BR112015012153B1

BR112015012153B1 - Composição aquosa para cuidado dos cabelos e uso de um copolímero

Info

Publication number: BR112015012153B1
Application number: BR112015012153-5A
Authority: BR
Inventors: Joanna Susan Dawson; Adam John Limer; Adam Peter Jarvis; Doreen Hentrich; Katarzyna Elzbieta Kita-Tokarczyk
Original assignee: Unilever N.V.
Priority date: 2012-11-29
Filing date: 2013-11-12
Publication date: 2019-10-01
Also published as: WO2014082846A1; EP2925286B1; JP6368316B2; JP2016500120A; EP2925286A1; BR112015012153B8

Abstract

composição aquosa para cuidado dos cabelos e utilização de um copolímero a presente invenção refere-se a uma composição para cuidado dos cabelos que compreende: (i) pelo menos 0,01% em peso da composição total de um agente anticaspa; (ii) pelo menos 0,05% em peso do produto de polimerização por adição de a) de 0,1 a 5% em peso de um primeiro monômero insaturado a de um diácido etilenicamente insaturado da fórmula (i): hooc-cr5=cr6-cooh ou um precursor anidrido cíclico insaturado de tal cis diácido etilenicamente insaturado, o anidrido tendo a fórmula (ii), em que r5 e r6 são individualmente selecionados a partir de h, c1-c3 alquila, fenila, cloro e bromo; b) de 1 a 60% em peso de um segundo monômero etilenicamente insaturado n selecionado a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico e suas combinações, c) de 30 a 75% em peso de um monômero de (met)acrilato c selecionado a partir de ésteres c1 a c8 alquílicos do ácido (met)acrílico e ésteres c1 a c8 alquílicos do ácido metacrílico e suas combinações de 1 a 25% em peso de um monômero associativo d da fórmula (iii): em que r1 e r2 são, cada um, independentemente selecionados a partir de h, e c1_3 alquila; r3 é c2-c4 e suas misturas, de preferência c2; m, o número médio de unidades alcóxi r30, é de 6 a 40; r4 é alquila ou alquilarila onde a parte alquila é linear ou ramificada; e o número total de carbonos é de 6 a 40.

Description

“COMPOSIÇÃO AQUOSA PARA CUIDADO DOS CABELOS E USO DE UM COPOLÍMERO”

Referência Cruzada A Pedidos Relacionados [001] A presente invenção refere-se a composições para o cuidado dos cabelos, em que um agente anticaspa em partículas é depositado seletivamente ao couro cabeludo.

[002] Agentes anticaspa em partículas, em particular o agente anticaspa piritiona de zinco (Zn-PTO), são normalmente utilizados em composições para o cuidado dos cabelos.

[003] O documento WO 03/088957 descreve uma composição de xampu compreendendo um sal de zinco, lauril sulfato de sódio, laureto sulfato de sódio e cocoisetionato de sódio.

[004] O documento WO 2004/035015 descreve um xampu que compreende um sal de zinco anticaspa, laureto sulfato de sódio e o ácido linoleico conjugado.

[005] No entanto, a deposição de agentes anticaspa em partículas sobre os cabelos a partir de xampus anticaspa pode levar à percepção de mau desempenho do condicionamento dos cabelos. Por conseguinte, é benéfico se estes agentes são entregues ao couro cabeludo, em vez de aos cabelos. Isto significa que a área do problema é tratada, sem afetar a sensação e as propriedades dos cabelos.

[006] Polímeros de Emulsão Intumescíveis Alcalinos hidrofobicamente modificados (HASE), como Aculyn 28 da Rohm & Haas ou Carbopol Aqua SF1 da Lubrizol podem ser utilizados para espessar os produtos. Estes polímeros compreendem um esqueleto de poliacrilato, cuja solubilidade é controlada pelo pH, e grupos pendentes hidrofóbicos que se associam com micelas de tensoativo para formar uma rede. Tais redes são geralmente opticamente transparentes e, portanto, oferecem uma combinação de clareza e

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2/28 poder de suspensão. No entanto, verificou-se que tais formulações contendo tais polímeros não são capazes de suspender agentes anticaspa em partículas, tal como piritiona de zinco.

[007] A presente invenção refere-se a composições que depositam seletivamente agentes anticaspa em partículas sobre o couro cabeludo, de preferência ao cabelo. Além disso, a presente invenção tem a vantagem adicional de que as formulações que contêm agentes anticaspa em partículas e polímeros HASE podem ser facilmente formuladas.

[008] A presente invenção refere-se a uma composição aquosa para o cuidado dos cabelos compreendendo:

i) pelo menos 0,01% em peso da composição total de um agente anticaspa em partículas;

ii) pelo menos 0,05% em peso do produto de polimerização por adição de:

a) de 0,1 a 5% em peso de um primeiro monômero insaturado A de um diácido etilenicamente insaturado da fórmula (I):

HOOC-CRs = CR6-COOH (I) ou um precursor anidrido cíclico insaturado de tal cis diácido etilenicamente insaturado, o anidrido tendo a fórmula (II)

em que Rs e Re são selecionados individualmente a partir de H, C1-C3 alquila, fenila, cloro e bromo;

b) de 1 a 60% em peso de um segundo monômero etilenicamente insaturado B selecionado a partir de ácido acrílico, ácido

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3/28 metacrílico e suas combinações,

c) de 30 e 75% em peso de um monômero de (met)acrilato C selecionado a partir de ésteres C1 a C8 alquílicos do ácido (met)acrílico e ésteres Ci a Ce alquílicos do ácido metacrílico e suas combinações;

d) de 1 a 25% em peso de um monômero associativo D da fórmula III:

R2-C=C-C(O)-O-[R₃O]m-R4

I ^Rl (III) em que Ri e R2 são, cada um, independentemente selecionados a partir de H, e C1-3 alquila; R3 é C2-C4 e suas misturas, de preferência C2;

m, o número médio de unidades alcóxi R3O, é de 6 a 40;

R4 representa um alquila ou alquilarila, em que a parte alquila é linear ou ramificada;

e o número total de átomos de carbono é de 6 a 40.

