WO1997016512A1 - Nitril - Google Patents

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cyclohexylidene
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Mario Pesaro
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0061—Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
    • C11B9/0065—Nitriles

Definitions

  • the invention accordingly relates to the compound I as a fragrance, fragrance compositions containing I and the use of I as a fragrance.
  • the smell of I can be characterized as floral-rosy, green, metallic, reminiscent of geranium.
  • Rosacetol is suitable. Rosacetol (trichloromethyl-phenyl-carbinyl-acetate) is a highly valued fragrance due to its rose and geranium notes, the use of which has been declining more and more recently for ecological reasons (chlorine content).
  • fragrance e.g. understood on textiles, skin and hair after washing.
  • I is ideal for use in the detergent industry, e.g. as a fragrance in detergents, fabric softeners, etc., but also as a fragrance in cosmetics, e.g. in shampoos, soaps, etc., especially as a replacement for rosacetol.
  • the compound I is suitable as a fragrance, in particular in combination with the wide range of natural and synthetic fragrances currently available, for the reaction of perfume compositions, which can be used in all common application segments.
  • fragrance ingredients of natural or synthetic origin where the range of natural raw materials includes both volatile, medium and low volatile components, and that of synthetics can include representatives from a number of substance classes:
  • Natural products such as tree moss absolute, basil oil, agricultural oils (such as bergamot oil, mandarin oil, etc.), mastic absolute, myrtle oil, palmarosa oil, patchouli oil, petitgrain oil, wormwood oil, lavender oil, rose oil, jasmine oil, ylang-ylang oil, sandalwood oil,
  • Alcohols such as farnesol, geraniol, linalool, nerol, phenylethyl alcohol, rhodinol, cinnamon alcohol, cis-3-hexenol, menthol, ⁇ -terpineol, Sandela (3-isocamphyl- (5) -cyclohexanol), Aldehvde.
  • citral such as citral, ⁇ -hexylcinnamaldehyde, hydroxy citronellal, LiUal® (p-tert-butyl- ⁇ -methyl-dihydrocinnamaldehyde), methylnonylacetaldehyde, phenylacetaldehyde, anisaldehyde, vanillin,
  • ketones such as allyl Jonon, ⁇ -Jonon, ⁇ -Jonon, Isoraldein (Isomethyl- ⁇ -jonoon), Verbenone, Nootkaton, Geranylacetone,
  • Esters such as allyl phenoxyacetate, benzyl salicylate, cinnamyl propionate, citronellyl acetate, decyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, ethyl acetoacetate, ethyl acetylacetate, cis-3-hexenyl isobutyrate, linalyl acetate, methyl, vydroxylacetyl acetate , cis-3-hexenyl salicylate, geranyl acetate, etc.
  • Lactones such as ⁇ -undecalactone, ⁇ -decalactone, pentadecan-15-olide,
  • perfumery various components often used in perfumery, such as indole, p-menthan-8-thiol-3-one, methyleugenol, eugenol, anethole, etc.
  • fragrance compositions produced using compounds I are particularly spectacular due to their originality.
  • the compound I When used as a fragrance, the compound I can be used within wide limits, which can range, for example, from about 0.1 (detergents) to about 30 percent by weight (alcoholic solutions) in compositions without these values being intended to represent limit values, however the experienced perfumer can achieve effects with even lower concentrations or build new complexes with even higher doses.
  • the preferred concentrations range between about 1 and about 20 percent by weight.
  • the compositions prepared with the compounds I can be perfumed for all types
  • the compound I can accordingly be used in the production of compositions and - as the above composition shows - using a wide range of known fragrances or mixtures of fragrances.
  • the above-mentioned known fragrances or mixtures of fragrances can be used in a manner known to (the perfumer), as can be seen, for example, from WA. Poucher, Perfumes, Cosmetics and Soaps 2_, 7th edition, Chapman and Hall, London, 1974.
  • composition Even after 24 hours, the composition is much lighter, fresher; it is very suitable for men's colognes of a modern character.
  • Baccartol® Givaudan (rose base based on citronelle oil / acetone condensation product 40
  • Ketone Musk (4-tert-butyl-3,5-dinitro-2,6-dimethyl-acetophenone) 50

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Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Cyclohexyliden-phenylacetonitril als Riechstoff.

