BR112017000026B1 - método para fabricar uma chapa de aço e chapa de aço - Google Patents
método para fabricar uma chapa de aço e chapa de aço Download PDFInfo
- Publication number
- BR112017000026B1 BR112017000026B1 BR112017000026-1A BR112017000026A BR112017000026B1 BR 112017000026 B1 BR112017000026 B1 BR 112017000026B1 BR 112017000026 A BR112017000026 A BR 112017000026A BR 112017000026 B1 BR112017000026 B1 BR 112017000026B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- steel sheet
- temperature
- steel
- hot
- cold
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 76
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 28
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 claims description 10
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 10
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 8
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 claims description 5
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007571 dilatometry Methods 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
- B32B15/013—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/008—Heat treatment of ferrous alloys containing Si
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/04—Hardening by cooling below 0 degrees Celsius
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0226—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0236—Cold rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
- C23C2/36—Elongated material
- C23C2/40—Plates; Strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/001—Austenite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/002—Bainite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/005—Ferrite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/008—Martensite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/005—Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
- C21D8/0263—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
A presente invenção refere-se a um método para fabricar uma chapa de aço de alta resistência que tem formabilidade e ductilidade aprimoradas cuja composição química do aço contém, em porcentagem em peso: 0,25% C = 0,4% 2,3% = Mn = 3,5% 2,3% = Si = 3% Al = 0,040%, em que o restante é Fe e impurezas inevitáveis, em que o método compreende as etapas de recozer uma chapa laminada feita do dito aço imergindo-se a mesma a uma temperatura de recozimento AT mais alta do que o ponto de transformação Ac3 do aço, arrefecer bruscamente a chapa resfriando-se a mesma a uma temperatura de arrefecimento brusco QT entre Ms - 65 °C e Ms -115 °C, a fim de obter uma estrutura final que contém pelo menos 65 % de martensita e pelo menos 15% de austenita residual, em que a soma dos teores de ferrita e bainita é inferior a 10%, em que Ms é o ponto de transformação Ms do aço de acordo com a fórmula de Andrews, aquecer a chapa até uma temperatura de superenvelhecimento PT entre 360 °C e 500 °C e manter a mesma à dita temperatura por um tempo Pt entre 10 s e 600 s, e resfriar a chapa até a temperatura ambiente.
Description
[001] A presente invenção refere-se a chapas de aço de alta resistência excelentes em formabilidade, ductilidade e resistência e a um método para produzir as mesmas.
[002] Para fabricar vários equipamentos, tais como peças automotivas, reboques, caminhões e assim por diante, são usadas chapas de aço de alta resistência, feitas de aços, tais como aços de DP (dupla fase) ou de TRIP (plasticidade induzida por transformação).
[003] A fim de reduzir o peso dos equipamentos, o que é muito aconselhável, a fim de reduzir o consumo de energia, é desejável ter aços que tenham melhores propriedades mecânicas, tal como resistência à deformação ou resistência à tração. Mas tais aços devem ter uma boa formabilidade e uma boa ductilidade.
[004] Com esse propósito, foi proposta a utilização de aços que contêm cerca de 0,2% de C, 2,5% de Mn, 1,5% de Si e que têm uma estrutura que consiste em martensita e austenita retida. As chapas são produzidas em linhas de recozimento contínuas através de um tratamento térmico que consiste em um recozimento, um arrefecimento brusco interrompido e um superenvelhecimento. O propósito do superenvelhecimento é gerar um enriquecimento de carbono da austenita retida através da transferência da martensita a fim de aumentar a estabilidade da austenita retida. Nesses aços, o teor de Mn permanece sempre inferior a 3,5%. Embora com tais aços seja possível obter propriedades interessantes, continua a ser um objetivo claro obter austenita retida que tenha uma melhor estabilidade a fim de obter características melhores. Mas a ductilidade que é necessária para ter uma boa formabilidade deve permanecer em um nível alto, especialmente uma flangeabilidade por estiramento muito boa é muito útil. Mais especificamente, é desejável ter uma chapa que tenha uma resistência à deformação mais alta do que 1050 MPa, um alongamento uniforme de pelo menos 10% e uma flangeabilidade por estiramento que corresponde a uma razão de expansão de furo HER medida de acordo com a ISO padrão 16630:2009 de pelo menos 25. Nesse aspecto, deve-se verificar que, devido às diferenças entre os métodos de medição, a razão de expansão de furo HER medida de acordo com a ISO padrão 16630:2009 não é comparável à razão de expansão de furo À medida de acordo com o JFS T 1001 (padrão da Federação de Ferro e Aço do Japão).
