BR112016030281B1 - Composições, uso de uma composição, método para o combate dos fungos fitopatogênicos e sementes revestidas - Google Patents

Composições, uso de uma composição, método para o combate dos fungos fitopatogênicos e sementes revestidas Download PDF

Info

Publication number
BR112016030281B1
BR112016030281B1 BR112016030281-8A BR112016030281A BR112016030281B1 BR 112016030281 B1 BR112016030281 B1 BR 112016030281B1 BR 112016030281 A BR112016030281 A BR 112016030281A BR 112016030281 B1 BR112016030281 B1 BR 112016030281B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
compound
component
enantiomer
compositions
phenyl
Prior art date
Application number
BR112016030281-8A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112016030281A8 (pt
Inventor
Frederik Menges
Jens Bruns
Dieter Strobel
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of BR112016030281A8 publication Critical patent/BR112016030281A8/pt
Publication of BR112016030281B1 publication Critical patent/BR112016030281B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A01C1/06—Coating or dressing seed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/32—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing >N—CO—N< or >N—CS—N< groups directly attached to a cycloaliphatic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

composições, utilização de uma composição, método para o combate dos fungos e sementes revestidas a presente invenção se refere às composições pesticidas que compreendem como componente i, um composto selecionado a partir dos compostos de i-1 a i-31 e como componente ii, um composto selecionado a partir dos compostos de ii-1 a ii-12.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001]A presente invenção se refere às composições que compreendem,(1) como componente I, um composto selecionado a partir dos seguintes compostos de I-1 a I-31:- composto I-1: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1- il)pent-3-in-2-ol;- composto I-2: 1-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol;- composto I-3: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4- triazol-1-il)propan-2-ol;- composto I-4: 1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol;- composto I-5: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-3-metil- 1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol;- composto I-6: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-pent- 3-inil]-1,2,4-triazol;- composto I-7: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4- triazol-1-il)butan-2-ol;- composto I-8: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-ciclopropil-2- metoxi-etil]-1,2,4-triazol;- composto I-9: 1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-propil]-1,2,4-triazol;- composto I-10: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3,3-dimetil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, - composto I-11: 1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2- ciclopropil-2-metoxi-etil]-1,2,4-triazol;- composto I-12: 2-[2-trifluorometil-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-metoxi- 3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol;- composto I-13: 1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2- metoxi-butil] 1,2,4-triazol;- composto I-14: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol;- composto I-15: 1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2- metoxi-pent-3-inil]-1,2,4-triazol;- composto I-16: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)but-3-in-2-ol;- composto I-17: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol- 1-il)propan-2-ol;- composto I-18: 2-[2-cloro-4-(4-fluorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol- 1-il)propan-2-ol;- composto I-19: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1-(1,2,4- triazol-1-il)butan-2-ol;- composto I-20: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-propil]-1,2,4-triazol;- composto I-21: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-butil]-1,2,4-triazol;- composto I-22: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-pentil]-1,2,4-triazol;- composto I-23: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1,1,1-trifluoro-3- (1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol;- composto I-24: cloridrato de 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3- fluoro-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol; - composto I-25: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol- 1-il)pent-4-in-2-ol;- composto I-26: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol;- composto I-27: 2-[2-cloro-4-(4-fluorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol;- composto I-28: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il) pentan-2-ol;- composto I-29: 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol;- composto I-30: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol- 1-il)butan-2-ol;- composto I-31: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol- 1-il) pentan-2-ol;- e os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos;- e(2) como componente II, um composto selecionado a partir dos compostos de II-1 a II-15:- composto II-1: 1-[3-cloro-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-2: 1-[3-bromo-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-3: 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-4: 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluoro- fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-5: 1-[2-[[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3- fluoro-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-6: 1-[3-cloro-2-[[4-(p-tolil)tiazol-2-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-7: 1-[2-[[4-(4-clorofenil)tiazol-2-il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-8: 1-[3-ciclopropil-2-[[4-(2,5-dimetilpirazol-3-il)-2-metil-fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-9: 1-[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(3-metilpirazol- 1-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-10: 1-[2-[[4-(1,4-dimetilpirazol-3-il)-2-metil-fenoxi]metil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-11: 1-[2-[[4-(1,4-dimetilpirazol-3-il)-2-metil-fenoxi]metil]-3-fluoro-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona;- composto II-12: 1-metil-4-[3-metil-2-[[1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden-amino]oximetil]fenil]tetrazol-5-ona;- composto II-13: 1-[3-ciclopropil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4- metil-tetrazol-5-ona- composto II-14: 1-[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol- 3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona- composto II-15: 1-metil-4-[3-metil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3- il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona; e- os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos.
[002]A presente invenção também se refere às composições pesticidas que compreendem (1) como componente I, um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e (2) como componente II, um composto selecionado a partir dos compostos de II-1 a II-15 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e (3) como componente III, um composto selecionado a partir de azoxistrobina (F-1), kresoxim-metila (F-2), mandestrobina (F-3), metomimostrobina (F-4), picoxistrobina (F-5), piraclostrobina (F-6), trifloxistrobina (F- 7), benzovindiflupir (F-8), bixafeno (F-9), boscalid (F-10), fluopirma (F-11), fluxapiroxad (F-12), 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-13), 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-14), 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F- 15), 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)-pirazol-4-carboxamida (F- 16), 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-17),ciproconazol (F-18), difenoconazol (F-19), epoxiconazol (F-20), metconazol (F-21), propiconazol (F-22), protioconazol (F-23), tebuconazol (F-24), triticonazol (F-25), fenpropimorfo (F-26), fenpropidina F-27), espiroxamina (F-28), mancozeb (F-29), clortalonil (F-30), 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c’]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)- tetraona (F-31), tiofanato-metila (F-32), metrafenona e os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos.
[003]A presente invenção, de acordo com um outro aspecto, se refere às composições pesticidas que compreendem: (1) como componente I, um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e (2) como componente II, um composto selecionado a partir dos compostos de mandestrobina (F-3), metominostrobina (F-4), 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-13), 3- (trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-carboxamida (F-14), 1,3- dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-15), 3-(trifluorometil)- 1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)-pirazol-4-carboxamida (F-16), 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-17) e os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos.
[004]A presente invenção ainda se refere à utilização das composições da presente invenção como pesticidas, em especial, para o controle de fungos fitopatogênicos, conforme descrito no presente em detalhes, e às preparações ou às composições que os compreendem. A presente invenção ainda se refere às sementes que compreendem as composições. A presente invenção ainda se refere aos métodos para o controle de pragas, em especial, de fungos fitopatogênicos conforme descrito em detalhes, em que os fungos ou os materiais, vegetais, solo ou semente para proteger do ataque fúngico são tratados com uma quantidade eficaz de composições, de acordo com a presente invenção. A presente invenção ainda se refere aos processos para a preparação das composições, de acordo com a presente invenção.
[005] Com o objeto de reduzir as taxas de aplicação e alargar o espectro de atividade dos compostos conhecidos foi um objeto da presente invenção fornecer as composições que, a uma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados, mostram uma atividade aprimorada contra as pragas importantes, em especial, os fungos fitopatogênicos, em especial, para determinadas indicações. Foi ainda um objeto fornecer as composições que são úteis para o controle de agentes patogênicos específicos em culturas específicas importantes que são frequentemente suscetíveis ao ataque de agentes patogênicos.
[006] Consequentemente, foram descobertas as composições e utilizações definidas no início e na descrição que se segue.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[007] Os compostos I (componente I) podem ser obtidos através de diversas vias em analogia com os processos do estado da técnica anterior conhecidos (vide J.Agric. Food Chem. (2009) 57, 4.854-4.860; patentes EP 0.275.955 A1; DE 40 03 180 A1, EP 0.113.640 A2, EP 0.126.430 A2). Além disso, os compostos I (componente I), a sua preparação e utilização na proteção das culturas estão descritos nas publicações WO 2013/007767 (PCT / EP 2012/063.626), WO 2013/024076 (PCT / EP 2012/065.835), WO 2013/024075 (PCT / WO 2013/024077 (PCT / EP 2012/065.847), WO 2013/024081 (PCT / EP 2012/065.848), WO 2013/024081 (PCT / EP 2012/065.848) WO 2013/010862 (PCT / EP 2012/063.526), WO 2013/010894 (PCT / EP 2012/063.635), WO 2013/010885 (PCT / EP 2012/063.620), WO 2013/024082 (PCT / EP 2012/065,850)), que também descrevem determinadas composições com outros compostos ativos. Devido ao carácter básico dos seus átomos de nitrogênio, o componente I, isto é, em especial, o composto I1, I-2, I-3, I-4, I-5, I-6, I-7, I-8, I-10, I-11, I-12, I-13, I-14, I-15, I-16, I-17, I-18, I19, I-21, I-22, I-23, I-24, I-25, I-26, I-27, I-28, I-29, I-30 e I-31 ou qualquer grupo de compostos I descrito em detalhes no presente, é capaz de formar os sais ou adutos com os ácidos inorgânicos ou orgânicos ou com os íons de metal, em especial, os sais com os ácidos inorgânicos.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[008] I-1: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol
Figure img0001
I-2: 1-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol
Figure img0002
- I-3: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1- il)propan-2-ol
Figure img0003
- I-4: 1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol
Figure img0004
- I-5: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol
Figure img0005
- I-6: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-pent-3-inil]-1,2,4-triazol
Figure img0006
- I-7: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol
Figure img0007
- I-8: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-ciclopropil-2-metoxi-etil]-1,2,4-triazol
Figure img0008
- I-9: 1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-propil]-1,2,4-triazol
Figure img0009
- I-10: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3,3-dimetil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol
Figure img0010
- I-11: 1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-ciclopropil-2-metoxi-etil]-1,2,4-triazol
Figure img0011
- I-12: 2-[2-trifluorometil-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol
Figure img0012
I-13: 1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-butil]1,2,4-triazol
Figure img0013
I-14: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol
Figure img0014
- I-15: 1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-pent-3-inil]-1,2,4-triazol
Figure img0015
- I-16: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)but-3-in-2-ol
Figure img0016
- I-17: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol
Figure img0017
I-18: 2-[2-cloro-4-(4-fluorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-
Figure img0018
I-19: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-
Figure img0019
I-20: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-propil]-1,2,4-
Figure img0020
I-21: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-butil]-1,2,4-
Figure img0021
I-22: 1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-pentil]-1,2,4-
Figure img0022
I-23: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1,1,1-trifluoro-3-(1,2,4- triazol-1-il)propan-2-ol
Figure img0023
- I-24: cloridrato de 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-fluoro-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol
Figure img0024
- I-25: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-4-in-2-ol
Figure img0025
- I-26: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol
Figure img0026
- I-27: 2-[2-cloro-4-(4-fluorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol
Figure img0027
- I-28: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1- il)pentan-2-ol
Figure img0028
I-29: 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol
Figure img0029
- I-30: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol
Figure img0030
- I-31: 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan-
Figure img0031
[009] Os exemplos de ácidos inorgânicos são os ácidoshidrogenados, tais como o fluoreto de hidrogênio, cloreto de hidrogênio, brometo de hidrogênio e iodeto de hidrogênio, ácido carbônico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico e ácido nítrico.
[010] Os ácidos orgânicos adequados, por exemplo, são o ácidofórmico e ácidos alcanóicos, como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético e ácido propiônico, bem como o ácido glicólico, ácido tiociânico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzóico e outros ácidos arilcarboxílicos, ácido cinâmico, ácido oxálico, ácidos alquilssulfônicos (ácidos sulfônicos que possuem uma cadeia linear ou radicais alquila ramificados com de 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilssulfônicos ou ácidos arildissulfônicos (radicais aromáticos, tais como a fenila e naftila, que transportam um ou dois grupos de ácido sulfônico), ácidos alquilfosfônicos (ácidos fosfônicos que possuem cadeia linear ou radicais alquila ramificados com de 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfônicos ou ácidos arildifosfônicos (radicais aromáticos, tais como a fenila e naftila, que transportam um ou dois radicais de ácido fosfórico), em que os radicais alquila ou arila podem transportar outros substituintes, por exemplo, o ácido p-toluenossulfônico, ácido salicílico, ácido p- aminossalicílico, ácido 2-fenoxibenzóico, ácido 2-acetoxibenzóico, e similares. Os íons de metal adequados, em especial, são os íons dos elementos do segundo grupo principal, em especial, o cálcio e magnésio, do terceiro e quarto grupo principal, em especial, o alumínio, estanho e chumbo, e também os elementos dos grupos de transição de 1 a 8, em especial, o crômio, manganês, ferro, cobalto, níquel, cobre, zinco, e outros. É dada preferência especial, para os íons de metal dos elementos dos grupos de transição do quarto período. Os metais podem estar presentes nas diferentes valências que possam assumir.
[011] Os componentes I compreendem os centros quirais e que, em geral, são obtidos sob a forma de racematos. Os enantiômeros R e S dos compostos, de acordo com a presente invenção, podem ser separados e isolados na forma pura com os métodos conhecidos pelo técnico do assunto, por exemplo, utilizando HPLC quiral. Adequados para a utilização como agentes antimicrobianos são os enantiômeros e suas composições. Isto correspondentemente se aplica às composições. Além disso, os componentes que podem estar presentes em diferentes modificações cristalinas, que podem diferir em atividade biológica.
[012] Em especial, em cada caso, uma composição racêmica está presente. Além disso, quaisquer outras proporções do enantiômero (R) e enantiômero (S) podem estar presentes, de acordo com a presente invenção. Isso se aplica a todas as composições descritas em detalhes no presente.
