BRPI0612914A2 - método para o tratamento capilar e uso de uma composição - Google Patents

Abstract

MéTODO PARA O TRATAMENTO CAPILAR E USO DE UMA COMPOSIçãO. A presente invenção refere-se a uma composição de cuidado pessoal que compreende: (1) um copolímero de cobertura reticulada micelar que compreende unidades poliméricas em seu centro e unidades poliméricas reticuladas em seu exterior, as unidades poliméricas em seu centro possuem um Tg menor do que 110°C e suas unidades homopoliméricas em sua cobertura externa possuem um Tg maior do que 90°C; e (ii) um diluente ou veículo cosmeticamente aceitável. Em outro aspecto, a presente invenção fornece um método cosmético de tratamento capilar que compreende a aplicação ao cabelo de uma composição e o uso da composição para o tratamento cosmético do cabelo.

Description

"MÉTODO PARA O TRATAMENTO CAPILAR E USO DE UMA COMPOSIÇÃO"

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a composições de cuidados para ocabelo que compreendem polímeros e ao seu uso no tratamento do cabelo.

Antecedentes da Invenção

Os sprays de modelagem de cabelos, mousses, xampus econdicionadores freqüentemente contêm resinas, gomas e polímeros adesivospara fornecer uma variedade de benefícios, por exemplo, capacidade deformação de filme, espessamento, propriedades sensoriais e modelagem edefinição do cabelo.

Um dos métodos mais comuns para proporcionar estes benefíciosde modelagem ao cabelo tem sido o uso de agentes de fixação do cabelo, taiscomo polímeros de alto peso molecular. O problema com o uso de tais agentesé que eles possuem uma tendência de causar um impacto negativo nosatributos de condicionamento, tais como sensação de limpeza no estágioúmido e seco e suavidade. Eles podem tornar a sensação do cabelo duro epodem deixar depósitos e resultar em uma sensação pegajosa ao cabelo.

Uma maneira em que este problema foi tratado no passado incluiuagentes de condicionamento, por exemplo, silicones e tensoativos catiônicos, nascomposições, para se oporem aos efeitos negativos dos agentes de modelagem.Embora tais agentes de condicionamento forneçam melhoras substanciais, porexemplo, nas propriedades de capacidade de desembaraço do cabelo úmido eseco e na suavidade do mesmo, eles tendem a possuir um efeito negativo emmuitos dos atributos associados ao corpo do cabelo.

O documento WO 02/087522 descreve a incorporação depequenas partículas enxertadas covalentemente no polímero de silicone para aincorporação no xampu convencional. O pedido que reivindica estascomposições leva a melhoras substanciais no corpo do cabelo lavado eopcionalmente condicionado, especialmente se for seguido um regime demodelagem subseqüente.

Entretanto, ainda há uma necessidade por uma composição quequando utilizada para tratar o cabelo, o deixa com a sensação de bemcondicionado e, ainda, fácil de modelar.

Descrição Resumida da Invenção

Em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece umacomposição de cuidado pessoal:

(i) um copolímero de cobertura reticulada micelar quecompreende unidades poliméricas em seu centro e unidades poliméricasreticuladas em seu exterior; as unidades poliméricas em seu centro possuemum Tg menor que 110° C e suas unidades homopoliméricas em sua coberturaexterna possuem um Tg maior que 90° C; e

(ii) um diluente ou veículo cosmeticamente aceitável.

Em outro aspecto, a presente invenção fornece um métodocosmético de tratamento capilar que compreende a aplicação ao cabelo deuma composição de acordo com a presente invenção.

Um aspecto adicional da presente invenção é o uso de umacomposição da presente invenção para o tratamento cosmético do cabelo.

Descrição Detalhada da Invenção

As composições da presente invenção compreendem umcopolímero de cobertura reticulada, em que o polímero possui uma estruturamicelar. Tais polímeros de cobertura reticulada são geralmente particulados nanatureza e são conhecidos como particulados poliméricos núcleo-coberturareticulados. Estes particulados núcleo-cobertura reticulados possuem, depreferência, um diâmetro hidrodinãmico Dh1 de 1 a 100 nm, de maiorpreferência, de 5 a 50 nm, de maior preferência, ainda, de 10 a 30 nm.Também é preferível se possuir um diâmetro médio de estágio seco, Dav, de 1a 100 nm, de maior preferência, de 5 a 50 nm, e de maior preferência, ainda,de 10 a 30 nm.

Também é preferível se as unidades poliméricascompreenderem um copolímero em bloco, isto é especialmente vantajosopara a cobertura do polímero, os copolímeros de bloco AB sãoparticularmente preferidos.

O Tg das unidades homopoliméricas (unidades poliméricas antesde ocorrer a reticulação) na cobertura externa da estrutura micelar é maior doque 90° C, de preferência, maior do que 100° C, de maior preferência, maior doque 110° C e, de preferência, ainda, maior do que 120° C. O Tg no núcleointerno da estrutura micelar é de 110° C ou menos, de preferência, 100° C oumenos e, de maior preferência, menor do que 25° C.

