JP2024515273A

JP2024515273A - 毛髪の処理方法

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Publication number: JP2024515273A
Application number: JP2023562662A
Authority: JP
Inventors: コリンズ，ルイーザ・ゾーイ; ジョウ，ロンロン
Original assignee: ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
Priority date: 2021-04-15
Filing date: 2022-04-06
Publication date: 2024-04-08
Also published as: WO2022218767A1; AR125335A1; BR112023020355A2; CN117222393A; EP4322908A1

Abstract

毛髪に縮れ防止を提供する方法であって、方法が、（ｉ）シャンプー組成物を毛髪に適用するステップであって、組成物が、（ａ）０．０５重量％～１．４重量％の可溶性亜鉛化合物、（ｂ）アニオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される洗浄界面活性剤、（ｃ）０．１重量％～１０重量％の懸濁化剤、ならびに（ｄ）０．０１重量％～５重量％のカチオン性沈着ポリマーを含み、３～５のｐＨを有する、ステップと、（ｉｉ）毛髪から組成物をすすぐステップとを含む、方法。

Description

本発明は、亜鉛塩を含むリンスオフシャンプー組成物の分野にあり、特に、縮れ毛を低減するためのリンスオフシャンプー組成物に関する。

縮れは、一般に、周囲の毛髪と整列せずに独立して立ち上がるかまたはカールし、ぼやけたまたは不規則なテクスチャを作り出す毛髪として知られている。一般的に、多湿で空気中の水分量が多い日には、毛髪が縮れる。その結果、毛髪は、滑らかで光沢があり画定されているのではなく、乾燥して縮れて見える。縮れの出現ならびに光沢および滑らかさの喪失は、毛髪が不健康であるという認識に関連する。

米国特許出願公開第２０１６／０１５８１２８号明細書は、約０．２％～約２０％の水分制御材料または水分制御材料の混合物を含む、縮れ毛を低減するためのリンスオフコンディショナー組成物を開示している。

米国特許出願公開第２０１３３４０７８４号明細書は、特定の重量比で、少なくとも非窒素亜鉛塩と、規定の第４級アンモニウム塩から選択される少なくとも１つのカチオン性界面活性剤とを含む化粧品組成物を開示している。ケラチン繊維を調整し、それらの人工色を退色から保護するための、組成物を使用してケラチン繊維を処理するための方法、および好ましくはリーブオンケア製品の形態の組成物を使用するための方法も開示される。

従来技術にもかかわらず、改善された縮れ制御をもたらすリンスオフ製品を提供する必要性が依然として存在する。

本発明者らは、特定の亜鉛化合物を含むクレンジング組成物で処理された毛髪が、縮れ防止効果を提供し得ることを見出した。

米国特許出願公開第２０１６／０１５８１２８号明細書米国特許出願公開第２０１３３４０７８４号明細書

本発明の第１の態様は、毛髪に縮れ防止を提供する方法であって、方法が、
（ｉ）シャンプー組成物を毛髪に適用するステップであって、組成物が、
（ａ）０．０５～１．４重量％の可溶性亜鉛化合物、
（ｂ）アニオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される洗浄界面活性剤、
（ｃ）０．１～１０重量％の懸濁化剤、ならびに
（ｄ）０．０１～５重量％のカチオン性沈着ポリマー
を含み、３～５のｐＨを有する、ステップと、
（ｉｉ）毛髪から組成物をすすぐステップと
を含む、方法を提供する。

毛髪に縮れ防止を提供するための、第１の態様による組成物の使用も提供される。

亜鉛化合物
本発明で使用するための組成物は、可溶性亜鉛化合物を含む。

可溶性とは、２５℃の水中における４．０×１０^４ｍｇ／Ｌ以上の溶解度を意味する。

好ましい亜鉛化合物は、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、酢酸亜鉛およびそれらの混合物から選択され、最も好ましくは硫酸亜鉛である。

全組成物中の亜鉛化合物の量は、好ましくは０．０５～１．４重量％、より好ましくは０．１～１．２５重量％、最も好ましくは０．１～１重量％である。

本発明の製剤のｐＨは、ｐＨ３～ｐＨ６の範囲であり、より好ましくはｐＨ３～５で使用される。

本発明で使用するためのヘアトリートメント組成物はシャンプーの形態をとる。

組成物は、リンスオフ製品として配合される。本発明の文脈において、リンスオフ製品は、毛髪に適用されて最大２０分間放置され、次に洗い流される。

好ましい処置方法は、
ｉ）シャンプー組成物を毛髪に適用するステップであって、組成物が、０．０５～１．４重量％の可溶性亜鉛化合物と、アニオン性界面活性剤およびその混合物から選択される洗浄界面活性剤とを含み、組成物が、２０分、好ましくは２０秒～１０分、より好ましくは３０秒～５分、最も好ましくは４０秒～２分の最大時間の間、３～５のｐＨを有するステップと、
ｉｉ）毛髪をすすぐステップと
の連続するステップを含む。

