BR112016030325B1 - Uso de um ou mais polímeros de poliquatérnio 16 - Google Patents

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Abstract

usos de um ou mais polímeros de poliquatérnio 16, e preparação cosmética ou dermatológica. a presente invenção se refere à utilização de polímeros de poliquatérnio 16 como substância desodorante ativa. além disso, de acordo com a invenção, a invenção se refere a uma preparação cosmética ou dermatológica compreendendo polímeros de poliquatérnio 16 em combinação com emulsificantes não iônicos e/ou catiônicos ou modificadores de reologia. as preparações podem ser produzidas, aplicadas e armazenadas, dessa maneira, de forma estável.

Description

USO DE UM OU MAIS POLÍMEROS DE POLIQUATÉRNIO 16
[001] A invenção é a utilização de polímeros de poliquatérnio 16 coo substância ativa desodorante ativa.
[002] Além disso, de acordo com a invenção, a invenção se refere a uma preparação cosmética ou dermatológica compreendendo polímeros de poliquatérnio 16 em combinação com emulsificantes não iônicos e/ou catiônicos ou modificadores de reologia ou promotores de solução. As preparações podem ser produzidas, aplicadas e armazenadas, dessa maneira, de forma estável.
[003] Antitranspirantes (AT) ou desodorantes (deo) servem para afastar ou impedir o odor corporal, que surge quando o suor fresco em si inodoro é decomposto por microrganismos. Diversos princípios ativos servem de base aos desodorantes cosméticos comuns.
[004] Na linguagem geral, nem sempre há uma separação clara dos termos "deodorante/desodorante" e "antitranspirante". Ao contrário - em particular, também no ambiente de língua alemã - são designados produtos para a aplicação na região da axila inclusive como desodorantes ou "deos". Isso ocorre independentemente da questão de saber, se há também um efeito antitranspirante.
[005] Os antitranspirantes (AT) são agentes que previnem o suor que, ao contrário dos desodorantes, devem evitar absolutamente a secreção de suor. Os desodorantes previnem, ao contrário, em geral, uma decomposição microbiana de suor já formado.
[006] A contrário dos antitranspirantes, os desodorantes puros não causam qualquer influência ativa da secreção de supor, mas sim, apenas o controle ou a influência do odor corporal ou da axila (agentes de melhoramento de odor). O odor de suor consiste em grande parte em ácidos graxos de cadeia ramificada, que são liberados do suor inodoro através de enzimas bacterianas. Substâncias deo ativas clássicas reagem contra essas, reduzindo o crescimento de bactérias.
[007] Para um efeito desodorante é decisivo, nesse caso, quando as substâncias ativas desodorantes agem principalmente contra as bactérias Staphylococcus epidermidis e Corynebacterium jeikeium.
[008] Polímeros de poliquatérnio são, de acordo com a nomenclatura INCI, designações para compostos poliméricos de amônio quaternário complexos. Os vários representantes desse grupo são diferenciados por algarismos. Por exemplo, o poliquatérnio-1, poliquatérnio 16 (PQ-16), poliquatérnio-42 e assim por diante. Como compostos de amônio quaternário, os polímeros de poliquatérnio possuem átomos de nitrogênio quaternário, isto é, todos os quatro átomos de hidrogênio do Políon amônio são substituídos por radicais orgânicos. Dessa maneira, os compostos são catiônicos, possuem, portanto, uma carga positiva.
[009] No documento WO 2013052454 A1 é citado um resumo de polímeros de poliquatérnio conhecidos e seus nomes comerciais.
[010] Representantes desse grupo mencionado segundo o INCI estão contidos, entre outros, em muitos produtos para o cuidado com o corpo, entre outros, devido às suas propriedades formadoras de filme e antiestáticas, por exemplo, em xampus.
[011] Polímeros de poliquatérnio 16 são cloretos de 3-metil-1-vinilimidazólio-cloretos de 1-vinil-2-pirrolidinona, tais como são oferecidos sob a marca comercial Luviquat®, como mostrado na seguinte tabela:
Figure img0001
[012] No documento EP 1504744 B1 são aplicados polímeros de poliquatérnio 16 no âmbito do cuidado com o cabelo, em particular, em sprays para cabelo.
[013] Nos documentos US 20070184016 A1 e WO 2007095008 A2 são descritos polímeros de poliquatérnio 16 em desinfetantes, tais como também soluções alcoólicas. Contudo, esses compreendem um teor alcoólico de pelo menos 50 %. Devido à alta densidade de carga catiônica conhecida dos polímeros, o uso de uma grande quantidade de etanol é necessário para a estabilização homogênea no produto.
[014] No documento EP 1991654 A1 são descritos polímeros de poliquatérnio 16, por exemplo, à venda pelo nome Luviquat FC 905, na massa de sabão em pedaços.
[015] O documento EP 200548 A2 descreve preparações desodorantes compreendendo substâncias ativas antimicrobianas, tais como triclosan ou cloreto de benzalcônio. As preparações compreendem, além disso, polímeros catiônicos, em particular, copolímeros dos cloretos de dimetildialilamônio (DMDAAC), tais como Merquat S® ou Merquat 550® (PQ-7).
[016] Esses polímeros catiônicos melhoram a eficácia antimicrobiana das substâncias ativas antimicrobianas devido à sua substantividade e propriedades de formação de filme. Isto é, esses providenciam para que as substâncias ativas antimicrobianas possam permanecer por mais tempo no local de ação e, dessa maneira, poder mostrar uma melhor eficácia. Não há um indício de que os polímeros de poliquatérnio por si só apresentam uma eficácia antimicrobiana e opcionalmente um efeito desodorante.
[017] A inibição do suor devido à formação de filmes oclusivos é descrita no documento WO 1995/24105 A1 e a inibição de suor devido aos efeitos adstringentes e absorventes de líquidos são descritos nos documentos US 4743440 e WO 2003/030853 A2.
[018] No documento 2009091794 A1 são descritas preparações, que além de agentes antitranspirantes eficazes, compreendem polímeros de poliquatérnio catiônicos PQ-6, PQ-7, PQ-10, PQ-11, PQ-22 e, em particular, PQ-28.
[019] No documento EP 1761241 A1 são descritas substâncias com eficácia antitranspirante à base de cloretos de dialildimetilamônio (DADMAC) e cloretos de dialiletilamônio (DADEAC), em particular, PQ-6 (Merquat® 100, Flocare® C106, Floquat FL45®), Polyquaternium-33 (Floerger FP 4190 VHM®,4550 BPM®), Polyquaternium-5 (Merquat 5®, Reten®) e Polyquaternium-7 (Merquat 550 L®, Salcare Super 7®, Flocare C107®). Polímeros PQ-16 não são descritos no mesmo.
[020] Com isso, não há qualquer indício de uma eficácia desodorantes dessas substâncias, visto que há uma diferença flagrante no mecanismo de ação entre inibição de suor (com efeito antitranspirante) e agentes melhoradores de odor (desodorante).
[021] No documento JP 2014101356 é descrita a combinação de poliquatérnio 10 com substâncias antimicrobianas, tal como cloreto de benzalcônio ou isopropilmetilfenol, como detergente, que deve causar uma melhora do odor corporal, em particular, para pessoas mais idosas.
[022] Nos testes comparativos uma preparação com poliquatérnio 10 e sem agente antimicrobiano é considerada como não melhorando o odor.
[023] Na revista para a indústria de graxas, óleos, cosméticos, farmacêutica, e de detergentes, 111o ano, no 4, de 6 de março de 1985, são apresentados vários polímeros poliquaternários com atividade catiônica, que estão à venda pela marca comercial Luviquat 905, 550 e 370 da BASF. Os polímeros diferenciam-se pela combinação com vinilpirrolidona (VP) e vinilimidazol quaternizado (VI, QVI). Seu uso é descrito para preparações para o cabelo.