[009] A invenção refere-se ainda à utilização do copolímero acima mencionado para depositar um agente anticaspa em partículas ao couro cabeludo e para minimizar a deposição do agente anticaspa em partículas ao couro cabeludo.

Descrição Detalhada Da Invenção

Copolímero [010] Os copolimeros da presente invenção baseiam-se em uma combinação de monômeros que incluem um monômero poliácido etilenicamente insaturado tal como um derivado maléico, um monômero etilenicamente insaturado com monoácido tal como um ácido acrílico ou metacrílico, um monômero de éster de acrilato e um monômero associativo.

[011] De preferência, o nível de copolímero no invento é de

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0,05 a 1% em peso da composição total; mais preferencialmente de 0,1 a 0,7% em peso, mais preferivelmente de 0,2 a 0,5% em peso.

[012] De preferência, o copolímero intumescido é, mais preferencialmente, totalmente intumescido em uma solução aquosa. O termo intumescido significa um aumento no volume da estruturada de uma solução associado com a absorção de um líquido. O termo totalmente intumescido significa que mais nenhum líquido pode ser captado (e, portanto, não ocorre aumento da viscosidade). Para se obter um polímero totalmente intumescido, é preferível que o polímero seja dissolvido em água e o pH aumentado até que nenhuma alteração na viscosidade ocorra. O polímero totalmente intumescido pode, então, ser adicionado à formulação, ou a formulação é construída em torno do polímero totalmente intumescido. É preferido que o polímero seja intumescido antes da adição do tensoativo. É preferível que os intervalos das unidades monoméricas no polímero sejam os seguintes:

- Monômero A varia de 0,2 a 1% em peso do copolímero;

- Monômero B varia de 25 a 50% em peso do copolímero;

- Monômero C varia de 30 a 65% em peso do copolímero; e

- Monômero D varia de 2 a 12% em peso do copolímero.

[013] No contexto da presente invenção, o % em peso de monômero no copolímero refere-se ao monômero não neutralizado (não em forma de sal).

[014] De preferência, a razão em peso do monômero A para monômero D é de 1:3 a 1:30; mais preferivelmente de 1:5 a 1:25; mais preferivelmente de 1:7 a 1:22. Estas razões em peso são particularmente vantajosas com os monômeros preferidos de A e D listados abaixo.

[015] De preferência, o copolímero inclui formas neutralizadas (de-protonadas) e parcialmente neutralizadas.

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Monômero A [016] O monômero A é um diácido etilenicamente insaturado, de preferência um cis diácido da fórmula (I):

HOOC-CRs = CRe-COOH (I)

- ou um precursor de anidrido cíclico insaturado de um cis diácido etilenicamente insaturado, o anidrido da fórmula geral (II)

- em que Rs e Re são selecionados individualmente a partir de H, C1-C3 alquila, fenila, cloro e bromo;

[017] De preferência, o copolímero vai incluir um primeiro monômero etilenicamente insaturado que pode ser ácidos maléico, fumárico, itacônico e citracônico e seus anidridos, bem como suas combinações. Os mais preferidos são os derivados maléico. Deste modo, as espécies preferidas são ácido maléico, anidrido maléico ou uma sua combinação. De preferência, o ácido maléico pode ser gerado a partir de anidrido maléico como material de partida e a hidrólise deste em di-ácido na polimerização em emulsão.

[018] Embora ambos os ácidos fumárico e itacônico sejam contemplados para utilização na presente invenção, em uma ou mais formas de realização, é preferido o ácido itacônico e, em outras formas de realização, tanto ácido itacônico quanto fumárico estão ausentes dos copolímeros em questão e estão individualmente presentes apenas em quantidades menores, ou seja, inferior a 0,05% em peso, de preferência menos do que 0,005% em peso, com base no peso total do monômero. Embora ambos os ácidos fumárico e itacônico

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6/28 sejam contemplados para utilização na presente invenção, em uma ou mais formas de realização, é preferido o ácido itacônico e, em outras formas de realização, ambos os ácidos itacônico e fumárico estão ausentes dos copolímeros em questão ou estão individualmente presente apenas em quantidades menores, ou seja, inferior a 0,05% em peso, de preferência menos do que 0,005% em peso, com base no peso total de monômero.

[019] O primeiro monômero ácido etilenicamente insaturado pode ser utilizado em quantidades de 0,1 a 5% em peso, de preferência de 0,2 a 4% em peso, mais preferivelmente de 0,2 a 1% em peso, e, em uma ou mais formas de realização, de 0,3 a 0,6% em peso, com base no peso total de monômero. Em uma ou mais formas de realização de particular interesse, o ácido maléico é responsável por pelo menos 50% em peso, mais preferencialmente pelo menos 80% em peso, ainda mais preferencialmente pelo menos 95% em peso, com base no peso total do primeiro monômero ácido etilenicamente insaturado.

Monômero B [020] O segundo monômero ácido etilenicamente insaturado B é selecionado a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico e suas combinações.

[021] O segundo monômero ácido etilenicamente insaturado pode ser utilizado em quantidades de 15 a 60% em peso, de preferência de 20 a 55% em peso, mais preferivelmente de 25 a 50% em peso, com base no monômero total. Em uma ou mais formas de realização de interesse, a quantidade do segundo monômero ácido etilenicamente insaturado é de 40 a 50% em peso com base no monômero total; em uma ou mais outras formas de realização de interesse, a quantidade do segundo monômero ácido etilenicamente insaturado é de 20 a 40% em peso com base no monômero total. Em uma ou mais formas de realização de particular interesse, ácido metacrílico é responsável por pelo menos 50% em peso, mais preferencialmente pelo menos 70% em peso, ainda mais preferencialmente pelo menos 90% em peso, do peso total do segundo

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7/28 monômero ácido etilenicamente insaturado.

