JP2024515273A - 毛髪の処理方法 - Google Patents
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Abstract
毛髪に縮れ防止を提供する方法であって、方法が、(i)シャンプー組成物を毛髪に適用するステップであって、組成物が、(a)0.05重量%~1.4重量%の可溶性亜鉛化合物、(b)アニオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される洗浄界面活性剤、(c)0.1重量%~10重量%の懸濁化剤、ならびに(d)0.01重量%~5重量%のカチオン性沈着ポリマーを含み、3~5のpHを有する、ステップと、(ii)毛髪から組成物をすすぐステップとを含む、方法。
Description
本発明は、亜鉛塩を含むリンスオフシャンプー組成物の分野にあり、特に、縮れ毛を低減するためのリンスオフシャンプー組成物に関する。
縮れは、一般に、周囲の毛髪と整列せずに独立して立ち上がるかまたはカールし、ぼやけたまたは不規則なテクスチャを作り出す毛髪として知られている。一般的に、多湿で空気中の水分量が多い日には、毛髪が縮れる。その結果、毛髪は、滑らかで光沢があり画定されているのではなく、乾燥して縮れて見える。縮れの出現ならびに光沢および滑らかさの喪失は、毛髪が不健康であるという認識に関連する。
米国特許出願公開第2016/0158128号明細書は、約0.2%~約20%の水分制御材料または水分制御材料の混合物を含む、縮れ毛を低減するためのリンスオフコンディショナー組成物を開示している。
米国特許出願公開第2013340784号明細書は、特定の重量比で、少なくとも非窒素亜鉛塩と、規定の第4級アンモニウム塩から選択される少なくとも1つのカチオン性界面活性剤とを含む化粧品組成物を開示している。ケラチン繊維を調整し、それらの人工色を退色から保護するための、組成物を使用してケラチン繊維を処理するための方法、および好ましくはリーブオンケア製品の形態の組成物を使用するための方法も開示される。
従来技術にもかかわらず、改善された縮れ制御をもたらすリンスオフ製品を提供する必要性が依然として存在する。
本発明者らは、特定の亜鉛化合物を含むクレンジング組成物で処理された毛髪が、縮れ防止効果を提供し得ることを見出した。
本発明の第1の態様は、毛髪に縮れ防止を提供する方法であって、方法が、
(i)シャンプー組成物を毛髪に適用するステップであって、組成物が、
(a)0.05~1.4重量%の可溶性亜鉛化合物、
(b)アニオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される洗浄界面活性剤、
(c)0.1~10重量%の懸濁化剤、ならびに
(d)0.01~5重量%のカチオン性沈着ポリマー
を含み、3~5のpHを有する、ステップと、
(ii)毛髪から組成物をすすぐステップと
を含む、方法を提供する。
(i)シャンプー組成物を毛髪に適用するステップであって、組成物が、
(a)0.05~1.4重量%の可溶性亜鉛化合物、
(b)アニオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される洗浄界面活性剤、
(c)0.1~10重量%の懸濁化剤、ならびに
(d)0.01~5重量%のカチオン性沈着ポリマー
を含み、3~5のpHを有する、ステップと、
(ii)毛髪から組成物をすすぐステップと
を含む、方法を提供する。
毛髪に縮れ防止を提供するための、第1の態様による組成物の使用も提供される。
亜鉛化合物
本発明で使用するための組成物は、可溶性亜鉛化合物を含む。
本発明で使用するための組成物は、可溶性亜鉛化合物を含む。
可溶性とは、25℃の水中における4.0×104mg/L以上の溶解度を意味する。
好ましい亜鉛化合物は、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、酢酸亜鉛およびそれらの混合物から選択され、最も好ましくは硫酸亜鉛である。
全組成物中の亜鉛化合物の量は、好ましくは0.05~1.4重量%、より好ましくは0.1~1.25重量%、最も好ましくは0.1~1重量%である。
本発明の製剤のpHは、pH3~pH6の範囲であり、より好ましくはpH3~5で使用される。
本発明で使用するためのヘアトリートメント組成物はシャンプーの形態をとる。
組成物は、リンスオフ製品として配合される。本発明の文脈において、リンスオフ製品は、毛髪に適用されて最大20分間放置され、次に洗い流される。
好ましい処置方法は、
i)シャンプー組成物を毛髪に適用するステップであって、組成物が、0.05~1.4重量%の可溶性亜鉛化合物と、アニオン性界面活性剤およびその混合物から選択される洗浄界面活性剤とを含み、組成物が、20分、好ましくは20秒~10分、より好ましくは30秒~5分、最も好ましくは40秒~2分の最大時間の間、3~5のpHを有するステップと、
ii)毛髪をすすぐステップと
の連続するステップを含む。
i)シャンプー組成物を毛髪に適用するステップであって、組成物が、0.05~1.4重量%の可溶性亜鉛化合物と、アニオン性界面活性剤およびその混合物から選択される洗浄界面活性剤とを含み、組成物が、20分、好ましくは20秒~10分、より好ましくは30秒~5分、最も好ましくは40秒~2分の最大時間の間、3~5のpHを有するステップと、
ii)毛髪をすすぐステップと
の連続するステップを含む。
本発明の方法で使用するためのシャンプー組成物は、一般に水性であり、すなわち、それらは主成分として水または水溶液またはリオトロピック液晶相を有する。
適切には、シャンプー組成物は、組成物の総重量に基づいて、重量基準で50~98%、好ましくは60~90%の水を含む。
シャンプー組成物は、一般に、1以上の洗浄界面活性剤を含む。
界面活性剤は、それらが溶解している水溶液の表面張力を低下させるように作用する親水性部分と疎水性部分とを有する化合物である。本発明の方法で使用するためのシャンプー組成物は、一般に、化粧品として許容され、かつ毛髪への局所適用に適した、1以上の洗浄界面活性剤を含む。洗浄界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、両性および双性イオン性化合物ならびにそれらの混合物から選択され得、好ましくはアニオン性である。
本発明で使用するためのシャンプー組成物中の洗浄界面活性剤の総量は、組成物の総重量に基づいて、界面活性剤の総重量で一般に1~50%、好ましくは2~40%、より好ましくは4~25%である。
洗浄界面活性剤の非限定的な例としては、アニオン性洗浄界面活性剤が挙げられ、例えば、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルカリールスルホネート、N-アルキルサルコシネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アシルアミノ酸系界面活性剤、アルキルエーテルカルボン酸、アシルタウレート、アシルグルタメート、アルキルグリシネートおよびそれらの塩、特にそれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウムならびにモノ-、ジ-およびトリエタノールアミン塩が含まれる。先のリストのアルキルおよびアシル基は、一般に、8~18個、好ましくは10~16個の炭素原子を含み、不飽和であってもよい。アルキルエーテルサルフェート、アルキルエーテルホスフェートおよびアルキルエーテルカルボン酸ならびにそれらの塩は、1分子当たり1~20個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位を含み得る。
洗浄界面活性剤のさらなる非限定的な例には、アルキレンオキシド、通常はエチレンオキシドを有し、一般に6~30個のエチレンオキシド基を有する脂肪族(C8-C18)第一級または第二級の直鎖または分岐鎖アルコールを含む、非イオン性洗浄界面活性剤が含まれ得る。他の代表的な洗浄界面活性剤としては、モノ-またはジ-アルキルアルカノールアミド(例としては、ココモノエタノールアミドおよびココモノイソプロパノールアミドが挙げられる)およびアルキルポリグリコシド(APG)が挙げられる。本発明での使用に適したアルキルポリグリコシドは商業的に入手可能であり、例えば、BASF製のPlantapon 1200およびPlantapon 2000として特定される材料を含む。本発明に使用するための組成物に含めることができる他の糖由来界面活性剤としては、C10-C18N-アルキル(Cl-C6)ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば国際公開第92 06154号および米国特許第5 194 639号明細書に記載されているC12-C18N-メチルグルカミド、およびN-アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えばC10-C18N-(3-メトキシプロピル)グルカミドが挙げられる。
洗浄界面活性剤のさらなる非限定的な例には、両性または双性イオン性洗浄界面活性剤が含まれてもよく、例えば、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン(スルタイン)、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレートおよびアシルグルタメートが挙げられ、アルキル基およびアシル基は8~19個の炭素原子を有する。
本発明で使用するシャンプー組成物に使用するための典型的な洗浄界面活性剤としては、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸およびN-ラウリルサルコシン酸ナトリウム、パレス硫酸ナトリウム、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウムが挙げられる。
好ましい洗浄界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(n)EO、(nは1~3、好ましくは2~3、最も好ましくは3である)、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム(n)EO、(nは1~3、好ましくは2~3、最も好ましくは3である)、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびラウリルエーテルカルボン酸、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウムである。
前述のアニオン性、非イオン性および両性洗浄界面活性剤のいずれの混合物も適切であり得、好ましくは、第一界面活性剤対第二界面活性剤の比は、シャンプー組成物中の洗浄界面活性剤の含有重量に基づいて、1:1~10:1、より好ましくは2:1~9:1、最も好ましくは3:1~8:1である。
本発明のシャンプー組成物には、カチオン性沈着ポリマーを使用する。
適切なカチオン性沈着ポリマーは、カチオン置換されたホモポリマーであり得、または2種類以上のモノマーから形成されてもよい。ポリマーの重量平均(Mw)分子量は、一般に10万~300万ダルトンである。ポリマーは、第四級アンモニウムもしくはプロトン化アミノ基、またはそれらの混合物などのカチオン性窒素含有基を有する。ポリマーの分子量が低すぎる場合、コンディショニング効果は不十分である。高すぎると、注入時に組成物の曳糸性をもたらす高い伸長粘度の問題があり得る。
カチオン性窒素含有基は、一般に、カチオン性沈着ポリマーの全モノマー単位の一部に置換基として存在する。したがって、ポリマーがホモポリマーでない場合、それはスペーサー非カチオン性モノマー単位を含有することができる。このようなポリマーは、CTFA Cosmetic Ingredient Directory,3rd editionに記載されている。カチオン性モノマー単位と非カチオン性モノマー単位との比は、一般に0.2~3.0meq/gmである必要な範囲のカチオン電荷密度を有するポリマーが得られるように選択される。ポリマーのカチオン電荷密度は、米国薬局方に記載されているようなケルダール法によって窒素決定のための化学試験下で適切に決定される。
適切なカチオン性沈着ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミンまたは第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えば(メタ)アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル(メタ)アクリルアミド、アルキル(メタ)アクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリジンとのコポリマーが挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはC1-C7アルキル基、より好ましくはC1-3アルキル基を有する。他の適切なスペーサーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレングリコールが挙げられる。
カチオン性アミンは、組成物の特定の種およびpHに応じて、第一級、第二級または第三級アミンであり得る。一般に、第二級および第三級アミン、特に第三級アミンが好ましい。
アミン置換ビニルモノマーおよびアミンは、アミン形態で重合し、次に四級化によってアンモニウムに変換することができる。
カチオン性沈着ポリマーは、アミン-および/または第四級アンモニウム-置換モノマーおよび/または適合性スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を含むことができる。
好ましいカチオン性沈着ポリマーは、カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、3~5個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノ-アルキルエステルの鉱酸塩、カチオン性ポリアクリルアミド、カチオン性多糖ポリマーおよびそれらの混合物から選択される。
適切な(非限定的な例の)カチオン性沈着ポリマーには、以下が含まれる。
カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーおよびアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマーを含み、工業界(CTFA)ではそれぞれPolyquaternium 6およびPolyquaternium 7と呼ばれている;
3~5個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノ-アルキルエステルの鉱酸塩(米国特許第4,009,256号明細書に記載されている);
カチオン性ポリアクリルアミド(国際公開第95/22311号に記載)。
カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーおよびアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマーを含み、工業界(CTFA)ではそれぞれPolyquaternium 6およびPolyquaternium 7と呼ばれている;
3~5個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノ-アルキルエステルの鉱酸塩(米国特許第4,009,256号明細書に記載されている);
カチオン性ポリアクリルアミド(国際公開第95/22311号に記載)。
使用することができる他のカチオン性沈着ポリマーとしては、カチオン性多糖ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体およびカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。
本発明で使用するための組成物での使用に適したカチオン性多糖ポリマーには、以下の式のモノマーが含まれ、
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]、
式中、Aは、デンプンまたはセルロース無水グルコース残基などの無水グルコース残基である。Rは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、もしくはヒドロキシアルキレン基、またはそれらの組み合わせである。R1,R2およびR3は、独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基を表し、各基は約18個までの炭素原子を含む。各カチオン性部分の炭素原子の総数(すなわち、R1,R2およびR3の炭素原子の合計)は、好ましくは約20以下であり、Xはアニオン性対イオンである。
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]、
式中、Aは、デンプンまたはセルロース無水グルコース残基などの無水グルコース残基である。Rは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、もしくはヒドロキシアルキレン基、またはそれらの組み合わせである。R1,R2およびR3は、独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基を表し、各基は約18個までの炭素原子を含む。各カチオン性部分の炭素原子の総数(すなわち、R1,R2およびR3の炭素原子の合計)は、好ましくは約20以下であり、Xはアニオン性対イオンである。
別の種類のカチオン性セルロースとしては、業界(CTFA)でPolyquaternium 24と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー第四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの材料は、Amerchol Corporationから、例えばPolymer LM-200の商品名で入手可能である。
他の適切なカチオン性多糖ポリマーとしては、第四級窒素含有セルロースエーテル(例えば、米国特許第3,962,418号明細書に記載されているように)、およびエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー(例えば、米国特許第3,958,581号明細書に記載されているように)が挙げられる。そのような材料の例としては、一般に業界(CTFA)でPolyquaternium 10と呼ばれる、Dow製のポリマーLRおよびJRシリーズが挙げられる。
使用することができる特に適切な種類のカチオン性多糖ポリマーは、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド(RhodiaからJAGUAR商標シリーズで市販されている)である。そのような材料の例は、JAGUAR C13S、JAGUAR C14およびJAGUAR C17である。
上記カチオン性沈着ポリマーのいずれかの混合物を使用してもよい。
カチオン性沈着ポリマーは、一般に、本発明で使用するためのシャンプー組成物中に、組成物の総重量に基づいてカチオン性ポリマーの総重量で0.01~5%、好ましくは0.02~1%、より好ましくは0.05~0.8%の量で存在する。
本発明の方法および使用に使用するための組成物は、懸濁化剤を含む。適切な懸濁化剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体ならびにそれらの混合物から選択される。長鎖アシル誘導体は、望ましくは、エチレングリコールステアレート、16~22個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドおよびそれらの混合物から選択される。エチレングリコールジステアレートおよびポリエチレングリコール3ジステアレートは、組成物に真珠光沢を付与するので、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Carbopol 420、Carbopol 488またはCarbopol 493として市販されている。多官能剤で架橋されたアクリル酸のポリマーも使用され得る。これらは、Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941およびCarbopol 980として市販されている。カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとの適切なコポリマーの例は、Carbopol 1342である。全てのCarbopol(商標)材料は、Goodrichから入手可能である。
