MX2015001735A - Composicion de champu. - Google Patents
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Abstract
Se describe una composición de champú que comprende un componente de silicón, el cual comprende un dimeticonol, una mezcla de dimeticona con copolímero de bloque de superficie activa, y comprende además un aminosilicón. El champú puede proporcionar beneficio acondicionador mejorado.
Description
COMPOSICIÓN DE CHAMPU
Campo de la invención
La presente invención se refiere a una composición de champú mejorada. De manera más particular, la presente invención se refiere a una composición de champú que comprende un componente de Silicon, el cual comprende un dimeticonol, una mezcla de dimeticona con copolímero de bloque de superficie activa, y comprende además un aminosilicón. Más aún, la presente invención tambien está relacionada al uso del componente de Silicon para beneficio acondicionador mejorado.
Antecedentes de la invención
El Silicon ha sido usado ampliamente en composiciones para cabello/cuero cabelludo como agente acondicionador. Tal agente acondicionador de Silicon puede traer el beneficio de hacer más fácil de peinar al cabello cuando está húmedo y más manejable cuando está seco, por ejemplo, menos estática y menos voladizo.
Sin embargo, todavía se necesita mejorar el desempeño acondicionador de composiciones para cuidado del cabello. Por lo tanto, hemos reconocido la necesidad de composiciones de champú mejoradas. Sorprendentemente se ha encontrado que al incorporar un componente de Silicon, el cual comprende un dimeticonol, una mezcla de dimeticona con copolímero de bloque de superficie activa, y comprende además un aminosilicón en una composición de champú, se intensificará
el desempeño acondicionador.
Breve descripción de la invención
En el primer aspecto, la presente invención se dirige a una composición de champú que comprende un componente de Silicon, el cual comprende un dimeticonol, una mezcla de dimeticona con copolímero de bloque de superficie activa, y comprende además un aminosilicón.
En el segundo aspecto, la presente invención se dirige a un método para tratar el cabello de un individuo comprendiendo el paso de aplicar tópicamente la composición de la presente invención a al menos una porción del cabello.
En el tercer aspecto, la presente invención se dirige al uso del componente de Silicon de la presente invención para acondicionar cabello.
Todos los demás aspectos de la presente invención serán más fácilmente evidentes al considerar la descripción detallad y ejemplos que siguen.
Descripción detallada
Excepto en los ejemplos, o donde se indique explícitamente de otra manera, todas las cifras en esta descripción que indican cantidades de material o condiciones de reacción, propiedades físicas de materiales y/o uso, pueden ser entendidos opcionalmente como modificados por la palabra “aproximadamente”.
Todas las cantidades son en peso de la composición final, a menos que se especifique de otra manera.
Se debería notar que al especificar cualquier rango de valores, cualquier valor superior particular puede ser asociado con cualquier valor inferior particular.
Para que no quede duda, la palabra “comprende” pretende abarcar “incluye”, pero no necesariamente “consiste de”, o “compuesto por”. En otras palabras, los pasos u opciones listados no necesitan ser exhaustivos.
La descripción de la invención como se encuentra en la presente va a ser considerada como que cubre todas las modalidades como es encontrado en las reivindicaciones como que es múltiplemente dependiente unas de otras sin importar el hecho de que las reivindicaciones pueden encontrarse sin múltiple dependencia o redundancia.
Donde se describe una característica con respecto a un aspecto particular de la invención (por ejemplo, una composición de la invención), tal descripción también va a ser considerada como que aplica a cualquier otro aspecto de la invención (por ejemplo, un método de la invención) mutatis mutandis.
“Tamaño” como se usa en la presente, se refiere a la longitud más larga medible en cualquier dimensión en el caso de que la partícula no sea una esfera perfecta. El tamaño de partícula puede ser medido, por ejemplo, mediante dispersión de luz dinámica (DLS).
“No volátil”, como se usa en la presente, significa que tiene
presión de vapor de 0 a 0.1 mm Hg (13.3 Pa), de preferencia de 0 a 0.05 mm Hg, más preferiblemente de 0 a 0.01 mm Hg a 25°C.
La viscosidad para los fines de la presente invención significa viscosidad cinemática a 25°C y es reportada como centiStokes (1 cSt = 1 mm2 s 1. La viscosidad de fluidos tal como silicón puede ser determinada, por ejemplo, mediante el estándar internacional relevante, tal como ISO 3104.
Componente e silicón
Para que no quede duda, todas las cantidades de componente de silicón se refieren a la cantidad de todos los silicones en el componente, sin incluir otro ingrediente, por ejemplo, el copolímero de bloque de superficie activa.
Normalmente, el componente de silicón está presente en la composición en una cantidad desde 0.01 a 10% en peso de la composición, más preferiblemente de 0.1 a 5% en peso de la composición, aún más preferiblemente de 0.3 a 4%, aún más preferiblemente de 0.5 a 3% y muy preferiblemente de 0.7 a 2.5% en peso de la composición.
