BR112016022960B1

BR112016022960B1 - composição de fragância líquida, solução de estoque, seus produtos de cuidado pessoal ou doméstico, e método para apresentar a forma líquida

Info

Publication number: BR112016022960B1
Application number: BR112016022960-6A
Authority: BR
Inventors: Jean-Pierre Bachmann; Felix Flachsmann; Roger Wilhelm Geisser; Matias MUELLER; Christian Quellet
Original assignee: Givaudan Sa
Priority date: 2014-04-28
Filing date: 2015-04-28
Publication date: 2021-03-09
Also published as: GB201407383D0; JP6619752B2; CN106459831A; JP2017514001A; WO2015165582A1; SG11201607355TA; US20170181945A1; MX2016011978A; EP3137049A1; CN106459831B; US10238592B2

Abstract

MELHORAS EM COMPOSTOS ORGÂNICOS OU REFERÊNCIA AOS MESMOS. Uma composição de fragrância líquida que consiste essencialmente em:- ciclo-hexilideno fenil acetonitrila; e um ou mais ingredientes selecionados do grupo que consiste em salicilato de ciclo-hexila, MEFROSOLTM (3-metil-5-fenil-pentan-1-ol), HEDIONETM (2-(3-oxo-2-pentilciclopentil) acetato de metila), ftalato de dietila, miristato de iso-propila, salicilato de amila, salicilato de isoamila, salicilato de benzila, salicilato de isobornila, salicilato de cis-3 hexenila, salicilato de etila, salicilato de isobutila, salicilato de metila e salicilato de feniletila; e opcionalmente um ou mais de 3-metil-5-fenilpentan-1-ol (MEFROSOLTM); um álcool compreendendo mais do que 3 átomos de carbono selecionados do grupo que consiste em álcool benzílico, 1-hexanol, 1-heptanol, 1-octanol, ciclo-hexanol, ciclo- hexil propanol, metil fenil carbinol, álcool fenil etílico e dimetil benzil carbinol; ou um éter glicólico.

Description

[001] A presente invenção refere-se a soluções de estoquecontendo ciclo-hexilideno fenil acetonitrila, e a produtos de consumo contendo as mesmas.

[002] Ciclo-hexilideno fenil acetonitrila (conhecida maiscomumente pelo nome PEONILETM) é um ingrediente de perfume altamente valioso, tendo um odor que foi caracterizado como floral- rosado, verde, metálico, e que lembra gerânio. PEONILETMé forte, relativamente não volátil e é muito estável em quase todos os meios. O mesmo tem substantividade muito alta em lavagem de roupa a úmido e a seco e ajuda a aumentar o volume e tenacidade em perfumes funcionais. Consequentemente, ele foi amplamente usado em todos os tipos de produtos de consumo desde fragrâncias finas, cosméticos utilizados no dia-a-dia, produtos de cuidado pessoal e cuidado doméstico. A molécula, e seu uso como um odorante, são descritos em US 6.069.125.

[003] Apesar do sucesso comercial considerável desta molécula,nós descobrimos que nem sempre é uma questão simples misturá-la com outros ingredientes de perfume. Em particular, o requerente descobriu que sob certas condições de armazenamento em temperaturas baixas, ciclo-hexilideno fenil acetonitrila cristalizará. Em particular, a cristalização pode ocorrer em temperaturas abaixo de cerca de 28 graus centígrados, particularmente quando o líquido entra em contato com superfícies de empacotamento irregulares ou impurezas sólidas. A cristalização leva à solidificação muito rápida do material a granel e o único recurso disponível ao formulador que espera misturar o material com outros ingredientes é aquecer o recipiente em que ele é armazenado. Isto soma ao processamento tempo e custos, e, quando a etapa de aquecimento não é realizada cuidadosamente, pode levar ao desenvolvimento de notas queimadas indesejáveis.

