ES2347051T3 - Composiciones de tratamiento capilar. - Google Patents
Composiciones de tratamiento capilar. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2347051T3 ES2347051T3 ES05733950T ES05733950T ES2347051T3 ES 2347051 T3 ES2347051 T3 ES 2347051T3 ES 05733950 T ES05733950 T ES 05733950T ES 05733950 T ES05733950 T ES 05733950T ES 2347051 T3 ES2347051 T3 ES 2347051T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- hair
- composition
- weight
- hair treatment
- cationic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Una composición de tratamiento capilar que comprende: i) del 0,001% en peso al 8% en peso de la composición total de un disacárido; ii) del 0,001% en peso al 10% en peso de la composición total de una sal de metal alcalina; y iii) un diácido o una sal del mismo que tiene la fórmula: HOOC-(CH2)n-COOH en la que n es un número entero de 2 a 8.
Description
Composiciones de tratamiento capilar.
La invención se refiere a composiciones de
tratamiento capilar. Más particularmente la invención se refiere a
composiciones de tratamiento capilar que comprenden combinaciones
específicas de materiales activos. Las composiciones son
particularmente adecuadas para aplicar al cabello para reparar y
restaurar el cabello dañado y para peinar el cabello de manera que
el peinado se mantenga en condiciones húmedas.
El cabello puede sufrir daños procedentes de
diversas fuentes tales como; exposición a la luz UV y al cloro;
influencias químicas tales como decoloración, permanente, lavados
demasiado frecuentes con composiciones de champú limpiadoras
basadas en fuertes tensioactivos; e influencias mecánicas tales como
el uso prolongado de aparatos térmicos para el peinado del
cabello.
Los daños al cabello se manifiestan típicamente
en sí mismos por la perdida de la cutícula y las proteínas de la
fibra capilar, fragilidad de la fibra capilar y puntas rotas,
deshilachadas o abiertas.
Además los consumidores requieren que su pelo
sea manejable; es decir que cuando se peinen el cabello se mantenga
este peinado durante un largo periodo de tiempo y en varias
condiciones ambientales perjudiciales tales como humedad
elevada.
El documento WO 97/14401 (Kao Corporation)
describe una amplia variedad de ácidos orgánicos en composiciones
para el cuidado de la piel y del cabello.
En el documento WO 01/68040 (L'Oreal) se
describe el uso de azúcares y extractos de plantas para proteger el
tejido queratinoso. La trehalosa se ha usado para mejorar la
elasticidad de la piel y/o prevenir el envejecimiento como se
describe en el documento WO 01/01948.
En los documentos WO 02/45665 (Henkel), EP
0383467 (Strydom Andries JC), GB 2092570 (Richter Gedeon Vegyeszeti)
y DE 2625398 (Philips Patentverwaltung) se describen combinaciones
de azucares y ácidos.
La presente invención ha descubierto ahora que
las composiciones que comprenden determinadas combinaciones
específicas de azúcares, ácidos y sales son eficaces para reparar y
prevenir los síntomas principales del cabello dañado, estas
combinaciones también tienen la ventaja añadida de que ayudan a
aumentar la manejabilidad del cabello.
En un primer aspecto, la presente invención
proporciona una composición para el tratamiento capilar que
comprende: i) del 0,001% en peso al 8% en peso de la composición
total de un disacárido; ii) del 0,001% en peso al 10% en peso de la
composición total de una sal de metal alcalina; y iii) un diácido o
una sal del mismo que tiene la fórmula:
HOOC-(CH_{2})_{n}-COOH
en la que n es un número entero de
2 a
8.
Un aspecto adicional de la invención es el uso
de la composición anterior para alisar y alinear el cabello y para
prevenir lesiones en el cabello.
La invención también se refiere a un método para
tratar cabello aplicando al cabello la composición anterior.
La presente invención comprende como elemento
esencial de la invención un disacárido, preferiblemente el
disacárido comprende azúcares de pentosa o hexosa, más
preferiblemente el disacárido comprende dos unidades de hexosa.
Los disacáridos pueden ser azúcares reducidos o
no reducidos. Los azúcares no reducidos son los preferidos.
La forma D(+) de los disacáridos es la
preferida. Particularmente se prefiere la trehalosa y la celobiosa
o sus mezclas. La trehalosa es el disacárido más preferido.
El nivel de disacáridos presente en la
formulación total es del 0,001 al 8% en peso de la composición
total, preferiblemente del 0,05% en peso al 5% en peso, más
preferiblemente del 0,2 al 3% en peso, más preferiblemente del 0,5%
al 2% en peso.
La composición comprende una sal de metal
alcalina, preferiblemente la sal de metal alcalina es un sulfato,
más preferiblemente es sulfato de sodio.
La sal de metal alcalina está presente a un
nivel del 0,001% en peso de la composición total, preferiblemente
del 0,05% en peso, más preferiblemente del 0,1% en peso. El nivel
máximo de sal es hasta el 10% en peso, preferiblemente menor del 7%
en peso, más preferiblemente menor del 5% en peso.
Las composiciones de la presente invención
comprenden diácidos que tienen la fórmula:
HOOC-(CH_{2})_{n}-COOH
en la que n es un número entero de
2 a 8, preferiblemente en la que n es igual a 2 ó 4 (ácido succínico
y ácido adípico
respectivamente).
Los diácidos se usan mejor a niveles en la
formulación total del 0,01% en peso al 5% en peso de la composición
total, más preferiblemente a niveles del 0,1% en peso al 2% en
peso.
La proporción en peso del diácido frente al
disacárido es de 1:10 a 20:1, más preferiblemente de 1:5 a 5:1.
Además, los ácidos se usan mejor en proporciones
molares diácido:disacárido de entre 0,1:1 y 10:1, preferiblemente
entre 0,1:1 y 2:1.
El pH de las formulaciones de la invención está
en el intervalo de pH 3 a pH 6, se usa más preferiblemente un pH de
3-5.
La forma del producto final de las composiciones
para el tratamiento capilar de acuerdo con la invención puede ser
adecuadamente, por ejemplo, champús, acondicionadores,
pulverizadores, cremas, geles, ceras o lociones. Las formas del
producto particularmente preferidas son champús, acondicionadores
posteriores al lavado (dejar y aclarar) y productos para el
tratamiento capilar, tales como esencias y cremas capilares.
Las composiciones de champú preferiblemente
comprenden uno o más tensioactivos de limpieza, que son
cosméticamente aceptables y adecuados para la aplicación tópica en
el cabello. Además los tensioactivos pueden presentarse como
emulsionantes.
Los tensioactivos de limpieza adecuados se
seleccionan de tensioactivos aniónicos, anfóteros y zwitteriónicos
y sus mezclas. El tensioactivo de limpieza puede ser el mismo
tensioactivo que el emulsionante, o puede ser diferente.
Las composiciones de champú de acuerdo con la
invención comprenderán típicamente uno o más tensioactivos de
limpieza aniónicos, que son cosméticamente aceptables y adecuados
para la aplicación tópica en el cabello.
Son ejemplos de tensioactivos de limpieza
aniónicos adecuados los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos,
alcaril sulfonatos, alcanoil isotionatos, alquil succinatos, alquil
sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil
fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos y
alfaolefín sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, magnesio,
amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo
generalmente contienen de 8 a 10 átomos de carbono y pueden estar
insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil
éter carboxilatos pueden contener de 1 a 10 unidades de óxido de
etileno u oxido de propileno por molécula.
Los tensioactivos de limpieza aniónicos típicos
para su uso en las composiciones de champú de la invención incluyen
oleil sulfosuccinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio,
lauril sulfato de amonio, cocoil isotionato de sodio, lauril
isotionato de sodio y N-lauril sarcosinato de sodio.
Los tensioactivos aniónicos más preferidos son lauril sulfato de
sodio, lauril éter sulfato (n)EO de sodio, (en el que n varía
de 1 a 3), lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato
(n)EO de amonio, (en el que n varía de 1 a 3).
La cantidad total de tensioactivo de limpieza
aniónico en las composiciones de champú de la invención es
generalmente del 5 al 30, preferiblemente del 6 al 20, más
preferiblemente del 8 al 6% en peso de la composición total.
Opcionalmente, la composición de champú puede
incluir cotensioactivos, preferiblemente un tensioactivo anfótero o
zwitteriónico, que puede incluirse en una cantidad que varía del 0 a
aproximadamente el 8, preferiblemente del 1 al 4% en peso.
Los ejemplos de tensioactivos anfóteros y
zwitteriónicos incluyen alquil betainas, alquil amidopropil
betainas, alquil sulfobetainas (sultaínas), alquil glicinatos,
alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquil
anfoglicinatos, alquil amidopropíl hidroxisultaínas, acil tauratos y
acil glutamatos, en el que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a
19 átomos de carbono. Los tensioactivos anfóteros y zwitteriónicos
típicos para su uso en los champús de la invención incluyen óxido
de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaina y preferiblemente
lauril betaina, cocamidopropil betaina y cocanfopropionato de
sodio.
Otro cotensioactivo preferido es un tensioactivo
no iónico, que puede incluirse en una cantidad que varía del 0 al
8% en peso, preferiblemente del 2 al 5% en peso de la composición
total.
Por ejemplo, los tensioactivos no iónicos
representativos que pueden incluirse en las composiciones de champú
de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes o
fenoles alifáticos de cadena lineal o ramificada primaria o
secundaria (C_{8}-C_{18}) con óxidos de
alquileno, normalmente óxido de etileno y generalmente que tienen
de 6 a 8 grupos de óxido de etileno.
Otros tensioactivos no iónicos, que pueden
incluirse en las composiciones de champú de la invención, son los
alquil poliglucóxidos (APG). Típicamente, el APG es uno, que
comprende un grupo alquilo unido (opcionalmente mediante un grupo
puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APG
preferidos se definen mediante la siguiente fórmula:
RO-(G)n
en la que R es un grupo alquilo o
alquenilo C_{5} a C_{20} de cadena ramificada o lineal, G es un
grupo sacárido y n es de 1 a
10.
Otros tensioactivos no iónicos derivados del
azúcar que pueden incluirse en las composiciones de champú de la
invención incluyen las amidas de ácidos grasos
N-alquilo
C_{10}-C_{18}-polihidroxi
(C_{1}-C_{6}), tales como las
N-metil glucamidas
C_{12}-C_{18}, como se describe, por ejemplo, en
los documentos WO 92/06154 y US 5194639 y las amidas de ácidos
grasos N-alcoxi polihidroxi, tales como
N-(3-metoxipropíl) glucamida
C_{10}-C_{18}.
La composición de champú también puede incluir
opcionalmente uno o más cotensioactivos catiónicos incluidos en un
cantidad que varía del 0,01 al 10, más preferiblemente del 0,05 al
5, más preferiblemente del 0,05 al 2% en peso de la composición
total. Los tensioactivos catiónicos útiles se describen en la
presente memoria en relación a las composiciones
acondicionadoras.
La cantidad total de tensioactivo (incluyendo
cualquier cotensioactivo y/o cualquier emulsionante) en las
composiciones de champú de la invención es generalmente del 5 al 50,
preferiblemente del 5 al 30, más preferiblemente del 10 al 25% en
peso.
Puede estar presente un polímero catiónico. El
polímero catiónico puede ser un homopolímero o estar formado por
dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero será
generalmente entre 5.000 y 10.000.000, típicamente al menos 10.000
y preferiblemente en el intervalo de 100.000 a aproximadamente
2.000.000. Los polímeros tendrán nitrógeno catiónico que contendrán
grupos tales como grupos de amonio cuaternario o amino protonados,
o una mezcla de los mismos.
Los polímeros de nitrógeno catiónicos adecuados
se describen en la 3ª edición del Directorio de Ingredientes
Cosméticos de la CTFA.
Los polímeros catiónicos acondicionadores pueden
comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros
sustituidos con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros
espaciadores compatibles.
Los polímeros catiónicos acondicionadores
adecuados incluyen copolímeros de sal de
1-vinil-2-pirrolidina
y 1-vinil-3-metil
imidazolio (denominado Polyquaternium-16, según la
CTFA); copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y dimetilaminoetil metacrilato (denominado
Polyquaternium-11 según la CTFA); polímeros
catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario en particular
(denominado Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, sales de ácidos
minerales de aminoalquil ésteres de homo y copolímeros de ácidos
carboxílicos insaturados como se describe en la patente de Estados
Unidos 4.009.256; poliacrilamidas catiónicas (como se describe en el
documento WO 95/22311).
\newpage
Los polímeros catiónicos polisacáridos adecuados
para su uso en las composiciones de la invención incluyen aquellos
con un grupo residual anhidroglucosa, tal como almidón o celulosa.
La celulosa catiónica se encuentra disponible procedente de
Amerchol Corp. (Edison, NJ, Estados Unidos) en sus series de
polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como
sales de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido sustituido
con trimetil amonio, denominado en la industria (CTFA)
Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las
sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietíl celulosa que
reacciona con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio,
denominada en la industria (CTFA) Polyquaternium 24. Estos
materiales están disponibles en Amerchol Corp. (Edison, NJ, Estados
Unidos) con el nombre comercial Polymer LM-200.
Otros polímeros catiónicos polisacáridos
adecuados incluyen ésteres de celulosa que contienen nitrógeno
cuaternario (como se describe, por ejemplo, en la patente de
Estados Unidos 3.962.418) y copolímeros de celulosa y almidón
eterificados (como se describe, por ejemplo, en la patente de
Estados Unidos 3.958.581).
Un tipo de polímero catiónico polisacárido
particularmente adecuado que puede usarse es un derivado catiónico
de la goma guar tal como cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar
(disponible en el mercado de Rhone-Poulenc en sus
series de marca comercial JAGUAR). Los polímeros catiónicos
particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15,
JAGUAR C17, JAGUAR C16 Jaguar CHT y JAGUAR C162.
El polímero acondicionador catiónico estará
generalmente presente en las composiciones de la invención a niveles
del 0,01 al 5, preferiblemente del 0,05 al 1, más preferiblemente
del 0,08 al 0,5% en peso de la composición total.
Las composiciones acondicionadoras normalmente
comprenden uno o más tensioactivos acondicionadores, que son
cosméticamente aceptables y adecuados para la aplicación tópica en
el cabello.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados se
seleccionan de tensioactivos catiónicos, usados individualmente o
en una mezcla.
Los tensioactivos catiónicos útiles en las
composiciones de la invención contienen restos hidrófilos de amonio
cuaternario o amino que, cuando se disuelven en la composición
acuosa de la presente invención, están cargados positivamente.
Son ejemplos de tensioactivos catiónicos
adecuados los que corresponden a la fórmula general:
[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})(R_{4})]^{+} \
(X)^{-}
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}
y R_{4} se seleccionan independientemente de (a) un grupo
alifático de 1 a 22 átomos de carbono o (b) un grupo aromático
alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o
alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono y X es un anión
formador de sal tal como los seleccionados de radicales de
halógeno, (por ejemplo cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato,
glicolato, fosfato nitrato, sulfato y
alquilsulfato.
Los grupos alifáticos pueden contener, además de
átomos de carbono e hidrogeno, enlaces éter y otros grupos tales
como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por
ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos, o más, pueden estar
saturados o insaturados.
Los tensioactivos catiónicos más preferidos para
las composiciones acondicionadoras de la presente invención son
compuestos monoalquilo amonio cuaternario en los que la longitud de
la cadena alquilo es de C16 a C22.
Los ejemplos de tensioactivos catiónicos
adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario, particularmente
compuestos trimetil cuaternarios.
Los compuestos de amonio cuaternario preferidos
incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de
benciltrimetilamonio (BTAC), cloruro de cetilpiridinio, cloruro de
tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de
octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de
hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octidimetilbencilamonio,
cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de
estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio,
cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de talotrimetilamonio,
cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2
oleilamonio y sales de éstos cuando el cloruro se sustituye por
halógeno (por ejemplo, bromuro), acetato, citrato, lactato,
glicolato, fosfato nitrato, sulfato o alquilsulfato. Además, los
tensioactivos catiónicos adecuados incluyen los materiales que,
según la CTFA, se denominan Quaternium-5,
Quaternium-31 y Quaternium-18.
También pueden ser adecuadas las mezclas de cualquiera de los
materiales anteriores. Un tensioactivo catiónico particularmente
útil para usar en los acondicionadores capilares de la invención, es
el cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible en el mercado, por
ejemplo como GENAMIN CTAC, de HOECHST CELANESE.
Las sales de aminas grasas primarias,
secundarias y terciarias también son tensioactivos catiónicos
adecuados. Los grupos alquilo de dichas aminas tienen
preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono y pueden estar
sustituidos o no sustituidos.
Son particularmente útiles las aminas grasas
terciarias sustituidas por amido, en particular aminas terciarias
que tienen una cadena alquilo o alquenilo de C_{12} a C_{22}.
Dichas aminas, útiles en la presente memoria, incluyen
estereamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina,
estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina,
palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina,
palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina,
behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina,
behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina,
araquidopropildimetilamina, araquidomidopropildietilamina,
araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina,
dietilaminoesteariloamina. También son útiles la dimetilestearamina,
dimetilsojamina, sojamina, miristilamina, tridecilamina,
estilestearilamina, diamina N-talopropano,
estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno),
dihidroxietilestearilamina y araquidíl de behenilamina.
Estas aminas se usan típicamente en combinación
con un ácido para proporcionar la especie catiónica. El ácido
preferido útil en la presente memoria incluye ácido
L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido
málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido
tartárico, ácido cítrico, hidrocloruro L-glutámico,
mezclas de los mismos, más preferiblemente, ácido
L-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Se
describen tensioactivos catiónicos amina, incluidos los útiles en
la presente invención, en la patente de Estados Unidos 4.275.055,
expedida a Nachtigal y col., el 23 de junio de 1981.
La proporción molar de aminas protonables frente
a H^{+} del ácido es, preferiblemente, de aproximadamente 1:0,3 a
1:1,2 y más preferiblemente de aproximadamente 1:0,5 a
aproximadamente 1:1,1.
En los productos acondicionadores de la
invención, el nivel de tensioactivo catiónico es preferiblemente del
0,1 al 10, más preferiblemente del 0,05 al 5, muy preferiblemente
del 0,1 al 2% en peso de la composición total.
Los tensioactivos catiónicos detallados en esta
sección también son adecuados para su uso en el aspecto de la
invención en el que un tensioactivo catiónico se mezcla íntimamente
con el material mesógeno termotrópico y con material acondicionador
graso antes de la incorporación del material acondicionador en la
composición acondicionadora capilar final.
Las composiciones acondicionadoras de la
invención comprenden preferiblemente además materiales grasos. Se
cree que el uso combinado de materiales grasos y tensioactivos
catiónicos en las composiciones acondicionadoras es especialmente
ventajoso, porque conduce a la formación de una fase estructurada,
en la que el tensioactivo catiónico se dispersa.
Por "material graso" se refiere a alcohol
graso, un alcohol graso alcoxilado, un ácido graso o una mezcla de
los mismos.
Preferiblemente, la cadena alquilo del material
graso está completamente saturada.
Los materiales grasos representativos comprenden
de 8 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 22. Los
ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico,
alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos
materiales también es ventajoso ya que contribuyen a las propiedades
acondicionadoras globales de las composiciones de la invención.
Los alcoholes grasos alcoxilados (por ejemplo
etoxilados o propoxilados) que tienen de aproximadamente 12 a
aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo pueden
usarse en lugar de, o además de, los propios alcoholes grasos. Los
ejemplos adecuados incluyen éter cetílico de etilenglicol, éter
estearílico de polioxietileno (2), éter cetílico de polioxietileno
(4) y mezclas de los mismos.
El nivel de material de alcohol graso en los
acondicionadores de la invención es adecuado del 0,01 al 15,
preferiblemente del 0,1 al 10 y más preferiblemente del 0,1 al 5% en
peso. La proporción en peso del tensioactivo catiónico frente al
alcohol graso es adecuadamente de 10:1 a 1:10, preferiblemente de
4:1 a 1:8, de manera óptima de 1:1 a 1:7, por ejemplo 1:3.
En una realización preferida, la composición de
tratamiento capilar, especialmente si ésta es una composición de
champú, comprende adicionalmente del 0,5 al 5% en peso de un agente
de suspensión. Los agentes de suspensión adecuados se seleccionan
de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados del ácido acrílico,
copolímeros del ácido acrílico con un monómero hidrófobo,
copolímeros del ácido carboxílico que contienen monómeros y ésteres
acrílicos, copolímeros reticulados del ácido acrílico y ésteres de
acrilato, gomas heteropolisacáridas y derivados acilo cristalinos
de cadena larga. El derivado acilo de cadena larga se selecciona
deseablemente de estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos
grasos que tienen de 16 a 22 átomos de carbono y sus mezclas. Los
derivados acilo de cadena larga preferidos son distearato de
etilenglicol y distearato de polietilglicol 3. El ácido
poliacrílico se encuentra disponible en el mercado como Carbopol
420, Carbopol 488 o Carbopol 493. También pueden usarse polímeros
reticulados del ácido acrílico con un agente polifuncional; estos se
encuentran disponibles en el mercado como Carbopol 910, Carbopol
934, Carbopol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero
adecuado de un ácido caboxílico que contiene monómeros y ésteres del
ácido acrílico es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol
(marca comercial) se encuentran disponibles en Goodrich.
Los polímeros reticulados adecuados del ácido
acrílico y ésteres de acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2
(marcas comerciales). Una goma heteropolisacárida adecuada es la
goma xantano, que se encuentra disponible, por ejemplo, como Kelzan
mu (marca comercial).
Las composiciones de la invención pueden
contener gotitas emulsionadas de un agente acondicionador de
silicona, para potenciar el resultado del acondicionado.
Las siliconas adecuadas incluyen
polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que según
la CTFA se denominan dimeticona. También son adecuados para su uso
en las composiciones de la invención (en particular champús y
acondicionadores) los polidimetilsiloxanos que tienen grupos
hidroxilo terminales, que según la CTFA se denominan dimeticonol.
También son adecuados para su uso en las composiciones de la
invención las gomas de silicona que tienen un ligero grado de
reticulación, como se describe por ejemplo, en el documento WO
96/31188.
La viscosidad de la propia silicona emulsionada
(no de la emulsión o la composición de acondicionamiento capilar
final) es típicamente al menos de 100 cm^{2}/s (10.000 cS) a 25ºC,
la viscosidad de la propia silicona es preferiblemente al menos de
600 cm^{2}/s (60.000 cS), más preferiblemente al menos de 5.000
cm^{2}/s (500.000 cS), idealmente al menos 1.000 cm^{2}/s
(1.000.000 cS). Preferiblemente la viscosidad no supera 10^{9} cS
para facilitar la formulación.
Las siliconas emulsionadas para su uso en las
composiciones de champú de la invención tendrán típicamente un
tamaño promedio de gota de silicona en la composición menor de 30,
preferiblemente menor de 20, más preferiblemente menor de 10
\mum, idealmente de 0,01 a 1 \mum. Las emulsiones de silicona
que tienen un tamaño promedio de gota de silicona \leq a 0,15
\mum generalmente se denominan microemulsiones.
Los ejemplos de emulsiones
pre-formadas adecuadas incluyen las emulsiones
DC2-1766, DC2-1784,
DC-1785 DC-1786 y las
microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870,
todas disponibles en DOW CORNING. Todas ellas son
emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona
reticuladas también están disponibles en una forma previamente
emulsionada, lo que es ventajoso para facilitar la formulación. Un
ejemplo preferido es el material disponible de DOW CORNING como DC
X2-1787, que es una emulsión de una goma de
dimeticonol reticulada. Un ejemplo preferido adicional es el
material disponible de DOW CORNING como DC X2-1391
que es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada.
Otra clase de siliconas preferidas para incluir
en los champús y acondicionadores de la invención son las siliconas
amino funcionales. Por "silicona amino funcional" se refiere a
una silicona que contiene al menos un grupo amina primario,
secundario o terciario o un grupo amonio cuaternario. Los ejemplos
de siliconas amino funcionales adecuadas incluyen: polisiloxanos
que, según la CTFA, se denominan "aminodimeticona".
Los ejemplos específicos de siliconas amino
funcionales adecuadas para su uso en la invención son los aceites
de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166,
DC2-8466 y
DC2-8950-114 (todas de DOW CORNING)
y GE 1149-75, (de GENERAL ELECTRIC SILICONES).
Los polímeros de silicona cuaternaria adecuados
se describen en el documento
EP-A-0530974. Un polímero de
silicona cuaternaria preferido es K3474, de GOLDSCHMIDT.
También son adecuadas las emulsiones de aceites
de siliconas amino funcionales con tensioactivos no iónicos y/o
catiónicos.
Las emulsiones preformadas de siliconas amino
funcionales también se encuentran disponibles procedentes de
proveedores de aceites de silicona tales como DOW CORNING y GENERAL
ELECTRIC. Los ejemplos específicos incluyen emulsión catiónica
DC929, emulsión catiónica DC939, y las emulsiones no iónicas
DC2-7224, DC2-8467,
DC2-8177 y DC2-8154 (todas de DOW
CORNING).
Con algunos champús se prefiere particularmente
usar una combinación de siliconas amino y no amino funcionales. La
cantidad total de silicona es preferiblemente del 0,01 al 10% en
peso de la composición total, más preferiblemente del 0,3 al 5; más
preferiblemente del 0,5 al 3% en peso es un nivel adecuado.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención también pueden comprender un agente acondicionador oleoso
hidrosoluble no volátil dispersado.
\newpage
Por "insoluble" se refiere a que el
material no es soluble en agua (destilada o equivalente) a una
concentración del 0,1% (p/p), a 25ºC.
Los materiales grasos u oleosos adecuados se
seleccionan de aceites de hidrocarburos, ésteres grasos y sus
mezclas. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal contendrán
preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos
de carbono. También son adecuados los hidrocarburos poliméricos de
monómeros alquenilo, tales como monómeros de alquenilo
C_{27}-C_{6}.
Los ejemplos específicos de aceites de
hidrocarburos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral,
dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado,
tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e
insaturado, hexadecano saturado e insaturado y mezclas de los
mismos. También pueden usarse isómeros de cadena ramificada de
estos compuestos, así como los hidrocarburos de mayor longitud de
cadena.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por
tener al menos 10 átomos de carbono, e incluyen ésteres con cadenas
de hidrocarbilo derivados de ácidos grasos o alcoholes. Los ésteres
de ácidos monocarboxílicos incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos
de fórmula R'COOR en la que R' y R indican independientemente
radicales alquilo o alquenilo y la suma de los átomos de carbono en
R' y R es al menos 10 y preferentemente al menos 20. También pueden
usarse ésteres di- y trialquil y alquenilo de ácidos
carboxílicos.
Los ésteres grasos particularmente preferidos
son mono-, di- y triglicéridos, más específicamente los mono-, di-
y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga
adecuadas como ácidos carboxílicos C_{1}-C_{22}.
Los materiales preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de
palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de cacahuete.
El material oleoso o graso se encuentra presente
adecuadamente a un nivel del 0,05 al 10, preferiblemente del 0,2 al
5, más preferiblemente aproximadamente del 0,5 al 3% en peso.
En las composiciones del tratamiento capilar que
contienen un agente acondicionador, se prefiere que también esta
presente un polímero catiónico.
Si el producto es un producto para peinar, éste
se prefiere si está presente un polímero para el peinado.
El polímero para el peinado del cabello, si está
presente, está preferiblemente presente en las composiciones de la
invención en una cantidad del 0,001% al 10% en peso, más
preferiblemente del 0,1% al 10% en peso, tal como del 1% al 8% en
peso.
Los polímeros para el peinado del cabello se
conocen bien. Los polímeros adecuados para el peinado del cabello
incluyen polímeros disponibles en el mercado que contienen restos
que presentan los polímeros catiónicos, aniónicos, anfóteros o no
aniónicos en la naturaleza. Los polímeros adecuados para el peinado
del cabello incluyen, por ejemplo, copolímeros de bloque e
injertados. Los polímeros pueden ser derivados sintéticos o de
origen natural.
Las composiciones de la presente invención
también pueden contener adyuvantes adecuados para el cuidado
capilar. Generalmente dichos ingredientes se incluyen
individualmente hasta un nivel del 2, preferiblemente hasta el 1%
en peso de la composición total.
Los adyuvantes adecuados para el cuidado
capilar, incluyen aminoácidos y ceramidas.
La invención se ilustrará adicionalmente ahora
mediante los siguientes ejemplos no limitantes.
Un número ilustra ejemplos de la invención; una
letra ilustra ejemplos comparativos.
Todos los porcentajes mencionados son en peso
basándose en el peso total a menos que se indique de otra
manera.
\newpage
Se prepararon los siguientes ejemplos:
Se prepararon las siguientes composiciones a
base de champú:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El ejemplo comparativo A se ensayó frente al
ejemplo 1 midiendo la frecuencia de oscilación natural del cabello
usando una pieza de construcción a medida del aparato para la
medición de rigidez torsional. Para efectuar una medición se
suspendió verticalmente un extremo de una fibra capilar individual
desde una abrazadera que estaba acoplada a un motor y una plomada
pendular de masa conocida acoplada al extremo libre de la muestra.
Se aplicó una fuerza de excitación para inducir la oscilación libre
en una muestra de fibra capilar mediante la activación del motor,
que giraba la muestra radialmente a 135º. Se usó un detector
infrarrojo para registrar el período de oscilación natural libre
para cada muestra de fibra individual.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
A continuación se proporcionan los resultados
del período (segundos) de la oscilación libre:
El período del período de oscilación natural de
las fibras capilares en torsión disminuyó significativamente
después del tratamiento con el ejemplo 1 cuando se comparó con las
mismas fibras tratadas con el ejemplo A. Esta disminución del
período de oscilación natural es indicativa de un aumento en el
módulo de torsión después del tratamiento con el ejemplo 1. Un
aumento en el módulo de torsión del cabello se corresponde con la
percepción del consumidor de que el cabello está menos dañado
debido a una manejabilidad mejorada ya que el cabello mantendrá la
alineación a un mayor grado y se enredará menos cuando se someta a
estímulos de deformación tales como movimientos al andar o
naturales de la cabeza.
