BR112015027224B1 - Partículas compósitas e composição - Google Patents

Abstract

partículas compósitas, composição e processos cosméticos a presente invenção trata de novas partículas compósitas à base de agente mineral filtrante de uv e perlita e de uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos partículas compósitas para filtrar a radiação uv, à base agente mineral filtrante de uv e perlita. a presente invenção trata ainda de um processo cosmético para o cuidado e/ou a maquilagem matérias queratínicas humanas, em particular a pele do corpo ou do rosto ou o cabelo, que compreende pelo menos a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente. a presente invenção trata igualmente de um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou uniformidade da tez, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente. a presente invenção também trata de um processo cosmético não terapêutico para evitar e/ou tratar os sinais de envelhecimento de uma matéria queratínica, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção trata com novas partículas compósitas à base de um agente mineral filtrante de UV e perlita.

[002] A presente invenção também trata de uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos: a) partículas compósitas com um tamanho médio superior a 0,1 μm, que contém: i) uma matriz que consiste em partículas de perlita e ii) pelo menos um agente mineral filtrante de UV com um tamanho elementar médio inferior a 0,1 μm.

[003] A presente invenção também trata de um processo cosmético para o cuidado e/ou a maquilagem das matérias queratínicas humanas, especialmente da pele do corpo ou do rosto ou o cabelo, que compreende pelo menos a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de uma composição tal como definida anteriormente.

[004] A presente invenção também trata de um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a uniformidade da tez, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de uma composição tal como definida anteriormente.

[005] A presente invenção também se refere a um processo cosmético não terapêutico para evitar e/ou tratar os sinais de envelhecimento de uma matéria queratínica, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de uma composição tal como definida anteriormente.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[006] É sabido que a radiação UV com comprimentos de ondas entre 280 nm e 400 nm permite o bronzeamento da epiderme humana e que a radiação com comprimentos de ondas entre 280 e 320 nm, conhecidos como raios UV-B, prejudicam o desenvolvimento de um bronzeamento natural. A exposição é também suscetível de provocar uma mudança prejudicial das propriedades biomecânicas da epiderme, que se reflete pelo aparecimento de rugas, levando a um envelhecimento prematuro da pele.

[007] É também sabido que os raios UVA com comprimentos de ondas entre 320 e 400 nm penetram mais profundamente na pele que os raios UVB. Os raios UVA provocam um bronzeamento imediato e persistente da pele. A exposição diária aos raios UV-A, mesmo de curta duração, em condições normais pode resultar em dano para as fibras de colágeno e a elastina, que se reflete por uma modificação do microrrelevo por uma modificação no microrrelevo da pele, o aparecimento de rugas e pigmentação desigual (manchas de fígado, heterogeneidade da tez).

[008] Muitas composições fotoprotetoras foram propostas até hoje para superar os efeitos induzidos pela radiação UVA e/ou UVB. Elas contêm muitas composições fotoprotetoras foram propostas até hoje para superar os efeitos induzidos pela radiação UVA e/ou UVB. Elas contêm geralmente filtros UV orgânicos ou minerais, que funcionam de acordo com sua própria natureza química e de acordo com suas próprias propriedades por absorção, reflexão ou espalhamento da radiação UV. Elas contêm geralmente misturas de agentes filtrantes orgânicos lipossolúveis e/ou de agentes filtrantes UV hidrossolúveis combinados com pigmentos de óxidos metálicos, tais como dióxido de titânio ou óxido de zinco. As composições antissolares comumente usadas no mercado cosmético antissolar estão geralmente na forma de óleo, uma emulsão óleo-em-água (dispersão estabilizada de uma fase oleosa em uma aquosa) ou uma emulsão água-em-óleo (dispersão estabilizada de uma fase aquosa em uma fase oleosa) que compreende pelo menos uma fase oleosa que compreende solventes e óleos. Essas composições possuem frequentemente uma tendência de produzir sobre a pele após a aplicação um efeito brilhante bem como um efeito lustroso que os consumidores acham pouco atraente e um efeito gorduroso desagradável.

[009] Para superar esse problema, uma solução poderia consistir em adicionar a essas composições cargas matificantes tais como as partículas de perlita conhecidas por suas propriedades nas patentes FR 2 881 643 e FR 2 924 929. Entretanto, a Depositante descobriu no decorrer de sua pesquisa que essas composições antissolares que compreendem essas partículas de perlita na forma solta, agentes filtrantes orgânicos e pigmentos de óxidos metálicos não reduzem satisfatoriamente o brilho e o toque graxo obtido sobre a pele após a aplicação.

[010] Persiste, portanto, ainda uma necessidade de encontrar novos sistemas para filtrar a radiação UV eficientemente e para reduzir substancialmente, após a aplicação sobre a superfície de uma matéria queratínica humana, o brilho e o toque graxo.

[011] A Depositante descobriu, de modo surpreendente, que esse o objetivo pode ser atingido usando novas partículas compósitas para filtrar a radiação UV à base de agente mineral filtrante de UV e partículas de perlita.

[012] Essa descoberta constitui a base da presente invenção.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[013] A presente invenção trata de novas partículas compósitas que contém pelo menos: i) uma matriz que consiste em partículas de perlita e ii) um agente mineral filtrante de UV com um tamanho elementar médio inferior a 0,1 μm.

[014] A presente invenção também trata de uma composição que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos partículas compósitas que contêm pelo menos: i) uma matriz que consiste em partículas de perlita e ii) um agente mineral filtrante de UV com um tamanho elementar médio inferior a 0,1 μm.

[015] A presente invenção também trata de um processo cosmético para o cuidado e/ou a maquilagem matérias queratínicas humanas, especialmente a pele do corpo ou do rosto ou o cabelo, que compreende pelo menos a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de uma composição tal como definida anteriormente.

[016] A presente invenção também trata de um processo cosmético não terapêutico para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a uniformidade da tez, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de uma composição tal como definida anteriormente.

[017] A presente invenção também trata de um processo cosmético não terapêutico para evitar e/ou tratar os sinais de envelhecimento de uma matéria queratínica, que compreende a aplicação, sobre a superfície da matéria queratínica, de uma composição tal como definida anteriormente.

[018] A presente invenção trata ainda de um processo cosmético para tornar a pele mate e/ou para reduzir seu brilho e/ou reduzir o efeito gorduroso, que compreende a aplicação tópica, sobre a pele, de uma composição tal como definida anteriormente.

[019] O termo "matérias queratínicas humanas" designa a pele (do corpo, do rosto e em torno dos olhos), o cabelo, os cílios, as sobrancelhas, os pelos do corpo, as unhas, os lábios ou as membranas mucosas.

[020] O termo "meio cosmeticamente aceitável" designa qualquer meio que seja compatível com a pele e/ou seus fâneros, que possui cor, odor e tato agradáveis, e que não provoque qualquer desconforto inaceitável (formigamento, retesamento ou vermelhidão) suscetível de dissuadir o consumidor a fazer uso dessa composição.

[021] O termo "agente mineral filtrante de UV" designa uma molécula que não compreende quaisquer átomos de carbono em sua estrutura e capaz de filtrar a radiação UV entre 280 e 400 nm.

[022] O termo "tamanho médio" designa o tamanho médio ou o diâmetro médio que pode ser determinado calculando a média das dimensões de aproximadamente uma centena de partículas de uma imagem com um microscópio eletrônico de varredura.

[023] O termo "tamanho elementar médio" designa o tamanho das partículas não agregadas. PARTÍCULAS COMPÓSITAS

[024] As partículas compósitas de acordo com a presente invenção compreendem uma matriz que consiste em partículas de perlita e pelo menos um agente mineral filtrante de UV.

[025] As partículas compósitas que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem ser partículas de camada única ou de camadas múltiplas. As partículas compósitas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção podem ser partículas esféricas ou não esféricas.

[026] O termo "esférica" significa que a partícula possui um índice de esfericidade, isto é, a razão entre seu maior diâmetro e seu menor diâmetro, inferior a 1,2.

[027] O termo "não esférica" designa partículas tridimensionais (comprimento, largura e espessura ou altura) para as quais a razão da dimensão mais longa para a dimensão mais curta é superior a 1,2. As dimensões das partículas da presente invenção são avaliadas por microscopia eletrônica de varredura e análise de imagem. Elas compreendem partículas de forma paralelepipedal (superfície retangular ou quadrada), forma discoide (superfície circular) ou forma elipsoide (superfície oval), caracterizadas por três dimensões: um comprimento, uma largura e uma altura. Quando a forma for circular, o comprimento e a largura são idênticos e correspondem ao diâmetro de um disco, ao passo que a altura corresponde à espessura do disco. Quando a superfície for oval, o comprimento e a largura correspondem, respectivamente, ao eixo grande e ao eixo pequeno de uma elipse e a altura corresponde à espessura do disco elíptico formado pela plaqueta. Quando for um paralelepípedo, o comprimento e a largura podem ser de dimensões idênticas ou diferentes: quando tiverem a mesma dimensão, a forma da superfície do paralelepípedo é um quadrado; no caso contrário, a forma é retangular. No que diz respeito à altura, ela corresponde à espessura do paralelepípedo.

