EA028139B1 - Композиция шампуня - Google Patents

Композиция шампуня Download PDF

Info

Publication number
EA028139B1
EA028139B1 EA201500203A EA201500203A EA028139B1 EA 028139 B1 EA028139 B1 EA 028139B1 EA 201500203 A EA201500203 A EA 201500203A EA 201500203 A EA201500203 A EA 201500203A EA 028139 B1 EA028139 B1 EA 028139B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
composition
dimethicone
shampoo
hair
alkyl
Prior art date
Application number
EA201500203A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201500203A1 (ru
Inventor
Аттапорн Сомбоон
Цзяньфэн Чжан
Кристофер Джон Робертс
Original Assignee
Юнилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнилевер Н.В. filed Critical Юнилевер Н.В.
Publication of EA201500203A1 publication Critical patent/EA201500203A1/ru
Publication of EA028139B1 publication Critical patent/EA028139B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90Block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции шампуня, включающей силиконовый компонент, который включает диметиконол, смесь диметикона с поверхностно-активным блок-сополимером и дополнительно включает аминосиликон, в котором массовое соотношение диметикона к аминосиликону находится в диапазоне от 1:100 до 20:1. Шампунь может обеспечить улучшенный эффект кондиционирования.

Description

Настоящее изобретение относится к улучшенной композиции шампуня. Более конкретно настоящее изобретение относится к композиции шампуня, включающей силиконовый компонент, который включает диметиконол, смесь диметикона с поверхностно-активным блок-сополимером и дополнительно включает аминосиликон. Кроме того, настоящее изобретение также относится к использованию силиконового компонента для повышения эффективности кондиционера.
Известный уровень техники
Силикон широко используется в композициях средств для ухода за волосами/кожей головы в качестве кондиционирующего агента. Такой силиконовый кондиционирующий агент может облегчить расчесывание влажных волос и сделать более податливыми сухие волосы, например, менее электризуемыми и развевающимися.
Однако существует необходимость в улучшении характеристик композиций для ухода за волосами. Таким образом, мы установили необходимость улучшения композиций шампуня. Неожиданно было установлено, что введением силиконового компонента, который включает диметиконол, смесь диметикона с поверхностно-активным блок-сополимером и, кроме того, включает аминосиликон в композицию шампуня, будут улучшены характеристики кондиционера.
Краткое изложение существа изобретения
В первом аспекте настоящее изобретение относится к композиции шампуня, включающей силиконовый компонент, который включает диметиконол, смесь диметикона с поверхностно-активным блоксополимером, и дополнительно включает аминосиликон.
Во втором аспекте настоящее изобретение относится к способу обработки волос индивидуума, включающему стадию местного нанесения композиции по настоящему изобретению, по меньшей мере, на часть волос.
В третьем аспекте настоящее изобретение относится к использованию силиконового компонента по настоящему изобретению для кондиционирования волос.
Все другие аспекты настоящего изобретения станут очевидными при ознакомлении с последующими подробным описанием и примерами.
Подробное описание
За исключением примеров или где явно указано иное, все числа в данном описании, указывающие количества материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или использование, могут необязательно рассматриваться как предваряемые словом около.
Все количества приведены относительно массы конечной композиции, если не указано иное.
Следует отметить, что при определении любого диапазона значений, любое конкретное верхнее значение может быть связано с любым низшим значением.
Во избежание неясностей слово содержащий означает включающий, но не обязательно состоящий из или составленный из. Другими словами, перечисленные стадии или варианты не должны быть исчерпывающими.
Раскрытие изобретения, в соответствии с описанием, следует рассматривать как охватывающее все осуществления, которые включены в формулу изобретения, с множественной взаимозависимостью, независимо от того, что формула изобретения может быть представлена без множественной зависимости или избыточности пунктов.
Если признак раскрыт по отношению к конкретному аспекту настоящего изобретения (например, композиция по настоящему изобретению), такое раскрытие также должно рассматриваться как применимое к любому другому аспекту настоящего изобретения (например, способ по изобретению) с соответствующими изменениями.
Размер, используемый в описании, относится к наибольшей длине измеримой в любом направлении, когда частица не является идеальной сферой. Размер частиц может быть измерен, например, с помощью динамического рассеяния света (ЭБЗ).
Нелетучий, используемый в описании, означает: имеющий давление пара 0-0,1 мм Нд (13,3 Па), предпочтительно 0-0,05 мм Нд, более предпочтительно 0-0,01 мм Нд при 25°С.
Вязкость для целей настоящего изобретения означает кинематическую вязкость при 25°С и представлена в сСт (1 сСт = 1 мм2-1). Вязкость жидкостей, таких как силикон, может быть определена, например, по соответствующему международному стандарту, например Ι8Θ 3104.
Силиконовый компонент
Во избежание неясностей, все количества силиконового компонента относятся к количеству всех силиконов в компоненте, не включая другие ингредиенты, например, поверхностно-активный блоксополимер.
Обычно силиконовый компонент присутствует в композиции в количестве 0,01-10 мас.% композиции, более предпочтительно 0,1-5 мас.% композиции, более предпочтительно 0,3-4%, более предпочтительно 0,5-3% и наиболее предпочтительно 0,7-2,5 мас.% композиции.
Массовое отношение диметиконола к диметикону предпочтительно находится в диапазоне 1:1005:1, более предпочтительно 1:10-7:5, более предпочтительно 1:5-4:3, наиболее предпочтительно 1:2-6:5.
- 1 028139
Массовое отношение диметиконола к аминосиликону предпочтительно составляет 1:100-20:1, более предпочтительно 1:20-5:1. Ещё более предпочтительно массовое соотношение диметиконола к аминосиликону составляет 1:10-3:1, наиболее предпочтительно 1: 5-1: 2.
Массовое отношение диметикона к аминосиликону предпочтительно составляет 1:100-20:1, более предпочтительно 1:10-10:1. Ещё более предпочтительно массовое соотношение диметикона к аминосиликону составляет 1:5-2:1, наиболее предпочтительно 1:2-3:2.