[013] De acordo com uma realização da presente invenção, o componente I é o composto I-1. O composto I-1 pode estar presente como composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S), também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-1.
[014] De acordo com uma realização específica, o composto I-1 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (e.e.) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[015] De acordo com uma realização ainda mais específica, o composto I-1 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (e.e.) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80 %, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[016] Composto (R)-I-1: (R)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol; composto (S)-I-1: (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol. De acordo com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-2. O composto I-2 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-2.
[017] De acordo com uma realização específica, o composto I-2 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (e.e.) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[018] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-2 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[019] Composto (R)-I-2: (R)-1-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol; composto (S)-I-2: (S)-1-[2-cloro-4-(4- clorofenoxi)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol.
[020] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-3. O composto I-3 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-3.
[021] De acordo com uma realização específica, o composto I-3 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[022] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-3 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[023] Composto (R)-I-3: (R)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; composto (S)-I-3: (S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol.
[024] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-4. O composto I-4 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-4.
[025] De acordo com uma realização específica, o composto I-4 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[026] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-4 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[027] Composto (R)-I-4: (R)-1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1-il)etanol; composto (S)-I-4: (S)-1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-ciclopropil-2-(1,2,4-triazol-1- il)etanol.
[028] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-5. O composto I-5 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-5.
[029] De acordo com uma realização específica, o composto I-5 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[030] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-5 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[031] Composto (R)-I-5: (R)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol; composto (S)-I-5: (S)- 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol.
[032] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-6. O composto I-6 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-6.
[033] De acordo com uma realização específica, o composto I-6 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[034] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-6 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[035] Composto (S)-I-6: (S)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2- metoxi-pent-3-inil]-1,2,4-triazol; composto (R)-I-6: (R)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-pent-3-inil]-1,2,4-triazol.
[036] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-7. O composto I-7 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-7.
[037] De acordo com uma realização específica, o composto I-7 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[038] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-7 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[039] Composto (S)-I-7: (S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol; composto (R)-I-7: (R)-2-[4-(4- clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol.
[040] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-8. O composto I-8 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-8.
[041] De acordo com uma realização específica, o composto I-8 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[042] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-8 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[043] Composto (S)-I-8: (S)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2- ciclopropil-2-metoxi-etil]-1,2,4-triazol; composto (R)-I-8: (R)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-ciclopropil-2-metoxi-etil]-1,2,4-triazol.
[044] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-9. O composto I-9 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-9.
[045] De acordo com uma realização específica, o composto I-9 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[046] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-9 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[047] Composto (S)-I-9: (S)-1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-propil]-1,2,4-triazol; composto (R)-I-9: (R)-1-[2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-propil]-1,2,4-triazol.
[048] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-10. O composto I-10 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-10.
[049] De acordo com uma realização específica, o composto I-10 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[050] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-10 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[051] Composto (S)-I-10: (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3,3- dimetil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol; composto (R)-I-10: (R)-2-[2-cloro-4-(4- clorofenoxi)fenil]-3,3-dimetil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol.
[052] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-11. O composto I-11 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-11.
[053] De acordo com uma realização específica, o composto I-11 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[054] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-11 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[055] Composto (S)-I-11: (S)-1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-ciclopropil-2-metoxi-etil]-1,2,4-triazol; composto (R)-I-11: (R)-1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-ciclopropil-2-metoxi-etil]-1,2,4- triazol.
[056] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-12. O composto I-12 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-12.
[057] De acordo com uma realização específica, o composto I-12 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[058] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-12 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[059] Composto (S)-I-12: (S)-2-[2-trifluorometil-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; composto (R)-I-12: (R)-2-[2-trifluorometil-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan- 2-ol.
[060] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-13. O composto I-13 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-13.
[061] De acordo com uma realização específica, o composto I-13 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[062] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-13 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[063] Composto (S)-I-13: (S)-1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-butil]1,2,4-triazol; composto (R)-I-13: (R)-1-[2-[4-(4- clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-butil]1,2,4-triazol.
[064] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-14. O composto I-14 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-14.
[065] De acordo com uma realização específica, o composto I-14 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[066] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-14 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[067] Composto (S)-I-14: (S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol; composto (R)-I-14: (R)-2- [4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol.
[068] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-15. O composto I-15 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-15.
[069] De acordo com uma realização específica, o composto I-15 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[070] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-15 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[071] Composto (S)-I-15: (S)-1-[2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-pent-3-inil]-1,2,4-triazol; composto (R)-I-15: (R)-1- [2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-2-metoxi-pent-3-inil]-1,2,4-triazol.
[072] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-16. O composto I-16 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-16.
[073] De acordo com uma realização específica, o composto I-16 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[074] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-16 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[075] Composto (S)-I-16: (S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)but-3-in-2-ol; composto (R)-I-16: (R)-2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)but-3-in-2-ol.
[076] De acordo com uma realização da presente invenção, o componente I é o composto I-17. O composto I-17 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-17.
[077] De acordo com uma realização específica, o composto I-17 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[078] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-17 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[079] Composto (R)-I-17: (R)-12-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; composto (S)-I-4: (S)-12-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol.
[080] De acordo com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-18. O composto I-18 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-18.
[081] De acordo com uma realização específica, o composto I-18 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[082] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-18 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[083] Composto (S)-I-18: (S)-2-[2-cloro-4-(4-fluorofenoxi)fenil]-1- (1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; composto (R)-I-18: (R)-2-[2-cloro-4-(4-fluorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol.
[084] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-19. O composto I-19 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-19.
[085] De acordo com uma realização específica, o composto I-19 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[086] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-19 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[087] Compostos (S)-I-19: (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3- metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol; compostos (R)-I-19: (R)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol.
[088] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-20. O composto I-20 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-20.
[089] De acordo com uma realização específica, o composto I-20 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[090] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-20 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[091] Composto (S)-I-20: (S)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2- metoxi-propil]-1,2,4-triazol; composto (R)-I-20: (R)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-propil]-1,2,4-triazol.
[092] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-21. O composto I-21 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-21.
[093] De acordo com uma realização específica, o composto I-21 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[094] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-21 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[095] Composto (S)-I-21: (S)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2- metoxi-butil]-1,2,4-triazol; composto (R)-I-21: (R)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-butil]-1,2,4-triazol.
[096] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-22. O composto I-22 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-22.
[097] De acordo com uma realização específica, o composto I-22 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[098] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-22 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[099] Composto (S)-I-22: (S)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2- metoxi-pentil]-1,2,4-triazol; composto (R)-I-22: (R)-1-[2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-2-metoxi-pentil]-1,2,4-triazol.
[0100] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-23. O composto I-23 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-23.
[0101] De acordo com uma realização específica, o composto I-23 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0102] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-23 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0103] Composto (S)-I-23: (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]- 1,1,1-trifluoro-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; composto (R)-I-23: (R)-2-[2-cloro- 4-(4-clorofenoxi)fenil]-1,1,1-trifluoro-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol.
[0104] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-24. O composto I-24 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-24.
[0105] De acordo com uma realização específica, o composto I-24 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0106] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-24 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0107] Composto (S)-I-24: cloridrato (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-fluoro-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol; composto (R)-I-24: cloridrato (R)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-fluoro-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan- 2-ol.
[0108] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-25. O composto I-25 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de puro (S) de I-25.
[0109] De acordo com uma realização específica, o composto I-25 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0110] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-25 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0111] Composto (S)-I-25: (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-4-in-2-ol; composto (R)-I-25: (R)-2-[2-cloro-4-(4- clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pent-4-in-2-ol.
[0112] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-26. O composto I-26 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-26.
[0113] De acordo com uma realização específica, o composto I-26 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0114] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-26 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0115] Composto (S)-I-26: (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1- metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; composto (R)-I-26: (R)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol.
[0116] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-27. O composto I-27 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-27.
[0117] De acordo com uma realização específica, o composto I-27 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0118] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-27 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0119] Composto (S)-I-27: (S)-2-[2-cloro-4-(4-fluorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; composto (R)-I-27: (R)-2-[2-cloro-4-(4-fluorofenoxi)fenil]-1-metoxi-3-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol.
[0120] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-28. O composto I-28 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-28.
[0121] De acordo com uma realização específica, o composto I-28 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0122] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-28 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0123] Composto (S)-I-28: (S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol; composto (R)-I-28: (R)-2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol.
[0124] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-29. O composto I-29 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-29.
[0125] De acordo com uma realização específica, o composto I-29 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0126] De acordo com uma outra realização específica, o composto I-29 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0127] Composto (S)-I-29: (S)-2-[4-(4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol; composto (R)-I-29: (R)-2-[4- (4-fluorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol.
[0128] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-30. O composto I-30 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-30.
[0129] De acordo com uma realização específica, o composto I-30 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0130] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-30 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0131] Composto (S)-I-30: (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1- (1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol; composto (R)-I-30: (R)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol.
[0132] De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é o composto I-31. O composto I-31 pode estar presente como a composição racêmica do enantiômero (R) e do enantiômero (S), mas o enantiômero (R) e o enantiômero (S) também podem estar presentes em qualquer outra proporção, por exemplo, o enantiômero puro (R) ou o enantiômero puro (S) de I-31.
[0133] De acordo com uma realização específica, o composto I-31 é fornecido e utilizado como enantiômero (R) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0134] De acordo com uma realização específica adicional, o composto I-31 é fornecido e utilizado como enantiômero (S) com um excesso enantiomérico (ee) de, pelo menos, 40%, por exemplo, pelo menos, 50%, 60%, 70% ou 80%, de preferência, pelo menos, 90%, de maior preferência, pelo menos, 95%, de maior preferência ainda, pelo menos, 98% e, ainda de maior preferência, pelo menos, 99%.
[0135] Composto (S)-I-31: (S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1- (1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol; composto (R)-I-31: (R)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1-il)pentan-2-ol.
[0136] De acordo com uma outra realização da presente invenção, o componente I é selecionado a partir dos compostos I-1, I-2, I-3, I-4, I-5, I-6, I7, I-8, I- 9, I-11, I-13, I-14, I-15 e I-16. De acordo com uma realização mais especial da presente invenção, o componente I é selecionado a partir dos compostos I-1, I-2, I-6 e I-8. De acordo com outra realização mais especial da presente invenção, o componente I é selecionado a partir dos compostos I-3, I4, I-5, I-7, I-9, I-11, I-13, I-14, I -15 e I-16.
[0137] De acordo com ainda uma outra realização da presente invenção, o componente I é selecionado a partir dos compostos I-1, I-2, I-3, I-4 e I-5, mais especificamente selecionados a partir de I-1, I-3, I-4 e I-5. De acordo ainda com uma outra realização da presente invenção, o componente I é selecionado a partir dos compostos I-1, I-3 e I-5.
[0138] O componente II é selecionado a partir dos compostos de II-1 a II-15. A sua preparação, a sua ação pesticida e as possíveis utilizações podem ser encontradas, por exemplo, nas publicações WO 2013/162072, WO 2013/162072, WO 2013/162072, WO 2013/162072, WO 2013/162077, WO 2013/162077, WO 2014/051161, WO 2014/051161, WO 2014/051165 e WO 2014/084223, vide, por exemplo, as publicações WO 2013/162072 (II-1, II-2, II3, II-4 e II-5), WO 2013/162077 (II-6, II-7), WO 2014/051161 (II-8, II-9), WO 2014/051165 (II-10, II-11) e WO 2014/084223 (II-12).
[0139] De acordo com uma realização, o componente II é o composto II-1: 1-[3-cloro-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona.
[0140] De acordo com uma outra realização, o componente II é o composto II-2: 1-[3-bromo-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metil- tetrazol-5-ona.
[0141] De acordo ainda com uma outra realização, o componente II é o composto II-3: 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metilfenil]-4- metil-tetrazol-5-ona.
[0142] De acordo com ainda uma outra realização, o componente II é o composto II-4: 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluoro-fenil]-4- metil-tetrazol-5-ona.
[0143] De acordo com ainda uma outra realização, o componente II é o composto II-5: 1-[2-[[1-(2,4-diclorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluoro-fenil]- 4-metil-tetrazol-5-ona.
[0144] De acordo com ainda uma outra realização, o componente II é o composto II-6: 1-[3-cloro-2-[[4-(p-tolil)tiazol-2-il]oximetil]fenil]-4-metil- tetrazol-5-ona.
[0145] De acordo com ainda uma outra realização, o componente II é o composto II-7: 1-[2-[[4-(4-clorofenil)tiazol-2-il]oximetil]-3-metilfenil]-4-metil- tetrazol-5-ona.
[0146] De acordo com ainda uma outra realização, o componenteII é o composto II-8: 1-[3-ciclopropil-2-[[4-(2,5-dimetilpirazol-3-il)-2-metilfenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona.
[0147] De acordo com ainda uma outra realização, o componenteII é o composto II-9: 1-[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(3-metilpirazol-1-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona.
[0148] De acordo com ainda uma outra realização, o componenteII é o composto II-10: 1-[2-[[4-(1,4-dimetilpirazol-3-il)-2-metil-fenoxi]metil]-3-metilfenilo ]-4-metil-tetrazol-5-ona.
[0149] De acordo com ainda uma outra realização, o componenteII é o composto II-11: 1-[2-[[4-(1,4-dimetilpirazol-3-il)-2-metil-fenoxi]metil]-3-fluoro-fenila ]-4-metil-tetrazol-5-ona.
[0150] De acordo ainda com uma outra realização, o componenteII é o composto II-12: 1-metil-4-[3-metil-2-[[1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden-amino]oximetil]fenil]tetrazol-5-ona.
[0151] De acordo com ainda uma outra realização, o componenteII é o composto II-13: 1-[3-ciclopropil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona.
[0152] De acordo com ainda uma outra realização, o componenteII é o composto II-14: 1-[3-(difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona.
[0153] De acordo com ainda uma outra realização, o componenteII é o composto II-15: 1-metil-4-[3-metil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona.
[0154] Os compostos ativos de F-1 a F-34, a sua preparação e asua ação contra os fungos nocivos são conhecidos (cf.: http://www.alanwood.net/pesticides/) e em geral, estão comercialmente disponíveis. Os compostos ativos comercialmente disponíveis podem ser encontrados, por exemplo, em The Pesticide Manual, 14a Edição, British Crop Protection Council (2006) e outras publicações. A base para de F-13 a F17 pode ser encontrada, por exemplo, nas publicações WO 002011/135828 A1; WO 002011/135827; WO 2011/135835.
[0155]A seguir, ainda são descritas as composições da presente invenção e as suas utilizações de preferência. Em cada caso, de acordo com a presente invenção, a utilização da composição para o controle de um fungo fitopatogênico especial também pretende englobar o respectivo método para o controle dos fungos fitopatogênicos em especial, em que os fungos ou os materiais, vegetais, solo ou a semente a serem protegidos contra o ataque de fungos são tratados com uma quantidade eficaz de uma composição, conforme definida no contexto especial.
[0156] De acordo com um aspecto, a presente invenção se refere às composições de dois componentes, isto é, as composições que compreendem o componente I, isto é, em especial, um composto selecionado a partir dos compostos I-1, I-2, I-3, I-4, I-5, I 1-6, I-7, I-8, I-9, I-10, I-11, I-12, I-13, I-14, I-15, I-16, I-17, I-18, I-20, I-22, I-23, I-26, I-27, I-28, I-29, I-30 e I -31, ou qualquer grupo dos compostos I descrito em detalhes acima, e o componente II selecionado a partir dos compostos II-1, II-2, II-3, II-4, II-5, II-6, II-7, II-8, II-9, II10, II-11, II-12, II-13, II-14 e II-15. De acordo com uma sua realização específica, apenas dois compostos ativos conforme definidos estão presentes nessas composições binárias. A composição naturalmente pode conter qualquer tipo de aditivo ou similar conforme descrito em detalhes abaixo, a fim de fornecer uma formulação adequada para a utilização na agricultura.
[0157]A proporção em peso do componente I para o componente II nas composições da presente invenção, de preferência, é a partir de 1.000:1 a 1:1.000, mais especificamente, de 500:1 a 1:500, especialmente, de 100:1 a 1:100. A proporção em peso do componente I para o componente II, em geral, depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas e normalmente está no intervalo a partir de 1:100 a 100:1, frequentemente, no intervalo a partir de 1:50 a 50:1, de preferência, no intervalo a partir de 1:20 a 20:1, especialmente de preferência, no intervalo a partir de 1:10 a 10:1, em especial, no intervalo a partir de 1:3 a 3:1. Também pode ser de preferência que a proporção em peso esteja no intervalo a partir de 1:2 a 2:1.
[0158] De acordo com uma realização, as composições de dois componentes, de acordo com a presente invenção, de preferência, podem possuir proporções em peso do composto I para o composto II no intervalo a partir de 1.000:1 a 1:1, frequentemente, no intervalo a partir de 100:1 a 1:1, normalmente no intervalo a partir de 50:1 a 1:1, de preferência, no intervalo a partir de 20:1 a 1:1, de maior preferência, no intervalo a partir de 10:1 a 1:1, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 4:1 a 1:1 e, em especial, no intervalo a partir de 2:1 a 1:1.
[0159] De acordo com uma realização, as composições de dois componentes, de acordo com a presente invenção, de preferência, podem possuir proporções em peso do composto I para o composto II, normalmente no intervalo a partir de 1:1 a 1.000, frequentemente, no intervalo a partir de 1:1 a 1:100, regularmente no intervalo a partir de 1:1 a 1:50, de preferência, no intervalo a partir de 1:1 a 1:20, de maior preferência, no intervalo a partir de 1:1 a 1:10, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 1:1 a 1:4 e, em especial, no intervalo a partir de 1:1 a 1:2.
[0160] Consequentemente, as composições de dois componentes da presente invenção estão compiladas na Tabela B1, em que cada linha corresponde a uma realização das composições, de acordo com a presente invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, essas são composições binárias que, cada uma, apenas contém estes dois componentes como compostos ativos. Além disso, também cada combinação das composições individualizadas nesta Tabela representa as realizações da presente invenção.TABELA B1
[0161] Composições de dois componentes de B1-1 a B1-465 que compreendem um componente I e um componente II, em especial, as composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos:- I = componente I selecionado a partir dos compostos de I-1 a I31;- II = componente II selecionado a partir dos compostos de II-1 a II-15;Composição I II
Figure img0032
Figure img0033
Figure img0034
Figure img0035
Figure img0036
Figure img0037
Figure img0038
Figure img0039
Figure img0040
Figure img0041
Figure img0042
[0162] Uma realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1.000:1 a 1:1.000.
[0163] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 500:1 a 1:500.
[0164] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 100:1 a 1:100.
[0165] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:100 a 100:1.
[0166] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:50 a 50:1.
[0167] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:20 a 20:1.
[0168] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:10 a 10:1.
[0169] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:3 a 3:1.
[0170] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:2 a 2:1.
[0171] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1.000:1 a 1:1.
[0172] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 100:1 a 1:1.
[0173] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 50:1 a 1:1.
[0174] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 20:1 a 1:1.
[0175] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 10:1 a 1:1.
[0176] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 4:1 a 1:1.
[0177] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 2:1 a 1:1.
[0178] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1.000.
[0179] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:100.
[0180] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:50.
[0181] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:20.
[0182] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:10.
[0183] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:4.
[0184] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B1-1 a B1-465, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:2.
[0185] De acordo com uma outra realização, a presente invenção se refere às composições pesticidas que compreendem: (1) como componente I, um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N- óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definidos acima; e (2) como componente II, um composto selecionado a partir dos compostos de II-1 a II-15 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e (3) como componente III, um composto selecionado a partir de azoxistrobina (F-1), kresoxim-metila (F-2), mandestrobina (F-3), metomimostrobina (F-4), picoxistrobina (F-5), piraclostrobina (F-6), trifloxistrobina (F-7), benzovindiflupir (F-8), bixafeno (F-9), boscalid (F-10), fluopirma (F-11), fluxapiroxad (F-12), 3- (difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-13), 3- (trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-14), 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-15), 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)-pirazol-4-carboxamida (F- 16), 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-17), ciproconazol (F-18), difenoconazol (F-19), epoxiconazol (F-20), metconazol (F- 21), propiconazol (F-22), protioconazol (F-23), tebuconazol (F-24), triticonazol (F-25), fenpropimorfo (F-26), fenpropidina F-27), espiroxamina (F-28), mancozeb (F-29), clortalonil (F-30), 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6- c’]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetraona (F-31), tiofanato-metila (F-32), metrafenona e os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos.
[0186] De acordo com uma realização específica, exatamente três compostos ativos, conforme definidos, estão presentes nestas composições ternárias. A composição, naturalmente, pode conter qualquer tipo de aditivo ou similar, conforme descrito em detalhes abaixo, para fornecer uma formulação adequada para a utilização na agricultura.
[0187] Nas composições de três componentes da presente invenção, a proporção em peso do componente I para o primeiro composto ativo adicional (componente II) depende das propriedades dos compostos ativos em questão e, especialmente, pode ser de 1.000:1 a 1:1.000, especificamente, de 500:1 a 1:500. De preferência, está no intervalo a partir de 1:100 a 100:1, de maior preferência, no intervalo a partir de 1:50 a 50:1 e, em especial, no intervalo a partir de 1:20 a 20:1. Pode ser de preferência que a proporção em peso esteja na região a partir de 1:10 a 10:1, de preferência, a partir de 1:3 a 3:1, em especial, a partir de 1:2 a 2:1. A proporção em peso do componente I para o segundo composto ativo adicional (componente III), especialmente, pode ser de 1.000:1 a 1:1.000, especificamente, de 500:1 a 1:500. De preferência, está no intervalo a partir de 1:100 a 100:1, de maior preferência, no intervalo a partir de 1:50 a 50:1 e, em especial, no intervalo a partir de 1:20 a 20:1. Pode ser de preferência que a proporção em peso esteja na região a partir de 1:10 a 10:1, de maior preferência, a partir de 1:3 a 3:1, em especial, a partir de 1:2 a 2:1. A proporção em peso do primeiro composto ativo adicional (componente II) para o segundo composto ativo adicional (componente III), de preferência, está no intervalo a partir de 1:100 a 100:1, frequentemente, no intervalo a partir de 1:50 a 50:1, de preferência, no intervalo a partir de 1:20 a 20:1 e, em especial, no intervalo a partir de 1:10 a 10:1. Pode ser de preferência que o peso esteja no intervalo a partir de 1:3 a 3:1, em especial, a partir de 1:2 a 2:1.
[0188]As composições de três componentes da presente invenção estão compiladas na Tabela T1, em que cada linha corresponde a uma realização das composições, de acordo com a presente invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, estas são composições ternárias que cada uma contém apenas estes três componentes como compostos ativos. Além disso, também cada combinação das composições individualizadas nesta Tabela representa as realizações da presente invenção.TABELA T1
[0189] Composições de três componentes de T1-1 a T1-1.530 que compreendem um componente I, um componente II e um componente III, em especial, as composições ternárias contendo os respectivos componentes I, II e III como apenas ingredientes ativos:- I = componente I selecionado a partir dos compostos de I-1 a I31;- II = componente II selecionado a partir dos compostos de II-1 a II-15;- III = componente III selecionado a partir de F-1 a F-34, conformedefinido acima;
Figure img0043
Figure img0044
Figure img0045
Figure img0046
Figure img0047
Figure img0048
Figure img0049
Figure img0050
Figure img0051
Figure img0052
Figure img0053
Figure img0054
Figure img0055
Figure img0056
Figure img0057
Figure img0058
Figure img0059
Figure img0060
Figure img0061
Figure img0062
Figure img0063
Figure img0064
Figure img0065
Figure img0066
Figure img0067
Figure img0068
Figure img0069
Figure img0070
Figure img0071
Figure img0072
Figure img0073
Figure img0074
Figure img0075
Figure img0076
[0190]As composições de T1a-1 a T1a-510 correspondem àscomposições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I-2 em vez de I-1.
[0191]As composições de T1a-511 a T1a-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-4 em vez de I-3.
[0192]As composições de T1a-1.021 a T1a-1.530 correspondem às composições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-6 em vez de I-5.
[0193]As composições de T1b-1 a T1b-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I-7 em vez de I-1.
[0194]As composições de T1b-511 a T1b-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-8 em vez de I-3.
[0195]As composições de T1b-1021 a T1b-1.530 correspondemàs composições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-9 em vez de I-5.
[0196]As composições de T1c-1 a T1c-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I10 em vez de I-1.
[0197]As composições de T1c-511 a T1c-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-11 em vez de I-3.
[0198]As composições de T1c-1.021 a T1c-1.530 correspondemàs composições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-12 em vez de I-5.
[0199]As composições de T1d-1 a T1d-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I13 em vez de I-1.
[0200]As composições de T1d-511 a T1d-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-14 em vez de I-3.
[0201]As composições de T1d-1.021 a T1d-1.530 correspondemàs composições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-15 em vez de I-5.
[0202]As composições de T1e-1 a T1e-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I16 em vez de I-1.
[0203]As composições de T1e-511 a T1e-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-17 em vez de I-3.
[0204]As composições de T1e-1.021 a T1e-1.530 correspondemàs composições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-18 em vez de I-5.
[0205]As composições de T1f-1 a T1f-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I19 em vez de I-1.
[0206]As composições de T1f-511 a T1f-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-20 em vez de I-3.
[0207]As composições de T1f-1.021 a T1f-1.530 correspondem às composições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-21 em vez de I-5.
[0208]As composições de T1g-1 a T1g-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I22 em vez de I-1.
[0209]As composições de T1g-511 a T1g-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-23 em vez de I-3.
[0210]As composições de T1g-1.021 a T1g-1.530 correspondemàs composições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-24 em vez de I-5.
[0211]As composições de T1h-1 a T1h-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I25 em vez de I-1.
[0212]As composições de T1h-511 a T1h-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-26 em vez de I-3.
[0213]As composições de T1h-1.021 a T1h-1.530 correspondemàs composições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-27 em vez de I-5.
[0214]As composições de T1i-1 a T1i-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I28 em vez de I-1.
[0215]As composições de T1i-511 a T1i-1.020 correspondem às composições de T1-511 a T1-1.020, com a diferença de que o componente I é o I-29 em vez de I-3.
[0216]As composições de T1i-1.021 a T1i-1.530 correspondem àscomposições de T1-1.021 a T1-1.530, com a diferença de que o componente I é o I-30 em vez de I-5.
[0217]As composições de T1j-1 a T1j-510 correspondem às composições de T1-1 a T1-510, com a diferença de que o componente I é o I31 em vez de I-1.
[0218]A presente invenção, de acordo com um outro aspecto, se refere às composições pesticidas de dois componentes que compreendem: (1) como componente I, um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e (2) como componente II, um composto selecionado a partir dos compostos de mandestrobina (F-3), metominostrobina (F-4), 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-13), 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-carboxamida (F-14), 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-15), 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)-pirazol-4-carboxamida (F- 16), 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-17) e os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos.
