar e secar os cabelos. A "fixação" pode ser medida através do atrito dinâmico do cabelo.

MÉTODO DE UTILIZAÇÃO

[0119]A composição de tratamento com enxague de cabelo da presente invenção, conforme reivindicado e descrito acima, pode ser utilizada através de um método que compreende as seguintes etapas; - Aplicar ao cabelo; - Deixar no cabelo durante 0 a 10 minutos; - Enxaguar com água.

EXEMPLOS EXEMPLO 1 COMPARAÇÃO DE POLÍMEROS DE MODELAGEM DE CABELO

[0120]As mechas de cabelo foram lavadas pela primeira vez. A mecha foi mantida na água corrente durante 30 segundos, o xampu aplicado utilizando uma seringa não hipodérmica em uma dose de 0,1 mL de xampu por 1 g de cabelo e esfregada no cabelo durante 30 segundos. O excesso de espuma foi removido mantendo sob a água corrente durante 30 segundos e o estágio do xampu repetido. O condicionador, em seguida, foi aplicado à mecha através de uma seringa não hipodérmica em uma dose de 0,2 mL de condicionador por 1g de cabelo e massageado na mecha por 1 minuto. A mecha foi enxaguada com a água corrente durante 1 minuto, penteada durante 10 vezes utilizando a extremidade fina de um pente Matador 4 e o excesso de água removido utilizando uma limpeza kim.

[0121] O material de modelagem foi aplicado às mechas de cabelo recém-lavadas em uma dose de 0,05 g de material de modelagem por 1 g de cabelo. O material de modelagem foi completamente massageado na mecha e penteado durante 5 vezes utilizando a extremidade fina de um pente Matador 4. A mecha foi secada em uma estufa a 50 °C durante 30 minutos.

[0122]As mechas, em seguida, foram apertadas e uma chapinha (ferro alisador) foi passada ao longo do comprimento da mecha 3 vezes. Uma imagem foi tirada - “Modelagem inicial”.

[0123]As mechas, em seguida, foram colocadas em um oscilador de mecha em uma câmara de umidade ajustada a 30 °C e 80% de HR durante 45 minutos para quebrar a modelagem. Uma imagem foi tirada - “Umidade e Agitação”.

[0124]As mechas foram remodeladas através do penteado de todos os nós e, em seguida, penteando 10 vezes utilizando a extremidade fina de um pente Matador 4 e um "deslize do dedo" ao longo do comprimento da mecha. Uma imagem foi tirada - 'Remodelagem.

[0125]As imagens foram analisadas para acessar o volume do cabelo e os dados estão apresentados na Tabela 1. TABELA 1

- Acudyne MD5800, é um PSA acrílico disponível da Dow Corning. - Acronal V215 é um material de acrílico PSA desenvolvido pela BASF. A resina MQ é um material de PSA à base de silicone desenvolvido pela Dow Corning e consiste em monômeros de organossiloxano M (R3SiO1/2) e monômeros siloxano Q (SiO4/2). - Luviquat Supreme (INCI Polyquaternium-68) é um composto catiônico desenvolvido pela BASF.

EXEMPLO 2 COMPOSIÇÃO DE XAMPU

[0126]As composições de xampu apresentadas na Tabela 2 podem ser preparadas através do seguinte método; - aquecendo a água a 30 °C e agitando utilizando um agitador de cabeça e pá (por exemplo, Heidolph). Adicionando a emulsão PSA e agitando até misturar completamente. Adicionando cada um dos ingredientes restantes individualmente e permitindo que a composição misture bem entre cada adição. Ajustando o pH e a viscosidade, conforme necessário, utilizando o NaCl e NaOH.

[0127]As porcentagens são em peso. TABELA 2

(1) Acudyne MD5800 é um PSA acrílico disponível da Dow Corning. (2) Carbopol® 980 é um polímero de poliacrilato reticulado disponível a partir de Lubrizol. (3) fornecido por Galaxy. (4) Jaguar C14 S é o polímero de cloreto de trimônio de hiroxipropila guar disponível a partir de Rhodia.