Отношение среднего диаметра частиц Ό3>2 диметиконола и диметикона предпочтительно составляет 1:500-1:5, более предпочтительно 1:100-1:15, наиболее предпочтительно 1:80-1:30.
Отношение среднего диаметра частиц Ό3>2 диметиконола и аминосиликона предпочтительно составляет 1:10-5:1, более предпочтительно 1:4-1:1, наиболее предпочтительно 1:3-4:5. Отношение среднего диаметра частиц Ό3>2 диметиконола и аминосиликона предпочтительно составляет 5:1-100:1, более предпочтительно 10:1-50:1, наиболее предпочтительно 20:1-30:1.
Силиконовый компонент предпочтительно включает 10-80% диметиконола относительно массы компонента, более предпочтительно 20-60%, более предпочтительно 35-54%, ещё более предпочтительно 30-50% массы компонента.
Силиконовый компонент предпочтительно включает 10-80% диметикона относительно массы компонента, более предпочтительно 20-60%, более предпочтительно 30-50% относительно массы компонента.
Силиконовый компонент предпочтительно включает 1-60% аминосиликона относительно массы компонента, более предпочтительно 8-55%, более предпочтительно 15-40%, более предпочтительно 2235% относительно массы компонента.
Силиконовый компонент предпочтительно присутствует в композиции в количестве по меньшей мере 10 мас.% общего силикона в композиции, более предпочтительно 30-100 мас.% общего силикона в композиции. Наиболее предпочтительно общий силикон в шампуне по существу состоит из или состоит из диметиконола, смеси диметикона с поверхностно-активным блок-сополимером и аминосиликоном.
Силиконовый компонент предпочтительно является силиконовым кондиционирующим агентом. Диметиконол
Диметиконол предпочтительно эмульгирован с неионным и/или анионным поверхностно-активным веществом. Предпочтительно диметиконол является нелетучим.
Диметиконол предпочтительно присутствует в композиции в количестве 0,001-4 мас.% композиции, более предпочтительно 0,01-3%, более предпочтительно 0,04-2%, более предпочтительно 0,15-1,2%, наиболее предпочтительно 0,2-0,8 мас.% относительно общей массы композиции.
Вязкость самого диметиконола (не эмульсии или конечной композиции шампуня) обычно составляет 10000-109 сСт (сантистокс) при 25°С, предпочтительно 60000-500000000 сСт, более предпочтительно 100000-50000000 сСт, более предпочтительно 200000-5000000 сСт и наиболее предпочтительно 5000002000000 сСт.
Пример подходящего эмульгированного диметиконола для использования в композициях по изобретению имеет средний диаметр частиц в композиции Ό3>2 менее 20 мкм, предпочтительно от 5 нм до 5 мкм, более предпочтительно от 20 нм до 2 мкм, более предпочтительно от 40 нм до 1 мкм, наиболее предпочтительно 100-500 нм.
Средний диаметр Ό3>2 капель силикона может быть измерен с помощью метода рассеяния лазерного света, например, с использованием 2600Ό РагОс1е δί/ег производства Макет БШгитспЩ
Примеры подходящих предварительно приготовленных эмульсий включают ОС 5-7051, ОС 1788, ОС 1785, поставляемые Эо\у Сотшпд. Наиболее предпочтительным диметиконолом является ОС 1788.
Смесь диметикона с поверхностно-активным блок-сополимером.
Смесь диметикона с поверхностно-активным блок-сополимером обычно существует в виде отдельных, диспергированных капель, включающих диметикон со средним диаметром капель (Ό3>2) 0,2-100 мкм и поверхностно-активный блок-сополимер со средней молекулярной массой 4000 универсальных атомных единиц массы или более, содержащий блоки полиэтиленоксида и блоки полипропиленоксида, в котором каждый блок состоит из 2 или более мономерных звеньев этиленоксида или пропиленоксида, и в котором среднее число мономерных звеньев пропиленоксида в блок-сополимере составляет 25 или более.
Одна предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера имеет формулу I, и имеет обозначение СТЕЛ Ро1охатег. Они коммерчески доступны под торговым названием Р1игошс, производства ВЛ8Р.
I НО(СН2СН2О)х(СНСНзСН2О)у(СН2СН2О)хН
Соответственно среднее значение х в формуле I составляет 4 или более, предпочтительно 8 или более, более предпочтительно 25 или более, более предпочтительно 50 или более и наиболее предпочтительно 80 или более. Соответственно среднее значение у составляет 25 или более, предпочтительно 35 или более, более предпочтительно 45 или более и наиболее предпочтительно 60 или более.
Другая предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует формуле II и имеет обозначение СЕТА Ро1охатте. Он коммерчески доступен под торговым названием ТеБошс,
- 2 028139 производства ΒΑδΡ.
II (НО{СН2СН20)а(СНСНзСН2О)ь)2-К-СН2-СН2-К-((ОСН2СН)ь(0СНСН3СНг)а0Н)2
Соответственно, среднее значение а равно 2 или более, предпочтительно 4 или более, более предпочтительно 8 или более, более предпочтительно 25 или более и наиболее предпочтительно 40 или более. Среднее значение Ь составляет 6 или более, предпочтительно 9 или более, более предпочтительно 11 или более и наиболее предпочтительно 15 или более.
В формуле I степень полимеризации х указана одинаковой для каждого блока полиэтиленоксида. Это также имеет место в формуле II для а и Ь в блоках ЕО и РО соответственно. Для ясности следует объяснить, что эти степени полимеризации представляют собой средние значения и приблизительно одинаковые, а не идентичные для любой конкретной формулы. Это результат способов полимеризации используемых для получения соединений и известны специалистам в области синтеза полимеров.
