BR112020026499A2

BR112020026499A2 - Composição e método para o cuidado da pele

Info

Publication number: BR112020026499A2
Application number: BR112020026499-7A
Authority: BR
Inventors: Brave Wang
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-06-28
Filing date: 2018-06-28
Publication date: 2021-03-23
Also published as: CN112912049A; EP3829523A4; CN112912049B; WO2020000283A1; EP3829523A1; US20210220235A1

Abstract

a presente invenção diz respeito a uma composição, preferencialmente uma composição cosmética, na forma de uma emulsão de óleo em água, compreendendo: - uma fase gordurosa dispersa que compreende: . pelo menos um triglicerídeo feito de glicerol e ácidos graxos, e . pelo menos um polímero hidrofóbico selecionado a partir de poli(éster-amida)s terminadas em éster; em que a referida fase gordurosa dispersa compreende pelo menos 10% em peso de triglicerídeo(s) em relação ao peso total da referida fase gordurosa dispersa; e - uma fase aquosa contínua compreendendo pelo menos um agente gelificante hidrofílico selecionado a partir do grupo que consiste nos polímeros compreendendo pelo menos um monômero sendo ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico, os polímeros de carboxivinila opcionalmente modificados e misturas dos mesmos.

Description

“COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA O CUIDADO DA PELE”

[001] A presente invenção refere-se a uma composição na forma de uma composição óleo em água, compreendendo pelo menos um polímero hidrofóbico. A presente invenção também diz respeito a uma composição cosmética útil para o cuidado pessoal da pele.

[002] O desenvolvimento de formulações voltadas para o cuidado e/ou maquiagem da pele e/ou lábios, é permanente. As referidas formulações têm que apresentar propriedades satisfatórias em termos sensoriais após a aplicação.

[003] Para o desenvolvimento de tais formulações, os aspectos visuais também são importantes para os consumidores. Em particular, como aspectos visuais, a formação de gotículas de água ao aplicar a composição na pele é altamente desejada pelos consumidores. Até o momento, os produtos com este efeito visual são emulsões de água-em-óleo que têm o inconveniente de dar uma sensação oleosa à pele.

[004] Existe, portanto, a necessidade de uma composição para o cuidado da pele que tenha efeitos visuais satisfatórios, bem como sensações e propriedades sensoriais satisfatórias.

[005] Portanto, o objetivo da presente invenção é fornecer uma composição com uma sensação sensorial satisfatória, sem qualquer sensação oleosa, e com boas propriedades de hidratação, bem como propriedades satisfatórias de estabilidade.

[006] O objetivo da presente invenção é fornecer também uma composição, particularmente útil como um gel, creme, loção ou soro, possuindo uma textura espessa, sendo fácil de quebrar de maneira rápida após a aplicação e proporcionando aos consumidores uma experiência transformadora com gotículas de água visíveis em cima de um filme oleoso na pele.

[007] Outro objetivo da presente invenção é fornecer uma composição com propriedades de hidratação muito satisfatórias, que rapidamente se quebra em fases aquosas e lipofílicas separadas após a aplicação, distribuindo assim ingredientes benéficos tanto hidrofílicos quanto lipofílicos com uma sensação aquosa e fresca.

[008] Portanto, a presente invenção refere-se a uma composição, preferencialmente uma composição cosmética, na forma de uma emulsão de óleo em água, que compreende: - uma fase gordurosa dispersa que compreende: . pelo menos um triglicerídeo feito de glicerol e ácidos graxos, de preferência pelo menos um triglicerídeo feito de glicerol e ácidos graxos com cadeias saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas compreendendo de 8 a 36 átomos de carbono, e . pelo menos um polímero hidrofóbico selecionado a partir de poli(éster-amida)s terminadas em éster; em que a referida fase gordurosa dispersa compreende pelo menos 10% em peso de triglicerídeo(s) em relação ao peso total da referida fase gordurosa dispersa; e - uma fase aquosa contínua compreendendo pelo menos um agente gelificante hidrofílico selecionado a partir do grupo que consiste nos polímeros compreendendo pelo menos um monômero sendo ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico, os polímeros de carboxivinila opcionalmente modificados e misturas dos mesmos.

[009] A composição de acordo com a invenção compreende uma fase gordurosa dispersa (ou fase lipofílica ou hidrofóbica) e uma fase aquosa contínua (ou fase hidrofílica) e está na forma de uma emulsão óleo em água.

[010] A composição da invenção é estável ao longo do tempo.

No presente pedido, uma composição estável é uma composição em que não há vazamento de óleo/água, isto é, em que a composição permanece na forma de uma emulsão.

[011] De acordo com um exemplo de realização, a composição da invenção é estável a 25ºC por pelo menos uma semana. De acordo com um exemplo de realização, a composição da invenção é estável a 4ºC por pelo menos uma semana. De acordo com um exemplo de realização, a composição da invenção é estável a 45ºC por pelo menos uma semana.

[012] A presente invenção baseia-se no fato de que a poliesteramida terminada em éster texturiza a fase oleosa em uma textura viscoelástica tixotrópica que tem muito menos chance de coalescer do que o óleo líquido quando disperso em fase aquosa, tornando o produto estável quando armazenado. Na condição de aplicação (fricção, troca de eletrólito, etc.), a ausência de tensoativo convencional e a tixotropia dos géis facilitam a quebra em fase aquosa e fase oleosa contínua, proporcionando aos consumidores uma experiência transformadora de gotículas de água visíveis no topo de uma película oleosa na pele. A sensação de aplicação é aquosa e fresca, enquanto os ingredientes benéficos hidrofóbicos são entregues.

[013] A composição da invenção é vantajosa por se quebrar rapidamente em fases aquosas e lipofílicas separadas após a aplicação, fornecendo ingredientes benéficos tanto hidrofílicos quanto lipofílicos com uma sensação aquosa e fresca.

[014] Além disso, a composição da invenção tem uma textura espessa, mas quebra-se rapidamente após a aplicação e fricção com gotículas esféricas de água visíveis.

[015] A seguir, e salvo se indicado de outra forma, os limites de um intervalo de valores estão incluídos neste intervalo, particularmente nas expressões “entre” e “variando de... a...”.

[016] Além disso, a expressão “pelo menos um” usada na presente descrição é equivalente à expressão “um ou mais”.

[017] Ao longo do presente pedido, o termo “compreendendo” deve ser interpretado como abrangendo todos os recursos especificamente mencionados, bem como os opcionais, adicionais e não especificados.

Conforme usado no presente documento, o uso do termo “compreendendo” também divulga o exemplo de realização em que nenhum outro recurso além dos recursos especificamente mencionados está presente (ou seja, “consistindo em”).

FASE GORDUROSA

[018] A composição da invenção compreende uma fase gordurosa dispersa.

[019] De acordo com um exemplo de realização, a quantidade de fase gordurosa dispersa é menor ou igual a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

TRIGLICERÍDEO(S)

[020] A fase gordurosa da composição da invenção compreende pelo menos um triglicerídeo ou uma mistura de vários triglicerídeos.

[021] Conforme mencionado acima, de acordo com a invenção, os triglicerídeos são feitos de glicerol e ácidos graxos, de modo que os referidos ácidos graxos têm uma cadeia saturada ou insaturada, linear ou ramificada, compreendendo de 8 a 36 átomos de carbono.

[022] Preferencialmente, a composição da invenção compreende uma mistura de triglicerídeos conforme definido acima.

[023] De acordo com um exemplo de realização, os triglicerídeos são escolhidos a partir de triglicerídeos constituídos de glicerol e ésteres de ácidos graxos, em particular em que os ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C8 a C36, e, em particular, de C18 a C36.

[024] De preferência, a composição da invenção compreende triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico ou triglicerídeos de ácido C18-C36.

[025] A composição da invenção pode compreender óleos que podem ser triglicerídeos heptanóicos ou octanóicos, ou alternativamente triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, tais como aqueles vendidos pela STEARINERIE DUBOIS ou aqueles vendidos sob os nomes MIGLYOL 810®, 812® e 818® pela DYNAMIT NOBEL.

[026] Como mencionado acima, na composição da invenção, a quantidade de triglicerídeo(s) é de pelo menos 10% em peso em relação ao peso total da fase gordurosa da referida composição.

[027] De acordo com um exemplo de realização, a quantidade de triglicerídeo(s) é compreendida de 10% a 90%, de preferência de 30% a 70%, e mais preferencialmente de 40% a 60%, em peso em relação ao peso total da referida fase gordurosa dispersa.

[028] De acordo com um exemplo de realização, a quantidade de triglicerídeo(s) está compreendida entre 1% a 20%, de preferência de 2% a 15%, e mais preferencialmente de 5% a 10%, em peso em relação ao peso total da referida composição.

POLÍMERO HIDROFÓBICO

[029] A composição da invenção compreende pelo menos um polímero hidrofóbico selecionado a partir de poli(éster-amida)s terminadas em éster;

[030] Por “hidrofóbico” pode-se designar um polímero que é repelido a partir da água, ou seja, que não é miscível em água.

[031] A expressão polímero “terminado em éster” pode designar um polímero compreendendo pelo menos uma função éster química (Ra–C(O)- O-R'a) como uma porção de terminal. Por exemplo, tais polímeros e seus métodos de preparação estão descritos no pedido internacional WO

02/092663.

[032] Em um exemplo de realização, o referido polímero compreende pelo menos uma unidade de dímero dilinoleato, opcionalmente hidrogenada. De preferência, o polímero hidrofóbico é bis- esteariletilenodiamina/neopentil glicol/copolímero de dilinoleato de dímero hidrogenado. Uma menção específica pode ser feita ao copolímero de bis- estearil etilenodiamina/neopentil glicol/dímero de dilinoleato hidrogenado, também denominado poliamida-8, comercializado pela Arizona Chemical sob o nome comercial Sylvaclear® C75V ou pela Croda, Inc., sob o nome comercial OleoCraft LP-20 (o CAS RN é 678991-29-2).

[033] Em um exemplo de realização, a quantidade do polímero hidrofóbico está compreendida entre 0,1% e 15% em peso, de preferência de 0,1% a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,3% a 5% em peso, com base no peso total da composição.

[034] De acordo com um exemplo de realização, a quantidade do referido polímero hidrofóbico está compreendida de 0,3% a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 5% em peso, e mais preferencialmente de 1% a 3% em peso, com base no peso total da composição.

INGREDIENTES HIDROFÓBICOS ADICIONAIS

[035] A fase gordurosa dispersa da invenção pode compreender ainda pelo menos um ingrediente hidrofóbico adicional.

[036] De acordo com um exemplo de realização, os ingredientes hidrofóbicos adicionais são escolhidos a partir de compostos hidrocarbonados que compreendem cadeias de carbono C8-C36 saturadas ou insaturadas. De preferência, os referidos compostos são escolhidos entre hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética.

[037] De preferência, a fase gordurosa da composição da invenção compreende pelo menos um hidrocarboneto linear ou ramificado de origem mineral ou sintética, como parafinas líquidas e seus derivados, vaselina, polidecenos, polibutenos, poli-isobuteno hidrogenado, como Parleam ou esqualano. De preferência, a fase gordurosa compreende esqualano e/ou poli- isobuteno hidrogenado.

[038] Outros exemplos de compostos hidrocarbonados compreendendo cadeias de carbono C8-C36 saturadas ou insaturadas são ceras, em particular ceras sintéticas, e óleos minerais como parafinas líquidas e seus derivados.

[039] De preferência, as ceras podem ser ceras de hidrocarbonetos, fluoradas e/ou silicone e podem ser de origem vegetal, mineral, animal e/ou sintética.

[040] De preferência, a cera ou ceras compreendem uma ou várias ceras polares e/ou não polares escolhidas dentre cera de carnaúba, cera de candelila, cera de abelha natural (ou branqueada) e cera de abelha sintética, parafina e cera de hidrocarboneto e suas misturas.

[041] De acordo com um exemplo de realização preferido, a cera é uma cera de polimetileno, tal como a Cirebelle 303 vendida pela Cirebelle.

[042] De acordo com um exemplo de realização, os ingredientes hidrofóbicos adicionais são escolhidos a partir dos óleos vegetais.

[043] Como óleos vegetais, os seguintes óleos podem ser citados: óleo de carité, óleo de alfafa, óleo de semente de papoula, óleo de abóbora, óleo de painço, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de noz-da-Índia (candlenut), óleo de flor de maracujá, manteiga de carité, óleo de aloe, óleo de amêndoa doce, óleo de caroço de pêssego, óleo de amendoim, óleo de argan, óleo de abacate, óleo de baobá, óleo de borragem, óleo de brócolis, óleo de calêndula, óleo de camelina, óleo de canola, óleo de cenoura, óleo de cártamo, óleo de cânhamo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de coco, óleo de semente de abóboras, óleo de gérmen de trigo,

óleo de jojoba, óleo de lírio, óleo de macadâmia, óleo de milho, óleo de limnanto, óleo de erva-de-São-João, óleo monoi, óleo de avelã, óleo de semente de damasco, óleo de noz, azeite, óleo de prímula, óleo de palma, óleo de semente de cassis, óleo de semente de kiwi, óleo de semente de uva, óleo de pistache, óleo de abóbora, óleo de abóbora de inverno, óleo de quinoa, óleo de rosa almiscarada, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de rícino e óleo de melancia e suas misturas.

[044] De acordo com um exemplo de realização, a composição da invenção compreende, pelo menos, um composto hidrocarbonado que compreende cadeias de carbono C8-C36 saturadas ou insaturadas, tal como definido acima e/ou pelo menos um óleo vegetal, tal como definido acima.

[045] De acordo com um exemplo de realização, a fase gordurosa dispersa compreende pelo menos um composto hidrocarbonado compreendendo cadeias de carbono C8-C36 saturadas ou insaturadas conforme definido acima em uma quantidade compreendida entre 10% e 90%, de preferência de 30% a 70%, e mais de preferência de 40% a 60%, em peso em relação ao peso total da referida fase gordurosa dispersa.

[046] De acordo com um exemplo de realização, a fase gordurosa dispersa compreende pelo menos um óleo vegetal conforme definido acima, de preferência manteiga de karité, em uma quantidade compreendida entre 10% e 90%, preferencialmente de 30% a 70%, e mais preferencialmente de 40% a 60%, em peso em relação ao peso total da referida fase gordurosa dispersa.

[047] Preferencialmente, o ingrediente adicional hidrofóbico é escolhido a partir de hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, como esqualano, e os óleos vegetais, tais como manteiga de karité, e misturas dos mesmos.

[048] De acordo com um exemplo de realização, a quantidade de hidrocarbonetos de cadeia linear ou ramificada de origem mineral ou sintética tais como esqualano está compreendida entre 1% e 20%, de preferência de 2% a 15%, e mais preferivelmente de 5% a 10%, em peso em relação ao peso total da referida composição.

[049] De acordo com um exemplo de realização, a quantidade de óleo vegetal, como manteiga de karité, está compreendida de 1% a 20%, de preferência de 2% a 15%, e mais preferencialmente de 5% a 10%, em peso em relação ao peso total da referida composição.

FASE AQUOSA

[050] A composição da invenção compreende uma fase aquosa contínua.

[051] De acordo com um exemplo de realização, a quantidade de fase aquosa contínua é maior ou igual a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[052] A referida fase aquosa está preferencialmente presente em uma quantidade variando de 50% a 99% em peso, mais preferencialmente de 50% a 85% em peso em relação ao peso total da composição.

[053] A fase aquosa contínua pode compreender água, bem como (de preferência) pelo menos um solvente orgânico miscível com água ou misturas dos mesmos.

[054] De preferência, a fase aquosa contínua compreende pelo menos um solvente orgânico miscível com água (à temperatura ambiente - 25ºC), tal como, por exemplo, monoalcoóis com 2 a 6 átomos de carbono, tal como etanol, isopropanol; polióis notavelmente com 2 a 20 átomos de carbono, de preferência de 2 a 10 átomos de carbono, e preferencialmente tendo de 2 a 6 átomos de carbono, tais como glicerol, propilenoglicol, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, caprililglicol, dipropilenoglicol, dietileno glicol; éteres de glicol (nomeadamente possuindo de 3 a 16 átomos de carbono), tais como éteres alquílicos de mono-, di- ou tripropileno glicol (C1-C4), éteres alquílicos de mono-, di- ou trietileno glicol (C1-C4); e misturas dos mesmos.

[055] De acordo com um exemplo de realização, a fase aquosa das composições de acordo com a invenção compreende glicerol, fenoxietanol ou uma mistura dos mesmos.

[056] A fase aquosa contínua da composição da invenção compreende preferencialmente água e pelo menos um poliol, preferencialmente glicerol ou propilenoglicol, e/ou um monoálcool, preferencialmente etanol.

[057] De preferência, a fase aquosa contínua compreende água, uma mistura de polióis, de preferência glicerol e propilenoglicol.

[058] De preferência, a água está presente em uma quantidade que varia de 20% a 80% em peso, mais preferencialmente de 30% a 70% em peso em relação ao peso total da composição.

[059] De preferência, o(s) solvente(s) orgânico(s) miscível(eis) em água estão presentes em uma quantidade que varia de 5% a 80% em peso, mais preferencialmente de 7% a 20% em peso do peso total da composição.

AGENTE(S) GELIFICANTE(S) HIDROFÍLICO(S)

[060] De acordo com um exemplo de realização, a composição da presente invenção compreende, em uma fase aquosa contínua, pelo menos um agente gelificante hidrofílico.

[061] Para os fins da presente invenção, o termo “agente gelificante hidrofílico” significa um composto que é capaz de gelificar a fase aquosa das composições de acordo com a invenção.

[062] O agente gelificante é hidrofílico e, portanto, está presente na fase aquosa da composição.

[063] O agente gelificante pode ser solúvel em água ou dispersível em água.

[064] De acordo com a invenção, o agente gelificante hidrofílico pode ser um polímero compreendendo pelo menos um monômero sendo ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS®) (ou polímeros AMPS®), um polímero de carboxivinila opcionalmente modificado ou uma mistura dos mesmos.

POLÍMEROS AMPS®

[065] De acordo com um exemplo de realização, a fase aquosa compreende pelo menos um polímero compreendendo pelo menos um monômero sendo ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS®).

[066] Em particular, os polímeros AMPS® de acordo com a invenção são homopolímeros reticulados ou não reticulados ou copolímeros compreendendo pelo menos o monômero de ácido acrilamido-2- metilpropanossulfônico (AMPS®), em uma forma parcial ou totalmente neutralizada com uma base mineral diferente da amônia, tal como hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio.

[067] Eles são de preferência totalmente neutralizados ou virtualmente totalmente neutralizados, ou seja, pelo menos 90% neutralizados.

[068] Estes polímeros AMPS® de acordo com a invenção podem ser reticulados ou não reticulados.

[069] Quando os polímeros são reticulados, os agentes de reticulação podem ser escolhidos entre os compostos poliolefinicamente insaturados comumente usados para a reticulação de polímeros obtidos por polimerização radicalar livre. Exemplos de agentes de reticulação que podem ser mencionados incluem divinilbenzeno, éter dialílico, éter dialílico de dipropilenoglicol, éteres dialílicos de poliglicol, éter divinílico de trietilenoglicol, éter dialílico de hidroquinona, di(met)acrilato de tetraetilenoglicol ou etilenoglicol, triacrilametilametilolpropano, triacrilametilametilametileno trialilamina, trialilcianurato, dialilmaleato, tetra-aliletilenodiamina, tetra-

aliloxietano, dialil éter de trimetilolpropano, alil(met)acrilato, éteres alílicos de alcoóis da série de açúcar, ou outros éteres alílicos ou vinílicos de alcoóis polifuncionais e também de alcoóis fosfóricos derivados do ácido vinilfosfônico, ou misturas destes compostos.

[070] De acordo com um exemplo de realização da invenção, o agente de reticulação é escolhido a partir de metileno bis-acrilamida, metacrilato de alila e triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA). O grau de reticulação geralmente varia de 0,01% molar a 10% molar e mais particularmente de 0,2% molar a 2% molar em relação ao polímero.

[071] Os polímeros AMPS® de acordo com a invenção são solúveis em água ou dispersíveis em água. Nesse caso, eles são: - ou “homopolímeros” compreendendo apenas monômeros AMPS® e, se eles são reticulados, um ou mais agentes de reticulação, tais como aqueles definidos acima; - ou copolímeros obtidos a partir de AMPS® e a partir de um ou mais monômeros hidrofílicos ou hidrofóbicos etilenicamente insaturados e, se eles são reticulados, um ou mais agentes, tais como os agentes de reticulação definidos acima. Quando os referidos copolímeros compreendem monômeros hidrofóbicos etilenicamente insaturados, esses monômeros não compreendem uma cadeia graxa e estão preferencialmente presentes em pequenas quantidades.

[072] Para os fins da presente invenção, o termo “cadeia graxa” significa qualquer cadeia à base de hidrocarboneto contendo pelo menos 7 átomos de carbono.

[073] O termo “solúvel em água ou dispersível em água” significa polímeros que, quando introduzidos em uma fase aquosa a 25ºC, a uma concentração de massa igual a 1%, possibilitam a obtenção de uma solução macroscopicamente homogênea e transparente, ou seja, uma solução que tem um valor máximo de transmitância de luz, em comprimento de onda igual a 500 nm, através de uma amostra de 1 cm de espessura, de pelo menos 60% e preferencialmente de pelo menos 70%.

[074] Os “homopolímeros” de acordo com a invenção são preferencialmente reticulados e neutralizados e podem ser obtidos de acordo com o processo de preparação compreendendo as seguintes etapas: (a) o monômero tal como AMPS® na forma livre é disperso ou dissolvido em uma solução de terc-butanol ou água e terc- butanol; (b) a solução ou dispersão de monômero obtida em (a) é neutralizada com uma ou mais bases minerais ou orgânicas, de preferência amônia NH3, em uma quantidade que torna possível obter um grau de neutralização das funções de ácido sulfônico do polímero variando de 90% a 100%; (c) o(s) monômero(s) de reticulação é(são) adicionado(s) à solução ou dispersão obtida em (b); (d) uma polimerização de radical livre padrão é realizada na presença de iniciadores de radical livre a uma temperatura variando de 10 a 150ºC; o polímero precipita na solução ou dispersão à base de terc-butanol.

[075] Os homopolímeros AMPS® de acordo com a invenção são preferencialmente homopolímeros de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo, o ácido poli(2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico) vendido pela empresa Clariant sob o nome comercial Hostacerin AMPS® (nomenclatura CTFA: ammonium polyacryldimethyltauramide).

[076] Os copolímeros AMPS® solúveis em água ou dispersíveis em água de acordo com a invenção contêm de preferência monômeros solúveis em água etilenicamente insaturados, monômeros hidrofóbicos ou misturas dos mesmos.

[077] Os comonômeros solúveis em água podem ser iônicos ou não iônicos.

[078] Dentre os comonômeros solúveis em água iônicos que podem ser mencionados como exemplos, os seguintes compostos e seus sais estão incluídos: - ácido (met)acrílico, - ácido estirenossulfônico, - ácido vinilsulfônico e ácido (met)alilsulfônico, - ácido vinilfosfônico, - ácido maleico, - ácido itacônico, - ácido crotônico, - os monômeros de vinila solúveis em água de fórmula (A) abaixo: na qual: - R1 é escolhido a partir de H, -CH3, -C2H5 e -C3H7 e - X1 é escolhido a partir de alquil éteres do tipo -OR2 no qual R2 is a radical baseado em hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 6 átomos de carbono, substituído com pelo menos um grupo sulfônico (-SO3-) e/ou sulfato (-SO4-) e/ou fosfato (-PO4H2-).

[079] Entre os comonômeros não iônicos solúveis em água, os exemplos que podem ser mencionados incluem: - (met)acrilamida, - N-vinilacetamida e N-metil-N-vinilacetamida,

- N-vinilformamida e N-metil-N-vinilformamida, - anidrido maleico, - vinilamina, - N-vinilactamas compreendendo um grupo alquila cíclico contendo 4 a 9 átomos de carbono, tal como n-vinilpirrolidona, N-butirolactama e N-vinilcaprolactama, - álcool vinílico de fórmula CH2=CHOH, - os monômeros de vinila solúveis em água de fórmula (B) abaixo: em que: - R15 é escolhido a partir de H, -CH3, -C2H5 e -C3H7 - X2 é escolhido a partir de alquil éteres do tipo -OR16 em que R16 é um radical à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 6 carbonos, opcionalmente substituído por um átomo de halogênio (iodo, bromo, cloro ou flúor); um grupo hidroxila (-OH); éter.

[080] É feita menção, por exemplo, de (met)acrilato de glicidila, metacrilato de hidroxietila e (met)acrilatos de etilenoglicol, dietilenoglicol ou polialquilenoglicol.

[081] Dentre os comonômeros hidrofóbicos livres de cadeia graxa, os exemplos que podem ser mencionados incluem: - estireno e seus derivados, como 4-butilestireno, α-metilestireno e viniltolueno, - acetato de vinila de fórmula CH2=CH-OCOCH3; - éteres vinílicos de fórmula CH2=CHOR em que R é um radical baseado em hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 6 carbonos; - acrilonitrila, - caprolactona, - cloreto de vinila e cloreto de vinilideno, - derivados de silicone, que levam a polímeros de silicone após a polimerização, como metacriloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano e metacrilamidas de silicone, - os monômeros de vinila hidrofóbicos de fórmula (C) abaixo: na qual: - R23 é escolhido a partir de H, -CH3, -C2H5 e -C3H7 - X3 é escolhido a partir de éteres alquílicos do tipo -OR24 em que R24 é um radical à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado, contendo de 1 a 6 átomos de carbono.

[082] É feita menção, por exemplo, de metacrilato de metila, metacrilato de etila, (met)acrilato de n-butila, (met)acrilato de terc-butila, acrilato de ciclohexila e acrilato de isobornila e acrilato de 2-etilhexila.

[083] Os polímeros AMPS® solúveis em água ou dispersáveis em água da invenção têm, preferivelmente, uma massa molar que varia de 50.000 g/mol a 10.000.000 g/mol, de preferência entre 80.000 g/mol a 8.000.000 g/mol e ainda mais preferivelmente de 100.000 g/mol a 7.000.000 g/mol.

[084] Exemplos de homopolímeros AMPS® solúveis em água ou dispersíveis em água de acordo com a invenção que podem ser mencionados incluem polímeros reticulados ou não reticulados de acrilamido-2- metilpropanossulfonato de sódio, tal como o polímero usado no produto comercial Simulgel® 800 (nomenclatura CTFA: Sodium

Polyacryloyldimethyltaurate).

[085] Exemplos de copolímeros AMPS® solúveis em água ou dispersíveis em água de acordo com a invenção que podem ser mencionados incluem: - copolímeros reticulados de acrilamida/acrilamido-2- metilpropanossulfonato de sódio, como o copolímero usado no produto comercial Sepigel 305 (nomenclatura CTFA: Polyacrylamide/C13-C14 Isoparaffin/Laureth-7) ou o copolímero usado no produto comercial vendido sob o nome comercial Simulgel® 600 (nomenclatura CTFA: Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate/Isohexadecane/Polysorbate-80) pela empresa SEPPIC; - copolímeros de AMPS® e de vinilpirrolidona ou de vinilformamida, como o copolímero utilizado no produto comercial vendido sob o nome Aristoflex AVC pela empresa Clariant (nomenclatura CTFA: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer), mas neutralizado com hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio; - copolímeros de AMPS® e de acrilato de sódio, por exemplo, AMPS®/copolímero de acrilato de sódio, como o copolímero usado no produto comercial vendido sob o nome Simulgel® EG pela empresa SEPPIC (nomenclatura CTFA: Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate/Isohexadecane/Polysorbate-80); - copolímeros de AMPS® e de acrilato de hidroxietila, por exemplo, AMPS®/copolímero de acrilato de hidroxietila, tal como o copolímero usado no produto comercial vendido sob o nome Simulgel® NS pela empresa SEPPIC (nomenclatura

CTFA: Hydroxyethyl acrylate/Sodium Acryloyldimethyltaurate copolymer (e) Squalane (e) Polysorbate-60).

[086] Os polímeros preferidos são particularmente homopolímeros de acrilamido-2-metilpropanossulfonato de sódio, como o homopolímero usado no produto comercial Sepigel® 800 e copolímeros AMPS®/acrilato de hidroxietila, tal como o copolímero usado no produto comercial vendido sob o nome Simulgel NS.

[087] De acordo com uma forma particularmente preferida da invenção, o polímero AMPS® ou copolímero será utilizado na forma de pó.

[088] Os polímeros derivados de AMPS® podem ainda ser aqueles que compreendem: - de 80% molar a 99% molar de unidades de ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico (AMPS®) de fórmula (3) abaixo: CH2 CH O C CH3 (3) NH C CH2SO3 X + CH3 (3) em que X+ é um próton, um cátion de metal alcalino, um cátion de metal alcalino-terroso ou um íon de amônio; e - 1 mol% a 20 mol% e de preferência de 1 mol% a 15 mol% das unidades de fórmula (4) abaixo:

R 1 CH2 C (4)

O C O-(CH2CH2O)-(CH2CH(CH3)O)-R n p 3 (4) em que n e p, independentemente um do outro, denotam um número de moles e varia de 0 a 30 e de preferência de 1 a 20, com a condição de que n + p é menor ou igual a 30, de preferência menor que 25 e melhor ainda menos de 20; R1 indica um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1- C6 linear ou ramificado (preferencialmente metila) e R3 denota uma alquila linear ou ramificada compreendendo m átomos de carbono, com m variando de 6 a 30, e preferencialmente de 10 a 25.

[089] Estes polímeros de acordo com a invenção podem ser obtidos de acordo com os processos de polimerização por radical livre padrão na presença de um ou mais iniciadores, tais como, por exemplo, azobisisobutironitrila (AIBN), azobisdimetilvaleronitrila, 2,2-azobis [2- amidinopropano] cloridrato (ABAH = cloridrato de 2,2-azobis- [2- amidinopropano]), peróxidos orgânicos tais como peróxido de dilaurila, perido de benzoila, hidroperóxido de terc-butila, etc, peróxido de mineral de compostos tais como o persulfato de potássio ou persulfato de amônio, ou H2O2 opcionalmente na presença de agentes redutores.

[090] Os polímeros são obtidos especialmente por polimerização de radical livre em meio terc-butanol a partir do qual precipitam. Utilizando a polimerização em terc-butanol, é possível obter uma distribuição de tamanho de partículas do polímero particularmente favorável para seu uso.

[091] A reação de polimerização pode ser realizada a uma temperatura entre 0ºC e 150ºC, de preferência entre 20ºC e 100ºC, à pressão atmosférica ou sob pressão reduzida. A reação também pode ser realizada sob atmosfera inerte e, de preferência, sob nitrogênio.

[092] Portanto, é possível usar os polímeros preparados a partir de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico (AMPS®), ou um sal de sódio ou amônio do mesmo, com um éster de ácido (met)acrílico e: - de um álcool C10-C18 oxietilenado com 8 mol de óxido de etileno (Genapol C-080® da empresa Clariant), - - de um oxo-álcool C11 oxietilenado com 8 mol de óxido de etileno (Genapol UD-080® da empresa Clariant),

- de um oxo-álcool C11 oxietilenado com 7 mol de óxido de etileno (Genapol UD-070® da empresa Clariant), - de um álcool C12-C14 oxietilenado com 7 mol de óxido de etileno (Genapol LA-070® da empresa Clariant), - de um álcool C12-C14 oxietilenado com 9 mol de óxido de etileno (Genapol LA-090® da empresa Clariant), - de um álcool C12-C14 oxietilenado com 11 mol de óxido de etileno (Genapol LA-110® da empresa Clariant), - de um álcool C16-C18 oxietilenado com 8 mol de óxido de etileno (Genapol T-080® da empresa Clariant), de um álcool C16-C18 oxietilenado com 11 mol de óxido de etileno (Genapol T-110® da empresa Clariant), - de um álcool C16-C18 oxietilenado com 15 mol de óxido de etileno (Genapol T-150® da empresa Clariant), - de um álcool C16-C18 oxietilenado com 20 mol de óxido de etileno (Genapol T-200® da empresa Clariant), - de um álcool C16-C18 oxietilenado com 25 mol de óxido de etileno (Genapol T-250® da empresa Clariant), - de um álcool C18-C22 oxietilenado com 25 mol de óxido de etileno, - de um isoálcool C16-C18 oxietilenado com 25 mol de óxido de etileno.

[093] De acordo com um exemplo de realização preferido, o polímero é um copolímero de AMPS® e de um metacrilato de álcool C16-C18 compreendendo de 6 a 25 mol de grupos oxietileno, obtido a partir de ácido metacrílico ou um sal de ácido metacrílico e de um álcool C16-C18 oxietilenado com 6 a 25 mol de óxido de etileno.

[094] O polímero também pode ser um copolímero de AMPS ® e de um metacrilato de álcool C12-C14 compreendendo de 6 a 25 mol de grupos oxietileno, obtido a partir de ácido metacrílico ou um sal de ácido metacrílico e de um álcool C12-C14 oxietilenado com 6 a 25 mol de óxido de etileno.

[095] Como polímeros do tipo AMPS® que são preferidos de acordo com a presente invenção, pode ser feita menção: - ao copolímero não reticulado obtido a partir de 92,65 mol% de AMPS® e 7,35 mol% de um metacrilato de álcool C16-C18 compreendendo 8 grupos oxietileno (Genapol T-080®), - ao copolímero não reticulado obtido a partir de 91,5 mol% de AMPS® e 8,5 mol% de um metacrilato de álcool C12-C14 compreendendo 7 grupos oxietileno (Genapol LA-070®), - ao copolímero não reticulado obtido a partir de 96,45 mol% de AMPS® e 3,55 mol% de um metacrilato de álcool C16-C18 compreendendo 25 grupos oxietileno (Genapol T-250®), o agente de reticulação é triacrilato de trimetilolpropano, - ao copolímero reticulado obtido a partir de AMPS® e de um metacrilato de álcool C22 que compreende 25 grupos de oxietileno; este polímero é vendido sob o nome de Aristoflex HMB® pela empresa Clariant, - ao copolímero de acrilamida/2-metil-2-[(1-oxo-2- propenil)amino]-1-propanossulfonato de sódio (AMPS®), como Simulgel 600® na forma de uma emulsão contendo polissorbato 80 como tensoativo e contendo isohexadecano como fase gordurosa, comercializado pela empresa SEPPIC, ou alternativamente Simulgel EG®, Simulgel A® e Simulgel 501® comercializado pela mesma empresa.

[096] O Simulgel 600® é descrito especialmente no documento FR 2785801. É mais especificamente um látex reverso. O polieletrólito AMPS ® é ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanossulfônico parcialmente ou totalmente salificado, especialmente na forma de sal de sódio ou sal de amônio, a uma proporção de 30% molar a 50% mol na mistura contendo o AMPS® e uma acrilamida, que é o próprio em uma proporção de 50% para 70%.

[097] Para o propósito da presente invenção, os polímeros preferidos derivados de AMPS® são os homopolímeros de ácido 2-acrilamido- 2-metilpropanossulfônico opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo, o ácido poli (2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico) vendido pela empresa Clariant sob o nome Hostacerin AMPS® (nomenclatura CTFA: ammonium polyacryldimethyltauramide).

POLÍMEROS DE CARBOXIVINILA OPCIONALMENTE MODIFICADOS

[098] De acordo com um exemplo de realização, o agente gelificante hidrofílico é escolhido a partir dos polímeros de carboxivinila opcionalmente modificados, tais como os produtos comercializados sob os nomes comerciais Carbopol (nomenclatura CTFA: carbomer) e Pemulen (nomenclatura CTFA: Acrylates/C 10-30 akyl acrylate crosspolymer) pela Goodrich.

[099] De acordo com um exemplo de realização, os polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados podem ser copolímeros derivados da polimerização de pelo menos um monômero (a) escolhido a partir de ácidos carboxílicos α,β-etilenicamente insaturados ou seus ésteres, com pelo menos um monômero etilenicamente insaturado (b) compreendendo um grupo hidrofóbico.

[100] O termo “copolímeros” significa copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômero e aqueles obtidos de mais de dois tipos de monômero, como terpolímeros obtidos de três tipos de monômeros. Sua estrutura química compreende mais particularmente pelo menos uma unidade hidrofílica e pelo menos uma unidade hidrofóbica. O termo “grupo ou unidade hidrofóbica” significa um radical com uma cadeia à base de hidrocarboneto saturada ou insaturada, linear ou ramificada, compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono, de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, em particular de 12 a 30 átomos de carbono e mais preferencialmente de 18 a 30 átomos de carbono.

[101] De preferência, esses copolímeros são escolhidos a partir de copolímeros derivados da polimerização: - de pelo menos um monômero de fórmula (I) abaixo: em que R1 denota H ou CH3 ou C2H5, ou seja, ácido acrílico, ácido metacrílico ou monômeros de ácido etacrílico, e - de pelo menos um monômero do tipo de éster alquílico de ácido carboxílico insaturado (C10-C30) correspondente ao monômero de fórmula (II) abaixo: em que R2 denota H ou CH3 ou C2H5 (ou seja, unidades de acrilato, metacrilato ou etacrilato) e de preferência H (unidades de acrilato) ou CH3 (unidades de metacrilato), R3 denota um radical alquila C10-C30, e de preferência C12-C22.

[102] Os ésteres de alquila (C10-C30) de ácido carboxílico insaturados são preferencialmente escolhidos a partir de acrilato de laurila, acrilato de estearila, acrilato de decila, acrilato de isodecila e acrilato de dodecila, e os metacrilatos correspondentes, tais como o metacrilato de laurila, metacrilato de estearila, metacrilato de decila, metacrilato de isodecila e metacrilato de dodecila e suas misturas.

[103] De acordo com um exemplo de realização preferido, estes polímeros são reticulados.

[104] Entre os copolímeros deste tipo que serão usados mais particularmente estão os polímeros derivados da polimerização de uma mistura de monômero que compreende: - essencialmente ácido acrílico, - um éster de fórmula (II) descrito acima em que R2 denota H ou CH3, R3 denota um radical alquila contendo de 12 a 22 átomos de carbono, e - um agente de reticulação, que é um monômero polietilênico insaturado copolimerizável bem conhecido, tal como ftalato de dialila, (met)acrilato de alila, divinilbenzeno, dimetacrilato de (poli)etilenoglicol e metilenobisacrilamida.

[105] Entre os copolímeros deste tipo, serão utilizados mais particularmente aqueles que consistem em 95% a 60% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), 4% a 40% em peso de acrilato de alquila C 10-C30 (unidade hidrofóbica) e 0 a 6% em peso de monômero polimerizável de reticulação ou, alternativamente, aqueles que consistem em 98% a 96% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), 1% a 4% em peso de acrilato de alquila C10-C30 (unidade hidrofóbica) e 0,1% a 0,6% em peso de monômero polimerizável de reticulação, como os descritos anteriormente.

[106] Entre os polímeros mencionados acima, os que são mais particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são copolímeros de acrilato/alquilacrilato C10-C30 (nomenclatura INCI: Acrylates/ C10-C30 Alkyl acrylate Crosspolymer), tais como os produtos vendidos pela empresa Lubrizol com os nomes comerciais Pemulen TR-1, Pemulen TR-2, Carbopol 1382, Carbopol EDT 2020 e Carbopol Ultrez 20 Polymer, e ainda mais preferencialmente Pemulen TR-2.

[107] Entre os polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados, também pode ser feita menção a poliacrilatos de sódio, tais como aqueles vendidos sob o nome de Cosmedia SP ® contendo 90% de sólidos e 10% de água, ou Cosmedia SPL ® como uma emulsão inversa contendo cerca de 60% de sólidos, um óleo (polideceno hidrogenado) e um tensoativo (PPG-5 Laureth-5), ambos comercializados pela empresa Cognis.

[108] Também pode ser feita menção dos poliacrilatos de sódio parcialmente neutralizado que estão sob a forma de uma emulsão inversa que compreende pelo menos um óleo polar, por exemplo, o produto vendido sob o nome Luvigel® EM vendido pela empresa BASF.

[109] Os polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados também podem ser escolhidos entre homopolímeros de ácido (met)acrílico reticulado.

[110] Para os propósitos do presente pedido de patente, o termo “(met)acrílico” significa “acrílico ou metacrílico”.

[111] Os exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos pela Lubrizol sob os nomes Carbopol 910, 934, 940, 941, 934 P, 980, 981, 2984, 5984 e Carbopol Ultrez 10 Polymer, ou pela 3V-Sigma sob o nome Synthalen® K, Synthalen® L ou Synthalen® M. Entre os polímeros de carboxivinila modificados ou não modificados, pode ser feita menção particular ao Carbopol (nomenclatura INCI: carbomer) e Pemulen (nomenclatura CTFA: Acrylates/C10-C30 alkyl acrylate crosspolymer) vendidos pela empresa Lubrizol.

[112] De acordo com um exemplo de realização preferido, a quantidade do agente gelificante hidrofílico pode variar, por exemplo, de 0,01% a 5% em peso, de preferência de 0,1% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

[113] De acordo com um exemplo de realização preferido, a composição da presente invenção, especialmente a fase aquosa, não contém qualquer tensoativo adicional.

ADJUVANTES

[114] De uma maneira conhecida, a composição da invenção também pode conter adjuvantes que são comuns em cosméticos e/ou produtos dermatológicos, tais como agentes conservantes, antioxidantes, agentes complexantes, modificadores de pH (ácidos ou básicos), fragrâncias, cargas, bactericidas, absorvedores de odores, corantes (pigmentos e corantes), polímeros formadores de filme, óleos adicionais como óleo de silicone ou óleos fluoro e ingredientes ativos.

[115] Desnecessário dizer que uma pessoa versada na técnica terá o cuidado de selecionar este ou esses compostos adicionais opcionais e/ou a quantidade dos mesmos, de modo que as propriedades da composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetados pela adição prevista.

FORMAS GALÊNICAS

[116] As composições de acordo com a invenção podem estar na forma de uma loção, creme, pomada de soro ou um gel cuja viscosidade pode variar em função da aplicação desejada, da região do material de queratina humana a ser tratada e do condicionamento desejado.

MÉTODOS E USO

[117] De acordo com um exemplo de realização, a presente invenção refere-se a um método não terapêutico para o tratamento de um material de queratina, compreendendo a etapa de aplicação da composição da presente invenção ao material de queratina.

[118] Preferencialmente, a presente invenção refere-se a um método para cuidar da pele, compreendendo a etapa de aplicação da composição da presente invenção à pele.

[119] A presente invenção refere-se também a um processo cosmético para o tratamento e/ou cuidado de materiais queratínicos,

caracterizado por compreender a aplicação na superfície do material queratínico de pelo menos uma composição conforme definido anteriormente.

[120] No pedido de patente, a menos que especificamente mencionado de outra forma, os conteúdos são expressos em uma base de peso em relação ao peso total da composição.

[121] Os exemplos a seguir pretendem ilustrar as composições e processos de acordo com esta invenção, mas não constituem de forma alguma uma limitação do escopo da invenção.

[122] Todas as partes e percentagens nos exemplos são dadas com base no peso e todas as medições foram obtidas a cerca de 25ºC, a menos que mencionado de outra forma.

EXEMPLOS

[123] As seguintes composições são preparadas de acordo com o seguinte protocolo:

1. Preparar a fase aquosa da seguinte forma: a. Colocar água na caldeira; b. Introduzir o polímero aquoso com agitação, ajustar o pH se necessário; c. Introduzir poliol ou ativos/conservantes etc; e d. Aquecer a 80ºC;

2. Preparar a fase gordurosa da seguinte forma: a. Introduzir agentes gelificantes hidrofílicos; b. Introduzir toda a fase de óleo/cera/gordura etc; e c. Aquecer a 80ºC;

3. Adicionar a fase 2 à fase 1 com agitação;

4. Diminuir a temperatura para 50ºC;

5. Introduzir fragrância, se necessário; e

6. Diminuir a temperatura para 30ºC;

[124] As seguintes composições são preparadas: Nome comercial Ex,1 Ex,2 Ex,3 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (comparativo)

CAFFEINE POWDER CAFFEINE 1,6 - - (BASF)

MENTHOL LAEVO MENTHOL PELLETS 0,1 - - (SYMRISE) UNICERT BLUE 05601- BLUE 1 J 0,0001 - - (SENSIENT) CAPRYLIC/CAPRIC WILFARESTER MCT 5 10 10 TRIGLYCERIDE 7030 (WILMAR)

BUTYROSPERMUM PARKII REFINED TRACED 2 - - (SHEA) BUTTER SHEA OLEIN (OLVEA)

NEOSSANCE SQUALANE 2 - - SQUALANE (AMYRIS) DOW CORNING VM- 2270 AEROGEL FINE SILICA SILYLATE 0,1 - -

PARTICLES (DOW CORNING) WOODY FRESH 22 LO FRAGRANCE 21240 0,15 - - (FIRMENICH)

HYDROGENATED PARLEAM 0,5 - - POLYISOBUTENE (NOF CORPORATION)

AMMONIUM HOSTACERIN AMPS® POLYACRYLOYLDIMETHYL 0,35 0,35 0,35 (CLARIANT)

TAURATE OLEOCRAFT LP-20- POLYAMIDE-8 2 2 - PA-(MV) (CRODA)

SEPICIDE LD PHENOXYETHANOL 0,3 0,3 0,3 (SEPPIC) WATER (água) QS QS QS PALMERA G995E GLYCERIN 3 3 3 (KLK OLEO)

HYDROLITE CG CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 0,2 (SYMRISE)

[125] As propriedades de hidratação e a estabilidade das composições são avaliadas de acordo com os seguintes testes:

AVALIAÇÃO DE HIDRATAÇÃO

[126] A hidratação é avaliada por uma pontuação (escore) compreendida entre 1 e 5: Pontuação de hidratação 1 2 3 4 5

Pontuação de hidratação Extremamente oleoso Oleoso Normal Hidratação Hidratação Extrema Teste cego pelo especialista N = 4 Pontuação >= 3 significa hidratação

TESTE DE ESTABILIDADE

[127] Em relação ao teste, passar significa:

1. Textura espessa, mas quebra rapidamente na aplicação e fricção com gotículas esféricas de água visíveis.

2. Estocar T24h em temperatura ambiente (TA) e observar aspecto com aspecto liso sem vazamento (separação) de óleo/água.

3. Estocar por 1 semana em TA, 4ºC, 45ºC, e ao voltar à TA observar aspecto com aspecto liso sem vazamento de óleo/água

[128] Os seguintes resultados são obtidos para os exemplos 1 e 2 (de acordo com a invenção) e exemplo 3: Ex.1 (invenção) Ex.2 (invenção) Ex.3 (comparativo) Estabilidade Passou Passou Falhou Hidratação 5 3 N/A

[129] Estes resultados mostram que a poliamida-8 é um ingrediente essencial para obter uma composição estável com propriedades de hidratação satisfatórias. Na verdade, sem a poliamida-8, a composição não pode ser transferida com gotículas de água na pele.

COMPOSIÇÕES COMPREENDENDO INGREDIENTES HIDROFÓBICOS ADICIONAIS

[130] Outras composições (comparativas e de acordo com a invenção) são preparadas: Nome Ex.2 Ex.4 Ex.5 Ex.6 Nomenclatura INCI comercial (invenção (comparativo (invenção (invenção (Fornecedor) ) ) ) )

WILFARESTE CAPRYLIC/CAPRIC R MCT 7030 10 0 5 1

TRIGLYCERIDE (WILMAR)

Nome Ex.2 Ex.4 Ex.5 Ex.6 Nomenclatura INCI comercial (invenção (comparativo (invenção (invenção (Fornecedor) ) ) ) )

NEOSSANCE SQUALANE SQUALANE - 10 5 9 (AMYRIS)

OLEOCRAFT POLYAMIDE-8 LP-20-PA-(MV) 2 2 2 2 (CRODA)

AMMONIUM HOSTACERIN POLYACRYLOYLDIMETHY AMPS® 0,35 0,35 0,35 0,35 L TAURATE (CLARIANT)

SEPICIDE LD PHENOXYETHANOL 0,3 0,3 0,3 0,3 (SEPPIC) WATER (Água) QS QS QS QS

PALMERA GLYCERIN G995E 3 3 3 3 (KLK OLEO)

HYDROLITE CAPRYLYL GLYCOL CG 0,2 0,2 0,2 0,2 (SYMRISE)

[131] Os resultados de estabilidade e hidratação são os seguintes: Ex.2 (invenção) Ex.4 (comparativo) Ex.5 (invenção) Ex.6 (invenção) Estabilidade Passou Falhou Passou Passou Hidratação 3 N/A 4,5 4

[132] Estes resultados mostram que a ausência de triglicerídeos dá uma composição que não tem propriedades de estabilidade satisfatórias.

[133] Os exemplos 5 e 6 mostram que a adição de esqualano além dos triglicerídeos melhora as propriedades de hidratação das composições correspondentes.

[134] Todos esses resultados mostram que os triglicerídeos melhoram a compatibilidade da poliamida-8 com a fase lipofílica.

[135] Outras composições (comparativas e de acordo com a invenção) são preparadas: Nome comercial Ex.5 Ex.7 Ex.8 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (comparativo)

WILFARESTER CAPRYLIC/CAPRIC MCT 7030 5 5 -

TRIGLYCERIDE (WILMAR)

NEOSSANCE SQUALANE 5 - -

SQUALANE

Nome comercial Ex.5 Ex.7 Ex.8 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (comparativo) (AMYRIS) HYDROGENATED PARLEAM (NOF - 5 10 POLYISOBUTENE CORPORATION)

OLEOCRAFT POLYAMIDE-8 LP-20-PA-(MV) 2 2 2 (CRODA)

AMMONIUM HOSTACERIN POLYACRYLOYLDIMETHYL AMPS® 0,35 0,35 0,35 TAURATE (CLARIANT)

HYDROLITE CG CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 0,2 (SYMRISE)

[136] Os resultados de estabilidade e hidratação são os seguintes: Ex.5 (invenção) Ex.7 (invenção) Ex.8 (comparativo) Estabilidade Passou Passou Fahou Hidratação 4,5 3,5 N/A

[137] Estes resultados mostram que a presença de poli- isobuteno hidrogenado não é suficiente para formar uma composição que não tenha propriedades de estabilidade satisfatórias, na ausência de triglicerídeos (exemplo comparativo 8).

[138] Estes resultados também mostram que a presença de cadeias de carbono C8-C36 saturadas ou insaturadas melhora as propriedades de hidratação das composições correspondentes, especialmente quando se compara a pontuação de hidratação do Exemplo 2 (pontuação de hidratação de 3 sem esqualano ou poli-isobuteno hidrogenado) com as pontuações de hidratação do exemplos 5 (com esqualano) e 7 (com poli-isobuteno hidrogenado), respectivamente de 4,5 e 3,5.

[139] Outras composições de acordo com a invenção são preparadas: Nome comercial Ex.2 Ex.9 Ex.10 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (invenção)

Nome comercial Ex.2 Ex.9 Ex.10 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (invenção)

WILFARESTER CAPRYLIC/CAPRIC MCT 7030 10 9 5

TRIGLYCERIDE (WILMAR) REFINED TRACED

BUTYROSPERMUM PARKII SHEA OLEIN - - 5 (SHEA) BUTTER (OLVEA) CIREBELLE 303 SYNTHETIC WAX - 1 - (CIREBELLE)

OLEOCRAFT POLYAMIDE-8 LP-20-PA-(MV) 2 2 2 (CRODA)

AMMONIUM

HOSTACERIN POLYACRYLOYLDIMETHYL 0,35 0,35 0,35 AMPS® (CLARIANT)

TAURATE

HYDROLITE CG CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 0,2 (SYMRISE)

[140] Os resultados de estabilidade e hidratação são os seguintes: Ex.2 (invenção) Ex.9 (invenção) Ex.10 (invenção) Estabilidade Passou Passou Passou Hidratação 3 3,5 4

[141] Estes resultados mostram que a adição de outros ingredientes lipofílicos, como manteiga de karité ou cera sintética, também é compatível com glicerídeos e proporciona estabilidade e propriedades de hidratação satisfatórias.

USO DE OUTROS TRIGLICERÍDEOS

[142] Outras composições (comparativas e de acordo com a invenção) são preparadas: Nome comercial Ex.2 Ex.11 Ex.12 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (invenção)

WILFARESTER CAPRYLIC/CAPRIC MCT 7030 10 - -

TRIGLYCERIDE (WILMAR) DUB TGI 24 C18-36 ACID (STEARINERIE - 10 5

TRIGLYCERIDE DUBOIS)

Nome comercial Ex.2 Ex.11 Ex.12 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (invenção)

NEOSSANCE SQUALANE SQUALANE - - 5 (AMYRIS)

OLEOCRAFT POLYAMIDE-8 LP-20-PA-(MV) 2 2 2 (CRODA)

AMMONIUM

HOSTACERIN POLYACRYLOYLDIMETHYL 0,35 0,35 0,35 AMPS® (CLARIANT)

TAURATE

HYDROLITE CG CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 0,2 (SYMRISE)

[143] Os resultados de estabilidade e hidratação são os seguintes: Ex.2 (invenção) Ex.11 (invenção) Ex.12 (invenção) Estabilidade Passou Passou Passou Hidratação 3 3 4

[144] Esses resultados mostram que vários tipos de triglicerídeos melhoram a compatibilidade da poliamida-8 com a fase lipofílica.

[145] O exemplo 12 mostra que a adição de esqualano além dos triglicerídeos melhora as propriedades de hidratação das composições correspondentes.

INFLUÊNCIA DA NATUREZA DO AGENTE GELIFICANTE HIDROFÍLICO

[146] Outras composições (comparativas e de acordo com a invenção) são preparadas: Nome comercial Ex.13 Ex.14 Ex.15 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (invenção)

WILFARESTER CAPRYLIC/CAPRIC MCT 7030 5 5 5

TRIGLYCERIDE (WILMAR) REFINED TRACED

BUTYROSPERMUM PARKII SHEA OLEIN 2 2 2 (SHEA) BUTTER (OLVEA)

NEOSSANCE SQUALANE SQUALANE 2 2 2 (AMYRIS)

Nome comercial Ex.13 Ex.14 Ex.15 Nomenclatura INCI (Fornecedor) (invenção) (invenção) (invenção) HYDROGENATED PARLEAM (NOF 0,5 0,5 0,5 POLYISOBUTENE CORPORATION)

OLEOCRAFT POLYAMIDE-8 LP-20-PA-(MV) 2 2 2 (CRODA)

AMMONIUM

HOSTACERIN POLYACRYLOYLDIMETHYL 0,35 - - AMPS® (CLARIANT)

TAURATE CARBOPOL 980 CARBOMER - 0,35 - (LUBRIZOL)

RHODICARE XC XANTHAN GUM - - 0,35 RHODIA (SOLVAY)

HYDROLITE CG CAPRYLYL GLYCOL 0,2 0,2 0,2 (SYMRISE)

[147] Os resultados de estabilidade e hidratação são os seguintes: Ex.13 (invenção) Ex.14 (invenção) Ex.15 (comparativo) Estabilidade Passou Passou Falhou Hidratação 5 4,5 N/A

[148] Esses resultados mostram que o uso de carbômero ou AMPS® fornece uma composição com estabilidade e propriedades de hidratação satisfatórias.

[149] Eles também mostram que o uso de goma xantana (XANTHAN GUM) (agente gelificante hidrofílico fora da invenção) não proporciona uma composição estável (exemplo comparativo 15).

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO, preferencialmente uma composição cosmética, na forma de uma emulsão de óleo em água, caracterizada por compreender: - uma fase gordurosa dispersa que compreende: . pelo menos um triglicerídeo feito de glicerol e ácidos graxos, de preferência pelo menos um triglicerídeo feito de glicerol e ácidos graxos com cadeias saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas compreendendo de 8 a 36 átomos de carbono, e . pelo menos um polímero hidrofóbico selecionado a partir de poli(éster-amida)s terminadas em éster; em que a referida fase gordurosa dispersa compreende pelo menos 10% em peso de triglicerídeo(s) em relação ao peso total da referida fase gordurosa dispersa; e - uma fase aquosa contínua compreendendo pelo menos um agente gelificante hidrofílico selecionado a partir do grupo que consiste nos polímeros compreendendo pelo menos um monômero sendo ácido acrilamido-2-metilpropanossulfônico, os polímeros de carboxivinila opcionalmente modificados e misturas dos mesmos.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela quantidade de triglicerídeo(s) estar compreendida entre 10% e 90%, de preferência de 30% a 70%, e mais preferencialmente de 40% a 60%, em peso em relação ao peso total da referida fase gordurosa dispersa.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pela fase gordurosa dispersa compreender ainda pelo menos um ingrediente adicional hidrofóbico.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo ingrediente adicional hidrofóbico ser escolhido a partir de hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tal como esqualano, os óleos vegetais, tais como manteiga de karité, e misturas dos mesmos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo polímero hidrofóbico ser uma poli(éster-amida) terminada em éster compreendendo pelo menos uma unidade de dímero dilinoleato, sendo o referido polímero hidrofóbico preferencialmente uma bis-esteariletilenodiamina/neopentil glicol/copolímero de dímero dilinoleato hidrogenado.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pela quantidade de polímero hidrofóbico estar compreendida entre 0,1% e 15%, em peso, de preferência de 0,3% a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,5% a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 1% a 3% em peso, com base no peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizada pelo agente gelificante hidrofílico ser escolhido a partir de polímeros dos quais pelo menos um monômero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico é selecionado a partir do grupo que consiste em homopolímeros reticulados ou não reticulados ou copolímeros compreendendo pelo menos o monômero de ácido acrilamido-2- metilpropanossulfônico, em uma forma parcial ou totalmente neutralizada com uma base mineral diferente de amônia, tal como hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo agente gelificante hidrofílico ser selecionado a partir de homopolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, sendo o referido agente gelificante hidrofílico preferencialmente o ácido poli(2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico).

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizada pela quantidade do agente gelificante hidrofílico estar compreendida entre 0,01% e 5% em peso, de preferência de 0,1% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizada pela fase aquosa compreender ainda pelo menos um solvente orgânico miscível em água.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizada pela quantidade de fase gordurosa dispersa ser menor ou igual a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, caracterizada pela quantidade de fase aquosa contínua ser maior ou igual a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

13. MÉTODO PARA O CUIDADO DA PELE, caracterizado por compreender a aplicação na pele da composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 12.