BR112017011608B1

BR112017011608B1 - Adesivo uretano, filme autoadesivo revestido pelo mesmo, membro protegido com o filme autoadesivo e composto poliol uretano obtenível através de reação de um poliol com um composto isocianato

Info

Publication number: BR112017011608B1
Application number: BR112017011608-1A
Authority: BR
Inventors: Ai Takamori
Original assignee: Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date: 2014-12-19
Filing date: 2015-11-26
Publication date: 2022-03-15
Also published as: CN107001901B; BR112017011608A2; US20170275511A1; WO2016098289A1; JP6480176B2; JP2016117827A; EP3233951B1; US10858556B2; CN107001901A; EP3233951A1

Abstract

ADESIVO URETANO. A presente invenção provê um adesivo uretano que é aplicado a um filme protetor, do qual a capacidade de liberação não degrada embora ele seja submetido sob uma condição severa, tal como em uma alta temperatura e em alta umidade por um tempo longo, e que é excelente em compatibilidade. É mostrado um adesivo uretano compreendendo uma resina uretano obtenível através de reação de um poliol com um composto isocianato; um plastificante; e um agente estabilizante, em que o poliol compreende um poliéter poliol, e o plastificante compreende um composto baseado em óleo de mamona. Capacidade de liberação do adesivo não degrada embora o adesivo seja mantido sob uma condição severa tal como em uma alta temperatura e em uma alta umidade, e o adesivo é excelente em compatibilidade com relação ao plastificante e o agente estabilizante. Uma vez que o adesivo uretano é excelente em capacidade de liberação com relação a placa de vidro e um polarizador para mostradores de cristal líquido, ele é útil para filmes protetores de superfície usados para vidraças, telefones móveis e semelhantes.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS DE PATENTE RELACIONADOS

[0001] Este pedido de patente reivindica benefício sob Convenção de Paris de pedido de patente Japonês No. 2014-258033 depositado em 19 de dezembro de 2014, aqui incorporado por referência em sua totalidade.

CAMPO TÉCNICO

[0002] A presente invenção se refere a um adesivo uretano (ou ade sivo uretano sensível a pressão) aplicado a produtos adesivos (ou pegajosos) tais como fitas adesivas, filmes autoadesivos e rótulos autoa- desivos, e particularmente filmes protetores (ou de proteção) que cobrem vidraças e mostradores para telefones móveis, telefones inteligentes, tablets, TVs e semelhantes.

ANTECEDENTES DA TÉCNICA

[0003] Adesivos (ou adesivos sensíveis a pressão) são empregados para fitas, selos, rótulos, folhas de decoração, folhas não deslizantes e assim por diante. Recentemente, eles também são usados sobre filmes protetores de superfície para mostradores de cristal líquido. Depois, os filmes protetores de superfície serão descascados de aderentes tais como placas de vidro ou polarizadores para mostradores de cristal líquido. Por isso, embora os filmes protetores sejam ligados por um longo período de tempo, uma pessoa pode descascar o filme protetor através de sua mão, ou seja, os adesivos devem ter excelente capacidade de liberação (capacidade de remoção ou de desligamento).

[0004] Adesivos baseados em resina acrílica e adesivos baseados em borracha são tradicionalmente conhecidos como um adesivo (ou adesivo sensível a pressão). Entretanto, os adesivos baseados em resina acrílica podem causar aumento em capacidade de adesão e podem gerar depósito de adesivo (ou seja falha coesiva) em um aderente devido à falta de força coesiva de uma própria camada adesiva quando o tempo passa após ligação de produto adesivo, quando um produto adesivo é descascado (ou removido).

[0005] Por outro lado, os adesivos baseados em borracha generi camente compreendem aditivos tais como resinas formadoras de pega- josice e plastificantes em grandes quantidades. Por isso, quando o tempo passa após ligação de um produto adesivo, estes aditivos podem aparecer como um sangramento. Como um resultado, capacidade de adesão dos adesivos pode diminuir e um depósito de adesivo pode permanecer sobre um aderente no descascamento.

[0006] Como um processo para solução destes problemas, adesi vos uretano podem ser usados (favor referir-se a Documentos Patente 1 e 2).

[0007] Documento Patente 1 mostra um adesivo sensível a pressão que é obtido através de combinação de uma resina compósito compreendendo um copolímero de monômeros insaturados e uma resina ure- tano com um composto poli-isocianato multifuncional (favor referir-se a [reivindicação 1], [0041]- [0054] e [0066- [0067] de Documento Patente 1).

[0008] Documento Patente 2 mostra um adesivo sensível a pressão uretano que é obtido através de mistura de um poliuretano poliol, um composto isocianato multifuncional e um éster de ácido graxo (favor se referir a [reivindicação 1], [0046]- [0047] de Documento Patente 2).

[0009] Comparados aos adesivos baseados em acrílico e os adesi vos baseados em borracha, os adesivos sensíveis a pressão de uretano de Documentos Patentes 1 e 2 podem inibir segregação (separação ou aparecimento) de um sangramento e geração de um depósito adesivo, e podem manter um certo nível de propriedades com relação à capacidade de liberação após passagem de tempo por um longo tempo. Entretanto, os adesivos uretano de ambos Documentos de Patente não têm suficiente capacidade de liberação quando o tempo passa sob uma condição sob uma alta temperatura e/ou em alta umidade.

[00010] Além disso, quando um adesivo uretano (sensível a pressão) é usado para filmes protetores de vidraças, o adesivo uretano deve compreende aditivos em uma grande quantidade, uma vez que o adesivo uretano facilmente se torna amarelo através de luz ultravioleta. Como um resultado, os aditivos em uma grande quantidade podem diminuir compatibilidade do adesivo, e sangramento pode aparecer.

Lista de Citação Literatura de Patente

[00011] [PTL 1] JP 2000-328035 A

[00012] [PTL 2] JP 2011-190420 A

RESUMO DA INVENÇÃO Problema Técnico

[00013] Um objeto da presente invenção é prover um adesivo ure- tano, onde capacidade de liberação do adesivo não degrada e o adesivo é excelente em compatibilidade, embora o adesivo seja aplicado a um filme protetor e o adesivo seja submetido a uma condição severa tal como alta temperatura e alta umidade por um longo período.

Solução Para Problema

[00014] Os presentes inventores estudaram intensivamente, e verificaram que um adesivo uretano (ou adesivo sensível a pressão) compreendendo um específico plastificante e uma resina uretano sintetizada a partir de um específico poliol pode manter sua capacidade de liberação sob uma condição severa, e embora um plastificante e um agente estabilizante sejam adicionados, cada solubilidade dos componentes sejam preferíveis, e a presente invenção é completada.