Monômero C [022] O monômero de (met)acrilato C pode ser selecionado a partir de ésteres Ci a Ce alquílicos do ácido (met)acrílico e ésteres Ci a Ce alquílicos do ácido metacrílico e suas combinações, com ésteres Ci a C4 alquílicos de tais ácidos sendo particularmente preferidos. Monômeros de ésteres preferidos são acrilato de etila, acrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de metila, acrilato de butila e metacrilato de butila. Acrilato de etila é particularmente preferido. Em uma ou mais formas de realização de interesse particular, os ésteres C1 a C4 alquílicos do ácido acrílico, preferencialmente acrilato de etila, somam pelo menos 50% em peso, mais preferencialmente pelo menos 70% em peso, ainda mais preferencialmente pelo menos 90% em peso do monômero de (met)acrilato.

Monômero D [023] D é de preferência um monômero associativo da fórmula (IV):

- em que cada R1 e R2 são independentemente selecionados a partir de H, C1 a C3 alquila.

- De preferência, R1 é um grupo metila e R2 é H.

- n varia de 6 e 40 e m varia de 6 a 40, mais preferencialmente, n varia de 10 a 30 e m varia de 15 a 35, mais preferencialmente, n varia de 12 a 22 e m varia de 20 a 30. É preferível que m seja maior ou igual a n.

[024] O monômero associativo pode ser utilizado em quantidades

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8/28 de 1 a 25% em peso, de preferência de 2 a 20% em peso, e mais preferivelmente de 2 a 12% em peso, com base no monômero total. Em uma ou mais formas de realização de particular interesse, a quantidade de monômero associado utilizado é de 5 a 10% em peso, com base no monômero total.

[025] De preferência, o polímero é pelo menos 0,05% em peso do produto de polimerização por adição de:

a) de 0,1 a 5% em peso de um primeiro monômero etilenicamente insaturado selecionado a partir de ácido maléico, fumárico, itacônico e citracônico, seus precursores anidrido e suas combinações; e

b) de 1 a 60% em peso de um segundo monômero etilenicamente insaturado B selecionado a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico e suas combinações,

c) de 30 a 75% em peso de um monômero de (met)acrilato C selecionado a partir de ésteres Ci a Ce alquílicos do ácido (met)acrílico e ésteres Ci a Ce alquílicos do ácido metacrílico e suas combinações,

d) de 1 a 25% em peso de um monômero associativo D da fórmula: (I)

em que cada Ri e R2 são independentemente H, C1 a C3 alquila;

n varia entre 6 a 40 e m varia de 6 e 40.

[026] Em algumas formas de realização, um ou mais dos grupos ácidos dos monômeros ácidos de partida pode ser neutralizado para a forma de sal. Contra-íons de sal típicos para os grupos ácidos são os metais alcalinos,

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9/28 especialmente sódio e potássio, e cátions de amônio e trietanolamônio.

Agente Anticaspa Em Partículas [027] As composições da invenção compreendem um agente anticaspa em partículas.

[028] Agentes anticaspa preferidos compreendem selênio ou zinco. Se um sal de selênio é usado, é preferido que seja sulfureto de selênio. O anticaspa é de preferência um sal de zinco e é mais preferencialmente selecionado a partir de piritiona de zinco, sulfato de zinco e seus hidratos (por exemplo, sulfato de zinco hexahidratado), e combinações. Piritiona de zinco (ZnPTO), que é um nome alternativo para o 1 -hidróxi-2-piridinationa de zinco é preferido.

[029] O tamanho médio das partículas do agente anticaspa em partículas, em particular o sal de metal, é de preferência inferior a 10 micrômetros, mais preferencialmente de 0,1 micrômetros a 5 micrômetros.

[030] O agente anticaspa, preferencialmente piritiona de zinco, está de preferência presente a um nível de 0,05 a 5% em peso, de preferência de 0,1 a 3% em peso, mais preferivelmente 0,25 a 2,5% em peso com base no peso total da composição.

Outros Ingredientes [031] De forma altamente preferida, composições de acordo com a invenção são formuladas como composições para lavagem dos cabelos e subsequente enxague.

Tensoativo De Limpeza [032] As composições de xampu da invenção compreendem um ou mais tensoativos de limpeza que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos. Outros tensoativos podem estar presentes como agentes emulsificantes.

[033] Tensoativos de limpeza adequados são selecionados a partir

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10/28 de tensoativos aniônicos, anfotéricos e zwiteriônicos, e suas misturas. O tensoativo de limpeza pode ser o mesmo tensoativo que o emulsificante, ou pode ser diferente.

[034] As composições da invenção compreendem tensoativo aniônico. Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, alquil éter sulfatos, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, alquil éter sulfossuccinatos, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, alquil éter fosfatos, e os alquil éter de ácidos carboxílicos e seus sais, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e sais de mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm geralmente de 8 a 18, de preferência de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfatos, alquil éter sulfossuccinatos, alquil éter fosfato e alquil éter de ácidos carboxílicos e seus sais podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[035] Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para utilização em composições da invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfossuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfossuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, trietanolamina dodecilbenzeno sulfonato, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, lauril éter do ácido carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

[036] Tensoativos aniônicos preferidos são os sulfatos de alquila e éter sulfatos de alquila. Estes materiais têm as respectivas fórmulas R2OSO3M e RiO(C2H₄O)xSO3M, em que R2 é alquila ou alquenila de 8 a 18 átomos de carbono, x é um número inteiro tendo um valor de cerca de 1 a cerca de 10, e M é um cátion como amônio, alcanolamina, tal como trietanolamina, metal monovalente, tal como sódio e potássio, e cátions de metal polivalente, tal como

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11/28 magnésio e cálcio. Mais preferencialmente, R2 tem 12 a 14 átomos de carbono, em uma cadeia linear, em vez de ramificada.

[037] Tensoativos de limpeza aniônicos preferidos são selecionados a partir de lauril sulfato de sódio e lauril éter sulfato(n)EO de sódio, (onde n é de 1 a 3); mais preferencialmente lauril éter sulfato(n)EO de sódio, (onde n é de 1 a 3); mais preferivelmente lauril éter sulfato(n)EO de sódio, onde n = 1.

[038] De preferência, o nível de alquil éter sulfato é de 0,5% em peso a 25% em peso da composição total, mais preferivelmente de 3% em peso a 18% em peso, mais preferencialmente de 6% em peso a 15% em peso da composição total.

[039] A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico nas composições da invenção varia geralmente de 0,5% em peso a 45% em peso, mais preferivelmente de 1,5% em peso a 20% em peso.

[040] As composições da invenção podem compreender isetionato de acila graxo, se presente, de preferência a um nível de 1 a 10% em peso, mais preferencialmente de 2 a 8% em peso, ainda mais preferencialmente de 2,5 a 7,5% em peso.

[041] Um produto de isetionato de acila graxo preferido compreende tensoativo de isetionato de acila graxo a um nível de 40 a 80% em peso do produto, assim como ácido graxo livre e / ou sal de ácido graxo a um nível de 15 a 50%.

[042] De um modo preferido, mais do que 20% em peso e menos do que 45% em peso, mais preferencialmente mais do que 25% em peso e menos do que 45% em peso do isetionato de acilo graxo são de comprimento de cadeia igual ou superior a Cie; e mais do que 50% em peso, de preferência mais do que 60% em peso do ácido graxo livre / sabão é de comprimento de cadeia de C16 a C20.

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12/28 [043] Além disso, o produto pode conter sais de isetionatos que estão tipicamente presentes em níveis inferiores a 5% em peso, e traços (menos de 2% em peso) de outras impurezas.

[044] De um modo preferido, uma mistura de ácidos graxos alifáticos é utilizada para a preparação de tensoativos de isetionatos de acila graxos comerciais. Os tensoativos de isetionato de acila graxos resultantes (por exemplo, resultantes da reação de isetionato de metal alcalino e ácido graxo alifático) de preferência devem ter mais do que 20% em peso, de preferência mais do que 25% em peso, mas não mais do que 45% em peso, de preferência 35% (com base no produto da reação de isetionatos de acila graxos) do grupo acila graxo com 16 ou mais átomos de carbono para fornecer excelente espuma e suavidade do produto de isetionato de acila graxo resultante. Estes tensoativos de isetionato de acila graxo de cadeia mais longa e ácidos graxos, isto é, grupo acila graxo e ácido graxo com 16 ou mais átomos de carbono, podem tipicamente formar cristais insolúveis de tensoativo / ácido graxo em água a temperaturas ambientes.

[045] Exemplos de produtos comerciais de isetionato de acila graxo que são particularmente úteis na presente invenção são flocos DEFI e massas para barra de limpeza Dove® produzidos pela Unilever. Flocos DEFI (Esterificação Direta de Isetionato Graxo) normalmente contêm cerca de 68 a 80% em peso de isetionato de acila graxo de sódio e 15 a 30% em peso de ácido graxo livre. Mais do que 25% em peso e não mais do que 35% do grupo acila graxo do isetionato de acila graxo resultante tem 16 a 18 átomos de carbono. Massas para barra de limpeza Dove® são misturas de flocos DEFI descritos anteriormente e ácido graxo de cadeia longa (principalmente Cw e Cie) e sabão graxo que contêm cerca de 40 a 55% em peso de isetionato de acila graxo e 30 a 40% em peso de ácido graxo e sabão graxo.

[046] As composições da invenção podem conter tensoativo não

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13/28 iônico. Mais preferencialmente, tensoativos não iônicos estão presentes no intervalo de 0 a 5% em peso.

[047] Tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições da invenção incluem produtos da condensação de álcoois ou fenóis alifáticos (Ce-Cie) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno e possuindo geralmente de 6 a 30 grupos óxido de etileno. Etoxilatos de alquila são particularmente preferidos. Mais preferidos são etoxilatos de alquila que têm a fórmula R(OCH₂CH₂)nOH, em que R é uma cadeia alquila de C12 a C15, e n é de 5 a 9.

[048] Outros tensoativos não iônicos adequados incluem alcanolamidas de mono- ou dialquila. Exemplos incluem mono- ou dietanolamida de coco e monoisopropanolamida de coco.

[049] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em composições da invenção são os alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente através de um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula:

RO - (G)n

- em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.

[050] R pode representar um comprimento de cadeia alquila médio de cerca de Cs até cerca de C₂o. De preferência, R representa um comprimento da cadeia alquila médio de cerca de Ce até cerca de Ci₂. G pode ser selecionado a partir de resíduos monossacarídeos Cs ou Cs, e é de preferência um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que compreende glicose, xilose, lactose, frutose, manose e os seus derivados. Preferencialmente G é glicose.

[051] O grau de polimerização, n, pode ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Mais preferivelmente, o valor de n situa-se entre cerca de

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1,3 a cerca de 1,5.

[052] Poliglicosídeos de alquila adequados para uso na invenção estão disponíveis comercial mente e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10 da Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 da Henkel.

[053] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcares que podem ser incluídos em composições da invenção incluem amidas de ácidos graxos C10-C18 N-alquil (Ci-Ce) poli-hidróxi, tais como as C12-C18 N-metil glucamidas, tal como descrito, por exemplo, no documento WO 92/06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácidos graxos N-alcóxi poli-hidróxi, tal como C10-C18 N-(3-metoxipropil) glucamida.