EXEMPLO 3 COMPOSIÇÃO DO CONDICIONADOR

[0128]A composição de condicionamento do cabelo apresentada na Tabela 3 pode ser preparada através do seguinte método; - Aquecendo a água a 81 °C e agitando utilizando um agitador de cabeça e pá (por exemplo, Heidolph). Misturando os materiais graxos e o tensoativo. Mantendo o calor e agitando durante 30 minutos. Resfriando a mistura e misturando os ingredientes restantes. Misturando em cisalhamento elevado durante 5 minutos (por exemplo, utilizando um misturador Silverson).

[0129]As porcentagens são em peso. TABELA 3

(1) Acudyne MD5800 é um PSA acrílico disponível da Dow Corning. (2) nome comercial Genamin BTLF fornecido pela Aako. (3) Silicone DC 5-71334 fornecido pela Dow Corning.

EXEMPLO 4 PREPARAÇÃO DA COMPOSIÇÃO 1 DE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO E COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A E B

[0130]As composições 1, A e B eram composições de xampu.

[0131]A composição 1, de acordo com a presente invenção, compreende 1% de adesivo sensível à pressão (PSA).

[0132] Os Exemplos Comparativos A e B não incluíram o PSA.

[0133] O Exemplo Comparativo B compreende 1% de resina MQ.

[0134]As composições foram realizadas utilizando os métodos de preparação descritos acima e estão apresentadas na Tabela 4 abaixo. TABELA 4 COMPOSIÇÕES (% EM PESO) DA COMPOSIÇÃO 1 E COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A E B

EXEMPLO 5 FRICÇÃO DE CABELO TRATADO COM A COMPOSIÇÃO 1 DE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO E COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A E B

[0135] O cabelo utilizado nos seguintes Exemplos foi preparado da seguinte maneira: - 2,5 g de mechas europeias de castanho escuro de 12,7 cm (6") (DBE) com grampos de metal lisos e largos foram lavados em conjuntos de cinco (para fornecer cinco repetições por tratamento). Cada conjunto de mechas foi lavado utilizando o seguinte protocolo: - as mechas foram molhadas sob torneira de fluxo corrente controlado (temperatura da água de 35 a 40 °C, taxa de fluxo de 4 L/min) e, em seguida, o excesso de água removido passando as mechas entre o polegar e indicador; - as mechas, em seguida, foram submersas em solução de SLES a 14% e imediatamente removidas e qualquer solução em excesso foi removida conforme acima; - as mechas, em seguida, foram agitadas durante 30 segundos, criando uma espuma enquanto mantinha pressionada a extremidade das mechas para evitar o enrolamento excessivo do cabelo; - as mechas foram enxaguadas sob a torneira de fluxo controlado durante 30 segundos; - 1,25 g de xampu (0,1 g por grama de cabelo) foi aplicado ao comprimento das mechas utilizando uma seringa e as mechas, em seguida, foram agitadas durante 30 segundos; - as mechas foram enxaguadas sob a torneira de fluxo controlado durante 30 segundos; - a etapa de xampu e de enxague foram repetidas; - qualquer excesso de água, em seguida, foi removido das mechas e foram penduradas para secar em um gabinete de secagem ambiente por 24 horas; e - para os tratamentos sem enxague, o cabelo foi lavado com 14% de SLES conforme acima e, em seguida, 0,15 g de produto (0,05 g por grama de cabelo) aplicado a cada mecha individual. O tratamento foi espalhado pela mecha durante 60 segundos e a mecha, em seguida, foi secada.

MÉTODO DE TRIBOLOGIA UTILIZADO PARA MEDIÇÃO DA FRICÇÃO DOS CABELOS

[0136]A fricção é conhecida por auxiliar a modelagem e retenção da modelagem do cabelo. A tribologia foi utilizada para mostrar o aumento na fricção nos cabelos tratados com as Composições 1, A e B.

[0137]As medições de fricção foram realizadas utilizando um tribômetro Eldredge, um equipamento produzido sob medida projetado para medir a fricção, com base na velocidade e na carga, entre uma amostra estacionária e uma contra superfície (neste caso, uma sonda TA de borracha) anexada a um braço móvel.