[00015] Ou seja, a presente invenção e realizações preferíveis da presente invenção são como se segue:

[00016] Em um aspecto da presente invenção, é mostrado um adesivo uretano compreendendo uma resina uretano obtenível através de reação de um poliol com um composto isocianato; um plastificante; e um agente estabilizante, onde o poliol compreende um poliéter poliol, e o plastificante compreende um composto baseado em óleo de mamona.

[00017] Em uma modalidade, a presente invenção provê um adesivo uretano, onde uma resina uretano é um pré-polímero de uretano obtido através de adição de um adicional composto isocianato a um poliol ure- tano que é obtido através de mistura de um poliol com um isocianato.

[00018] Em uma outra modalidade, a presente invenção provê um adesivo uretano, onde o poliol ainda compreende um poliéster poliol.

[00019] Em uma modalidade preferível da presente invenção, é provido um adesivo uretano, onde o composto baseado em óleo de mamona tem uma viscosidade de 5 a 400 mPa.s a 25oC. Ainda em uma modalidade, a presente invenção provê um adesivo uretano, onde o agente estabilizante compreende um antioxidante baseado em fenol.

[00020] Ainda em outra modalidade, a presente invenção provê um adesivo uretano, onde o composto isocianato compreende pelo menos um selecionado de isocianatos alifáticos e isocianatos alicíclicos.

[00021] Ainda em uma modalidade preferível, a presente invenção provê um adesivo uretano (tipo) dois componentes, onde um poliol ure- tano é combinado com um adicional composto isocianato para obtenção de adesivo uretano.

[00022] Em um outro aspecto da presente invenção, um filme adesivo revestido com o adesivo uretano como descrito acima é provido.

[00023] Em um aspecto preferível, a presente invenção provê um membro protegido com o filme adesivo mencionado acima.

[00024] Ainda em um aspecto da presente invenção, é mostrado um poliol uretano obtenível através de reação de um poliol com um composto isocianato, onde o poliol uretano compreende um plastificante, onde o poliol compreende um poliéter poliol, e o plastificante compreende um composto baseado em óleo de mamona.

[00025] Em uma modalidade preferível da presente invenção, um adesivo uretano é provido, onde o composto baseado em óleo de mamona tem uma viscosidade de 5 a 400 mPa.s a 25oC.

[00026] Ainda em uma modalidade preferível, a presente invenção provê um poliol uretano, onde o poliol uretano ainda compreende um agente estabilizante.

EFEITOS VANTAJOSOS DA INVENÇÃO

[00027] Um adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção compreende uma resina uretano obtenível através de reação de um poliol com um composto isocianato; um plastificante; e um agente esta- bilizante, onde o poliol compreende um poliéter poliol, e o plastificante compreende um composto baseado em óleo de mamona.

[00028] A capacidade de liberação do adesivo não degrada embora o adesivo seja mantido sob uma condição severa tal como em alta temperatura e em alta umidade, e uma vez que o adesivo é excelente em compatibilidade com um plastificante e um agente estabilizante, nenhum sangramento aparece.

[00029] Uma vez que um adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção é excelente em capacidade de liberação a partir de uma placa de vidro, um polarizador para mostradores de cristal líquido e assim por diante, o adesivo é útil para filmes protetores de superfície de vidraças e telefones móveis.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES

[00030] Um adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção compreende uma resina uretano obtenível através de modalidade de um poliol com um composto isocianato; um plastificante; e um agente estabilizante.

[00031] Uma resina uretano é um polímero obtenível através de combinação de um poliol com um composto isocianato e através de reação de ambos componentes, e tem ligações uretano. A resina uretano pode ser um pré-polímero uretano compreendendo excessivos grupos isoci- anato, pode ser um poliol uretano compreendendo excessivos grupos hidroxila, e pode compreender plastificantes mencionados abaixo, agentes estabilizantes e os outros agentes (ou componentes).

[00032] Processos para mistura de um poliol e um composto isocia- nato não são particularmente limitados tanto quanto os objetos da presente invenção sejam obtidos.

[00033] Em uma modalidade da presente invenção, o poliol compreende um poliéter poliol. Poliéter polióis conhecidos podem ser usados como o poliéter poliol. Os poliéter polióis podem ser obtidos através de polimerização de um composto oxirano tal como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, e tetra-hidrofurano com um poliol de baixo peso molecular tal como água, propileno glicol, etileno glicol, glicerina e dimetilol propano como um iniciador.

[00034] Concretamente, poliéter polióis tendo dois ou mais grupos funcionais tais como polipropileno glicóis (PPG), polietileno glicóis (PEG), poli tetra metileno glicóis e semelhantes podem ser usados.

[00035] Os poliéter polióis preferivelmente têm um peso molecular numérico médio de 500 a 5000 g/mol e particularmente preferivelmente têm um peso molecular numérico médio de 800 a 4000 g/mol. Quando os poliéter polióis têm um peso molecular numérico médio na faixa acima, o adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção é excelente em compatibilidade e pode ser difícil o aparecimento de sangramento.

[00036] O peso molecular numérico médio (Mn) no presente relatório descritivo significa um valor que é medido por cromatografia de perme- ação com gel (GPC) e calibrado com padrões de poliestireno. Especificamente, o Mn pode ser obtido pela seguinte aparelhagem de GPC e processo de medição. HCL-8220GPC fabricado por TOSOH CORPORATION é usado como uma aparelhagem GPC, e RI é usado como um detetor. Duas TSKgel SuperMultipore HZ-M fabricadas por TOSOH CORPORATION são usadas como colunas de GPC. Uma amostra é dissolvida em tetra-hidrofurano, e a solução é deixada fluir em uma taxa de fluxo de 0,35 mL / minuto e em uma temperatura de coluna de 40oC para obter um valor medido de um peso molecular. Por meio de uma curva de calibração usando poliestireno tendo um peso molecular mo- nodisperso como uma substância padrão, o peso molecular medido é calibrado para obter o Mn objeto.

[00037] O poliéter poliol preferivelmente tem um valor hidroxila de 30 a 200 mg de KOH/g, particularmente preferivelmente tem um valor hi- droxila de 50 a 150 mg de KOH/g. Quando o poliéter poliol tem um valor hidroxila na faixa acima, o adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção pode ser excelente em balanço entre força coesiva e capacidade de adesão, e como um resultado, pode manter capacidade de liberação sob uma condição severa tal como em alta temperatura e em alta umidade.

[00038] Na presente descrição, o valor hidroxila é um número de mg de hidróxido de potássio requerido para neutralizar ácido acético combinado com grupos hidroxila quando 1 g de uma resina é acetilado.