[005] Com esse propósito, a invenção se refere a um método para fabricar uma chapa de aço de alta resistência que tenha uma formabilidade aprimorada de acordo com a qual a composição química do aço contém, em porcentagem em peso: 0,25% < C ≤ 0,4% 2,3% ≤ Mn ≤ 3,5% 2,3% ≤ Si ≤ 3,0% Al ≤ 0,040% - o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, sendo que o método é caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: - laminar a quente uma chapa feita do dito aço para obter uma chapa de aço laminada a quente, - recozer por batelada a dita chapa de aço laminada a quente entre 400 °C e 700 °C por um tempo entre 300 segundos a 10 horas, - laminar a frio a dita chapa de aço recozida por batelada e laminada a quente para obter uma chapa de aço laminada a frio, - recozer a dita chapa de aço laminada a frio imergindo-se a mesma a uma temperatura de recozimento AT mais alta do que o ponto de transformação do aço Ac3 + 20 °C, e mais baixa do que 1100 °C, - arrefecer bruscamente a chapa resfriando-se a mesma até uma temperatura de arrefecimento brusco QT entre Ms - 65 °C e Ms - 115 °C, em que Ms é o ponto de transformação de Ms do aço de acordo com a fórmula de Andrews, a fim de obter uma estrutura que contém pelo menos 65% e, de preferência, mais do que 75% de martensita e pelo menos 15% de austenita residual, em que a soma de ferrita e bainita é inferior a 10%, - aquecer a chapa até uma temperatura de superenvelhecimento PT entre 360 °C e 500 °C e manter a mesma à dita temperatura por um tempo Pt entre 10 s e 600 s e, - resfriar a chapa até a temperatura ambiente.
[006] Por exemplo, a chapa é mantida à temperatura de superenvelhecimento PT por um tempo Pt entre 300 s e 600 s.
[007] De preferência, o método compreende, adicionalmente, entre a laminagem a quente e o recozimento por batelada, uma etapa de enrolamento da chapa de aço laminada a quente. A chapa de aço laminada a quente é enrolada em uma temperatura de enrolamento que é, de preferência, compreendida entre 350 °C e 580 °C.
[008] O recozimento por batelada é, de preferência, executado à temperatura entre 525 °C e 700 °C, de preferência, entre 550 °C e 700 °C, por exemplo, entre 550 °C e 650 °C.
[009] De preferência, o recozimento por batelada é executado por um tempo entre 4 horas a 10 horas.
[010] De preferência, a chapa é resfriada à temperatura de resfriamento brusco QT a fim de obter uma estrutura final que contém pelo menos 75 % de martensita.
[011] Por exemplo, a chapa é resfriada à temperatura de resfriamento brusco QT a fim de obter uma estrutura final que contém pelo menos 20 % de austenita residual.
[012] De preferência, a composição química do aço é de modo que 2,3% ≤ Si ≤ 2,5%.
[013] De preferência, a composição do aço é de modo que 0,25% < C ≤ 0,35% e 2,4% ≤ Mn ≤ 2,7%.
[014] De preferência, a temperatura de recozimento AT é mais alta do que 860 °C e mais baixa do que 950 °C, a temperatura de superenvelhecimento QT está entre 200 °C e 260 °C e a temperatura de superenvelhecimento está entre 370 °C e 430 °C.
[015] De preferência, a composição química do aço contém: 0,25% < C ≤ 0,35% 2,4% ≤ Mn ≤ 2,7% 2,3% ≤Si ≤ 2,5% Al ≤ 0,040% e, a temperatura de recozimento AT é mais alta do que 860 °C e mais baixa do que 950 °C, a temperatura de superenvelhecimento QT está entre 200 °C e 260 °C e a temperatura de superenvelhecimento está entre 370 °C e 430 °C.
[016] Opcionalmente, a chapa pode ser revestida adicionalmente, por exemplo, através de revestimento por imersão a quente com ou sem liga.
[017] De preferência, a chapa é mantida à dita temperatura de superenvelhecimento PT por um tempo Pt entre 10 s e 200 s, e é revestida por imersão a quente a uma temperatura compreendida entre 450 °C e 490 °C antes de ser resfriado até a temperatura ambiente.
[018] A invenção se refere ainda a uma chapa de aço de alta resistência à tração cuja composição química contém em porcentagem em peso: 0,25% < C ≤ 0,4 % 2,3% ≤ Mn ≤ 3,5 % 2,3% ≤ Si ≤ 3% Al ≤ 0,040% - o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, em que o aço tem uma estrutura que contém mais do que 65% e, de preferência, mais do que 75% de martensita, pelo menos 15%, de preferência, pelo menos 20% de austenita retida, e menos do que 10% da soma de ferrita e bainita.
[019] De preferência, a composição química do aço é de modo que 2,3% ≤ Si ≤ 2,5%.
[020] De preferência, a composição do aço é de modo que 0,25% < C ≤ 0,35% e 2,4% ≤ Mn ≤ 2,7%.
[021] De preferência, a composição química do aço contém: 0,25% < C ≤ 0,35% 2,4% ≤ Mn ≤ 2,7% 2,3% ≤ Si ≤ 2,5% Al ≤ 0,040%
[022] A resistência à deformação YS pode ser maior do que ou igual a 1050 MPa, a resistência à tração é maior do que ou igual a 1300 MPa, o alongamento uniforme UE maior do que ou igual a 10%, o alongamento total maior do que ou igual a 13%, e a razão de expansão de furo HER maior do que ou igual a 25%. Geralmente, a resistência à tração é menor do que 2000 MPa.
[023] Opcionalmente, pelo menos uma face da chapa é revestida.
[024] A invenção será agora descrita em detalhes e ilustrada através de exemplos sem introduzir limitações.
