BR112020009292B1 - Composição aquosa de xampu, método para tratar o cabelo e usos de um polímero condicionador catiônico substantivo e de uma composição - Google Patents

Abstract

A invenção fornece uma composição aquosa de xampu, que compreende: a. um silicone emulsificado pré-formado; b. um polímero de deposição catiônico; c. um polímero condicionador catiônico substantivo de cabelo que é um homopolímero de cloreto de (3-acrilamidopropil) trimetil amônio; d. um tensoativo de limpeza; e. um cotensoativo; e f. um agente de suspensão; que resulta em retenção superior de silicone no cabelo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições de xampu para uso no cabelo.

ANTECEDENTES E TÉCNICA ANTERIOR

[002] A patente US 2012/276210 refere-se a composições de xampu contendo microcápsulas de poliacrilato, em que as microcápsulas de poliacrilato têm deposição aumentada sobre o cabelo. É divulgada uma composição de xampu que compreende: (a) de cerca de 0,001% a cerca de 10% de uma microcápsula de poliacrilato carregado aniônico; (b) de cerca de 0,01% s cerca de 2% de um polímero de deposição catiônico; (c) de cerca de 2% a cerca de 25% de um tensoativo detersivo; e (d) um carreador.

[003] O documento WO 2007/065537 aborda um problema associado com o uso de polímeros de deposição catiônicos, já que é difícil obter um bom equilíbrio de benefícios de condicionamento em diferentes estágios do processo de lavagem, e divulga uma composição aquosa de xampu que compreende: (i) um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos; (ii) gotículas dispersas distintas de um agente condicionador insolúvel em água com um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 4 micrômetros ou menor; (iii) um ou mais polímeros catiônicos (A) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados que têm uma densidade de carga catiônica em pH 7 menor que 1,0 mEq por grama, celuloses cationicamente modificadas, e misturas dos mesmos, e (iv) um ou mais polímeros catiônicos (B) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados que têm uma densidade de carga catiônica em pH 7 maior que 1,0 mEq por grama, poligalactomananas cationicamente modificadas, e misturas dos mesmos, em que a composição compreende um polímero catiônico, diferente de um polímero de acrilamida cationicamente modificado.

[004] O documento WO 2013/122861 divulga um aditivo para composição condicionadora para fornecer benefício imediato e prolongado a uma superfície de queratina, que compreende: a) um poli(cloreto de acrilamido-N-propiltrimetilamônio) hidrofobicamente modificado (poliAPTAC) e b) água; em que o poliAPTAC hidrofobicamente modificado está presente em uma quantidade de 0,1%, em peso, a 20%, em peso, do peso total do aditivo para composição condicionadora e tem uma densidade de carga catiônica na faixa de cerca de 1 a 8 mEq/g.

[005] Muitos produtos de limpeza e de condicionamento para uso no cabelo contêm silicones. É desejável depositar silicone sobre o cabelo a fim de se conferir benefícios sensoriais e de condicionamento. Um processo típico de lavagem do cabelo envolve primeiro lavar o cabelo com um xampu e enxaguar, seguido pela aplicação de um produto condicionador e enxágue.

[006] O silicone pode ser depositado sobre o cabelo a partir de um xampu. No entanto, descobrimos que este silicone é amplamente detergente quando o cabelo é subsequentemente lavado com um condicionador, como parte de um processo típico de lavagem. Uma consequência disso é que é necessário incluir silicone no condicionador a fim de fornecer benefícios de condicionamento que são aparentes quando o cabelo seca.

[007] Descobrimos agora que um xampu que compreende um homopolímero de cloreto de (3-acrilamidopropil) trimetil amônio pode melhorar a adesão do silicone distribuído a partir do xampu e ajudar a mantê-lo no cabelo durante e após a lavagem com um condicionador.

[008] Quando o cabelo é lavado com um xampu contendo N- DurHance A1000 e, em seguida, um condicionador livre de silicone, ele tem uma deposição de silicone significativamente maior, em comparação com o cabelo que é lavado com um xampu contendo 1% de silicone e, em seguida, um condicionador livre de silicone.