本発明の方法で使用するためのシャンプー組成物は、一般に水性であり、すなわち、それらは主成分として水または水溶液またはリオトロピック液晶相を有する。

適切には、シャンプー組成物は、組成物の総重量に基づいて、重量基準で５０～９８％、好ましくは６０～９０％の水を含む。

シャンプー組成物は、一般に、１以上の洗浄界面活性剤を含む。

界面活性剤は、それらが溶解している水溶液の表面張力を低下させるように作用する親水性部分と疎水性部分とを有する化合物である。本発明の方法で使用するためのシャンプー組成物は、一般に、化粧品として許容され、かつ毛髪への局所適用に適した、１以上の洗浄界面活性剤を含む。洗浄界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、両性および双性イオン性化合物ならびにそれらの混合物から選択され得、好ましくはアニオン性である。

本発明で使用するためのシャンプー組成物中の洗浄界面活性剤の総量は、組成物の総重量に基づいて、界面活性剤の総重量で一般に１～５０％、好ましくは２～４０％、より好ましくは４～２５％である。

洗浄界面活性剤の非限定的な例としては、アニオン性洗浄界面活性剤が挙げられ、例えば、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルカリールスルホネート、Ｎ－アルキルサルコシネート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アシルアミノ酸系界面活性剤、アルキルエーテルカルボン酸、アシルタウレート、アシルグルタメート、アルキルグリシネートおよびそれらの塩、特にそれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウムならびにモノ－、ジ－およびトリエタノールアミン塩が含まれる。先のリストのアルキルおよびアシル基は、一般に、８～１８個、好ましくは１０～１６個の炭素原子を含み、不飽和であってもよい。アルキルエーテルサルフェート、アルキルエーテルホスフェートおよびアルキルエーテルカルボン酸ならびにそれらの塩は、１分子当たり１～２０個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位を含み得る。

洗浄界面活性剤のさらなる非限定的な例には、アルキレンオキシド、通常はエチレンオキシドを有し、一般に６～３０個のエチレンオキシド基を有する脂肪族（Ｃ_８－Ｃ_１８）第一級または第二級の直鎖または分岐鎖アルコールを含む、非イオン性洗浄界面活性剤が含まれ得る。他の代表的な洗浄界面活性剤としては、モノ－またはジ－アルキルアルカノールアミド（例としては、ココモノエタノールアミドおよびココモノイソプロパノールアミドが挙げられる）およびアルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）が挙げられる。本発明での使用に適したアルキルポリグリコシドは商業的に入手可能であり、例えば、ＢＡＳＦ製のＰｌａｎｔａｐｏｎ１２００およびＰｌａｎｔａｐｏｎ２０００として特定される材料を含む。本発明に使用するための組成物に含めることができる他の糖由来界面活性剤としては、Ｃ_１０－Ｃ_１８Ｎ－アルキル（Ｃ_ｌ－Ｃ_６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えば国際公開第９２０６１５４号および米国特許第５１９４６３９号明細書に記載されているＣ_１２－Ｃ_１８Ｎ－メチルグルカミド、およびＮ－アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド、例えばＣ_１０－Ｃ_１８Ｎ－（３－メトキシプロピル）グルカミドが挙げられる。

洗浄界面活性剤のさらなる非限定的な例には、両性または双性イオン性洗浄界面活性剤が含まれてもよく、例えば、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレートおよびアシルグルタメートが挙げられ、アルキル基およびアシル基は８～１９個の炭素原子を有する。

本発明で使用するシャンプー組成物に使用するための典型的な洗浄界面活性剤としては、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸およびＮ－ラウリルサルコシン酸ナトリウム、パレス硫酸ナトリウム、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウムが挙げられる。

好ましい洗浄界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ、（ｎは１～３、好ましくは２～３、最も好ましくは３である）、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ、（ｎは１～３、好ましくは２～３、最も好ましくは３である）、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびラウリルエーテルカルボン酸、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウムである。

前述のアニオン性、非イオン性および両性洗浄界面活性剤のいずれの混合物も適切であり得、好ましくは、第一界面活性剤対第二界面活性剤の比は、シャンプー組成物中の洗浄界面活性剤の含有重量に基づいて、１：１～１０：１、より好ましくは２：１～９：１、最も好ましくは３：１～８：１である。

本発明のシャンプー組成物には、カチオン性沈着ポリマーを使用する。

適切なカチオン性沈着ポリマーは、カチオン置換されたホモポリマーであり得、または２種類以上のモノマーから形成されてもよい。ポリマーの重量平均（Ｍ_ｗ）分子量は、一般に１０万～３００万ダルトンである。ポリマーは、第四級アンモニウムもしくはプロトン化アミノ基、またはそれらの混合物などのカチオン性窒素含有基を有する。ポリマーの分子量が低すぎる場合、コンディショニング効果は不十分である。高すぎると、注入時に組成物の曳糸性をもたらす高い伸長粘度の問題があり得る。

カチオン性窒素含有基は、一般に、カチオン性沈着ポリマーの全モノマー単位の一部に置換基として存在する。したがって、ポリマーがホモポリマーでない場合、それはスペーサー非カチオン性モノマー単位を含有することができる。このようなポリマーは、ＣＴＦＡＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｒｅｃｔｏｒｙ，３ｒｄｅｄｉｔｉｏｎに記載されている。カチオン性モノマー単位と非カチオン性モノマー単位との比は、一般に０．２～３．０ｍｅｑ／ｇｍである必要な範囲のカチオン電荷密度を有するポリマーが得られるように選択される。ポリマーのカチオン電荷密度は、米国薬局方に記載されているようなケルダール法によって窒素決定のための化学試験下で適切に決定される。

適切なカチオン性沈着ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミンまたは第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えば（メタ）アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリジンとのコポリマーが挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ１－Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１－３アルキル基を有する。他の適切なスペーサーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレングリコールが挙げられる。

カチオン性アミンは、組成物の特定の種およびｐＨに応じて、第一級、第二級または第三級アミンであり得る。一般に、第二級および第三級アミン、特に第三級アミンが好ましい。

アミン置換ビニルモノマーおよびアミンは、アミン形態で重合し、次に四級化によってアンモニウムに変換することができる。

カチオン性沈着ポリマーは、アミン－および／または第四級アンモニウム－置換モノマーおよび／または適合性スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を含むことができる。

好ましいカチオン性沈着ポリマーは、カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、３～５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノ－アルキルエステルの鉱酸塩、カチオン性ポリアクリルアミド、カチオン性多糖ポリマーおよびそれらの混合物から選択される。

適切な（非限定的な例の）カチオン性沈着ポリマーには、以下が含まれる。
カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーおよびアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマーを含み、工業界（ＣＴＦＡ）ではそれぞれＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ６およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ７と呼ばれている；
３～５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノ－アルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第４，００９，２５６号明細書に記載されている）；
カチオン性ポリアクリルアミド（国際公開第９５／２２３１１号に記載）。

使用することができる他のカチオン性沈着ポリマーとしては、カチオン性多糖ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体およびカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。

本発明で使用するための組成物での使用に適したカチオン性多糖ポリマーには、以下の式のモノマーが含まれ、
Ａ－Ｏ－［Ｒ－Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ｘ^－］、
式中、Ａは、デンプンまたはセルロース無水グルコース残基などの無水グルコース残基である。Ｒは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、もしくはヒドロキシアルキレン基、またはそれらの組み合わせである。Ｒ^１，Ｒ^２およびＲ^３は、独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキルまたはアルコキシアリール基を表し、各基は約１８個までの炭素原子を含む。各カチオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ^１，Ｒ^２およびＲ^３の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘはアニオン性対イオンである。

別の種類のカチオン性セルロースとしては、業界（ＣＴＦＡ）でＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー第四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの材料は、ＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、例えばＰｏｌｙｍｅｒＬＭ－２００の商品名で入手可能である。

他の適切なカチオン性多糖ポリマーとしては、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、米国特許第３，９６２，４１８号明細書に記載されているように）、およびエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー（例えば、米国特許第３，９５８，５８１号明細書に記載されているように）が挙げられる。そのような材料の例としては、一般に業界（ＣＴＦＡ）でＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ１０と呼ばれる、Ｄｏｗ製のポリマーＬＲおよびＪＲシリーズが挙げられる。

使用することができる特に適切な種類のカチオン性多糖ポリマーは、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＲｈｏｄｉａからＪＡＧＵＡＲ商標シリーズで市販されている）である。そのような材料の例は、ＪＡＧＵＡＲＣ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲＣ１４およびＪＡＧＵＡＲＣ１７である。

上記カチオン性沈着ポリマーのいずれかの混合物を使用してもよい。

カチオン性沈着ポリマーは、一般に、本発明で使用するためのシャンプー組成物中に、組成物の総重量に基づいてカチオン性ポリマーの総重量で０．０１～５％、好ましくは０．０２～１％、より好ましくは０．０５～０．８％の量で存在する。

本発明の方法および使用に使用するための組成物は、懸濁化剤を含む。適切な懸濁化剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体ならびにそれらの混合物から選択される。長鎖アシル誘導体は、望ましくは、エチレングリコールステアレート、１６～２２個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドおよびそれらの混合物から選択される。エチレングリコールジステアレートおよびポリエチレングリコール３ジステアレートは、組成物に真珠光沢を付与するので、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ４８８またはＣａｒｂｏｐｏｌ４９３として市販されている。多官能剤で架橋されたアクリル酸のポリマーも使用され得る。これらは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ９４１およびＣａｒｂｏｐｏｌ９８０として市販されている。カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとの適切なコポリマーの例は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ１３４２である。全てのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）材料は、Ｇｏｏｄｒｉｃｈから入手可能である。

アクリル酸およびアクリレートエステルの適切な架橋ポリマーは、ＰｅｍｕｌｅｎＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎＴＲ２である。適切なヘテロ多糖ガムは、キサンタンガム、例えばＫｅｌｚａｎｍｕとして入手可能なものである。

上記懸濁化剤のいずれかの混合物を使用してもよい。アクリル酸と結晶性長鎖アシル誘導体との架橋ポリマーの混合物が好ましい。

懸濁化剤は、一般に、本発明の方法および使用に使用するためのシャンプー組成物中に、組成物の総重量に基づいて懸濁化剤の総重量で０．１～１０％、好ましくは０．１～５％、より好ましくは０．１～３％の量で存在する。

本発明の方法で使用するための組成物は、コンディショニング性能を高めるために、好ましくは１以上の乳化シリコーンも含有する。

乳化シリコーンは、好ましくは、ポリジオルガノシロキサン、シリコーンガム、アミノ官能性シリコーンおよびそれらの混合物からなる群から選択される。

適切なシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン、特に、ＣＴＦＡ名称ジメチコンを有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。本発明の方法で使用するための組成物（特にシャンプーおよびコンディショナー）での使用にも適しているのは、ＣＴＦＡ名称ジメチコノールを有するヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンである。また、例えば国際公開第９６／３１１８８号に記載されているように、わずかな架橋度を有するシリコーンガムも適している。

乳化シリコーン自体（エマルジョンまたは最終ヘアコンディショニング組成物ではない）の粘度は、典型的には、２５℃で少なくとも１万ｃｓｔであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも６万ｃｓｔ、最も好ましくは少なくとも５０万ｃｓｔ、理想的には少なくとも１００万ｃｓｔである。好ましくは、配合を容易にするために、粘度は１０^９ｃｓｔを超えない。

シャンプー組成物に使用するための乳化シリコーンは、典型的には、組成物中のＤ９０シリコーン液滴サイズが３０ミクロン未満、好ましくは２０ミクロン未満、より好ましくは１０ミクロン未満、理想的には０．０１～１ミクロンである。０．１５ミクロンの平均シリコーン液滴サイズ（Ｄ５０）を有するシリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。

シリコーン粒径は、例えばＭａｌｖｅｒｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製の２６００ＤＰａｒｔｉｃｌｅＳｉｚｅｒを使用して、レーザー光散乱技術によって測定され得る。

適切な予備形成エマルジョンの例としては、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇから入手可能なＸｉａｍｅｔｅｒＭＥＭ１７８５およびマイクロエマルジョンＤＣ２－１８６５が挙げられる。これらはジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。架橋シリコーンガムはまた、予備乳化形態で入手可能であり、これは製剤の容易さに有利である。

本発明のシャンプーおよびコンディショナーに含めるためのシリコーンのさらに好ましい種類は、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」とは、少なくとも１つの第一級、第二級もしくは第三級アミン基または第四級アンモニウム基を含有するシリコーンを意味する。適切なアミノ官能性シリコーンの例としては、ＣＴＦＡ名称「アモジメチコン」を有するポリシロキサンが挙げられる。