[025] A composição do aço de acordo com a invenção compreende, em porcentagem em peso: - 0,25% < C ≤ 0,4% e, de preferência, 0,25% < C ≤ 0,35% a fim de obter uma resistência satisfatória e aprimorar a estabilidade da austenita retida. Se o teor de carbono for muito alto, a soldabilidade será reduzida. - 2,3% ≤ Mn ≤ 3,5%. O teor de Mn é mais alto do que 2,3% e, de preferência, mais alto do que 2,4% a fim de ter uma dureza suficiente para ser capaz de obter uma estrutura que compreende pelo menos 75% de martensita e ter uma resistência à tração de pelo menos 1100 Mpa. Mas, o teor de manganês deve permanecer inferior a 3,5%, e, de preferência, inferior a 2,7% a fim de não ter segregação demais, o que é prejudicial para a flangeabilidade por estiramento. - Si ≥ 2,3%, e Si ≤ 3% e, de preferência, Si ≤ 2,5%. O silício é útil para estabilizar a austenita, para fornecer a resistência à solução sólida e retardar a formação de carbonetos durante a redistribuição do carbono de martensita para austenita durante o superenvelhecimento. Mas em um teor de silício muito alto, serão formados óxidos de silício na superfície da chapa, o que é prejudicial para o revestimento.
[026] O restante é Fe e impurezas que resultam da fusão. Tais impurezas incluem N, S, P e elementos residuais, tais como Cr, Ni, Mo, Cu, B e Al.
[027] Geralmente, o teor de N permanece inferior a 0,01%, o teor de S inferior a 0,01%, o teor de P inferior a 0,02%, o teor de Cr inferior a 0,1%, o teor de Ni inferior a 0,1%, o teor de Mo inferior a 0,05%, o teor de Cu inferior a 0,2%, o teor de B inferior a 0,0010% e o teor de Al inferior a 0,02%. No entanto, deve-se verificar que Al pode ser adicionado a fim de desoxidar o aço. Nesse caso, seu teor pode alcançar 0,04%. Além disso, Al pode formar pequenos precipitados de AlN que podem ser usados para limitar o crescimento de grão austenítico durante o recozimento.
[028] Nenhuma microliga, tais como Ti, V e Nb, é direcionada ao aço de acordo com a invenção. Tais teores dos elementos são limitados individualmente a 0,050%, de preferência, a soma de Nb, Ti e V é limitada a 0,1%.
[029] A chapa laminada a quente que tem uma espessura entre 2 e 5 mm pode ser produzida em uma forma conhecida para esse aço. Como um exemplo, a temperatura de reaquecimento antes da laminagem pode estar entre 1200 °C e 1280 °C, de preferência, cerca de 1250 °C, a temperatura de laminagem de acabamento é, de preferência, mais baixa do que 850 °C, a temperatura de resfriamento de início é mais baixa do que 800 °C, a temperatura de resfriamento de interrupção entre 570 °C e 590 °C e o enrolamento tem que ser feito entre 350 °C e 580 °C.
[030] De acordo com uma primeira realização, o enrolamento é executado a uma temperatura de enrolamento entre 350 °C e 450 °C, de preferência, entre 375 °C e 450 °C. De acordo com uma segunda realização, o enrolamento é executado a uma temperatura de enrolamento entre 450 °C e 580 °C, de preferência, entre 540 °C e 580 °C.
[031] Após a laminagem a quente, a chapa é recozida por batelada a uma temperatura entre 400 °C e 700 °C por 300 segundos a 10 horas, de preferência, por 4 horas a 10 horas. O recozimento por batelada, através de temperagem da chapa de aço, aprimora a laminagem a frio da chapa de aço enrolada e laminada a quente.
[032] A chapa laminada a quente pode ser decapada e laminada a frio para obter uma chapa laminada a frio que tem uma espessura entre 0,5 mm e 2 mm.
[033] Então, a chapa é tratada com calor em uma linha de recozimento contínua.
[034] Antes do tratamento térmico, uma temperatura de arrefecimento brusco ideal QTop é determinada. Essa temperatura de arrefecimento brusco ideal é a temperatura na qual o arrefecimento brusco deve ser interrompido a fim de obter um teor ideal de austenita retida.
[035] Para determinar essa temperatura de arrefecimento brusco ideal teórica QTop, as relações de Andrews e Koistinen Marburger podem ser usadas. Essas relações são: Ms = 539 - 423 x C - 30,4 x Mn - 12,1 x Cr - 7,5 x Mo - 7,5 x Si e: fα’ = 1 - exp {-0,011 x (Ms - QT)} fα’ é a proporção de martensita obtida durante o arrefecimento brusco à temperatura QT. Para determinar a proporção de austenita residual após o superenvelhecimento e o resfriamento até a temperatura ambiente após o arrefecimento brusco até a temperatura de arrefecimento brusco QT, presume-se que, após a temperagem, a chapa é superenvelhecida a uma temperatura mais alta do que QT durante um tempo suficiente para causar um particionamento suficiente de carbono entre a martensita e a austenita com formação de ferrita e bainita mais baixa possível. Presume-se ainda que, após o superenvelhecimento, a chapa é resfriada até a temperatura ambiente.
[036] Técnicos no assunto sabem como calcular a proporção de austenita residual e a temperatura de arrefecimento brusco ideal teórica QTop que é a temperatura de arrefecimento brusco para a qual a proporção de austenita residual é máxima.
[037] A temperatura de arrefecimento brusco ideal teórica QTop não é necessariamente a temperatura de arrefecimento brusco QT na qual o arrefecimento brusco foi interrompido.
[038] O propósito do tratamento térmico é obter uma estrutura que consiste em pelo menos 65% e, de preferência, pelo menos 75% de martensita e, pelo menos, 15% e, de preferência, pelo menos 20% de austenita retida com tão pouco quanto possível de ferrita ou bainita. A soma de fração de superfície de ferrita e bainita é inferior a 10% e, de preferência, inferior a 5%.
[039] As proporções de martensita, ferrita e bainita são frações de área desses constituintes. A proporção de austenita residual é medida através de difração de raios X. Técnicos no assunto sabem como determinar essas proporções.
[040] Para fazer esse tratamento térmico, a chapa é recozida em uma temperatura de recozimento AT mais alta do que o ponto de transformação Ac3 do aço e, de preferência, igual ou mais alta do que Ac3 + 20 °C a fim de ter uma estrutura completamente de austenita, mas mais baixa do que 1100 °C e, de preferência, mais baixa do que 950 °C a fim de não engrossar muito os grãos de austenita.
[041] Quando o recozimento é concluído, o aço é arrefecido bruscamente resfriando-se até uma temperatura de arrefecimento brusco QT, na qual o resfriamento é interrompido. Então, a chapa é aquecida para uma temperatura de superenvelhecimento PT, na qual a mesma é mantida durante um tempo de superenvelhecimento Pt antes de ser resfriada até a temperatura ambiente ou ser revestida por imersão a quente com ou sem liga, tal como galvanização ou revestimento por ligas de alumínio.
[042] Para o arrefecimento brusco, a velocidade do resfriamento tem que ser suficientemente alta para evitar a formação de ferrita ou bainita. Nesse aspecto, uma velocidade de resfriamento maior do que 10 °C/s é suficiente.
[043] A temperatura de arrefecimento brusco QT é mais baixa do que o ponto de transformação de Ms do aço para garantir que a estrutura obtida seja martensita e austenita retida.
[044] A temperatura de arrefecimento brusco QT é de modo que o teor de austenita retida seja suficiente para obter as propriedades desejadas.
[045] Na presente invenção, a temperatura de arrefecimento brusco QT é, de preferência, entre QTop + 45 °C e QTop - 5 °C. Como, para o aço da presente invenção, QTop é aproximadamente igual a Ms - 110 °C, portanto, a temperatura de arrefecimento brusco QT pode ser escolhida entre Ms - 65 °C e Ms - 115 °C, em que Ms é o Ms calculado com o uso da fórmula de Andrews.
[046] A temperatura de superenvelhecimento PT está entre 360 °C e 500 °C, por exemplo, entre 360 °C e 460 °C, e o tempo de superenvelhecimento Pt está entre 10 s e 600 s, por exemplo, entre 300 s e 600 s.
[047] Com tal tratamento térmico, a estrutura obtida do aço contém pelo menos 65% e ainda mais do que 75% de martensita e pelo menos 15% de austenita residual, em que a soma dos teores de ferrita e bainita permanece inferior a 10%. O teor de austenita residual pode ser mesmo maior do que 20% e a soma de ferrita e bainita pode ser ainda inferior a 5%.
[048] Os teores de martensita, ferrita e bainita são áreas de fração e o teor de austenita é medido através de difração de raio X.
[049] Opcionalmente, entre o superenvelhecimento e o resfriamento até a temperatura ambiente, a chapa pode ser revestida por imersão a quente, por exemplo, galvanizada ou galvanizada e recozida. Para isso, a temperatura da chapa no final do superenvelhecimento é ajustada para a temperatura de banho de revestimento por imersão a quente, por exemplo, 470 °C (+/- 10 °C) para revestimento com zinco.
[050] Em particular, se a chapa for revestida por imersão a quente após a etapa de superenvelhecimento e antes do resfriamento da chapa até a temperatura ambiente, o tratamento térmico que corresponde à imersão a quente e, eventualmente, à formação de liga, deve ser considerado, o que implica no tempo de superenvelhecimento Pt ser encurtado como consequência. Assim, quando a chapa é revestida por imersão a quente após a etapa de superenvelhecimento e antes do resfriamento da chapa até a temperatura ambiente, o tempo de superenvelhecimento Pt pode ser tão baixo quanto 10 s, e de até 200 s.
[051] Para um aço que tem a seguinte composição preferível: 0,25% < C ≤ 0,35%, 2,4% ≤ Mn ≤ 2,7%, 2,3% ≤ Si ≤ 2,5%, o restante sendo Fe e impurezas, a temperatura de recozimento é, de preferência, maior do que 860 °C e menor do que 950 °C, a temperatura de arrefecimento brusco QT é, de preferência, entre 200 °C e 260 °C e a temperatura de superenvelhecimento é, de preferência, entre 370 °C e 430 °C.
[052] Tal chapa tem uma resistência à deformação YS maior do que 1050 MPa, uma resistência à tração TS maior do que 1300 MPa, um alongamento uniforme UE maior do que ou igual a 10% e uma razão de expansão de furo HER medida, de acordo com a ISO padrão 16630:2009, maior do que ou igual a 25%.
[053] Como exemplo e comparação, esses três aços que correspondem a moldes H118, H117 e H115 foram produzidos. As composições, os pontos de transformação e as temperaturas ideais teóricas dos aços são relatados na tabela I. TABELA I
[054] Nessa tabela, as temperaturas de Ac1 e Ac3 são medidas por dilatometria, Ms é o valor calculado com o uso da fórmula de Andrews, QTop é a temperatura de arrefecimento brusco ideal teórica e a % de Y é a fração calculada de austenita residual que corresponde a QTop.
[055] As chapas que têm uma espessura de 1 mm foram obtidas através de laminagem a quente e a frio.
