BR112017013208B1 - uso de dicloridrato de octenidina - Google Patents
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Abstract
A octenidina mostra, com uma proporção de peso de 0,1 a 0,5 % em peso, um efeito desodorante e pode ser usada como substância ativa desodorante em preparações cosméticas. A combinação de octenidina e etil-hexilglicerina em uma proporção de peso de octenidina para etil-hexilglicerina de 0,4 para 1 até 10 para 1 mostra, além disso, uma eficácia desodorante muito boa.
Description
[001] A invenção é o uso de octenidina como substância ativa desodorante em preparações cosméticas ou dermatológicas.
[002] Além disso, a invenção é o uso de uma mistura de octenidina e etil-hexilglicerina em determinadas proporções de peso umas às outras e em determinada proporção de peso da mistura em uma preparação cosmética ou dermatológica. A mistura é utilizável como substância ativa desodorante.
[003] Dicloridrato de octenidina ou de forma abreviada octenidina (N-octil-1-[10-(4-octiliminopiridin-1- il)-decil]piridin-4-imina, dicloridrato de N,N’-(decan-1,10- diildi-1(4H)-piridil-4-iliden)bis(octilamônio)) é conhecido como antissético de amplo espectro para a desinfecção da pele e mucosas, bem como para a desinfecção de lesões.
[004] A octenidina tem ação bactericida tanto contra bactérias gram-positivas, como também gram-negativas, viricida contra vírus lipofílicos, como contra o vírus do herpes simples e o vírus da hepatite B. Além disso, essa tem ação fungicida, contudo, não contra esporos.
[005] A octenidina é empregada em combinação com fenoxietanol, 1-propanol ou 2-propanol como agente de desinfecção, soluções para o enxágue bucal ou géis para lesões.
[006] A etil-hexilglicerina é uma substância constitutiva cosmética conhecida.
[007] A Sensidin® DO é conhecida da Schuelke&Mayr compreendendo etil-hexilglicerina e octenidina HCl, tal como também foi descrito, por exemplo, nosdocumentos DE 10028638 A1 e DE 601 29 705 T2.
[008] No documento DE 10 2008 011 692 A1 é publicada uma combinação de substâncias ativas compreendendo pelo menos 1,0 % em peso, de éter 1- ou 2-(C1- até C24- alquil)glicerínico (éter glicerinomonoalquílico), pelo menos 0,2 % em peso, de bispiridinioalcano, pelo menos 1,5 % em peso, de poliol e pelo menos 0,0005 % em peso, de antioxidantes.
[009] O documento DE 4240674 C2 descreve a combinação de etil-hexilglicerina e outros ativadores de desodorantes.
[0010] Nesse caso, a proporção de éter glicerinomonoalquílico para o/os outros componentes da composição de ação desodorante situa-se na faixa de 50:1 até 1:50, preferivelmente 10:1 até 1:10 e, em particular, preferivelmente na faixa de 5:1 até 1:1.
[0011] No documento WO 2009106467 A2 são descritas composições compreendendo octenidina e estabilizadores, tais como, por exemplo, antioxidantes, EDTA ou filtros UV e substâncias auxiliares, tais como, por exemplo, emulsificantes, em preparação aquosa.
[0012] O documento US 2009076084 A1 descreve preparações alcoólicas compreendendo octenidina.
[0013] No documento WO 9820095 A2 são descritas combinações de octenidina com álcoois e ácidos hidroxicarboxílicos.
[0014] O documento EP 1982696 A1 publica géis antisséticos à base de poloxâmeros compreendendo octenidina e/ou polihexamida como substâncias ativas.
[0015] O documento DE 10 2005 002644 A1 publicacomposições desinfetantes, que compreendema) um ou mais éteres 1- ou 2-(C1- até C24-alquil)- glicerínico,b) um ou mais bispiridinioalcanos ec) um ou mais polióis e/ou um ou mais agentes tensoativos selecionados do grupod) ) agente tensoativo não iônico e c2) composto de amônio quaternário.
[0016] O documento DE 102010044787 A1 publica macroemulsões com octenidina. Aqui, a macroemulsão, como característica particularmente vantajosa, apresenta um sistema cristalino líquido, cujos cristais líquidos, também mencionados de mesofases, possuem propriedades em estados líquido e sólido. A emulsão, também sem octenidina, forma um sistema cristalino líquido. Esse sistema não é destruído pela adição de octenidina, de modo que através da incorporação de octenidina em uma macroemulsão, é obtida ou produzida uma dessas com sistema cristalino líquido.
[0017] Antitranspirantes (AT) ou desodorantes (Deo) servem para afastar ou evitar o odor corporal que se forma, quando o suor por si só fresco e inodoro é decomposto por microrganismos. Diversos princípios de ação servem de base aos desodorantes cosméticos usuais.
[0018] Na linguagem geral, nem sempre há uma separação clara dos termos “desodorante” e “antitranspirante”. Muito mais - em particular, também em língua alemã - os produtos para a aplicação na área da axila são designados de forma abrangente como desodorantes ou “deos”. Isso ocorre independentemente da questão, se também existe um efeito antitranspirante.
[0019] Antitranspirantes (AT) são agentes que previnem o suor, que - ao contrário dos desodorantes, que previnem, em geral, uma decomposição microbiana do suor já formado - devem evitar de modo geral a secreção de suor.
[0020] Ao contrário dos antitranspirantes, os desodorantes puros não causam qualquer influência ativa da secreção de suor, mas sim, apenas o controle ou a influência do odor corporal ou da axila (agentes de melhoramento de odor). O odor de suor consiste em grande parte em ácidos graxos de cadeia ramificada, que são liberados do suor inodoro através de enzimas bacterianas. Substâncias ativas deo clássicas atuam contra, reduzindo o crescimento de bactérias.
[0021] Basicamente, nesse caso, as substâncias ativas antimicrobianas não por si só, atuam também como desodorantes. Um efeito desodorante só está presente se a substância ativa, depois da aplicação na pele, leva a uma redução das substâncias responsáveis pelo mal odor, tal como, por exemplo, bactérias, em particular, Corynebakterium jeikeium (C. jeikeium).
[0022] Sabe-se que substâncias presentes na pele, tais como, por exemplo, lipídeos da pele, proteínas e assim por diante, podem agir inibindo as substâncias ativas alegadas e levam a que essas substâncias não causem qualquer efeito desodorante na pele. Dessa maneira, não é esclarecido que, por exemplo, substâncias de ação antimicrobiana atuam desodorizando automaticamente.
[0023] Por conseguinte, um desafio consiste em determinar substâncias ativas, que além de agirem de forma agradável para a pele, agem principalmente como desodorantese são utilizáveis como ativadores de desodorantes.
[0024] Utilizável significa, nesse caso, que são evitados uma irritação da pele ou outros danos.
[0025] Um outro desafio consiste em pôr uma receita básica sem fragrância à disposição para cosméticos desodorantes, que possuem uma eficácia desodorante. Isto é, é desejável pôr preparações cosméticas desodorantes à disposição, que são satisfatórias sem componentes de fragrâncias.
[0026] O motivo para isso é, entre outros, que a fragrância ou seus componentes podem levar a incompatibilidades.
[0027] Além disso, quando são empregados componentes de fragrâncias é desejável poder incorporar os mesmos na menor quantidade possível e principalmente de forma flexível, isto é, as mais diferentes fragrâncias. Não foi possível obter isso com as misturas até agora conhecidas de substâncias ativas conhecidas.
[0028] De acordo com a invenção, o uso de octenidina é como substância ativa desodorante em preparações cosméticas ou dermatológicas, em que a proporção de octenidina é selecionada na faixa de 0,1 % em peso até 0,5 % em peso, em particular, na faixa de 0,15 % em peso até 0,25 % em peso, preferivelmente na faixa até 0,2 % em peso, com base na massa total da preparação.
[0029] Nesse caso, a octenidina em combinação com etil-hexilglicerina é selecionada em uma proporção de peso de octenidina para etil-hexilglicerina de 0,35 para 1 até 10 para 1, em particular, na faixa de 0,7 para 1 até 3 para 1, preferivelmente na faixa de 1,7 para 1 até 2,5 para1.
[0030] A combinação de octenidina e etil- hexilglicerina é posta à disposição preferivelmente nas seguintes misturas ou combinações.(1) mistura de octenidina e etil-hexilglicerina em um promotor de dissolução adequado, tal como, por exemplo, propilenoglicol ou glicerina.
[0031] De acordo com a invenção, então, o uso da combinação de octenidina e etil-hexilglicerina é em relação conforme as reivindicações e proporções de peso em preparações cosméticas e dermatológicas, preferivelmente como (2) preparações em forma de soluções ou emulsões alcoólicas ou como(3) preparações contendo gás propulsor, aerossóis.
[0032] No caso de especificações de proporções, que se referem à massa total da preparação, é entendida a proporção da massa da preparação sem gases propulsores (3.), salvo especificações em contrário.
[0033] Como mistura (1.) preferida, a combinação de octenidina e etil-hexilglicerina de acordo com a invenção é posta à disposição em misturas com propilenoglicol.
[0034] De maneira ideal, as proporções de peso dessas misturas situam-se na faixa de 9 a 11 % em peso, de etil-hexilglicerina, 18 a 22 % em peso, de dicloridrato de octenidina e 67 a 73 % em peso, de promotor de dissolução, preferivelmente propilenoglicol, em cada caso com base na massa total da mistura (1.).
[0035] Nesse caso, o propilenoglicol não tem quaisquer efeitos sobre a eficácia desodorante da octenidina e ele próprio não mostra qualquer efeito desodorante, talcomo é evidente, por exemplo, com base nas pesquisas das figuras 2 e 4.
[0036] Ao contrário disso, a etil-hexilglicerina mostra de maneira surpreendente uma influência sobre a eficácia desodorante da octenidina.
[0037] No estado da técnica são descritas preparações cosméticas, por exemplo, como desodorantes ou antitranspirantes, que compreendem octenidina e/ou etil- hexilglicerina. Contudo, com isso, ainda não é publicado, que a octenidina está presente nas proporções de acordo com a invenção e, em particular, nas proporções de peso de acordo com as reivindicações em relação à etil-hexilglicerina. Falta principalmente o conhecimento, de que a octenidina nessas relações e proporções por si só age como substância ativa desodorante.
[0038] Por conseguinte, a invenção é também o uso de octenidina em uma determinada proporção de peso e preferivelmente em combinação com etil-hexilglicerina em uma determinada proporção de peso como substância ativa desodorante.
[0039] Preferivelmente, a octenidina é usada como substância ativa desodorante em preparações cosméticas ou dermatológicas.
[0040] Nesse caso, as preparações podem compreender uma ou várias outras substâncias de ação desodorante e/ou antitranspirante.
[0041] Mas é preferível, que as preparações usadas de acordo com a invenção não compreendam quaisquer outras substâncias de ação antitranspirante, em particular, quaisquer sais de alumínio.
[0042] Além disso, as preparações de acordo com a invenção são livres de ativadores desodorantes adicionais, em particular, livres de componentes de fragrâncias.
[0043] “Livres de” significa, neste caso, que a proporção dessas substâncias está abaixo de 0,01 % em peso, com base na massa total da preparação. Com isso, são abrangidas impurezas aleatoriamente arrastadas de substâncias eventualmente de ação desodorante ou antitranspirante que, contudo, não têm quaisquer efeitos devido à sua baixa proporção.
[0044] Tal como se sabe a partir do estado da técnica, há misturas de octenidina e etil-hexilglicerina, que podem ser empregadas como agentes de desinfecção. Mas, com isso, não é conhecido um efeito desodorante suficiente.
[0045] Pesquisas executadas mostram, de maneira surpreendente, que a octenidina apresenta propriedades desodorantes e que essas dependem, de maneira surpreendente, vantajosamente da relação com a etil-hexilglicerina, como também de toda a quantidade empregada.
[0046] Assim, uma mistura de cloridrato de octenidina e etil-hexilglicerina na proporção de peso de 0,11 para 1 mostrou uma eficácia insuficiente, de modo que essa mistura não pode ser empregada nessa concentração, em particular, para obter uma eficácia desodorante em 48 horas de formulações em spray de aerossol não perfumadas.
[0047] Nas pesquisas executadas foi verificado, que proporções de etil-hexilglicerina acima de 15 % em peso, com base na massa total da mistura compreendendo octenidina, etil-hexilglicerina e promotores de dissolução adequados, não influenciam a eficácia da octenidina.
[0048] Contudo, o fato de que há misturas com octenidina, que desenvolvem um efeito desodorante, portanto, não era esperado.
[0049] Para isso, foram executados ensaios comparativos por meio de um ensaio infeccioso com pele suína.
[0050] Nesse caso, octenidina pura e misturas B e C de diferentes concentrações foram inicialmente pesquisadas contra o controle K+ (água) por meio de um ensaio de pele suína (figura 1, 2 e 3).
[0051] Na execução do teste, a bactéria C. jeikeium (DSM 7171) de um frasco criogênico aplicada de acordo com a EN 12353 é espalhada em uma placa de agar (agar C+T) correspondente e incubada a 30 oC durante 48 horas. A partir das bactérias crescidas aplica-se uma segunda passagem como cultura líquida (meio AC), que foi incubada durante 8 horas a 30 oC.
[0052] A cultura líquida, depois de uma determinação OD, é ajustada para 0,1 e diluída em 1:8 com meio espessado (meio AC+0,2 % de agar). Em seguida, essa suspensão de bactérias foi empregada para o teste.
[0053] Para esse fim, 25 μl de bactérias foram aplicadas na pele (índice de germes de 1*105/cm2) e distribuídas uniformemente com uma espátula. Depois de uma fase de secagem, 10 mg das misturas de substância ativa (A) também são pipetadas na pele e distribuídas. Duas biópsias são misturadas com 500 μl de tampão de enxágue e enxaguadas durante 30 segundos com a espátula. As bactérias são plaqueadas por meio de uma placa em espiral. A placa com a pele suína é incubada durante 20 minutos a 30 oC e com uma umidade do ar de cerca de 90 %. Depois do decurso de tempo,todas as biópsias de pele são cobertas com 500 μl de tampão de enxágue e expostas ao banho de ultrassom durante 1 minuto. 200 μl das soluções enxaguadas são pipetadas em 800 μl de meio de desinibição. Essas diluições foram plaqueadas em placas de agar por meio de uma placa em espiral e incubadas a 30 oC durante 48 horas, em seguida, o índice de germes foi determinado com auxílio do contador Maten. Anotações também podem ser encontradas em: L.W. Bush, L. M. Benson and J. H. White “Pig Skin as Test Substrate for Evaluation Topical Antimicrobial Activity”, Journal of Clinical Microbiology, Sept. 1986, páginas 343-348.
[0054] As pesquisas confirmam uma eficácia desodorante de octenidina em uma proporção de peso de 0,1 a 0,2 % em peso, com base na massa total da preparação, que consiste apenas em octenidina, etil-hexilglicerina, propilenoglicol e água.
[0055] De maneira interessante, na série de concentrações testadas com 0,15 % em peso, de octenidina ocorreu uma suposta piora na intensidade do efeito (veja a figura 1).
[0056] Essa queda do efeito, contudo, não foi observado na octenidina pura (0,15 % em peso, de octenidina pura, veja a figura 2).
[0057] A octenidina pura, que foi pesquisada do mesmo modo como a mistura acima com etil-hexilglicerina com respeito à redução de bactérias de Corynebacterium jeikeium, mostrou uma eficácia desodorante na faixa de 0,1 a 0,15 % em peso, com base na massa total da preparação, que compreende apenas octenidina, propilenoglicol e água.
[0058] Presume-se, que ocorram interações doscomponentes da mistura entre si, que levam a um retrocesso da eficácia desodorante.
[0059] Novos estudos de eficácia desodorante levaram a outros resultados melhores e às primeiras abordagens das quantidades proporcionais e proporções de peso particularmente preferidas de acordo com a invenção. Nesse caso, verifica-se que poderia ser eficiente focar na redução do teor de etil-hexilglicerina.
[0060] Para esse fim, foram pesquisadas misturas B de diferentes concentrações, compreendendo 19,8 % de octenidina, 19,8 % de etil-hexilglicerina, restante propilenoglicol, com base na massa total da mistura B, contra o controle K+ (água) por meio de um ensaio de pele de suíno (figura 1).
[0061] 1 % da mistura B compreende, com isso, 0,198 % em peso, de octenidina, 0,198 % em peso, de etil- hexilglicerina e 0,604 % em peso, de propilenoglicol, com base na massa total da preparação testada compreendendo a mistura B e solvente água (depois, para 99 % em peso).
[0062] De modo correspondente, 0,75 % da mistura B compreende 0,1485 % em peso, de octenidina, 0,5 % de mistura B compreende 0,099 % de octenidina e 0,25 % de mistura B compreende 0,0495 % de octenidina.
[0063] A proporção de peso de octenidina para etil- hexilglicerina na mistura B perfaz 0,198 % em peso para 0,198 % em peso, isto é, 1 para 1.
[0064] Uma outra redução do teor de etil- hexilglicerina e uma relação de octenidina para etil- hexilglicerina de cerca de 2 para 1 (C) foi mostrada por uma forma de realização particularmente preferida da mistura deoctenidina/etil-hexilglicerina de acordo com a invenção. Uma queda do efeito tal como na figura 1 também aqui não pôde ser observado com 0,15 % de concentração de uso de octenidina (veja a figura 3).
[0065] As misturas C compreendem 20 % de octenidina, 10 % de etil-hexilglicerina, o restante propilenoglicol, com base na massa total da mistura C.
[0066] A figura 3 mostra os resultados do ensaio de pele de suíno das misturas C contra o controle K+ (água).
[0067] 1 % da mistura C compreende, com isso, 0,2 % em peso, de octenidina, 0,1 % em peso, de etil-hexilglicerina e 0,7 % em peso, de propilenoglicol, com base na massa total da preparação testada compreendendo a mistura A e solvente água (depois, para 99 % em peso).
[0068] De modo correspondente, 0,75 % da mistura C compreende 0,15 % em peso, de octenidina, 0,5 % da mistura C compreende 0,1 % de octenidina e 0,25 % da mistura C compreende 0,05 % de octenidina.
[0069] A proporção de peso de octenidina para etil- hexilglicerina na mistura C perfaz 0,2 para 0,1, isto é, 2 para 1.
[0070] Uma redução de C. jeikium na pele de suíno em torno do fator 1000 (99,9 %) depois de 20 minutos com 0,2 % de octenidina corresponde a uma eficácia antimicrobiana na axila em torno do fator 10 (90 %).
[0071] Isto é, 90 % das bactérias são reduzidas. Com isso, é confirmada uma eficácia desodorante, isto é, uma redução de bactérias na pele.
[0072] As pesquisas mostram, que uma redução de bactérias na pele depois de 20 minutos sob um valor de 1000CFU/ml, confirma um efeito desodorante eficaz.
[0073] Os resultados de pesquisas das preparações com uma menor concentração de octenidina (< 0,1 % em peso, por exemplo, 0,05 % em peso, de octenidina pura (figura 2), 0,25 % de mistura B; 0,25 % de mistura C) mostram uma menor redução de bactérias.
[0074] Com isso, a influência de acordo com a invenção da proporção de octenidina é de pelo menos 0,1 % em peso, com base na massa total da preparação.
[0075] Além disso, contudo, as pesquisas também mostram, que vantajosamente também deve ser considerada a proporção de peso para etil-hexilglicerina. Assim, em uma proporção de octenidina de 0,2 % em peso ou 0,15 % em peso e com uma relação para etil-hexilglicerina de 1 para 1 ou 2:1 (figura 1 e 3), deve-se observar uma redução de bactérias particularmente vantajosa e, com isso, uma eficácia desodorante particularmente preferida.
[0076] A octenidina pode ser usada, dessa maneira, somente nas proporções de acordo com a invenção e, em particular, nas relações de peso particulares para etil- hexilglicerina como substância ativa desodorante em preparações cosméticas ou dermatológicas.
[0077] Essas misturas ideais, de acordo com a invenção, de octenidina mostram também no teste de cheiro (sniff test) in-vivo efeitos muito bons e significativos contra um controle não tratado.
[0078] O teste de cheiro (sniff test) (SNK) serve para determinar uma eficácia desodorante, via de regra, de 48 horas de formulações cosméticas depois de uma aplicação única. A aplicação do produto de teste e a medição daeficácia ocorrem na área relevante para o consumidor, a axila. O alvo é a intensidade de suor do suor da axila.
[0079] Uma preparação de spray em aerossol correspondente ao exemplo 1 foi testada sem a adição de fragrância.
[0080] A medição ocorreu tal como descrito abaixo.
[0081] A determinação da eficácia desodorante é realizada através do uso de métodos de medição e processos de avaliação válidos e reconhecidos.
[0082] O desenho do estudo é projetado de tal modo, que as eficácias desodorantes podem ser detectadas como segue:
[0083] pelo menos anulado uma vez e randomizado em relação às amostras de teste e aberto para o controle não tratado
[0084] em comparação com o controle não tratado => detecção de efeito para a substância ativa & formulação.
[0085] A medição ocorre através de uma avaliação olfativa, subjetiva da intensidade do suor da axila através de um painel de cheiro. A avaliação da intensidade do odor do suor da axila ocorre, via de regra, para uma avaliação comparativa das amostras de odor de acordo com os valores absolutos da escala de 0 (nenhum odor de suor) até 5 (odor de suor muito forte). Durante a fase de pré-teste, é conferida adicionalmente a nota “X” para odor estranho (por exemplo, fumaça de cigarro, fragrância e assim por diante). Aqui, os vidros são colocados aos pares em cada caso para L (esquerda) e R (direita). Os vidros R e L de um voluntário são abertos sucessivamente e cheirados e somente depois é conferida umaavaliação para cada amostra.
[0086] É testada uma amostra de teste codificado (codificação de acordo com WI 7 MAT 100) em comparação contralateral contra um controle não tratado.
[0087] Os resultados mostram que no lado tratado é obtida uma escala de odor mais baixa em torno de 0,37 unidades de odor, o que confirma uma eficácia desodorante significativa.
[0088] As preparações cosméticas ou dermatológicas de acordo com a invenção podem conter, além disso, substâncias auxiliares cosméticas e substâncias ativas, tais como são geralmente usadas nessas preparações, por exemplo, substâncias ativas, conservantes, auxiliares de conservação, bactericidas, lipídeos, substâncias para impedir a espumação, corantes e pigmentos de cor, espessantes, substâncias hidratantes e/ou umectantes ou outros componentes usuais de uma formulação cosmética ou dermatológica, tais como polióis, polímeros, estabilizadores de espuma, solventes orgânicos ou derivados de silicone, desde que a adição não prejudique ou exclua as propriedades requeridas com respeito à eficácia desodorante.
[0089] Preparações preferidas compreendendo a combinação de octenidina e etil-hexilglicerina devem serselecionadas a partir de:
[0090] - soluções alcoólicas, preferivelmente etanol
[0091] - emulsões, preferivelmente água em óleo
[0092] - preparações contendo gases propulsores, em particular, aerossóis de água e óleo ou aerossóis contendo óleo.
[0093] Preferivelmente, as preparações de acordo com a invenção são disponibilizadas como formulações de atomização com um teor alcoólico, preferivelmente etanol, entre 30 e 99 % em peso, com base na massa total da preparação sem gases propulsores.
[0094] Essa formulação, posta à disposição como spray corporal (body spray), permite uma aplicação agradável e aprazível, na qual é evitada uma influência de componentes adicionais de formulações.
[0095] Nesse caso, a relação de mistura da solução alcoólica ou da emulsão de água e óleo, resumida como preparação (2), deve ser selecionada com gás propulsor, preferivelmente na faixa de 20 a 40 % em peso, em particular, 30 % em peso, de solução de substância ativa de 60 a 80 % em peso, em particular, 70 % em peso, de gás propulsor. Essas preparações contendo gás propulsor (3) contêm, então, de acordo com a invenção octenidina, além disso, na faixa de 0,1 % em peso a 0,5 % em peso, com base na massa total da preparação sem gás propulsor.
[0096] Preferivelmente, a proporção de peso das preparações (2.) contendo octenidina para gás propulsor é selecionada na faixa de 10 % em peso para 90 % em peso até 70% em peso para 30 % em peso, agora com base na massa total da preparação (3.) contendo gás propulsor.
[0097] Vantajosamente, a relação situa-se na faixa de 15 % de preparação para 85 % de gás propulsor ou 30 % para 70 % e, em particular, 60 % de preparação para 40 % de gás propulsor.
[0098] Além disso, preferivelmente é possível dispensar a adição de fragrância ou de componentes da fragrância ou sua proporção pode ser reduzida e obtém-se, contudo, uma desodorização aceitável.
[0099] A proporção de fragrância ou de componentes da fragrância é selecionada, por conseguinte, preferivelmente na faixa de menos de 0,5 % em peso, em particular, inferior a 0,2 % em peso, vantajosamente inferior a 0,01 % em peso, com base na massa total da preparação.
[00100] Os seguintes exemplos ilustram preparações de acordo com a invenção. As especificações numéricas são partes em peso, com base na massa total da preparação sem gases propulsores, desde que não seja indicada de outro modo.
[00101] A fase líquida (2.) obtida misturando osrespectivos componentes é envasada em frascos de aerossol com uma mistura de propano-butano (2:7) na relação de 39:61.
[00102] A fase líquida obtida misturando os respectivos componentes é envasada em frascos de aerossol com uma mistura de propano-butano (2:7) na relação de 17:83.
Claims (3)
1. USO DE DICLORIDRATO DE OCTENIDINA, como substância ativa desodorante em preparações cosméticas ou dermatológicas, caracterizado pelo dicloridrato de octenidina estar contido em uma proporção de 0,15 a 0,25% em peso, com base na massa total da preparação, e pela etil-hexilglicerina estar presente na preparação em uma proporção de peso de dicloridrato de octenidina para etil-hexilglicerina na faixa de 1,7 para 1 até 2,5 para 1.
2. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por na preparação estar contido menos de 0,01% em peso, em particular, 0% em peso, de fragrância ou componentes de fragrâncias, com base na massa total da preparação.
3. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado por na preparação estar contido menos de 0,01% em peso, em particular, 0% em peso, de substâncias ativas antitranspirantes e/ou desodorantes, preferivelmente nenhum dos dois grupos de substâncias além de dicloridrato de octenidina, com base na massa total da preparação.
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