[004] O ponto de fusão de uma substância alvo específica podeser deprimido misturando-a com uma substância secundária, substância secundária esta que tem i) um ponto de fusão mais baixo, ou ii) forma uma mistura eutética com a substância alvo. Entretanto, ao passo que pode haver muitos ingredientes que podem deprimir o ponto de fusão de uma substância alvo, a substância alvo e a substância secundária devem ser termodinamicamente compatíveis (isto é elas não devem separar em fase) através da faixa de temperatura inteira dentro da qual pode-se requerer um estado líquido. Ainda mais, misturas líquidas que são termodinamicamente compatíveis abaixo de sua temperatura de separação de fase líquida- sólida, devem permanecer assim mesmo se uma impureza for inadvertidamente ou deliberadamente adicionada à mistura líquida, ou se a mistura líquida for levada em contato com uma superfície, que pode criar sítios de nucleação de cristal.

[005] Um requisito adicional no campo da perfumaria é que amistura da substância alvo e da substância secundária deve ser olfativamente aceitável a partir de um ponto de vista de perfumaria, isto é, a mistura de substâncias deve ter uma direção de odor e intensidade de odor que são substancialmente similares à substância alvo pura.

[006] A questão de descobrir ingredientes adequados paracombinar com ciclo-hexilideno fenil acetonitrila de modo a fornecer uma composição líquida, que satisfazem os requisitos anteriormente mencionados não foi simples. Por exemplo, a pessoa habilitada poderia prever que o ingrediente de fragrância PETALIA TM, que é estruturalmente muito similar a ciclo-hexilideno fenil acetonitrila, poderia produzir uma mistura eutética termodinamicamente compatível, que permaneceria líquida até em temperatura baixa e que também seria muito vantajosa por causa da direção olfativa similar de ciclo-hexilideno fenil acetonitrila e PETALIATM. Entretanto, este foi descoberto não ser o caso. A pessoa habilitada poderia também prever que uma seleção ampla de substâncias orgânicas líquidas, tais como materiais de fragrância líquidos e solventes poderiam produzir misturas binárias termodinamicamente compatíveis com ciclo-hexilideno fenil acetonitrila em faixas de temperatura amplas. Entretanto, isto também foi descoberto não ser o caso. Em particular, outros ingredientes de perfume tendo um direção olfativa similar para ciclo-hexilideno fenil acetonitrila tais como álcool fenil etílico, álcool fenóxi etílico, ROSE OXIDETM, SUPER MUGUETTM (6-etil-3-metil-6-octen-1-ol), dimetil benzil carbinol, POMAROSETM (5,6,7-trimetil-2,5-octadieno-4-ona), PIVAROSETM (2,2-dimetilpropanoato de fenil etila), PEOMOSATM (álcool 2-metifenil etílico), ROSAPHENTM (2metil-5-fenil-pentan-1-ol) PELARGENETM (2-metil-4-metileno-6-fenil-tetra-hidro-2H-pirano),óxido de difenila, GERANODYLETM(1-hidróxi-2-(1-metil-1-hidroxietil)-5- metilciclo-hexano), 3-metil-2-fenilbut-2-enonitrila, 3-etil-2-fenilpent-2- enonitrila ou (Z)-2-fenil-hex-2-enonitrila, também foram incapazes de formar composições binárias líquidas termodinamicamente compatíveis com ciclo-hexilideno fenil acetonitrila. Ainda mais, álcoois inferiores tais como etanol e álcool iso-propílico; e éteres glicólicos, tais como propileno glicol, dipropileno glicol, DOWANOLTM PM ou DOWANOLTM DPM também não foram materiais adequados para misturar com ciclo-hexilideno fenil acetonitrila em misturas binárias compatíveis.

