BR112014007239B1 - composição e método de tingimento de cabelo - Google Patents
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Abstract
composição e método de tingimento de cabelo a presente invenção refere-se a uma composição de tingimento de cabelo que compreende (a) di-hidroxiacetona ou seu derivado; (b) de 0,2 a 10% s em peso da composição total de um composto catiônico condicionador; (c) composto sulfônico de fórmula: em que: pé um número inteiro de 1 a 5; r1 é h ou um grupo alquila; x é o ou s; q é um número inteiro de o a 1; e y é um grupo alquila ou grupo hidroxila.
Description
“COMPOSIÇÃO E MÉTODO DE TINGIMENTO DE CABELO”
Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a uma composição e método de tingimento de cabelo.
Histórico da Invenção [002] Composições convencionais de tingimento utilizam reações oxidativas de acoplamento para tingir o cabelo, mas permanece a necessidade de desenvolver sistemas de tingimento que não utilizam esta química de tingimento.
[003] A GB 953.170 descreve composições de tingimento de cabelo que compreendem di-hidroxiacetona e glicina. Descobrimos que estas composições são instáveis em armazenamento.
[004] A composição de tingimento de cabelo de acordo com a presente invenção atenua o problema de pouca estabilidade e fornece bom tingimento de cabelo de uma composição de tingimento de cabelo que compreende di-hidroxiacetona.
Descrição Resumida da Invenção [005] Consequentemente, o presente pedido refere-se a uma composição de tingimento de cabelo que compreende:
a) di-hidroxiacetona (DHA) ou seu derivado;
b) de 0,2 a 10% em peso da composição total de um composto de condicionamento catiônico;
c) um composto sulfônico de fórmula:
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2/17 em que:
- p é um número inteiro de 1 a 5;
- R1 é H ou um grupo alquila;
- X é O ou S;
- q é um número inteiro de 0 a 1; e
- Y é um grupo alquila ou grupo hidroxila.
[006] A presente invenção também se refere a um método de tingimento de cabelo que compreende as etapas de aplicação ao cabelo de uma composição que compreende di-hidroxiacetona ou um derivado e um composto sulfônico de fórmula:
em que:
- p é um número inteiro de 1 a 5;
- R1 é H ou um grupo alquila;
- X é O ou S;
- q é um número inteiro de 0 a 1; e
- Y é um grupo alquila ou grupo hidroxila.
Descrição Detalhada da Invenção
Di-hidroxiacetona [007] As composições de acordo com a presente invenção compreendem di-hidroxiacetona (DHA). Preferencialmente, a dihidroxiacetona está presente em 0,05 a 35% em peso da composição total, de maior preferência de 0,1 a 15% em peso e, de preferência ainda maior, de 0,5 a 10% em peso.
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3/17
Composto de ácido sulfônico [008] As composições de acordo com a presente invenção compreendem um composto sulfônico de fórmula:
em que:
- p é um número inteiro de 1 a 5;
- R1 é H ou um grupo alquila;
- X é O ou S;
- q é um número inteiro de 0 a 1; e
- Y é um grupo alquila ou grupo hidroxila.
[009] Preferencialmente, o composto de ácido sulfônico ou seu sal está presente em 0,05 a 35% em peso da composição total, de maior preferência de 0,1 a 15% em peso e de preferência ainda maior de 0,5 a 10% em peso.
[010] Em uma concretização preferida, a composição de acordo com a presente invenção compreende um composto de ácido sulfônico ou seu sal de fórmula:
H2N
I
C I R
so3h
II em que R1 é H ou um grupo alquila C1-10 substituído ou não substituído e t é um número inteiro de 1 a 5.
[011] Preferencialmente, o composto de ácido sulfônico é um ácido amino n-alquil sulfônico, de maior preferência ácido aminometanossulfônico, ácido 2-aminoetanossulfônico (taurina), ácido 3-propanossulfônico (homotaurina) ou
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4/17 seus sais ou misturas. É de preferência ainda maior que o composto de ácido sulfônico seja ácido 2-aminoetanossulfônico (taurina).
[012] Em uma concretização alternativa, o ácido sulfônico pode ser tiotaurina.