[009] Em dados de fricção a seco, o cabelo que é lavado com um xampu contendo N-DurHance A1000 e, em seguida, um condicionador livre de silicone tem uma fricção a seco significativamente menor, em comparação com o cabelo que é lavado com um xampu contendo 1% de silicone e, em seguida, um condicionador sem silicone.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[010] Em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece um xampu aquoso para cabelo, que compreende: a. um silicone emulsificado pré-formado; b. um polímero de deposição catiônico; c. um polímero condicionador catiônico substantivo para cabelo que é um homopolímero de cloreto de (3-acrilamidopropil) trimetil amônio; d. um tensoativo de limpeza; e. um cotensoativo; e f. um agente de suspensão.

[011] Em um segundo aspecto, a presente invenção fornece um método para tratar o cabelo que compreende as etapas de aplicar ao cabelo a composição do primeiro aspecto e realizar um primeiro enxágue com água.

[012] O silicone é depositado sobre o cabelo a partir da composição da invenção, durante o método da invenção.

[013] Preferencialmente, o método compreende as etapas subsequentes de aplicar uma composição condicionadora e, em seguida, realizar um segundo enxágue com água. Seguindo estas etapas subsequentes, o silicone que é depositado sobre o cabelo a partir da composição da invenção que permanece no cabelo.

[014] Em um terceiro aspecto, a presente invenção fornece um uso de um polímero condicionador catiônico substantivo para cabelo que é cloreto de (3-acrilamidopropil) trimetil amônio no xampu para manter o silicone no cabelo.

[015] Parte ou todo o silicone é mantido no cabelo após enxágue com água, e/ou após o tratamento com um condicionador de cabelo e um segundo enxágue. Por “mantido” no cabelo significa que o silicone permanece no cabelo.

DESCRIÇÃO DETALHADA E REALIZAÇÕES PREFERENCIAIS O SILICONE EMULSIFICADO

[016] A composição da invenção compreende um silicone emulsificado pré-formado. Podem ser usadas misturas de silicones emulsificados.

[017] Silicones adequados incluem polidiorganosiloxanos, em particular, polidimetilsiloxanos que têm a designação CTFA dimeticona. Também são adequadas para uso nas composições da invenção polidimetilsiloxanos que têm grupos de extremidade hidroxila, as quais têm a designação CTFA dimeticonol. Também são adequadas para uso nas composições da invenção, gomas de silicone que têm um ligeiro grau de reticulação, como são descritas, por exemplo, no documento WO 96/31188.

[018] A viscosidade do próprio silicone emulsificado (não a emulsão ou a composição para cabelo final) é tipicamente pelo menos 100 cm2/s (10.000 cst) a 25°C, a própria viscosidade do silicone é preferencialmente pelo menos 600 cm2/s (60.000 cst), com a máxima preferência pelo menos 5.000 cm2/s (500.000 cst), idealmente pelo menos 10.000 cm2/s (1.000.000 cst). Preferencialmente, a viscosidade não excede 107 cm2/s (109 cst) para facilitar a formulação.

[019] Silicones emulsificados para uso nas composições da invenção tipicamente terão um tamanho de gotícula de silicone D90 na composição menor que 30, preferencialmente menor que 20, mais preferencialmente menor que 10 mícrons, idealmente de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone que têm um tamanho médio de gotículas de silicone (D50) de 0,15 mícron, são geralmente denominadas microemulsões.

[020] O tamanho das partículas de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz laser, por exemplo, com o uso de um Medidor de Partículas 2600D da Malvern Instruments.

[021] Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865 disponível junto à Dow Corning. Estas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em uma forma pré-emulsificada, o que é vantajoso para facilitar a formulação.

[022] Uma classe preferencial adicional de silicones emulsificados para inclusão em composições da invenção são silicones aminofuncionais. Por “silicone amino funcional” entende-se um silicone contendo pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo quaternário de amônio. Exemplos de silicones aminofuncionais adequados incluem: polissiloxanos que têm a designação CTFA “amodimeticona”.

[023] Exemplos específicos de silicones aminofuncionais adequados para uso na invenção são os óleos de aminosilicone DC2-8220, DC2- 8166 e DC2-8566 (todos ex Dow Corning).

[024] Polímeros de silicone quaternário adequados são descritos na patente EP-A-0 530 974. Um polímero de silicone quaternário preferencial é K3474, ex Goldschmidt.

[025] Também são adequadas emulsões de silicone aminofuncional com tensoativo não iônico e/ou catiônico.

[026] Emulsões pré-formadas de silicone aminofuncional também estão disponíveis junto a fornecedores de óleos de silicone como Dow Corning e General Electric. Exemplos específicos incluem Emulsão Catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todas ex Dow Corning).