[007] O presente pedido trata os problemas potenciais relacionados ao manejo e armazenamento de ciclo-hexilideno fenil acetonitrila, e supera-os fornecendo-se em um primeiro aspecto uma composição de fragrância líquida que consiste essencialmente em:- ciclo-hexilideno fenil acetonitrila; eum componente A, que é um ou mais ingredientes selecionados do grupo que consiste em salicilato de ciclo-hexila, MEFROSOLTM (3-metil-5-fenil-pentan-1-ol), HEDIONETM (2-(3-oxo-2- pentilciclopentil)acetato de metila), ftalato de dietila, miristato de isopropila, salicilato de amila, salicilato de isoamila, salicilato de benzila, salicilato de isobornila, salicilato de cis-3 hexenila, salicilato de etila, salicilato de isobutila, salicilato de metila, salicilato de feniletila e KARMAFLOR (salicilato de (Z)-hept-4-en-2-ila); e opcionalmenteum componente B, que é um ou mais de ROSE OXIDETM, SUPER MUGUETTM (6-etil-3-metil-6-octen-1-ol), dimetil benzil carbinol, POMAROSETM (5,6,7-trimetil-2,5-octadieno-4-ona), PIVAROSETM (2,2- dimetilpropanoato de fenil etila), PEOMOSATM(álcool 2-metifenil etílico), ROSAPHENTM (2metil-5-fenil-pentan-1-ol) PELARGENETM (2- metil -4-metileno-6-fenil-tetra-hidro-2H-pirano), óxido de difenila, GERANODYLETM (1-hidróxi-2-(1-metil-1-hidroxietil)-5-metilciclo-hexano), 3-metil-2-fenilbut-2-enonitrila, 3-etil-2-fenilpent-2-enonitrila ou (Z)-2-fenil-hex-2-enonitrila; um álcool compreendendo mais do que 3 átomos de carbono selecionados do grupo que consiste em álcool benzílico, 1-hexanol, 1-heptanol, 1-octanol, ciclo-hexanol, ciclo-hexil propanol, metil fenil carbinol, álcool fenil etílico e dimetil benzil carbinol; um éter glicólico.

[008] Em uma modalidade particular da presente invenção acomposição de fragrância líquida consiste essencialmente em:- ciclo-hexilideno fenil acetonitrila; eum componente A, que é um ou mais ingredientes selecionados do grupo que consiste em salicilato de ciclo-hexila, MEFROSOLTM (3-metil-5-fenil-pentan-1-ol), HEDIONETM (2-(3-oxo-2- pentilciclopentil)acetato de metila), ftalato de dietila, miristato de isopropila, salicilato de amila, salicilato de isoamila, salicilato de benzila, salicilato de isobornila, salicilato de cis-3 hexenila, salicilato de etila, salicilato de isobutila, salicilato de metila e salicilato de feniletila e KARMAFLOR (salicilato de (Z)-hept-4-en-2-ila).

[009] Ainda em uma outra modalidade da presente invenção, acomposição de fragrância líquida consiste essencialmente em:- ciclo-hexilideno fenil acetonitrila; eum componente A, que é um salicilato selecionado do grupo que consiste em salicilato de ciclo-hexila, salicilato de benzila, salicilato de isobornila e salicilato de feniletila.

[0010] Ainda em uma outra modalidade da presente invenção, acomposição de fragrância líquida consiste essencialmente em:-ciclo-hexilideno fenil acetonitrila; eum componente A, que é um ingrediente selecionado do grupo que consiste em salicilato de ciclohexila, MEFROSOLTM (3-metil -5-fenil-pentan-1-ol), HEDIONETM (2-(3-oxo-2-pentilciclopentil)acetato de metila), ftalato de dietila, miristato de isopropila, salicilato de amila, salicilato de isoamila, salicilato de benzila, salicilato de isobornila, salicilato de cis-3 hexenila, salicilato de etila, salicilato de isobutila, salicilato de metila, salicilato de feniletila e KARMAFLOR (salicilato de (Z)-hept-4-en-2-ila); eum componente B, que é um ou mais de 3-metil-5-fenil- pentan-1-ol (MEFROSOLTM), ROSE OXIDETM, SUPER MUGUETTM (6- etil-3-metil-6-octen-1-ol), dimetil benzil carbinol, POMAROSETM (5,6,7- trimetil-2,5-octadieno-4-ona), PIVAROSETM (2,2-dimetilpropanoato de fenil etila), PEOMOSATM(álcool 2-metifenil etílico), ROSAPHENTM (2metil-5-fenil-pentan-1-ol) PELARGENETM (2-metil-4-metileno-6-fenil- tetra-hidro-2H-pirano), óxido de difenila, GERANODYLETM(1-hidróxi-2- (1-metil-1-hidroxietil)-5-metilciclo-hexano), 3-metil-2-fenilbut-2-enoni- trila, 3-etil-2-fenilpent-2-enonitrila ou (Z)-2-fenil-hex-2-enonitrila; um álcool compreendendo mais do que 3 átomos de carbono selecionados do grupo que consiste em álcool benzílico, 1-hexanol, 1- heptanol, 1-octanol, ciclo-hexanol, ciclo-hexil propanol, metil fenil carbinol, álcool fenil etílico e dimetil benzil carbinol; ou um éter glicólico.

