BR112015018706B1 - uso de um composto - Google Patents

Abstract

1 / 1 resumo “uso de um compostoâ€� sã£o descritos uma composiã§ã£o e um processo para alisar cabelo. o processo inclui revestir as fibras de queratina com uma composiã§ã£o compreendendo um agente termicamente ativado e contatar as fibras de queratina revestidas com um dispositivo de aquecimento a uma temperatura de pelo menos 185â°c durante tempo suficiente para modificar as fibras de queratina. o agente termicamente ativado compreende um composto heterocã­clico contendo dois heteroã¡tomos selecionados de nitrogãªnio e oxigãªnio em um anel de 5 ou 6 membros, tal como um carbonato de alquileno cã­clico.

Description

(54) Título: USO DE UM COMPOSTO (51) Int.CI.: A61K 8/49; A61Q 5/04; A61Q 5/06.

(30) Prioridade Unionista: 06/02/2013 US 61/761,326.

(73) Titular(es): LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC..

(72) Inventor(es): MURAT KADIR; MARK J. MCGUINESS.

(86) Pedido PCT: PCT US2014014409 de 03/02/2014 (87) Publicação PCT: WO 2014/123805 de 14/08/2014 (85) Data do Início da Fase Nacional: 04/08/2015 (57) Resumo: 1 / 1 RESUMO âUSO DE UM COMPOSTOâ São descritos uma composição e um processo para alisar cabelo. O processo inclui revestir as fibras de queratina com uma composição compreendendo um agente termicamente ativado e contatar as fibras de queratina revestidas com um dispositivo de aquecimento a uma temperatura de pelo menos 185° C durante tempo suficiente para modificar as fibras de queratina. O agente termicamente ativado compreende um composto heterocÃ-clico contendo dois heteroÃitomos selecionados de nitrogÃ^anio e oxigÃ^anio em um anel de 5 ou 6 membros, tal como um carbonato de alquileno cÃ-clico.

1/50 “USO DE UM COMPOSTO”

FUNDAMENTOS [001] A modalidade exemplar se refere a um método para alisar cabelo pela aplicação de calor e a uma composição que pode ser ativada por calor compreendendo um composto heterocíclico contendo dois heteroátomos selecionados de nitrogênio e oxigênio em um anel de 5 ou 6 membros, tal como um carbonato de alquileno cíclico.

[002] Vários métodos estão disponíveis para o alisamento semipermanente e permanente de cabelo que podem manter o cabelo em um estado modificado durante várias lavagens. Muitos dos métodos de tratamento permanentes fazem uso de produtos químicos severos que podem ser perigosos para aqueles que executam e recebem o tratamento ou que emitem odores desagradáveis. Alguns destes métodos são fundamentados na clivagem das ligações covalentes do dissulfeto de cistina que estão presentes na queratina. Em um método, as ligações de dissulfeto são primeiro quebradas com um agente redutor. Depois um fixador, tal como peróxido de hidrogênio, é aplicado enquanto o cabelo está sob tensão para reconstituir as ligações de dissulfeto em um arranjo diferente. O peróxido pode causar dano ao cabelo e couro cabeludo. Outros métodos usam uma base de hidróxido que substitui as ligações de dissulfeto (-CH2-S-S-CH2-) com ligações de lantionina (-CH2-SCH2-) em um processo de dois estágios usando um íon hidróxido na primeira etapa e um grupo tiol na segunda. O hidróxido é usado em concentrações razoavelmente altas e pode causar a queima do coro cabeludo, e irritação ou dano aos olhos e nariz. Os tióis deixam 0 cabelo com um odor desagradável e pode levar à degradação das fibras do cabelo.

[003] Os métodos semipermanentes usam um agente de reticulação para formar ligações enquanto 0 cabelo é aquecido. Formaldeído, por exemplo, é usado em muitos produtos de alisamento comerciais, como um ingrediente da composição ou como um produto de reação que é formado no / 50 aquecimento do cabelo. Entretanto, o mesmo pode causar reações alérgicas para a pele, olhos e pulmões, pode causar dano severo aos olhos, e apresenta outros riscos de saúde. O uso de formaldeído nas composições de alisamento de cabelo foi desencorajado ou banido em alguns países, mas permanece em uso muito difundido, devido à sua eficácia. As composições de relaxamento incluindo um agente de desnaturação tal como ureia também foram propostas. Entretanto, embora a ureia seja menos cáustica do que uma composição com base em hidróxido, a mesma pode se decompor para amônia e ácido isociânico venenoso nas altas temperaturas usadas para o alisamento térmico do cabelo.

BREVE DESCRIÇÃO [004] De acordo com um aspecto da modalidade exemplar, um processo para alisar cabelo inclui revestir as fibras de queratina com uma composição compreendendo um agente termicamente ativado e contatando as fibras de queratina revestidas com um dispositivo de aquecimento a uma temperatura de pelo menos 185°C durante tempo suficiente para modificar as fibras de queratina. O agente termicamente ativado tem a fórmula geral da Estrutura (I):

O

A^O

X Y ⁿ Estrutura (I) onde:

A é selecionado de N e O;

R e R’ são independentemente selecionados de H, CH3, CH2CH3 e CH2OH;

X e Y são independentemente selecionados de H e alquila; e n = 0 ou 1.

[005] Em um outro aspecto, uma composição para alisar cabelo inclui um solvente e pelo menos 15% em peso de um agente termicamente / 50 ativado, o agente termicamente ativado tendo a fórmula geral da Estrutura (I):

O

A^O

X Y ⁿ Estrutura (I) onde:

A é selecionado de N e O;

R e R’ são independentemente seleeionados de H, CH₃, CH2CH3 e CH2OH;

X e Y são independentemente selecionados de H e alquila; e n = 0 ou 1; e pelo menos um de um tensoativo catiônico e um modificador de reologia, a composição tendo um pH de menos do que 7,5 e uma viscosidade de pelo menos 400 cps.

DESCRIÇÃO DETALHADA [006] Os aspectos da modalidade exemplar se referem a uma composição de alisamento de cabelo semi-permanente e método de uso. A composição exemplar inclui pelo menos um agente termicamente ativado que pode estar presente, no total, em até 95% em peso ou até 70% em peso da composição e pode incluir ainda um solvente/diluente em que o agente termieamente ativado é solúvel ou dispersível. Por “termieamente ativado” é intencionado que o agente pode ser ativado por calor, como em um processo de alisar cabelo, embora o termo não seja intencionado ser considerado como limitante do modo de operação do agente na composição. A composição pode estar na forma de um líquido, creme, mousse, gel, pulverização, ou os semelhantes.

[007] Em um outro aspecto, um processo para alisar fibras de queratina, tais como cabelo humano, inclui contatar as fibras de queratina com a composição exemplar para revestir as fibras, manter as fibras de / 50 queratina em contato com a composição durante tempo suficiente para efetuar o alisamento quando as fibras são aquecidas, e opcionalmente a secagem das fibras para remover pelo menos um pouco do solvente. As fibras de queratina, revestidas com a composição, são contatadas com uma superfície de um dispositivo de aquecimento, tal como uma prancha, tendo uma temperatura de 185 a 230°C durante tempo suficiente para relaxar as fibras de queratina, por exemplo, atingindo-se a temperatura de transição vítrea, que pode variar, até alguns graus, dependendo do teor de umidade. A relaxação geralmente resulta em um aumento no comprimento médio das fibras de queratina, como medido quando um tufo das fibras enroladas é suspenso de um suporte, de pelo menos 5% ou pelo menos 10%, que pode ser mantido durante vários tratamentos de lavagem do cabelo (envolvendo aplicação de xampu e secagem do cabelo), tal como pelo menos 10 ou pelo menos 20 lavagens. O processo exemplar é semi-permanente em que com o tempo, as fibras alisadas começam a voltar para o seu estado original, cacheado. Embora o método possa ser usado para formar cabelo muito liso, o mesmo também pode ser usado em um processo em que uma onda semi-permanente é criada.

[008] O agente termicamente ativado usado na composição e processo de alisamento de cabelo semi-permanente é um composto heterocíclico tendo a fórmula geral mostrada como a Estrutura (I):

O

A^O

X Y ⁿ Estrutura (I) onde

A é selecionado de N (nitrogênio) e O (oxigênio);

R e R’ são independentemente selecionados de H, CH3, CH2CH3 e CH2OH;

X e Y são independentemente selecionados de H e alquila, tal como um grupo alquila C1-C6 ou C1-C3, tal como CH₃; e / 50 n = 0 ou 1.

[009] Em uma modalidade, A = O. A estrutura assim representa um carbonato de alquileno.

[0010] Em uma modalidade, pelo menos um de R e R’ = H. Em uma outra modalidade, tanto R quanto R’ = H.

[0011] Em uma modalidade, n = 0, isto é, a estrutura representa um anel de cinco membros da fórmula geral mostrada como Estrutura (II):

O

A^O ^R^ ^R' Estrutura (II) onde A, R e R’ são como definidos acima.

[0012] Como um exemplo, o carbonato de alquileno pode ser da forma geral da Estrutura (III):

^R Estrutura (III) onde R é como acima.

[0013] Carbonatos de alquileno de cinco membros (1,3-dioxolan-2onas), tais como carbonato de etileno (“EC”, onde R e R’ = H), carbonato de propileno (R = CH3 e R’ = H), carbonato de butileno (onde R = CH2CH3 e R’ = H ou onde R = CH₃ e R’ = CH₃), e carbonato de glicerol (R = CH2OH e R’ = H) são agentes termicamente ativados exemplares úteis aqui.

[0014] Em uma modalidade, quando n = 1, pelo menos um ou tanto X quanto Y = H.

[0015] Os carbonatos de alquileno de seis membros (1,3-dioxan-2onas) úteis aqui incluem carbonato de trimetileno (X e Y = H, R e R’ = H). Os agentes termicamente ativados exemplares onde A = N incluem 2oxazolidinona (R e R’ = H, n = 0) e derivados da mesma.

[0016] O(s) agente(s) termicamente ativado(s) exemplar(es) de acordo / 50 com a estrutura (I) são moléculas pequenas (PM < 800 g/mol, ou < 600 g/mol, tal como < 200 g/mol) ao invés de compostos ou polímeros oligoméricos (> 1000 g/mol). Eles são compatíveis e estáveis em água, capazes de penetrar e reagir com materiais queratinosos, e podem ser ativados por uma prancha reta ou redonda a < 210°C.

[0017] Os compostos da Estrutura (I), tais como carbonatos de alquileno, são particularmente apropriados para a aplicação exemplar visto que eles geralmente têm baixa toxicidade e não formam subprodutos tóxicos durante o estágio de aquecimento. Eles também são altamente solúveis em água na temperatura ambiente (25°C), com o carbonato de etileno sendo altamente solúvel (concentrações acima de 50% em peso em água sendo facilmente praticáveis) e carbonato de propileno sendo solúvel em quantidades menores (até cerca de 20% em peso).

[0018] Em uma modalidade, o(s) agente(s) termicamente ativado(s) de acordo com a estrutura (I) está/estão presentes na composição de alisamento em uma concentração de pelo menos 5% em peso, ou pelo menos 7% em peso, ou pelo menos 10% em peso, ou pelo menos 12% em peso, ou pelo menos 15% em peso, ou pelo menos 18% em peso, e em algumas modalidades, o agente termicamente ativado está presente na composição de alisamento em uma concentração de até 95% em peso, ou até 70% em peso, ou até 55% em peso, ou até 50% em peso, ou até 40% em peso, ou até 35% em peso, ou até 30% em peso. Nas formulações de exemplo aqui divulgadas, o agente termicamente ativado é selecionado de carbonato de etileno (1,3dioxolan-2-ona), carbonato de propileno, carbonato de glicerol, carbonato de trimetileno, 2-oxazolidinona e combinações dos mesmos. Em tais casos, o agente termicamente ativado adequadamente pode estar presente na composição em uma concentração total de 10 a 40% em peso, ou pelo menos 15% em peso.

[0019] Em uma modalidade, o agente termicamente ativado inclui / 50 uma mistura de carbonato de etileno e carbonato de propileno em uma razão em peso de 95/5 a 5/95, tal como pelo menos 10/90. Em tais modalidades, o carbonato de propileno pode substituir alguns ou todos de outros solventes usados na composição.

[0020] Os carbonatos de alquileno adequados para o uso aqui estão disponíveis da Huntsman Corporation sob a marca JEFFSOL® carbonatos de alquileno. O carbonato de etileno JEFFSOL é sólido na temperatura ambiente. JEFFSOL EC-75, EC-50, e EC-25 são misturas de carbonato de etileno e carbonato de propileno JEFFSOL nas razões de 75/25, 50/50 e 25/75 em peso, respectivamente. Estas misturas são líquidas na temperatura ambiente. Como vendidos, estes produtos são ditos ser pelo menos 99,8% puros. Versões de pureza mais alta também estão disponíveis.

[0021] A Patente U.S. No. 2.873.282 descreve métodos para fabricar carbonatos de alquileno pela reação de um óxido de alquileno ou composto do mesmo com dióxido de carbono. A Patente U.S. No. 2.773.070 descreve métodos similares. Tipicamente, um catalisador de haleto de alquilamônio tal como brometo de tetraetilamônio é utilizado. O carbonato de glicerol (glicerina) (GC) é comercialmente disponível e pode ser sintetizado pela reação de glicerina com uma fonte de carbonato tal como fosgênio, um carbonato de dialquila, ou um carbonato de alquileno; pela reação de glicerina com ureia, dióxido de carbono, e oxigênio; ou pela reação de dióxido de carbono com glicidol.

[0022] Em uma modalidade, a composição (e processo de tratamento aqui descrito) é livre ou substancialmente livre (menos do que 1% em peso, tal como menos do que 0,1% em peso) de agentes termicamente ativados/agentes de reticulação outros que não aqueles da Estrutura (I). Na modalidade exemplar, o(s) agente(s) termicamente ativado(s) da Estrutura (I) é o único agente termicamente ativado. Em particular, a composição e método são livres ou substancialmente livres de formaldeído. O método e composição / 50 exemplares não usam nenhum formaldeído nem diretamente, na composição, ou através da reação, durante o método, de nenhuma das fontes de formaldeído. Similarmente, a composição e processo podem ser livres ou substancialmente livres de ácido glioxílico, ureia, e derivados dos mesmos, que podem se decompor para formar irritantes.

[0023] Em uma modalidade, a composição (e processo de tratamento aqui descrito) é livre ou substancialmente livre (menos do que 1% em peso, ou menos do que 0,1% em peso, ou menos do que 0,01% em peso) de compostos contendo o grupo mercapto cíclico (tiol). Os compostos contendo o grupo mercapto cíclico são compostos cíclicos contendo um grupo S-H ligado diretamente a um átomo de carbono no anel. Em uma modalidade a composição (e o método de tratamento aqui descrito) é livre ou substancialmente livre (menos do que 1% em peso, tal como menos do que 0,1% em peso) de todos os compostos que contêm grupos tióis, incluindo compostos contendo grupo tiol alifático e cíclico.

[0024] Em uma modalidade, a composição e processo são livres ou substancialmente livres (menos do que 1% em peso, ou menos do que 0,1% em peso, ou menos do que 0,01% em peso) de sulfitos que podem romper a ligação de bissulfito nas fibras de queratina (que são tipicamente usadas em composições de ondulado permanente).

Solvente/diluente [0025] Além do um ou mais agentes termicamente ativados presentes, a composição pode incluir um solvente em que o(s) agente(s) termicamente ativado(s) seja(m) solúvel(is)/dispersível(is). O solvente pode ser selecionado de água, e combinações da mesma. Os exemplos específicos incluem água e/ou etanol.

[0026] A composição pode ser preparada como formulações isentas de água ou com base em água, e formulações contendo solventes e/ou diluentes auxiliares miscíveis em água também são consideradas.

/ 50 [0027] Os solventes úteis habitualmente utilizados são tipicamente líquidos, tais como água (desionizada, destilada ou purificada), álcoois, tais como álcoois C1-C10 alifáticos e aromáticos (incluindo dióis e trióis, tais como glicóis, por exemplo, etileno glicol, propileno glicol, e glicerina), polióis, e os semelhantes, e misturas dos mesmos.

[0028] Os exemplos de solventes, outros que não água, incluem álcoois lineares e ramificados, tais como etanol, propanol, isopropanol, hexanol, e os semelhantes; e álcoois aromáticos, tais como álcool benzílico, cicloexanol, e os semelhantes. Os exemplos não limitantes de polióis incluem álcoois poliidróxi, tais como glicerina, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, álcoois alcoxilados C2 a C4 e polióis alcoxilados C2 a C4, tais como éteres etoxilados, propoxilados, e butoxilados de álcoois, dióis, e polióis tendo de cerca de 2 a cerca de 30 átomos de carbono e de 1 a cerca de 40 unidades de alcóxi, polipropileno glicol, polibutileno glicol, e os semelhantes. Outros exemplos de solventes ou diluentes não aquosos incluem siliconas, e derivados de silicona, tais como ciclometicona, e os semelhantes, cetonas tais como acetona e metiletilcetona; óleos e ceras naturais e sintéticos, tais como óleos vegetais, óleos de planta, óleos de animal, óleos essenciais, óleos minerais, isoparafinas de C7 a C40, ésteres alquil carboxílicos, tal como acetato de etila, acetato de amila, lactato de etila, e os semelhantes, óleo de jojoba, óleo de fígado de tubarão, e os semelhantes. Alguns dos solventes ou diluentes auxiliares não aquosos precedentes também podem servir como condicionadores e emulsificantes. Para os propósitos de computar uma base em peso na composição, entretanto, todos os líquidos listados nesta seção são considerados como solventes/diluentes.

Modificadores de pH [0029] O pH da composição pode ser de 1,5 a 9,5, por exemplo, pelo menos 4,5, ou pelo menos 5,5. Em algumas modalidades, o pH é de até 8,5, ou até 7,5, ou até 6,5. Para fornecer o pH selecionado, a composição pode / 50 incluir um ou mais modificadores de pH selecionados de ácidos e bases orgânicos e inorgânicos.

[0030] O pH da composição pode ser ajustado com qualquer combinação de agentes ajustadores de pH ácidos e/ou básicos conhecidos na técnica. Os materiais ácidos incluem ácidos orgânicos e ácidos inorgânicos, em particular, ácidos monocarboxílicos, ácidos dicarboxílicos, e ácidos tricarboxílicos, por exemplo, ácido acético, ácido cítrico, ácido tartárico, ácidos alfa-hidróxi, ácidos beta-hidróxi, ácido salicílico, ácido láctico, ácido málico, ácido glicólico, aminoácidos, e ácidos de fruta naturais, ou ácidos inorgânicos, por exemplo, ácido clorídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico, e combinações dos mesmos.

[0031] Os materiais básicos incluem bases inorgânicas e orgânicas, e combinações dos mesmos. Os exemplos de bases inorgânicas incluem mas não são limitados aos hidróxidos de metal alcalino (especialmente sódio, potássio e amônio), e sais de metal alcalino tais como borato de sódio (bórax), fosfato de sódio, pirofosfato de sódio, e os semelhantes; e misturas dos mesmos. Os exemplos de bases orgânicas incluem trietanolamina (TEA), diisopropanolamina, triisopropanolamina, aminometil propanol, dodecilamina, cocamina, oleamina, morfolina, triamilamina, trietilamina, tetracis(hidroxipropil)etilenodiamina, L-arginina, aminometil propanol, trometamina (2-amino 2-hidroximetil-1,3-propanodiol), e PEG-15 cocamina.

[0032] Tais modificadores de pH podem estar presentes de 0,0001% em peso a 50% em peso, com base no componente ativo.

Componentes Auxiliares da Composição [0033] A composição pode incluir um ou mais componentes auxiliares, tais como modificadores de reologia, tensoativos, emulsificantes, agentes condicionadores, umectantes, emolientes, preservantes, agentes queladores, propelentes, fragrância, produtos botânicos, agentes fixadores de cabelo, corantes, combinações dos mesmos, e os semelhantes.

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Modificadores de Reologia [0034] Para fornecer uma composição que adere bem às fibras do cabelo, a composição pode incluir um modificador de reologia que aumente a viscosidade global da composição. A viscosidade da composição, quando aplicada ao cabelo, pode ser de pelo menos 400 cPs, ou pelo menos 1000 cPs, ou pelo menos 2000 cPs, ou pelo menos 3000 cPs, e pode ser de até 10.000 cPs.

[0035] Para aumentar a viscosidade, a composição pode incluir um ou mais modificadores de reologia, que podem ser sintéticos ou naturais.

[0036] Os exemplos incluem álcoois graxo, tais como álcoois C10-C32, por exemplo, álcoois C12-C22, óleos naturais, e polímeros de ácido acrílico e/ou metacrílico, ácido tal como carbômeros. Os óleos naturais exemplares incluem óleos minerais (principalmente alcanos alifáticos lineares e ramificados C15-C40, com quantidades menores de cicloalcanos), que podem ser vendidos como parafina líquida.

[0037] Os modificadores de reologia sintéticos exemplares incluem polímeros e copolímeros com base em acrílico. Uma classe de modificadores de reologia com base em acrílico são os espessadores funcionais em carboxila intumescíveis em álcali e solúveis em álcali (ASTs) produzidos pela polimerização de radical livre de ácido acrílico sozinho ou em combinação com outros monômeros etilenicamente insaturados. Os polímeros podem ser sintetizados pelo solvente/precipitação assim como técnicas de polimerização de emulsão. Os modificadores de reologia sintéticos exemplares desta classe incluem homopolímeros de ácido acrílico ou ácido metacrílico e copolímeros polimerizados de um ou mais monômeros de ácido acrílico, ácido acrílico substituído e sais e ésteres de alquila C1-C30 do ácido acrílico e ácido acrílico substituído. Como aqui definido, o ácido acrílico substituído contém um substituinte posicionado no átomo de carbono alfa e/ou beta da molécula, em que em um aspecto o substituinte é independentemente selecionado de alquila / 50

Ci-4, -CN, e -COOH. Opcionalmente, outros monômeros etilenicamente insaturados tais como, por exemplo, estireno, acetato de vinila, etileno, butadieno, acrilonitrila, assim como misturas dos mesmos podem ser copolimerizados na cadeia principal. Os polímeros precedentes são opcionalmente reticulados por um monômero que contém duas ou mais porções que contêm insaturação etilênica. Em um aspecto, o reticulador é selecionado de um poliéter de polialquenila de um álcool poliídrico contendo pelo menos dois grupos de éter alquenílico por molécula. Outros reticuladores exemplares são selecionados de éteres alílicos de sacarose e éteres alílicos de pentaeritritol, e misturas dos mesmos. Estes polímeros são mais completamente descritos na Patente U.S. No. 5.087.445, Patente U.S. No. 4.509.949, e U.S. Pat. No. 2.798.053.

[0038] Em um aspecto, o modificador de reologia ou espessador AST é um homopolímero reticulado polimerizado a partir do ácido acrílico ou ácido metacrílico e é geralmente aludido sob o nome INCI de Carbômero. Os Carbômeros comercialmente disponíveis incluem os polímeros Carbopol^® 934, 940, 941, 956, 980, e 996 disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc. Em um outro aspecto, o modificador de reologia é selecionado de um copolímero polimerizado reticulado de um primeiro monômero selecionado de um ou mais monômeros de ácido acrílico, ácido acrílico substituído, sais do ácido acrílico e sais do ácido acrílico substituído e um segundo monômero selecionado de um ou mais ésteres de acrilato de alquila C10-C30 do ácido acrílico ou ácido metacrílico. Em um aspecto, os monômeros podem ser polimerizados na presença de um estabilizador estérico tal como divulgado na Patente U.S. No. 5.288.814 que é aqui incorporado por referência. Alguns dos polímeros precedentes são designados sob a nomenclatura INCI como Polímero Cruzado de Acrilatos/Acrilato de Alquila C10-30 e são comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais Carbopol^® 1342 e 1382, Carbopol^® Ultrez 20 e 21, Carbopol^® ETD 2020 e Pemulen^® TR-1 e TR-2 da / 50

Lubrizol Advanced Materials, Inc.

[0039] Em um outro aspecto, o modificador de reologia auxiliar pode ser um copolímero de poli(vinil amida/ácido acrílico) reticulado, linear como divulgado na Patente U.S. No. 7.205.271, a divulgação da qual é aqui incorporada por referência.

[0040] Uma outra classe de modificadores de reologia sintéticos adequados para o uso na composição inclui ASTs hidrofobicamente modificados, habitualmente aludidos como polímeros de emulsão hidrofobicamente modificados intumescíveis em álcali e solúveis em álcali (HASE). Os polímeros HASE típicos são polímeros de adição de radical livre polimerizados a partir de monômeros sensíveis ao pH ou hidrofílicos (por exemplo, ácido acrílico e/ou ácido metacrílico), monômeros hidrofóbicos (por exemplo, ésteres alquílicos C1-C30 do ácido acrílico e/ou ácido metacrílico, aerilonitrila, estireno), um “monômero associativo”, e um monômero de reticulação opcional. O monômero associativo compreende um grupo final polimerizável etilenicamente insaturado, uma seção intermediária hidrofílica não iônica que é terminada por um grupo final hidrofóbico. A seção intermediária hidrofílica não iônica compreende um grupo polioxialquileno, por exemplo, óxido de polietileno, óxido de polipropileno, ou misturas de segmentos de óxido de polietileno / óxido de polipropileno. O grupo final hidrofóbico terminal é tipicamente uma porção alifática C8-C40. As porções alifáticas exemplares são selecionadas de substituintes de alquila lineares e ramificados, substituintes de alquenila lineares e ramificados, substituintes carbocíclicos, substituintes de arila, substituintes de aralquila, substituintes de arilalquila, e substituintes de alquilarila. Em um aspecto, os monômeros associativos podem ser preparados pela condensação (por exemplo, esterificação ou eterificação) de um álcool alifático polietoxilado e/ou polipropoxilado (tipicamente contendo uma porção alifática C8-C40 ramificada ou não ramificada) com um monômero etilenicamente insaturado contendo / 50 um grupo de ácido carboxílico (por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico), um monômero de anidrido cíclico insaturado (por exemplo, anidrido maléico, anidrido itacônico, anidrido citracônico), um monoisocianato monoetilenicamente insaturado (por exemplo, isocianato de α,α-dimetil-m-isopropenil benzila) ou um monômero etilenicamente insaturado contendo um grupo hidroxila (por exemplo, álcool vinílico, álcool alílico). Os álcoois alifáticos polietoxilados e/ou polipropoxilados são adutos do óxido de etileno e/ou óxido de propileno de um monoálcool contendo a porção alifática C8-C40. Os exemplos não limitantes de álcoois contendo uma porção alifática C8-C40 são álcool caprílico, álcool iso-octílico (2-etil hexanol), álcool pelargônico (1-nonanol), álcool decílico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetearílico (mistura de monoálcoois C16-C18), álcool estearílico, álcool isostearílico, álcool elaidílico, álcool oleílico, álcool araquidílico, álcool beenílico, álcool lignocerílico, álcool cerílico, álcool montanílico, álcool melissílico, álcool laccerílico, álcool gedílico, e fenóis substituídos por alquila C2-C20 (por exemplo, nonil fenol), e os semelhantes.

[0041] Os polímeros de HASE exemplares são divulgados nas Patentes U.S. Nos. 3.657.175, 4.384.096, 4.464.524, 4.801.671, e 5.292.843. Além disso, uma revisão extensiva de polímeros HASE é encontrada em Gregory D. Shay, Capítulo 25, “Alkali-Swellable and Alkali-Soluble Thickener Technology A Review”, Polymers in Aqueous Media Performance Through Association, Advances in Chemistry Series 223, J. Edward Glass (ed.), ACS, pp. 457-494, Division Polymeric Materials, Washington, DC (1989), as divulgações relevantes dos quais são aqui incorporadas por referência. Os polímeros HASE comercialmente disponíveis são vendidos sob os nomes comerciais, Aculyn^® 22 (nome INCI: Copolímero de Acrilatos/ Metacrilato de Stearet-20), Aculyn^® 44 (nome INCI: Copolímero de PEG-150/ Álcool Decílico/SMDI), Aculyn 46^® (nome INCI:

/ 50

Copolímero de PEG-150/Álcool Estearílico/SMDI), e Aculyn® 88 (nome INCI: Polímero cruzado de Acrilatos/ Metacrilato de Stearet-20) da Rohm & Haas, e Novetix® L-10 (nome INCI: Copolímero de Acrilatos/ Metacrilato de Behenet-25) da Lubrizol Advanced Materials, Inc.

[0042] Em uma outra modalidade, polímeros associativos intumescíveis em ácido podem ser usados com os polímeros catiônicos, hidrofobicamente modificados da presente invenção. Tais polímeros geralmente têm características catiônicas e associativas. Estes polímeros são polímeros de adição de radical livre polimerizados a partir de uma mistura de monômero compreendendo um monômero hidrofílico substituído por amino sensível a ácido (por exemplo, (met)acrilatos de dialquilamino alquila ou (met)acrilamidas), um monômero associativo (aqui definido acima), um (met)acrilato de alquila inferior ou outros comonômeros polimerizáveis de radical livre selecionados de ésteres hidroxialquílicos do ácido (met)acrílico, éteres vinílicos e/ou alílicos de polietileno glicol, éteres vinílicos e/ou alílicos de polipropileno glicol, éteres vinílicos e/ou alílicos de polietileno glicol/ polipropileno glicol, ésteres de polietileno glicol do ácido (met)acrílico, ésteres de polipropileno glicol do ácido (met)acrílico, ésteres de polietileno glicol/polipropileno glicol do ácido (met)acrílico), e combinações dos mesmos. Estes polímeros opcionalmente podem ser reticulados. Por sensível a ácido é intencionado que o substituinte de amino se torne catiônico em valores de pH baixos, tipicamente variando de 0,5 a 6,5. Os polímeros associativos intumescíveis em ácido exemplares são comercialmente disponíveis sob o nome comercial Structure^® Plus (nome INCI: Itaconato de Acrilatos/Aminoacrilatos/Alquila C10-C30 PEG-20) da Akzo Nobel, e Carbopol® Aqua CC (nome INCI: Polímero Cruzado de Poliacrilatos-1) da Lubrizol Advanced Materials, Inc. Em um aspecto, o polímero intumescível em ácido é um copolímero de um ou mais ésteres alquílicos C1-C5 do ácido (met)acrílico, metacrilato de dialquila C1-C4 amino alquila C1-C6, éter alílico

16/50 de PEG/PPG-30/5, metacrilato do éter alquílico C10-C30 de PEG 20-25, metacrilato de hidróxi alquila C2-C6 reticulado com dimetacrilato de etileno glicol. Outros polímeros associativos intumescíveis em ácidos úteis são divulgados na Patente U.S. No. 7.378.479.

[0043] Os metil glicosídeos alcoxilados hidrofobicamente modificados, tais como, por exemplo, Dioleato de PEG-120 Metil Glicose, Trioleato de PEG-120 Metil Glicose, e Sesquiestearato de PEG-20 Metil Glicose, disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc., sob os nomes comerciais, Glucamate® DOE-120, Glucamate® LT, e Glucamate® SSE-20, respectivamente, também são adequados como modificadores de reologia.

[0044] Os polissacarídeos obtidos dos exsudatos de árvore e arbusto, tais como goma arábica, goma gahatti, e goma tragacanto, assim como pectina; extratos de algas marinhas, tais como alginatos e carrageninas (por exemplo, lambda, capa, iota, e sais das mesmas); extratos de algas, tais como ágar; polissacarídeos microbianos, tais como xantana, gelana, e velana; éteres de celulose, tais como etilexiletilcelulose, hidroxibutilmetilcelulose, hidroxietilmetilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, metilcelulose, carbóximetilcelulose, hidroxietilcelulose, e hidroxipropilcelulose; poligalactomananas, tais como goma de feno-grego, goma de cássia, goma de alfarroba, goma tara, e goma guar; amidos, tais como amido de milho, amido de tapioca, amido de arroz, amido de trigo, amido de batata e amido de sorgo também podem ser utilizados nas composições aqui como modificadores de reologia adequados.

[0045] O(s) modificador(es) de reologia pode(m) ser usado(s) sozinho(s) ou em combinação e pode(m) estar presente(s) na composição, em uma base de ativos, em uma concentração total de 0,001 a 50% em peso, por exemplo, pelo menos 0,1% em peso, ou pelo menos 1% em peso, tal como até 20% em peso, ou até 10% em% em Peso, ou até 3% em peso, com base no peso total da composição.

/ 50

Tensoativos [0046] A composição também pode incluir um ou mais tensoativos, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, anfotéricos, e não iônicos, assim como misturas dos mesmos.

[0047] Os tensoativos catiônicos presentes podem atuar como agentes condicionadores e ajudam na etapa de aquecimento por garantir que o dispositivo de aquecimento se movimente suavemente sobre as fibras do cabelo. Embora os tensoativos também possam ajudar a aumentar a viscosidade, eles não são considerados como modificadores de reologia para os propósitos de descrever a modalidade exemplar aqui.

[0048] Os tensoativos catiônicos podem ser qualquer um dos tensoativos catiônicos conhecidos ou anteriormente usados na técnica das composições tensoativas aquosas. As classes adequadas de tensoativos catiônicos alquil aminas, alquil imidazolinas, aminas etoxiladas, compostos quaternários, e ésteres quaternizados. Além disso, os óxidos de alquil amina podem funcionar como um tensoativo catiônico em um pH baixo.

[0049] Os tensoativos de alquilamina podem ser sais de alquila C12C22 aminas graxas primárias, secundárias e terciárias, substituídas ou não substituídas, e substâncias algumas vezes aludidas como “amidoaminas” Os exemplos de alquilaminas e sais das mesmas incluem dimetil cocamina, dimetil palmitamina, dioctilamina, dimetil estearamina, dimetil sojamina, sojamina, miristil amina, tridecil amina, etil estearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilada, diidróxi etil estearilamina, araquidilbeenilamina, dimetil lauramina, cloridreto de estearilamina, cloreto de sojamina, formiato de estearilamina, dicloreto de N-sebopropano diamina, e amodimeticona (nome INCI para um polímero de silicona e bloqueado com grupos funcionais em amino, tais como aminoetilamino propilsiloxano).

[0050] Os exemplos de amidoaminas e sais dos mesmos incluem estearamido propil dimetil amina, citrato de estearamidopropil dimetilamina, / 50 palmitamidopropil dietilamina, e lactato de cocamidopropil dimetilamina. [0051] Os exemplos de tensoativos de alquil imidazolina incluem alquil hidroxietil imidazolina, tais como estearil hidroxietil imidazolina, coco hidroxietil imidazolina, etil hidroximetil oleil oxazolina, e os semelhantes.

[0052] Os exemplos de aminas etiloxiladas incluem PEGcocopoliamina, PEG-15 sebo amina, quatérnio-52, e os semelhantes.

[0053] Entre os compostos quaternários de amônio úteis como tensoativos catiônicos, alguns correspondem à fórmula geral: (R⁵R6R7R⁸N+) E^-, em que R⁵, R⁶, R⁷, e R⁸ são independentemente selecionados de um grupo alifático tendo de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila tendo de 1 a cerca de 22 átomos de carbono na cadeia de alquila; e E^- é um ânion que forma sal tal como aqueles selecionados de halógeno, (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, e alquilsulfato. Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, ligações de éter, ligações de éster, e outros grupos tais como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles de cerca de 12 carbonos, ou mais altos (C10-C32 na cadeia de alquila), podem ser saturados ou insaturados. Em um aspecto, os grupos arila são selecionados de fenila e benzila.

[0054] Os tensoativos de amônio quaternários exemplares incluem, mas não são limitados a cloreto de cetil trimetilamônio (cloreto de cetrimônio), cloreto de cetilpiridínio, cloreto de dicetil dimetil amônio, cloreto de diexadecil dimetil amônio, cloreto de estearil dimetil benzil amônio, cloreto de dioctadecil dimetil amônio, cloreto de dieicosil dimetil amônio, cloreto de didocosil dimetil amônio, cloreto de diexadecil dimetil amônio, acetato de diexadecil dimetil amônio, cloreto de beenil trimetil amônio (cloreto de beentrimônio), cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, e cloreto de di(coconutalquil) dimetil amônio, cloreto de disebodimetil amônio, / 50 cloreto de di(sebo hidrogenado) dimetil amônio, acetato de di(sebo hidrogenado) dimetil amônio, sulfato de disebodimetil amônio metila, fosfato de dissebo dipropil amônio, e nitrato de dissebo dimetil amônio.

[0055] No pH baixo, os óxidos de amina podem protonar e se comportar similarmente às N-alquil aminas. Os exemplos incluem, mas não são limitados ao, óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil) amina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de di(2-hidroxietil)tetradecilamina, óxido de dimetil-hexadecilamina, óxido de beenamina, óxido de cocamina, óxido de deciltetradecilamina, óxido de dihidroxietil alcóxi C1215 propilamina, óxido de diidroxietil cocamina, óxido de diidroxietil lauramina, óxido de diidroxietil estearamina, óxido de diidroxietil seboamina, óxido de olamiste hidrogenado amina, óxido de sebo hidrogenado amina, óxido de hidroxietil hidroxipropil alcóxi C12-C15 propilamina, óxido de lauramina, óxido de miristamina, óxido de cetilamina, óxido de oleamidopropilamina, óxido de oleamina, óxido de palmitamina, óxido de PEG-3 lauramina, óxido de dimetil lauramina, óxido de potássio trisfosfonometilamina, óxido de sojamidopropilamina, óxido de cocamidopropilamina, óxido de estearamina, óxido de seboamina, e misturas dos mesmos.

[0056] Os tensoativo catiônicos particularmente úteis incluem derivados do ácido graxo, tais como cloretos graxos de alquilamônio (C10-C32 na cadeia de alquila), tal como cloreto de cetrimônio e cloreto de beentrimônio. Tais tensoativos também podem servir como agentes condicionadores e emolientes.

[0057] Outros tensoativos podem estar presentes como vários componentes, tais como materiais substancialmente insolúveis que requerem suspensão ou estabilização (por exemplo, uma silicona, um material oleoso, um material perolescente, pérolas e partículas estéticas e cosmecêuticas, bolhas gasosas, esfoliantes, e os semelhantes), podem estar presentes na / 50 composição.

[0058] O tensoativo aniônico pode ser qualquer um dos tensoativos aniônicos conhecidos ou previamente usados na técnica das composições tensoativas aquosas. Os tensoativos aniônicos adequados incluem mas não são limitados a alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil sulfonatos, alcaril sulfonatos, a-olefin-sulfonatos, alquilamida sulfonatos, alcarilpoliéter sulfatos, alquilamidoéter sulfatos, alquil monogliceril éter sulfatos, alquil monoglicerídeo sulfatos, alquil monoglicerídeo sulfonatos, alquil succinatos, alquil sulfossuccinatos, alquil sulfossuccinamatos, alquil éter sulfossuccinatos, alquil amidossulfossuccinatos; alquil sulfoacetatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos, alquil amido éter carboxilatos, ácidos de N-alquilamino, ácidos de N-acil amino, alquil peptídeos, N-acil tauratos, alquil isetionatos, sais de carboxilato em que o grupo acila é derivado de ácidos graxos; e os sais de metal alcalino, metal alcalino terroso, amônio, amina, e trietanolamina dos mesmos.

[0059] Em um aspecto, a porção catiônica dos sais precedentes é selecionada de sódio, potássio, magnésio, amônio, sais de mono-, di- e trietanolamina, e sais de mono-, di-, e tri-isopropilamina. Os grupos alquila e acila dos tensoativos precedentes contêm de cerca de 6 a cerca de 24 átomos de carbono em um aspecto, de 8 a 22 átomos de carbono em um outro aspecto e de cerca de 12 a 18 átomos de carbono em um outro aspecto e podem ser insaturados. Os grupos arila nos tensoativos são selecionados de fenila ou benzila. Os tensoativos contendo éter apresentados acima podem conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno por molécula de tensoativo em um aspecto, e de 1 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula de tensoativo em um outro aspecto.

[0060] Os exemplos de tensoativos aniônicos adequados incluem os sais de lauret sulfato, tridecet sulfato, myret sulfato, paret C12-C13 sulfato, paret C12-C14 sulfato, e paret C12-C15 sulfato de sódio, potássio, lítio, / 50 magnésio, e amônio, etoxilados com 1, 2, e 3 moles de óxido de etileno; lauril sulfato, coco sulfato, tridecil sulfato, mirstil sulfato, cetil sulfato, cetearil sulfato, estearil sulfato, oleil sulfato, e sebo sulfato de sódio, potássio, lítio, magnésio, amônio, e trietanolamina, lauril sulfossuccinato de dissódio, lauret sulfossuccinato de dissódio, cocoil isetionato de sódio, olefina C12-C14 sulfonato de sódio, lauret-6 carboxilato de sódio, metil cocoil taurato de sódio, cocoil glicinato de sódio, miristil sarcocinato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, cocoil sarcosinato de sódio, cocoil glutamato de sódio, miristoil glutamato de potássio, monolauril fosfato de trietanolamina, e sabões de ácido graxo, incluindo os sais de sódio, potássio, amônio, e trietanolamina de um dos ácidos graxos saturados e insaturados contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono.

[0061] Os tensoativos anfotéricos ou zuiteriônicos são moléculas que contêm porções ácidas e básicas e têm a capacidade de se comportar como um ácido ou uma base. Os tensoativos adequados podem ser qualquer um dos tensoativos anfotéricos conhecidos ou previamente usados na técnica das composições tensoativas aquosas. As classes exemplares de tensoativo anfotérico incluem, mas não são limitadas aos aminoácidos (por exemplo, Nalquil aminoácidos e N-acil aminoácidos), betaínas, sultaínas, e anfocarboxilatos de alquila.

[0062] Os tensoativos com base em aminoácido adequados aqui incluem os tensoativos representados pela fórmula:

z ₁₀ ^- +

R—N C(O)O M

Y em que R¹⁰ representa um grupo de hidrocarboneto saturado ou insaturado tendo de 10 a 22 átomos de carbono ou um grupo acila contendo um grupo de hidrocarboneto saturado ou insaturado tendo de 9 a 22 átomos de carbono, Y é hidrogênio ou metila, Z é selecionado de hidrogênio, / 50

-CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CHs)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2C6H5, CH2C6H4OH, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -(CH2)4NH2, -(CH2)3NHC(NH)NH2, CH2C(O)O^-M+, -(CH2)2C(O)O^-M⁺. M é um cátion formador de sal. Em um aspecto, R¹⁰ representa um radical selecionado de um grupo alquila C10 a C22 linear ou ramificados, um grupo alquenila C10 a C22 linear ou ramificados, um grupo acila representado por R¹¹C(O)-, em que R¹¹ é selecionado de um grupo alquila C9 a C22 linear ou ramificado, um grupo alquenila C9 a C22 linear ou ramificado. Em um aspecto, M⁺ é selecionado de sódio, potássio, amônio e trietanolamina (TEA).

[0063] Os tensoativos de aminoácido podem ser derivados da alquilação e acilação de α-aminoácidos tais como, por exemplo, alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutâmico, glicina, isoleucina, leucina, lisina, fenilalanina, serina, tirosina e valina. Os tensoativos de N-acil aminoácido representativos são, mas não limitados aos sais de mono- e di-carboxilato (por exemplo, sódio, potássio, amônio e TEA) de ácido glutâmico N-acilado, por exemplo, cocoil glutamato de sódio, lauroil glutamato de sódio, miristoil glutamato de sódio, palmitoil glutamato de sódio, estearoil glutamato de sódio, cocoil glutamato de dissódio, estearoil glutamato de dissódio, cocoil glutamato de potássio, lauroil glutamato de potássio, e miristoil glutamato de potássio; os sais de carboxilato (por exemplo, sódio, potássio, amônio e TEA) de alanina N-acilados, por exemplo, cocoil alaninato de sódio, e lauroil alaninato de TEA; os sais de carboxilato (por exemplo, sódio, potássio, amônio e TEA) de glicina N-acilados, por exemplo, cocoil glicinato de sódio, e cocoil glicinato de potássio; os sais de carboxilato (por exemplo, sódio, potássio, amônio e TEA) de sarcosina N-acilados, por exemplo, lauroil sarcosinato de sódio, cocoil sarcosinato de sódio, miristoil sarcosinato de sódio, oleoil sarcosinato de sódio, e lauroil sarcosinato de amônio; e misturas dos tensoativos precedentes.

[0064] As betaínas e sultaínas úteis na composição são selecionadas / 50 de alquil betaínas, alquilamino betaínas, e alquilamido betaínas, assim como as sulfobetaínas (sultaínas) correspondentes representadas pelas fórmulas:

R¹³ i - + + 14

R—N—R—A M

R“

R¹³

N-R-AM

R”

O R¹³

II R - +

R-C—NH-(-CH^^N-R-A M

R¹³ em que R¹² é um grupo alquila ou alquenila C7-C22, cada R¹³ independentemente é um grupo alquila C1-C4, R¹⁴ é um grupo alquileno C1-C5 ou um grupo alquileno C1-C₅ substituído por hidróxi, n é um número inteiro de 2 a 6, A é um grupo carboxilato ou sulfonato, e M é um cátion formador de sal. Em um aspecto, R¹² é um grupo alquil C11-C18 ou um grupo alquenila C11C₁₈. Em um aspecto, R¹³ é metila. Em um aspecto, R¹⁴ é metileno, etileno ou hidróxi propileno. Em um aspecto, n é 3. Em um outro aspecto, M é selecionado de sódio, potássio, magnésio, amônio, e cátions mono-, di- e trietanolamina.

[0065] Os exemplos de betaínas adequadas incluem lauril betaína, coco betaína, oleil betaína, cocohexadecil dimetilbetaína, lauril amidopropil betaína, cocoamidopropil betaína, e cocamidopropil hidróxi-sultaína.

[0066] Os alquilanfocarboxilatos, tais como os alquilanfoacetatos e alquilanfopropionatos (carboxilatos mono- e dissubstituídos), podem ser representados pela fórmula:

O

Jl , _x xR¹⁵

R-C-NHJ-CH4-NC 16 ' ² 'ⁿ ch₂ch₂or em que R¹² é um grupo alquila ou alquenila C7-C22, R¹⁵ é / 50

CH2C(O)Q- M⁺, -CH2CH2C(O)Q- M⁺, ou -CH2CH(QH)CH2SO3’ M⁺, R¹⁶ é um hidrogênio ou -CH2C(O)O^- M⁺, e M é um cátion selecionado de sódio, potássio, magnésio, amônio, e mono-, di- e trietanolamina.

[0067] Os alquilanfocarboxilatos exemplares incluem cocoanfoacetato de sódio, lauroanfoacetato de sódio, capriloanfoacetato de sódio, cocoanfodiacetato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, caprilanfodiacetato de dissódio, capriloanfodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, caprilanfodipropionato de dissódio, e capriloanfodipropionato de dissódio.

[0068] O tensoativo não iônico pode ser qualquer um dos tensoativos não iônicos conhecidos ou previamente usados na técnica das composições tensoativas aquosas. Os tensoativos não iônicos adequados incluem, mas não são limitados a, ácidos, álcoois ou fenóis alifáticos (C6-C1s) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada; etoxilatos de alquila; alcoxilatos de alquil fenol (especialmente etoxilatos e porções mistas de etóxi/propóxi); condensados de bloco de óxido de alquileno de alquil fenóis; condensados de óxido de alquileno de alcanóis; e copolímeros de bloco de óxido de etileno/óxido de propileno. Outros tensoativos não iônicos adequados incluem mono- ou dialquil alcanolamidas; alquil poliglicosídeos (APGs); ésteres de ácido graxo de sorbitano; ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitano; ésteres de polioxietileno sorbitol; ácidos de polioxietileno, e álcoois de polioxietileno. Outros exemplos de tensoativos não iônicos adequados incluem coco mono- ou dietanolamida, coco glicosídeo, decil diglicosídeo, lauril diglicosídeo, coco diglicosídeo, polissorbato 20, 40, 60, e 80, álcoois lineares etoxilados, álcool cetearílico, álcool de lanolina, ácido esteárico, estearato de glicerila, estearato de PEG-100, lauret 7, e olet 20.

[0069] Em uma outra modalidade, os tensoativos não iônicos incluem metil glicosídeos alcoxilados tais como, por exemplo, metil glucet-10, metil glucet-20, éter de metil glicose de PPG-10, e éter de metil glicose de PPG-20, / 50 disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc., sob os nomes comerciais, Glucam® E10, Glucam® E20, Glucam® P10, e Glucam® P20, respectivamente; e metil glicosídeos alcoxilados hidrofobicamente modificados, tais como dioleato de metil glicose PEG 120, trioleato de metil glicose PEG-120, e sesquistearato de metil glicose PEG-20, disponíveis da Lubrizol Advanced Materials, Inc., sob os nomes comerciais, Glucamate® DOE-120, Glucamate^® LT, e Glucamate^® SSE-20, respectivamente, também são adequados. Outros metil glicosídeos alcoxilados hidrofobicamente modificados exemplares são divulgados nas Patentes U.S. Nos. 6.573.375 e 6.727.357.

[0070] Outros tensoativos que podem ser utilizados na composição são apresentados em mais detalhes na WO 99/21530, Patentes U.S. Nos. 3.929.678, 4.565.647, 5.720.964 e 5.858.948. Além disso, os tensoativos adequados também são descritos em McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents (Edições Norte Americana e Internacional, por Schwartz, Perry e Berch).

[0071] Embora as quantidades do tensoativo utilizado em uma composição compreendendo o agente termicamente ativado exemplar possam variar amplamente dependendo de uma aplicação desejada, as quantidades que são frequentemente utilizadas geralmente variam de 1% em peso a 80% em peso, em uma base de ativos. Por exemplo, o tensoativo pode estar presente na composição, em uma base de ativos, em uma concentração total de 0,001 a 20% em peso, por exemplo, de pelo menos 0,1% em peso. Emulsificantes [0072] Álcoois graxo e ácidos graxos, assim como seus alcoxilatos, os ésteres parciais de poligliceróis, assim como os organossiloxanos são úteis aqui. O álcool graxo pode ser obtido de fontes naturais e assim ser uma mistura de álcoois.

[0073] Os emulsificantes, quando utilizados nas composições / 50 exemplares, podem incluir álcoois graxos, tais como álcoois graxos C12-C32 ou C12-C22, álcoois alcoxilados, tais como álcoois alcoxilados C12-C32 ou C12-C22, ácidos graxos, tais como ácidos graxos C12-C32 ou C12-C22, ácidos graxos alcoxilados, tais como ácidos graxos alcoxilados C12-C32 ou C12-C22 (os alcoxilatos cada um tendo de 10 a 80 unidades de óxido de etileno, óxido de propileno, e combinações de óxido de etileno/óxido de propileno presentes na molécula), alquila C8-C22 poliglicosídeos (APGs), esteróis etoxilados (em que o número de unidades de óxido de etileno varia de 2 a cerca de 150), ésteres parciais de poligliceróis, ésteres e ésteres parciais de polióis tendo de 2 a 6 átomos de carbono, ésteres parciais de poligliceróis, e organossiloxanos, e combinações dos mesmos.

[0074] Um exemplo de álcool útil aqui é o álcool cetearílico, que é uma mistura de álcoois graxos, predominantemente álcoois cetílico e estearílico. Visto que tais álcoois graxo podem servir como um modificador de reologia na composição, eles são assim considerados como modificadores de reologia para os propósitos de definição dos pesos dos componentes da composição. Tais álcoois graxo também podem servir como emolientes e/ou agentes condicionadores.

[0075] Os emulsificantes particularmente adequados incluem éteres de polioxietileno, tais como cetearet-n (onde n representa o número de unidades de polietileno na cadeia, tal como de 2 a 100, por exemplo, de 5 a 50), tal como cetearet 20.

[0076] Os alquil glicosídeos e oligoglicosídeos exemplares podem ser selecionados de octil glicosídeo, decil glicosídeo, lauril glicosídeo, palmitil glicosídeo, isostearil glicosídeo, estearil glicosídeo, araquidil glicosídeo e beenil glicosídeo, e misturas dos mesmos.

[0077] Os emulsificantes com base nos ésteres e ésteres parciais de polióis tendo de 2 a 6 átomos de carbono que são condensados com ácidos graxos lineares saturados e insaturados tendo de 12 a 30 átomos de carbono / 50 são, por exemplo, os monoésteres e diésteres de glicerol ou etileno glicol ou os monoésteres de propileno glicol com ácidos graxos C12-C30 saturados e insaturados.

[0078] O emulsificante pode estar adequadamente presente em 0,01 a 20% em peso da composição, tal como pelo menos 0,1% em peso, por exemplo, até 5% em peso, que para os propósitos de computação das quantidades presentes na composição, exclui aqueles listados acima como modificadores de reologia.

Agentes condicionadores [0079] Os agentes condicionadores exemplares incluem poliquatérnio-n (polímeros policatiônicos incluindo um centro de amônio quaternário no polímero), em que n é de 1 a 47, cada n designando um polímero específico, tal como poliquatérnio 37, e siliconas funcionalizadas em amina, tais como amodimeticona. Um outro agente condicionador adequado é queratina hidrolisada.

[0080] Tais agentes condicionadores podem estar presentes de 0,01 a 20% em peso da composição, tal como pelo menos 0,1% em peso, por exemplo, até 5% em peso.

Umectantes [0081] Os umectantes adequados para o uso na composição da invenção incluem, mas não são limitados a, glicerol, poligliceróis, sorbitol, propano-1,2-diol (propileno glicol), butano-1,2,3-triol, polietileno glicóis, glicose, manitol, xilitol, e misturas dos mesmos.

[0082] Tais umectantes podem estar presentes de 0,01 a 20% em peso da composição, tal como pelo menos 0,1% em peso, ou pelo menos 1% em peso, por exemplo, até 8% em peso, ou até 5% em peso.

Preservantes [0083] Em um aspecto, qualquer preservantes adequados para o uso no cuidado pessoal podem ser usados na composição para alisar cabelo. Os / 50 preservantes adequados incluem polimetóxi bicíclico oxazolidina, metil parabeno, propil parabeno, etil parabeno, butil parabeno, benziltriazol, DMDM hidantoína (também conhecida como 1,3-dimetil-5,5-dimetil hidantoína), imidazolidinil ureia, fenoxietanol, fenoxietilparabeno, metilisotiazolinona, metilcloroisotiazolinona, benzoisotiazolinona, triclosan, e compostos de poliquatérnio adequados como divulgados acima (por exemplo, Poliquatérnio-1).

[0084] Em um outro aspecto, preservantes com base em ácido são úteis nas composições exemplares. O uso de preservantes com base em ácido facilita a formulação de produtos na faixa de pH baixo. A diminuição do pH de uma formulação inerentemente fornece um ambiente inóspito para o crescimento microbiano além de ser apropriado para o processo de alisamento. Além disso, a formulação em pH baixo realça a eficácia dos preservantes com base em ácido, e proporciona um produto de cuidado pessoal que mantém um equilíbrio do pH ácido na pele. Qualquer preservante com base em ácido que seja útil nos produtos de cuidado pessoal pode ser usado nas composições exemplares. Em um aspecto o preservante ácido é um composto do ácido carboxílico representado pela fórmula: R³C(O)OH, em que R³ representa hidrogênio, um grupo hidrocarbila saturado e insaturado contendo de 1 a 8 átomos de carbono ou arila de C6 a C10. Em um outro aspecto, R³ é selecionado de um hidrogênio, um grupo alquila C1 a C8, um grupo alquenila C2 a C8, ou fenila. Os ácidos exemplares são, mas não são limitados a, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido sórbico, ácido caprílico, e ácido benzóico, e misturas dos mesmos.

[0085] Em um outro aspecto, os ácidos adequados incluem, mas não são limitados a, ácido oxálico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azeláico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido glicérico, ácido tartrônico, ácido málico, ácido tartárico, ácido glicônico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido salicílico, ácido ftálico, ácido mandélico, ácido / 50 benzílico, e misturas dos mesmos.

[0086] Os sais dos ácidos precedentes também são úteis contanto que eles retenham a eficácia em valores de pH baixos. Os sais adequados incluem os sais de metal alcalino (por exemplo, sódio, potássio, cálcio) e amônio dos ácidos enumerados acima.

[0087] Os preservantes com base em ácido e/ou os seus sais podem ser usados sozinhos ou em combinação com preservantes não ácidos tipicamente utilizados em produtos de cuidado pessoal, cuidado doméstico, cuidado de saúde e cuidado institucional e industrial.

[0088] Os preservantes podem compreendem de 0,01% em peso a 3,0% em peso em um aspecto, ou de 0,1% em peso a 1% em peso, ou de 0,3% em peso a 1% em peso, do peso total da composição de alisamento de cabelo. Agentes queladores [0089] Os agentes queladores podem ser utilizados para estabilizar a composição contra os efeitos deletérios dos íons metálicos. Quando utilizados, os agentes queladores adequados incluem EDTA (ácido etileno diamino tetraacético) e sais dos mesmos tais como EDTA dissódico, ácido cítrico e sais dos mesmos, ciclodextrinas, e os semelhantes, e misturas dos mesmos.

[0090] Tais agentes queladores adequados podem compreender de 0,001% em peso a 3% em peso, tal como de 0,01% em peso a 2% em peso, ou de 0,01% em peso a 1% em peso do peso total da composição de alisamento de cabelo.

Propelentes [0091] Onde desejado, qualquer propelente de aerossol conhecido pode ser utilizado para liberar as composições de alisamento de cabelo sobre a superfície do cabelo a ser alisado. Os propelentes exemplares incluem hidrocarbonetos de ebulição mais baixa tais como os hidrocarbonetos C3-C6 de cadeia reta e ramificada. Os propelentes de hidrocarbonetos exemplares / 50 incluem propano, butano, isobuteno, e misturas dos mesmos. Outros propelentes adequados incluem éteres, tais como, éter dimetílico, hidrofluorocarbonetos, tais como, 1,1-difluoroetano, e gases comprimidos, tais como ar e dióxido de carbono.

[0092] Em um aspecto, estas composições podem conter de 0,1% em peso a 60% em peso, ou de 0,5 a 35% em peso de propelente, com base no peso total da composição.

Fragrâncias e Perfumes [0093] Os componentes de fragrância e perfume que podem ser usados na composição exemplar incluem fragrâncias naturais e sintéticas, perfumes, aromas, e essências e quaisquer outras substâncias que emitam uma fragrância. Como as fragrâncias naturais, existem aquelas de origem vegetal, tais como extratos de óleo de flores (por exemplo, lírio, lavanda, rosa, jasmim, néroli, ilang-ilang), hastes e folhas (gerânio, patchuli, petitgrain, hortelã), frutos (erva-doce, coentro, funcho, junípero agulha), casca de fruta (tangerina, limão, laranja), raízes (flor de noz moscada, angélica, aipo, cardamomo, costus, íris, cálamo), madeiras (pinheiro, sândalo, guáiacu, cedro, pau-rosa, canela), ervas e gramas (estragão, citronela, sálvia, tomilho), agulhas e ramos (abeto, pinheiro, pinheiro vermelho europeu, pinheiromanso), e resinas e bálsamos (gálbano, elemi, benjoim, mirra, olíbano, opópanax), e aquelas de origem animal, tais como almíscar, algália, castóreo, âmbar cinza, ou os semelhantes, e misturas dos mesmos.

[0094] Os exemplos de fragrâncias e perfumes sintéticos são os ésteres, éteres, aldeídos, cetonas, álcoois, e hidrocarbonetos aromáticos incluindo acetato de benzila, isobutilato de fenoxietila, acetato de p-tercbutilciclohexila, acetato de linalila, acetato de dimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formiato de benzila, glicinato de etilmetilfenila, propionato de alilciclohexila, propionato de estiralila, e salicilato de benzila; éter benziletílico; alcanais de cadeia reta tendo de 8 a 18

31/50 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxialdeído, ciclame aldeído, hidroxicitronelal, lilial, e bougeonal; compostos de ionona, α-isometil ionona, e metil cedril cetona; anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, lavandulol, nerolidol, linalool, álcool feniletílico, e terpineol, alfa-pineno, terpenos (por exemplo, limoneno), e bálsamos, e misturas dos mesmos. Produtos Botânicos [0095] Os agentes botânicos adequados úteis aqui podem incluir, por exemplo, extratos de Echinacea (por exemplo, sp. angustifolia, purpuréia, pallida), iúca glauca, erva do salgueiro, folhas de manjericão, orégano turco, raiz da cenoura, toranja, semente de funcho, alecrim, açafrão da terra, tomilho, mirtilo, pimentão sino, amora preta, espirulina, fruta da groselha, folhas de chá, tais como, por exemplo, chá chinês, chá preto (por exemplo, var. Flowery Orange Pekoe, Golden Flowery Orange Pekoe, Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe), chá verde (por exemplo, var. Japanese, Green Darjeeling), chá de oolong, semente de café, raiz de dente de leão, fruta da tamareira, folha de gingko, chá verde, baga de espinheiro, alcaçuz, sálvia, morango, ervilha de cheiro, tomate, fruto da baunilha, confrei, amica, centelha asiática, centáurea, castanha da índia, hera, magnolia, aveia, amor perfeito, solidéu, espinheiro do mar, urtiga branca, e hamámelis. Os extratos botânicos também podem incluir, por exemplo, ácido clorogênico, glutationa, glicirrizina, neoesperidina, quercetina, rutina, morina, miricetina, absinto e camomila.

Agentes fixadores de cabelo [0096] Os agentes fixadores de cabelo podem ser incluídos além do agente termicamente ativado exemplar, incluindo fixadores poliméricos tais como 3-aminopropil metil, dimetil, produtos da reação de siliconas e siloxanos com homopolímero de 2-etil-4,5-dihidrooxazol, sulfatos de etila, tais como Polissilicona-9, e polímeros formadores de película tais como fixadores do ácido poliacrílico e polímero de poliacrilato de sódio, tais como / 50

Fixate® RSP disponível da Lubrizol Corp.

[0097] O agente fixador de cabelo pode estar presente na composição de 0,001% em peso a 20% em peso, tal como pelo menos 0,1% em peso, ou até 5% em peso.

Emolientes [0098] Os emolientes, outros que não aqueles listados acima, podem incluir óleos de silicona, óleos de silicona funcionalizados, óleos de hidrocarboneto, álcoois graxos, éteres de álcool graxo, ácidos graxos, ésteres de ácidos carboxílicos monobásicos e/ou dibásicos e/ou tribásicos e/ou polibásicos com álcoois mono e poliídricos, polioxietilenos, polioxipropilenos, misturas de éteres de polioxietileno e polioxipropileno de álcoois graxos, e misturas dos mesmos. Os emolientes podem ser saturados ou insaturados, ter um caráter alifático e ser de cadeia reta ou ramificada ou conter anéis alicíclicos ou aromáticos.

[0099] Um emoliente de exemplo útil aqui é o adipato de diisopropila. Agentes Tampão [00100] Os agentes tampão podem ser usados nas composições exemplares. Os agentes de tamponamento adequados incluem carbonatos, fosfatos, bicarbonatos, citratos, boratos, acetatos, anidridos ácidos, succinatos, de metal alcalino ou alcalino terroso e os semelhantes, tais como fosfato de sódio, citrato de sódio, acetato de sódio, bicarbonato de sódio, e carbonato de sódio.

[00101] Outros componentes auxiliares úteis aqui podem incluir absorvedores de UV, tais como benzofenona-4.

[00102] A composição pode excluir certos componentes, tais como agentes de colorir cabelo (corantes de cabelo), peptídeos, sulfitos, bissulfitos, e compostos de mercapto cíclico que não são de benefício simplesmente em uma aplicação de alisamento de cabelo.

Formulações Cremosas de Exemplo

33/50 [00103] Como um exemplo, as formulações cremosas podem ser formuladas como mostrado na Tabela 1:

Tabela 1: Composições de Exemplo

Componente	Exemplo 1 % em peso de ativos	Exemplo 2 % em peso de ativos
Agente termicamente ativado	5-95, ou 5-60	15-50
Modificador de reologia	0-20	1-10
Tensoativo catiônico	0-20	1-5
Modificador de pH (ou em uma quantidade suficiente para fornecer um pH de até 8,5)	0,01-10	0,02-5
Preservante	0-2	0,01-1
Solventes Orgânicos	0-50	0,2-30
Outros componentes	0-20	0-10
Água	q.s. para 100%	q.s. para 100%

[00104] Como será avaliado, as composições podem ser formadas combinando-se faixas dos Exemplos 1 e 2. Adicionalmente, o processo selecionado, tal como o tempo de contato e a temperatura de aquecimento, também pode influenciar a seleção dos componentes da composição e as suas quantidades, como demonstrado pelos exemplos abaixo.

[00105] A composição de alisamento de cabelo semi-permanente pode ser fornecida e dispensada de formas de pacote adequados, tais como recipientes pressurizados e não pressurizados, tais como latas garrafas, pacotes, ampolas, jarras, tubos, e os semelhantes. As composições de pulverização podem ser dispensadas a partir de dispositivos de bomba atuados com o dedo, como pulverizações aerossol pressurizadas, mousses, vaporizadores, e espumas contendo propelente, ou como pulverizações não pressurizadas, mecanicamente impulsionadas e espumas.

[00106] A composição exemplar pode ser utilizada no cabelo para comunicar um efeito de alisamento excelente pelo uso de calor. O método de tratamento inclui primeiro revestir o cabelo com a composição. Isto pode ser realizado com qualquer aplicador adequado, tal como uma escova, pente, esponja, almofada, pano, dedo por exemplo, enquanto se usa luvas, para revestir as fibras com a composição. A composição é deixada em contato com o cabelo por um período de tempo suficiente para o agente termicamente ativado penetrar nas fibras, tal como vários minutos, por exemplo, pelo menos / 50 cinco ou pelo menos dez minutos, ou pelo menos vinte minutos, ou pelo menos trinta minutos, e até sessenta, ou até quarenta, ou até trinta minutos. O tempo de contato ideal pode variar, dependendo de fatores tais como a concentração de agente termicamente ativado e a temperatura do dispositivo de aquecimento usado para contatar o cabelo no estágio de aquecimento. [00107] O calor pode ser aplicado com um dispositivo de aquecimento que fornece uma temperatura suficiente para ativar o agente termicamente ativado da Estrutura (1), tal como uma temperatura de pelo menos 185°C, ou pelo menos 190°C, ou pelo menos 200°C, ou pelo menos 205°C ou pelo menos ou cerca de 210°C e até 230°C ou até 225°C, ou até 220°C. O dispositivo de aquecimento é mantido em contato com o cabelo durante tempo suficiente para efetuar a modificação desejada, tal como um aumento no comprimento de um cacho de cabelo de pelo menos 5%, ou pelo menos 10%. O tempo depende de vários fatores tais como o teor de umidade do cabelo, a temperatura do dispositivo de aquecimento, concentração do agente termicamente ativado e assim por diante, mas é geralmente de pelo menos 10 segundos, ou pelo menos 1 ou 2 minutos, no total, para cada centímetro de comprimento de cabelo. Os dispositivos de aquecimento de exemplo incluem pranchas retas ou redondas, geradores de microonda, fontes de radiação infravermelha, e os semelhantes. No caso de prancha reta ou redonda, por exemplo, o dispositivo de aquecimento tem pelo menos uma superfície (que é levada em contato com as fibras) que é elevada, por exemplo, com uma fonte de energia elétrica, a uma temperatura de superfície de pelo menos 180°C, ou pelo menos 190°C, ou pelo menos 200°C, ou pelo menos 205°C ou pelo menos ou cerca de 210°C e até 230°C ou até 225°C, ou até 220°C.

[00108] A temperatura do cacho de cabelo pode ser medida, por exemplo, com um termopar posicionado dentro do cacho de cabelo e pode atingir uma temperatura de pelo menos 150°C ou pelo menos 170°C durante o aquecimento com o dispositivo de aquecimento.

/ 50 [00109] Opcionalmente, o cabelo pode ser secado até algum grau depois do tratamento com a composição de alisamento e antes da aplicação de calor para elevar a temperatura das fibras de queratina e/ou para evitar liberação substancial de vapor durante o estágio de aquecimento. Por exemplo, a secagem parcial pode ser obtida pela secagem com sopro com um secador de cabelo, um capuz de secagem a uma temperatura de cerca de 100°C, pela secagem livre, enxugando com uma toalha, etc. Por exemplo, o teor de umidade da composição pode ser reduzido para 10% em peso ou menos, tal como de cerca de 2% em peso, antes da aplicação de calor com o dispositivo de aquecimento. No geral, a secagem é realizada para remover solvente enquanto retém pelo menos uma porção, ou todo, do agente termicamente ativado aplicado sobre o cabelo. Por esta razão também, o cabelo não é enxaguado (por exemplo, com água ou outra solução aquosa) entre os estágios de aplicação e aquecimento na modalidade exemplar.

[00110] A extremidade das pranchas que entram em contato com o cabelo geralmente tem duas superfícies planas. Estas duas superfícies planas podem ser metálicas ou cerâmicas. Elas podem ser lisas ou entalhadas. A aplicação da prancha pode ser realizada por toques sucessivos separados por uns poucos segundos, ou pela movimentação ou deslizamento gradual ao comprido fechados, etc. A aplicação da prancha no processo exemplar é realizada pelo movimento contínuo da raiz para a extremidade, em uma ou mais passadas, tal como pelo menos cinco passadas.

[00111] Sem desejar estar ligado por qualquer teoria particular, é sugerido que a prancha quente plana amacia as oc-queratinas duras e alisa a fibra o cabelo e sinergisticamente, o calor comunicado pela prancha ativa uma reação (por exemplo, uma reticulação ou outra reação de modificação) entre os carbonatos cíclicos (ou outro agente termicamente ativado de acordo com a Estrutura (I)) e os grupos amina das fibras do cabelo, possivelmente resultando em ligações de ureia Ν,Ν’-dissubstituídas. Isto resulta em uma / 50 fixação da forma recém formada.

[00112] Os resultados de testes sugerem que o carbonato de etileno, entre outros, tal como em uma solução aquosa, pode facilmente penetrar as fibras do cabelo e reagir com materiais proteináceos duros por intermédio de uma prancha a uma temperatura mais alta do que 185°C ou tal como cerca de 210^°C. Os cachos de cabelo cacheados usados nos testes, uma vez alisados, podem suportar até 50 ciclos de lavagem com xampu. Os cachos de cabelo alisados parecem brilhantes e parecem lisos e sedosos sem mal cheiro. Carbonato de propileno e carbonato de glicerol foram menos eficazes, quando usados sozinhos sob as mesmas condições, mas podem ser usados em combinação com outros agentes termicamente ativados da Estrutura (I) ou outros agentes de reticulação.

[00113] Carbonatos de alquileno, em particular, carbonato de etileno, foram mostrados ser modificadores de proteína ou agentes de reticulação eficazes comunicando a facilidade e eficácia das reações desejadas que atuam sobre os peptídeos de queratina. Em resumo, aplicar uma solução aquosa contendo carbonato de etileno ao cabelo seguido por um tratamento com prancha quente (por exemplo, a < 210°C) pode eficazmente modificar a sua forma como desejado e que esta forma pode durar por dias, até semanas (por exemplo, 50 lavagens de cabeça ou equivalentes por cerca de 4 meses) sem que retorne ao seu estado cacheado original. Isto se compara muito favoravelmente com formulações com base em formaldeído.

[00114] Por via de exemplo, o processo fornece alguns ou todos dos seguintes atributos:

1. Ativado por intermédio da prancha para criar cabelo liso, macio, lustroso

2. Retém o estilo por pelo menos 24 lavagens de xampu e até 8 ou 12 semanas (para uma consumidora usando 3 lavagens de xampu/semana), e pode ser de até 50 lavagens de cabeça ou equivalente em cerca de 4 meses, / 50 ou mais longo.

3. Resistente à alta umidade

4. Menos dano pelo calor ao cabelo do que as composições com base em formaldeído existentes de alisamento de cabelo

5. Baixo ou nenhum dos compostos orgânicos voláteis (VOCs)

6. Livre de formaldeído

1. Aplicável a todos os tipos de cabelo, incluindo cabelo natural e quimicamente tratado

8. Adequados para o uso em casa assim como aplicação em salão [00115] Sem pretender limitar o escopo da modalidade exemplar, os seguintes exemplos demonstram a eficácia das composições de exemplo. EXEMPLOS [00116] Nos seguintes exemplos, o tipo de cabelo e frisagem estão fundamentados na definição publicada pela LOréal (Roland de la Mettrie, et al. “Shape Variability and Classification of Human Hair: A Worldwide Approach,” Human Biology, Jun 2007). Esta designa um número ao cabelo de I a VIII, com I sendo o mais liso e VIII representando cabelo denso, muito cacheado. No geral, as amostras aqui usadas foram enroladas, classificadas como tipo 4-5. Depois do alisamento térmico, o cacho de cabelo tipicamente tornou-se tipo I. Entretanto, o cabelo relaxa na lavagem. Se, depois de 3 ciclos de lavagem com xampu, o cacho de cabelo relaxa para tipo 3-4, isto pode ser considerado como ineficientemente alisado (relaxado).

[00111] Para simular cabelo humano na cabeça, cachos de cabelo brasileiro cacheado foram obtidos da International Hair Importer and Product Inc. Cada cacho de cabelo único tem cerca de 2,5 g em peso e tem dimensões aproximadas de 20 cm no comprimento e 10 cm na largura no ponto mais amplo. Os cachos são, cada um, fixados pela extremidade da raiz.

[00118] Antes do uso, cada cacho de cabelo cacheado marrom escuro / 50 foi lavado com xampu usando-se um xampu clarificante comercial (xampu VO5® ou Suave ®) massageando-se suavemente por 30 segundos seguido pelo enxágue por 60 segundos com água morna corrente (35 a 38°C). Cada cacho de cabelo lavado é depois secado na temperatura ambiente sob condições de umidade relativa de 30 a 50%.

[00119] Dois métodos de aplicação diferentes foram avaliados:

1. Imersão em Solução [00120] Este método é usado primariamente para triar e selecionar moléculas candidatas como possíveis agentes termicamente ativados. Tipicamente, uma solução da molécula candidata é preparada em um sistema de solvente adequado. O cacho de cabelo é imerso completamente na solução com concentração controlada de agente termicamente ativado candidato, pH, temperatura e tempo de embebição, tal como por até 60 minutos. Depois, o cacho de cabelo é removido da solução, a quantidade em excesso de material espremida, e o cacho é secado por sopro até pelo menos 95% de secura antes do alisamento térmico.

2. Creme Chassis [00121] Os agentes termicamente ativados candidatos que desempenharam bem no método de imersão em solução são incorporados em um sistema de emulsão catiônica ou creme chassis em níveis e pH diferentes, como mostrado na Tabela 2:

Tabela 2: Fórmulas de Creme Chassis

Componente	Função	Quantidade de ativo, % em peso
Agente termicamente ativado, por exemplo, EC	Agente de alisamento de cabelo termicamente ativado	Quantidades diferentes
Parafina Líquida	Modificador de reologia e emoliente	3,00
Álcool cetearílico	Modificador de reologia e agente condicionador	2,50
Adipato de diisopropila	Emoliente	1,50
Cloreto de cetrimônio (50% em peso ativo)	Tensoativo/Agente condicionador	1,40
Cetearet-20	Emulsificante	Quantidades diferentes
Ácido Cítrico (10% em peso ativo)	Modificador de pH	0,20

39/50

Componente	Função	Quantidade de ativo, % em peso
NaOH (18% em peso ativo)	Modificador de pH	Quantidades diferentes, para se obter o pH desejado
Metilcloroisotiazolinona (e) metilisotiazolinona (preservante)	Preservante	0,05
Água	Solvente/diluente para o agente termieamente ativado	q.s. para 100%

[00122] O produto é aplicado em um cacho de cabelo cacheado curto e deixado repousar de acordo com o protocolo. Depois do tempo de aplicação controlado, o cacho de cabelo é secado por sopro a pelo menos 95% de secura antes do alisamento térmico.

[00123] Para o alisamento térmico pela prancha, uma prancha comercial, vendida sob a marca Nano Titanium® pela BaBiliss PRO foi usada. O protocolo usado foi o seguinte:

1. A prancha é ajustada na temperatura alvejada (< 210°C).

2. A prancha aquecida é puxada do topo para baixo do cacho em aproximadamente 12 segundos.

3. O processo térmico é repetido para o nível de alisamento desejado (por exemplo, 10 a 12 passadas a 210°C).

[00124] Depois do tratamento de alisamento térmico, o cacho de cabelo é deixado esfriar até a temperatura ambiente.

[00125] Estabilidade na lavagem: A estabilidade na lavagem com xampu é realizada aplicando-se xampu (xampu VO5 ou Suave) sobre o cacho de cabelo que é massageado por 30 segundos seguido pelo enxágue por 60 segundos com água morna corrente (32 a 35°C). O cacho de cabelo lavado é depois secado a 23°C e 50% de umidade relativa. Ciclos de lavagem com xampu consecutivos são realizados sem a etapa de secagem.

[00126] Resistência à Umidade: Cacho de cabelos termieamente alisados depois de um certo número de lavagens com xampu são secados antes de serem colocados em uma câmara úmida com temperatura e% de umidade relativa controlados.

[00127] Dois métodos são usados para avaliar a eficiência do / 50 alisamento térmico:

1. Avaliação Visual: os cachos de cabelo tratados são visualmente examinados e comparados contra um cacho de cabelo não tratado. Uma comparação também é feita contra um controle que é apenas termicamente tratado.

2. Análise de Imagem: o método pode ser usado para quantificar a eficiência de alisamento térmico do cacho de cabelo cacheado para diferentes tratamentos. As medições do comprimento e largura do cacho na metade do comprimento pode ser feito com este método.

[00128] No seguinte teste de triagem inicial, a examinação de cachos de cabelo termicamente alisados é realizada examinando-se visualmente um cacho que foi tratado em uma solução contendo até 30% em peso de um agente candidato termicamente ativado por 45 minutos, passado em prancha quente a 210°C (10 x 12 segundos). Depois de três ciclos de lavagem consecutivos, se o cacho de cabelo seco (23°C e 50% de umidade relativa) torna-se cacheado, este material é considerado não eficaz, isto é não digno de uma avaliação adicional em uma formulação cremosa.

[00129] Quantificação da Ruptura Térmica: Os cachos de cabelo termicamente alisados depois de um certo número de lavagens com xampu são secados antes de serem colocados na câmara de umidade com temperatura e% de umidade relativa controlados. Depois que um único cacho de cabelo é penteado com um pente com uma força constante a partir da raiz para a ponta, e o movimento é repetido 100 vezes. Quando completado, os fragmentos de fibra de cabelo que quebraram do cacho são contados para comparação. Resultados [00130] Nove grupos de moléculas pequenas estão sendo comparadas na primeira avaliação (com base em solução):

1) Carbonatos Cíclicos:

a. carbonato de etileno (EC), / 50

b. carbonato de propileno (PC),

c. carbonato de glicerina (GC),

d. carbonato de trimetileno (TC);

2) Carbonatos Lineares:

a. carbonato de dimetila,

b. carbonato de dietila;

3) Lactonas Cíclicas:

a. γ-valerolactona,

b. δ-valerolactona,

c. g-caprolactona,

d. pantolactona;

4) Lactamas Cíclicas:

a. γ-butirolactama,

b. 1-metil-2-pirrolidona,

c. δ-valerolactama,

d. g-caprolactama;

5) Outras moléculas heterocíclicas:

a. 2-oxazolidinona (O),

b. 2-imidazolidinona;

6) Sulfonas:

a. dimetil sulfona,

b. sulfolano (2,3,4,5-tetraidrotiofeno-1,1-dióxido)

7) Uréias

a. Ureia (U)

b. Etileno Ureia (EU)

8) Ácido glioxílico (GA)

9) Formaldeído (F) [00131] As moléculas candidatas selecionadas são avaliadas ainda usando formulações cremosas. As tabelas 3 a 5 mostram alguns dos resultados / 50 obtidos para as formulações cremosas onde as seguintes abreviações são usadas:

Condição de Cabelo Inicial:

NR = recém recebido (cabelo virgem)

PU = previamente usado (usado em outras avaliações, que levam a alguns danos no cabelo)

Tratamento com xampu:

S = xampu logo depois de alisar

L = deixado durante a noite (12 horas) antes da primeira lavagem [00132] As observações visuais são feitas na conclusão do protocolo de tratamento.

Tabela 3: Resultados para as formulações cremosas com carbonato de etileno

Ex.	EC, % em peso	pH	Temp o de embeb ição, mins	Temp. da prancha °C	Passad as	Ciclos de lavage m	Cachos de Cabelo	Observação
1	0	-	-	227	10	3	NRcacheado	cacheado (controle)
2	15	6,7	35	208	12	6	PUcacheado	Liso
3	15	6,4	35	208	12	6	PUcacheado	Liso
4	15	6,4	35	208	12	6	PUcacheado	Liso
5	15	5,5	30	206	10	3	Cacheado duro	cacheado (cabelo duro)
6	15	6,7	30	208	10	3 L	NRcacheado	cacheado
7	15	6,7	30	208	10	3	NR cacheado	menos cacheado
8	15	6,7	45	208	10	3 L	NRcacheado	cacheado
9	15	6,5	60	208	12	50	cacheado	liso
10	15	6,5	60	208	10	6	NRcacheado	liso
11	15	6,5	90	208	10	6	NRcacheado	liso
12	30	6,7	30	169	10	3	NRcacheado	cacheado
13	30	6,6	30	170	10	6	PUcacheado	cacheado
14	30	6,7	30	189	10	3	NRcacheado	cacheado
15	30	6,6	30	190	10	6	PU-	liso

/ 50

Ex.	EC, % em peso	pH	Temp o de embeb ição, mins	Temp. da prancha °C	Passad as	Ciclos de lavage m	Cachos de Cabelo	Observação
							cacheado
16	30	6,6	30	210	10	6	PUcacheado	liso
17	30	6,7	30	209	10	3	NRcacheado	menos cacheado
18	30	6,7	30	208	10	3 L	NRcacheado	menos cacheado
19	30	6,7	30	208	10	3	NRcacheado	menos cacheado
20	30	6,7	30	207	10	3	NRcacheado	menos cacheado
21	30	6,7	45	208	10	50 L	NRcacheado	liso
22	30	6,7	45	208	10	50 L	NRcacheado	liso
23	30	6,7	45	208	10	50 L	NRcacheado	liso
24	30	6,7	45	208	10	50	cacheado cabelo	liso
25	30	6,7	45	208	10	50	NRcacheado	liso
26	30	6,7	45	208	10	50	NRcacheado	liso
27	30	6,7	60	208	10	50	NRcacheado	liso
28	30	6,7	30	226	10	12	NRcacheado	liso
29	30	6,7	30	226	10	3	NRcacheado	liso
30	30	6,7	45	228	10	3	NRcacheado	liso
31	30	6,7	45	228	10	12	NRcacheado	liso

Tabela 4: Resultados para as formulações cremosas com Carbonato de etileno + Carbonato de propileno

Ex.	EC + PC,% em peso	EC:P C	pH	Temp o de embeb ição, mins	Temp. da prancha °C	Passa das	Ciclos de lavage m	Cacho de cabelos	Observação
32	30	90/10	6,48	45	208	10	24	NRcacheado	liso
33	30	80/20	6,18	45	208	10	24	NRcacheado	liso
34	30	75/25	6,15	45	208	10	24	NRcacheado	liso
35	30	50/50	6,16	45	208	10	24	NRcacheado	liso

Tabela 5: Resultados para formulações cremosas com carbonato de propileno / 50

Ex.	PC, % em peso	pH inicial	pH final	Temp o de embeb ição, mins	Temp. da prancha, °C	Passa das	Ciclos de lavage m	Cachos de cabelo	Observação
36	15	6,02	6,74	30	210	10	3	PUcacheado	Cacheado
37	15	6,40	6,30	30	210	10	3	PUcacheado	Cacheado
39	15	8,51	8,11	30	210	10	3	PUcacheado	cacheado
40	15	9,64	8,97	30	210	10	3	PUcacheado	cacheado
41	30	6,50	6,50	30	208	10	3	NRcacheado	cacheado
42	30	6,50	6,50	60	208	10	3	NRcacheado	cacheado
43	50	6,50	6,50	30	208	10	3	NRcacheado	cacheado
44	50	6,50	6,50	60	208	10	3	NRcacheado	cacheado

[00133] Os Exemplos 21 a 27 e 32 a 36 quase não tiveram nenhum mal cheiro, e foram lisos, lustrosos e pareceram saudáveis. Os Exemplos 28 a 31, alisados nas temperaturas acima de 225°C apresentaram alguns danos, presumivelmente devido à temperatura mais alta.

[00134] Os resultados demonstram que o alisamento pode ser obtido pela seleção do tempo de embebição, temperatura da prancha, e concentração de agentes termicamente ativados. Por exemplo o tempo de embebição aumentado pode compensar a temperatura da prancha e/ou concentração mais baixas.

Análise de Imagem [00135] Um método de análise de imagem foi desenvolvido para avaliar a eficiência de alisar termicamente dos agentes termicamente ativados exemplares (carbonato de etileno, carbonato de trimetileno, e oxazolidinona) e outras moléculas pequenas, tais como formaldeído, ureia, e ácido glioxílico.

[00136] Como para os outros testes, um cacho de cabelo cacheado foi completamente imerso em uma solução aquosa de um selecionado de uma das moléculas pequenas e embebido por 45 minutos. Cada solução conteve uma quantidade equimolar da molécula pequena selecionada. O cacho de cabelo foi depois removido da solução, água em excesso foi espremida manualmente, / 50 e o cabelo secado por um secador de cabelos até a secura desejada antes do alisamento térmico, como descrito acima.

[00137] O método da análise de imagem foi usado para medir o comprimento e largura totais do cacho de cabelo antes e depois do processo de alisamento térmico, e depois cada ciclo de lavagem com xampu. Mais especificamente, as fotografias de cachos ou feixes de cabelo dos cachos de cabelo foram tiradas contra um fundo de cor sólida com uma câmara digital montada em tripé. A iluminação foi selecionada para minimizar sombras que poderiam afetar as medições. O cacho foi pendurado a partir de uma barra que permitisse que o cacho fosse girado 90 graus de modo que as imagens pudessem ser tiradas de quatro ângulos diferentes, fornecendo uma vista completa do cacho, com uma régua montada próxima do cacho como uma escala.

[00138] O programa de software Image J do National Institutes for Health foi usado para o processamento e análise de imagem. A Tabela 6 mostra o comprimento, e largura (na metade do comprimento). O cacho de cabelo cacheado tem uma extensão de contorno de 20 cm, e a parte colada no topo tem 2,0 cm de largura e é de cerca de 0,4 cm de comprimento. Portanto, a extensão de contorno efetiva do cacho de cabelo é de 19,6 cm.

[00139] Os dados da análise de imagem mostram assim que o carbonato de etileno (EC) e o carbonato de trimetileno (TC) se comportam de modo similar para formaldeído (F) e ácido glioxílico (GA), embora sem os riscos potenciais que estas moléculas pequenas possuem. A oxazolidinona (O) dá melhores resultados de alisamento do que a ureia (U) e a etileno ureia (EU). A ureia e a etileno ureia relaxam o cacho de cabelo cacheado em alguns graus. A classificação das moléculas quanto à eficiência de alisamento térmico semi-permanente destes dados é:

GA « EC « F > TC > O > EU > U

Tabela 6: Eficácia de alisamento térmico analisada pelo método de análise de / 50 imagem

Molécula Pequena	U	EU	O	TC	F	EC	GA
	Comprimentomax (cm)
Controle	15,9	16,0	16,1	16,5	16,0	16,8	16,1
Termicamente tratada	19,6	19,4	19,3	19,8	19,4	19,4	19,5
Média:	18,2 ±	18,2 ±	18,4 ±	19,0 ±	19,1 ± 0,1	19,4 ± 0,1	19,2 ±
xampus 1 a 24	0,2	0,2	0,1	0,1			0,3
	Frontal: Larguram (cm)
Controle	5,3	5,1	5,5	5,9	5,2	5,4	4,7
Termicamente tratada	3,6	3,2	3,3	3,1	3,5	3,6	2,8
Média: xampus de 1 a 24	5,8 ± 0,2	4,1 ± 0,2	3,9 ± 0,2	3,3 ± 0,1	3,3 ± 0,3	2,6 ± 0,1	2,5 ± 0,5
	Lateral: Larguram (cm)
Controle	3,0	2,9	4,3	4,4	3,0	4,4	3,0
Termicamente tratada	2,0	1,6	1,7	0,8	1,4	0,9	1,2
Média: xampus de 1 a 24	4,0 ± 0,4	2,6 ± 0,1	2,7 ± 0,2	1,9 ± 0,2	1,8 ± 0,3	1,5 ± 0,1	1,4 ± 0,2

Teste de Formulação [00140] Nos testes a seguir, carbonato de etileno ou carbonato de trimetileno foram misturados com vários produtos comerciais para o tratamento de cabelo e as misturas foram avaliadas quanto à eficiência de alisamento.

[00141] O carbonato de etileno ou carbonato de trimetileno foram fundidos a cerca de 40°C e o líquido resultante foi rapidamente adicionado ao produto comercial selecionado e misturado até homogêneo. Nos seguintes testes, o nível de ativo de EC ou TC da mistura foi de 15% em peso a 30% em peso.

[00142] Depois de submeter o cacho de cabelo cacheado ao mesmo processo de alisamento térmico de cabelo como descrito acima, como mostrado na Tabela 7, resultados de alisamento similares foram obtidos para aqueles obtidos para os testes descritos acima para as soluções aquosas simples, sugerindo que a composição de alisamento de cabelo pode ser / 50 formulada com uma variedade de auxiliares de tratamento de cabelo convencionais sem efeito nocivo. Pode ser mencionado que nenhum dos produtos comerciais usados nos testes forneceram um efeito de alisamento de cabelo semi-permanente de longa duração quando usado sozinho, embora alguns fornecessem um efeito de alisamento inicial que foi perdido depois de uma única lavagem, com base em uma examinação visual.

Tabela 7: Misturas de Produto Comercial

	% em peso de agente termicamente ativado	Eficiência de alisamento (No. de ciclos de lavagem com xampu
Comercial A (formulação em gel, fixador)	15% EC	> 30
Comercial B (redutor de encrespamento)	25% TC	> 30
Comercial C (redutor de encrespamento cremoso)	20% EC	> 30
Comercial D (formulação fixadora de penteado cremosa)	30% EC	> 30
Comercial E (formulação de alisamento cremosa)	30% EC	> 30
Comercial F (formulação de alisamento contendo queratina)	30% EC	> 30

[00143] Os resultados mostram a compatibilidade do carbonato de etileno e carbonato de trimetileno com uma ampla faixa de composições. COMPOSIÇÕES DE EXEMPLO [00144] A Tabela 8 mostra uma formulação de pulverização de exemplo.

Tabela 8: Pulverização Redutora de Encrespamento de Cabelo

Ingrediente	Função	% em Peso de Ativos
Etanol	solvente	20,0
Carbonato de etileno	agente termicamente ativado	10,0
Polissilicona-9	agente fixador de cabelo	0,7
Cloreto de Cetrimônio	tensoativo, agente condicionador	0,3
Propileno glicol	Umectante	2,0
Álcool benzílico	Solvente	1,0
Ácido málico	Modificador de pH	3,0
Ácido láctico	Modificador de pH	2,0
Hidróxido de sódio	Modificador de pH	q.s. para pH = 4,5
Queratina hidrolisada	Agente condicionador	q.s.
Benzofenona-4	Absorvedor de UV	q.s.
Fragrância	Fragrância	q.s.
EDTA Dissódico	Agente quelador	q.s.
Metilcloroisotiazolinona (e) Metilisotiazolinona	preservante	q.s.
Água	solvente	q.s. para 100

/ 50 [00145] A Tabela 9 mostra um exemplo de formulação cremosa.

Tabela 9: Creme de Controle do Volume do Cabelo

Ingrediente	Função	% em Peso dos Ativos
Carbonato de etileno	Agente termicamente ativado	15,0
Parafina Líquida	Modificador de reologia, emoliente	3,0
Álcool cetarílico	Agente condicionador	2,5
Adipato de diisopropila	Emulsificante	1,5
Cloreto de cetrimônio (50%)	Agente condicionador	2,8
Cetearet-20	Emulsificante	0,5
Fragrância	Fragrância	0,5
Ácido Cítrico (10%)	modificador de pH	0,2
NaOH (18%)	modificador de pH	q.s. para pH = 5,0 - 6,0
Metilcloroisotiazolinona (e) metilisotiazolinona	Preservante	0,05
Água	Solvente para EC	q.s. para 100

[00146] A Tabela 10 mostra uma outra formulação de exemplo.

Tabela 10: Sistema de Alisamento de Cabelo

Ingrediente	Função	% em Peso
Carbonato de etileno	Agente termicamente ativado	30,0
Parafina Líquida	Emoliente	3,0
Álcool cetearílico	Agente condicionador	2,5
Adipato de diisopropila	Emulsificante	1,5
Cloreto de beentrimônio	Agente condicionador	1,5
Cetearet-20	Emulsificante	0,5
Ácido Cítrico (10%)	modificador de pH	0,2
NaOH (18%)	modificador de pH	q.s. para pH = 4,5 - 6,5
Fragrância	Fragrância	0,5
Metilcloroisotiazolinona (e) Metilisotiazolinona	Preservante	0,05
Água	Solvente para EC	q.s. para 100

[00147] A Tabela 11 mostra uma outra formulação de exemplo.

Tabela 11: Alisamento de Cabelo com Brilho

Ingrediente	Função	% em Peso
Carbonato de etileno	Agente termicamente ativado	30,0
Amodimeticona	Agente condicionador	3,0
Álcool cetearílico	Agente condicionador	2,5
Tridecet-5	Emulsificante	0,5
Poliquatérnio-37	Agente condicionador	0,8
Fenoxietanol	Preservante	0,5
Propileno glicol	Umectante	1,5
Dicaprilato/Dicaprato	Emoliente	1,0
Fenil trimeticona	Agente condicionador	1,0
Cetil Hidroxietilcelulose	Modificador de reologia	0,5
Álcool benzílico	Solvente	0,5
Polissorbato 60	Emulsificante	0,3
Ácido Cítrico (10%)	modificador de pH	0,2
NaOH (18%)	modificador de pH	q.s. para pH = 5,0 - 6,0
Fragrância	Fragrância	0,5
Metilcloroisotiazolinona (e)	Preservante	0,05

/ 50

Ingrediente	Função	% em Peso
Metilisotiazolinona
Água	Solvente	q.s. para 100

[00148] A Tabela 12 mostra uma formulação em gel de exemplo.

Tabela 12: Gel de Alisamento de Cabelo

Ingrediente	Função	% em Peso
Carbonato de etileno	Agente termicamente ativado	20,0
EDTA Dissódico	Agente de quelação	0,05
Glicerina	Emoliente	2,0
Carbopol® 940	Modificador de reologia	0,2
Fixate® RSP (ácido poliacrílico e polímero fixador de poliacrilato de sódio)	Agente fixador de cabelo	0,6
Trietanolamina (99%)	modificador de pH	q.s. para pH = 5,0
Álcool benzílico	Solvente orgânico	0,05
Fragrância	Fragrância	q.s.
Metilcloroisotiazolinona (e) Metilisotiazolinona	Preservante	q.s.
Água	Solvente	q.s. para 100

[00149] Cada um dos documentos aludidos acima é aqui incorporado por referência na sua totalidade. Exceto nos Exemplos, ou onde de outro modo explicitamente indicado, todas as quantidades numéricas nesta descrição especificando quantidades de materiais, condições de reação, pesos moleculares, número de átomos de carbono, e os semelhantes, devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de.” A menos que de outro modo indicado, cada produto químico ou composição aqui aludidos devem ser interpretados como sendo um material de grau comercial que pode conter os isômeros, subprodutos, derivados, e outros de tais materiais que são normalmente entendidos como estando presentes no grau comercial. Entretanto, a quantidade de cada componente químico é apresentada exclusiva de qualquer solvente ou óleo diluente, que podem estar habitualmente presentes no material comercial, a menos que de outro modo indicado. Deve ser entendido que os limites superior e inferior de quantidade, faixa, e razão aqui apresentados podem ser independentemente combinados. Similarmente, as faixas e as quantidades para cada elemento da invenção podem ser usadas juntas com as faixas ou quantidades para qualquer um dos outros elementos. Como aqui usada, a expressão “consistindo essencialmente de” permite a inclusão de substâncias que não afetem materialmente as características / 50 básicas e novas da composição sob consideração. Como aqui usado qualquer membro de um gênero (ou lista) pode ser excluído das reivindicações.

[00150] Será avaliado que as variantes do divulgado acima e outros traços e funções, ou alternativas dos mesmos, podem ser combinados em muitos outros sistemas ou aplicações diferentes. Várias alternativas, modificações, variações ou melhoras presentemente imprevistas ou inesperadas nesta podem ser subsequentemente feitas por aqueles habilitados na técnica que também são intencionadas a serem abrangidas pelas reivindicações que seguem.

/ 1

Claims (6)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Uso de um composto livre de sulfito compreendendo pelo menos 5 % em peso de carbonato de etileno, caracterizado pelo fato de ser para alisar o cabelo por:

   revestimento das fibras de queratina com o referido composto, e contato das fibras de queratina revestidas com um dispositivo de aquecimento a uma temperatura de pelo menos 200°C durante tempo suficiente para modificar as fibras de queratina.
2. 2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto compreende adicionalmente um solvente selecionado de água, álcoois C1-C12, e combinações dos mesmos.
3. 3. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o carbonato de etileno está presente no composto em uma concentração de até 95 % em peso, ou de até 70 % em peso.
4. 4. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto tem um pH de até 9,5 ou em o composto tem um pH de até 7,5, ou o composto tem um pH de pelo menos 4,5.
5. 5. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto compreende um modificador de pH selecionado de ácidos e bases.
6. 6. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto tem uma viscosidade de pelo menos 400 cps.

   Petição 870190106635, de 21/10/2019, pág. 13/13