BR112016001715B1 - Composição de filtro solar transparente e seu uso como filtro solar transparente pulverizável - Google Patents
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Abstract
resumo "composições de filtro solar transparentes e uso das mesmas" a invenção se refere a composições de filtro solar transparentes contendo um éster de um ácido ?-hidroxicarboxílico e um filtro uv orgânico sólido, que está presente no estado dissolvido, e que são essencialmente isentos de água e etanol, e ao uso do mesmo como um filtro solar, em particular gel de proteção contra o sol ou pulverização de proteção contra o sol.
Description
[001]A invenção refere-se a composições de filtro solar transparentes contendo pelo menos um éster de um ácido oc-hidroxi carboxílico e um filtro UV orgânico sólido, que está presente no estado dissolvido, e que são essencialmente isentos de água e etanol, e ao uso das mesmas como um filtro solar, em particular gel de proteção contra o sol ou pulverização de proteção contra o sol, específica.
[002]Por anos, tem havido uma tendência contínua de favorecer a pele bronzeada. Para obter isso, as pessoas expõem sua pele à radiação solar. Alternativamente, podem visitar salões de bronzeamento. Entretanto, a radiação UVB e UVA de luz solar tem um efeito danoso sobre a pele. Quando a pele humana é exposta ao sol por uma duração mais longa, isso pode levar a vários distúrbios. Por exemplo, menção é feita a eritema, dermatose, infeções da pele, envelhecimento acelerado da pele, e câncer de pele. É por esse motivo que inúmeros filtros solares para proteger a pele são comercialmente disponíveis. Entre outros componentes, os mesmos contêm filtros de proteção contra a luz que podem ser usados em preparados cosméticos. Na maioria dos estados, esses filtros UVB e UVA são compilados na forma de listas positivas como Apêndice IV da European Cosmetic Agents, regulação no. 1223/2009.
[003]O número grande de filtros solares comercialmente disponíveis não deve desviar do fato de que esses preparados da técnica anterior têm diversas desvantagens. Desse modo, muitos filtros solares são cremes ou loções que são emulsões O/W ou W/O, em contraste com a presente invenção. A experiência mostrou que consumidores desse tipo de filtros solares frequentemente aplicam muito pouco à pele, de modo que o fator de filtro solar indicado na embalagem não é atingido. Além disso, em adição a filtros UV orgânicos, muitos dos filtros solares conhecidos a partir da técnica anterior contêm filtros UV inorgânicos como TÍO2 ou ZnO, que estão presentes na forma de partículas sólidas pequenas, e, por conseguinte, estão presentes como dispersões e portanto não levam a composições de filtro solar transparentes e, quando utilizadas na pele, frequentemente formam um depósito branco que o consumidor considera desagradável.
[004]Uma vez que, em contraste com a presente invenção, os filtros solares mencionados representam emulsões bem como dispersões, os mesmos contêm emulsi- onantes e dispersantes. No caso de umidade elevada devido a suor ou banho, por exemplo, os emulsionantes e dispersantes pode emulsionar novamente proporções consideráveis dos filtros UVB e UVA, após a aplicação do filtro solar à pele, e remover os mesmos a partir da pele, de modo que não mais estão disponíveis para proteção contra o sol.
[005]Alternativamente, DE 20200006005 U1 e DE 102005059742 A1 propõem pulverizações ou géis de proteção contra o sol à base de álcool transparentes, que são usados cada vez mais por muitos consumidores devido a sua aparência que é associada a frescor, transparência e naturalidade. Essas pulverizações ou géis de proteção contra o sol transparentes contêm pelo menos 20% em peso de etanol. A presença de etanol é mencionada em anúncios devido a seu efeito sensório de resfriamento-refrescante. Entretanto, é sabido que etanol pode secar e irritar a pele. Além disso, o uso de filtros solares contendo etanol não é adequado para certos grupos de consumidor como bebês e crianças pequenas, por exemplo.
[006]Alternativamente, DE 602004009901 T2 reivindica, em particular, filtros solares semelhantes a gel e transparentes que contêm carreadores. Os carreadores representam óleos, como por exemplo, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, alquil benzoato, preferivelmente, óleo mineral. A única finalidade desses óleos é dissolver os filtros UV orgânicos. Não tem efeito de abrandar a pele ou liberação de umidade, o que seria muito vantajoso para pele exposta ao sol. O óleo mineral é também imaginado como funcionando como um agente de amaciamento. Por outro lado, é sabido que óleos minerais fecham os poros da pele e como resultado minimizam respiração da pele.
[007]EP 0685226 B1 reivindica composições cosméticas contendo, entre outros componentes, o filtro de UV orgânico sólido triazona de etil hexila em combinação com ésteres de ácidos oc-hidroxi carboxílicos. Não há indicações de que as composições cosméticas reivindicadas sejam transparentes; ao contrário, são emulsões contendo água, até o ponto em que são formulações de filtro solar.
[008]EP 0904776 B1 descreve uma composição consistindo em pelo menos um filtro UV do tipo de filtro derivado de cânfora de benzilideno, dibenzoíl metano e/ou triazina, em misturas com um tartrato de dialquila. Aqui também, não há indicação de que a composição reivindicada seja adequada para produzir filtros solares transparentes.
[009]EP 0800816 B1 reivindica combinações de substância ativa com ação de proteção contra a luz consistindo em um derivado de triazina como filtro UV e um ou mais ésteres de dialquila de ácidos α,β-diidroxicarboxilicos. Não há indicação de que as composições reivindicadas sejam adequadas para produzir filtros solares transparentes; ao contrário, são emulsões contendo água.
[010]O objetivo da presente invenção consistiu em fornecer uma solução para as desvantagens acima mencionadas. Surpreendentemente, verificou-se que as composições de filtro solar, ou seu uso de acordo com as reivindicações, procuram uma solução para as desvantagens mencionadas.
[011]A presente invenção refere-se a composições de filtro solar transparentes contendo ésteres de ácidos oc-hidroxicarboxílico. Em uma modalidade adicional, a presente invenção refere-se ao uso de composições de filtro solar como pulveriza- ções de filtro solar que podem ser pulverizadas na pele e como géis que podem ser aplicados com a mão na pele. Devido ao fato de que as composições de filtro solar são líquidos transparentes, não estão na forma de emulsões e/ou dispersões. Não há necessidade de usar tensoativos, e as composições de filtro solar transparentes são, portanto, preferivelmente isentas de tensoativo.
[012]Em detalhe, a presente invenção refere-se a composições de filtro solar transparentes contendo
[013](a) pelo menos um éster de um ácido oc-hidroxicarboxílico e, portanto, preferivelmente 5 a 95% em peso, particularmente preferivelmente 10 a 85% em peso, e mais particularmente preferivelmente 15 a 60% em peso;
[014](b) pelo menos um filtro UV orgânico sólido e insolúvel em água, em particular, um filtro UVA e um UVB;
[015](c) no máximo 1% em peso de água; e
[016](d) no máximo 1% em peso de etanol;
[017]E opcionalmente
[018](e) 0-10% em peso de um ou mais espessantes, compreendendo silicatos amorfos hidrofílicos, silicatos amorfos hidrofóbicos, sais de silicato ou suas misturas;
[019]E também, independentemente de (e), possivelmente opcionalmente, em particular
[020](f) 0-60% em peso, preferivelmente 5 a 50% em peso, em particular preferivelmente 10 a 40% em peso de álcoois lineares ou ramificados, saturados ou insatu- rados tendo um comprimento de cadeia de 10 a 30 átomos C, preferivelmente álcoois Guerbet C10 a C30 ou suas misturas.
[021]As composições de filtro solar de acordo com a invenção são consideradas como sendo transparentes, se for possível, na luz diurna, ver a olho nu através de uma cuba descartável (companhia Brand GmbH, Wertheim/Alemanha, dimensões: 12,5 x 12,5 x 45 mm, faixa de comprimento de onda: 300 nm - 900 nm) cheio de composição de filtro solar de acordo com a invenção. Letras (tipo de fonte: Arial, tamanho 8) que são localizadas imediatamente atrás da cuba descartável têm de ser claramente reconhecíveis e legíveis. “Insolúvel em água” ou “insolúvel-água” significa que menos de 0,5% em peso do filtro UV orgânico dissolve em água a 25°C. “Sólido” significa que o filtro UV orgânico é um sólido a 25°C, em particular que está presente em forma cristalina.
[022]Ácidos a-hidroxicarboxílicos como, por exemplo, ácido láctico, ácido cítrico, ácido málico ou ácido tartárico, são usados extensamente em preparados cosméticos. São usados como hidratante e para excitar o metabolismo de célula na pele no caso de pele em envelhecimento e sob tensão. Uma vez que ácidos a- hidroxicarboxílicos podem levar à irritação da pele já em baixas concentrações, seu uso em preparados cosméticos é fortemente limitado. Uma solução é fornecida por ésteres de Ácidos a-hidroxicarboxílicos, que podem ser considerados como sendo carreadores de Ácidos a-hidroxicarboxílicos e que são clivados lentamente pelas esterases persentes sobre e na pele, liberando os ésteres de Ácido a- hidroxicarboxílico exerçam um efeito de tratamento de longo prazo sobre a pele. Devido à liberação lenta dos Ácidos a-hidroxicarboxílicos sobre a pele, é possível, em comparação para liberar Ácidos a-hidroxicarboxílicos, aplicar grandes quantidades dos ésteres dos Ácidos a-hidroxicarboxílicos por meio de preparados cosméticos sobre a pele, onde têm um efeito de abrandar e liberação de umidade. Todos os grupos de ácido do(s) Ácido(s) a-hidroxicarboxílico(s) usado(s) de acordo com a invenção são, portanto, esterificados.
[023]As composições de filtro solar transparentes de acordo com a invenção contêm pelo menos um éster de um ácido a-hidroxicarboxílico como componente de ácido, e R-OH como componente de álcool, onde R = alquila C8-C20, saturada ou insaturada, linear ou ramificada, ou suas misturas. É particularmente preferível se os ésteres forem ésteres de ácido láctico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico ou suas misturas como componente ácido, e R-O(H) como componente de álcool, onde R = alquila C8-C20, saturada ou insaturada, linear ou ramificada ou suas misturas. Tais ésteres de ácidos oc-hidroxicarboxílicos são comercialmente disponíveis junto a Sasol/ltaly sob os nomes COSMACOL® ELI (INCI: C12-13 lactato de alquila), COSMACOL® ECI (INCI: Tri-C12-13 citrato de alquila), COSMACOL® ECL (INCI: Tri-C14-15 citrato de alquila), COSMACOL® EMI (INCI: DÍ-C12-13 malato de alquila), COSMACOL® ETI (INCI: DÍ-C12-13 tartrato de alquila) bem como COSMACOL® ETLP (INCI: tartrato de dimiristila). Além de ter um efeito de abrandar e liberação de umidade sobre a pele sob influência do sol, esses ésteres são caracterizados pelo fato de que representam bons solventes para filtros UV orgânicos, particularmente filtros UV orgânicos sólidos.
[024]Além disso, as composições de filtro solar de acordo com a invenção contêm pelo menos um filtro UV e/ou UVB orgânico sólido e insolúvel em água como mencionado no Apêndice VI do European Cosmetic Agents Regulação No. 1223/2009. São particularmente preferíveis benzoato de dietil amina hidroxi benzoíl hexila (Uvi- nul® A Plus, BASF), etil hexil metoxi cianamato (por exemplo, Eusole® 2292, Merck), triazona de etila (Uvinul® T 150, BASF), triazina de metoxi fenol etil hexiloxi fenol (Tinosorb® S, BASF) bem como butil metoxi dibenzoíl metano (Eusolex® 9020, Merck).
[025]Os filtros UV orgânicos sólidos e insolúveis em água são solúveis nos ésteres dos ácidos oc-hidroxicarboxílicos ou suas misturas e nas composições de filtro solar. Portanto, as composições de filtro solar são também transparentes. Além de pelo menos um filtro UVB ou UVA orgânico solido e insolúvel em água ou suas misturas, filtros UVA ou UVB solúveis em líquido ou suas misturas, por exemplo, também podem estar presentes.
[026]A composição de filtro solar transparente de acordo com a invenção contém no máximo 1% em peso de água e no máximo 1% em peso de etanol e são, desse modo substancialmente isentas de água e substancialmente isentas de etanol. Além disso, as composições de filtro solar transparentes de acordo com a invenção contêm preferivelmente no máximo 1% em peso de um álcool C3 e preferivelmente no máximo 1% em peso de um álcool C4.
[027]Em uma modalidade adicional da presente invenção, como resultado do uso de um ou mais espessantes compreendendo silicatos amorfos hidrofílicos, silicatos amorfos hidrofóbicos, sais de silicato ou suas misturas, composições de filtro solar semelhantes a gel e transparentes podem ser produzidas. Os exemplos são os tipos Aerosil® e Sipernat® da Evonik Industries e os tipos Wacker® HDK da Wacker Chemie.
[028]Quando usadas como pulverizações, as composições de filtro solar transparentes de acordo com a invenção contêm 0 a 2% em peso, em particular 0 a 1 % em peso, como 0,01 a 0,1% em peso, dos espessantes acima. Quando usadas como géis, as composições de filtro solar transparentes de acordo com a invenção contêm 0-10% em peso, em particular 1 a 8% em peso, e particularmente preferivelmente 1,5 a 4% em peso dos espessantes acima.
[029]Além disso, em adição aos ésteres dos ácidos oc-hidroxicarboxílicos, as composições de filtro solar transparentes de acordo com a invenção podem conter óleos adicionais ou ceras ou suas misturas. Preferencialmente, os óleos e/ou ceras são selecionados do grupo das lecitinas, triglicerídeos de ácidos alquil carboxílicos ramificados e/ou lineares saturados ou insaturados tendo um comprimento de cadeia de 6 a 24, em particular 12 a 18 átomos C, incluindo suas misturas.
[030]Qs triglicerídeos podem ser, preferencialmente sintéticos, semissintéticos ou óleos naturais e/ou ceras como, por exemplo, triisoestearina, óleo de soja, óleo de mamona, azeite, óleo de açafrão, óleo de germe de trigo, óleo de semente de uva, óleo de amendoim, óleo de girassol, óleo de amêndoa, óleo de palma, óleo de caro- ço de palma, óleo de coco, óleo de cardo, óleo de prímula, óleo de semente de colza e similares.
[031]Além disso, os óleos e/ou ceras podem consistir no grupo dos hidrocarbone- tos ramificados e/ou lineares como, por exemplo, ceras de parafina, Vaselina (petro- lato), óleo mineral, óleo de parafina, isoexadecano, dodecano, tetradecano, hexade- cano, octadecano, docosano e poliolefinas. De acordo com a presente invenção, os óleos e/ou certas podem ser também selecionados preferencialmente a partir do grupo dos ésteres de ácidos alquil carboxílicos saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou lineares tendo um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos C, e de álcoois saturados ou insaturados, ramificados ou lineares tendo um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos C, incluindo suas misturas. Como exemplos são mencionados, óleo de jojoba, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropi- la, oleato de isopropila, estearato de n-butila, laurato de n-hexila, oleato de n-decila, estearato de isooctila, estearato de isononila, isononanoato de isononila, palmitato de 2-etil hexila, laurato de 2-etil hexila, estearato de 2-hexil decila, palmitato de octil dodecila, oleato de oleíla, erucato de oleíla, oleato de erucila e erucato de erucila. Além disso, as emulsões de acordo com a invenção podem conter óleos e/ou ceras a partir dos grupos dos óleos de silicone (cíclicos e/ou lineares) e o grupo dos éteres de dialquila como, por exemplo, éter de dicaprilila ou éter de diestearila, ou o grupo dos carbonatos de dialquila. Ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos com álcoois ramificados ou lineares saturados ou insaturados tendo um comprimento de cadeia de 3 a 30 átomos C, incluindo suas misturas como benzoato de alquila C12-15, por exemplo, também podem ser usados nos filtros solares transparentes de acordo com a invenção. Além disso, quaisquer misturas de tais componentes de cera e óleo podem ser usadas preferencialmente no sentido da presente invenção.
[032]As composições de filtro solar transparentes de acordo com a invenção contêm de preferência álcoois saturados ou insaturados, ramificados ou lineares tendo um comprimento de cadeia de 10 a 30 átomos C, incluindo suas misturas. Álcoois Guerbet são particularmente preferíveis, como ISOFOL® 12 (INCI: Butiloctanol, Sasol Germany), ISOFOL® 16 (INCI: Hexildecanol), ISOFOL® 18 T (INCI: Octildeca- nol) ou ISOFOL® 20 (INCI: Octildodecanol), incluindo suas misturas.
[033]Além disso, as composições de filtro solar transparentes de acordo com a invenção podem conter outros excipientes cosméticos e/ou farmacêuticos, aditivos e/ou substâncias ativas. São, por exemplo: substâncias de resfriamento como, por exemplo, mentol, corantes, perfume, antioxidantes, extratos de planta, agentes anti- perspiração, agentes de bronzeamento, formadores de filme, hidrolisados de proteína, vitaminas, substâncias antimicrobianas e similares.
[034]Os seguintes exemplos pretendem ilustrar a invenção sem limitar a mesma. Todas as indicações de quantidades se baseiam no peso e na quantidade total dos preparados.
[035]A fase A foi aquecida em aproximadamente 60°C e agitada até a amostra se tornar transparente. A amostra foi deixada resfriar a aproximadamente 30°C, e a fase B foi adicionada e homogeneizada. Para a produção dos géis, a fase C foi adicionada e homogeneizada utilizando um Ultra-Turrax. Subsequentemente, o gel foi de- sespumado a vácuo.
[036] Determinação do ponto de fusão claro: um tubo de teste ou frasco Shukoff foi cheio com 5-10 mL do produto claro a ser testado e dotado de um termômetro de baixa temperatura. A amostra foi resfriada no banho de criostato a pelo menos - 20°C, até a amostra ser totalmente congelada. Subsequentemente, a amostra foi lentamente descongelada em temperatura ambiente. A temperatura na qual a amostra não mais exibe qualquer turbidez detectável foi considerada o ponto de fusão claro. Como resultado, a média aritmética de duas determinações foi indicada, com a condição de que sua diferença não excedeu 1°C.
[037]As respectivas formulações e resultados das pesquisas são representados nas tabelas 1a, 1b, 2a e 2b. Tabela 1a: Pulverizações de filtro solar transparentes-formulações: Tabela 1b Pulverizações de filtro solar transparentes - propriedades: Tabela 2a Géis de proteção contra o sol, transparentes - formulações:
Tabela 2b Géis de proteção contra o sol, transparentes - propriedades: Legenda para as Tabelas 1a e 2a *) Fabricante:(1) = Sasol Germany GmbH(2) = Sasol Italy S.p.A. (3) = BASF AG(4) = Merck KgaA (5) = Innolex Chemical Co.(6) = DSM Nutritional Products Ltd. (7) = Evonik Ind. AG 1) www.sunscreensimulator.basf.com/Sunscreen_Simulator/Login_show.action
Claims (7)
1. Composição de filtro solar transparente, que é um líquido transparente e pode ser pulverizada por meio de uma bomba manual como uma pulverização de filtro solar sobre a pele, CARACTERIZADA pelo fato de que contém: (a) pelo menos um éster de um ácido a-hidroxicarboxílico; (b) pelo menos um filtro UV orgânico, sólido e insolúvel em água; (c) no máximo 1% em peso de água; e (d) no máximo 1% em peso de etanol; em que a composição é isenta de espessante e em que o éster de um ácido a-hidroxicarboxílico compreende: (e) como componente de álcool, álcoois R-O-(H) com R sendo alquila C8-C20, saturada ou insaturada, linear ou ramificada ou suas misturas, e (f) como componente ácido, ácido láctico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico ou suas misturas.
2. Composição de filtro solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda: 0 a 60% em peso, preferivelmente 5 a 50% em peso, em particular preferivelmente 10 a 40% em peso de álcoois lineares ou ramificados, saturados ou insatu- rados tendo um comprimento de cadeia de 10 a 30 átomos de carbono (C) ou suas misturas, preferivelmente álcoois Guerbet C10 a C30.
3. Composição de filtro solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que 5 a 95% em peso, preferivelmente 10 a 85% em peso e particularmente preferivelmente 15 a 80% em peso dos ésteres de um ácido a-hidroxicarboxílico estão contidos na composição de filtro solar.
4. Composição de filtro solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que os filtros UV orgânicos, insolúveis em água e sólidos são ou compreendem benzeato de dietilamino hidroxibenzoíl hexila, metoxi- cianamato de etilhexila, triazona de etilhexila, triaziπa de bis-etilhexiloxifenol metoxi- fenila, metoxidibenzoíl metano de butila ou suas misturas.
5. Composição de filtro solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda: óleos ou ceras ou suas misturas.
6. Uso da composição de filtro solar, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADO pelo fato de que é como um filtro solar lí-quido, transparente, para pulverização, que é pulverizável com uma bomba manual.
7. Uso, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição de filtro solar é isenta de espessante ou contém até 2% em peso de espessante.
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DE102014207916A1 (de) * | 2014-04-28 | 2015-10-29 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung II |
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JP2021524848A (ja) * | 2018-05-18 | 2021-09-16 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | 局所組成物 |
CN113164792A (zh) * | 2018-11-02 | 2021-07-23 | 西姆莱斯股份公司 | Uv滤光剂的液态透明混合物 |
EP4000692A1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-25 | Beiersdorf AG | Two component sunscreen |
CN114177111A (zh) * | 2021-12-20 | 2022-03-15 | 中山中研化妆品有限公司 | 防晒喷雾剂及其制备方法 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5942250A (en) * | 1986-12-23 | 1999-08-24 | Tristrata Technology, Inc. | Compositions and methods for enhancing the topical effects of sunscreen agents |
US5118507A (en) * | 1991-06-25 | 1992-06-02 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Silicone based cosmetic composition |
US5134223A (en) * | 1991-07-17 | 1992-07-28 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Water dispersible or water soluble copolymer containing UV-absorbing monomer |
FR2720636B1 (fr) | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant des huiles spécifiques et utilisations. |
US5874069A (en) * | 1997-01-24 | 1999-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same |
DE19615038A1 (de) | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Dialkylestern von alpha,beta-Dihydroxycarbonsäuren |
FR2768053B1 (fr) * | 1997-09-09 | 1999-10-15 | Oreal | Compositions photoprotectrices comprenant un benzylidene camphre et/ou un dibenzoylmethane et/ou une triazine et un tartrate de dialkyle; utilisations en cosmetique |
FR2816506B1 (fr) * | 2000-11-16 | 2003-01-10 | Thierry Bernoud | Composition cosmetique epaissie par une resine polyamide |
DE10062611A1 (de) * | 2000-12-15 | 2002-06-27 | Merz & Co Gmbh & Co | Hautöle aus öllöslichen Komponenten und W/O-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 2-6 sowie wahlweise einem oder mehreren üblichen Zusatzstoffen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
US7344706B2 (en) * | 2002-03-12 | 2008-03-18 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | UV absorber compositions comprising a hydroxyphenyltriazine compound |
DE20206005U1 (de) | 2002-04-17 | 2003-08-21 | Klein Helmut | Trainingsgerät, sowie Computer für ein Trainingsgerät |
US6916464B2 (en) * | 2002-12-20 | 2005-07-12 | L'oreal | Sunscreen compositions |
BR0300699B1 (pt) | 2003-03-18 | 2014-12-09 | Johnson & Johnson Ind Ltda | "composição de proteção solar e/ou bronzeadora e usos de mistura de sílicas na preparação da mesma e da referida composição na preparação de produto cosmético". |
DE102004039726A1 (de) * | 2004-08-16 | 2006-03-02 | Beiersdorf Ag | Fließfähige kosmetische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern |
DE102004051420A1 (de) * | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Treibgasfreie schaumbildende, insbesondere hypoallergene Systeme für pharmazeutisch-dermatologische, kosmetische und hygienische Anwendungen und deren Herstellung |
EP1764684A1 (fr) * | 2005-09-01 | 2007-03-21 | Alcatel | Structure de données et procedé de création d'une documentation de logiciel |
DE102005059742A1 (de) | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Beiersdorf Ag | Transparentes Sonnenschutzmittel |
EP1996155A1 (en) * | 2006-03-01 | 2008-12-03 | ELC Management LLC | Clear sunscreen gels and methods of use thereof |
DE102006020380A1 (de) * | 2006-04-28 | 2007-10-31 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen zur Roll-on-Applikation |
GB0712767D0 (en) * | 2007-07-02 | 2007-08-08 | Dow Corning | Foamable compositions |
US8434645B2 (en) * | 2009-01-16 | 2013-05-07 | Colgate-Palmolive Company | Dispensing container with pump fitment |
US20120148647A1 (en) * | 2009-08-21 | 2012-06-14 | Blueshift Pharma Gmbh | Photoresponsive Sunscreen Composition |
AU2010341590B2 (en) * | 2009-12-23 | 2013-07-11 | Colgate-Palmolive Company | Method of making an anhydrous liquid antiperspirant composition |
DE202010006005U1 (de) | 2010-04-23 | 2010-07-22 | Mann & Schröder GmbH | Transparentes Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutz |
WO2012149355A1 (en) * | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Isp Investments Inc. | Clear wet sprays and gels |
FR2982148B1 (fr) * | 2011-11-07 | 2014-08-01 | Oreal | Composition solide solaire a base de filtre uv organique lipophile et de particules d'aerogel de silice hydrophobes |
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