[0011] Ainda em uma outra modalidade da presente invenção, acomposição de fragrância líquida consiste essencialmente em:- ciclo-hexilideno fenil acetonitrila; eum componente A, que é um ingrediente selecionado do grupo que consiste em salicilato de ciclo-hexila, MEFROSOLTM (3-metil -5-fenil-pentan-1-ol), HEDIONETM (2-(3-oxo-2-pentilciclopentil)acetato de metila), ftalato de dietila, miristato de isopropila, salicilato de amila, salicilato de isoamila, salicilato de benzila, salicilato de isobornila, salicilato de cis-3 hexenila, salicilato de etila, salicilato de isobutila, salicilato de metila, salicilato de feniletila e KARMAFLOR (salicilato de (Z)-hept-4-en-2-ila); eum componente B, que é 3-metil-5-fenilpentan-1-ol (MEFROSOLTM) ROSE OXIDETM, SUPER MUGUETTM (6-etil-3-metil-6- octen-1-ol), dimetil benzil carbinol, POMAROSETM (5,6,7-trimetil-2,5- octadieno-4-ona), PIVAROSETM (2,2-dimetilpropanoato de fenil etila), PEOMOSATM(álcool 2-metifenil etílico), ROSAPHENTM (2metil-5-fenil- pentan-1-ol) PELARGENETM (2-metil-4-metileno-6-fenil-tetra-hidro-2H- pirano), óxido de difenila, GERANODYLETM(1-hidróxi-2-(1-metil-1- hidroxietil)-5-metilciclo-hexano), 3-metil-2-fenilbut-2-enonitrila, 3-etil-2- fenilpent-2-enonitrila ou (Z)-2-fenil-hex-2-enonitrila; um álcool compreendendo mais do que 3 átomos de carbono selecionados do grupo que consiste em álcool benzílico, 1-hexanol, 1-heptanol, 1- octanol, ciclo-hexanol, ciclo-hexil propanol, metil fenil carbinol, álcool fenil etílico e dimetil benzil carbinol; ou um éter glicólico.

[0012] Como usado aqui, o termo "éter glicólico"inclui compostosselecionados do grupo que consiste em propileno glicol, dipropileno glicol, 1-metóxi-2-propanol DOWANOLTM PM ou 2-(2-metoxipropóxi) propan-1-ol DOWANOLTM DPM.

[0013] Em uma modalidade particular da presente invenção, acomposição de fragrância líquida consiste essencialmente em ciclo- hexilideno fenil acetonitrila; e salicilato de ciclo-hexila ou salicilato de benzila ou salicilato de isobornila ou salicilato de feniletila e opcionalmente 3-metil-5-fenilpentan-1-ol (MEFROSOLTM).