[054] Tensoativo anfotérico ou zwiteriônico pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0,5% em peso a cerca de 8% em peso, de preferência de 1% em peso a 4% da composição total.

[055] Exemplos de agentes tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxissultaínas, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para utilização em xampus da invenção incluem óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.

[056] Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico particularmente preferido é cocamidopropil betaína.

[057] Misturas de qualquer dos tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos precedentes também podem ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com outros tensoativos anfotéricos ou

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15/28 zwiteriônicos tal como descrito acima. Outro tensoativo anfotérico ou zwiteriônico preferido é cocoanfoacetato de sódio.

Agentes De Condicionamento De Silicone [058] As composições da invenção contêm gotas de um agente de condicionamento de silicone emulsificado, para melhorar o desempenho do condicionamento.

[059] Silicones apropriados incluem polidiorganossiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos que possuem a designação CTFA dimeticona. Também adequados para as composições de uso da invenção (particularmente xampus e condicionadores) são polidimetil siloxanos com grupos terminais hidroxila, que possuem a designação CTFA dimeticonol. Também adequados para utilização nas composições da invenção são gomas de silicone com um ligeiro grau de reticulação, como são descritos, por exemplo, no documento WO 96/31188.

[060] A viscosidade do silicone emulsificado em si (não a emulsão ou a composição final de condicionamento do cabelo) é tipicamente pelo menos 10.000 cSt a 25 °C, a viscosidade do silicone em si é de preferência pelo menos 60.000 cSt, mais preferivelmente, pelo menos 500.000 cSt, de preferência pelo menos 1.000.000 cSt. De preferência, a viscosidade não excede 10⁹ cSt para facilidade de formulação.

[061] Silicones emulsificados para uso nas composições de xampu da presente invenção terão tipicamente um tamanho médio de gotícula de silicone na composição de menos do que 30, preferivelmente menos do que 20, mais preferencialmente inferior a 10 micrômetros, de preferência de 0,01 a 1 micrômetros. Emulsões de silicone com um tamanho médio de gotícula de silicone de menos do que 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões.

[062] O tamanho da partícula de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de dispersão de luz laser, por exemplo, utilizando um 2600d Particle Sizer da Malvem Instruments.

[063] Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem

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Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865 disponível por Dow Coming. Estas são emulsões / microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em uma forma pré-emulsionada, o que é vantajoso para a facilidade de formulação.

[064] Outra classe preferida de silicones para inclusão em xampus e condicionadores da invenção são silicones amino funcionais. Por “silicone amino funcional” deve ser entendido um silicone contendo pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário, ou um grupo amônio quaternário. Exemplos de silicones amino funcionais adequados incluem: polissiloxanos com a designação CTFA “amodimeticona”.

[065] Exemplos específicos de silicones amino funcionais adequados para utilização na presente invenção são os óleos de amino silicone DC2-8220, DC28166 e DC2-8566 (todos da Dow Coming).

[066] Polímeros de silicone quaternário adequados encontram-se descritos no documento EP-A-0 530 974. Um polímero de silicone quaternário preferido é K3474, da Goldschmidt.

[067] Também adequadas são as emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não iônico e/ou catiônico.

[068] Emulsões pré-formadas de silicone amino funcional estão também disponíveis a partir de fornecedores de óleos de silicone, como Dow Coming e General Electric. Exemplos específicos incluem DC939 Cationic Emulsion e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todos da Dow Coming).

[069] A combinação de silicones amino e não amino funcionais também pode ser utilizada.

[070] A quantidade total de silicone é de preferência de 0,01 % em peso a 10% em peso da composição total, mais preferencialmente de 0,1% em peso a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,5% em peso a 3% em peso.

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Polímero De Deposição Catiõnica [071 ] Polímeros catiônicos podem estar presentes na composição da invenção para melhorar ainda mais o desempenho da deposição.

[072] Polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular médio ponderado (M_w) dos polímeros será geralmente entre 100 000 e 2 milhões g / mol. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico, como grupos amônio quaternário ou amino protonados, ou uma sua mistura. Se o peso molecular do polímero é demasiado baixo, então o efeito do condicionamento é pobre. Se demasiado alto, então pode haver problemas de alta viscosidade extensional que conduzem à pegajosidade da composição quando ela é vertida.

[073] O grupo contendo nitrogênio catiônico estará geralmente presente como um substituinte em uma fração do total de unidades de monômero do polímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, ele pode conter unidades monoméricas não-catiônicas espaçadoras. Tais polímeros estão descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3^a edição. A razão de unidades monoméricas catiônicas para não catiônicas é selecionada para dar polímeros com uma densidade de carga catiõnica no intervalo necessário, que é geralmente de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiõnica do polímero é apropriadamente determinada através do método de Kjeldahl, conforme descrito na Farmacopeia dos Estados Unidos sob ensaios químicos para a determinação de nitrogênio.

[074] Polímeros catiônicos apropriados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila com funcionalidades de amina catiõnica ou amônio quaternário com monômeros espaçadoras solúveis em água como (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, (met)acrilato de alquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros substituídos com alquila e dialquila têm preferivelmente grupos C1-C7 alquila, mais preferivelmente grupos C1-3 alquila.

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Outros espaçadores adequados incluem vinil ésteres, álcool vinílico, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.

[075] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das espécies particulares e o pH da composição. Em geral, aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferidas.

[076] Monômeros de vinila substituídos amina e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e, em seguida, convertidos em amônio por quaternização.

[077] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero substituído com amina e / ou amônio quaternário e / ou monômeros espaçadores compatíveis.

[078] Polímeros catiônicos apropriados incluem, por exemplo:

- polímeros contendo amônio quaternário de dialila catiônicos incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente;

- sais de ácidos minerais de ésteres amino-alquílicos de homoe copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados com 3 a 5 átomos de carbono (tal como descrito na Patente US 4.009.256);

- poliacrilamidas catiônicas (tal como descrito no documento WO95/22311).

[079] Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros polissacarídeos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônicos, os derivados de amido catiônicos, e derivados de goma guar catiônicos.

[080] Polímeros polissacarídeos catiônicos adequados para

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19/28 utilização em composições da invenção incluem os monômeros da fórmula: A-O- [R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X-],

- em que: Aé um grupo residual de anidroglicose, tal como uma anidroglicose de amido ou celulose residual, R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou sua combinação, R¹, R²e R³ representam, independentemente, grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R¹, R² e R³) é preferencialmente cerca de 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico.

[081] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário polimérico de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído com lauril dimetil amônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estes materiais estão disponíveis por Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial Polymer LM-200.

[082] Outros polímeros polissacarídeos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, tal como descrito na Patente US 3.962.418), e copolimeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, tal como descrito na Patente US 3.958.581).

[083] Um tipo particularmente adequado de polímero polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma de guar catiônico, tal como o cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio (comercialmente disponível por Rhodia em sua série de marca comercial JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 Jaguar CHT e JAGUAR C162.

[084] Podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima.

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20/28 [085] Polímero catiônico estará geralmente presente em uma composição de xampu da invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferencialmente de 0,05 a 1%, mais preferivelmente de 0,08 a 0,5% em peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição.

Componentes De Condicionamento Oleosos Não Silicone [086] As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender um agente de condicionamento oleoso insolúvel em água, não-volátil, disperso.

[087] Por “insolúvel” entende-se que o material não é solúvel em água (destilada ou equivalente) a uma concentração de 0,1% (p / p), a 25 °C.

[088] Materiais oleosos ou graxos adequados são selecionados a partir de óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e suas misturas.

[089] Óleos de hidrocarbonetos de cadeia reta irão conter de preferência de cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Também são adequados os hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de alquenila, tal como monômeros C2-C6 alquenila.

[090] Exemplos específicos de óleos de hidrocarbonetos adequados incluem:

- óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Isômeros de cadeia ramificada destes compostos, bem como de hidrocarbonetos de comprimento de cadeia superior, podem também ser usados.

[091] Ésteres de ácidos graxos adequados são caracterizados por terem pelo menos 10 átomos de carbono, e incluem ésteres com cadeias

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21/28 de hidrocarbila derivados de ácidos ou álcoois graxos. Esteres de ácidos monocarboxílicos incluem ésteres de álcoois e/ou ácidos da fórmula ROOOR em que R’ e R denotam independentemente radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R’ e R é pelo menos 10, preferencialmente pelo menos 20. Ésteres di- e trialquílicos e alquenílicos de ácidos carboxílicos também podem ser usados.

[092] Ésteres graxos particularmente preferidos são mono-, die triglicerídeos, mais especificamente os mono-, di- e tri-ésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa, tais como C1-C22 ácidos carboxílicos. Materiais preferidos incluem manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco.

[093] O material oleoso ou graxo está apropriadamente presente em um nível de 0,05 a 10, de preferência de 0,2 a 5, mais preferivelmente de cerca de 0,5 e 3% em peso.

Outros Ingredientes Opcionais [094] As composições da presente invenção podem também conter adjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos. Geralmente tais ingredientes estão incluídos individualmente a um nível de até 2, de preferência até 1% em peso da composição total.

[095] Adjuvantes para cuidado dos cabelos apropriados incluem perfumes, agentes ativos em fibras, aminoácidos, açúcares, conservantes, ajustadores de pH e ceramidas.

[096] De preferência, o sal está presente em níveis de 0,1 a 1 % em peso da composição total para ajustar a viscosidade do produto.

[097] De preferência NaOH está presente em níveis de 0,1 a 1% em peso da composição total para ajustar o pH da formulação.

[098] A invenção será ilustrada pelos seguintes exemplos não limitantes.

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Exemplos

Exemplo 1

Síntese De Monômero Associativo

- n = 12

- m = 23 [099] Brij® 35P (150 g) foi dissolvido em 500 ml de diclorometano anidro sob uma atmosfera de nitrogênio e arrefecido em um banho de gelo a 5 °C. Trietilamina (18,6 g) foi adicionada através de uma seringa antes que cloreto de metacriloíla (20,9 g) fosse adicionado gota a gota ao longo de um período de 30 minutos. Após concluir a adição, a solução foi deixada aquecer até a temperatura ambiente e a reação foi agitada durante 4 semanas. A solução foi então filtrada para remover o precipitado resultante e lavada uma vez com solução de hidrogenocarbonato de sódio saturado (200 ml) e uma vez com salmoura saturada (200 ml). A solução foi, em seguida, passada através de uma coluna contendo alumina básica antes que o produto fosse seco com sulfato de magnésio anidro, filtrado e o solvente removido em vácuo. Nos exemplos seguintes, o produto é referido como Surfmer 01.

Síntese De Copolímero HASE [100] Um balão de fundo redondo foi carregado com acrilato de etila (66.8 g), ácido metacrílico (37,7 g), anidrido maléico (0,515 g) e SurmerDI (10,0 g). A mistura foi selada e purgada com nitrogênio durante 60 minutos antes que dodecil sulfonato de sódio (1,03 g) e água desoxigenada (26,5 g) fossem adicionados e agitados formando uma pré-emulsão. Um balão de fundo redondo

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23/28 com múltiplos gargalos foi equipado com uma aspersão de nitrogênio e agitador suspenso. Água desoxigenada (181 g) e dodecil sulfonato de sódio (0,298 g) foram adicionados, agitados a 250 rpm e aquecidos a 90 °C. Persulfato de amônio (0,073 g) em água (1 ml) foi adicionado através de uma seringa. A préemulsão foi alimentada à solução de tensoativo via bomba peristáltica durante 150 minutos. Após a adição completa, persulfato de amônio (0,033 g) em água (1 ml) foi adicionado e a reação agitada durante mais 240 minutos. Copolímeros na Tabela X foram sintetizados usando adaptações adequadas deste processo.