[028] As dimensões das partículas da presente invenção são avaliadas por microscopia eletrônica de varredura e análise de imagem.

[029] De acordo com uma primeira variante, as partículas compósitas contêm uma matriz que consiste em partículas de perlita, na qual partículas de agente mineral filtrante de UV estão incluídas. De acordo com esse modo de realização, a matriz possui inclusões e partículas de agente mineral filtrante de UV estão situadas nas inclusões da matriz.

[030] De acordo com uma segunda variante, as partículas compósitas contêm uma matriz que consiste em partículas de perlita, a qual matriz está parcial ou totalmente recoberta com pelo menos uma camada de agente mineral filtrante de UV que está bem conectada à matriz por meio de um aglutinante.

[031] Preferencialmente, quando as partículas compósitas da presente invenção são esféricas, seu tamanho médio varia, de preferência, entre 0,1 e 30 μm.

[032] Preferencialmente, quando as partículas compósitas da presente invenção forem não esféricas, elas se caracterizam por um tamanho médio de 0,1 a 30 μm.

[033] As dimensões das partículas da presente invenção são avaliadas por microscopia eletrônica de varredura e análise de imagem.

[034] Como partículas compósitas não esféricas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção possuem, de preferência, a forma de plaqueta.

[035] O termo "forma de plaqueta" designa uma forma paralelepipedal.

[036] As partículas compósitas em forma de plaquetas possuem, de preferência, um tamanho médio de 0,1 a 30 μm.

[037] O(s) agente(s) filtrante(s) de UV compósitos de acordo com a presente invenção estão, de preferência, presentes nas composições da presente invenção em concentrações que variam de 1% a 70% em peso, de preferência de 1,5% a 50% em peso e preferencialmente de 2% a 40% em peso, em relação ao peso total da composição cosmética. A) AGENTES FILTRANTES UV MINERAIS

[038] Os agentes filtrantes UV minerais usados de acordo com a presente invenção são pigmentos de óxidos metálicos. Mais preferencialmente, os agentes filtrantes UV minerais da presente invenção são partículas de óxidos metálicos com um tamanho de partícula elementar médio inferior a 0,1 μm.

[039] O agente mineral filtrante de UV é geralmente escolhido entre óxidos metálicos, de preferência os óxidos de titânio, zinco ou ferro ou suas misturas e mais particularmente entre o dióxido de titânio e o óxido de zinco, e suas misturas. Em um modo particularmente preferido, o agente mineral filtrante de UV é o dióxido de titânio (TiO2); e os referidos óxidos metálicos podem ser opcionalmente tratados com pelo menos um agente de tratamento de superfície.

[040] Em particular, o dióxido de titânio (TiO2) pode estar na forma rutilo e/ou anatase e/ou em uma forma amorfa.

[041] Os pigmentos de óxidos metálicos podem ser revestidos ou não revestidos.

[042] Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como os aminoácidos, a cera de abelhas, os ácidos graxos, os álcoois graxos, os tensoativos aniônicos, as lecitinas, os sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, os alcóxidos metálicos (de titânio ou alumínio), o polietileno, os silicones, as proteínas (o colágeno, a elastina), as alcanolaminas, os óxidos de silício, os óxidos metálicos ou o hexametafosfato de sódio.

[043] De acordo com a presente invenção, os pigmentos de óxido de titânio revestidos ou não revestidos são particularmente preferidos.

[044] O teor em massa de agente mineral filtrante de UV nas partículas compósitas da presente invenção varia, de preferência de 1% a 90% em peso, preferencialmente de 2% a 80% em peso e mais preferencialmente ainda 3% a 70% em peso, em relação ao peso total da partícula compósita. B) PARTÍCULAS DE PERLITA

[045] A perlita é um vidro natural de origem vulcânica, de cor vítrea preta ou cinza claro, que resulta do resfriamento rápido da lava, e que está na forma de pequenas partículas que se assemelham a pérolas.

[046] As perlitas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são geralmente aluminossilicatos de origem vulcânica e possuem a composição: 70,0-75,0% em peso de sílica SiO2 12,0-15,0% em peso de óxido de alumínio Al2O3 3,0-5,0% de óxido de sódio Na2O 3,0-5,0% de óxido de potássio K2O 0,5-2% de ferro óxido Fe2O3 0,2-0,7% de óxido de magnésio MgO 0,5-1,5% de óxido de cálcio CaO 0,05-0,15% de dióxido de titânio TiO2

[047] Preferencialmente, as partículas de perlita usadas de acordo com a presente invenção estarão na forma porosa expandida.

[048] A perlita é moída, secada e então calibrada em uma primeira etapa. O produto obtido, conhecido como minério de perlita, é de cor cinza e possui um tamanho da ordem de 100 μm. O minério de perlita é posteriormente expandido (1000°C/2 segundos) para dar partículas mais ou menos brancas. Quando a temperatura atinge 850-900°C, a água retida na estrutura do material evapora e provoca a expansão do material, em relação a seu volume original. As partículas de perlita expandidas de acordo com a presente invenção podem ser obtidas através o processo de expansão descrito na patente US 5 002 698.

[049] De preferência, as partículas de perlita usadas serão trituradas; nesse caso, elas são conhecidas como Perlita Expandida Triturada (EMP).

[050] Elas possuem, de preferência, um tamanho de partícula definido por um diâmetro mediano D50 que varia de 0,5 a 50 μm e, preferencialmente de 0,5 a 40 μm.

[051] De preferência, as partículas de perlita de acordo com a presente invenção possuem uma distribuição de tamanho de partículas tal que pelo menos 50% das partículas possuem um tamanho inferior a 20 μm. Além disso, elas possuem preferencialmente uma distribuição de tamanho de partículas tal que 90% em peso das partículas possuem um tamanho inferior a 55 μm e preferencialmente possuem um tamanho inferior a 40 μm. É também preferido que 90% em peso das partículas possuam um tamanho superior a 5 μm.

[052] De preferência, as partículas de perlita usadas possuem uma densidade aparente não compactada a 25°C que varia de 10 a 400 kg/m3 (padrão DIN 53468) e, de preferência, de 10 a 300 kg/m3.

[053] As partículas de perlita expandida vendidas com os nomes comerciais Optimat 1430 OR® e Optima 2550® pela World Minerals, ou os produtos comerciais GK-110 Thin® e GK-110 Extra Thin® pela Langfang Xindazhong Filter e pela Henan Zhongnan Filter Aid, serão usadas em particular.

[054] O teor em massa de perlita nas partículas compósitas da presente invenção varia, de preferência, de 10% a 99% em peso, mais preferencialmente de 20% a 98% em peso e mais preferencialmente ainda de 30% a 97% em peso, em relação ao peso total da partícula compósita. c) PREPARAÇÃO DAS PARTÍCULAS COMPÓSITAS

[055] As partículas compósitas de acordo com a presente invenção podem ser obtidas de acordo com o processo descrito na patente FR 2 882 371 B1, que consiste em partículas de impregnação de perlita com uma suspensão aquosa de partículas de óxidos metálicos tais como dióxido de titânio com um tamanho de partícula elementar médio inferior a 0,1 μm e, então, em reduzir os precursores no referido material que forma a matriz; sendo que a impregnação é realizada sob pressão de vapor saturante e ao ponto de refluxo da solução de um ou mais precursores de óxidos metálicos (por exemplo, dióxido d titânio), e a redução é realizada radioliticamente.

[056] Os precursores de óxidos metálicos podem ser escolhidos entre os sais minerais (por exemplo, os sulfatos ou os percloratos), os sais orgânicos (por exemplo, os formatos ou os neodecanoatos) ou os compostos organometálicos.

[057] A solução de precursores pode também conter um interceptor oxidante radicalar, que intercepta os radicais oxidantes formados na solução durante a irradiação, que evita a oxidação das partículas coloidais produzidas. O interceptor oxidante radicalar é escolhido, de preferência, entre os álcoois primários, os álcoois secundários e os formatos.

[058] As partículas compósitas à base de perlita e agente mineral filtrante podem também ser obtidas de acordo com o processo descrito no pedido de patente WO 2006/083 326, que consiste em gerar uma dispersão gasosa como um fluxo que compreende gotículas de um suporte precursor disperso em uma fase gasosa. O suporte precursor contém um veículo líquido e pelo menos um precursor de óxidos metálicos com um tamanho elementar inferior a 0,1 μm e uma matriz à base de perlita. As partículas compósitas são formadas a partir da dispersão gasosa eliminando uma fração do veículo líquido das gotículas do meio precursor.

[059] De acordo com uma forma particularmente preferida da presente invenção, as partículas compósitas podem também ser preparadas de acordo com o processo descrito no pedido de patente KR 1020000069638, que consiste, de acordo com um método sol-gel, em misturar em água uma suspensão aquosa de um alcóxido metálico (especialmente de um alcóxido de titânio tal como o tetra-n-butóxido de titânio, também conhecido como tetra-n- butil titanato (TNBT)) com uma matriz de perlita e em fazer reagir o alcóxido metálico por hidrólise durante um tempo que varia, de preferência, de 1 a 8 horas a uma temperatura que varia, de preferência, de 30 a 78°C. Em seguida, a suspensão assim obtida é filtrada, lavada e secada para produzir um pó compósito de perlita revestido com metal óxido. Para melhorar a uniformidade do revestimento de agente mineral filtrante sobre as partículas de perlita, as partículas compósitas obtidas podem ser levadas a reagir, de acordo com o mesmo processo, com a suspensão de alcóxido metálico.

[060] De acordo com outra forma particular da presente invenção, as partículas compósitas podem também ser preparadas de acordo com o processo descrito na patente US 6 447 759, que consiste em preparar uma suspensão de partículas de perlita, adicionando um agente complexante à suspensão, adicionando um sal de precursor de óxido metálico do agente mineral filtrante e um agente alcalino do tipo carbonato para formar partículas de carbonato de óxido metálico básico na matriz de perlita, e calcinando as partículas compósitas.

[061] De acordo com uma forma particular da presente invenção, as partículas compósitas podem também ser preparadas de acordo com o processo descrito no pedido de patente JP 2008115161, que consiste em preparar uma suspensão de partículas de perlita a pH ácido na presença de ácido hidroclórico. As partículas de óxidos metálicos que constituem o agente mineral filtrante são então adicionadas. A pH ácido, um floculante tal como cloreto de cálcio é adicionada para obter as partículas compósitas.

[062] De acordo com outra forma particular da presente invenção, as partículas compósitas da presente invenção podem ser preparadas submetendo as partículas de perlita e o(s) agente(s) filtrante(s) mineral(is) tais como definidos anteriormente a um processo de fusão mecanoquímico.

[063] Um processo de fusão mecanoquímico designa um processo no qual uma força mecânica tal como um impacto, uma força de fricção ou uma força de cisalhamento é exercida sobre uma pluralidade de compostos, para produzir uma fusão parcial dos diversos compostos.

[064] O processo de fusão mecanoquímico pode ser realizado, por exemplo, com uma máquina que compreende uma câmara rotativa e uma peça fixa interna com um raspador, tal como o dispositivo de mecanofusão da marca comercial japonesa Hosokawa Micron Corporation®.

[065] É preferível usar um processo hibridizador como processo de fusão mecanoquímico.

[066] O processo hibridizador foi desenvolvido nos anos 1980. O processo hibridizador é um tipo de processo de fusão mecanoquímica no qual uma força mecânica intensa é aplicada uma pluralidade de partículas a fim de produzir uma reação mecanoquímica e de formar uma partícula compósita.

[067] De acordo com o processo hibridizador, a força mecânica é exercida por um rotor de alta velocidade que pode ter um diâmetro de 10 cm a 1 m e que pode girar a uma velocidade de 1000 a 100 000 rpm. Assim, o processo hibridizador pode ser definido como um processo de fusão mecanoquímica que utiliza um rotor de alta velocidade. O processo hibridizador é realizado na presença de ar ou em condições seca. Especificamente, devido à alta velocidade do rotor, uma corrente de ar de alta velocidade pode ser produzida perto do rotor. Tais substâncias líquidas podem ser submetidas ao processo hibridizador na presença de substâncias sólidas. O termo "processo hibridizador" foi usado como o termo técnico na presente descrição.

[068] O processo hibridizador pode ser realizado usando um sistema de hibridização da marca japonesa Nara Machinery®, no qual as partículas de perlita e as do agente mineral filtrante são introduzidas em um hibridizador equipado com um rotor de alta velocidade que possui uma pluralidade de lâminas em uma câmara seca. As partículas são dispersas na câmara e energia mecânica e térmica (isto é, compressão, fricção, força de cisalhamento) são exercidas sobre as partículas durante um curto período de tempo tais como de 1 a 10 minutos, de preferência de 1 a 5 minutos. Isso resulta em partículas de um tipo (isto é, partículas finas) integradas ou ligadas a partículas de outro tipo (partículas núcleo) de modo a formar as partículas compósitas de acordo com a presente invenção. É preferível que as partículas sejam submetidas a um ou mais tratamentos eletrostáticos tais como vibração irregular para formar uma "mistura ordenado" na qual um tipo de partícula é espalhado para cobrir o outro tipo de partícula. O processo hibridizador pode também ser realizado usando um composto teta da marca japonesa Tokuju Corporation®.

[069] O processo hibridizador pode ser realizado com um dispositivo Composi Hybrid ® ou Mechano Hybrid® vendido pela Nippon Coke.

[070] De acordo com a presente invenção, as partículas de perlita e o(s) agente(s) filtrante(s) mineral(is) pode(m) ser introduzido(s) em um hibridizador para formar um pigmento compósito. O processo hibridizador pode ser realizado usando a rotor que gira a 8000 rpm (100 m/seg) durante aproximadamente 3 minutos.

[071] Além disso, o processo hibridizador pode criar um conjunto ordenado (revestimento uniforme) do ou dos agentes filtrantes UV minerais sobre a partícula de perlita e produzir ligações fortes sobre a superfície da partícula de perlita e a camada de revestimento que compreende o(s) agente(s) mineral(is) filtrante(s) de UV.

[072] Deve-se notar que o processo hibridizador é muito diferente dos outros processos que usam, por exemplo, um moinho de esferas e um moinho de jatos. Especificamente, os moinhos de esferas causam a pulverização ou a aglomeração das partículas que formam o núcleo do compósito, e os moinhos de jatos causam a pulverização das referidas partículas, dificultando revestir uniformemente as partículas finas sobre as partículas que formam o núcleo do compósito. FASE OLEOSA

[073] As composições de acordo com a presente invenção compreendem, de preferência, pelo menos uma fase oleosa.

[074] Para os fins da presente invenção, o termo "fase oleosa" designa uma fase que compreende pelo menos um óleo e todos os ingredientes lipossolúveis e lipófilos e as substâncias graxas usadas para a formulação das composições da presente invenção.

[075] O termo "óleo" designa qualquer substância graxa que está na forma líquida à temperatura ambiente (20-25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[076] Um óleo apropriado para uso na presente invenção pode ser volátil ou não volátil.

[077] Um óleo que é apropriado para uso na presente invenção pode ser escolhido entre os óleos hidrocarbonados, os óleos de silicone e os óleos fluorados, e suas misturas.

[078] Um óleo hidrocarbonado que é apropriado para uso na presente invenção pode ser um óleo hidrocarbonado animal, um óleo hidrocarbonado vegetal, um óleo hidrocarbonado mineral ou um óleo hidrocarbonado sintético.

[079] Um óleo que é apropriado para uso na presente invenção pode ser vantajosamente escolhido entre os óleos hidrocarbonados minerais, os óleos hidrocarbonados vegetais, os óleos hidrocarbonados sintéticos e os óleos de silicone, e suas misturas.

[080] Para os fins da presente invenção, o termo "óleo de silicone" designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de silício e, em particular pelo menos um grupo Si-O.

[081] O termo "óleo hidrocarbonado" designa um óleo que compreende principalmente átomos de hidrogênio e de carbono.

[082] O termo "óleo fluorado" designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor.

[083] Um óleo hidrocarbonado que é apropriado para uso na presente invenção pode também compreender opcionalmente átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo, por exemplo na forma de grupos hidroxila, amina, amida, éster, éter ou ácido, e em particular na forma de grupos hidroxila, éster, éter ou ácido.

[084] A fase oleosa compreende geralmente, além do ou dos agentes filtrantes UV lipófilos, pelo menos um óleo hidrocarbonado volátil ou não volátil e/ou um óleo de silicone volátil e/ou não volátil.

[085] Para os fins da presente invenção, o termo "óleo volátil" designa um óleo que é capaz de evaporar em contato com a pele ou a fibra queratínica em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. Os óleos voláteis da presente invenção são óleos cosméticos voláteis que são líquidos à temperatura ambiente e que possuem uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, que varia em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mmHg), em particular que varia de 1,3 Pa a 13 000 Pa 0,01 a 100 mmHg) e mais particularmente que varia de 1,3 Pa a 1300 Pa 0,01 a 10 mmHg).

[086] O termo "óleo não volátil" designa um óleo que permanece sobre a pele ou a fibra queratínica à temperatura ambiente e pressão atmosférica durante pelo menos várias horas, e que possui, em particular, uma pressão de vapor inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa). ÓLEOS HIDROCARBONADOS

[087] Podem ser citados, em particular, como óleos hidrocarbonados não voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção: (i) os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triésteres de glicerídeos, que são geralmente triésteres de ácidos graxos e de glicerol, cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C4 a C24, e essas cadeias podem ser saturadas ou insaturadas e lineares ou ramificadas; esses óleos são, em particular, o óleo de germe de trigo, o óleo de girassol, o óleo de sementes de uva, o óleo de gergelim, o óleo de milho, o óleo de damasco, o óleo de rícino, o óleo de karité, o óleo de abacate, o óleo de oliva, o óleo de soja, o óleo de amêndoas doces, o óleo de palma, o óleo de colza, o óleo de sementes de algodão, o óleo de avelã, o óleo de macadâmia, o óleo de jojoba, o óleo de alfalfa, o óleo de papoula, o óleo de abóbora, o óleo de gergelim, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de groselha negra, o óleo de prímula, o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de centeio, o óleo de cártamo, o óleo de noz molucana, o óleo de flor de maracujá e óleo de rosa mosqueta; ou também os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810®, 812® e 818® pela Dynamit Nobel; (ii) os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; (iii) os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como a vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como o Parleam, e o esqualano, e suas misturas; (iv) os ésteres sintéticos, tais como os óleos de fórmula RCOOR' na qual R representa um resto de um ácido graxo linear ou ramificado que contém de 1 a 40 átomos de carbono e R' representa uma cadeia hidrocarbonada que é, em particular, ramificada, que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que R + R' é > 10, tal como o óleo de Purcelin (octanoato de cetoestearila), o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o benzoato de alquila com C12-C15, tal como o produto vendido com o nome comercial Finsolv TN® ou Witconol TN® pela Witco ou Tegosoft TN® pela Evonik Goldschmidt, o benzoato de 2-etilfenila, tal como o produto comercial vendido com o nome X-Tend 226® pela ISP, o lanolato de isopropila, o laurato de hexila, o adipato de diisopropila, o isononanoato de isononila, o erucato de oleíla, o palmitato de 2-etilhexila, o isoestearato de isoestearila, o sebacato de diisopropila, tal como o produto vendido com o nome Dub Dis pela Stearinerie Dubois, os octanoatos, os decanoatos ou os ricinoleatos de álcoois ou poliálcoois, tais como o dioctanoato de propileno glicol; os ésteres hidroxilados, tais como o lactato de isoestearila ou o malato de diisoestearila; e os ésteres de pentaeritritol; os citratos ou os tartaratos, tais como os di(linear C12-C13 alquil)tartaratos, tais como os que são vendidos com o nome Cosmacol ETI® pela Enichem Augusta Industriale, e também os di(linear C14-C15 alquil) tartaratos, tais como os que são vendidos com o nome Cosmacol ETL® pela mesma empresa; ou os acetatos; (v) os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, que contêm uma cadeia carbonada ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, tais como o octildodecanol, o álcool isoestearílico, o álcool oleílico, o 2-hexildecanol, o 2-butiloctanol ou o 2-undecilpentadecanol; (vi) os ácidos graxos superiores tais como o ácido oleico, o ácido linoleico ou o ácido linolênico; (vii) os carbonatos, tais como o carbonato de dicaprilila, tal como o produto vendido com o nome Cetiol CC® pela Cognis; (viii) as amidas graxas, tais como o N-lauroil sarcosinato de isopropila, tal como o produto vendido com o nome comercial Eldew SL 205® da Ajinomoto; e suas misturas.

[088] Entre os óleos hidrocarbonados não voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção, será dada mais particularmente preferência aos triésteres de glicerídeo e, em particular, aos triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, os ésteres sintéticos e, em particular, o isononanoato de isononila, o erucato de oleíla, o benzoato de alquila com C12-C15, o benzoato de 2-etilfenila e os álcoois graxos, em particular o octildodecanol.

[089] Como óleos hidrocarbonados voláteis que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados especialmente os óleos hidrocarbonados que contêm de 8 a 16 átomos de carbono e, em particular, os alcanos ramificados com C8-C16, tais como isoalcanos com C8-C16 provenientes do petróleo (tais como as isoparafinas), tais como o isododecano (também conhecido como o 2,2,4,4,6-pentametilheptano), o isodecano ou o isohexadecano, os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopar ou Permethyl, os ésteres ramificados com C8-C16, o neopentanoato de isohexila, e suas misturas.

[090] Podem também ser citados os alcanos descritos nos pedidos de patente da Cognis WO 2007/068 371 ou WO 2008/155 059 (misturas de diferentes alcanos que diferem em pelo menos um carbono). Esses alcanos são obtidos a partir de álcoois graxos, que são por sua vez obtidos a partir de óleo de copra ou de palma. Podem também ser citadas as misturas de n-undecano (C11) e n-tridecano (C13) obtidos nos Exemplos 1 e 2 do pedido de patente WO 2008/155 059 da Cognis. Podem também ser citados o n-dodecano (C12) e o n-tetradecano (C14) vendidos pela Sasol com as referências respectivas Parafol 12-97® e Parafol 14-97®, e também suas misturas.

[091] Outros óleos hidrocarbonados voláteis, tais como os destilados de petróleo, em particular os que são vendidos com o nome Shell Solt® pela Shell, também podem ser usados. De acordo com um modo de realização, o solvente volátil é escolhido entre os óleos hidrocarbonados voláteis que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, e suas misturas. B) ÓLEOS DE SILICONE

[092] Os óleos de silicone não voláteis podem ser escolhidos, em particular, entre os polidimetilsiloxanos não voláteis (PDMS), os polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila ou alcoxi que são pendentes e/ou estão na extremidade da cadeia de silicone, os quais grupos contêm, cada um, 2 a 24 átomos de carbono, ou fenil silicones, tais como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil(trimetilsiloxi)difenilsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil(metildifenil)trisiloxanos ou os (2- feniletil)trimetilsiloxissilicatos.

[093] Os exemplos de óleos de silicone voláteis que podem ser citados incluem os óleos de silicone voláteis lineares ou cíclicos, em particular os que possuem uma viscosidade < 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s) e, em particular, que contêm de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcoxi que contêm de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleo de silicone voláteis que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados, em particular, o octametilciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o dodecametilciclohexassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, o heptametiloctiltrissiloxano, o hexametildissiloxano, o octametiltrissiloxano, o decametiltetrassiloxano e o dodecametilpentassiloxano, e suas misturas.

[094] Podem também ser citados os óleos alquiltrissiloxanos voláteis lineares de fórmula geral (I):

na qual R representa um grupo alquila que compreende de 2 a 4 átomos de carbono, em que um ou mais átomos de hidrogênio podem ser substituídos por um átomo de flúor ou cloro.

[095] Podem ser citados entre os óleos de fórmula geral (I): o 3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, o 3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, e o 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrissiloxano, que correspondem aos óleos de fórmula (I) para os quais R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila. ÓLEOS FLUORADOS

[096] Podem também ser usados os óleos fluorados voláteis, tais como o nonafluorometoxibutano, o decafluoropentano, o tetradecafluorohexano, o dodecafluoropentano, e suas misturas.

[097] Uma fase oleosa de acordo com a presente invenção pode também compreender outras substâncias graxas, misturadas com ou dissolvidas no óleo.

[098] Outra substância graxa que pode estar presente na fase oleosa pode ser, por exemplo: - um ácido graxo escolhido entre os ácidos graxos que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, tais como o ácido esteárico, o ácido láurico, ácido palmítico e o ácido oleico; - uma cera escolhida entre as ceras tais como a lanolina, a cera de abelhas, cera de carnaúba ou de candelila, as ceras de parafina, as ceras de linhita, as ceras microcristalinas, a ceresina ou a ozoquerita, ou as ceras sintéticas, tais como as ceras de polietileno ou as ceras de Fischer-Tropsch; - uma goma escolhida entre as gomas de silicone (dimeticonol); - um composto pastoso, tais como os compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos, os ésteres de um oligômero de glicerol, o propionato de araquidila, os triglicerídeos de ácidos graxos e suas misturas; - e suas misturas.

[099] Preferencialmente, a fase oleosa total, incluindo todas as substâncias lipófilas da composição suscetíveis de ser dissolvidos nessa mesma fase, representa de 5% a 95% em peso e, preferencialmente, de 10% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição. FASE AQUOSA

[0100] As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender pelo menos uma fase aquosa.

[0101] A fase aquosa contém água e opcionalmente outros solventes orgânicos solúveis ou miscíveis na água.

[0102] Uma fase aquosa que é apropriada para uso na presente invenção pode compreender, por exemplo, uma água escolhida entre uma água de fonte natural, tal como a água de La Roche-Posay, a água de Vittel ou as águas de Vichy, ou uma água floral.

[0103] Os solventes solúveis ou miscíveis na água que são apropriados para uso na presente invenção compreendem monoálcoois de cadeia curta, por exemplo os monoálcoois com C1-C4, tais como o etanol ou o isopropanol; os dióis ou os polióis, tais como o etileno glicol, o 1,2-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, o hexileno glicol, o dietileno glicol, o dipropileno glicol, o 2-etoxietanol, dietileno glicol monometil éter, o trietileno glicol monometil éter, o glicerol e sorbitol, e suas misturas.

[0104] De acordo com um modo de realização preferido, podem ser usados mais particularmente o etanol, o propileno glicol, o glicerol, e suas misturas.

[0105] De acordo com uma forma particular da presente invenção, a fase aquosa total, que inclui todas as substâncias hidrófilas da composição suscetíveis de ser dissolvidas nessa mesma fase, representa de 5% a 95% em peso e, preferencialmente, de 10% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição. ADITIVOS

[0106] As composições de acordo com a presente invenção contêm também, de preferência, em forma solta um ou mais agentes filtrantes UV orgânicos. AGENTES FILTRANTES UV ORGÂNICOS

[0107] Os agentes filtrantes UV orgânicos são escolhidos, em particular, entre os compostos cinâmicos; os compostos antranilatos; os compostos salicílicos; os compostos de dibenzoilmetano; os compostos de benzilidenocânfora; os compostos de benzofenona; os compostos de β,β- difenilacrilato; os compostos de triazina; os compostos de benzotriazol; os compostos de benzalmalonato, em particular os que são citados na patente US 5 624 663; os derivados de benzimidazol; os compostos de imidazolina; os compostos de bis-benzazolila, tais como descritos na patentes EP 669 323 e US 2 463 264; os compostos de ácido p-aminobenzoico (PABA); os compostos de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol), tais como descritos no pedido de patentes US 5 237 071, US 5 166 355, GB 2 303 549, DE 197 26 184 e EP 893 119; os compostos de benzoxazol, tais como descritos no pedido de patentes EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 e DE 101 62 844; os polímeros filtrantes e os silicones filtrantes, tais como os descritos, em particular, no pedido de patente WO 93/04665; os dímeros derivados de a-alquilestireno, tais como os descritos no pedido de patente DE 198 55 649; os compostos de 4,4- diarilbutadieno, tais como descritos no pedido de patentes EP 0 967 200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-1 008 586, EP 1 133 980 e EP 133 981, e suas misturas.

[0108] Como exemplos de agentes fotoprotetores orgânicos, podem ser citados os que são designados a seguir por seu nome INCI: COMPOSTOS CINÂMICOS

[0109] Etilhexil Metoxicinamato, vendido, em particular, com o nome comercial Parsol MCX® pela DSM Nutritional Products, Isopropil Metoxicinamato, Isoamil p-metoxicinamato vendido com o nome comercial Neo Heliopan E 1000® pela Symrise, DEA Metoxicinamato, Diisopropil Metil Cinamato, Gliceril Etilhexanoato Dimetoxicinamato. COMPOSTOS PARA-AMINOBENZOICOS

[0110] PABA, Etil PABA, Etil Dihidroxipropil PABA, Etilhexil Dimetil PABA, vendido, em particular, com o nome Escalol 507® pela ISP, Gliceril PABA, PEG-25 PABA, vendido com o nome Uvinul P 25® pela BASF. COMPOSTOS SALICÍLICOS

[0111] Homossalato, vendido com o nome Eusolex HMS® pela Rona/EM Industries, Etilhexil Salicilato, vendido com o nome Neo Heliopan OS® pela Symrise, Dipropileno Glicol Salicilato, vendido com o nome Dipsal® pela Scher, TEA Salicilato, vendido com o nome Neo Heliopan TS® pela Symrise. COMPOSTOS DE DIBENZOILMETANO

[0112] Butilmetoxidibenzoilmetano ou Avobenzona, vendido, em particular, com o nome comercial Parsol 1789® pela DSM Nutritional Products. COMPOSTOS B,B-DIFENILACRILATO

[0113] Octocrileno, vendido em particular com o nome comercial Uvinul N 539® pela BASF, Etocrileno, vendido em particular com o nome comercial Uvinul N 35® pela BASF. COMPOSTOS DE BENZOFENONA

[0114] Benzofenona-1 vendida com o nome comercial Uvinul 400® pela BASF, Benzofenona-2, vendida com o nome comercial Uvinul D 50® pela BASF, Benzofenona-3 ou Oxibenzona, vendida com o nome comercial Uvinul M 40® pela BASF, Benzofenona-4, vendida com o nome comercial Uvinul MS 40® pela BASF, Benzofenona-5, Benzofenona-6 vendida com o nome comercial Helisorb 11® pela Norquay, Benzofenona-8 vendida com o nome comercial Spectra-Sorb UV- 24® pela American Cyanamid, Benzofenona-9, vendida com o nome comercial Uvinul DS 49® pela BASF, Benzofenona-12, n-hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato, vendido com o nome comercial Uvinul A Plus® ou, em mistura com octil metoxicinamato, com o nome comercial Uvinul A Plus B® pela BASF, 1,1'-(1,4-piperazinadiil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]metanona] (CAS 919803-06-8), tal como descrita no pedido de patente WO 2007/071 584; e esse composto é vantajosamente utilizado em forma micronizada (tamanho médio de 0,02 a 2 μm), que pode ser obtida, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito no pedido de patentes GB-A-2 303 549 e EP-A-893 119, e em especial na forma de uma dispersão aquosa. COMPOSTOS DE BENZILIDENOCÂNFORA

[0115] 3-Benzilideno Cânfora, fabricada com o nome Mexoryl SD® pela Chimex, 4-Metilbenzilideno Cânfora, vendida com o nome Eusolex 6300® pela Merck, Ácido Sulfônico Benzilideno Cânfora, fabricada com o nome Mexoryl SL® pela Chimex, Metossulfato de Benzalcônio Cânfora, fabricado com o nome Mexoryl SO® pela Chimex, Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico, fabricado com o nome Mexoryl SX® pela Chimex, Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora, fabricado com o nome Mexoryl SW® pela Chimex. COMPOSTOS DE FENILBENZIMIDAZOL

[0116] Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico, vendido, em particular, com o nome comercial Eusolex 232® pela Merck. COMPOSTOS DE BIS-BENZAZOLILA

[0117] Tetrassulfonato de Fenil Dibenzimidazol Dissódico, vendido com o nome comercial Neo Heliopan AP® pela Haarmann e Reimer. COMPOSTOS DE FENILBENZOTRIAZOL

[0118] Trissiloxano de Drometizol vendido com o nome Silatrizol® pela Rhodia Chimie. COMPOSTOS DE METILENOBIS(HIDROXIFENILBENZOTRIAZOL)

[0119] Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, em especial em forma sólida, tal como o produto vendido com o nome comercial Mixxim BB/100® pela Fairmount Chemical, ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas com um tamanho médio de partículas que varia de 0,01 a 5 μm, mais preferencialmente de 0,01 a 2 μm e mais particularmente de 0,020 a 2 μm, com pelo menos um tensoativo alquilpoliglicosídeo que possui a estrutura CnH2n+1O(C6H10O5)xH, na qual n é um número inteiro de 8 a 16 e x é o grau médio de polimerização da unidade (C6H10O5) e varia de 1,4 a 1,6, tal como descrito na patente GB-A-2 303 549, vendido, em particular, com o nome comercial Tinosorb M® pela BASF, ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas com um tamanho médio de partículas que varia de 0,02 a 2 μm, mais preferencialmente de 0,01 a 1,5 μm e mais particularmente de 0,02 a 1 μm, na presença de pelo menos um éster poligliceril mono(C8- C20)alquila que possui um grau de polimerização do glicerol de pelo menos 5, tal como as dispersões aquosas descritas no pedido de patente WO 2009/063 392. COMPOSTOS DE TRIAZINA - bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina, vendida com o nome comercial Tinosorb S® pela BASF, - etilhexil triazona, vendida em particular com o nome comercial Uvinul T150® pela BASF, - dietilhexil butamido triazona, vendida com o nome comercial Uvasorb HEB® pela Sigma 3V, - 2,4,6-tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, - 2,4,6-tris(diisobutil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4-bis(n-butil 4’-aminobenzoato)-6-(aminopropiltrissiloxano)-s- triazina, - ,4-bis(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil 4’- aminobenzoato)-s-triazina, - os agentes filtrantes de triazina simétricos substituídos com grupos naftalênicos ou grupos polifenila descritos na patente US 6 225 467, no pedido de patente WO 2004/085 412 (ver compostos 6 e 9) ou no documento "Symmetrical Triazine Derivatives", IP.COM IPCOM000031257 Journal, INC, West Henrietta, NY, US (20 de setembro de 2004), em particular 2,4,6- tris(difenil)triazina e 2,4,6-tris(terfenil)triazina, que também são citados nos pedidos de patente WO 06/035 000, WO 06/034 982, WO 06/034 991, WO 06/035 007, WO 2006/034 992 e WO 2006/034 985, e esses compostos são vantajosamente usados em forma micronizada (tamanho média de partículas de 0,02 a 3 μm), que podem ser obtidos, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito no pedido de patentes GB-A-2 303 549 e EP-A-893 119, e em particular em dispersão aquosa; - as triazinas siliconadas substituídas por dois grupos aminobenzoato, tais como descritas na patente EP 0 841 341, em particular 2,4-bis(n-butil 4’-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetillsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina. COMPOSTOS ANTRANÍLICOS

[0120] Mentil Antranilato, vendido com o nome comercial Neo Heliopan MA® pela Symrise. COMPOSTOS DE IMIDAZOLINA

[0121] Etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato COMPOSTOS DE BENZALMALONATO

[0122] Poliorganossiloxano que compreende grupos funcionais benzalmalonato, tais como o Polissilicone-15, vendido com o nome comercial Parsol SLX® pela Hoffmann-LaRoche. COMPOSTOS DE 4,4-DIARILBUTADIENO

[0123] 1,1-Dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno. COMPOSTOS DE BENZOXAZOL

[0124] 2,4-Bis[4-[5-(1,1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il]fenilimino]-6- [(2-etilhexil)imino]-1,3,5-triazina, vendido com o nome de Uvasorb K2A® pela Sigma 3V.

[0125] Os agentes filtrantes orgânicos preferenciais são escolhidos entre: Etilhexil metoxicinamato, butilmetoxidibenzoilmetano, Etilhexil salicilato, Homossalato, Octocrileno, Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico, Benzofenona-3, Benzofenona-4, Benzofenona-5, n-hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato, 4-metilbenzilidenocânfora, Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico, Tetrassulfonato de Fenil Dibenzimidazol Dissódico Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, bis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina Etillhexil triazona, Dietilhexil butamido triazona, 2,4,6-tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(diisobutil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4-bis(n-butil 4’-aminobenzoato)-6-(aminopropiltrissiloxano)-s- triazina, 2,4-bis(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil 4’- aminobenzoato)-s-triazina, 2,4-bis(n-butil 4’-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, 2,4,6-tris(difenil)triazina, 2,4,6-tris(terfenil)triazina, Drometrizol trissiloxano, Polissilicone-15, 1,1-dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2,4-bis[4-[5-(1,1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il]fenilimino]-6-[(2- etilhexil)imino]-1,3,5-triazina, e suas misturas.

[0126] Os agentes filtrantes orgânicos particularmente preferidos são escolhidos entre: Butilmetoxidibenzoilmetano, Etilhexil Salicilato, Homossalato, Octocrileno, n-hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato, Ácido Tereftalilideno Dicânfora Sulfônico, Eis(etilhexiloxifenol)metoxifeniltriazina, Etilhexil Triazona, Dietilhexil Butamido triazona, 2,4-bis(n-butil 4’-aminobenzalmalonato)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1- [(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, Drometrizol trissiloxano, e suas misturas.

[0127] O agentes filtrantes orgânicos, quando presentes, estão presentes em teores que variam de 0,01% a 30% em peso e, de preferência, de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição da presente invenção.

[0128] As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender adjuvantes cosméticos convencionais escolhidos, em particular, entre os solventes orgânicos, os espessantes iônicos ou não iônicos, os amaciantes, os umectantes, os opacificantes, os estabilizantes, os emolientes, os silicones, os antiespumantes, os perfumes, os agentes conservantes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, zwitteriônicos ou anfóteros, os agentes ativos, as cargas, os polímeros, os propelentes, os agentes alcalinizantes ou acidificantes ou quaisquer outros ingredientes comumente usados no campo cosmético e/ou dermatológico.

[0129] Podem também ser citados, entre os solventes orgânicos, os álcoois diferentes dos monoálcoois com C1-C4 tais como definidos acima e, em particular, os polióis de cadeia curta com C2-C8, tais como o glicerol ou os dióis, tais como o caprilil glicol, o 1,2-pentanodiol, o propanodiol, o butanodiol, os glicóis e os éteres de glicol, tais como o etileno glicol, o propileno glicol, o butileno glicol, o dipropileno glicol ou o dietileno glicol.

[0130] Podem ser citados, como espessantes, os polímeros carboxivinílicos, tais como os Carbopols® (Carbômeros) e os Pemulens, tais como Pemulen TR1® e Pemulen TR2® (copolímero acrilato/ alquil acrilato com C10-C30); as poliacrilamidas, tais como os copolímeros reticulados vendidos com os nomes Sepigel 305® (nome CTFA: polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome CTFA: acrylamide/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer/isohexadecane/polysorbate 80) pela SEPPIC; os polímeros e copolímeros do ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico, opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, tais como o poli(ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico) vendido pela Hoechst com o nome comercial Hostacerin AMPS® (nome CTFA: ammonium polyacryloyldimethyl taurate) ou Simulgel 800®, vendido pela SEPPIC (nome CTFA: sodium polyacryloyldimethyl taurate/polysorbate 80/sorbitan oleate); os copolímeros do ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e de acrilato de hidroxietila, tais como o Simulgel NS® e Sepinov EMT 10®, vendido pela SEPPIC; os derivados de celulose, tais como a hidroxietilcelulose; os polissacarídeos e, em particular, as gomas, tais como a goma xantana; os derivados de silicone hidrossolúveis ou dispersíveis em água, tais como os silicones acrílicos, os silicones de poliéter e os silicones catiônicos, e suas misturas.

[0131] Entre os agentes acidificantes, os exemplos que podem ser mencionados incluem os ácidos minerais ou orgânicos, tais como o ácido hidroclórico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos, tais como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico ou o ácido láctico, e os ácidos sulfônicos.

[0132] Entre os agentes alcalinizantes, os exemplos que podem ser citados incluem a amônia aquosa, os carbonatos de metais alcalinos, as alcanolaminas, tais como as mono-, di- e trietanolaminas e suas misturas, o hidróxido de sódio ou o hidróxido de potássio.

[0133] De preferência, a composição cosmética compreende um ou mais agentes alcalinizantes escolhidos entre as alcanolaminas, em particular a trietanolamina, e o hidróxido de sódio.

[0134] No caso de uma emulsão direta, o pH da composição de acordo com a presente invenção varia geralmente entre 3 e 12 aproximadamente, de preferência entre 5 e 11 aproximadamente e mais particularmente ainda de 6 a 8,5.

[0135] Entre os agentes ativos para o cuidado das matérias queratínicas tais como a pele, os lábios, o couro cabeludo, o cabelo, os cílios ou as unhas, os exemplos que podem ser mencionados incluem: - as vitaminas e seus derivados ou precursores, sozinhos ou em misturas; - os antioxidantes; - os sequestradores de radicais livres; - os agentes antipoluição; - os agentes autobronzeantes; - os agentes antiglicação; - os calmantes; - os desodorantes; - os óleos essenciais; - os inibidores da NO-sintase; - os agentes para estimular a síntese das macromoléculas dérmicas ou epidérmicos e/ou para evitar sua degradação; - os agentes para estimular a proliferação dos fibroblastos; - os agentes para estimulara proliferação dos queratinócitos; - os relaxantes musculares, - os agentes refrescantes; - os agentes tensionantes; - os agentes matificantes; - os agentes despigmentantes; - os agentes propigmentantes; - os agentes queratolíticos; - os agentes descamantes; - os hidratantes; - os agentes anti-inflamatórios; - os agentes antimicrobianos; - os agentes adelgaçantes; - os agentes que agem sobre o metabolismo energético das células; - os repelentes de insetos; - a substância P ou antagonistas de CGRP; - os agentes neutralizadores de perda de cabelos; - os agentes antirrugas; - os agentes anti-idade.

[0136] O técnico no assunto escolherá o(s) referido(s) agente(s) ativo(s) de acordo com o efeito desejado sobre a pele, o cabelo, os cílios, as sobrancelhas ou as unhas.

[0137] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o(s) composto(s) adicional(is) supracitado(s) e/ou suas quantidades de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com as composições de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetados adversamente pela ou pelas adições consideradas. FORMAS GALÊNICAS

[0138] As composições de acordo com a presente invenção podem ser preparadas de acordo com as técnicas que são bem conhecidas do técnico no assunto. Elas podem, em particular, estar na forma de um gel ou de uma emulsão simples ou complexa (O/A, A/O, O/A/O ou A/O/A), tais como um creme, um leite ou um gel creme.

[0139] Elas podem também estar na forma anidra, tais como na forma de um óleo. O termo "composição anidra" designa uma composição que contém menos de 1% em peso de água, ou mesmo menos de 0,5% de água e, em especial, isenta de água, sendo que água não é adicionada durante a preparação da composição, mas corresponde à água residual fornecida pelos ingredientes mistos.

[0140] Elas podem opcionalmente ser condicionadas na forma aerossol e podem estar na forma de uma mousse ou de um spray.

[0141] No caso das composições na forma de emulsões óleo-em- água ou água-em-óleo, os processos de emulsificação que podem ser usados são do tipo pá ou hélice, rotor-estator e HPH.

[0142] Para obter emulsões estáveis com um baixo teor de polímero (razão óleo/polímero > 25), é possível preparar a dispersão em fase concentrada e diluir, então, a dispersão com o resto da fase aquosa.

[0143] É também possível, por meio de HPH (entre 50 e 800 bars), obter dispersões estáveis com tamanhos de gota que podem ser de apenas 100 nm.

[0144] As emulsões contêm geralmente pelo menos um emulsificante escolhido entre os emulsificantes anfóteros, aniônicos, catiônicos e não iônicos, usados isoladamente ou em mistura. Os emulsificantes são apropriadamente escolhidos de acordo com a emulsão a ser obtida (A/O ou O/A).

[0145] As composições de acordo com a presente invenção estão, de preferência, na forma de uma emulsão óleo-em-água ou água-em-óleo. Os tensoativos emulsificantes são escolhidos de modo apropriado em função da emulsão a ser obtida.

[0146] Exemplos não limitativos de tensoativos emulsificantes A/O apropriados para emulsões água-em-óleo são dados, em particular, na obra intitulada McCutcheon's Emulsifiers & Detergents, 1998, International Edition, MC Publishing Company, no capítulo intitulado HLB Index.

[0147] Exemplos de tensoativos emulsificantes A/O que podem ser citados incluem os alquil ésteres ou éteres de sorbitano, de glicerol, de poliol ou de açúcares; os tensoativos de silicone, tais como os copolióis de dimeticona, tais como a mistura de ciclometicona e de copoliol de dimeticona, vendida com o nome DC 5225 C® pela Dow Corning, e os copolióis de alquildimeticona tais como copoliol de laurilmeticona vendido com o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela Dow Corning; o copoliol de cetildimeticona, tal como o produto vendido com o nome Abil EM 90R® pela Goldschmidt, e a mistura de copoliol de cetildimeticona, de isoestearato de poliglicerila (4 mols) e de laurato de hexila, vendida com o nome Abil WE O9® pela Goldschmidt. Um ou mais co-emulsificantes podem também ser adicionados a ela, que podem ser escolhidos vantajosamente no grupo que consiste em poliol alquil ésteres.

[0148] Podem também ser citados os tensoativos emulsificantes não siliconados, em particular os alquil ésteres ou éteres de sorbitano, de glicerol, de poliol ou de açúcares.

[0149] Os poliol alquil ésteres que podem ser citados, em particular, incluem os ésteres de polietileno glicol tais como o PEG-30 dipolihidroxiestearato, tal como o produto vendido com o nome Arlacel P135® pela ICI.

[0150] Os exemplos de ésteres de glicerol e/ou sorbitano que podem ser mencionados incluem o isoestearato de poliglicerila, tal como o produto vendido com o nome Isolan GI 34® pela Goldschmidt; o isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 987® pela ICI; o gliceril isoestearato de sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 986® pela ICI, e suas misturas.

[0151] Para as emulsões O/A, os exemplos de tensoativos emulsificantes não iônicos que podem ser citados incluem os ésteres de ácidos graxos e de glicerol polioxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados e/ou poloxipropilenados); os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano oxialquilenados; os ésteres de ácidos graxos polioxialquilenados (em particular polioxietilenados e/ou poloxipropilenados), opcionalmente em combinação com um éster de ácido graxo e de glicerol, tal como a mistura de PEG-100 estearato/ estearato de glicerila vendida, por exemplo, pela ICI com o nome Arlacel 165; os éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); os ésteres de açúcares, tais como o estearato de sucrose; os éteres de álcool graxo e de açúcar, em particular os alquil poliglicosídeos (APG), tais como o decil glicosídeo e o lauril glicosídeo, vendidos, por exemplo, pela Henkel com os respectivos nomes Plantaren 2000® e Plantaren 1200®, o cetearil glicosídeo, opcionalmente em mistura com álcool cetearílico, vendido, por exemplo, com o nome Montanov 68® pela SEPPIC, com o nome Tegocare CG90® pela Goldschmidt e com o nome Emulgade KE3302® pela Henkel, e o araquidil glicosídeo, por exemplo, na forma da mistura de álcoois araquidílico e beenílico e de araquidil glicosídeo vendido com o nome Montanov 202® pela SEPPIC. De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, a mistura do alquilpoliglicosídeo tal como definida acima com o álcool graxo correspondente pode estar na forma de uma composição autoemulsificante, por exemplo tal como descrito no documento WO-A- 92/06778.

[0152] De acordo com uma forma particularmente preferida, as composições estão na forma óleo-em-água.

[0153] Quando estiver em uma emulsão, a fase aquosa dessa emulsão pode compreender uma dispersão vesicular não iônica preparada de acordo com processos conhecidos (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 e FR 2 416 008).

[0154] As composições de acordo com a presente invenção encontram sua aplicação em um grande número de tratamentos, especialmente tratamentos cosméticos, da pele, dos lábios e do cabelo, incluindo o couro cabeludo, em particular para a proteção e/ou o cuidado da pele, dos lábios e/ou do cabelo, e/ou para a maquilagem a pele e/ou dos lábios.

[0155] Outro objeto da presente invenção consiste no uso das composições de acordo com a presente invenção tais como definidas acima na fabricação de produtos para o tratamento cosmético da pele, lábios, unhas, cabelo, cílios, sobrancelhas e/ou couro cabeludo, em particular produtos de cuidado, produtos antissolares e produtos de maquilagem.

[0156] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem ser usadas, por exemplo, como produtos de maquilagem.

[0157] Outro objeto da presente invenção consiste em um processo cosmético não terapêutico para o cuidado e/ou a maquilagem da matéria queratínica, que consiste em aplicar, sobre a superfície da referida matéria queratínica, pelo menos uma composição de acordo com a presente invenção tal como definida acima.

[0158] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem ser usadas, por exemplo, como produtos de cuidado e/ou produtos antissolares para o rosto e/ou corpo com uma consistência líquida a semilíquida, tais como leites, cremes mais ou menos lisos, géis cremes ou pastas. Elas podem ser opcionalmente condicionadas em forma aerossol e podem estar na forma de uma espuma ou de um spray.

[0159] As composições de acordo com a presente invenção na forma de loções fluidas vaporizáveis de acordo com a presente invenção são aplicadas sobre a pele ou o cabelo na forma de partículas finas por meio de dispositivos de pressurização. Os dispositivos de acordo com a presente invenção são bem conhecidos dos técnicos no assunto e compreendem bombas não aerossol ou "atomizadores", recipientes aerossol que compreendem um propelente e bombas aerossol que usam ar comprimido como propelente. Esses dispositivos estão descritos nas patentes US 4 077 441 e US 4 850 517.

[0160] As composições condicionadas na forma aerossol de acordo com a presente invenção contêm geralmente propelentes convencionais, tais como compostos hidrofluorados, diclorodifluorometano, difluoroetano, dimetil éter, isobutano, n-butano, propano ou triclorofluorometano. Eles estão, de preferência, presentes em quantidades que variam de 15% a 50% em peso em relação ao peso total da composição. KIT

[0161] De acordo com outro aspecto, a presente invenção também trata de um kit cosmético que compreende: i) um recipiente que delimita um ou mais compartimento(s), o qual recipiente é fechado por um órgão de fechamento e opcionalmente não é hermético; e ii) uma composição de maquilagem e/ou cuidado de acordo com a presente invenção colocado no interior do ou dos referidos compartimentos.

[0162] O recipiente pode estar, por exemplo, na forma de um pote ou uma caixa.

[0163] O órgão de fechamento pode estar na forma de uma cobertura que compreende uma tampa montada de modo a poder se mover por translação ou por rotação em relação ao recipiente que contém a ou as referidas composições de maquilagem e/ou cuidado.

[0164] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem, entretanto, apresentar uma natureza limitativa. Nesses exemplos, as quantidades da composição de ingredientes são dadas como porcentagens em peso em relação ao peso total da composição. EXEMPLOS PREPARAÇÃO DO EXEMPLO A

[0165] 100 g de pó de perlita vendido com o nome comercial GK- 110 Thin® pela Langfang Xindazhong Filter e pela Henan Zhongnan Filter Aid foram colocados em um frasco equipado com um agitador, e 150 g de tetra-n- butóxido de titânio (Super Urecoat Industries) na forma de uma suspensão foram adicionados. A perlita foi feita para absorver o precursor de titânio. Uma quantidade de 0,2 a 1 litro de água foi então adicionada para permitir uma reação durante 1-8 horas a 30-100°C. Em seguida, a suspensão assim obtida foi filtrada, lavada e secada para produzir um pó compósito de perlita revestido com dióxido de titânio.

[0166] Em uma segunda etapa, 100 g desse pó compósito foram colocados em um frasco, e 150 g de tetra-n-butóxido de titânio em suspensão foram então adicionados. O compósito foi então feito para absorver o precursor de titânio. Uma quantidade de 0,2 a 1 litro de água foi então adicionada para permitir uma reação durante 1-8 horas a 30-100°C. Em seguida, a suspensão assim obtida foi filtrada, lavada e secada para produzir um pó compósito de perlita revestida com dióxido de titânio. Finalmente, um pó compósito que contém 40% em peso de dióxido de titânio foi obtido. EXEMPLO DE PREPARAÇÃO B

[0167] Um pó compósito à base de perlita e dióxido de titânio com um tamanho elementar médio inferior a 0,1 μm foi preparado, nas mesmas condições que no Exemplo A, usando um pó de perlita vendido com o nome comercial Optima 2550® pela World Minerals. EXEMPLO DE PREPARAÇÃO C

[0168] Um pó compósito à base de perlita e dióxido de titânio foi preparado, nas mesmas condições que no Exemplo A, usando um pó de perlita vendido com o nome comercial GK-110 Extra Thin pela Langfang Xindazhong Filter e pela Henan Zhongnan Filter Aid. EXEMPLOS 1 A 4

[0169] As emulsões óleo-em-água 1 a 4 foram preparadas de acordo com o seguinte protocolo. PREPARAÇÃO DAS EMULSÕES

[0170] A fase aquosa (A1, A2, A3) foi preparada misturando as substâncias de partida com agitação mecânica a 65-70°C. A fase oleosa B1 foi preparada misturando as substâncias de partida com agitação mecânica a 7080°C. As fases B2 e B3 foram então adicionadas após resfriamento B1 a aproximadamente 60-65°C. As soluções obtidas são macroscopicamente homogêneas. A emulsão foi preparada por introdução lenta da fase oleosa na fase aquosa com agitação usando um homogeneizador Moritz a uma velocidade de agitação de 4500 rpm durante 10 minutos. A fase oleosa C foi adicionada à emulsão obtida com agitação suave. A emulsão obtida foi resfriada à temperatura ambiente com agitação lenta e as fases D, E e F foram então adicionadas. A fase G foi adicionada com agitação até que as partículas estivessem visivelmente bem dispersas. Finalmente, a fase H foi adicionada com agitação lenta. Ela foi caracterizada por gotas entre 1 μm e 10 μm de tamanho.

[0171] Os exemplos foram comparados com um teor de partícula igual a 5%:

(*) fora do âmbito da presente invenção

[0172] Essas composições foram avaliadas de acordo com as seguintes propriedades: - o efeito matificante usando um brilhômetro - uma sensação gordurosa na aplicação sobre a pele PROTOCOLOS DE AVALIAÇÃO EFEITO MATIFICANTE

[0173] As fórmulas são espalhadas sobre um cartão de contraste usando um espalhador de filme a uma espessura de 100 μm. Os cartões foram então secados durante 24 horas a 37°C. Após 24 horas, uma solução de uma mistura de ácido oleico e água é vaporizada sobre os cartões de contraste. O brilho dos cartões é então medido (ângulo de 60°) usando um brilhômetro. SENSAÇÃO GORDUROSA APÓS APLICAÇÃO SOBRE A PELE

[0174] A impressão sensorial após a aplicação da fórmula sobre a pele é avaliada aplicando a fórmula sobre um antebraço em uma proporção de 2 mg/cm2. Após um tempo de secagem igual a 2 minutos, a sensação gordurosa entre os dedos e na superfície do antebraço é observada e avaliada: ++ efeito gorduroso substancial + presença de efeito gorduroso - ausência de efeito gorduroso PROTOCOLO IN VITRO PARA AVALIAR A EFICÁCIA FILTRANTE

[0175] O fator de proteção solar (SPF) é determinado de acordo com o método "in vitro" descrito por B. L. Diffey em J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133 (1989). As medidas foram realizadas usando um espectrofotômetro UV-1000S da Labsphere. Cada composição é aplicada sobre uma placa áspera de PMMA, na forma de um depósito homogêneo e uniforme em uma proporção de 1 mg/cm2. RESULTADOS

foi constatado que: - no Exemplo 1 fora do âmbito da presente invenção, o uso de partículas soltas de TiO2 sem perlita produz, após aplicação sobre a pele, um brilho considerável e uma sensação gordurosa intensa apesar de uma boa eficácia fotoprotetora; - no Exemplo 2 fora do âmbito da presente invenção, o uso de partículas soltas de perlita sem dióxido de titânio conduz, após aplicação sobre a pele, a uma redução do brilho e à ausência de sensação gordurosa, mas conduz a uma redução considerável na eficácia fotoprotetora; - no Exemplo 3 fora do âmbito da presente invenção, com um SPF comparável ao do Exemplo 1, o uso da combinação de partículas soltas de perlita e de partículas soltas de TiO2 permite reduzir o brilho, mas com a presença de uma sensação gordurosa; - no Exemplo 4 de acordo com a presente invenção, com um SPF comparável ao dos Exemplos 1 e 3, o uso de partículas compósitas de perlita-TiO2 conduz, surpreendentemente, após aplicação sobre a pele, a uma redução mais substancial do brilho e à ausência de uma sensação gordurosa.

Claims (11)

1. PARTÍCULAS COMPÓSITAS, para filtrar radiação UV, caracterizadas por conterem pelo menos: i) uma matriz que consiste em partículas de perlita; e ii) um agente mineral filtrante de UV com um tamanho elementar médio inferior a 0,1 μm.

2. PARTÍCULAS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas por serem escolhidas entre: (i) partículas compósitas que contêm uma matriz que consiste em partículas de perlita, na qual as partículas de matriz de agente mineral filtrante de UV estão incluídas; (ii) partículas compósitas que contêm uma matriz que consiste em partículas de perlita, em que a referida matriz está parcial ou totalmente recoberta com pelo menos uma camada de agente mineral filtrante de UV que pode estar conectada à referida matriz por meio de um aglutinante.

3. PARTÍCULAS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizadas pelo agente mineral filtrante de UV ser escolhido entre óxidos metálicos, de preferência óxidos de titânio, zinco ou ferro ou suas misturas; em que os referidos óxidos metálicos podem ser opcionalmente tratados com pelo menos um agente de tratamento de superfície.

4. PARTÍCULAS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizadas pelo agente mineral filtrante de UV ser dióxido de titânio (TiO2), em particular na forma rutilo e/ou anatase e/ou em uma forma amorfa.

5. PARTÍCULAS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizadas pelas partículas de perlita estarem na forma porosa expandida.

6. PARTÍCULAS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizadas pelas partículas de perlita possuírem um tamanho de partícula definido por um diâmetro mediano D50 que varia de 0,5 a 50 μm e, de preferência, de 0,5 a 40 μm.

7. PARTÍCULAS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizadas pelas partículas de perlita possuírem uma distribuição de tamanho de partícula de modo que pelo menos 50% das partículas possuem um tamanho inferior a 20 μm.

8. PARTÍCULAS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizadas pelas partículas de perlita possuírem uma distribuição de tamanho de partícula de modo que 90% em peso das partículas possuem um tamanho inferior a 55 μm e, de preferência, um tamanho inferior a 40 μm e mais preferencialmente ainda de modo que 90% em peso das partículas possuem um tamanho superior a 5 μm.

9. PARTÍCULAS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizadas pelas partículas de perlita possuírem uma densidade aparente não compactada a 25°C que varia de 10 a 400 kg/m3 e, de preferência, de 10 a 300 kg/m3.

10. COMPOSIÇÃO, caracterizada por conter, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos partículas compósitas, conforme definidas em qualquer uma das reivindicações1 a 9.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada por estar na forma de um gel ou de uma emulsão simples ou complexa, ou na forma anidra.