BR112016012702B1 - Dispersão de partículas de pelo menos um polímero, composição e processo cosmético não terapêutico para tratar as matérias queratínicas - Google Patents

Dispersão de partículas de pelo menos um polímero, composição e processo cosmético não terapêutico para tratar as matérias queratínicas Download PDF

Info

Publication number
BR112016012702B1
BR112016012702B1 BR112016012702-1A BR112016012702A BR112016012702B1 BR 112016012702 B1 BR112016012702 B1 BR 112016012702B1 BR 112016012702 A BR112016012702 A BR 112016012702A BR 112016012702 B1 BR112016012702 B1 BR 112016012702B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
acrylate
polymer
dispersion
meth
particles
Prior art date
Application number
BR112016012702-1A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112016012702A2 (pt
BR112016012702A8 (pt
Inventor
Julien Portal
Xavier Schultze
Simon Taupin
Marco Vicic
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of BR112016012702A2 publication Critical patent/BR112016012702A2/pt
Publication of BR112016012702A8 publication Critical patent/BR112016012702A8/pt
Publication of BR112016012702B1 publication Critical patent/BR112016012702B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/044—Suspensions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/594—Mixtures of polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1802—C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1811—C10or C11-(Meth)acrylate, e.g. isodecyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate or 2-naphthyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

dispersão de partículas de pelo menos um polímero, composição e processo cosmético. a presente invenção trata de uma dispersão de partículas de polímeros, o qual polímero é estabilizado na com um estabilizador em um meio não aquoso que contém pelo menos um óleo hidrocarbonado, sendo que o polímero das partículas é um polímero de (met)acrilato de alquila com c1-c4; o estabilizador é um polímero de (met)acrilato de isobornila. a presente invenção também trata da composição que compreende a referida dispersão de partículas de polímeros. uso cosmético para o cuidado e a maquilagem das matérias queratínicas.

Description

[001] A presente invenção trata de uma dispersão de partículas de polímeros dispersas em um meio aquoso, e também de uma composição cosmética que compreende tal dispersão.
[002] É prática conhecida usar em cosméticos dispersões de partículas poliméricas de tamanho nanométrico, em meios orgânicos tais como óleos hidrocarbonados, tais como hidrocarbonetos. Os polímeros são usados em particular agentes filmogênios em produtos de maquilagem tais como máscaras, delineadores, sombras ou batons.
[003] O documento EP-A-749 747 descreve nos exemplos dispersões em óleos hidrocarbonados (parafina líquida, isododecano) de polímeros acrílicos estabilizados com copolímeros dibloco polietirenoZcopoli(etileno-propileno) Entretanto, quando o teor de sólidos (polímero + estabilizador) é superior 25% em peso, a dispersão se toma então excessivamente viscosa dando origem a dificuldades de formulação em produtos cosméticos devido a uma grande mudança na viscosidade da composição final desses produtos. Além disso, o filme obtido após a aplicação de uma dispersão sobre a pele é ligeiramente brilhante.
[004] O documento WO-A-2010/046 229 descreve dispersões em isododecano de polímeros acrílicos estabilizados com polímeros estabilizadores em bloco e especialmente tribloco de monômeros acrílicos. Nos exemplos, de acordo com Exemplo 1 A, o polímero estabilizador é preparado por polimerização radicalar controlada por transferência reversível de cadeia. Esse método de polimerização é difícil de realizar em escala industrial uma vez que requer um grande número de etapas de purificação intermediárias para obter a dispersão polimérica final.
[005] Existe, portanto, necessidade de uma dispersão estável de polímero acrílico estabilizado em um meio não aquoso que compreende um óleo hidrocarbonado, que seja fácil de fabricar industrialmente, e que permita obter um filme que possui boas propriedades cosméticas, especialmente bom brilho.
[006] A Depositante descobriu que novas dispersões de partículas poliméricas de (met)acrilato de alquila C1-C4 estabilizadas com estabilizadores particulares à base de um polímero de (met)acrilato de isobornila em um óleo hidrocarbonado possui boa estabilidade, especialmente após armazenamento durante sete dias à temperatura ambiente (25°C), são fáceis de fabricar industrialmente sem usar um grande número de etapas sintéticas e permite também obter um filme após aplicação sobre um suporte que possui boas propriedades cosméticas, em particular bom brilho, boa resistência aos olhos, e que não sejam pegajosas.
[007] Outro objeto da presente invenção é, portanto, uma dispersão de partículas de pelo menos um polímero que é estabilizado na superfície com um estabilizador em um meio não aquoso que contém pelo menos um óleo hidrocarbonado, sendo que o polímero das partículas é um polímero de (met)acrilato de alquila C1-C4; e o estabilizador é um polímero de (met)acrilato de isobornila escolhido entre um homopolímero de (met)acrilato de isobornila e copolímeros estatísticos de (met)acrilato de isobornila e de (met)acrilato de alquila C1-C4 presente uma razão em peso (met)acrilato de isobornila /(met)acrilato de alquila C1-C4 superior a 4. Para esses copolímeros estabilizadores estatísticos, a razão em peso definida permite obter uma dispersão de polímero que é estável, especialmente após armazenamento durante sete dias à temperatura ambiente (25°C).
[008] Outro objeto da presente invenção é uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, uma dispersão de partículas de polímero tal como definida anteriormente.
[009] Um objeto da presente invenção é também um processo para o tratamento não cosmético das matérias queratínica, que compreende a aplicação sobre as matérias queratínicas de uma composição tal como definida anteriormente. O processo de tratamento é em particular um processo para o cuidado ou a maquilagem das matérias queratínicas.
[010] As dispersões de acordo com a presente invenção consistem, portanto, de partículas, que são geralmente esféricas, de pelo menos um polímero estabilizado na superfície, em um meio não aquoso.
[011] O polímero das partículas é um polímero de (met)acrilato de alquila C1-C4.
[012] Os monômeros de (met)acrilato de alquila C1-C4 podem ser escolhidos entre o (met)acrilato de metila, o (met)acrilato de etila, o (met)acrilato de n-propila, o (met)acrilato de isopropila, o (met)acrilato de n-butila e o (met)acrilato de terc-butila.
[013] Um monômero de acrilato de alquila C1-C4 é usado vantajosamente. De preferência, o polímero das é um polímero de acrilato de metila e/ou acrilato de etila.
[014] O polímero das partículas pode também compreender um monômero ácido etilenicamente insaturado ou seu anidrido, escolhido em particular entre monômeros de ácido etilenicamente insaturados que compreendem pelo menos uma função ácido carboxílico, fosfórico ou sulfônico, tais como o ácido crotônico, o ácido itacônico, o ácido fumárico, o ácido maleico, o anidrido maleico, o ácido estirenossulfônico, o ácido vinilbenzoico, o ácido vinilfosfórico, o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido acrilamidopropanossulfônico ou o ácido acrilamidoglicólico, e seus sais.
[015] De preferência, o o etilenicamente insaturado é escolhido entre o ácido (met)acrílico, o ácido maleico e o anidrido maleico.