[0138] Uma amostra (mecha de cabelo preparada de acordo com o método de lavagem da mecha TA) foi montada no grampo na placa base do Eldredge. Uma sonda TA de borracha limpa foi montada no término do braço, que foi conduzida através de um motor de velocidade variável. Um peso de latão foi colocado no braço (o peso irá variar dependendo do tipo de teste que está sendo realizado) e o braço foi contrabalançado até que se apoie horizontalmente quando a sonda e a superfície da amostra estiveram em contato. O comprimento do curso foi ajustado para se ajustar ao tamanho da mecha do cabelo (neste caso, comprimento do curso = 60 mm). A velocidade de movimento do braço foi ajustada, dependente do teste.

[0139] Uma rampa de peso foi produzida ajustando o braço para começar a se mover a uma velocidade ajustada (neste caso, ajuste de velocidade 50 = 15,1617 mms-1) com um peso inicial de 10g colocado no braço. O braço completou um mínimo de dois ciclos completos de movimento através da mecha e, em seguida, o peso no braço foi alterado para o próximo peso requerido.

[0140] Os medidores de tensão, montados em placas de aço que prendem o suporte da sonda ao braço principal, medem o grau de flexão das placas devido à força de fricção exercida entre a amostra e a superfície do contador. Os medidores de tensão foram anexados em uma configuração de ponte de Wheatstone completa para um amplificador transdutor Fylde. As medições foram registradas em intervalos de 0,025 segundos e a saída como voltagem.

[0141] Um mínimo de três mechas replicadas foi testado para cada uma das Composições 1, A e B. Uma sonda TA de borracha foi utilizada por composição, ligeiramente girando entre as repetições para fornecer uma superfície limpa para cada execução.

[0142] Os resultados obtidos dessa maneira são apresentados na Tabela 5 abaixo. TABELA 5 FRICÇÃO DE CABELO TRATADO COM COMPOSIÇÕES 1, A E B (UTILIZANDO 10 AMOSTRAS REPLICADAS)

[0143] Foi observado que a formulação de 1% de PSA forneceu a fricção estatisticamente superior que a resina MQ e o controle, em todos os pesos.

EXEMPLO 6 FRICÇÃO DE CABELO TRATADO COM UMA COMPOSIÇÃO COM ENXAGUE DE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO E UM PRODUTO SEM ENXAGUE COMERCIALMENTE DISPONÍVEL

[0144] Um produto sem enxague comercialmente disponível (creme Tigi Bedhead On the Rebound Curl Recall, que continha 9% em p/p de PSA) foi testado quanto à fricção dos cabelos, utilizando o procedimento descrito acima.

[0145] Um produto com enxague, composto por 1% de PSA, também foi testado ao lado do produto sem enxague.

[0146] Os resultados são apresentados na Tabela 6. TABELA 6 COMPARAÇÃO DE FRICÇÃO RESULTANTE DA UTILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE PRODUTO COM ENXAGUE DE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO E UMA COMPOSIÇÃO SEM ENXAGUE

[0147] De maneira surpreendente, será observado que a composição com enxague forneceu fricção superior ao cabelo, apesar do nível inferior de PSA.

EXEMPLO 7 TESTE DO PAINEL PARA AVALIAÇÃO DA ADERÊNCIA

[0148] O cabelo que possui "aderência" exibe propriedades aprimoradas de capacidade de modelagem e remodelagem. A aderência cria adesão entre as fibras na conformação de modelagem desejada do cabelo sob pressão, por conseguinte, auxiliando a criação de modelagem ou remodelagem.

PREPARAÇÃO DE MECHAS DE CABELO

[0149]As mechas de cabelos foram preparadas seguindo o protocolo indicado acima, com as seguintes alterações: 7 g de mechas europeias de castanho escuro de 10" (DBE) com grampos metálicos achatados foram preparados individualmente. O xampu de 0,7 g (0,1 g por grama de cabelo) foi aplicado ao comprimento da mecha utilizando uma seringa e o mecha, em seguida, foi agitado durante 30 segundos. As três mechas foram preparadas através do tratamento, para possibilitar as três repetições do teste.

AVALIAÇÃO SENSORIAL

[0150]As avaliações das mechas foram testes cegos, com as mechas apresentadas a cada panelista treinado em uma ordem aleatória e rotuladas com um número arbitrário de três dígitos.

[0151] Os panelistas são conduzidos através do teste utilizando o software FIZZ e foram solicitados a classificar as mechas com mais ou menos para o atributo de aderência.

[0152]A saída do software FIZZ, em seguida, foi utilizada para fornecer as classificações médias para os produtos e determinar a significância estatística entre esses resultados.

[0153] Os resultados são apresentados na Tabela 7 abaixo, em que um número menor indica aderência maior. TABELA 7 ADERÊNCIA DO CABELO TRATADO COM COMPOSIÇÕES 1, A E B.

[0154]As diferenças significativas entre os produtos com o intervalo de confiança de 95% são apresentadas na Tabela 8 abaixo. TABELA 8

- a mesma letra indica nenhuma diferença significativa - as letras diferentes significam a diferença significativa a 95% de intervalo de confiança

[0155] Pode ser observado que a formulação, de acordo com a presente invenção, fornece aderência elevada, que está diretamente ligada a uma melhor capacidade de modelagem e remodelagem.

EXEMPLO 8 AVALIAÇÃO ESPECIALIZADA DE VOLUME, FACILIDADE DE CRIAÇÃO DE MODELAGEM E ADERÊNCIA NO CABELO TRATADO COM COMPOSIÇÕES 1, A E B.

[0156] Esses testes foram realizados através de um técnico no assunto em um salão de especialistas. O estilista aplicou os produtos (Composições 1, A e B) em cabeças de manequins e avaliou os produtos e cabelos para o volume, facilidade de criação de modelagem e aderência. As cabeças possuíam cabelos de textura normal com camada lisa europeia castanha escura, e são lavados na base em uma formulação de xampu não condicionante antes do início do teste. Para o protocolo do meio-cabeça, o cabelo foi igualmente dividido pelo centro da cabeça em duas seções, um dos lados da cabeça. Foram aplicados volumes iguais de dois produtos em ambos os lados da cabeça. A cabeça foi lavada com os produtos de teste e secada e estilizada utilizando um secador de cabelo, com avaliação dos atributos selecionados que ocorrem em cada estágio.

[0157] O volume de atributos, a facilidade de criação de modelagem e aderência foram avaliados. Os resultados são apresentados na Tabela 9 abaixo. TABELA 9

[0158] Foi verificado que a composição, de acordo com a presente invenção, forneceu maior volume, facilidade de criação de modelagem e aderência aos cabelos.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO COM ENXAGUE DE CABELO, caracterizada por compreender: (a) uma emulsão de adesivo sensível à pressão, em que o adesivo sensível à pressão é um adesivo acrílico sensível à pressão; (b) um agente de limpeza de cabelo, que é um tensoativo aniônico; e (c) um auxiliar de deposição selecionado a partir de derivados de celulose catiônica e derivados de goma guar catiônicos; em que a composição de enxágue é uma composição de xampu.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tamanho de partícula do adesivo sensível à pressão na emulsão ser de 1 nm a 1 μm.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender de 0,01 a 10% em peso de adesivo sensível à pressão ativo.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo adesivo sensível à pressão compreender: (a) um grupo acrílico que possui uma cadeia secundária com, pelo menos, 4 carbonos; e (b) um acrílico de cadeia secundária.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo grupo acrílico ser o acrilato de butila e o ácido acrílico de cadeia secundária C1-C6 ser o ácido metacrílico.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, que é um xampu, caracterizada pelo pH ser 7 ou superior.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por ser uma composição de xampu que compreende um líquido estruturado micelar que possui uma viscosidade no intervalo de 1.000 a 15.000 cPs, conforme medido em um viscosímetro Brookfield DV2T Helipath, a 30 °C, utilizando um fuso RV5 a 20 rpm.

8. USO DE UMA COMPOSIÇÃO de tratamento com enxague de cabelo, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por ser para obter os benefícios de modelagem e remodelagem.

9. MÉTODO PARA O TRATAMENTO DO CABELO, caracterizado por compreender as seguintes etapas; - aplicar ao cabelo uma composição de tratamento com enxague de cabelo conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, - deixar no cabelo durante menos de um minuto a 10 minutos, - enxaguar a composição do cabelo.