BR112015017101B1 - Composições de tratamento compreendendo microcápsulas, aminas primárias ou secundárias e ureia como sequestrante de formaldeído, artigo de dose unitária, produto embalado, uso de um sequestrante de formaldeído ureia e método para fornecer um benefício de odor prolongado a uma região - Google Patents

Abstract

composições de tratamento compreendendo microcápsulas, aminas primárias ou secundárias e sequestrantes de formaldeído. a presente invenção refere-se à necessidade de uma composição de tratamento que forneça um odor a uma região tratada, particularmente uma que apresente um caráter amadeirado, floral, frutado ou cítrico prolongados, e que não perca a cor com o tempo, é atendida mediante a formulação da composição de tratamento com microcápsulas compreendendo uma parede de microcápsula, formada de formaldeído reticulado, e um núcleo, compreendendo um perfume contendo aldeído ou cetona, em combinação com um sequestrante de formaldeído, que não forme complexos que resultam em descoloração com o aldeído e/ou a cetona e a amina.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] As composições de tratamento que compreendem microcápsulas contendo perfumes e sequestrantes de formaldeído que não compreendem grupo metileno ativado podem proporcionar benefício de odor prolongados sem que apresentem descoloração.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] As matérias-primas dos perfumes, selecionadas dentre aldeídos, cetonas e misturas dos mesmos, são tipicamente usadas para fornecer notas amadeiradas, florais, frutadas ou cítricas para as composições de tratamento e os substratos tratados com essas composições. Também são largamente preferidas, pois conferem o benefício de odor em concentrações baixas. É desejável encapsular esses aldeídos e cetonas em microcápsulas de modo a proporcionar os benefícios de odores de longa duração ou durante o uso.

[0003] Essas microcápsulas são tipicamente produzidas pela reticulação de monômeros selecionados, de modo a formar uma cápsula em torno de um material nuclear, o qual compreende as matérias-primas de perfume que serão encapsuladas. Os formaldeídos são os monômeros preferidos, em combinação com outro monômero que seja capaz de formar uma rede polimérica reticulada com o formaldeído. Entretanto, é sabido que essas microcápsulas liberam formaldeídos livres lentamente. Além disso, há a presença de quantidades residuais de formaldeídos após a formação das microcápsulas. Como resultado, um sequestrante de formaldeído é normalmente adicionado à composição de tratamento para manter o nível de formaldeídos nos níveis aceitáveis.

[0004] Foi descoberto que composições de tratamento contendo essas microcápsulas de perfume têm pouca estabilidade de cores. Além disso, a própria mistura da microcápsula também apresenta pouca estabilidade de cores. Portanto, existe a necessidade de uma composição de tratamento, especialmente uma que confira um caráter amadeirado, floral, frutado ou cítrico duradouro ao substrato tratado, compreendendo microcápsulas que também tenha boa estabilidade de cores.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005] A presente invenção refere-se a uma composição de tratamento compreendendo: microcápsulas; essas microcápsulas compreendem um núcleo de microcápsula e uma parede de microcápsula, que encapsula o núcleo da microcápsula; essa parede de microcápsula é formada pela reticulação de formaldeído com ao menos um monômero,; e o núcleo de microcápsula compreende um perfume, esse perfume compreende uma matéria-prima de perfume selecionada do grupo que consiste em aldeídos, cetonas e misturas dos mesmos; e um sequestrante de formaldeído, selecionado do grupo que consiste em ureia, pirogalol, 1,2-hexanodiol e misturas dos mesmos.

[0006] A presente invenção refere-se ainda a um artigo de dose unitária compreendendo essas composições de tratamento, no qual a composição de tratamento compreende menos de 20%, em peso, de água, e a composição de tratamento está encerrada em um filme solúvel ou dispersível em água.

[0007] A presente invenção refere-se adicionalmente ao uso de um sequestrante de formaldeído selecionado do grupo que consiste em ureia, pirogalol, 1,2-hexanediol e misturas dos mesmos para a prevenção da descoloração em uma composição de tratamento compreendendo microcápsulas.

[0008] A presente invenção refere-se adicionalmente a um método de proporcionar um benefício de odor prolongado a uma região, por meio do contato de região com uma composição de tratamento de acordo com a presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0009] As composições de tratamento da presente invenção têm estabilidade de cores aprimorada. Mediante o encapsulamento de uma composição de perfume compreendendo aldeídos e cetonas de perfumes em uma microcápsula formada pela reticulação de um formaldeído com outro monômero, uma nota de fragrância duradoura, e em particular, uma nota amadeirada, floral, frutada ou cítrica pode ser conferida pela composição de tratamento compreendendo as microcápsulas de perfume.

[00010] Acredita-se que haja a presença de quantidades residuais das matérias-primas de perfumes, incluindo os aldeídos e as cetonas, não encapsulados. Além disso, devido à porosidade das paredes da microcápsula, as matérias-primas de perfume conseguem sair lentamente das microcápsulas, aumentando, assim, o nível de aldeídos e cetonas não encapsulados que estão presentes na composição de tratamento.

[00011] Além disso, há a presença de níveis residuais de formaldeídos livres após o processo de fabricação da microcápsula, os quais são posteriormente incorporados à composição de tratamento. E os formaldeídos também são liberados lentamente das paredes da microcápsula.

[00012] Muitos dos sequestrantes de formaldeídos que são tipicamente usados nas composições de tratamento contendo microcápsulas, como acetoacetamida, éster etílico do ácido acetoacético e malonamida, compreendem um grupo metileno ativado. Entretanto, os aldeídos e as cetonas de perfumes podem formar complexos coloridos com os sequestrantes de formaldeído e as aminas primárias ou secundárias, alterando a cor da composição. De modo similar, os aldeídos e as cetonas de perfumes incorporados como parte do perfume não encapsulado à composição de tratamento também formam um complexo com os sequestrantes de formaldeído e a amina primária ou secundária anteriormente mencionados. Os complexos coloridos resultam em uma alteração frequentemente desejada da cor original da composição de tratamento, resultando em descoloração. Os requerentes do presente pedido descobriram que essa descoloração é evitada mediante o uso de ureia, pirogalol, 1,2-hexanodiol e misturas dos mesmos como sequestrantes de formaldeído. Acredita-se que, como não compreendem um grupo metileno ativado, não podem reagir com os aldeídos e as cetonas de perfumes para formar os compostos coloridos que descolorem a composição de tratamento.

[00013] Como definido no presente pedido, "essencialmente isento de" um componente significa que o componente está presente em nível inferior a 15%, de preferência inferior a 10%, com mais preferência inferior a 5% e com ainda mais preferência inferior a 2%, em peso, da respectiva mistura ou composição. Com a máxima preferência, "essencialmente isento de" um componente significa que não há qualquer quantidade do componente na respectiva mistura ou composição.

[00014] Conforme definido no presente pedido, "estável" significa que não é observada qualquer separação de fases visível em uma mistura ou composição de tratamento mantida a 25°C por um período de pelo menos de duas semanas, ou por pelo menos quatro semanas, ou pelo menos quatro meses, conforme medição feita com o teste de formação de flocos, descrito no USPA 2008/0263780 A1. Cor estável significa que não ocorre alteração observável na cor de uma mistura ou composição de tratamento em comparação com uma mistura ou composição de tratamento recém-preparada quando a mistura ou composição de tratamento é mantida a 40°C por um período de pelo menos duas semanas, ou pelo menos quatro semanas, ou pelo menos quatro meses.

[00015] Todas as porcentagens, razões e proporções usadas no presente pedido estão expressas em percentual, em peso, da respectiva mistura ou composição, exceto onde especificado em contrário. Todos valores médios são calculados "em peso" da respectiva mistura, composição ou componentes delas, a menos que haja indicação expressa em contrário. Todas as medições são feitas a 25°C a menos que especificado de outro modo.

[00016] Salvo disposição em contrário, todos os níveis dos componentes, misturas ou composições referem-se à porção ativa do componente, mistura ou composição e não incluem impurezas, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos que estejam presentes em fontes comercialmente disponíveis desses componentes ou composições.

A composição de tratamento:

[00017] A composição de tratamento compreende microcápsulas para fornecer um benefício de odor duradouro durante o uso. As microcápsulas são tipicamente adicionadas à composição de tratamento como parte de uma mistura da microcápsula. A composição de tratamento compreende, de preferência, as microcápsulas em um nível entre 0,01%, em peso, a 12,5%, em peso, de preferência de 0,1%, em peso, a 2,5%, em peso, com mais preferência de 0,15%, em peso, a 1%, em peso, da composição de tratamento. As composições de tratamento compreendem, de preferência, as microcápsulas em um nível tal que o perfume, que está compreendido no núcleo da microcápsula, esteja presente na composição de tratamento em um nível de 0,01%, em peso, a 10% em peso, de preferência de 0,1%, em peso, a 2% em peso, com mais preferência de 0,15% a 0,75%, em peso, da composição de tratamento.

[00018] Como o perfume contido nas microcápsulas é encapsulado pelas paredes da microcápsula, ele não confere significativo benefício de odor à composição de tratamento em si. Assim, uma composição de perfume não encapsulada é normalmente adicionada à composição de tratamento. Quando presente, a composição de tratamento normalmente compreende o perfume encapsulado em um nível de 0,1% a 5%, com mais preferência de 0,3% a 3%, com mais preferência ainda 0,6% a 2%, em peso, da composição de tratamento.

[00019] De modo a ter um caráter semelhante ao do perfume compreendido no núcleo da microcápsula, a composição de perfume não encapsulada compreende, de preferência, uma matéria-prima de perfume selecionada dentre o grupo que consiste em: um aldeído, uma cetona e misturas dos mesmos. Com mais preferência ainda, o perfume não encapsulado compreende uma matéria-prima de perfume selecionada do grupo que consiste em um aldeído, uma cetona e misturas dos mesmos, em um nível de 0,1% a 100%, com mais preferência ainda de 1% a 50%, em peso, do perfume não encapsulado. Os aldeídos e cetonas compreendidos no perfume não encapsulado também não formam, com os sequestrantes de formaldeído da presente invenção, complexos que levam à descoloração.

[00020] As composições de tratamento adequadas incluem: produtos para o tratamento de tecidos, incluindo composições de detergentes para lavagem de roupas e aditivos de enxágue; produtos para limpeza de superfícies duras, incluindo composições para lavagem de louças, agentes limpadores de piso e agentes limpadores de vasos sanitários.

[00021] Composições para tratamento de tecidos são particularmente preferidas. Quando usado no presente pedido, "composição para tratamento de tecidos" refere-se a qualquer composição capaz de limpar um tecido ou de fornecer um benefício de tratamento ao tecido, p. ex., em roupas, em uma máquina de lavar roupas doméstica. Essas composições para tratamento de tecidos podem ser selecionadas dentre um grupo que consiste em: composições detergentes para lavagem de roupas, composições amaciantes de tecidos combinações deles. Durante a lavagem de tecidos a máquina, as composições detergentes para lavagem de roupas são tipicamente adicionadas ao ciclo de lavagem, ao passo que as composições amaciantes de tecidos são tipicamente adicionadas durante o ciclo de enxágue.

[00022] A composição pode ter a forma sólida, como a de pós ou grânulos. Entretanto, a composição de tratamento é, de preferência, uma composição de tratamento fluida. Quando usado no presente pedido, "composição de tratamento fluida" refere-se a qualquer composição de tratamento que compreende um líquido capaz de umedecer e tratar um substrato, como um tecido ou uma superfície dura. As composições de tratamento fluidas são particularmente preferidas, pois são mais facilmente dispersíveis e podem revestir a superfície a ser tratada de maneira mais uniforme. Composições de tratamento fluidas fluem a 25°C e incluem as composições que têm uma viscosidade praticamente igual à da água, mas também incluem composições em "gel" que fluem lentamente e preservam seu formato por vários segundos ou minutos.

[00023] Uma composição fluida adequada pode incluir sólidos ou gases em forma adequadamente subdividida, mas a composição geral exclui formas de produto que são não fluidas, no geral, como tabletes ou grânulos. As composições fluidas têm, de preferência, densidades na faixa de 0,9 a 1,3 gramas por centímetro cúbico, com mais preferência de 1,00 a 1,10 gramas por centímetro cúbico, excluindo-se quaisquer aditivos sólidos, mas incluindo-se quaisquer bolhas, se presentes.

[00024] A composição fluida pode ser um líquido diluído ou concentrado. De preferência, a composição de detergente fluido compreende de 1% a 95 %, em peso, de água e/ou solvente orgânico sem grupo funcional amina. Para composições fluidas concentradas, a composição compreende, de preferência, de 15% a 70%, com mais preferência de 20% a 50%, com a máxima preferência de 25% a 45%, em peso, de água, solvente orgânico sem grupo funcional amina e misturas dos mesmos. Alternativamente, a composição de tratamento pode ser uma composição fluida com pouca água. Essas composições fluidas com pouca água podem compreender menos que 20%, de preferência menos que 15%, com mais preferência menos que 10%, em peso, de água.

[00025] A composição fluida da presente invenção pode compreender também de 2% a 40%, com mais preferência de 5% a 25%, em peso, de um solvente sem grupo funcional amina. Os solventes orgânicos sem grupos funcionais amina são solventes orgânicos que não contêm grupos funcionais amina. Os solventes orgânicos sem grupos funcionais amina preferidos incluem álcoois mono-hídricos, di-hídricos e poli-hídricos, glicerol, glicóis, incluindo polialquilenoglicóis, comopolietilenoglicole misturas dos mesmos. Os solventes orgânicos sem grupos funcionais amina mais preferidos incluem álcoois mono-hídricos, álcoois di-hídricos, álcoois poli-hídricos, glicerol e misturas dos mesmos. São amplamente preferidas as misturas de solventes orgânicos sem grupo funcional amina, especificamente as misturas de dois ou mais dos seguintes: álcoois alifáticos inferiores, como etanol, propanol, butanol, isopropanol; dióis, como 1,2-propanodiol ou 1,3-propanodiol; e glicerol. Também são preferidas as misturas de propanodiol e dietilenoglicol. Essas misturas não contêm, de preferência, metanol ou etanol.

[00026] Os solventes orgânicos sem grupos funcionais amina preferidos são líquidos em temperatura e pressão ambiente (isto é, 21°C e 0,1 MPa (1 atmosfera)) e compreendem carbono, hidrogênio e oxigênio. Os solventes orgânicos sem grupo funcional amina podem estar presentes ao se preparar uma pré-mistura ou na composição fluida final.

[00027] A composição de tratamento também pode ser encapsulada em um filme solúvel em água para formar um artigo de dose unitária. Esses artigos de dose unitária compreende uma composição de tratamento da presente invenção, composição de tratamento essa que compreende menos de 20%, de preferência menos que 15%, com mais preferência menos de 10%, em peso, de água, e a composição de tratamento está encerrada em um filme solúvel ou dispersível em água. Esses artigos de dose unitária podem ser formados usando qualquer meio conhecido na técnica. Artigos de dose unitária compreendendo uma composição detergente para lavagem de roupas são particularmente preferidos.

[00028] Os materiais solúveis em água adequados para o invólucro incluem polímeros, copolímeros ou seus derivados. Os polímeros, copolímeros ou seus derivados preferidos são selecionados dentre o grupo que consiste em: álcoois de polivinila, polivinilpirrolidona, óxidos de polialquileno, acrilamida, ácido acrílico, celulose, éteres de celulose, ésteres de celulose, amidas de celulose, acetatos de polivinila, ácidos policarboxílicos e sais, poliaminoácidos ou peptídeos, poliamidas, poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico, polissacarídeos incluindo amido e gelatina, gomas naturais como xantana e carragena. Com mais preferência, os polímeros são selecionados de poliacrilatos e copolímeros de acrilato solúveis em água, metil celulose, carboxmimetilcelulose sódica, dextrina, etil celulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, maltodextrina, polimetacrilatos e, com a máxima preferência, selecionados de álcoois polivinílicos, copolímeros de álcool polivinílico e hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), bem como de combinações dessas substâncias.

[00029] Como as composições de tratamento e os artigos de dose unitária da presente invenção preservam suas cores por grandes períodos de tempo, elas podem ser embaladas em recipientes transparentes ou translúcidos e ainda assim preservarem seu aspecto estético atrativo. Recipientes translúcidos são aqueles que têm transparência suficiente para que as cores da composição ou artigo de dose unitária que contêm possam ser vistas.

A) Composições detergentes:

[00030] A composição de tratamento da presente invenção pode ser uma composição detergente, de preferência uma composição detergente para lavagem de roupas. As composições detergentes compreendem um tensoativo para proporcionar um benefício detergente. As composições detergentes da presente invenção podem compreender de 1% a 70%, de preferência de 5% a 60%, com mais preferência de 10% a 50% e com máxima preferência de 15% a 45%, em peso, de um tensoativo selecionado do grupo que consiste em: tensoativos aniônicos, tensoativos aniônicos e misturas dos mesmos. A razão preferencial do peso do tensoativo aniônico pelo tensoativo aniônico é de 100:0 (isto é, sem tensoativo aniônico) a 5:95, com mais preferência de 99:1 a 1:4, com a máxima preferência 5:1 a 1,5:1.

[00031] As composições detergentes da presente invenção compreendem, de preferência, de 1 a 50%, com mais preferência de 5 a 40%, com a máxima preferência de 10 a 30%, em peso, de um ou mais tensoativos aniônicos. Tensoativos aniônicos preferidos são selecionados do grupo consistindo em: Sulfonatos de alquilbenzeno C11 a C18, sulfatos de etoxialquila C10 a C20 com cadeia ou ramificada ou aleatórios, sulfatos de etoxialquila C10 a C18, sulfatos de alquila com cadeia média ramificada, sulfatos de alcoxialquila com cadeia média ramificada, carboxilatos de alcoxialquila C10 a C18 compreendendo de 1 a 5 unidades etóxi, sulfonato de alquilbenzeno modificado, sulfonato de éster metílico C12 a C20, sulfonato de alfa- olefina C10 a C18, sulfosucinatos C6 a C20 e misturas dos mesmos. Entretanto, por natureza, todo tensoativo aniônico conhecido na técnica de composições detergentes pode ser usado, como aqueles apresentados em "Surfactant Science Series", Volume 7, editado por W. M. Linfield, Marcel Dekker. As composições detergentes compreendem, de preferência, pelo menos um tensoativo de ácido sulfônico, como um ácido alquilbenzenossulfônico linear ou os sais solúveis em água desse ácido.

[00032] As composições detergentes da presente invenção compreendem, de preferência, até 30%, com mais preferência de 1 a 15%, com a máxima preferência de 2 a 10%, em peso, de um ou mais tensoativos aniônicos. Tensoativos não iônicos adequados incluem, dentre outros, etoxilatos de alquila ("AE") C12 a C18 incluindo os conhecidos como etoxilatos de alquila com picos estreitos, alcoxilatos de alquilfenol C6 a C12 (especificamente etoxilatos e etóxi/propóxi misturados), condensados de bloco de óxido de alquileno de alquilfenóis C6 a C12, condensados de óxido de alquileno de alcanóis C8 a C22 e polímeros de bloco de óxido de etileno/óxido de propileno (Pluronic®-BASF Corp.), bem como aniônicos semipolares (p. ex., óxidos de amina e óxidos de fosfina). Uma descrição extensa de tensoativos aniônicos adequada pode ser encontrada na Patente U.S. 3.929.678.

[00033] A composição detergente também pode incluir ingredientes de detergente convencionais selecionados do grupo que consiste em: tensoativos adicionais, como tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos, catiônicos e misturas dos mesmos; enzimas estabilizantes de enzimas; polímeros alcoxilados anfifílicos para limpeza de graxa polímeros para limpeza de sujeira de argila polímeros para liberação de sujeiras; polímeros para suspensão de sujeira; sistemas de alvejamento; clareador óptico; corantes tonalizantes; material em partículas; perfumes e outros agentes de controle de odores, incluindo sistemas de liberação de perfume; hidrótropos; supressores de espuma; perfumes para tratamento de tecidos; agentes de ajuste de pH; agentes inibidores de transferência de pigmentos; conservantes, corantes não aderentes a tecido; e misturas desses itens.

B) Composições amaciantes de tecidos:

[00034] A composição de tratamento pode ser uma composição amaciante de tecidos. Essas composições amaciantes de tecidos compreendem um ingrediente ativo amaciantes de tecido ("AAT"). Os ingredientes ativos amaciantes de tecido adequados incluem materiais selecionados do grupo que consiste em compostos quaternários, aminas, ésteres graxos, ésteres de sacarose, silicones, poliolefinas dispersíveis, argilas, polissacarídeos, óleos graxos, látex de polímero e misturas dos mesmos.

[00035] Os compostos quaternários adequados incluem materiais selecionados dentre o grupo que consiste em ésteres quaternários, amidas quaternárias, imidazolinas quaternárias, alquilas quaternárias, amidoésteres quaternários e misturas dos mesmos. Os ésteres quaternários adequados incluem materiais selecionados dentre o grupo que consiste em monoésteres quaternários, diésteres quaternários, triésteres quaternários e misturas dos mesmos. As amidas quaternárias adequadas incluem materiais selecionados dentre o grupo que consiste em monoamidas quaternárias, diamidas quaternárias e misturas delas.As alquilas quaternárias adequadas incluem materiais selecionados dentre o grupo que consiste em monoalquilas quaternárias, dialquilas quaternárias, trialquilas quaternárias, tetra-alquilas quaternárias e misturas das mesmas.

[00036] As aminas adequadas incluem materiais selecionados dentre o grupo que consiste em esteraminas, amidoaminas, imidazolinaminas, alquilaminas, amidoesteraminas e misturas delas. Éster-aminas adequadas incluem materiais selecionados dentre o grupo que consiste em monoesteraminas, diesteraminas, triesteraminas e misturas dos mesmos. As amidas quaternárias adequadas incluem materiais selecionados dentre o grupo que consiste em monoamidoaminas, diamidoaminas e misturas das mesmas. As alquilaminas adequadas incluem materiais selecionados do grupo que consiste em monoalquilaminas, dialquilaminas quaternárias, trialquilaminas e misturas das mesmas.

[00037] Em uma modalidade preferencial, o AAT é um composto de amônia quaternária. Compostos de amônio quaternário são formados tipicamente de um produto da reação de um ácido graxo e um aminoálcool, obtendo-se misturas de compostos monoésteres, diéteres e, opcionalmente, triésteres. O AAT pode compreender um ou mais composto de amônio quaternário amaciante, como os selecionados do grupo que consiste em: um composto monoalquilamônio quaternário, um composto dialquilamônio quaternário, um composto diamidoquaternário, um composto diesteramônio quaternário e misturas dos mesmos. Com mais preferência, o AAT compreende o composto diesteramônio quaternário (doravante chamado de "DQA"). Com mais preferência ainda, o AAT compreende um DQA protonado.

[00038] Exemplos de FSAs adequados e de composições que os compreendem podem ser encontrados em US 2004/0204337 A1, US 2004/0229769 A1 e US 6.494.920.

[00039] A composição amaciante de tecido compreende, de preferência, o AAT em um nível de ao menos 2%, com mais preferência pelo menos ao redor de 5%, com mais preferência ainda pelo menos ao redor do 10% com a máxima preferência ao menos cerca de 10%, em peso, da composição. A composição para tratamento de tecidos compreende de preferência o AAT em um nível menor que 40%, com mais preferência menor que 30%, com a máxima preferência menor que 20%, em peso, da composição.

[00040] A composição amaciante de tecido pode compreender outros aditivos amaciantes adicionais selecionados do grupo que consiste em: polissacarídeos, silicone, éster de sacarose, poliolefina dispersível, látex de polímero, ácido graxo, óleos amaciantes, argilas e misturas dos mesmos.

[00041] A composição amaciante de tecidos pode compreender um ingrediente auxiliar, como aqueles selecionados do grupo que consiste em: corantes, agentes clareadores, polímeros removedores de sujeiras, conservadores, agentes para controle de estática, agentes de liberação de sujeiras, agentes de controle de odor desagradável, agentes de renovação de tecidos, agentes de manutenção de cor, intensificadores de brancura, agentes antiabrasão e misturas dos mesmos.

Microcápsulas:

[00042] A composição de compreende microcápsulas. As microcápsulas compreendem um núcleo de microcápsula e uma parede de microcápsula que envolve o núcleo de microcápsula. A parede de microcápsula é formada pela reticulação de um formaldeído com ao menos um monômero. O termo microcápsula é usado no presente pedido no sentido mais amplo, para incluir um núcleo que está encapsulado na parede de microcápsula. Por sua vez, o núcleo de microcápsula compreende um perfume. O perfume encapsulado compreende uma matéria-prima de perfume selecionada dentre aldeídos, cetonas e misturas dos mesmos, e opcionalmente um diluente.

[00043] Os diluentes são materiais usados para diluir o perfume que está encapsulado e, assim, desse modo, preferencialmente inertes. Ou seja, não reagem com o perfume durante a fabricação ou o uso. Os diluentes preferidos podem ser selecionados do grupo que consiste em: miristato de isopropila, propilenoglicol, poli(etilenoglicol) ou misturas dos mesmos.

[00044] As microcápsulas são tipicamente formadas pela emulsificação do material do núcleo, que compreende o perfume, em gotículas e pela polimerização do material da parede em torno das gotículas. Como resultado, as microcápsulas estão frequentemente disponíveis como parte de uma mistura. A mistura da microcápsula compreenderá, tipicamente, outros componentes, como emulsificantes aniônicos, estabilizantes, como cloreto de magnésio, e conservadores. As técnicas de encapsulação são expostas em MICROENCAPSULATION: Methods and Industrial Applications,editado por Benita e Simon (Marcel Dekker, Inc., 1996). As resinas à base de formaldeído como resinas de melamina-formaldeído ou de ureia-formaldeído são especificamente atraentes para a encapsulação de perfume devido à sua ampla disponibilidade e custo razoável.

[00045] Um método preferencial para a formação de paredes de microcápsulas é a policondensação, que pode ser usada para produzir encapsulados aminoplásticos. As resinas aminoplásticas são os produtos da reação de uma ou mais aminas compreendendo monômeros com um ou mais aldeídos, sendo o formaldeído o aldeído de escolha para a presente invenção. O material de invólucro que circunda o núcleo para formar a microcápsula pode ser formado pela reticulação do formaldeído com ao menos um monômero. Embora qualquer monômero adequado possa ser usado, o(s) monômero(s) é selecionado de preferência do grupo que consiste em: melamina e seus derivados, ureia, tioureia, glicolurila, benzoguanamina, acetoguanamina, monômeros de di- hidroxietilenoureia, hidróxi(alcóxil)alquilenoureia e misturas dos mesmos. Qualquer processo adequado pode ser usado para formar esses encapsulados aminoplásticos. Exemplos de processos adequados podem ser encontrados no US 3.516.941.

[00046] A mistura da microcápsula pode ser refinada para remover os resíduos do material da parede polimerizado, que não compreendem perfume, e também qualquer polímero não reagido. Os métodos para refinar a mistura incluem a centrifugação, por exemplo, usando uma centrífuga de discos. Os métodos adequados para refinar a mistura da microcápsula podem ser encontrados no USPA 2010/0029539 A1.

[00047] A parede de microcápsula pode ser revestida com um ou mais materiais, como polímero de deposição, que auxiliam na deposição e/ou na retenção da microcápsula na região que é tratada com as composições que as compreendem. Os polímeros de deposição adequados são normalmente catiônicos e podem ser selecionados do grupo que consiste em: polissacarídeos, amido cationicamente modificado, goma guar cationicamente modificada, polissiloxanos, poli(haletos de dialildimetilamônio), copolímeros de poli(cloreto de dialildimetilamônio) e poli(cloreto de vinilpirrolidona), acrilamidas, imidazóis, haletos de imidazolínio, haletos de imidazólio, polivinilamina, copolímeros de polivinilamina e N-vinilformamida e misturas dos mesmos.

[00048] O polímero de deposição tem tipicamente um peso molecular ponderal médio de 1.000 Da a 50.000.000 Da. O polímero de deposição tem, de preferência, uma densidade de carga de 1 meq/g do polímero de deposição a 23 meq/g do polímero de deposição.

[00049] Com mais preferência, o polímero de deposição é selecionado do grupo que consiste em polivinilaminas, polivinilformamidas e polialilaminas e seus copolímeros. Com a máxima preferência, o polímero de deposição é uma polivinilformamida. Quando o polímero de deposição for uma polivinilformamida, o polímero de deposição tem, de preferência, um grau de hidrólise de 5% a 95%. Exemplos de revestimentos e de processos adequados para revestir as microcápsulas podem ser encontrados no USPA 2011/0111999 (A1).

[00050] De preferência, pelo menos 75%, 85% ou mesmo 90% das microcápsulas de perfume têm um tamanho de partícula de 1 mícron a 80 mícrons, com mais preferência de 5 mícrons a 60 mícrons, com ainda mais preferência de 10 mícrons a 50 mícrons, com a máxima preferência de 15 mícrons a 40 mícrons.

[00051] De preferência, ao menos 75%, 85% ou mesmo 90% das microcápsulas de perfume têm uma espessura de parede de 60 nm a 250 nm, com mais preferência de 80 nm a 180 nm, com mais preferência ainda de 100 nm a 160 nm.

[00052] De forma a aumentar o pH da mistura para um pH entre 4 e 7, de preferência entre 5 e 5,5, um agente álcali pode ser adicionado. Os agentes álcalis adequados incluem: hidróxido de sódio, amônia e misturas dos mesmos.

[00053] O núcleo da microcápsula compreende um perfume encapsulado, perfume esse que compreende uma matéria-prima de perfume selecionada do grupo que consiste em aldeídos, cetonas e misturas dos mesmos. Os aldeídos e cetonas de perfumes adequados são os que conferem odor. As matérias-primas de perfume são materiais odoríferos que acentuam o odor de um substrato tratado. Exemplos não limitadores de perfumes adequados para a encapsulação em microcápsulas são descritos no US 20030104969 A1, parágrafos 46-81. Aldeídos e cetonas com limiar de detecção de odor (LDO) inferior a 1 ppm, de preferência inferiores a 10 ppb, são preferidos. Um limiar de detecção de odor baixo resulta na necessidade de níveis inferiores de aldeídos e cetonas para fornecer o aroma desejado. O núcleo da microcápsula também pode compreender outras matérias-primas de perfume dependendo do caráter do odor desejado. A escolha das matérias-primas do perfume define tanto a intensidade do odor como o caráter da composição de perfume resultante.

[00054] De preferência, o núcleo de microcápsula compreende de 0,1% a 100%, em peso, do perfume. Com mais preferência, o núcleo de microcápsula compreende de 10% a 50%, com mais preferência ainda de 15% a 30%, em peso, do perfume.

[00055] De preferência, o perfume compreendido no núcleo da microcápsula compreende de 0,1% a 100%, com mais preferência de 0,5% a 75%, com mais preferência ainda de 1% a 50%, em peso, da matéria-prima de perfume selecionada do grupo que consiste em um aldeído, uma cetona e misturas dos mesmos.

[00056] Os aldeídos e as cetonas de perfumes usados nas misturas da presente invenção não formam complexos com ureia, pirogalol ou 1,2- hexanediol, que descolorem a mistura.

[00057] O aldeído do perfume é, de preferência, selecionado do grupo consistindo em: etilvanilina [número CAS: 121-32-4], triplal [número CAS: 68039-49-6], aldeído hexilcinâmico [número CAS: 101-86-0], aldeído undecilênico [número CAS: 112-45-8], aldeído butilcinâmico paraterciário [número CAS: 80-54-6], pinoacetaldeído [número CAS: 33885-51-7], pinilisobutiraldeído [número CAS: 33885-52-8], liral [número CAS: 31906-04-4], hidroxicitronelal [número CAS: 107-75-5],metilnonilacetaldeído [número CAS: 110-41-8], metiloctilacetaldeído [número CAS: 19009-56-4], 2-[4-metilfenil)metilen]-heptanal [número CAS: 84697-09-6], aldeído amilcinâmico [número CAS: 7493-78-9], nonilaldeído [número CAS: 124-19-6], 2,6,10-trimetil-9-undecenal [número CAS: 141-13-9], decilaldeído [número CAS: 112-31-2], aldeído láurico [número CAS: 112-54-9], aldeído undecílico [número CAS: 112344-7], cimal [número CAS: 103-95-7], 2,4-dimetil-3-ciclo-hexeno-1- carbaldeído [número CAS: 68039-49-6], 3-(3-isopropilfenil)butanal [número CAS: 125109-85-5], citral [número CAS: 5392-40-5], 2,6-dimetil- 5-heptenal [número CAS: 106-72-9], p-tolilacetaldeído [número CAS: 104-09-6], aldeído anísico [número CAS: 123-11-5], vanillina [número CAS: 121-33-5], 2-metil-3-(4-metoxifenil)propanal [número CAS: 546206-6], 3-(p-cumenil)propionaldeído [número CAS: 7775-00-0], 3-(4- etilfenil)-2,2-dimetilpropanal [número CAS: 67634-14-4], 3-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropanal [número CAS: 1205-17-0], aldeído limoneno [número CAS: 6784-13-0], 8,8-dimetil-2,3,4,5,6,7-hexaidro-1H- naftaleno-2-carbaldeído [número CAS: 68991-97-9], 1-metil-3-(4- metilpent-3-enil)ciclo-hex-3-eno-1-carbaldeído [número CAS: 52475-86-2] e misturas dos mesmos.

[00058] O aldeído do perfume é, de preferência, selecionado do grupo consistindo em: etilvanilina [número CAS: 121-32-4], vanillina [número CAS: 121-33-5], triplal [número CAS: 68039-49-6], aldeído hexilcinâmico [número CAS: 101-86-0], aldeído amilcinâmico [número CAS: 7493-78-9], decilaldeído [número CAS: 112-31-2], cimal [número CAS: 103-95-7], aldeído anísico [número CAS: 123-11-5] e misturas dos mesmos.

[00059] A cetona de perfume é, de preferência, selecionada do grupo que consiste em benzilacetona [número CAS: 2550-26-7], alfa- ionona [número CAS: 12741-3], beta-ionona [número CAS: 14901-07-6], gama-metilionona [número CAS: 127-51-5], isodamascona [número CAS: 39872-57-6], alfa-damascona [número CAS: 24720-09-0], beta- damascona [número CAS: 23726-91-2], delta-damascona [número CAS: 57378-68-4], damascenona [número CAS: 23696-85-7], metilcedrilcetona [número CAS: 32388-55-9], di-hidrojasmona [número CAS: 11128-08-1], hexilciclopentanona [número CAS: 13074-65-2], 2- heptilcilopentanona [número CAS: 137-03-1], 2-pentil-ciclopentanona [número CAS: 4819-67-4], 3-metil-2-pentilciclopentanona [número CAS: 13074-63-0], 2-hexilidenociclopentanona [número CAS: 17373-86-6], 1- (5,5-dimetil-1-ciclo-hexenil)pent-4-en-1-ona [número CAS: 56973-85-4], metil-beta-naftil-cetona [número CAS: 93-08-3], metil-beta-naftil-éter [número CAS: 93-04-9], 4-metoxiacetofenona [número CAS: 100-06-1], 4-metilacetofenona [número CAS: 122-06-1], cashmeran [número CAS: 33704-61-9], 4-(4-hidroxifenil)-2-butanona [número CAS: 5471-51-2],mentona [número CAS: 1074-95-9], 3,4,5,6,-pentametil-3-hepten-2-ona [número CAS: 81786-73-4], cis-jasmona [número CAS: 488-10-8], metildi-hidrojasmonato [número CAS: 24851-98-7], para-metilacetofenona [número CAS: 122-00-9], 2-ciclo-hexil-1,6-heptadien- 3-ona [número CAS: 313973-37-4], 2,4,4,7-tetrametil-oct-6-en3-ona [número CAS: 74338-72-0], l-carvona [número CAS: 6485-40-1] e misturas das mesmas.

[00060] A cetona do perfume é com mais preferência selecionado do grupo que consiste em benzilacetona [número CAS: 2550-26-7], alfa-ionona [número CAS: 12741-3], beta-ionona [número CAS: 14901-07-6], gama-metilionona [número CAS: 127-51-5],isodamascona [número CAS: 39872-57-6], alfa-damascona [número CAS: 24720-09-0], beta-damascona [número CAS: 23726-91-2], delta-damascona [número CAS: 57378-68-4], damascenona [número CAS: 23696-85-7], metilcedrilcetona [número CAS: 32388-55-9], di- hidrojasmona [número CAS: 11128-08-1], hexilciclopentanona [número CAS: 13074-65-2], 2-heptilcilopentanona [número CAS: 13703-1], 2-pentil-ciclopentanona [número CAS: 4819-67-4], 3-metil-2- pentilciclopentanona [número CAS: 13074-63-0], 2-hexilidenociclopentanona [número CAS: 17373-86-6], 1-(5,5-dimetil-1- ciclo-hexenil)pent-4-en-1-ona [número CAS: 56973-85-4], metil-beta- naftil-cetona [número CAS: 93-08-3], metil-beta-naftil-éter [número CAS: 93-04-9], para-metilacetofenona [número CAS: 122-00-9], 2- ciclo-hexil-1,6-heptadien-3-ona [número CAS: 313973-37-4], 2,4,4,7- tetrametil-oct-6-en3-ona [número CAS: 74338-72-0], l-carvona [número CAS: 6485-40-1] e misturas das mesmas.

[00061] São particularmente preferidos os aldeídos e as cetonas de perfumes selecionados do grupo que consiste em: triplal [número CAS: 68039-49-6], decilaldeído [número CAS: 112-31-2], cimal [número CAS: 103-95-7], aldeído undecilênico [número CAS: 112-458], delta-damascona [número CAS: 57378-68-4], gama-metilionona [número CAS: 127-51-5] e misturas dos mesmos.

Amina primária ou secundária:

[00062] A composição de tratamento compreende ao menos uma amina primária ou secundária. As aminas primárias ou secundárias adequadas podem ser selecionadas dentre alcanolaminas, poliaminas e misturas das mesmas.

[00063] O termo "amina primária ou secundária" significa um composto que contém ao menos uma porção funcional de amina primária ou secundária. Assim, aminas primárias compreendem ao menos um grupo -NH2, e aminas secundárias compreendem ao menos um grupo - NH-R, em que R não é hidrogênio. A amina primária ou secundária também pode compreender as porções funcionais de amina primária e secundária. Os sequestrantes de formaldeído das misturas da presente invenção não compreendem grupos metilenos ativados. Esses grupos metilenos ativados reagem com as aminas primárias e secundárias e com um aldeído ou uma cetona para formar complexos que levam à descoloração da composição de tratamento.

[00064] As alcanolaminas são tipicamente adicionadas às composições de tratamento como agente de ajuste de pH em um nível de 0,02% a 15%, de preferência de 0,5% a 10%, com mais preferência de 1% a 5%, em peso, da composição de tratamento. As alcanolaminas adequadas podem ser selecionadas dentre as monoalcanolaminas, dialcanolaminas e misturas das mesmas. Alcanolaminas inferiores compreendendo de 1 a 3 átomos de carbono por grupo alquila, como as monoetanolaminas, dietanol aminas e misturas das mesmas, são preferidas. A monoetanolamina é particularmente preferida. Alcanolaminas superiores têm grupos alquila com peso molecular mais alto e podem ser menos eficientes em termos de massa para a finalidade de ajustar o pH.

[00065] A composição de tratamento pode compreender uma poliamina. Quando presente, essas poliaminas estão presentes de preferência em um nível de 0,01% a 10%, de preferência de 0,1% a 5%, com mais preferência de 0,2% a 3%, em peso, da composição de tratamento de uma poliamina.

[00066] As poliaminas adequadas são as moléculas de polímero que compreendem ao menos uma amina primária ou secundária. As poliaminas preferidas têm um peso molecular ponderal médio entre cerca de 300 g/mol e 20.000.000 g/mol, de preferência 500 g/mol a 10.000.000 g/mol.

[00067] As poliaminas adequadas compreendem: ao menos uma amina primária, ao menos uma amina secundária e combinações delas ligadas a uma cadeia principal do polímero. A cadeia principal do polímero pode ser inorgânica, orgânica e uma combinação deles. As porções funcionais de amina primária podem ser: enxertadas na cadeia principal do polímero, capeadas na cadeia principal do polímero, ou submetidas a uma combinação dos dois processos. As porções funcionais de amina secundária podem ser: enxertadas na cadeia principal do polímero, capeadas na cadeia principal do polímero, incorporadas à cadeia principal do polímero e submetida a uma combinação desses processos. A cadeia principal do polímero pode ser:linear, ramificada, dendrítica e combinações deles.

[00068] As poliaminas compreendendo cadeia polimérica principal inorgânica preferenciais são as selecionadas entre polímeros de organossilício ou copolímeros de organossilício orgânico de compostos organossilanos, siloxanos, silazanos, alumanos, aluminiossiloxanos ou aluminiossilicato derivados de amina. As poliaminas compreendendo uma cadeia polimérica principal inorgânica mais preferenciais são: organossiloxanos com ao menos uma porção amina primária, como o diaminoalquilsiloxano [H2NCH2(CH3)2Si]O, ou o organoaminossilano (C6H5)3SiNH2 descrito em: Chemistry and Technology of Silicone, W. Noll, Academic Press Inc. 1998, London, pp 209, 106).

[00069] As poliaminas usando cadeia polimérica principal preferidas são aquelas selecionadas dentre: polietileneiminas, dendrímeros compreendendo aminas; polivinilaminas e derivados dessas substâncias e/ou copolímeros delas; poliaminoácidos e seus copolímeros; poliaminoácidos reticulados; álcool polivinílico com amina substituída; bis-aminapolioxietileno ou bis-aminoalquilpolioxietileno; e misturas dos mesmos.

[00070] As poliaminas particularmente preferidas são as polietilenoiminas que compreendem ao menos uma amina primária ou secundária, como as disponíveis comercialmente sob os nomes comerciais Lupasol like Lupasol FG (PM 800), G20wfv (PM 1300), PR8515 (PM 2000), WF (PM 25000), FC (PM 800), G20 (PM 1300), G35 (PM 1200), G100 (PM 2000), HF (PM 25000), P (PM 750000), PS (PM 750000), SK (PM 2000000), SNA (PM 1000000). Dessas, as mais preferenciais incluem Lupasol HF ou WF (PM 25000), P (PM 750000), PS (PM 750000), SK (PM 2000000), 620wfv (PM 1300) e PR 1815 (PM 2000), Epomin SP-103, Epomin SP-110, Epomin SP-003, Epomin SP- 006, Epomin SP-012, Epomin SP-018, Epomin SP-200 e polietilenoimina parcialmente alcoxilada, como a polietilenoimina 80% etoxilada da Aldrich.

[00071] Também são preferidos os dendrímeros selecionados do grupo que consiste em: dendrímeros de polietilenoimina; dendrímeros de polipropilenoimina; dendrímeros de poliamidoamina; e misturas dos mesmos. Os dendrímeros de poliamidoaminas comerciais (PAMAM) estão disponíveis sob os nomes comerciais: Starburst®, geração G0-G10 junto à Dendritech e o dendrimeros Astromols®, geração 1-5 junto à DSM (consistindo em dendrímeros diaminobutanopoliamina DAB (PA)x dendrímeros com x = 2nx4 e n estando, no geral, compreendido entre 0 e 4).

[00072] As poliaminas adequadas também podem ser selecionadas do grupo que consiste em: polivinilamina com PM ponderal médio de 300 a 2.000.000; polivinilamina alcoxilada com um PM ponderal médio de cerca de 600 a 3000 e um grau de etoxilação de 0,2 a 0,8; álcool vinílico de polivinilamina (razão molar 2:1), polivinilaminavinilformamida (razão molar 1:2) e polivinilaminavinilformamida (razão molar 2:1); trietilenotetramina; dietilenotriamina; tetraetilenopentamina; bis- aminopropilpiperazina; poliaminoácido (L-lisina/ácido láurico em uma razão molar de 10/1); poliaminoácido (L-lisina/ácido aminocaproico/ácido adípico em razão molar de 5/5/1); poliaminoácido (L-lisina/ácido aminocaproico/ácido etil-hexanoico em razão molar de 5/3/1); poliaminoácido (polilisina-cocaprolactama); polilisina; bromidrato de polilisina; polilisina reticulada; álcool polivinílico com amina substituída e PM ponderal médio de 400 a 300.000; polioxietileno- bis[amina]; polioxietileno bis[6-amino-hexil]; N,N’-bis-(3-aminopropil)- 1,3-propanodiamina linear ou ramificada (TPTA); e 1,4-bis-(3- aminopropil)piperazina (BNPP).

[00073] As aminas primárias ou secundárias mais preferenciais são selecionadas dentre: polímeros de alcanolaminas, benzoato de etil-4- amina, polietilenoimina comercialmente disponíveis sob o nome comercial Lupasol, como Lupasol HF, P, PS, SK, SNA, WF, G20wfv e PR8515; os dendrímeros diaminobutano Astramol®, polilisina, polilisina reticulada, N,N’-bis-(3-aminopropil)-1,3-propanodiamina linear ou ramificada; 1,4-bis-(3-aminopropil)piperazina e misturas das mesmas. As aminas primárias ou secundárias com o máximo de preferência são as selecionadas dentre: polímeros de alcanolaminas, benzoato de etil-4-amina, polietilenoimina com peso molecular superior a 200 Daltons, inclusive aquelas disponíveis comercialmente sob o nome comercial Lupasol, como Lupasol HF, P, PS, SK, SNA, WF, G20wfv e PR8515; polilisina; polilisina reticulada; N,N’-bis-(3- aminopropil)-1,3-propanodiamina linear ou ramificada; 1,4-bis-(3- aminopropil)piperazina; e misturas dos mesmos.

Sequestrante de formaldeído:

[00074] As microcápsulas da composição de tratamento da presente invenção compreendem uma parede que é feita de formaldeído reticulado com ao menos um monômero. Depois de a reação de reticulação ser concluída, restam quantidades residuais do formaldeído livre. É possível introduzir mais formaldeídos por meio de componentes adicionais, como os agentes de reticulação. Além disso, formaldeídos são liberados à medida que a microcápsula envelhece. Sem o desejo de se ater à teoria, acredita-se que os níveis de formaldeídos livres aumentem em decorrência da cura residual e da hidrólise dos grupos terminais na parede da microcápsula reticulada. Portanto, um sequestrante de formaldeído é adicionado à composição de tratamento para garantir que o nível de formaldeídos livres permaneça em valores aceitáveis.

[00075] O termo "formaldeído livre" significa as formas moleculares presentes em uma solução aquosa que são capazes de equilibrar-se rapidamente com a molécula nativa, isto é, H2CO, no espaço livre ("headspace") acima da solução. Incluindo a molécula aquosa nativa, sua forma hidratada (metilenoglicol HOCH2OH) e sua forma hidratada polimerizada (HO(CH2O)nH, em que n é maior que 1. Elas estão descritas em detalhes na monografia de J.F. Walker (Formaldehyde ACS Monograph série n.° 159 3a edição, 1964, Reinhold Publishing Corp.). O nível de formaldeídos é medido usando o método ASTM D5910-05.

[00076] As composições de tratamento da presente invenção compreendem um sequestrante de formaldeído selecionado do grupo que consiste em ureia, pirogalol, 1,2-hexanodiol e misturas dos mesmos. O uso dos derivados dos sequestrantes de formaldeído anteriormente mencionados nas composições de tratamento da presente invenção não é considerado adequado. a) Ureia

b) pirogalol

c) 1,2-hexanediol

[00077] O sequestrante de formaldeído pode ser adicionado diretamente à composição de tratamento ou como parte de uma pré- mistura. Entretanto, o sequestrante de formaldeído é, de preferência, incorporado na mistura da microcápsula, a qual, por sua vez, é incorporada na composição de tratamento. Foi descoberto que, quando o sequestrante de formaldeído é adicionado por meio da mistura da microcápsula, a estabilidade das cores da composição é adicionalmente aprimorada.

[00078] Os sequestrantes de formaldeído da presente invenção não compreendem grupos metilenos ativados. Os grupos metilenos ativados têm um grupo metileno entre dois grupos repulsores de elétrons fortes. Sem o desejo de se vincular à teoria, acredita-se que os grupos metileno ativados possam reagir com os aldeídos e as cetonas, resultando em compostos coloridos que descolorem a composição de tratamento. A composição de tratamento pode compreender outros sequestrantes de formaldeído. Entretanto, esses outros sequestrantes de formaldeído não devem compreender um grupo metileno ativado. Quando presente, a quantidade de sequestrante de formaldeído compreendendo um grupo metileno ativado presente na composição de tratamento é limitada a 25%, com mais preferência a 15%, com a máxima preferência a 5 % do nível total de sequestrante de formaldeído.

[00079] Ureia é o sequestrante de formaldeído da máxima preferência. Acredita-se que, além de ser um sequestrante de formaldeído, a ureia pode sofrer uma reação de reticulação com a parede polimérica das microcápsulas e inibir a liberação de formaldeídos livres da parede da microcápsula. Portanto, acredita-se que a ureia pode reduzir a geração de formaldeídos livres e sequestrar os formaldeídos que sejam liberados na mistura ou na composição de tratamento. Por exemplo, quando a parede da microcápsula é formada pela reticulação do formaldeído com melamina, acredita-se que a ureia seja capaz de reagir com os grupos metilol da parede polimérica de melamina- formaldeído e inibir a liberação dos formaldeídos livres da parede da microcápsula. Além disso, quando a ureia forma complexos com a parede da microcápsula, particularmente com as paredes feitas da reticulação de ureia, melamina e misturas das mesmas com formaldeído, a parede fica menos porosa. Como consequência, o vazamento das matérias-primas de perfume do núcleo de microcápsula, incluindo aldeídos e cetonas, é reduzido. Quando a ureia é usada, ela é preferencialmente adicionada diretamente na mistura da microcápsula, que, por sua vez, é adicionada à composição de tratamento. Quando a ureia é adicionada à mistura da microcápsula antes, e, esta, por sua vez, é adicionada depois à composição de tratamento, um pH menor que 5,5 é particularmente preferido para a mistura da microcápsula, para se obter sequestro de formaldeídos e estabilidade da parede de microcápsula aprimorados.

[00080] O sequestrante de formaldeído é, de preferência, adicionado à composição de tratamento em uma quantidade superior relativamente aos formaldeídos livres que estariam presentes caso não fosse adicionado sequestrante de formaldeído. Desse modo, o sequestrante de formaldeído é, de preferência, adicionado em concentrações molares superiores entre 1:1 e 5:1, com mais preferência entre 2:1 e 4:1, com mais preferência ainda entre 2:1 a 5:2, com a máxima preferência entre 5:2 e 5:1 relativamente aos formaldeídos livres que estariam presentes se não fosse adicionado sequestrante de formaldeído. A quantidade de formaldeídos livres que estariam presentes na composição de tratamento é determinada na ausência de sequestrante de formaldeído.

[00081] O sequestrante de formaldeído está, de preferência, presente em um nível que reduz os formaldeídos livres na composição de tratamento a menos de 50 partes por milhão (ppm), com mais preferência a menos de cerca de 25 ppm e com mais preferência ainda a menos que cerca de 10 ppm. Quando o sequestrante de formaldeído é adicionado diretamente à mistura da microcápsula, o sequestrante de formaldeído está, de preferência, presente em um nível que reduz os formaldeídos livres na composição de tratamento a menos de 50 partes por milhão (ppm), com mais preferência a menos de cerca de 25 ppm e com mais preferência ainda a menos de cerca de 10 ppm.

[00082] O sequestrante de formaldeído está, de preferência, presente na composição de tratamento em um nível de 0,005% a 0,8%, com mais preferência de 0,03% a 0,5% e com a máxima preferência de 0,065% a 0,25%, em peso, da composição de tratamento.

[00083] Se for adicionado diretamente à mistura da microcápsula, o sequestrante de formaldeído está, de preferência, presente na mistura da microcápsula em nível de 0,01% a 12%, com mais preferência de 1% a 8% e com a máxima preferência de 2% a 6%, em peso, da mistura da microcápsula.

Método de tratamento:

[00084] As composições da presente invenção podem ser usadas em um método para fornecer um benefício de odor prolongado a uma região, colocando essa região em contato com a composição de tratamento da presente invenção. Tipicamente, o benefício de odor prolongado é a conferência do benefício de um odor perfumado a uma região seca após esfregá-la, depois que o tecido tiver sido armazenado em uma prateleira por 1 semana, de preferência 2 semanas e com mais preferência 4 semanas a 25°C e embalado em uma folha de alumínio.

[00085] De preferência, a região é um tecido. O tecido é de preferência colocado em contato com a composição de tratamento em uma máquina de lavar automática. Por exemplo, quando a composição de tratamento é uma composição detergente, o tecido é colocado em contato com a composição de tratamento durante o ciclo de lavagem de uma máquina de lavar automática. Quando a composição de tratamento é uma composição amaciante de tecidos, o tecido é colocado em contato com a composição de tratamento durante um ciclo de enxágue da máquina de lavar automática.

Métodos: A) Medição de pH:

[00086] O pH é medido na composição pura, a 25 °C, com o uso de um medidor de pH PT-10P Sartarius, com uma sonda cheia de gel (como a sonda Toledo, número de peça 52 000 100), calibrado de acordo com o manual de instruções.

B) Limiar de detecção de odor (LDO):

[00087] O limiar de detecção de odor é medido em condições de cromatografia gasosa (CG) controladas, como as descritas abaixo. Esse parâmetro refere-se ao valor comumente utilizado na técnica de perfumaria e é a concentração mais baixa à qual ocorre uma detecção significativa da presença de algum material odoroso. Consulte, por exemplo, o "Compilation of Odor and Taste Threshold Value Data (ASTM DS 48 A)", editado por F. A. Fazzalari, International Business Machines, Hopwell Junction, NY, EUA e em Calkin et al., Perfumery, Practice and Principles, John Willey & Sons, Inc., página 243 et seq (1994). Para os fins da presente invenção, o limiar de detecção de odor é medido de acordo com o seguinte método:

[00088] O cromatógrafo gasoso é caracterizado de modo a determinar o exato volume de material injetado pela seringa, a razão de divisão precisa e a resposta de hidrocarboneto usando-se um padrão de hidrocarboneto com concentração e distribuição do comprimento de cadeia conhecidas. A taxa de fluxo de ar é medida com precisão e, presumindo-se que a duração de uma inalação humana seja 0,2 minutos, é calculado o volume de amostra. Como a precisa concentração no detector em qualquer ponto no tempo é conhecida, a massa por volume inalado é conhecida e, consequentemente, também o é a concentração do material. Para determinar o LDO de um material de perfume, as soluções são levadas à porta de inalação na concentração obtida por cálculo reverso. Um julgador aspira o efluente do CG e identifica o tempo de retenção quando percebe um odor. A média de todos os julgadores determina o limiar de perceptibilidade. A quantidade de analito necessária é injetada na coluna para alcançar uma certa concentração, como 10 ppb, no detector. Os parâmetros de cromatografia gasosa típica para determinar os limiares de detecção de odor são mencionados abaixo:CG: 5890 série II com detector FID7673 autoamostradorColuna: J&W DB-1 científicocomprimento 30 metros ID 0,25 mm espessura do filme 1 mícronMétodo:Injeção dividida: razão de divisão de 17/1Autoamostrador: 1,13 microlitros por injeçãoFluxo da coluna: 1,10 mL/minutoFluxo de ar: 345 mL/minutoTemperatura de entrada. 245°CTemperatura do detetor 285°C Informação de temperatura Temperatura inicial: 50°C Velocidade: 5°C/minuto Temperatura final: 280°C Tempo final: 6 minutosSuposições: 0,02 minutos por aspiraçãoO ar do GC aumenta a diluição da amostra

Exemplos

[00089] Duas misturas de microcápsulas contendo perfume foram preparadas, a mistura A, para uso nas composições de tratamento da presente invenção, e a mistura B, para uso em composições de tratamento comparativas. As misturas foram feitas usando o mesmo procedimento, exceto que a mistura A compreendeu 4%, em peso, de ureia como sequestrante de formaldeído, e a mistura B compreendeu 1,4%, em peso, de acetoamida como sequestrante de formaldeído. Ambas as misturas compreendiam microcápsulas da mesma composição e estrutura. As microcápsulas de ambas as misturas compreendiam paredes formas pela reticulação de melanina com formaldeído. As microcápsulas de ambas as misturas foram revestidas com polivinilformamida. O núcleo das microcápsulas de ambas as misturas consistia no mesmo perfume, compreendendo 39,2%, em peso, de aldeídos.

1 O perfume encapsulado compreende 39,2%, em peso,de aldeídeo

[00090] As misturas foram incorporadas em composições de tratamento para lavar de roupas para formar as seguintes composições de tratamento acabadas. A composição de tratamento A compreendeu 0,035 %, em peso, de ureia. A composição de tratamento B (comparativa) compreendeu 0,01 %, em peso, de acetoamida. Ambas as composições de tratamento exibiram níveis de formaldeídos livres de menos de 1 ppm:

2 Tinopal® TAS-X B36 contivesse bolhas. A cor foi medida com um Hunterlab Color Quest XE, com a medição feita no modo reflectância, em condições de luz D65/10 e abertura de 9,5 mm. A cor foi medida na escala L*, a*, b* para a composição de tratamento recém-preparada (medida 1 hora depois da preparação e armazenamento a 21°C) e para as composições de tratamento envelhecidas. A descoloração, expressa em termos de alteração na cor ΔE, foi calculada com bases nos valores da escala L*, a*, b* com o uso da seguinte equação: ΔE = (ΔL2 + Δa2 + Δb2)1/2:

2 Tinopal® TAS-X B363 Sokalan PG 640 junto à BASF4 Polietilenoimina (PM = 600) com 20 grupos etoxiladospor –NH5 O perfume não encapsulado compreendeu 17,8 %, empeso, de aldeídos e cetonas

[00091] 200 mL das composições de tratamento A e B(comparativa) foram vedadas em recipientes de vidro de 375 mL, e ascomposições de tratamento envelheceram por 2 semanas a 50°C e 8semanas a 35°C. A cor da composição, antes e depois doenvelhecimento, e a mudança na cor (ΔE) foram medidas usando oseguinte procedimento:

[00092] Um cadinho plástico (tamanho 12,5 x 12,5 x 45 mm,fabricado por BRAND, cat. n.° 7590 05) foi cheio com a composição detratamento a ser analisada, assegurando que a amostra nãocontivesse bolhas. A cor foi medida com um Hunterlab Color QuestXE, com a medição feita no modo reflectância, em condições de luzD65/10 e abertura de 9,5 mm. A cor foi medida na escala L*, a*, b*para a composição de tratamento recém-preparada (medida 1 horadepois da preparação e armazenamento a 21°C) e para ascomposições de tratamento envelhecidas. A descoloração, expressaem termos de alteração na cor ΔE, foi calculada com bases nosvalores da escala L*, a*, b* com o uso da seguinte equação: ΔE = (ΔL2+ Δa2 + Δb2)1/2:

[00093] Como pode ser visto nos dados de estabilidade das cores, a descoloração foi substancialmente menor na composição de tratamento A, que usou a ureia como sequestrante de formaldeído, mesmo tendo usado um nível muito mais alto de sequestrante de formaldeído se comparado com o sequestrante de formaldeído acetoacetamida da composição de tratamento B comparativa.

Exemplos C a H (composições líquidas de tratamento para lavagem de roupas):

[00094] Exemplos não limitadores das composições de tratamento da presente invenção compreendendo microcápsulas com uma parede de microcápsula formada pela reticulação de melanina e formaldeído, e um núcleo compreendendo um perfume contendo aldeído ou cetona e um sequestrante de formaldeído selecionado dentre ureia, pirogalol e 1,2- hexanediol são apresentados na tabela abaixo:

6 Natalase®, Mannaway® and Whitezyme®, todos produtos da Novozymes, Bagsvaerd, Dinamarca.7 O clareador fluorescente pode ser qualquer um de Tinopal® AMS-GX, Tinopal® CBS-X, Tinopal® TAS-X B36 ou misturas dos mesmos, todos fornecidos por Ciba Specialty Chemicals, Basileia, Suíça8 Uma mistura de microcápsula de perfume compreendendo 35 %, em peso, de microcápsulas, que têm a parede formada pela reticulação de melamina e formaldeído e compreendem um aldeído ou uma cetona contendo perfume.9 Adicionado diretamente à composição líquida de tratamento para lavagem de roupas à mistura da microcápsula, que, por sua vez, é adicionada à composição de tratamento.

[00095] Exemplos não limitadores das composições de tratamento com pouca água da presente invenção compreendendo as microcápsulas anteriormente mencionadas e ureia como sequestrante de formaldeído são apresentadas na tabela abaixo:

[00096] As composições de tratamento com pouca água resultantes podem ser encapsuladas em filme solúvel em água para formar artigos de dose unitária solúvel em água.

[00097] As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Claims (14)

1. Composição de tratamento, caracterizada pelo fato de compreende:(a) microcápsulas, sendo que as microcápsulas compre-endem um núcleo de microcápsula e uma parede de microcápsula que encapsula o núcleo da microcápsula, sendo que,(i) a parede de microcápsula é formada pela reticulação do formaldeído com ao menos um outro monômero; e(ii) o núcleo de microcápsula compreende um perfume, sendo que o perfume compreende uma matéria-prima de perfume selecionada do grupo que consiste em aldeídos, cetonas e misturas dos mesmos;(b) uma amina primária ou secundária; e(c) um sequestrante de formaldeído, em que o sequestrante de formaldeído é ureia.

2. Composição de tratamento, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ao menos um outro monômero da parede de microcápsula é selecionado do grupo que consiste em: melamina, ureia, glicolurila, benzoguanina, di-hidroxietilenoureia, monômeros de hidroxi(alcoxila)alquilenoureia e misturas dos mesmos.

3. Composição de tratamento, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende as microcápsulas em um nível de 0,01% em peso a 12,5% em peso da composição de tratamento.

4. Composição de tratamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o núcleo de microcápsula compreende de 0,1% a 100% em peso da matéria- prima de perfume selecionada do grupo que consiste em: um aldeído, uma cetona e misturas dos mesmos.

5. Composição de tratamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a matéria-prima de perfume é selecionada de:(a) aldeídos de perfume selecionados do grupo que consiste em: etilvanilina [número CAS: 121-32-4], triplal [número CAS: 68039-496], aldeído hexilcinâmico [número CAS: 101-86-0], aldeído undecilênico [número CAS: 112-45-8], aldeído butilcinâmico paraterciário [número CAS: 80-54-6], pinoacetaldeído [número CAS: 33885-51-7],pinilisobutiraldeído [número CAS: 33885-52-8], liral [número CAS: 31906-04-4], hidroxicitronelal [número CAS: 107-75-5], metilnonilacetaldeído [número CAS: 110-41-8], metiloctilacetaldeído [número CAS: 19009-564], 2-[4-metilfenil)metilen]-heptanal [número CAS: 84697-09-6], aldeído amilcinâmico [número CAS: 7493-78-9], nonilaldeído [número CAS: 124-19-6], 2,6,10-trimetil-9-undecenal [número CAS: 141-13-9], decilaldeído [número CAS: 112-31-2], aldeído láurico [número CAS: 112-54-9], aldeído undecílico [número CAS: 1123-44-7], cimal [número CAS: 10395-7], 2,4-dimetil-3-ciclo-hexeno-1-carbaldeído [número CAS: 68039-49-6], 3-(3-isopropilfenil)butanal [número CAS: 125109-85-5], citral [número CAS: 5392-40-5], 2,6-dimetil-5-heptenal [número CAS: 106-72-9], p-tolilacetaldeído [número CAS: 104-09-6], aldeído anísico [número CAS: 123-11-5], vanillina [número CAS: 121-33-5], 2-metil-3-(4-metoxifenil)propanal [número CAS: 5462-06-6], 3-(p- cumenil)propionaldeído [número CAS: 7775-00-0], 3-(4-etilfenil)-2,2- dimetilpropanal [número CAS: 67634-14-4], 3-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-metilpropanal [número CAS: 1205-17-0], aldeído limoneno [número CAS: 6784-13-0], 8,8-dimetil-2,3,4,5,6,7-hexaidro-1H-naftaleno-2-carbaldeído [número CAS: 68991-97-9], 1-metil-3-(4-metilpent-3-enil)ciclo-hex-3-eno- 1-carbaldeído [número CAS: 52475-86-2] e misturas dos mesmos;(b) cetona de perfume selecionada do grupo que consiste em: benzilacetona [número CAS: 2550-26-7], alfa-ionona [número CAS: 12741-3], beta-ionona [número CAS: 14901-07-6], gama-metilionona [número CAS: 127-51-5], isodamascona [número CAS: 39872-57-6], alfa-damascona [número CAS: 24720-09-0], beta-damascona [número CAS: 23726-91-2], delta-damascona [número CAS: 57378-68-4],damascenona [número CAS: 23696-85-7], metilcedrilcetona [número CAS: 32388-55-9], di-hidrojasmona [número CAS: 11128-08-1],hexilciclopentanona [número CAS: 13074-65-2], 2-heptilcilopentanona [número CAS: 137-03-1], 2-pentil-ciclopentanona [número CAS: 481967-4], 3-metil-2-pentilciclopentanona [número CAS: 13074-63-0], 2- hexilidenociclopentanona [número CAS: 17373-86-6], 1-(5,5-dimetil-1-ciclo-hexenil)pent-4-en-1-ona [número CAS: 56973-85-4], metil-beta- naftil-cetona [número CAS: 93-08-3], metil-beta-naftil-éter [número CAS: 93-04-9], 4-metoxiacetofenona [número CAS: 100-06-1], 4-metilacetofenona [número CAS: 122-06-1], cashmeran [número CAS: 33704-61-9], 4-(4-hidroxifenil)-2-butanona [número CAS: 5471-51-2],mentona [número CAS: 1074-95-9], 3,4,5,6,-pentametil-3-hepten-2-ona [número CAS: 81786-73-4], cis-jasmona [número CAS: 488-10-8], metildi-hidrojasmonato [número CAS: 24851-98-7], para-metilacetofenona [número CAS: 122-00-9], 2-ciclo-hexil-1,6-heptadien- 3-ona [número CAS: 313973-37-4], 2,4,4,7-tetrametil-oct-6-en3-ona [número CAS: 74338-72-0], l-carvona [número CAS: 6485-40-1] e misturas das mesmas; e(c) misturas dos mesmos.

6. Composição de tratamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende o sequestrante de formaldeído em um nível de 0,005% a 0,8%, em peso, da composição de tratamento.

7. Composição de tratamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que é uma composição de tratamento de tecidos selecionada do grupo que consiste em: composição detergente para lavagem de roupas, composição amaciante de tecidos e combinações das mesmas.

8. Composição de tratamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende, ainda, uma composição de perfume não encapsulada, sendo que a composição de perfume não encapsulada compreende uma matéria- prima de perfume selecionada do grupo que consiste em: um aldeído, uma cetona e misturas dos mesmos.

9. Composição de tratamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende, ainda, uma poliamina.

10. Artigo de dose unitária, caracterizado pelo fato de que compreende uma composição de tratamento, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, sendo que a composição de tratamento compreende menos de 20% em peso de água e está incluída em um filme solúvel ou dispersível em água.

11. Produto embalado, caracterizado pelo fato de que com-preende a composição de tratamento, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 1, ou o artigo de dose unitária, como definido na reivindicação 10, contido em um recipiente transparente ou translúcido.

12. Uso de um sequestrante de formaldeído, em que o sequestrante de formaldeído é ureia, caracterizado pelo fato de ser para impedir a descoloração em uma composição de tratamento como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.

13. Método para fornecer um benefício de odor prolongado a uma região, caracterizado pelo fato de colocar a região em contato com uma composição de tratamento, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.

14. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a região é um tecido, e o tecido é, de preferência, colocado em contato com a composição de tratamento em uma máquina de lavar automática.