ES2652521T3 - Composición para el cabello - Google Patents

Composición para el cabello Download PDF

Info

Publication number
ES2652521T3
ES2652521T3 ES12769067.5T ES12769067T ES2652521T3 ES 2652521 T3 ES2652521 T3 ES 2652521T3 ES 12769067 T ES12769067 T ES 12769067T ES 2652521 T3 ES2652521 T3 ES 2652521T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
weight
hair
integer
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12769067.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Jinfang Wang
Xiaoxia Yang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Application granted granted Critical
Publication of ES2652521T3 publication Critical patent/ES2652521T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición para la coloración del cabello que comprende: a) dihidroxiacetona; b) de 0,2 a 10 % en peso de la composición total de un compuesto acondicionador catiónico c) un compuesto sulfónico de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que donde p es un número entero de 1 a 5, R1 es H o un grupo alquilo, X es O o S q es un número entero de 0 o 1. Y es un grupo alquilo o grupo hidroxilo.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
DESCRIPCION
Composición para el cabello
La presente invención está dirigida a una composición y a un procedimiento para colorear el cabello.
Las composiciones colorantes convencionales usan reacciones de acoplamiento oxidativo para teñir el cabello, sin embargo, sigue existiendo la necesidad de desarrollar sistemas colorantes que no usen dicha química colorante.
El documento GB 953 170 divulga composiciones para colorear el cabello que comprenden dihidroxiacetona y glicina. Hemos encontrado que tales composiciones son inestables en el almacenamiento.
La composición para la coloración del cabello de la presente invención mitiga el problema de la estabilidad pobre y proporciona una buena coloración del cabello a partir de una composición para la coloración del cabello que comprende dihidroxiacetona.
Sumario de la invención
Por consiguiente, la presente solicitud se refiere con una composición para coloración del cabello que comprende:
a) dihidroxiacetona (DHA)
b) de 0,2 a 10 % en peso de la composición total de un compuesto acondicionador catiónico;
c) un compuesto sulfónico de fórmula:
O
H2N{CHR1^X)-Y
en la que donde p es un número entero de 1 a 5,
R1 es H o un grupo alquilo,
X es O o S
q es un número entero de 0 o 1.
Y es un grupo alquilo o grupo hidroxilo.
La invención también se refiere con un procedimiento para colorear el cabello que comprende las etapas de aplicar al cabello una composición que comprende dihidroxiacetona y un compuesto sulfónico de fórmula:
O
H2N<CHR^X)-Y
en el que donde p es un número entero de 1 a 5,
R1 es H o un grupo alquilo,
X es O o S
q es un número entero de 0 o 1.
Y es un grupo alquilo o grupo hidroxilo.
Descripción de la invención Dihidroxiacetona
Las composiciones de la invención comprenden dihidroxiacetona (DHA). Preferiblemente, la dihidroxiacetona está presente de 0,05 a 35 % en peso de la composición total, más preferiblemente de 0,1 a 15 % en peso, lo más preferiblemente de 0,5 a 10 % en peso.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Compuesto de ácido sulfónico
Las composiciones de la invención comprenden un compuesto sulfónico de fórmula:
O
H2N-fCHR1)£(-X)-Y
en la que donde p es un número entero de 1 a 5,
R1 es H o un grupo alquilo,
X es O o S
q es un número entero de 0 o 1.
Y es un grupo alquilo o grupo hidroxilo.
Preferiblemente, el compuesto de ácido sulfónico o la sal del mismo está presente de 0,05 a 35 % en peso de la composición total, más preferiblemente de 0,1 a 15 % en peso, lo más preferiblemente de 0,5 a 10 % en peso.
En una realización preferida, la composición de la invención comprende un compuesto de ácido sulfónico o una sal del mismo de fórmula:
en la que R1 es H o un grupo C1-10 alquilo sustituido o no sustituido, y t es un número entero de 1 a 5.
Preferiblemente, el compuesto de ácido sulfónico es un ácido amino n-alquilosulfónico, más preferiblemente ácido aminometanosulfónico, ácido 2-aminoetanosulfónico (taurina), ácido 3-aminopropanosulfónico (homotaurina), o sales o mezclas de los mismos. Más preferiblemente, el compuesto de ácido sulfónico es ácido 2- aminoetanosulfónico (taurina).
En una realización alternativa, el ácido sulfónico puede ser tiotaurina.
La proporción en peso de DHA a aminoácido/péptido es preferiblemente de 1:10 a 10:1, más preferiblemente de 1:5 a 5:1, lo más preferiblemente de 2:1 a 1:2.
Compuestos acondicionadores catiónicos
Las composiciones de la invención comprenden de 0,2 a 10 % en peso de la composición total de un compuesto acondicionador catiónico. Los compuestos acondicionadores catiónicos preferidos son tensioactivos catiónicos.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados se pueden usar individualmente o en una mezcla. Preferiblemente, los tensioactivos catiónicos tienen la fórmula N+R1R2R3R4 en la que R1, R2, R3 y R4 son independientemente (C1 a C30) alquilo o bencilo. Preferiblemente, uno, dos o tres de R1, R2, R3 y R4 son independientemente (C4 a C30) alquilo y el otro grupo o grupos R1, R2, R3 y R4 son (C1-C6) alquilo o bencilo. Más preferiblemente, uno o dos de R1, R2, R3 y R4 son independientemente (C6 a C30) alquilo y los otros grupos R1, R2, R3 y R4 son grupos (C1-C6) alquilo o bencilo. Opcionalmente, los grupos alquilo pueden comprender uno o más enlaces éster (-OCO- o -COO-) y/o éter (O-) dentro de la cadena de alquilo. Los grupos alquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxilo. Los grupos alquilo pueden ser de cadena lineal o ramificada y, para grupos alquilo que tienen 3 o más átomos de carbono, son cíclicos. Los grupos alquilo pueden estar saturados o pueden contener uno o más dobles enlaces carbono-carbono (por ejemplo, oleilo). Los grupos alquilo están opcionalmente etoxilados en la cadena de alquilo con uno o más grupos etilenoxi.
Los tensioactivos catiónicos adecuados para su uso en composiciones acondicionadoras de acuerdo con la invención incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamonio, cloruro dihidrogenado de sebodimetilamonio (por ejemplo, Arquad 2HT/75 de Akzo Nobel), cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2-oleamonio y los correspondientes hidróxidos de los mismos. Otros
H
imagen1
R
II
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
tensioactivos catiónicos adecuados incluyen aquellos materiales que tienen las designaciones de CTFA Quaternium- 5, Quaternium-31 y Quaternium-18. Las mezclas de cualquiera de los materiales anteriores también pueden ser adecuadas. Un tensioactivo catiónico particularmente útil para usar en acondicionadores de acuerdo con la invención es cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible comercialmente, por ejemplo como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Otro tensioactivo catiónico particularmente útil para uso en acondicionadores de acuerdo con la invención es cloruro de beheniltrimetilamonio, disponible comercialmente, por ejemplo como GENAMIN KDMP, ex Clariant.
Otro ejemplo de una clase de tensioactivos catiónicos adecuados para su uso en la invención, ya sea solo o junto con uno o más de otros tensioactivos catiónicos, es una combinación de (i) y (ii) a continuación:
(i) una amidoamina correspondiente a la fórmula general (I):
/R2
R1CONH(CH2)mN^
en la que R1 es una cadena hidrocarbilo que tiene 10 o más átomos de carbono,
R2 y R3 se seleccionan independientemente de cadenas de hidrocarbilo de de 1 a 10 átomos de carbono, y m es un número entero de 1 a aproximadamente 10; y
(ii) un ácido.
Como se usa en la presente memoria, el término cadena hidrocarbilo significa una cadena alquilo o alquenilo.
Los compuestos de amidoamina preferidos son aquellos correspondientes a la fórmula (I) en la que R1 es un residuo hidrocarbilo que tiene de aproximadamente 11 a aproximadamente 24 átomos de carbono, R2 y R3 son cada uno independientemente residuos de hidrocarbilo, preferiblemente grupos alquilo, que tienen de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y m es un número entero de 1 a aproximadamente 4.
Preferiblemente, R2 y R3 son grupos metilo o etilo.
Preferiblemente, m es 2 o 3, es decir, un grupo etileno o propileno.
Amidoaminas preferidas útiles en la presente memoria incluyen estearamido-propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina,
palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropil-dietilamina, palmitamidoetildietilamina,
palmitamidoetildimetilamina,behenamidopropildimetil-amina, behenamidopropildietilmina, behenamidoetildietil-amina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropil-dimetilamina, araquidamidopropildietilamina,
araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, y mezclas de los mismos.
Las amidoaminas particularmente preferidas útiles en la presente memoria son estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina y mezclas de las mismas.
Las amidoaminas comercialmente disponibles útiles en la presente memoria incluyen: estearamidopropildimetilamina con los nombres comerciales LEXAMINE S-13 disponible de Inolex (Filadelfia, Pensilvania, EE. UU.) y AMIDOAMINE MSP disponible de Nikko (Tokio, Japón), estearamidoetildietilamina con un nombre comercial AMIDOAMINE S disponible de Nikko, behenamidopropildimetilamina con nombre comercial INCROMINE BB disponible de Croda (North Humberside, Inglaterra) y varias amidoaminas con los nombres comerciales de la serie SCHERCODINE disponible de Scher (Clifton, Nueva Jersey, EE. UU.).
Un ácido protonante puede estar presente. El ácido puede ser cualquier ácido orgánico o mineral que sea capaz de protonar la amidoamina en la composición acondicionadora. Los ácidos adecuados útiles en la presente memoria incluyen ácido clorhídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el ácido se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido tartárico, ácido clorhídrico, ácido fumárico, ácido láctico y mezclas de los mismos.
El papel principal del ácido es protonar la amidoamina en la composición de tratamiento del cabello formando así una sal de amina terciaria (TAS) in situ en la composición de tratamiento del cabello. El TAS en efecto es un tensioactivo no permanente catiónico de amonio cuaternario o de amonio pseudo cuaternario.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Adecuadamente, el ácido se incluye en una cantidad suficiente para protonar más del 95 % molar (293 K) de la amidoamina presente.
El nivel de tensioactivo catiónico es de 0,2 % a 10 % en peso, más preferiblemente de 0,5 % a 7,5 %, lo más preferiblemente de 1,0 % a 5 % en peso de la composición total.
Ingredientes adicionales
Las composiciones de la invención típicamente también incorporarán un alcohol graso. Se cree que el uso combinado de alcoholes grasos y tensioactivos catiónicos en composiciones acondicionadoras es especialmente ventajoso, porque esto conduce a la formación de una fase lamelar, en la que el tensioactivo catiónico se dispersa.
Los alcoholes grasos representativos comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente 16 a 22. Los alcoholes grasos son típicamente compuestos que contienen grupos alquilo de cadena lineal. Los ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales también es ventajoso porque contribuyen a las propiedades acondicionadoras globales de las composiciones de la invención.
El nivel de alcohol graso en los acondicionadores de la invención variará generalmente de 0,01 a 10 %, preferiblemente de 0,1 % a 8 %, más preferiblemente de 0,2 % a 7 %, lo más preferiblemente de 0,3 % a 6 % en peso de la composición. La proporción en peso de tensioactivo catiónico a alcohol graso es adecuadamente de 1:1 a 1:10, preferiblemente de 1:1,5 a 1:8, óptimamente de 1:2 a 1:5. Si la proporción en peso de tensioactivo catiónico a alcohol graso es demasiado alta, esto puede conducir a la irritación ocular de la composición. Si es demasiado bajo, puede hacer que el cabello se sienta rechinante para algunos consumidores.
En algún caso, el alcohol graso puede sustituirse por ácido graso (8 a 22 átomos de carbono).
i) Agentes acondicionadores de silicona
Las composiciones de la invención pueden contener, gotas emulsionadas de un agente acondicionador de silicona, para mejorar el rendimiento del acondicionador. Los agentes acondicionadores de silicona pueden estar presentes en el champú o acondicionador.
Las siliconas adecuadas incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación de CTFA dimeticona. También adecuados para el uso de las composiciones de la invención (particularmente champús y acondicionadores) son polidimetilsiloxanos que tienen grupos terminales hidroxilo, que tienen la designación CTFA dimeticonol. También son adecuados para uso en las composiciones de la invención las gomas de silicona que tienen un ligero grado de entrecruzamiento, como se describe por ejemplo en el documento WO 96/31188.
La viscosidad de la propia silicona emulsionada (no la emulsión o la composición final de acondicionador del cabello) es típicamente de al menos 10.000 cst a 25 °C, la viscosidad de la propia silicona es preferiblemente de al menos 60.000 cst, más preferiblemente de al menos 500.000 cst, idealmente al menos 1.000.000 cst. Preferiblemente, la viscosidad no supera los 109 cst para facilitar la formulación.
Las siliconas emulsionadas para uso en las composiciones de champú de la invención típicamente tendrán un tamaño medio de gota de silicona en la composición de menos de 30, preferiblemente menos de 20, más preferiblemente menos de 10 pm, idealmente de 0,01 a 1 pm. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño medio de gota de silicona de <0,15 pm se denominan generalmente microemulsiones.
Las siliconas emulsionadas para usar en las composiciones acondicionadoras de la invención típicamente tendrán un tamaño en la composición de menos de 30, preferiblemente menos de 20, más preferiblemente menos de 15. Preferiblemente, la gotita de silicona promedio es mayor que 0,5 pm, más preferiblemente mayor que 1 pm, idealmente de 2 a 8 pm.
El tamaño de partícula de silicona puede medirse por medio de una técnica de dispersión de luz láser, por ejemplo, usando un 2600D clasificador de tamaño de partícula de Malvern Instruments.
Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas incluyen Xiameter MEM 1785 y microemulsión DC2-1865 disponible de Dow Corning. Estas son emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona entrecruzadas también están disponibles en una forma preemulsionada, lo que es ventajoso para facilitar la formulación.
Una clase preferida adicional de siliconas para inclusión en champús y acondicionadores de la invención son siliconas amino funcionales. Por "silicona amino funcional" se entiende una silicona que contiene al menos un grupo
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
amina primario, secundario o terciario, o un grupo amonio cuaternario. Los ejemplos de siliconas amino funcionales adecuadas incluyen: polisiloxanos que tienen la designación CTFA "amodimeticona".
Ejemplos específicos de siliconas amino funcionales adecuadas para usar en la invención son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166 y DC2-8566 (todos ex Dow Corning).
Los polímeros de silicona cuaternarios adecuados se describen en el documento EP-A-0 530 974. Un polímero de silicona cuaternario preferido es K3474, ex Goldschmidt.
También son adecuadas las emulsiones de aceites de silicona con funcionalidad amino con tensioactivo no iónico y/ o catiónico.
Las emulsiones preformadas de silicona funcional amino también están disponibles de proveedores de aceites de silicona tales como Dow Corning y General Electric. Los ejemplos específicos incluyen la emulsión catiónica DC939 y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC2-8154 (todas ex Dow Corning).
Con algunos champús, se prefiere usar una combinación de siliconas amino y no amino funcionales.
La cantidad total de silicona es preferiblemente de 0,01 % en peso a 10 % en peso de la composición total más preferiblemente de 0,1 % en peso a 5 % en peso, lo más preferiblemente 0,5 % en peso a 3 % en peso es un nivel adecuado, especialmente para una composición de champú.
(ii) Componentes acondicionadores oleosos sin silicona
Las composiciones de acuerdo con la presente invención también pueden comprender un agente acondicionador disperso, no volátil, insoluble en agua oleoso. Preferiblemente, tales agentes acondicionadores que no son de silicona acondicionadores oleosos están presentes en composiciones acondicionadoras. Por "insoluble" se entiende que el material no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una concentración del 0,1 % (p/p), a 25 °C.
Los materiales oleosos o grasos adecuados se seleccionan entre aceites de hidrocarburo, ésteres grasos y mezclas de los mismos. Los aceites de hidrocarburo de cadena lineal contendrán preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono. También son adecuados los hidrocarburos poliméricos de los monómeros de alquenilo, tales como los monómeros de alquenilo C2-C6.
Los ejemplos específicos de aceites de hidrocarburo adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado y mezclas de los mismos.También se pueden usar isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como de hidrocarburos de mayor longitud de cadena.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por tener al menos 10 átomos de carbono e incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos grasos o alcoholes. Los ésteres de ácido monocarboxílico incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos de fórmula R'COOR en los que R'yR denotan independientemente radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al menos 20. También pueden usarse ésteres di y trialquilo y alquenilo de ácidos carboxílicos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos son mono-, di- y triglicéridos, más específicamente los mono-, di- y tri- ésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga tales como ácidos carboxílicos C1-C22. Los materiales preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de coco.
El material oleoso o graso está presente adecuadamente a un nivel de de 0,05 % en peso a 10 % en peso, preferiblemente de 0,2 % en peso a 5 % en peso, más preferiblemente de aproximadamente 0,5 % en peso a 3 % en peso.
Procedimiento de uso
Un procedimiento para colorear el cabello que comprende las etapas de aplicar al cabello una composición que comprende dihidroxiacetona o un derivado y un compuesto sulfónico de fórmula:
imagen2
en la que donde p es un número entero de 1 a 5, R1 es H o un grupo alquilo,
5
10
15
20
25
X es O o S
q es un número entero de 0 o 1.
Y es un grupo alquilo o grupo hidroxilo.
El nivel de cada composición aplicada a la cabeza del cabello es preferiblemente de 5 g a 100 g.
La composición se puede usar como un único tratamiento para colorear el cabello o aplicar de manera progresiva para que el color del cabello se vuelva más intenso en aplicaciones posteriores.
Preferiblemente, el agua utilizada para mojar y enjuagar el cabello contiene menos de 1 ppm de agentes blanqueadores a base de cloro, tales como dióxido de cloro o hipoclorito. Más preferiblemente menos de 50 ppb.
La invención se ilustrará ahora mediante los siguientes ejemplos no limitantes:
Ejemplos
Se blanquearon extensiones de cabello (ex Hiking Group Shandong Haichuan Keeroyal Hair Products Co., Ltd) con una solución de peróxido de hidrógeno al 27 % (pH=8-8,5) a 35 °C durante 16 horas.
Tabla 1
Experimento
DHA ( %en peso)
Glicina ( %en peso)
Taurina ( %en peso)
S-Taurina** ( %en peso)
DI
agua
HU25 base del acondicionador*
S1
5,0
a 100
S2
5,0
5,0
a 100
S3
5,0
5,0
a 100
S4
5,0
5,0
a 100
C1
5,0
a 100
C2
5,0
5,0
a 100
C3
5,0
5,0
a 100
C4
5,0
5,0
a 100
* base del acondicionador descrita en la tabla 2 ** S-Taurina: S-ácido 2-aminoetanotiosulfónico.
Tabla 2 Fórmula base del acondicionador:
Nombre comercial
Nombre INCl Nombre químico Suplidor Conc. ( % en peso) Conc. ( % activo)
Genamina BTLF
Cloruro de Behenitrimonio N,N,N-trimetildocosa n-1-cloruro de amonio Clariant 1,25 70
Lexamina S- 13
Esteramidopropil dimetilamina N-(3- dimetilaminopropil)octadecanamida Inolex 1,25 100
Lanette S3
Alcohol Cetearílico 14exadecano-1-ol; octadecan-1-ol Ecogreen Oleo chemicals 5 100
Purac HS-88
ácido láctico ácido 2-hidroxipropanóico Purac 0,38 88
Perfume Givaudan 0,4 100
DC 5-7134 9:1 600K/8566 CTAC 70 %
Dimeticona/ amodimeticona/cloruro de cetrimonio Dimeticona/amodimeticona/cloruro de cetrimonio Dow Corning 1,79 70
5
10
15
20
25
30
Nombre comercial
Nombre INCl Nombre químico Suplidor Conc. ( % en peso) Conc. ( % activo)
Agua y menores
Local a 100 100
Tratamiento de extensiones de cabello:
1. La extensión de cabello se lavó una vez con base de tensioactivo y se retiró el exceso de agua.
2. Se aplicaron 60 mg de solución (S1 a S4) o acondicionador (C1 a C4) a la extensión de cabello de 300 mg y se masajeó durante 1,0 minuto.
3. La extensión de cabello se secó de manera natural y se dejó a temperatura ambiente durante 24 horas.
4. La extensión de cabello tratado se mojó con agua del grifo (35-40 °C) seguido de la aplicación de 30 ul de base de champú durante 30 segundos. El cabello tratado se enjuagó durante 30 segundos y se eliminó el exceso de agua.
5. Los pasos 2 a 4 se repitieron cuando fue necesario.
6. Las extensiones de cabello se secaron de manera natural.
Las fotos de las extensiones de cabello tratadas fueron tomadas por Canon EOS 550D y el valor L*a*b* fue registrado por el colorímetro MinoLTA CM-700d. L* significa la ligereza del color. Un valor inferior de L* significa que el color es más oscuro.
Tabla 3: Desarrollo del color del cabello
Experimento
L* de la extensión de cabello
1ciclo
2ciclos
S1
74,25±1,43 73,18±0,71
S2
64,59±3,09 58,82±1,66
S3
64,82±1,53 58,84±3,29
S4
66,65±1,40 59,88±1,54
C1
72,96±0,44 72,70±0,51
C2
67,07±1,53 64,56±0,90
C3
63,33±0,54 61,02±0,62
C4
60,43±1,43 57,13±0,92
La Tabla 3 demuestra que los ejemplos de la invención colorean el cabello.
La solución (S1 a S4) y los acondicionadores (C1 a C4) se mantuvieron a temperatura ambiente y a 50 °C. La estabilidad de las soluciones se controló mediante absorción UV a 450 nm desarrollada durante el almacenamiento (gráfico 1 y gráfico 2). Se reporta como valor de Absorción Delta (solo DHA S1 como control) en función del gráfico de tiempo en el gráfico 1 y el gráfico 2. Cuanto mayor es el valor de absorción delta, mayor es el color del producto.
Tabla 4
Absorción UV de las soluciones después del almacenamiento a 50 °C
Delta A @ 450nm
3días
4días 8días
S1 (control)
S2
0,8732 1,2302 1,9891
S3
0,0005 0,0040 0,0058
Absorción UV de las soluciones después del almacenamiento a 50 °C
Delta A @ 450nm
3días
4días 8días
S1 (control)
S4
0,0279 0,0536 0,0376
Tabla 5 Absorción UV de las soluciones después del almacenamiento a temperatura ambiente
Delta A @ 450nm
3días
4días 8días
S1 (Control)
S2
0,0111 0,0217 0,0415
S3
-0,0016 0,0018 0,0016
S4
-0,0009 0,0034 0,0005
5
De las tablas 4 y 5 está claro que las estabilidades de DHA+taurina (S3) y DHA+S-taurina (S4) son mucho mayores que las de DHA+glicina (S2).
Durante el almacenamiento, las composiciones con base en el acondicionador DHA+taurina y DHA+S-taurina (C3 y 10 C4) no se vuelven marrón oscuro durante el almacenamiento a temperatura ambiente durante 8 días. En un ejemplo
de contraste, la formulación acondicionadora con DHA y glicina (C2) es marrón oscuro.
Por lo tanto, los ejemplos de la invención que comprenden taurina y S-taurina son mucho más estables que las formulaciones con DHA+Glicina (C2).
15
Por lo tanto, las composiciones de la invención son estables durante el almacenamiento y colorean eficazmente el cabello.

Claims (10)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    REIVINDICACIONES
    1. Una composición para la coloración del cabello que comprende:
    a) dihidroxiacetona;
    b) de 0,2 a 10 % en peso de la composición total de un compuesto acondicionador catiónico
    c) un compuesto sulfónico de fórmula:
    O
    H2N{CHR^X)rY
    en la que donde p es un número entero de 1 a 5,
    R1 es H o un grupo alquilo,
    X es O o S
    q es un número entero de 0 o 1.
    Y es un grupo alquilo o grupo hidroxilo.
  2. 2. Una composición para coloración del cabello de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el compuesto sulfónico tiene la fórmula:
    imagen1
    en la que R1 es H o un grupo alquileno sustituido o no sustituido C1-C10, y t es un número entero de 1 a 5.
  3. 3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el compuesto de ácido sulfónico es ácido aminometanosulfónico, ácido 2-aminoetanosulfónico, ácido 3-aminopropano sulfónico, sales o una mezclas de los mismos.
  4. 4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el compuesto de ácido sulfónico es ácido 2-aminoetanosulfónico o una sal del mismo.
  5. 5. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el compuesto de ácido sulfónico es tiotaurina.
  6. 6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el nivel de compuesto de ácido sulfónico o sal del mismo es de 0,1 a 15 % en peso de la composición total.
  7. 7. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el nivel de dihidroxiacetona es de 0,1 a 15 % en peso de la composición total.
  8. 8. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la composición comprende además un alcohol de Ce a C22.
  9. 9. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición comprende además una silicona.
  10. 10. Un procedimiento para la coloración del cabello que comprende las etapas de aplicar al cabello una composición que comprende dihidroxiacetona y un compuesto sulfónico de fórmula:
    O
    HíNfCHR^^-Y
    en la que donde p es un número entero de 1 a 5, R1 es H o un grupo alquilo,
    X es O o S
    q es un número entero de 0 o 1.
    5 Y es un grupo alquilo o grupo hidroxilo.
ES12769067.5T 2011-09-26 2012-09-24 Composición para el cabello Active ES2652521T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
WOPCT/CN2011/001624 2011-09-26
CN2011001624 2011-09-26
PCT/EP2012/068744 WO2013045382A2 (en) 2011-09-26 2012-09-24 Hair composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2652521T3 true ES2652521T3 (es) 2018-02-02

Family

ID=46980927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12769067.5T Active ES2652521T3 (es) 2011-09-26 2012-09-24 Composición para el cabello

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8974548B2 (es)
EP (1) EP2760546B1 (es)
CN (1) CN103826702B (es)
AR (1) AR088001A1 (es)
BR (1) BR112014007239B8 (es)
ES (1) ES2652521T3 (es)
IN (1) IN2014MN00411A (es)
WO (1) WO2013045382A2 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3034067A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-22 Unilever PLC Hair colouring compositions
EP3034065A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-22 Unilever PLC Hair colouring compositions
EP3034066A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-22 Unilever PLC Hair colouring compositions
JP2017226620A (ja) * 2016-06-22 2017-12-28 ライオン株式会社 染毛剤組成物
US20190240133A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Kao Usa Inc. Hair coloring compositions and methods thereof
MX2021004798A (es) * 2018-10-31 2021-06-08 Unilever Ip Holdings B V Composicion para tratamiento del cabello.
US20210386657A1 (en) * 2018-10-31 2021-12-16 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Hair treatment composition

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB953170A (en) 1960-02-17 1964-03-25 Stanley Francis Warren Process and composition for colouring keratinous substances
GB2062016B (en) * 1979-10-03 1983-05-25 Elf Aquitaine Process and composition for the colouration of keratin-containing substances
US4385049A (en) 1981-05-12 1983-05-24 K-V Pharmaceutical Company Stable high internal phase ratio topical emulsions
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
KR930011983A (ko) 1991-12-16 1993-07-20 원본미기재 셀프-탠너 화장제 조성물
US5232688A (en) 1992-06-17 1993-08-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-tanner cosmetic compositions
DE69310375T2 (de) 1992-08-24 1997-10-23 Schering-Plough Healthcare Products, Inc., Memphis, Tenn. Vorrichtung und verfahren zur selbstbraünerung
WO1994013258A1 (en) 1992-12-16 1994-06-23 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Method and apparatus for sunless tanning
CA2159470C (en) 1993-03-31 1999-05-18 James E. Mcshane Sunless tanning method and apparatus
DK0693920T3 (da) 1993-04-16 1998-03-16 Procter & Gamble Sammensætninger til at give kunstig solbrændthed og beskytte huden mod UV-stråling
US5514437A (en) 1994-03-29 1996-05-07 The Procter & Gamble Company Artificial tanning compositions having improved stability
WO1997000667A1 (en) 1995-06-22 1997-01-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stable hydroalcoholic compositions
DE69721780T2 (de) 1996-03-14 2004-03-25 Schering-Plough Healthcare Products, Inc., Memphis Präparat und verfahren zur künstlichen hautbräunung
US5750092A (en) 1996-03-14 1998-05-12 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Sunless tanning composition and method
US5847003A (en) 1996-06-04 1998-12-08 Avon Products, Inc. Oxa acids and related compounds for treating skin conditions
US5705145A (en) 1996-08-21 1998-01-06 E-L Management Corp. Skin tanning compositions and method
EP0884045A1 (en) 1997-06-06 1998-12-16 Pfizer Products Inc. Self-tanning dihydroxyacetone formulations having improved stability and providing enhanced delivery
EP1204403A4 (en) 1999-07-30 2005-05-11 Stepan Co IMPROVED COLD PREPARED WATER / OIL EMULSIONS COMPRISING QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
KR100876753B1 (ko) 1999-09-07 2009-01-07 가부시끼가이샤 소껭 피부 건전화제
WO2001028556A2 (en) 1999-10-19 2001-04-26 The Procter & Gamble Company Compositions for prevention and treatment of cold and influenza-like symptoms and their methods of use
DE10041482A1 (de) 2000-08-24 2002-03-07 Beiersdorf Ag Substanzen zur Induktion und Intensivierung der Bräunungsmechanismen der Haut und kosmetische oder dermatologische Formulierungen dieselben enthaltend
DE10049041A1 (de) 2000-10-04 2002-04-11 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enhaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole sowie nichtionische Polymere
FR2827511B1 (fr) 2001-07-19 2003-10-17 Oreal Composition autobronzante contenant un ester n-acyle d'acide amine et un agent autobronzant
DE10137260A1 (de) 2001-07-31 2003-02-13 Merck Patent Gmbh Kosmetische Formulierung enthaltend Dihydroxyaceton
DE10144235B4 (de) 2001-09-08 2004-08-19 Beiersdorf Ag W/S-Emulsionen und deren Verwendung
US20030211069A1 (en) 2002-05-09 2003-11-13 The Procter & Gamble Company Rinsable skin conditioning compositions
US6645474B1 (en) 2002-12-06 2003-11-11 Societe L'oreal S.A. Stable self-tanning foams containing sodium coco-sulfate
EP1481663A1 (en) 2003-05-27 2004-12-01 The Procter & Gamble Company Stable cosmetic compositions comprising a self-tanning agent
DE60308162T2 (de) 2003-07-03 2007-07-19 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Zweikomponenten Hautpflegemittel enthaltend ein Selbstbräunungsmittel
EP1667651A1 (en) 2003-09-24 2006-06-14 Amcol International Corporation Improved self-tanning compositions and method of using the same
DE102004020627A1 (de) * 2004-03-23 2005-10-13 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen
US20050238595A1 (en) 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit sunless tanning benefit agents
WO2006018149A1 (de) 2004-08-13 2006-02-23 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Kosmetische zusammensetzungen zur behandlung gestresster haut enthaltend taurin und langkettige fettalkohole
DE102004055541A1 (de) 2004-11-17 2006-05-18 Henkel Kgaa Kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen zur Behandlung reifer Haut
FR2886300B1 (fr) 2005-05-25 2007-06-29 Seppic Sa Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique
US20070231355A1 (en) 2006-01-23 2007-10-04 L'oreal Cosmetic composition comprising multiphasic particles
JP4184385B2 (ja) 2006-03-17 2008-11-19 株式会社ユリカ 光エネルギーを利用した１剤型の染毛料
US20070292373A1 (en) 2006-06-19 2007-12-20 Julio Gans Russ Self Tanning or Sunscreen Cosmetic Compositions
CA2658121A1 (en) 2006-07-24 2008-01-31 Amcol International Corporation Delivery system and method of manufacturing the same
FR2905597B1 (fr) 2006-09-12 2008-10-17 Oreal L' Procede d'elimination de l'odeur retenue par les matieres keratiniques au contact d'une eau traitee par un desinfectant halogene
FR2917614B1 (fr) 2007-06-21 2009-10-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester et un compose hydrocarbone ramifie.
WO2009016046A2 (en) 2007-07-27 2009-02-05 Basf Se Sunless tanning compositions comprising substituted polyamine compounds
EP2053068A1 (en) 2007-10-25 2009-04-29 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. New process for the preparation of inverse latex of acrylamide-based polymers and composition comprising said latex
EP2070958A1 (en) 2007-12-11 2009-06-17 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. New process for the preparation of inverse latex of acrylamide-based polymers and composition comprising said latex
DE102008006857A1 (de) 2008-01-31 2009-01-29 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Phosphorsäureester und hydrophob modifizierte vernetzte, anionische Polymere
US8241614B2 (en) 2009-11-30 2012-08-14 Conopco, Inc Compositions and methods for imparting a sunless tan
GB2488493B (en) 2009-12-24 2017-12-06 Unilever Plc Sunless tanning compositon comprising dihydroxyacetone and pyranones
US20110305651A1 (en) * 2010-06-15 2011-12-15 Conopco, Inc. D/B/A Unilever Sunless tanning compositions with nucleophile functionalized sulfonic acids
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine

Also Published As

Publication number Publication date
AR088001A1 (es) 2014-04-30
IN2014MN00411A (es) 2015-06-19
BR112014007239B8 (pt) 2019-03-06
US8974548B2 (en) 2015-03-10
WO2013045382A2 (en) 2013-04-04
EP2760546A2 (en) 2014-08-06
US20140230162A1 (en) 2014-08-21
BR112014007239B1 (pt) 2019-02-05
WO2013045382A3 (en) 2014-01-09
CN103826702B (zh) 2017-02-15
CN103826702A (zh) 2014-05-28
EP2760546B1 (en) 2017-09-20
BR112014007239A2 (pt) 2017-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2652521T3 (es) Composición para el cabello
US9402796B2 (en) Kit comprising a hair conditioning composition and an activator composition
US20150238402A1 (en) Process
EP2877146A1 (en) Process
EP3593787B1 (en) Composition
EP3897545A1 (en) Deposition system for hair
ES2282709T3 (es) Composiciones para el tratamiento del cabello.
ES2347051T3 (es) Composiciones de tratamiento capilar.
EP3897552A1 (en) Hair conditioning composition for improved deposition
ES2302931T3 (es) Composiciones de tratamiento del cabello.
RU2810339C2 (ru) Система осаждения для волос
US20160338926A1 (en) Hair conditioning composition comprising benzyl alcohol as preservative
WO2013037750A1 (en) Kit
ES2319279T3 (es) Procedimiento de tratamiento del cabello con compuestos hidroxi.
WO2021255049A1 (en) Hair conditioning composition for improved deposition
WO2020127070A1 (en) Deposition system for hair
EP3897532A1 (en) Deposition system for hair
WO2014111281A1 (en) Composition