É altamente preferido se a cobertura externa da estrutura micelarfor reticulada e o núcleo da estrutura micelar não for.

Também é vantajoso se as unidades poliméricas do copolímerocompreenderem o poli(ácido acrílico-co-acrilamida) na cobertura externa daestrutura micelar e poli(acrilato de metila) no núcleo interno da estrutura micelarou poli(ácido acrílico-co-acrilamida) na cobertura externa da estrutura micelar eum poliestireno no núcleo interno da estrutura micelar.

Os polímeros de cobertura reticulada para o uso com a presenteinvenção possuem, de preferência, um peso molecular de 1.000 a 500.000 Da,de maior preferência, de 5.000 a 100.000 Da e, de maior preferência, de10.000 a 50.000 Da.

De preferência, as micelas poliméricas possuem estruturaconforme mostrada na Figura 1, em que:

X é de 5 a 100, mais preferivelmente de 10 a 70 e maispreferivelmente de 20 a 50;m é preferivelmente de 10 a 5000, mais preferivelmente de 50 a1000, mais preferivelmente de 100 a 500; e

η é preferivelmente de 10 a 5000, mais preferivelmente de 50 a1000, e mais preferivelmente de 100 a 500.

O método de fabricação das micelas poliméricas utilizadas napresente invenção é descrito em J. Mater Chem., 13 2885 a 2795. Os métodosalternativos de fabricação são descritos em J. Colloid Interface Sci 2003 nov15, 267(2): 320-5 e documento WO 97/49387.

Composições da Presente Invenção

As composições de cuidados cosméticos ou pessoais da presenteinvenção são, de preferência, formuladas em composições de tratamentocapilar e podem ser formuladas em uma ampla variedade de tipos de produtos,incluindo mousses, géis, loções, tônicos, sprays, xampus, condicionadores,cremes de enxágüe, loções para as mãos e para o corpo, creme hidratantefacial, filtros solares, preparações anti-acne, analgésicos tópicos, rimeis esimilares. As composições da presente invenção compreendem um diluente ouveículo, cosmeticamente aceitável. De preferência, as composições são para ouso na modelagem do cabelo humano e, de maior preferência, eles sãoembalados e rotulados como tal.

As composições da presente invenção contêm, de preferência, opolímero em uma quantidade de 0,01% a 30% (de maior preferência, de 0,1 a10%) em peso. As composições da presente invenção podem, opcionalmente,compreender uma fragrância ou perfume e/ou um ou mais componentesadicionais opcionais descritos a seguir.

Os veículos e componentes adicionais requeridos para formulartais produtos variam com o tipo de produto e podem ser rotineiramenteselecionados por um técnico no assunto. O seguinte é uma descrição dealguns destes veículos e componentes adicionais.Formulação Base da Composição de Tratamento Capilar

As composições de xampu compreendem, de preferência, um oumais tensoativos de limpeza, que são cosmeticamente aceitáveis e apropriadospara a aplicação tópica no cabelo. Os tensoativos adicionais podem estarpresentes como emulsificantes.

Os tensoativos de limpeza apropriados são selecionados a partir dostensoativos aniônicos, anfóteros e zwitteriônicos e suas misturas. O tensoativo delimpeza pode ser o mesmo tensoativo que o emulsificante ou pode ser diferente.

Tensoativo de Limpeza Aniônico

As composições de xampu de acordo com a presente invenção irãocompreender, tipicamente, um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos que sãocosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica no cabelo.

Os exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são ossulfato de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos dealcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de éter alquila, carboxilatos de éter alquila esulfonatos de α-olefina, em especial seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-,di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm, geralmente, de 8 a 18 átomosde carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de alquil éter, fosfatos de alquiléter e carboxilatos de alquil éter podem conter de 1 a 10 unidades de óxidos deetileno ou oxido de propileno por molécula.

Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para o uso emcomposições de xampu da presente invenção incluem sulfossuccinato de oleilsódio, sulfossuccinato de Iauril amônio, sulfato de Iauril amônio, isetionato decocoil sódio, isetionato de Iauril sódio e sarcosinato de N-Iauril sódio. Ostensoativos aniônicos de maior preferência são o sulfato de Iauril sódio, sulfato(n)EO de Iauril éter sódio (onde η varia de 1 a 3), sulfato de Iauril amônio esulfato (n)EO de Iauril éter amônio (onde η varia de 1 a 3).A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico nascomposições de xampu da presente invenção é, em geral de 5 a 30, depreferência, de 6 a 20, de maior preferência, de 8 a 16 % em peso dacomposição total.

CO-TENSOATIVO

A composição de xampu pode opcionalmente incluir co-tensoativos, de preferência, um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, quepodem ser incluídos em uma quantidade que varia de 0 a cerca de 8, depreferência, de 1 a 4 % em peso.