[024] Ao usar polímeros de poliquatérnio, em particular, PQ-16, resultam problemas devido à sua alta densidade de carga catiônica, com o que podem ocorrer precipitações, aglomerações e formações de fases nas preparações.
[025] Por conseguinte, é desejável pôr formulações homogêneas, estáveis à disposição, que compreendem polímeros de poliquatérnio 16 e que também não modificam sua aparência sob carga térmica.
[026] Além disso, é desejável disponibilizar emulsões de óleo/água, que se diferenciam em micro- e macroemulsões, compreendendo polímeros de PQ-16.
[027] No estado atual da técnica são descritas preparações cosméticas, por exemplo, como desodorantes ou antitranspirantes, que compreendem um ou mais polímeros de poliquatérnio. Com isso, contudo, ainda não e publicado, que os polímeros de poliquatérnio por si só agem como substância desodorante ativa.
[028] As formas de aplicação e tipos de antitranspirantes e desodorantes estão frequentemente sujeitos ao sabor característico durante um determinado tempo. Em um meio mais ou menos agitado, o cuidado, tal como a desodorização deveria tomar em conta o menor tempo possível. Além disso, cada vez mais é desejada uma "aplicação intermediária" de agentes desodorantes ou antitranspirantes.
[029] É desejável pôr preparações cosméticas à disposição como desodorantes, que podem ser aplicadas sem as desvantagens descritas do estado atual da técnica. Em particular, é desejável, pôr desodorantes cosméticos à disposição, que também podem ser aplicados no vestuário e ainda assim têm ação cosmética.
[030] A invenção é o uso de polímeros de poliquatérnio 16 como substância ativa desodorante.
[031] Para isso, os polímeros de poliquatérnio 16 são preferivelmente disponibilizados em preparações cosméticas ou dermatológicas.
[032] Os polímeros de poliquatérnio 16 são conhecidos como formadores de filme, em particular, em preparações para o cabelo.
[033] Por conseguinte, é de se esperar, que as preparações cosméticas compreendendo polímeros de poliquatérnio 16 se depositem ou sejam absorvidos na pele e cabelos.
[034] De maneira surpreendente, as preparações de acordo com a invenção compreendendo um ou mais polímeros de poliquatérnio 16, em particular, formuladas como microemulsão, são novamente removidas da pele de modo particularmente fácil. De maneira surpreendente, essas também podem novamente ser facilmente lavadas.
[035] Sabe-se a partir da tecnologia de tingimento de tecidos, que os corantes catiônicos formam tintas apenas moderadamente resistentes à lavagem em fibras naturais, visto que essas fixam apenas moderadamente bem nas fibras.
[036] De maneira surpreendente, contudo, os polímeros de poliquatérnio 16, embora portem cargas catiônicas, fixam muito bem em fibras têxteis. Em pesquisas para a eficácia desodorante, foi possível mostrar, que os polímeros de poliquatérnio 16 aplicados em tecidos levam a uma melhora significativa do odor.
[037] O que leva a que as preparações de acordo com a invenção também podem ser absorvidas pelos tecidos e também ali podem combater o odor desagradável.
[038] O uso de um ou mais polímeros de poliquatérnio 16 para a desodorização no ou através do vestuário é possível dessa maneira.
[039] Por meio da preparação de acordo com a invenção, o cosmético pode ser aplicado na pele, sendo que isso pode ocorrer de maneira vantajosa diretamente através do vestuário.
[040] Como vestuário adequado nesse contexto são excluídas naturalmente aquelas formas de vestuário que, devido aos seus materiais ou à sua produção, não podem absorver ou deixar passar qualquer substância.
[041] Os polímeros de poliquatérnio 16 mostram uma eficácia desodorante. Ao contrário dos antitranspirantes, os desodorantes não causam qualquer influência ativa da secreção de suor, mas sim, meramente o controle ou a influência do odor corporal ou da axila (agente de melhoramento do odor). Nesse sentido, os polímeros de poliquatérnio 16 (PQ-16) são utilizados como desodorantes.
[042] As preparações, nesse caso, podem compreender uma ou várias outras substâncias desodorantes e/ou antitranspirantes. Mas é preferível, que as preparações utilizadas de acordo com a invenção não compreendam, em particular, quaisquer outras substâncias de ação antitranspirante, em particular, quaisquer sais de alumínio.
[043] Além disso, as preparações de acordo com a invenção são preferivelmente livres de compostos orgânicos com carga aniônica. Os contra-ânions clássicos, tais como íons de cloreto ou íons de brometo não devem ser entendidos como compostos orgânicos com carga negativa. Preferivelmente, dispensa-se a presença de compostos orgânicos lipofílicos, em particular, de polímeros com carga aniônica, pois senão podem ocorrer a aglomeração, precipitação e instabilidades. Como compostos com carga aniônica são entendidos compostos, que possuem um grupo funcional carregado de forma negativa.
[044] Além disso, a adição de outras substâncias antimicrobianas não é obrigatoriamente necessária.
[045] Com respeito à estabilidade ao armazenamento, naturalmente podem ser acrescentados melhoradores de conservação, tais como, por exemplo, octopirox ou fenoxietanol.
[046] Visto que os polímeros de poliquatérnio 16 apresentam ações desodorantes, é possível dispensar a adição de outras substâncias ativas desodorantes.
[047] Embora os perfumes sejam aplicados também como melhoradores de odor, os perfumes são aqui explicitamente excluídos e as preparações de acordo com a invenção podem incluir o perfume.
[048] Devido à problemática de estabilidade de preparações compreendendo polímeros de poliquatérnio com alta densidade de carga catiônica, a presente invenção compreende um outro aspecto da estabilização de preparações contendo PQ-16 .
[049] A estabilização pôde ser resolvida de acordo com a invenção tal como exposto a seguir.
[050] Por conseguinte, a invenção é também uma preparação cosmética ou dermatológica, compreendendo
  • a. ) um ou mais polímeros de poliquatérnio 16 ou uma ou mais substâncias selecionadas a partir dos grupos
  • b. ) emulsificantes não iônicos,
  • c. ) emulsificantes catiônicos e
  • d. ) modificadores de reologia.
[051] O grupo de substâncias b.) compreende um ou mais emulsificantes não iônicos. O valor HLB total dos emulsificantes não iônicos, de um único emulsificante ou de uma mistura de dois ou mais emulsificantes não iônicos, situa-se, nesse caso, preferivelmente na faixa maior de 9 a 17. Se a preparação é formulada à base de uma macroemulsão, o valor HLB total da mistura de emulsificantes situa-se, de maneira ideal, entre 3 a 14, em particular, na faixa de 4 a 12, preferivelmente na faixa de 7 a 10.
[052] Isto é, por um lado, pode ser selecionado um único emulsificante não iônico com um valor HLB maior de 9 e até 16 ou 3 a 14 (por exemplo, laureth-4 - HLB 9,7) ou vários emulsificantes não iônicos com diferentes valores HLB, sendo que o valor HLB da mistura deveria situar-se, então, na faixa de acordo com a invenção (por exemplo, isoestearato de glicerila HLB 3,5 e isoceteth-20 (HLB 15,7). Nesse caso, também sua respectiva fração e a relação de um para o outro tem um papel de acordo com a invenção, tal como exposto a seguir.
[053] O grupo de substâncias c.) compreende um ou mais emulsificantes catiônicos e o grupo de substâncias d.), um ou mais modificadores de reologia.
[054] Os modificadores de reologia (d.) são substâncias, que influenciam, em particular, aumentam a viscosidade da preparação que os contêm.
[055] As preparações de acordo com a invenção são preferivelmente livres de compostos orgânicos com carga aniônica.
[056] Livre de significa, nesse caso, que a fração dessas substâncias, as quais podem ser dispensadas, tais como substâncias aniônicas, substâncias com ação antitranspirante ou desodorantes adicionais, for inferior de 0,1 % em peso, com base na massa total da preparação. Com isso, garante-se, que introduções ou impurezas com essas substâncias não sejam incluídas como de acordo com a invenção "livres de".
[057] Preferivelmente, os polímeros de poliquatérnio 16 a.) são selecionados a partir do grupo dos polímeros de poliquatérnio 16 (cloreto de 3-metil-1-vinilimidazólio-cloretos de 1-vinil-2-pirrolidinona), que
  • - são formados a partir de uma razão monomérica de vinilpirrolidona (VP) para vinilimidazol quaternizado (QVI) na faixa de 1 a 99 % (VP) para 99 a 1 % (QVI),
  • - apresentam uma massa molar na faixa de 10.000 a 1.000.000 Da e
  • - uma densidade de carga na faixa de 1 a 7 meq/g.
  • - Além disso, de acordo com a invenção, é preferível a utilização de um ou mais polímeros de poliquatérnio 16 (cloreto de 3-metil-1-vinilimidazólio-cloretos de 1-vinil-2-pirrolidinona), que
  • - são formados a partir de uma razão monomérica de vinilpirrolidona (VP) para vinilimidazol quaternizado (QVI) na faixa de 1 a 99 % (VP) para 99 a 1 % (QVI),
  • - apresentam uma massa molar na faixa de 10.000 a 1.000.000 Da e
  • - uma densidade de carga na faixa de 1 a 7 meq/g
  • - como substância ativa desodorante.
[058] Como particularmente preferidos de acordo com a invenção, foram verificados compostos de poliquatérnio 16 (PQ-16), que são caracterizados pelos seguintes parâmetros:
  • · razão monomérica VP/QVI (% em peso): 1-99 / 99-1, preferivelmente 4 - 8 / 92 - 96, em particular, 7/93 até 5/95, em particular, na faixa de 5 até 95 % (VP/QVI),
  • · densidade de carga (meq/g): 4 até 7, em particular, 5 até 6,5, preferivelmente entre 5,8 e 6,2
  • · massa molar (Da): 10.000 a 1.000.000, preferivelmente 20.00 a 80.000.
[059] As marcas comerciais Luviquat® compreendem de acordo com a invenção preferivelmente polímeros PQ-16, tal como indicado na tabela 1. O teor ativo de polímeros PQ-16 (fração de sólido) situa-se, nesse caso, na faixa de 19 a 42 % em peso. O restante consiste em água.
[060] A fração de um ou mais polímeros de poliquatérnio 16 em preparações cosméticas ou dermatológicas perfaz, de maneira vantajosa, ao todo até 10 % em peso, preferivelmente até 2 % em peso e no mínimo 0,01 % em peso, em cada caso com base na massa total da preparação.
[061] A porção de um ou mais emulsificantes não iônicos (b.), emulsificantes catiônicos (c.) e/ou modificadores de reologia (d.) situa-se em cada caso preferivelmente na faixa de até 10 % em peso, em particular, na faixa de 0,1 a 8 % em peso, com base na massa total da preparação.
[062] Preferivelmente, as preparações de acordo com a invenção são formuladas como microemulsão, formulações aquoso-alcoólicas ou como macroemulsões.
[063] Polímeros de poliquatérnio 16 de acordo com a invenção mostram uma boa eficácia desodorante, tal como mostrado nos seguintes experimentos. Com isso, é mostrada, pela primeira vez, de modo geral, uma eficácia desodorante de polímeros de poliquatérnio 16.
[064] O uso de polímeros de poliquatérnio 16 como substância ativa desodorante em preparações cosméticas desodorantes é, com isso, possível e de acordo com a invenção.
[065] Devido à densidade de carga catiônica relativamente alta dos compostos PQ-16, uma incorporação em formulações cosméticas é problemática, visto que podem ocorrer precipitações e/ou aglomerações de sistemas emulsificantes e/ou espessantes das preparações ou pode ocorrer até mesmo uma inativação das substâncias ativas.
[066] Particularmente no caso de formulações opacas, por exemplo, de macroemulsões opacas, a estabilidade pode ser influenciada de modo fortemente negativo através da presença de polímeros de poliquatérnio.
[067] Também esses problemas foram resolvidos de acordo com a invenção.
[068] De acordo com a invenção, ocorre uma estabilização das preparações cosméticas compreendendo os compostos de poliquatérnio 16, em particular, em microemulsões, nesse caso, principalmente géis de microemulsões e preferivelmente formulações aquoso-alcoólicas e macroemulsões, em que a essas preparações são acrescentados os emulsificantes (emulsificantes não iônicos b.) e/ou emulsificantes catiônicos c.) e/ou modificadores de reologia (d.), que não portam qualquer carga negativa. Isto é, são usados emulsificantes catiônicos e/ou não iônicos e/ou modificadores de reologia catiônicos, preferivelmente modificadores não iônicos, preferivelmente para a estabilização.
[069] De acordo com a invenção é preferida uma macroemulsão, à qual são acrescentados os emulsificantes e/ou modificadores de reologia, que não portam qualquer carga negativa. Isto é, são usados emulsificantes catiônicos e/ou não iônicos ou modificadores de reologia catiônicos e/ou não iônicos para a estabilização da macroemulsão.
[070] Os emulsificantes são selecionados a partir do grupo com um valor HLB na faixa de 1 a 20.
[071] Preferivelmente, as preparações de acordo com a invenção compreendem dois emulsificantes não iônicos (b.) .
[072] Em particular, são selecionados emulsificantes não iônicos, de modo que o valor HLB total dos emulsificantes se situe na faixa de 3 a 17, preferivelmente 4 a 16, em particular, 9 a 16, em particular, 10 a 15, em particular, na faixa de 10 a 14.
[073] Em uma macroemulsão, o valor HLB total dos emulsificantes situa-se na faixa de 4 a 12, de maneira ideal, na faixa de 7 a 10.
[074] Os emulsificantes causam, que dois líquidos não miscíveis entre si (por exemplo, óleo em água) podem se misturar para formar uma emulsão. Devido ao caráter anfifílico, esses penetram no óleo com sua parte solúvel em graxa. Através da parte hidrofílica, a gotícula de óleo formada através da agitação pode ser dispersa no meio aquoso. Os emulsificantes não têm primariamente qualquer caráter tensídico, ativo para lavagem.
[075] Os emulsificantes abaixam a tensão tensoativa entre as duas fases e além da diminuição do trabalho tensoativo, atingem também uma estabilização da emulsão formada. Esses estabilizam a emulsão formada através de películas tensoativas, assim como através da formação de barreiras estéricas ou elétricas, impedindo assim a confluência (coalescência) das partículas emulsificadas.
[076] Para que os compostos possam ser ativos como emulsificantes, esses devem apresentar uma certa estrutura molecular. Uma característica estrutural desses compostos é sua formação molecular anfifílica. A molécula de um tal composto possui pelo menos um grupo com afinidade para substâncias de forte polaridade (grupo polar) e pelo menos um grupo com afinidade para substâncias apolares (grupo apolar).
[077] Nesse caso, distingue-se entre emulsificantes não iônicos, aniônicos e catiônicos. Uma característica para a hidrofilia de um certo emulsificante é seu valor HLB, que resulta de acordo com a seguinte fórmula:
[078] HLB = 2 0 x (1-Mlipofílico/M) , em que Mlipofílico representa a massa molar da fração lipofílica no emulsificante e M representa a massa molar de todo o emulsificante.
[079] Em geral, os emulsificantes são aplicados com um valor HLB de até cerca de 8 como emulsificantes w/o. Emulsificantes w/o, ao contrário, apresentam valores HLB superiores a 8 até 15. Substâncias com valores HLB superiores a 15 são frequentemente designados como promotores de solução, que devem ser selecionados, aqui, de acordo com a invenção, também como emulsificantes.
[080] Exemplos de emulsificantes não iônicos (b.) preferidos de acordo com a invenção são diestearato de glicol (HLB 1,0), trioleato de sorbitano (HLB 1,8), isoestearato de propileno glicol (HLB 2,5), estearatos de glicol (HLB 2,9), isoestearato de glicerila (HLB 3,5), sesquioleato de sorbitano (HLB 3,7), estearatos de glicerila (HLB 3,8), lecitina (HLB 4), oleato de sorbitano (HLB 4,3), monoestearato de sorbitano NF (HLB 4,7), isoestearato de sorbitano (HLB 4,7), Steareth-2 (HLB 4,9), Oleth-2 (HLB 4,9), laurato de glicerila (HLB 5,2), Ceteth-2 (HLB 5,3), dipolihidroxiestearato com PEG-30 (HLB 5,5), estearato de glicerila SE (HLB 5,8), estearato de sorbitano (e) cocoato de sucrose (HLB 6) , dilaurato com PEG-4 (HLB 6) , dioleato com PEG-8 (HLB 8), laurato de sorbitano (HLB 8,6), peroleato de sorbitano com PEG-40 (HLB 9), Laureth-4 (HLB 9,7), cocoato de glicerila com PEG-7 (HLB 10), glicerídeo de amêndoa com PEG-20 (HLB 10) , óleo de rícino hidrogenado com PEG-25 (HLB 10.8) , estearamida MEA (HLB 11), estearato de glicerila (e) estearato com PEG-100 (HLB 11) , polissorbato 85 (HLB 11) , olivato com PEG-7 (HLB 11), glicosídeo de cetearila (HLB 11), oleato com PEG-8 (HLB 11,6), diestearato de poligliceril-3-metilglicose (HLB 12), Oleth-10 (HLB 12,4), Oleth-10 / éter oleílico de polioxila 10 NF ((HLB 12,4), Ceteth-10 (HLB 12.9) , laurato com PEG-8 ((HLB 13), Ceteareth-12 (HLB 13,5), cocamida MEA (HLB 13,5), laurato de glicerila com PEG-30 (HLB 14), polisorbato 60 NF (HLB 14,9), polisorbato 60 (HLB 14,9), polisorbato 80 (HLB 15) , óleo de rícino hidrogenado com PEG 40 (HLB 15) , Isosteareth-20 (HLB 15) , glicerídeo de amêndoa com PEG-60 (HLB 15) , polisorbato 80 NF (HLB 15) , sesquiestearato de metil glicose com PEG-20 (HLB 15) , Ceteareth-20 (HLB 15,2), Oleth-20 (HLB 15,3), Steareth-20 (HLB 15,3), Steareth-21 (HLB 15,5), Ceteareth-20 (HLB 15,7), Isoceteth-20 (HLB 15,7), polisorbato 20 (HLB 16,7), polisorbato 20 NF (HLB 16,7), Laureth-23 (HLB 16,9), estearato com PEG-100 (HLB 18,8), Steareth-100 (HLB 18,8), laurato de sorbitano com PEG-80 (HLB 19,1), laurato com PEG-150 (HLB 19,3) .
[081] Nesse caso, são preferidos o isoestearato de glicerila, estearato de glicerila, Steareth-2, Ceteareth-20, Steareth-21, óleo de rícino hidrogenado com PEG-40, estearato de PG-10, Isoceteth-20, Isosteareth-20 e Ceteareth-12 .
[082] Conhecidos como promotores de solução, mas preferidos como emulsificantes de acordo com a invenção, devem ser selecionados, além disso, o óleo de rícino hidrogenado com PEG-40, polisorbato 80, Laureth-23, laurato com PEG-150 e laurato de glicerila com PEG-30.
[083] Além ou ao invés de emulsificantes não iônicos b.) os emulsificantes catiônicos c.) também são adequados para preparar formulações estáveis com polímeros de poliquatérnio 16. Emulsificantes catiônicos c.) adequados preferidos devem ser selecionados a partir do grupo do cloreto de cetrimônio, cloreto de palmitamidopropiltrimônio, quaternium-87, cloreto de behentrimônio, cloreto de diestearoiletil dimônio, cloreto de diestearildimônio, estearamidopropil dimetilamina e/ou metossulfato de behentrimônio.
[084] Exemplos de modificadores de reologia d.) de acordo com a invenção são polímeros orgânicos naturais e seus derivados, goma arábica, karaya, traganto, farinha de semente de alfarroba, guar, pectina, agar agar, carragenano, alginatos, xantana, amido e derivados de amido, celulose e derivados de celulose, tais como microcristalinas, celulose, metilcelulose, goma de celulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, metil-hidroxipropilcelulose, além disso, formadores de gel inorgânicos, tais como silicatos, por exemplo, bentonita, hectorita, ácido silícico coloidal; além disso, espessantes sintéticos, por exemplo, álcool polivinílico e, do mesmo modo, compostos etoxilados, tais como poloxâmero, diestearato com PEG-150, dioleato de metil glicose, dilaurato com PEG-9 e álcoois graxos, tais como álcool estearílico, álcool cetílico e álcool cetearílico.
[085] Se, por exemplo, são usadas substâncias carregadas de forma negativa, tais como emulsificantes inorgânicos, então não se observa qualquer estabilização, mas sim, aglomerações e formações de fases.
[086] A dispensa exclusiva de emulsificantes aniônicos, agentes tensoativos solubilizantes e modificadores de reologia não leva, nesse caso, às formulações estáveis de acordo com a invenção. Em vez disso verificou-se, que é preferível selecionar uma polaridade definida do sistema emulsificante (não iônico e HLB na faixa preferida, por exemplo, de 7 a 16 e/ou catiônico) , além da ausência de cargas aniônicas, para estabilizar as preparações de acordo com a invenção com poliquatérnio 16.
[087] Por conseguinte, preferivelmente é dispensada a presença de compostos orgânicos com carga aniônica e os emulsificantes são selecionados na faixa de valor HLB de acordo com a invenção.
[088] Surpreendentemente, foi possível obter uma estabilidade mais uma vez melhor de preparações contendo polímeros de poliquatérnio 16, quando, de acordo com a invenção, ocorre o uso de emulsificantes não iônicos ou de um solubilizante (promotor de solução) com um valor HLB de pelo 8, preferivelmente pelo menos 9, opcionalmente em combinação com emulsificantes com um valor HLB inferior a 8, em particular, inferior a 9, sendo que também aqui o valor HLB total de todos os emulsificantes e promotores de solução situa-se na faixa preferida.
[089] Preferivelmente de acordo com a invenção, em uma combinação de emulsificantes, o emulsificante lipofílico está presente na razão de 7:1 até 1:7 para o emulsificante hidrofílico, preferivelmente na razão de 6:1 até 1:6, preferivelmente na razão de 5:1 até 1:5, preferivelmente na razão de 4:1 até 1:4.
[090] Desejado e preferido é um valor HLB resultante dessa maneira de todo o sistema de emulsificantes na faixa de 3 a 15 e preferivelmente de 4 a 12.
[091] Como emulsificantes com um valor HLB inferior a 9 são preferidos, por exemplo, o isoestearato de glicerila, o estearato de glicerila e o Steareth-2.
[092] Como emulsificantes hidrofílicos com um valor HLB de pelo menos 9, são preferidos o Ceteareth-20, Steareth-21, óleo de rícino hidrogenado com PEG-40, estearato de PG-10, Isoceteth-20, Isosteareth-20 e Ceteareth-12.
[093] No caso de microemulsões transparentes e macroemulsões opacas, essa combinação ideal de emulsificante e co-emulsificante demonstra ser estabilizadora, opcionalmente através do uso aditivo de um modificador de reologia não iônico/catiônico. Isto é, no caso de uma micro-ou macroemulsão, devem ser acrescentados dois emulsificantes não iônicos de acordo com a invenção e opcionalmente um modificador de reologia.
[094] A adição de PQ-16 em formulações de PIT translúcidas pôde ser obtida, de acordo com a invenção, do mesmo modo, visto que essas, tal como na micro- e macroemulsão, podem ser estabilizadas através do uso de emulsificantes não iônicos.
[095] No caso das formulações aquoso-alcoólicas, a adição de um promotor de solução para a estabilização demonstra ser promissora. Em particular, nesse caso, a fração de C1-C6-álcoois é suficiente, aqui, embora no estado atual da técnica sejam publicadas apenas preparações com um teor alcoólico de 50 % e mais.
[096] Opcionalmente, são usados aqui pelo menos um emulsificante b.) com um valor HLB superior a 9 e/ou modificadores de reologia d.) para a estabilização ou para a modificação da viscosidade.
[097] As preparações de acordo com a invenção mostram uma aparência homogênea o que, de acordo com a invenção, é caracterizado pelo fato de que não se mostram quaisquer precipitações, formações de fases ou formação de cristais.
[098] As preparações podem ser formuladas tanto transparentes, por exemplo, como microemulsão, uma solução alcoólica, como também translúcidas, por exemplo, como emulsão de PIT ou opacas, por exemplo, como macroemulsão.
[099] Além disso, foi possível verificar surpreendentemente, que também a seleção do componente oleoso tem uma influência decisiva sobre a estabilidade ao armazenamento, em particular, de macroemulsões, particularmente na carga térmica. Os triglicerídeos comprovaram-se particularmente de acordo com a invenção.
[0100] Triglicerídeos preferidos devem ser selecionados a partir do grupo dos triglicerídeos acético/linoleico/palmítico, triglicerídeo de ácido C8-12, triglicerídeo de ácido C12-18, triglicerídeo de ácido C18-36, triglicerídeo cáprico, láurico/mirístico, triglicerídeo caprílico/cáprico/láurico, triglicerídeo caprílico/cáprico, linoleico, triglicerídeo caprílico/cáprico/mirístico, triglicerídeo caprílico/cáprico/palmítico/esteárico, triglicerídeo caprílico/cáprico/esteárico, triglicerídeo caprílico/cáprico/succínico, triglicerídeo caprílico/cáprico, triglicerídeo caprílico/cáprico de ésteres com PEG-4, triglicerídeo de ácido C10-40 isoalquílico, triglicerídeo de cod liver/mink/tallow, triglicerídeo de C10-18, triglicerídeo de C10-18 de fosfato de éster de poliglicerila-3, triglicerídeo de docosahexenóico/docosapentenóico/oleico/palmítico, triglicerídeo C12-18 hidrogenado, éster de triglicerídeo de óleo de jojoba/caprílico/cáprico, triglicerídeo láurico/palmítico/oleico, triglicerídeo mustélico/palmítico, triglicerídeo oleico/linoleico, triglicerídeo oleico/palmítico/láurico/mirístico/linoleico, triglicerídeo palmítico/esteárico e triglicerídeo ricinoleico/capróico/caprílico/cáprico.
[0101] Preferivelmente devem ser selecionados triglicerídeos de cadeia média, preferivelmente o triglicerídeo lipídico caprílico/cáprico.
[0102] Assim, com base na troca do componente oleoso éter esteárico de PPG-15 por triglicerídeo caprílico/cáprico, obteve-se uma preparação mais estabilizada. Os triglicerídeos são, portanto, são particularmente propícios para a estabilidade, justamente sob carga térmica.
[0103] Do mesmo modo, as preparações de acordo com a invenção compreendendo um ou mais componentes de perfume mostraram ser surpreendentes também com respeito à estabilidade ao perfume. Isto é, nota-se um efeito mais prolongado do perfume em relação às preparações sem substâncias aditivas de acordo com a invenção (emulsificantes não iônicos), c. (emulsificantes catiônicos) ou d. (modificadores de reologia).
[0104] Não se realizou uma decomposição do perfume.
[0105] Como particularmente preferidos, porque estabilizam adicionalmente e desodorizam ainda mais, foram comprovados os componentes de perfume terpin-4-ol (CAS 56274-3), linalool (78-70-6), citral, geraniol, nerol, perilaldeído, α-terpineol, timol, eugenol, citronelal, acetato de terpinila, citronelol, β-pineno, benzaldeído, 4-metilbenzaldeído, heliotropina, vanilina, 3-hidroxi-4-metoxi-benzaldeído (isovanilina), óleo de gerânio, óleo de hortelã, óleo de rosa, óleo de folha de canela, óleo de fucus, óleo de botão de cravo, óleo de folha de cravo, óleo de palmarosa, óleo cítrico, fração de terpeno de óleo cítrico, óleo de laranja, fração de terpeno de óleo de laranja, álcool cumínico, álcool de perila, álcool cinâmico, limoneno, dihidroterpineol, citral, eucaliptol e eugenol.
[0106] As preparações não compreendem preferivelmente quaisquer substâncias com eficácia antitranspirante, em particular, quaisquer sais de alumínio, tais como clorohidratos de alumínio.
[0107] A massa molar de polímeros de PQ-16 situa-se preferivelmente entre 10.000 - 1.000.000 [Da] .
[0108] No caso do método da determinação da massa molar trata-se de uma GPC com sistema de eluente aquoso, calibrado com padrão Dextran/Pullulan.
Informação do método
  • - Tipo de calibração: convencional
  • - Padrão int. - K: 50,0 ml
  • - Padrão int. - M: 0,00 ml
  • - Concentração da amostra: 3,00 g/l
  • - Volume injetado: 50 μl
  • - Eluente: NaCl 0,1 M/0,1 % de TFA
  • - Taxa de fluxo: 1,000 ml/min
  • - Colunas: PSS Novema 10 μm, 30,300,1000
  • - Temperatura: 25,0 oC
  • - Instalação de GPC: PG13
[0109] Os seguintes experimentos comparativos mostram as vantagens dignas de observação das preparações de acordo com a invenção.
1) Estabilização de géis de microemulsão
[0110] Em microemulsões padrão, tais como são descritas, por exemplo, no documento WO 1998015254 A1, incorpora-se o poliquatérnio 16 e a preparação é estabilizada dessa maneira, através de uma proporção de emulsificante para co-emulsificante. Surpreendentemente, em relação às preparações conhecidas, que compreendem C1-C6-álcoois, obtém-se, contudo, sem esses C1-C6-álcoois, uma eficácia antimicrobiana, tal como é mostrado nos experimentos anexos.
Figure img0002
Figure img0003
[0111] Homogênea não significa, nesse caso, precipitações, aglomerações, formações de fases. Os sistemas de emulsificantes apresentam um valor HLB na faixa de 10 a 14 .
2) Estabilização de microemulsões
Figure img0004
Figure img0005
Figure img0006
[0112] As macroemulsões mostradas são estáveis com um HLB do sistema de emulsificantes de 4 a 12, isto é, não há quaisquer precipitações, quaisquer mudanças olfativas e assim por diante.
3) Estabilização em solução alcoólica
[0113] Para a estabilização de preparações compreendendo compostos de poliquatérnio, não se necessita obrigatoriamente de uma emulsão. Também através do uso de PQ-16 em uma solução alcoólica espessada com um modificador de reologia e pelo menos um emulsificante, preferivelmente de forma não iônica com um HLB superior a 9, obtém-se uma preparação estável.
[0114] Surpreendentemente, com isso, obtém-se de acordo com a invenção uma estabilização já com um teor alcoólico inferior a 50 %, preferivelmente 45 % ou 30 %, ao passo em que no estado atual da técnica (documentos US 20070184016 A1, WO 2007095008 A2) o teor alcoólico perfaz pelo menos 50 %.
Figure img0007
Figure img0008
[0115] Em outras preparações, não é possível uma aparência homogênea na presença de poliquatérnio 16, tal como mostram os seguintes exemplos de receita 25 a 30.
[0116] Se, tal como aqui, há uma razão ideal de emulsificante para co-emulsificante ou se o HLB do emulsificante ou do solubilizante ou da combinação dos emulsificantes não está em uma faixa ideal, podem ser observadas aglomerações, formações de fases ou uma desestabilização da formulação.
Figure img0009
[0117] As aglomerações, formações de fases ou uma desestabilização da formulação devem ser observadas. Nas seguintes formulações opacas ocorrem instabilidades com carga térmica:
Figure img0010
[0118] Surpreendentemente, os polímeros de poliquatérnio 16 mostram uma eficácia antimicrobiana e, com isso, um efeito desodorante comparado com as bactérias Staphylococcus epidermidis e Corynebacterium jeikeium.
[0119] Em um teste de suspensão (vide a figura 1), foram pesquisadas diversas variantes de PQ-16. Os compostos de PQ-16 de acordo com a invenção mostram uma eficácia antimicrobiana e um efeito desodorante.
[0120] Outras substâncias antimicrobianas, tais como, por exemplo, triclosan, que é bem conhecido como substância antimicrobiana, não mostra contra essas bactérias Staphylococcus epidermidis e Corynebacterium jeikeium relevantes como desodorante, qualquer eficácia ou uma eficácia insuficiente, tal como também foi mostrado em J. Soc. Cosmet. Chem., 38, 223-231 (julho/agosto de 1987) -Efficacy of the antimicrobial agent triclosan in topical deodorant products -.
[0121] Demonstra-se, que o triclosan não mostra qualquer eficácia antimicrobiana na axila comparado com o spray etanólico em aerossol, de fato, uma baixa eficácia depois de 12 horas no teste olfativo (sniff-test), mas nenhuma eficácia depois de 24 horas no teste olfativo.
[0122] Preparações de acordo com a invenção mostram tanto depois de horas a partir de, por exemplo, um spray pulverizdor etanólico (45 % de etanol) uma eficácia antimicrobiana nítida na axila e uma eficácia de 24 horas comparada com o veículo no teste olfativo.
[0123] Por conseguinte, não só a partir do conhecimento de uma eficácia antimicrobiana geral, é possível deduzir ao mesmo tempo uma eficácia desodorante boa até de todo presente.
[0124] Para uma eficácia desodorante, as bactérias decisivas, tais como as bactérias Staphylococcus epidermidis, devem ser reduzidas de forma significativa.
[0125] Para isso, são realizados testes de suspensão, tal como segue:
[0126] A partir de um frasco criogênico aplicado de acordo com a EN 12353, foi feito um esfregaço da bactéria S. epidermidis (ATCC 12228) em uma placa de agar correspondente (TSA-Agar) e incubada a 37 oC durante 24 horas. A partir das bactérias cultivadas foi aplicada uma segunda passagem, que foi usada no teste de suspensão.
[0127] Uma alça de inoculação das bactérias foi acrescentada a 10 ml de meio LB (n.G.Bertani) e 5 g de pérolas de vidro com 4 mm de diâmetro e agitada no vórtex durante 3 minutos. Em seguida, essa suspensão de bactérias foi ajustada para uma OD (densidade ótica) de 0,08. A suspensão de bactérias ajustada foi diluída, depois, na razão de 1:20 com meio LB, para garantir um índice de germinação de aproximadamente 5*105. Essa suspensão de bactérias foi usada, em seguida, para o teste.
[0128] O teste de suspensão foi realizado manualmente. Para isso, 900 μl das soluções de substâncias ativas a serem testadas ou no caso dos controles, 900 μl de tampão de fosfato, são previamente introduzidos em provetas de Eppendorf. Em seguida, foram acrescentados 100 μl da suspensão de bactérias e as soluções foram agitadas no vórtex. No momento t0, uma amostra foi retirada dos controles. As provetas de Eppendorf foram incubadas, agora, no termoagitador a 37 oC. Depois de 20, 60 e 180 minutos a 37 oC e 1200 rotações por minuto, retiraram-se das provetas de Eppendorf no termoagitador respectivamente 100 μl e pipetaram-se a 900 μl de meio LB (diluição 10-1) . Essas diluições foram chapeadas em placas de agar por meio de um plaqueador em espiral. Uma exceção é representada aqui pelo controle, que foi novamente diluído em 1:100 (diluição 10-3) . Nos controles as duas diluições foram chapeadas, inclusive do momento T=0. Por fim, as placas foram incubadas a 37 oC durante 24 horas e, em seguida, avaliadas com auxílio do counter maten.
[0129] Na avaliação determinou-se o fator de redução. O fator de redução é o fator, em torno do qual o número de células (CFU) da substância de teste é reduzido em comparação com o controle.
Figure img0011
Figure img0012
Figure img0013
[0130] Os teores de porcentagem indicados referem-se à fração de peso de substância ativa, portanto, sem solvente água, no tampão de fosfato.
[0131] As matérias-primas foram dissolvidas no tampão de fosfato.
[0132] O tampão de fosfato compreende:
  • A) hidrogenofosfato de potássio 9,078 g/l
  • B) hidrogenofosfato dissódico *2H2O 11,876 g/l

122 ml de A para 363 ml de B = solução de uso
[0133] Foi demonstrado, que os polímeros de poliquatérnio de acordo com a invenção levam a uma redução decisiva de bactérias e, dessa maneira, mostram uma eficácia desodorante.
[0134] Como eficácia desodorante é considerado um fator de redução de pelo menos 10.
[0135] Em particular, polímeros de poliquatérnio 16 com uma proporção de VP/QVI na faixa de 5 para 95 (Luviquat Excellence) mostram um efeito desodorante particularmente bom, que não era de esperar (fator de redução 919) .
[0136] Em um teste olfativo (sniff test) (veja a figura 2) verificou-se, do mesmo modo, uma redução significativa do odor a partir de um gel de microemulsão não perfumado (exemplo 24).
[0137] 1 % de poliquatérnio 16, depois de uma aplicação única, atinge uma nítida redução de odor em comparação com a axila não tratada.
[0138] O teste olfativo (SNK) serve para determinar uma eficácia desodorante, via de regra, de 48 horas de formulações cosméticas depois de uma única aplicação. A aplicação do produto de teste e a medição da eficácia ocorrem na área de uso relevante, a axila. A dimensão pretendida é a intensidade de odor de suor da axila.
Medição
[0139] A determinação da eficácia desodorante é realizada através do uso de métodos de medição e processos de avaliação válidos e reconhecidos.
[0140] A concepção do estudo é projetada de tal modo, que as eficácias desodorantes podem ser detectadas tal como segue:
  • • pelo menos simplesmente anulada e randomizada em relação à amostra do teste e aberta para o controle não tratado
  • • comparação com o controle não tratado detecção da ação para a substância ativa & formulação.
[0141] A medição ocorre através de uma avaliação olfatória, subjetiva da intensidade do suor da axila por um painel olfativo (voluntários femininos e masculinos). A avaliação da intensidade do odor de suor da axila ocorre, via de regra, para uma avaliação comparativa das amostras de odor de acordo com os valores de escala absolutos de 0 (nenhum odor de suor) até 5 (odor de suor muito forte).
[0142] É testada uma amostra de teste codificada (codificação de acordo com WI 7 MAT 100) na comparação contralateral contra o controle não tratado.
[0143] Depois de 24 horas, em 63,3 % dos voluntários foi possível perceber uma redução significativa do odor de suor na axila tratada com a preparação de acordo com a invenção através do painel olfativo. Em 13,3 % dos voluntários não foi possível verificar qualquer diferença. Em 23,3 % dos voluntários, a axila não tratada foi avaliada melhor (vide a figura 2).
[0144] 1 % do poliquatérnio 16 atingiu, depois da aplicação única, por conseguinte, uma nítida redução do odor em comparação com a axila não tratada.
[0145] Os mesmos testes foram realizados também para determinar a eficácia desodorante em têxteis.
[0146] Em um teste, determinou-se a eficácia desodorante contra a bactéria S. epidermidis (ATCC 12228). Os experimentos ocorreram de modo correspondente à determinação do efeito antibacteriano de produtos tratados com antibacterianos (ISO 20743:2007).
[0147] A suspensão de bactérias mostrada acima foi usada, em seguida, para o teste.
[0148] Para esse fim, 30 μl das soluções de substâncias ativas a serem testadas ou no caso dos controles, 30 pl de água foram pipetados em prensas de estampar algodão e poliéster e deixados para secar por 1 horas. Em seguida, foram acrescentados 50 μl da suspensão de bactérias. As amostras têxteis foram incubadas, a seguir, no incubador Liconic a 37 oC e 90 % de umidade atmosférica. Depois de 60 minutos, as amostras têxteis foram transferidas para provetas de Eppendorf, que continham 1 ml de meio de neutralização. Depois de 1 minuto no termoagitador e sob agitação com intervalo (5 segundos/3 segundos), as amostras têxteis foram retiradas e a solução foi chapeada por meio de placas em espiral sobre placas de agar. Por fim, as placas foram incubadas por 24 horas a 37 oC e, em seguida, avaliadas com auxílio do conter maten.
[0149] Na avaliação determinou-se o fator de redução. O fator de redução é o fator, em torno do qual o número de células (CFU) da substância de teste é reduzido em comparação com o controle.
Figure img0014
Figure img0015
[0150] De maneira surpreendente, verifica-se também aqui, que as substâncias antimicrobianas conhecidas (alexidina) não apresentam qualquer eficácia desodorante.
[0151] Contudo, é surpreendente, principalmente, que polímeros de poliquatérnio 16 aplicados em têxteis levam a um efeito desodorante notável.
[0152] Foi verificado, que em particular, polímeros de poliquatérnio 16 com uma proporção VP/QVI na faixa de 5 para 95 (Luviquat Excellence) mostram um efeito desodorante particularmente bom (fator de redução de 1335) .
[0153] A redução do número de germes de diferentes substâncias antimicrobianas sobre algodão é mostrada na figura 3. Os valores de concentração indicados referem-se ao peso por centímetro quadrado de substância ativa pura (quantidade ativa).
[0154] Foram testados um espessante cloreto de palmitamidopropiltrimônio (Variosoft PATC), poliaminopropil biguanidas (Cosmocil CQ), poliquatérnio 6 (Merquat 100, Salcare SC 30) , poliquatérnio 37 (AMP019) e PQ-16 (Luviquat Excellence).
[0155] PQ-16 mostrou uma redução de germes significativamente melhor em comparação com todos os outros polímeros de poliquatérnio e as preparações comparativas.
[0156] Em um outro experimento, pesquisou-se a influência da concentração dos polímeros de poliquatérnio sobre o efeito desodorante em têxteis (figura 4).
[0157] Para esse fim, tal como mostrado acima, a redução do número de germes de polímeros PQ-16 de diferente concentração (Luviquat Excellence) foi determinada em algodão e poliéster. Os valores de concentração indicados referem-se ao peso por centímetro quadrado de substância ativa pura (PQ-16) .
[0158] Nos experimentos verificaram-se também limites de efeito inferiores que, quando aplicados em algodão, se situam em 12,5 μg/cm2 e no poliéster, em 2,5 pg/cm2. Abaixo dessa quantidade de aplicação não se observa mais qualquer efeito desodorante em têxteis.
[0159] Em um outro teste olfativo, a eficácia desodorante de PQ-16 foi pesquisada em têxteis.
[0160] Para esse fim, tampões de algodão foram embebidos com uma concentração de 5 mg/cm2 de meios de embebimento, secados durante 14 horas, grampeados em camisetas e usados durante 8 horas.
[0161] Os meios de embebimento testados compreenderam uma vez Verum consistindo em 3,75 % de Luviquat Excellence (40 %), 45 % de etanol, 51,25 % de água e, por outro lado, o meio de controle (veículo) consistindo em 45 % de etanol e 55 % de água.
[0162] De modo correspondente às condições do teste olfativo citado acima, resultaram os seguintes resultados, tais como são mostrados na figura 5.
[0163] Depois de 8 horas pôde ser percebida na axila tratada com a preparação de acordo com a invenção em 67,9 % dos voluntários, uma redução significativa do odor de suor através do painel olfativo. Em 7,1 % dos voluntários não pôde ser verificada qualquer diferença. Em 25 % dos voluntários a axila não tratada foi avaliada melhor.
[0164] Polímeros de poliquatérnio 16, por conseguinte, são adequados para a desodorização de têxteis.
[0165] Na aplicação das preparações de acordo com a invenção com polímeros de PQ-16 no ou através do vestuário, são preferivelmente oferecidas preparações contendo polímeros de poliquatérnio, que são concebidas como spray em aerossol ou com pulverizador.
[0166] Preparações de acordo com a invenção são preferivelmente emulsões o/w, macroemulsões, microemulsões, preparações alcoólicas, emulsões PIT e hidrodispersões.
[0167] As preparações cosméticas ou dermatológicas de acordo com a invenção podem conter, além disso, substâncias auxiliares cosméticas e substâncias ativas, tais como são normalmente usadas em tais preparações, por exemplo, substâncias ativas, conservantes, auxiliares de conservação, bactericidas, lipídios, substâncias para evitar a espumação, corantes e pigmentos coloridos, espessantes, substâncias umectantes e/ou hidratantes ou outros componentes usuais de uma formulação cosmética ou dermatológica, tais como polióis, polímeros, estabilizadores de espuma, solventes orgânicos ou derivados de silicone, desde que a adição não prejudique ou exclua as propriedades exigidas com respeito à estabilidade.
[0168] Os exemplos acima e abaixo mostram preparações de acordo com a invenção. Os dados numéricos são partes em peso, com base na massa total da preparação, desde que não seja indicado de outro modo. Os dados de proporções referem-se às matérias-primas usadas ou aos produtos comerciais. O teor ativo de polímeros de PQ resulta, então, dos dados do fabricante, tais como
[0169] PQ-16
  • • Luviquat Excellence (38-42 % de PQ-16 em água)
  • • Luviquat FC 550 (38-42 % de PQ-16 em água)
  • • Luviquat FC 370 (38-42 % de PQ-16 em água)
  • • Luviquat Style (19-21 % de PQ-16 em água)
Exemplos
1) Géis de microemulsão
Figure img0016
Figure img0017
2) Macroemulsões
Figure img0018
3) Preparações alcoólicas
Figure img0019
Figure img0020
4) Emulsões PIT transparentes e translúcidas
Figure img0021
5) Emulsões o/w
Figure img0022

Claims (16)

  1. USO DE UM OU MAIS POLÍMEROS DE POLIQUATÉRNIO 16 (cloreto de 3-metil-1-vinilimidazólio-cloreto de 1-vinil-2-pirrolidinona) como substância ativa desodorante, caracterizado pelos polímeros de poliquatérnio 16 serem selecionados do grupo, que
    • - são formados a partir de uma razão monomérica (% em peso) de vinilpirrolidona (VP) para vinilimidazol quaternário (QVI) na faixa de 4 até 8% (VP) para 92 até 96% (QVI),
    • - apresentam uma massa molar na faixa de 10.000 a 1.000.000 Da e
    • - uma densidade de carga na faixa de 4 a 7 meq/g.
  2. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por ser em preparações cosméticas ou dermatológicas.
  3. USO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelos polímeros de poliquatérnio estarem contidos em uma preparação cosmética ou dermatológica, que são livres de compostos orgânicos com carga aniônica.
  4. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelos polímeros de poliquatérnio estarem contidos em uma preparação cosmética ou dermatológica, que além do ou dos polímeros de poliquatérnio, é livre de substâncias de ação antitranspirante.
  5. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizado pela fração de um ou mais polímeros de poliquatérnio 16 ser selecionada até 10% em peso, em particular, até 2% em peso, com base na massa total da preparação.
  6. USO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pela preparação cosmética ou dermatológica compreendendo uma ou mais substâncias selecionadas a partir dos grupos
    b) emulsificantes não iônicos,
    c) emulsificantes catiônicos e
    d) modificadores de reologia
    caracterizada por,
    o ou os emulsificantes devem ser selecionados de tal modo, que o valor HLB total dos emulsificantes não iônicos se situe na faixa de 3 a 17.
  7. USO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pela preparação ser livre de compostos orgânicos com carga aniônica.
  8. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 ou 7, caracterizada pelos polímeros de poliquatérnio 16 serem selecionados a partir do grupo com:
    • • uma razão monomérica VP/QVI (% em peso) na faixa de 4-8/92-96, em particular, 7/93 até 5/95, em particular, na faixa de 5 até 95% (VP/QVI),
    • • uma densidade de carga (meq/g) na faixa de 5 até 6,5, preferivelmente entre 5,8 e 6,2 e
    • • uma massa molar (Da) na faixa de 20.000 e 80.000.
  9. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 8, caracterizada pela preparação compreender:
    • b1.) um ou mais emulsificantes não iônicos com um HLB superior a 8 e
    • b2.) um ou mais emulsificantes não iônicos com um HLB inferior a 8.
  10. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 9, caracterizada por, como emulsificantes b), serem selecionados um ou mais compostos do grupo diestearato de glicol (HLB 1,0), trioleato de sorbitano (HLB 1,8), isoestearato de propileno glicol (HLB 2,5), estearatos de glicol (HLB 2,9), isoestearato de glicerila (HLB 3,5), sesquioleato de sorbitano (HLB 3,7), estearatos de glicerila (HLB 3,8), lecitina (HLB 4), oleato de sorbitano (HLB 4,3), monoestearato de sorbitano NF (HLB 4,7), isoestearato de sorbitano (HLB 4,7), Steareth-2 (HLB 4,9), Oleth-2 (HLB 4,9), laurato de glicerila (HLB 5,2), Ceteth-2 (HLB 5,3), dipolihidroxiestearato com PEG-30 (HLB 5,5), estearato de glicerila SE (HLB 5,8), estearato de sorbitano (e) cocoato de sucrose (HLB 6), dilaurato com PEG-4 (HLB 6), dioleato com PEG-8 (HLB 8), laurato de sorbitano (HLB 8,6), peroleato de sorbitano com PEG-40 (HLB 9), Laureth-4 (HLB 9,7), cocoato de glicerila com PEG-7 (HLB 10), glicerídeo de amêndoa com PEG-20 (HLB 10), óleo de rícino hidrogenado com PEG-25 (HLB 10,8), estearamida MEA (HLB 11), estearato de glicerila (e) estearato com PEG-100 (HLB 11), polissorbato 85 (HLB 11), olivato com PEG-7 (HLB 11), glicosídeo de cetearila (HLB 11), oleato com PEG-8 (HLB 11,6), diestearato de poligliceril-3-metilglicose (HLB 12), Oleth-10 (HLB 12,4), Oleth-10/éter oleílico de polioxila 10 NF ((HLB 12,4), Ceteth-10 (HLB 12,9), laurato com PEG-8 (HLB 13), Ceteareth-12 (HLB 13,5), cocamida MEA (HLB 13,5), laurato de glicerila com PEG-30 (HLB 14), polisorbato 60 NF (HLB 14,9), polisorbato 60 (HLB 14,9), polisorbato 80 (HLB 15), óleo de rícino hidrogenado com PEG 40 (HLB 15), Isosteareth-20 (HLB 15), glicerídeo de amêndoa com PEG-60 (HLB 15), polisorbato 80 NF (HLB 15) , sesquiestearato de metil glicose com PEG-20 (HLB 15), Ceteareth-20 (HLB 15,2), Oleth-20 (HLB 15,3), Steareth-20 (HLB 15,3), Steareth-21 (HLB 15,5), Ceteareth-20 (HLB 15,7), Isoceteth-20 (HLB 15,7), polisorbato 20 (HLB 16,7), polisorbato 20 NF (HLB 16,7), Laureth-23 (HLB 16,9), estearato com PEG-100 (HLB 18,8), Steareth-100 (HLB 18,8), laurato de sorbitano com PEG-80 (HLB 19,1), laurato com PEG-150 (HLB 19,3).
  11. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 ou 10, caracterizada por, como emulsificantes b1.) com um HLB superior a 8, serem selecionados Ceteareth-20, Steareth-21, óleo de rícino hidrogenado com PEG-40, estearato de PG-10, Isoceteth-20, Isosteareth-20 e/ou Ceteareth-12 e como emulsificantes b2.) com um HLB inferior a 8, o isoestearato de glicerila, estearato de glicerila e/ou Steareth-2.
  12. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 11, caracterizada pelas preparações se basearem em uma microemulsão, macroemulsão, emulsão PIT ou solução alcoólica.
  13. USO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pela preparação ser uma solução alcoólica, caracterizada pela fração de álcool, em particular, etanol, perfazer menos de 50% em peso, com base na massa total da preparação.
  14. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 13, caracterizada pelas preparações se basearem em uma macroemulsão e compreende um ou mais triglicerídeos, preferivelmente triglicerídeos de cadeia média, preferivelmente triglicerídeo caprílico/cáprico.
  15. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 ou 14, caracterizada pelas preparações se basearem em uma macroemulsão e o valor HLB total se situa na faixa de 3 a 14, preferivelmente na faixa de 4 a 12, de maneira ideal, na faixa de 7 a 10.
  16. USO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 15, caracterizada pela fração de um ou mais polímeros de poliquatérnio 16 é selecionado até 10% em peso, em particular, até 2% em peso, com base na massa total da preparação.
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