[013] A razão em peso entre DHA e aminoácido/peptídeo é preferencialmente de 1:10 a 10:1, de maior preferência 1:5 a 5:1 e, de preferência ainda maior, de 2:1 a 1:2.
Compostos de condicionamento catiônico [014] As composições de acordo com a presente invenção compreendem de 0,2 a 10% em peso da composição total de um composto de condicionamento catiônico. Compostos de condicionamento catiônico preferidos são tensoativos catiônicos.
[015] Tensoativos de condicionamento adequados podem ser utilizados sozinhos ou em mistura. Preferencialmente, os tensoativos possuem a fórmula N+R1R2R3R4, em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C1 a C30) ou benzila. Preferencialmente, um, dois ou três dentre R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila (C1-C6) ou benzila. De maior preferência, um ou dois dentre R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são grupos alquila (C1-C6) ou benzila. Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila com três ou mais átomos de carbono, cíclica. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas
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5/17 carbono-carbono (por exemplo, oleíla). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etileno-óxi.
[016] Tensoativos catiônicos adequados para uso em composições de condicionador de acordo com a presente invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de sebo dimetil amônio di-hidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-oleamônio e seus hidróxidos correspondentes. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem aqueles materiais com as designações CTFA Quatérnio 5, Quatérnio 31 e Quatérnio 18. Misturas de quaisquer dos materiais mencionados acima também podem ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN CTAC, da Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de beeniltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN KDMP, da Clariant.
[017] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para uso na presente invenção sozinhos ou em conjunto com outro ou outros tensoativos catiônicos é uma combinação de (i) e (ii) abaixo:
(i) uma amidoamina que corresponde à fórmula geral (I):
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6/17
R1
CONH(CH2)mN\
R2
R3 em que:
- R1 é uma cadeia hidrocarbila com 10 ou mais átomos de carbono;
- R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias hidrocarbila com 1 a 10 átomos de carbono; e
- m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.
[018] Como utilizado neste documento, a expressão cadeia hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.
[019] Compostos de amidoamina preferidos são aqueles que correspondem à fórmula (l), em que R1 é um resíduo de hidrocarbila com cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono, R2 e R3 são cada um independentemente resíduos de hidrocarbila, preferencialmente grupos alquila com 1 a cerca de 4 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.
[020] Preferencialmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.
[021] Preferencialmente, m é 2 ou 3, ou seja, um grupo etileno ou propileno.
[022] Amidoaminas preferidas úteis neste documento incluem estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidoetildietilamina, beenamidopropildimetilamina, beenamidoetildietilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropildietiamina, beenamidoetildimetilamina,
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7/17 araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquiamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina e suas misturas.
[023] Amidoaminas particularmente preferidas úteis na presente invenção são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina e suas misturas.
[024] Amidoaminas úteis neste documento disponíveis comercialmente incluem: estearamidopropildimetilamina com os nomes comerciais LEXAMINE S-13, disponível por meio da Inolex (Filadélfia, Pensilvânia, E. U. A.) e AMIDOAMINE MSP, disponível por meio da Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com nome comercial AMIDOAMINE S, disponível por meio da Nikko, beenamidopropildimetilamina com nome comercial INCROMINE BB, disponível por meio da Croda (North Humberside, Inglaterra) e várias amidoaminas com nomes comerciais série SCHERCODINE, disponíveis por meio da Scher (Clifton, Nova Jérsei, E. U. A.).
[025] Um ácido de protonação pode estar presente. O ácido pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição de condicionador. Ácidos adequados úteis neste documento incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, acido láctico, ácido málico, ácido succínico e suas misturas. Preferencialmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste de ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido láctico e suas misturas.
[026] A função primária do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelo, assim formando um sal de amina terciário (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelo. O TAS, de fato, é um amônio quaternário não permanente ou tensoativo catiônico de amônio pseudoquaternário.
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8/17 [027] O ácido é incluído de forma adequada em uma quantidade suficiente para protonar mais de 95% molar (293 K) da amidoamina presente.
[028] O nível de tensoativo catiônico é de 0,2 a 10% em peso, preferencialmente de 0,5% a 7,5% e de maior preferência 1,0 a 5% em peso da composição total.