アクリル酸およびアクリレートエステルの適切な架橋ポリマーは、Pemulen TR1またはPemulen TR2である。適切なヘテロ多糖ガムは、キサンタンガム、例えばKelzan muとして入手可能なものである。
上記懸濁化剤のいずれかの混合物を使用してもよい。アクリル酸と結晶性長鎖アシル誘導体との架橋ポリマーの混合物が好ましい。
懸濁化剤は、一般に、本発明の方法および使用に使用するためのシャンプー組成物中に、組成物の総重量に基づいて懸濁化剤の総重量で0.1~10%、好ましくは0.1~5%、より好ましくは0.1~3%の量で存在する。
本発明の方法で使用するための組成物は、コンディショニング性能を高めるために、好ましくは1以上の乳化シリコーンも含有する。
乳化シリコーンは、好ましくは、ポリジオルガノシロキサン、シリコーンガム、アミノ官能性シリコーンおよびそれらの混合物からなる群から選択される。
適切なシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン、特に、CTFA名称ジメチコンを有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。本発明の方法で使用するための組成物(特にシャンプーおよびコンディショナー)での使用にも適しているのは、CTFA名称ジメチコノールを有するヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンである。また、例えば国際公開第96/31188号に記載されているように、わずかな架橋度を有するシリコーンガムも適している。
乳化シリコーン自体(エマルジョンまたは最終ヘアコンディショニング組成物ではない)の粘度は、典型的には、25℃で少なくとも1万cstであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも6万cst、最も好ましくは少なくとも50万cst、理想的には少なくとも100万cstである。好ましくは、配合を容易にするために、粘度は109cstを超えない。
シャンプー組成物に使用するための乳化シリコーンは、典型的には、組成物中のD90シリコーン液滴サイズが30ミクロン未満、好ましくは20ミクロン未満、より好ましくは10ミクロン未満、理想的には0.01~1ミクロンである。0.15ミクロンの平均シリコーン液滴サイズ(D50)を有するシリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。
シリコーン粒径は、例えばMalvern Instruments製の2600D Particle Sizerを使用して、レーザー光散乱技術によって測定され得る。
適切な予備形成エマルジョンの例としては、Dow Corningから入手可能なXiameter MEM1785およびマイクロエマルジョンDC2-1865が挙げられる。これらはジメチコノールのエマルジョン/マイクロエマルジョンである。架橋シリコーンガムはまた、予備乳化形態で入手可能であり、これは製剤の容易さに有利である。
本発明のシャンプーおよびコンディショナーに含めるためのシリコーンのさらに好ましい種類は、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」とは、少なくとも1つの第一級、第二級もしくは第三級アミン基または第四級アンモニウム基を含有するシリコーンを意味する。適切なアミノ官能性シリコーンの例としては、CTFA名称「アモジメチコン」を有するポリシロキサンが挙げられる。
本発明での使用に適したアミノ官能性シリコーンの具体例は、アミノシリコーン油DC2-8220、DC2-8166およびDC2-8566(いずれもDow Corning製)である。
適切な四級シリコーンポリマーは、欧州特許出願公開第0 530 974号に記載されている。好ましい四級シリコーンポリマーは、Goldschmidt製のK3474である。
非イオン性および/またはカチオン性界面活性剤を含むアミノ官能性シリコーン油のエマルジョンも適している。
アミノ官能性シリコーンの予備形成エマルジョンは、Dow CorningおよびGeneral Electricなどのシリコーン油の供給業者からも入手可能である。具体例としては、DC939カチオン性エマルジョンならびに非イオン性エマルジョンDC2-7224、DC2-8467、DC2-8177およびDC2-8154(全てDow Corning製)が挙げられる。
シリコーンエマルジョンの総量は、全組成物の0.01重量%~10重量%であり、好ましくは0.1重量%~5重量%、より好ましくは0.5重量%~3重量%が適切な量である。
本発明の方法および使用に使用するための組成物は、好ましくは防腐剤を含む。好ましい防腐剤は安息香酸ナトリウムである。
存在する場合、防腐剤は、組成物の総重量に対して、好ましくは0.01~2重量%、より好ましくは0.01~1重量%、最も好ましくは0.1~1重量%の量で存在する。
組成物の形態
本発明の方法で使用するための組成物は、性能および/または消費者の受容性を高めるための他の成分を含有し得る。そのような成分としては、芳香剤、染料および顔料、pH調整剤、真珠光沢剤または乳白剤、粘度調整剤が挙げられる。これらの成分の各々は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意成分は、個々に全組成物の5重量%までの量で含まれる。
本発明の方法で使用するための組成物は、性能および/または消費者の受容性を高めるための他の成分を含有し得る。そのような成分としては、芳香剤、染料および顔料、pH調整剤、真珠光沢剤または乳白剤、粘度調整剤が挙げられる。これらの成分の各々は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意成分は、個々に全組成物の5重量%までの量で含まれる。
本発明の方法で使用するためのヘアトリートメント組成物は、主に、損傷した毛髪を処理するための、ヒト対象の毛髪および/または頭皮への局所適用を意図する。リンスオフ組成物が好ましい。
本発明は、以下の非限定的な実施例によってさらに説明され、特に明記しない限り、引用される全ての百分率は総重量に基づく重量によるものである。
[実施例]
[実施例1]
本発明によるシャンプー組成物1および2ならびに比較組成物AおよびB
5つのヘアシャンプー配合物を調製し、縮れ防止測定の前に毛髪を処理するために使用した。組成を表1に示す。
[実施例1]
本発明によるシャンプー組成物1および2ならびに比較組成物AおよびB
5つのヘアシャンプー配合物を調製し、縮れ防止測定の前に毛髪を処理するために使用した。組成を表1に示す。
配合物を以下のように作製した。全ての成分を混合してシャンプー基剤を作製し、次に亜鉛塩を本発明による組成物に添加した。最後に、クエン酸でpHを調整し、塩化ナトリウムで粘度を調整した。
[実施例2]
組成物1、2、AおよびBによる毛髪の処理ならびに毛髪拡張体積測定
使用した毛髪は、重量2gおよび長さ10インチのヘアピースで、ヨーロッパ人の暗褐色のカーリーヘアであった。
組成物1、2、AおよびBによる毛髪の処理ならびに毛髪拡張体積測定
使用した毛髪は、重量2gおよび長さ10インチのヘアピースで、ヨーロッパ人の暗褐色のカーリーヘアであった。
毛髪を組成物1、2、AおよびBで以下のように処理した。
毛髪を、以下の方法を使用してクレンジングシャンプーで最初に処理した。
毛髪繊維を流水下で30秒間保持し、毛髪1g当たり0.1mlのシャンプーの用量でシャンプーを塗布し、毛髪に30秒間擦り込んだ。流水下で30秒間保持することによって過剰な泡を除去し、シャンプー段階を繰り返した。毛髪を流水下で30秒間すすいだ。
次に、濡れた毛髪を、以下の方法を使用してシャンプー1、2、AまたはBで処理した。
シャンプーを、濡れた毛髪1g当たり0.1gのシャンプーの用量で毛髪に適用し、毛髪に30秒間擦り込んだ。流水下で30秒間保持することによって過剰な泡を除去し、シャンプー段階を繰り返した。毛髪を流水下で30秒間すすぎ、過剰な水を除去した。
毛髪を、以下の方法を使用してクレンジングシャンプーで最初に処理した。
毛髪繊維を流水下で30秒間保持し、毛髪1g当たり0.1mlのシャンプーの用量でシャンプーを塗布し、毛髪に30秒間擦り込んだ。流水下で30秒間保持することによって過剰な泡を除去し、シャンプー段階を繰り返した。毛髪を流水下で30秒間すすいだ。
次に、濡れた毛髪を、以下の方法を使用してシャンプー1、2、AまたはBで処理した。
シャンプーを、濡れた毛髪1g当たり0.1gのシャンプーの用量で毛髪に適用し、毛髪に30秒間擦り込んだ。流水下で30秒間保持することによって過剰な泡を除去し、シャンプー段階を繰り返した。毛髪を流水下で30秒間すすぎ、過剰な水を除去した。
各シャンプーについて4連のヘアピースを調製した。20℃、50%RHの湿度チャンバ内で一晩乾燥させた後、制御された湿度チャンバ内でヘアピースの写真を撮影した。30℃、80%RH湿度チャンバでさらに3時間保存した後にもヘアピースの写真を撮影した。毛髪拡張体積を、画像解析ソフトウェアを使用して解析した。
20℃、50%RHおよび30℃、80%RHの両方で、シャンプー1、2、AおよびBで処理したヘアピースを測定した平均毛髪拡張体積を表1に示す。
20℃、50%RHで、シャンプー1および2は、比較例のシャンプーAおよびBよりも低い毛髪拡張体積をもたらす。
30℃、80%RHで、シャンプー1および2は、比較例のシャンプーAおよびBよりも低い毛髪拡張体積をもたらす。
シャンプー2は、1.5重量%のZnを含むが縮れ防止効果を提供しないシャンプーBと比較しても、0.6重量%のZnの量で特に優れた毛髪拡張量を提供する。
[実施例3]
縮れ低減を計算するための未処理ヘアピースの処理および体積測定
4つのヘアピース(2g×10インチ)をクレンジングシャンプーで洗浄した。ヘアピースを高温環境で60~80分間(50℃)乾燥させた。ヘアピースが完全に乾燥したら、非常に縮れたヘアピースを作るためにヘアピースを数回梳いた。Image Analysis Volume Rigを使用して、縮れ画像を撮影した。3D体積領域を得るために、ヘアピースのそれぞれについて画像を撮影した。
縮れ低減を計算するための未処理ヘアピースの処理および体積測定
4つのヘアピース(2g×10インチ)をクレンジングシャンプーで洗浄した。ヘアピースを高温環境で60~80分間(50℃)乾燥させた。ヘアピースが完全に乾燥したら、非常に縮れたヘアピースを作るためにヘアピースを数回梳いた。Image Analysis Volume Rigを使用して、縮れ画像を撮影した。3D体積領域を得るために、ヘアピースのそれぞれについて画像を撮影した。
処理された各ヘアピースの毛髪拡張体積を、未処理の(非常に縮れた)ヘアピース体積値と比較した。このように縮れ低減を計算することができる。
縮れ低減%=((1ベース洗浄体積-2処理体積)/ベース洗浄体積)×100。
1シャンプーで洗浄し、最大の縮れをもたらす櫛で縮めた後のヘアピースの体積
220℃、50%RHで乾燥させ、高湿度(30℃、80%RH)に3時間曝露した後の処理済みヘアピースの体積
縮れ低減%=((1ベース洗浄体積-2処理体積)/ベース洗浄体積)×100。
1シャンプーで洗浄し、最大の縮れをもたらす櫛で縮めた後のヘアピースの体積
220℃、50%RHで乾燥させ、高湿度(30℃、80%RH)に3時間曝露した後の処理済みヘアピースの体積
各ヘアピースの縮れ低減(%)を測定した。4つのヘアピースの平均を表3に示す。
上記の表は、シャンプー1および2が、シャンプーAおよびBよりも優れた縮れ低減を有することを示す。最適な亜鉛量を有するシャンプー2は、69%の顕著な低減を示す。
Claims (14)
- 毛髪に縮れ防止を提供する方法であって、 (i)シャンプー組成物を前記毛髪に適用するステップであって、前記組成物が、
(a)0.05重量%~1.4重量%の可溶性亜鉛化合物、
(b)アニオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される洗浄界面活性剤、
(c)0.1重量%~10重量%の懸濁化剤、ならびに
(d)0.01重量%~5重量%のカチオン性沈着ポリマー
を含み、3~5のpHを有する、ステップと、
(ii)前記毛髪から前記組成物をすすぐステップと
を含む、方法。 - 前記亜鉛化合物が、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、酢酸亜鉛およびそれらの混合物から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記亜鉛化合物が硫酸亜鉛である、請求項2に記載の方法。
- 全組成物中の亜鉛化合物の量が、前記全組成物の0.1重量%~1.25重量%、好ましくは0.1重量%~1重量%である、請求項1または2に記載の方法。
- 前記組成物が防腐剤をさらに含む、請求項1または2に記載の方法。
- 前記組成物が、0.01重量%~10重量%の乳化シリコーンをさらに含む、請求項1または2に記載の方法。
- 前記組成物において前記懸濁化剤が、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体ならびにそれらの混合物から選択される、請求項1または2に記載の方法。
- 前記懸濁化剤が、アクリル酸の架橋ポリマーと結晶性長鎖アシル誘導体との混合物である、請求項7に記載の方法。
- 前記懸濁化剤が0.1重量%~5重量%の量で存在する、請求項1または2に記載の方法。
- 前記組成物において前記カチオン性沈着ポリマーが、カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、3~5個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノ-アルキルエステルの鉱酸塩、カチオン性ポリアクリルアミド、カチオン性多糖ポリマーおよびそれらの混合物から選択される、請求項1または2に記載の方法。
- 前記カチオン性多糖ポリマーが、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、カチオン性グアーガム誘導体およびそれらの混合物から選択される、請求項10に記載の方法。
- 前記カチオン性沈着ポリマーが0.02重量%~1重量%の量で存在する、請求項1または2に記載の方法。
- i)請求項1または2に定義されるシャンプー組成物を毛髪に最大20分間適用するステップと、
ii)前記毛髪をすすぐステップと
の連続するステップを含む、請求項1または2に記載の方法。 - 毛髪に縮れ防止を提供するための、請求項1または2に記載の組成物の使用。
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