[016] Os sais podem ser escolhidos entre os sais de metais alcalinos, por exemplo de sódio ou potássio; os sais de metais alcalino-terrosos,, por exemplo os sais metálicos de cálcio, magnésio ou estrôncio; por exemplo os sais de zinco, alumínio, manganês ou cobre; os sais de amónio de fórmula NH4+; os sais de amónio quaternário; sais de aminas orgânicas, tais como os sais de metilamina, dimetilamina, trimetilamina, trietilam ina, etilamina, 2- hydroxietilamina, bis(2-hydroxietil)amina ou tris(2-hydroxietil)amina; os sais de lisina ou arginina.
[017] O polímero das partículas pode, portanto, compreender ou consistir essencialmente de 80% a 100% em peso de (met)acrilato de alquila Ci- C4 e de 0 a 20% em peso de monômero ácido etilenicamente insaturado, em relação ao peso total do polímero.
[018] De acordo com um primeiro modo de realização da presente invenção, o polímero consiste essencialmente de um polímero de um ou mais monômeros de (met)acrilato de alquila C1-C4.
[019] De acordo com um segundo modo de realização da presente invenção, o polímero consiste essencialmente de um copolímero de (met)acrilato C1-C4 e de ácido (met)acrílico ou anidrido maleico.
[020] O polímero das partículas pode ser escolhido entre: os homopolímeros de acrilato de metila; os homopolímeros de acrilato de etila; os copolímero de acrilato de metila / acrilato de etila; os copolímeros de acrilato de metila / acrilato de etila / ácido acrílico; os copolímeros de acrilato de metila / acrilato de etila /anidrido maleico; os copolímeros de acrilato de metila / ácido acrílico; os copolímeros de acrilato de etila / ácido acrílico; os de copolímeros acrilato de metila /anidrido maleico; e os copolímeros de acrilato de etila Zanidrido maleico.
[021] Vantajosamente, o polímero das partículas é um polímero não reticulado.
[022] O polímero das partículas da dispersão possui de preferência um peso molecular médio em número que varia de 2000 a 10 000 000 e, de preferência, de 150 000 a 500 000.
[023] O polímero das partículas pode estar presente na dispersão em um teor que varia de 21% a 58,5% em peso e preferencialmente que varia de 36% a 42% em peso, em relação ao peso total da dispersão.
[024] O estabilizador é um polímero de (met)acrilato de isobornila escolhido entre um homopolímero de (met)acrilato de isobornila e copolímeros estatísticos de (met)acrilato de isobornila e de (met)acrilato de alquila C1-C4 presentes em uma razão em peso de (met)acrilato de isobornila /(met)acrilato de alquila C1-C4 superior a 4, de preferência superior a 4,5, mais preferencialmente superior ou igual a 5. Vantajosamente, a referida razão em peso varia de 4,5 a 19, e preferencialmente de 5 a 19, e mais preferencialmente de 5 a 12.
[025] Vantajosamente, o estabilizador é escolhido entre: os homopolímeros de acrilato de isobornila; os copolímeros estatísticos de acrilato de isobornila / acrilato de metila; os copolímeros estatísticos de acrilato de isobornila /metil acrilato/ acrilato de etila;e os copolímeros estatísticos de metacrilato de isobornila / acrilato de metila, na razão em peso descrita anteriormente.
[026] O polímero estabilizador possui de preferência um peso molecular médio em número que varia de 10 000 a 400 000 e de preferência de 20 000 a 200 000.
[027] O estabilizador está em contato com a superfície das partículas poliméricas e permite assim estabilizar essas partículas na superfície a fim de manter essas partículas em dispersão no meio aquoso da dispersão.
[028] O estabilizador é um composto diferente do polímero das partículas.
[029] Vantajosamente, a combinação do estabilizador + polímero das partículas presente na dispersão compreende de 10% a 50% em peso de (met)acrilato de isobornila polimerizado e de 50% a 90% em peso de (met)acrilato de alquila C1-C4 polimerizado em relação ao peso total da combinação do estabilizador + polímero das partículas.
[030] Preferencialmente, a combinação do estabilizador + polímero das partículas presente na dispersão compreende de 15% a 30% em peso de (met)acrilato de isobornila polimerizado e de 70% a 85% em peso de (met)acrilato de alquila C1-C4 polimerizado, em relação ao peso total da combinação do estabilizador + polímero das partículas.
[031] O meio oleoso do polímero dispersão compreende um óleo hidrocarbonado. O óleo hidrocarbonado é um óleo que é líquido à temperatura ambiente (25°C).
[032] O termo “óleo hidrocarbonado” designa um óleo formado ou mesmo que consiste essencialmente de átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contém nenhum átomo de silício ou flúor. Ele pode conter álcool, éster, éter, ácido carboxílico, grupos amina e/ou am ida.
[033] O óleo hidrocarbonado pode ser escolhido entre: - os óleos hidrocarbonados que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, e especialmente: - os alcanos ramificados com Ce-Ci4, tais como os isoalcanos com C8-C14 provenientes do petróleo (também conhecidos como isoparafinas), tais como o isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6- pentametilheptano), o isodecano, o isohexadecano e, por exemplo, os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopar ou Permethyl; - os alcanos lineares, tais como o n-dodecano (C12) e o n- tetradecano (Cu) vendidos pela Sasol com as respectivas referências Parafol 12-97 e Parafol 14-97, e também suas misturas, a mistura de undecano- tridecano, as misturas de n-undecano (C11) e de n-tridecano (C13) obtidas nos Exemplos 1 e 2 do pedido de patente WO 2008/155 059 da Cognis, e suas misturas; - os ésteres de cadeia curta (que contêm de 3 a 8 átomos de carbono no total) tais como o acetato de etila, o acetato de metila, o acetato de propila ou o acetato de n-butila; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal tais como os triglicerídeos que consistem de ésteres de ácidos graxos de glicerol, os ácidos graxos cujos comprimentos de cadeias variam de C4 a C24, sendo que essas cadeias podem ser lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são especialmente os triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico, ou ou então, o óleo de germe de trigo, o óleo de girassol, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de milho, o óleo de damasco, o óleo de rícino, 0 óleo de karité, o óleo de abacate, o óleo de oliva, o óleo de soja, o óleo de amêndoas doces, o óleo de palma, o óleo de colza, o óleo de sementes de algodão, 0 óleo de avelã, o óleo de macâdamia, o óleo de jojoba, o óleo de alfalfa, o óleo de papoula, o óleo de moranga, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de groselha negra, o óleo de prímula, o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de centeio, o óleo de cártamo, o óleo de noz molucana, o óleo de maracujá e o óleo de rosa mosqueta; o óleo de manteiga de karité ou ainda os triglicerídeos dos ácido caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810®, 812® e 818® 35 pela Dyπamit Nobel; - os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como a vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tai como o Parleam®, o esqualano e as parafinas líquidas, e suas misturas; - os ésteres sintéticos tais como os óleos de fórmula R1COOR2 na qual R1 representa um resto de ácidos graxos lineares ou ramificados que contêm de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, em particular, ramificada que contém de 1 a 40 átomos de carbono, com a condição que R1 + R2 > 10, tal como o óleo de purcelin (octanoato de cetoestearila), o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, os benzoatos de alquila C12 a C15, o laurato de hexila, o adipato de diisopropila, o isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etilhexila, o isoestearato de isoestearila, o laurato de 2-hexildecila, o palmitato de 2- octildecila, o miristato de 2-octildodecila, os heptanoatos de alquila ou polialquila, os octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos tais como o dioctanoato de propileno glicol; os ésteres hidroxilados tais como o lactato isoestearílico, o malato diisoestearílico e o lactato de 2-octildodecyl; os ésteres de poliol e os ésteres do pentaeritritol; e - os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, com uma cadeia carbonada ramificada e/ou insaturada que contêm de 12 a 26 átomos de carbono, tais como o octildodecanol, o álcool isoestearílico, o álcool oleílico, o 2-hexildecanol, o 2-butiloctanol e o 2-undecilpentadecanol.
[034] Vantajosamente, o óleo hidrocarbonado é apoiar (portanto formado unicamente de átomos de carbono e hidrogênio).
[035] O óleo hidrocarbonado é de preferência escolhido entre os óleos hidrocarbonados que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, de preferência de 8 14 átomos de carbono, em particular os óleos apoiares descritos anteriormente
[036] Preferencialmente, o óleo hidrocarbonado é o isododecano.
[037] As partículas poliméricas da dispersão possuem de preferência um tamanho médio, especialmente um tamanho médio em número, que varia de 50 a 500 nm, variando especialmente de 75 a 400 nm e mais particularmente de 100 a 250 nm.
[038] Em general, a dispersão de acordo com a presente invenção pode ser preparada da seguinte maneira que é dada como exemplo.
[039] A polimerização pode ser realizada em dispersão, isto é, por precipitação do polímero durante a formação, com proteção das partículas formadas com um estabilizador.
[040] Em uma primeira etapa, o polímero estabilizador é preparado por uma mistura do(s) monômero(s) constituinte(s) do(s) monômero(s) do polímero estabilizador, com um iniciador radicalar, em um solvente conhecido como solvente de síntese, e por polimerização desses monômeros. Em uma segunda etapa, o(s) constituinte(s) monômero(s) do polímero das partículas é(são) adicionados para estabilizar o polímero formado e a polimerização desses monômeros adicionados é realizada na presença do iniciador radicalar.
[041] Quando o meio aquoso for um óleo hidrocarbonado não volátil, a polimerização pode ser realizada em um solvente orgânico apoiar (solvente de síntese), seguida pela adição do óleo hidrocarbonado não volátil (que deve ser miscível com o referido solvente de síntese) e seletivamente destilação do solvente de síntese.
[042] Um solvente de síntese que é tal que os monômeros do polímero estabilizador e o iniciador radicalar livre sejam solúveis neles, e as partículas poliméricas obtidas sejam insolúveis neles, de modo que precipitem neles durante sua formação, é portanto, escolhido.
[043] Em particular, o solvente de síntese pode ser escolhido entre os alcanos tais como o heptano ou ciclohexano.
[044] Quando o meio aquoso for um óleo hidrocarbonado volátil, a polimerização pode ser realizada diretamente no referido óleo, que também atua, portanto, como solvente de síntese. Os monômeros devem também ser solúveis nele, como também o iniciador radicalar livre, e o polímero das partículas deve ser insolúvel nele.
[045] Os monômeros estão de preferência presentes no solvente de síntese, antes da polimerização, em uma proporção de 5-20% em peso. A quantidade total de monômeros pode estar presente no solvente antes do início da reação, ou parte dos monômeros pode ser adicionada gradualmente à medida que a reação de polimerização prossegue.
[046] O iniciador radicalar livre pode ser em particular a azobisisobutironitrila ou terc-butil per-oxi-2-etilhexanoato.
[047] A polimerização pode ser realizada a uma temperatura que varia de 70 a 110°C.
[048] As partículas poliméricas são tratadas na superfície, quando são formadas durante a polimerização, por meio do estabilizador.
[049] A estabilização pode ser realizada por qualquer meio conhecido, e em particular por adição direta do estabilizador, durante a polimerização.
[050] O estabilizador está preferencialmente também presente na mistura antes da polimerização dos monômeros do polímero das partículas. Entretanto, é também possível adicioná-lo continuamente, especialmente quando os monômeros do polímero das partículas são também adicionados continuamente.
[051] De 10% a 30% em peso e preferencialmente de 15% a 25% em peso de estabilizador podem ser usados em relação ao peso total de monômeros utilizado (estabilizador + polímero das partículas).
[052] A dispersão de partículas de polímero compreende vantajosamente de 30% a 65% em peso de preferência de 40% a 60% em peso de sólidos, em relação ao peso total da dispersão.
[053] Vantajosamente, a dispersão oleosa pode compreender um plastificante escolhido entre o tri-n-butiI citrato, o tripropileno glicol monometil éter (nome INC I: PPG-3 methyl ether) e o trimetil pentafenil trissiloxano (vendido com o nome Dow Corning PH-1555 HRI Cosmetic Fluid pela Dow Corning). Esses plastificantes permitem melhorar a resistência mecânica do filme de polímero.
[054] Esse plastificante pode estar presente na dispersão oleosa em uma quantidade que varia de 5% a 50% em peso, em relação ao peso total do polímero das partículas.
[055] A dispersão de polímeros obtida de acordo com a presente invenção pode ser usada em uma composição que compreende a meio fisiologicamente aceitável, em particular em uma composição cosmética.
[056] O termo "meio fisiologicamente aceitável" designa um meio que é compatível com as matérias queratínicas humanas, tais como a pele, os lábios, as unhas, os cílios, as sobrancelhas ou o cabelo.
[057] O termo “composição cosmética” designa uma composição que é compatível com as matérias queratínicas, que possui cor, odor e tato agradáveis e que não cause um desconforto desagradável (pontadas, retesamento ou vermelhidão) suscetíveis de desencorajar o consumidor a usá- lo.
[058] O termo "matérias queratínicas" designa a pele (corpo, rosto, contorno dos olhos, couro cabeludo), a cabeleira, os cílios, as sobrancelhas, os fâneros, as unhas ou os lábios.
[059] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um aditivo cosmético escolhido entre a água, as fragrâncias, os agentes conservantes, as cargas, as matérias colorantes, os agentes filtrantes UV, os óleos, as ceras, os tensoativos, os hidratantes, as vitaminas, as ceramidas, os antioxidantes, os sequestradores de radicais livres, os polímeros e os espessantes.
[060] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender o polímero da dispersão em um teor que varia 1 % a 50% em peso e, de preferência, que varia de 10% a 45% em peso em relação ao peso total composição.
[061] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção é uma composição de maquilagem, em particular uma composição de maquilagem para os lábios, uma máscara, um delineador, uma sombra ou uma base.
[062] De acordo com um modo de realização a composição de acordo com a presente invenção é uma composição anidra. O termo "composição anidra" designa uma composição que contém menos 2% em peso de água, ou mesmo menos de 0,5% de água, e é especialmente desprovida de água. Onde for apropriado, pequenas quantidades de water podem ser, especialmente introduzidas pelos ingredientes da composição que podem quantidades residuais.
[063] A presente invenção é ilustrada mais detalhadamente nos exemplos a seguir:
AVALIAÇÃO AS PROPRIEDADES COSMÉTICAS DAS DISPERSÕES OLEOSAS
[064] A dispersão oleosa foi colocada sobre um cartão de contraste (por exemplo que é vendida com a referência Byko-charts pela Byk- Gardner) e o filme depositado foram secadas durante 24 horas à temperatura ambiente (25°C). O filme seco possui uma espessura de aproximadamente 50 pm.
[065] O brilho do filme foi medido com um brilhômetro (três ângulos Refo 3 / Refo 3D da Labomat) a um ângulo de 20°.
[066] A resistência do filme à substância graxa foi determinada depositando sobre o filme seco três gotas de óleo de oliva sobre a parte preta do cartão de contraste. As gotas foram colocadas em contato com o filme seco durante 10 minutos, 30 minutos e 60 minutos, respectivamente, e a gota de óleo foi então enxugada e a aparência da área do filme que estava em contato com o óleo foi observada. Se o filme fosse danificado pela gota de óleo, o filme polimérico é considerado não resistente ao óleo de oliva.
[067] O aspecto pegajoso do filme polimérico foi avaliado tocando o filme seco com um dedo.
[068] Todas as porcentagens de reagentes descritas nos exemplos como porcentagens em peso.
EXEMPLO 1
[069] Em uma primeira etapa, 1300 g de isododecano, 337 g de acrilato de isobornila, 28 g de acrilato de metila e 3.64 g de terc-butil peroxi-2- etilhexanoato (Trigonox 21S da Akzo) foram colocados em um reator.
[070] A razão em massa acrilato de isobornila/acrilato de metila 15 é 92/8. A mistura foi aquecida a 90°C sob argônio com agitação.
[071] Após 2 horas de reação, 1430 g de isododecano foram adicionados à matéria-prima do reator e a mistura foi aquecida a 90°C. Em uma segunda etapa, uma mistura de 1376 g de acrilato de metila, 1376 g de isododecano e 13,75 g de Trigonox 21S foram introduzidas ao longo de 2 horas 30 minutos, e a mistura foi deixada no reator durante 7 horas. 3,3 litros de isododecano foram então adicionados e parte do isododecano foi evaporado para obter um teor de sólidos 50% em peso.
[072] Uma dispersão de acrilato de metila partículas estabilizadas com um estabilizador de copolímero estatístico que contém 92% acrilato de isobornila e 8% acrilato de metila em isododecano foi obtida.
[073] A dispersão oleosa contém no total (estabilizador + partículas) 80% de acrilato de metila e 20% de acrilato de isobornila.
[074] As partículas poliméricas da dispersão que possui um tamanho médio em número de aproximadamente 160 nm.
[075] A dispersão é estável após armazenamento durante 7 dias à temperatura ambiente (25°C).
[076] O filme obtido com a dispersão oleosa possui as seguintes propriedades:
Figure img0001
EXEMPLO 2
[077] Uma dispersão de polímero em isododecano foi preparada de acordo com o método de preparação do Exemplo 1, usando: - Etapa 1: 275,5 g de acrilato de isobornila, 11,6 g de acrilato de metila, 11,6 g de acrilato de etila, 2,99 g de Trigonox 21, 750 g de isododecano; seguida por adição, após reação, de 750 g de isododecano; - Etapa 2: 539,5 g de acrilato de metila, 539,5 g de acrilato de etila, 10,8 g de Trigonox 21S, 1079 g de isododecano. Após reação, adição de 2 litros de isododecano e evaporação para obter um teor de sólidos de 35% em peso;
[078] Uma dispersão em isododecano de acrilato de metila/acrilato de etila (50/50) partículas de copolímero estabilizadas com um acrilato de isobornila/acrilato de metila/acrilato de etila (92/4/4) estabilizador de copolímero estatístico foi obtida.
[079] A dispersão oleosa contém no total (estabilizador + partículas) 40% acrilato de metila, 40% acrilato de etila e 20% acrilato de isobornila.
[080] A dispersão é estável após armazenamento durante 7 dias à temperatura ambiente (25°C).
[081] O filme obtido com a dispersão oleosa possui as seguintes propriedades:
Figure img0002
EXEMPLO 3
[082] Uma dispersão de polímero em isododecano foi preparada de acordo com o método de preparação do Exemplo 1, usando: - Etapa 1: 315.2 g de acrilato de isobornila, 12.5 g de acrilato de metila, 12.5 g de acrilato de etila, 3.4 g de Trigonox 21, 540 g de isododecano, 360 g de acetato de etila; seguida por adição, após reação, de 540 g de isododecano e 360 g de acetato de etila. - Etapa 2: 303 g de acrilato de metila, 776 g de acrilato de etila, 157 g de ácido acrílico, 11 g de Trigonox 21S, 741.6 g de isododecano e 494.4 g de acetato de etila. Após reação, adição de 3 litros de uma mistura de isododecano/acetato de etila (60/40 peso/peso) e evaporação total do acetato de etila e evaporação parcial do isododecano para obter um teor de sólidos de 44% em peso.
[083] Uma dispersão em isododecano de acrilato de metila/acrilato de etila/ácido acrílico (24.5/62.8/12.7) partículas de copolímero estabilizadas com um acrilato de isobornila/acrilato de metila/acrilato de etila (92/4/4) estabilizador de copolímero estatístico foi obtida.
[084] A dispersão oleosa contém no total (estabilizador + partículas) 10% de ácido acrílico, 20% de acrilato de metila, 50% acrilato de etila e 20% acrilato de isobornila.
[085] A dispersão é estável após armazenamento durante 7 dias à temperatura ambiente (25°C).
[086] O filme obtido com a dispersão oleosa possui as seguintes propriedades:
Figure img0003
EXEMPLO 4
[087] Uma dispersão de polímero em isododecano foi preparada de acordo com o método de preparação do Exemplo 1, usando: - Etapa 1: 315,2 g de acrilato de isobornila, 12,5 g de acrilato de metila, 12,5 g de acrilato de etila, 3,4 g de Trigonox 21, 540 g de isododecano, 360 g de acetato de etila; seguida por adição, após reação, de 540 g de isododecano e 360 g de acetato de etila. - Etapa 2: 145 g de acrilato de metila, 934 g de acrilato de etila, 157 g de ácido acrílico, 25 12,36 g de Trigonox 21S, 741,6 g de isododecano e 494,4 g de acetato de etila. Após reação, adição de 3 litros de uma mistura isododecano/acetato de etila (60/40 peso/peso) e evaporação total do acetato de etila e evaporação parcial do isododecano para obter um teor de sólidos de 44% em peso.
[088] Uma dispersão em isododecano de acrilato de metila/acrilato de etila/ácido acrílico (11,7/75.6/12,7) partículas de copolímero estabilizadas com um de estabilizador de copolímero estatístico de acrilato de isobornila/acrilato de metila/acrilato de etila (92/4/4) foi obtida.
[089] A dispersão oleosa contém no total (estabilizador + partículas) 10% de ácido acrílico, 10% de acrilato de metila, 60% de acrilato de etila e 20% de acrilato de isobornila.
[090] A dispersão é estável após armazenamento durante 7 dias à temperatura ambiente (25°C).
[091] O filme obtido com a dispersão oleosa possui as seguintes propriedades:
Figure img0004
EXEMPLO 5
[092] A dispersão de polímero em isododecano foi preparada de acordo com o método de preparação do Exemplo 1, usando: - Etapa 1: 48 g de acrilato de isobornila, 2 g de acrilato de metila, 2 g de acrilato de etila, 0,52 g de Trigonox 21, 57,6 g de isododecano, 38,4 g de acetato de etila; seguida por adição, após reação, de 540 g de isododecano e 360 g de acetato de etila. - Etapa 2: 98 g de acrilato de metila, 73 g de acrilato de etila, 25 g de anidrido maleico, 1,96 g de Trigonox 21S, 50.4 g de isododecano e 33.60 g de acetato de etila. Após reação, adição de 1 litro de uma mistura isododecano/acetato de etila (60/40 peso/peso) e evaporação total do acetato de etila e evaporação parcial do isododecano para obter um teor de sólidos de 46,2% em peso.
[093] Uma dispersão em isododecano de acrilato de metila/acrilato de etila/anidrido maleico (50/37,2/12,8) partículas de copolímero estabilizadas com um estabilizador de copolímero estatístico de acrilato de isobornila/acrilato de metila/acrilato de etila (92/4/4) foi obtida.
[094] A dispersão oleosa contém no total (estabilizador + partículas) 10% de anidrido maleico, de 30% acrilato de metila, 40% acrilato de etila e 20% acrilato de isobornila.
[095] A dispersão é estável após armazenamento durante 7 dias à temperatura ambiente (25°C).
[096] O filme obtido com a dispersão oleosa possui as seguintes propriedades:
Figure img0005
EXEMPLO 6
[097] Uma dispersão de polímero em isododecano foi preparada de acordo com o método de preparação do Exemplo 1, usando: - Etapa 1: 48,5 g de metacrilato de isobornila, 4 g de acrilato de metila, 0,52 g Trigonox 5, 115 g de isododecano; seguida por adição, após reação, de 80 g de isododecano. - Etapa 2: 190 g de acrilato de metila, 1.9 g de Trigonox 21S, 190 g de isododecano. Após reação, adição de 1 litro de isododecano e evaporação parcial do isododecano para obter um teor de sólidos de 48% em peso.
[098] Uma dispersão em isododecano de partículas poliméricas de acrilato de metila estabilizadas com um estabilizador de copolímero estatístico de metacrilato de isobornila/acrilato de metila (92/8) foi obtida.
[099] A dispersão oleosa contém no total (estabilizador + partículas) 80% acrilato de metila e 20% metacrilato de isobornila.
[0100] A dispersão é estável após armazenamento durante 7 dias à temperatura ambiente (25°C).
[0101] O filme obtido com a dispersão oleosa possui as seguintes propriedades:
Figure img0006
EXEMPLOS 7 E 8 (INVENÇÃO) E 9 E 10 (FORA DO ÂMBITO DA INVENÇÃO)
[0102] Várias dispersões oleosas de poliacrilato de metila estabilizadas com um estabilizador que contém acrilato de isobornila e opcionalmente acrilato de metila foram preparadas, de acordo com o procedimento do Exemplo 1, variando a razão em massa de acrilato de isobornila e acrilato de metila e observando a estabilidade da dispersão obtida em função da constituição química do estabilizador.
[0103] Todas as dispersões compreendem no total (estabilizador + partículas) 80% de acrilato de metila e 20% de acrilato de isobornila. EXEMPLO 7 - Etapa 1: 50 g de acrilato de isobornila, 0,5 g Trigonox 21, 96 g de isododecano; seguida por adição, após reação, de 80 g de isododecano. - Etapa 2: 200 g de acrilato de metila, 2 g de Trigonox 21S, 200 g de isododecano. Após reação, adição de 80 g de isododecano e evaporação para obter um teor de sólidos de 31 % em peso.
[0104] Uma dispersão em isododecano de poliacrilato de metila partículas estabilizadas com um estabilizador de poliacrilato de isobornila foi obtida. EXEMPLO 8 - Etapa 1: 48,5 g de acrilato de isobornila, 8,5 g de acrilato de metila, 0,57 g Trigonox 21, 115 g de isododecano; seguida por adição, após reação, de 75 g de isododecano. - Etapa 2: 185,5 g de acrilato de metila, 1,85 g de Trigonox 21S, 185,5 g de isododecano. Após reação, adição de 75 g de isododecano e evaporação para obter um teor de sólidos de 31 % em peso.
[0105] Uma dispersão em isododecano de poliacrilato de metila partículas estabilizadas com um estabilizador de copolímero estatístico acrilato de isobomila/acrilato de metila (85/15) foi obtida. EXEMPLO 9 (FORA DO ÂMBITO DA INVENÇÃO) - Etapa 1: 48.5 g de acrilato de isobornila, 12 g de acrilato de metila, 0.6 g Trigonox 21, 115 g de isododecano; seguida por adição, após reação, de 60 g de isododecano. - Etapa 2: 182 g de acrilato de metila, 1,82 g de Trigonox 21S, 182 g de isododecano.
[0106] Após reação, adição de 60 g de isododecano e evaporação para obter um teor de sólidos de 31 % em peso.
[0107] Uma dispersão em isododecano de poliacrilato de metila partículas estabilizadas com um estabilizador de copolímero estatístico acrilato de isobornila/acrilato de metila (80/20) foi obtida. EXEMPLO 10 (FORA DO ÂMBITO DA INVENÇÃO) - Etapa 1: 48,5 g de acrilato de isobornila, 21 g de acrilato de metila, 0,7 g Trigonox 21, 130 g de isododecano; seguida por adição, após reação, de 65 g de isododecano. - Etapa 2: 173 g de acrilato de metila, 1,73 g de Trigonox 21S, 173 g de isododecano.
[0108] Após reação, adição de 65 g de isododecano e evaporação para obter um teor de sólidos de 31 % em peso.
[0109] Uma dispersão em isododecano de poliacrilato de metila partículas estabilizadas com um estabilizador de copolímero estatístico acrilato de isobornila/acrilato de metila (70/30) foi obtida.
[0110] A estabilidade 12 horas após o fim da síntese das dispersões oleosas de poliacrilato de metila dos Exemplos 1 e 7 a 10 foi comparada, e foram obtidos os seguintes resultados.
Figure img0007
Figure img0008
[0111] Os resultados obtidos mostram que as dispersões de poliacrilato de metila em isododecano são estáveis quando o estabilizador é um acrilato de isobornila homopolímero ou um copolímero de acrilato de isobornila/acrilato de metila com uma razão em peso acrilato de isobomila/acrilato de metila > 80/20. 10
[0112] Além disso, o filme obtido com as dispersões oleosas dos Exemplos 7 e 8 possuem as seguintes propriedades:
Figure img0009
EXEMPLOS 11 E 12 (FORA DO ÂMBITO DA INVENÇÃO)
[0113] Foram realizados testes com outros monômeros que portam um grupo cíclico substituindo o acrilato de isobornila, realizando a etapa 1 do Exemplo 1, isto é, preparando um estabilizador de copolímero estatístico monômero cíclicos /acrilato de metila (92/8). Todos os estabilizadores preparados em isododecano levaram a um meio que endurece em um sólido na forma de um precipitado viscoso. Esse mostra que tais estabilizadores são inapropriados para formar uma dispersão oleosa uma vez que são incompatíveis com isododecano, diferentemente dos estabilizadores preparados nos Exemplos 1 a 8 descritos anteriormente.
Figure img0010
EXEMPLO 13 - Dispersão polimérica do Exemplo 1 96%; - Citrato Tri-n-butila 4%.
[0114] O filme obtido após aplicação sobre um cartão de contraste e secagem durante 24 horas a 25°C e 45% de umidade relativa possui boa resistência à tração. O filme é também brilhante, resistente ao óleo de oliva e não pegajoso. EXEMPLO 14 - Dispersão de polímero do Exemplo 1 96%; - Tripropileno glicol monometil éter 4%.
[0115] O filme obtido após aplicação sobre um cartão de contraste e secagem durante 24 horas a 25°C e 45% umidade relativa possui boa resistência à tração. O filme é também brilhante, resistente ao óleo de oliva e não pegajoso. EXEMPLO 15 - Dispersão de polímero do Exemplo 1 96%; - Trimetil pentafenil trissiloxano; - (Dow Corning PH-1555 HRI Cosmetic 18 Fluid da Dow Corning) 4%.
[0116] O filme obtido após aplicação sobre um cartão de contraste e secagem durante 24 horas a 25°C e 45% umidade relativa possui boa resistência à tração. O filme é também brilhante, resistente ao óleo de oliva e não pegajoso.
EXEMPLO 16
[0117] É preparada uma composição para a maquilagem da pele usando os ingredientes a seguir: - Dispersão de polímero do Exemplo 1 91,2%; - Tripropileno glicol monometil éter 3,8%; - Óxidos de ferro 5%.
[0118] A composição aplicada sobre a pele permite obter um filme de maquilagem brilhante que é resistente aos óleos e não pegajoso.
[0119] A dispersão polimérica do Exemplo 1 pode ser substituída pelas dispersões dos Exemplos 2 a 8.
EXEMPLO 17
[0120] É preparada uma composição para a maquilagem dos lábios que compreende os ingredientes a seguir: - Dispersão de polímero do Exemplo 1 91,2%; - Trimetil pentafenil trissiloxano 3,8%; - sononanoato de isononila 5%; -Red 7 1%.
[0121]A composição aplicada sobre os lábios permite obter um filme de maquilagem brilhante que é resistente aos olhos e não pegajoso.
[0122] A dispersão de polímero do Exemplo 1 pode ser substituída pelas dispersões dos Exemplos 2 a 8.
EXEMPLO 18
[0123] É preparada uma composição de maquilagem para os cílios que compreende os ingredientes a seguir: - Dispersão de polímero do Exemplo 1 57,6%; - Tri-n-butyl citrato 2,4%; - Isododecano 20%; - Black óxidos de ferro 20%.
[0124] A composição aplicada sobre os cílios permite obter um filme de maquilagem brilhante que é resistente aos olhos e não pegajoso.
[0125] A dispersão de polímero do Exemplo 1 pode ser substituída pelas dispersões dos Exemplos 2 a 8.

Claims (17)

1. DISPERSÃO DE PARTÍCULAS DE PELO MENOS UM POLÍMERO, caracterizada por ser estabilizado na superfície com um estabilizador em um meio não aquoso que contém pelo menos um óleo hidrocarbonado, em que o polímero das partículas é um polímero de (met)acrilato de alquila C1-C4; e o estabilizador é um polímero de (met)acrilato de isobornila escolhido entre um homopolímero de (met)acrilato de isobornila e copolímeros estatísticos de (met)acrilato de isobornila e de (met)acrilato de alquila C1-C4 presentes em uma razão em peso de (met)acrilato de isobornila/(met)acrilato de alquila C1-C4 superior a 4.
2. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo polímero das partículas ser um polímero de acrilato de metila e/ou acrilato de etila.
3. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo polímero das partículas compreender um monômero ácido etilenicamente insaturado ou seu anidrido, escolhido de preferência entre o ácido (met)acrílico, o ácido maleico e o anidrido maleico.
4. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo polímero das partículas compreender de 80% a 100% em peso de (met)acrilato de alquila C1-C4 e de 0 a 20% em peso de monômero ácido etilenicamente insaturado, em relação ao peso total do polímero.
5. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo polímero das partículas ser escolhido entre: homopolímeros de acrilato de metila homopolímeros de acrilato de etila copolímeros de acrilato de metila/acrilato de etila copolímeros de acrilato de metila/acrilato de etila/ácido acrílico copolímeros de acrilato de metila/acrilato de etila/anidrido maleico copolímeros de acrilato de metila/ácido acrílico copolímeros de acrilato de etila/ácido acrílico copolímeros acrilato de metila/anidrido maleico copolímeros de acrilato de etila/anidrido maleico.
6. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo polímero das partículas estar presente em um teor que varia de 5% a 70% em peso e de preferência que varia de 30% a 60% em peso, em relação ao peso total da dispersão.
7. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelas partículas poliméricas possuírem um tamanho médio que varia de 50 a 500 nm, especialmente que varia de 75 a 400 nm e mais preferencialmente que varia de 100 nm a 250 nm.
8. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo estabilizador ser um copolímero estatístico de (met)acrilato de isobornila e de (met)acrilato de alquila C1-C4 presente em uma razão em peso de (met)acrilato de isobornila/(met)acrilato de alquila C1-C4 superior ou igual a 5.
9. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo estabilizador ser escolhido entre: homopolímeros de acrilato de isobornila copolímeros estatísticos de acrilato de isobornila/acrilato de metila copolímeros estatísticos de acrilato de isobornila/metil acrilato/acrilato de etila copolímeros estatísticos de metacrilato de isobornila/acrilato de metila.
10. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela combinação do estabilizador + polímero das partículas presente na dispersão compreender de 10% a 50% em peso de (met)acrilato de isobornila polimerizado e de 50% a 90% em peso de (met)acrilato de alquila C1-C4 polimerizado em relação ao peso total da combinação do estabilizador + polímero das partículas.
11. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo óleo hidrocarbonado ser escolhido entre os óleos hidrocarbonados apoiares que contêm de 8 a 16 átomos de carbono.
12. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo óleo hidrocarbonado ser o isododecano.
13. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por compreender de 30% a 65% em peso e de preferência de 40% a 60% em peso de sólidos, em relação ao peso total da dispersão.
14. DISPERSÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada por compreender um plastificante escolhido entre o citrato de tri-n-butila, 0 tripropileno glicol monometil éter e trimetil pentafenil trissiloxano.
15. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender, em um meio fisiologicamente aceitável, uma dispersão de polímeros, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.
16. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada por compreender um aditivo cosmético escolhido entre a água, as fragrâncias, os agentes conservantes, as cargas, as matérias colorantes, os agentes filtrantes UV, os óleos, as ceras, os tensoativos, os hidratantes, as vitaminas, as ceramidas, os antioxidantes, os sequestradores de radicais livres, os polímeros e os espessantes.
17. PROCESSO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO PARA TRATAR AS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, caracterizado por compreender a aplicação sobre as matérias queratínicas de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 15 a 16, em particular para o cuidado ou a maquilagem das matérias queratínicas.
BR112016012702-1A 2013-12-17 2014-12-16 Dispersão de partículas de pelo menos um polímero, composição e processo cosmético não terapêutico para tratar as matérias queratínicas BR112016012702B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1362795A FR3014875B1 (fr) 2013-12-17 2013-12-17 Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
FR1362795 2013-12-17
PCT/EP2014/078003 WO2015091513A1 (en) 2013-12-17 2014-12-16 Dispersion of polymer particles in a non-aqueous medium and cosmetic use thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BR112016012702A2 BR112016012702A2 (pt) 2017-08-08
BR112016012702A8 BR112016012702A8 (pt) 2020-05-12
BR112016012702B1 true BR112016012702B1 (pt) 2020-09-29

Family

ID=50624690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112016012702-1A BR112016012702B1 (pt) 2013-12-17 2014-12-16 Dispersão de partículas de pelo menos um polímero, composição e processo cosmético não terapêutico para tratar as matérias queratínicas

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10071046B2 (pt)
EP (1) EP3102177B1 (pt)
JP (1) JP6625539B2 (pt)
KR (1) KR101975748B1 (pt)
CN (1) CN105916479B (pt)
BR (1) BR112016012702B1 (pt)
ES (1) ES2673619T3 (pt)
FR (1) FR3014875B1 (pt)
PL (1) PL3102177T3 (pt)
PT (1) PT3102177T (pt)
WO (1) WO2015091513A1 (pt)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11382855B2 (en) * 2014-12-18 2022-07-12 L'oreal Compositions and methods for improving the appearance of the skin
FR3030261B1 (fr) 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un polymere filmogene hydrophobe
US10512601B2 (en) * 2014-12-18 2019-12-24 L'oréal Compositions having improved water resistance
WO2016188839A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Copolymers of bicyclic (meth)acrylates and alkyl (meth)acrylates and their use as rheology modifiers in fuels
CN107660217B (zh) 2015-05-22 2021-06-04 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 共聚物及其作为燃料中的流变改性剂的用途
CN115895744A (zh) 2015-05-22 2023-04-04 国际壳牌研究有限公司 燃料组合物
BR112017024694B1 (pt) 2015-05-22 2022-04-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Composição de combustível, método para mesclar uma composição de combustível, e, usos de um (co)polímero ou um pacote aditivo que contém um (co)polímero e de uma composição de combustível
FR3039395B1 (fr) * 2015-07-28 2019-05-10 L'oreal Composition anhydre sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant et une dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux
FR3039369B1 (fr) 2015-07-31 2017-09-08 Oreal Procede de traitement cosmetique
FR3045356B1 (fr) * 2015-12-17 2018-01-19 L'oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise, un polymere filmogene hydrophobe et au moins une huile non volatile
FR3045369B1 (fr) * 2015-12-17 2018-01-12 L'oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise, un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un agent de surface
FR3045373A1 (fr) * 2015-12-22 2017-06-23 Oreal Procede cosmetique de traitement des matieres keratiniques avec un polymere acrylique a groupements anhydride maleique
FR3045362B1 (fr) * 2015-12-22 2020-11-06 Oreal Procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques avec un polymere ethylenique d'anhydride maleique
WO2017112334A1 (en) * 2015-12-22 2017-06-29 L'oreal Photocurable nail compositions containing dispersion of acrylic polymer particles
FR3046073A1 (fr) * 2015-12-23 2017-06-30 Oreal Composition comprenant un filtre uv organique encapsule et une dispersion de polymeres de (meth)acrylate d'alkyle
US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
US10292922B2 (en) 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
US20170189315A1 (en) * 2015-12-31 2017-07-06 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of skin
EP3411417B1 (en) 2016-02-05 2019-12-25 Nouryon Chemicals International B.V. Copolymers and uses thereof
FR3052974B1 (fr) * 2016-06-23 2018-08-03 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise, un polymere filmogene hydrophobe, et des particules de noir de carbone
FR3052972B1 (fr) * 2016-06-23 2018-08-03 L'oreal Procede d’allongement et/ou de densification des fibres
FR3052975A1 (fr) * 2016-06-23 2017-12-29 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise, une huile volatile hydrocarbonee et une laque organique
EP3336202A1 (de) * 2016-12-13 2018-06-20 LANXESS Deutschland GmbH Verfahren zur herstellung hydrophobierender lederbehandlungsmittel
US11963567B2 (en) 2017-06-30 2024-04-23 L'oreal Cosmetic treatment method and assembly
JP6965375B2 (ja) 2017-06-30 2021-11-10 ロレアル 天然まつ毛に繊維を追加するためのアセンブリおよび対応する美容処理方法
US20190029943A1 (en) * 2017-07-31 2019-01-31 L'oreal Methods for improving the appearance of the skin under the eye area
WO2019027838A1 (en) 2017-07-31 2019-02-07 L'oreal AQUEOUS COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING SKIN APPEARANCE
US20190091130A1 (en) 2017-09-26 2019-03-28 L'oreal Methods for improving the appearance of skin imperfections
FR3075627B1 (fr) * 2017-12-22 2021-11-05 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
FR3075628B1 (fr) * 2017-12-22 2021-11-05 Oreal Composition aqueuse comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
FR3087124B1 (fr) * 2018-10-11 2021-04-30 Oreal Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose amine
FR3087123B1 (fr) 2018-10-11 2020-12-18 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose amine
FR3088201B1 (fr) * 2018-11-13 2020-10-16 Oreal Composition comprenant des particules de polymere, une huile hydrocarbonee volatile, un polymere vinylique silicone filmogene, une huile non volatile siliconee phenylee
FR3090303B1 (fr) 2018-12-21 2021-01-01 Oreal Applicateur pour appliquer au moins une fibre sur des matières kératiniques humaines
FR3090302A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Applicateur cosmétique pour la pose de fibres sur des matières kératiniques humaines
FR3090326B1 (fr) * 2018-12-21 2021-03-19 Oreal Dispersion lavable de particules de polymère dispersées dans un milieu non aqueux
FR3090282A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Procédé de pose de fibres sur une zone des matières kératiniques humaines
FR3097757B1 (fr) * 2019-06-28 2022-02-25 Oreal : procede de traitement de matieres keratiniques mettant en œuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse, d’un plastifiant, et d’un compose amine
FR3097755B1 (fr) * 2019-06-28 2021-07-16 Oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant une étape de traitement par plasma froid desdites fibres
FR3097756B1 (fr) 2019-06-28 2022-02-25 Oreal Dispersion huileuse comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion huileuse
FR3104950B1 (fr) 2019-12-20 2022-01-07 Oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant des particules monodisperses à base d’au moins un polymère non-ionique et une étape de séchage à l’aide d’un dispositif de séchage à air pulsé
FR3104988B1 (fr) * 2019-12-20 2022-01-07 Oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant des particules monodisperses à base d’au moins un polymère cationique et une étape de séchage à l’aide d’un dispositif de séchage à air pulsé
FR3109313B1 (fr) * 2020-04-15 2022-11-25 Oreal Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole
BR112022026783A2 (pt) 2020-07-31 2023-04-11 Oreal Composições para a firmeza da pele e método para melhorar a aparência da pele
FR3114026B1 (fr) 2020-09-16 2022-09-16 Oreal COMPOSITIONS COSMETIQUES DE PERFECTIONNEMENT DE LA PEAU et PROCEDES D’UTILISATION
FR3117786B1 (fr) 2020-12-18 2023-10-27 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle en c3-c12, une huile et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
FR3117846B1 (fr) 2020-12-18 2023-02-10 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, une huile et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
FR3120196B1 (fr) 2021-03-01 2024-03-22 Oreal Compositions cosmétiques pour le perfectionnement de la peau et procédés d’utilisation
FR3121600B1 (fr) 2021-04-08 2023-11-24 Oreal Compositions cosmétiques pour le perfectionnement de la peau et procédés d’utilisation
WO2022146700A1 (en) 2020-12-29 2022-07-07 L'oreal Skin perfecting compositions and methods of use
JP2024501018A (ja) 2020-12-29 2024-01-10 ロレアル 皮膚を理想的にする化粧品組成物及び使用方法
FR3127695A1 (fr) 2021-10-05 2023-04-07 L'oreal Dispersion huileuse comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe alkyle en c9-c22, et un plastifiant procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion huileuse
FR3129596A1 (fr) * 2021-12-01 2023-06-02 L'oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un composé portant une fonction chimique réactive, un alcoxysilane, un agent colorant et éventuellement un composé choisi parmi les sels métalliques, les composés de métal appartenant au groupe des terres rares et les alcoxydes métalliques
FR3132220B1 (fr) 2022-01-31 2024-02-02 Oreal compositions cosmétiques perfectrices de peau et procédés d’utilisation
FR3130132B1 (fr) 2021-12-09 2023-11-17 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
FR3130131B1 (fr) 2021-12-09 2023-11-17 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et un polyol, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
US20230190613A1 (en) 2021-12-09 2023-06-22 L'oreal Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2721209A1 (fr) * 1994-06-17 1995-12-22 Oreal Composition de soin ou de maquillage comprenant une dispersion aqueuse de polymères.
ATE157529T1 (de) * 1995-06-21 1997-09-15 Oreal Kosmetisches mittel enthaltend eine dispersion von polymerenteilchen
FR2735689B1 (fr) * 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux
FR2739288B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition topique comprenant l'association d'un polymere de squelette non-silicone a greffons silicones et d'un polymere de squelette polysiloxanique a greffons non silicones
FR2785530B1 (fr) * 1998-11-09 2000-12-15 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique particulier
FR2852510B1 (fr) * 2003-03-19 2006-06-23 Oreal Composition de vernis a ongles comprenant des fibres recouvertes d'au moins un azurant optique
FR2864894A1 (fr) * 2004-01-13 2005-07-15 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques ayant un extrait sec eleve comprenant un polymere sequence et des fibres
FR2876011B1 (fr) * 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2881648B1 (fr) * 2005-02-04 2008-12-05 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymeres, dispersion de particules de polymeres et procede cosmetique l'utilisant
US9011827B2 (en) * 2005-09-26 2015-04-21 L'oréal Composition and process for treating keratinous substrates with at least two immiscible cosmetic compositions
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
FR2937645B1 (fr) 2008-10-24 2010-12-17 Oreal Dispersion de particules souples de polymere, compostion cosmetique la comprenant et procede de traitement cosmetique
FR2972631B1 (fr) * 2011-03-18 2015-09-04 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique stabilise en surface, et procede de traitement cosmetique
FR2972630B1 (fr) * 2011-03-18 2016-07-22 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere ethylenique stabilise en surface par un polymere sequence, et procede de traitement cosmetique

Also Published As

Publication number Publication date
EP3102177A1 (en) 2016-12-14
KR101975748B1 (ko) 2019-05-09
BR112016012702A2 (pt) 2017-08-08
KR20160101986A (ko) 2016-08-26
PL3102177T3 (pl) 2018-09-28
CN105916479A (zh) 2016-08-31
JP2017501171A (ja) 2017-01-12
JP6625539B2 (ja) 2019-12-25
CN105916479B (zh) 2020-02-14
BR112016012702A8 (pt) 2020-05-12
US10071046B2 (en) 2018-09-11
PT3102177T (pt) 2018-06-21
FR3014875A1 (fr) 2015-06-19
WO2015091513A1 (en) 2015-06-25
US20160317423A1 (en) 2016-11-03
EP3102177B1 (en) 2018-04-25
FR3014875B1 (fr) 2016-10-21
ES2673619T3 (es) 2018-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112016012702B1 (pt) Dispersão de partículas de pelo menos um polímero, composição e processo cosmético não terapêutico para tratar as matérias queratínicas
ES2396695T3 (es) Composición cosmética de cuidado o de maquillaje, resistente al agua y fácilmente desmaquillable, que comprende por lo menos un látex o un seudo-látex
ES2356835T3 (es) Kit de maquillaje y/o de cuidado susceptible de procurar un efecto de volumen.
ES2675591T3 (es) Composición cosmética para pestañas
JP6681901B2 (ja) ポリマー粒子、炭化水素系の油及び炭化水素系ブロックコポリマーを含む組成物、並びにその使用方法
KR20080011121A (ko) 블록 중합체 및 그의 제조 방법
US20060216257A1 (en) Makeup and/or care kit providing volumizing effect
FR3029786A1 (fr) Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
US10973753B2 (en) Dispersion of polymer particles in a non-aqueous medium and cosmetic use thereof
US9649270B2 (en) Color cosmetic compositions
EP3233196A1 (en) Composition comprising stabilized polymer particles and a nonionic surfactant
ES2720605T3 (es) Polímero acrílico de anhídrido maleico y su utilización en cosmética
CN114746065A (zh) 包含聚合物共混物和高负载的磁性材料的磁性组合物
US20160175204A1 (en) Solid cosmetic compositions
WO2016097349A1 (en) Composition of gel-gel type comprising stabilized polymer particles
WO2017220664A1 (en) Dispersion of polymer particles in a non-aqueous medium and cosmetic use thereof
US20240115485A1 (en) Nail composition containing dispersion of acrylic polymer particles
BR112020026499B1 (pt) Composição, método para o cuidado da pele e uso da composição
WO2023104727A1 (en) Dispersion comprising a polymeric particle, a stabilizer bearing a cycloalkyl group, an oil and a polyol, and process for treating keratin materials using the dispersion
BR112020026499A2 (pt) Composição e método para o cuidado da pele
WO2012092546A2 (en) Mascara compositions containing an oil-dispersible micronized wax and a water-dispersible wax

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/12/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.