[0014] Em uma modalidade particular da presente invenção, acomposição de fragrância líquida consiste essencialmente em ciclo- hexilideno fenil acetonitrila; e salicilato de ciclo-hexila ou salicilato de benzila ou salicilato de isobornila ou salicilato de ciclo-hexila ou salicilato de feniletila; e opcionalmente álcool benzílico ou 1-hexanol, 1-heptanol ou 1-octanol ou ciclo-hexanol ou metil fenil carbinol ou álcool fenil etílico ou dimetil benzil carbinol.

[0015] Em uma modalidade particular da presente invenção, acomposição de fragrância líquida consiste essencialmente em ciclo- hexilideno fenil acetonitrila; esalicilato de ciclo-hexila ou salicilato de benzila ou salicilato de isobornila ou salicilato de feniletila; e opcionalmente um éter glicólico, ainda mais particularmente, em que o éter glicólico é propileno glicol ou dipropileno glicol ou 1-metóxi-2- propanol DOWANOLTM PM ou 2-(2-metoxipropóxi)propan-1-olDOWANOLTM DPM.

[0016] Em uma modalidade particular da presente invenção, acomposição de fragrância líquida consiste essencialmente em:- ciclo-hexilideno fenil acetonitrila;e um componente A, que é um salicilato selecionado do grupo que consiste em salicilato de ciclo-hexila, salicilato de amila, salicilato de isoamila, salicilato de benzila, salicilato de isobornila, salicilato de cis-3 hexenila, salicilato de etila, salicilato de isobutila, salicilato de metila, salicilato de feniletila e KARMAFLOR (salicilato de (Z)-hept-4-en-2-ila); eum de MEFROSOLTM (3-metil-5-fenil-pentan-1-ol),HEDIONETM (2-(3-oxo-2-pentilciclopentil)acetato de metila), ftalato de dietila, miristato de isopropila, ROSE OXIDETM, ou SUPER MUGUETTM (6-etil-3-metil-6-octen-1-ol), ou dimetil benzil carbinol, ouPOMAROSETM (5,6,7-trimetil-2,5-octadieno-4-ona), ou PIVAROSETM (2,2-dimetilpropanoato de fenil etila), ou PEOMOSATM(álcool 2- metifenil etílico), ou ROSAPHENTM (2metil-5-fenil-pentan-1-ol), ou PELARGENETM (2-metil-4-metileno-6-fenil-tetra-hidro-2H-pirano), ou óxido de difenila, ou GERANODYLETM(1-hidróxi-2-(1-metil-1- hidroxietil)-5-metilciclo-hexano), ou 3-metil-2-fenilbut-2-enonitrila, ou 3- etil-2-fenilpent-2-enonitrila ou (Z)-2-fenil-hex-2-enonitrila.

[0017] Onde nomes triviais ou nomes comerciais são usados paradescrever ingredientes de perfume aqui, o perfumista habilitado entenderá que estes são nomes comumente usados por perfumistas. Entretanto, o perfumista habilitado também entenderá que estes ingredientes também podem ser conhecidos por outros sinônimos triviais, pelos números de registro CAS, ou por nomenclatura mais formal, tal como a nomenclatura IUPAC. Além disso, o perfumista habilitado estará familiar com estes sintomas, assim como com nomenclatura mais formal, ou no mínimo, estaria ciente de trabalhos de referência padrão, tal como o site da Internet The Good Scent Company, que contém uma lista abrangente de relações entre nomes triviais, números de registro e nomenclatura mais formal para todos os tipos de ingredientes de perfume contidos na paleta de perfumistas.

[0018] Em uma composição de fragrância líquida da presenteinvenção, a quantidade de ciclo-hexilideno fenil acetonitrila presente pode ser cerca de 40 a cerca de 95 % em peso, com base no peso total da composição.

[0019] Em uma composição de fragrância líquida da presenteinvenção, a quantidade de componente A está presente entre cerca de 5 a cerca de 60 % em peso da composição de fragrância líquida, e mais particularmente 10 e 60 % em peso, ainda mais particularmente 20 a 60 % em peso da composição, ainda mais particularmente 25 a 55 % em peso da composição e ainda mais particularmente 45 a 55 % em peso .