[027] Preferencialmente, o silicone é selecionado a partir do grupo que consiste em dimeticona, dimeticonol, amodimeticona, e misturas dos mesmos. Também preferenciais são misturas de silicones amino- funcionalizados com dimeticonas.

[028] A quantidade total de silicone é preferencialmente de 0,01%, em peso, a 10%, em peso, da composição total, mais preferencialmente de 0,1%, em peso, a 5%, em peso, com a máxima preferência 0,5%, em peso, a 3%, em peso, é um nível adequado.

O POLÍMERO DE DEPOSIÇÃO

[029] A composição da invenção inclui polímeros de deposição catiônicos que podem ser selecionados a partir poligalactomananas catiônicas tendo uma densidade de carga média em pH 7 de 0,2 a 2 mEq por grama. Esses polímeros podem servir para melhorar a distribuição de agentes condicionadores da composição para a superfície da pele e/ou do cabelo durante o uso pelo consumidor, aprimorando assim os benefícios de condicionamento obtidos. Misturas de polímeros de deposição catiônicos podem ser empregadas.

[030] O termo “densidade de carga”, no contexto desta invenção, refere-se à razão do número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é compreendido para o peso molecular da unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular do polímero determina o número de locais carregados positivamente em uma dada cadeia de polímeros.

[031] As poligalactomananas são polissacarídeos compostos principalmente por unidades de galactose e manose e geralmente são encontradas no endosperma de sementes de leguminosas, como guar, alfarroba, acácia-meleira, árvore do fogo, e similares. A farinha de guar é composta principalmente por uma galactomanana que é essencialmente uma manana de cadeia reta com ramificações de galactose de um único membro. As unidades de manose estão ligadas em uma ligação glicosídica β 1-4 e a ramificação de galactose ocorre por meio de uma ligação 1-6 em unidades de manose alternadas. A razão de galactose para manose no polímero de guar é, portanto, um para dois.

[032] Poligalactomananas catiônicas adequadas para uso na invenção incluem poligalactomananas, como guars, e derivados de poligalactomananas, como hidroxialquila de guars (por exemplo hidroxietila de guars ou hidroxipropila de guars), que foram cationicamente modificadas por reação química com um ou mais agentes de derivação.

[033] Agentes de derivatização tipicamente contêm um grupo funcional reativo, como um grupo epóxi, um grupo haleto, um grupo éster, um grupo anidrido ou um grupo etilenicamente insaturado, e pelo menos um grupo catiônico como um grupo nitrogênio catiônico, mais tipicamente um grupo quaternário de amônio. A reação de derivatização tipicamente introduz grupos catiônicos laterais na cadeia principal de poligalactomanana, geralmente ligados através de ligações éter, nas quais o átomo de oxigênio corresponde a grupos hidroxila na cadeia principal de poligalactomanana que reagiu.

[034] Poligalactomananas catiônicas preferenciais para uso na invenção incluem cloretos de hidroxipropil trimetil amônio de guar.

[035] Cloretos de hidroxipropil trimetil amônio de guar para uso na invenção são geralmente compreendidos por um esqueleto de goma guar não iônico que é funcionalizado com grupos cloreto de 2-hidroxipropil trimetil amônio ligado a éter, e são tipicamente preparados pela reação de goma guar com cloreto de N-(3-cloro-2-hidroxipropil) trimetil amônio.

[036] Poligalactomananas catiônicas para uso na invenção (preferencialmente cloretos de hidroxipropil trimetil amônio de guar), geralmente têm um peso molecular médio (massa molecular ponderal média (Mw) determinada por cromatografia de exclusão por tamanho) na faixa de 500.000 a 3 milhões g/mol, mais preferencialmente 800.000 a 2,5 milhões g/mol.

[037] Poligalactomananas catiônicas para uso na invenção geralmente têm uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 mEq/g.

[038] Preferencialmente, as poligalactomananas catiônicas são selecionadas a partir de cloretos de hidroxipropil trimetil amônio de guar que têm uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 mEq/g (e misturas dos mesmos).

[039] A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada através do método de Kjeldahl, conforme descrito na Farmacopeia dos EUA mediante testes químicos para determinação de nitrogênio.

[040] Exemplos específicos de poligalactomananas catiônicas preferenciais são cloretos de hidroxipropil trimônio de guar que têm uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 mEq/g.