TabelaI

	Carga de Matéria-Prima (Peso em Gramas)
Componente	Polímero 1.1	Polímero 1.2	Polímero 1.3	Polímero 1.4
Pré-emulsão
Acrilato de Etila	66,8	74,0	70,7	54,2
Ácido Metacrílico	37,7	41,7	43,1	30,6
An id rido maléico	0,515	0,57	0,71	0,506
Surfmer D1	10,0	4,26	7,91	8,12
Água	26,5	29,3	36,0	21,5
Dodecil Sulfonato de Sódio	1,03	1,14	1,18	0,84
Solução de tensoativo
Água desoxigenada	181,0	200,6	207,3	147,1
Dodecil Sulfonato de Sódio	0,298	0,33	0,341	0,242
Solução de Persulfato de amônio	0,073	0,081	0,084	0,059

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	Carga de Matéria-Prima (Peso em Gramas)
Pós Adição
Solução de Persulfato de amônio	0,033	0,036	0,037	0,026

Tabela2

Composição de Polímero	MAA % em peso	MA % em peso	EA % em peso	Surfmer % em peso
1.1	32,8	0,45	58,1	8,7
1.2	34,6	0,47	61,4	3,5
1.3	35,2	0,58	57,7	6,5
1.4	32,7	0,54	58,0	8,7

[101] Os copolímeros resultantes foram usados nos Exemplos a seguir.

Exemplos [102] Formulações contendo anticaspa ativo Zn-PTO foram preparadas com o copolímero Exemplo 1 em diferentes níveis, Exemplos 1.1 e 1.2 comparados com uma formulação de xampu semelhante contendo Carbopol 980, como mostrado no Exemplo A.

Preparação De Exemplos [103] O polímero foi adicionado à água, e em seguida adicionouse NaOH. O polímero intumesce em água e produz associações hidrofóbicas intramoleculares. O tensoativo foi adicionado após o intumescimento. Jaguar foi então adicionado à formulação, seguido pelos ingredientes restantes. Finalmente, o pH foi ajustado e o sal foi adicionado para ajustar a viscosidade.

Tabela3

		Exemplo % em peso
Nome químico	Marca	A	B	C	1,1	1,2	1,3	1,4	1,5
Laureto Sulfato de Sódio	Texapo η N701	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0

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		Exemplo % em peso
Nome químico	Marca	A	B	c	1,1	1,2	1,3	1,4	1,5
Cocamid opropil Betaína	Tegob etaine CK	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6
Polímero Estrutura nte	Carbo pol 980	0,6	-	-	-	-	-	-	-
Polímero Estrutura nte	Aculyn 28	-	0,6	-	-	-	-	-	-
Polímero Estrutura nte	Carbo pol Aqua SF1	—	—	0,5	—	—	—	—	—
Polímero Estrutura nte	Copolí mero Exemp Io 1.1				0,2	0,4
Polímero Estrutura nte	Copolí mero Exemp Io 1,2						0,4
Polímero Estrutura nte	Copolí mero Exemp Io 1,3							0,4
Polímero Estrutura nte	Copolí mero Exemp Io 1,4								0,4
Piritiona de Zinco	Zinc Omadi ne FPS	2,1	2,1	2,1	2,1	2,1	2,1	2,1	2,1
Sulfato de Zinco Heptahid ratado	Zinc Sulfate Heptah ydrate	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Dimetico nol/C1215 Paret	Silicon e Emulsi on DC57128	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5

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		Exemplo % em peso
Nome químico	Marca	A	B	C	1,1	1,2	1,3	1,4	1,5
Dimetico nol / TEAdodecilb enzeno sulfonato	Silicon e emulsi on DC1788	2,6	2,6	2,6	2,6	2,6	2,6	2,6	2,6
Cloreto de Guar Hidroxipr opiltrimô nio	BFGJaguar C17	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
NaCI		Conforme necessário para pH e viscosidad	e
NaOH
Água e Secundá rios	Água e secund ários	q.s. a 100
PH		5,5-6,5

[104] Todos os produtos tinham viscosidades ajustadas entre

2.000 cP e 10.000 cP a 25 °C usando um viscosímetro Brookfield a 20 rpm (fuso [105] Exemplos B e C se separaram em fases imediatamente e não foi possível medir a deposição de zinco.

Análise Da Deposição De Zinco (Em Pele Biológica) [106] Para cada produto, cinco repetições concorreram. Elas foram tratadas com o método a seguir:

1. 1,5 ml de água foram adicionados ao anel de plástico.

2. 0,5 ml de xampu foi, em seguida, adicionado ao anel.

3. O xampu foi aplicado sobre toda a superfície de pele artificial.

4. A solução de xampu foi removida.

5. A pele artificial foi enxaguada esfregando com 2 ml de água durante 30 segundos.

6. A água de enxague foi removida.

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7. As amostras foram deixadas secar durante a noite, então submetidas à análise por XRF.

[107] Deposição de zinco sobre os cabelos:

foram utilizados 2,5 g de mudas de 15,2 cm (6 polegadas) de cabelo europeu marrom escuro (liso).