La proporción en peso de dimeticonol a dimeticona está de preferencia en el rango de 1 : 100 a 5: 1 , más preferiblemente de 1 : 10 a 7:5, aún más preferiblemente de 1 :5 a 4:3, muy preferiblemente de 1 :2 a 6:5.
La proporción en peso de dimeticonol a aminosilicón está de preferencia en el rango de 1 : 100 a 20: 1 , más preferiblemente de 1 :20 a
5: 1. Aún más preferiblemente, la proporción en peso de dimeticonol a aminosilicón está en el rango de 1 : 10 a 3: 1 , muy preferiblemente de 1 :2 a 3:2.
De preferencia, la proporción de diámetro de partícula promedio D3 2 de dimeticonol a dimeticona es de 1 :500 a 1 :5, más preferiblemente de 1 : 100 a 1 : 15, muy preferiblemente de 1 :80 a 1 :30. De preferencia, la proporción de diámetro de partícula promedio D3 2 de dimeticonol a aminosilicón es de 1 :10 a 5: 1 , más preferiblemente de 1 :4 a 1 : 1 , muy preferiblemente de 1 :3 a 4:5. De preferencia, la proporción de diámetro de partícula promedio D3 2 de dimeticona a aminosilicón es de 5: 1 a 100: 1 , más preferiblemente de 10:1 a 50: 1 , muy preferiblemente de 20:1 a 30: 1.
De preferencia, el componente de Silicon comprende de 10 a 80% de dimeticonol en peso del componente, más preferiblemente de 20 a 60%, aún más preferiblemente de 35 a 54%, todavía más preferiblemente de 30 a 50% en peso del componente.
De preferencia, el componente de Silicon comprende de 10 a 80% de dimeticona en peso del componente, más preferiblemente de 20 a 60%, aún más preferiblemente de 30 a 50% en peso del componente.
De preferencia, el componente de Silicon comprende de 1 a 60% de aminosilicón en peso del componente, más preferiblemente de 8 a 55%, aún más preferiblemente de 15 a 40%, todavía más preferiblemente de 22 a 35% en peso del componente.
El componente de Silicon está presente de preferencia en la composición en una cantidad de al menos 10% en peso del Silicon total
en la composición, más preferiblemente de 30 a 100% en peso del Silicon total en la composición. Muy preferiblemente, el Silicon total en el champú consiste esencialmente de, o consiste del dimeticonol, la mezcla de dimeticona con copolímero de bloque de superficie activa y el aminosilicón.
De preferencia, el componente de Silicon es agente acondicionador de Silicon.
Dimeticonol
De preferencia, el dimeticonol es emulsificado con surfactante no iónico y/o aniónico. De preferencia, el dimeticonol es no volátil.
De preferencia, el dimeticonol está presente en la composición en una cantidad desde 0.001 a 4% en peso de la composición, más preferiblemente desde 0.01 a 3%, aún más preferiblemente desde 0.04 a 2%, todavía más preferiblemente de 0.15 a 1.2%, muy preferiblemente de 0.2 a 018% en peso de la composición total.
La viscosidad del dimeticonol por sí mismo (no la emulsión o la composición de champú final) es normalmente de 10,000 hasta 109 cSt (centi-Stokes) a 25°C, de preferencia desde 60,000 cSt a 500,000,000 cSt, más preferiblemente de 100,000 hasta 50,000,000 cSt, aún más preferiblemente de 200,000 hasta 5,000,000 cSt, y muy preferiblemente de 500,000 hasta 2,000,000 cSt.
Ejemplo de dimeticonol emulsificado adecuado para uso en las composiciones de la invención tiene un diámetro de partícula promedio D3 2 en la composición de menos de 20 mieras, de preferencia de 5 nm a
5 mieras, más preferiblemente de 20 nm a 2 mieras, aún más preferiblemente de 40 nm a 1 miera, muy preferiblemente de 100 a 500 nm.
El diámetro de gotita promedio D3 2 de Silicon puede medirse por medio de una téenica de dispersión de luz láser, por ejemplo, que usa un 2600 D Partióle Sizer de Malvern Instruments.
Ejemplos de emulsiones pre-formadas adecuadas incluyen DC 5-7051 , DC 1788, DC 1785 disponible de Dow Corning. El dimeticonol más preferido es DC 1788.