Description

Nitril
Von V.J. Harding und W.N. Haworth wird in J.Chem.Soc. (1910), 486-498 das Cyclohex-1-en-yl-phenylacetonitril CβHsCHtCJND-CβHg als Produkt der alkalischen Kondensation von Phenylacetonitril und Cyclohexanon beschrieben.
Es hat sich später aber herausgestellt, dass sich bei dem Reaktionsprodukt in Tat und Wahrheit um das Cyclohexyliden- phenylacetonitril C6H5C(CN)=C6Hιo (I) handelt, D.E. Whyte, A. Cope, JACS ßδ (1943), 1999-2000 und S.F. Birch, G.A.R. Kon, J. Chem. Soc.123. (1923), 2442-2446.
Harding und Haworth beschreiben das von ihnen erhaltene Produkt bloss als farbloses Oel mit angenehmem etherischen Geruch. Die späteren Autoren machen hierüber überhaupt keine Angaben.
Dass sich hinter dieser kursorischen, zudem äusserst ungenauen, unspezifischen Geruchsbeschreibung ein Riechstoff mit äusserst wertvollen Eigenschaften und - wie unten ausgeführt - mannigfaltigen Einsatzmoglichkeiten versteckte, ist überraschend.
Die Erfindung betrifft demgemäss die Verbindung I als Riechstoff, Riechstoffkompositionen mit einem Gehalt an I und die Verwendung von I als Riechstoff.
Der Geruch von I kann als blumig-rosig, grün, metallisch, an Geranium erinnernd, charakterisiert werden.
Aufgrund olfaktorischer Untersuchungen hat sich ferner ergeben, dass sich I, insbesondere aufgrund seiner Rosen- und Geraniumnoten überraschenderweise ausgezeichnet als Ersatz für
Rosacetol eignet. Rosacetol (Trichlor-methyl-phenyl-carbinyl-acetat) ist ein aufgrund seiner Rosen- und Geraniumnoten sehr geschätzter Riechstoff, dessen Verwendung in letzter Zeit aus ökologischen Gründen (Chlorgehalt) aber mehr und mehr zurückgeht.
Es hat sich ferner herausgestellt, dass (I) ausserordentlich säure- und alkalistabil ist, und dass sich (I) durch ausgezeichnete Substantivität auszeichnet. Bezüglich Substantivität ist I dem Rosacetol sogar ganz deutüch überlegen. Dasselbe gilt für die Langlebigkeit.
Unter Substantivität wird die Haftung eines Riechstoffs, z.B. auf Textilien, Haut und Haar nach dem Waschvorgang verstanden.
Demzufolge eignet sich I hervorragend für die Verwendung in der Waschmittelindustrie, z.B. als Riechstoff in Detergentien, Weichspülern, zsw., aber auch als Riechstoff in der Kosmetik, z.B. in Shampoos, Seifen, usw., insbesondere als Ersatz für Rosacetol.
Aufgrund der obenerwähnten wertvollen olfaktorischen
Eigenschaften eignet sich die Verbindung I als Riechstoff, und zwar insbesondere in Kombination mit der gängigen heutzutage zur Verfügung stehenden umfangreichen Palette von natürlichen und synthetischen Riechstoffen, zur Kreaktion von Parfum-Kompositionen, welche ihre Anwendung in allen üblichen Applikations-Segmenten finden können. Beispiele der zahlreichen bekannten Riechstoffingredientien natürlichen oder synthetischen Ursprungs, wobei die Palette der natürlichen Rohstoffe sowohl leicht- als auch mittel- und schwerflüchtige Komponenten, und diejenige der Synthetika Vertreter aus etlichen Stoffklassen umfassen kann, sind:
Naturprodukte, wie Baummoos-Absolue, Basilikumöl, Agrumenöle (wie Bergamotteöl, Mandarinenöl, usw.), Mastix- Absolue, Myrtenöl, Palmarosaöl, Patchouliöl, Petitgrainöl, Wermutöl, Lavendelöl, Rosenöl, Jasminöl, Ylang-Ylangöl, Sandelholzöl,
Alkohole, wie Farnesol, Geraniol, Linalool, Nerol, Phenyläthyl- lkohol, Rhodinol, Zimtalkohol, cis-3-Hexenol, Menthol, α- Terpineol, Sandela (3-Isocamphyl-(5)-cyclohexanol), Aldehvde. wie Citral, α-Hexylzimtaldehyd, Hydroxy citronellal, LiUal® (p-tert.Butyl-α-methyl-dihydrozimtaldehyd), Methylnonylacetaldehyd, Phenylacetaldehyd, Anisaldehyd, Vanillin,
- Ketone. wie Allyljonon, α-Jonon, ß-Jonon, Isoraldein (Isomethyl- α-jonoή), Verbenone, Nootkaton, Geranylaceton,
Ester, wie Allyl-phenoxyacetat, Benzyl-salicylat, Cinnamylpropionat, Citronellyl-acetat, Decylacetat, Dimethylbenzylcarbinyl-acetat, Aethyl-acetoacetat, Aethyl- acetylacetat, cis-3-Hexenyl-isobutyrat, Linalylacetat, Methyl- dihydrojasmonat, Styrallylacetat, Vetiverylacetat, Benzylacetat, cis-3-Hexenylsalicylat, Geranylacetat, usw.
Lactone. wie γ-Undecalacton, δ-Decalacton, Pentadecan-15-olid,
verschiedene, in der Parfumerie oft benützte Komponenten, wie Indol, p-Menthan-8-thiol-3-on, Methyleugenol, Eugenol, Anethol, etc.
Die unter Verwendung von Verbindungen I hergestellten Riechstofϊkompositionen, insbesondere solcher blumiger, blumig¬ würziger, blumig-fruchtiger und blumig-orientalischer Richtung, bestechen besonders durch ihre Originalität.
Bei ihrer Verwendung als Riechstoff lässt sich die Verbindung I in weiten Grenzen einsetzen, die beispielsweise von ca. 0,1 (Detergentien) bis ca. 30 Gewichtsprozent (alkohoUsche Lösungen) in Kompositionen reichen können, ohne dass diese Werte jedoch Grenzwerte darstellen sollen, da der erfahrene Parfümeur auch mit noch geringeren Konzentrationen Effekte erzielen oder aber mit noch höheren Dosierungen neuartige Komplexe aufbauen kann. Die bevorzugten Konzentrationen bewegen sich zwischen ca. 1 und ca. 20 Gewichtsprozent. Die mit den Verbindungen I hergestellten Kompositionen lassen sich für alle Arten von parfümierten
Verbrauchsgütern einsetzen (Eaux de Cologne, Eaux de Toilette, Extraits, Lotionen, Cremes, Shampoos, Seifen, Salben, Puder, Desodorantien, Detergentien, Gewebeveredler, Bleichmittel, Weichspüler für Textilien, usw. Die Verbindung I kann demgemäss bei der Herstellung von Kompositionen und - wie obige Zusammenstellung zeigt - unter Verwendung einer breiten Palette bekannter Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische verwendet werden. Bei der Herstellung solcher Kompositionen können die oben aufgeführten bekannten Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische nach (dem Parfümeur) bekannter Art und Weise verwendet werden, wie dies z.B. aus WA. Poucher, Perfumes, Cosmetics and Soaps 2_, 7. Auflage, Chapman und Hall, London, 1974 hervorgeht.
Beispiel 1
Chvpre Komposition
Gewichtsteile
B enzylsalicylat 100
Ambrette-moschus 100
Hydroxycitronellal 100
Sandela® Givaudan 100
Vetivenylacetat 50
Patchouliöl 50
Ylang-Ylang-öl 40
Methylnonylacetaldehyd 10% in Propylenglykol 40
Galbanumöl 10% in Alkohol 40
Melissenöl 30
Eichenmoos löslich 30
Styrallylacetat 30
Zimtalkohol 20
Aldehyd C-ll (10-Undecenal) 10% in Propylenglykol 20
Vernaldehyd 20
Eugenol extra 20
Majoranöl 10
Weihrauch-resinoid 10 γ-Undecalakton 10% in Propylenglykol 10
Heliotropin 30
Rhodinol extra 5Q
900 Gibt man zu dieser etwas schweren Chypre-Komposition 100 Teile I, so wird diese sehr angenehm frisch in Richtung Citrus verändert. Die Komposition wirkt nun viel leichter und viel moderner.
Auch nach 24 Stunden ist die Komposition noch viel leichter, frischer; sie ist sehr geeignet für Herren-Colognes moderner Prägung.
Beispiel 2
Parfumerie-Komposition in Richtung Hvacinthe
Gew ichtsteil«
Phenyläthylalkohol 200
Hydroxy citronellal 100
Zimtalkohol 100
Phenyläthylisobutyrat 80
Phenylpropylalkohol 60
Benzylaetat 50
Baccartol® Givaudan (Rosenbase auf Basis Citronelle-öl/ aceton-kondensationsprodukt 40
Phenyläthylformiat 40
Citronellol 30
Eugenol 20
Galbanum-öl 20
Phenylacetaldehyd 10% in Propylenglykol 20
Maltol 1% in Propylenglykol 20
Dimethylacetat des Hydratropaldehyds 10
Geranylacetat
800
Gibt man zu dieser Hyacinthen-Base 200 Teile I, so wirkt sie alsbald viel typischer Richtung Hyacinthe. I verbindet sich vorteilhaft mit den Komponenten, welche die grüne Note bilden, indem sie diese wesentlich weicher erscheinen lässt. Beispiel 3
Parfumerie-Komposition in Richtung Weissdorn
Gewichtsteile
Terpineol 250 α-Hexylzimtaldehyd 100
Phenyläthylalkohol 140
Hydroxycitronellal 100
Anisaldehyd ex Anethol Θ0
Heliotropin 50 Linalool 40
Benzylacetat 30
Geraniol 30
Bergamotte-öl 30 α-Jonon 20 Ambrette-moschus 20
Citronellol 10
Aethylen-brassylat 10
Methylacetophenon 10
Coumarin 10 Indol pur 5
Geranylacetat 5
Phenylacetaldehyd 5
Civette absolue 10% in Propylenglykol 5
Ylang-Ylang-öl 10 Isoeugenol 5
Phenylacetaldehyd-dimethylacetal 5_
950
Gibt man zu dieser blumig-süssen Komposition 50 Teile I, so wird deren pudrige Note sehr schön in eine blumig-rosigen Variante eingekleidet. Eine angenehm fliedrige Note tritt verstärkt hervor.
Ausserdem kommt eine Honig-note zur Geltung, welche der Base mehr Diffusion verleiht. —
Beispiel 4
Parfumerie-Komposition in Richtung Gardenia
Gewichtsteile
Hydroxy citronellal 120
Benzylacetat 100
Bergamotte-öl 100 α-Jonon 100
Neroli-öl 70
Styrallylacetat 70
Linalool 70
Heliotropin 50
Ylang-Ylang-Öl 50
Keton-moschus (4-tert.Butyl-3,5-dinitro-2,6- dimethyl-acetophenon) 50
Isoeugenol 30
Jasmin-öl 30 α-Hexylzimtaldehyd 30
Ambrette-moschus 30
Phenylacetaldehyd 50% in Propylenglykol 15
Civette absolue 10% in Propylenglykol 5
Aldehyd C-10 (n-Decyl-) 10% in Propylenglykol 5
Orangenöl kalifornisch fi
930
Gibt man zu dieser blumigen Base in Richtung Gardenia 70 Teile I, so erhält diese eine verstärkende Honig-Note, welche die Base viel abgerundeter erscheinen lässt. Durch I wirkt die Base viel harmonischer. I bildet einen ausgesprochen ausgleichenden Faktor in der Komposition.

Claims

Patentansprüche
1. Cyclohexyliden-phenylacetonitril als Riechstoff.
2. Cyclohexyliden-phenylacetonitril als säure- und alkalistabiler Riechstoff.
3. Cyclohexyliden-phenylacetonitril als Riechstoff für die
Waschmittelindustrie.
4. Cyclohexyliden-phenylacetonitril als Riechstoff für die Kosmetik.
5. Cyclohexyliden-phenylacetonitril als Riechstoff für Rosen- und/oder Geraniumnoten.
6. Riechstoffkompositionen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Cyclohexyliden-phenylacetonitril.
7. Säure- und alkalistabile Riechstoftkompositionen gemäss Anspruch 6.
8. Riechstoftkompositionen gemäss Anspruch 6 für die
Verwendung in der Kosmetikindustrie.
9. Riechstoftkompositionen gemäss Anspruch 6 für die Verwendung in der Waschmittelindustrie.
10. Riechstoftkompositionen gemäss Anspruch 6 mit Rosen- und/oder Geraniumnoten.
11. Verwendung von Cyclohexyliden-phenylacetonitril als Riechstoff.
12. Verwendung von Cyclohexyliden-phenylacetonitril als säure- und alkalistabiler Riechstoff.
13. Verwendung von Cyclohexyliden-phenylacetonitril als
Riechstoff für die Waschmittelindustrie.
14. Verwendung von Cyclohexyliden-phenylacetonitril als Riechstoff für die Kosmetikindustrie.
15. Verwendung von Cyclohexyliden-phenylacetonitril als Riechstoff für Rosen- und/oder Geraniumnoten.
***
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006133592A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-21 Givaudan Sa Cycloakylidene- (ortho substituted phenyl) -acetonitriles and their use as odorants
WO2016091699A1 (en) * 2014-12-08 2016-06-16 Firmenich Sa Aliphatic nitrile with rosy odor

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1269982A1 (de) * 2001-06-30 2003-01-02 Givaudan SA Geruchs- und Geschmackszusammensetzungen
EP1637581B1 (de) * 2004-09-16 2008-07-09 Firmenich S.A. Verwendung von Nitrilderivaten als Parfümkomponente
GB0518558D0 (en) * 2005-09-12 2005-10-19 Givaudan Sa Improvements in or related to organic compounds
US7390772B2 (en) * 2006-05-18 2008-06-24 International Flavor & Fragrances Inc. 1-phenyl-spiro[2.5]octane-1-carbonitrile analogues their use in fragrance formulations
WO2008055372A1 (en) * 2006-11-07 2008-05-15 Givaudan Sa Malodor counteracting compositions
GB201021050D0 (en) * 2010-12-13 2011-01-26 Givaudan Sa Moc compositions
GB201407383D0 (en) 2014-04-28 2014-06-11 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0076493A2 (de) * 1981-10-02 1983-04-13 Dragoco Gerberding & Co. GmbH Verwendung von 1,1-Di(C1-C6-alkyl)-2-phenyl-ethan-Derivaten als Riechstoffe

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3408396A (en) * 1965-10-22 1968-10-29 Colgate Palmolive Co alpha-cyclohexyl-3, 4-disubstituted-phenyl acetamides

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0076493A2 (de) * 1981-10-02 1983-04-13 Dragoco Gerberding & Co. GmbH Verwendung von 1,1-Di(C1-C6-alkyl)-2-phenyl-ethan-Derivaten als Riechstoffe

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D.E. WHYTE; A. COPE, JACS, vol. 65, 1943, pages 1999 - 2000
D.E.WHYTE ET AL.: "The rearrangenent of allyl groups in three-carbon systems.III.Nitiles and an acid.", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 65, October 1943 (1943-10-01), DC US, pages 1999 - 2000, XP000647322 *
S.F. BIRCH; G.A.R. KON, J. CHEM. SOC., vol. 123, 1923, pages 2442 - 2446
S.F.BIRCH ET AL.: "The chemistry of the three-carbon system.Part II.Tautomeric nitriles and cyanoesters.", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, vol. 123, 1923, LETCHWORTH GB, pages 2440 - 2448, XP000645960 *
V.J.HARDING ET AL.: "The synthesis of delta1-cyclopenteneacetic acid and 1-methyl-delta2-cyclohexene-3-acetic acid.", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, vol. 97, no. 1, 1910, LETCHWORTH GB, pages 486 - 498, XP000645925 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006133592A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-21 Givaudan Sa Cycloakylidene- (ortho substituted phenyl) -acetonitriles and their use as odorants
WO2016091699A1 (en) * 2014-12-08 2016-06-16 Firmenich Sa Aliphatic nitrile with rosy odor
US9982217B2 (en) 2014-12-08 2018-05-29 Firmenich Sa Aliphatic nitrile with rosy odor

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Publication number Publication date
ES2162101T3 (es) 2001-12-16
US6069125A (en) 2000-05-30
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DE59607690D1 (de) 2001-10-18
EP0858498A1 (de) 1998-08-19
EP0858498B1 (de) 2001-09-12
JP3802068B2 (ja) 2006-07-26

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