(1) Lavagem De Base base lavada 2x com 14% SLES usando 0,1 g/g Sles / cabelo =

1,25 g de SLES em 5 mudas simultaneamente cabelo molhado em água a 37 °C 4 L / min de torneira com constante fluxo (10 seg)

SLES aplicado massageado durante 30 segundos enxaguado durante 30 segundos lavagem com SLES repetida penteado para remover emaranhados (2) Lavagem Com Xampu xampu aplicado (1,25 g em 5 mudas) massageado durante 30 segundos enxaguado durante 30 segundos lavagem com xampu repetida (3) Secagem + Preparação De Células deixado secar pendurado em estufa a 50 °C montado em células XRF e o excesso de cabelos aparado (4) Análise Xrf

Tabela 4

Estruturante	Deposição de zinco sobre os cabelos (média, ppm)	Deposição de zinco sobre pele biológica (média, ppm)
Exemplo A (com 0,6% de Carbopol 980)	1194	250

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Estruturante	Deposição de zinco sobre os cabelos (média, ppm)	Deposição de zinco sobre pele biológica (média, ppm)
Exemplo 1.1 (com 0,2% do Copolímero do Exemplo 1)	400	250
Exemplo 1.2 (com 0,4% do Copolímero do Exemplo 1.1)	573	230
Exemplo 1.3 (com 0,4% do Copolímero 1.2)	437	300
Exemplo 1.4 (com 0,4% do Copolímero 1.3)	569	230
Exemplo 1.5 (com 0,4% do Copolímero 1.4)	610	300

[108] Os exemplos da invenção demonstram que depósitos de ZnPTO sobre pele biológica e a deposição de Zn-PTO sobre os cabelos são inibidos.

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO AQUOSA PARA CUIDADO DOS CABELOS, caracterizada por compreender:

i) pelo menos 0.01% em peso da composição total de um agente anticaspa em partículas;

ii) pelo menos 0,05% em peso do produto de polimerização por adição de:

a) de 0,1 a 5% em peso de um primeiro monômero insaturado Ade um diácido etilenicamente insaturado da fórmula (I):

HOOC-CR₅=CR₆-COOH _(i)

- ou um precursor de anidrido cíclico insaturado de tal cis diácido etilenicamente insaturado, o anidrido tendo a fórmula estrutural (II):

em que Rs e Re são individualmente selecionados a partir de H, C1-C3 alquila, fenila, cloro e bromo;

b) de 1 a 60% em peso de um segundo monômero etilenicamente insaturado B selecionado a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico e suas combinações;

c) de 30 a 75% em peso de um monômero de (met)acrilato C selecionado a partir de C1 a Ce ésteres alquílicos do ácido (met)acrílico e C1 a Ce ésteres alquílicos do ácido metacrílico e suas combinações;

d) de 1 a 25% em peso de um monômero associativo D da fórmula III:

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2/4

R2-C=C-C(O)-O-[R₃O]m-R4

I ^Rl (III) em que Ri e R2 são, cada um, independentemente selecionados a partir de H e C1-3 alquila; R3 é C2-C4 e suas misturas, de preferência C2;

- m, o número médio de unidades alcóxi R3O, é de 6 a 40;

- R4 é um alquila ou alquilarila, em que a parte alquila é linear ou ramificada; e o número total de carbono é de 6 a 40.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo monômero A ser selecionado a partir do grupo que consiste em anidrido maléico, ácido maléico e suas combinações.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo monômero B ser o ácido metacrílico.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo monômero C do copolímero ser selecionado a partir do grupo que consiste em acrilato de etila, acrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de metila, acrilato de butila e metacrilato de butila e suas misturas.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo monômero C do copolímero ser acrilato de etila.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo monômero D ser da fórmula IV:

o

n L ^Jm Rj |_V em que cada R1 e R2 são independentemente H, C1 a C3 alquila; n varia de 6 a 40 e m varia de 6 a 40.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das

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3/4 reivindicações 1 a 6, caracterizada por para o monômero D, n variar de 12 a 22 e m variar de 20 a 30.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por no monômero D, Ri ser H ou metila e R2 ser H.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por para o copolímero:

- a variar de 0,2 a 1 % em peso do copolímero;

- b variar de 25 a 50% em peso do copolímero;

- c variar de 40 a 65% em peso do copolímero; e

- d variar de 2 a 12% em peso do copolímero.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo nível de copolímero estar presente a um nível de 0,05 a 1% em peso da composição total.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo agente anticaspa em partículas compreender piritiona de zinco.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pela composição compreender pelo menos 0,5% em peso da composição total de um tensoativo aniônico.
13. USO DE UM COPOLÍMERO, caracterizado por ser para depositar um agente anticaspa em partículas ao couro cabeludo e para minimizar a deposição do agente anticaspa em partículas ao cabelo; o copolímero sendo o produto de polimerização por adição de:

a) de 0,1 a 5% em peso de um primeiro monômero insaturado Ade um cis diácido etilenicamente insaturado da fórmula (I):

HOOC-CR₅=CR₆-COOH _(i)

- ou um precursor anidrido cíclico insaturado de tal diácido

Petição 870190080099, de 19/08/2019, pág. 40/42

4/4 etilenicamente insaturado, o anidrido tendo a fórmula (II):

em que Rs e Re são individualmente selecionados a partir de H, CiC3 alquila, fenila, cloro e bromo;

b) de 1 a 60% em peso de um segundo monômero etilenicamente insaturado B selecionado a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico e suas combinações,

c) de 30 a 75% em peso de um monômero de (met)acrilato C selecionado a partir de ésteres C1 a Ce alquílicos do ácido (met)acrílico e ésteres C1 a C8 alquílicos do ácido metacrílico e suas combinações

d) de 1 a 25% em peso de um monômero associativo D da fórmula III:

R2-C=C-C(O)-O-[R₃O]m-R4 ^Rl (III) em que R1 e R2 são, cada um, independentemente selecionados a partir de H, e C1-3 alquila; R3 é C2-C4 e suas misturas, de preferência C2;

- m, o número médio de unidades alcóxi R3O, é de 6 a 40;

- R4 é alquila ou alquilarila, em que a parte alquila é linear ou ramificada; e o número total de carbonos é de 6 a 40.