[00039] No presente relatório descritivo, o valor hidroxila é concretamente calculado através da seguinte equação (i). (i): valor hidroxila = (peso de poliol de baixo peso molecular / peso molecular de poliol de baixo peso molecular) x número de moles de grupos hidroxila contido em 1 mol de poliol de baixo peso molecular x peso de fórmula de KOH x 1000 / peso de poliéter poliol.

[00040] Em uma modalidade da presente invenção, o poliol ainda preferivelmente compreende um poliéster poliol. Quando o poliol compreende um poliéter poliol, o adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção pode ser excelente em força coesiva.

[00041] Na presente invenção, o “poliéster poliol” significa um composto que pertence a poliésteres “tipo cadeia principal” e tem ligações éster e grupos hidroxila na “cadeia principal”. O poliéster poliol é genericamente obtenível através de uma reação de polimerização de condensação de um diol de baixo peso molecular com um ácido dicarboxí- lico e/ou um seu anidrido.

[00042] Exemplos do ácido dicarboxílico incluem ácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azeláico, ácido sebácico, ácido decanodióico, ácido 2-metil succínico, ácido 2-metil adípico, ácido 3-metil adípico, ácido 3-metil pentanodióico, ácido 2-metil octanodióico, ácido 3,8-dime- til decanodióico, ácido 3,7-dimetil decanodióico, ácido ftálico, ácido te- reftálico, ácido isoftálico, ácido naftaleno dicarboxílico, ácido trimelítico, ácido trimésico, ácido ciclo hexano dicarboxílico, e semelhantes. Estes ácidos dicarboxílicos são usados sozinhos ou em combinação.

[00043] Exemplos dos anidridos carboxílicos contêm anidrido acético, anidrido propiônico, anidrido succínico, anidrido maléico, e anidrido ftálico. Estes podem ser usados sozinhos ou em combinação.

[00044] Dióis tendo 1-3 grupos funcionais são preferíveis como o diol de baixo peso molecular. Exemplos do “diol” incluem etileno glicol, 1- metil etileno glicol, 1-etil etileno glicol, propileno glicol, butanodiol, pen- tanodiol, hexanodiol, heptano diol, octano diol, nonano diol, decano diol, neopentil glicol, 2-metil-1,3-propanodiol, ciclo hexano dimetanol, 2,4-di- metil-1,5-pentanodiol, 2,4-dibutil-1,5-pentano diol e semelhantes.

[00045] O poliéster póliol preferivelmente tem um peso molecular numérico médio de 500 a 3000 g/mol, e particularmente preferivelmente tem um peso molecular numérico médio de 1000 a 2500 g/mol. Quando o poliéster poliol tem um peso molecular numérico médio na faixa acima, o adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção pode ser excelente em compatibilidade, e a geração de sangramento pode ser difícil. O peso molecular numérico médio do poliéster poliol pode ser determinado por GPC em uma maneira similar ao modo como é determinado o peso molecular numérico médio do poliéter poliol.

[00046] O poliéster poliol preferivelmente tem um valor hidroxila de 30-200 mg KOH/g, particularmente preferivelmente tem um valor hidro- xila de 50-150 mg KOH/g. Quando o poliéster poliol tem um valor hidro- xila na faixa acima, o adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção pode ser excelente em balanço entre força coesiva e aderência, e como um resultado, a capacidade de liberação pode ser mantida sob uma condição severa em alta temperatura e/ou alta umidade.

[00047] O valor hidroxila do poliéster poliol é calculado pela equação (ii) abaixo.

[00048] (ii): Valor hidroxila = (peso de diol de baixo peso molecular / peso molecular de diol de baixo peso molecular) x número de moles de grupos hidroxila contidos em 1 mol de diol de baixo peso molecular x peso de formula de KOH x 1000/peso de poliéster diol.

[00049] Em uma modalidade da presente invenção, quando um adesivo uretano é preparado, um poliol é preferivelmente misturado com um composto isocianato em uma pequena quantidade para preparar um po- liol uretano tendo um grupo hidroxila na extremidade. E então o poliol uretano ainda é preferivelmente misturado com um adicional composto isocianato para preparar um pré-polímero de uretano. O poliol uretano preferivelmente compreende um plastificante e um agente estabilizante mencionado abaixo. O plastificante e o agente estabilizante podem ser adicionados na, ou após a, preparação de poliol uretano. O plastificante compreende um composto baseado em óleo de mamona mencionado abaixo.

[00050] O pré-polímero de uretano pode ser obtido através de mistura de poliol uretano com o adicional composto isocianato, e ter um isocianato na extremidade. Além disso, o composto isocianato adicional pode ser o mesmo ou pode ser diferente do composto isocianato anterior. O grupo isocianato na extremidade reage com água noar, e então o pré-polímero uretano tem adesividade. O adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção pode compreender este pré-polímero de uretano. O adesivo uretano compreendendo o pré-polímero de uretano pode ser usado como assim chamado adesivo de um componente.

[00051] Por outro lado, o poliol uretano acima e o adicional composto isocianato são mantidos como uma combinação (ou um par), e eles são misturados no uso e a mistura obtida pode ser usada como um adesivo uretano. O pré-polímero uretano acima pode ser gerado através de mistura de uretano poliol com o adicional composto isocianato. A combinação (ou par) do poliol uretano com o adicional composto isocianato pode ser usada como assim chamado adesivo de dois componentes. Um plastificante, um agente estabilizante, e os outros componentes podem ser inicialmente adicionados ao poliol uretano e/ou o adicional composto isocianato pode ser adicionado na mistura dos mesmos. Aqueles versados na técnica podem selecionar apropriadamente. O plastificante é preferivelmente adicionado ao poliol uretano. Além disso, o agente es- tabilizante pode ser adicionado ao poliol uretano.

[00052] Ainda, quando o poliol uretano é obtido do poliol e o composto isocianato em uma pequena quantidade, razão (NCO/OH) (razão molar) de grupos NCO do composto isocianato com grupos OH do poliol é preferivelmente de 0,7 para 0,9.

[00053] Em contraste, quando o pré-polímero uretano é preparado do poliol uretano e o adicional composto isocianato, razão (CO/OH) (razão molar) de grupos NCO do adicional composto isocianato com grupos OH do poliol uretano é preferivelmente de 0,8 para 1,1. Adesivo mais apropriado pode ser obtido através de controle apropriado de razão de (NCO/OH) (razão molar).

[00054] O composto isocianato não é particularmente limitado tanto quanto o adesivo uretano objeto de uma modalidade da presente invenção possa ser obtido. O composto isocianato preferivelmente contem pelo menos um selecionado de isocianatos alifáticos e isocianatos alicí- clicos. Quando o composto isocianato compreende o isocianato mencionado acima, o adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção pode ter uma boa resistência à ação do tempo. Por isso, uma quantidade de um agente estabilizante (tal como um antioxidante e um ab- sorvedor de ultravioleta) pode ser diminuída e compatibilidade pode ser aperfeiçoada.