[041] Também são adequadas misturas de poligalactomananas catiônicas nas quais se têm uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 mEq/g, e se têm uma densidade de carga catiônica de 1,1 a 1,8 mEq/g.

[042] Exemplos específicos de misturas preferenciais de poligalactomananas catiônicas são misturas de cloretos de hidroxipropil trimônio de guar nas quais se têm uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 mEq/g, e se têm uma densidade de carga catiônica de 1,1 a 1,8 mEq por g.

[043] Poligalactomananas catiônicas para uso na invenção são comercialmente disponíveis junto à Rhodia como JAGUAR C13S, JAGUAR C14 e JAGUAR C17.

[044] Em uma composição típica, de acordo com a invenção, o nível de poligalactomananas catiônicas geralmente irá variar de 0,05 a 2%, preferencialmente de 0,1 a 0,5%, com a máxima preferência de 0,15 a 0,2%, em peso, com base no peso total da composição.

[045] Em uma composição preferencial, de acordo com a invenção, as poligalactomananas catiônicas são selecionadas a partir de cloretos de hidroxipropil trimetil amônio de guar que têm uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 mEq/g (e misturas dos mesmos), a um nível variando de 0,15 a 0,2%, em peso, com base no peso total da composição.

O POLÍMERO CONDICIONADOR CATIÔNICO SUBSTANTIVO PARA CABELO

[046] A composição da invenção inclui um polímero condicionador catiônico substantivo de cabelo que é um homopolímero de cloreto de (3- acrilamidopropil) trimetil amônio.

[047] O documento WO 2013/122861 descreve a síntese de homopolímeros de cloreto de (3-acrilamidopropil) trimetil amônio (APTAC) de pesos moleculares variáveis, com o uso de uma reação de polimerização de radical. De acordo com a método descrito, o monômero APTAC é polimerizado em um meio aquoso por um processo adiabático descontínuo com o uso de um iniciador de radical azo ou persulfato. Os homopolímeros APTAC assim obtidos têm pesos moleculares variando de cerca de 100.000 g/mol a cerca de 1.000.000 g/mol. O peso molecular pode ser determinado usando medições analíticas padrão, como cromatografia de exclusão por tamanho (SEC).

[048] Um polímero adequado para uso na invenção é comercialmente disponível junto à Ashland, Inc. como Polímero Condicionador A-1000 N-DurHance™ (fornecido como uma solução aquosa 20% a.i. do polímero).

[049] Em uma composição típica, de acordo com a invenção, o nível de polímero (como ingrediente ativo por si mesmo) geralmente varia de 0,05 a 5%, mais preferencialmente de 0,1 a 2%, com a máxima preferência de 0,15 a 1% (em peso, com base no peso total da composição).

O TENSOATIVO DE LIMPEZA

[050] A composição da invenção inclui um tensoativo de limpeza. O tensoativo de limpeza pode ser adequadamente selecionado a partir de um ou mais tensoativos aniônicos.

[051] Tensoativos aniônicos típicos para uso como tensoativos de limpeza na invenção incluem os agentes ativos de superfície que contêm um grupo hidrofóbico orgânico com 8 a 14 átomos de carbono, preferencialmente de 10 a 14 átomos de carbono em sua estrutura molecular; e pelo menos um grupo solubilizante em água que é preferencialmente selecionado a partir de sulfato, sulfonato, sarcosinato e isetionato.

[052] Exemplos específicos desses tensoativos aniônicos incluem lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, lauril sulfato de trimetilamina, lauril éter sulfato de trimetilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de trimetiletanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauril éter sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauril éter sulfato de dietanolamina, sulfato de sódio monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauril éter sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e misturas dos mesmos.

[053] Uma classe preferencial de tensoativos aniônicos para uso como tensoativos de limpeza na invenção são alquil éter sulfatos de fórmula geral: R-O-(CH2CH2-O)n-SO3-M+ em que R é um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada que tem 10 a 14 átomos de carbono, n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia de 1 a 5, preferencialmente de 1 a 3,5, e M é um metal alcalino, cátion de amônio ou alcanolamônio, preferencialmente sódio, potássio, monoetanolamônio ou trietanolamônio, ou uma mistura dos mesmos.

[054] Exemplos específicos desses tensoativos aniônicos preferenciais incluem os sais de sódio, potássio, amônio ou etanolamina de alquil sulfatos C10 a C12 e alquil éter sulfatos C10 a C12 (por exemplo, lauril éter sulfato de sódio (nEO) na qual n varia de 1 a 3,5).

[055] Misturas de qualquer um dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[056] Em uma composição típica da invenção, o nível de tensoativo de limpeza geralmente irá variar de 5 a 26%, e preferencialmente varia de 10 a 14% (em peso, com base no peso total da composição).

[057] Em uma composição particularmente preferencial da invenção, o tensoativo de limpeza é lauril éter sulfato de sódio (nEO) na qual n varia de 1 a 3,5, a um nível a partir de 10 a 14% (em peso, com base no peso total da composição).

O COTENSOATIVO - CAPB

[058] A composição da invenção inclui um cotensoativo para proteger a carga entre o polímero catiônico e o tensoativo aniônico. Preferencialmente, o cotensoativo é um tensoativo anfotérico. Tensoativos anfotéricos adequados são betaínas, como as que têm a fórmula geral R(CH3)2N+CH2COO-, onde R é um grupo alquila ou alquilamidoalquila, o grupo alquila tendo preferencialmente 10 a 16 átomos de carbono, e misturas dos mesmos. Betaínas particularmente adequadas são oleil betaína, caprilamidopropil betaína, lauramidopropil betaína, isostearilamidopropil betaína e cocoamidopropil betaína, e misturas dos mesmos.

[059] O nível de cotensoativo geralmente é de 0,1 a 20%, preferencialmente de 1 a 10%, mais preferencialmente de 1 a 5%, em peso, com base no peso total da composição.

O AGENTE DE SUSPENSÃO

[060] A composição da invenção inclui um ou mais agentes de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos tendo de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Diestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol 3 são derivados preferenciais de acila de cadeia longa, desde que esses transmitam brilho nacarado para a composição. Ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem ser usados; eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) estão disponíveis junto à Goodrich.

[061] Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres acrílicos são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo, que está disponível como Kelzan mu.

[062] Misturas de qualquer dos agentes de suspensão acima podem ser usadas. Preferencial é uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivados de acila de cadeia longa cristalina.

[063] O agente de suspensão estará geralmente presente em uma composição de xampu para uso na invenção em níveis de 0,1 a 10%, preferencialmente de 0,15 a 6%, mais preferencialmente de 0,2 a 4%, em peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.

ÁGUA

[064] A composição aquosa da invenção compreende adequadamente de cerca de 50 a cerca de 90%, preferencialmente de cerca de 55 a cerca de 85%, mais preferencialmente de cerca de 60 a cerca de 85%, com a máxima preferência de cerca de 65 a cerca de 83% de água (em peso, com base no peso total da composição).

SAL

[065] Um componente preferencial da composição é um eletrólito inorgânico. Eletrólitos inorgânicos adequados para uso na invenção incluem cloretos de metal (como cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, cloreto de zinco, cloreto férrico e cloreto de alumínio) e sulfatos de metal (como sulfato de sódio e sulfato de magnésio). O eletrólito inorgânico é usado para ajudar na solubilização de componentes oleosos e para fornecer viscosidade para a composição.

[066] Exemplos de eletrólitos inorgânicos preferenciais para uso na invenção incluem cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e misturas dos mesmos.

[067] Misturas de qualquer um dos materiais descritos acima também podem ser adequadas.

[068] Quando incluído, o nível de eletrólito inorgânico em composições da invenção geralmente varia de cerca de 1 a cerca de 25%, preferencialmente de cerca de 1,5 a cerca de 20% (por peso total de eletrólito inorgânico com base no peso total da composição).

[069] A composição da invenção pode ter adequadamente uma viscosidade variando de 3.000 a 10.000 mPa.s, preferencialmente de 4.000 a 9.000 mPa.s quando medida com o uso de um viscosímetro Brookfield V2 (fuso RTV5, 1 minuto, 20 rpm) a 30°C.

OUTROS INGREDIENTES

[070] A composição de acordo com invenção ainda pode conter ingredientes opcionais para melhorar o desempenho e/ou aceitação do consumidor. Exemplos desses ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos e agentes de ajuste de pH. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade efetiva para cumprir seu propósito. Geralmente, estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até 5%, em peso, com base no peso total da composição.

[071] O pH da composição da invenção varia adequadamente de 3,0 a 7,0 e preferencialmente varia de 3,0 a 6,5, mais preferencialmente de 4 a 5,1.