[0219] De acordo com uma sua realização, o componente I é um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e o componente II é a mandestrobina (F-3).
[0220] De acordo com uma outra sua realização, o componente I é um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e o componente II é a metomimostrobina (F-4).
[0221] De acordo com ainda uma outra realização, o componente I é um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N- óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e o componente II é selecionado a partir de 3- (difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-13), 3- (trifluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-14), 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-15), 3-(trifluorometil)-1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)-pirazol-4-carboxamida (F- 16), 1,3,5-trimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-17) e os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos.
[0222] De acordo com uma outra realização específica, o componente I é um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e o componente II é a 3-(difluorometil)-1- metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-13).
[0223] De acordo com uma outra realização específica, o componente I é um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e o componente II é a 3-(trifluorometil)-1- metil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-14).
[0224] De acordo com uma outra realização específica, ocomponente I é um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e o componente II é a 1,3-dimetil-N- (1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-15).
[0225] De acordo com uma outra realização específica, ocomponente I é um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e o componente II é a 3-(trifluorometil)- 1,5-dimetil-N-(1,1,3-trimetilindan-4-il)-pirazol-4-carboxamida (F-16).
[0226] De acordo com uma outra realização específica, ocomponente I é um composto selecionado a partir dos compostos de I-1 a I-31 e dos N-óxidos e dos sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos, conforme definido acima; e o componente II é a 1,3,5-trimetil-N- (1,1,3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (F-17) e os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis de cada um dos compostos.
[0227]A proporção em peso do componente I para o componente II nestas composições da presente invenção, de preferência, é a partir de 1.000:1 a 1:1.000, mais especificamente, de 500:1 a 1:500, especialmente, de 100:1 a 1:100. A proporção em peso do componente I para o componente II, em geral, depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas e normalmente está no intervalo a partir de 1:100 a 100:1, frequentemente, no intervalo a partir de 1:50 a 50:1, de preferência, no intervalo a partir de 1:20 a 20:1, especialmente de preferência, no intervalo a partir de 1:10 a 10:1, em especial, no intervalo a partir de 1:3 a 3:1. Também pode ser de preferência que a proporção em peso esteja no intervalo a partir de 1:2 a 2:1.
[0228] De acordo com uma realização, ditas composições de dois componentes, de acordo com a presente invenção, de preferência, podem possuir proporções em peso do composto I para o composto II no intervalo a partir de 1.000:1 a 1:1, frequentemente, no intervalo a partir de 100:1 a 1:1, de de preferência, no intervalo a partir de 20:1 a 1:1, de maior preferência, no intervalo a partir de 10:1 a 1:1, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 4:1 a 1:1 e, em especial, no intervalo a partir de 2:1 a 1:1.
[0229] De acordo com uma realização, ditas composições de dois componentes, de acordo com a presente invenção, de preferência, podem possuir proporções em peso do composto I para o composto II, normalmente no intervalo a partir de 1:1 a 1.000, frequentemente, no intervalo a partir de 1:1 a 1:100, regularmente no intervalo a partir de 1:1 a 1:50, de preferência, no intervalo a partir de 1:1 a 1:20, de maior preferência, no intervalo a partir de 1:1 a 1:10, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 1:1 a 1:4 e, em especial, no intervalo a partir de 1:1 a 1:2.
[0230] Consequentemente, as composições de dois componentes deste aspecto da presente invenção estão compiladas na Tabela B2, em que cada linha corresponde a uma realização das composições, de acordo com a presente invenção, isto é, uma composição individualizada específica. De acordo com um aspecto específico, essas são composições binárias que, cada uma, apenas contém estes dois componentes como compostos ativos. Além disso, também cada combinação das composições individualizadas nesta Tabela representa as realizações da presente invenção.TABELA B2
[0231] Composições de dois componentes de B2-1 a B2-217 que compreendem um componente I e um componente II, em especial, as composições binárias contendo os respectivos componentes I e II como apenas ingredientes ativos:- I = componente I selecionado a partir dos compostos de I-1 a I31- II = componente II selecionado a partir dos compostos F-3, F-4, F-13, F-14, F-15, F-16 e F-17
Figure img0077
Figure img0078
Figure img0079
Figure img0080
Figure img0081
Figure img0082
[0232] Uma realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1.000:1 a 1:1.000.
[0233] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 500:1 a 1:500.
[0234] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 100:1 a 1:100.
[0235] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:100 a 100:1.
[0236] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:50 a 50:1.
[0237] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:20 a 20:1.
[0238] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:10 a 10:1.
[0239] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:3 a 3:1.
[0240] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:2 a 2:1.
[0241] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1.000:1 a 1:1.
[0242] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 100:1 a 1:1.
[0243] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 50:1 a 1:1.
[0244] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 20:1 a 1:1.
[0245] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 10:1 a 1:1.
[0246] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 4:1 a 1:1.
[0247] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 2:1 a 1:1.
[0248] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1.000.
[0249] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:100.
[0250] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:50.
[0251] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:20.
[0252] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:10.
[0253] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:4.
[0254] Uma outra realização da presente invenção se refere a qualquer uma das composições de B2-1 a B2-217, em que a proporção em peso do componente I para o componente II é a partir de 1:1 a 1:2.
[0255]As misturas e composições, são adequadas como fungicidas. Elas se distinguem por uma excelente eficácia contra um amplo espectro dos fungos fitopatogênicos, incluindo os fungos do solo, que principalmente são derivados a partir das classes da Plasmodiophoromycetes, Peronosporomycetes (syn. Oomycetes), Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes e Deuteromycetes (syn. Fungi imperfecti). Algumas são sistemicamente eficazes e podem ser utilizadas na proteção das culturas, tais como os fungicidas foliares, os fungicidas para o revestimento das sementes e fungicidas do solo. Além disso, elas são adequadas para o combate aos fungos nocivos, que ocorre, inter alia, na madeira ou nas raízes dos vegetais.
[0256]As misturas e composições, de acordo com a presente invenção, são especialmente importantes para o controle de uma variedade de fungos patogênicos em diversos vegetais cultivados, tais como os cereais, por exemplo, o trigo, centeio, cevada, triticale, aveia ou arroz; a beterraba, por exemplo, a beterraba de açúcar ou beterraba de forragem; os frutos, tais como os pomos, frutas de caroço ou frutos de baga, por exemplo, as maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras ou groselhas; as leguminosas, tais como as lentilhas, ervilhas, alfafa ou soja; os vegetais oleaginosos, tais como a colza, mostarda, azeitonas, girassóis, coco, cacau, vegetais do óleo de rícino, palmeiras de óleo, nozes ou soja moídas; as cucurbitáceas, tais como as abóboras, pepino ou melão; os vegetais de fibras, tais como o algodão, linho, cânhamo ou juta; as frutas cítricas, tais como as laranjas, limões, toranjas e tangerinas; os legumes, tais como o espinafre, alface, aspargo, repolho, cenouras, cebolas, tomates, batatas, abóboras ou páprica; os vegetais lauráceos, tais como o abacate, canela ou cânfora; os vegetais de matérias primas e energia, tais como o milho, soja, colza, cana de açúcar ou de óleo de palma; milho; tabaco; nozes; café; chá; as vinheiras (uvas de mesa e suco de uva de videiras); lúpulo; gramado, folha doce (também denominada Stevia); vegetais de borracha natural ou os vegetais ornamentais e florestais, tais como as flores, arbustos, árvores de folha larga ou sempre verdes, por exemplo, as coníferas, e no material de propagação dos vegetais, tais como as sementes, e o material de cultura destes vegetais.
[0257] De preferência, as misturas e composições da presente invenção são utilizadas para o controle de uma multiplicidade de fungos nas culturas, tais como a batata, beterrabas de açúcar, tabaco, trigo, centeio, cevada, aveia, arroz, milho, algodão, soja, colza, legumes, girassol, café ou cana de açúcar; frutos; vinhas; vegetais ornamentais; ou legumes, tais como os pepinos, tomates, feijão ou abóboras.
[0258] O termo “material de propagação do vegetal” deve ser entendido como designando todas as partes generativas do vegetal, tais como as sementes e o material vegetal vegetativo tais como os enxertos e tubérculos (por exemplo, as batatas), que pode ser utilizado para a multiplicação do vegetal. Isto inclui as sementes, raízes, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas, caules, brotos e outras partes dos vegetais, incluindo as plântulas e os vegetais jovens, que serão transplantados após a germinação, ou após a emergência a partir do solo. Estes vegetais jovens também podem ser protegidos antes do transplante de um tratamento total ou parcial através da imersão ou despejamento.
[0259] De preferência, o tratamento dos materiais de propagação dos vegetais com a combinação da presente invenção do componente I e do componente II e suas composições, respectivamente, é utilizado para o controle de uma multiplicidade de fungos nos cereais, tais como o trigo, centeio, cevada e aveia; arroz, milho, algodão e soja.
[0260] O termo “vegetais cultivados” deve ser entendido como incluindo os vegetais que foram modificados através da reprodução, mutagênese ou engenharia genética, incluindo mas não limitados aos produtos biotecnológicos agrícolas no mercado ou em desenvolvimento (cf. http://cera- gmc.org/, vide base de dados de culturas GM). Os vegetais geneticamente modificados são os vegetais em que o material genético foi modificado dessa maneira, através da utilização das técnicas do DNA recombinante que em circunstâncias naturais não podem ser facilmente obtidos através da reprodução cruzada, mutações ou recombinação natural. Normalmente, um ou mais genes foram integrados no material genético de um vegetal geneticamente modificado, para aprimorar determinadas propriedades do vegetal. Essas modificações genéticas também incluem, mas não estão limitadas à modificação pós-transitória alvo da(s) proteína(s), oligo- ou polipeptídeos, por exemplo, através da glicosilação ou adição de polímero tais como as porções preniladas, acetiladas ou farnesilada ou porções de PEG.
[0261] Os vegetais que foram modificados através da reprodução, mutagênese ou engenharia genética, por exemplo, se tornaram tolerantes às aplicações de classes específicas de herbicidas, tais como os herbicidas da dioxigenase da hidroxifenilpiruvato (HPPD); inibidores da sintetase de acetolactato (ALS), tais como as ureias de sulfonila (vide, por exemplo, publicações US 6.222.100, WO 2001/82685, WO 2000/26390, WO 1997/41218, WO 1998/02526, WO 1998/02527, WO 2004/106529, WO 2003/14357, WO 2003/13225, WO 2003/14356, WO 2004/16073) ou as imidazolinonas (vide, por exemplo, publicações US 6.222.100, WO 2001/82685, WO 2000/026390, WO 1997/41218, WO 1998/002526, WO 1998/02527, WO 2004/106529, WO 2005/20673, WO 2003/014357, WO 2003/13225, WO 2003/14356, WO 2004/16073); sintetase de 5- enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSPS), tal como o glifosato (vide, por exemplo, publicação WO 1992/00377); inibidores da sintetase da glutamina (GS), tal como o glufosinato (vide, por exemplo, patentes EP-A 242 236, EP-A 242 246) ou herbicidas de oxinil (vide, por exemplo, patente US 5.559.024) como resultado de métodos convencionais de reprodução ou engenharia genética. Diversos vegetais cultivados foram tornados tolerantes aos herbicidas através dos métodos convencionais de reprodução (mutagênese), por exemplo, a colza de verão Clearfield® (Canola, BASF SE, Alemanha), sendo tolerante às imidazolinonas, por exemplo, o imazamox. Os métodos de engenharia genética são utilizados para tornar os vegetais cultivados, tais como a soja, algodão, milho, beterraba e colza, tolerantes aos herbicidas, tais como o glifosato e glufosinato, alguns dos quais estão comercialmente disponíveis sob o nome comercial RoundupReady® (tolerante ao glifosato, Monsanto, EUA) e LibertyLink® (tolerante ao glufosinato, Bayer CropScience, Alemanha).
[0262]Além disso, os vegetais também abrangidos, são aqueles que através da utilização das técnicas do DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas, especialmente aquelas conhecidas a partir das bactérias do gênero Bacillus, especialmente a partir da Bacillus thuringiensis, tais como as δ-endotoxinas, por exemplo, CryIA(b), CryIA(c), CrylF, CrylF(a2), CryllA(b), CrylllA, CrylllB(b1) ou Cry9c; as proteínas inseticidas vegetativas (VIP), por exemplo, VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A; as proteínas inseticidas das bactérias colonizadoras de nematoides, por exemplo, Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp.; as toxinas produzidas por animais, tais como as toxinas de escorpião, toxinas de aracnídeo, toxinas de vespas, ou outras neurotoxinas específicas de outros insetos, as toxinas produzidas por fungos, tais como as toxinas Streptomycetes, lectinas vegetais, tais como as lectinas de ervilha ou de cevada; as aglutininas; inibidores de proteinase, tais como os inibidores de tripsina, inibidores de serina-protease, patatina, inibidores da cistatina ou da papaína, as proteínas da inativação de ribossomas (RIP), tais como a ricina, RIP de milho, abrina, lufina, saporina ou briodina, as enzimas do metabolismo de esteróides, tais como a oxidase de 3- hidroxiesteróides, ecdisteróide-IDP-glicosil-transferase, oxidases de colesterol, inibidores da ecdisona ou da HMG-CoA-redutase, os bloqueadores dos canais de íons, tais como os bloqueadores de canais de sódio ou de cálcio; esterase hormonal juvenil, receptores hormonais diuréticos (receptores de helicoquinina); sintetase da estilbena, sintetase de bibenzil, quitinases ou glucanases. No contexto da presente invenção, estas proteínas inseticidas ou toxinas são expressamente entendidas também como pré-toxinas, proteínas truncadas ou híbridas, proteínas modificadas de outra maneira. As proteínas híbridas são caracterizadas através de uma nova combinação de domínios de proteínas, (vide, por exemplo, a publicação WO 2002/015701). Estão descritos outros exemplos de tais toxinas ou vegetais geneticamente modificados, capazes de sintetizar tais toxinas, por exemplo, nas publicações EP-A 374.753, WO 1993/007278, WO 1995/34656, EP-A 427.529, EP-A 451.878, WO 2003/18810 e WO 2003/52073. Os métodos para a produção de tais vegetais geneticamente modificados, em geral, são conhecidos pelo técnico do assunto e estão descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. Essas proteínas inseticidas contidas nos vegetais geneticamente modificados fornecem os vegetais que produzem essas proteínas, a tolerância às pragas de todos os grupos taxonômicos de artrópodes, especialmente aos besouros (Coeloptera), insetos bialados (Diptera) e mariposas (Lepidoptera) e nematoides (Nematoda). Os vegetais geneticamente modificados, capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas, por exemplo, estão descritos nas nas publicações mencionadas acima, e algumas estão comercialmente disponíveis, tais como YieldGard® (cultivares do milho que produzem a toxina Cry1Ab), YieldGard® Plus (cultivares do milho que produzem as toxinas Cry1Ab e Cry3Bb1), Starlink® (cultivares do milho que produzem a toxina Cry9c), Herculex® RW (cultivares do milho que produzem Cry34Ab1, Cry35Ab1 e a enzima Fosfinotricina-N-acetiltransferase [PAT]); NuCOTN® 33B (cultivares do algodão que produzem a toxina Cry1Ac), Bollgard® I (cultivares do algodão que produzem a toxina Cry1Ac), Bollgard® II (cultivares do algodão que produzem as toxinas Cry1Ac e Cry2Ab2); VipCot® (cultivares do algodão que produzem a toxina VIP); NewLeaf® (cultivares da batata que produzem a toxina Cry3A); Bt- Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (por exemplo, Agrisure® CB) e Bt176 da Syngenta Seeds SAS, França, (cultivares do milho que produzem a toxina Cry1Ab e enzima PAT), MIR604 da Syngenta Seeds SAS, França (cultivares do milho que produzem uma versão modificada da toxina Cry3A, c.f. publicação WO 2003/018810), MON 863 da Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares do milho que produzem a toxina Cry3Bb1), IPC 531 da Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares de algodão que produzem uma versão modificada da toxina Cry1Ac) e 1.507 da Pioneer Overseas Corporation, Bélgica (cultivares do milho que produzem a toxina Cry1F e enzima PAT).
[0263]Além disso, os vegetais também abrangidos, são aqueles que através da utilização das técnicas do DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a resistência ou a tolerância de ditos vegetais aos patógenos bacterianos, virais e fúngicos. Os exemplos de tais proteínas são as denominadas “proteínas relacionadas com a patogênese” (proteínas PR, vide, por exemplo, a patente EP-A 392.225), genes de resistência às doenças dos vegetais (por exemplo, variedades de batata, que expressam os genes de resistência atuando contra Phytophthora infestans derivado da batata selvagem mexicana Solanum bulbocastanum) ou T4- Lisozima (por exemplo, os cultivares da batata capazes de sintetizar estas proteínas, com o aumento da resistência contra as bactérias, tais como Erwinia amylvora). Os métodos para a produção de tais vegetais geneticamente modificados, em geral, são conhecidos pelo técnico do assunto e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.
[0264]Além disso, os vegetais também abrangidos, são aqueles que através da utilização das técnicas do DNA recombinante, são capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a produtividade (por exemplo, a produção da biomassa, produção de grãos, teor de amido, teor de óleo ou teor de proteína), tolerância à aridez, salinidade ou outros fatores ambientais limitantes para o crescimento ou tolerância a pragas e patógenos fúngicos, virais ou bacterianos desses vegetais.
[0265]Além disso, os vegetais também abrangidos, são aqueles que através da utilização das técnicas do DNA recombinante, contêm uma quantidade modificada de substâncias do teor ou de novas substâncias do teor, especificamente para aprimorar a nutrição humana ou animal, por exemplo, as culturas de óleo que produzem os ácidos graxos ômega-3 de cadeia longa ou os ácidos graxos ômega-9 insaturados que promovem a saúde (por exemplo, colza Nexera®, DOW Agro Sciences, Canadá).
[0266]Além disso, os vegetais também abrangidos, são aqueles que através da utilização das técnicas do DNA recombinante, contêm uma quantidade modificada de substâncias do teor ou de novas substâncias do teor, especificamente para aprimorar a produção de matéria prima, por exemplo, as batatas que produzem quantidades aumentadas de amilopectina (por exemplo, a batata Amflora®, BASF SE, Alemanha).
[0267]As misturas e composições da presente invenção são especialmente adequadas para o controle das seguintes doenças dos vegetais:- Albugo spp. (ferrugem branca) nos vegetais ornamentais, legumes (por exemplo, A. Candida) e girassóis (por exemplo, A. tragopogonis); Alternaria spec. (mancha foliar Alternaria) nos vegetais, colza (A. brassicola ou brassicae), beterrabas de açúcar (A. tenuis), frutos, arroz, soja, batatas (por exemplo, A. solani ou A. alternata), tomates (por exemplo, A. solani ou A. alternata) e trigo; Aphanomyces spp. nas beterrabas de açúcar e legumes; Ascochyta spp. nos cereais e legumes, por exemplo, A. tritici (antracnose) no trigo e A. hordei na cevada; Bipolaris e Drechslera spp. (teleomorfo: Cochliobolus spp), no milho (por exemplo, D. maydis) cereais, (por exemplo, mancha marrom, B. sorokiniana) nos cereais, arroz, (por exemplo, B. oryzae) e gramados; Blumeria (anteriormente Erysiphe) graminis (oídio) nos cereais (por exemplo, no trigo ou cevada); Botrytis cinerea (teleomorfo: Botryotinia fuckeliana: bolor cinzento) nas frutas e bagas (por exemplo, os morangos), legumes (por exemplo, a alface, cenoura, aipo e repolho), colza, flores, vinhas, vegetais florestais e trigo; Bremia lactucae (míldio) na alface;- Ceratocystis (syn. Ophiostoma) spp. (apodrecimento ou murcha) nas árvores de folhas largas e sempre-vivas, por exemplo, C. ulmi (doença do olmo holandês) nos olmos; Cercospora spp. (manchas foliares Cercospora) no milho, arroz, beterrabas de açúcar (por exemplo, C. beticola), cana de açúcar, legumes, café, soja (por exemplo, C. sojina ou C. kikuchii) e arroz; Cladosporium spp. nos tomates (por exemplo, C. fulvum: o bolor da folha) e cereais, por exemplo, C. herbarum (ponto preto) no trigo; Claviceps purpurea (ergot) nos cereais; Cochliobolus (anamorfo: Helminthosporium of Bipolaris) spp. (manchas foliares) no milho (C. carbonum), cereais (por exemplo, C. sativus, anamorfo: B. sorokiniana) e arroz (por exemplo, C. miyabeanus, anamorfo: H. oryzae); Colletotrichum (teleomorfo: Glomerella) spp.(anthracnose) no algodão (por exemplo, C. gossypii), milho (por exemplo, C. graminicola), frutos macios, batatas (por exemplo, C. coccodes: pontos pretos), feijão (por exemplo, C. Iindemuthianum) e soja (por exemplo, C. truncatum ou C. gloeosporioides); Corticium spp., por exemplo, C. sasakii (praga bainha) no arroz; Corynespora cassiicola (manchas foliares) na soja e vegetais ornamentais; Cicloconium spp., por exemplo, C. oleaginum nas oliveiras; Cylindrocarpon spp. (Por exemplo, caroço das árvores de fruto ou declínio da videira jovem, teleomorfo: Nectria ou Neonectria spp.) nas árvores de frutos, vinheiras (por exemplo, C. liriodendri, teleomorfo: Neonectria liriodendri: doença Preta do pé) e vegetais ornamentais; Dematophora (teleomorfo: Rosellinia) necatrix (apodrecimento da raiz e caule) na soja; Diaporthe spp., por exemplo, D. phaseolorum (tombamento) na soja; Drechslera (syn. Helminthosporium, teleomorfo: Pyrenophora) spp. no milho, cereais, tal como a cevada (por exemplo, D. teres, mancha reticular) e trigo (por exemplo, D. tritici-repentis: mancha marrom), arroz e turfa; Esca (perecimento, apoplexia) nas videiras, ocasionada por Formitiporia (syn. Phellinus) punctata, F. mediterranea, Phaeomoniella chlamydospora (anteriormente Phaeoacremoniumchlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum e/ou Botryosphaeria obtusa; Elsinoe spp. nas frutas de pomo (E. Piri.), frutos macios (E. veneta: antracnose) e videiras (E. ampelina: antracnose); Entiloma oryzae (carvão da folha) no arroz; Epicoccum spp. (bolor negro) no trigo; Erysiphe spp. (oídio) na beterraba de açúcar (E. betae.), vegetais (por exemplo, E. Pisi), tais como as cucurbitáceas (por exemplo, E. cichoracearum), couves, colza (por exemplo, E. cruciferarum); Eutypa lata (perecimento ou caroço Eutypa, anamorfo: Cytosporina lata, syn Libertella blepharis) nas árvores de fruto, vinhas e bosques ornamentais; Exserohilum (syn. Helminthosporium) spp. no milho (por exemplo, E. turcicum); Fusarium (teleomorfo: Gibberella) spp. (deteriorização, apodrecimento da raiz ou caule) em diversos vegetais, tal como F. graminearum ou F. culmorum (apodrecimento da raiz, sarna ou copa) nos cereais (por exemplo, trigo ou cevada), F. oxisporum nos tomates, F. solani (f. sp. Glicinas agora F. virguliforme) e F. tucumaniae e F. brasiliense cada um provocando a síndrome da morte súbita na soja, e F. verticillioides no milho; Gaeumannomyces graminis (todos) nos cereais (por exemplo, o trigo ou cevada) e milho; Gibberella spp. nos cereais (por exemplo, G. zeae) e arroz (por exemplo, G. fujikuroi: doença Bakanae); Glomerella cingulata nas videiras, frutas de pomo e outros vegetais e G. gossypii no algodão; complexo de coloração dos grãos no arroz; Guignardia bidwellii (apodrecimento negro) nas videiras; Gymnosporangium spp. nos vegetais rosáceos e zimbros, por exemplo, G. sabinae (ferrugem) nas peras; Helminthosporium spp. (syn. Drechslera, teleomorfo: Cochliobolus) no milho, cereais e arroz; Hemileia spp., por exemplo, H. vastatrix (ferrugem foliar do café) no café; Isariopsis clavispora (syn. Cladosporium vitis) nas videiras; Macrophomina phaseolina (syn. phaseoli), (apodrecimento da raiz e caule) na soja e algodão; Microdochium (sin. Fusarium) nivale (mofo rosa neve) nos cereais (por exemplo, trigo ou cevada); Microsphaera diffusa (oídio) na soja; Monilinia spp., por exemplo, M. laxa, M. fructicola e M. fructigena (ferrugem da flor e galho, apodrecimento pardo) nas frutas de caroço e outros vegetais rosáceos; Mycosphaerella spp. nos cereais, bananas, frutas macias e nozes moídas, como por exemplo, M. graminicola (anamorfo: Septoria tritici, mancha Septoria) no trigo ou M. fijiensis (Sigatoka negra) nas bananas; Peronospora spp. (míldio) no repolho (por exemplo, P. brassicae), colza (por exemplo, P. parasitica), cebolas (por exemplo, P. destructor), tabaco (P. tabacina) e soja (por exemplo, P. manshurica); Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) na soja; Phialophora spp., por exemplo, nas videiras (por exemplo, P. tracheiphila e P. tetraspora) e soja (por exemplo, P. gregata: apodrecimento); Phoma lingam (apodrecimento da raiz e caule) na colza e repolho e P. betae (apodrecimento das raízes, mancha foliar e tombamento) na beterraba de açúcar; Phomopsis spp. nos girassóis, vinheiras (por exemplo, P. viticola: ponto da folha) e soja (por exemplo, apodrecimento do caule: P. phaseoli, teleomorfo: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (manchas marrons) no milho; Phytophthora spp. (deteriorização, apodrecimento das raízes, folhas, frutos e caule) em diversos vegetais, tais como a páprica e cucurbitáceas (por exemplo, P. capsici), soja (por exemplo, P. megasperma, syn. P. sojae), batatas e tomates (por exemplo, P. infestans: requeima) e árvores de folhas largas (por exemplo, P. ramorum: morte repentina do carvalho); Plasmodiophora brassicae (raiz do tronco) no repolho, colza, rabanete e outros vegetais; Plasmopara spp., por exemplo, P. viticola (míldio da videira) nas videiras e P. halstedii nos girassóis; Podosphaera spp. (oídio) nos vegetais rosáceos, lúpulo, frutas de pomo e macias, por exemplo, P. leucotricha nas maçãs, Polymyxa spp., por exemplo, nos cereais, tais como a cevada e o trigo (P. graminis) e beterrabas de açúcar (P. betae) e, por conseguinte, as doenças virais transmissíveis; Pseudocercosporella herpotrichoides (ocelo, teleomorfo: Tapesia yallundae) nos cereais, por exemplo, o trigo ou cevada; Pseudoperonospora (míldio) em diversos vegetais, por exemplo, P. cubensis nas cucurbitáceas ou P. humili no lúpulo; Pseudopezicula tracheiphila (doença do fogo vermelho ou apodrecimento do brenner, anamorfo: Phialophora) nas videiras; Puccinia spp. (ferrugens) em diversos vegetais, por exemplo, P. triticina (ferrugem marrom ou da folha), P. striiformis (tarja ou ferrugem amarela), P. hordei (ferrugem anão), P. graminis (ferrugem preta ou do caule) ou P. recondita (ferrugem marrom ou da folha) nos cereais, como por exemplo, o trigo, cevada ou centeio, P. kuehnii (ferrugem alaranjada) na cana de açúcar e P. asparagi nos aspargos; Pyrenophora (anamorfo: Drechslera) tritici-repentis (ponto marrom) no trigo ou P. teres (mancha reticular) na cevada; Piricularia spp., por exemplo, P. oryzae (teleomorfo: Magnaporthe grisea, brusone) no arroz e P. grisea no gramado e cereais; Pythium spp. (lombamento) no gramado, arroz, milho, trigo, algodão, colza, girassol, soja, beterraba de açúcar, legumes e outros vegetais (por exemplo, P. ultimum ou P. aphanidermatum); Ramularia spp., por exemplo, R. collocygni (manchas foliares Ramularia, manchas foliares fisiológicas) na cevada e R. beticola na beterraba de açúcar; Rhizoctonia spp. no algodão, arroz, batata, grama, milho, colza, batata, beterraba de açúcar, legumes e diversos outros vegetais, por exemplo, R. solani (apodrecimento da raiz e caule) na soja, R. solani (praga bainha) no arroz ou R. cerealis (praga primavera Rhizoctonia) no trigo ou de cevada; Rhizopus stolonifer (mofo negro, apodrecimento mole) nos morangos, cenouras, couve, vinheiras e tomates; Rhynchosporium secalis (escaldadura) na cevada, centeio e triticale; Sarocladium oryzae e S. attenuatum (apodrecimento da bainha) no arroz; Sclerotinia spp. (apodrecimento ou bolor branco) nos legumes e culturas, tais como a colza, girassóis (por exemplo, S. sclerotiorum) e soja (por exemplo, S. rolfsii ou S. sclerotiorum); Septoria spp. em diversos vegetais, por exemplo, S. glycines (mancha marrom) na soja, S. tritici (mancha Septoria) no trigo e S. (syn. Stagonospora) nodorum (mancha Stagonospora) nos cereais; Uncinula (syn. Erysiphe) necator (oídio, anamorfo: Oidium tuckeri) nas videiras; Setospaeria spp. (praga das folhas) no milho (por exemplo, S. turcicum, syn Helminthosporium turcicum.) e gramado; Sphacelotheca spp. (fuligem) no milho, (por exemplo, S. reiliana: fuligem da copa), sorgo e cana de açúcar; Sphaerotheca fuliginea (oídio) nas cucurbitáceas; Spongospora subterranea (pó de sarna) nas batatas e doenças virais transmissíveis; Stagonospora spp. nos cereais, por exemplo, S. nodorum (mancha Stagonospora, teleomorfo: Leptosphaeria [syn Phaeosphaeria.] nodorum) no trigo; Synchytrium endobioticum nas batatas (doença da verruga da batata); Taphrina spp., por exemplo, T. deformans (doença do enrugamento foliar) nos pêssegos e T. pruni (bolso da ameixa) nas ameixas; Thielaviopsis spp. (apodrecimento da raiz preta) no tabaco, frutas de pomo, legumes, soja e algodão, por exemplo, T. basicola (syn. Chalara elegans); Tilletia spp. (bojo comum ou fuligem fedorenta) nos cereais, tais como, por exemplo, T. tritici (syn. T. caries, bojo de trigo) e T. controversa (bojo anão) no trigo; Typhula incarnata (bolor cinza neve) na cevada ou trigo; Urocystis. spp., por exemplo, U. occulta (fuligem do caule) no centeio; Uromyces spp. (ferrugem) nos vegetais, tal como o feijão (por exemplo, U. appendiculatus, syn U. phaseoli.) na beterraba de açúcar (por exemplo, U. betae); Ustilago spp. (fuligem solta) nos cereais (por exemplo, U. nuda e U. avaenae), no milho (por exemplo, U. maydis: fuligem do milho) e cana de açúcar; Venturia spp. (sarna) nas maçãs (por exemplo, V. inaequalis) nas peras, e Verticillium spp. (Murcha) em diversos vegetais, tais como as frutas e vegetais ornamentais, vinheiras, frutos macios, legumes e culturas, por exemplo, V. dahliae nos morangos, colza, batatas e tomates.
[0268] Em especial, as misturas e composições da presente invenção são eficazes contra os agentes patogênicos dos vegetais em culturas especiais tais como a videira, frutos, lúpulo, legumes e tabaco - vide lista acima.
[0269] O método de tratamento, de acordo com a presente invenção, também pode ser utilizado no campo da proteção dos produtos da colheita ou armazenado contra o ataque de fungos e microrganismos. De acordo com a presente invenção, o termo “produtos armazenados” pretende indicar as substâncias naturais de origem vegetal ou animal e suas formas processadas, que foram retiradas do ciclo de vida natural e para que é desejada a proteção a longo prazo. Os produtos armazenados de origem vegetal, tais como os vegetais ou suas partes, por exemplo, os caules, folhas, tubérculos, sementes, frutas ou grãos, podem ser protegidos no estado recém- colhido ou em forma processada, tais como os pré-secos, umedecidos, cominutivos, moídos, prensados ou torrados, esse processo também é conhecido como o tratamento pós-colheita. Também se enquadra na definição de produtos armazenados a madeira, na forma de madeira bruta, tais como as madeiras de construção, postes de eletricidade e barreiras, ou sob a forma de artigos acabados, tais como os móveis ou objetos produzidos de madeira. Os produtos armazenados de origem animal são as peles, couros, pelos, cabelos e similares. As combinações, de acordo com a presente invenção, podem prevenir os efeitos desvantajosos tais como o apodrecimento, descoloração ou bolor. De preferência, o termo “produtos armazenados” pretende indicar as substâncias naturais de origem vegetal e as suas formas processadas, de maior preferência ainda, as frutas e suas formas processadas, tais como os pomos, frutos de caroço, frutos macios e frutos citrinos e suas formas processadas.
[0270] Os materiais de propagação dos vegetais podem ser tratados com as misturas e composições da presente invenção profilaticamente, antes ou durante a plantação ou o transplante.
[0271]A presente invenção também se refere às composições agroquímicas que compreendem um auxiliar e um componente I e um componente II, de acordo com a presente invenção.
[0272] Uma composição agroquímica compreende uma quantidade eficaz como fungicida de um componente I e de um componente II. O termo "quantidade eficaz" significa uma quantidade da composição ou dos componentes I e II, que é suficiente para o controle dos fungos nocivos nos vegetais cultivados ou na proteção dos materiais e que não resultam em danos significativos para os vegetais tratados. Essa quantidade pode variar em um amplo intervalo e depende de diversos fatores, tais como a espécie do fungo a ser controlado, o vegetal ou o material tratado cultivado, as condições climáticas e os componentes específicos I e II utilizados.
[0273] Os componentes I e os componentes II, os seus N-óxidos e sais podem ser convertidos em tipos habituais de composições agroquímicas, por exemplo, as soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas, grânulos, prensados, cápsulas, e suas misturas. Os exemplos dos tipos de composição são as suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), concentrados emulsionáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES, ME), cápsulas (por exemplo, CS, ZC), pastas, pastilhas, poeiras ou pós molháveis (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensados (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), bem como as formulações em gel para o tratamento dos materiais de propagação dos vegetais, tais como as sementes (GF). Estes e outros tipos de composições estão definidos no “Catalogue of pesticide formulation types and international coding system ”, Monografia Técnica n° 2, 6a ed. maio de 2008, CropLife International.
[0274]As composições são preparadas de uma maneira conhecida, conforme descrito por Mollet e Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, Londres, 2005.
[0275] Os auxiliares adequados são os solventes, veículos líquidos, veículos sólidos ou excipientes, tensoativos, dispersantes, emulsionantes, molhantes, adjuvantes, solubilizadores, promotores de penetração, coloides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, atrativos, estimulantes de alimentação, compatibilizantes, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespumantes, corantes, adesivos e ligantes.
[0276] Os solventes adequados e os veículos líquidos são a água e os solventes orgânicos, tais como as frações do óleo mineral de ponto de ebulição de médio a elevado, por exemplo, o querosene ou o óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, o tolueno, parafinas, tetraidronaftaleno, naftalenos alquilados; os álcoois, por exemplo, o etanol, propanol, butanol, álcool benzílico, cicloexanol; os glicóis; DMSO; as cetonas, por exemplo, a cicloexanona; os ésteres, por exemplo, os lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos graxos, gama- butirolactona; os ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, por exemplo, a N- metilpirrolidona, dimetilamidas de ácidos graxos, e suas misturas.
[0277] Os veículos sólidos ou excipientes adequados são os minerais terrosos, tais como os silicatos, géis de sílica, talco, caulino, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, terra diatomácea, bentonita, sulfato de cálcio e sulfato de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, por exemplo, a celulose, amido; os fertilizantes, tais como, por exemplo, o sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias; os produtos de origem vegetal, por exemplo, a farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira, farinha de casca de noz, e suas misturas.
[0278] Os tensoativos adequados são os compostos de tensoativos, tais como os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, polímeros em bloco, polieletrólitos, e suas misturas. Esses tensoativos podem ser utilizados como emulsificante, dispersante, solubilizante, molhante, promotor de penetração, o coloide de proteção, ou adjuvante. Os exemplos de tensoativos estão listados em McCutcheon, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, EUA, 2008 (Edição International ou Edição Norte Americana).
[0279] Os tensoativos aniônicos adequados são o alcalino, alcalino-terroso ou os sais de amônio dos sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e suas misturas. Os exemplos de sulfonatos são os alquilarilssulfonatos, difenilssulfonatos, sulfonatos de alfa-olefinssulfonatos, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos do dodecil e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuccinamatos. Os exemplos de sulfatos são os sulfatos do ácido graxo e os óleos, dos alquilfenóis etoxilados, dos álcoois, dos álcoois etoxilados, ou dos ésteres de ácidos graxos. Os exemplos de fosfatos são os ésteres de fosfato. Os exemplos dos carboxilados são os carboxilados de alquila do álcool carboxilado ou etoxilados de alquilfenol.
[0280] Os tensoativos não iônicos adequados são os alcoxilados, amidas de ácidos graxos N-substituídos, os óxidos de amina, ésteres ou tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos e as suas misturas. Os exemplos dos alcoxilados são os compostos, tais como os álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que foram alcoxilados com de 1 a 50 equivalentes. O óxido de etileno e/ou óxido de propileno pode ser empregado para a alcoxilação, de preferência, o óxido de etileno. Os exemplos dos amidos ácidos graxos N-substituídos são as glucamidas de ácidos graxos ou alcanolamidas de ácidos graxos. Os exemplos de ésteres são os ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Os exemplos dos tensoativos à base de açúcar são os sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de sacarose e glicose ou alquilpoliglucosídeos. Os exemplos de tensoativos poliméricos são os homo- ou copolímeros de pirrolidona de vinila, alcoóis de vinila ou acetato de vinila.
[0281] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados são os tensoativos quaternários, por exemplo, os compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos, ou sais das aminas primárias de cadeia longa. Os tensoativos anfotéricos adequados são as alquilbetaínas e imidazolinas. Os polímeros em bloco adequados são os polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A que compreende os blocos do óxido de polietileno e do óxido de polipropileno ou do tipo A-B-C que compreende o alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Os polieletrólitos adequados são os poliácidos ou polibases. Os exemplos de poliácidos são os sais alcalinos do ácido poliacrílico. Os exemplos de polibases são as polivinilaminas ou polietilenaminas.
[0282] Os adjuvantes adequados são os compostos, que possuem uma atividade pesticida negligenciável ou até mesmo nenhuma atividade pesticida, e que aprimoram o desempenho biológico do componente I com o alvo. Os exemplos são os tensoativos, óleos minerais ou vegetais, e outros auxiliares. Outros exemplos estão listados por Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa Reino Unido, 2006, capítulo 5.
[0283] Os espessantes adequados são os polissacarídeos (por exemplo, a goma xantana, carboximetilcelulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não), policarboxilatos, e silicatos.
[0284] Os bactericidas adequados são os derivados de bronopol e isotiazolinona, tais como as alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.
[0285] Os agentes anticongelantes adequados são o etileno glicol, propileno glicol, ureia e glicerina.
[0286] Os agentes antiespumantes adequados são os silicones, os álcoois de cadeia longa e os sais de ácidos graxos.
[0287] Os colorantes adequados são os pigmentos (por exemplo, vermelho, azul ou verde) de baixo teor de solubilidade em água e os corantes hidrossolúveis. Os exemplos são os colorantes inorgânicos (por exemplo, o óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro) e colorantes orgânicos (por exemplo, colorantes alizarin-, azo- e ftalocianina).
[0288] Os exemplos de adesivos ou ligantes adequados são as polipirrolidona de vinilas, poliacetato de vinilas, álcoois polivinílicos, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas, e éteres de celulose.
[0289] Os exemplos de tipos de composição e a sua preparação são (em que as substâncias ativas indicam o componente I e o componente II):(I) CONCENTRADOS HIDROSSOLÚVEIS (SL, LS)- De 10 a 60% em peso de substâncias ativas e de 5 a 15% em peso de agente molhante (por exemplo, os alcoxilatos de álcool) são dissolvidos em água e/ou em um solvente hidrossolúvel (por exemplo, os álcoois) até 100% em peso. A substância ativa se dissolve após a diluição em água.(II) CONCENTRADOS DISPERSÍVEIS (DC)- De 5 a 25% em peso de substâncias ativas e de 1 a 10% em peso de dispersante (por exemplo, a polipirrolidona de vinila) são dissolvidos em até 100% em peso de solvente orgânico (por exemplo, a cicloexanona). A diluição em água fornece uma dispersão.(III) CONCENTRADOS EMULSIONÁVEIS (EC)- De 15 a 70% em peso de substâncias ativas e de 5 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, o dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilado de óleo de rícino) são dissolvidos em solvente orgânico não hidrossolúvel (por exemplo, os hidrocarbonetos aromáticos) a 100% em peso. A diluição em água fornece uma emulsão.(IV) EMULSÕES (EW, EQ, ES)- De 5 a 40% em peso de substâncias ativas e de 1 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, o dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em de 20 a 40% em peso de solvente orgânico não hidrossolúvel (por exemplo, os hidrocarbonetos aromáticos). Esta mistura é introduzida em até 100% em peso de água por meio de uma máquina emulsionante e em uma emulsão homogênea. A diluição em água fornece uma emulsão.(V) SUSPENSÕES (SC, OD, FS)- Em um moinho de esferas agitadas, de 20 a 60% em peso de substâncias ativas são triturados com a adição de 2 a 10% em peso de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, o lignossulfonato de sódio e álcool etoxilado), de 0,1 a 2% em peso de espessante (por exemplo, a goma xantana) e até 100% em peso de água para fornecer uma suspensão fina de substância ativa. A diluição em água fornece uma suspensão estável da substância ativa. Para a composição do tipo FS são adicionados até 40% em peso do ligante (por exemplo, o álcool polivinílico).(VI) GRÂNULOS DISPERSÍVEIS EM ÁGUA E GRÂNULOS HIDROSSOLÚVEIS (WG, SG)- De 50 a 80% em peso de substâncias ativas são finamente moídos com a adição de até 100% em peso de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, o lignossulfonato de sódio e álcoois etoxilados) e preparados na forma de grânulos dispersíveis em água ou hidrossolúveis, por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, a extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). A diluição em água fornece uma dispersão estável ou uma solução da substância ativa.(VII) PÓS DISPERSÍVEIS EM ÁGUA E PÓS HIDROSSOLÚVEIS (WP, SP, WS)- De 50 a 80% em peso de substâncias ativas são moídos em um moinho de rotor estator com a adição de 1 a 5% em peso de dispersantes (por exemplo, o lignossulfonato de sódio), de 1 a 3% em peso de agentes molhantes (por exemplo, o etoxilato de álcool) e até 100% em peso de veículo sólido, por exemplo, o gel de sílica. A diluição em água fornece uma dispersão estável ou uma solução da substância ativa.(VIII) GEL (GW, GF)- Em um moinho de esferas agitado, de 5 a 25% em peso de substâncias ativas são triturados com a adição de 3 a 10% em peso de dispersantes (por exemplo, o lignossulfonato de sódio), de 1 a 5% em peso de espessante (por exemplo, carboximetilcelulose) e água até 100% em peso, para fornecer uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água fornece uma suspensão estável da substância ativa.(IX) MICROEMULSÃO (ME)- De 5 a 20% em peso de substâncias ativas são adicionados a de 5 a 30% em peso da mistura de solvente orgânico (por exemplo, a dimetilamida de ácido graxo e cicloexanona), de 10 a 25% em peso da mistura de tensoativo (por exemplo, o álcool etoxilado e arilfenol etoxilado), e água até 100%. Esta mistura é agitada durante 1 hora para espontaneamente produzir uma microemulsão termodinamicamente estável.(X) MICROCÁPSULAS (CS)- Uma fase de óleo que compreende de 5 a 50% em peso de substâncias ativas, de 0 a 40% em peso de solvente orgânico não hidrossolúvel (por exemplo, os hidrocarbonetos aromáticos), de 2 a 15% em peso de monômeros acrílicos (por exemplo, o metilmetacrilato, ácido metacrílico e um di- ou triacrilato) são dispersos em uma solução aquosa de um coloide protetor (por exemplo, o álcool polivinílico). A polimerização radical resulta na formação de microcápsulas de poli(met)acrilato. De maneira alternativa, uma fase de óleo que compreende de 5 a 50% em peso de substâncias ativas, de 0 a 40% em peso de solvente orgânico não hidrossolúvel (por exemplo, os hidrocarbonetos aromáticos), e um monômero de isocianato (por exemplo, o difenilmeten-4,4'-diisocianatae) são dispersos em uma solução aquosa de um coloide protetor (por exemplo, o álcool polivinílico). A adição de uma poliamina (por exemplo, a hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliureia. A quantidade de monômeros é de 1 a 10% em peso. A porcentagem (%) em peso se refere à composição CS total.(XI) PÓS EMPOEIRÁVEIS (DP, DS)- De 1 a 10% em peso de substâncias ativas são finamente triturados e intimamente misturados com o veículo sólido (por exemplo, o caulino finamente dividido) a 100% em peso.(xii) GRÂNULOS (GR, FG)- De 0,5 a 30% em peso de substâncias ativas são finamente moídos e associados com o veículo sólido (por exemplo, o silicato) a 100% em peso. A granulação é alcançada por extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidizado.(XIII) LÍQUIDOS DE VOLUME ULTRA BAIXO (UL)- De 1 a 50% em peso de substâncias ativas são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, os hidrocarbonetos aromáticos) a 100% em peso.
[0290] Os tipos de composições de (i) a (xiii) opcionalmente, podem compreender outros auxiliares, tais como de 0,1 a 1% em peso de bactericidas, de 5 a 15% em peso de agentes anticongelantes, de 0,1 a 1% em peso de agentes antiespumantes, e de 0, 1 a 1% em peso de colorantes.
[0291]As composições agroquímicas, em geral, compreendem entre 0,01 e 95%, de preferência, entre 0,1 e 90%, e em especial, entre 0,5 e 75% em peso das substâncias ativas. As substâncias ativas são empregadas em uma pureza de 90% a 100%, de preferência, a partir de 95% a 100% (de acordo com o espectro de NMR).
[0292]As soluções para tratamento das sementes (LS), suspoemulsões (SE), concentrados fluidos (FS), tratamento dos pós empoeiráveis (DS), pós dispersíveis em água para tratamento da lama (WS), pós hidrossolúveis (SS), emulsões (ES) concentrados emulsionáveis (EC) e géis (GF), em geral, são utilizados para os propósitos de tratamento dos materiais de propagação dos vegetais, especialmente as sementes. As composições em questão, após terem sido diluídas por um fator de dois a dez, fornecem as concentrações da substância ativa a partir de 0,01 a 60% em peso, de preferência, a partir de 0,1 a 40%, em peso, nas preparações prontas para a utilização. A aplicação pode ser realizada antes ou durante a semeadura. Os métodos para a aplicação ou tratamento do componente I e do componente II e das suas composições, respectivamente, nos materiais de propagação dos vegetais, especialmente as sementes incluem os métodos de aplicação por cobrimento, revestimento, peletização, polvilhação, imersão e em sulco do material de propagação. De preferência, o componente I e o componente II ou as suas composições, respectivamente, são aplicados no material de propagação vegetal através de um método de tal maneira que a germinação não é induzida, por exemplo, através do segmento por cobrimento, peletização, revestimento e polvilhação das sementes.
[0293] No tratamento do material de propagação do vegetal, tais como as sementes, por exemplo, por aspersão, revestimento ou encharcamento das sementes, as quantidades da substância ativa a partir de 0,1 a 10 kg, em especial, a partir de 0,1 a 1.000 g, de maior preferência, a partir de 1 a 1.000 g, de maior preferência ainda, a partir de 1 a 100 g e, ainda de maior preferência, a partir de 5 e 100 g, por 100 kg do material de propagação dos vegetais (de preferência, as semente), em geral, são necessárias.
[0294] Quando utilizada na proteção de materiais ou produtos armazenados, a quantidade da substância ativa aplicada depende do tipo de área de aplicação e do efeito desejado. As quantidades normalmente aplicadas na proteção dos materiais, por exemplo, são de 0,001 g a 2 kg, de preferência, de 0,005 g a 1 kg da substância ativa por metro cúbico do material tratado.
[0295] Diversos tipos de óleos, molhantes, adjuvantes, fertilizantes, ou micronutrientes e outros pesticidas (por exemplo, os herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores de crescimento, agentes de proteção, bioinseticidas) podem ser adicionados às substâncias ativas, ou às composições que as compreendem como uma pré-mistura ou, caso adequado, não até imediatamente antes da utilização (mistura em tanque). Estes agentes podem ser misturados com as composições, de acordo com a presente invenção, em uma proporção em peso de 1:100 a 100:1, de preferência, de 1:10 a 10:1.
[0296] O usuário aplica a composição, de acordo com a presente invenção, normalmente a partir de um dispositivo de pré-dosagem, um pulverizador mochila, um tanque de pulverização ou um sistema de irrigação. Normalmente, a composição agroquímica é realizada com água, tampão e/ou outros auxiliares para a concentração de aplicação desejada e a solução de pulverização pronta para a utilização ou a composição agroquímica, de acordo com a presente invenção, por conseguinte, é obtida. Normalmente, de 20 a 2.000 litros, de preferência, de 50 a 400 litros, da solução de pulverização pronta para a utilização são aplicados por hectare da área agrícola útil.
[0297] Nas misturas e composições, as proporções do composto, de maneira vantajosa, são selecionadas para produzir um efeito sinérgico.
[0298] O termo “efeito sinérgico, em especial, deve se referir à Fórmula definida por Colby (Colby, S.R., “Calculating synergistic andantagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds, 15, páginas 20-22, 1967).
[0299] O termo “efeito sinérgico” também deve se referir ao definido pela aplicação do método de Tammes, (Tammes, P.M.L., “Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides”, Holanda. J. Plant Pathol. 70, 1964).
[0300] Nas misturas e composições, de acordo com a presente invenção, a proporção em peso do componente I e do componente II, em geral, depende das propriedades das substâncias ativas utilizadas, normalmente está no intervalo a partir de 1:100 a 100:1, regularmente no intervalo a partir de 1:50 a 50:1, de preferência, no intervalo a partir de 1:20 a 20:1, de maior preferência, no intervalo a partir de 1:10 a 10:1, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 1:4 a 4:1 e, em especial, no intervalo a partir de 1:2 a 2:1.
[0301] De acordo com outras realizações das misturas e composições, de acordo com a presente invenção, a proporção em peso do componente I para o componente II normalmente está no intervalo a partir de 1.000:1 a 1:1, frequentemente no intervalo a partir de 100:1 a 1:1, de preferência, no intervalo a partir de 20:1 a 1:1, de maior preferência, no intervalo a partir de 10:1 a 1:1, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 4:1 a 1:1 e, em especial, no intervalo a partir de 2:1 a 1:1.
[0302] De acordo com outras realizações das misturas e composições, de acordo com a presente invenção, a proporção em peso do componente I para o componente II normalmente está no intervalo a partir de 1:1 a 1.000, frequentemente, no intervalo a partir de 1:1 a 1:100, regularmente no intervalo a partir de 1:1 a 1:50, de preferência, no intervalo a partir de 1:1 a 1:20, de maior preferência, no intervalo a partir de 1:1 a 1:10, de maior preferência ainda, no intervalo a partir de 1:1 a 1:4 e, em especial, no intervalo a partir de 1:1 a 1:2.
[0303] Nas misturas e composições, as proporções do composto, de maneira vantajosa, são selecionadas para produzir um efeito sinérgico.
[0304] Os compostos ativos, isolados ou combinados, são preparados como uma solução de reserva que compreende 25 mg de composto ativo que consiste em até 10 mL utilizando uma composição de acetona e/ou DMSO e o emulsionante Uniperol® EL (agente umectante que possui uma ação emulsionante e dispersante com base nos alquilfenóis etoxilados) em uma proporção em volume de solvente / emulsionante de 99:1. A mistura, em seguida, é completada para 100 mL com água. Esta solução de reserva é diluída com a composição descrita de emulsionante / solvente / água para fornecer a concentração de composto ativo indicada abaixo.
[0305]As porcentagens de área foliar infectadas visualmente determinadas são convertidas em eficácias em porcentagem (%) do controle não tratado.
[0306]A eficácia (E) utilizando a Fórmula de Abbot é calculada como a seguir:E = (1 - α / β) 100- α corresponde à infecção fúngica dos vegetais tratados em porcentagem (%); e- β corresponde à infecção fúngica dos vegetais (de controle) não tratados em porcentagem (%).
[0307] Uma eficácia de 0 significa que o nível de infecção dos vegetais tratados corresponde a dos vegetais de controle não tratados, uma eficácia de 100 significa que os vegetais tratados não foram infectados.
[0308]As eficiências esperadas das combinações de compostos ativos foram determinadas utilizando a Fórmula de Colby [R.S. Colby, ''Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations”, Weeds 15, 20-22 (1967)] e comparadas com as eficácias observadas.Fórmula de Colby: E = x + y - x • y/100- E significa a eficácia esperada, expressa em porcentagem (%) do controle não tratado, quando se utiliza a mistura dos compostos ativos (A) e (B) nas concentrações a e b;- x significa a eficácia, expressa em porcentagem (%) do controle não tratado, quando se utiliza um composto ativo (A) na concentração a;- y significa a eficácia, expressa em porcentagem (%) do controle não tratado, quando se utiliza um composto ativo (B) na concentração b.

Claims (6)

1. COMPOSIÇÕES, caracterizadas por compreenderem:(1) como componente I, um composto selecionado a partir de:- composto I-3: 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1,2,4- triazol-1-il)propan-2-ol; e- os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis do composto I-3; e(2) como componente II, um composto selecionado a partir de:(3) composto II-3: 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona; e(4) os N-óxidos e os sais agricolamente aceitáveis do composto II3.
2. COMPOSIÇÕES, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pela proporção em peso do componente I para o componente II ser a partir de 500:1 a 1:500.
3. COMPOSIÇÕES, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizadas por ainda compreenderem um auxiliar agroquímico.
4. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por ser para o combate dos fungos fitopatogênicos.
5. MÉTODO PARA O COMBATE DOS FUNGOS FITOPATOGÊNICOS, caracterizado por compreender o tratamento dos fungos ou dos materiais, vegetais, solo ou sementes a serem protegidos contra o ataque de fungos com uma quantidade eficaz de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.
6. SEMENTES REVESTIDAS, caracterizadas por serem revestidas com as composições, conforme definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, em uma quantidade a partir de 0,1 a 10 kg de substâncias ativas por 100 kg de semente.
BR112016030281-8A 2014-07-14 2015-07-03 Composições, uso de uma composição, método para o combate dos fungos fitopatogênicos e sementes revestidas BR112016030281B1 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14176843.2 2014-07-14
EP14176843 2014-07-14
EP14192515.6 2014-11-10
EP14192515 2014-11-10
PCT/EP2015/065178 WO2016008740A1 (en) 2014-07-14 2015-07-03 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112016030281A8 BR112016030281A8 (pt) 2021-03-30
BR112016030281B1 true BR112016030281B1 (pt) 2022-02-15

Family

ID=53510869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112016030281-8A BR112016030281B1 (pt) 2014-07-14 2015-07-03 Composições, uso de uma composição, método para o combate dos fungos fitopatogênicos e sementes revestidas

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10206403B2 (pt)
EP (1) EP3169157B1 (pt)
KR (1) KR102469841B1 (pt)
BR (1) BR112016030281B1 (pt)
EA (1) EA031264B1 (pt)
HU (1) HUE057012T2 (pt)
MX (1) MX2017000619A (pt)
PL (1) PL3169157T3 (pt)
UA (1) UA120058C2 (pt)
WO (1) WO2016008740A1 (pt)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014108286A1 (en) 2013-01-09 2014-07-17 Basf Se Process for the preparation of substituted oxiranes and triazoles
CA2916777A1 (en) 2013-07-08 2015-01-15 BASF Agro B.V. Compositions comprising a triazole compound and a biopesticide
DK3025584T3 (en) 2013-07-22 2018-05-07 Sumitomo Chemical Co COMPOSITION FOR PLANT DISEASES AND APPLICATIONS
PL3169157T3 (pl) 2014-07-14 2022-01-31 Basf Se Kompozycje szkodnikobójcze
AU2015342067B2 (en) 2014-11-07 2019-10-31 Basf Se Pesticidal mixtures
UY36964A (es) 2015-10-27 2017-05-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y un compuesto funguicida
EP3202267A1 (en) * 2016-02-05 2017-08-09 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2017157920A1 (en) * 2016-03-16 2017-09-21 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits
EP3429357A1 (en) * 2016-03-16 2019-01-23 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals
UA125295C2 (uk) * 2016-03-16 2022-02-16 Басф Се Застосування тетразолінонів для боротьби зі стійкими фітопатогенними грибами на зернових шляхом обробки насіння
WO2017157916A1 (en) * 2016-03-16 2017-09-21 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean
WO2017157923A1 (en) * 2016-03-16 2017-09-21 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on agricultural plants
CN106332889B (zh) * 2016-08-30 2018-09-25 佛山市盈辉作物科学有限公司 含有苯并烯氟菌唑的农药组合物
WO2018050508A1 (en) * 2016-09-13 2018-03-22 Basf Se Pesticidal mixtures

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BG48681A3 (en) 1982-12-14 1991-04-15 Ciba Geigy Ag Fungicide means
GB2143815B (en) 1983-05-19 1988-01-20 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of micro biocidal 1-triazolylethyl ether derivatives
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
DE3860278D1 (de) 1987-01-21 1990-08-09 Ciba Geigy Ag Mikrobizides mittel.
FR2629098B1 (fr) 1988-03-23 1990-08-10 Rhone Poulenc Agrochimie Gene chimerique de resistance herbicide
US6689356B1 (en) 1988-12-19 2004-02-10 The Regents Of The Unviersity Of California Recombinant baculoviruses producing insect toxins
CA2005658A1 (en) 1988-12-19 1990-06-19 Eliahu Zlotkin Insecticidal toxins, genes encoding these toxins, antibodies binding to them and transgenic plant cells and plants expressing these toxins
ES2199931T3 (es) 1989-03-24 2004-03-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas resistentes a enfermedades.
US4940720A (en) * 1989-08-02 1990-07-10 Ciba-Geigy Corporation Microbicidal compositions
ATE121267T1 (de) 1989-11-07 1995-05-15 Pioneer Hi Bred Int Larven abtötende lektine und darauf beruhende pflanzenresistenz gegen insekten.
DE4003180A1 (de) 1990-02-03 1991-08-08 Bayer Ag Halogenallyl-azolyl-derivate
CA2083948C (en) 1990-06-25 2001-05-15 Ganesh M. Kishore Glyphosate tolerant plants
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
WO1998002527A1 (en) 1996-07-17 1998-01-22 Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
US6348643B1 (en) 1998-10-29 2002-02-19 American Cyanamid Company DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use
AU5920601A (en) 2000-04-28 2001-11-12 American Cyanamid Co Use of the maize x112 mutant ahas 2 gene and imidazolinone herbicides for selection of transgenic monocots, maize, rice and wheat plants resistant to the imidazolinone herbicides
EP1311162B1 (en) 2000-08-25 2005-06-01 Syngenta Participations AG Bacillus thurigiensis crystal protein hybrids
US7742984B2 (en) 2001-07-06 2010-06-22 Hossein Mohsenzadeh Secure authentication and payment system
ATE527363T1 (de) 2001-08-09 2011-10-15 Univ Saskatchewan Weizenpflanzen mit erhöhter resistenz gegenüber imidazolinon-herbiziden
CA2808328C (en) 2001-08-09 2019-08-06 Northwest Plant Breeding Company Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
AR036336A1 (es) 2001-08-09 2004-09-01 Univ Saskatchewan Una planta de trigo que comprende acidos nucleicos, una parte de planta, una celula de planta., una semilla producida por la planta, un acido nucleico imi aislado, un metodo para controlar las malezas, un metodo para modificar la tolerancia de las plantas y un metodo para producir una planta transge
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
EP2329708B1 (en) 2002-07-10 2016-10-19 The Department of Agriculture, Western Australia Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
WO2004106529A2 (en) 2003-05-28 2004-12-09 Basf Aktiengesellschaft Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
ES2379553T3 (es) 2003-08-29 2012-04-27 Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz que tienen tolerancia aumentada a herbicidas de imidazolinona
WO2011135828A1 (en) 2010-04-27 2011-11-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and its use
RU2555404C2 (ru) 2010-04-27 2015-07-10 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Пестицидная композиция и способ борьбы с вредителями
BR112012027385B1 (pt) 2010-04-28 2018-07-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Composição de controle de doença de planta compreendendo compostos carboxamida e QoI, bem como método para controlar doenças de plantas
EA026736B1 (ru) * 2011-07-13 2017-05-31 Басф Агро Б.В. Фунгицидные замещенные 2-[2-галогеналкил-4-(фенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения
WO2013010894A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Basf Se Fungicidal phenylalkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
CN103649058A (zh) 2011-07-15 2014-03-19 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的烷基-和芳基取代的2-[2-氯-4-(二卤代苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
BR112014000319B1 (pt) * 2011-07-15 2019-05-14 Basf Se Usos de compostos da fórmula i, compostos, método de combate a fungos fitopatogênicos, processos de preparação de compostos da fórmula i e composição agroquímica
AR087537A1 (es) 2011-08-15 2014-04-03 Basf Se Compuestos fungicidas de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-fenoxi)-fenil]-2-alcoxi-2-ciclil-etil}-1h-[1,2,4]triazol sustituidos
EP2744790B1 (en) 2011-08-15 2016-04-27 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-2-alkynyl/alkenyl-ethyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
JP2014529594A (ja) 2011-08-15 2014-11-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 殺菌性置換１−｛２−シクリルオキシ−２−［２−ハロ−４−（４−ハロゲン−フェノキシ）−フェニル］−エチル｝−１ｈ−［１，２，４］トリアゾール化合物
BR112014003331A8 (pt) 2011-08-15 2019-03-19 Basf Se compostos, processos de preparação de compostos de fórmula i, composições agroquímicas e usos de compostos de fórmulas i ou viii
CA2842262A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-3-methyl-butyl}-1h-[1,2,4]triazole compounds
KR20140054237A (ko) 2011-08-15 2014-05-08 바스프 에스이 살진균 치환된 1-｛2-［2-할로-4-(4-할로겐-페녹시)-페닐］-2-알키닐옥시-에틸｝-1h-［1,2,4］트리아졸 화합물
EP2744789A1 (en) 2011-08-15 2014-06-25 Basf Se Fungicidal substituted 1-{2-[2-halo-4-(4-halogen-phenoxy)-phenyl]-2-alkoxy-hexyl}-1h [1,2,4]triazole compounds
JP6107377B2 (ja) * 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
JP6075182B2 (ja) 2012-04-27 2017-02-08 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
JP6142752B2 (ja) 2012-09-28 2017-06-07 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
JP6142753B2 (ja) * 2012-09-28 2017-06-07 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
US9725423B2 (en) * 2012-11-29 2017-08-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Tetrazolinone compound and applications thereof
WO2014095932A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Basf Se Compositions comprising a triazole compound
MX2015008100A (es) 2012-12-20 2016-05-31 Basf Agro Bv Composiciones que comprenden un compuesto de triazol.
CA2916777A1 (en) 2013-07-08 2015-01-15 BASF Agro B.V. Compositions comprising a triazole compound and a biopesticide
EP2839745A1 (en) * 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate
WO2015050040A1 (ja) * 2013-10-02 2015-04-09 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP2014097979A (ja) * 2013-10-17 2014-05-29 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物及びその用途
PL3099166T3 (pl) 2014-01-28 2020-01-31 Basf Se Sposób zwalczania septoria tritici odpornego na strobilurynę
EA032078B1 (ru) 2014-06-25 2019-04-30 Басф Агро Б.В. Пестицидные композиции
PL3169157T3 (pl) 2014-07-14 2022-01-31 Basf Se Kompozycje szkodnikobójcze

Also Published As

Publication number Publication date
EP3169157B1 (en) 2021-09-08
US20170202222A1 (en) 2017-07-20
EA031264B1 (ru) 2018-12-28
PL3169157T3 (pl) 2022-01-31
EP3169157A1 (en) 2017-05-24
HUE057012T2 (hu) 2022-04-28
KR102469841B1 (ko) 2022-11-22
EA201790184A1 (ru) 2017-07-31
UA120058C2 (uk) 2019-09-25
WO2016008740A1 (en) 2016-01-21
MX2017000619A (es) 2017-04-27
BR112016030281A8 (pt) 2021-03-30
KR20170030614A (ko) 2017-03-17
US10206403B2 (en) 2019-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102469841B1 (ko) 살충 조성물
EP3269245B1 (en) Pesticidal compositions
WO2016174042A1 (en) Pesticidal compositions
BR112019027320B1 (pt) Misturas fungicidas, composição fungicida, métodos para controlar fungos fitopatogênicos prejudiciais, para melhorar a saúde de plantas, para a proteção de material de propagação de planta e semente revestida
WO2016078995A1 (en) Pesticidal compositions
US20190246640A1 (en) Fungicidal mixtures comprising a carboxamide
EP3915379A1 (en) Pesticidal mixtures
BR112021006019A2 (pt) misturas fungicidas, composição pesticida, uso da mistura e método para controlar pragas fitopatogênicas
EP3412150A1 (en) Mixtures of meptyldinocap with sdhi fungicides
US20190208783A1 (en) Fungicidal Mixtures Comprising a Formamidine
RU2654085C2 (ru) Пестицидные смеси
EP3643175A1 (en) Ternary pesticidal mixtures containing metyltetraprole and fenpropimorph
EP3533333A1 (en) Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3245872A1 (en) Pesticidal compositions
BR112021006011A2 (pt) misturas fungicidas, composição pesticida, uso da mistura e método para controlar pragas fitopatogênicas
EP3530116A1 (en) Fungicidal mixtures comprising xemium
EP3536150A1 (en) Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
EP3533331A1 (en) Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3530118A1 (en) Fungicidal mixtures
BR112021006045A2 (pt) misturas fungicidas, composição pesticida, uso da mistura e método para o combate de parasitas fitopatogênicos
EP3698632A1 (en) Pesticidal mixtures
EP3539384A1 (en) 3-components mixtures comprising fluxapyroxad
EP3427587A1 (en) Pesticidal mixtures

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 03/07/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.