CN1430499A - 植物提取物在化妆品组合物中用于保护角蛋白纤维的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种保护角蛋白纤维免受外伤，例如由于接触热、化学物质等导致蛋白损失的方法，该方法包括施用含有至少一种植物提取物的组合物。本发明还考虑一种改善易梳理性的方法和/或一种促进角蛋白纤维形成卷曲的方法。在另一个实施例中，本发明是一种用于保护处理角蛋白纤维的含柳草提取物的组合物。

Description

植物提取物在化妆品组合物中用于保护角蛋白纤维的用途
本申请是共同申请的美国临时申请号09/527,599(2000年5月17日提交)的后续申请，在此完整引入以供参考。
本发明针对一种用于角蛋白纤维的组合物和用该组合物处理角蛋白纤维，以提供对于外部损伤的保护，并提供改善的造型性质和其它性质。例如，本发明的组合物可提供对头发的保护，同时改善易梳理性和卷曲形成。更具体的，本发明针对一种含有植物提取物的组合物，它提供对角蛋白纤维，包括头发、睫毛和眉毛的保护益处。
角蛋白纤维，尤其是头发，常常暴露在严酷的外部条件下，例如阳光，化学损伤等，例如来自去污剂、漂染、蓬松、染色和电烫，以及来自热，例如吹风机和卷发器等。这些外部因素通常导致对角蛋白纤维的损伤。因此需要化妆产品，用于恢复和保护角蛋白纤维不受这些严酷的外部条件的伤害。
在这个基于“天然”的消费品非常流行的时代，特定的几组植物提取物已经被鉴定为对角蛋白组织有“修复”或保护作用。特别是在许多皮肤护理组合物中使用了植物提取物，例如含有胡萝卜、番茄、烟草、大豆或马铃薯提取物的组合物，用于修复阳光损伤的皮肤(美国专利号5,547,997)；含有actzuki豆、儿茶或鳄梨提取物的组合物用于预防和改善多种皮肤情况(欧洲专利EP965328A1)；含有草药提取物，例如莳萝、辣根、燕麦、楝树(neem)、甜菜、花椰菜、茶叶、南瓜、黄豆、大麦、胡桃、亚麻、人参、罂粟、鳄梨、豌豆或芝麻的组合物，用于以粘性条带形式传递活性成分，以从皮肤毛孔中除去角化栓(美国专利号5,985,300)；含有橙、鳄梨、西瓜、香蕉、苹果、柠檬、棕榈油或椰子油的外用制剂，用于治疗皮肤发红、肿胀、瘙痒和酸痛(美国专利号5,932,230)；含有鳄梨、黄瓜、柠檬或柳草汁的护肤霜组合物，用于清洁、保湿、营养和修复皮肤(美国专利号4,722,843)；主要含新鲜水果的混合物的皮肤保湿和清洁霜(美国专利号4,297,374)；和含有生物提取物，例如绿茶提取物、木贼提取物、向日葵提取物和麦芽提取物的皮肤保湿和防晒组合物(美国专利号5,788,954)。
一些植物提取物的修复性质也用于护发组合物，例如：含有选自桦树皮、迷迭香的草和鳄梨的植物提取物的头发化妆组合物(美国专利号4,839,168)；含有槲寄生的治疗头皮屑的组合物(美国专利号5,053,222)和头发生长促进组合物(JP62099319)；和含有大豆提取物的组合物(JP59101414)，用于修复受损的头发。
虽然大众对于某些植物提取物被吹嘘的作用的看法有怀疑甚至不信任，但许多断言似乎是有确实的科学基础的。例如，许多植物提取物含有植物凝血素(lectin)，也称作凝集素、亲和素、植物凝集素(phytoagglutin)、菜豆血凝素或保护素。有一类植物和动物来源的蛋白质或糖蛋白对存在于多糖或糖蛋白中的糖基具有专一的结合亲和力。不限于理论，据信这种与糖的结合亲和力引起观察到的治疗或保护性质，使得植物提取物成为所选的物质，用于活性成分或治疗剂的定向传递。
例如美国专利号4,217,341公开了含有植物凝血素的组合物，用于结合和凝集形成牙斑的细菌，从而抑制了所述细菌与光滑表面，例如牙齿表面的结合。类似的，美国专利号5,607,679公开了一种治疗皮肤疾病的方法，通过使植物凝血素与皮肤唾液酰化的TF抗原结合。美国专利号5,510,120和EP0481701 B1中指出了植物凝血素与糖类的特异亲和力，其中植物凝血素与含有活性成分的脂质体共价结合。因此活性成分被传递到所需要的特定位点。
植物提取物和植物凝血素还用于确定糖类的特征，因为它们能与一些糖类分子和基团结合，并且能通过与位于细胞膜中的糖蛋白结合导致细胞凝集。结合位点的性质可以用半抗原-抑制试验确定。见Kornfeld，S.和Kornfeld，R.糖蛋白研究中的植物凝血素(1978)。在该试验中，测试了各种糖类抑制植物凝血素诱导的测试细胞凝集的能力。已经显示了不同的植物凝血素与许多不同的糖类，包括简单和复杂的糖类的反应。见Kornfeld，S.和Kornfeld，R.血细胞和血浆的糖蛋白(1971)。在大部分情况下，植物凝血素对复杂寡糖的亲和力比对简单糖类的大得多。在显示具有复杂类型的糖类结合位点的植物凝血素中，有马铃薯(Solanumtuberosum)的植物凝血素。Allen，A.K.和neuberger，A.J.Biochem.135，307-314(1973)。马铃薯凝集素(STA)对N-乙酰-β-D-糖胺寡聚物具有亲和力，它是一种含有约相等量的蛋白质和糖类的糖蛋白。
根据上述植物提取物的有用性质，和为了满足公众对于基于天然成分的消费品的需要，需要更多的利用植物提取物的结合性质，用于修复和保护角蛋白纤维的化妆品。
为了实现这些和其它优点，根据本文阐述和广泛描述的本发明的目的，在一个方面，本发明提供了一种保护角蛋白纤维免受外部损伤，例如由于接触热和化学物质等引起的蛋白质损失的方法，通过对角蛋白纤维施用一种含至少一种选自马铃薯提取物、槲寄生提取物、鳄梨提取物、麦芽提取物和柳草提取物的植物提取物的组合物。本发明还考虑了一种通过对角蛋白纤维施用含有至少一种植物提取物的组合物，改善角蛋白纤维的易梳理性和/或卷曲形成的方法。
在另一个实施例中，本发明是一种用于处理或保护角蛋白纤维的组合物，该组合物含有至少一种选自柳草提取物的植物提取物。
本发明的另一些目的和优点将在下面的描述中部分列出，将在描述中明白，或可以通过实施本发明了解。本发明的目的和优点将通过权利要求中特别指出的元素和组合实现和获得。
应理解所有前面的一般描述和后面的详细描述仅是示范性和解释性的，不限于所要求的发明。
图1：在正常/漂染过的头发上用蛋白质损失试验评价植物提取物对头发的保护。
图2：在漂染过的头发上用蛋白质损失试验评价植物提取物对头发的保护。
图3：通过测定湿梳理功的增加，评估了含有柳草提取物和柳草提取物与蔗糖的混合物的组合物保护头发的能力。
现在详细描述本发明优选的实施例。在一个方面，本发明提供了一种保护角蛋白纤维免受外部损伤引起的蛋白质损失的方法，通过对角蛋白纤维施用一种含至少一种选自马铃薯提取物、槲寄生提取物、鳄梨提取物、麦芽提取物和柳草提取物的植物提取物的组合物。外部损伤是由于阳光，化学损伤等，例如来自去污剂、漂染、蓬松、染色和电烫，以及来自热，例如吹风机和卷发器等的情况造成的损伤。角蛋白纤维的例子包括头发、睫毛和眉毛。组合物还可以还有至少一种糖。
本发明还考虑一种改善易梳理性的方法和/或一种促进角蛋白纤维形成卷曲的方法，该方法是对角蛋白纤维施用含有至少一种植物提取物的组合物。该组合物还可以含有至少一种糖。
已知植物提取物与糖部分，包括细胞表面的糖蛋白的糖结合。因此，自然会认为植物提取物应该与角蛋白纤维(含有许多糖和糖部分)结合。然而本发明人出乎意料地发现，除了与角蛋白纤维结合外，植物提取物和与植物提取物类似的物质提供了使角蛋白纤维免受外部损伤的保护，并赋予角蛋白纤维其它所需的益处。甚至更惊人的是，与未损伤的头发相比，植物提取物能提供对已被外部条件损伤的角蛋白纤维，尤其是头发，更大的保护。
例如，人的头发含有许多糖类和糖类部分，如下文表1总结的。见Mathews等，Cosm.Technology 10(1981)。一种这样的糖类部分是N-乙酰神经氨酸(NANA)，它被发现在头发纤维的表面。NANA在人头发中的存在可通过用酸在温和水解条件下抽提头发观察到。NANA是唾液酸类最常见的成员，它在自然界中作为糖蛋白的寡糖部分的末端残基。因此NANA表明了头发中糖蛋白的存在。
        表1：正常头发中的单糖含量
    单糖     mole/g头发
    葡糖胺     1.01±0.09
    半乳糖胺     0.26±0.05
    半乳糖     0.46±0.37
    葡萄糖     5.73+1.43
    甘露糖     1.02±0.37
    木糖     0.56±0.14
    岩藻糖     0.14±0.05
    己糖醛酸     8.53±0.05
    唾液酸     0.37±0.01
作为末端残基，NANA是在各种对头发的处理中第一个接触攻击的组分。对头发纤维中NANA分布的初步研究表明，多达25％-30％的总NANA含量位于接近头发表面。因此，不惊讶头发中的NANA量在水提取后减少，在酸提取后和在严重漂染后急剧减少。换言之，角蛋白纤维中的NANA量随着外部条件，例如水、化学损伤和热对纤维的损伤而减少。这些处理可以是化学上非侵蚀性的(水、表面活性剂)以及侵蚀性的(永久波浪，通常称为“烫发”、氧化性染色/漂染；碱性直发)。虽然仍缺乏对于NANA和糖蛋白在人头发中的功能的详细信息，但从其它来源已知从寡糖链除去一个NANA残基可改变生物分子的物理和生物化学性质。见Sharon，N.和Lis，H.，The Proteins，Vol.V，1-145(H.Neurath和R.L.Hill编，AcademicPress，NY)(1982)。
因此不限于理论，在化学攻击中用植物提取物保护末端基团，例如NANA可导致在侵蚀性处理中保护头发。同样，与头发的NANA和寡糖链结合的植物提取物可以保护正常和受损的头发在非侵蚀性处理中避免蛋白质损失。类似的，在皮肤和其它角蛋白组织中发现的糖类部分，例如糖胺聚糖(GAG)可使植物提取物对其它角蛋白组织提供对于头发所发现的相同保护。