Outros ingredientes [029] As composições de acordo com a presente invenção normalmente também incorporarão um álcool graxo. Acredita-se que o uso em conjunto de álcoois graxos e tensoativos catiônicos em composições de condicionador seja especialmente vantajoso, pois isso leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.
[030] Álcoois graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, preferencialmente 16 a 22. Álcoois graxos são normalmente compostos que contêm grupos alquila de cadeia linear. Exemplos de álcoois graxos adequados incluem álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. O uso desses materiais também é vantajoso, pois eles contribuem para as propriedades de condicionador gerais das composições de acordo com a presente invenção.
[031] O nível de álcool graxo em condicionadores de acordo com a presente invenção geralmente fica na faixa de 0,01 a 10%, preferencialmente de 0,1 a 8%, de maior preferência de 0,2% a 7%, de preferência ainda maior de 0,3% a 6% em peso da composição. A razão em peso entre tensoativo catiônico e álcool graxo é, de forma adequada, de 1:1 a 1:10, preferencialmente de 1:1,5 a 1:8, de maior preferência de 1:2 a 1:5. Se a razão em peso entre tensoativo catiônico e álcool graxo for muito alta, isso pode levar a irritação nos olhos devido à composição. Se for muito baixa, pode fazer o cabelo ter sensação de ranger para alguns consumidores.
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9/17 [032] Em algumas ocasiões, o álcool graxo pode ser substituído por ácido graxo (com 8 a 22 átomos de carbono).
i) Agentes condicionadores de silicone [033] As composições de acordo com a presente invenção podem conter gotas emulsionadas de um agente condicionador de silicone para aprimorar o desempenho condicionador. Agentes condicionadores de silicone podem estar presentes no xampu ou condicionador.
[034] Silicones adequados incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos, os quais possuem a designação CTFA dimeticone. Também adequados para uso em composições de acordo com a presente invenção (em xampus e condicionadores em particular) são polidimetil siloxanos com grupos terminais hidroxila, os quais possuem a designação CTFA dimeticonol. Também adequados para uso em composições de acordo com a presente invenção são gomas de silicone com um leve grau de retícula, conforme descrito, por exemplo, em WO 96/31188.
[035] A viscosidade do próprio silicone emulsionado (não a emulsão ou a composição de condicionador de cabelo final) é normalmente de pelo menos 10.000 cst a 25°C, a viscosidade do próprio silicone é preferencialmente de pelo menos 60.000 cst, de maior preferência de pelo menos 500.000 cst e idealmente de pelo menos 1.000.000 cst. Preferencialmente, a viscosidade não excede 109 cst para facilitar a formulação.
[036] Silicones emulsionados para uso nas composições de xampu de acordo com a presente invenção normalmente terão um tamanho médio de gota de silicone na composição de menos de 30, preferencialmente menos de 20, de maior preferência menos de 10 pm e idealmente de 0,01 a 1 pm. Emulsões de
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10/17 silicone com tamanho médio de gota de silicone de < 0,15 pm são geralmente chamadas de microemulsões.
[037] Silicones emulsionados para uso nas composições de condicionador de acordo com a presente invenção normalmente terão tamanho na composição de menos que 30, preferencialmente menos de 20, de maior preferência menos de 15. Preferencialmente, a média de tamanho de gota de silicone é maior que 0,5 pm, de maior preferência maior que 1 pm e idealmente de 2 a 8 pm.
[038] O tamanho de partículas de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de dispersão de feixe de luz, por exemplo, com um Dimensionador de Partículas 2600D da Malvern Instruments.
[039] Exemplos de emulsões adequadas formadas previamente incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865, disponíveis por meio da Dow Corning. Essas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em forma emulsionada previamente, a qual é vantajosa para facilitar a formulação.
[040] Outra classe preferida de silicones para inclusão em xampus e condicionadores de acordo com a presente invenção são silicones amino funcionais. Por “silicone amino funcional”, quer-se dizer um silicone que contém pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário, ou um grupo de amônio quaternário. Exemplos de silicones amino funcionais adequados incluem polissiloxanos com a designação CTFA “amodimeticone”. Exemplos específicos de silicones amino funcionais adequados para uso na presente invenção são óleos de aminossilicone DC2-8220, DC2-8166 e DC2-8566 (todos da Dow Corning).
