KR102197099B1 - 반-영구적으로 모발을 펴는 조성물 및 방법 - Google Patents

반-영구적으로 모발을 펴는 조성물 및 방법 Download PDF

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루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드
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Abstract

모발을 펴기 위한 조성물 및 방법이 개시된다. 상기 방법은 케라틴 섬유를 열 활성화되는 작용제를 포함하는 조성물로 코팅하고, 케라틴 섬유를 변형시키기에 충분한 시간 동안 적어도 185℃의 온도에서 코팅된 케라틴 섬유와 가열 장치를 접촉시키는 것을 포함한다. 열 활성화되는 작용제는 5 또는 6-원 고리, 예를 들어, 사이클릭 알킬렌 카르보네이트 내의 질소 및 산소로부터 선택된 2개의 헤테로원자를 함유하는 헤테로사이클릭 화합물을 포함한다.

Description

반-영구적으로 모발을 펴는 조성물 및 방법{SEMI-PERMANENT HAIR STRAIGHTENING COMPOSITION AND METHOD}
배경
예시적 구현예는 열의 적용에 의해 모발을 펴기 위한 방법, 및 5 또는 6-원 고리, 예를 들어, 사이클릭 알킬렌 카르보네이트 내의 질소 및 산소로부터 선택된 2개의 헤테로원자를 함유하는 헤테로사이클릭 화합물을 포함하는, 열에 의해 활성화될 수 있는 조성물에 관한 것이다.
모발을 여러 횟수의 세척에 대해 변형된 상태로 유지시킬 수 있는 모발의 반-영구적 및 영구적 폄(straightening)을 위해 다양한 방법이 이용가능하다. 영구 처리 방법 중 많은 방법은 처리를 수행하고 받는 사람에게 위험할 수 있거나 불쾌한 악취를 방출하는 유해한 화합물을 사용한다. 이들 방법 중 일부는 케라틴에 존재하는 시스틴 디설파이드 공유 결합의 분해를 기초로 한다. 한 방법에서, 디설파이드 결합은 먼저 환원제로 분해된다. 이후, 모발을 상이한 배치로 디설파이드 결합을 재구성시키기 위한 장력 하에 두면서 과산화수소와 같은 고정제가 적용된다. 과산화물은 모발 및 두피에 손상을 야기시킬 수 있다. 다른 방법은 첫번째 단계에서 하이드록시드 이온 및 두번째 단계에서 티올기를 이용하는 2 단계 방법으로 디설파이드 결합(-CH2-S-S-CH2-)을 란티오닌 결합(-CH2-S-CH2-)으로 대체시키는 하이드록시드 염기를 이용한다. 하이드록시드는 상당히 높은 농도로 사용되며, 두피 작열감, 및 눈 및 코의 자극 또는 손상을 야기시킬 수 있다. 티올은 모발에 불쾌한 악취를 남기며, 모발 섬유의 분해를 초래할 수 있다.
반-영구적 방법은 모발이 가열되는 동안 결합을 형성시키기 위해 가교제를 이용한다. 예를 들어, 포름알데히드는 조성물의 성분 또는 모발의 가열시에 형성되는 반응 생성물로서 많은 상업적 폄 제품에서 사용된다. 그러나, 이는 피부, 눈 및 폐에 알레르기 반응을 야기시킬 수 있고, 눈에 심각한 손상을 야기시킬 수 있고, 다른 건강 위험을 제기한다. 모발을 펴는 조성물에서의 포름알데히드의 사용은 일부 국가에서는 사용권장되지 않거나 금지되었으나, 이의 효과로 인해 널리 사용되고 있다. 변성제, 예를 들어, 우레아를 포함하는 이완 조성물이 또한 제안되었다. 그러나, 우레아는 하이드록시드 기반 조성물보다 덜 부식성이나, 이는 열 모발 폄에서 이용되는 고온에서 암모니아 및 유독한 이소시안산으로 분해될 수 있다.
간단한 설명
예시적 구체예의 한 양태에 따르면, 모발을 펴기 위한 방법은 열 활성화되는 작용제를 포함하는 조성물로 케라틴 섬유를 코팅하고, 케라틴 섬유를 변형시키기에 충분한 시간 동안 적어도 185℃의 온도에서 코팅된 케라틴 섬유와 가열 장치를 접촉시키는 것을 포함한다. 열 활성화되는 작용제는 하기 구조 (I)의 일반식을 갖는다:
Figure 112015085845842-pct00001
구조 (I)
상기 식에서,
A는 N 및 O로부터 선택되고;
R 및 R'은 독립적으로 H, CH3, CH2CH3, 및 CH2OH로부터 선택되고;
X 및 Y는 독립적으로 H 및 알킬로부터 선택되고;
n은 0 또는 1이다.
또 다른 양태에서, 모발을 펴기 위한 조성물은 용매 및 적어도 15 wt.%의 열 활성화되는 작용제, 및 양이온성 계면활성제 및 레올로지 조절제 중 적어도 하나를 포함하며,
상기 열 활성화되는 작용제는 하기 구조 (I)의 일반식을 갖고,
상기 조성물은 7.5 미만의 pH 및 적어도 400 cps의 점도를 갖는다:
Figure 112015085845842-pct00002
구조 (I)
상기 식에서,
A는 N 및 O로부터 선택되고;
R 및 R'은 독립적으로 H, CH3, CH2CH3, 및 CH2OH로부터 선택되고;
X 및 Y는 독립적으로 H 및 알킬로부터 선택되고;
n은 0 또는 1이다.
상세한 설명
예시적 구체예의 양태는 반-영구적인 모발을 펴는 조성물 및 이의 사용 방법에 관한 것이다. 예시적 조성물은 전체적으로 조성물의 95 wt.% 이하 또는 70 wt.% 이하로 존재할 수 있는 적어도 하나의 열 활성화되는 작용제를 포함하고, 열 활성화되는 작용제가 가용성이거나 분산성인 용매/희석제를 추가로 포함할 수 있다. "열 활성화되는"은 작용제가 모발을 펴는 과정에서와 같이 열에 의해 활성화될 수 있는 것을 의미하나, 상기 용어는 조성물에서의 작용제의 작용 방식을 제한하는 것으로 간주되는 것으로 의도되지는 않는다. 조성물은 액체, 크림, 무스, 젤, 스프레이 등의 형태일 수 있다.
또 다른 양태에서, 케라틴 섬유, 예를 들어, 인간 모발을 펴기 위한 방법은 케라틴 섬유와 예시적 조성물을 접촉시켜 섬유를 코팅하고, 섬유가 가열되는 경우 폄을 발생시키기에 충분한 시간 동안 케라틴-섬유를 조성물과 접촉한 채로 유지시키고, 임의로 섬유를 건조시켜 용매의 적어도 일부를 제거하는 것을 포함한다. 조성물로 코팅된 케라틴 섬유는, 예를 들어, 수분 함량에 따라 다소 다양할 수 있는 유리 전이 온도에 도달시킴으로써 케라틴 섬유를 이완시키기에 충분한 시간 동안 185-230℃의 온도를 갖는 가열 장치, 예를 들어, 다리미(flat iron)의 표면과 접촉된다. 이완은 일반적으로 한 타래의 곱슬머리 섬유를 지지체에 매다는 경우에 측정시 적어도 5% 또는 적어도 10%의 케라틴 섬유의 평균 길이에서의 증가를 발생시키며, 이는 여러 횟수의 모발 세척 처리(세발 및 모발 건조를 포함함), 예를 들어, 적어도 10회 또는 적어도 20회의 세척에 걸쳐 유지될 수 있다. 예시적 방법은 시간이 지남에 따라 펴진 섬유가 이의 본래의 곱슬머리 상태로 복귀하기 시작하는 반-영구적 방법이다. 상기 방법은 매우 곧은 모발을 형성시키기 위해 사용될 수 있으나, 이는 또한 반-영구적 웨이브를 생성시키는 방법에 사용될 수 있다.
반-영구적으로 모발을 펴는 조성물 및 방법에서 사용되는 열 활성화되는 작용제는 하기 구조 (I)로 제시된 일반식을 갖는 헤테로사이클릭 화합물이다:
Figure 112015085845842-pct00003
구조 (I)
상기 식에서,
A는 N(질소) 및 O(산소)로부터 선택되고;
R 및 R'은 독립적으로 H, CH3, CH2CH3, 및 CH2OH로부터 선택되고;
X 및 Y는 독립적으로 H 및 알킬, 예를 들어, C1-C6 또는 C1-C3 알킬기, 예를 들어, CH3로부터 선택되고;
n은 0 또는 1이다.
한 구체예에서, A는 O이다. 따라서, 구조는 알킬렌 카르보네이트이다.
한 구체예에서, R 및 R' 중 적어도 하나는 H이다. 또 다른 구체예에서, R 및 R' 둘 모두는 H이다.
한 구체예에서, n은 0이고, 즉, 구조는 하기 구조 (II)로 제시된 일반식의 5-원 고리이다:
Figure 112015085845842-pct00004
구조 (II)
상기 식에서, A, R 및 R'은 상기 정의된 바와 같다.
한 예로서, 알킬렌 카르보네이트는 하기 구조 (III)의 일반 형태의 알킬렌 카르보네이트일 수 있다:
Figure 112015085845842-pct00005
구조 (III)
상기 식에서, R은 상기와 같다.
5-원 알킬렌 카르보네이트(1,3-디옥솔란-2-온), 예를 들어, 에틸렌 카르보네이트("EC", 여기서 R 및 R'은 H임), 프로필렌 카르보네이트(R=CH3 및 R'=H), 부틸렌 카르보네이트(여기서, R=CH2CH3 및 R'=H 또는, 여기서 R=CH3 및 R'=CH3), 및 글리세롤 카르보네이트(R=CH2OH 및 R'=H)가 본원에서 유용한 예시적인 열 활성화되는 작용제이다.
한 구체예에서, n이 1인 경우, X 및 Y 중 적어도 하나 또는 둘 모두는 H이다.
본원에서 유용한 6-원 알킬렌 카르보네이트(1,3-디옥산-2-온)는 트리메틸렌 카르보네이트(X 및 Y = H, R 및 R'=H)를 포함한다. 예시적인 열 활성화되는 작용제(여기서, A=N)는 2-옥사졸리디논(R 및 R'=H, n=0) 및 이의 유도체를 포함한다.
구조 (I)에 따른 예시적인 열 활성화되는 작용제(들)는 올리고머 화합물 또는 중합체(≥ 1000 g/mol)가 아닌 소분자(MW ≤ 800 g/mol, 또는 ≤ 600 g/mol, 예를 들어, ≤ 200 g/mol)이다. 이들은 물과 상용성이고, 안정적이고 케라틴성 물질을 침투하고 이와 반응할 수 있고, ≤ 210℃에서 다리미 또는 둥근 다리미(round iron)에 의해 활성화될 수 있다.
구조 (I)의 화합물, 예를 들어, 알킬렌 카르보네이트는 예시적 적용에 특히 적합한데, 이는 이들이 일반적으로 낮은 독성을 갖고, 가열 단계 동안 독성 부산물을 형성하지 않기 때문이다. 이들은 또한 실온(25℃)에서 물에서 매우 가용성이고, 에틸렌 카르보네이트는 매우 가용성(물에서 50 wt.%를 초과하는 농도가 용이하게 가능함)이고, 프로필렌 카르보네이트는 더 적은 양(약 20 wt.% 이하)에서 가용성이다.
한 구체예에서, 구조 (I)에 따른 열 활성화되는 작용제(들)은 적어도 5 wt.%, 또는 적어도 7 wt.%, 또는 적어도 10 wt.%, 또는 적어도 12 wt.%, 또는 적어도 15 wt.%, 또는 적어도 18 wt.%의 농도로 폄 조성물(straightening composition)에 존재하고, 일부 구체예에서, 열 활성화되는 작용제는 95 wt.% 이하, 또는 70 wt.% 이하, 또는 55 wt.% 이하, 또는 50 wt.% 이하, 또는 40 wt.% 이하, 또는 35 wt.% 이하, 또는 30 wt.% 이하의 농도로 폄 조성물에 존재한다. 본원에 개시된 예시적 포뮬레이션에서, 열 활성화되는 작용제는 에틸렌 카르보네이트(1,3-디옥솔란-2-온), 프로필렌 카르보네이트, 글리세롤 카르보네이트, 트리메틸렌 카르보네이트, 2-옥사졸리디논 및 이들의 조합물로부터 선택된다. 이러한 경우에, 열 활성화되는 작용제는 적합하게는 10-40 wt.%, 또는 적어도 15 wt.%의 전체 농도로 조성물에 존재할 수 있다.
한 구체예에서, 열 활성화되는 작용제는 95/5 내지 5/95, 예를 들어, 적어도 10/90의 중량비로 에틸렌 카르보네이트 및 프로필렌 카르보네이트의 혼합물을 포함한다. 이러한 구체예에서, 프로필렌 카르보네이트는 조성물에서 사용되는 다른 용매 중 일부 또는 전부를 대체할 수 있다.
본원에서 사용하기에 적합한 알킬렌 카르보네이트는 상표명 JEFFSOL® 알킬렌 카르보네이트로 Huntsman Corporation로부터 이용가능하다. JEFFSOL 에틸렌 카르보네이트는 실온에서 고체이다. JEFFSOL EC-75, EC-50, 및 EC-25는 각각 중량에 의한 75/25, 50/50 및 25/75의 비의 JEFFSOL 에틸렌 카르보네이트 및 프로필렌 카르보네이트의 블렌드이다. 이들 블렌드는 실온에서 액체이다. 시판되는 바와 같은, 이들 제품은 적어도 99.8% 순도인 것으로 언급된다. 더 높은 순도의 형태가 또한 이용가능하다.
미국 특허 번호 2,873,282호에는 알킬렌 옥사이드 또는 이의 화합물과 이산화탄소를 반응시킴으로써 알킬렌 카르보네이트를 제조하는 방법이 기재되어 있다. 미국 특허 번호 2,773,070호에는 유사한 방법이 기재되어 있다. 통상적으로, 알킬암모늄 할라이드 촉매, 예를 들어, 테트라에틸암모늄 브로마이드가 사용된다. 글리세롤(글리세린) 카르보네이트(GC)는 상업적으로 이용가능하고, 글리세린과 카르보네이트 공급원, 예를 들어, 포스겐, 디알킬 카르보네이트, 또는 알킬렌 카르보네이트의 반응; 글리세린과 우레아, 이산화탄소, 및 산소의 반응; 또는 이산화탄소와 글리시돌의 반응에 의해 합성될 수 있다.
한 구체예에서, 조성물(및 본원에 기재된 처리 방법)은 구조 (I)의 것이 아닌 열 활성화되는 작용제/가교제를 비함유하거나 실질적으로 비함유(1 wt.% 미만, 예를 들어, 0.1 wt.% 미만)한다. 예시적 구체예에서, 구조 (I)의 열 활성화되는 작용제(들)은 유일한 열 활성화되는 작용제이다. 특히, 조성물 및 방법은 포름알데히드를 비함유하거나 실질적으로 비함유한다. 예시적 방법 및 조성물은 조성물에서 포름알데히드를 직접 사용하지 않거나, 상기 방법 동안 반응을 통해 포름알데히드의 어떠한 공급원도 사용하지 않는다. 유사하게, 조성물 및 방법은 파괴되어 자극제를 형성할 수 있는 글리옥실산, 우레아, 및 이의 유도체를 비함유하거나 실질적으로 비함유할 수 있다.
한 구체예에서, 조성물(및 본원에 기재된 처리 방법)은 사이클릭 머캅토(티올)기-함유 화합물을 비함유하거나 실질적으로 비함유(1 wt.% 미만, 또는 0.1 wt.% 미만, 또는 0.01 wt.% 미만)한다. 사이클릭 머캅토기-함유 화합물은 고리 탄소 원자에 직접 연결된 S-H 기를 함유하는 사이클릭 화합물이다. 한 구체예에서, 조성물(및 본원에 기재된 처리 방법)은 지방족 및 사이클릭 티올기-함유 화합물을 포함하는 티올기를 함유하는 모든 화합물을 비함유하거나 실질적으로 비함유(1 wt.% 미만, 예를 들어, 0.1 wt.% 미만)한다.
한 구체예에서, 조성물 및 방법은 케라틴 섬유 내의 바이설파이드 결합을 파괴할 수 있는 설파이트(통상적으로 영구 웨이빙 조성물에 사용됨)를 비함유하거나 실질적으로 비함유(1 wt.% 미만, 또는 0.1 wt.% 미만, 또는 0.01 wt.%미만)한다.
용매/희석제
존재하는 하나 이상의 열 활성화되는 작용제에 더하여, 조성물은 열 활성화되는 작용제(들)가 가용성/분산성인 용매를 포함할 수 있다. 용매는 물, 및 이의 조합물로부터 선택될 수 있다. 특정 예는 물 및/또는 에탄올을 포함한다.
조성물은 물-비함유 또는 물-기반 포뮬레이션으로 제조될 수 있고, 물-혼화성 보조 용매 및/또는 희석제를 함유하는 포뮬레이션이 또한 고려된다.
일반적으로 이용되는 유용한 용매는 통상적으로 액체, 예를 들어, 물(탈이온수, 증류수 또는 정제수), 알콜, 예를 들어, C1-C10 지방족 및 방향족 알콜(디올 및 트리올, 예를 들어, 글리콜, 예를 들어, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 및 글리세린을 포함함), 폴리올 등, 및 이들의 혼합물이다.
물이 아닌 용매의 예는 선형 및 분지형 알콜, 예를 들어, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 헥산올 등, 및 방향족 알콜, 예를 들어, 벤질 알콜, 사이클로헥산올 등을 포함한다. 폴리올의 비제한적인 예는 폴리하이드록시 알콜, 예를 들어, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, C2 내지 C4 알콕실화 알콜 및 C2 내지 C4 알콕실화 폴리올, 예를 들어, 약 2 내지 약 30개의 탄소 원자 및 1 내지 약 40개의 알콕시 단위를 갖는 알콜, 디올, 및 폴리올의 에톡실화, 프로폭실화, 및 부톡실화 에테르, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리부틸렌 글리콜 등을 포함한다. 비-수성 용매 또는 희석제의 다른 예는 실리콘, 및 실리콘 유도체, 예를 들어, 사이클로메티콘 등, 케톤, 예를 들어, 아세톤 및 메틸에틸 케톤; 자연 및 합성 오일 및 왁스, 예를 들어, 식물성 오일, 식물 오일, 동물 오일, 정유, 무기질유, C7 내지 C40 이소파라핀, 알킬 카르복실 에스테르, 예를 들어, 에틸 아세테이트, 아밀 아세테이트, 에틸 락테이트 등, 호호바 오일, 상어 간유 등을 포함한다. 상기 비-수성 보조 용매 또는 희석제의 일부는 또한 컨디셔너 및 유화제로 작용할 수 있다. 그러나, 조성물 내에서 중량 기준을 계산하기 위한 목적상, 본 섹션에 나열된 액체 모두는 용매/희석제로 간주된다.
pH 조절제
조성물의 pH는 1.5-9.5, 예를 들어, 적어도 4.5, 또는 적어도 5.5일 수 있다. 일부 구체예에서, pH는 8.5 이하, 또는 7.5 이하, 또는 6.5 이하이다. 선택된 pH를 제공하기 위해, 조성물은 유기 및 무기 산 및 염기로부터 선택된 하나 이상의 pH 조절제를 포함할 수 있다.
조성물의 pH는 당 분야에 공지된 산성 및/또는 염기성 pH 조절제의 임의의 조합으로 조절될 수 있다. 산성 물질은 유기산 및 무기산, 특히, 모노카르복실산, 디카르복실산, 및 트리카르복실산, 예를 들어, 아세트산, 시트르산, 타르타르산, 알파-하이드록시산, 베타-하이드록시산, 살리실산, 락트산, 말산, 글리콜산, 아미노산, 및 천연 과일산, 또는 무기산, 예를 들어, 염산, 질산, 황산, 설팜산, 인산, 및 이들의 조합물을 포함한다.
염기성 물질은 무기 및 유기 염기, 및 이들의 조합물을 포함한다. 무기 염기의 예는 알칼리 금속 하이드록시드(특히, 소듐, 포타슘, 및 암모늄), 및 알칼리 금속 염, 예를 들어, 소듐 보레이트(붕사), 소듐 포스페이트, 소듐 피로포스페이트 등, 및 이들의 혼합물을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 유기 염기의 예는 트리에탄올아민(TEA), 디이소프로판올아민, 트리이소프로판올아민, 아미노메틸 프로판올, 도데실아민, 코카민, 올레아민, 모르폴린, 트리아밀아민, 트리에틸아민, 테트라키스(하이드록시프로필)에틸렌디아민, L-아르기닌, 아미노메틸 프로판올, 트로메타민 (2-아미노 2-하이드록시메틸-1,3-프로판디올), 및 PEG-15 코카민을 포함한다.
상기 pH 조절제는 활성 성분을 기초로 하여 0.0001 wt.% 내지 50 wt.%로 존재할 수 있다.
조성물의 보조 성분
조성물은 하나 이상의 보조 성분, 예를 들어, 레올로지 조절제, 계면활성제, 유화제, 컨디셔닝 작용제, 보습제, 연화제, 보존제, 킬레이트 작용제, 분사제, 방향제, 보태니컬(botanical), 모발 고정제, 착색제, 이들의 조합물 등을 포함할 수 있다.
1. 레올로지 조절제
모발 섬유에 잘 부착하는 조성물을 제공하기 위해, 조성물은 조성물의 전체 점도를 증가시키는 레올로지 조절제를 포함할 수 있다. 모발에 적용되는 경우 조성물의 점도는 적어도 400 cPs, 또는 적어도 1000 cPs, 또는 적어도 2000 cPs, 또는 적어도 3000 cPs일 수 있고, 10,000 cPs 이하일 수 있다.
점도를 증가시키기 위해, 조성물은 합성 또는 천연일 수 있는 하나 이상의 레올로지 조절제를 포함할 수 있다.
예로는 지방 알콜, 예를 들어, C10-C32 알콜, 예를 들어, C12-C22 알콜, 천연 오일, 및 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 중합체, 예를 들어, 카르보머를 포함한다. 예시적 천연 오일은 파라피눔 리퀴둠으로 판매될 수 있는 무기질유(주로, 소량의 사이클로알칸을 갖는 C15-C40 선형 및 분지형 지방족 알칸)를 포함한다.
예시적 합성 레올로지 조절제는 아크릴 기반 중합체 및 공중합체를 포함한다. 아크릴 기반 레올로지 조절제의 한 부류는 아크릴산 단독 또는 다른 에틸렌계 불포화 단량체와 조합된 아크릴산의 자유-라디칼 중합에 의해 생성된 카르복실 기능성 알칼리-팽창성 및 알칼리-가용성 증점제(AST)이다. 중합체는 용매/침전 뿐만 아니라 에멀젼 중합 기술에 의해 합성될 수 있다. 상기 부류의 예시적 합성 레올로지 조절제는 아크릴산 또는 메타크릴산의 동종중합체 및 아크릴산, 치환된 아크릴산의 하나 이상의 단량체로부터 중합된 공중합체, 및 아크릴산 및 치환된 아크릴산의 염 및 C1-C30 알킬 에스테르를 포함한다. 본원에 정의된 바와 같이, 치환된 아크릴산은 분자의 알파 및/또는 베타 탄소 원자 상에 위치된 치환기를 함유하고, 한 양태에서, 치환기는 C1-4 알킬, -CN, 및 -COOH로부터 독립적으로 선택된다. 임의로, 다른 에틸렌계 불포화 단량체, 예를 들어, 스티렌, 비닐 아세테이트, 에틸렌, 부타디엔, 아크릴로니트릴 뿐만 아니라 이들의 혼합물이 백본으로 공중합될 수 있다. 상기 중합체는 임의로 에틸렌 불포화를 함유하는 2개 이상의 모이어티를 함유하는 단량체에 의해 가교된다. 한 양태에서, 가교제는 분자 당 적어도 2개의 알케닐 에테르기를 함유하는 다가 알콜의 폴리알케닐 폴리에테르로부터 선택된다. 다른 예시적 가교제는 수크로스의 알릴 에테르 및 펜타에리트리톨의 알릴 에테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 이들 중합체는 미국 특허 번호 5,087,445호; 미국 특허 번호 4,509,949호; 및 미국 특허 번호 2,798,053호에 더욱 충분히 기재되어 있다.
한 양태에서, AST 레올로지 조절제 또는 증점제는 아크릴산 또는 메타크릴산으로부터 중합된 가교된 동종중합체이고, 이는 일반적으로 카르보머의 INCI 명칭으로 언급된다. 상업적으로 이용가능한 카르보머는 Lubrizol Advanced Materials, Inc.로부터 이용가능한 Carbopol® 중합체 934, 940, 941, 956, 980, 및 996을 포함한다. 추가 양태에서, 레올로지 조절제는 아크릴산, 치환된 아크릴산, 아크릴산의 염 및 치환된 아크릴산의 염의 하나 이상의 단량체로부터 선택된 첫번째 단량체, 및 아크릴산 또는 메타크릴산의 하나 이상의 C10-C30 알킬 아크릴레이트 에스테르로부터 선택된 두번째 단량체로부터 중합된 가교된 공중합체로부터 선택된다. 한 양태에서, 단량체는 참조로서 본원에 포함되는 미국 특허 번호 5,288,814호에 개시된 것과 같은 입체적 안정제의 존재하에서 중합될 수 있다. 상기 중합체 중 일부는 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체로서 INCI 명칭으로 명명되고, 이는 Lubrizol Advanced Materials, Inc.로부터 상표명 Carbopol® 1342 및 1382, Carbopol® Ultrez 20 및 21, Carbopol® ETD 2020 및 Pemulen® TR-1 및 TR-2로 상업적으로 이용가능하다.
또 다른 양태에서, 보조 레올로지 조절제는 개시내용이 참조로서 본원에 포함되는 미국 특허 번호 7,205,271호에 개시된 바와 같은 가교된 선형 폴리(비닐 아미드/아크릴산) 공중합체일 수 있다.
조성물에서 사용하기에 적합한 합성 레올로지 조절제의 또 다른 부류는 소수성으로 변형된 알칼리-팽창성 및 알칼리-가용성 에멀젼(HASE) 중합체로 일반적으로 언급되는 소수성으로 변형된 AST를 포함한다. 통상적인 HASE 중합체는 pH 민감성 또는 친수성 단량체(예를 들어, 아크릴산 및/또는 메타크릴산), 소수성 단량체(예를 들어, 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 C1-C30 알킬 에스테르, 아크릴로니트릴, 스티렌), "결합 단량체(associative monomer)", 및 임의의 가교 단량체로부터 중합된 자유 라디칼 첨가 중합체이다. 결합 단량체는 소수성 말단 기에 의해 종결되는 비이온성 친수성 중앙부(midsection)인 에틸렌계 불포화 중합가능한 말단 기를 포함한다. 비이온성 친수성 중앙부는 폴리옥시알킬렌 기, 예를 들어, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리프로필렌 옥사이드, 또는 폴리에틸렌 옥사이드/폴리프로필렌 옥사이드 세그먼트의 혼합물을 포함한다. 말단 소수성 말단 기는 통상적으로 C8-C40 지방족 모이어티이다. 예시적 지방족 모이어티는 선형 및 분지형 알킬 치환기, 선형 및 분지형 알케닐 치환기, 카르보사이클릭 치환기, 아릴 치환기, 아르알킬 치환기, 아릴알킬 치환기, 및 알킬아릴 치환기로부터 선택된다. 한 양태에서, 결합 단량체는 폴리에톡실화 및/또는 폴리프로폭실화 지방족 알콜(통상적으로, 분지형 또는 비분지형 C8-C40 지방족 모이어티를 함유함)과 카르복실산 기(예를 들어, 아크릴산, 메타크릴산)를 함유하는 에틸렌계 불포화 단량체, 불포화 사이클릭 무수물 단량체(예를 들어, 말레산 무수물, 이타콘산 무수물, 시트라콘산 무수물), 모노에틸렌계 불포화 모노이소시아네이트(예를 들어, α,α-디메틸-m-이소프로페닐 벤질 이소시아네이트) 또는 하이드록실기(예를 들어, 비닐 알콜, 알릴 알콜)를 함유하는 에틸렌계 불포화 단량체의 축합(예를 들어, 에스테르화 또는 에테르화)에 의해 제조될 수 있다. 폴리에톡실화 및/또는 폴리프로폭실화 지방족 알콜은 C8-C40 지방족 모이어티를 함유하는 모노알콜의 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드 부가물이다. C8-C40 지방족 모이어티를 함유하는 알콜의 비제한적인 예는 카프릴 알콜, 이소-옥틸 알콜(2-에틸 헥산올), 펠라르곤 알콜(1-노나놀), 데실 알콜, 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜, 세틸 알콜, 세테아릴 알콜(C16-C18 모노알콜의 혼합물), 스테아릴 알콜, 이소스테아릴 알콜, 엘라이딜 알콜, 올레일 알콜, 아라키딜 알콜, 베헤닐 알콜, 리그노세릴 알콜, 세릴 알콜, 몬타닐 알콜, 멜리실, 라세릴 알콜, 게딜 알콜, 및 C2-C20 알킬 치환된 페놀(예를 들어, 노닐 페놀) 등이다.
예시적 HASE 중합체는 미국 특허 번호 3,657,175호; 4,384,096호; 4,464,524호; 4,801,671호; 및 5,292,843호에 개시되어 있다. 또한, HASE 중합체의 광범위한 개관은 관련 개시내용이 참조로서 본원에 포함되는 문헌[Gregory D. Shay, Chapter 25, "Alkali-Swellable and Alkali-Soluble Thickener Technology A Review", Polymers in Aqueous Media - Performance Through Association, Advances in Chemistry Series 223, J. Edward Glass (ed.), ACS, pp. 457-494, Division Polymeric Materials, Washington, DC (1989)]에서 발견된다. 상업적으로 이용가능한 HASE 중합체는 Rohm & Haas로부터의 상표명 Aculyn® 22(INCI 명칭: 아크릴레이트/스테아레쓰-20(Steareth-20) 메타크릴레이트 공중합체), Aculyn® 44(INCI 명칭: PEG-150/데실 알콜/SMDI 공중합체), Aculyn 46®(INCI 명칭: PEG-150/스테아릴 알콜/SMDI 공중합체), 및 Aculyn® 88(INCI 명칭: 아크릴레이트/스테아레쓰-20 메타크릴레이트 가교중합체), 및 Lubrizol Advanced Materials, Inc.로부터의 Novethix™ L-10(INCI 명칭: 아크릴레이트/베헤네쓰-25(Beheneth-25) 메타크릴레이트 공중합체)으로 시판된다.
또 다른 구체예에서, 산 팽창가능 결합 중합체는 본 발명의 소수성으로 변형된 양이온성 중합체와 함께 사용될 수 있다. 상기 중합체는 일반적으로 양이온성 및 결합 특징을 갖는다. 이들 중합체는 산 민감성 아미노 치환된 친수성 단량체(예를 들어, 디알킬아미노 알킬 (메트)아크릴레이트 또는 (메트)아크릴아미드), 결합 단량체(상기 본원에 정의됨), 저급 알킬 (메트)아크릴레이트 또는 (메트)아크릴산의 하이드록시알킬 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 비닐 및/또는 알릴 에테르, 폴리프로필렌 글리콜의 비닐 및/또는 알릴 에테르, 폴리에틸렌 글리콜/폴리프로필렌 글리콜의 비닐 및/또는 알릴 에테르, (메트)아크릴산의 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, (메트)아크릴산의 폴리프로필렌 글리콜 에스테르, (메트)아크릴산의 폴리에틸렌 글리콜/폴리프로필렌 글리콜 에스테르로부터 선택된 다른 자유 라디칼적으로 중합가능한 공단량체, 및 이들의 조합물을 포함하는 단량체 혼합물로부터 중합된 자유 라디칼 첨가 중합체이다. 이들 중합체는 임의로 가교될 수 있다. 산 민감성은 아미노산 치환기가 낮은 pH 값, 통상적으로 0.5 내지 6.5 범위의 pH 값에서 양이온성이 되는 것을 의미한다. 예시적 산 팽창성 결합 중합체는 Akzo Nobel로부터의 상표명 Structure® Plus(INCI 명칭: 아크릴레이트/아미노아크릴레이트/C10-C30 알킬 PEG-20 이타코네이트), 및 Lubrizol Advanced Materials, Inc.로부터의 Carbopol® Aqua CC(INCI 명칭: 폴리아크릴레이트-1 가교중합체)으로 상업적으로 이용가능하다. 한 양태에서, 산 팽창성 중합체는 (메트)아크릴산의 C1-C5 알킬 에스테르, C1-C4 디알킬아미노 C1-C6 알킬 메타크릴레이트, PEG/PPG-30/5 알릴 에테르, PEG 20-25 C10-C30 알킬 에테르 메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트와 가교된 하이드록시 C2-C6 알킬 메타크릴레이트 중 하나 이상의 공중합체이다. 다른 유용한 산 팽창성 결합 중합체는 미국 특허 번호 7,378,479호에 개시되어 있다.
소수성으로 변형된 알콕실화 메틸 글루코시드, 예를 들어, 상표명 Glucamate® DOE-120, Glucamate™ LT, 및 Glucamate™ SSE-20으로 각각 Lubrizol Advanced Materials, Inc.로부터 이용가능한 PEG-120 메틸 글루코스 디올레에이트, PEG-120 메틸 글루코스 트리올레에이트, 및 PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트가 또한 레올로지 조절제로 적합하다.
나무 및 관목 삼출물로부터 수득된 다당류, 예를 들어, 검 아라빅(gum Arabic), 검 가하티(gum gahatti), 및 검 트래거캔쓰(gum tragacanth), 뿐만 아니라 펙틴; 해초 추출물, 예를 들어, 알기네이트 및 카라기난(carrageenan)(예를 들어, 람다, 카파, 이오타, 및 이들의 염); 조류 추출물, 예를 들어, 아가; 미생물 다당류, 예를 들어, 잔탄(xanthan), 겔란(gellan), 및 웰란(wellan); 셀룰로스 에테르, 예를 들어, 에틸헥실에틸셀룰로스, 하이드록시부틸메틸셀룰로스, 하이드록시에틸메틸셀룰로스, 하이드록시프로필메틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 카르복시메틸셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 및 하이드록시프로필셀룰로스; 폴리갈락토만난, 예를 들어, 페누그릭 검(fenugreek gum), 카시아 검(cassia gum), 로커스트 빈 검(locust bean gum), 타라 검(tara gum), 및 구아 검(guar gum); 전분, 예를 들어, 옥수수 전분, 타피오카 전분, 쌀 전분, 밀 전분, 감자 전분 및 수수 전분이 또한 적합한 레올로지 조절제로서 본원의 조성물에서 사용될 수 있다.
레올로지 조절제(들)은 단독으로 또는 조합되어 사용될 수 있고, 조성물의 전체 중량을 기초로 하여 0.001-50 wt.%, 예를 들어, 적어도 0.1 wt.%, 또는 적어도 1 wt.%, 예를 들어, 20 wt.% 이하, 또는 10 wt.% 이하, 또는 3 wt.% 이하의 전체 농도로 활성을 기준으로 하여 조성물에 존재할 수 있다.
2. 계면활성제
조성물은 또한 하나 이상의 계면활성제, 예를 들어, 음이온성, 양이온성, 양쪽성, 및 비이온성 계면활성제, 뿐만 아니라 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
존재하는 양이온성 계면활성제는 컨디셔닝 작용제로 작용할 수 있고, 가열 장치가 모발 섬유 상에서 매끄럽게 진행되는 것을 보장함으로써 가열 단계를 도울 수 있다. 계면활성제는 또한 점도를 증가시키는 것을 도울 수 있으나, 이들은 본원의 예시적 구체예를 기재하는 목적상 레올로지 조절제로 간주되지는 않는다.
양이온성 계면활성제는 수성 계면활성제 조성물 분야에서 공지되거나 이전에 사용된 양이온성 계면활성제 중 임의의 양이온성 계면활성제일 수 있다. 적합한 부류의 양이온성 계면활성제는 알킬 아민, 알킬 이미다졸린, 에톡실화 아민, 4차 화합물, 및 4차화 에스테르이다. 또한, 알킬 아민 옥사이드는 낮은 pH에서 양이온성 계면활성제로 작용할 수 있다.
알킬아민 계면활성제는 "아미도아민"으로 때때로 언급되는 치환되거나 비치환된 물질인 일차, 이차 및 삼차 지방 C12-C22 알킬아민의 염일 수 있다. 알킬아민 및 이의 염의 예는 디메틸 코카민, 디메틸 팔미타민, 디옥틸아민, 디메틸 스테아르아민, 디메틸 소이아민, 소이아민, 미리스틸 아민, 트리데실 아민, 에틸 스테아릴아민, N-탈로우프로판 디아민(N-tallowpropane diamine), 에톡실화 스테아릴아민, 디하이드록시 에틸 스테아릴아민, 아라키딜베헤닐아민, 디메틸 라우라민, 스테아릴아민 하이드로클로라이드, 소이아민 클로라이드, 스테아릴아민 포르메이트, N-탈로우프로판 디아민 디클로라이드, 및 아모디메티콘(실리콘 중합체에 대한 INCI 명칭, 아미노 작용기, 예를 들어, 아미노에틸아미노 프로필실록산으로 블로킹됨)을 포함한다.
아미도아민 및 이의 염의 예는 스테아르아미도 프로필 디메틸 아민, 스테아르아미도프로필 디메틸아민 시트레이트, 팔미트아미도프로필 디에틸아민, 및 코카미도프로필 디메틸아민 락테이트를 포함한다.
알킬 이미다졸린 계면활성제의 예는 알킬 하이드록시에틸 이미다졸린, 예를 들어, 스테아릴 하이드록시에틸 이미다졸린, 코코 하이드록시에틸 이미다졸린, 에틸 하이드록시메틸 올레일 옥사졸린 등을 포함한다.
에톡실화 아민의 예는 PEG-코코폴리아민, PEG-15 탈로우 아민, 쿼터늄-52 등을 포함한다.
양이온성 계면활성제로 유용한 4차 암모늄 화합물 중에서, 일부는 일반식 (R5R6R7R8N+) E-에 해당하며, 여기서 R5, R6, R7, 및 R8은 알킬 사슬 내의 1 내지 약 22개의 탄소 원자를 갖는 지방족 기, 또는 1 내지 약 22개의 탄소 원자를 갖는 방향족, 알콕시, 폴리옥시알킬렌, 알킬아미도, 하이드록시알킬, 아릴 또는 알킬아릴기로부터 독립적으로 선택되고; E-는 염-형성 음이온, 예를 들어, 할로겐, (예를 들어, 클로라이드, 브로마이드), 아세테이트, 시트레이트, 락테이트, 글리콜레이트, 포스페이트, 니트레이트, 설페이트, 및 알킬설페이트로부터 선택된 염-형성 음이온이다. 지방족 기는 탄소 및 수소 원자에 더하여 에테르 결합, 에스테르 결합, 및 다른 기, 예를 들어, 아미노기를 함유할 수 있다. 더 긴 사슬 지방족 기, 예를 들어, 약 12개의 탄소의 지방족 기 또는 더 고급의 지방족 기(알킬 사슬 내 C10-C32)는 포화되거나 불포화될 수 있다. 한 양태에서, 아릴기는 페닐 및 벤질로부터 선택된다.
예시적 4차 암모늄 계면활성제는 세틸 트리메틸암모늄 클로라이드(세트리모늄 클로라이드), 세틸피리디늄 클로라이드, 디세틸 디메틸 암모늄 클로라이드, 디헥사데실 디메틸 암모늄 클로라이드, 스테아릴 디메틸 벤질 암모늄 클로라이드, 디옥타데실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디에이코실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디도코실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디헥사데실 디메틸 암모늄 클로라이드, 디헥사데실 디메틸 암모늄 아세테이트, 베헤닐 트리메틸 암모늄 클로라이드(베헨트리모늄 클로라이드), 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 및 디(코코넛알킬) 디메틸 암모늄 클로라이드, 디탈로우디메틸 암모늄 클로라이드, 디(수소화 탈로우) 디메틸 암모늄 클로라이드, 디(수소화 탈로우) 디메틸 암모늄 아세테이트, 디탈로우디메틸 암모늄 메틸 설페이트, 디탈로우 디프로필 암모늄 포스페이트, 및 디탈로우 디메틸 암모늄 니트레이트를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
낮은 pH에서, 아민 옥사이드는 양성자를 얻을 수 있고, N-알킬 아민과 유사하게 거동한다. 예로는 디메틸-도데실아민 옥사이드, 올레일디(2-하이드록시에틸) 아민 옥사이드, 디메틸테트라데실아민 옥사이드, 디(2-하이드록시에틸)-테트라데실아민 옥사이드, 디메틸헥사데실아민 옥사이드, 베헨아민 옥사이드, 코카민 옥사이드, 데실테트라데실아민 옥사이드, 디하이드록시에틸 C12-15 알콕시프로필아민 옥사이드, 디하이드록시에틸 코카민 옥사이드, 디하이드록시에틸 라우라민 옥사이드, 디하이드록시에틸 스테아르아민 옥사이드, 디하이드록시에틸 탈로우아민 옥사이드, 수소화 야자 핵 아민 옥사이드, 수소화 탈로우아민 옥사이드, 하이드록시에틸 하이드록시프로필 C12-C15 알콕시프로필아민 옥사이드, 라우라민 옥사이드, 미리스트아민 옥사이드, 세틸아민 옥사이드, 올레아미도프로필아민 옥사이드, 올레아민 옥사이드, 팔미트아민 옥사이드, PEG-3 라우라민 옥사이드, 디메틸 라우라민 옥사이드, 포타슘 트리스포스포노메틸아민 옥사이드, 소이아미도프로필아민 옥사이드, 코카미도프로필아민 옥사이드, 스테아르아민 옥사이드, 탈로우아민 옥사이드, 및 이들의 혼합물을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
특히 유용한 양이온성 계면활성제는 지방산 유도체, 예를 들어, 지방(알킬 사슬 내 C10-C32) 알킬암모늄 클로라이드, 예를 들어, 세트리모늄 클로라이드 및 베헨트리모늄 클로라이드를 포함한다. 이러한 계면활성제는 또한 컨디셔닝 작용제 및 연화제로 작용할 수 있다.
다른 계면활성제가 다양한 성분으로 제공될 수 있고, 예를 들어, 현탁 또는 안정화를 필요로 하는 실질적으로 불용성 물질(예를 들어, 실리콘, 오일성 물질, 진주광택 물질, 미용 및 코스메슈티컬 비드 및 입자, 가스 기포, 엑스폴리언트(exfoliant) 등)이 조성물에 제공될 수 있다.
음이온성 계면활성제는 수성 계면활성제 조성물 분야에서 공지되거나 이전에 사용된 음이온성 계면활성제 중 임의의 음이온성 계면활성제일 수 있다. 적합한 음이온성 계면활성제는 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 알킬 설포네이트, 알크아릴 설포네이트, α-올레핀-설포네이트, 알킬아미드 설포네이트, 알크아릴폴리에테르 설페이트, 알킬아미도에테르 설페이트, 알킬 모노글리세릴 에테르 설페이트, 알킬 모노글리세라이드 설페이트, 알킬 모노글리세라이드 설포네이트, 알킬 숙시네이트, 알킬 설포숙시네이트, 알킬 설포숙신아메이트, 알킬 에테르 설포숙시네이트, 알킬 아미도설포숙시네이트; 알킬 설포아세테이트, 알킬 포스페이트, 알킬 에테르 포스페이트, 알킬 에테르 카르복실레이트, 알킬 아미도에테르카르복실레이트, N-알킬아미노산, N-아실 아미노산, 알킬 펩티드, N-아실 타우레이트, 알킬 이세티오네이트, 카르복실레이트 염(여기서, 아실기는 지방산으로부터 유래됨), 및 이들의 알칼리 금속, 알칼리토금속, 암모늄, 아민, 및 트리에탄올아민 염을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
한 양태에서, 상기 염의 양이온 모이어티는 소듐, 포타슘, 마그네슘, 암모늄, 모노-, 디- 및 트리에탄올아민 염, 및 모노-, 디-, 및 트리-이소프로필아민 염으로부터 선택된다. 상기 계면활성제의 알킬 및 아실 기는 한 양태에서 약 6 내지 약 24개의 탄소 원자, 또 다른 양태에서 8 내지 22개의 탄소 원자, 및 추가 양태에서 약 12 내지 18개의 탄소 원자를 함유하며, 불포화될 수 있다. 계면활성제 내의 아릴 기는 페닐 또는 벤질로부터 선택된다. 상기 기재된 에테르 함유 계면활성제는 한 양태에서 계면활성제 분자 당 1 내지 10개의 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드 단위, 및 또 다른 양태에서 계면활성제 분자 당 1 내지 3개의 에틸렌 옥사이드 단위를 함유할 수 있다.
적합한 음이온성 계면활성제의 예는 1, 2, 및 3몰의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된 라우레쓰 설페이트(laureth sulfate), 트리데세쓰 설페이트(trideceth sulfate), 미레쓰 설페이트(myreth sulfate), C12-C13 파레쓰 설페이트(pareth sulfate), C12-C14 파레쓰 설페이트, 및 C12-C15 파레쓰 설페이트의 소듐, 포타슘, 리튬, 마그네슘, 및 암모늄 염; 소듐, 포타슘, 리튬, 마그네슘, 암모늄, 및 트리에탄올아민 라우릴 설페이트, 코코 설페이트, 트리데실 설페이트, 미르스틸 설페이트, 세틸 설페이트, 세테아릴 설페이트, 스테아릴 설페이트, 올레일 설페이트, 및 탈로우 설페이트, 디소듐 라우릴 설포숙시네이트, 디소듐 라우레쓰 설포숙시네이트, 소듐 코코일 이세티오네이트, 소듐 C12-C14 올레핀 설포네이트, 소듐 라우레쓰-6 카르복실레이트, 소듐 메틸 코코일 타우레이트, 소듐 코코일 글리시네이트, 소듐 미리스틸 사르코시네이트, 소듐 도데실벤젠 설포네이트, 소듐 코코일 사르코시네이트, 소듐 코코일 글루타메이트, 포타슘 미리스토일 글루타메이트, 트리에탄올아민 모노라우릴 포스페이트, 및 지방산 비누, 예를 들어, 약 8 내지 약 22개의 탄소 원자를 함유하는 포화 및 불포화 지방산의 소듐, 포타슘, 암모늄, 및 트리에탄올아민 염을 포함한다.
양쪽성 또는 쯔비터이온성 계면활성제는 산성 및 염기성 모이어티를 함유하고, 산 또는 염기로서 거동하는 능력을 갖는 분자이다. 적합한 계면활성제는 수성 계면활성제 조성물 분야에서 공지되거나 이전에 사용된 양쪽성 계면활성제 중 임의의 양쪽성 계면활성제일 수 있다. 예시적 양쪽성 계면활성제 부류는 아미노산(예를 들어, N-알킬 아미노산 및 N-아실 아미노산), 베타인, 술타인, 및 알킬 암포카르복실레이트를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
본원에서 적합한 아미노산 기반 계면활성제는 하기 화학식에 의해 표현되는 계면활성제를 포함한다:
Figure 112015085845842-pct00006
상기 식에서, R10은 10 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 포화 또는 불포화 탄화수소 기 또는 9 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 포화 또는 불포화 탄화수소 기를 함유하는 아실기를 나타내고, Y는 수소 또는 메틸이고, Z는 수소, -CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2C6H5, -CH2C6H4OH, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -(CH2)4NH2, -(CH2)3NHC(NH)NH2, -CH2C(O)O-M+, -(CH2)2C(O)O-M+으로부터 선택된다. M은 염 형성 양이온이다. 한 양태에서, R10은 선형 또는 분지형 C10 내지 C22 알킬기, 선형 또는 분지형 C10 내지 C22 알케닐기, R11C(O)-에 의해 표현된 아실기(여기서, R11은 선형 또는 분지형 C9 내지 C22 알킬기로부터 선택됨), 선형 또는 분지형 C9 내지 C22 알케닐기로부터 선택된 라디칼을 나타낸다. 한 양태에서, M+은 소듐, 포타슘, 암모늄, 및 트리에탄올아민(TEA)으로부터 선택된다.
아미노산 계면활성제는 α-아미노산, 예를 들어, 알라닌, 아르기닌, 아스파르트산, 글루탐산, 글리신, 이소류신, 류신, 리신, 페닐알라닌, 세린, 티로신, 및 발린의 알킬화 및 아실화로부터 유래될 수 있다. 대표적 N-아실 아미노산 계면활성제는 N-아실화된 글루탐산의 모노- 및 디-카르복실레이트 염(예를 들어, 소듐, 포타슘, 암모늄 및 TEA), 예를 들어, 소듐 코코일 글루타메이트, 소듐 라우로일 글루타메이트, 소듐 미리스토일 글루타메이트, 소듐 팔미토일 글루타메이트, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 디소듐 코코일 글루타메이트, 디소듐 스테아로일 글루타메이트, 포타슘 코코일 글루타메이트, 포타슘 라우로일 글루타메이트, 및 포타슘 미리스토일 글루타메이트; N-아실화 알라닌의 카르복실레이트 염(예를 들어, 소듐, 포타슘, 암모늄 및 TEA), 예를 들어, 소듐 코코일 알라니네이트, 및 TEA 라우로일 알라니네이트; N-아실화 글리신의 카르복실레이트 염(예를 들어, 소듐, 포타슘, 암모늄 및 TEA), 예를 들어, 소듐 코코일 글리시네이트, 및 포타슘 코코일 글리시네이트; N-아실화 사르코신의 카르복실레이트 염(예를 들어, 소듐, 포타슘, 암모늄 및 TEA), 예를 들어, 소듐 라우로일 사르코시네이트, 소듐 코코일 사르코시네이트, 소듐 미리스토일 사르코시네이트, 소듐 올레오일 사르코시네이트, 및 암모늄 라우로일 사르코시네이트; 및 상기 계면활성제의 혼합물이나, 이에 제한되지는 않는다.
조성물에서 유용한 베타인 및 술타인은 알킬 베타인, 알킬아미노 베타인, 및 알킬아미도 베타인, 뿐만 아니라 하기 화학식에 의해 표현되는 상응하는 술포베타인(술타인)으로부터 선택된다:
Figure 112015085845842-pct00007
상기 식에서, R12는 C7-C22 알킬 또는 알케닐기이고, 각각의 R13은 독립적으로 C1-C4 알킬기이고, R14은 C1-C5 알킬렌기 또는 하이드록시 치환된 C1-C5 알킬렌기이고, n은 2 내지 6의 정수이고, A는 카르복실레이트 또는 설포네이트기이고, M은 염 형성 양이온이다. 한 양태에서, R12는 C11-C18 알킬기 또는 C11-C18 알케닐기이다. 한 양태에서, R13은 메틸이다. 한 양태에서, R14은 메틸렌, 에틸렌 또는 하이드록시 프로필렌이다. 한 양태에서, n은 3이다. 추가 양태에서, M은 소듐, 포타슘, 마그네슘, 암모늄, 및 모노-, 디- 및 트리에탄올아민 양이온으로부터 선택된다.
적합한 베타인의 예는 라우릴 베타인, 코코 베타인, 올레일 베타인, 코코헥사데실 디메틸베타인, 라우릴 아미도프로필 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 및 코카미도프로필 하이드록시술타인을 포함한다.
알킬암포카르복실레이트, 예를 들어, 알킬암포아세테이트 및 알킬암포프로피오네이트(일치환된 및 이치환된 카르복실레이트)는 하기 화학식에 의해 표현될 수 있다:
Figure 112015085845842-pct00008
상기 식에서, R12는 C7-C22 알킬 또는 알케닐기이고, R15은 -CH2C(O)O-M+, -CH2CH2C(O)O-M+, 또는 -CH2CH(OH)CH2SO3 -M+이고, R16은 수소 또는 -CH2C(O)O- M+이고, M은 소듐, 포타슘, 마그네슘, 암모늄, 및 모노-, 디- 및 트리에탄올아민으로부터 선택된 양이온이다.
예시적 알킬암포카르복실레이트는 소듐 코코암포아세테이트, 소듐 라우로암포아세테이트, 소듐 카프릴로암포아세테이트, 디소듐 코코암포디아세테이트, 디소듐 라우로암포디아세테이트, 디소듐 카프릴암포디아세테이트, 디소듐 카프릴로암포디아세테이트, 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 디소듐 라우로암포디프로피오네이트, 디소듐 카프릴암포디프로피오네이트, 및 디소듐 카프릴로암포디프로피오네이트를 포함한다.
비이온성 계면활성제는 수성 계면활성제 조성물 분야에서 공지되거나 이전에 사용된 비이온성 계면활성제 중 임의의 비이온성 계면활성제일 수 있다. 적합한 비이온성 계면활성제는 지방족 (C6-C18) 일차 또는 이차 직쇄 또는 분지쇄 산, 알콜 또는 페놀; 알킬 에톡실레이트; 알킬 페놀 알콕실레이트(특히 에톡실레이트 및 혼합된 에톡시/프로폭시 모이어티); 알킬 페놀의 블록 알킬렌 옥사이드 축합물; 알칸올의 알킬렌 옥사이드 축합물; 및 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 블록 공중합체를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 다른 적합한 비이온성 계면활성제는 모노- 또는 디알킬 알칸올아미드; 알킬 폴리글루코시드(APGs); 소르비탄 지방산 에스테르; 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르; 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르; 폴리옥시에틸렌 산, 및 폴리옥시에틸렌 알콜을 포함한다. 적합한 비이온성 계면활성제의 다른 예는 코코 모노- 또는 디에탄올아미드, 코코 글루코시드, 데실 디글루코시드, 라우릴 디글루코시드, 코코 디글루코시드, 폴리소르베이트 20, 40, 60, 및 80, 에톡실화 선형 알콜, 세테아릴 알콜, 라놀린 알콜, 스테아르산, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 라우레쓰 7, 및 올레쓰 20을 포함한다.
또 다른 구체예에서, 비이온성 계면활성제는 알콕실화 메틸 글루코시드, 예를 들어, 상표명 Glucam® E10, Glucam® E20, Glucam® P10, 및 Glucam® P20으로 각각 Lubrizol Advanced Materials, Inc.로부터 이용가능한 메틸 글루세쓰-10(gluceth-10), 메틸 글루세쓰-20, PPG-10 메틸 글루코스 에테르, 및 PPG-20 메틸 글루코스 에테르를 포함하며, 소수성으로 변형된 알콕실화 메틸 글루코시드, 예를 들어, 상표명 Glucamate® DOE-120, Glucamate™ LT, 및 Glucamate™ SSE-20으로 각각 Lubrizol Advanced Materials, Inc.로부터 이용가능한 PEG 120 메틸 글루코스 디올레에이트, PEG-120 메틸 글루코스 트리올레에이트, 및 PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트가 또한 적합하다. 다른 예시적인 소수성으로 변형된 알콕실화 메틸 글루코시드가 미국 특허 번호 6,573,375호 및 6,727,357호에 개시되어 있다.
조성물에서 이용될 수 있는 다른 계면활성제는 WO 99/21530호, 미국 특허 번호 3,929,678호, 4,565,647호, 5,720,964호, 및 5,858,948호에 더욱 상세히 기재되어 있다. 또한, 적합한 계면활성제가 또한 문헌[McCutcheon's Emulsifiers and Detergents (North American and International Editions, by Schwartz, Perry and Berch)]에 기재되어 있다.
예시적인 열 활성화되는 작용제를 포함하는 조성물에서 사용되는 계면활성제의 양은 요망되는 적용에 따라 매우 다양할 수 있으나, 흔히 사용되는 양은 일반적으로 활성물질을 기준으로 하여 1 wt.% 내지 80 wt.% 범위이다. 예를 들어, 계면활성제는 활성물질을 기준으로 0.001-20 wt.%, 예를 들어, 적어도 0.1 wt.%의 전체 농도로 조성물에 내에 존재할 수 있다.
3. 유화제
지방 알콜 및 지방산 뿐만 아니라 이들의 알콕실레이트, 폴리글리세롤의 부분적 에스테르 뿐만 아니라 오르가노실록산이 본원에서 유용하다. 지방 알콜은 자연원으로부터 수득될 수 있고, 따라서 알콜의 혼합물일 수 있다.
예시적 조성물에서 사용되는 경우 유화제는 지방 알콜, 예를 들어, C12-C32 또는 C12-C22 지방 알콜, 알콕실화 알콜, 예를 들어, C12-C32 또는 C12-C22 알콕실화 알콜, 지방산, 예를 들어, C12-C32 또는 C12-C22 지방산, 알콕실화 지방산, 예를 들어, C12-C32 또는 C12-C22 알콕실화 지방산(분자 내에 존재하는 10 내지 80개의 단위의 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드, 및 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드의 조합물을 각각 갖는 알콕실레이트), C8-C22 알킬 폴리글리코시드(APGs), 에톡실화 스테롤(여기서, 에틸렌 옥사이드 단위의 수는 2 내지 약 150 범위임), 폴리글리세롤의 부분적 에스테르, 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 폴리올의 에스테르 및 부분적 에스테르, 폴리글리세롤의 부분적 에스테르, 및 오르가노실록산, 및 이들의 조합물을 포함할 수 있다.
본원에서 유용한 한 예시적 알콜은 지방 알콜, 주로 세틸 및 스테아릴 알콜의 혼합물인 세테아릴 알콜이다. 이러한 지방 알콜은 조성물 내에서 레올로지 조절제로 작용할 수 있으므로, 따라서 이들은 조성물의 성분의 중량을 규정하기 위한 목적상 레올로지 조절제로 간주된다. 이러한 지방 알콜은 또한 연화제 및/또는 컨디셔닝 작용제로 작용할 수 있다.
특히 적합한 유화제는 폴리옥시에틸렌 에테르, 예를 들어, 세테아레쓰-n(ceteareth-n)(여기서, n은 사슬 내의 폴리에틸렌 단위의 수, 예를 들어, 2-100, 예를 들어, 5-50임), 예를 들어, 세테아레쓰 20을 포함한다.
예시적 알킬 글루코시드 및 올리고글리코시드는 옥틸 글루코시드, 데실 글루코시드, 라우릴 글루코시드, 팔미틸 글루코시드, 이소스테아릴 글루코시드, 스테아릴 글루코시드, 아라키딜 글루코시드 및 베헤닐 글루코시드, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
12 내지 30개의 탄소 원자를 갖는 선형 포화 및 불포화 지방산과 축합되는 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 폴리올의 에스테르 및 부분적 에스테르를 기초로 한 유화제는, 예를 들어, 글리세롤 또는 에틸렌 글리세롤의 모노에스테르 및 디에스테르 또는 포화 및 불포화 C12-C30 지방산을 갖는 프로필렌 글리콜의 모노에스테르이다.
조성물에 존재하는 양을 계산하기 위한 목적상 레올로지 조절제로서 상기 나열된 것을 제외하는 유화제는 적합하게는 조성물의 0.01-20 wt.%, 예를 들어, 적어도 0.1 wt.%, 예를 들어, 5 wt.% 이하로 존재할 수 있다.
4. 컨디셔닝 작용제
예시적 컨디셔닝 작용제는 폴리쿼터늄-n(중합체 내에 4차 암모늄 중심을 포함하는 다중양이온 중합체)(여기서, n은 1-47이고, 각각의 n은 특정 중합체를 표시함), 예를 들어, 폴리쿼터늄 37, 및 아민-관능화 실리콘, 예를 들어, 아모디메티콘을 포함한다. 또 다른 적합한 컨디셔닝 작용제는 가수분해된 케라틴이다.
이러한 컨디셔닝 작용제는 조성물의 0.01-20 wt.%, 예를 들어, 적어도 0.1 wt.%, 예를 들어, 5 wt.% 이하로 존재할 수 있다.
5. 보습제
본 발명의 조성물에서 사용하기에 적합한 보습제는 글리세롤, 폴리글리세롤, 소르비톨, 프로판-1,2-디올(프로필렌 글리콜), 부탄-1,2,3-트리올, 폴리에틸렌 글리콜, 글루코스, 만니톨, 자일리톨, 및 이들의 혼합물을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
이러한 보습제는 조성물의 0.01-20 wt.%, 예를 들어, 적어도 0.1 wt.%, 또는 적어도 1 wt.%, 예를 들어, 8 wt.% 이하, 또는 5 wt.% 이하로 존재할 수 있다.
6. 보존제
한 양태에서, 개인 관리에서 사용하기에 적합한 임의의 보존제가 모발을 펴기 위한 조성물에서 사용될 수 있다. 적합한 보존제는 폴리메톡시 바이사이클릭 옥사졸리딘, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 에틸 파라벤, 부틸 파라벤, 벤질트리아졸, DMDM 하이단토인(1,3-디메틸-5,5-디메틸 하이단토인으로도 공지됨), 이미다졸리디닐 우레아, 페녹시에탄올, 페녹시에틸파라벤, 메틸이소티아졸리논, 메틸클로로이소티아졸리논, 벤조이소티아졸리논, 트리클로산, 및 상기 개시된 바와 같은 적합한 폴리쿼터늄 화합물(예를 들어, 폴리쿼터늄-1)을 포함한다.
또 다른 양태에서, 산 기반 보존제가 예시적 조성물에서 유용하다. 산 기반 보존제의 사용은 낮은 pH 범위에서의 생성물의 형성을 촉진한다. 포뮬레이션의 pH를 낮추는 것은 본질적으로 폄 과정에 적합한 것에 더하여 미생물 성장에 대해 불친절한 환경을 제공한다. 또한, 낮은 pH에서의 포뮬레이션화는 산 기반 보존제의 효능을 향상시키고, 피부에서 산성 pH 균형을 유지시키는 개인 관리 제품을 생성시킨다. 개인 관리 제품에서 유용한 임의의 산성 기반 보존제가 예시적 조성물에서 사용될 수 있다. 한 양태에서, 산성 보존제는 화학식 R3C(O)OH에 의해 표현되는 카르복실산 화합물이고, 여기서 R3는 수소, 1 내지 8개의 탄소 원자를 함유하는 포화 및 불포화 하이드로카르빌기 또는 C6 내지 C10 아릴을 나타낸다. 또 다른 양태에서, R3는 수소, C1 내지 C8 알킬기, C2 내지 C8 알케닐기, 또는 페닐로부터 선택된다. 예시적 산은 포름산, 아세트산, 프로피온산, 소르브산, 카프릴산, 및 벤조산, 및 이들의 혼합물이나, 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 양태에서, 적합한 산은 옥살산, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 아젤라산, 말레산, 푸마르산, 락트산, 글리세르산, 타르트론산, 말산, 타르타르산, 글루콘산, 시트르산, 아스코르브산, 살리실산, 프탈산, 만델산, 벤질산, 및 이들의 혼합물을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
상기 산의 염은 또한 이들이 낮은 pH 값에서 효능을 보유하는 한 유용하다. 적합한 염은 상기 열거된 산의 알칼리 금속(예를 들어, 소듐, 포타슘, 칼슘) 및 암모늄 염을 포함한다.
산 기반 보존제 및/또는 이들의 염은 단독으로 또는 개인 관리, 가정 관리, 건강 관리, 및 공공 및 산업 관리 생성물에서 통상적으로 사용되는 비-산성 보존제와 조합하여 사용될 수 있다.
보존제는 한 양태에서 모발 폄 조성물의 전체 중량의 0.01 wt.% 내지 3.0 wt.%, 또는 0.1 wt.% 내지 1 wt.%, 또는 0.3 wt.% 내지 1 wt.%를 포함할 수 있다.
7. 킬레이트 작용제
킬레이트 작용제는 금속 이온의 유해한 효과에 대해 조성물을 안정화시키기 위해 이용될 수 있다. 이용되는 경우, 적합한 킬레이트 작용제는 EDTA(에틸렌 디아민 테트라아세트산) 및 이의 염, 예를 들어, 디소듐 EDTA, 시트르산 및 이의 염, 사이클로덱스트린 등, 및 이의 혼합물을 포함한다.
상기 적합한 킬레이트 작용제는 모발 폄 조성물의 전체 중량의 0.001 wt.% 내지 3 wt.%, 예를 들어, 0.01 wt.% 내지 2 wt.%, 또는 0.01 wt.% 내지 1 wt.%를 포함할 수 있다.
8. 분사제
요망되는 경우, 모발 폄 조성물을 펴지는 모발의 표면 상에 전달하기 위해 임의의 공지된 에어로졸 분사제가 이용될 수 있다. 예시적 분사제는 저비점 탄화수소, 예를 들어, C3-C6 직쇄 및 분지쇄 탄화수소를 포함한다. 예시적 탄화수소 분사제는 프로판, 부탄, 이소부텐, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 다른 적합한 분사제는 에테르, 예를 들어, 디메틸 에테르, 하이드로플루오로카본, 예를 들어, 1,1-디플루오로에탄, 및 압축된 가스, 예를 들어, 공기 및 이산화탄소를 포함한다.
한 양태에서, 이들 조성물은 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.1 wt.% 내지 60 wt.%, 또는 0.5 내지 35 wt.%의 분사제를 함유할 수 있다.
9. 방향제 및 향수
예시적 조성물에서 사용될 수 있는 방향제 및 향수 성분은 자연 및 합성 방향제, 향수, 센트(scent), 및 에센스 및 방향을 방출하는 임의의 다른 물질을 포함한다. 자연 방향제로서, 식물 기원의 방향제, 예를 들어, 꽃(예를 들어, 백합, 라벤더, 장미, 재스민, 네롤리, 일랑-일랑), 줄기 및 잎(제라늄, 파출리, 페티그레인(petitgrain), 박하), 과일(아니스열매, 고수풀, 회향풀, 노간주나무), 과일 껍질(베르가모트, 레몬, 오렌지), 뿌리(메이스(mace), 안젤리카, 셀러리, 카다몸(cardamom), 코스투스(costus), 아이리스, 창포), 나무(소나무, 백단향, 구아이아쿰 나무(guaiacum wood), 삼목, 자단, 계피), 약초 및 목초(사철쑥류, 레몬그라스, 세이지, 타임), 침엽수 및 트윅스(twigs)(가문비나무, 소나무, 유럽산 적송, 스톤 파인(stone pine)), 및 수지 및 발삼(갤버넘(galbanum), 엘레미(elemi), 벤조인, 몰약, 유향, 오포파낙스)으로부터의 오일 추출물, 및 동물 기원의 자연 방향제, 예를 들어, 사향, 사향고향이, 카스토레움(castoreum), 용연향 등, 및 이들의 혼합물이 있다.
합성 방향제 및 향수의 예는 방향족 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알콜, 및 탄화수소, 예를 들어, 벤질 아세테이트, 페녹시에틸 이소부틸레이트, p-터트-부틸사이클로헥실 아세테이트, 리날릴 아세테이트, 디메틸벤질카르비닐 아세테이트, 페닐에틸 아세테이트, 리날릴 벤조에이트, 벤질 포르메이트, 에틸메틸페닐 글리시네이트, 알릴사이클로헥실 프로피오네이트, 스티르알릴 프로피오네이트, 및 벤질 살리실레이트; 벤질에틸 에테르; 8 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알카날, 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴옥시알데히드, 사이클라멘 알데히드, 하이드록시시트로넬랄, 릴리알(lilial), 및 부르지오날(bougeonal); 이오논 화합물, α-이소메틸 이오논, 및 메틸 세드릴 케톤; 아네톨, 시트로넬롤, 유게놀, 이소유게놀, 제라니올, 라반둘롤(lavandulol), 네롤리돌(nerolidol), 리날룰(linalool), 페닐에틸 알콜, 및 터피네올(terpineol), 알파-피넨, 테르펜(예를 들어, 리모넨), 및 발삼, 및 이들의 혼합물이다.
10. 보태니컬 (Botanical)
본원에서 유용한 적합한 보태니컬 작용제는, 예를 들어, 에키나시아(Echinacea)(예를 들어, 종 앙구스티폴리아(angustifolia), 푸르푸레아(purpurea), 팔리다(pallida)), 유카 글라우카(yucca glauca), 버드나무 풀잎, 바질 잎, 터키쉬 오레가노(Turkish oregano), 당근 뿌리, 그레이프프루트, 회향풀 종자, 로즈마리, 울금, 타임, 블루베리, 벨 페퍼(bell pepper), 블랙베리, 스피룰리나(spirulina), 검은 건포도 과일, 차 잎, 예를 들어, 중국차, 홍차(예를 들어, 변종 플로어리 오렌지 페코에(Flowery Orange Pekoe), 골든 플로어리 오렌지 페코에(Golden Flowery Orange Pekoe), 파인 티피 골든 플로어리 오렌지 페코에(Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe)), 녹차(예를 들어, 변종 저패니즈(Japanese), 그린 다즐링(Green Darjeeling)), 우롱차, 커피 종자, 민들레 뿌리, 대추 야자 과일, 은행나무 잎, 녹차, 호돈 베리(hawthorn berry), 감초, 세이지, 딸기, 스위트피, 토마토, 바닐라 과일, 캄프리(comfrey), 아르니카(arnica), 센텔라 아시아티카(centella asiatica), 수레국화(cornflower), 호스 체슈넛(horse chestnut), 담쟁이덩굴, 목련, 귀리, 팬지, 골무꽃, 시벅스톤(seabuckthorn), 화이트 네틀(white nettle), 및 위치 하젤(witch hazel)로부터의 추출물을 포함할 수 있다. 보태니컬 추출물은 또한, 예를 들어, 클로로겐산, 글루타티온, 글리시리진, 네오헤스페리딘(neohesperidin), 케르세틴(quercetin), 루틴(rutin), 모린(morin), 미리세틴(myricetin), 압생트(absinthe), 및 카모밀레(chamomile)를 포함할 수 있다.
11. 모발 고정제
중합체 고정제, 예를 들어, 3-아미노프로필 메틸, 디메틸, 실리콘 및 실록산과 2-에틸-4,5-디하이드로옥사졸 동종중합체의 반응 생성물, 에틸 설페이트, 예를 들어, 폴리실리콘-9, 및 필름-형성 중합체, 예를 들어, 폴리아크릴산 및 소듐 폴리아크릴레이트 중합체 고정제, 예를 들어, Lubrizol Corp.로부터 이용가능한 Fixate™ RSP를 포함하는 모발 고정제가 예시적인 열 활성화되는 작용제에 더하여 포함될 수 있다.
모발 고정제는 0.001 wt.% 내지 20 wt.%, 예를 들어, 적어도 0.1 wt.%, 또는 5 wt.% 이하로 조성물에 존재할 수 있다.
12. 연화제
상기 나열된 것이 아닌 연화제는 실리콘 오일, 관능화된 실리콘 오일, 탄화수소 오일, 지방 알콜, 지방 알콜 에테르, 지방산, 일염기 및/또는 이염기 및/또는 삼염기 및/또는 다염기 카르복실산과 일가 및 다가 알콜의 에스테르, 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌, 지방 알콜의 폴리옥시에틸렌 및 폴리옥시프로필렌 에테르의 혼합물, 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 연화제는 포화되거나 불포화될 수 있고, 지방족 특성을 갖고, 직쇄 또는 분지쇄이거나, 지방족고리 또는 방향족 고리를 함유한다.
본원에서 유용한 예시적 연화제는 디이소프로필 아디페이트이다.
13. 완충제
완충제가 예시적 조성물에서 사용될 수 있다. 적합한 완충제는 알칼리 또는 알칼리토금속 카르보네이트, 포스페이트, 바이카르보네이트, 시트레이트, 보레이트, 아세테이트, 산 무수물, 숙시네이트 등, 예를 들어, 소듐 포스페이트, 소듐 시트레이트, 소듐 아세테이트, 소듐 바이카르보네이트, 및 소듐 카르보네이트를 포함한다.
본원에서 유용한 다른 보조 성분은 UV-흡수제, 예를 들어, 벤조페논-4를 포함할 수 있다.
조성물은 특정 성분, 예를 들어, 단순히 모발을 펴는 적용에서 이롭지 않은 모발 착색제(모발 염료), 펩티드, 설파이트, 바이설파이트, 및 사이클릭 머캅토 화합물을 배제할 수 있다.
예시적 크림 포뮬레이션
예로서, 크림 포뮬레이션이 표 1에 제시된 바와 같이 포뮬레이션화될 수 있다:
표 1: 예시적 조성물
Figure 112015085845842-pct00009
인지될 수 있는 바와 같이, 조성물은 실시예 1 및 2로부터의 범위를 조합시킴으로써 형성될 수 있다. 또한, 선택된 공정, 예를 들어, 접촉 시간 및 가열 온도가 또한 하기 실시예에 의해 입증되는 바와 같이 조성물 성분 및 이들의 양의 선택에 영향을 미칠 수 있다.
반-영구적 모발 폄 조성물은 적합한 패키지 형태, 예를 들어, 가압 및 비가압 용기, 예를 들어, 캔, 병, 패킷, 앰풀, 통, 튜브 등으로부터 제공되고 분배될 수 있다. 분무 조성물은 가압된 에어로졸 분무, 무스, 스프리츠(spritzes), 및 분사제 함유 포움(foam), 또는 비가압된 기계적으로 분사되는 분무 및 포움으로서 손가락 작동 펌프 장치로부터 분배될 수 있다.
열을 이용함으로써 우수한 폄 효과를 제공하기 위해 모발에 예시적 조성물이 사용될 수 있다. 처리 방법은 먼저 모발을 조성물로 코팅하는 것을 포함한다. 이는 조성물로 섬유를 코팅하기 위해 임의의 적합한 도포기, 예를 들어, 솔, 빗, 스폰지, 패드, 헝겊, 예를 들어, 장갑을 착용한 손가락으로 수행될 수 있다. 조성물은 열 활성화되는 작용제가 섬유를 투과하기 위해 충분한 기간, 예를 들어, 수분, 예를 들어, 적어도 5분 또는 적어도 10분, 또는 적어도 20분, 또는 적어도 30분, 및 60분 이하, 또는 40분 이하, 또는 30분 이하 동안 모발과 접촉된 채로 두어진다. 최적 접촉 시간은 열 활성화되는 작용제의 농도 및 가열 단계에서 모발과 접촉시키기 위해 사용되는 가열 장치의 온도와 같은 요인에 따라 다양할 수 있다.
구조 (1)의 열 활성화되는 작용제를 활성화시키기에 충분한 온도, 예를 들어, 적어도 185℃, 또는 적어도 190℃, 또는 적어도 200℃, 또는 적어도 205℃ 또는 적어도 또는 약 210℃ 및 230℃ 이하 또는 225℃ 이하, 또는 220℃ 이하의 온도를 제공하는 가열 장치를 이용하여 열이 적용될 수 있다. 가열 장치는 요망되는 변형을 발생시키기 위해, 예를 들어, 적어도 5%, 또는 적어도 10%의 모발 다발의 길이를 증가시키기 위해 충분한 시간 동안 모발과 접촉된 채로 유지된다. 상기 시간은 다수의 요인, 예를 들어, 모발의 수분 함량, 가열 장치의 온도, 열 활성화되는 작용제의 농도 등에 좌우되나, 이는 일반적으로 전체적으로 모발의 각각의 센티미터 길이에 대해 적어도 10초, 또는 적어도 1 또는 2분이다. 예시적 가열 장치는 다리미 또는 둥근 다리미, 마이크로파 발생기, 적외선 방사선원 등을 포함한다. 다리미 또는 둥근 다리미의 경우에서, 예를 들어, 가열 장치는, 예를 들어, 전력원을 이용하여 적어도 180℃, 또는 적어도 190℃, 또는 적어도 200℃, 또는 적어도 205℃ 또는 적어도 또는 약 210℃ 및 230℃ 이하 또는 225℃ 이하, 또는 220℃ 이하의 표면 온도로 상승되는 적어도 하나의 표면(섬유와 접촉됨)을 갖는다.
모발 다발의 온도는, 예를 들어, 모발 다발 내에 위치된 열전기쌍을 이용하여 측정될 수 있고, 가열 장치를 이용한 가열 동안 적어도 150℃ 또는 적어도 170℃의 온도에 도달할 수 있다.
임의로, 모발은 케라틴 섬유의 온도를 상승시키고/시키거나 가열 단계 동안 스팀의 실질적 방출을 피하기 위해 폄 조성물을 이용한 처리 후 및 열의 적용 전에 다소 건조될 수 있다. 예를 들어, 부분적 건조는 헤어드라이기를 이용한 블로우 건조(blow drying), 약 100℃의 온도에서의 건조 후드, 자유 건조, 타월을 이용한 닦음 등에 의해 달성될 수 있다. 예를 들어, 조성물의 수분 함량은 가열 장치를 이용하여 열을 적용시키기 전에 10 wt.% 또는 그 미만, 예를 들어, 약 2 wt.%로 감소될 수 있다. 일반적으로, 건조는 모발 상의 적용된 열 활성화되는 작용제의 적어도 일부 또는 전부를 보유하면서 용매를 제거하기 위해 수행된다. 상기 이유로 또한 모발은 예시적 구체예에서 적용 및 가열 단계 사이에 헹구어(예를 들어, 물 또는 다른 수용액을 이용함)지지 않는다.
모발과 접촉되는 다리미의 말단은 일반적으로 2개의 편평한 표면을 갖는다. 이들 2개의 편평한 표면은 금속 또는 세라믹일 수 있다. 이들은 평탄하거나 톱니 모양일 수 있다. 다리미의 적용은 몇초 떨어진 연속 접촉, 또는 로크(lock)를 따른 단계적 이동 또는 활주 등에 의해 수행될 수 있다. 예시적 공정에서의 다리미의 적용은 1회 이상의 통과, 예를 들어, 적어도 5회의 통과로 뿌리로부터 말단으로의 연속적 이동에 의해 수행된다.
임의의 특정한 이론으로 제한하고자 하는 것은 아니지만, 고온 다리미가 딱딱한 α-케라틴을 연화시키고, 모발 섬유를 펴고, 상승작용적으로 다리미에 의해 제공된 열이 사이클릭 카르보네이트(또는 구조 (I)에 따른 다른 열 활성화되는 작용제)와 모발 섬유의 아민기 사이의 반응(예를 들어, 가교 또는 다른 변형 반응)을 활성화시켜, N, N'-이중치환된 우레아 결합을 발생시킬 수 있는 것이 암시된다. 이는 새로이 형성된 형태의 고정을 발생시킨다.
시험의 결과는 에틸렌 카르보네이트, 특히, 수용액 중의 에틸렌 카르보네이트가 모발 섬유를 용이하게 투과할 수 있고, 185℃ 보다 높은 온도, 예를 들어, 약 210℃에서 다리미를 통해 딱딱한 단백질성 물질과 반응할 수 있음을 암시한다. 시험에서 사용된 곱슬머리 모발 다발은 펴진 후 50회의 샴푸 세척 주기까지 견딜 수 있다. 펴진 모발 다발은 악취 없이 윤기있어 보이고, 부드럽고 매끄러운 느낌이 난다. 프로필렌 카르보네이트 및 글리세롤 카르보네이트는 동일 조건하에서 단독으로 사용되는 경우 덜 효과적이었으나, 구조 (I)의 다른 열 활성화되는 작용제 또는 다른 가교제와 조합하여 사용될 수 있다.
알킬렌 카르보네이트, 특히, 에틸렌 카르보네이트는 케라틴 펩티드에 대해 작용하는 요망되는 반응의 용이성 및 효과를 제공하는 효과적인 단백질 조절제 또는 가교제인 것으로 밝혀졌다. 요컨대, 모발에 에틸렌 카르보네이트를 함유하는 수용액을 적용시킨 후의 고온 다리미 처리(예를 들어, ≤ 210℃에서 처리)는 모발의 형태를 요망되는 바와 같이 효과적으로 변형시킬 수 있고, 이러한 형태는 이의 본래의 곱슬머리 상태로 복귀함이 없이 수일 내지 수주(예를 들어, 50회의 샴푸 또는 약 4개월에 상당함) 동안 지속될 수 있다. 이는 포름알데히드 기반 포뮬레이션과 매우 유리하게 대조된다.
예를 들어, 상기 방법은 하기 특성 중 일부 또는 전부를 제공한다:
1. 다리미를 통해 활성화되어 곧고, 부드럽고, 윤기있는 모발을 생성시킴.
2. 적어도 24회의 샴푸 세척 및 8 또는 12주(주 당 3회 샴푸 세척을 이용하는 소비자에 대해) 이하 동안 스타일을 유지하고, 50회 이하의 샴푸 또는 약 4개월에 상당하는 기간, 또는 그 이상까지 스타일을 유지할 수 있음.
3. 고습에 견딤.
4. 현존하는 포름알데히드 기반 모발 폄 조성물보다 모발에 대한 열 손상이 덜함.
5. 휘발성 유기 화합물(VOC)이 적거나 없음.
6. 포름알데히드 비함유.
7. 자연 및 화학 처리 모발을 포함하는 모든 모발 유형에 적용가능함.
8. 가정 사용 뿐만 아니라 미용실 적용에 적합함.
예시적 구체예의 범위를 제한하고자 하는 것은 아니지만, 하기 실시예는 예시적 조성물의 효과를 입증한다.
실시예
하기 실시예에서, 모발 유형 및 곱슬거림은 문헌[L'Oreal (Roland de la Mettrie, et al. "Shape Variability and Classification of Human Hair: A Worldwide Approach," Human Biology, Jun 2007)]에 의해 공개된 정의를 기초로 한다. 이는 모발을 I 내지 VIII의 수로 지정하며, I은 가장 곧은 것이고, VIII은 밀집된 매우 곱슬머리의 모발을 나타낸다. 일반적으로, 본원에서 사용되는 샘플은 유형 4-5로 분류된 곱슬머리였다. 열 폄(thermal straightening) 후, 모발 다발은 통상적으로 유형 I이 된다. 그러나, 모발은 세척시 이완된다. 3회 샴푸 세척 주기 후, 모발 다발이 유형 3-4로 이완되는 경우, 이는 비효과적으로 펴진(이완된) 것으로 간주될 수 있다.
머리 위의 인간 모발을 모의실험하기 위해, 곱슬머리의 브라질인 모발 다발을 International Hair Importer and Product Inc.로부터 수득하였다. 각각의 하나의 모발 다발은 중량이 약 2.5g이며, 가장 넓은 포인트에서 20 cm의 길이 및 10 cm의 폭의 대략적인 치수를 갖는다. 상기 다발은 뿌리 말단에서 각각 클램핑된다.
사용 전, 각각의 어두운 갈색의 곱슬머리 모발 다발을 시판되는 클래리파잉 샴푸(clarifying shampoo)(VO5™ 또는 Suave™ 샴푸)를 이용하여 30초 동안 가볍게 마사지한 후, 흐르는 온수(35-38℃)로 60초 동안 헹굼으로써 머리를 감았다. 각각의 세척된 모발 다발은 이후 30-50 %RH 조건하에서 실온에서 건조된다.
2개의 상이한 적용 방법을 평가하였다:
1. 용액-담금
본 방법은 가능한 열 활성화되는 작용제로서 후보 분자를 스크리닝하고 선택하기 위해 주로 사용된다. 통상적으로, 후보 분자의 용액은 적합한 용매 시스템에서 제조된다. 모발 다발은 조절된 농도의 열 활성화되는 작용제 후보, pH, 온도 및 적시는 시간, 예를 들어, 60분 이하로 용액 중에 완전히 담궈진다. 이후, 모발 다발은 용액으로부터 분리되고, 과량의 물질이 짜내어지고, 다발은 열 폄 전에 적어도 95% 건조 상태로 블로우 건조된다.
2. 크림 섀시 (Cream Chassis)
용액 담금 방법에서 잘 수행된 열 활성화되는 작용제 후보는 표 2에 제시된 바와 같이 다양한 수준 및 pH에서 양이온성 에멀젼 또는 크림 섀시 시스템에 통합된다:
표 2: 크림 섀시 포뮬러
Figure 112015085845842-pct00010
생성물이 세척된 곱슬머리 모발 다발에 적용되고, 프로토콜에 따라 두어진다. 조절된 적용 시간 후, 모발 다발은 열 폄 전에 적어도 95%의 건조 상태로 블로우 건조된다.
다리미에 의한 열 폄을 위해, BaByliss PRO에 의해 상표명 Nano Titanium™으로 시판되는 시판 다리미를 사용하였다. 이용된 프로토콜은 하기와 같았다:
1. 다리미가 표적화 온도(≤ 210℃)로 설정된다.
2. 가열된 다리미는 약 12초 동안 다발의 상부로부터 하부로 당겨진다.
3. 요망되는 폄 수준을 위해 열 과정이 반복된다(예를 들어, 210℃에서 10-12회 통과).
열 폄 처리 후, 모발-다발이 실온으로 냉각된다.
세척-고정: 샴푸(VO5 또는 Suave 샴푸)를 모발 다발에 적용하고, 이를 30초 동안 마사지한 후, 흐르는 온수(32-35℃)로 60초 동안 헹굼으로써 샴푸 세척 고정이 수행된다. 세척된 모발-다발은 이후 23℃ 및 50% RH에서 건조된다. 건조 단계 없이 연속 샴푸 세척 주기가 수행된다.
습윤 내성: 특정 수의 샴푸 세척 후의 열 펴진 모발 다발이 건조되고, 온도 및 %RH가 조절된 습윤 챔버에 두어진다.
열 폄 효능을 평가하기 위해 두 방법이 이용된다:
1. 시각 평가: 처리된 모발 다발이 시각적으로 시험되고, 처리되지 않은 모발 다발과 비교된다. 열만 처리된 대조군과 또한 비교된다.
2. 이미지 분석: 다양한 처리에 대한 곱슬머리 모발 다발 열 폄 효능을 정량하기 위해 본 방법이 이용될 수 있다. 모발 길이 및 절반 길이의 폭의 측정이 본 방법과 함께 이루어질 수 있다.
하기 최초 스크리닝 시험에서, 210℃에서 다림질(10 x 12초)된, 45분 동안 열 활성화되는 작용제 후보를 30 wt.% 이하로 함유하는 용액으로 처리된 다발을 시각적으로 검사함으로써 열에 의해 펴진 모발 다발의 시험이 수행된다. 3회 연속 세척 주기 후, 건조된 모발 다발(23℃ 및 50% RH)이 곱슬머리가 되는 경우, 이러한 물질은 효과가 없는 것으로 간주되며, 즉, 크림 포뮬레이션으로 추가 평가할 가치가 없는 것이다.
열 손상 정량: 특정 수의 샴푸 세척 후의 열 펴진 모발 다발이 건조되고, 온도 및 %RH 조절된 습윤 챔버에 두어진다. 이후, 단일 모발 다발이 뿌리로부터 말단으로 일정한 힘으로 빗으로 빗질되고, 빗질이 100회 반복된다. 완료된 경우, 다발로부터 손상된 모발 섬유 단편이 비교를 위해 계수된다.
결과
9개 그룹의 소분자가 첫번째 평가(용액-기반)에서 비교된다:
1) 사이클릭 카르보네이트:
a. 에틸렌 카르보네이트 (EC),
b. 프로필렌 카르보네이트 (PC),
c. 글리세린 카르보네이트 (GC),
d. 트리메틸렌 카르보네이트 (TC);
2) 선형 카르보네이트:
a. 디메틸 카르보네이트,
b. 디에틸 카르보네이트;
3) 사이클릭 락톤:
a. γ-발레로락톤,
b. δ-발레로락톤,
c. ε-카프로락톤,
d. 판토락톤;
4) 사이클릭 락탐:
a. γ-부티로락탐,
b. 1-메틸-2-피롤리돈,
c. δ-발레로락탐,
d. ε-카프로락탐;
5) 다른 헤테로사이클릭 분자:
a. 2-옥사졸리디논 (O),
b. 2-이미다졸리디논;
6) 설폰:
a. 디메틸 설폰,
b. 설폴란 (2,3,4,5-테트라하이드로티오펜-1,1-디옥사이드)
7) 우레아
a. 우레아 (U)
b. 에틸렌 우레아 (EU)
8) 글리옥실산 (GA)
9) 포름알데히드 (F)
선택된 후보 분자는 크림 포뮬레이션을 이용하여 추가로 평가된다. 표 3-5는 크림 포뮬레이션에 대해 수득된 결과 중 일부를 제시하며, 하기 약어가 사용된다:
최초 모발 조건:
NR = 새로이 수령됨 (무처리 모발)
PU = 이전에 사용됨 (다른 평가에서 사용됨, 모발의 일부 손상이 발생함)
샴푸 처리:
S = 폄 직후 샴푸
L = 첫번째 세척 전 밤새(12시간) 방치
처리 프로토콜의 완료시 시각적 관찰이 이루어진다.
표 3: 에틸렌 카르보네이트를 갖는 크림 포뮬레이션에 대한 결과
Figure 112015085845842-pct00011
Figure 112015085845842-pct00012
표 4: 에틸렌 카르보네이트 +프로필렌 카르보네이트를 갖는 크림 포뮬레이션에 대한 결과
Figure 112015085845842-pct00013
표 5: 프로필렌 카르보네이트를 갖는 크림 포뮬레이션에 대한 결과
Figure 112015085845842-pct00014
실시예 21-27 및 32-36은 거의 악취가 없었고, 부드럽고, 윤기 있고, 건강하게 보였다. 225℃ 초과의 온도에서 펴진 실시예 28-31은 아마도 더 높은 온도로 인한 일부 손상을 나타내었다.
결과는 적시는 시간, 다리미 온도, 및 열 활성화되는 작용제의 농도의 선택에 의해 폄이 달성될 수 있음을 나타낸다. 예를 들어, 증가된 적시는 시간은 더 낮은 다리미 온도 및/또는 농도를 상쇄시킬 수 있다.
영상 분석
예시적인 열 활성화되는 작용제(에틸렌 카르보네이트, 트리메틸렌 카르보네이트, 및 옥사졸리디논) 및 다른 소분자, 예를 들어, 포름알데히드, 우레아, 및 글리옥실산의 열 폄 효율을 평가하기 위해 영상 분석 방법을 개발하였다.
다른 시험에 대해서와 같이, 곱슬머리 모발 다발을 소분자 중 선택된 하나의 소분자의 수용액에 완전히 담그고, 45분 동안 적셨다. 각각의 용액은 등몰량의 선택된 소분자를 함유하였다. 이후, 모발 다발을 용액으로부터 분리시키고, 과량의 물을 손으로 짜내고, 모발을 상기 기재된 바와 같이 열 폄 전에 요망되는 건조 상태로 블로우어 드라이어(blower dryer)로 건조시켰다.
열 폄 과정 전 및 후, 및 각각의 샴푸 세척 주기 후에 모발 다발의 전체 길이 및 폭을 측정하기 위해 영상 분석 방법을 이용하였다. 더욱 특히, 모발 다발 또는 모발 다발의 묶음의 사진을 삼각대에 올려진 디지털 카메라를 이용하여 일정한 색의 배경에 대해 찍었다. 측정에 영향을 미칠 수 있는 그림자를 최소화시키도록 조명을 선택하였다. 다발이 90도 회전되는 것이 가능하도록 다발을 굴대에 걸어 사진이 다양한 각도로 찍힐 수 있도록 하여, 척도로서 다발 가까이에 올려진 자(ruler)와 함께 다발의 전경을 제공하였다.
이미지 처리 및 분석을 위해 미국 국립보건원의 Image J 소프트웨어 프로그램을 이용하였다. 표 6은 길이 및 폭(절반 길이)을 제시한다. 곱슬머리 모발 다발은 20cm의 외형 길이를 가지며, 상부 부착된 부분은 2.0cm 폭이고, 약 0.4cm의 길이이다. 따라서, 효과적인 모발 다발 외형 길이는 19.6cm이다.
따라서, 영상 분석 데이터는 에틸렌 카르보네이트(EC) 및 트리메틸렌 카르보네이트(TC)가 포름알데히드(F) 및 글리옥실산(GA)이 제기하는 잠재적 위험 없이 포름알데히드(F) 및 글리옥실산(GA)과 유사하게 거동하는 것을 나타낸다. 옥사졸리디논(O)은 우레아(U) 및 에틸렌 우레아(EU)보다 나은 폄 결과를 제공한다. 우레아 및 에틸렌 우레아는 곱슬머리 모발 다발을 다소 이완시킨다. 상기 데이터로부터의 반-영구적 열 폄 효율에 대한 분자의 순위는 다음과 같다:
GA
Figure 112015085845842-pct00015
EC
Figure 112015085845842-pct00016
F ≥ TC > O > EU > U
표 6: 영상화 분석 방법에 의해 분석된 열 폄 효능
Figure 112015085845842-pct00017
포뮬레이션 시험
하기 시험에서, 에틸렌 카르보네이트 또는 트리메틸렌 카르보네이트를 다양한 시판되는 모발 처리 제품과 혼합하였고, 혼합물을 폄 효능에 대해 평가하였다.
에틸렌 카르보네이트 또는 트리메틸렌 카르보네이트를 약 40℃에서 용해시키고, 생성된 액체를 선택된 시판 제품에 신속히 첨가하고, 균질해질 때까지 혼합하였다. 하기 시험에서, 혼합물의 EC 또는 TC 활성물질 수준은 15 wt.% - 30 wt.%였다.
상기 기재된 바와 같은 동일한 열 모발 폄 과정에 곱슬머리 모발 다발을 적용시킨 후, 표 7에 제시된 바와 같이, 간단한 수용액에 대해 상기 기재된 시험에서 수득된 것에 대해 유사한 폄 결과가 수득되었으며, 이는 모발 폄 조성물이 유해한 효과 없이 다양한 통상적인 모발 처리 보조제와 함께 포뮬레이션화될 수 있음을 암시한다. 시험에서 사용된 시판 제품 중 어느 것도 단독으로 사용되는 경우에 장기간의 반-영구적 모발 폄 효과를 제공하지 않았으나, 일부는 시각 검사를 기초로 하여 일회 세척 후에 상실된 최초 폄 효과를 제공한 것이 인지될 수 있다.
표 7: 시판 제품 혼합물
Figure 112015085845842-pct00018
결과는 에틸렌 카르보네이트 및 트리메틸렌 카르보네이트와 광범위한 조성물의 상용성을 나타낸다.
예시적 조성물
표 8은 예시적 분무 포뮬레이션을 제시한다.
표 8: 모발 곱슬거림 -감소 분무제
Figure 112015085845842-pct00019
표 9는 예시적 크림 포뮬레이션을 제시한다.
표 9: 모발 부피 조절 크림
Figure 112015085845842-pct00020
표 10은 또 다른 예시적 포뮬레이션을 제시한다.
표 10: 모발 폄 시스템
Figure 112015085845842-pct00021
표 11은 또 다른 예시적 포뮬레이션을 제시한다.
표 11: 윤기가 있는 모발 폄
Figure 112015085845842-pct00022
표 12는 예시적 젤 포뮬레이션을 제시한다.
표 12: 모발 폄 젤
Figure 112015085845842-pct00023
상기 언급된 문헌 각각은 전체내용이 참조로서 본원에 포함된다. 실시예 또는 달리 명백히 표시한 경우를 제외하고는, 물질의 양, 반응 조건, 분자량, 탄소 원자의 수 등을 기재하는 본 발명의 기재에서의 모든 숫자로 나타낸 양은 용어 "약"에 의해 변형되는 것으로 이해되어야 한다. 달리 표시하지 않는 한, 본원에서 언급된 각각의 화합물 또는 조성물은 이성질체, 부산물, 유도체, 및 상업적 등급에 존재하는 것으로 일반적으로 이해되는 다른 물질을 함유할 수 있는 상업적 등급의 물질인 것으로 해석되어야 한다. 그러나, 각각의 화학적 성분의 양은 달리 표시하지 않는 한 상업적 물질에 관례상 존재할 수 있는 임의의 용매 또는 희석제 오일을 제외하고 표시된다. 본원에 기재되는 상한 및 하한의 양, 범위, 및 비율 한계는 독립적으로 조합될 수 있음이 이해되어야 한다. 유사하게, 본 발명의 각각의 성분의 범위 및 양은 임의의 다른 성분에 대한 범위 또는 양과 함게 사용될 수 있다. 본원에서 사용되는 표현 "-로 본질적으로 구성되는"은 고려 중인 조성물의 기본 및 신규한 특징에 크게 영향을 미치지 않는 물질의 포함을 허용한다. 본원에서 사용되는 바와 같은 부류(또는 목록)의 임의의 일원은 청구항으로부터 배제될 수 있다.
상기 개시된 특징 및 기능 및 다른 특징 및 기능의 변형, 또는 이들의 대안이 많은 다른 상이한 시스템 또는 적용에 조합될 수 있음이 인지될 것이다. 다양한 현재 생각되지 않거나 예기치 않은 대안, 변형, 변화 또는 개선이 당업자에 의해 이후에 이루어질 수 있으며, 이 또한 하기 청구항에 의해 포함되는 것으로 의도된다.

Claims (36)

  1. 하기 일반식 (I)을 갖는 화합물을 포함하는 모발을 펴기(straightening) 위한 조성물로서:
    Figure 112020031799285-pct00028
    구조 (I)
    상기 식에서,
    A는 N 및 O로부터 선택되고;
    R 및 R'은 독립적으로 H, CH3, CH2CH3, 및 CH2OH로부터 선택되고;
    X 및 Y는 독립적으로 H 및 알킬로부터 선택되고;
    n은 0 또는 1이고,
    상기 조성물은 사이클릭 머캅토 기-함유 화합물, 티올 기-함유 화합물 및 설파이트를 포함하지 않고,
    일반식 (I)을 갖는 화합물과 이노시톨 포스페이트(inositol phosphate) 또는 이의 염을 포함하는 조성물은 제외되는, 모발을 펴기 위한 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, A가 O인 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, R 및 R' 중 적어도 하나가 H인 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, n이 0인 조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 화합물이 하기 구조 (III)의 일반 형태의 알킬렌 카르보네이트인 조성물:
    Figure 112019011129772-pct00029
    구조 (III)
    상기 식에서, R은 제 1항에 정의된 바와 같다.
  6. 제 1항에 있어서, 화합물이 1,3-디옥솔란-2-온 및 1,3-디옥산-2-온으로부터 선택되는 조성물.
  7. 제 6항에 있어서, 화합물이 에틸렌 카르보네이트, 프로필렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 및 글리세롤 카르보네이트로부터 선택된 1,3-디옥솔란-2-온인 조성물.
  8. 제 6항에 있어서, 화합물이 에틸렌 카르보네이트인 조성물.
  9. 제 6항에 있어서, 화합물이 트리메틸렌 카르보네이트인 조성물.
  10. 제 1항에 있어서, 화합물이 2-옥사졸리디논 또는 이의 유도체인 조성물.
  11. 제 1항에 있어서, n이 1이고, X 및 Y 중 적어도 하나가 H인 조성물.
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