[072] A composição da invenção destina-se principalmente para aplicação tópica para o cabelo e couro cabeludo.

[073] Com a máxima preferência, a composição da invenção é topicamente aplicada ao cabelo e, em seguida, massageada no cabelo e couro cabeludo. A composição é então enxaguada do cabelo e couro cabeludo com água antes de secar o cabelo.

[074] A invenção será ainda ilustrada pelos seguintes Exemplos não limitantes.

EXEMPLOS EXEMPLO 1 COMPOSIÇÕES 1 -2, DE ACORDO COM A INVENÇÃO, COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A-B E CONTROLE 1

[075] Formulações de xampu para limpeza do cabelo foram preparadas, tendo os ingredientes conforme mostrado na Tabela 1. Composições 12 são de acordo com a invenção; Composições A-B são exemplos comparativos. Todas as porcentagens, em peso, (%, em peso) citadas são, em peso, com base no peso total a menos que estabelecido de outra forma. TABELA 1 COMPOSIÇÕES (%, EM PESO) DAS COMPOSIÇÕES 1-2, DE ACORDO COM A INVENÇÃO, COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A-B E CONTROLE 1* Emulsão de dimeticonol com emulsificante aniônico, tamanho médio de partícula < 1 mícron (exemplo, dow corning) ** Mistura de silicone em emulsão Dowsil CE-7051 POE ex Dow *** Polímero condicionador A-1000 N-DurHance™ (ex Ashland Inc.); 20% ativo

[076] As Composições de xampus 1-2, Composições Comparativas A-B e o Controle foram preparados pelo método a seguir: 1. O polímero condicionador catiônico foi completamente disperso em água; 2. A CAPB foi então adicionada; 3. O tensoativo de limpeza foi adicionado à mistura aquosa e totalmente disperso; 4. O agente de suspensão (carbômero) foi adicionado; 5. O polímero guar foi disperso em água e adicionado à mistura; 6. O silicone foi então adicionado com agitação; e 7. Os ingredientes secundários remanescentes foram adicionados; e 8. Finalmente, o pH e a viscosidade do xampu foram ajustados com o uso de um ajustador de pH (por exemplo, ácido cítrico) e cloreto de sódio, respectivamente.

EXEMPLO 2 TRATAMENTO DE CABELO COM COMPOSIÇÕES 1-2, COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A- B E CONTROLE 1

[077] O cabelo usado foi o cabelo castanho escuro europeu, em mechas de 2,5 g de peso e 6 polegadas de comprimento. Isto é citado nestes exemplos como cabelo virgem.

[078] O cabelo descolorido foi preparado da seguinte forma: - o cabelo foi descolorido uma vez por 30 min com Platine Precision White Compact Lightening Powder (L’Oreal Professionnel Paris, Paris, França) misturado com peróxido em creme 9%, 30 ‘vol’ (Excel GS Ltd, Reino Unido) (60 g de pó misturado com 120 g de peróxido em creme). O cabelo foi, em seguida, enxaguado com água por 2 minutos; e - as formulações descritas na Tabela 1 foram usadas para tratar o cabelo durante um protocolo de lavagem típica. O cabelo tratado foi então avaliado quanto ao nível de silicone depositado sobre a superfície, bem como ao nível de fricção quando o cabelo estava seco.

[079] O cabelo foi tratado com composições de xampu, Composições 1-2, Composições Comparativas A-B e Controle 1 usando o método a seguir: - as fibras capilares foram mantidas sob água corrente por 30 segundos, aplicado xampu em uma dose de 0,1 mL de xampu por 1g de cabelo e esfregado no cabelo por 30 segundos. O excesso de espuma foi removido mantendo sob água corrente por 30 segundos e o estágio de xampu repetido. O cabelo foi enxaguado sob água corrente por 1 minuto; e - o cabelo foi, em seguida, tratado com um condicionador livre de silicone onde foi aplicado 0,2 mL de condicionador por grama de cabelo e esfregado por 1 min e, em seguida, lavado por 1 min em água corrente.

EXEMPLO 3 DEPOSIÇÃO DE SILICONE SOBRE O CABELO TRATADO COM COMPOSIÇÕES 1-2, COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A-B E CONTROLE 1

[080] As mechas de cabelo tratadas foram enxaguadas e secas antes do nível de silicone depositado na superfície do cabelo ser quantificado com o uso de fluorescência de raios X (XRF).

[081] Cinco réplicas foram produzidas para cada formulação de teste. A quantidade média de silicone depositado sobre o cabelo é mostrada na Tabela 2. TABELA 2 DEPOSIÇÃO DE SILICONE (PPM) SOBRE CABELO DESCOLORIDO TRATADO COM COMPOSIÇÕES 1 -2, DE ACORDO COM A INVENÇÃO, COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A- B E CONTROLE 1

[082] Será visto que o nível de silicone depositado sobre o cabelo é dramaticamente mais alto para Composições 1 e 2, de acordo com a invenção, do que para as Composições comparativas A e B, que não compreendem o polímero. Inesperadamente, o silicone distribuído a partir do xampu foi retido através da aplicação de condicionador e processo de enxágue.

EXEMPLO 4 FRICÇÃO DE CABELO TRATADO COM COMPOSIÇÕES 1-2, COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A-B E CONTROLE 1

[083] Em uma série de testes adicionais, as formulações descritas na Tabela 1 foram avaliadas para o nível de fricção seguindo um protocolo de lavagem de cabelo típico nas mechas virgens ou em cabelo europeu castanho escuro descolorido uma vez (DBE). Cinco réplicas foram produzidas para cada formulação de teste. A média de fricção medida é mostrada na Tabela 3.

[084] O cabelo foi lavado primeiro com xampu e condicionador como no Exemplo 2 acima.

[085] A fricção do cabelo seco foi avaliada com o uso de um Analisador de Textura equipado com um peso de 500 g na parte superior da sonda. TABELA 3 FRICÇÃO DE CABELO DESCOLORIDO TRATADO COM COMPOSIÇÕES 1-2, DE ACORDO COM A INVENÇÃO, COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A-B E CONTROLE 1

[086] Pode-se observar que o cabelo tratado com Composições de acordo com a invenção produz menos fricção do que cabelos tratados com Composições Comparativas A e B.

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO AQUOSA DE XAMPU, caracterizada por compreender: (a) um silicone emulsificado pré-formado; (b) um polímero de deposição catiônico; (c) um polímero condicionador catiônico substantivo para cabelo que é um homopolímero de cloreto de (3-acrilamidopropil) trimetil amônio; (d) um tensoativo de limpeza; (e) um cotensoativo; e (f) um agente de suspensão.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela quantidade de silicone emulsificado ser de 0,01 a 10%, em peso, por peso total de silicone 100% ativo com base no peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo silicone emulsificado ser selecionado a partir do grupo que consiste em dimeticona, dimeticonol, amodimeticona e misturas dos mesmos.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo silicone emulsificado ser uma mistura de um silicone amino-funcionalizado com uma dimeticona.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo cotensoativo ser um tensoativo anfotérico selecionado a partir de betaínas, preferencialmente que têm a fórmula geral R(CH3)2N+CH2COO-, em que R é um grupo alquila ou alquilamidoalquila, o grupo alquila tendo preferencialmente 10 a 16 átomos de carbono; e misturas dos mesmos.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo cotensoativo estar presente em uma quantidade de 0,1% a 20%, em peso, com base no peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo(s) o(s) polímero(s) de deposição ser(em) uma poligalactomanana catiônica selecionada a partir de cloretos de hidroxipropil trimetil amônio de guar com uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 mEq/g (e misturas dos mesmos).

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo nível do(s) cloreto(s) de hidroxipropil trimetil amônio de guar variar de 0,15 a 0,2%, em peso, com base no peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo nível de polímero (como ingrediente ativo por si mesmo) variar de 0,2 a 1,5% (em peso, com base no peso total da composição).

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo agente de suspensão ser selecionado a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalina.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo agente de suspensão estar presente em níveis de 0,1 a 10%, em peso, por peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.

12. MÉTODO PARA TRATAR O CABELO, caracterizado por compreender as etapas de aplicar ao cabelo a composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, e realizar um primeiro enxágue com água.

13. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por compreender as etapas subsequentes de aplicar uma composição condicionadora e realizar um segundo enxágue com água.

14. USO DE UM POLÍMERO CONDICIONADOR CATIÔNICO SUBSTANTIVO, que é um homopolímero de cloreto de (3-acrilamidopropil) trimetil amônio, caracterizado por ser em um xampu para reter o silicone no cabelo.

15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por ser como um xampu para reter o silicone no cabelo.