Mezcla de dimeticona con copolímero de bloque de superficie activa
La mezcla de dimeticona con copolímero de bloque de superficie activa normalmente existe como gotitas dispersas, discretas, comprendiendo un a dimeticona con diámetro promedio de las gotitas (D3,2) de 0.2 a 100 micrómetros y un copolímero de bloque de superficie activa con un peso molecular promedio de 4000 unidades de masa atómica unificada o más comprendiendo bloques de óxido de polietileno y bloques de óxido de polipropileno, en donde cada bloque consiste de 2 o más unidades de monómero de óxido de etileno u óxido de propileno, y en donde las unidades de monómero de óxido de propileno de número promedio en el copolímero de bloque es 25 o más.
Una forma preferida del copolímero de bloque de superficie activa tiene la fórmula I y tiene la designación de CTFA Poloxámero. Estos están comercialmente disponibles bajo el nombre comercial “Pluronic” de BASF.
H0(CH2CH2O)x(CHCH3CH20)y(CH2CH20)x H
De manera adecuada, el valor promedio de x en la fórmula I es 4 o más, de preferencia 8 o más, más preferiblemente 25 o más, aún más preferiblemente 50 o más y muy preferiblemente 80 o más. De manera adecuada, el valor promedio de y es 25 o más, de preferencia 35 o más, más preferiblemente 45 o más y muy preferiblemente 60 o más.
Otra forma preferida del copolímero de bloque de superficie activa está de acuerdo con la fórmula II y tiene la designación de CFTA Poloxamina. Estas están comercialmente disponibles bajo el nombre comercial “Tetronic” de BASF.
II (H0(CH2CH20)a(CHCH3CH20)b)2-N-CH2-CH2-N-((0CH2CH)b(0CHCH3CH2)a0H)2
De manera adecuada, el valor promedio de a es 2 o más, de preferencia 4 o más, más preferiblemente 8 o más, aún más preferiblemente 25 o más y muy preferiblemente 40 o más. El valor promedio de b es adecuadamente 6 o más, de preferencia 9 o más, más preferiblemente 11 o más y muy preferiblemente 15 o más.
En la fórmula I, el grado de polimerización, x, es indicado como el mismo para cada bloque de óxido de polietileno. Tambien es el caso en la fórmula II para a y b para los bloques de EO y PO respectivamente. Con fines de claridad, se debería explicar que estos grados de polimerización son valores promedio y son aproximadamente los mismos en lugar de idénticos para cualquier fórmula particular. Esto es el
resultado de los métodos de polimerización usados para la producción de los compuestos y conocidos para aquéllos expertos en la téenica de síntesis polimérica.
De preferencia, el peso molecular del copolímero de bloque es adecuadamente 4000 unidades de masa atómica unificada o más, de preferencia 7000 o más, más preferiblemente 10000 o más, muy preferiblemente 12000 o más.
El peso molecular promedio es medido de manera adecuada al determinar el número hidroxilo para el polímero, transformando entonces éste a peso molecular. Esto corresponde a un peso molecular promedio basado en número.
De preferencia, el copolímero de bloque de superficie activa es poloxámero y/o poloxamina, más preferiblemente, el copolímero de bloque de superficie activa es poloxámero.
La proporción en peso de dimeticona a copolímero de bloque de superficie activa en la mezcla está de preferencia en el rango de 2: 1 a 200: 1 , más preferiblemente de 5: 1 a 50: 1 , aún más preferiblemente de 10: 1 a 40:1 , muy preferiblemente de 15: 1 a 30:1.
La dimeticona adecuada para uso en las composiciones de la invención de preferencia tiene un diámetro de partícula promedio D3 2 en la composición de 0.2 a 100 mieras, de preferencia de 0.5 a 30 mieras, más preferiblemente de 2 a 20 mieras, aún más preferiblemente de 5 a 15 mieras, y muy preferiblemente de 7 a 12 mieras.
El diámetro de gotita promedio D3,2 de silicón puede medirse por medio de una técnica de dispersión de luz láser, por ejemplo, un 2600D
Partióle Sizer de Malvern Instruments.
De preferencia, la dimeticona por sí misma (no la mezcla) está presente en la composición en una cantidad de 0.001 a 4% en peso de la composición, más preferiblemente de 0.04 a 3%, aún más preferiblemente de 0.1 a 2%, todavía más preferiblemente de 0.15 a 0.7%, muy preferiblemente de 0.2 a 0.5% en peso de la composición total.
De preferencia, la dimeticona está presente en la mezcla en una cantidad de 10 a 89% en peso de la mezcla, más preferiblemente de 25 a 80%, aún más preferiblemente de 35 a 75%, y muy preferiblemente de 48% a 68% en peso de la mezcla.
De preferencia, el copolímero de bloque de superficie activa está presente en la mezcla en una cantidad de 0.1 a 15% en peso de la mezcla, más preferiblemente de 0.5 a 8%, aún más preferiblemente de 1 a 5%, y muy preferiblemente de 2.5% a 3.5% en peso de la mezcla.
De preferencia, la mezcla puede comprender además surfactante no iónico y/o aniónico de 0.1 a 20% en peso de la mezcla, más preferiblemente de 2 a 10% en peso de la mezcla. De preferencia, la dimeticona es emulsificada con el surfactante en la mezcla.
De preferencia, la mezcla tambien comprende agua de 10 a 89% en peso de la mezcla, más preferiblemente de 30 a 70% en peso, y muy preferiblemente de 40 a 60% en peso de la mezcla.
La dimeticona es insoluble en agua. Por insoluble en agua se quiere decir que la solubilidad en agua a 25°C es 0.01 % en peso o menos. De preferencia, la dimeticona es no volátil.
La viscosidad de la dimeticona por sí misma (no la emulsión o la composición de champú final) es de preferencia de 1 ,000 a 10,000,000 cSt (centi-Stokes) a 25°C, más preferiblemente de 5,000 a 1 ,000,000 cSt, aún más preferiblemente de 15,000 a 300,000 cSt, y muy preferiblemente de 30,000 a 100,000 cSt. Métodos adecuados para medir la viscosidad cinemática de aceites de Silicon son conocidos para aquéllos expertos en la téenica, por ejemplo, viscosímetros capilares. Para silicones de alta viscosidad, puede usarse un reómetro de tensión constante para medir la viscosidad.
La mezcla de Silicon con copolímero de bloque de superficie activa es hecho de preferencia al:
i) preparar una emulsión aceite-en-agua de un aceite acondicionador de Silicon, y
ii) dispersar el copolímero de bloque de superficie activa en la emulsión.
Los emulsificantes adecuados para uso en la preparación de la emulsión acuosa son bien conocidos en la técnica en incluyen surfactantes aniónicos, catiónicos, zwitteriónicos, anfotéricos y no iónicos, y mezclas de los mismos. Ejemplos de surfactantes aniónicos usados como emulsificantes para las partículas de Silicon son alquilarilsulfonatos, por ejemplo, dodecilbencen sulfonato de sodio, alquil sulfatos, por ejemplo, lauril sulfato de sodio, alquil éter sulfatos, por ejemplo, lauril éter sulfato de sodio nEO, donde n es de 1 a 20, alquilfenol éter sulfatos, por ejemplo, octilfenil éter sulfato nEO, donde n es de 1 a 20, y sulfosuccinatos, por ejemplo, dioctilsulfosuccinato de
sodio.
Ejemplos de surfactantes no iónicos adecuados para uso como emulsificantes para las gotitas de Silicon son etoxilatos de alquilfenol, por ejemplo, etoxilato de nonilfenol nEO, donde n es de 1 a 50 y etoxilatos de alcohol, por ejemplo, alcohol laurílico nEO, donde n es de 1 a 50, etoxilatos de ester, por ejemplo, monoestearato de polioxietileno, donde el número de unidades de oxietileno es de 1 a 30.
Aminosilicón
Aminosilicón significa un Silicon comprendiendo al menos un grupo amina primaria, secundaria o terciaria, o un grupo amonio cuaternario. El aminosilicón adecuado es descrito en EP 455, 185 (Helene Curtís) e incluye trimetilsililamodimeticona como se muestra a continuación, y son suficientemente insolubles con el fin de ser útiles en composiciones de la invención:
Si(CH3)3 - O - [Si(CH3)2 - O - ]x - [Si (CH3)(R - NH - CH2CH2NH2) - O -]y - Si(CH3)3
en donde x + y es un número de aproximadamente 50 hasta aproximadamente 500, y el % mol de funcionalidad de amina está en el rango de 0.3 a 8%, de preferencia de 0.5 a 4%, y en donde R es un grupo alquileno que tiene de 2 a 5 átomos de carbono. De preferencia, el número x + y está en el rango de aproximadamente 100 a aproximadamente 300, y el % mol de funcionalidad de amina está en el rango de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 6%.
De preferencia, el aminosilicón es polisiloxanos amino funcionales teniendo la designación de CTFA “amodimeticona”.
De preferencia, el aminosilicón es diferente de dimeticonol y dimeticona. De preferencia, el aminosilicón es no volátil.
De preferencia, el aminosilicón está presente en la composición en una cantidad de 0.005 a 4% en peso de la composición, más preferiblemente de 0.01 a 2%, aún más preferiblemente de 0.04 a 1 %, aún más preferiblemente de 0.1 a 0.7%, muy preferiblemente de 0.2 a 0.5% en peso de la composición total.
De preferencia, el aminosilicón es emulsificado con surfactante no iónico y/o catiónico.
El aminosilicón emulsificado adecuado para uso en las composiciones de la invención de preferencia tiene un diámetro de partícula promedio D3 2 en la composición de 10 nm a 20 mieras, de preferencia de 30 nm a 5 mieras, más preferiblemente de 80 a 2 mieras, aún más preferiblemente de 120 nm a 1.5 mieras, y muy preferiblemente de 200 a 800 nm.
La viscosidad del aminosilicón por sí mismos (no la emulsión o la composición de champú final) es normalmente de 10 a 500,000 cSt (centi-Stokes) a 25°C, de preferencia de 100 cSt a 200,000 cSt, más preferiblemente de 500 a 20,000 cSt, y aún más preferiblemente de 1 ,000 a 6,000 cSt.
Ejemplos específicos de aminosilicones emulsificados adecuados para uso en la invención incluyen, por ejemplo, DC 929, DC 939, DC 949, SM 8704C, SM 8904 (todos ej Dow Corning).
Surfactante limpiador
En una modalidad preferida, la composición comprende un surfactante limpiador.
Ejemplos de surfactantes aniónicos limpiadores adecuados son los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos y ácidos alquil éter carboxílicos y sales de los mismos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen de 8 a 18, de preferencia de 10 a 16 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter sulfosucinatos, alquil éter fosfatos y ácidos alquil éter carboxílicos y sales de los mismos, pueden contener de 1 a 20 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula.
Los surfactantes aniónicos limpiadores típicos para uso en composiciones de la invención incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato de sodio, lauril éter sulfosuccinto de sodio, lauril sulfato de amonio, lauril éter sulfato de amonio, dodecilbencen sulfonato de sodio, dodecilbencen sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio, ácido lauril éter carboxílico y N-lauril sarcosinato de sodio.
Los surfactantes aniónicos preferidos son los alquil sulfatos y alquil éter sulfatos. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas R20S03M y RI 0(C2H40)XS03M, en donde R2 es alquilo o alquenilo de 8 a
18 átomos de carbono, x es un entero que tiene un valor desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10, y M es un catión, tal como amonio, alcanolaminas, tal como trietanolamina, metales monovalentes, tales como sodio y potasio, y cationes de metales polivalentes, tales como magnesio y calcio. Muy preferiblemente, R2 tiene 12 a 14 átomos de carbono, en una cadena lineal más que ramificada.
Los surfactantes aniónicos limpiadores preferidos son seleccionados de lauril sulfato de sodio y lauril eter sulfato(n)EO de sodio, (donde n es de 1 a 3), más preferiblemente, lauril éter sulfato(n)EO de sodio, (donde n es de 1 a 3); muy preferiblemente lauril éter sulfato(n)EO de sodio, donde n=1.
De preferencia, el nivel de alquil éter sulfato es de 0.5% en peso a 25% en peso de la composición total, más preferiblemente de 3% en peso a 18% en peso, muy preferiblemente de 6% en peso a 15% en peso de la composición total.
La cantidad total de surfactante aniónico limpiador en composiciones de la invención generalmente varía de 0.5% en peso a 45% en peso, más preferiblemente de 1.5% en peso a 20% en peso.
Las composiciones de la invención pueden contener surfactante no iónico. Muy preferiblemente surfactantes no iónicos están presentes en el rango de 0 a 5% en peso.
Los surfactantes no iónicos que pueden ser incluidos en composiciones de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes de cadena lineal o ramificada, primaria o secundaria, de C8 a
C 18 alifáticos o fenoles con óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y generalmente tienen de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Los etoxilatos de alquilo son particularmente preferidos. Los más preferidos son etoxilatos de alquilo teniendo la fórmula R-(OCH2CH2)nOH, donde R es una cadena de alquilo de C12 a C15, y n es 5 a 9.
Otros surfactantes no iónicos adecuados incluyen mono- o di alquil alcanolamidas. Ejemplos incluyen coco mono- o di-etanolamida y coco mono-isopropanolamida.
Surfactantes no iónicos adicionales, los cuales pueden ser incluidos en composiciones de la invención son los alquil poliglicósidos (APGs). Normalmente, APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente vía un grupo de puenteo) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APGs preferidos son definidos por la siguiente fórmula:
RO - (G)n
en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, el cual puede ser saturado o insaturado y G es un grupo sacárido.
R puede representar una longitud de cadena de alquilo promedio de aproximadamente C5 a aproximadamente C2o- De preferencia R representa una longitud de cadena de alquilo promedio de aproximadamente C8 a aproximadamente C12. Muy preferiblemente, el valor de R se encuentra entre aproximadamente 9.5 y aproximadamente 10.5. G puede ser seleccionado de residuos de monosacáridos de C5 o
C6, y de preferencia es un glucósido. G puede ser seleccionado del grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mañosa y derivados de las mismas. De preferencia, G es glucosa.
El grado de polimerización, n puede tener un valor desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 o más. De preferencia, el valor de n se encuentra desde aproximadamente 1.1 a aproximadamente 2. Muy preferiblemente el valor de n se encuentra desde aproximadamente 1.3 a aproximadamente 1.5.
Los alquil poliglicósidos adecuados para uso en la invención están comercialmente disponibles e incluyen, por ejemplo, aquellos materiales identificados como: Oramix NS10 ej Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ej Henkel.
Otros surfactantes no iónicos derivados de azúcar, los cuales pueden ser incluidos en composiciones de la invención incluyen las amidas de ácidos Ci0-Ci8 N-alquil (C -C6) polihidroxi grasos, tales como las C12-C18 N-metil glucamidas, como se describe por ejemplo, en WO 92/06154 y US 5, 194,639, y las amidas de ácidos N-alcoxi polihidroxi grasos, tal como C 0-Ci8 N-(3-metoxipropil) glucamida.
El surfactante anfoterico o zwitteriónico puede ser incluido en una cantidad que varía desde 0.5% en peso hasta aproximadamente 8% en peso, de preferencia de 1 % en peso hasta 4% en peso de la composición total.
Ejemplos de surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos incluyen óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos,
alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en donde los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de carbono. Surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos típicos para uso en champúes de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidoproil betaína y cocoanfoacetato de sodio.
Un surfactante anfotérico o zwitteriónico particularmente preferido es cocamidopropil betaína.
Mezclas de cualquiera de los surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos anteriores también pueden ser adecuadas. Las mezclas preferidas son aquéllas de cocamidopropil betaína con surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos adicionales como se describe antes. Un surfactante anfotérico o zwitteriónico adicional preferido es cocoanfoacetato de sodio.
Polímeros catiónicos de deposición
Los polímeros catiónicos son ingredientes preferidos en la composición de champú para intensificar el desempeño.
Los polímeros catiónicos adecuados pueden ser homopolímeros, los cuales son catiónicamente substituidos o pueden ser formados a partir de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular promedio de peso (mw) de los polímeros generalmente estará entre 100,000 y 2 millones de daltones. Los polímeros tendrán grupos conteniendo nitrógeno catiónico, tales como grupos de amonio cuaternario o amino
protonado, o una mezcla de los mismos. Si el peso molecular del polímero es demasiado bajo, entonces el efecto acondicionador es pobre. Si es demasiado alto, entonces puede haber problemas de alta viscosidad de extensión, conduciendo a fibrosidad de la composición cuando se vacía.
El grupo conteniendo nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un substituyente en una fracción de las unidades de monómero totales del polímero catiónico. Así, cuando el polímero no es un homopolímero, puede contener unidades monomericas no catiónicas separadoras. Tales polímeros son descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edición. La proporción de unidades monoméricas catiónicas a no catiónicas es seleccionada para dar polímeros teniendo una densidad de carga catiónica en el rango requerido, el cual generalmente es de 0.2 a 3.0 meq/gm. La densidad de carga catiónica del polímero es determinada de manera adecuada vía el método de Kjeldahl como se describe en US Pharmacopoeia bajo pruebas químicas para determinación de nitrógeno.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros vinílicos teniendo funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, tales como (met)acrilamida, alquil y dialqil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros substituidos con alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupo alquilo de C1-C7, más preferiblemente grupos alquilo de C1 -3. Otros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico,
anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol.
Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general, se prefieren aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias.
Los monómeros de vinilo substituidos con amina y aminas pueden polimerizarse en la forma de amina y entonces convertirse a amonio mediante cuaternización.
Los polímeros catiónicos pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómero substituido con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles.
Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo:
- polímeros catiónicos conteniendo dialil amonio cuaternario incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente;
- sales de ácidos minerales de amino-alquil ésteres de homo- y co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados teniendo de 3 a 5 átomos de carbono, (como se describe en la patente estadounidense 4,009,256);
- poliacrilamidas catiónicas (como se describe en W095/22311 ).
Otros polímeros catiónicos que pueden ser usados incluyen polímeros catiónicos de polisacáridos, tales como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de almidón, y derivados catiónicos de
goma guar.
Los polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados para uso en composiciones de la invención incluyen monómeros de la fórmula:
A-O-[R-N + (R1 )(R2)(R3)X-],
en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucosa de almidón o celulosa. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o combinación de los mismos. R1 , R2 yR3 representan independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarlo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1 , R2 y R3) es de preferencia aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico.
Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales polimericas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que reaccionó con epóxido substituido con lauril dimetil amonio, referido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corporation, por ejemplo, bajo el nombre comercial Polymer LM-200.
Otros polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados incluyen éteres de celulosa conteniendo nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,962,418), y copolímeros de
celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,958,581 ).
Un tipo particularmente adecuado de polímero catiónico de polisacárido que puede ser usado es un derivado catiónico de goma guar, tal como cloruro de guar hidroxipropiltrimetilamonio (comercialmente disponible de Rhoda en su serie de marca comercial JAGUAR). Ejemplos de tales materiales son JAGUAR C13S, JAGAUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C16, JAGUAR CHT y JAGUAR C162.
Mezclas de cualquiera de los polímeros catiónicos anteriores pueden ser usadas.
El polímero catiónico generalmente estará presente en una composición de champú de la invención a niveles de 0.01 a 5%, de preferencia de 0.05 a 1 %, más preferiblemente de 0.08 a 0.5% en peso total de polímero catiónico, con base en el peso total de la composición.
Ingredientes opcionales
La composición puede comprender otros activos funcionales para producto para el cuidado del cabello, por ejemplo, agente anti-caspa. Los agentes anti-caspa son compuestos que son activos contra caspa y normalmente son agentes antimicrobianos y de preferencia agentes antifungales.
Los agentes antifungales normalmente exhiben una concentración inhibitoria mínima de aproximadamente 50 mg/ml o menos contra
Malassezia spp.
Los agentes anticaspa adecuados incluyen compuestos seleccionados de agentes antifungales basados en azol, octopirox, sales de piritiona de metal y mezclas de los mismos. Los agentes antifungales basados en azol preferidos son cetoconazol y climbazol. Las sales de piritiona de metal preferidas son piritiona de cinc, cobre, plata y circonio. La más preferida es piritiona de cinc.
De preferencia, el agente anticaspa está presente a desde 0.01 a 5% en peso de la composición, más preferiblemente de 0.1 a 2.5% en peso de la composición.
La composición de la invención puede contener otros ingredientes para mejorar el desempeño y/o aceptabilidad del consumidor. Tales ingredientes incluyen fragancia, colorantes y pigmentos, agentes ajustadores de pH, perlescentes u opacantes, modificadores de viscosidad y conservadores o antimicrobianos. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para lograr su propósito. Generalmente, estos ingredientes opcionales son incluidos individualmente a un nivel de hasta 5% en peso de la composición total.
De preferencia, la composición comprende al menos 5% de agua en peso de la composición, más preferiblemente de 15 a 95%, aún más preferiblemente de 35 a 88%, todavía más preferiblemente de 45 a 82%, muy preferiblemente de 65 a 80% en peso de la composición total.
Las composiciones de la invención son pretendidas principalmente para aplicación tópica a al menos una porción de I cabello de un individuo, ya sea en composiciones para enjuagarse o para dejarse puestas, para el tratamiento de cabello seco y/o húmedo, dañado y/o sin
dañar.
La invención será descrita ahora con referencia a los siguientes ejemplos no limitantes.
Ejemplo 1
Se hicieron composiciones de champú mediante procesos estándares y tienen la formulación dada en la Tabla 1.
Tabla 1
1 : DC 1788 ej. Dow Corning
2: DC 7128 ej. Dow Corning. La concentración en esta fila se refiere a la cantidad de dimeticona por sí misma en peso de la composición total. La proporción en peso de dimeticona a poloxámero es 19:1 en esta mezcla.
3: DC 949 ej. Dow Corning
4: UL 9815 ej. Wacker
Ejemplo 2
Este ejemplo demuestra que el champú 1 tiene mejor desempeño acondicionador tanto sobre champú A como champú B.
Trenzas de cabello (10 g, 25 cm de longitud, y 3.5 cm de ancho para cada trenza) fueron usadas para probar el desempeño acondicionador de los champúes. Las trenzas de cabello han sido puestas en heptano y dietil éter respectivamente durante 30 a 60 minutos, seguido por remover el exceso de solvente. Entonces, las trenzas de cabello han sido limpiadas dos veces por 14% en peso de
SLES(1 EO) en agua con una cantidad de 0.05 mi por 1 g de trenza de cabello, seguido por extenso enjuague. Las trenzas de cabello se pusieron entonces en mangas de cabello, se trataron con el champú de prueba con una cantidad de 0.05 mi de champú por 1 g de trenza de cabello y se enjuagaron. El paso de tratamiento por champú de prueba fue repetido una vez. Después de eso, a las trenzas de cabello se aplicó el mismo acondicionador comercialmente disponible con una cantidad de 0.1 mi de acondicionador de cabello por 1 g de trenza de cabello, seguido por un paso de enjuague. Subsecuentemente, las trenzas de cabello fueron secadas a 55°C durante 60 min y se puso el conjunto de trenza de cabello en una habitación de temperatura/humedad constantes durante al menos 30 minutos antes de iniciar la evaluación. Se accedió a seis atributos sobre acondicionamiento.
Se pidió a un total de 6 personas evaluar 12 conjuntos por persona. A las personas se les dio un par de trenzas y se les pidió elegir las trenzas de cabello que consideraran mejores para cada uno de los atributos. Los resultados para comparar el champú 1 y A se muestran en la Tabla 2 y los resultados para comparar el champú 1 y B son mostrados en la Tabla 3. Las tablas solo muestran los atributos donde hubo una diferencia significativa. Otros atributos mostraron paridad.
Tabla 2
Tabla 3
Como puede verse a partir de las Tablas, el champú 1 puede entregar mejores beneficios de “suavidad en húmedo”, “peinado en húmedo” y “peinado en seco” al cabello. Los evaluadores expresaron una clara preferencia por el champú 1 sobre el champú A y el champú B. Se demostró que incorporar el componente de Silicon de la presente composición en champú daría mejores beneficios acondicionadores que solo incorporar dos silicones de los mismos. Los datos muestran claramente que la composición de la presente invención proporciona beneficios acondicionadores de cabello mejorados.
Ejemplo 3
Se hicieron composiciones de champú mediante procesos estándares y tienen la formulación dada en la Tabla 4.
Tabla 4
1 : DC 1788 ej Dow Corning
2: DC 7128 ej. Dow Corning. La concentración en esta fila se refiere a la cantidad de dimeticona por sí misma en peso de la composición total. La proporción en peso de dimeticona a poloxámero es 19:1 en esta mezcla.
3: DC 949 ej. Dow Corning
Ejemplo 4
Este ejemplo demuestra que el champú 5 tiene mejor acondicionamiento y desempeño de limpieza sobre el champú 6.
Las composiciones de champú 5 y 6 fueron valoradas en un panel de prueba. 36 panelistas quienes habían auto-percibido cabello dañado con longitud a los hombros o más largo condujeron la prueba. A cada uno de ellos se les dieron botellas de plástico de 60 mi de cada uno de los dos champúes para usar sobre un periodo de cuatro semanas. Cada producto fue usado al menos dos veces (y un máximo de cuatro veces), y solo un producto se usó en cualquier semana. Los panelistas usaron el producto de prueba en lugar de su champú normal de acuerdo con su hábito normal y se obtuvieron de usar acondicionador o mousse convencional en el mismo día que usaron el producto de prueba. La prueba fue balanceada de manera que igual número de panelistas usaran cada producto cada semana. Al final de cada semana, cada
panelista completó un cuestionario calificando el champú probado esa semana contra una serie de atributos.
21 atributos incluyendo, por ejemplo, cantidad de espuma, tiempo para enjuagar, facilidad para peinar en húmedo, volumen se compararon contra la aplicación de champú, enjuague de champú, etapa húmeda y etapa seca. Se encontró que el champú 5 venció al champú 6 en velocidad para espumar (a 90% de nivel de significancia), resistencia de espuma (a 95% de nivel de significancia) y sensación resbaladiza bajo agua corriente (a 90% de nivel de significancia). Todos los demás atributos mostraron paridad. Se demostró que el champú 5 tuvo mejor desempeño de acondicionamiento y limpieza sobre el champú 6 sin comprometer otros atributos.
Claims (15)
1. Una composición de champú que comprende un componente de Silicon, el cual comprende un dimeticonol, una mezcla de dimeticona con polímero de bloque de superficie activa, y comprende además un aminosilicón.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el componente de silicón está presente en la composición en una cantidad desde 0.1 a 5% en peso de la composición.
3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde el dimeticonol está presente en la composición en una cantidad desde 0.04 a 2% en peso de la composición.
4. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la dimeticona está presente en la composición en una cantidad de 0.04 a 3% en peso de la composición.
5. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el aminosilicón está presente en la composición en una cantidad desde 0.04 a 1 % en peso de la composición.
6. La composición de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la proporción en peso de dimeticonol a dimeticona está en el rango de 1 : 10 a 7:5.
7. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la proporción en peso de dimeticonol a aminosilicón está en el rango de 1 :20 a 5: 1.
8. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la proporción en peso de dimeticona a aminosilicón está en el rango de 1 : 10 a 3: 1.
9. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la proporción de diámetro de partícula promedio D3,2 de dimeticonol a dimeticona es desde 1 : 100 a 1 :15.
10. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindaciones precedentes, en donde la proporción en peso de dimeticona al copolímero de bloque de superficie activa en la mezcla está en el rango de 2: 1 a 200:1 , de preferencia de 5: 1 a 50:1.
11. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el polímero de bloque de superficie activa es poloxámero.
12. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaicones precedentes, en donde la composición comprende un surfactante limpiador.
13. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde la composición comprende un polímero catiónico de deposición.
14. El método para tratar el cabello de un individuo que comprende el paso de aplicar tópicamente la composición de cualquiera de las reivindicaciones precedentes a al menos una porción del cabello.
15. El uso de un componente de Silicon de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes para acondicionamiento de cabello.
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