因此，已显示植物提取物与角蛋白纤维结合，并对纤维赋予保护作用，免受外部条件的损伤。植物提取物还调理纤维表面，通过减少角质层损伤维持角蛋白纤维的完整性。除了保护角蛋白纤维，植物提取物还改善角蛋白纤维的易梳理性和卷曲形成。
与糖类部分或糖类结合的任何植物提取物可用于本发明的实践。用于本发明的方法的植物提取物还可以是任何保护角蛋白纤维不损失蛋白质的植物提取物。熟练技术人员可以视设想的用途而定用常规实验确定一种植物提取物是否与糖类部分结合，或保护角蛋白纤维免受蛋白质损失。测定一种植物提取物是否可用于实施本发明的常规实验包括柱层析，如实施例1所述，它测定了植物提取物对糖类部分的结合；蛋白质损失试验，如实施例2所述，它测定一种植物提取物是否保护角蛋白纤维避免蛋白质损失；和易梳理性试验，如实施例3所述，它比较用植物提取物处理的头发和未处理头发由于外部条件导致的湿梳理功的增加。然而，对于用于本发明的组合物和方法的植物提取物来说，在任一或所有提供的试验中阳性的结果并不是必需的。
易梳理性试验(见Garcia，M.L.和Diaz，J.，J.Soc.Cosmet.Chem.27，370-398(1976))是本领域已知的，与组合物对头发提供的接触外部条件的保护量密切相关。在处理前先确定正常头发的湿梳理功。然后将头发分成两组并处理，一组用植物提取物，另一组用对照溶液。处理后，使头发接触严酷的外部条件，例如加热。比较用提取物处理的接触的头发，相对于用对照处理的接触的头发梳理湿润头发所需的功或力的增加。
本发明的优选植物提取物包括但不限于：柳草提取物；马铃薯提取物例如Dermolectine_和Capilectine_；槲寄生提取物；鳄梨提取物；麦芽提取物；菜豆提取物；其它蔬菜提取物，例如胡萝卜、黄豆、燕麦、甜菜、黄瓜、花椰菜、南瓜和番茄提取物；烟草提取物；其它有草药提取物，例如莳萝、辣根、柳草、人参、罂粟、或芝麻；其它水果提取物，例如橙、柠檬、西瓜、香蕉和椰子。植物提取物通常是以水或甘油溶剂提供，例如就Dermolectine_而言，是60％甘油，但可以以更浓缩的形式获得。另外，许多厂商不提供市售植物提取物的活性成分百分数。
在另一个优选例中，本发明的植物提取物选自含有植物凝血素的植物提取物。植物凝血素可从各种植物或动物材料中提取，并且可根据其对于特定糖类或糖类复合物的亲和力分类。用于本发明的实施的植物凝血素包括但不限于：马铃薯(马铃薯提取物)，可通过亲和层析纯化，并且可从SEDERMA，Inc.(France)作为Dermolectine_(700mg/100g活性物质浓度)和Capilectine_(500mg/100g活性物质浓度)，ALBAN MULLER，Int.(France)和VEGETECH(CA)购得；Lycopersiconesculentum(番茄提取物)；Agaricus bisporus(蘑菇提取物)；Arachis hypogea(花生提取物)；Bauhinia pupurea(紫羊蹄甲树或种子提取物)；Anguilla anguilla(淡水鳗提取物)；Tetragonolobus purpureas(翅荚豌豆提取物)；Ulex europaeus(荆豆(gorse)或荆豆(furze)提取物)；Lathyrus odoratus(香豌豆提取物)；Lensculinaris(小扁豆提取物)或Pisum sativum(豌豆提取物)和来自Giycin max(黄豆提取物)、散布大蜗牛(Helix aspersa)(蜗牛提取物)或盖罩大蜗牛(Helixpomatia)(罗马或食用蜗牛)提取物的凝集素。
本发明的组合物还可以含有至少一种糖。含有一种或多种植物提取物的混合物的组合物，和含有一种或多种植物提取物和一种或多种糖的混合物的组合物都在本发明实施范围内。
本发明中所用的糖类可以是任何糖类、碳水化合物或碳水化合物部分。在优选例中，糖类可选自单糖，包括但不限于任何3-7碳糖，例如戊糖，如核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、核酮糖和木酮糖，和己糖，例如阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古罗糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、山梨糖、阿洛酮糖、果糖和塔格糖；二糖(水解成两个单糖的糖类)，例如麦芽糖、蔗糖、纤维二糖、海藻糖和乳糖；和多糖(水解成两个以上单糖的糖类)，例如淀粉、糊精、纤维素和糖元。在另一个优选例中，本发明的糖类选自醛糖和酮糖。
在优选例中，至少一种植物提取物和至少一种糖的混合物选自马铃薯提取物，例如Dermolectine_和/或Capilectine_和一种或多种选自山梨糖、蔗糖和海藻糖的糖；菜豆提取物和蔗糖；和柳草提取物和蔗糖的混合物。