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11/17 [041] Polímeros de silicone quaternário adequados são descritos em EP-A-0.530.974. Um polímero de silicone quaternário preferido é K3474 da Goldschmidt.
[042] Emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não iônico e/ou catiônico também são adequadas.
[043] Emulsões formadas previamente de silicone amino funcional também estão disponíveis a partir de fornecedores de óleos de silicone, como Dow Corning e General Electric. Exemplos específicos incluem Emulsão Catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todas da Dow Corning).
[044] Com alguns xampus, é preferível o uso de uma combinação de silicones amino e não amino funcionais.
[045] A quantidade total de silicone é preferencialmente de 0,01% em peso a 10% em peso da composição total, de maior preferência de 0,1% em peso a 5% em peso e, de preferência ainda maior, de 0,5% em peso a 3% em peso é um nível adequado, especialmente para uma composição de xampu.
ii) Componentes de condicionador oleoso sem silicone [046] Composições de acordo com a presente invenção também podem compreender um agente condicionador oleoso insolúvel em água, não volátil e disperso. Preferencialmente, estes agentes condicionadores oleosos sem silicone de condicionamento estão presentes em composições de condicionador. Por “insolúvel”, quer-se dizer que o material não é solúvel em água (destilada ou equivalente) em concentração de 0,1% em peso a 25°C.
[047] Materiais graxos ou oleosos adequados são selecionados a partir de óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e suas misturas. Óleos de
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12/17 hidrocarboneto de cadeia linear preferencialmente conterão cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de alquenila, como monômeros de alquelina C2-C6, também são adequados.
[048] Exemplos específicos de óleos de hidrocarboneto adequados incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Isômeros de cadeia ramificada destes compostos, assim como hidrocarbonetos de cadeia de comprimento mais longo, também podem ser utilizados.
[049] Ésteres graxos adequados são caracterizados por possuírem pelo menos 10 átomos de carbono e incluem ésteres com cadeias de hidrocarbila derivadas de ácidos ou álcoois graxos. Ésteres de ácido monocarboxílico incluem ésteres de álcoois e/ou ácidos da fórmula R'COOR, em que R' e R indicam independentemente radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R' e R é de pelo menos 10, preferencialmente pelo menos 20. Ésteres di e trialquila e alquenila de ácidos carboxílicos também podem ser utilizados.
[050] Ésteres graxos particularmente preferidos são mono, di e triglicerídeos, mais especificamente os ésteres mono, di e triésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa, como ácidos carboxílicos C1C22. Materiais preferidos incluem manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco.
[051] O material graxo ou oleoso está presente de forma adequada em um nível de 0,05% em peso a 10% em peso, preferencialmente
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13/17 de 0,2% em peso a 5% em peso, de maior preferência de cerca de 0,5% em peso a 3% em peso.
Método de uso [052] Um método de tingimento de cabelo que compreende as etapas de aplicação ao cabelo de uma composição que compreende dihidroxiacetona ou um derivado e um composto sulfônico de fórmula:
em que:
- p é um número inteiro de 1 a 5;
- R1 é H ou um grupo alquila;
- X é O ou S;
- q é um número inteiro de 0 a 1; e
- Y é um grupo alquila ou grupo hidroxila.
[053] O nível de cada composição aplicada à cabeça de cabelo é preferencialmente de 5 g a 100 g.
[054] A composição pode ser utilizada como um tratamento único para tingir o cabelo ou aplicada em uma maneira progressiva para que a cor do cabelo torne-se mais intensa em aplicações subsequentes.
[055] Preferencialmente, a água utilizada para molhar e enxaguar o cabelo contém menos de 1 ppm de agentes clareadores com base em cloro, como dióxido de cloro ou hipocloreto, de maior preferência menos de 50 ppb.
[056] A presente invenção será agora ilustrada pelos exemplos não limitadores a seguir.
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14/17
Exemplos [057] Mechas de cabelo (da Hiking Group Shandong Haichuan
Keeroyal Hair Products Co., Ltd) foram clareados por uma solução de 27% de peróxido de hidrogênio (pH = 8 - 8,5) a 35°C por 16 horas.
Tabela 1
Experimento | DHA (% em peso) | Glicina (% em peso) | Taurina (% em peso) | S-Taurina** (% em peso) | Água DI | Base de condicionador HU25 |
S1 | 5,0 | -- | -- | -- | Até 100 | -- |
S2 | 5,0 | 5,0 | -- | -- | Até 100 | -- |
S3 | 5,0 | -- | 5,0 | -- | Até 100 | -- |
S4 | 5,0 | -- | -- | 5,0 | Até 100 | -- |
C1 | 5,0 | -- | -- | -- | -- | Até 100 |
C2 | 5,0 | 5,0 | -- | -- | -- | Até 100 |
C3 | 5,0 | -- | 5,0 | -- | -- | Até 100 |
C4 | 5,0 | -- | -- | 5,0 | -- | Até 100 |
* base de condicionador descrita na Tabela 2. ** S-Taurina: S-ácido 2-aminoetanotiossulfônico.
Tabela 2. Fórmula com base em condicionador
Nome comercial | Nome INCI | Nome químico | Fornecedor | Conc. (% em peso) | Conc. (% ativa) |
Genamina BTLF | Cloreto de beenitrimônio | cloreto de N, N, Ntrimetildocosa n-1amínio | Clariant | 1,25 | 70 |
Lexamina S-13 | Esteramidopropil dimetilamina | N-(3- dimetilaminopropil) octadecanamida | Inolex | 1,25 | 100 |
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15/17
Lanette S3 | Álcool cetearílico | 14-hexadecan-1-ol; octadecan-1-ol | Ecogreen Oleo Chemicals | 5 | 100 |
Purac HS- 88 | Ácido láctico | ácido 2- hidroxipropanoico | Purac | 0,38 | 88 |
-- | Perfume | -- | Givaudan | 0,4 | 100 |
DC 5-7134 9:1 600K/8566 CTAC 70% | Dimeticona/ amodimeticona/ cloreto de cetrimônio | Dimeticone/ amodimeticone/ cloreto de cetrimônio | Dow Corning | 1,79 | 70 |
Água e ingredientes menores | Local | até 100 | 100 |
Tratamento de mechas de cabelo [058]1. A mecha de cabelo foi lavada uma vez com base em tensoativo e o excesso de água foi removido.
[059]2. 60 mg de solução (S1 a S4) ou condicionador (C1 a C4) foram aplicados a 300 mg de mecha de cabelo e massageados por 1 minuto.
[060]3. A mecha de cabelo foi seca de forma natural e deixada por 24 horas à temperatura ambiente.
[061]4. A mecha de cabelo tratada foi molhada com água de torneira (35 - 40°C), seguida por uma aplicação de 30 pL de base de xampu por 30 segundos. O cabelo tratado foi enxaguado por 30 segundos e o excesso de água foi removido.
[062]5. As etapas 2 a 4 foram repetidas onde necessário.
[063]6. As mechas de cabelo foram secas de forma natural.
[064] Fotos de mechas de cabelo tratado foram tiradas por uma Canon EOS 550D e valor de L*a*b* foi gravado por um colorímetro MinoLTA CM
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700d. L* significa o brilho da cor. Um valor de L* mais baixo significa que a cor é mais escura.
Tabela 3. Desenvolvimento de cor de cabelo
Experimento | L* da mecha de cabelo | |
1 ciclo | 2 ciclos | |
S1 | 74,25 ± 1,43 | 73,18 ± 0,71 |
S2 | 64,59 ± 3,09 | 58,82 ± 1,66 |
S3 | 64,82 ± 1,53 | 58,84 ± 3,29 |
S4 | 66,65 ± 1,40 | 59,88 ± 1,54 |
C1 | 72,96 ± 0,44 | 72,70 ± 0,51 |
C2 | 67,07 ± 1,53 | 64,56 ± 0,90 |
C3 | 63,33 ± 0,54 | 61,02 ± 0,62 |
C4 | 60,43 ± 1,43 | 57,13 ± 0,92 |
[065] A Tabela 3 demonstra que os exemplos da presente invenção tingem o cabelo.
[066] Soluções (S1 a S4) e condicionadores (C1 a C4) foram mantidos à temperatura ambiente e 50°C. A estabilidade das soluções foi monitorada por absorção de UV a 450 nm, desenvolvida no armazenamento (Gráfico 1 e Gráfico 2). Ela é relatada como plotagem de valor de Absorção Delta (S1 com apenas DHA como controle) contra o tempo no Gráfico 1 e no Gráfico 2. Quanto maior o valor de absorção delta, maior a cor do produto.
Tabela 4. Absorção UV das soluções após armazenamento a 50Ό
Delta A a 450 nm | |||
3 dias | 4 dias | 8 dias | |
S1 (controle) | |||
S2 | 0,8732 | 1,2302 | 1,9891 |
S3 | 0,0005 | 0,0040 | 0,0058 |
S4 | 0,0279 | 0,0536 | 0,0376 |
Petição 870180147966, de 05/11/2018, pág. 27/35
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Tabela 5. Absorção de UV das soluções após armazenamento à TEMPERATURA AMBIENTE
Delta A a 450 nm | |||
3 dias | 4 dias | 8 dias | |
S1 (controle) | |||
S2 | 0,0111 | 0,0217 | 0,0415 |
S3 | -0,0016 | 0,0018 | 0,0016 |
S4 | -0,0009 | 0,0034 | 0,0005 |
[067] Das Tabelas 4 e 5, fica claro que as estabilidades de DHA +
Taurina (S3) e DHA + S-Taurina (S4) são muito maiores que a de DHA + Glicina (S2).
[068] No armazenamento, composições com base em condicionador DHA + taurina e DHA + S-taurina (C3 e C4) não ficam marrom escuro mediante armazenagem à temperatura ambiente por 8 dias e, em exemplo de contraste, a formulação de condicionador com DHA e glicina (C2) é marrom escura.
[069] Assim, os exemplos da presente invenção que compreendem taurina e S-taurina são muito mais estáveis que formulações com DHA + Glicina (C2).
[070] Desta forma, as composições de acordo com a presente invenção são estáveis no armazenamento e tingem o cabelo de forma eficiente.
Claims (3)
1. COMPOSIÇÃO DE TINGIMENTO DE CABELO, caracterizada por compreender:
a) de 0,05 a 35% em peso de di-hidroxiacetona ou seu derivado;
b) de 0,2 a 10% em peso da composição total de um composto condicionador catiônico;
c) de 0,05 a 35% em peso de um composto sulfônico de fórmula:
em que:
- p é um número inteiro de 1 a 5;
- R1 é H ou um grupo alquila C1-C10 substituído ou não substituído;
- X é O ou S;
- q é um número inteiro de 0 a 1; e
- Y é um grupo alquila ou grupo hidroxila.
2/3 aminometanossulfônico, ácido 2-aminoetanossulfônico, ácido 3-propanossulfônico, sais ou suas misturas.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo composto de ácido sulfônico ser um ácido 2-aminoetanossulfônico ou seu sal.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo composto de ácido sulfônico ser uma tiotaurina.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo nível de composto de ácido sulfônico ou seu sal ser de 0,1 a 15% em peso da composição total.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer umadas reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo nível de di-hidroxiacetona ser de0,1 a
15% em peso por peso da composição total.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer umadas reivindicações 1 a 7, caracterizada pela composição também compreender um álcool C8 a C22.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela composição também compreender um silicone.
10. MÉTODO DE TINGIMENTO DE CABELO, caracterizado por compreender as etapas de aplicação ao cabelo de uma composição que compreende:
a) de 0,05 a 35% em peso de di-hidroxiacetona ou derivado; e
b) de 0,05 a 35% em peso de um composto sulfônico de fórmula:
Petição 870180147966, de 05/11/2018, pág. 30/35
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo composto sulfônico ser de fórmula:
H2N
H
I
C I
R so3h
II em que:
- R1 é H ou grupo alquila C1-C10 substituído ou não substituído; e
- t é um número inteiro de 1 a 5.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo composto de ácido sulfônico ser um ácido
Petição 870180147966, de 05/11/2018, pág. 29/35
3/3 em que:
- p é um número inteiro de 1 a 5;
- R1 é H ou um grupo alquila C1-C10 substituído ou não substituído;
- X é O ou S;
- q é um número inteiro de 0 a 1; e
- Y é um grupo alquila ou grupo hidroxila.
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