[0020] Em uma composição de fragrância líquida da presenteinvenção, a quantidade de componente B está presente entre cerca de 5 a cerca de 25 % em peso da composição de fragrância líquida.

[0021] Uma composição de fragrância líquida particular dapresente invenção consiste em ciclo-hexilideno fenil acetonitrila (40 a 95 % em peso e mais particularmente 45 a 55 % em peso); e salicilato de ciclo-hexila (20 a 60 % em peso, e mais particularmente 45 a 55 % em peso).

[0022] Ainda uma outra particular composição de fragrância líquidada presente invenção consiste emciclo-hexilideno fenil acetonitrila (40 a 95 % em peso e mais particularmente 45 a 55 % em peso); e salicilato de ciclo-hexila (20 a 60 % em peso, e mais particularmente 45 a 55 % em peso); eálcool benzílico (5 a 25 % em peso, e mais particularmente 10 % em peso).

[0023] Ainda uma outra composição de fragrância líquida particularda presente invenção consiste emciclo-hexilideno fenil acetonitrila (40 a 95 % em peso e mais particularmente 45 a 55 % em peso); e salicilato de ciclo-hexila (20 a 60 % em peso, e mais particularmente 45 a 55 % em peso); e3-metil-5-fenilpentan-1-ol (5 a 20 % em peso, e mais particularmente 10 % em peso).

[0024] Os ingredientes relatados aqui acima como componentesrepresentantes de uma composição de fragrância líquida da presente invenção, preferivelmente representam a massa total da dita composição. Entretanto, é possível que a dita composição de fragrância líquida possa conter quantidades menores de impurezas ou outros ingredientes comumente encontrados em formulações de perfume. À medida que impurezas ou outros ingredientes estão presentes, preferivelmente eles não devem compor mais do que cerca de 0,0001 a cerca de 5 % em peso da composição de fragrância líquida.

[0025] Composições de fragrância líquidas da presente invençãosão fluíveis, de escoamento e misturáveis com outros ingredientes comumente usados em perfumaria através de todas as condições de temperatura de armazenamento, transporte e uso. Uma composição de fragrância líquida deveria, durante a inspeção com o olho nu, não conter nenhuma matéria sólida ou cristalina, e em particular nenhuma ciclo-hexilideno fenil acetonitrila sólida ou cristalina. Em uma modalidade particular da presente invenção, as composições de fragrância líquidas são estáveis, isto é, elas não separam em fase em uma faixa de temperatura de -20°C a 50°C, mais particularmente - 10°C a 50°C, e ainda mais particularmente -5°C a 50°C.

[0026] Em uma modalidade particular da presente invenção, ascomposições de fragrância líquidas são estáveis, isto é, elas não separam em fase em uma faixa de temperatura de -20°C a 50°C, mais particularmente -10°C a 50°C, e ainda mais particularmente -5°C a 50°C quando armazenadas em um recipiente por um período de uma semana a um mês.

[0027] Em uma modalidade particular da presente invenção, ascomposições de fragrância líquidas, em quantidades de 25 a 250 Kg, são estáveis, isto é, elas não separam em fase em uma faixa de temperatura de -20°C a 50°C, mais particularmente -10°C a 50°C, e ainda mais particularmente -5°C a 50°C, quando armazenadas em um recipiente por um período de uma semana a um mês.

[0028] Em uma modalidade particular da presente invenção, a composição de fragrância líquida como aqui acima definido está na forma de uma solução de estoque.

[0029] Uma solução de estoque da presente invenção é umacomposição de fragrância líquida, como aqui definido, que deve ser diluída em outros ingredientes de perfumaria para formar uma composição de fragrância, que por sua vez pode ser usada para perfumar um produto de consumo.

[0030] Em uma modalidade mais particular da presente invenção,a solução de estoque é fornecida em recipientes contendo 25 a 250 l de solução de estoque.

[0031] A composição de fragrância líquida como aqui definido é útilcomo um ingrediente de fragrância em uma composição de fragrância, que por sua vez pode ser usada para perfumar todos os tipos de produtos de cuidado pessoal e doméstico.

[0032] Composições de fragrância, além da composição defragrância líquida, podem conter outros ingredientes de perfume, solventes, materiais carregadores e outros agentes auxiliares que são comumente utilizados na técnica. Tais ingredientes são descritos em "perfume and flavor materials of natural origin", S. Arctander, Ed. Elizabeth, N.J. 1960; "Perfume and Flavor Chemicals", S. Arctander, Ed. Vol I e II, Allured Publishing Corporation, Carol Stream, USA, 1994; e "International Cosmetic Ingredient Dictionary"6aEd., the cosmetic, toiletry e fragrance association, Inc. Washington 1995.

[0033] Alternativamente, a composição de fragrância líquida podeser utilizada como o único ingrediente de fragrância em produtos de cuidado pessoal e doméstico.

[0034] Composições de fragrância líquidas de acordo com apresente invenção podem tomar a forma de um ingrediente em uma composição de fragrância. Sob esse aspecto, a composição de fragrância líquida pode ser usada em quantidades substancialmente similares àquelas utilizadas por formuladores correntemente usando ciclo-hexilideno fenil acetonitrila (PEONILETM). Em particular, as composições de fragrância líquidas podem ser utilizadas em quantidades de 0,2 a 20 % em peso com base no peso de uma composição de fragrância contendo as mesmas. Produtos de consumo incluem, em particular produtos de cuidado pessoal e doméstico, incluem, mas não são limitados a detergentes sólidos ou líquidos e amaciantes de tecidos assim como todos os outros artigos comuns na perfumaria, isto é, perfumes, colônias ou loções pós-barba, sabões perfumados, sai de banho, mousses, óleos ou géis, produtos de higiene ou produtos de cuidado capilar tais como xampus, produtos de cuidado corporal, desodorantes ou antiperspirantes, ambientadores e também preparações cosméticas. Como detergentes existem aplicações intencionadas tais como composições de detergente ou produtos de limpeza para lavar ou para limpar várias superfícies, por exemplo, intencionados para o tratamento de tecido, tratamento de prato ou superfície dura, se eles são intencionados para uso doméstico ou industrial. Outros artigos perfumados incluem refrescadores de tecido, águas de passar roupa, papéis, toalhetes ou alvejantes.

[0035] Em um outro aspecto da presente invenção é fornecido ummétodo de apresentar a ciclo-hexilideno fenil acetonitrila na forma líquida por um período de até 1 mês em uma temperatura de -20°C a 50°C mais particularmente -10°C a 50°C, e ainda mais particularmente -5°C a 50°C, compreendendo a etapa de misturá-la com um componente A e/ou um componente B como aqui acima definido, para formar uma mistura líquida que consiste em ciclo-hexilideno fenil acetonitrila e um componente A e/ou um componente B.

[0036] De modo a ilustrar ainda mais a invenção e as vantagensdesta, o exemplo seguinte é fornecido.

Exemplo 1

[0037] Amostras de teste foram preparadas misturando-se ciclo-hexilideno fenil acetonitrila com várias quantidades de aditivos, usando um robô de mistura Chemspeed. As amostras de teste tinham um tamanho de 25 ml e foram armazenadas a 5 graus centígrados por 1 semana antes de serem visualmente inspecionadas.

[0038] As amostras que permaneceram visivelmente líquidas sobestas condições foram semeadas com uma ponta de espátula de ciclo- hexilideno fenil acetonitrila sólida, e novamente armazenadas a 5 graus centígrados por 1 semana.

[0039] Finalmente, aquelas amostras que permaneceramvisivelmente líquidas sob estas condições foram submetidas a uma temperatura de menos 20 graus centígrados por 1 semana, antes de serem submetidas novamente à inspeção visual.

[0040] Uma mistura binária de ciclo-hexilideno fenil acetonitrila esalicilato de ciclo-hexila (50/50 % em peso) permaneceu líquida sob todas as condições de teste.