[056] Para a laminagem a quente, a temperatura de reaquecimento foi de 1250 °C, a temperatura de laminagem de acabamento foi mais baixa do que 850 °C, a temperatura de resfriamento de início para o resfriamento por pulverização com água foi mais baixa do que 800 °C, a temperatura de resfriamento de interrupção foi entre 570 °C e 590 °C e o enrolamento foi feito a 560 °C.
[057] A chapa laminada a quente cuja espessura foi de 2,5 mm foi recozida por batelada a uma temperatura de 550 °C por 10h. A chapa laminada a quente foi, então, laminada a frio para obter uma chapa laminada a frio que tem uma espessura de 1mm.
[058] Vinte e uma amostras foram tomadas nas chapas e foram tratadas com calor. Para cada molde, algumas amostras foram recozidas acima de Ac3 e as outras sob Ac3 por um tempo de cerca de 180 s, então arrefecidas bruscamente até temperaturas de arrefecimento brusco QT iguais a QTop, QTop - 20 °C, QTop + 20 °C e QTop + 40 °C, e foram superenvelhecidas a 350 °C ou 400 °C por 100 s ou 500 s.
[059] As condições dos tratamentos térmicos e os resultados obtidos são relatados na tabela II. TABELA II
[060] Nessa tabela, % de Y são os teores de austenita residual, conforme medido na amostra através de difração por raio X, YS é a resistência à deformação, TS a resistência à tração, UE o alongamento uniforme e HER a razão de expansão de furo de acordo com o padrão ISO.
[061] Os exemplos 8 a 21 mostram que com moldes H115 e H117, os resultados desejados não são obtidos.
[062] Os exemplos 2, 3 e 4 mostram que uma resistência à deformação de mais do que 1050 MPa, uma resistência à tração de mais do que 1300 MPa, um alongamento uniforme de pelo menos 10% podem ser obtidas com molde H118, com uma temperatura de recozimento mais alta do que Ac3, uma temperatura de arrefecimento brusco QT entre MS - 65 °C e Ms - 115 °C igual à temperatura de arrefecimento brusco ideal QTop, uma temperatura média de cerca de 400 °C e um tempo de superenvelhecimento de cerca de 500 s. O exemplo 2 mostra que uma razão de expansão de furo de mais do que 25% pode ser obtida.
[063] Mas o exemplo 1 mostra que se a temperatura de arrefecimento brusco for muito baixa, pelo menos o alongamento uniforme não será suficiente.
[064] Os exemplos 5, 6 e 7 mostram que, se o tempo de superenvelhecimento for muito baixo, ou a temperatura de superenvelhecimento for muito baixa, na ausência de uma etapa de revestimento por imersão a quente adicional, ou se a temperatura de recozimento estiver sob Ac3, os resultados desejados não serão obtidos.
[065] A chapa que é descrita acima não é revestida. Mas é claro que a chapa pode ser revestida por qualquer meio, isto é, revestimento por imersão a quente, por eletrorrevestimento, por revestimento a vácuo, tal como JVD ou PVD, e assim por diante. Quando a chama não é revestida por imersão aquente, o revestimento pode ser por galvanização com ou sem formação de liga (galvanização e recozimento). Nesses casos, o tratamento térmico que corresponde à imersão a quente e eventualmente à formação de liga, que são feitas antes do resfriamento da chapa até a temperatura ambiente, deve ser considerado. Técnicos no assunto sabem como fazê-lo, por exemplo, através de testes, a fim de otimizar a temperatura e o tempo de superenvelhecimento. Nesse caso, pelo menos uma face da chapa pode ser revestida e, mais especificamente, revestida metálica.
Claims (18)
1. MÉTODO PARA FABRICAR UMA CHAPA DE AÇO feita de um aço que tem uma composição química que contém em porcentagem em peso: 0,25% < C ≤ 0,4% 2,3% ≤ Mn ≤ 3,5% 2,3% ≤ Si ≤ 3% Al ≤ 0,040%, - o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, sendo que o método é caracterizado por compreender as seguintes etapas sucessivas: - laminar a quente de uma chapa feita do aço para obter uma chapa de aço laminada a quente; - recozer por batelada a chapa de aço laminada a quente entre 400 °C e 700 °C por um tempo entre 300 segundos a 10 horas; - laminar a frio a chapa de aço recozida por batelada e laminada a quente para obter uma chapa de aço laminada a frio; - recozer a chapa de aço laminada a frio imergindo-se a mesma a uma temperatura de recozimento AT mais alta do que Ac3 + 20 °C e mais baixa do que 1.100 °C; - arrefecer bruscamente a chapa resfriando-se a mesma a uma temperatura de arrefecimento brusco QT entre o Ms - 65 °C e o Ms - 115 °C, a fim de obter uma estrutura final que contém pelo menos 65% de martensita e pelo menos 15% de austenita residual, em que a soma de ferrita e bainita é inferior a 10%, em que Ms é o ponto de transformação Ms do aço de acordo com a fórmula de Andrews; - aquecer a chapa de aço laminada a frio até uma temperatura de superenvelhecimento PT entre 360 °C e 500 °C e manter a mesma à temperatura por um tempo Pt entre 300 s e 600 s; e - resfriar a chapa de aço até a temperatura ambiente.
2. MÉTODO PARA FABRICAR UMA CHAPA DE AÇO feita de um aço que tem uma composição química que contém em porcentagem em peso: 0,25% < C ≤ 0,4% 2,3% ≤ Mn ≤ 3,5% 2,3% ≤ Si ≤ 3% Al ≤ 0,040%, - o restante sendo Fe e impurezas inevitáveis, sendo que o método é caracterizado por compreender as seguintes etapas sucessivas: - laminar a quente de uma chapa feita do aço para obter uma chapa de aço laminada a quente; - recozer por batelada a chapa de aço laminada a quente entre 400 °C e 700 °C por um tempo entre 300 segundos a 10 horas; - laminar a frio a chapa de aço recozida por batelada e laminada a quente para obter uma chapa de aço laminada a frio; - recozer a chapa de aço laminada a frio imergindo-se a mesma a uma temperatura de recozimento AT mais alta do que Ac3 + 20 °C e mais baixa do que 1.100 °C; - arrefecer bruscamente a chapa de aço laminada a frio resfriando-se a mesma a uma temperatura de arrefecimento brusco QT entre o Ms - 65 °C e o Ms - 115 °C, a fim de obter uma estrutura final que contém pelo menos 65% de martensita e pelo menos 15% de austenita residual, em que a soma de ferrita e bainita é inferior a 10%, em que Ms é o ponto de transformação Ms do aço de acordo com a fórmula de Andrews; - aquecer a chapa de aço laminada a frio até uma temperatura de superenvelhecimento PT entre 360 °C e 500 °C e manter a mesma à temperatura de superenvelhecimento PT por um tempo Pt entre 10 s e 200 s; - revestir por imersão a quente adicionalmente a chapa de aço a uma temperatura compreendida entre 450 °C e 490 °C; e - resfriar a chapa de aço até a temperatura ambiente.
3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado por compreender adicionalmente, entre a laminagem a quente e o recozimento por batelada, uma etapa de enrolamento da chapa de aço laminada a quente.
4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pela chapa de aço laminada a quente ser enrolada a uma temperatura de enrolamento compreendida entre 350 °C e 580 °C.
5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo recozimento por batelada ser executado a uma temperatura entre 525 °C e 700 °C, de preferência, entre 550 °C e 700 °C, por exemplo, entre 550 °C e 650 °C.
6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo recozimento por batelada ser executado por um tempo entre 4 horas a 10 horas.
7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pela chapa de aço laminada a frio ser resfriada à temperatura de arrefecimento brusco QT a fim de obter uma estrutura final que contém pelo menos 75 % de martensita.
8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pela chapa de aço resfriada a frio ser resfriada à temperatura de arrefecimento brusco QT a fim de obter uma estrutura final que contém pelo menos 20% de austenita residual.
9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela composição química do aço ser de modo que 2,3% ≤ Si ≤ 2,5%.
10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela composição química de aço ser de modo que: 0,25% < C ≤ 0,35% 2,4% ≤ Mn ≤ 2,7%.
11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela temperatura de recozimento AT é mais alta do que 860 °C e mais baixa do que 950 °C, a temperatura de arrefecimento brusco QT está entre 200 °C e 260 °C, a temperatura de superenvelhecimento PT está entre 370 °C e 430 °C.
12. CHAPA DE AÇO feita de um aço, caracterizada pela composição química do aço conter em porcentagem em peso: 0,25% < C ≤ 0,4% 2,3% ≤ Mn ≤ 3,5% 2,3% ≤ Si ≤ 3% Al ≤ 0,040%, - sendo que o restante é Fe e impurezas inevitáveis, em que a chapa de aço tem uma estrutura que contém mais do que 65 % de martensita, mais do que 15% de austenita retida e menos do que 10% da soma de ferrita e bainita.
13. CHAPA DE AÇO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pela estrutura conter pelo menos 75 % de martensita.
14. CHAPA DE AÇO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizada pela estrutura conter pelo menos 20% de austenita residual.
15. CHAPA DE AÇO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 14, caracterizada pela composição química do aço ser de modo que 2,3% ≤ Si ≤ 2,5%.
16. CHAPA DE AÇO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 15, caracterizada pela composição química do aço ser de modo que: 0,25% < C ≤ 0,35 % 2,4% ≤ Mn ≤ 2,7%.
17. CHAPA DE AÇO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 16, caracterizada pela chapa de aço ter uma resistência à deformação YS maior ou igual a 1.050 MPa, uma resistência à tração maior ou igual a 1.300 MPa, um alongamento uniforme UE maior ou igual a 10% e uma razão de expansão de furo HER maior ou igual a 25%.
18. CHAPA DE AÇO de alta resistência à tração, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 17, caracterizada por pelo menos uma face da chapa de aço ser revestida.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IBPCT/IB2014/002293 | 2014-07-03 | ||
PCT/IB2014/002293 WO2016001705A1 (en) | 2014-07-03 | 2014-07-03 | Method for manufacturing a high strength steel sheet having improved formability and ductility and sheet obtained |
PCT/IB2015/055036 WO2016001892A2 (en) | 2014-07-03 | 2015-07-03 | Method for manufacturing a high strength steel sheet having improved formability and ductility and sheet obtained |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112017000026A2 BR112017000026A2 (pt) | 2017-10-31 |
BR112017000026B1 true BR112017000026B1 (pt) | 2021-05-04 |
Family
ID=52000885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112017000026-1A BR112017000026B1 (pt) | 2014-07-03 | 2015-07-03 | método para fabricar uma chapa de aço e chapa de aço |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10472692B2 (pt) |
EP (1) | EP3164514B1 (pt) |
JP (1) | JP6586432B2 (pt) |
KR (1) | KR102453718B1 (pt) |
CN (1) | CN106661650B (pt) |
BR (1) | BR112017000026B1 (pt) |
CA (1) | CA2954142C (pt) |
ES (1) | ES2737884T3 (pt) |
HU (1) | HUE044390T2 (pt) |
MA (1) | MA40194B1 (pt) |
MX (1) | MX2017000185A (pt) |
PL (1) | PL3164514T3 (pt) |
RU (1) | RU2680043C2 (pt) |
TR (1) | TR201909724T4 (pt) |
UA (1) | UA118878C2 (pt) |
WO (2) | WO2016001705A1 (pt) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9924224B2 (en) | 2015-04-03 | 2018-03-20 | The Nielsen Company (Us), Llc | Methods and apparatus to determine a state of a media presentation device |
DE102015004399A1 (de) | 2015-04-10 | 2016-10-13 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Wasch- und Reinigungsmittel mit polymerem Wirkstoff |
CN106244923B (zh) * | 2016-08-30 | 2018-07-06 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种磷化性能和成形性能优良的冷轧高强度钢板及其制造方法 |
KR101830538B1 (ko) * | 2016-11-07 | 2018-02-21 | 주식회사 포스코 | 항복비가 우수한 초고강도 강판 및 그 제조방법 |
WO2019122965A1 (en) * | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Arcelormittal | Cold rolled and coated steel sheet and a method of manufacturing thereof |
WO2019122964A1 (en) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Arcelormittal | Steel sheet having excellent toughness, ductility and strength, and manufacturing method thereof |
HUE061197T2 (hu) * | 2018-11-30 | 2023-05-28 | Arcelormittal | Hidegen hengerelt, lágyított acéllemez nagy lyuktágulási aránnyal, és eljárás elõállítására |
WO2020128574A1 (en) * | 2018-12-18 | 2020-06-25 | Arcelormittal | Cold rolled and heat-treated steel sheet and method of manufacturing the same |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06128631A (ja) | 1992-10-20 | 1994-05-10 | Nippon Steel Corp | 低温靱性の優れた高マンガン超高張力鋼の製造方法 |
JP3857939B2 (ja) | 2001-08-20 | 2006-12-13 | 株式会社神戸製鋼所 | 局部延性に優れた高強度高延性鋼および鋼板並びにその鋼板の製造方法 |
WO2004022794A1 (en) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Colorado School Of Mines | Method for producing steel with retained austenite |
AR042494A1 (es) | 2002-12-20 | 2005-06-22 | Sumitomo Chemical Co | Acero inoxidable martensitico de alta resistencia con excelentes propiedades de resistencia a la corrosion por dioxido de carbono y resistencia a la corrosion por fisuras por tensiones de sulfuro |
CN101376945B (zh) | 2007-08-28 | 2011-06-15 | 宝山钢铁股份有限公司 | 2000MPa级超高强度高韧性钢板及其制造方法 |
JP5365216B2 (ja) | 2008-01-31 | 2013-12-11 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板とその製造方法 |
EP2123787A1 (fr) | 2008-05-06 | 2009-11-25 | Industeel Creusot | Acier à hautes caractéristiques pour pièces massives |
KR101027250B1 (ko) | 2008-05-20 | 2011-04-06 | 주식회사 포스코 | 고연성 및 내지연파괴 특성이 우수한 고강도 냉연강판,용융아연 도금강판 및 그 제조방법 |
JP5365112B2 (ja) * | 2008-09-10 | 2013-12-11 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5418047B2 (ja) * | 2008-09-10 | 2014-02-19 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5315956B2 (ja) * | 2008-11-28 | 2013-10-16 | Jfeスチール株式会社 | 成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
CN101638749B (zh) | 2009-08-12 | 2011-01-26 | 钢铁研究总院 | 一种低成本高强塑积汽车用钢及其制备方法 |
JP5883211B2 (ja) * | 2010-01-29 | 2016-03-09 | 株式会社神戸製鋼所 | 加工性に優れた高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
JP5327106B2 (ja) * | 2010-03-09 | 2013-10-30 | Jfeスチール株式会社 | プレス部材およびその製造方法 |
JP5287770B2 (ja) | 2010-03-09 | 2013-09-11 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5136609B2 (ja) * | 2010-07-29 | 2013-02-06 | Jfeスチール株式会社 | 成形性および耐衝撃性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
