FR3046073A1 - Composition comprenant un filtre uv organique encapsule et une dispersion de polymeres de (meth)acrylate d'alkyle - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant (a) au moins un filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée ; et (b) au moins une dispersion, dans un milieu non aqueux contenant au moins une huile hydrocarbonée, de particules d'au moins un polymère, les particules étant stabilisées en surface par un agent stabilisant ; le polymère des particules : (i) étant un polymère ou un copolymère de (méth)acrylate d'alkyle en C1-C4 ; (ii) étant présent dans la composition en une teneur allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition ; et (iii) ayant une température de transition vitreuse inférieure à 150°C ; l'agent stabilisant étant un polymère de (méth)acrylate d'isobornyle, ainsi que sa mise en œuvre.

Description

La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques photoprotectrices, encore appelées produits solaires ou produits photoprotecteurs, ainsi que des procédés de traitement cosmétique correspondant.

Les matières kératiniques, et en particulier la peau, sont quotidiennement exposées à la lumière solaire.

Par « peau », on entend l’ensemble de la peau du corps, incluant le cuir chevelu, les muqueuses et les semi-muqueuses, et ses annexes.

Par « annexes de la peau », on entend les poils, les cils, les cheveux, et les ongles. Plus particulièrement, on considère dans la présente invention la peau du décolleté, du cou et du visage, et notamment la peau du visage.

Or, il est connu qu'une exposition prolongée de la peau à cette lumière polychromatique est susceptible d'induire des troubles cutanés ou encore des dommages superficiels.

Notamment, du fait de cette exposition, certaines personnes voient apparaître sur la peau, et plus spécialement sur le visage, le décolleté, les bras, les mains et les épaules, des taches plus foncées et/ou plus colorées, conférant à la peau une hétérogénéité qui, pour des raisons évidentes, pose un problème d’ordre esthétique.

Pour contrer ces effets indésirables, il est de pratique courante de mettre en œuvre des compositions photoprotectrices dans lesquelles des filtres anti-UV organiques ou inorganiques sont formulés.

Elles contiennent généralement des filtres UV organiques et/ou des filtres UV inorganiques qui fonctionnent selon leur propre nature chimique et selon leurs propres propriétés par absorption, réflexion, ou diffusion des rayonnements UV. Elles contiennent généralement des mélanges de filtres organiques liposolubles et/ou de filtres UV hydrosolubles.

Les filtres UVA permettent avantageusement de filtrer le rayonnement UV-A, de longueur d’ondes comprise entre 320 et 400 nm, qui provoque le brunissement de la peau et est susceptible d’induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d’une peau sensible ou d’une peau continuellement exposée aux rayonnements solaires.

Les rayonnements UV-A provoquent en particulier une perte d’élasticité de la peau et l’apparition de rides, conduisant ainsi à un vieillissement prématuré de la peau.

Les filtres UVB permettent quant à eux de filtrer le rayonnement UV-B, de longueur d’ondes comprise entre 280 et 320 nm, qui permet également le brunissement de l’épiderme mais est susceptible de provoquer des érythèmes et des brûlures superficielles de la peau qui peuvent nuire au bronzage naturel.

Il est ainsi d’usage d’introduire des filtres UVA et/ou des filtres UVB, en particulier des filtres organiques UVA et/ou des filtres organiques UVB, dans des compositions dédiées à conférer une protection solaire.

Cependant, la présence de ces filtres dans des compositions présente des inconvénients cosmétiques à l’application, comme une sensation de gras et de collant.

Afin de surmonter ce problème, il a été proposé de mettre en œuvre ces filtres organiques sous une forme encapsulée au sein de la composition les comprenant. Cette encapsulation permet avantageusement de réduire le ressenti collant et gras de la composition.

Outre ces filtres UVA et UVB, une composition dédiée à conférer une protection solaire comprend également des agents additionnels destinés à augmenter le Facteur de Protection Solaire (SPF) conféré par cette composition.

Cependant, lorsque des filtres organiques UVA ou UVB sont présents dans la composition sous une forme encapsulée, ces agents additionnels ne permettent plus d’augmenter le SPF.

Au sens de l’invention, on entend par facteur de protection solaire (SPF - Sun Protection Factor) le rapport entre la durée minimale qu'il faut pour obtenir un coup de soleil avec une composition antisolaire et celle sans produit.

Il s'exprime mathématiquement par le rapport de la dose de rayonnements UVs nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec le filtre anti-UVs sur la dose de rayonnements UVs nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre anti-UVs.

Ainsi, plus le SPF d’une composition est élevé, plus cette composition confère un niveau élevé de protection solaire.

Au sens de l’invention, les termes « filtres UVs » et « filtres anti-UVs » ont le même sens, et désignent des filtres filtrant les rayonnements ultraviolets. De même, les termes « filtres anti-UVA » et « filtres UVA » ont le même sens et désignent des filtres filtrant les UVA. Il en va de même pour les termes apparentés dans la demande aux filtres UVB.

Ainsi, il existe un besoin de disposer d’une composition photoprotectrice, notamment cosmétique, qui ne soit ni collante ni grasse tout en présentant un Facteur de Protection Solaire (SPF) satisfaisant.

Pour améliorer refficacité de la filtration des UVB et des UVA des filtres organiques utilisés, il est communément admis de mettre en œuvre des particules appelées « boosters » permettant de potentialiser l’efficacité de filtration des UVs.

Cependant, ces particules sont inefficaces en présence de filtres organiques sous forme encapsulée.

Il subsiste donc le besoin de trouver de nouveaux systèmes permettant de renforcer l’efficacité de filtration des UVA et des UVB par les filtres UV organiques encapsulées.

Il existe en outre un besoin de disposer d’un moyen d’augmenter le Facteur de Protection Solaire (SPF) d’une composition photoprotectrice comprenant des filtres organiques anti-UVs présents sous une forme encapsulée.

La présente invention a pour objet de satisfaire à ces besoins.

Ainsi selon un premier aspect, la présente invention vise une composition, notamment cosmétique, comprenant : (a) au moins un filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée ; et (b) au moins une dispersion, dans un milieu non aqueux contenant au moins une huile hydrocarbonée, de particules d’au moins un polymère, les particules étant stabilisées en surface par un agent stabilisant ; le polymère des particules : (i) étant un polymère ou un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 ; (ii) étant présent dans la composition en une teneur allant de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (iii) ayant une température de transition vitreuse inférieure à 150 °C ; l’agent stabilisant étant un polymère (méth)acrylate d’isobornyle choisi parmi l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobornyle et les copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isobornyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobomyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 supérieur à 4.

Les inventeurs ont découvert, de façon inattendue et surprenante, que la mise en œuvre d’une dispersion de particules selon l’invention dans une composition comprenant au moins un filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée permet avantageusement d’augmenter le Facteur de Protection Solaire (SPF).

La mise en œuvre d’une dispersion de particules selon l’invention dans une composition comprenant au moins un filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée permet avantageusement de potentialiser l’efficacité de filtration des UVs.

Ainsi, la présente invention concerne également l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention pour prévenir l’apparition sur la peau, en particulier sur le visage, le décolleté, les bras, les mains et/ou les épaules, de tâches plus foncées et/ou plus colorées conférant à la peau une hétérogénéité de couleur.

Au sens de la présente invention, on entend par « prévenir » le fait de diminuer, au moins en partie, le risque de survenue d’un phénomène donné, i.e. dans la présente invention l’apparition sur la peau de tâches plus foncées et/ou plus colorées conférant à la peau une hétérogénéité de couleur et/ou un vieillissement prématuré de la peau.

La présente invention vise en outre l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention pour prévenir un vieillissement prématuré de la peau, notamment de la peau du visage, du décolleté, des bras, des mains et/ou des épaules, plus particulièrement afin de prévenir une perte de fermeté et/ou d’élasticité et/ou de tonicité et/ou de souplesse de la peau, la formation de rides et de ridules, un aspect terne du teint, et/ou un aspect papyracé de la peau.

La présente invention vise également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour limiter l’assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l’homogénéité du teint comprenant l’application sur la surface de la matière kératinique d’au moins une composition selon l’invention.

Elle concerne également un procédé cosmétique non-thérapeutique pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement d’une matière kératinique comprenant l’application sur la surface de la matière kératinique d’au moins une composition selon l’invention.

La présente invention concerne également Γutilisation cosmétique d’au moins une dispersion, dans un milieu non aqueux contenant au moins une huile hydrocarbonée, de particules d’au moins un polymère, les particules étant stabilisées en surface par un agent stabilisant ; le polymère des particules : (i) étant un polymère ou un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 ; (ii) étant présent dans la composition en une teneur allant de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (iii) ayant une température de transition vitreuse inférieure à 150 °C ; l’agent stabilisant étant un polymère de (méth)acrylate d’isobornyle choisi parmi l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobomyle et les copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isobornyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobornyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 supérieur à 4 ; afin d’augmenter le Facteur de Protection Solaire (SPF) d’une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un filtre organique aux rayonnements UVs présent sous une forme encapsulée.

Filtres organiques aux rayonnements UVs sous forme encapsulée

Des filtres organiques encapsulés selon l’invention, ainsi que leur préparation, sont par exemple décrits dans la demande W02004/105712.

De préférence, une composition selon l’invention comprend, à titre de filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée, des filtres organiques UVA et/ou des filtres organiques UVB.

De nombreux filtres organiques UVA et/ou UVB sont connus de l’homme du métier et peuvent être mis en œuvre sous une forme encapsulée dans le cadre de la présente invention.

Un filtre organique UVA convenant à l’invention peut en particulier être choisi parmi les dérivés hydrosolubles du dibenzoylméthane, les dérivés hydrosolubles du camphre et leurs mélanges en toutes proportions.

Peuvent par exemple être cités, à titre de dérivés hydrosolubles du dibenzoylméthane, le 2-Methyldibenzoylméthane, le 4-Methyldibenzoylméthane, le 4-Isopropyldibenzoylméthane, le 4-Tert-butyldibenzoylméthane, le 2.4- Dimethyldibenzoylméthane, le 2,5-Diméthyldibenzoylméthane, le 4,4'-Diisopropyldibenzoylméthane, le 4,4'-Diméthyldibenzoylméthane, le butyl-méthoxydibenzoylméthane, le 2-Methyl-5-isopropyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, le 2-Méthyl-5-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, le 2.4- Dimethyl-4'-méthoxydibenzoylméthane et le 2,6-Diméthyl-4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane.

Plus particulièrement, le filtre organique UVA peut être choisi parmi le butyl méthoxydibenzoyleméthane, le téréphtalylidène dicamphor sulfonic acid et leurs mélanges en toutes proportions.

Selon un mode de réalisation préféré, le filtre organique UVA mis en œuvre selon l’invention est le butyl méthoxydibenzoyleméthane.