在优选例中，本发明组合物中存在的植物提取物或植物提取物混合物的量是组合物总重量的0.01％-5.0％。在另一个优选例中，当本发明组合物中存在糖或糖类混合物时，其量占组合物总重量的0.001％-3.0％。这些范围是基于市售的植物提取物组合物，它含有大约60％甘油。存在于本发明组合物中的优选植物提取物范围可以根据市售的植物提取物的活性成分百分数变化。
本发明的组合物形式可以是液体、油、膏、棒、分散体、乳液、洗液、凝胶或霜。本发明的组合物还可以作为整体的组合物，含有植物提取物或植物提取物的混合物，任选地，和糖或糖混合物，或多成分处理或药盒的形式。多成分药盒可以含有一种含有植物提取物的成分和另一种任选含有糖的成分。本领域技术人员根据组合物的稳定性所设想的用途，可以确定如何储藏和混合组合物和/或多成分组合物。
在另一个实施例中，本发明是一种用于处理或保护角蛋白纤维的组合物，该组合物含有柳草提取物。该组合物还含有至少一种糖。
本发明将用下列实施例说明，但不限于这些实施例。
实施例1测定植物提取物与糖类部分结合的试验
进行了一种筛选试验，来确定用于本发明的组合物的植物提取物的实用性。由于任何与糖类部分或糖结合的植物提取物都可用于本发明的实践，本领域技术人员可用柱层析或HPLC快速测定植物提取物与特定糖类的结合性质，从而得到植物提取物对所设想的用途的可用性。
如下文表4进行HPLC实验。选择了不滞留NANA，但将滞留或使NANA/植物提取物复合物(在此情况下为NANA/Dermolectine_复合物)的洗脱变慢的阳离子交换层析柱。然后将对照溶液HPLC后回收的NANA量(选择甘油作为对照，因为Dermolectine_含有60％甘油)，由NANA在200nm的吸光度计算的，与用含有马铃薯提取物Dermolectine_HPLC后回收的NANA量比较。
在HPLC过程中，柱不保留甘油对照溶液中的NANA，在时间A回收100％NANA。因此，在时间A不回收的任何来自流过柱的NANA/Dermolectine_的NANA是由于NANA和Dermolectine_的相互作用。如表4所示，HPLC后回收的较低量的NANA证明Dermolectine_能与NANA结合。
表4由HPLC(200nm检测)测定的Dermolectine_对NANA的作用
                        溶液     ％NANA回收
60％甘油*/0.1N H2SO4的NANA     100
60％甘油*/0.1N H2SO4的NANA，80℃1小时     100
100％Dermolectine_/0.1N H2SO4的NANA     80
100％Dermolectine_/0.1N H2SO4的NANA，80℃1小时     66
*Dermolectine_含有60％甘油。
实施例2测定植物提取物保护角蛋白纤维避免蛋白质损失的测试
进行了另一种筛选试验，来确定植物提取物用于本发明组合物的可用性。本发明的组合物中有用的植物提取物可以是任何保护角蛋白纤维避免蛋白质损失的植物提取物。熟练技术人员可通过蛋白质损失试验确定一种植物提取物是否保护角蛋白纤维避免蛋白质损失。
相对于对照，即甘油，测试了马铃薯提取物Dermolectine_和Capilectine_分别对于水中角蛋白纤维的蛋白质损失的作用。将下文表5的各种溶液在室温下涂到漂染过的头发样品上5分钟(头发∶液体＝1∶10w/w)。然后用温水漂洗头发样品1分钟，风干，然后将各样品放在独立的50ml锥形瓶中，以头发∶水＝1∶15w/w的比例加入去离子水。在Gyrotory水浴振摇器G76型(New Brunswick ScientificCo.)中室温振摇头发样品1小时。
用Lowry技术确定各水样中的蛋白质含量。见Sandhu，S.S.和Robbins，C.R.，J.Soc.Cosmet.Chem.，44，163-175(1993)。如表5所示，用1％Dermolectine_和Capilectine_预处理的头发的蛋白质损失比用甘油溶液预处理的头发明显低。
            表5漂染的头发在水中的蛋白质损失。
            一次预处理的作用
    处理溶液     蛋白质损失mg/g头发
    无处理     3.05±0.02
    0.6％甘油-对照     2.56±0.06
    1％Capilectine_     1.76±0.04
    1％Dermolectine_     2.09±0.06
在另一个实验中，测试了1％不同马铃薯提取物溶液对于其保护漂染的头发避免蛋白质损失的能力。将含甘油的提取物Dermolectine_、Capilectine_和马铃薯HS的作用与0.6％甘油比较，而无甘油的原料，马铃薯皮提取物和马铃薯提取物(VEGETECH)与水比较测试。见下文表6。
漂染过的头发样本在室温下用上述溶液处理5分钟，用温水[漂洗1分钟。处理重复5次。如上进行在水中振摇的步骤。在所有情况下，用马铃薯提取物处理的漂染的头发的蛋白质损失比相应的对照样品明显低得多(见表6)。
         表6.漂染过的头发在水中的蛋白损失
                5次预处理的作用
    处理溶液   蛋白质损失mg/g头发
    I.含甘油的溶液
    1.0％甘油-对照     0.75±0.09
    1％Capilectine_     0.55±0.09
    1％Dermolectine_     0.61±0.05
    1％马铃薯HS     0.44±0.05
    II.无甘油溶液
    水处理-对照     0.97±0.11
    1％马铃薯皮提取物     0.61±0.08
    1％马铃薯提取物     0.76±0.05
实施例3.在漂染过程中用植物提取物保护正常头发
用易梳理性测试确定本发明的组合物保护受到外部条件影响的头发的量。在进一步处理前测定正常棕发的湿梳理力。见Garcia，M.L.和Diaz，J.J.Soc.Cosmet.Chem.，27：370-398(1976)。接着，将马铃薯提取物的溶液，Dermolectine_和马铃薯HS分别以0.5％、1.0％和3％重量在室温下涂到头发上5分钟(头发∶溶液＝1∶10w/w)。Dermolectine_和马铃薯HS各含有60-80％甘油，因此这些马铃薯提取物与3％甘油溶液(对照)比较测试。处理重复3次，在每次涂用之间漂洗头发，风干。然后在室内条件下平衡预处理的正常头发24小时，并漂染(室温30分钟；12％H2O2，pH9.7用氨水调节)。测试漂染的头发湿梳理力的增加，与处理和漂染前正常棕发的最初湿梳理力比较。所有试验一式两份进行。
如表7所示，用Dermolectine_或马铃薯HS溶液预处理的头发湿梳理力的增加明显比用甘油溶液预处理的头发观察到的低。
  表7漂染过的头发湿梳理：预漂染处理的作用
    (一式两份进行试验；每次试验梳理10下)
            处理     湿梳理能量的增加％
    3％甘油     178.9±12.6
    0.5％马铃薯HS     109.7±2.1
    1.0％马铃薯HS     109.8±3.7
    3.0％马铃薯HS     73.8±11.3
    0.5％Dermolectine_     106.6±13.41
    1.0％Dermolectine_     113.7±6.21
    3.0％Dermolectine_     104.1±9.96
实施例4.用植物提取物处理的漂染过的头发改善的梳理性
在用马铃薯提取物处理前后测定了漂染过的头发的易梳理性或湿梳理力。用1％马铃薯提取物，Capilectine_溶液处理漂染过的头发，而用0.6％甘油溶液处理另一种漂染过的头发样品。所有样品以头发：液体比1∶10(w/w)在室温下处理5分钟，然后用温水漂洗3分钟。Capilectine_涂用后的湿梳理力变小，表明涂用改善了约45％的易梳理性，而甘油处理后没有显著变化(表8)。
表8.漂染过的头发的湿梳理的改善(一式两份进行测试；每次试验梳理10下)
    处理   湿梳理能量的改善百分数％
    0.6％甘油     无变化
    1.0％Capilectine     45.2
实施例5.用植物提取物处理的正常和染色的头发永久性波浪中卷曲形成的改善
测定了用20体积H2O2对正常棕发和用ColorGel_6RO(Redken)染色的正常棕发的12个纤维样品做永久性波浪的卷曲形成。将样品(Io(平均最初长度)＝12.5cm)缠在卷发杆(7.5mm直径)上，每个试验6根(n＝6)。用下列预处理之一饱和每三组样品：a)水；b)0.6％甘油；c)1％Dermolectine_，以2ml每根卷发杆；室温维持5分钟。接着，用纸巾吸干卷发杆，涂上永久波浪重整液(10％硫代乙醇酸(TGA)、1％内铵盐，pH9.01，NH4OH；每根2mL)。头发在室温下处理30分钟；用去离子水漂洗(100mL/6根杆；5分钟)；用2％H2O2 pH3中和(5分钟，2mL/杆)；再用去离子水漂洗100mL/6杆，5分钟)。用纸巾吸干杆，将头发自杆上取下，测量湿发卷的直径和长度。在板上以垂直位置在干燥后测量样品干燥发卷的长度。
如下文表9所示，用1％Dermolectine_预处理的头发的湿润和干燥发卷长度与用水预处理的头发相比显著小。在水和甘油处理的头发之间发卷形成无显著差异。
               表9.发卷效率的改进：预处理的作用
    头发类型/处理 平均湿发卷长度cmIo＝12.5cmn＝6 平均干发卷长度cmIo＝12.5cmn＝6
正常棕发：
水     5.20±0.19     6.60±0.18
0.6％甘油     5.32±0.32     6.83±0.42
1％Dermolectine_     4.80±0.32     6.02±0.19
用ColorGel_6RO染色的棕发
水     6.03±0.32     6.95±0.35
0.6％甘油     6.05±0.33     7.08±0.27
1％Dermolectine_     5.08±0.25     6.28±0.31
实施例6.用植物提取物保护正常头发
用下列1％溶液：Dermolectine_，鳄梨提取物(Active Organics)、槲寄生提取物(Active Organics)和麦芽提取物(Active Organics)之一处理正常棕发的样品。由于所有植物提取物含有60-80％甘油，用水和1％甘油分别处理头发的对照样品。然后用12％H2O2，pH8.8(NH4OH)在室温下漂染头发20分钟。提取物处理和水处理的样品之间颜色的消除没有显著差异。
用6N HCL(110℃，24小时)消化头发，用Beckman系统6300高性能分析仪分析磺丙氨酸。磺丙氨酸含量是另一种测量漂染对头发纤维造成的损伤量的方法，磺基丙氨酸含量越高，表明对头发的损伤越大。如下文表10所示，虽然全部测试的植物提取物相对于水和甘油，都保护头发不损失NANA，但在用植物提取物预处理的头发的磺丙氨酸含量中无可感知的差异。
还如上分析了头发在水中的蛋白质损失。下文表10和图1显示了槲寄生提取物和Dermolectine_在这些低浓度下提供对蛋白质损失的保护。虽然在这些浓度下观察不到麦芽提取物或鳄梨提取物对蛋白质损失的可感知保护，但可在植物提取物较高的浓度下观察到针对蛋白质损失的保护。
最后，分析头发的NANA含量。用下列方法测定NANA含量。用木瓜蛋白酶/二硫苏糖醇消化头发，冻干，并用0.2N H2SO4重建。然后80℃水解头发1小时，用荧光探针1，2-二氨基-4，5-甲二氧苯衍生化，用反相HPLC分析NANA含量。如表10所示，所有植物提取物保护头发避免在漂染过程中损失NANA，表明对头发表面糖蛋白的保护。
                        表10.用植物提取物对头发的保护
    头发/处理 NANA，nmole/g头发   磺丙氨酸摩尔％   蛋白质损失μg/g头发
正常头发     619±13     0.5±0.1     306±3
漂染的头发，以下列物质预处理：     409±71     1.8±0.2     410±60
水     485     1.9±0.2     481±13
1.0％甘油-对照     500±5     1.8±0.1     471±76
1％麦芽     506±43     2.2±0.1     390±18
1％槲寄生     560±55     1.8±0.1     380±14
1％Demolectine_     585±28     1.9±0.1     476±45
 1％鳄梨
用漂染过一次的头发(1X)进行类似的实验。用下列方法之一处理漂染过的头发样本：
a)0.5％马铃薯提取物(VEGETECH)溶液在室温下作用5分钟，用自来水漂洗，风干，并在室温条件下平衡24小时，然后漂染；
b)2.0％马铃薯提取物(VEGETECH)溶液在(a)过程后施用；
c)0.5％马铃薯提取物(VEGETECH)溶液在室温下作用5分钟，用纸巾吸干，风干，并在室温条件下平衡24小时，然后漂染；和
d)在过程(c)后施用1.0％马铃薯提取物(VEGETECH)溶液。马铃薯提取物不含甘油，因此用水作为对照处理。
然后再次用12％H2O2，pH8.8(NH4OH)在室温下漂染漂染过的头发20分钟。在提取物处理的和水处理的颜色消除之间没有显著差异。如上所述分析头发在水中的磺丙氨酸和蛋白质损失。
如表11所示，各植物提取物溶液保护头发不形成磺丙氨酸。另外，如表11和图2所示，各植物提取物保护头发避免损失蛋白质。还可以根据植物提取物保护头发避免蛋白质损失的能力观察到浓度依赖性。
           表11.用植物提取物保护漂染过的头发
    头发/处理 磺丙氨酸摩尔％ 蛋白质损失μg/g头发
漂染过的头发，1X     2.9±0.1     360±2
第二次漂染后漂染过的头发(2X)，用马铃薯提取物预处理
水(对照)     4.4±0.1     1023±70
0.5％提取物，洗去     3.8±0.1     1000±21
2.0％提取物，洗去     3.9±0.1     914±23
0.5％提取物，留下     3.7±0.1     916±15
1.0提取物，留下     3.6±0.1     878±5
实施例7.用植物提取物/糖混合物保护头发
用易梳理性试验证明本发明的组合物对受外部条件，例如热影响的头发的有效保护。在进一步处理之前测定漂染过的头发的湿梳理力。接下来，用下列一种溶液处理头发样品：
a)水(对照)
b)糖溶液
c)柳草溶液；和
d)柳草和糖混合物。
将溶液在室温下施加到头发上(头发∶溶液比＝1∶10w/w)。处理重复6次，在每次处理之间进行漂洗头发，和加热循环。见McMullen，R.和Jachowicz，J.，J.Cosmet.Sci.，49：223-244(1998)。测试漂染过的头发湿梳理力的增加，与在处理和加热前的起始湿梳理力比较，来确定处理抵抗热接触的效力。
图3显示了湿梳理功下降的增加百分数。这表明以所示浓度使用柳草提取物或柳草提取物/蔗糖混合物有效的保护头发免受热循环的伤害。
本领域技术人员应理解，可对本发明的组合物和方法进行各种修改和改变，而不违背本发明保护范围的精神。因此，本发明覆盖本发明的修改和变化，条件是它们在权利要求及其等价物的范围内。

Claims (38)

1.一种保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，该方法包括：
在所述角蛋白纤维上涂用一种组合物，该组合物含有至少一种选自马铃薯提取物、槲寄生提取物、鳄梨提取物、麦芽提取物和柳草提取物的植物提取物。
2.如权利要求1所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述组合物还含有至少一种糖。
3.如权利要求2所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述糖选自单糖、二糖和多糖。
4.如权利要求3所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述单糖选自戊糖和己糖。
5.如权利要求4所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述戊糖选自核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、核酮糖和木酮糖。
6.如权利要求4所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述己糖选自阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古罗糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、山梨糖、阿洛酮糖、果糖和塔格糖。
7.如权利要求3所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述二糖选自麦芽糖、蔗糖、纤维二糖、海藻糖和乳糖。
8.如权利要求4所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述多糖选自淀粉、糊精、纤维素和糖元。
9.如权利要求2所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述糖是蔗糖而所述植物提取物是柳草提取物。
10.如权利要求1所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述组合物的形式是液体、油、膏、棒、分散体、乳液、洗液、凝胶或霜。
11.如权利要求1所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述角蛋白纤维选自头发、睫毛和眉毛。
12.如权利要求1所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述至少一种植物提取物在所述组合物中以相对于组合物总重量0.01％-5.0％的浓度存在。
13.如权利要求2所述的保护角蛋白纤维避免外部损伤的方法，其特征在于，所述至少一种糖在所述组合物中以相对于组合物总重量0.001％-3.0％的浓度存在。
14.一种改善角蛋白纤维的易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，该方法包括：
在所述角蛋白纤维上涂用一种含有至少一种选自槲寄生提取物、麦芽提取物、柳草提取物和菜豆提取物的植物提取物的组合物。
15.如权利要求14所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述植物提取物选自马铃薯提取物、槲寄生提取物、鳄梨提取物、麦芽提取物、柳草提取物和菜豆提取物。
16.如权利要求14所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述组合物还含有至少一种糖。
17.如权利要求16所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述糖选自单糖、二糖和多糖。
18.如权利要求17所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述单糖选自戊糖和己糖。
19.如权利要求18所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述戊糖选自核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、核酮糖和木酮糖。
20.如权利要求18所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述己糖选自阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古罗糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、山梨糖、阿洛酮糖、果糖和塔格糖。
21.如权利要求17所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述二糖选自麦芽糖、蔗糖、纤维二糖、海藻糖和乳糖。
22.如权利要求17所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述多糖选自淀粉、糊精、纤维素和糖元。
23.如权利要求16所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述糖是蔗糖而所述植物提取物是柳草提取物。
24.如权利要求14所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述组合物的形式是液体、油、膏、棒、分散体、乳液、洗液、凝胶或霜。
25.如权利要求14所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述角蛋白纤维选自头发、睫毛、和眉毛。
26.如权利要求14所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述至少一种植物提取物在所述组合物中以相对于组合物总重量0.01％-5.0％的浓度存在。
27.如权利要求16所述的改善易梳理性和/或卷曲形成的方法，其特征在于，所述至少一种糖在所述组合物中以相对于组合物总重量0.001％-3.0％的浓度存在。
28.一种用于处理或保护角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述组合物含有至少一种柳草提取物和至少一种糖。
29.如权利要求28所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述糖选自单糖、二糖和多糖。
30.如权利要求29所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述单糖选自戊糖和己糖。
31.如权利要求30所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述戊糖选自核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、核酮糖和木酮糖。
32.如权利要求30所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述己糖选自阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古罗糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、山梨糖、阿洛酮糖、果糖和塔格糖。
33.如权利要求29所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述二糖选自麦芽糖、蔗糖、纤维二糖、海藻糖和乳糖。
34.如权利要求29所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述多糖选自淀粉、糊精、纤维素和糖元。
35.如权利要求28所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述组合物的形式是液体、油、膏、棒、分散体、乳液、洗液、凝胶或霜。
36.如权利要求28所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述角蛋白纤维选自头发、睫毛和眉毛。
37.如权利要求28所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述至少一种植物提取物在所述组合物中以相对于组合物总重量0.01％-5.0％的浓度存在。
38.如权利要求28所述的处理角蛋白纤维的组合物，其特征在于，所述至少一种糖在所述组合物中以相对于组合物总重量0.001％-3.0％的浓度存在。
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