KR101243002B1 (ko) | 2010-12-22 | 2013-03-12 | 주식회사 포스코 | 연신율이 우수한 고강도 강판 및 그 제조방법 |
KR20120071583A (ko) | 2010-12-23 | 2012-07-03 | 주식회사 포스코 | 저온인성이 우수한 고강도 고망간강 |
KR101253885B1 (ko) | 2010-12-27 | 2013-04-16 | 주식회사 포스코 | 연성이 우수한 성형 부재용 강판, 성형 부재 및 그 제조방법 |
JP5821260B2 (ja) * | 2011-04-26 | 2015-11-24 | Jfeスチール株式会社 | 成形性及び形状凍結性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板、並びにその製造方法 |
JP5440672B2 (ja) | 2011-09-16 | 2014-03-12 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 |
WO2013061545A1 (ja) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高強度鋼板の製造方法 |
RU2474623C1 (ru) | 2011-10-31 | 2013-02-10 | Валентин Николаевич Никитин | Способ производства высокопрочной листовой стали мартенситного класса и деформационно-термический комплекс для его осуществления |
JP2013237923A (ja) | 2012-04-20 | 2013-11-28 | Jfe Steel Corp | 高強度鋼板およびその製造方法 |
RU2491357C1 (ru) * | 2012-05-10 | 2013-08-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ производства листовой стали |
JP5857905B2 (ja) | 2012-07-25 | 2016-02-10 | 新日鐵住金株式会社 | 鋼材およびその製造方法 |
KR20150029736A (ko) * | 2012-07-31 | 2015-03-18 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 성형성 및 형상 동결성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판, 그리고 그의 제조 방법 |
CN102912219A (zh) | 2012-10-23 | 2013-02-06 | 鞍钢股份有限公司 | 一种高强塑积trip钢板及其制备方法 |
-
2014
- 2014-07-03 WO PCT/IB2014/002293 patent/WO2016001705A1/en active Application Filing
-
2015
- 2015-03-07 UA UAA201613351A patent/UA118878C2/uk unknown
- 2015-07-03 CA CA2954142A patent/CA2954142C/en active Active
- 2015-07-03 PL PL15750809T patent/PL3164514T3/pl unknown
- 2015-07-03 MA MA40194A patent/MA40194B1/fr unknown
- 2015-07-03 EP EP15750809.4A patent/EP3164514B1/en active Active
- 2015-07-03 MX MX2017000185A patent/MX2017000185A/es active IP Right Grant
- 2015-07-03 HU HUE15750809 patent/HUE044390T2/hu unknown
- 2015-07-03 US US15/323,091 patent/US10472692B2/en active Active
- 2015-07-03 BR BR112017000026-1A patent/BR112017000026B1/pt active IP Right Grant
- 2015-07-03 TR TR2019/09724T patent/TR201909724T4/tr unknown
- 2015-07-03 JP JP2016575829A patent/JP6586432B2/ja active Active
- 2015-07-03 WO PCT/IB2015/055036 patent/WO2016001892A2/en active Application Filing
- 2015-07-03 ES ES15750809T patent/ES2737884T3/es active Active
- 2015-07-03 KR KR1020167036913A patent/KR102453718B1/ko active IP Right Grant
- 2015-07-03 CN CN201580036066.9A patent/CN106661650B/zh active Active
- 2015-07-03 RU RU2016151786A patent/RU2680043C2/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUE044390T2 (hu) | 2019-10-28 |
CA2954142A1 (en) | 2016-01-07 |
CN106661650B (zh) | 2018-12-25 |
US20170159143A1 (en) | 2017-06-08 |
ES2737884T3 (es) | 2020-01-16 |
CA2954142C (en) | 2022-08-30 |
MA40194B1 (fr) | 2019-08-30 |
KR20170026402A (ko) | 2017-03-08 |
PL3164514T3 (pl) | 2019-10-31 |
BR112017000026A2 (pt) | 2017-10-31 |
EP3164514B1 (en) | 2019-04-24 |
MA40194A (fr) | 2017-05-10 |
KR102453718B1 (ko) | 2022-10-11 |
TR201909724T4 (tr) | 2019-07-22 |
WO2016001892A2 (en) | 2016-01-07 |
MX2017000185A (es) | 2017-05-01 |
JP2017524817A (ja) | 2017-08-31 |
EP3164514A2 (en) | 2017-05-10 |
WO2016001705A1 (en) | 2016-01-07 |
RU2016151786A3 (pt) | 2018-12-10 |
RU2680043C2 (ru) | 2019-02-14 |
RU2016151786A (ru) | 2018-06-28 |
JP6586432B2 (ja) | 2019-10-02 |
WO2016001892A3 (en) | 2016-03-17 |
UA118878C2 (uk) | 2019-03-25 |
CN106661650A (zh) | 2017-05-10 |
US10472692B2 (en) | 2019-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2801673T3 (es) | Procedimiento para producir una lámina de acero de alta resistencia con una resistencia y conformabilidad mejoradas, y la lámina de acero de alta resistencia obtenida | |
JP6894476B2 (ja) | 高強度鋼板を製造する方法およびこの方法により得られる鋼板 | |
BR112017000026B1 (pt) | método para fabricar uma chapa de aço e chapa de aço | |
ES2855500T3 (es) | Procedimiento de producción de una lámina de acero recubierta de alta resistencia que tiene una resistencia, ductilidad y conformabilidad mejoradas | |
KR102455376B1 (ko) | 개선된 강도 및 연성을 갖는 고강도의 코팅된 강 시트의 제조 방법, 및 수득된 시트 | |
ES2710293T3 (es) | Procedimiento para producir una lámina de acero que tiene una resistencia, ductilidad y formabilidad mejoradas | |
JP6668265B2 (ja) | 成形性が改善された高強度鋼板を製造する方法ならびに得られる鋼板 | |
BR112016030065B1 (pt) | método para produzir uma folha de aço e folha de aço | |
BR112017000010B1 (pt) | processo de produção de uma chapa de aço e chapa de aço | |
CN113151735A (zh) | 表现出良好延展性的高强度钢以及通过镀锌槽进行淬火和分配处理的制备方法 | |
KR102512602B1 (ko) | 개선된 강도 및 성형성을 갖는 고강도의 코팅된 강 시트의 제조 방법, 및 수득된 시트 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 03/07/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |