BR112015001575B1

BR112015001575B1 - composição de shampoo, método para tratar o cabelo e uso de um componente silicone

Info

Publication number: BR112015001575B1
Application number: BR112015001575A
Authority: BR
Inventors: Somboon Attaporn; John Roberts Christopher; Zhang Jianfeng
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2012-08-06
Filing date: 2013-02-25
Publication date: 2019-10-22
Also published as: MX2015001735A; JP2015524453A; EA028139B1; BR112015001575A2; BR112015001575B8; US20150190334A1; WO2014023440A1; CN104582682A; EP2879659A1; JP6286426B2; PH12015500066B1; US9610240B2; CN104582682B; EP2879659B1; ZA201500518B; PH12015500066A1; MX352367B; EA201500203A1

Abstract

composição shampoo, método de tratamento do cabelo e uso de um componente de silicone" é descrita uma composição shampoo compreendendo um componente de silicone que compreende um dimeticonol, uma mistura de dimeticona com copolímero em bloco ativo de superfície, e também compreende um aminosilicone. o shampoo pode prover benefício de condicionamento melhorado.

Description

“COMPOSIÇÃO DE SHAMPOO, MÉTODO PARA TRATAR O CABELO E

USO DE UM COMPONENTE SILICONE”

Campo da invenção [001] A presente invenção refere-se a uma composição de shampoo melhorada. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a uma composição shampoo compreendendo um componente silicone que compreende um dimeticonol, uma mistura de dimeticona com copolímero em bloco tensoativo, e também compreende um aminosilicone. Além disso, a presente invenção também se refere ao uso do componente silicone para benefício de condionamento melhorado.

Antecedentes da invenção [002] Silicone tem sido amplamente usado em composições para cabelo/couro cabeludo como agente condicionador. Tal agente condicionador de silicone pode trazer o benefício de tornar o cabelo mais fácil de pentear quando úmido e mais manipulável quando seco, por exemplo menos estático e arrepiado.

[003] Porém, é preciso ainda melhorar o desempenho condicionador de composições de tratamento dos cabelos. Portanto, reconhecemos a necessidade de por shampoos de composição melhorada. Verificou-se surpreendentemente que através da incorporação de um componente silicone, que compreende um dimeticonol, uma mistura de dimeticona com copolímero em bloco tensoativo e também compreende um aminosilicone em uma composição shampoo, o desempenho condicionador será aumentado.

Descrição resumida da invenção [004] No primeiro aspecto, a presente invenção é direcionada a uma composição shampoo compreendendo um componente silicone, que compreende um dimeticonol, uma mistura de dimeticona com copolímero em bloco tensoativo, e também compreende um aminosilicone.

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2/24 [005] No Segundo aspecto, a presente invenção é direcionada a um método de tratamento do cabelo de um indivíduo compreendendo a etapa de aplicação tópica da composição da presente invenção em pelo menos uma porção do cabelo.

[006] No terceiro aspecto, a presente invenção é direcionada ao uso do componente silicone da presente invenção para condicionamento de cabelo.

[007] Todos os outros aspectos da presente invenção ficarão melhor esclarecidos após considerar a descrição detalhada e exemplos a seguir.

DESCRIÇÃO DETALHADA [008] Exceto nos exemplos, ou onde estiver indicado de outra forma, todos os números nesta descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso poderão ser entendidos opcionalmente como modificados pela palavra “aproximadamente”.

[009] Todas as quantidades estão em peso da composição final, desde que não conste indicação diferente.

[010] Note que na especificação de qualquer faixa de valores, qualquer valor superior específico poderá ser associado com qualquer valor inferior específico.

[011] Para evitar dúvidas, a palavra compreendendo é concebida para significar incluindo mas não necessariamente consistindo de ou composta de . Em outras palavras, as etapas listadas ou opções não precisam ser exaustivas.

[012] A descrição da invenção conforme aqui consta deve ser considerada como englobando todas as concretizações conforme constam nas reivindicações, como sendo multiplamente dependentes entre si independentemente do fato de as reivindicações poderem constar sem múltipla dependência ou redundância.

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3/24 [013] Onde uma característica for descrita com relação a um aspecto específico da invenção (por exemplo uma composição da invenção), tal descrição também deverá ser considerada como sendo aplicada a qualquer outro aspecto da invenção (por exemplo um processo da invenção) mutatis mutandis.

[014] “Tamanho” conforme aqui usado refere-se ao comprimento mais longo mensurável em qualquer dimensão no evento em que a partícula não é uma esfera perfeita. Tamanho de partícula pode ser medido por exemplo pela dispersão de luz dinâmica (DLS).

[015] “Não-volátil” conforme aqui usado significa tendo pressão de vapor de 0 a 0.1 mm Hg (13.3 Pa), preferivelmente de 0 a 0.05 mm Hg, mais preferivelmente de 0 a 0.01 mm Hg sob 25 °C.

[016] Viscosidade para os fins da presente invenção significa viscosidade cinemática a 25°C e é indicada como centiStokes (1 cSt = 1 mm² s'¹). Viscosidade de fluidos tais como silicone pode ser determinada, por exemplo, pelo padrão internacional relevante tal como ISO 3104.

Componente silicone [017] Para evitar dúvidas, todas as quantidades de componente silicone referem-se à quantidade de todos os silicones no componente, não incluindo outro ingrediente, por exemplo o copolímero em bloco tensoativo.

[018] Tipicamente, o componente silicone está presente na composição em uma quantidade de 0.01 a 10% em peso da composição, mais preferivelmente de 0.1 a 5 % em peso da composição, ainda mais preferivelmente de 0.3 a 4 %, ainda mais preferivelmente de 0.5 a 3% e o mais preferivelmente de 0.7 a 2.5% em peso da composição.

[019] A razão de peso de dimeticonol em relação a dimeticona situa-se preferivelmente na faixa de 1:100 para 5:1, mais preferivelmente de 1:10 para 7:5, ainda mais preferivelmente de 1:5 para 4:3, o mais preferivelmente de

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1:2 para 6:5.

[020] A razão de peso de dimeticonol em relação a aminosilicone situa-se preferivelmente na faixa de 1:100 para 20:1, mais preferivelmente de 1:20 para 5:1. Ainda mais preferivelmente, a razão de peso de dimeticonol em relação a aminosilicone situa-se na faixa de 1:10 para 3:1, o mais preferivelmente de 1:5 para 1:2.

[021] A razão de peso de dimeticona em relação a aminosilicone situa-se preferivelmente na faixa de 1:100 para 20:1, mais preferivelmente de 1:10 para 10:1. Ainda mais preferivelmente, a razão de peso de dimeticona em relação a aminosilicone situa-se na faixa de 1:5 para 2:1, o mais preferivelmente de 1:2 para 3:2.

[022] Preferivelmente, a razão de diâmetro médio de partícula D3,2 de dimeticonol para dimeticona é de 1:500 para 1:5, mais preferivelmente de 1:100 para 1:15, o mais preferivelmente de 1:80 para 1:30. Preferivelmente, a razão de diâmetro médio de partícula D3,2 de dimeticonol em relação a aminosilicone é de 1:10 para 5:1, mais preferivelmente de 1: 4 para 1:1, o mais preferivelmente de 1:3 para 4:5. Preferivelmente, a razão de diâmetro médio de partícula D3,2 de dimeticona em relação a aminosilicone é de 5:1 to 100:1, mais preferivelmente de 10:1 para 50:1, o mais preferivelmente de 20:1 para 30:1.

[023] Preferivelmente, o componente silicone compreende de 10 a 80% de dimeticonol em peso do componente, mais preferivelmente de 20 para 60%, ainda mais preferivelmente de 35 para 54%, ainda mais preferivelmente de 30 a 50% em peso do componente.

[024] Preferivelmente, o componente silicone compreende de 10 a 80% de dimeticona em peso do componente, mais preferivelmente de 20 a 60%, ainda mais preferivelmente de 30 a 50% em peso do componente.

[025] Preferivelmente, o componente silicone compreende de 1 a 60% de aminosilicone em peso do componente, mais preferivelmente de 8 a

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55%, ainda mais preferivelmente de 15 a 40%, ainda mais preferivelmente de 22 a 35% em peso do componente.

[026] O componente silicone está preferivelmente presente na composição em uma quantidade de pelo menos 10% em peso do silicone total na composição, mais preferivelmente de 30 a 100% em peso do silicone total na composição. O mais preferivelmente, o silicone total no shampoo consiste essencialmente de ou consiste do dimeticonol, a mistura de dimeticona com copolímero em bloco tensoativo e aminosilicone.

[027] Preferivelmente, o componente silicone é agente condicionador de silicone.

Dimeticonol [028] Preferivelmente o dimeticonol é emulsificado com tensoativo não iónico /ou aniônico. Preferivelmente, o dimeticonol é não volátil.

[029] Preferivelmente, o dimeticonol está presente na composição em uma quantidade de 0.001 a 4% em peso da composição, mais preferivelmente de 0.01 a 3%, ainda mais preferivelmente de 0.04 a 2%, ainda mais preferivelmente de 0.15 a 1.2%, o mais preferivelmente de 0.2 a 0.8% em peso da composição total.

[030] A viscosidade do dimeticonol propriamente dito (sem a emulsão ou a composição shampoo final) é tipicamente de 10,000 a 10⁹ cSt (centi-Stokes) a 25 °C, preferivelmente de 60,000 cSt a 500,000,000 cSt, mais preferivelmente de 100,000 a 50,000,000 cSt, ainda mais preferivelmente de 200,000 a 5,000,000 cSt, e o mais preferivelmente de 500,000 a 2,000,000 cSt.

[031] Exemplo de dimeticonol emulsificado adequado para uso nas composições da invenção apresenta um diâmetro médio de partícula D3,2 na composição inferior a 20 mícron, preferivelmente de 5 nm a 5 mícron, mais preferivelmente de 20 nm a 2 mícron, ainda mais preferivelmente de 40 nm a 1 mícron, o mais preferivelmente de 100 a 500 nm.

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6/24 [032] Diâmetro médio de gotícula Silicone Ü3,2 pode ser medido por meio e uma técnica de dispersão de luz laser, por exemplo utilizando um dimensionador de partícula 2600D da Malvern Instruments.

[033] Exemplos de emulsões pré-formadas incluem DC 5-7051, DC 1788, DC 1785 disponíveis pela Dow Corning. O dimeticonol o mais preferido é DC 1788.

Mistura de dimeticona com copolímero em bloco tensoativo [034] A mistura de dimeticona com copolímero em bloco tensoativo existe tipicamente como gotículas dispersas discretas compreendendo um dimeticona com diâmetro médio das gotículas (D3,2) de 0.2 a 100 micrômetros e um copolímero em bloco tensoativo com um peso molecular médio de 4000 unidades de massa atômica unificada ou mais compreendendo bloco de óxido de polietileno e blocos de óxido de polipropileno sendo que cada bloco consiste de 2 ou mais unidades de monômero de óxido de propileno ou óxido de etileno e sendo que as unidades de monômero de óxido de propileno de número médio no polímero em bloco é de 25 ou mais.

[035] Uma forma preferida do copolímero em bloco tensoativo apresenta a fórmula I e apresenta a designação CTFA poloxâmero. Esses estão comercialmente disponíveis sob o nome comercial de “Pluronic” da BASF.

I HO(CH₂CH₂O)x(CHCH₃CH₂O)y(CH₂CH₂O)x H [036] Adequadamente, o valor médio de x na formula I e 4 ou mais, preferivelmente 8 ou mais, mais preferivelmente 25 ou mais, ainda mais preferivelmente 50 ou mais e o mais preferivelmente 80 ou mais. Adequadamente, o valor médio de y é 25 ou mais, preferivelmente 35 ou mais, mais preferivelmente 45 ou mais e o mais preferivelmente 60 ou mais.

[037] Outra forma preferida do copolímero em bloco tensoativo está de acordo com a fórmula II a apresenta a designação CFTA Poloxamina. Esses estão mais disponíveis comercialmente sob o nome comercial “Tetronic” da

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BASF.

II (HO(CH₂CH2O)a(CHCH3CH2O)b)2-N-CH2-CH₂-N((OCH₂CH)_b(OCHCH₃CH₂)_aOH)₂ [038] Adequadamente, o valor médio de a é 2 ou mais, preferivelmente 4 ou mais, mais preferivelmente 8 ou mais, ainda mais preferivelmente 25 ou mais e o mais preferivelmente 40 ou mais. O valor médio de b é adequadamente 6 ou mais, preferivelmente 9 ou mais, mais preferivelmente 11 ou mais e o mais preferivelmente 15 ou mais.

[039] Na fórmula I, ou grau de polímeroização x, conforme indicado é o mesmo para cada bloco de óxido de polietileno. Este é também o caso na fórmula II para a e b para os blocos EO e PO respectivamente. Para uma maior clareza, explicamos que esses graus de polímeroização são valores médios e são aproximadamente os mesmos em vez de iguais para qualquer fórmula específica. Este é um resultado dos métodos de polímeroização usados para produção dos compostos e conhecidos pelo versado na técnica de síntese de polímeros.

[040] Preferivelmente, o peso molecular do copolímero em bloco é adequadamente 4000 unidades de massa atômica unificadas ou mais, preferivelmente 7000 ou mais, mais preferivelmente 10000 ou mais, o mais preferivelmente 12000 ou mais.

[041] O peso molecular médio é adequadamente medido pela determinação do número hidroxila para o polímero transformando assim isso no peso molecular. Isso corresponde a um peso molecular médio baseado em número.

[042] Preferivelmente, o copolímero em bloco tensoativo é poloxâmero e/ou poloxamina, mais preferivelmente, o copolímero em bloco tensoativo é poloxâmero.

[043] A razão de peso de dimeticona em relação a copolímero em

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8/24 bloco tensoativo na mistura situa-se preferivelmente na faixa de 2:1 a 200:1, mais preferivelmente de 5:1 a 50:1, ainda mais preferivelmente de 10:1 a 40:1, o mais preferivelmente de 15:1 a 30:1.

[044] A dimeticona adequada para o uso nas composições da invenção preferivelmente apresenta um diâmetro médio de partícula D₃,2 na composição de 0.2 a 100 mícron, preferivelmente de 0.5 a 30 mícron, mais preferivelmente de 2 a 20 mícron, ainda mais preferivelmente de 5 a 15 mícron, e o mais preferivelmente de 7 a 12 mícron.

[045] Diâmetro de gotícula médio de Silicone D3,2 pode ser medido por meio de uma técnica de dispersão de luz laser, por exemplo utilizando um dimensionador de partícula 2600D da Malvern Instruments.

[046] Preferivelmente, a dimeticona propriamente dita (se a mistura) está presente na composição em uma quantidade de 0.001 a 4% em peso da composição, mais preferivelmente de 0.04 a 3%, ainda mais preferivelmente de 0.1 a 2% , ainda mais preferivelmente de 0.15 a 0.7 %, o mais preferivelmente de 0.2 a 0.5% em peso da composição total.

[047] Preferivelmente, a dimeticona está presente na mistura em uma quantidade de 10 a 89% em peso da mistura, mais preferivelmente de 25 a 80%, ainda mais preferivelmente de 35 a 75%, e o mais preferivelmente de 48% a 68% em peso da mistura.

[048] Preferivelmente, o copolímero em bloco tensoativo está presente na mistura em uma quantidade de 0.1 a 15% em peso da mistura, mais preferivelmente de 0.5 a 8%, ainda mais preferivelmente de 1 a 5%, e o mais preferivelmente de 2.5% a 3.5% em peso da mistura.

[049] Preferivelmente, a mistura pode ainda compreender tensoativo não-iônico e/ou aniônico de 0.1 a 20% em peso da mistura, mais preferivelmente de 2 a 10 % em peso da mistura. Preferivelmente, a dimeticona é emulsificada com o tensoativo na mistura.

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9/24 [050] Preferivelmente, a mistura também compreende água em 10 a 89% em peso da mistura, mais preferivelmente de 30 a 70% em peso e o mais preferivelmente de 40 a 60% em peso da mistura.

[051] A dimeticona é insolúvel em água. Insolúvel em água é aqui concebido para significar que a solubilidade em água a 25°C é 0.01% em peso ou menos. Preferivelmente, a dimeticona é não-volátil.

[052] A viscosidade da dimeticona propriamente dita (sem a emulsão ou a composição shampoo final) é preferivelmente de 1,000 a 10,000,000 cSt (centi-Stokes) a 25 °C, mais preferivelmente de 5,000 a 1,000,000 cSt, ainda mais preferivelmente de 15,000 a 300,000 cSt, e o mais preferivelmente de 30,000 a 100,000 cSt. Métodos adequados para medição da viscosidade cinemática de óleos de silicone são conhecidos pelo versado na técnica, por exemplo viscosímetros capilares. Para silicones de alta viscosidade, pode ser usado um reômetro de estresse constante para medir a viscosidade.

[053] A mistura de silicone com copolímero em bloco tensoativo é preferivelmente feita por:

i) preparação de uma emulsão óleo-em-água de um óleo condicionador a base de silicone e ii) dispersão do copolímero em bloco tensoativo na emulsão.

[054] Emulsificadores adequados para uso na preparação da emulsão aquosa são bastante conhecidos no estado da técnica e incluem tensoativos aniônicos, catiônicos, zwitteriônicos, anforéticos e não iônicos e misturas destes. Exemplos de tensoativos aniônicos usados como emulsificantes para as partículas de silicone são alquilarilsulfonatos, por exemplo, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, alquil sulfonatos por exemplo, laurel sulfonato de sódio, alquil éter sulfatos, por exemplo, laurel éter sulfato de sódio nEO, onde n é de 1 a 20, alquilfenol eter sulfatos, por exemplo, octilfenol eter sulfato nEO onde n é de 1 a 20, e sulfosuccinatos, por exemplo,

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10/24 dioctilsulfosuccinato de sódio.

[055] Exemplos de tensoativos não iônicos adequados para uso como emulsificantes para as gotas de silicone são etoxil alquilfenol etoxilatos, por exemplo, nonilfenol etoxilato nEO, onde n é de 1 a 50 e álcool etoxilatos, por exemplo, lauril álcool nEO, onde n é de 1 a 50, ester etoxilatos, por exemplo, polioxietileno monostearato onde o número de unidades de oxietileno é de 1 a 30.

Aminosilicone [056] Aminosilicone significa um silicone compreendendo pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário, ou um grupo amônio quaternário. Aminosilicone adequado é descrito no documento patentário EP 455,185 (Heleno Curtis) e inclui trimetilsililamodimeticona conforme a seguir descrito e são suficientemente insolúveis em água de forma a serem úteis em composições da invenção:

Si(CH₃)3 - O - [Si(CH₃)2 - O - ]x - [Si (CH₃) (R - NH - CH2CH2 NH2) - O -]y - Si (CH₃)3 sendo que x + y é um número de aproximadamente 50 a aproximadamente 500, e moles % de funcionalidade amina situa-se na faixa de 0.3 a 8%, preferivelmente de 0.5 a 4%, e sendo que R é um grupo alquileno com 2 a 5 átomos de carbono. Preferivelmente, o número x + y situa-se na faixa de aproximadamente 100 a aproximadamente 300, e os moles porcento situa-se na faixa de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 6%.

[057] Preferivelmente, o aminosilicone é polisiloxanos de funcionalidade amino com a designação CTFA amodimeticona.

[058] Preferivelmente, o aminosilicone é diferente de dimeticonol e dimeticona. Preferivelmente, o aminosilicone é não-volátil.

[059] Preferivelmente, o aminosilicone está presente na composição em uma quantidade de 0.005 a 4% em peso da composição, mais

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11/24 preferivelmente de 0.01 a 2%, ainda mais preferivelmente de 0.04 a 1%, ainda preferivelmente de 0.1 a 0.7%, o mais preferivelmente de 0.2 a 0.5% em peso da composição total.

[060] Preferivelmente, o aminosilicone é emulsificado com tensoativo não iônico e/ou catiônico.

[061] O aminosilicone emulsificado adequado para uso na composições da invenção preferivelmente apresenta um diâmetro médio de partícula D3,2 na composição de 10 nm a 20 mícron, preferivelmente de 30 nm a 5 mícron, mais preferivelmente de 80 a 2 mícron, ainda mais preferivelmente de 120 nm a 1.5 mícron, e o mais preferivelmente de 200 a 800 nm.

[062] A viscosidade do aminosilicone propriamente dita (sem a emulsão ou a composição shampoo final) é tipicamente de 10 a 500,000 cSt (centi-Stokes) sob 25 °C, preferivelmente de 100 cSt a 200,000 cSt, mais preferivelmente de 500 a 20,000 cSt, e ainda mais more preferivelmente de 1,000 a 6,000 cSt.

[063] Exemplos específicos de aminosilicones emulsificados adequados para uso na invenção incluem, por exemplo, DC 929, DC 939, DC 949, SM 8704C, SM 8904 (todos ex Dow Corning).

SURFACTENTE DE LIMPEZA [064] Em uma concretização preferida a composição compreende um tensoativo de limpeza.

[065] Exemplos de tensoativos de limpes aniônicos adequados são os alquil sulfatos, alquil eter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, alquil eter sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil eter fosfatos, e alquil eter ácidos carboxílicos e sais destes, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, die trietanolamina. Os grupos alquila e acila em geral contém de 8 a 18, preferivelmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. os

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12/24 alquil eter sulfatos, alquil eter sulfosuccinatos, alquil eter fosfatos e alquil éter ácidos carboxílicos e sais destes podem conter de 1 a 20 de unidades de óxido de etileno e óxido de propileno por molécula.

[066] Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso em composições da invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril eter sulfato de sódio, lauril eter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril eter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, trietanolamina dodecilbenzeno sulfonato, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, lauril éter ácido carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

[067] Tensoativos aniônicos preferidos são alquil sulfatos e alquil eter sulfatos. Esses materiais apresentam as respectivas fórmulas R2OSO3M e R1O (C2H4O) xSChM, sendo que R2 é alquila ou alquenila de 8 a 18 átomos de carbono, x é um número inteiro com um valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, e M é um cátion tal como amônio, alcanolaminas, tais como trietanolamina, metais monovalentes tais como sódio e potássio e cátions de metal polivalente tais como magnésio, e cálcio. O mais preferivelmente R2 apresenta 12 a 14 átomos de carbono, em uma cadeia linear ao invés de ramificada.

[068] Tensoativos de limpeza aniônicos preferidos são selecionados de lauril sulfato de sódio e lauril eter sulfato(n)EO de sódio, (onde n é de 1 a 3); mais preferivelmente lauril eter sulfato(n)EO de sódio, (onde n é de 1 a 3); o mais preferivelmente lauril eter sulfato(n)EO de sódio onde n=1.

[069] Preferivelmente, o nível de alquil eter sulfato é de 0.5 % em peso a 25 % em peso da composição total, mais preferivelmente de 3 % em peso a 18 % em peso, o mais preferivelmente de 6 % em peso a 15 % em peso da composição total.

[070] A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico em

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13/24 composições da invenção em geral varia de 0.5 % em peso a 45 % em peso, mais preferivelmente de 1.5 % em peso a 20 % em peso.

[071] Composições da invenção podem conter tensoativo nãoiônico. Tensoativos não-iônicos mais preferidos estão presentes na faixa de 0 a 5 % em peso.

[072] Tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em composições da invenção incluem produtos de condensação de álcoois de cadeia linear ou ramificado primária ou secundária (Ce - Cie) alifática ou fenóis com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno e em geral com 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Alquil etoxilatos são particularmente preferidos. Os mais preferidos são alquil etoxilatos com a fórmula R-(OCH2CH2)nOH, onde R é uma cadeia alquila de C12 a C15, e n é 5 a 9.

[073] Outros tensoativos não iônicos adequados incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou di-etanolamida e coco mono-isopropanolamida.

[074] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em composições da invenção são os alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, APG é um que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente via um grupo em ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula:

RO - (G)n sendo que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.

[075] R pode representar um comprimento médio de cadeia alquila de aproximadamente Cs a aproximadamente C20. Preferivelmente R representa um comprimento de cadeia alquila médio de aproximadamente Ce a aproximadamente C12. O mais preferivelmente o valor de R situa-se entre aproximadamente 9.5 e aproximadamente 10.5. G pode ser selecionado de Cs

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14/24 ou Ce resíduos monossacarídeos e é preferivelmente um glucosídeo. G pode ser selecionado do grupo compreendendo glucose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados destes. Preferivelmente G é glucose.

[076] O grau de polímeroização, n, pode apresentar um valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n situa-se de aproximadamente 1.1 a aproximadamente 2. O mais preferivelmente o valor de n situa-se de aproximadamente 1.3 a aproximadamente 1.5.

[077] Alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção estão comercialmente disponíveis e incluem por exemplo aqueles materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

[078] Outros tensoativos derivados de açúcar não iônicos que podem ser incluídos em composições da invenção incluem as amidas de ácido C10-C18 N-alquil (Ci-Ce) polihidroxi graxo tais como as C12-C18 N-metil glucamidas, conforme descrito por exemplo no documento patentpario WO 92/06154 e US 5,194,639, e as amidas de ácido N-alkoxi polihidroxi graxo tais como C10-C18 N-(3-metoxipropil) glucamida.

[079] Tensoativo anforético ou zwitteriônico pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0.5 % em peso a aproximadamente 8 % em peso, preferivelmente de 1 % em peso a 4 % em peso da composição total.

[080] Exemplos de tensoativos anforéticos ou zwitteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultainas, acil tauratos e acil glutamatos, sendo que os grupos alquila e acila apresentam de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos anforéicos e zwitteriônicos típicos para uso em shampoos da invenção incluem óxido de lauril

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15/24 amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.

[081] Um tensoativo anforético e zwitteriônico particularmente preferido é cocamidopropil betaína.

[082] Misturas de qualquer dos tensoativos anforéticos ou zwitteriônicos antecedents poderão também ser usados. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com outros tensoativos anforéticos ou zwitteriônicos conforme acima descrito. Um outro tensoativo anforético e zwitteriônico preferido é cocoanfoacetato de sódio.

POLÍMERO DE DEPOSIÇAÕ CATIÔNICO [083] Polímeros catiônicos são ingredientes preferidos na composição shampoo para aumento de desempenho.

[084] Polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular (Mw) médio ponderado dos polímeros em geral situa-se entre 100 000 e 2 milhões daltons. Os polímeros apresentam grupos contendo nitrogênio catiônico tais como grupos amino protonados ou de amônio quaternário ou uma mistura destes. Se o peso molecular do polímero for muito baixo então o efeito condicionador será baixo também. Se for alto demais, então poderão ocorrer problemas de viscosidade altamente extensional que acarreta fibrosidade da composição quando é derramada.

[085] O grupo contendo nitrogênio catiônico em geral está presente como um substituinte em uma fração das unidades monoméricas totais do polímero catiônico. Quando o polímero não é um homopolímero ele pode conter unidades monoméricas não-catiônicas espaçadoras. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A razão das unidades monoméricas não-catiônicas em relação a catiônicas é selecionada

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16/24 para produzir polímeros com uma densidade de carga catiônica na faixa exigida que é em geral de 0.2 a 3.0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada via o método Kjeldahl conforme descrito no documento patentário americano Pharmacopoeia sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

[086] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de vinil monômeros com funcionalidades de amônio quaternário ou amina catiônica com monômeros de espaçador solúveis em água tais como (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros alquil e dialquil substituídos apresentam preferivelmente grupos C1-C7 alquila mais preferivelmente grupos C1-3 alquila. Outros espaçadores adequados incluem vinil ésteres, vinil álcool, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

[087] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das espécies específicas e o pH da composição. Aminas secundárias e terciárias em geral, especialmente terciárias, são preferidas.

[088] Monômeros vinílicos amina-substituidos e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e depois convertidos a amônio por quaternização.

[089] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero amina- e/ou amônio quaternário-substituído e/ou monômero de espaçador compatível.

[090] Polímeros catiônicos adequados incluem por exemplo:

- polímeros contendo dialil amônio quaternário catiônicos incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio conhecido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 6 e Poliquaternium 7, respectivamente;

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- sais de ácido mineral de amino-alquil ésteres de homo-e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados com 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito no documento patentário U.S. Patent 4,009,256);

- poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documento patentário WO95/22311).

[091] Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem polímeros de polissacarídeo catiônicos, tais como derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos e derivados de goma catiônicos.

[092] Polímeros de polissacarídeo catiônicos adequados para uso em composições da invenção include monômeros da fórmula:

A-O-[R-N+(R1 )(R2)(R3)X-], onde: A é um grupo residual anidroglucose tal como um residual de celulose anidroglucose ou amido. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, ou hidroxialquileno ou combinação destes. R1, R2 e R3 independentemente representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou alcoxiarila, sendo que cada grupo contém até aproximadamente 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (i.e. a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferivelmente aproximadamente 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico.

[093] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagida com epóxido de lauril dimetil amônio-substituído também conhecido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 24. Esses materiais estão disponíveis pela Amerchol Corporation, por exemplo sob o nome comercial Polymer LM-200.

[094] Outros polímeros de polissacarídeo catiônico adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo conforme descrito no documento americano U.S. Patent 3,962,418), e

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18/24 copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo conforme descrito no documento patentário americano 3,958,581).

[095] Um tipo particularmente adequado de polímero de plissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônico tal como cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio (comercialmente disponível pela Rhodia na serie da marca comercial JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 Jaguar CHT e JAGUAR C162.

[096] Misturas de qualquer dos polímeros catiônicos acima poderá ser usada.

[097] Polímero catiônico em geral está presente em uma composição shampoo da invenção a níveis de 0.01 a 5%, preferivelmente de 0.05 a 1%, mais preferivelmente de 0.08 a 0.5% pelo peso total do polímero catiônico baseado no peso total da composição.

Ingredientes opcionais [098] A composição pode compreender outros ativos funcionais para produto de tratamento capilar, por exemplo, agente anti-caspa. Agentes anti-caspa são compostos que são ativos contra caspa e são tipicamente agentes antimicrobianos e preferivelmente agentes antifúngicos.

[099] Agentes antifúngicos exibem uma concentração mínima inibitória de aproximadamente 50 mg/ml ou menos contra Malassezia spp.

[0100] Agentes anti-caspa adequados incluem compostos selecionados de agentes antifúgicos a base se azol, octopirox, sais de piritiona de metal e misturas destes. Os agentes antifúngicos a base se azol são cetoconazol e climbazol. Sais de piritiona de metal preferidos são piritiona de zinco, cobre, prata e zircônio. O mais preferido é piritiona de zinco.

[0101] Preferivelmente, o agente anticaspa está presente de 0.01 a 5% em peso da composição, mais preferivelmente de 0.1 a 2.5% em peso da

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19/24 composição.

[0102] A composição da invenção pode conter outros ingredientes para aumentar o desempenho e/ou aceitabilidade por parte do consumidor. Tais ingredientes incluem fragrância, tintas e pigmentos, agentes de ajuste de pH, perolizantes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes está presente em uma quantidade eficaz para a realização dessa finalidade. Em geral esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em um nível de até 5% em peso da composição total.

[0103] Preferivelmente, a composição compreende pelo menos 5% de água em peso da composição, mais preferivelmente de 15 a 95%, ainda mais preferivelmente de 35 a 88%, ainda mais preferivelmente de 45 a 82%, o mais preferivelmente de 65 a 80% em peso da composição total.

[0104] Composições da invenção são principalmente concebidas para aplicação tópica a pelo menos uma porção do cabelo de um indivíduo, seja em composições sem enxague e com enxague para o tratamento de cabelo seco e/ou úmido, danificado e/ou embaraçado.

[0105] A invenção será agora descrita com referência aos exemplos não-restritivos a seguir.

Exemplo 1 [0106] Composições de shampoo foram feitas pelos processos padrões e apresentam a formulação indicada na tabela 1.

TabelaI

% em peso de ingrediente	1	2	3	4	A	B
Laureth Sulfato de sódio	13,31	13,31	13,31	13,31	13,31	13,31
Dimeticonol¹	1,64	1,09	0,55	1,50	1,80	—
Mistura de dimeticona com poloxâmero²	1,09	1,64	2,18	1,00	1,20	—
Amodimeticona³	0,27	0,27	0,27	0,50	—	0,43
Dimeticonol⁴	—	—	—	—	—	2,57

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% em peso de ingrediente	1	2	3	4	A	B
Cocam idopropil Betaina	1,60	1,60	1,60	1,60	1,60	1,60
Etileno Glicol Distearato	4,00	4,00	4,00	4,00	4,00	4,00
Carbômero	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
Perolilzante	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Cloreto de Guar Hidroxipropiltrimônio	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
EDTA tetrassódico	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
Conservante	0,055	0,055	0,055	0,055	0,055	0,055
Perfume	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80
Ácido cítrico	0,08	0,08	0,08	0,08	0,08	0,08
Cloreto de sódio	0,90	0,90	0,90	0,90	0,90	0,90
Hidróxido de sódio	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Aqua	Balance a 100%	Balanço a 100%	Balanço a 100%	Balanço a 100%	Balanço a 100%	Balanço a 100%

1: DC 1788 ex. Dow corning

2: DC 7128 ex. Dow corning. A concentração nesta carreira refere-se à quantidade de dimeticona propriamente dita em peso da composição total. A razão de peso de dimeticona em relação a 0 poloxâmero é 19:1 nesta mistura. 3: DC 949 ex. Dow corning.

4: UL 9815 ex Wacker

Exemplo 2 [0107] Este exemplo demonstra que shampoo 1 apresenta melhor desempenho condicionador em relação ao shampoo A e shampoo B.

[0108] Mechas de cabelo (10g, 25 cm de comprimento, e 3.5 cm de largura para cada mecha) foram usadas para testar o desempenho condicionador de shampoos. As mechas de cabelo foram colocadas em heptano e dietil éter respectivamente por 30 a 60 minutos seguida com subsequente remoção do excesso de solvente. Em seguida as mechas de cabelo foram limpas duas vezes por 14 % em peso de SLES(1EO) em água com quantidade de 0.05ml de por 1 g de mecha de cabelo e em seguida lavagem abundante. As

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21/24 mechas de cabelo foram em seguida colocadas em tocas para cabelo tratadas por shampoo de teste com quantidade de 0.05ml de shampoo por 1 g de mecha de cabelo, e lavadas. A etapa de tratamento por shampoo de teste foi repetida uma vez. Após o que, as mechas de cabelo receberam o mesmo condicionador para cabelo comercial com quantidade de 0.1 ml de condicionador de cabelo por 1 g de mecha de cabelo com em seguida uma etapa de lavagem. Depois, as mechas de cabelo foram secadas a 55 °C por 60 min e colocado o jogo de mecha de cabelo em ambiente de temp.constante/umidade por pelo menos 30 minutos antes de dar início à avaliação. Seis atributos de condicionamento foram acessados.

[0109] Total de 6 pessoas foram perguntadas para avaliação de 12 jogos por pessoa. As pessoas foram apresentadas a um par de mechas e convidadas a selecionarem as mechas de cabelo que elas melhores por seus atributos. Os resultados para comparação de shampoo 1e A são mostrados na tabela 2 e os resultados para comparação de shampoo 1 e B são mostrados na tabela 3. As tabelas mostram apenas os atributos que apresentam uma diferença importante. Outros atributos mostraram paridade.

Tabela 2

Característica de condicionamento de cabelo	Cabelo tratado por Shampoo 1	Cabelo tratado por Shampoo A	Nível de significância (%)
Liso úmido	52	20	99.9
Facilidade de pentear em úmido	61	11	99.9
Facilidade de pentear em seco	49	23	99

Tabela 3

Característica de condicionamento de cabelo	Cabelo tratado por Shampoo 1	Cabelo tratado por Shampoo B	Nível de significância (%)
Facilidade de pentear em úmido	46	26	95
Facilidade de pentear em seco Facilidade de pentear em seco	47	25	99
Liso úmido	47	25	99

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22/24 [0110] Como podemos verificar nas tabelas, shampoo 1 pode fornecer melhores benefícios de “estado liso úmido”, “facilidade de pentear em úmido”, e “facilidade de pentear em seco” ao cabelo. Os ésteres expressaram uma clara preferência por shampoo 1 sobre shampoo A e shampoo B. Foi demonstrado que a incorporação do componente silicone da presente composição no shampoo daria melhores benefícios de condicionamento do que apenas incorporação de dois silicones destes. Os dados mostram claramente que a composição da presente invenção fornece benefícios de condicionamento ao cabelo melhorados.

Exemplo 3 [0111] Composições de shampoo foram feitas por processos padrões e apresentam a formulação indicada na tabela 4.

Ingrediente % em peso	5	6
Laureth Sulfato de sódio	11,55	11,55
Cocam idopropil Betaina	1,51	1,51
Copolímero de Beheneth-25 Methacrilato	0,2	0,2
Ácido cítrico	0,3	0,3
Cloreto de Guar Hidroxipropiltrimônio	0,2	0,2
Glicerina	0,5	0,5
PEG-45M	0,025	0,025
Etileno Glicol Distearato	0,75	0,75
Opacificante	0,15	0,15
Dimeticonol¹	0,273	0,409
Mistura de dimeticona com poloxâmero²	0,273	0,273
Amodimeticona ³	0,205	0,068
Conservante	0,055	0,055
Poliproileno Glicol	0,36	0,36
Perfume	0,7	0,7
EDTA dissódico	0,2	0,2
Hidróxido de sódio	0,05	0,05
Cloreto de sódio	0,6	0,6
Aqua	Balanço a 100%	Balanço a 100%

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1: DC 1788 ex. Dow corning

2: DC 7128 ex. Dow corning. A concentração nesta concentração nesta carreira refere-se à quantidade de dimeticona propriamente dita em peso da composição total. A razão de peso de dimeticona em relação a poloxâmero é 19:1 nesta mitura.

3: DC 949 ex. Dow corning

Exemplo 4 [0112] Este exemplo demonstra que o shampoo 5 apresenta melhor desempenho de condicionamento e desempenho de limpeza em relação ao shampoo 6.

[0113] Composições de shampoo 5 e 6 foram analisadas em um teste com bancada de voluntários. 36 voluntários que tinham cabelo danificado na altura dos ombros ou mais longo conduziram o teste. Cada um deles recebeu frascos plásticos de 60ml de cada dos dois shampoos para usar por um período de quatro semanas. Cada produto foi usado pelo menos duas vezes (e um nível máximo de quatro vezes), e apenas um produto foi usado em uma semana. Os voluntários usaram o produto de teste no lugar de seu shampoo habitual de acordo com seu ambiente normal e não utilizaram condicionador ou mousse convencional no mesmo dia que eles usaram o produto de teste. O teste foi balanceado de forma que números iguais de voluntários usaram um de cada produto a cada um semana. No final de cada semana, cada voluntário completou um questionário pontuando o shampoo testado naquela semana em relação a uma série de atributos.

[0114] 21 atributos incluindo, por exemplo quantidade deste ultimo, tempo para lavagem, facilidade de pentear, volume, foram comparados entre aplicação de shampoo, lavagem com shampoo, estágio úmido e estágio seco. Verificou-se que o shampoo 5 supera o shampoo 6 em velocidade para espumar (a 90% de nível de significância), resistência de espuma (a 95% nível de

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24/24 significância), e sensação de escorregadio sob água corrente (a 90% de nível de significância). Todos os outros atributos mostraram paridade. Ficou demonstrado que o shampoo 5 apresenta melhor desempenho de condicionamento e de limpeza em relação ao shampoo 6 sem comprometer outros atributos.

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO DE SHAMPOO, caracterizada por compreender um componente silicone que compreende um dimeticonol, uma mistura de dimeticona com polímero em bloco tensoativo e também compreender um aminosilicone, em que a razão em peso de dimeticonol para aminosilicone está na faixa de 1:20 a 5:1.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo componente silicone estar presente na composição em uma quantidade de 0,1 a 5 % em peso da composição.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo dimeticonol estar presente na composição em uma quantidade de 0,04 a 2% em peso da composição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela dimeticona estar presente na composição em uma quantidade de 0,04 a 3% em peso da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo aminosilicone estar presente na composição em uma quantidade de 0,04 a 1% em peso da composição.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela razão em peso de dimeticonol para dimeticona estar na faixa de 1:100 a 5:1.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela razão em peso de dimeticonol para dimeticona estar na faixa de 1:10 a 7:5.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela razão em peso de dimeticona para aminosilicone estar na faixa de 1:100 a 20:1.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das

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2/3 reivindicações 1 a 8, caracterizada pela razão em peso de dimeticona para aminosilicone estar na faixa de 1:10 a 3:1.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela razão de diâmetro médio de partícula D3,2 de dimeticonol para dimeticona ser de 1:100 a 1:15.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela razão de diâmetro médio de partícula D3,2 de dimeticonol para aminosilicone ser de 1:10 a 5:1, preferivelmente de 1:4 a 1:1.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pela razão de diâmetro médio de partícula D3,2 de dimeticona para aminosilicone ser de 5:1 a 100:1, preferivelmente de 10:1 a 50:1.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela razão de peso de dimeticona para o copolímero em bloco tensoativo na mistura estar na faixa de 2:1 a 200:1, preferivelmente de 5:1 a 50:1.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo polímero em bloco tensoativo ser poloxâmero.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pela composição compreender um tensoativo de limpeza. 16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pela composição compreender um

polímero de deposição catiônico.
17. MÉTODO PARA TRATAR O CABELO de um indivíduo, caracterizado por compreender a etapa de aplicação tópica da composição

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3/3 conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16 a pelo menos uma porção do cabelo.
18. USO DE UM COMPONENTE SILICONE, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado por ser para o condicionamento do cabelo.