Молекулярная масса блок-сополимера предпочтительно составляет 4000 унифицированных атомных единиц массы или более, предпочтительно 7000 или более, более предпочтительно 10000 или более, наиболее предпочтительно 12000 или более.
Среднюю молекулярную массу соответственно измеряют путём определения гидроксильного числа полимера, которое затем пересчитывают в молекулярную массу. Это соответствует среднечисленной молекулярной массе.
Поверхностно-активный блок-сополимер предпочтительно является полоксамером и/или полоксамином, более предпочтительно, поверхностно-активный блок-сополимер является полоксамером.
Массовое отношение диметикона к поверхностно-активному блок-сополимеру в смеси предпочтительно составляет 2:-200:1, более предпочтительно 5:1-50:1, более предпочтительно 10:1-40:1, наиболее предпочтительно 15:1-30:1.
Средний диаметр частиц Б3>2 диметикона, пригодного для использования в композициях по настоящему изобретению, предпочтительно составляет 0,2-100 мкм, предпочтительно 0,5-30 мкм, более предпочтительно 2-20 мкм, более предпочтительно 5-15 мкм и наиболее предпочтительно 7-12 мкм.
Средний диаметр капель Б3>2 силикона может быть измерен с помощью метода рассеяния лазерного света, например, с помощью 2600Ό Рагйс1е δί/сг производства Макет йМгитспК
Сам диметикон (не смесь) присутствует в композиции предпочтительно в количестве 0,001-4 мас.% композиции, более предпочтительно 0,04-3%, более предпочтительно 0,1-2%, более предпочтительно 0,15-0,7%, наиболее предпочтительно 0,2-0,5 мас.% относительно общей массы композиции.
Диметикон присутствует в смеси предпочтительно в количестве 10-89 мас.% смеси, более предпочтительно 25-80%, более предпочтительно 35-75% и наиболее предпочтительно 48%-68 мас.% смеси.
Поверхностно-активный блок-сополимер предпочтительно присутствует в смеси в количестве 0,115 мас.% смеси, более предпочтительно 0,5-8%, более предпочтительно 1-5% и наиболее предпочтительно 2,5-3,5 мас.% смеси.
Предпочтительно смесь может дополнительно включать неионное и/или анионное поверхностноактивное вещество в количестве 0,1-20 мас.% смеси, более предпочтительно 2-10 мас.% смеси. Предпочтительно диметикон эмульгирован в смеси с поверхностно-активным веществом.
Предпочтительно смесь также включает воду в количестве 10-89 мас.% смеси, более предпочтительно 30-70 мас.% и наиболее предпочтительно 40-60 мас.% смеси.
Диметикон является не растворимым в воде. Не растворимый в воде означает, что растворимость в воде при 25°С составляет 0,01 мас.% или менее. Предпочтительно диметикон является нелетучим.
Вязкость самого диметикона (не эмульсии или конечной композиции шампуня) предпочтительно составляет 1000-10000000 сСт (сантистокс) при 25°С, более предпочтительно 5000-1000000 сСт, более предпочтительно 15000-300000 сСт и наиболее предпочтительно 30000-100000 сСт. Подходящие способы измерения кинематической вязкости силиконовых масел известны специалистам в данной области техники, например капиллярным вискозиметром. Для силиконов с высокой вязкостью может быть использован реометр с постоянным напряжением для измерения вязкости.
Смесь силикона с поверхностно-активным блок-сополимером предпочтительно изготавливают: ί) приготовлением эмульсии масло-в-воде силиконового кондиционирующего масла и и) диспергированием поверхностно-активного блок-сополимера в эмульсии.
Подходящие эмульгаторы для использования в приготовлении водной эмульсии хорошо известны в данной области техники и включают анионные, катионные, цвиттерионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества и их смеси. Примерами анионных поверхностно-активных веществ, используемых в качестве эмульгаторов для частиц силикона, являются алкиларилсульфонаты, например додецилбензолсульфонат, алкилсульфаты, например, лаурилсульфат натрия, сульфатированные алкиловые эфиры, например, натрий сульфатированный лауриловый эфир пЕО, где п равно 1-20, сульфатированные алкилфеноловые эфиры, например, сульфатированный октилфеноловый эфир пЕО, где п равно 120 и сульфосукцинаты, например, диоктилсульфосукцинат натрия.
Примерами неионных поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в качестве эмульгаторов для капель силикона, являются этоксилаты алкилфенола, например, нонилфенолэтоксилат пЕО, где п равно 1-50, и этоксилаты спирта, например, лауриловый спирт пЕО, где п равно 1-50, этокси- 3 028139 латы сложных эфиров, например, моностеарат полиоксиэтилена, где число звеньев оксиэтилена составляет 1-30.
Аминосиликон
Аминосиликон означает силикон, включающий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу, или группу четвертичного аммония. Подходящий аминосиликон описан в ЕР 455185 (Не1епе Сигйк) и включает триметилсилиламодиметикон, представленный ниже, и является достаточно нерастворимым в воде, чтобы быть пригодным в композициях по изобретению:
81(СНэ)з-О-[81(СНз)г-0-]х-[8!(СНз)(К-КН-СН2СН2ПН2)-О-]у-81(СНз)з где х + у представляет собой число около 50-500 и % мол. функциональных аминогрупп составляет
0,3-8%, предпочтительно 0,5-4%, и где К представляет собой алкиленовую группу, имеющую 2-5 атомов углерода. Предпочтительно число х + у составляет около 100-300 и % мол. функциональных аминогрупп составляет около 1,5-6%.
Аминосиликон предпочтительно является полисилоксаном с функциональными аминогруппами с обозначением СТРА амодиметикон.
Аминосиликон предпочтительно отличается от диметиконола и диметикона. Аминосиликон предпочтительно является нелетучим.
Аминосиликон предпочтительно присутствует в композиции в количестве 0,005-4 мас.% композиции, более предпочтительно 0,01-2%, более предпочтительно 0,04-1%, более предпочтительно 0,1-0,7%, наиболее предпочтительно 0,2-0,5 мас.% относительно общей массы композиции.