[0041] Um resultado similar foi obtido com uma mistura ternária deciclo-hexilideno fenil acetonitrila, salicilato de ciclo-hexila e álcool benzílico.

[0042] Um resultado similar também foi observado com umamistura ternária de ciclo-hexilideno fenil acetonitrila, salicilato de ciclo- hexila e 3-metil-5-fenilpentan-1-ol.

[0043] Misturas de ciclo-hexilideno fenil acetonitrila e PETALIATMcristalizaram quando inspecionadas depois do armazenamento de 1 semana a 5 graus centígrados.

[0044] Uma mistura ternária de ciclo-hexilideno fenil acetonitrila,álcool fenil etílico e ciclo-hexanol foi líquida durante a inspeção depois de 1 semana, mas depois da semeadura e armazenamento por uma semana adicional, ela cristalizou. Um resultado similar foi observado com misturas binárias de ciclo-hexilideno fenil acetonitrila, e álcool iso- propílico.

Claims

1. Composição de fragrância líquida, caracterizada pelo fato de que consiste em:ciclo-hexilideno fenil acetonitrila; eum componente A, que é um ou mais ingredientes selecionados do grupo que consiste em salicilato de ciclo-hexila e 3- metil-5-fenil-pentan-1-ol; eum componente B, que é um ou mais ingredientes selecionados do grupo que consiste em 6-etil-3-metil-6-octen-1-ol, dimetil benzil carbinol, 5,6,7-trimetil-2,5-octadieno-4-ona, 2,2-dimetilpropanoato de fenil etila, álcool 2-metifenil etílico, 2-metil-5-fenil- pentan-1-ol, 2-metil-4-metileno-6-fenil-tetra-hidro-2H-pirano, óxido de difenila, 1-hidróxi-2-(1-metil-1-hidroxietil)-5-metilciclo-hexano, 3-metil- 2-fenilbut-2-enonitrila, (Z)-2-fenil-hex-2-enonitrila, álcool benzílico, 1- hexanol, 1-heptanol, 1-octanol, ciclo-hexanol, ciclo-hexil propanol, metil fenil carbinol, álcool fenil etílico, dimetilbenzil carbinol e um éter glicólico.

2. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente B é um éter glicólico selecionado do grupo que consiste em propileno glicol, dipropileno glicol, 1-metóxi-2-propanol ou 2-(2-metoxipropóxi)propan- 1-ol.

3. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade de ciclo- hexilideno fenil acetonitrila é de 40% a 95% em peso da composição de fragrância líquida.

4. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade do componente A é de 5% a 60% em peso da composição de fragrância líquida.

5. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade do componente B é de 5% a 25% em peso da composição de fragrância líquida.

6. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que não separa em fase em uma faixa de temperatura de -20°C a 50°C por um período de uma semana a um mês.

7. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que não separa em fase em uma faixa de temperatura de -20°C a 50°C.

8. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que são líquidos fluíveis e de escoamento que, após inspeção a olho nu, é isenta de ciclo- hexilideno fenil acetonitrila sólida ou cristalina.

9. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que não separa em fase em uma faixa de temperatura de -10°C a 50°C.

10. Composição de fragrância líquida de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que não separa em fase em uma faixa de temperatura de -5°C a 50°C.

11. Solução de estoque, caracterizada pelo fato de que compreende uma composição de fragrância líquida, como definida na reivindicação 1.

12. Produto de cuidado pessoal ou produto de cuidado doméstico, caracterizado pelo fato de que compreende uma composição de fragrância líquida, como definida na reivindicação 1.

13. Método para apresentar ciclo-hexilideno fenil acetonitrila na forma líquida por um período de até 1 mês em uma temperatura de -20°C a 50°C, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de misturar ciclo-hexilideno fenil acetonitrila com pelo menos um componente A e com pelo menos um componente B, como definidos na reivindicação 1, para então formar uma mistura líquida desses componentes.