Un filtre organique UVB convenant à l’invention peut en particulier être choisi parmi les dérivés salicyliques, les cinnamates, les dérivés de β,β’-diphénylacrylate, les dérivés de triazine et leurs mélanges en toutes proportions.

Plus particulièrement, le filtre organique UVB peut être choisi parmi l’éthylhexyl salicylate, l’éthylhexyl méthoxycinnamate, l’octocrylène, l’éthylhexyl triazone et leurs mélanges en toutes proportions.

Selon un mode de réalisation préféré, le filtre organique UVA mis en œuvre sous une forme encapsulée selon l’invention est l’octocrylène.

Selon un mode de réalisation, une composition selon l’invention comprend au moins un filtre organique UVA sous une forme encapsulée et est exempte de filtres organiques UVB s sous forme encapsulée, en particulier est exempte de filtres organiques UVBs, plus particulièrement est exempte de filtres UVBs.

Selon un autre mode de réalisation, une composition selon l’invention comprend uniquement un ou plusieurs filtre(s) UVB sous une forme encapsulée et est exempte de filtres organiques UVAs sous forme encapsulée, en particulier est exempte de filtres organiques UVAs, plus particulièrement est exempte de filtres UVAs.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend à titre de filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée, au moins un filtre organique UVA et au moins un filtre organique UVB. Dans cette situation, le filtre organique UVA et le filtre organique UVB sont encapsulés conformément à la présente invention.

De préférence, les filtres organiques UVAs et/ou UVBs mis en œuvre dans les compositions de l’invention sont à plus de 80 %, en particulier à plus de 85 %, notamment à plus de 90 %, plus particulièrement à plus de 95 %, et préférentiellement à 100 % sous une forme encapsulée selon l’invention.

Selon ce mode de réalisation, le filtre organique UVA et le filtre organique UVB sont présents dans une composition selon l’invention au sein des mêmes capsules ou dans des capsules distinctes. De préférence, le filtre organique UVA et le filtre organique UVB selon l’invention sont présents dans une composition de l’invention au sein des mêmes capsules, c'est-à-dire que les capsules de la composition comprennent à la fois au moins un filtre organique UVA et au moins un filtre organique UVB.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend au moins un filtre organique UVA choisi parmi les dérivés hydrosolubles du dibenzoylméthane, les dérivés hydrosolubles du camphre et leurs mélanges en toutes proportions et au moins un filtre organique UVB choisi parmi les dérivés salicyliques, les cinnamates, les dérivés de β,β’-diphénylacrylate, les dérivés de triazine et leurs mélanges en toutes proportions, ces filtres étant encapsulés, de préférence au sein des mêmes capsules.

Selon ce mode de réalisation, une composition selon l’invention comprend de préférence au moins un filtre organique UVA choisi parmi le butyl méthoxydibenzoyleméthane, le téréphtalylidène dicamphor sulfonic acid et leurs mélanges en toutes proportions, en particulier le butyl méthoxydibenzoyleméthane, et au moins un filtre organique UVB choisi parmi l’éthylhexyl salicylate, l’éthylhexyl méthoxycinnamate, l’octocrylène, l’éthylhexyl triazone et leurs mélanges en toutes proportions, en particulier l’octocrylène, ces filtres étant encapsulés, de préférence au sein des mêmes capsules.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, une composition selon l’invention comprend au moins du butyl méthoxydibenzoyleméthane et de l’octocrylène, ces filtres étant encapsulés, de préférence au sein des mêmes capsules.

Il peut en particulier s’agir du produit commercial vendu sous la dénomination Eusolex® UV-Pearls® OB-S par la société Merck.

La teneur en filtre(s) organique(s) anti-UVs présent(s) sous une forme encapsulée dans une composition selon l’invention peut être comprise entre 0,5 % et 50 % en poids, de préférence entre 1 % et 40 % en poids, plus particulièrement entre 5 % et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

En particulier, la teneur en filtre(s) organique(s) anti-UVs présent(s) sous une forme encapsulée dans une composition selon l’invention peut être comprise entre 0,5 % et 25 % en poids, de préférence entre 1 % et 20 % en poids, plus particulièrement entre 5 % et 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition

En particulier, la teneur en filtre(s) organique(s) anti-UVA présent(s) sous une forme encapsulée dans une composition selon l’invention peut être comprise entre 0,1 % et 15 % en poids, de préférence entre 0,5 % et 10 % en poids, plus particulièrement entre 1 % et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Egalement, la teneur en filtre(s) organique(s) anti-UVB présent(s) sous une forme encapsulée dans une composition selon l’invention peut être comprise entre 1 % et 25 % en poids, de préférence entre 2 % et 20 % en poids, plus particulièrement entre 5 % et 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Des capsules encapsulant les filtres organiques convenant à l’invention peuvent avoir des parois produites à partir de polymères organiques ou inorganiques. Par exemple, le brevet US6242099B1 décrit la préparation de capsules convenant à l’invention à partir de chitine, de dérivés de la chitine ou de polyamines polyhydroxylées.

Selon un mode de réalisation, les capsules utilisées selon l’invention sont préparées à l’aide d’un procédé sol-gel, comme décrit dans WO00/09652, WO00/72806 et WO00/71084.

En particulier, selon ce mode de réalisation, les capsules peuvent être formées de gel de silice. La préparation de capsules correspondantes est connue de l’homme de l’art, comme par exemple dans les documents indiqués ci-dessus.

Selon un autre mode de réalisation, la paroi des capsules mises en œuvre selon l’invention est principalement composée d’organopolysiloxane. Des méthodes permettant de produire de telles capsules sont décrites par exemple dans US6337089 et dans US6252313.

De préférence, l’organopolysiloxane est synthétisé par polycondensation d’un ou de plusieurs composés représentés par la formule générale (I) :

RnSi(OH)mY (4-m-n) dans laquelle m représente un nombre entier compris entre 1 et 4 et n représente un nombre entier compris entre 0 et 3 à la condition que m+n<4 ; R représente un groupement organique dans lequel un atome de carbone est lié directement à l’atome de silice, et quand n est supérieur à 1, chacun des groupements R peut être identique ou différent ; et Y représente au moins un groupe choisi dans le groupe constitué d’un groupement alcoxy, d’un hydrogène et d’un groupe siloxy, et quand (4-m-n) est supérieur à 1, chacun des groupements Y peut être différent ou identique.

La formation de la capsule comprenant le filtre organique UV selon l’invention consiste principalement en la préparation d’un mélange comprenant ledit filtre UV en combinaison avec un élément précurseur de la paroi de la capsule suivi de la formation de cette paroi par condensation du précurseur, comme cela est par exemple décrit dans la demande W02004/105712.

En particulier, selon un mode de réalisation particulier, la condensation effectuée durant la préparation des filtres anti-UVs sous une forme encapsulée consiste en une polycondensation ayant lieu dans un procédé sol-gel.

Selon un mode de réalisation, l’élément précurseur mis en œuvre dans la formation des capsules de l’invention est un prépolymère de polysiloxane.

Une composition selon l’invention peut également comprendre, outre les filtres organiques anti-UVs encapsulés selon l’invention, au moins un filtre inorganique anti-UVAs et/ou au moins un filtre inorganique anti-UVBs.

Dispersions de particules selon l’invention

Une composition selon l’invention comprend au moins une dispersion de particules telle que définie ci-après.

Ainsi, une dispersion de particules selon l’invention est une dispersion, dans un milieu non aqueux contenant au moins une huile hydrocarbonée, de particules d’au moins un polymère, les particules étant stabilisées en surface par un agent stabilisant ; le polymère des particules : (i) étant un polymère ou un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 ; (ii) étant présent dans la composition en une teneur allant de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ; et (iii) ayant une température de transition vitreuse inférieure à 150 °C ; l’agent stabilisant étant un polymère (méth)acrylate d’isobornyle choisi parmi l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobornyle et les copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isobornyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobomyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 supérieur à 4.

De préférence, le polymère des particules a une température de transition vitreuse comprise entre 8 °C et 150 °C, de préférence entre 8 °C et 120 °C, plus préférentiellement entre 8 °C et 110 °C.

Selon un mode de réalisation particulier, le polymère des particules a une température de transition vitreuse comprise entre 8 °C et 110 °C, de préférence entre 8 °C et 50 °C, plus préférentiellement entre 8 °C et 30 °C

Les dispersions selon l'invention sont donc constituées de particules stabilisées en surface, généralement sphériques, d'au moins un polymère, dans un milieu non aqueux.

Le polymère des particules est un polymère ou un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4.

Les monomères de (méth)acrylate d’alkyl en C1-C4 peuvent être choisis parmi le (méth)acrylate de méthyle, le (méth)acrylate d’éthyle, le (méth)acrylate de n-propyle, le (méth)acrylate d’isopropyle, le (méth)acrylate de n-butyle et le (méth)acrylate de tertio-butyle.

Préférentiellement, le polymère des particules est un polymère d’acrylate de méthyle et/ou d’acrylate d’éthyle.

Le polymère des particules peut comprendre en outre un monomère acide à insaturation éthylénique ou de leur anhydride, notamment choisi parmi les monomères acides à insaturation éthylénique comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tel que l’acide crotonique, l’acide itaconique, l’acide fumarique, l’acide maléique, l’anhydride maléique, l’acide styrènesulfonique, l’acide vinylbenzoïque, l’acide vinylphosphorique, l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acide acrylamidopropanesulfonique, l’acide acrylamidoglycolique, et leurs sels.

Les sels peuvent être choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d’ammonium de formule NH4+ ; les sels d’ammonium quaternaires ; les sels d’amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d’éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d’arginine.

De préférence, le monomère acide à insaturation éthylénique est choisi parmi l’acide (méth)acrylique, l’acide maléique et l’anhydride maléique.

Selon un mode de réalisation, le monomère acide à insaturation éthylénique compris dans le polymère des particules est l’acide acrylique.

Le polymère des particules peut ainsi comprendre, ou consiste essentiellement en, de 80 à 100 % en poids, de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 et de 0 à 20 % en poids de monomère acide à insaturation éthylénique, par rapport au poids total du polymère.

Selon un premier mode de réalisation de l’invention, le polymère consiste essentiellement en un polymère d’un ou plusieurs monomères de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4.

Selon un deuxième mode de réalisation de l’invention, le polymère consiste essentiellement en un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 et d’acide (méth)acrylique ou d’anhydride maléique.

Le polymère des particules de l’invention peut en particulier être choisi parmi : les homopolymères d’acrylate de méthyle ; les homopolymères d’acrylate d’éthyle ; les copolymères acrylate de méthyle/acrylate d’éthyle ; les copolymères acrylate de méthyle/acrylate d’éthyle/acide acrylique ; les copolymères acrylate de méthyle/acrylate d’éthyle/anhydride maléique ; les copolymères acrylate de méthyle/acide acrylique ; les copolymères acrylate d’éthyle/acide acrylique ; les copolymères acrylate de méthyle/anhydride maléique ; les copolymères acrylate d’éthyle/anhydride maléique ; et l’homopolymère de méthacrylate de méthyle.

Plus particulièrement, un polymère des particules de l’invention peut être choisi parmi les polymères de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 ou les copolymères de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 et d’acide (méth)acrylique ou d’anhydride maléique, de préférence parmi les copolymères de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 et d’acide (méth)acrylique ou d’anhydride maléique.

Selon un mode de réalisation préféré, le polymère de particules est un polyacrylate de méthyle-co-acrylate d’éthyle-acide acrylique.

Selon un autre mode de réalisation préféré, le polymère des particules est choisi dans le groupe constitué d’un acrylate de méthyle, d’un méthacrylate de méthyle et d’un copolymère d’acrylate de méthyle/acrylate d’éthyle.

Avantageusement, le polymère des particules est un polymère non réticulé.

Le polymère des particules de la dispersion a de préférence un poids moléculaire moyen en nombre allant de 2 000 à 10 000 000, de préférence allant de 150 000 à 500 000.

Le polymère des particules peut être présent dans la dispersion en une teneur allant de 21 % à 58,5 % en poids, par rapport au poids total de la dispersion, de préférence allant de 36 % à 42 % en poids.

En particulier, le polymère des particules peut être présent dans la dispersion en une teneur allant de 0,5 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'agent stabilisant est un polymère ou un copolymère de (méth)acrylate d’isobomyle choisi parmi l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobomyle et les copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isobomyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobornyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 supérieur à 4. Avantageusement, ledit rapport pondéral va de 4,5 à 19.

Avantageusement, l’agent stabilisant est choisi parmi : - les homopolymères d’acrylate d’isobomyle ; - les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle/acrylate de méthyle ; - les copolymères statistiques d’acrylate d’isobornyle/acrylate de méthyle/acrylate d’éthyle ; et - les copolymères statistiques de méthacrylate d’isobomyle/acrylate de méthyle ; - les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle et de méthacrylate de méthyle; selon le rapport pondéral décrit précédemment.

De préférence, l’agent stabilisant est choisi parmi les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle/acrylate de méthyle ; les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle/acrylate de méthyle/acrylate d’éthyle ; les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle et de méthacrylate de méthyle ; et les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle et de méthacrylate de méthyle.

Le polymère stabilisant a de préférence un poids moléculaire moyen en nombre allant de 10 000 à 400 000, de préférence allant de 20 000 à 200 000.

Le stabilisant est en contact avec la surface des particules de polymère et permet ainsi de stabiliser ces particules en surface pour le maintien de ces particules en dispersion dans le milieu non aqueux de la dispersion.

Avantageusement, l’ensemble stabilisant + polymère des particules présents dans la dispersion comprend de 10 à 50 % en poids de (méth)acrylate d’isobomyle polymérisé et de 50 à 90 % en poids de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 polymérisé, par rapport au poids total de l’ensemble stabilisant + polymère des particules.

Préférentiellement, l’ensemble stabilisant + polymère des particules présent dans la dispersion comprend de 15 à 30 % en poids de (méth)acrylate d’isobomyle polymérisé et de 70 à 85 % en poids de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 polymérisé, par rapport au poids total de l’ensemble stabilisant + polymère des particules.

Le milieu huileux de la dispersion de polymère comprend une huile hydrocarbonée. L’huile hydrocarbonée est une huile liquide à température ambiante (25 °C).

Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. L’huile hydrocarbonée peut être choisie parmi : - les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 14 atomes de carbone, et notamment : (i) les alcanes ramifiés en C8-C14 comme les isoalcanes en C8-C14 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, et (ii) les alcanes linéaires, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (Cn) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges ; - les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l’acétate d’éthyle, l’acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l’acétate de n-butyle ; - les huiles hydrocarbonées d’origine végétale telles que les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides d’acide heptanoïque ou d’acide octanoïque, ou bien encore les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d’abricot, de ricin, de karité, d’avocat, d’olive, de soja, d’amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam®, le squalane, les huiles de paraffine, et leurs mélanges ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit >10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol ; et - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol.

Avantageusement, l’huile hydrocarbonée est apolaire (donc formée uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène). L’huile hydrocarbonée est de préférence choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 14 atomes de carbone, en particulier les huiles apolaires, décrites précédemment.

Préférentiellement, l’huile hydrocarbonée est l’isododécane.

Les particules de polymère de la dispersion ont de préférence une taille moyenne, notamment en nombre, allant de 50 à 500 nm, notamment allant de 75 à 400 nm, et mieux allant de 100 à 250 nm. D'une manière générale, la dispersion selon l'invention peut être préparée de la manière suivante, donnée à titre d'exemple.

La polymérisation peut être effectuée en dispersion, c'est-à-dire par précipitation du polymère en cours de formation, avec protection des particules formées avec un stabilisant.

Dans une première étape, on prépare le polymère stabilisant en mélangeant le ou les monomères constituant le polymère stabilisant, avec un amorceur radicalaire, dans un solvant appelé solvant de synthèse, et en polymérisant ces monomères. Dans une deuxième étape, on ajoute au polymère stabilisant formé le ou les monomères constituant le polymère des particules et on effectue la polymérisation de ces monomères ajoutés en présence de Γ amorceur radicalaire.

Lorsque le milieu non aqueux est une huile hydrocarbonée non volatile, on peut effectuer la polymérisation dans un solvant organique apolaire (solvant de synthèse) puis ajouter l'huile hydrocarbonée non volatile (qui doit être miscible avec ledit solvant de synthèse) et distiller sélectivement le solvant de synthèse.

On choisit donc un solvant de synthèse tel que les monomères du polymère stabilisant, et l'amorceur radicalaire, y sont solubles, et les particules de polymère obtenu y sont insolubles afin qu'elles y précipitent lors de leur formation.

En particulier, on peut choisir le solvant de synthèse parmi les alcanes tels que l'heptane ou le cyclohexane.

Lorsque le milieu non aqueux est une huile hydrocarbonée volatile, on peut directement effectuer la polymérisation dans ladite huile qui joue donc également le rôle de solvant de synthèse. Les monomères doivent également y être solubles, ainsi que l'amorceur radicalaire, et le polymère des particules obtenu doit y être insoluble.

Les monomères sont de préférence présents dans le solvant de synthèse, avant polymérisation, à raison de 5-20 % en poids. La totalité des monomères peut être présente dans le solvant avant le début de la réaction, ou une partie des monomères peut être ajoutée au fur et à mesure de l'évolution de la réaction de polymérisation. L'amorceur radicalaire peut être notamment l'azo-bis-isobutyronitrile ou le tertiobutylperoxy-2-éthyl hexanoate.

La polymérisation peut être effectuée à une température allant de 70 à 110 °C.

Les particules de polymère sont stabilisées en surface, lorsqu'elles se forment lors de la polymérisation, grâce à l'agent stabilisant.

La stabilisation peut être effectuée par tout moyen connu, et en particulier par ajout direct de l'agent stabilisant, lors de la polymérisation.

Le stabilisant est de préférence également présent dans le mélange avant polymérisation des monomères du polymère des particules. Toutefois, il est également possible de l'ajouter en continu, notamment lorsque l'on ajoute également en continu les monomères du polymère des particules.

On peut utiliser de 10 à 30 % en poids de stabilisant par rapport au poids total de monomères mis en œuvre (stabilisant + polymère des particules), et de préférence de 15 à 25 % en poids.

La dispersion de particules de polymère comprend avantageusement de 30 % à 65 % en poids de matières sèches, par rapport au poids total de la dispersion, et de préférence de 40 % à 60 % en poids.

Avantageusement, la dispersion huileuse peut comprendre un agent plastifiant choisi parmi le citrate de tri n-butyle, le monométhyl éther de tripropylèneglycol (nom INCI : PPG-3 methyl ether), le trimethyl pentaphenyl trisiloxane (vendu sous la dénomination DOW CORNING PH-1555 HRI COSMETIC FLUID par la société Dow Corning). Ces plastifiants permettent d’améliorer la résistance mécanique du film de polymère. L’agent plastifiant peut être présent dans la dispersion huileuse en une teneur allant de 5 à 50 % en poids, par rapport au poids total du polymère des particules.

La composition selon l’invention peut comprendre les particules de polymère et d’agent stabilisant de la dispersion en une teneur allant de 0,2 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,5 à 10 % en poids.

Composition selon l’invention

Les compositions, notamment cosmétiques, selon l’invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable.

Au sens de la présente invention, on entend désigner par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique.

Un milieu physiologiquement acceptable est généralement sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique. Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par voie topique, c’est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, un tel milieu est en particulier considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu’il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.

En particulier la composition est adaptée à une application topique, c'est-à-dire à une application en surface de la peau, du cuir chevelu et/ou de la muqueuse considérée. Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l’utilisateur.

La composition peut alors comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application envisagée.

La composition selon l’invention peut en outre comprendre au moins un élément additionnel choisi parmi l’eau, les solvants, les pigments, les parfums, les conservateurs, les charges, les matières colorantes, les filtres UV inorganiques, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale, les cires, les tensioactifs, les hydratants, les vitamines, les céramides, les antioxydants, les agents anti radicaux libres, les polymères et les épaississants.

Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses des composés selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

Selon un de mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend une teneur en eau comprise entre 20 % et 75 % en poids, de préférence entre 30 % et 70 % en poids, plus particulièrement entre 40 % et 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, une composition selon l’invention se présente sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans huile, et est de préférence une émulsion huile-dans-eau.

Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.

Les compositions selon l’invention peuvent être sous la forme de produits de soin de la peau ou des semi-muqueuses, tels qu’une composition de protection, de soin cosmétique pour le visage, pour les lèvres, pour les mains, pour les pieds, pour les plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, sérum jour, sérum nuit, crème démaquillante, base de maquillage, composition anti-solaire, lait corporel de protection ou de soin, lait après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau ou du scalp, sérum, masque ou composition après-rasage).

Dans un aspect avantageux de l'invention, les compositions utilisées peuvent comporter en plus au moins un agent desquamant, et/ou au moins un agent apaisant, et/ou au moins un agent photoprotecteur minéral, et/ou un agent dépigmentant.

De telles compositions telles que définies précédemment peuvent notamment être mises en œuvre pour une utilisation et dans un procédé cosmétiques selon l’invention, tels que décrits précédemment.

Mise en œuvre d’une composition selon l’invention

Comme précisé ci-dessus, et comme démontré dans les exemples du présent texte, une composition conforme à l’invention permet avantageusement d’augmenter le Facteur de Protection Solaire (SPF) en présence de filtres UV sous forme encapsulée

Ainsi, comme indiqué précédemment, la présente invention vise l’utilisation cosmétique d’une composition telle que définie ci-dessus pour prévenir l’assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l’homogénéité du teint comprenant l’application sur la surface de la matière kératinique au moins une composition telle que définie précédemment.

Une composition selon l’invention permet également de prévenir l’apparition sur la peau, en particulier sur le visage, le décolleté, les bras, les mains et/ou les épaules, de taches plus foncées et/ou plus colorées conférant à la peau une hétérogénéité de couleur.

En outre, la présente invention vise l’utilisation cosmétique d’une composition telle que définie ci-dessus pour prévenir un vieillissement prématuré de la peau, notamment sur le visage, le décolleté, les bras, les mains et/ou les épaules, en particulier les signes du vieillissement cutané d’origine actinique tel que le photo-vieillissement.

La présente invention vise également l’utilisation cosmétique d’une composition telle que définie ci-dessus pour prévenir une perte de fermeté et/ou d’élasticité et/ou de tonicité et/ou de souplesse de la peau, la formation de rides et de ridules, un aspect terne du teint, et/ou un aspect papyracé de la peau.

Plus particulièrement, la présente invention vise l’utilisation d’une dispersion de particules d’au moins un polymère telle que définie précédemment afin d’augmenter le Facteur de Protection Solaire d’une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un filtre organique aux rayonnements UVs présent sous une forme encapsulée.

Avantageusement, la composition selon l’invention est une composition de maquillage, en particulier une composition de maquillage des lèvres, de mascara, d’eye-liner, de fard à paupières ou de fond de teint.

Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées.

Dans toute la description, l’expression «comportant un» doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l’invention.

EXEMPLES

Exemple 1 : préparation d’une émulsion selon l’invention

Les phases aqueuses et huileuses sont préparées par mélange sous agitation magnétique à 80 °C jusqu’à solubilisation complète des matières premières de la phase huileuse (Alcool béhénique (et) stéarate de glycéryl (et) disodium éthylène dicoamide PEG-15 disulfate (et) Glycéryl stéarate citrate, alcool cétylique, caprylyl glycolL). Les solutions obtenues sont macroscopiquement homogènes. L’émulsion est préparée par introduction lente de la phase huileuse dans la phase aqueuse sous agitation à l’aide d’un homogénéisateur de type Moritz sous une vitesse d’agitation de 4 000 RPM pendant 15 minutes à 80 °C et à pression atmosphérique L’émulsion obtenue est refroidie sous agitation à 40 °C puis y est ajoutée la phase huileuse sous agitation douce. L’émulsion obtenue est refroidie à 40 °C pour introduction de la phase de galifiants puis à la température ambiante puis pour ajout des filtres encapsulés puis de l’alcool. L’émulsion se caractérise par des gouttes de taille comprise entre 1 mm et 10 mm.

Exemple 2 : évaluation de l’efficacité filtrante

Différentes compositions conformes, ou non, à l’invention et décrites plus en détails ci-après ont été préparées sur la base du protocole décrit à l’exemple 1. L’efficacité filtrante (SPF) de chacune de ces compositions a été évaluée in vitro selon le protocole défini ci-après.

Le Facteur de Protection Solaire (SPF) est déterminé in vitro selon la méthode décrite par B. L. DIFFEY et J. ROBSON dans J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133 (1989).

Les mesures ont été réalisées à l’aide d’un spectrophotomètre UV-1000S de la société Labsphère.

Chaque composition est appliquée sur une plaque rugueuse de poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) sous la forme d’un dépôt homogène et régulier à raison de 1 mg/cm .

Exemple 3 : Evaluation de la stabilité des compositions

De même, la stabilité des compositions décrites ci-après a également été évaluée selon le protocole décrit ci-après.

La stabilité a ainsi été évaluée par observations microscopiques de l’aspect des compositions, et plus particulièrement l’état de la dispersion de particules. Une composition est jugée stable lorsque son aspect microscopique et sa viscosité sont stables à TO et pendant 1 mois à la température ambiante.

Exemple 4 : Comparatifs entre compositions de l’invention et hors invention

Les valeurs sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions 1 et 2 sont conformes à l’invention en ce qu’elles comprennent un filtre organique aux rayonnements UVs présent sous une forme encapsulée (Eusolex® UV-Pearls® OB-S de MERCK) et une dispersion huileuse telle que définie précédemment conforme à l’invention, dont les polymères ont une température de transition vitreuse de 23 °C (Composition 1) ou comprise entre 8 et 10 °C (Composition 2).

La teneur en polymères de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 + stabilisant de la dispersion huileuse selon l’invention est de 4 % en poids par rapport au poids total de la composition pour les compositions 1 et 2.

Une composition hors invention a également été réalisée, à savoir la composition 3.

Celle-ci ne se distingue des compositions 1 et 2 selon l’invention qu’en ce qu’elle est dépourvue d’une dispersion huileuse de polymères selon l’invention.

On observe que les mesures de SPF réalisées in vitro sur 5 plaques sont significativement supérieures pour les compositions conformes à l’invention comparativement à la composition 3 hors invention.

La présence d’une dispersion huileuse de polymères selon l’invention permet par conséquent avantageusement d’améliorer le SPF d’une composition comprenant des filtres organiques aux rayonnements UVs sous une forme encapsulée.

Exemple 5 : Comparatifs entre compositions de l’invention et hors invention

Les valeurs sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions 4, 5 et 6 sont conformes à l’invention en ce qu’elles comprennent un filtre organique aux rayonnements UVs présent sous une forme encapsulée (Eusolex® UV-Pearls® OB-S de MERCK) et une dispersion huileuse telle que définie précédemment conforme à l’invention, dont les polymères ont une température de transition vitreuse de 140 °C (composition 4), est comprise entre 8 et 10 °C (composition 5) ou est de 23 °C (composition 6).

La teneur en polymères de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 + stabilisant de la dispersion huileuse selon l’invention est de 2 % en poids par rapport au poids total de la composition pour les compositions 4, 5 et 6.

Deux compositions hors invention ont également été réalisées, à savoir les compositions 7 et 8.

La composition 7 hors invention se distingue des compositions 4 à 6 selon l’invention en ce qu’elle est dépourvue d’une dispersion huileuse de polymères selon l’invention.

La composition 8 hors invention se distingue quant à elle des compositions 4 à 6 selon l’invention en ce qu’elle est comprend un copolymère de styrène/acrylates à la place d’une dispersion huileuse de polymères selon l’invention.

On observe que les mesures de SPF réalisées in vitro sont supérieures pour les compositions conformes à l’invention comparativement aux compositions 7 et 8 hors invention.

Ainsi, il est à nouveau démontré que la présence d’une dispersion huileuse de polymères selon l’invention permet avantageusement d’améliorer le SPF d’une composition comprenant des filtres organiques aux rayonnements UVs sous une forme encapsulée.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition, notamment cosmétique, comprenant : (a) au moins un filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée ; et (b) au moins une dispersion, dans un milieu non aqueux contenant au moins une huile hydrocarbonée, de particules d’au moins un polymère, les particules étant stabilisées en surface par un agent stabilisant ; le polymère des particules : (i) étant un polymère ou un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 ; (ii) étant présent dans la composition en une teneur allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition ; et (iii) ayant une température de transition vitreuse inférieure à 150 °C ; l’agent stabilisant étant un polymère de (méth)acrylate d’isobornyle choisi parmi l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobomyle et les copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isobornyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobornyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 supérieur à 4.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend, à titre de filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée, au moins un filtre organique UVA et/ou au moins un filtre organique UVB, de préférence au moins un filtre organique UVA et au moins un filtre organique UVB.
3. 3. Composition selon la revendication 2, dans laquelle le filtre organique UVA est choisi parmi les dérivés hydrosolubles du dibenzoylméthane, les dérivés hydrosolubles du camphre et leurs mélanges en toutes proportions, de préférence parmi le butyl méthoxydibenzoyleméthane, le téréphtalylidène dicamphor sulfonic acid et leurs mélanges en toutes proportions, et est en particulier le butyl méthoxydibenzoyleméthane.
4. 4. Composition selon la revendication 2, dans laquelle le filtre organique UVB est choisi parmi les dérivés salicyliques, les cinnamates, les dérivés de β,β’-diphénylacrylate, les dérivés de triazine et leurs mélanges en toutes proportions, de préférence parmi l’éthylhexyl salicylate, l’éthylhexyl méthoxycinnamate, l’octocrylène, l’éthylhexyl triazone et leurs mélanges en toutes proportions, et est de préférence l’octocrylène.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur en filtre organique anti-UVs présent sous une forme encapsulée est comprise entre 0,5 % et 50 % en poids, de préférence entre 1 % et 40 % en poids, plus particulièrement entre 5 % et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère des particules a une température de transition vitreuse comprise entre 8 °C et 150 °C, de préférence entre 8 °C et 120 °C, plus préférentiellement entre 8 °C et 110 °c.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules de polymère et d’agent stabilisant de la dispersion sont présentes en une teneur allant de 0,2 à 20 % en poids, de préférence allant de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère des particules est choisi parmi les copolymères de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 et d’acide (méth)acrylique ou d’anhydride maléique.
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’agent stabilisant est choisi parmi les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle/acrylate de méthyle ; les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle/acrylate de méthyle/acrylate d’éthyle ; les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle et de méthacrylate de méthyle ; et les copolymères statistiques d’acrylate d’isobomyle et de méthacrylate de méthyle.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans huile, et est de préférence une émulsion huile-dans-eau.
11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend une teneur en eau comprise entre 20 % et 75 % en poids, de préférence entre 30 % et 70 % en poids, plus particulièrement entre 40 % et 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Utilisation cosmétique d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 pour prévenir l’apparition sur la peau, en particulier sur le visage, le décolleté, les bras, les mains et/ou les épaules, de taches plus foncées et/ou plus colorées conférant à la peau une hétérogénéité de couleur.
13. 13. Utilisation cosmétique d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 pour prévenir un vieillissement prématuré de la peau, notamment sur le visage, le décolleté, les bras, les mains et/ou les épaules.
14. 14. Utilisation cosmétique selon la revendication 13, afin de prévenir une perte de fermeté et/ou d’élasticité et/ou de tonicité et/ou de souplesse de la peau, la formation de rides et de ridules, un aspect terne du teint, et/ou un aspect papyracé de la peau.
15. 15. Utilisation cosmétique d’au moins une dispersion, dans un milieu non aqueux contenant au moins une huile hydrocarbonée, de particules d’au moins un polymère, les particules étant stabilisées en surface par un agent stabilisant ; le polymère des particules : (i) étant un polymère ou un copolymère de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 ; (ii) étant présent dans la composition en une teneur allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition ; et (iii) ayant une température de transition vitreuse inférieure à 150 °C ; l’agent stabilisant étant un polymère de (méth)acrylate d’isobomyle choisi parmi l’homopolymère de (méth)acrylate d’isobomyle et les copolymères statistiques de (méth)acrylate d’isobornyle et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 présents selon un rapport pondéral (méth)acrylate d’isobomyle / (méth)acrylate d’alkyle en C1-C4 supérieur à 4 ; afin d’augmenter le Facteur de Protection Solaire d’une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un filtre organique aux rayonnements UVs présent sous une forme encapsulée.