Аминосиликон предпочтительно эмульгирован неионным и/или катионным поверхностноактивным веществом.
Эмульгированный аминосиликон, пригодный для использования в композициях по изобретению, предпочтительно, имеет средний диаметр частиц Ό3>2 в композиции от 10 нм до 20 мкм, предпочтительно от 30 нм до 5 мкм, более предпочтительно от 80 нм до 2 мкм, более предпочтительно от 120 нм до 1,5 мкм и наиболее предпочтительно 200-800 нм.
Вязкость самого аминосиликона (не эмульсии или конечной композиции шампуня) обычно составляет 10-500000 сСт (Сантистокс) при 25°С, предпочтительно 100-200000 сСт, более предпочтительно 500-20000 сСт и более предпочтительно 1000-6000 сСт.
Конкретные примеры эмульгированных аминосиликонов, пригодных для использования по настоящему изобретению, включают, например, ОС 929, ОС 939, ОС 949, 8М 8704С, 8М 8904 (все поставляются Эо\у Согшпд).
Чистящее поверхностно-активное вещество
В предпочтительном осуществлении композиция включает чистящее поверхностно-активное вещество.
Примерами подходящих анионных чистящих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, сульфатированные алкиловые эфиры, алкарилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкиловые эфиры сульфосукцинатов, Ν-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, алкиловые эфиры фосфатов и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли, в частности, их натриевые, магниевые, аммониевые соли и соли моно-, ди- и триэтаноламина. Алкильные и ацильные группы обычно содержат 8-18, предпочтительно 10-16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Алкиловые эфиры сульфатов, алкиловые эфиры сульфосукцинатов, алкиловые эфиры фосфатов и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли могут содержать 1-20 звеньев этиленоксида или пропиленоксида на молекулу.
Типичные анионные чистящие поверхностно-активные вещества для использования в композициях по изобретению включают олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат натрия, натриевую соль сульфатированного лаурилового эфира, натриевую соль лаурилового эфира сульфосукцината, лаурилсульфат аммония, аммонийную соль сульфатированного лаурилового эфира, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат триэтаноламина, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия, лауриловый эфир карбоновой кислоты и Ν-лаурилсаркозинат натрия.
Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты и сульфатированные алкиловые эфиры. Эти материалы имеют соответствующие формулы К2О8О3М и К4О(С2Н4О)х3М, где К2 представляет собой алкил или алкенил, с 8-18 атомами углерода, х является целым числом, имеющим значение около 1-10, и М представляет собой катион, такой как аммоний, алканоламины, такие как триэтаноламин, одновалентные металлы, такие как натрий и калий, и катионы поливалентных металлов, таких как магний и кальций. Наиболее предпочтительно К2 имеет 12-14 атомов углерода, в линейной, а не разветвлённой цепи.
Предпочтительные чистящие анионные поверхностно-активные вещества выбраны из лаурилсульфата натрия и натриевой соли сульфатированного лаурилового эфира (п)ЕО (где п равен 1-3); более предпочтительно натриевой соли сульфатированного лаурилового эфира (п)ЕО (где п равен 1-3); наиболее предпочтительно натриевой соли сульфатированного лаурилового эфира (п)ЕО, где п = 1.
Предпочтительно содержание сульфатированного алкилового эфира составляет 0,5-25 мас.% общей
- 4 028139 композиции, более предпочтительно 3-18 мас.%, наиболее предпочтительно 6-15 мас.% относительно общей массы композиции.
Общее количество анионного чистящего поверхностно-активного вещества в композициях по изобретению обычно составляет 0,5-45 мас.%, более предпочтительно 1,5-20 мас.%.
Композиции по изобретению могут содержать неионное поверхностно-активное вещество. Наиболее предпочтительно неионные поверхностно-активные вещества присутствуют в диапазоне 0-5 мас.%.
Неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции по изобретению, включают продукты конденсации алифатических (С818) первичных или вторичных линейных или разветвлённых спиртов или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом и, как правило, имеющие 6-30 групп этиленоксида. Алкилэтоксилаты являются особенно предпочтительными. Наиболее предпочтительными являются алкилэтоксилаты формулы К-(ОСН2СН2)пОН, где К представляет собой алкильную цепь С1215, и η равен 5-9.
Другие подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают кокомоно- или диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид.
Дополнительные неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции по настоящему изобретению, представляют собой алкилполигликозиды (АРО). Как правило, АРО является соединением, которое включает алкильную группу, соединенную (необязательно через мостиковую группу) с блоком из одной или нескольких гликозильных групп. Предпочтительные АРО определяются следующей формулой:
где К представляет собой разветвлённую или неразветвлённую алкильную группу, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и О является группой сахарида.
К может иметь среднюю длину алкильной цепи около С520. Предпочтительно К имеет среднюю длину алкильной цепи около С812. Наиболее предпочтительно значение К составляет около 9,5-10,5. О может быть выбран из С5 или С6 моносахаридных остатков и предпочтительно глюкозида. О может быть выбран из группы, включающей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. Предпочтительно О представляет собой глюкозу.
Степень полимеризации η может иметь значение около 1-10 или более. Предпочтительно величина η составляет около 1,1-2. Наиболее предпочтительно значение η составляет около 1,3-1,5.
Подходящие для использования в изобретении алкилполигликозиды коммерчески доступны и включают, например, материалы, которые обозначены как Оташ1х N810 поставляемый δΕΡρίε; Р1ап1атеп 1200 и Р1ап1атеп 2000, поставляемый Непке1.
Другие неионные поверхностно-активные вещества, приготовленные из сахаров, которые могут быть включены в композиции по настоящему изобретению, включают амиды С1018 Ν-алкил (С1С6)полигидрокси жирных кислот, такие как С1218 Ν-метилглюкамиды, описанные, например, в \УО 92/06154 и υδ 5194639, и амиды Ν-алкоксиполигидрокси жирных кислот, такие как С1018 N-(3метоксипропил)глюкамид.
Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества могут быть включены в количестве от 0,5 до около 8 мас.%, предпочтительно 1-4 мас.% общей композиции.
Примеры амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, в которых алкильные и ацильные группы имеют 8-19 атомов углерода. Типичные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для использования в шампунях по изобретению включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.
Особенно предпочтительным амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом является кокамидопропилбетаин.
Также могут быть пригодны смеси любых из вышеуказанных амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительными смесями являются кокамидопропилбетаин с дополнительными вышеописанными амфотерными или цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами. Предпочтительным дополнительным амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активное веществом является кокоамфоацетат натрия.
Катионный полимер
Катионные полимеры являются предпочтительными ингредиентами в композиции шампуня для улучшения характеристик.
Подходящие катионные полимеры могут быть гомополимерами, которые являются катионно замещёнными или могут быть образованы из двух или более типов мономеров. Среднемассовая (М\у) молекулярная масса полимеров, как правило, составляет 100000-2000000 Да. Полимеры будут иметь катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичный аммоний или протонированные аминогруппы, или их смеси. Если молекулярная масса полимера является слишком низкой, то эффект кондиционирования слабый. Если слишком высокая, то могут возникнуть проблемы высокой вязкости растяжения, приводя- 5 028139 щей к композиции, способной вытягиваться в нити, когда её переливают.
Катионные азотсодержащие группы обычно присутствуют в качестве заместителей на части всех мономерных звеньев катионного полимера. Таким образом, когда полимер не является гомополимером, он может содержать разделяющие некатионные мономерные звенья. Такие полимеры описаны в СТРА СозтеЬс 1пдгсФсп1 ОиссЮгу. 3тй сййюи. Отношение катионных и некатионных мономерных звеньев выбирают так, чтобы получить полимеры, имеющие плотность катионного заряда в требуемом диапазоне, которое обычно составляет 0,2-3,0 мг-экв/г. Плотность катионного заряда полимера соответственно определяют с помощью метода Кьельдаля, как описано в Фармакопее США в химическом анализе для определения азота.
Подходящие катионные полимеры включают, например, сополимеры винильных мономеров с катионными аминными или четвертичными аммониевыми функциональными группами с водорастворимыми разделяющими мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил и диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил и диалкилзамещённые мономеры предпочтительно имеют С1-С7 алкильные группы, более предпочтительно С1-3 алкильные группы. Другие подходящие разделяющие группы включают виниловые эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.
Катионные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами в зависимости от конкретных видов и рН композиции. Обычно вторичные и третичные амины, особенно третичные, являются предпочтительными.
Аминозамещённые виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в аминной форме и затем превращены в аммонийную путём кватернизации.
Катионные полимеры могут включать смеси мономерных звеньев, полученных из мономера, замещённого амином и/или четвертичным аммонием, и/или совместимыми разделительными мономерами.
Подходящие катионные полимеры включают, например катионные полимеры, содержащие четвертичный диаллиламмоний, включающие, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, называемые в отрасли (СТРА) Ро1уциа1сгп1ит 6 и РоКсрпЦстшт 7 соответственно;
соли минеральных кислот аминоалкиловых эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих 3-5 атомов углерода (как описано в И8 4009256);
катионные полиакриламиды (как описано в АО 95/22311).
Другие катионные полимеры, которые могут быть использованы, включают полимеры катионных полисахаридов, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.
Катионные полимеры полисахаридов, подходящие для использования в композициях по изобретению, включают мономеры формулы
Α-Ο-(Κ-Ν+(Κ1 )(К2)(КЗ)Х-], где А представляет собой группу ангидроглюкозного остатка, такого как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы. К представляет собой алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу или их комбинацию. К1, К2 и К3 независимо представляют собой алкил, арил, алкиларил, арилалкил, алкоксиалкил или алкоксиарил, каждая группа содержит до около 18 атомов углерода. Общее число атомов углерода для каждого катионного фрагмента (т.е. сумма атомов углерода в К1, К2 и К3) предпочтительно составляет около 20 или менее, и х представляет собой анионный противоион.
Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные соли четвертичного аммония гидроксиэтилцеллюлозы, взаимодействующие с эпоксидом замещённым лаурилдиметиламмонием, называемым в отрасли (СТРА) РоКсцкЦспиит 24. Эти материалы поставляются АтсгсНо1 СотротаЬои, например, под торговым названием Ро1утсг ЬМ-200.
Другие подходящие катионные полимеры полисахаридов включают простые эфиры целлюлозы, содержащие четвертичный азот, (например, как описано в И8 3962418), и сополимеры этерифицированных целлюлозы и крахмала (например, как описано в И8 3958581).
Особенно подходящим типом катионного полимера полисахарида, который может быть использован, является катионное производное гуаровой камеди, такое как хлорид гуаргидроксипропилтриметиламмония (коммерчески поставляемый КНоШа в их серии торговой марки 1АСИАК). Примерами таких материалов являются 1АСИАК С138,1АСИАК С14, 1АСИАК С15, 1АСИАК С17 и 1АСИАК С16 .1ауиаг СНТ и 1АСИАК С162.
Могут быть использованы смеси любых из вышеуказанных катионных полимеров.
Катионный полимер обычно присутствует в композиции шампуня по изобретению в количестве 0,01-5%, предпочтительно 0,05-1%, более предпочтительно 0,08-0,5% общей массы катионного полимера относительно общей массы композиции.
Дополнительные ингредиенты
Композиция может включать другие функциональные активные вещества в продукте для ухода за волосами, например против перхоти. Агенты против перхоти представляют собой соединения, которые
- 6 028139 активны против перхоти и обычно являются антимикробными агентами и предпочтительно противогрибковыми агентами.
Противогрибковые средства обычно имеют минимальную подавляющую концентрацию около 50 мг/мл или менее для Ма1аз5С/1а §РР.
Подходящие агенты против перхоти включают соединения, выбранные из противогрибковых агентов на основе азола, ОсЮриох, солей металлов пиритиона и их смесей. Предпочтительными противогрибковыми средствами на основе азола являются кетоконазол и климбазол. Предпочтительными солями металлов пиритиона являются пиритион цинка, меди, серебра и циркония. Наиболее предпочтительным является пиритион цинка.
Агент против перхоти предпочтительно присутствует в количестве 0,01-5 мас.% композиции, более предпочтительно 0,1-2,5 мас.% композиции.
Композиция по настоящему изобретению может содержать другие ингредиенты для улучшения характеристик и/или соответствия требованиям потребителей. Такие ингредиенты включают отдушки, красители и пигменты, агенты, регулирующие рН, добавки, создающие перламутровый эффект, или замутнители, модификаторы вязкости и консерванты или противомикробные препараты. Каждый из этих ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для достижения своей цели. Обычно эти необязательные ингредиенты по отдельности содержатся на уровне до 5 мас.% общей массы композиции.
Предпочтительно композиция включает по меньшей мере 5% воды относительно массы композиции, более предпочтительно 15-95%, более предпочтительно 35-88%, более предпочтительно 45-82%, наиболее предпочтительно 65-80 мас.% общей массы композиции.
Композиции по изобретению предназначены в первую очередь для местного применения по меньшей мере на части волос человека в смываемых или несмываемых композициях для ухода за сухими и/или влажными, повреждёнными и/или непослушными волосами.
Далее изобретение будет описано со ссылкой на следующие не ограничивающие примеры.
Пример 1.
Композиции шампуней готовят стандартными способами и с рецептурой, приведённой в табл. 1.
Таблица 1
Ингредиент мас.% 2 3 4 А В
Лаурилсульфат натрия ] 3,31 13,31 13,31 13,31 13,31 13,31
Диметиконол’ 1,64 1,09 0,55 1,50 1,80
Смесь диметикона с полоксамером2 1,09 1,64 2,18 1,00 1,20
Амодиметикон1 0,27 0,27 0,27 0,50 0,43
Диметиконол4 2,57
Кокамидопропилбетаин 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60 1,60
Дистеарат этиленгликоля 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Карбомер 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40
РеагПзег 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Хлорид гуаргидроксипропилтримония 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Тетранатриевая соль ЭДТА 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Консервант 0,055 0,055 0,055 0,055 0,055 0,055
Отдушка 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Лимонная кислота 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08
Хлорид натрия 0,90 0,90 0,90 0,90 0,90 0,90
Гидроксид натрия 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Вода До 100% До 100% До 100% До 100% До 100% До 100%
1: ЭС 1788 производства Эо\у Согшид
2: ОС 7128 производства Эо\у Согшид. Концентрация в этой строке относится к содержанию самого диметикона относительно общей массы композиции. Массовое отношение диметикона к полоксамеру составляет 19:1 в этой смеси.
3: ОС 949 производства Эо\у Согшид 4: ИЬ 9815 производства ХУасксг
Пример 2.
Этот пример показывает, что шампунь 1 имеет лучшие характеристики кондиционера по сравнению с шампунем А и шампунем В.
Пучки волос (10 г, 25 см в длину и 3,5 см в ширину для каждого пучка) используют для тестирования характеристик кондиционирования шампуней. Пучки волос помещают в гептан и диэтиловый эфир соответственно на 30-60 мин с последующим удалением избытка растворителя. Затем пучки волос очищают два раза 14 мас.% §ЬЕ§ (1ЕО) в воде в количестве 0,05 мл на 1 г пучка волос с последующим обильным ополаскиванием. Пучки волос затем помещают в чехол для волос, обрабатывают испытуемым шампунем с количеством 0,05 мл шампуня на 1 г пучка волос и промывают. Стадию обработки испытуемым шампунем повторяют один раз. После этого на пучки волос наносят одни и те же коммерчески доступные кондиционеры для волос в количестве 0,1 мл кондиционера для волос на 1 г пучка волос с последующей стадией промывки. Затем пучки волос сушат при 55°С в течение 60 мин и помещают группу пучков волос в камеру с постоянной температурой/влажностью по меньшей мере на 30 мин до начала
- 7 028139 оценки. Оценивают шесть характеристик кондиционирования.
Всего 6 лицам предложено оценить 12 групп на человека. Лицам выдают пару пучков и просят их выбрать пучки волос, у которых, по их мнению, лучше каждая характеристика. Результаты сравнения шампуня 1 и А показаны в табл. 2 и результаты для сравнения шампуня 1 и В приведены в табл. 3. В таблице показаны только характеристики, которые имеет существенное значение. Другие характеристики оказались равными.
Таблица 2
Характеристика кондиционера для волос Волосы обработанные шампунем ί Волосы обработанные шампунем А Уровень значимости^)
Влажная гладкость 52 20 99,9
Расчесывание влажных волос 61 11 99,9
Расчесывание сухих волос 49 23 99
Таблица 3
Характеристика кондиционера для волос Волосы обработанные шампунем 1 Волосы обработанные шампунем В Уровень значимости(%)
Расчёсывание влажных волос 46 26 95
Расчёсывание сухих волос 47 25 99
Влажная гладкость 47 25 99
Как видно из таблиц, шампунь 1 может обеспечить более хорошие характеристики влажной гладкости, расчесывания влажных волос и расчесывания сухих волос. Лица, проводящие испытания, отдали явное предпочтение шампуню 1 по сравнению с шампунем А и шампунем В. Показано, что включение силиконового компонента композиции по настоящему изобретению в шампунь обеспечивает больший положительный эффект кондиционирования, чем только включение в него двух силиконов. Данные ясно показывают, что композиция по настоящему изобретению обеспечивает улучшенный эффект кондиционирования волос.
Пример 3.
Композиции шампуней готовят стандартными способами и с рецептурой, приведённой в табл. 4.
Таблица 4
Ингредиент мас.% 5 6
Лауретсульфат натрия 11,55 11,55
Кокамидопропилбетаин 1,51 1,51
ВеЬепйЬ-25 сополимер метакрилата 0,2 0,2
Лимонная кислота 0,3 0,3
Хлорид гуаргидроксипропиламмония 0,2 0,2
Глицерин 0,5 0,5
РЕО-45М 0,025 0,025
Дистеарат этиленгликоля 0,75 0,75
Замутнитель 0,15 0,15
Диметиконол 1 0,273 0,409
Смесь диметикона с полоксамером^ 0,273 0,273
Амодиметикон 3 0,205 0,068
Консервант 0,055 0,055
Полипропиленгликоль 0,36 0,36
Отдушка 0,7 0,7
Динатриевая соль ЭДТА 0,2 0,2
Гидроксид натрия 0,05 0,05
Хлорид натрия 0,6 0,6
Вода До 100% До 100%
1: ΌΟ 1788 поставляемый Эо\у Сотшпд
2: ОС 7128 поставляемый Эо\у Сотшпд. Концентрация в этой строке относится к содержанию самого диметикона относительно общей массы композиции. Массовое отношение диметикона к полоксамеру составляет 19:1 в этой смеси.
3: ОС 949 поставляемый Эо\у Сотшпд
Пример 4.
Этот пример показывает, что шампунь 5 имеет преимущественные характеристики кондиционирования и очистки по сравнению с шампунем 6.
Композиции 5 и 6 оценивают на группе испытуемых. 36 испытуемых, которые самостоятельно оценивают волосы как повреждённые длиной до плеча или длиннее, проводят испытание. Каждому из них выдают 60 мл пластиковые флаконы с каждым из двух шампуней для использования в течение четырёх недель. Каждый продукт используют, по меньшей мере, дважды (и максимум четыре раза), и только
- 8 028139 один продукт используют в течение любой одной недели. Испытуемые используют тестируемый продукт вместо их обычного шампуня в соответствии с их обычными привычками и воздерживаются от использования кондиционера или обычной пены в тот же день, когда они используют тестируемый продукт. Тест планируют так, что равные количества испытуемых используют каждый продукт каждую неделю. В конце каждой недели каждый из испытуемых заполняет опросный лист, оценивая шампунь, испытанный на этой неделе по ряду характеристик.
характеристику, включая, например количества пены, время промывки, лёгкость расчесывания сплетённых волос, объём, сравнивают между нанесением шампуня, ополаскиванием шампуня, мокрой стадией и сухой стадией. Установлено, что шампунь 5 превосходит шампунь 6 по скорости вспенивания (при 90% уровне значимости), стойкости пены (при 95% уровне значимости) и ощущению гладкости под проточной водой (при 90% уровне значимости). Все остальные характеристики оказались равными. Показано, что шампунь 5 имеет лучшие характеристики кондиционирования и очистки по сравнению с шампунем 6 без ухудшения других характеристик.

Claims (15)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция шампуня, включающая силиконовый компонент, который включает диметиконол, смесь диметикона с поверхностно-активным блок-сополимером и дополнительно включает аминосиликон, в котором массовое соотношение диметикона к аминосиликону находится в диапазоне от 1:100 до 20:1.
  2. 2. Композиция по п.1, в которой силиконовый компонент присутствует в композиции в количестве 0,1-5 мас.% композиции.
  3. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой диметиконол присутствует в композиции в количестве 0,04-2 мас.% композиции.
  4. 4. Композиция по пп.1-3, в которой диметикон присутствует в композиции в количестве 0,04-3 мас.% композиции.
  5. 5. Композиция по пп.1-4, в которой аминосиликон присутствует в композиции в количестве 0,04-1 мас.% композиции.
  6. 6. Композиция по пп.1-5, в которой массовое соотношение диметиконола к диметикону составляет 1:10-7:5.
  7. 7. Композиция по пп.1-6, в которой массовое соотношение диметиконола к аминосиликону составляет 1:20-5:1.
  8. 8. Композиция по пп.1-7, в которой массовое соотношение диметикона к аминосиликону составляет 1:10-10:1.
  9. 9. Композиция по пп.1-8, в которой соотношение среднего диаметра частиц Ό3>2 диметиконола и диметикона составляет 1: 100-1:15.
  10. 10. Композиция по пп.1-9, в которой массовое соотношение диметикона к поверхностно-активному блок-сополимеру в смеси составляет 2:1-200:1, предпочтительно 5:1-50:1.
  11. 11. Композиция по пп.1-10, в которой поверхностно-активный блок-сополимер является полоксамером.
  12. 12. Композиция по пп.1-11, которая дополнительно включает чистящее поверхностно-активное вещество.
  13. 13. Композиция по пп.1-12, которая дополнительно включает катионный полимер.
  14. 14. Способ обработки волос индивидуума, включающий стадию местного нанесения композиции по пп.1-13 по меньшей мере на часть волос.
  15. 15. Применение силиконового компонента по пп.1-14 для кондиционирования волос.
EA201500203A 2012-08-06 2013-02-25 Композиция шампуня EA028139B1 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012079741 2012-08-06
CNPCT/CN2012/079741 2012-08-06
EP12185357.6 2012-09-21
EP12185357 2012-09-21
PCT/EP2013/053684 WO2014023440A1 (en) 2012-08-06 2013-02-25 Shampoo composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201500203A1 EA201500203A1 (ru) 2015-05-29
EA028139B1 true EA028139B1 (ru) 2017-10-31

Family

ID=47748634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201500203A EA028139B1 (ru) 2012-08-06 2013-02-25 Композиция шампуня

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9610240B2 (ru)
EP (1) EP2879659B1 (ru)
JP (1) JP6286426B2 (ru)
CN (1) CN104582682B (ru)
BR (1) BR112015001575B8 (ru)
EA (1) EA028139B1 (ru)
MX (1) MX352367B (ru)
PH (1) PH12015500066A1 (ru)
WO (1) WO2014023440A1 (ru)
ZA (1) ZA201500518B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10071048B2 (en) 2012-12-27 2018-09-11 L'oreal Composition for caring for keratin fibers and use thereof for cleansing and conditioning the keratin fibers
WO2016001060A1 (en) * 2014-07-03 2016-01-07 L'oreal Cosmetic composition for caring for keratin fibers, process for cosmetic treatment and use thereof for cleansing and conditioning the keratin fibers
WO2016133807A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 The Procter & Gamble Company Composition for providing a film on keratin fibres
WO2016156486A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 L'oreal Cosmetic composition comprising non-amino polyalkylsiloxanes, oxyethylenated polymers and fatty alcohols
WO2017133874A1 (en) * 2016-02-01 2017-08-10 Unilever N.V. A hair conditioning composition comprising poloxamer and zinc anti-dandruff agent

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999017713A2 (en) * 1997-10-03 1999-04-15 Unilever Plc Shampoo and conditioner hair care rinse-off compositions containing silicone
WO2003094873A1 (en) * 2002-05-10 2003-11-20 Unilever Plc Hair conditioning compositions
US20050129643A1 (en) * 2003-06-20 2005-06-16 Lepilleur Carole A. Hydrocolloids and process therefor
DE102010031318A1 (de) * 2010-07-14 2012-01-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Zusammensetzungen

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
CA1018893A (en) 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
US4009256A (en) 1973-11-19 1977-02-22 National Starch And Chemical Corporation Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer
US5077040A (en) 1990-04-30 1991-12-31 Helene Curtis, Inc. Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
AU663851B2 (en) 1990-09-28 1995-10-26 Procter & Gamble Company, The Polyhydroxy fatty acid amide surfactants to enhance enzyme performance
US5543074A (en) 1994-02-18 1996-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Div. Of Conopco, Inc. Personal washing compositions
GB9804725D0 (en) * 1998-03-05 1998-04-29 Unilever Plc Shampoo compositions
GB9909294D0 (en) * 1999-04-22 1999-06-16 Unilever Plc Treating hair by targeting enzymes
JP4307848B2 (ja) 2001-04-06 2009-08-05 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ シリコーンを含有する毛髪トリートメント組成物
ES2279106T3 (es) * 2002-05-10 2007-08-16 Unilever N.V. Composicion de champu acondicionadora.
GB0210791D0 (en) 2002-05-10 2002-06-19 Unilever Plc Hair conditioning compositions
MXPA04011712A (es) * 2002-06-04 2005-02-14 Procter & Gamble Champu acondicionador que contiene aminosilicona.
ES2260695T3 (es) * 2002-11-12 2006-11-01 Unilever N.V. Composiciones para lavar y acondicionar el cabello.
EP1504748A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-09 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair conditioning composition
EP2242476A2 (en) * 2008-01-14 2010-10-27 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
EP2322570A1 (en) * 2009-11-16 2011-05-18 DSM IP Assets B.V. Acrylic Polymer
EP2601273A1 (en) * 2010-08-03 2013-06-12 Dow Corning Corporation Silicone gum emulsions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999017713A2 (en) * 1997-10-03 1999-04-15 Unilever Plc Shampoo and conditioner hair care rinse-off compositions containing silicone
WO2003094873A1 (en) * 2002-05-10 2003-11-20 Unilever Plc Hair conditioning compositions
US20050129643A1 (en) * 2003-06-20 2005-06-16 Lepilleur Carole A. Hydrocolloids and process therefor
DE102010031318A1 (de) * 2010-07-14 2012-01-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Zusammensetzungen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Conditioner", MINTEL, WEB, 1 August 2012 (2012-08-01), web, pages 1 - 1, XP055055392, Retrieved from the Internet <URL:http://www.gnpd.com/sinatra/gnpd/search_results&search_id=mLEUScKC7Q/&p_page_number=31&item_id=1872983> [retrieved on 20130306] *

Also Published As

Publication number Publication date
MX2015001735A (es) 2015-06-05
JP2015524453A (ja) 2015-08-24
BR112015001575A2 (pt) 2017-07-04
BR112015001575B8 (pt) 2019-12-31
BR112015001575B1 (pt) 2019-10-22
US20150190334A1 (en) 2015-07-09
WO2014023440A1 (en) 2014-02-13
CN104582682A (zh) 2015-04-29
EP2879659A1 (en) 2015-06-10
JP6286426B2 (ja) 2018-02-28
PH12015500066B1 (en) 2015-03-02
US9610240B2 (en) 2017-04-04
CN104582682B (zh) 2017-05-17
EP2879659B1 (en) 2018-08-01
ZA201500518B (en) 2018-05-30
PH12015500066A1 (en) 2015-03-02
MX352367B (es) 2017-11-22
EA201500203A1 (ru) 2015-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6609244B2 (ja) ヘアケア組成物
DE602004012097T2 (de) Haar- oder haut-konditionierungszusammensetzung mit hydrophobisch modifiziertem kationisch verdickendem polymer
DE60304369T2 (de) Zusammensetzungen zum waschen und konditionieren von haar
RU2428968C2 (ru) Составы шампуней, содержащие комбинацию катионных полимеров
US8568701B2 (en) Cationic synthetic polymers with improved solubility and performance in phosphate surfactant-based systems and use in personal care and household applications
EP3709960B1 (en) Hair care composition
EA028139B1 (ru) Композиция шампуня
CN115776878A (zh) 毛发护理组合物
EP3908249A1 (en) Hair care composition
CN112826760A (zh) 头发护理组合物
EP3720412B1 (en) Hair care composition
WO2021099073A1 (en) Hair care composition
BR112020009304B1 (pt) Composição para cuidados do cabelo, método de deposição de agentes anticaspa e uso da composição para cuidados do cabelo

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment