FR2983708A1 - Emulsions cosmetiques photoprotectrices et autobronzantes - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un support physiologiquement acceptable : - au moins un agent émulsionnant choisi parmi des polymères de l'acide (sulfo)isophtalique, - au moins un agent gélifiant hydrophile choisi parmi des polymères ou copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles, contenant au moins deux fonctions acide fort, au moins partiellement neutralisées sous forme d'un sel métallique, - au moins un filtre UV lipophile, et - au moins un agent de coloration de la peau, ladite émulsion présentant un pH variant de 3 à 5.

Description

La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques, et en particulier le domaine des compositions cosmétiques photoprotectrices et autobronzantes. Plus particulièrement, l'invention concerne des émulsions huile-dans-eau, d'application topique, caractérisées par un pH compris entre 3 et 5, stabilisées par un agent émulsionnant de type polymère d'acide (sulfo)isophtalique, et comprenant un agent gélifiant hydrophile de type acide fort neutralisé sous forme de sel métallique, des filtres UV lipophiles, et un agent de coloration de la peau. Il est connu que les radiations de longueur d'onde comprise entre 280 nm et 400 nm permettent le bronzage de l'épiderme humain et que les radiations de longueur d'onde comprise entre 280 et 320 nm, connus sous le nom de rayons UV-B nuisent au développement du bronzage naturel. L'exposition est aussi susceptible d'induire une altération des propriétés biomécaniques de l'épiderme qui se traduit par l'apparition de rides conduisant un vieillissement prématuré de la peau. Il est aussi connu que les rayons UV-A de longueur d'onde comprise entre 320 et 400 nm penètrent plus profondément dans la peau que les rayons UV-B. Les rayons UV-A provoquent un brunissement immédiat et persistant de la peau. Une exposition quotidienne aux rayons UVA, même de courte durée, dans des conditions normales peuvent conduire à une dégradation des fibres collagène et de l'élastine qui se traduit par une modification du micro-relief de la peau, l'apparition de rides et une pigmentation irrégulière (tâches brunes, hétérogénéité du teint). Les rayons UV doivent donc être filtrés, et il existe actuellement des compositions cosmétiques protectrices de l'épiderme humain renfermant des filtres UV, actifs vis-à-vis de la filtration du rayonnement UVA et UVB. Par ailleurs, il existe des agents de coloration de la peau, tel que la dihydroxyacétone (DHA), qui permettent d'obtenir des effets coloriels de la peau recherchés par les consommateurs. En particulier, lors de l'utilisation de produits solaires dans les premiers jours d'exposition au rayonnement UV, des produits de coloration de la peau sont recherchés afin d'obtenir un teint hâlé avant que les effets du bronzage ne se manifestent. Il existe ainsi des formulations solaires comprenant un agent de coloration de la peau tel que la DHA. Cependant, de telles formules présentent une efficacité filtrante limitée, correspondant à un niveau de SPF égal à 15, ce qui n'est pas suffisant pour se protéger efficacement contre le rayonnement UV, surtout sous un soleil intense lors des premières expositions.

WO 2003/105787 concerne un ensemble cosmétique comprenant deux compositions à appliquer l'une sur l'autre, l'une apportant un effet cosmétique et l'autre un effet de coloration de la peau. Une première composition cosmétique peut être une émulsion huile-dans-eau comprenant des filtres UV. Une seconde composition cosmétique peut comprendre un agent de coloration de la peau. WO 2007/0099434 décrit une composition autobronzante comprenant un agent autobronzant, un polymère épaississant dérivé d'AMPS, et présentant un pH compris entre 4 et 4,5. US 2008/0115846 décrit des compositions photoprotectrices fluides, i.e. qui présentent une viscosité inférieure à 0,5 Pa.s à 25°C, de type gel, et qui comprennent un polyester amide, un filtre UV et un agent émulsionnant. Le pH de ces compositions n'est pas précisé. FR 2 847 464 décrit des compositions photoprotectrices, vaporisables, comprenant des filtres UV, des sphères de silices creuses et un agent émulsionnant. La viscosité et le pH de ces compositions ne sont pas renseignés. EP 1 481 663 décrit des compositions autobronzantes, sous forme d'émulsion, comprenant un agent autobronzant et un gélifiant hydrophile, et présentant un pH compris entre 3,5 et 4,5 et une viscosité d'au moins 4 Pa.s-1, à 25°C, mesurée avec un viscosimètre Brookfield RVT, T-C Spindle à 5 rpm. Ces compositions visent à améliorer la stabilité de l' autobronzant. Il existe un besoin de disposer de compositions photoprotectrices autobronzantes présentant un niveau de filtration UV élevé, de bonnes propriétés de coloration de la peau et d'excellentes qualités cosmétiques. Il existe encore un besoin de disposer de compositions photoprotectrices autobronzantes, notamment sous forme d'émulsion, présentant une bonne stabilité au cours du temps. Il existe encore un besoin de disposer de compositions photoprotectrices autobronzantes, notamment sous forme d'émulsion, qui soient d'aspect agréable et confortables à appliquer.

La présente invention a pour objet, notamment, de satisfaire ces besoins. Ainsi, selon un de ses premiers objets la présente invention concerne une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un support physiologiquement acceptable : - au moins un agent émulsionnant choisi parmi des polymères de l'acide (sulfo)isophtalique. - au moins un agent gélifiant hydrophile choisi parmi des polymères ou copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles, contenant au moins deux fonctions acide fort, au moins partiellement neutralisées sous forme d'un sel métallique. - au moins un filtre UV lipophile, et - au moins un agent de coloration de la peau, ladite émulsion présentant un pH variant de 3 à 5. De manière inattendue, les inventeurs ont observé qu'il est possible de formuler stablement une émulsion huile-dans-eau par mise en oeuvre d'un agent émulsionnant de type polymère de l'acide (sulfo)isophtalique, l'émulsion présentant un pH variant de 3 à 5, et comprenant un filtre UV lipophile, un agent de coloration de la peau, et un agent gélifiant hydrophile de type polymères ou copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles contenant au moins deux fonctions acide fort, au moins partiellement neutralisées par un sel métallique. De telles émulsions s'avèrent particulièrement stables dans le temps, et présentent un niveau de filtration UV élevé, de bonnes propriétés de coloration de la peau et d'excellentes qualités cosmétiques. En outre, elles sont confortables à appliquer et présentent un aspect agréable. De telles émulsions sont donc particulièrement adaptées à une application topique pour exercer des actions photoprotectrices et autobronzantes. Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne une composition cosmétique comprenant une émulsion de l'invention.

Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne un article de conditionnement comprenant une émulsion ou une composition cosmétique de l'invention. Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne une utilisation d'un agent émulsionnant choisi parmi des polymères de l'acide (sulfo)isophtalique pour stabiliser une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un support physiologiquement acceptable au moins un agent gélifiant hydrophile choisi parmi les polymères ou copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles comprenant au moins deux fonctions acide fort, au moins partiellement neutralisées sous forme d'un sel métallique, au moins un filtre UV lipophile, et au moins un agent de coloration de la peau, le pH de ladite émulsion variant de 3 à 5. Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau comprenant au moins une étape d'application sur au moins une partie de la surface de la peau d'au moins une couche d'une émulsion ou d'une composition cosmétique de l'invention. Avantageusement, les émulsions et compositions de l'invention présentent une bonne stabilité dans le temps.

Avantageusement encore, les émulsions et compositions de l'invention s'appliquent de façon homogène sur la peau. De manière avantageuse également, les émulsions et compositions de l'invention présentent de bonnes propriétés de coloration de la peau.

Egalement, selon un autre avantage, les émulsions et compositions de l'invention présentent un niveau élevé de protection UV. Agent émulsionnant On entend par « agent émulsionnant de type polymère d' acide (sulfo)isophtalique », un polymère permettant de stabiliser des émulsions huile-dans-eau et comprenant au moins un groupement sulfonique et au moins un groupement isophtalique. Un agent émulsionnant de l'invention peut être un polyester. Un agent émulsionnant convenant à l'invention peut être un polymère présentant une masse moléculaire en poids variant d'environ 1000 à 60 000, et de préférence de 5 000 à 25 000, déterminée par chromatographie par perméation de gel. Un agent émulsionnant de l'invention peut être un polymère présentant une température de transition vitreuse Tg, mesurée par analyse enthalpique différentielle (DSC, differential scanning calorimetry) selon la norme ASTM D3418-97, variant de 10°C à 100°C, et de préférence supérieure ou égale à 30°C.

Un agent émulsionnant convenant à l'invention peut être obtenu à partir d'acide isophtalique ou phtalique, de sel de sodium de l'acide (sulfo)isophtalique, de glycol, et notamment de diéthylène glycol, et de 1,4-cyclohexanediméthanol. A titre d'agent émulsionnant convenant en particulier à l'invention, on peut citer les copolymères de phtalate/(sulfo)isophtalate de glycols.

Selon une variante préférée de réalisation, un agent émulsionnant convenant à l'invention peut être le copolymère diéthylèneglycol/phtalate/(sulfo)isophtalate/1,4- cyclohexane-diméthanol ou le copolymère diglycol/cyclohexanedimethanol/isophtalate/ (sulfo)isophtalate. De manière plus préférée encore, un agent émulsionnant de l'invention peut être le copolymère diglycol/cyclohexanedimethanol/isophtalate/(sulfo)isophtalate. En particulier, conviennent à l'invention les matières premières vendues sous la dénomination de « EASTMAN AQ POLYMER AQ35S, AQ38S, AQ55S, AS48 ULTRA » par la société EASTMAN CHEMICAL.

Selon un mode de réalisation, l'agent émulsionnant peut être présent au sein d'une émulsion ou d'une composition de l'invention afin d'assurer une viscosité adéquate, et en particulier une bonne stabilité. Une émulsion ou une composition de l'invention peut comprendre un agent émulsionnant de type polymère d'acide (sulfo)isophtalique en une teneur variant de 0,5 % à % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 6 % en poids et de manière encore plus préférée de 1,5 % à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon une variante de réalisation une émulsion ou une composition de l'invention 10 peut comprendre un agent émulsionnant de type polymère d'acide (sulfo)isophtalique selon un ratio huile/agent émulsionnant au moins égale à 3, et de préférence variant de 3 à 100, de préférence de 5 à 50, et de façon encore plus préférée de 5 à 25. Agent gélifiant hydrophile Une émulsion ou composition de l'invention comprennent au moins un agent gélifiant hydrophile choisi parmi des polymères ou copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles, contenant au moins deux fonctions acide fort, au moins partiellement neutralisées sous forme d'un sel métallique. Au sens de l'invention, on entend par « fonction acide fort » un acide qui, en solution aqueuse, se dissocie totalement en un proton et une base très faible dite base conjuguée de l'acide. On entend par fonction acide fort, un groupe fonctionnel chimique ayant un pKa inférieur à 3 inférieur à 2. Le pKa étant mesuré par titration du dudit groupe avec une base forte en solution aqueuse selon les techniques classiques. La fonction acide fort est choisie de préférence parmi acide phosphonique et acide sulfonique, et plus particulièrement est un acide sulfonique. Par « hydrosoluble ou hydrodispersible », on entend des polymères qui, introduits dans une phase aqueuse à 25°C, à une concentration massique égale à 1 %, permettent l'obtention d'une solution macroscopiquement homogène et transparente, c'est à dire ayant une valeur de transmittance maximum de la lumière, à une longueur d'onde égale à 500 nm, à travers un échantillon de 1 cm d'épaisseur, d'au moins 60 %, de préférence d'au moins 70 %.

Selon une variante préférée de réalisation un agent gélifiant hydrophile de l'invention peut être neutralisé, au moins partiellement, par un sel métallique choisi parmi un sel de sodium ou un sel de potassium. Au sens de l'invention, on entend signifier par "au moins partiellement neutralisées" au regard de l'agent gélifiant hydrophile, qu'au moins une fonction acide fort est neutralisée sous forme d'un sel métallique. Selon un mode de réalisation, un agent gélifiant hydrophile de l'invention peut être choisi parmi des homo- ou copolymères, réticulés ou non réticulés, comprenant au moins un monomère de l'acide acrylamido-2-propane sulfonique (AMPSC)), neutralisés au moins partiellement par un sel métallique, et de préférence par l'hydroxyde de sodium. Un agent gélifiant hydrophile de l'invention peut être, de préférence, totalement ou pratiquement totalement neutralisé, c'est-à-dire neutralisé à au moins 30 %. Selon un autre mode de réalisation un agent gélifiant hydrophile de l'invention peut être choisi parmi des homopolymères d'acide acrylamido-2-propane sulfonique, réticulés ou non réticulés, ou des copolymères, réticulés ou non réticulés obtenus à partir de l'acide acrylamido-2-propane sulfonique et d'un ou plusieurs monomère(s) à insaturation éthylénique hydrophile ou monomère(s) à insaturation éthylénique hydrophobe, ne comportant pas de chaîne grasse. Les polymères d'AMPS® selon l'invention peuvent être réticulés ou non-réticulés.

Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol- divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl- éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0,01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère. Les polymères d'AMPS® conformes à l'invention sont hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ils sont dans ce cas : - soit des "homopolymères" ne comportant que des monomères AMPS® et, s'ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation tels que ceux définis ci-dessus ; - soit des copolymères obtenus à partir de l'AMPS® et d'un ou plusieurs monomères à insaturation éthylénique hydrophiles ou hydrophobes et, s'ils sont réticulés, un ou plusieurs agents de réticulation tels que ceux définis ci-dessus. Lorsque lesdits copolymères comportent des monomères à insaturation éthylénique hydrophobes, ces derniers ne comportent pas de chaîne grasse et sont de préférence présents dans de faibles quantités. On entend par "chaîne grasse", au sens de la présente invention, toute chaîne hydrocarbonée comportant au moins 7 atomes de carbone. Les copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS® selon l'invention contiennent des monomères à insaturation éthylénique hydrosolubles, des monomères hydrophobes, ou leurs mélanges. Les co-monomères hydrosolubles peuvent être ioniques ou non-ioniques. Parmi les co-monomères hydrosolubles ioniques, on peut citer par exemple les composés suivants et leurs sels : - l'acide (méth)acrylique, - l'acide styrène sulfonique, - l'acide vinylsulfonique et l'acide (méth)allylsulfonique, - l'acide vinyl phophonique, - l'acide maléique, - l'acide itaconique, - l'acide crotonique, - les monomères vinyliques hydrosolubles de formule (A) suivante : H2C=?Ri CO *1 dans laquelle : - R1 est choisi parmi H, -CH3, -C2H5 ou -C3H7 - Xi est choisi parmi : (A) - les oxydes d'alkyle de type -0R2 où R2 est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par au moins un groupement sulfonique (-S03-) et/ou sulfate (-SO4-) et/ou phosphate (-PO4H2-) Parmi, les co-monomères hydrosolubles non-ioniques, on peut citer par exemple : - le (méth)acrylamide, - la N-vinylacétamide et la N-méthyl N-vinylacétamide, - la N-vinylformamide et la N-méthyl N-vinylformamide, - l'anhydride maléique, - la vinylamine, - les N-vinyllactames comportant un groupe alkyl cyclique ayant de 4 à 9 atomes de carbone, tels que la N-vinylpyrrolidone, la N-butyrolactame et la N-vinylcaprolactame, - l'alcool vinylique de formule CH2=CHOH, - les monomères vinyliques hydrosolubles de formule (B) suivante : H2C=?R15 CO (B) X2 dans laquelle : - R15 est choisi parmi H, -CH3, -C2H5 ou -C3H7 - X2 est choisi parmi : - les oxydes d'alkyle de type -OR16 où R16 est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 carbones, éventuellement substitué par un atome d'halogène (iode, brome, chlore, fluor); un groupement hydroxy (-OH); éther Citons par exemple le (méth)acrylate de glycidyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, et les (méth)acrylates d'éthylène glycol, de diéthylèneglycol ou de polyalkylèneglycol.

Parmi les comonomères hydrophobes sans chaîne grasse, on peut citer par exemple - le styrène et ses dérivés tel que le 4-butylstyrène, l'alpha méthylstyrène et le vinyltoluène, - l'acétate de vinyle de formule CH2=CH-OCOCH3 ; - les vinyléthers de formule CH2=CHOR dans laquelle R est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 carbones; - l' acrylonitrile, - la caprolactone, - le chlorure de vinyle et le chlorure de vinylidène, - les dérivés siliconés, conduisant après polymérisation à des polymères siliconés tels que le méthacryloxypropyltris(triméthylsiloxy)silane et les méthacrylamides siliconés, - les monomères vinyliques hydrophobes de formule (C) suivante : H2C=r23 CO X3 dans laquelle : - R23 est choisi parmi H, -CH3, -C2H5 ou -C31-17 - X3 est choisi parmi : - les oxydes d'alkyle de type -0R24 où R24 est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant de 1 à 6 atomes de carbone.

Citons par exemple, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le (meth)acrylate de n-butyle, le (meth)acrylate de tertio-butyle, l'acrylate de cyclohexyle et l'acrylate d'isobornyle et l'acrylate d'éthyle 2-hexyle. Les polymères d'AMPS® hydrosolubles ou hydrodispersibles de l'invention ont de préférence une masse molaire allant de 50 000 g/mole à 10 000 000 g/mole, de préférence de 80 000 g/mole à 8 000 000 g/mole, et de façon encore plus préférée de 100 000 g/mole à 7 000 000 g/mole. Comme homopolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS® conformes à l'invention, on peut citer par exemple les polymères réticulés ou non d'acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tel que celui utilisé dans le produit commercial SIMULGEL 800® (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate). Comme copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles d'AMPS® conformes à l'invention, on peut citer par exemple - les copolymères réticulés acrylamide/acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium tels que celui utilisé dans le produit commercial SEPIGEL 305® (nom CTFA : Polyacrylamide/C13-C14 Isoparaffin/ Laureth-7) ou celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination dénomination SIMULGEL 600® (nom CTFA : (C) Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate/Isohexadecane/Polysorbate-80®) par la société SEPPIC ; les copolymères d'AMPS® et d'acrylate de sodium, comme par exemple le copolymère AMPS® de sodium/acrylate de sodium tel que celui utilisé dans le produit 5 commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL EG® par la société SEPPIC sous (nom CTFA:Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate/Isohexadecane/Polysorbate-80). - les copolymères d'AMPS® et d'hydroxyéthyl acrylate, comme par exemple le copolymère AMPS® de sodium /hydroxyéthyl acrylate tel que celui utilisé dans le produit commercial vendu sous la dénomination SIMULGEL NS® par la société SEPPIC (nom CTFA 10 : Hydroxyethyl acrylate/Sodium Acryloyldimethyltaurate copolymer (and) Squalane (and) Polysorbate 60). Selon une variante plus préférée de l'invention, les agents gélifiants hydrophiles convenant à l'invention peuvent être les homo et copolymères d'acide acrylamido-2-propane sulfonique neutralisés par de l'hydroxyde de sodium tels que les SIMULGEL EG®, 15 SIMULGEL NS SIMULGEL FL®, SIMULGEL 600® et SIMULGEL 800® ou encore le SEPINOV EMT10® commercialisés par la société SEPPIC. L'utilisation d'agents gélifiants hydrophiles convenant à l'invention à une concentration variant de 0,05 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, 20 et de façon préférée de 0,5 % à 10 %, permet d'ajuster la viscosité de la composition de l'invention à une valeur supérieure à 0,5 Pa.s à 25°C. La viscosité est mesurée comme indiquée cl-après. Selon un mode de réalisation, une émulsion ou une composition de l'invention peut comprendre un agent gélifiant hydrophile en une teneur variant de 0,05 à 15 % en poids 25 par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Filtre UV lipophile On entend par « filtre UV lipophile » une molécule capable de filtrer le 30 rayonnement UV entre 290 et 400nm, et pouvant être solubilisée à l'état moléculaire ou dispersé dans une phase huileuse afin d'obtenir une phase macroscopiquement homogène. Une émulsion ou une composition de l'invention peut comprendre au moins un filtre UV lipophile organique choisi parmi les filtres UV organiques actifs dans l'UVA et/ou l'UVB.

Un filtre UV organique lipophile convenant à l'invention peut être choisi parmi les dérivés cinnamiques ; les anthranilates ; les dérivés salicyliques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de (3, P-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate, notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole, tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres, tels que ceux décrits notamment dans la demande WO93/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène, tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes, tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 ; les dérivés de mérocyanine, tels que ceux décrits dans les demandes W004/006878, W005/058269, W006/032741, FR2957249 et FR2957250 ; et leurs mélanges.

Comme exemples de filtres UV convenant à l'invention on peut citer : Filtres UV-A Les dérivés du dibenzoylméthane : - Butyl Methoxydibenzoylméthane vendu notamment sous le nom commercial 20 « PARSOL 1789 » par DSM NUTRITIONAL PRODUCTS INC ; - Isopropyl Dibenzoylméthane ; Les aminobenzophénones : - 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoy1)-benzoate de n-hexyle vendu notamment 25 sous le nom commercial « UVINUL A +» par BASF ; -1,1'-(1,4-piperazinediy1)bis[1-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] phenyl]- methanone (CAS 919803-06-8) Les dérivés anthraniliques : 30 - Menthyl anthranilate vendu notamment sous le nom commercial « NEO HELIOPAN MA » par SYMRISE ; Les dérivés de 4,4-diarylbutadiène : - 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propy1)-4,4-diphénylbutadiène ; Les dérivés de mérocyanine : - Octy1-5-N,N-diéthylamino-2-phénysulfony1-2,4-pentadiénoate ; Dans le cadre de l'invention, et selon un mode de réalisation particulier, les filtres lipophiles UVA suivants peuvent être mis en oeuvre: - Butyl Méthoxydibenzoylméthane ; et/ou - 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-héxyle ; Filtres UV-B Les para-aminobenzoates : - Ethyl PABA ; - Ethyl Dihydroxypropyl PABA ; - Ethylhexyl Diméthyl PABA (ESCALOL 507 de ISP) ; 15 Les dérivés salicyliques : - Homosalate vendu notamment sous le nom « EUSOLEX HMS » par RONA/EM INDUSTRIES ; - Ethylhexyl Salicylate vendu notamment sous le nom « NEO HELIOPAN OS » 20 par SYMRISE ; - Dipropylèneglycol Salicylate vendu notamment sous le nom « DIPSAL » par SCHER ; - TEA Salicylate et sous le nom « NEO HELIOPAN TS » par SYMRISE ; 25 Les cinnamates : - Ethylhexyl Méthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par DSM NUTRITIONAL PRODUCTS, INC. ; - Isopropyl Méthoxy cinnamate ; - Isoamyl Méthoxy cinnamate vendu notamment sous le nom commercial « NEO 30 HELIOPAN E 1000 » par SYMRISE ; - Diisopropyl Méthylcinnamate ; - Cinnoxate ; - Glycéryl Ethylhexanoate Diméthoxycinnamate ; Les dérivés de (3,(3'-diphénylacrylate : - Octocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF ; - Etocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par 5 BASF ; Les dérivés du benzylidène camphre : - 3-Benzylidène camphre fabriqué sous le nom « MEXORYL SD » par CHIMEX ; - Méthylbenzylidène camphre vendu notamment sous le nom « EUSOLEX 6300 » 10 par MERCK ; - Polyacrylamidométhyle Benzylidène Camphre fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX ; Les dérivés de triazine : 15 - Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL T150 » par BASF ; - Diéthylhexyl Butamido Triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V ; - 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine ; 20 - 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine ; - 2,4-bis(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de nbutyle)-s-triazine ; - 2,4-bis(4'-amino benzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine. 25 Les dérivés d'imidazolines : - Ethylhexyl Diméthoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Les dérivés du benzalmalonate : - Polyorganosiloxanes à fonction benzalmalonate tels que le Polysilicone-15 vendu 30 notamment sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par DSM Nutritional Products, Inc. ; - Di-neopentyl 4'-méthoxybenzalmalonate ; Dans le cadre de l'invention et selon un mode de réalisation particulier, les filtres lipophiles UV-B suivants peuvent être mis en oeuvre dans la composition selon l'invention : - Ethylhexylsalicylate ; - Octocrylène ; - Ethylhexyl triazone. Filtres mixtes UVA et UVB Les dérivés de benzophénone : - Benzophénone-1 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL 400 » 10 par BASF ; - Benzophénone-2 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF ; - Benzophénone-3 ou Oxybenzone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL M40 » par BASF ; 15 - Benzophénone-6 vendu notamment sous le nom commercial « Helisorb 11 » par Norquay ; - Benzophénone-8 vendu notamment sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanamid ; - Benzophénone-10 ; 20 - Benzophénone-11 ; - Benzophénone-12 ; Les dérivés du phényl benzotriazole : - Drométrizole Trisiloxane vendu notamment sous le nom « SILATRIZOLE » par 25 RHODIA CHIMIE ou fabriqué sous le nom « MEROXYL XL » par la société CHIMEX ; Les dérivés bis résoreinyl triazines : - Bis Ethylhexyloxyphénol Méthoxyphenyl Triazine vendu notamment sous le nom commercial « TINOSORB S » par CIBA GEIGY ; 30 Les dérivés de benzoxazole : - 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-y1-(4-pheny1)-imino]-6- (2-ethylhexy1)-imino-1,3,5-triazine vendu notamment sous le nom d'Uvasorb K2A par Sigma 3V ; Les filtres organiques UVA et UVB préférentiels peuvent être choisis parmi : - Drométrizole Trisiloxane ; - Bis-Ethylhexyloxyphénol Méthoxyphenyl Triazine.

Une émulsion ou une composition de l'invention peut comprendre au moins un filtre UV lipophile est choisi parmi Butyl Méthoxydibenzoylméthane ; 2-(4-diéthylamino-2- hydroxybenzoy1)-benzoate de n-héxyle ; Ethylhexylsalicylate ; Octocrylène ; Ethylhexyl triazone ; Drométrizole Trisiloxane ; Bis-Ethylhexyloxyphénol Méthoxyphenyl Triazine ; et leurs mélanges.

Une émulsion ou une composition selon l'invention peut comprendre au moins un filtre UV lipophile en une teneur variant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Agents de coloration de la peau Une émulsion selon ou une composition de l'invention peut comprendre un agent de coloration choisi parmi les agents autobronzants et les agents de coloration artificiels de la peau, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation, une émulsion ou une composition de l'invention peut comprendre un agent autobronzant mono ou polycarbonylés, en particulier choisi parmi l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose, les dérivés de pyrazolin-4,5-diones, la dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones, et leurs mélanges. De manière préférée encore, un agent autobronzant de l'invention peut être la 25 dihydroxyacétone. Parmi les agents de coloration artificielle de la peau convenant à l'invention, on peut citer notamment : (i) les dérivés indoliques comme les monohydroxyindoles tels que décrits dans le brevet FR2651126 ( ie : 4-, 5-, 6- ou 7-hydroxyindole) ou les di-hydroxyindoles tels que 30 décrits dans le brevet EP-B-0425324 (ie : 5,6-dihydroxyindole, 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole, 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole, 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole) ; (ii) les extraits végétaux agents de coloration artificielle de la peau tels que : - les extraits de bois rouges "insolubles" du genre Pterocarpus et du genre Baphia comme le Pterocarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou encore le Baphia nitida tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 971683 ; - les extraits végétaux du genre Saxifraga comme le Saxifraga cuneifolia, Saxifraga glaucescens, Saxifraga rotundifolia, Saxifraga granulata, Saxifraga bulbifera, Saxifraga umbrosa, Saxifraga tridactylites ; - les extraits végétaux du genre Sorgho comme le Sorghum caudatum, le Sorghum Bicolor. (iii) les colorants rouges ou oranges du type fluorane comme - le tétrabromofluoroscéine ou éosine (CI 45380 ou Red 21) - la phloxine B (CI 45410 ou Red 27) - la diiodofluorescéine (CI 45425 ou Orange 10) ; -la dibromofluorescéine (CI 45370 ou Orange 5) - le sel de sodium de la tétrabromofluoroscéine (CI 45380 (Na salt) ou Red 22) - le sel de sodium de la phloxine B (CI 45410 (Na salt) ou Red 28 ) - le sel de sodium de la diiodofluorescéine (CI 45425 (Na salt) ou Orange 11) ; - l'érythrosine (CI 45430 ou Acid Red 51). - la phloxine (CI 45405 ou Acid Red 98). (iv) le caramel, (v) et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation, une émulsion ou une composition de l'invention peut comprendre un agent colorant de la peau en une teneur variant de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,5 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Phase aqueuse La phase aqueuse des émulsions ou compositions de l'invention contient de l'eau, et éventuellement d'autres solvants organiques solubles ou miscibles dans l'eau. Une phase aqueuse convenant à l'invention peut comprendre, par exemple, une eau choisie parmi une eau de source naturelle, telle que l'eau de La Roche-Posay, l'eau de Vittel, ou les eaux de Vichy, ou une eau florale. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau convenant à l'invention comprennent les monoalcools à chaîne courte par exemple en Ci-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, le glycérol, et le sorbitol, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation, on pourra utiliser plus particulièrement l'éthanol, le propylèneglycol, la glycérine, et leurs mélanges.

L'eau ou la phase aqueuse peut être présente dans une composition de l'invention en une teneur variant de 30 % à 90 % en poids, en particulier de 35 % à 75 % en poids, et plus particulièrement de 40 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Un solvant organique hydrosoluble peut être présent dans une composition de l'invention en une teneur variant de 1 % à 30 % en poids, en particulier de 2 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Phase huileuse Une émulsion ou composition de l'invention comprend une phase huileuse comprenant au moins une huile.

Au sens de l'invention on entend par « phase huileuse », une phase comprenant au moins une huile et l'ensemble des ingrédients liposolubles et lipophiles et des corps gras utilisés pour la formulation des compositions de l'invention. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 - 25 °C) et 20 à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Une huile convenant à l'invention peut être volatile ou non-volatile. Par "huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles volatiles de l'invention 25 sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau ou la fibre 30 kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mmde Hg (0,13 Pa). Une huile convenant à l'invention peut être choisie parmi des huiles hydrocarbonées, des huiles de silicone, et leurs mélanges. Une huile hydrocarbonée convenant à l'invention peut être une huile hydrocarbonée animale, une huile hydrocarbonée végétale, une huile hydrocarbonée minérale, ou une huile hydrocarbonée synthétique. Une huile convenant à l'invention peut avantageusement être choisie parmi des huiles hydrocarbonées minérales, des huiles hydrocarbonées végétales, des huiles hydrocarbonées synthétiques, des huiles de silicone, et leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone.

Une huile hydrocarbonée convenant à l'invention peut en outre éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de groupes hydroxyle, amine, amide, ester, éther ou acide, et en particulier sous la forme de groupes hydroxyle, ester, éther ou acide.

Une phase huileuse d'une émulsion de l'invention comprend en général outre le ou les filtres UV lipophiles au moins une huile hydrocarbonée volatile ou non-volatile et/ou une huile siliconée volatile et ou non-volatile. a) Huiles hydrocarbonées Comme huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables selon l'invention, on peut notamment citer : (i) les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters de glycérides qui sont en général des triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, (ii) les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; (iii) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ; (iv) les esters de synthèse comme les huiles de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R' soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcools en C12-C15 comme le produit vendu sous la dénomination commerciale « FINSOLV TN» ou « WITCONOL TN» par la société WITCO ou « TEGOSOFT TN» par la société EVONIK GOLDSCHMIDT , le Benzoate de 2-éthylphenyle comme le produit commercial vendu sous le nom « X-TEND 226» par la société ISP, le lanolate d'isopropyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le sebacate de diisopropyl comme le produit vendu sous la dénomination « Dub Dis » par la société Stearinerie Dubois, l'érucate d'oléyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; les citrates ou tartrates comme les tartrates de di-alkyle linéaire en C12-C13 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETI par la Société ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE ainsi que les tartrates de di-alkyle linéaire en C14-C15 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETL par la même société ; les acétates. (v) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ; (vi) les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; (vii) les carbonates comme le dicaprylyl carbonate comme le produit vendu sous la dénomination « CETIOL CC » par la société COGNIS ; (viii) les amides grasses comme l'Isopropyl N-lauroyl sarcosinate comme le produit vendu sous le nom commercial ELDEW SL205" de chez AJINOMOTO et leurs mélanges.

Comme huiles hydrocarbonées volatiles utilisables selon l'invention, on peut notamment citer les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Selon un mode de réalisation, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. b) Huiles siliconées Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies notamment parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.

Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) : CH 3 (CH \ / 3/3 O Si CH 3/ 3 SiO Si R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle. Une phase huileuse d'une composition de l'invention (hors filtre UV organique lipophile) varie de préférence de 3 % à 60 % en poids et de préférence de 5 à 30 % en poids, et en particulier de 10 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une phase huileuse selon l'invention peut comprendre en outre, mélangés à ou solubilisé dans l'huile, d'autres corps gras. Un autre corps gras pouvant être présent dans la phase huileuse peut être, par exemple : - un acide gras choisi parmi les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; - une cire choisi parmi les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; - une gomme choisie parmi les gommes de silicone (diméthiconol), - un composé pâteux, comme les composés siliconés polymériques ou non, les esters d'un glycérol oligomère, le propionate d'arachidyle, les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - et leurs mélanges. Particules solides Selon un mode préféré de réalisation, une émulsion ou une composition de l'invention peut comprendre des particules solides. De telles particules permettent avantageusement d'optimiser les propriétés sensorielles. Ces particules solides sont distinctes des matières colorantes. Elles se présentent avantageusement sous formes de particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, et sont insolubles et dispersées dans le milieu des compositions de l'invention.

Elles peuvent être ou non enrobées superficiellement, et en particulier elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant leur dispersion et leur compatibilité dans les compositions. Parmi les particules solides minérales utilisables dans l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrogéno- carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, et leurs mélanges. Parmi les particules solides organiques utilisables dans l'invention on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses de polymères telles l'EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl ® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthanne, en particulier les poudres de polyuréthanne réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène diisocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® de la société TOSHIKI, et leurs mélanges.

De manière préférée, les particules solides convenant à l'invention peuvent être des particules minérales telles que la silice, le mica, le talc ou encore des polymères synthétiques tels que le nylon, les polymères acryliques, le polyéthylène, le PTFE, le PMMA, l'amidon et les silicones.

De manière plus préférée encore, on peut utiliser comme particules solides de la silice, notamment commercialisée sous la dénomination SILICA BEAD SB150, ou des microsphères de polymères acryliques, notamment commercialisées sous la dénomination EXPANCEL 551 DE 40 D42.

Les particules solides peuvent être mises en oeuvre dans les émulsions ou compositions de l'invention à raison de 0,1 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 %, et plus préférentiellement encore de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition ou de l'émulsion.

ADJUVANTS Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre un ou plusieurs adjuvants cosmétiques classiques choisis parmi les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les agents anti- mousse, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, zwittérioniques ou amphotères, des actifs, les charges, des agents de coloration, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Parmi les solvants organiques, on peut citer par exemple les alcools et polyols inférieurs. Ces derniers peuvent être choisis parmi les glycols et les éthers de glycol comme l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol ou le diéthylène glycol. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent par exemple être utilisées comme produit de soin et/ou de protection solaire pour le visage et/ou le corps de consistance liquide à semi-liquide, telles que, des laits, des crèmes plus ou moins onctueuses, gel-crèmes.

FR 11 61420 Elles peuvent éventuellement être conditionnées en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray. Les compositions selon l'invention sous forme de lotions fluides vaporisables conformes à l'invention sont appliquées sur la peau ou les cheveux sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517.

Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydràfluorés le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. Ils sont présents de préférence dans des quantités allant de 15 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre en plus des actifs additionnels cosmétiques et dermatologiques. Parmi les actifs, on peut citer : - les vitamines (A, C, E, K, PP...) et leurs dérivés ou précurseurs, seuls ou en mélanges, - les agents antiage, - les agents anti-oxydants - les agents anti-radicalaires les agents anti-glycation ; - les agents apaisants, - les inhibiteurs de NO-synthase ; - les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; - les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ; les agents stimulant la prolifération des kératinocytes ; - les agents dermorelaxants; - les agents tenseurs, - les agents matifiants, - les agents kératolytiques, - les agents desquamants ; - les agents hydratants comme par exemple les polyols tels que la glycérine, le butylène glycol, propylène glycol. - les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, - les agents répulsifs contre les insectes - les antagonistes de substances P ou de CRGP. - les agents anti-rides, - les agents modulateurs de la pigmentation de la peau ou du cheveu, - les agents astringents - les agents séborégulateurs, les anti-séborrhéiques.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Obtention des émulsions Peut convenir à l'invention tout procédé de préparation d'une émulsion huile-dans- eau habituellement mis en oeuvre dans le domaine. En particulier, les procédés d' émulsification pouvant être utilisés sont de type pâle ou hélice, rotor-stator et HHP. Pour obtenir des émulsions stables avec un faible taux d'émulsionnant (ratio huile/ émulsionnant >25), il est possible de faire la dispersion en phase concentrée puis de diluer la dispersion avec le reste de la phase aqueuse. Article de conditionnement Un article de conditionnement de l'invention sera naturellement choisi par l'homme de l'art en fonction de la forme galénique de la composition à conditionner. Une composition de l'invention peut être avantageusement conditionnée dans un pot, un tube pour stick, un tube de crème ou pâte, ou dans un container à parois souples ou déformables ou à parois rigides.

Un container constitué d'une enveloppe rigide peut comprendre des moyens de distribution de la composition. Ces moyens de distribution peuvent être un simple orifice dont l'obturation est assurée par un opercule amovible, ou un bouton poussoir associé à une pompe permettant d'expulser une partie de la composition contenue dans le container. Les compositions de l'invention peuvent être conditionnées dans des containers de type flacons aérosols. Un container à parois souples ou déformables peut être doté d'un orifice obturable par un opercule amovible, la composition étant expulsée au travers de l'orifice par pression sur les parois, ou un flacon doté d'un bouton poussoir et d'une pompe. Une composition de l'invention peut être stockée sous vide, dans un compartiment imperméable à l'air, fermé hermétiquement, à l'image par exemple d'une brique sous vide. Egalement, une composition selon l'invention peut être conditionnée « sous atmosphère protectrice ». Un conditionnement « sous atmosphère protectrice » consiste à modifier la composition de l'atmosphère interne d'un emballage dans le but d'améliorer la durée de vie de son contenu. Cette technique consiste à réduire le taux d'oxygène afin de ralentir la croissance des formes de vie aérobie et les réactions d'oxydation. L'oxygène enlevé peut être remplacé par d'autres gaz. Un article de conditionnement peut être réalisé au moins en partie en matières plastiques ou autres matériaux polymériques adéquat. Selon un mode de réalisation particulier, un article de conditionnement peut également être réalisé à l'aide de matériaux permettant d'isoler la composition de toutes sources lumineuses. L'article de conditionnement peut également être au moins pour partie réalisé en matériaux d'isolation thermique. A titre d'exemples de ce type de matériaux, on peut citer les tissus, les tissus en fibres de verre enduits de silicone, les textiles à base de fibres céramiques, les fibres de cellulose, le polystyrène, la styromousse, et les films d'emballage. On peut également utiliser comme matériau d'isolation thermique, un gel ou liquide froid. Selon un mode de réalisation particulier, un article de conditionnement peut être à usage unique et ouvert juste avant son utilisation par le consommateur. Procédé cosmétique L'invention concerne un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau. Un tel procédé comprend au moins une étape d'application sur au moins une partie de la surface de la peau d'au moins une couche d'une émulsion ou d'une composition cosmétique de l'invention. Avantageusement, un procédé de l'invention permet d'obtenir un effet photoprotecteur et/ou autobronzant sur la surface de la peau traitée. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique pour bronzer et/ou brunir artificiellement la peau et comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur celle-ci une quantité efficace d'une composition de l'invention.

Stabilité Les émulsions et compositions de l'invention sont stables, c'est-à-dire qu'elles ne voient pas leurs aspects microscopique et macroscopique modifiés après stockage pendant 2 mois à la température ambiante, soit environ 25°C.

L'aspect microscopique des émulsions est évalué à l'aide d'un microscope optique et de l'échantillon placé entre une lame et une lamelle ; l'aspect macroscopique est évalué visuellement à rceil nu.

La mesure du pH d'une composition ou d'une émulsion de l'invention peut être effectuée comme suit. Le pH d'une composition ou d'une émulsion de l'invention est mesuré à l'aide d'un pH-mètre de type MPC227 ou SevenEasy pH de Mettler Toledo. Le pH d'une composition ou d'une émulsion de l'invention peut varier de 3 à 5, de préférence de 3 à 4,5, et plus préférentiellement encore de 3,2 à 4, voire de 3,5 à 3,8.

Taille des gouttes d'huile Les émulsions de l'invention se caractérisent par une taille moyenne de gouttes d'huile supérieure à 1 micromètre. Par « taille moyenne » des particules, on entend le paramètre D[4,3] mesuré à l'aide d'un granulomètre « Mastersizer 2000 » (Malvern). L'intensité lumineuse diffusée par les particules en fonction de l'angle auquel elles sont éclairées est convertie en distribution de taille selon la théorie de Mie. Le paramètre D[4,3] est mesuré ; il s'agit du diamètre moyen de la sphère ayant le même volume que la particule. Pour une particule sphérique, on parlera souvent de « diamètre moyen ».

Une émulsion de l'invention peut comprendre des gouttes d'huile de taille moyenne au moins égale à 1 jam, et de préférence variant de 1 à 10 jam. Viscosité Une émulsion ou une composition de l'invention présente avantageusement une viscosité telle qu'elle demeure stable dans le temps, qu'elle présente un aspect homogène et agréable et qu'elle soit confortable à appliquer sur la peau. Une émulsion de l'invention ou une composition de l'invention peut présenter une viscosité au moins égale à 0,5 Pa.s, mesurée à 25 °C, au moyen d'un viscosimètre de type Rhéomat 180, et d'un mobile de type 3 dont la vitesse de rotation est égale à 200 rpm après 10 minutes de rotation. Selon un mode particulier de réalisation une émulsion ou une composition de l'invention peut présenter une viscosité variant de 0,5 Pa.s à 1000 Pa.s, de préférence de 0,5 Pa.s à 100 Pa.s, et de façon encore plus préférentielle de 0,5 Pa.s à 5 Pa.s. Protocole d'évaluation in vitro de l'efficacité filtrante L'efficacité filtrante, ou facteur de protection solaire (SPF) d'une émulsion ou d'une composition de l'invention, peut être déterminée selon la méthode « in vitro » décrite par B. L. Diffey dans J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133, (1989). Une émulsion ou une composition de l'invention peut être appliquée sur une plaque rugueuse de PMMA, sous la forme d'un dépôt homogène et régulier à raison de 1 mg/cm2. Les mesures peuvent être réalisées à l'aide d'un spectrophotomètre UV-1000S de la société Labsphère.

Méthode d'évaluation de la coloration de la peau Le degré de coloration susceptible d'être induit par une émulsion ou une composition de l'invention peut être déterminé in vitro selon le protocole suivant. Des échantillons de Vitro-Skin de dimension 2,5 cm x 2,5 cm sont hydratés pendant 24 h dans un récipient contenant 20 % de glycérine dans l'eau.

Vitro-Skin est un substrat qui imite les propriétés de la surface de la peau humaine. Il contient des protéines et des lipides et présente une typographie, un pH, une tension de surface critique, une force ionique similaires à celles de la peau humaine. La formule à tester est étalée, à raison de 2 mg/cm2, à l'aide d'un doigtier sur les échantillons Vitro-skin. Les échantillons de Vitro-skin sont alors incubés dans un récipient hermétique contenant une solution glycérol/eau 80/20 et enfin placé dans une étuve à 32°C. Des mesures colorimétriques sont effectuées à t = 15 min et 24 heures afin de suivre l'évolution de la coloration dans le temps. Matériel utilisé : Spectrocolorimètre Minolta CM2600d ; Illuminant : D65 ; Observateur : 10° ; SCE : spéculaire exclus.

Les résultats sont exprimés dans le système L, a*, b*. Pour l'évaluation de l'évolution de la coloration, on s'intéresse à AE entre l'instant où l'on applique la formule (t = 0), et 15min ou 24 heures. (342 [(AL)2 (Aa)2 (Ab)2] Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. La teneur et la nature des ingrédients mis en oeuvre dans les compositions de l'invention sont ajustées par l'homme de l'art de sorte à ne pas affecter substantiellement les propriétés requises pour les compositions de l'invention. Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. EXEMPLES Exemples 1 Les compositions suivantes de type émulsion huile-dans-eau ont été réalisées. Phases Ingrédients Exemple 1 Exemple 2 (comparatif) A Eau Qsp 100 Qsp 100 Copolymère 2 0 Diglycol/Cyclohexanedimethanol/isophtalates /Sulfoisophtalates (AQ 38S POLYMER de EASTMAN) GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE (Arlacel 165) 0 1 Glycérine 6 6 Propylène glycol 6 6 Gomme de Xanthane 0,5 0 Sel pentasodique de l'acide éthylène di-amine tétra-méthylène phosphonique dans l'eau à 33 % non stabilisé 0,2 0,2 B Butylmethoxydibenzoylmethane (PARSOL 1789 -DSM) 4,5 4,5 Octocrylène (UVINUL N 539 -BASF) 4 4 Sébaçate de diisopropyle (Dub Dis) 5 5 BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL 2 2 METHOXYPHENYL TRIAZINE (Tinosorb S) DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE (Uvinul A+) 1 1 Octyl salicylate (Neo Heliopan OS) 5 5 ETHYLHEXYL TRIAZONE (Uvinul T150) 2,5 2,5 DROMETRIZOLE TRISILOXANE (Mexoryl XL) 3 3 Benzoate d'alcools Ci2/Cis (TEGOSOFT TN) 5 5 POLY DIMETHYLSILOXANE 3 3 PHENOXYETHANOL 0,7 0.7 ETHYLHEXYL SALICYLATE 0,4 0,4 Alcool stéarylique 0 1 C Eau 13,7 13,7 SODIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE (et) POLYSORBATE 80 (et) SORBITAN OLEATE (SIMUGEL 800) 0,5 3,5 D Eau 4 4 Dihydroxyacétone 2 2,5 E Eau 1 1 Acide citrique 0,12 0,12 F Silice (Silica bead SB150) 1 1 COPOLYMERE ACRYLATES (Expancel 551 DE 40 D42) 0,5 0,5 G Ethanol 3 0 TOTAL 100 100 Préparation des émulsions Les phases aqueuses A et huileuse B sont préparées séparément par mélange des matières premières sous agitation mécanique à 80°C. Les solutions obtenues sont macroscopiquement homogènes.

L'émulsion est préparée par introduction lente de la phase huileuse dans la phase aqueuse sous agitation à l'aide d'un homogénéisateur de type Moritz sous une vitesse d'agitation de 4500 rpm (rotation par minute) pendant 30 minutes. L'émulsion obtenue est refroidie à température ambiante puis y sont ajoutées sous agitation douce les phases C, D, E, F et G.

Caractérisation des émulsions Les émulsions obtenues présentent des gouttes d'huile de taille comprise entre 1 lam et 10 pm.

L'évaluation in vitro de l'efficacité filtrante ou facteur de protection solaire (SPF), l'évaluation de la coloration de la peau, le pH, la stabilité et le diamètre des gouttes d'huile des émulsions ont été déterminés comme indiqué dans la description. Paramètres Exemple 1 Exemple 2 (comparatif) PH 3,7 4 Diamètre moyen des gouttes (microns) 5 3 Viscosité (Pa.$) 0,64 2,25 Stabilité oui non SPF in vitro 54 +/- 7 37 +/-6 L'émulsion de l'invention (exemple 1) est avantageusement stable, possède un pH entre 3 et 5, une viscosité supérieure à 0,5 Pa.s1 à 25°C, et les gouttes d'huile ont un diamètre moyen supérieur à 1 jam. LE SPF de la composition de l'invention (exemple 1) est d'environ 54 alors que celui de la composition hors invention (exemple 2) est d'environ 37.

Les résultats obtenus entre une émulsion de l'invention et une émulsion comparative montrent que seule la composition de l'invention permet d'obtenir un niveau d'efficacité filtrante important, associé à une bonne stabilité et des qualités cosmétiques excellentes en terme de coloration de la peau et de cosméticité.

Pour la composition basée sur un autre type d'ingrédient émulsionnant, les performances en termes d'efficacité filtrante et de coloration de la peau sont inférieures à celles de la composition de l'invention.

Claims (22)

1. REVENDICATIONS1. Emulsion huile-dans-eau comprenant dans un support physiologiquement acceptable : - au moins un agent émulsionnant choisi parmi des polymères de l'acide (sulfo)isophtalique, - au moins un agent gélifiant hydrophile choisi parmi des polymères ou copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles, contenant au moins deux fonctions acide fort, au moins partiellement neutralisées sous forme d'un sel métallique, - au moins un filtre UV lipophile, et - au moins un agent de coloration de la peau, ladite émulsion présentant un pH variant de 3 à 5.
2. 2. Emulsion selon la revendication , précédente, dans laquelle ledit agent émulsionnant est choisi parmi les copolymères de phtalate/(sulfo)isophtalate de glycols, et en particulier est le copolymère diéthylèneglycol/phtalate/(sulfo)isophtalate/1,4-cyclohexEtne- . diméthanol ou le copolymère diglycol/cyclohexanedimethanol/isophtalate/ (sulfo)isophtalate.
3. 3. Emulsion selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ledit agent émulsionnant est présent en une teneur variant de 0,5 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 6 % en poids et de manière encore plus préférée de 1,5 % 20 à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ratio huile/agent émulsionnant est au moins égale à 3, et de préférence variant de 3 à 100, de préférence de 5 à 50, et de façon encore plus préférée de 5 à 25.
5. 5. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans 25 laquelle ledit sel métallique dudit agent gélifiant hyd.rophile est un sel de sodium ou un sel de potassium.
6. 6. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit agent gélifiant hydrophile est choisi parmi les homo- ou copolymères, réticulés ou non réticulés, comprenant au moins le monomère de l'acide acrylamido-2-propane 30 sulfonique, neutralisés au moins partiellenient par l'hydroxyde de sodium.
7. 7. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit agent gélifiant hydrophile est choisi parmi des homopolymères d'acide acrylamido-2-propane sulfonique, réticulés ou non réticulés, ou des copolymères, réticulés ou non réticulés obtenus à partir de l'acide acrylamido-2-propane sulfonique.et d'un ou plusieursFR 11 61420 monomère(s) à insaturation éthylénique hydrophile ou monomère(s) à insaturation éthylénique hydrophobe, ne comportant pas de chaîne grasse.
8. 8. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit agent gélifiant hydrophile est présent en une teneur variant de 0,05 à 15 % en 5 poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit filtre UV lipophile est choisi parmi les dérivés cinnamiques ; les anthranilates ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés du camphre ; les dérivés 10 de la benzophénone ; les dérivés de f3,13-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriawle ; les dérivés de benzalmalonate ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide p- aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole; les polymères filtres et silicones filtres; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène; les 4,4-diarylbutadiènes ; les dérivés de mérocyanine, et leurs mélanges. 15
10. 10. Emulsion selon la revendication précédente, dans laquelle ledit filtre UV lipophile est choisi choisi parmi Butyl Méthoxydibenz,oylméthane ; 2-(4-diéthylamino-2- hydroxybenzoy1)-benzoate de n-héxyle ; Ethylhexylsalicylate ; Octocrylène ; Ethylhexyl triazone ; Drométrizole Trisiloxane ; Bis-Ethylhexyloxyphénol Méthoxyphenyl Triazine ; et leurs mélanges. 20
11. 11. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit filtre UV lipophile est présent en une teneur variant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de la-composition.
12. 12. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans 25 laquelle ledit agent de coloration est choisi parmi les agents autobronzants et les agents de coloration artificiels de la peau, et leurs mélanges.
13. 13. Emulsion selon la revendication précédente, dans laquelle ledit agent autobronzant est choisi parmi l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose, les dérivés de pyrazolin-4,5-diones, la 30 dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4,4-dihydroxypyrazolin-5-ones, et leur mélange.
14. 14. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit agent colorant de la peau est présent en une teneur variant de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,5 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 8 % en poids par rapport au poids total de la composition.FR 11 61420
15. 15. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite émulsion présentant une viscosité supérieure à 0,5 Pa.s, mesurée à 25 °C, au moyen d'un viscosimètre de type Rhéomat 180, et d'un mobile de type 3 dont la vitesse de rotation est .égale à 200 rpm après 10 minutes de rotation.
16. 16. Emulsion selon la revendication précédente, ladite émulsion présentant une viscosité variant de 0,5 Pa.s à 1000 Pa.s, de préférence de 0,5 Pa.s à 100 Pa.s, et de façon encore plus préférentielle de 0,5 Pa.s à 5 Pa.s.
17. 17. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite émulsion comprenant des gouttes d'huile de taille moyenne au moins égale à 1 lem, et de 10 préférence variant de 1 à 10 lem.
18. 18. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite émulsion comprenant des particules solides.
19. 19. Composition cosmétique comprenant une émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes. 15
20. 20. Article de conditionnement comprenant une émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, ou une composition cosmétique selon la revendication 19.
21. 21. Utilisation d'un agent émulsionnant choisi parmi des polymères de l'acide (sulfo)isophtalique pour stabiliser une émulsion huile-dans-eau comprenant dans un support physiologiquement acceptable au moins un agent gélifiant hydrophile choisi parmi les 20 polymères ou copolymères hydrosolubles ou hydrodispersibles comprenant au moins deux fonctions acide fort, au moins partiellement neutralisées sous forme d'un sel métallique, au moins un filtre UV lipophile, et au moins un agent de coloration de la peau, le pH de ladite émulsion étant ajusté pour être compris dans un intervalle variant de 3 à 5.
22. 22. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau comprenant au 25 moins une étape d'application sur au moins une partie de la surface de la peau d'au moins une couche d'une émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, ou d'une composition cosmétique selon la revendication 19.