El ejemplo 2 se ensayó frente al ejemplo
comparativo B sobre el cabello del consumidor. Se encontró que el
pelo tratado con el ejemplo 2 mejoró significativamente la
manejabilidad y la facilidad de peinar el cabello. El cabello
tratado con el ejemplo 2 también apareció menos dañado que el
cabello tratado con el ejemplo comparativo.
Claims (13)
1. Una composición de tratamiento capilar que
comprende: i) del 0,001% en peso al 8% en peso de la composición
total de un disacárido; ii) del 0,001% en peso al 10% en peso de la
composición total de una sal de metal alcalina; y iii) un diácido o
una sal del mismo que tiene la fórmula:
HOOC-(CH_{2})_{n}-COOH
en la que n es un número entero de
2 a
8.
2. Una composición de tratamiento capilar de
acuerdo con la reivindicación 1, en la que el disacárido tiene dos
anillos de hexosa.
3. Una composición de tratamiento capilar de
acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en la que el
disacárido se selecciona de trehalosa, celobiosa o sus mezclas.
4. Una composición de tratamiento capilar de
acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en la que el
disacárido es trehalosa.
5. Una composición de tratamiento capilar de
acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en la que en la
fórmula del diácido n es igual a 2 ó 4.
6. Una composición de tratamiento capilar de
acuerdo con la reivindicación 5, en la que el diácido es el ácido
adípico.
7. Una composición de tratamiento capilar de
acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en la que la sal de
metal alcalina es sulfato de sodio.
8. Una composición de tratamiento capilar de
acuerdo con cualquier reivindicación anterior, que adicionalmente
comprende un tensioactivo.
9. Una composición de tratamiento capilar de
acuerdo con cualquier reivindicación anterior que comprende una
base acuosa.
10. Uso de una composición de acuerdo con
cualquier reivindicación anterior, para alisar el cabello.
11. Uso de una composición de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, para alinear el
cabello.
12. Uso de una composición de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, para prevenir daños en el
cabello.
13. Un método para tratar cabello aplicando al
cabello una composición de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04252059 | 2004-04-07 | ||
| EP04252059 | 2004-04-07 | ||
| EP04252982 | 2004-05-21 | ||
| EP04252982 | 2004-05-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2347051T3 true ES2347051T3 (es) | 2010-10-25 |
Family
ID=34964989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES05733950T Active ES2347051T3 (es) | 2004-04-07 | 2005-03-23 | Composiciones de tratamiento capilar. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080193401A1 (es) |
| EP (1) | EP1737420B1 (es) |
| JP (1) | JP4990126B2 (es) |
| AT (1) | ATE469635T1 (es) |
| BR (1) | BRPI0508807A (es) |
| DE (1) | DE602005021625D1 (es) |
| ES (1) | ES2347051T3 (es) |
| MX (1) | MXPA06011482A (es) |
| PL (1) | PL1737420T3 (es) |
| WO (1) | WO2005097048A1 (es) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1984636B (zh) * | 2004-04-07 | 2010-12-08 | 荷兰联合利华有限公司 | 包含二糖、二酸和铵离子源的头发处理组合物 |
| ES2345671T3 (es) | 2005-12-16 | 2010-09-29 | Unilever N.V. | Composiciones de tratamiento para el cabello. |
| BRPI0621064A2 (pt) * | 2005-12-16 | 2011-11-29 | Unilever Nv | composição para o tratamento capilar |
| US20140190507A9 (en) * | 2012-06-04 | 2014-07-10 | Jean Harry Xavier | Compositions And Methods For Enhancing The Structure Of Hair Fibers |
| CA2899426C (en) | 2013-03-07 | 2021-05-18 | Avon Products, Inc. | Use of 3.3'-thiodipropionic acid and derivatives thereof to repair damaged hair |
| EA201891792A1 (ru) | 2016-03-18 | 2019-04-30 | Юнилевер Н.В. | Композиции для обработки волос |
| JP2018205012A (ja) * | 2017-05-31 | 2018-12-27 | 株式会社成和化成 | 毛髪のまとまり性の評価方法および毛髪にまとまり性を付与する化粧品用原料のスクリーニング方法 |
| EP3811923A1 (en) | 2019-10-25 | 2021-04-28 | Unilever PLC | Cleansing compositions |
| EP3812010A1 (en) | 2019-10-25 | 2021-04-28 | Unilever PLC | Hair conditioning compositions |
| DE102020205399A1 (de) * | 2020-04-29 | 2021-11-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schäumbare Zusammensetzung |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1220969B (de) * | 1964-11-25 | 1966-07-14 | Ernst Kruegermeyer & Co Seruba | Verfahren zur Verbesserung strukturgeschaedigter Haare |
| US3917816A (en) * | 1970-05-26 | 1975-11-04 | Gen Mills Chem Inc | Protein conditioner |
| DE2625398A1 (de) * | 1976-06-05 | 1977-12-15 | Philips Patentverwaltung | Mittel und verfahren zum stimulieren des keimens von kartoffeln |
| US4390625A (en) * | 1981-02-06 | 1983-06-28 | Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt | Method for controlling the amount and distribution of alkaloids formed in a fermentation process |
| GB2092570B (en) * | 1981-02-09 | 1984-10-17 | Richter Gedeon Vegyeszet | Ergot alkaloids |
| DE3602746A1 (de) * | 1986-01-30 | 1987-08-06 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel und verfahren zur verbesserung des zustandes der haare |
| US4947878A (en) * | 1987-03-18 | 1990-08-14 | Preemptive Marketing, Inc. | Compositions and methods for the treatment of hair |
| CA2009204A1 (en) * | 1989-02-06 | 1990-08-06 | Andries J. C. Strydom | Medicament |
| US5415856A (en) * | 1990-05-08 | 1995-05-16 | Preemptive Advertising Inc. | Hair treatment compositions containing disaccharides |
| US5240154A (en) * | 1991-06-14 | 1993-08-31 | Al Van Den Berghe | Closure system for a container employing a bellows member |
| JPH06122614A (ja) * | 1992-05-28 | 1994-05-06 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| JPH06279227A (ja) * | 1993-02-01 | 1994-10-04 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 皮膚外用製剤及び化粧料 |
| JP3205425B2 (ja) * | 1993-04-02 | 2001-09-04 | 一丸ファルコス株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US5639449A (en) * | 1994-08-17 | 1997-06-17 | Avlon Industries, Inc. | Hair strengthening composition and method |
| US5641477A (en) * | 1994-11-28 | 1997-06-24 | Avlon Industries, Inc. | Reduction of hair damage during lanthionization with hair relaxers containing deswelling agents |
| JP3499063B2 (ja) * | 1995-10-25 | 2004-02-23 | サンスター株式会社 | 溶剤含有乳化型頭髪処理剤 |
| CN1147545A (zh) * | 1996-02-09 | 1997-04-16 | 耿传芝 | 旷美洗发净 |
| BR9807548A (pt) * | 1997-12-05 | 2000-02-15 | Wella Ag | Folha para enrolar pontas de cabelo. |
| JPH11199445A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-27 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2000109411A (ja) * | 1998-08-07 | 2000-04-18 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP3208381B2 (ja) * | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| CN1430499A (zh) * | 2000-05-23 | 2003-07-16 | 欧莱雅股份有限公司 | 植物提取物在化妆品组合物中用于保护角蛋白纤维的用途 |
| DE10061420A1 (de) * | 2000-12-09 | 2002-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von Polyhydroxyverbindungen |
| DE10146350A1 (de) * | 2001-09-20 | 2003-04-17 | Wella Ag | Zweikomponenten-Mittel mit zeitlichem pH-Gradienten und Verfahren zur Behandlung von Haaren |
| US6723308B2 (en) * | 2001-11-02 | 2004-04-20 | Kenra, Llc | Hair clarifying treatment |
| WO2004054526A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-07-01 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
-
2005
- 2005-03-23 BR BRPI0508807-0A patent/BRPI0508807A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-03-23 DE DE602005021625T patent/DE602005021625D1/de active Active
- 2005-03-23 EP EP05733950A patent/EP1737420B1/en active Active
- 2005-03-23 US US11/547,576 patent/US20080193401A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-23 ES ES05733950T patent/ES2347051T3/es active Active
- 2005-03-23 JP JP2007506694A patent/JP4990126B2/ja active Active
- 2005-03-23 AT AT05733950T patent/ATE469635T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-03-23 PL PL05733950T patent/PL1737420T3/pl unknown
- 2005-03-23 WO PCT/EP2005/003245 patent/WO2005097048A1/en active Application Filing
- 2005-03-23 MX MXPA06011482A patent/MXPA06011482A/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1737420A1 (en) | 2007-01-03 |
| PL1737420T3 (pl) | 2010-11-30 |
| BRPI0508807A (pt) | 2007-09-25 |
| JP2007532501A (ja) | 2007-11-15 |
| ATE469635T1 (de) | 2010-06-15 |
| WO2005097048A1 (en) | 2005-10-20 |
| MXPA06011482A (es) | 2007-01-23 |
| EP1737420B1 (en) | 2010-06-02 |
| DE602005021625D1 (de) | 2010-07-15 |
| JP4990126B2 (ja) | 2012-08-01 |
| US20080193401A1 (en) | 2008-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2347051T3 (es) | Composiciones de tratamiento capilar. | |
| JP6942635B2 (ja) | ヘアトリートメント組成物 | |
| AU2006326361B2 (en) | Hair treatment compositions | |
| ES2282709T3 (es) | Composiciones para el tratamiento del cabello. | |
| US20090232759A1 (en) | Hair Treatment Compositions | |
| EP1732506B1 (en) | Hair treatment compositions comprising a disaccharide, a di-acid and a source of ammonium ions | |
| EP3664771A1 (en) | Hair compositions for damage treatment | |
| WO2004054525A1 (en) | Hair treatment compositions | |
| US8197798B2 (en) | Hair treatment compositions | |
| ES2302931T3 (es) | Composiciones de tratamiento del cabello. | |
| ES2319279T3 (es) | Procedimiento de tratamiento del cabello con compuestos hidroxi. |