本発明での使用に適したアミノ官能性シリコーンの具体例は、アミノシリコーン油ＤＣ２－８２２０、ＤＣ２－８１６６およびＤＣ２－８５６６（いずれもＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ製）である。

適切な四級シリコーンポリマーは、欧州特許出願公開第０５３０９７４号に記載されている。好ましい四級シリコーンポリマーは、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製のＫ３４７４である。

非イオン性および／またはカチオン性界面活性剤を含むアミノ官能性シリコーン油のエマルジョンも適している。

アミノ官能性シリコーンの予備形成エマルジョンは、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇおよびＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃなどのシリコーン油の供給業者からも入手可能である。具体例としては、ＤＣ９３９カチオン性エマルジョンならびに非イオン性エマルジョンＤＣ２－７２２４、ＤＣ２－８４６７、ＤＣ２－８１７７およびＤＣ２－８１５４（全てＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ製）が挙げられる。

シリコーンエマルジョンの総量は、全組成物の０．０１重量％～１０重量％であり、好ましくは０．１重量％～５重量％、より好ましくは０．５重量％～３重量％が適切な量である。

本発明の方法および使用に使用するための組成物は、好ましくは防腐剤を含む。好ましい防腐剤は安息香酸ナトリウムである。

存在する場合、防腐剤は、組成物の総重量に対して、好ましくは０．０１～２重量％、より好ましくは０．０１～１重量％、最も好ましくは０．１～１重量％の量で存在する。

組成物の形態
本発明の方法で使用するための組成物は、性能および／または消費者の受容性を高めるための他の成分を含有し得る。そのような成分としては、芳香剤、染料および顔料、ｐＨ調整剤、真珠光沢剤または乳白剤、粘度調整剤が挙げられる。これらの成分の各々は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意成分は、個々に全組成物の５重量％までの量で含まれる。

本発明の方法で使用するためのヘアトリートメント組成物は、主に、損傷した毛髪を処理するための、ヒト対象の毛髪および／または頭皮への局所適用を意図する。リンスオフ組成物が好ましい。

本発明は、以下の非限定的な実施例によってさらに説明され、特に明記しない限り、引用される全ての百分率は総重量に基づく重量によるものである。

［実施例］
［実施例１］
本発明によるシャンプー組成物１および２ならびに比較組成物ＡおよびＢ
５つのヘアシャンプー配合物を調製し、縮れ防止測定の前に毛髪を処理するために使用した。組成を表１に示す。

配合物を以下のように作製した。全ての成分を混合してシャンプー基剤を作製し、次に亜鉛塩を本発明による組成物に添加した。最後に、クエン酸でｐＨを調整し、塩化ナトリウムで粘度を調整した。

［実施例２］
組成物１、２、ＡおよびＢによる毛髪の処理ならびに毛髪拡張体積測定
使用した毛髪は、重量２ｇおよび長さ１０インチのヘアピースで、ヨーロッパ人の暗褐色のカーリーヘアであった。

毛髪を組成物１、２、ＡおよびＢで以下のように処理した。
毛髪を、以下の方法を使用してクレンジングシャンプーで最初に処理した。
毛髪繊維を流水下で３０秒間保持し、毛髪１ｇ当たり０．１ｍｌのシャンプーの用量でシャンプーを塗布し、毛髪に３０秒間擦り込んだ。流水下で３０秒間保持することによって過剰な泡を除去し、シャンプー段階を繰り返した。毛髪を流水下で３０秒間すすいだ。
次に、濡れた毛髪を、以下の方法を使用してシャンプー１、２、ＡまたはＢで処理した。
シャンプーを、濡れた毛髪１ｇ当たり０．１ｇのシャンプーの用量で毛髪に適用し、毛髪に３０秒間擦り込んだ。流水下で３０秒間保持することによって過剰な泡を除去し、シャンプー段階を繰り返した。毛髪を流水下で３０秒間すすぎ、過剰な水を除去した。

各シャンプーについて４連のヘアピースを調製した。２０℃、５０％ＲＨの湿度チャンバ内で一晩乾燥させた後、制御された湿度チャンバ内でヘアピースの写真を撮影した。３０℃、８０％ＲＨ湿度チャンバでさらに３時間保存した後にもヘアピースの写真を撮影した。毛髪拡張体積を、画像解析ソフトウェアを使用して解析した。