Os exemplos de tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos incluemas alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas),alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, tauratos de acila eglutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila possuem de 8 a 19átomos de carbono. Os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos típicos para ouso em xampus da presente invenção incluem óxido de Iauril amina,cocodimetil sulfopropil betaína e, de preferência, Iauril betaína, cocamidopropilbetaína e cocanfopropionato de sódio.

Outro co-tensoativo preferido é um tensoativo não iônico quepode ser incluído em uma quantidade que varia de 0 a 8% em peso, depreferência, de 2 a 5% da composição total.

Por exemplo, os tensoativos não iônicos representativos quepodem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluemos produtos da condensação de álcoois de cadeia alifática (C8-Cie)1 primáriosou secundários, lineares ou ramificados ou fenóis com óxidos de alquileno,geralmente o óxido de etileno e, em geral, que possui de 6 a 30 grupos deóxido de etileno.

Os tensoativos não iônicos adicionais que podem ser incluídosnas composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídeos dealquila (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquilaconectado (opcionalmente por meio de um grupo ponte) a um bloco de um oumais grupos glicosila. Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula:

RO - (G)n

em que R é um grupo alquila ou alquenila C5-C20 de cadeia linearou ramificada, G é um grupo sacarídeo e η é de 1 a 10.

Outros tensoativos não iônicos derivados do açúcar que podemser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem asamidas de N-alquila (CrC6) de ácido graxo poli-hidróxi Ci0-Ci8, tal como as N-metil glucamidas Ci2-Ci8, conforme descrito, por exemplo, nos documentosWO 92/06154 e US 5.194.639, e as amidas de ácido graxo poli-hidróxi N-alcóxi, tais como a N-(3-metoxipropil)-glucamida.

A composição de xampu também pode, opcionalmente, incluir umou mais co-tensoativos catiônicos incluídos em uma quantidade que varia de0,01 a 10, de maior preferência, de 0,05 a 5, de maior preferência, ainda, de0,05 a 2% em peso da composição total. Os tensoativos catiônicos úteis sãodescritos no presente em relação às composições condicionantes.

A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer co-tensoativoe/ou qualquer emulsificante) nas composições de xampu da presente invençãoé, em geral, de 5 a 50, de preferência, de 5 a 30, de maior preferência, de 10 a25% em peso.

Polímero de Deposição Catiônica

Um polímero catiônico é um ingrediente preferido, em especial,nas composições de xampu da presente invenção.

O polímero catiônico pode ser um homopolímero ou ser formadode dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero estará, emgeral, entre 5.000 e 10.000 Dalton, tipicamente, pelo menos 10.000 e, depreferência, de 100.000 a 2.000.000. Os polímeros possuirão nitrogêniocatiônico contendo grupos tais como, grupos amino protonados ou amônioquaternário, ou uma mistura dos mesmos.

O grupo contendo nitrogênio catiônico estará, em geral, presentecomo um substituinte ou uma fração de unidades de monômero total dopolímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, elepode conter unidades de monômeros não catiônicos espaçadoras. Taispolímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. Arazão das unidades monoméricas catiônicas para as não catiônicas éselecionada para gerar um polímero que possui uma densidade de cargacatiônica no intervalo requerido.

A deposição catiônica adequada inclui, por exemplo,copolímeros de monômeros de vinila que possuem a amina catiônica oufuncionalidades de amônio quaternário com monômeros espaçadoreshidrossolúveis, tais como (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila edialquila, (met)acrilato de alquila, caprolactona de vinila e pirrolidina devinila. Os monômeros substituídos de alquila e dialquila possuem, depreferência, grupos alquila C1-C7, de maior preferência, grupos alquila Ci-C3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcoolvinílico, anidrido maléico, propilenoglicol e etilenoglicol.

As aminas catiônicas podem ser primarias, secundarias ou terciárias,dependendo das espécies particulares e do pH da composição. Em geral, asaminas secundárias e terciárias, em especial as terciárias, são preferidas.

As aminas substituídas dos monômeros de vinila e as aminaspodem ser polimerizadas na forma de amina e, então, serem convertidas aamônio por quaternização.

Os polímeros de deposição catiônicos podem compreender asmisturas das unidades monoméricas derivadas do monômero substituído poramina ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

Os polímeros de deposição catiônicos apropriados incluem, porexemplo:

- copolímeros de sal de 1 -víníl-2-pirrolidina e de 1-vinil-3-metil-imidazólio (por exemplo, sal de cloreto), referido na indústria pela Associaçãode Cosmética, Toalete e Fragrância (CTFA) como Polyquaternium-16. Estematerial está disponível comercialmente pela BASF Wyandotte Corp.(Parsippany, NJ1 EUA) sob o nome comercial de Luviquat (por exemplo,Luviquat FC 370);

- copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina e de metacrilato dedimetilaminoetila, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium-11. Estematerial está disponível comercialmente pela Gaf C orporation (Wayne, NJ,EUA) sob o nome comercial de Gafquat (por exemplo, Gafquat 755N);

- polímeros contendo amônio quaternário dialil catiônico incluindo,por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros deacrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) comoPolyquaternium -6 e Polyquaternium -7, respectivamente;

- sais de ácido orgânico de amino-alquil ésteres de homo- e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que possuem de 3 a 5 átomos decarbono, (conforme descrito na patente US 4.009.256);

- poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documentoWO 95/22311).

Outros polímeros de deposição catiônica que podem serutilizados incluem os polímeros de polissacarídeo catiônicos, tais comoderivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados degoma guar catiônica. Apropriadamente, tais polímeros de polissacarídeoscatiônicos possuem uma densidade de carga de 0,1 a 4 meq/ g.

Os polímeros de polissacarídeos catiônicos apropriados para ouso nas composições da presente invenção incluem aqueles de fórmula:

A-O-ER-N+(R1)(R2)(R3)Xl

em que: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como umresidual de anidroglicose de amido ou celulose. R é um grupo alquileno,oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno ou suas combinações. R11 R2 eR3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilaquila,alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos decarbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica(isto é, a soma dos átomos de carbono em R11 R2 e R3) é, de preferência, cercade 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico.

A celulose catiônica está disponível pela Amerchol Corp. (Edison, NJ1EUA) em suas séries de polímeros Polymer JR (marca comercial) e LR (marcacomercial), como sais de hidroxietil celulose reagidos com o epóxido substituído detrimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 10. Outro tipo decelulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído de Iauril dimetil amônio, referido naindústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estes materiais estão disponíveis pelaAmerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sob o nome comercial de Polymer LM-200.

Outros polímeros catiônicos apropriados de polissacarídeoincluem os éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo,conforme descrito na patente US 3.962.418), e os copolímeros de celuloseeterificada e amido (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.958.581).

Um tipo particularmente apropriado de polímero de polissacarídeocatiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, talcomo cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (disponível comercialmente pelaRhone-Poulenc em suas séries de nome comercial Jaguar).

Os exemplos de Jaguar C13S, que possui um baixo grau desubstituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade. O Jaguar C15, que possui umgrau moderado de substituição e uma baixa viscosidade, Jaguar C17 (alto grau desubstituição, alta viscosidade), Jaguar C16, que é um derivado de guar catiônicohidroxipropilado contendo um baixo nível de grupos substituintes, bem como gruposamônio quaternário catiônico e Jaguar 162 que é um guar de alta transparência emédia viscosidade que possui um baixo grau de substituição.

De preferência, o polímero de deposição catiônico é selecionadoa partir da celulose catiônica e dos derivados de guar catiônicos. Os polímeroscatiônicos particularmente preferidos são o Jaguar C13S, Jaguar C15, JaguarC17 e Jaguar C16 e Jaguar C162.

O polímero de deposição catiônica estará, em geral, presente nascomposições da presente invenção em níveis de 0,02 a 1, de maiorpreferência, de 0,04 a 0,5% em peso da composição.

Tensoativo Condicionante

As composições condicionantes geralmente compreendem um oumais tensoativos condicionantes que são cosmeticamente aceitáveis eadequados para a aplicação tópica no cabelo.

Os tensoativos condicionantes apropriados são selecionados apartir dos tensoativos catiônicos, utilizados unicamente ou em uma mistura.

Os tensoativos catiônicos úteis nas composições da presenteinvenção contêm porções hidrofílicas de amônio quaternário ou amino que sãopositivamente carregados quando dissolvidos na composição aquosa dapresente invenção.

Os exemplos de tensoativos catiônicos apropriados são aquelesque correspondem à fórmula geral:

[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)"

em que Ri, R2, R3 e R4 são selecionados independentemente apartir de (a) um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, ou (b) um grupoaromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarilaque possui até 22 átomos de carbono; e X é um anion formador de sal, taiscomo aqueles selecionados a partir de halogênio (cloreto, brometo), acetato,citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e radicais de alquilsulfato.

Os grupos alifáticos podem conter, em adição aos átomos decarbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos tais como grupos amino.Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de cerca de12 átomos de carbono, ou maior, podem ser saturados ou insaturados.

Os tensoativos catiônicos de maior preferência para ascomposições condicionantes da presente invenção são os compostos de amônioquaternário de monoalquila em que o comprimento da cadeia alquila é de C-ιβ a C22·

Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados incluem oscompostos de amônio quaternário, em particular, os compostosquaternários de trimetila.

Os compostos de amônio quaternário preferidos incluem o cloretode cetiltrimetilamônio, cloreto de benziltrimetilamônio (BTAC), cloreto decetilpiridinio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto deoctiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto dehexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto dedecildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto dedidodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto desebotrimetilamônio, cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de oleilamônio PEG-2 e os sais destes onde o cloreto é substituído pelo halogênio (por exemplo,brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato oualquilsulfato. Os tensoativos catiônicos apropriados adicionais incluem aquelesmateriais que possuem as denominações CTFA Quatêrnium-5, Quatêrnium-31e Quatêrnium-18. As misturas de quaisquer destes materiais anteriorestambém podem ser apropriadas. Um tensoativo catiônico particularmente útilpara o uso nos condicionadores de cabelo da presente invenção é o cloreto decetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GenaminCTAC1 antiga Hoechst Celanese.

Os sais de aminas graxas primárias, secundárias e terciárias sãotambém tensoativos catiônicos apropriados. Os grupos alquila de tais aminaspossuem, de preferência, de 12 a 22 átomos de carbono e podem sersubstituídos ou não substituídos.

São particularmente úteis as aminas graxas terciárias substituídaspor amido, em particular, as aminas terciárias que possuem uma cadeia alquilaou alquenila C12 a C22· Tais aminas, úteis no presente, incluem aestearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina,estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina,palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina,palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina,beenamidopropildimetilamina, beenamidopropildietilamina,beenamidoetildietilamina, beenamidoetildimetilamina,raquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina,raquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina,dietilaminoetilestearamida. Também são úteis a dimetilestearamina,dimetilsojamina, sojamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina (com 5 mois de óxido de etileno) etoxilada,dihidroxietilestearilamina e beenilamina de araquidila.

Estas aminas são tipicamente utilizadas em combinação com umácido para fornecer as espécies catiônicas. O ácido preferido útil no presenteinclui o ácido L-glutâmico, ácido láctico, ácido clorídrico, ácido málico, ácidosuccínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico,hidrocloreto L-glutâmico e suas misturas; de maior preferência, ácido L-glutâmico, ácido láctico, ácido cítrico. Os tensoativos de amina catiônicaincluídos dentre aqueles úteis na presente invenção são descritos na patenteUS 4.275.055 de Nachtigal, etal., publicada em 23 de junho de 1981.

A razão molar das aminas protonáveis a H+ do ácido é, depreferência, de cerca de 1:0,3 a 1:1,2, e de maior preferência, de cerca de1:0,5 a cerca de 1:1,1.

Nos condicionadores da presente invenção, o nível de tensoativocatiônico é, de preferência, de 0,01 a 10, de maior preferência, de 0,05 a 5 dacomposição total (neste mínimo - possivelmente os condicionadores atuais jásão maiores do que 2% em peso do que este. Prefere-se manter o intervalo de0,05 a 5 como a especificação mais estreita).

Os tensoativos catiônicos detalhados nesta seção também sãoadequados para o uso no aspecto da presente invenção em que um tensoativocatiônico está intimamente misturado com o material mesogênico termotrópicoe com o material de condicionamento oleoso antes da incorporação do materialde condicionamento na composição de condicionamento capilar final.

Materiais Graxos

As composições condicionantes da presente invenção, depreferência, compreendem adicionalmente os materiais graxos. Acredita-seque o uso combinado dos materiais graxos e dos tensoativos catiônicos nascomposições condicionantes seja especialmente vantajoso, pois ele leva àformação da fase estruturada, em que o tensoativo catiônico está disperso.

Por "material graxo" entende-se um álcool graxo, um álcool graxoalcoxilado, um ácido graxo ou uma mistura dos mesmos.

De preferência, a cadeia alquila do material graxo écompletamente saturada.

Os materiais graxos representativos compreendem de 8 a 22átomos de carbono, de maior preferência, de 16 a 22. Os exemplos de álcooisgraxos adequados incluem o álcool cetílico, álcool estearílico e as misturas dosmesmos. O uso destes materiais é também vantajoso visto que elescontribuem para as propriedades de condicionamento total das composiçõesda presente invenção.

Os álcoois graxos alcoxilados (por exemplo, etoxilados oupropoxilados) que possuem de cerca de 12 a cerca de 18 e átomos carbonos nacadeia alquila podem ser utilizados no lugar ou em adição aos álcoois graxos. Osexemplos apropriados incluem o éter de cetil etileno glicol, éter de estearilpolioxietileno (2), éter de cetil polioxietileno (4), e as misturas dos mesmos.

O nível do material de álcool graxo em condicionadores dapresente invenção é adequadamente de 0,01 a 15, de preferência, de 0,1 a10% em peso. A razão em peso do tensoativo catiônico para o álcool graxo é,de modo apropriado, de 10:1 para 1:10, de preferência, de 4:1 a 1:8, demaneira ótima de 1:1 para 1:7, por exemplo, de 1:3.

Agentes Suspensores

Em uma realização preferida, as composições de xampu dapresente invenção compreendem ainda de 0,1 a 5% em peso de um agentesuspensor. Os agentes suspensores apropriados são selecionados a partirdos ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados do ácido acrílico, copolímerosdo ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros dosmonômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímerosreticulados do ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas deheteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalina. Oderivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir doestearato de etileno glicol, ácidos graxos de alcanolamidas que possuem de16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. O diestearato de etileno glicol eo diestearato de polietilenoglicol 3 são os derivados de acila de cadeia longapreferidos. O ácido poliacrílico está disponível comercialmente comoCarbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácidoacrílico reticulados com um agente polifuncional também podem serutilizados, eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910,Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo deum copolímero apropriado de um ácido carboxílico contendo um monômeroe ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais doCarbopol (marca comercial) estão disponíveis pela Goodrich.

Os polímeros reticulados apropriados do ácido acrílico e dosésteres de acrilato são o Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma deheteropolissacarídeo apropriada é a goma xantana, por exemplo, aqueladisponível como Kelzan mu.

Polímeros de Modelagem

Em alguns exemplos, um polímero de modelagem adicionaltambém pode estar presente.

O polímero de modelagem do cabelo, se presente, estarápresente, de preferência, nas composições da presente invenção em umaquantidade de 0,001% a 10% em peso, de maior preferência, de 0,1% a 10%em peso, tal como de 1 % a 8% em peso.

Os polímeros de modelagem do cabelo são bem conhecidos. Ospolímeros de modelagem do cabelo apropriados incluem os polímeros disponíveiscomercialmente que contêm porções que fornecem os polímeros catiônicos,aniônicos, anfóteros ou não iônicos na natureza. Os polímeros de modelagem docabelo apropriados incluem, por exemplo, copolímeros em bloco ou enxertados. Ospolímeros podem ser sintéticos ou derivados naturalmente.

A quantidade do polímero pode variar de 0,5 a 10%, depreferência, de 0,75 a 6% em peso com base no peso total da composição.

Os exemplos dos polímeros de modelagem do cabelo aniônicos são:

- copolímeros de acetato de viníla e ácido crotônico;

- terpolímeros de acetato de vinila, ácido crotônico e um éster devinila de um ácido monocarboxílico alifático saturado α-ramificado, tal comoneodecanoato de vinila;

- copolímeros de éter de vinil metila e anidrido maléico (razão molarde cerca de 1:1) em que tais copolímeros são 50% esterificados com um álcoolsaturado contendo de 1 a 4 átomos de carbono tal como o etanol ou o butanol;

- copolímeros acrílicos contendo ácido acrílico ou ácidometacrílico como a porção contendo radical aniônico com outros monômeros,tais como: ésteres de ácido acrílico ou metacrílico com um ou mais álcooissaturados que possuem de 1 a 22 átomos de carbono (tal como, metacrilato demetila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de n-butila, acrilato de t-butila, metacrilato de f-butila, metacrilato de n-butila, acrilato de n-hexila,acrilato de n-octila, metacrilato de Iaurila e acrilato de beenila); glicóis quepossuem de 1 a 6 átomos de carbono (tais como, metacrilato de hidroxipropilae acrilato de hidroxietila); estireno; caprolactama de vinila; acetato de vinila;acrilamida; acrilamidas de alquila e metacrilamidas que possuem de 1 a 8átomos de carbono no grupo alquila (tal como, metacrilamida, acrilamida de t-butila e acrilamida de n-octila); e outros monômeros insaturados compatíveis.

O polímero também pode conter silicone enxertado, tal como opolidimetilsiloxano.

Os exemplos específicos dos polímeros de modelagem do cabeloaniônicos apropriados são:

- Resyn® 28-2930 disponível pela National Starch (copolírhero deacetato de vinila/ ácido crotônico/ neodecanoato de vinila);

- Ultrahold® 8 disponível pela BASF (denominação CTFAAcrylates/ copolímero de acrilamida);

- a série Gantrez® ES disponível pela ISP Corporation(copolímeros esterificados de éter de metil vinila e anidrido maléico).

Outros polímeros de modelagem do cabelo aniônicos apropriadosincluem os poliuretanos carboxilados. As resinas de poliuretano carboxiladassão copolímeros lineares terminados em hidroxila que possuem grupospendentes de carboxilas. Eles podem ser etoxilados e/ou propoxilados pelomenos em uma extremidade terminal. O grupo carboxila pode ser um grupo deácido carboxílico ou um grupo éster, em que a porção alquila do grupo éstercontém de um a três átomos de carbono. A resina de poliuretano carboxiladapode também ser um copolímero de polivinilpirrolidona e um poliuretano,possuindo uma denominação CTFA de PVP/ éster de poliglicol policarbamila.As resinas de poliuretano carboxiladas adequadas estão descritas nodocumento EP-A 0.619.111 e na patente US 5.000.955. Outros poliuretanoshidrofílicos apropriados estão descritos nas patentes US 3.822.238; US4.156.066; US 4.156.067; US 4.255.550; e US 4.743.673.

Os polímeros de modelagem do cabelo anfóteros que podem contergrupos catiônicos derivados dos monômeros, tais como o metacrilato í-butil deaminoetila, bem como grupos carboxila derivados dos monômeros tais como ácidoacrílico ou ácido metacrílico, também podem ser utilizados na presente invenção. Umexemplo específico de um polímero de modelagem capilar anfótero é o Amphomer®(copolímeros de acrilamida de octila/ acrilatos/ metacrilato de butilaminoetila)comercializados pelo National Starch e pela Chemical Corporation.

Os exemplos de polímeros de modelagem capilar não iônicos sãohomopolímeros de N-vinilpirrolidona e copolímeros de N-vinilpirrolidona commonômeros não iônicos compatíveis, tal como o acetato de vinila. Os polímerosnão iônicos contendo N-vinilpirrolidona em diversos pesos médios dos pesosmoleculares estão disponíveis comercialmente pela ISP Corporation - osexemplos específicos de tais materiais são homopolímeros de N-vinilpirrolidonaque possuem um peso molecular médio de cerca de 630.000, comercializadossob o nome de PVP K-90 e são homopolímeros de N-vinilpirrolidona quepossuem um peso molecular médio de cerca de 1.000.000, comercializadossob o nome de PVP K-120.Outros polímeros de modelagem capilar não iônicos apropriadossão resinas ou gomas de silicone reticuladas. Os exemplos específicos incluempolímeros de silicone rígidos, tais como aqueles descritos no documento EP-A0.240.350 e gomas de silicone reticuladas, tais como aquelas descritas nodocumento WO 96/31188.

Os exemplos dos polímeros de modelagem capilar catiônicos sãocopolímeros dos monômeros de acrilato amino funcional, tal como os acrilatosalquila aminoalquila inferior, ou monômeros de metacrilato, tal como ometacrilato de dimetilaminoetila, com monômeros compatíveis tal como a Ν-vinilpirrolidona, caprolactama de vinila, metacrilatos de alquila (tal como,metacrilato de metila e metacrilato de etila) e acrilatos de alquila (tal como,acrilato de etila e acrilato de n-butila).

Os exemplos específicos dos polímeros catiônicos apropriados são:copolímeros de N-vinilpirrolidona e metacrilato dedimetilaminoetila, disponível pela ISP Corporation como Copolymer 845,Copolymer 937 e Copolymer 958;

- copolímeros de N-vinilpirrolidona e dimetilaminoproprilacrilamidaou metacrilamida, disponível pela ISP Corporation como Styleze® CC10;copolímeros de N-vinilpirrolidína e metacrilato dedimetilaminoetila;

copolímeros de vinilcaprolactama, N-vinilpirrolidona edimetilaminoetilmetacrilato;

- Polyquaternium-4 (um copolímero de cloreto de dialildimônio ehidroxietilcelulose);

- Polyquaternium-11 (formado pela reação do sulfato de dietila e umcopolímero de vinil pirrolidona e aminoetilmetacrilato de dimetila), disponível pela ISPcomo Gafquat® 734, 755 e 755N, e pela BASF como Luviquat® PQ11;

- Polyquaternium-16 (formado pelo cloreto de metilvinilimidazólioe vinilpirrolidona), disponível pela BASF como Luviquat® FC 370, FC 550, FC905 e HM-552;

- Polyquaternium-46 (preparado pela reação da vinilcaprolactamae vinilpirrolidona com metossulfato de metilvinilimidazólio), disponível pelaBASF como Luviquat® Hold.

Os exemplos dos polímeros derivados naturalmenteapropriados incluem a goma laca, alginatos, gelatinas, pectinas,derivados de celulose e quitosana ou sais e seus derivados. Os exemplosdisponíveis comercialmente incluem Kytamer® (antigo Amerchol) eAmaze® (antigo National Starch).

Adjuvantes

As composições da presente invenção também podem conteradjuvantes adequados para o cuidado dos cabelos. Em geral, tais ingredientessão incluídos individualmente em um nível de até 2, de preferência, até 1% empeso da composição total.

Os adjuvantes apropriados para o cuidado dos cabelos incluemos aminoácidos e as ceramidas.

A presente invenção também envolve um método de modelagemdo cabelo pela aplicação a este de uma composição de modelagem como estádescrito acima.

Os seguintes exemplos não Iimitantes ilustram adicionalmente asrealizações preferidas da presente invenção. Todas as porcentagens citadas estãoem peso, com base no peso total, a menos que especificado de outra maneira.

Exemplos

Os seguintes exemplos foram preparados de acordo com J. MaterChem. 13 2885-2795.

Exemplo 1

0,02% em peso - 50% de cobertura de poli(ácido acrílico - co-acrilamida) reticulada, núcleo de poli(acrilato de metila), η é 164, m é 93 (n e msão conforme definido acima para a Figura 1).

Exemplo 2

0,02% em peso - 50% de cobertura de poli(ácido acrílico - co-acrilamida) reticulada, núcleo de poliestireno. η é 650, m é 93 (n e m sãoconforme definido acima para a Figura 1).

Exemplo A

0,02% em peso de Ludox W50 em uma solução aquosa. (Ludox éo AI2O3 coloidal, antigo Grace).

Exemplo B

0,02% em peso de Silicone 1785

Polímero Temperatura de transição vítrea (0C)Ácido poliacrílico 105Poliacrilamida 165Polimetilacrilato 10Polistireno 100

Avaliação

Os exemplos foram testados utilizando o Protocolo para o Métodode Recuperação Instron.

A técnica de recuperação Instron foi desenvolvida como ummétodo de atributos táteis de medida com relação ao "corpo".

Foram utilizadas 2g de tranças postiças de cabelo de 25,4 cm (10polegadas). São utilizadas 5 por produto e 5 recuperações são registradas portrança postiça. Cada conjunto de 5 tranças postiças é tratado junto com oproduto teste, enxaguada e seca.

Uma única trança postiça foi pendurada pelo grampo tal que afenda estava alinhada com a primeira meia polegada. A fenda foi reduzida a7,5 mm e a posição ajustada tal que a trança postiça ficou pendurada nocentro. A célula força é zerada e o teste iniciado. A trança postiça foi puxadapara cima e as forças foram registradas pela célula força lnstron. O valor dopico foi anotado. A fenda foi aberta, a trança postiça retornou à sua posiçãoinicial e o teste foi repetido 4 vezes naquela trança postiça. O teste foi repetidopara todas as 5 tranças postiças por produto testado e os resultados foramregistrados.

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Utilizando o mesmo método de tratamento descrito acima para astranças postiças de cabelo, um teste de painel de classificação realizado paraobservar as propriedades sensoriais dos diferentes materiais utilizando aescala de 0 a 100. Os atributos perguntados incluíram suavidade, facilidadepara pentear e sensação de revestimento._

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Suave - uma maior pontuação significa que o cabelo está suave.

Pentear - uma maior pontuação significa que o cabelo está maisfácil de pentear.

Revestido - uma maior pontuação significa que o cabelo estámais revestido - um atributo negativo.

Desta forma, pode ser visto que as composições de acordo com apresente invenção apresentaram uma influência geral nas pontuações devolume aceitáveis sem efeitos prejudiciais no desempenho sensorial total.

As seguintes formulações foram preparadas:Exemplo 3

Um gel de modelagem é formulado conforme segue:

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Exemplo 4

Formulação de Xampu

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Exemplo 5

Formulação de Condicionador

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Claims (14)

1. MÉTODO PARA O TRATAMENTO CAPILAR quecompreende a aplicação ao cabelo de uma composição de cuidado capilar,caracterizado pelo fato de que compreende:(i) um copolímero de cobertura reticulada micelar quecompreende unidades poliméricas em seu centro e unidades poliméricasreticuladas em seu exterior; as unidades poliméricas em seu centropossuem um Tg menor que 110° C e suas unidades homopoliméricas emsua cobertura externa possuem um Tg maior do que 90° C; em que asunidades poliméricas do copolímero compreendem poli(ácido acrílico - co-acrilamida) na cobertura externa da estrutura micelar e poli(acrilato demetila) no núcleo interno da estrutura micelar ou poli(ácido acrílico - co-acrilamida) na cobertura externa da estrutura micelar e um poliestireno nonúcleo interno da estrutura micelar; e(ii) um diluente ou veículo cosmeticamente aceitável.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a cobertura externa compreende copolímeros reticulados e onúcleo interno não é reticulado.

3. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que as unidades poliméricas compreendem umcopolímero em bloco.

4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 3,caracterizado pelo fato de que o copolímero em bloco compreende umcopolímero em bloco AB.

5. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4,caracterizado pelo fato de que o Tg das unidades poliméricas na coberturaexterna da estrutura micelar é maior do que 110° C e o Tg no núcleo interno daestrutura micelar é 50° C.

6. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o copolímero reticulado da cobertura énanoparticulado.

7. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6,caracterizado pelo fato de que o peso molecular do copolímero reticulado decobertura é de 1.000 a 500.000.

8. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7,caracterizado pelo fato de que o diluente ou o veículo aceitávelcosmeticamente é selecionado a partir da água, etanol e suas misturas.

9. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8,caracterizado pelo fato de que compreende ainda uma fragrância ou perfume.

10. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9,caracterizado pelo fato de que é uma composição de modelagem capilar.

11. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10,caracterizado pelo fato de que compreende de 0,001 a 10% em peso do polímero.

12. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11,caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um polímero demodelagem capilar.

13. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12,caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente de 0,01% a 7,5%em peso de um tensoativo.

14. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em umadas reivindicações de 1 a 13, caracterizado pelo fato de ser para o tratamentocosmético do cabelo.