[00055] O “composto isocianato” de uma modalidade da presente invenção não significa que ele é composto por somente isocianato alifá- tico e o isocianato alicíclico. Tanto quanto uma influência adversa não seja exercida sobre capacidade de liberação e compatibilidade do adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção, o composto iso- cianato pode compreender um isocianato aromático. O composto isoci- anato preferivelmente não compreende ligação dupla etilênica (por exemplo, grupo etileno, grupo butileno, e semelhantes) do ponto de vista de resistência à ação do tempo.

[00056] No presente relatório descritivo, o “isocianato alifático” se refere a um composto que tem uma cadeia hidrocarboneto semelhante a cadeia na qual grupos isocianato estão diretamente combinados à cadeia de hidrocarboneto, e também não tem cadeia hidrocarboneto cíclico. Embora o “isocianato alifático” possa ter um anel aromático, o anel aromático não está diretamente combinado com os grupos isocianato.

[00057] Na presente descrição, o anel aromático não está incluído na cadeia hidrocarboneto cíclico.

[00058] O “isocianato alicíclico” é um composto que tem uma cadeia hidrocarboneto cíclico e pode ter uma cadeia hidrocarboneto semelhante a cadeia. O grupo isocianato tanto pode estar combinado diretamente com a cadeia hidrocarboneto cíclico, como pode ser diretamente combinado com a cadeia hidrocarboneto semelhante a cadeia que pode estar presente. Embora o “isocianato alicíclico” possa incluir um anel aromático, o anel aromático não está diretamente combinado com os grupos isocianato.

[00059] O “isocianato aromático” se refere a um composto que tem um anel aromático, onde os grupos isocianato estão diretamente combinados com o anel aromático. Por isso, um composto, no qual grupos isocianato não estão diretamente combinados com o anel aromático, é classificado no isocianato alifático ou o isocianato alicíclico mesmo se ele inclui um anel aromático na molécula.

[00060] Por isso, por exemplo, di-isocianato de 4,4’-difenil metano (OCN-C6H4-CH2-C6H4-NCO) corresponde ao isocianato aromático, uma vez que os grupos isocianato estão diretamente combinados com o anel aromático. Por outro lado, por exemplo, di-isocianato de xilileno (OCN- CH2-C6H4-CH2-NCO) corresponde ao isocianato alifático uma vez que ele inclui um anel aromático, mas os grupos isocianato não estão diretamente combinados com o anel aromático e combinados com grupos metileno.

[00061] O anel aromático pode ser um anel no qual dois ou mais anéis benzeno estão fundidos.

[00062] Exemplos do isocianato alifático incluem 1,4-di-isocianato butano, 1,5-di-isocianato pentano, 1,6-di-isocianato hexano (daqui por diante referido como di-isocianato de hexametileno (HDI), 1,6-di- isocianato de 2,2,4-trimetil hexano, metil éster de ácido 2,6-di-isocianato hexanóico (di-isocianato de lisina), 1,3-bis(isocianato metil) benzeno (di- isocianato de xilileno (XDI)) e semelhantes.

[00063] Exemplos do isocianato alicíclico incluem 5-isocianato de 1- isocianato metil-1,3,3-trimetil ciclo hexano (di-isocianato de isoforona (IPDI), 1,3-bis(isocianato metil) ciclo hexano (di-isocianato de xilileno hi- drogenado), bis-(4-isocianato ciclo hexil) metano (di-isocianato de difenil metano hidrogenado), 1,4-di-isocianato de ciclo hexano e semelhantes.

[00064] Na presente invenção, o composto isocianato pode compreender um isocianato aromático tanto quanto o adesivo uretano de objetivo possa ser obtido. Exemplos do isocianato aromático incluem di-iso- cianato de 4,4’-difenil metano, di-isocianato de p-fenileno, di-isocianato de m-fenileno e semelhantes.

[00065] Os compostos isocianato podem ser usados sozinhos ou em combinação. Particularmente, HDI é preferível.

[00066] Um adicional composto isocianato é preferivelmente um aduto do composto isocianato mencionado acima, mais preferivelmente um aduto de trimetilol propano, e particularmente preferivelmente um aduto de trimetilol propano para um di-isocianato. Exemplos de tal aduto contêm um aduto de trimetilol propano para isocianato de hexametileno.

[00067] Quando um aduto é usado como um composto isocianato adicional, o adesivo pode ter aperfeiçoada força coesiva e pode ser mais excelente em capacidade de liberação.

[00068] No presente relatório descritivo, um plastificante significa um material que é adicionado a uma composição de polímero e proporciona à composição de polímero maciez (ou flexibilidade). Em uma modalidade da presente invenção, o plastificante compreende um composto baseado em óleo de mamona.

[00069] Exemplos do composto baseado em óleo de mamona contêm óleos de mamona e derivados baseados em óleo de mamona. Quando o plastificante compreende um óleo de mamona e/ou um derivado baseado em óleo de mamona, um adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção pode ser excelente em compatibilidade e pode ter excelente capacidade de liberação sob uma condição severa tal como em alta temperatura e em alta umidade.

[00070] O óleo de mamona é um tipo de óleo vegetal que é obtido de sementes de plantas de mamona de Euphorbiaceae, e compreende gli- cerídeos de ácidos graxos insaturados (ácido ricinoléico: 87%, ácido oléico: 7%, ácido linoleico: 3%) e ácidos graxos saturados (ácido palmí- tico, ácido esteárico e semelhantes: 3%) em uma pequena quantidade. Produtos comerciais são disponíveis como um composto baseado em óleo de mamona. Exemplos dos produtos comerciais de um óleo de mamona contêm LAV (marca registrada) produzido por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd.

[00071] Na presente invenção, um derivado de óleo de mamona significa um composto que é obtido através de modificação de um óleo de mamona (que é um tipo de óleo vegetal) com introdução de um grupo funcional, oxidação, redução, substituição de átomos e semelhantes, enquanto a estrutura química e propriedades do óleo de mamona não são significantemente alteradas.

[00072] Exemplos do derivado de óleo de mamona contêm óleos de mamona desidratados, óleos de mamona hidrogenados, ácidos graxos de óleo de mamona, ácidos graxos de óleo de mamona desidratados, ácido 12-hidroxi esteárico, ésteres de ácido graxo de óleo de mamona e semelhantes.

[00073] Exemplos de produtos comerciais do derivado de óleo de mamona contêm: óleo de mamona hidrogenado A (marca registrada), CO-FA (marca registrada), DCO-FA (marca registrada), Ric Cizer S4 (marca registrada), Ric Cizer C-101 (marca registrada), e Ric Cizer GR- 310 (marca registrada) produzidos por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd; Blau- non BR-410 (marca registrada), Blaunon BR-420 (marca registrada), Blaunon BR-430 (marca registrada), Blaunon BR-450 (marca registrada), Blaunom CW-10 (marca registrada), Blaunon RCW-20 (marca registrada), Blaunon RCW-40 (marca registrada), Blaunon RCW-50 (marca registrada), Blaunon RCW-60 (marca registrada) e semelhantes produzidos por Aoki Oil Industrial Ltd; e Castor Wax A (marca registrada), Newcizer 510R (marca registrada), Stearic acid Sakura (marca registrada), Hidrogenated Castor Oil Fatty Acid (marca registrada), NAA-34 (marca registrada), NAA-160 (marca registrada), NAA-175 (marca registrada) e semelhantes por NOF Corporation. Os compostos baseados em óleo de mamona podem ser usados sozinhos ou em com-binação.

[00074] Valor ácido do composto baseado em óleo de mamona de uma modalidade da presente invenção preferivelmente não é mais que 3,0 mg KOH/g, e particularmente não é mais que 2,0 mg KOH/g. Quando o valor ácido está na faixa acima, o adesivo uretano pode ser excelente em compatibilidade e geração de sangramento pode ser reduzida.

[00075] Assumindo que todos os grupos ácidos incluídos em 1 g do composto baseado em óleo de mamona são ácidos livres, o “valor ácido” do composto baseado em óleo de mamona é expresso por um valor calculado de um número de miligramas de hidróxido de potássio que é necessário para neutralizar os ácidos. Por isso, embora um grupo ácido exista como uma base em um sistema real, ele é assumido como um ácido livre. Especificamente, o “valor ácido” é determinado pela seguinte equação (iii).

[00076] (iii): valor ácido (mg KOH/g) = (peso de ácido contido em composto baseado em óleo de mamona / peso molecular de ácido contido em composto baseado em óleo de mamona x número de moles de grupo ácido contidos em ácido de 1 mol contido em composto baseado em óleo de mamona x peso de fórmula de hidróxido de potássio x 1000 / peso de composto baseado em óleo de mamona.

[00077] No presente relatório descritivo, o composto baseado em óleo de mamona preferivelmente tem um índice de refração de 1,450 a 1,470 Np25. O índice de refração significa genericamente um valor que é obtido através de velocidade de luz em vácuo com a velocidade da luz em um material, e significa concretamente um valor que é medido de acordo com JIS K0062-1992. (Além disso, o índice de refração pode significar uma quantidade de “resistência” quando luz segue em um certo material).

[00078] No presente relatório descritivo, o composto baseado em óleo de mamona tem preferivelmente uma viscosidade de fusão de 5 a 400 mPa.s a 25oC, particularmente preferivelmente tem uma viscosidade de fusão de 5 a 300 mPa.s a 25oC.

[00079] No presente relatório descritivo, a viscosidade de fusão a 25oC significa um valor que é medido por um viscosímetro Brookfield com rotor No. 27 em um número de rotação (ou velocidade de rotação) de 100.

[00080] Quando o composto baseado em óleo de mamona tem uma viscosidade de fusão a 25oC na mencionada faixa acima, o adesivo ure- tano de uma modalidade da presente invenção é excelente em compatibilidade, ele pode ser de difícil geração de sangramento, e o adesivo uretano ainda é excelente em aplicabilidade (ou capacidade de revestimento).

[00081] Um “agente estabilizante” no presente relatório descritivo é combinado de modo a evitar diminuição em peso molecular, ocorrência de gelificação, coloração, odor e semelhantes do adesivo uretano devido a calor, pelo que aperfeiçoando estabilidade do adesivo uretano, e não há particular limitação tanto quanto o adesivo uretano de objetivo baseado na presente invenção seja obtenível. Exemplos do “agente es- tabilizante” incluem antioxidantes e foto estabilizadores. No presente relatório descritivo, o foto estabilizador contém principalmente absorvedo- res de ultravioleta e agentes estabilizantes baseados em amina impedida (HALS).

[00082] O “antioxidante” é usado de modo a prevenir degradação oxidante do adesivo uretano. Exemplos do “antioxidante” incluem antioxi- dantes baseados em fenol, antioxidantes baseados em enxofre, antioxi- dantes baseados em fósforo e semelhantes.

[00083] O “absorvedor de ultravioleta” é um composto que aperfeiçoa capacidade de resistência à ação do tempo do adesivo uretano através de absorção de luz ultravioleta e/ou energia de calor que são prejudiciais para plásticos. Exemplos do absorvedor de ultravioleta contêm absor- vedores de ultravioleta baseados em benzotriazol, absorvedores de ultravioleta baseados em benzofenona e semelhantes.

[00084] Os “agentes estabilizantes baseados em amina impedida (HALS)” capturam radicais produzidos por luz ultravioleta e têm efeitos de modo que coloração é proibida e brilho é mantido.

[00085] O agente estabilizante mencionado acima não é particularmente limitado tanto quanto o filme adesivo objeto mencionado abaixo possa ser obtido e os agentes estabilizantes podem ser adicionados a um adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção. É possível usar produtos comercialmente disponíveis como o agente estabili- zante. Seus exemplos incluem Adekastab AO-50 e Adekastab LA-36 (marca registrada) produzidos por Adeka Corporation; SUMILIZER GM (marca registrada), SUMILIZER TPD (marca registrada) e SUMILIZAR TPS (marca registrada) produzidos por Sumitomo Chemical Company Limited; IRGANOX 1010 (marca registrada), IRGANOX 1330 (marca registrada), IRGAFOS 168 (marca registrada), IRGANOXI 1520 (marca registrada), Tinuvine 479 (marca registrada) e Tinuvine 123 (marca re-gistrada) produzidos por BASF; e Jp-650 (marca registrada) e JF77 (marca registrada) produzidos por Johoku Chemical Co., Ltd. Estes agentes estabilizantes podem ser usados sozinhos ou em combinação.

[00086] O adesivo uretano de uma modalidade da presente invenção ainda pode compreender outros componentes.

[00087] Não há particular limitação sobre a cronometragem da adição dos outros componentes ao adesivo uretano tanto quanto o adesivo uretano objeto seja obtenível.

[00088] Exemplos dos “outros componentes” incluem uma resina formadora de pegajosice, um pigmento, um retardador de chama, um catalisador, uma cera e semelhantes.

[00089] Exemplos da “resina formadora de pegajosice” incluem resinas baseadas em estireno, resinas baseadas em terpeno, resinas petróleo alifáticas, resinas de petróleo aromáticas, ésteres de colofônia, resinas acrílicas, resinas poliéster que não são poliéster polióis e semelhantes.

[00090] Exemplos do “pigmento” incluem óxido de titânio, negro de fumo e semelhantes.

[00091] Exemplos do “retardador de chama” incluem retardadores de chama baseados em halogênio, retardadores de chama baseados em fosforo, retardadores de chama baseados em antimônio, retardadores de chama baseados em hidróxido de metal, e semelhantes.

[00092] Exemplos do “catalisador” incluem catalisadores metais, por exemplo, catalisadores estanho ( laurato de trimetil estanho, hidróxido de trimetil estanho, dilaurato de dibutil estanho, maleato de dibutil estanho, etc.), catalisadores baseados em chumbo (oleato de chumbo, naf- tenato de chumbo, octenoato de chumbo, etc.) e outros catalisadores metais (sal de metal de ácido naftênico como naftenato de cobalto); catalisador baseado em amina como trietileno diamina, tetra metil etileno diamina, tetra metil hexileno diamina, diaza biciclo alquenos e dialquil amino alquil aminas; e semelhantes.

[00093] A “cera” é preferivelmente, por exemplo, uma cera parafina e uma cera microcristralina e semelhantes.

[00094] O adesivo uretano da modalidade da presente invenção pode ser obtido através de mistura de resina uretano mencionada acima e o composto baseado em óleo de mamona, o estabilizante, e ainda opcionalmente outros componentes adicionais. O processo para mistura de componentes não é particularmente limitado tanto quanto o adesivo uretano objeto possa ser obtido. A ordem de mistura de componentes e assim por diante não é particularmente limitada. O adesivo uretano pode ser produzido sem qualquer processo de mistura especial, qualquer ordem de mistura especial e semelhantes, embora o adesivo uretano seja um adesivo tipo um componente (tipo um líquido) ou um adesivo de dois componentes (ou tipo dois líquidos). E o adesivo uretano obtido é excelente em compatibilidade, e excelente em capacidade de liberação (capacidade de remoção, desligamento ou propriedade de descasca- mento) com relação a uma placa de vidro e um polarizador. A capacidade de liberação do adesivo uretano não diminui, embora ele seja retido sob uma condição severa de alta temperatura e alta umidade.

[00095] O processo para aplicação de adesivo uretano não é particularmente limitado tanto quanto um filme adesivo objeto possa ser obtido. A aplicação (ou revestimento) pode ser realizada através de vários processos como revestimento de gravura, revestimento com barra de arame, revestimento com lâmina de ar, revestimento de cossinete, revestimento de lip e processos de revestimento comma.

[00096] O filme adesivo de uma modalidade da presente invenção é revestido com o adesivo uretano mencionado acima, pode ser amplamente usado para tais como componentes eletrônicos, trabalhos de madeira (ou produtos de madeira), materiais de construção, e materiais sanitários, e podem ser preferivelmente usados como um filme de proteção de superfície para placas de vidro, polarizadores e semelhantes.

[00097] Um membro de uma modalidade da presente invenção é produzido com o filme adesivo mencionado acima. Tipos do membro não são limitados tanto quanto eles sejam produzidos com o adesivo uretano mencionado acima. Exemplos do membro contêm TVs, mostradores de telefones móveis e tablets, vidraças, vidros para carros, mobília, fraldas (ou guardanapos), recipientes e semelhantes.

EXEMPLOS

[00098] A presente invenção será descrita para o propósito de descrição da presente invenção em mais detalhes e maneira específica por meio de Exemplos. Estes são exemplares da presente invenção e não são para serem considerados como limitantes.

[00099] Materiais brutos para síntese de adesivos uretanos são mostrados abaixo.

[000100] (A) Poliéter poliol

[000101] (A1) polipropileno glicol (Primepol FF3320 (marca registrada) produzido por Sanyo Chemical Industries, Ltd., Mn: 3000, trifuncional, valor hidroxila: 56 mg KOG/g)

[000102] (A2) polipropileno glicol (Primepol PX1000 (marca regis trada) produzido por Sanyo Chemical Industries, Ltd. Mn: 1000, difunci- onal, valor hidroxila: 112 mg KOH/g)

[000103] (A3) poli tetra metileno éter glicol (Poli tetra metileno éter gli- col 850 (marca registrada) produzido por Mitsubishi Chemical Corporation, Mn: 850, difuncional, valor hidroxila: 132 mg KOH/g).

[000104] (B) Poliéster poliol

[000105] (B1) poliéster poliol produzido a partir de 3-metil-1,5-pentano diol / ácido adípico (Kuraray Polyol P-1000 (marca registrada) produzido por Kuraray Co., Ltd. Mn: 1000, difuncional, valor hidroxila: 112 mg KOG/g)

[000106] (B2) poliéster poliol produzido de ácido adípico / hexano diol / neopentil glicol (HS2F-231AS (marca registrada) produzido por Ho- koku Corporation, M: 2000, difuncional, valor hidroxila: 56 mg KOH/g)

[000107] (B3) policarbonato de poliol produzido de 3-metil-1,5-pen- tano diol / 1,6-hexano diol (Kuraray Polyol C-1090 (marca registrada) produzido por Kurarey Co., Ltd., Mn: 1000, difuncional, valor hidroxila: 112 mg KOH / g)

[000108] (C) Agente estabilizante

[000109] (C1) antioxidante baseado em fenol (Adekastab AO-50 (marca registrada) produzido por Adeka Corporation)

[000110] (C2) antioxidante baseado em fenol (Irganox 1330 9marca registrada) produzido por BASF)

[000111] (C3) antioxidante baseado em fósforo (JP-650 (marca regis trada) produzido por Johoku Chemical Co., Ltd)

[000112] (C4) absorvedor de ultravioleta baseado em hidroxi fenil tri azina (Tinuvine 479 (marca registrada) produzido por BASF)

[000113] Foto estabilizador baseado em amina impedida (Tinuvine 123 (marca registrada) produzido por BASF)

[000114] (D) composto isocianato

[000115] (D1) isocianato alifático (Isocyanulate de 1,6-di-isocianato de hexano (HDI): Duranate 50M-HDI (marca registrada) produzido por Asahi Kasei Chemicals Corporation)

[000116] (D2) isocianato alicíclico (Isocyanulate de di-isocianato de isoforona (IPDI): VESTANAT T1890/100 (marca registrada) produzida por Sumika Bayer Urethane Co., Ltd)

[000117] (D3) isocianato alifático (di-isocianato de xilileno (XDI): Ta- kenate 500 (marca registrada) produzido por Mitsui Chemicals Inc)

[000118] (E) Plastificante

[000119] (E1) éster de ácido graxo (IPM-R (marca registrada) produ zido por NOF Corporation, valor ácido: 0,5 mg KOH/g ou menos, índice de refração: 1,43 Np25, densidade de fusão: 10 mPa.s (25oC))

[000120] (E2) éster de ácido graxo (DINA (marca registrada) produ zida por J-Plus Co., Ltd, valor ácido: 0,04 mg KOH/g ou menos, índice de refração: 1,449 Np25, viscosidade de fusão: 16 mPa.s (25oC))

[000121] (E3) éster de diácido baseado em óleo de mamona (Ric Ci- zer S-4 (marca registrada) produzido por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd, valor ácido: 1,00 mg KOH/g ou menos, índice de refração: 1,442 Np25, viscosidade de fusão: 9 mPa.s (25oC))

[000122] (E4) éster de ácido graxo baseado em óleo de mamona (Ric Cizer C-101 (marca registrada) produzido por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd, valor ácido: 1,7 mg KOH/g ou menos, índice de refração: 1,454 Np25, viscosidade de fusão: 17 mPa.s (25oC))(E5) éster de glicerina de ácido graxo baseado em óleo de mamona (Ric Cizer GR-301 (marca registrada) produzido por Itoh Oil Chemicals Co., Ltd. valor ácido: 2,0 mg KOH/g ou menos, índice de refração: 1,468 Np25, viscosidade de fusão: 215 mPa.s (25oC)

[000123] (E6) hidrocarboneto (Squalane (marca registrada) produzido por Maruha Nichiro Corporation, valor ácido: 0,5 mg KOH/g ou menos, índice de refração: 1,454 Np25, viscosidade de fusão: 305 mPa.s (25oC)) <Produção de adesivo uretano>

[000124] Componentes (A) a (C) mencionados acima foram misturados, a mistura foi deixada reagir com (D) um composto isocianato para sintetizar um poliol uretano. (E) um plastificante foi adicionado ao poliol uretano e agitado para preparar uma solução de poliol uretano.

[000125] Além disso, o valor numérico acima foi baseado em teor de sólidos.

[000126] 3 partes em peso de um aduto do composto isocianato (D) foram adicionadas baseado em 100 partes em peso da solução de poliol uretano para sintetizar um pré-polímero uretano (resina uretano).

[000127] No presente relatório descritivo, o adesivo uretano pode compreender a resina uretano mencionada acima, (C) o agente estabi- lizante e (E) o plastificante. O adesivo uretano pode ser preparado mais concretamente como se segue.

Exemplo 1

[000128] 77 partes em peso do componente (A1), 15,4 partes em peso do componente (B1) e 9,4 partes em peso do componente (C1) foram car-regadas em um frasco separável, agitadas e desidratadas em uma tempe-ratura de 110oC por 120 minutos em vácuo. 7,2 partes em peso do (D1) foram carregadas no frasco, e a temperatura da mistura no frasco foi mantida em uma temperatura de 110oC por 5 horas para cada componente ser permitido reagir para preparar um poliol uretano.

[000129] 33,3 partes em peso do (E3) foram adicionadas a 100 partes em peso do poliol uretano obtido, agitadas e solubilizadas em uma temperatura normal para preparar uma solução de poliol uretano.

[000130] 100partes em peso da solução de poliol uretano foram combinadas com 3 partes em peso de uma solução 75% em peso de (D4) um aduto metilol propano de di-isocianato de hexa metileno em acetato de etila (Duranate P301-75 (marca registrada) produzido por Asahi Ka- sei Chemicals Corporation) para sintetizar um pré-polímero uretano (uma resina uretano). Um adesivo uretano de Exemplo 1 compreendendo o pré-polímero uretano (resina uretano), o (C1) e o (E3) foi obtido. Tabela 1

Tabela 2

Tabela 3

Exemplo 2 - Exemplo Comparativo 7

[000131] Adesivos uretano foram preparados através de combinação de componentes (A) - (E) de acordo com as composições indicadas nas Tabelas 1-3> Os processos de preparação concretos são similares àqueles do Exemplo 1.

<Preparação de folha auto adesiva para avaliação>

[000132] Cada um dos adesivos de Exemplos 1-15 e Exemplos Com-parativos 1-7 foi aplicado a um filme de tereftalato de polietileno (PET) de (tipo) não liberação em espessura de 10 micrometros. Após a aplicação, o adesivo foi secado a 80oC por 5 minutos, e um filme PET (tipo) liberação foi colocado sobre uma superfície da camada de adesivo ure- tano para preparar cada um das folhas auto adesivas para avaliações.

[000133] Os seguintes testes de avaliação foram realizados usando as folhas auto adesivas mencionadas acima para avaliações.

1. Compatibilidade

[000134] As soluções de poliol uretano preparadas nos Exemplos e Exemplos Comparativos foram estocadas a 23oC por 24 horas. Turbidez branca das soluções foi observada visualmente. Critérios de avaliação são como se segue. A: sem turvação e transparente B: uma pequena turvação mas transparente C: translúcido D: turvo branco

2. Capacidade de liberação (ou capacidade de remoção) com relação a vidro (em temperatura normal)

[000135] Uma folha teste (25 mm x 70 mm) foi cortada da folha adesiva mencionada acima. O filme PET (tipo) liberação foi removido da folha de teste cortada. O filme PET (tipo) não liberação foi disposto sobre uma placa de vidro como um aderente de modo que a camada de adesivo uretano contatou a placa de vidro, e então uma carga de 2 kg foi aplicada com um rolo em um choque para preparar um laminado no qual o filme PET de não liberação foi ligado à placa de vidro através de adesivo uretano.

[000136] O laminado do filme PET de não liberação com a placa de vidro foi estocado sob uma atmosfera em uma temperatura de 23oC e uma umidade de 50% por 28 dias. E então, sob uma atmosfera em uma temperatura de 23oC e em uma umidade de 50%, resistência de des- cascamento do laminado foi medida com uma máquina de teste de tração (produzida por Shimadzu Corporation) puxando o filme PET de não liberação em uma direção de 180o em uma taxa de tensão de 300 mm / minuto.

[000137] Critérios de avaliação são como se segue. A: falha interfacial (AF: falha adesiva) resultou e resistên cia de descascamento foi de menos que 4 g / 25 mm B: falha interfacial (AF: falha adesiva) resultou e resistên cia de descascamento foi de 4 g / 25 mm ou mais. C: falha interfacial e falha coesiva (AF/CF) resultaram. D: falha coesiva (CF) resultou.

[000138] No presente relatório descritivo, “Falha interfacial (AF: falha adesiva)” significa que liberação foi gerada na interface entre a placa de vidro e o adesivo. Por isso, não houve depósito de adesivo sobre a placa de vidro. Por outro lado, “falha coesiva (CF)” significa que a falha foi gerada dentro do adesivo. Por isso, o adesivo permaneceu pelo menos parcialmente sobre a placa de vidro. Ou seja, CF significa que houve um depósito de adesivo. Além disso, uma vez que o filme PET de não liberação foi usado, nenhuma liberação na interface entre o adesivo e o filme PET foi observada.

3. Capacidade de liberação (ou capacidade de remoção) com relação a vidro (resistividade térmica)

[000139] Um laminado do filme PET (tipo) não liberação com uma placa de vidro, que foi obtido através de uma maneira similar àquela mencionada na capacidade de liberação acima com relação a seção de vidro (em temperatura normal) foi estocado sob uma atmosfera em uma temperatura de 150oC por 24 horas. E então, o laminado foi ainda esto-cado sob uma atmosfera em uma temperatura de 23oC e em uma umi-dade de 50% por 24 horas. Sob uma atmosfera em uma temperatura de 23oC e em uma umidade de 50%, resistência de descascamento do la-minado foi medida com uma máquina de teste de tração (produzida por Shimadzu Corporation) puxando o filme PET de não liberação em uma direção de 180o em uma taxa de tração de 300 mm / mionuto.

[000140] Critérios de avaliação são como se segue. A: falha interfacial (AF: falha adesiva) resultou e resistência de descascamento foi menos que 100 g / 25 mm. B: falha interfacial (AF: falha adesiva) resultou e resistência de descascamento foi de 100 g / 25 mm ou mais. C: falha interfacial e falha coesiva (AF/CF) resultaram. D: falha coesiva (CF) resultou.

4. Capacidade de liberação (ou capacidade de remoção) com relação a vidro (umidade e resistividade térmica)

[000141] Um laminado de filme PET (tipo) não liberação com uma placa de vidro que foi obtido através de uma maneira similar àquela mencionada na capacidade de liberação acima com relação a seção de vidro (em temperatura normal) foi estocado sob uma atmosfera em tem-peratura de 85oC e em uma umidade de 85% por 21 dias. E então, o laminado ainda foi estocado sob uma atmosfera em uma temperatura de 23oC e em uma umidade de 50% por 24 horas. Sob uma atmosfera em uma temperatura de 23oC e em uma umidade de 50%, resistência de descascamento do laminado foi medida com uma máquina de teste de tração (produzida por Shimadzu Corporation) puxando o filme PET tipo não liberação em uma direção de 180o em uma taxa de tração de 300 mm / minuto.

[000142] Critérios de avaliação são como se segue. A: falha interfacial (AF: falha adesiva) resultou e resistência de descascamento foi menos que 15 g / 25 mm. B: falha interfacial (AF: falha adesiva) resultou e resistência de descascamento foi de 15 g / 25 mm ou mais. C: falha interfacial e falha coesiva (AF/CF) resultaram. D: falha coesiva (CF) resultou.

[000143] Como indicado em Tabelas 1 e 2, uma vez que os adesivos uretano de Exemplos 1-15 compreendem uma resina uretano sintetizada de um poliéter poliol e um composto isocianato, e ainda compreendem um composto baseado em óleo de mamona e um agente esta- bilizante, eles são preferíveis em todos os itens de avaliação.

[000144] Por outro lado, com relação aos adesivos uretano de Exemplos Comparativos, “D” é indicado em pelo menos um dos itens de avaliação. Uma vez que os adesivos uretano de Exemplos Comparativos 14 e 6 não compreendem composto baseado em óleo de mamona, eles são inferiores em capacidade de liberação. Particularmente, os adesivos uretano de Exemplos Comparativos 1-4 têm não somente reduzida capacidade de liberação mas também inferior compatibilidade.

[000145] O adesivo uretano de Exemplo Comparativo 5 tem reduzida capacidade de liberação, uma vez que a resina uretano foi preparada sem um poliéter poliol. Uma vez que o adesivo uretano de Exemplo Comparativo 7 não compreende agente estabilizante, ele é inferior em capacidade de liberação sob uma condição de resistência térmica e in-ferior em capacidade de liberação sob uma condição de resistência a umidade de calor.

[000146] De acordo com os resultados acima, é confirmado que capa-cidade de liberação de adesivos uretano compreendendo uma resina uretano sintetizada de um poliéter poliol e um composto isocianato; um composto baseado em óleo de mamona; e um agente estabilizante não diminui e os adesivos são excelentes em compatibilidade, embora eles sejam mantidos sob uma condição severa tal como em alta temperatura e em uma alta umidade.

APLICABILIDADE INDUSTRIAL

[000147] A presente invenção provê adesivos uretano. Os adesivos uretano de uma modalidade da presente invenção são preferivelmente aplicados a filmes protetores de superfície que são ligados (ou unidos) a mostradores de telefones móveis e TVs, e vidraças e semelhantes.

Claims

1. Adesivo uretano, caracterizado pelo fato de que compre-ende uma resina uretano obtenível através de reação de um poliol com um composto isocianato; um plastificante; e um agente estabilizante, em que o poliol compreende um poliéter poliol, e o plastificante compreende um composto baseado em óleo de mamona, em que o valor ácido do composto baseado em óleo de mamona é menor que 3,0 mg KOH/g.

2. Adesivo uretano de acordo com a reivindicação 1, carac-terizado pelo fato de que o composto baseado em óleo de mamona tem uma viscosidade de fusão de 5 a 400 mPa.s a 25oC medida por um viscosímetro Brookfield com rotor No. 27 em um número de rotação (ou velocidade de rotação) de 100.

3. Filme autoadesivo, caracterizado pelo fato de que é reves-tido com o adesivo uretano como definido na reivindicação 1 ou 2.

4. Membro, caracterizado pelo fato de que é protegido com o filme autoadesivo como definido na reivindicação 3.

5. Poliol uretano obtenível através de reação de um poliol com um composto isocianato, caracterizado pelo fato de que o poliol uretano compreende um plastificante, o poliol compreende um poliéter poliol, e o plastificante compreende um composto baseado em óleo de mamona, em que o valor ácido do composto baseado em óleo de mamona é menor que 3,0 mg KOH/g.

6. Poliol uretano de acordo com a reivindicação 5, caracteri-zado pelo fato de que o composto baseado em óleo de mamona tem uma viscosidade de fusão de 5 a 400 mPa.s a 25oC medida por um viscosímetro Brookfield com rotor No. 27 em um número de rotação (ou velocidade de rotação) de 100.

7. Poliol uretano de acordo com a reivindicação 5 ou 6, ca-racterizado pelo fato de que o poliol uretano ainda compreende um agente estabilizante.