２０℃、５０％ＲＨおよび３０℃、８０％ＲＨの両方で、シャンプー１、２、ＡおよびＢで処理したヘアピースを測定した平均毛髪拡張体積を表１に示す。

２０℃、５０％ＲＨで、シャンプー１および２は、比較例のシャンプーＡおよびＢよりも低い毛髪拡張体積をもたらす。

３０℃、８０％ＲＨで、シャンプー１および２は、比較例のシャンプーＡおよびＢよりも低い毛髪拡張体積をもたらす。

シャンプー２は、１．５重量％のＺｎを含むが縮れ防止効果を提供しないシャンプーＢと比較しても、０．６重量％のＺｎの量で特に優れた毛髪拡張量を提供する。

［実施例３］
縮れ低減を計算するための未処理ヘアピースの処理および体積測定
４つのヘアピース（２ｇ×１０インチ）をクレンジングシャンプーで洗浄した。ヘアピースを高温環境で６０～８０分間（５０℃）乾燥させた。ヘアピースが完全に乾燥したら、非常に縮れたヘアピースを作るためにヘアピースを数回梳いた。ＩｍａｇｅＡｎａｌｙｓｉｓＶｏｌｕｍｅＲｉｇを使用して、縮れ画像を撮影した。３Ｄ体積領域を得るために、ヘアピースのそれぞれについて画像を撮影した。

処理された各ヘアピースの毛髪拡張体積を、未処理の（非常に縮れた）ヘアピース体積値と比較した。このように縮れ低減を計算することができる。
縮れ低減％＝（（^１ベース洗浄体積－^２処理体積）／ベース洗浄体積）×１００。
^１シャンプーで洗浄し、最大の縮れをもたらす櫛で縮めた後のヘアピースの体積
^２２０℃、５０％ＲＨで乾燥させ、高湿度（３０℃、８０％ＲＨ）に３時間曝露した後の処理済みヘアピースの体積

各ヘアピースの縮れ低減（％）を測定した。４つのヘアピースの平均を表３に示す。

上記の表は、シャンプー１および２が、シャンプーＡおよびＢよりも優れた縮れ低減を有することを示す。最適な亜鉛量を有するシャンプー２は、６９％の顕著な低減を示す。

Claims

毛髪に縮れ防止を提供する方法であって、（ｉ）シャンプー組成物を前記毛髪に適用するステップであって、前記組成物が、
（ａ）０．０５重量％～１．４重量％の可溶性亜鉛化合物、
（ｂ）アニオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される洗浄界面活性剤、
（ｃ）０．１重量％～１０重量％の懸濁化剤、ならびに
（ｄ）０．０１重量％～５重量％のカチオン性沈着ポリマー
を含み、３～５のｐＨを有する、ステップと、
（ｉｉ）前記毛髪から前記組成物をすすぐステップと
を含む、方法。
前記亜鉛化合物が、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、酢酸亜鉛およびそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の方法。
前記亜鉛化合物が硫酸亜鉛である、請求項２に記載の方法。
全組成物中の亜鉛化合物の量が、前記全組成物の０．１重量％～１．２５重量％、好ましくは０．１重量％～１重量％である、請求項１または２に記載の方法。
前記組成物が防腐剤をさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
前記組成物が、０．０１重量％～１０重量％の乳化シリコーンをさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
前記組成物において前記懸濁化剤が、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリレートエステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体ならびにそれらの混合物から選択される、請求項１または２に記載の方法。
前記懸濁化剤が、アクリル酸の架橋ポリマーと結晶性長鎖アシル誘導体との混合物である、請求項７に記載の方法。
前記懸濁化剤が０．１重量％～５重量％の量で存在する、請求項１または２に記載の方法。
前記組成物において前記カチオン性沈着ポリマーが、カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、３～５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノ－アルキルエステルの鉱酸塩、カチオン性ポリアクリルアミド、カチオン性多糖ポリマーおよびそれらの混合物から選択される、請求項１または２に記載の方法。
前記カチオン性多糖ポリマーが、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、カチオン性グアーガム誘導体およびそれらの混合物から選択される、請求項１０に記載の方法。
前記カチオン性沈着ポリマーが０．０２重量％～１重量％の量で存在する、請求項１または２に記載の方法。
ｉ）請求項１または２に定義されるシャンプー組成物を毛髪に最大２０分間適用するステップと、
ｉｉ）前記毛髪をすすぐステップと
の連続するステップを含む、請求項１または２に記載の方法。
毛髪に縮れ防止を提供するための、請求項１または２に記載の組成物の使用。