BR112013027084A2 - composição cosmética em um recipiente - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA EM UM RECIPIENTE A presente invenção refere-se a uma composição cosmética em um recipiente compreendendo pelo menos uma bolsa interna e um recipiente externo, em que o recipiente externo envolve a bolsa interna e está cheio com um propelente comprimindo a bolsa interna, e um mecanismo de válvula fixado na bolsa interna móvel entre uma posição aberta, na qual é permitido que uma composição armazenada na bolsa interna seja descarregada em forma de espuma pela pressão do gás comprimido, e uma posição fechada, na qual não é permitido que a composição seja descarregada, sendo que a composição dentro da bolsa interna compreende 0,1 a 5% em peso de um tensoativo catiônico (A), 0,1 a 10% em peso de um álcool graxo (B), e 0,1 a 10% em peso de dióxido de. carbono.

Description

i ' , u "COMPOSIÇÃO COSMÉTICA EM UM RECIPIENTE" :[

CAMPO DA INVENÇÃO

P ., A presente invenção refere-se a urna composição cosmética em um recipiente compreendendo pelo menos uma 5 bolsa interna e um recipiente externo, errt que o recipiente externo envolve a bolsa interna e está cheio com um propelente comprimindo a bolsa interna, e um mecanismo de válvula fixado na bolsa interna móvel entre uma posição aberta, na qual é permitido que uma composição armazenada na bolsa interna seja descarregada em forma de espuma pela pressão do gás comprimido, e uma posição fechada, na qual não é perrnitido que a composição seja Èle'scarregada, sendo que a composição dentro da bolsa inter!?a compreende 0,1 a 5 % em peso de um tensoativo catiônico'(Z\), 0,1 a 10 % em peso de um álcool graxo (B), e 0,1 a 10 % em peso de dióxido de carbono.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Os aerossóis cosméticos para cabelos, particularmente espumas., para propósitos de condicionamento de cabelos, fornecem vantagens significativas em relação à distribuição e ao manuseio em comparação com as emulsões ou dispçr.sões. Contudo as ¥ desvantagens das espurnas convencionais podem ser as propriedades ópticas e táteis. Estas ejpumas convencionais são em geral rrtenos crerrtosas e ricas do que as emulsões e dispersões e com frequência conferem a impressão de um efeito alcançável inferior em comparação com um creme ou uma emulsão. Portanto, muitos consumidores não usam espurnas condicionadoras em aerossol, especialmente aqueles coín cabelos danificados, porque as propriedades ópticas e ': 'í

2 /43 ¢ ' táteis não atendem à necessidade de texturas cremosa e rica dos consumidores que têm cabelos danificados) Com o propósito de aprimorar as propriedades de tais espumas, é conhecido o uso de hidrocarbonetos de 5 ebulição baixa como propelentes, por exemplo propano ou butano ou similares, para espumar a composição como descrito, por exemplo em DE 103.04.721 Al. Tais espumas são habitualmente oferecidas em latas de aerossol, nas quais o propelente serve para espumar a composição durante o uso se uma válvula de uma tampa dispensadora for aberta.

Entretanto, tais latas de aerossol envolvem a desvantagerri de que o conteúdo pode não ser suficientemente exaurido. í Adicionalmente, tais latas têm uma sensibilidade alta para o uso correto. Se não forem empunhadas apropriadamente de cabeça para baixo, o propelente evaporará da lata sem o produto. Com o objetivo de permitir que o consumidor dispense a quantidade indicada na lata, as latas são de maneira habitual excessivamente cheias. Visto que as composições para tratamento dos cabelos podem ser caras, há um desejo persistente para aumentar a quantidade exaurível das composições.

Um outro problema com as espumas convencionais . em latas de aerossol pode residir no fato de que um propelente que pode ser desejável do ponto de vista de como dispensar a espuma de rnodo mais econômico da lata de r' aerossol, pode ser indesejável com relação às propriedades convencional que ele confere à espuma. As misturas de propelentes exigem um processo de enchimento de etapas múltiplas ou um processo de pré-misturação para os propelentes e podem com frequência apenas fornecer uma solução conciliatória em vista dos resultados relacionados

4· ' às qualidade e textura da espuma, à economia do processo de produção e à completitude do esvaziarnento da lata.

EP 1.342.465 descreve o uso de dióxido de carbono para espumar uma tintura líquida para ·cabelos. A tintura 5 líquida para cabelos está armazenada em uina bolsa com uma válvula fixada na mesma, e está misturada com o dióxido de carbono apenas quando a válvula está em uma posição aberta.

Com o propósito de aprimorar as propriedades táteis de preparações de espurna a serem usadas no campo de tratamento de cabelos, tem sido com frequência tentado dar à espuma uma aparência similar à musse e uma sensação mais crernosa, quando aplicada.

Ç WO 2007/010487 descreve uma musse cremosa em ; aerossol, urn método de tratar cabelos com uma tal musse e o seu uso. Embora as propriedades táteis de uma tal musse k cremosa sejam muito boas, problemas ocÓrrem da escolha de propelente. Urri esvaziamento completo da lata contendo a composição é muitas vezes impossível, assim é necessário o enchimento excessivo da lata com o objetivo fornece- a quantidade garantida de musse cremosa. Com frequência falham as tentativas para se alcançar um esvaziamento mais cornpleto da lata pela variação do propelente, porque uma variação do propelente pode modificar ,as propriedades da musse cremosa. Tais modificações, ent,.retanto, podem ser indesejáveis para propósitos específicos.

Portanto um objetivo da presente invenção é fornecer um recipiente corn pelo menos uma bolsa interna, por exemplo, um sistema-de-válvula-sobre-bolsa, em um recipiente externo, contendo uma espuma estável, especialmente uma musse rica, espessa e cremosa tal como uma musse cremosa ern aerossol como descrita em k7O

Ô ' 2007/010487, preferencialmente uma musse cremosa estável em aerossol para o tratamento de cabelos, que libera rríuito mais cremosidade e abundância do que as espumas convencionais, cujo aparelho de descarga tem um nível 5 aumentado de exaustão para a musse· a partir de um dispositivo dispensador, tal como uma làta de aerossol. Um outro objetivo da invenção tem sido fornecer um aparelho de descarga com um sistema-de-válvula-sobre-bolsa contendo uma espuma estável, especialmente uma musse rica, espessa e cremosa tal como uma musse cremosa em aerossol como descrita em WO 2007/010487, que permite o uso de propelentes diferentes para a exaustão da musse do saco e a geração de uma espuma cremosa. .

SUMÁRIO DA INVENÇÃO Este objetivo é alcançado por uma composição cosrnética ern um recipiente, que tem as características da reivindicação 1. Outras modalidades vantajosas são fornecidas nas reivindicações dependentes.

Um aspecto da invenção e fornecer uma conibinação aprimorada de uma composição cosmética e um recipiente no qual a composição cosmética está armazenada e do qual ela é descarregada, que tem as vantagens como descritas acima. As composições cosméticas são em geral descarregadas como uma espuma, isto é como uma composição de .-duas fases que tem uma fase líquida como a fase contínua e uma fase gasosa como a fase descontínua. Embora as vantagens da invenção possam ser benéficas para qualquer tipo de preparação espumada para o tratamento de cabelos, ela é especialmente vantajosa para aquelas espumas, que têm propriedades táteis aprimoradas resultantes da percepção da escuma como, por exemplo, sendo mais rica ou mais cremosa. Com frequência,

e · tais percepções estão associadas com uma certa viscosidade da fase líquida, ou com uma certa quantidade de propelente na composição a ser espumada. Embora a invenção seja direcionada para todos os tipos de espumas, ela é muito 5 benéfica para as espumas que podem ser "caracterizadas pelo termo "musse", significando uma espuma cremosa, rica corn um caráter que tern a leveza de uma espuma juntamente com a riqueza e a sensação de um creme em proporções variadas.

No te9to a seguir os termos "espurna" e "musse" são usados de modQ intercambiável, exceto àquelas passagens nas quais. é especialmente indicado ou é claramente compreensível que o intercâmbio dos termos não teria sentido ou não resultaria em um resultado tecnicamente significativo.

A idéia básica da presente invenção é proporcionar uma possibilidade para oferecer uma espuma, especialmente

P uma musse cremosa em aerossol, em uma forma, na qual é possível uma exaustão máxima de um reciÈ)iente acionado por aerossol, mas a natureza e as características .,da espuma nào são limitadas pela necessidade de usar um certo propelente ou uma certa combinação de propelentes apenas para se alcançar boa exaustão. A presente invenção permite uma escolha livre de propelentes responsáveis pelas textura e aparência da musse, enquanto que ainda é possível uma exaustão satisfatória da espuma, que pode ser completa ou quase completa. Ainda é possível de acordo com a presente invenção o uso de uma corrbinação de propelentes que é incompatível durante a armazenagem, mas fornece propriedades benéficas à espuma, especialmente a urri produto de musse, após mistura durante pelo menos um curto período de tempo.

Para se alcançarem as vantagens mencionadas acima, é fornecida uma cornposição cosmética que está contida dentro q ' de uma bolsa flexível com uma válvula, sendo que a composição dentro da bolsa contém pelo menos um propelente, preferencialmente pelo menos dióxido de carbono e pode ser descarregada da bolsa como espuma, especialmente corno uma 5 musse. A bolsa contendo a composição podè ser combinada com qualquer tipo de reciipiente que pode ser cheio corn qualquer tipo de propelente com o propósito dè se alcançar uma exaustão máxima da composição da bolsa,"' enquanto que ainda há a capacidade de planejar a espurna resultante de uma descarga da composição cosmética com relação ao propelente dependendo das propriedades com um grau máximo de liberdade.

Quando a bolsa é cheia com a composição cosmética e o pelo menos um propelente, ela pode ser inserida dentro de uma lata de aerossol, e o espaço interior 'res'tante dentro da lata de aerossol é então cheio com um propelente, ., tal corno um gás comprimido, por exemplo nitrogênio, ou ar comprimido, ou qualquer outro pr,opelente desejado. a válvula da bolsa pode servir para vedar a bolsa e também a lata. Para este propósito, podem ser aplicadas duas vedações. Uma vedação primária ou externa pode servir para vedar o espaço entre a lata e a bolsa. Uma vedação secundária ou interna pode servir para vedar a válvula da bolsa. Uma tampa dispensadora é favoravelmente fixada na válvula. Se a tampa dispensadora é agitada, a válvula se move para a sua posição aberta e qualquer gás comprimido entre a lata e a bolsa ocasiona o escape da musse do saco e a sua descarga através da tampa dispensadora. O propelente contido na composição cosmética dentrq da bolsa então, é responsável pela espumação da composição após a descarga do recipiente. Entretanto, também é possível que o processo de espumação resulte de urrta mistura de propelentes, pelo menos

¢ ' um dos quais está armazenado como parte da composição cosmética dentro da bolsa e pelo menos urn outro dos quais está armazenado fora da bolsa e dessa forma não forma parte da composição cosmética armazenada dentro da bolsa.

5 Particularmente, a espumação da composição com urn propelente compreendendo dióxidQ' de carbono ou consistindo essencialmente inteiramenÉe em dióxido de carbono, resultados em uma rnusse estável, que é muito lisa e densa e tem uma consistência e urna apàrência semelhantes a de um crerríe chantili.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Figura 1 é um vista esquemática em seção transversal de umannodalidade do recipiente descrita como urna parte da presente invenção; A Figura 2 é uma vista lateral da bolsa interna do recipiente com um mecanismo de válvula fixado, e A Figura 3 é uma vista frontài da bolsa interna do recipiente com um mecanismo de váivuia fixado. }

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃÍJ A presente invenção é .. descrita em detalhe abaixo. Onde aplicável, a descrição é feita com referência aos diagramas. Deve ser observado que alguns síníbolos em cada diagrama representam elementos constituintes idênticos ou equivalentes.

A invenção está relacionada a uma composição cosmética em um recipiente compreendendo pelo rríenos uma bolsa interna e um recipiente externo, em que o recipiente externo envolve a bolsa interna e tstá cheio com urn propelente comprimindo a bolsa interna; e um rnecanismo de válvula fixado na bolsa interna móvel entre uma posição aberta, na qual é permitido que uma composição armazenada

> 8/43 '¥ e 0 na bolsa interna seja descarregada como uma espuma pela pressão do gás comprimido, e uma posição fechada, na qual não é permitido que a composição seja descarregada, sendo que a composição dentro da bolsa interna compreende 5 a) 0,1 a 5 °5 em peso de um tensoativo catiônico (A), b) 0,1 a 10 % em peso de um álcool graxo (B), e c) 0,1 a 10 % em peso de dióxido de carbono. A invenção adicionalmente está relacionada ao uso de um recipiente compreendendo pelo menos uma bolsa interna e um recipiente externo, em que o recipiente externo envolve a bolsa interna e está cheio corn um propelente comprimindo a bolsa interna; e um rnecanismo de válvula fixado na bolsa interna móvel entre uma posição aberta, na qual uma composição cosmética armazenada dentro da bolsa interna é permitida ser descarregada corrto urna espuma pela pressão do gás comprimido, e uma posição fechada, na qual não é permitido que' a composição seja « descarregada, para descarregar uma composição cosmética -P compreendendo 0,1 a 5 % em peso de um tensoat.ivo catiônico (A), 0,1 a 10 °0 em peso de um álcool 'graxo (B), e 0,1 a 10 % em peso de dióxido de carbono.

A composição cosmética é baseada na combinação de componente {A) um tensoativo catiônico, que é em geral um composto de amônio quaternário como por exemplo cloreto de dissebodimetilamônio, (B} um álcool graxo, como por exemplo álcool cetílico e álcool estearílico, e dióxido de carbono.

Os ingredientes essenciais. são descritos a seguir, juntamente com uma lista variada, porém não exclusiva, de ingredientes preferenciai,,s e opcionais.

,

i: Tensoativos Catiônicos Os tensoativos catiônicos de uso preferencial na composição da presente invenção contêrn porções amino ou amônio qua'ternário. Os tensoativos catiônicos dentre aqueles 5 úteis à presente invenção são apresentados nos documentos mencionados a seguir, todos aqui incorporados a título de referência: M. C. Publishing Co., McCutcheon's, Detergents & Emulsifiers, (North American edition 1.979); Schwartz, et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York. Interscience Publishers, 1949; patente US n°

3.155.591, Hilfer publicada em 3 de novembro de 1964; patente US n° 3.929.678, Laughlin et al., publicada em 30 de dezembro de 1975; patente US n° 3.959.461, Bailey et al., publicada ern 25 de maio de 1976; e patente US n° 4.387.090, Bolich, Jr., publicada em 7 de junho de 1983.

Dentre os materiais tensoativos catiônicc3 contendo amônio quaternário úteis à presente invenção, encontram-se aqueles corn a seguinte fórmula geral {I): R1 + r R'—Á R3 X" R2 na qual R1 a R4, independentemente, são um grupo alifático de cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcoxila, polioxialquileno, alquilami.do, hidroxialquila, arila ou alquilarila tendo de cerca de 1 a cerca de 22 átomos de carbono; e X" é um'ânion formador de sal tal como aqueles selecionados dentre radicais halogênio, (por exemplo cloreto, brometo, iodeto), t: .

t P acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, e alquilsulfato.

Os grupos alifáticos podem conter, em adição aos átomos de carbono e hidrogênio, ligações ou outros grupos, 5 como grupo amino, ou ambos. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo, aqueles com cerca de 12 carbonos ou mais podem ser saturados ou insaturados. Especialmente preferenciais são sais de amônio de di-cadeia-longa (por exemplo, di-C12_C22, preferencialmente C16_C18, alifática, preferencialmente alquila), sais de amônio de di-cadeia- curta (por exemplo C1-C3 alquila, preferencialmente Cl-C2 · alquila). Os sais de aminas graxas primárias, secundárias e terciárias também são materiais tensoativos catiônicos adequados. Os grupos alquila dessas aminas têm, de preferência, de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou não substituídos. Tais aminas, aqui utilizáveis, incluem estearamidopropildimetilamina, dietilaminoetilestearamida, dimetilestearamina, dimetilamina de soja, amina de soja, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-propanodiamina de sebo, estearilamina etoxilada (5 mols de E.O.), di-hidroxietilestearilamina, e / i araquidilbehenilamina. Os sais de amina adequados incluem os sais de halogênio, acetato, fosfato,'" nitrato, citrato, lactato e alquilsulfato. Esses sais incluem cloridrato de estearilarnina, cloreto de amina de soja, formiato de estearilamina, dicloreto de N-propanodiamina de sebo e citrato de estearamidopropildimetilamina. Tensoativos catiônicos aminados incluídos dentre aqueles úteis na presente invenção são revelados em patente US n° 4.275.055, Nachtigal, et al., publicada em 23 de junho de 1981. Os tensoativos catiônicos preferenciais são, Genarnin® CTAC, isto µ t y é, cloreto de cetiltrimetilamônio, es'terquats como por exemplo cloreto de tetradecilbetaína-éster, diesterquats como por exemplo cloreto de dipalmitiletildimetilamônio (Armocare VGH70 da Akzo, Alemanha), ou uma mistura de 5 metossulfato de diestearoiletil-hidroxietilamônio e Álcool Cetearílico (Dehyquart F-75 da Henkel, Alernanha).

Os tensoativos catiônicos (A) estão preferencialmente contidos em teores de cerca de 0,1 % a cerca de 3°5, mais preferencialmente de cerca de 0,2% a cerca de 1,5%, muito mais preferencialmente de cerca de 0,4% a cerca de 0,8%, em peso da composição. Álcool Graxo As composições da presente invenção compreendem

F pelo menos um álcool graxo, preferencialmente pelo menos álcool graxo de ponto de ebulição baixo não volátil (B). Os álcoois graxos adequados têm um ponto de fusão de 30°C ou menor, preferencialmente cerca de 25°C ou menor, mais preferencialmente cerca de 22°C ou menor. Os álcoois graxos preferíveis também são não voláteis. Os álcoois graxos que caem dentro do termo "não volátil" têm um ponto de ebulição t a 0,1 MPa (1,0 atmosfera) de pelo menos cerca de 260°C, ) preferencialmente pelo menos cerca ' de 2Í75°C, mais preferencialmente pelo menos cerca de' 300°C. Os álcoois graxos adequados incluem álcoois graxos monoídricos de cadeia linear insaturada, álcoois graxos de cadeia ramificada saturada, álcoois graxos de cadeia linear saturada C8-Cl2, e misturas dos mesmos. Os álcoois graxos de cadeia linear insaturada terão, tipicamente, um grau de insaturação. Di- e tri-cadeias insaturadas do tipo alquenila podem estar presentes em teores baixos, preferencialmente rrtenores do que cerca de 5% ein peso total do álcool graxo de .

.> t · cadeia linear insaturada mais preferencialmente menores do que cerca de 2%, muito mais preferencialmente menores do que cerca de 1% em peso total do álcool graxo de cadeia linear insaturada. Preferencialmente, os álcoois graxos de cadeia 5 linear insaturada terão um comprimento de cadeia alifática de C12_C22, mais preferencialmente de Cl2_Cl8, muito mais preferencialmente de C16_Cl8. Os álcoois exemplificadores desse tipo incluem álcool oleílico e álcool palmitoléico.

Os álcoois de cadeia ramificada tipicamente terão tamanhos de cadeia alifática de C12-C22, preferencialmente Cl4_C20, mais preferencialmente C16_Cl8.

I Álcoois de cadeia ramificad'a exemplificadores para uso na presente invenção' incluem álcool isoestearílico, octildodecanol, e octilâecanol.

Exemplos de álcoois de cadeia linear saturada C8_Cl2 incluem álcool octílico, álcool caprílico, álcool decílico, e álcool laurílico, álcoois graxos de ponto de fusão baixo são preferencialmente usados em um teor de cerca de 0,1 % a cerca de 10%, em peso da composição, mai.s preferencialmente de cerca de 0,2% a cerca de 5%, rnuito mais preferencialmente de cerca de 0,5% a cerca de 3°5.

As presentes composições SãGi preferencialmente liniitadas aos teores álcoois graxos monoídricos de cadeia linear . saturada, como álcool ce.tílico e álcool estearílico, e outros álcoois graxos cerosos que têm pontos de ebulição acima de 45°C, não maiores do que cerca de 5% em peso da composição, preferencialmente não maiores do que cerca de 4% por que a presença de tais álcoois graxos cerosos pode afetar adversamente os benefícios de brilho das composições de acordo com a invenção.

No entanto, pode ser desejável ,usar álcoois graxos cerosos devido aos seus benefícios de cò'ndicionamento. Caso esses álcoois graxos saturados estejam presentes, a razão em peso entre álcoois graxos líquidos e álc'oois graxos cerosos 5 é, de preferência, não maior que cerca de 0,25, com maior preferência não maior que cerca de 0,15 e, com maior preferência adicional, não maior que cerca de 0,10.

Pode ser especialmente preferencial, se a composição cosmética compreende pelo menos um álcool graxo tendo um ponto de fusão maior do que 30°C e opcionalmente pelo menos um álcool graxo tendo urri ponto de fusão de 30°C ou menor, em que a razão ern peso entre álcoois graxos tendo pontos de fusão e álcoois graxos tendo pontos de fusão de 30°C ou menores é 0,25 ou menor no caso da composição compreender pelo menos um álcool"graxo tendo um ponto de fusão maior do que 30°C e pelo menos um álcool graxo tendo um ponto de fusão de 30°C ou menor.

A quantidade total de álcoois graxos na composição é preferencialmente cerca de 0,5 a cerca de 5,0 % ern peso, mais preferencialmente de cerca de 1,0 a cerca de 4,0% em peso, e muito mais preferencialmente de cerca de 1,5 a cerca de 3,0% em peso. " . ; Dióxido de Carbono Ú O dióxido de carbono está.', presente como um propelente dentro da bolsa interna do ,recipiente como uma 'A parte da composição cosmética. É possível, de acordo com a invenção, que o dióxido de carbono não seja o único propelente, ele pode estar misturado com qualquer outro propelente, por exemplo, propano, butano, isobutano, dimetiléter ou N2O, ou misturas de dois ou mais dos t í ' supracit.ados, desde "que uma tal rnistura não mostre propriedades que sejam adversas para o objetivo da invenção.

Entretanto, pode ser preferencial que o dióxido de carbono seja o único propelente, nest.'e caso preferencial 5 tambérn é possível que possam estar presentes quantidades pequenas de até cerca de 1 °5 em peso de outros propelentes, como propano, butano, isobutano, dimetiléter ou N2O.

A quantidade de dióxido de carbono na composição cosmética é preferencialmente 0,5 a 5,0 °0 em peso, mais preferencialmente 1,0 a 3,0 % em peso e muito mais preferencialmente 1,5 a 2,5 % em peso da composição.

Fase Aquosa A composição cosmética que forma uma parte da invenção pode conter água. Nesse caso, a fase aquosa preferencialmente contém cerca de 70 a cerca de 98% em peso, mais preferencialmente de cerca de 85 a cerca de 96% em peso, e rnuito mais preferencialmente de cerca de 90 a cerca de 95% em peso de água.

A fase aquosa pode opcionalmente incluir outros solventes líquidos, miscíveis em água ou solúveis em água como por exemplo álcoois alquílicos inferiores, álcoois monoídricos alquílicos Cj _C5, preferencialmente álcoois alquílicos C2-C3. No entanto, o álcool gtaxo líquido precisa ser miscível na fase aquosa da composição. O dito álcool . graxo pode ser miscível na fase aquosa 'ou pode ser tornado miscível por intermédio de cossolventes ou tensoativos.

A composição cosmética preferencialmente tem uma viscosidade a 25°C de pelo menos cerca de 50 mPa.s, preferencialmente de cerca de 100 mPa.s a cerca de

1.500 mPa.s, mais preferencialmente de cerca de 200 mPa.s a cerca de 1.000 rnPa.s. uma viscosidade é determinada por r q viscosírnetro "HAAKE Rotation Viscometer VT 550" com vaso de esfriamento / aquecimento e sistemas sensoriais de acordo com DIN 53019 (MV-DIN), a taxa de cisalhamento é 12,9 s"L As composições da presente invenção têm, de 5 preferência, um pH de cerca de 2,5 a- cerca de 11, com maior preferência de cerca de 3 a cerca de 9,5 e, com a máxima preferência, de cerca de 4,0 a cerca de 7,0.

Agente condicionador à base de polímero catiônico As composições da presente invenção podem, também, conter um ou mais agentes condicionadores à base de polímero catiônico. Q agente condicionador à base de polímero catiônico será, de preferência, solúvel em água.

Os polímeros catiônicos são, tipicamente, usados nos mesmos teores apresentados acima para os tensoa'tivos catiônicos.

Polímero orgânico catiônico "solúvel em água" significa um polímero que é suficientemente solúvel em água para formar uma solução substancialmente transparente a olho nu em uma concentração de 0,1% em água (distiiada ou equivalente) a 25°C. Preferencialmente, o polímero será suficienternente solúvel para formar uma solução substancialmente transparente na concentração de 0,5%, mais preferencialmente na concentração de 1,0%.

Como usado aqui, o termo "polímero" deve incluir materiais quer feitos por polimerização de um tipo de rnonômero quer feitos por polimerização de dois (isto é, copolímeros) ou mais tipos de monômeros.

Os polímeros catiônicos da presente invenção têm, geralmente, um peso molecular médio ponderal que é de pelo menos cerca de 5.000, tipicamente pelo menos cerca de 10,000, e que é menor que cerca de 10 milhões. De preferência, o peso rríolecular é de cerca de 100.000 a }

cerca de 2 milhões. Os polímeros catiônicos têm, geralrnente, porções catiônicas contendo nitrogênio, como amônio quaternário ou porções arninadas càtiônicas, ou uma mistura dos mesmos.

5 A densidade de carga catiônica.é, de preferência, pelo menos cerca de 0,1 meq/g, com maior preferência, pelo menos de cerca de 1,5 meq/g, com maior preferência ainda, pelo menos de cerca de 1,1 meq/g e, com a máxirna preferência, pelo menos de cerca de 1,2 meq/g. A densidade de carga catiônica do polímero catiônico pode ser deterrninada de acordo com o método de Neldahl. Os versados na técnica reconhecerão que a densidade de carga dos polímeros contendo amino pode variar, dependendo do pH e do ponto isoelétrico dos ditos grupos amino. A densidade de carga precisa estar dentro dos limites acima, no pH pretendido para o uso. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizados para os polímeros catiônicos, desde que o critério de solubilidade em água seja atendido. Contraíons adequados incluem haletos (por exemplo, Cl, Br, I, ou F, de preferência Cl, Br, ou I), sulfato e metilsulfato. Outros também podem ser usados, já que esta lista não é exclusiva.

A porção catiônica contendo nitrogênio estará presente, geralmente, como um substituinte em uma fraçào do total de unidades monoméricas dos polímeros' catiônicos para condicionamento de cabelos. Portanto, o" polímero catiônico pode compreender copolímeros, terpolímeros etc., de amônio quaternário ou unidades monornéricas substituídas com amina catiônica e outras unidades não catiônicas rrtencionadas neste documento como unidades monoméricas espaçadoras.

Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que têm

.

r

L 17/43

P 0 funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário, " corn monômeíos espaçadores solúveis em água, como acrilamida, metacrilamida, alquil- e dialquil-acrilamidas, alquil- e dialquil-metacrilamidas, acrilato de alquila, 5 metacrilato de alquila, viniicaprclactona e vinilpirrolidona. Os monômeros substitu-ídos com alquila e dialquila preferencialmente tem grupos alquila C1-C7, mais preferencialmente grupos alquila C1-C3.

Outros monômeros espaçadores adequados incluem 10 ésteres de vinila, álcool vinílico (produzido por hidrólise de poli(acetato de vinila), anidrido maléico, propilenoglicol e etilenoglicol.

As aminas catiônicas podem ser arninas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da êspécie específica.

15 e do pH da composição. Em geral, são preferenciais as aminas secundárias e terciárias, especialmente as terciárias. Os monômeros de vinila substituídos com amina podem ser polimerizados sob a forma de amina e, então, opcionalmente convertidos em amônio por meio de uma reação 20 de quaternização. As aminas tarnbém podem ser quaternizadas, de maneira semelhante, subsequentemente à formação do polímero. Por exemplo, as funcionalidades amina terciária podem ser quaternizadas pela reação com um sal da fórmula R'X na qual R' é uma alquila de cadeia curta, 25 preferencialmente uma alquila . Cj -C7, mais

P preferencialmente uma alquila Cl-C3, e X é um ânion que forma um sal solúvel em água com o amônio quaternizado.

F Os monômeros de amônio quatÉrnário e de amino catiônico adequados incluem, por exemplo, compostos 30 vinílicos substituídos com acrilato de dialquilaminoalquila, metacrilato de dialquilaminoalquila, j

¥ t acrilato de monoalquilarninoalquila, metacrilato de monoalquilaminoalquila, sal de trialquilmetacriloxialquilamônio, sal de trialquilacriloxialquilamônio, sais de dialilamônio 5 quaternário, e monômeros de vinilamônio quat=rnário tendo anéis cíclicos contendo nitrogênio catiônico como piridínio, imidazólio, e pirrolidona ' quaternizada, por exemplo sais de alquiívinilimidazólio, alquilvinilpiridínio, alquilvinilpirrolidona. As porções alquila desses monômeros são, de preferência, alquilas inferiores como as alquilas C1-C3 e, com maior preferência, alquilas Cj e C2. Os monômeros de vinila substituídos com amina adequados para uso na presente invenção incluem acrilato de dialquilaminoalquila, metacrilato de dialquilaminoalquila, dialquilaminoalquilacrilamida e dialquilaminoalquilmetacrilarnida, sendo que os grupos alquila são, de preferência, hidrocarbilas Ci-C7, com maior preferência, alquilas C1-C3.

Os polímeros catiônicos formadores de fase de coacervados podem incluir misturas de unidades rnonoméricas derivadas de monômero substituído com amina e/ou amônio quaternário e/ou rnonômeros espaçadores compatíveis.

Os polímeros catiônicos adequados para condicionamento de cabelos incluem,. por exemplo: copolímeros de 1-vinil-2-pirroíidona e. sal de l-vinil-3- metilimidazólio (por exemplo, sal de cloreto) (chamado na indústria pela Cosmetic Toiletry and Frágrance Association, "CTFA", como Poliquatérnio-16), como aqueles disponíveis comercialmente junto à BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) sob o nome comercial LUVIQUAT {por exemplo

€ P LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona e metacrilato de dimetilaminoetila (chamados na indústria pela CTFA como Poliquatérnio-ll) como aqueles disponíveis comercialmente junto à Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) sob 5 c) nome comercial GAFQUAT {por exemplo, GA17QUAT 755N); polímeros catiônicos contendo dialilamônio quaternário, inclusive, por exemplo, homopolímerò de cloreto de dimetildialilarnônio e copolímeros de airilamida e cloreto de dimetildialilamôniò, citado na indústria (CTFA) corrto Poliquatérnio-6 e Poliquatérnio-7, respectivamente; e sais de ácido mineral de aminoalquil-ésteres de homo- e co- polímeros de ácidos carboxílicos insaturados tendo de 3 a 5 átomos de carbono, como descritos como patente US n°

4.009.256, aqui incorporada a título de referência. Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem polímeros de polissacarídeos, como derivados de celulose catiônicos e derivados de amido catiônicos. Os materiais de polímero de polissacarídeo catiônico adequados ao uso na presente r invenção incluem aqueles com a seguinte fórmula: , A—O)'")" ") X sendo que: A é grupo residual de glicose anidra, corno um grupo residual de glicose anidra de amido ou celulose, R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou sua combinação, Rl, R2, e R3 são, independentemente, grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila, ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono, e o número

0 P total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em Rl, R2 e R3) preferencialmente sendo cerca de 20 ou menor, e X é um contraíon aniônico, conforme anteriormente descrito.

5 A celulose catiônica está disponível junto à Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) ern suas séries de polímeros Polymer JR© e LR©, sob a forma de sais de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído com trirnetilamônio, citado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-lO. : Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido substituído com laurildimetilamônio, citado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-24. Esses materiais estão disponíveis junto à Amerchol Cc!rp. (Edison, NJ, EUA), sob o nome comercial Polymer LM-200©.

Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem derivados de goma guar, como cloreto de guar- hidroxipropiltrimônio {disponível comercialmente junto à Celanese Corp. em sua série JaguarR©).

Outros materiais incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo conforme descrito em patente US n° 3.962.418, aqui incorporada a título de referência), e copolímeros de arnido e celulose eterificados (por exemplo conforme descritos em patente US n° 3.958.581, incorporada aqui a título de referência).

Como discutido acima, o seu polímero catiônico é solúvel em água. Isso não significa, no entanto, que o dito polírnero precisa ser solúvei na composição.

Preferencialmente o polímero catiônico pode ser quer solúvel na composição, quer em uma fase de coacervado

0 P

V complexa na cornposição formada pelo polímero catiônico e o material aniônico. Os coacervados complexos do polímero catiônico podem ser formados com tensoativos aniônicos ou com polírneros aniônicos que podem, opcionalmente, ser 5 adicionados às composições da presente invenção (por exemplo, poli(estirenossulfonato de sódio)).

Agentes Condicionadores à Base de Silicone As suas composições também podem incluir agentes condicionadores à base de silicone solúveis ou insolúveis não voláteis. O termo "solúvel" significa que o agente condicionador à base de silicone é miscível com o veículo aquoso da composição, de modo a formar parte da mesma fase.

O terrno "insolúvel" significa que o silicone forma uma fase descontínua, separada do veículo aquoso, como sob a forma de uma emulsão ou uma suspensão de gotículas de silicone.

Os silicones solúveis incluern copolióis de silicone, corno copolióis de dimeticona, por exemplo polímeros modificados com poliétersiloxano, corno polidimetilsiloxano modificado com poli(óxido de propileno), poli(óxido de etileno), no qual o teor de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno é suficiente para permitir a solubilidade na composição- São preferenciais, no entanto, os silicones insolúveis. O agente condicionador de cabelos à base de silicone insolúvel para uso na presente invenção preferencialmente terá viscosidade de cerca de 0,001 a cerca de 2 m2/s (cerca de 1.000 a cerca de 2.000.000 centistokes) a 25°C, mais p.referencialmente de cerca de 0,01 a cerca de 1,8 m'/s {cerca de 10.000 a cerca de 1.800.000 cst), ainda mais preferencialmente de cerca de 0,1 a cerca de 1,5 m2/s (cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 çentistokes) a 25°C.

P e A viscosidade pode ser medida por meio de,-um viscosímetro de capilar de vidro, conforme demonstrado no método de teste Dow Corning Corporate CTMO004, de 20 de julho de 1970.

Os fluidos de silicone insolúveis não voláteis 5 adequados incluem polialquilsiloxano, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliétersiloxano e misturas desses itens. Outros fluidos de silicone insolúveis, não voláteis tendo propriedades condicionadoras de cabelos também podem ser usados. O termo "não volátil" como usado aqui deve significar que o silicone tem.um ponto de ebulição de pelo menos cerca de 260°Ç, preferencialmente pelo menos cerca de 275°C, mais preferencialmente pelo menos cerca de 300°C. Tais materiais exibem pressão de vapor baixa ou não significativa em condições ambientais. O terrno "fluido de silicone" deve significar materiais de silicone fluxíveis tendo uma viscosidade menor do que 1 m2/s (1.000.000 centistokes) a 25°C. Em geral, a viscosidade do fluido estará entre cerca de 5E-6 e 1 m2/s {5 e 1.000.000 centistokes) a 25°C, preferencialmente .entre cerca de 1E-5 e cerca de 0,3 m2/s (cerca de 10 e cerca de 300.000 CSt).

Os silicones prefèrenciais são 'Y polidimetilsiloxano, polidietilsi1.oxano, e ¥ polimetilfenilsiloxano. O polidimêtilsiloxano é h especialmente preferencial. Os fluidos de polialquilsiloxano não voláteis que podem ser usados incluem, por exemplo, polidimetilsiloxanos. Esses siloxanos estão disponíveis, por exemplo, junto à. General Electric Company em suas séries Viscasil R .e SF 96, e junto à Dow Corning em sua série Dow Corning 200®.

Os fluidos de polialquilaril.siloxano que podem ser usados, também incluem, por exemplo, 7 % %"

« !1 polimetilfenilsiloxanos. Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric CÒmpany como SF 1075 methyl phenyl fluid ou CÓrning junto como 556 à Dow .. Cosmetic Grade Fluid ou silicones diquaternári?s como por 5 exemplo INCI Quatérnio-80 (por exemplo Abil® Quat 3272 ou Abil® Quat 3270 junto à Th. Goldschmidt AG, Alemanha).

Especialmente preferencial, para acentuar as características de brilho de cabelos, são os silicones elevadameiíte arilados, como polietilsilicone elevadamente fenilado tendo índices de refração de cerca de 1,46 ou mais alto, especialmente cerca de 1,52 ou inaiS alto. Quando esses silicones com alto índice de refração são usados, precisam ser misturados a um agente difusor, coriio um tensoativo ou uma resina de silicone, conforme descrito mais adiante neste documento, para diminuir a tensão superficial e acentuar a capacidade de formação de película do material.

Os copolímeros de poliéter siloxano que podem ser utilizados incluem, por exempio,' um polidimetilsiloxano modificado com óxido de polipropileno (por exemplo, Dow Corning DC-1248®) embora possam tarnbém ser utilizados óxido de etileno ou mi"sturas de óxido de etileno e óxido de propileno. Os teores de óxido de etileno e óxido de polipropileno precisarn ser + , suficientemente baixos para evitar sua solubilidade em água e na composição aqui descrita.

Um outro material condicionador de cabelos à base de silicone, que pode ser especialmente útil nos agentes condicionadores à base de silicone é a goma de silicone insolúvel. O termo "goma de silicone", como usado aqui, significa materiais de poliorganossiloxano tendo uma viscosidade a 25°C maior do que ou igual a 1 m2/s k 6 .

.

0 '0 (1.000.000 centistokes). As gomas de silicone são descritas por Petrarch e outros incluindo patente US n°

4.152.416, Spitzer'et al., publicada em' 1 de maio de 197g e Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New 5 York: Academic Press 1968. As gomas de silicone são descritas, tarnbém, nos folhetos de produto "Silicone Rubber Product Data Sheets" SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76, da General Electric. Todas estas referências descritas estão aqui incorporadas a título de referência. As "gomas de silicone" têrn, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 200.000 e, geralmente, entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetilsiloxano, copolíí'nero de (polidimetilsiloxano) {metilvinilsiloxanb), copolímero de poli{dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(inetilvinilsiloxano) e misturas desses itens.

Preferencialmente o agente condicionador de cabelos baseado em silicone compreende uma mistura de uma goma de polidimetilsiloxano, tendo uma viscosidade maior,.

do que cerca de 1 m2/s {1.000.000 centistokes) e fluido de polidimetilsiloxano tendo uma viscosidade de de cerca de 1E-5 a cerca de 0,1 m2/s (cerca de 10 centistokes a cerca e de 100.000 centistokes) a 25°C, na qual a razão entre a goma e o fluido é de cerca de 30:70, a cerca de 70:30, preferencialmente de cerca de 40:60 a c'erca de 60:40.

Um ingrediente opcional que pode ser incluído no agente condicionador à base de silicone é a resina de silicone. As resinas de silicone são sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados. A reticulação é introduzida por meio da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais coin silanos mono- funcionais r. + ou difuncionais, ou ambos, durante a fabricação da resina de silicone. Como é bem compreendido na técnica, o grau de reticulação necessário para produzir uma.' resina de silicone varia de acordo com as unidades espécíficas de silano 5 incorporadas nessa resina. Em geral,' os materiais de silicone que têm um nível suficiente de unidades de monômeros de siloxano trifuncional e tetrafuncional e, portanto, urn nível suficiente de reticulação, para secarem sob a forma de uma película rígida ou dura, são considerados resinas de silicone. A razão entre os átomos de oxigênio e os átomos de silício é indicativa do nível de reticulação do material de silicone. Os materiais de silicone que têm pelo menos cerca de 1,1 átomos de oxigênio por átomo de silício serão geralmente resinas de silicone na p'resente invenção.

" Preferencialmente, a razão de'" átomos de oxigênio : átomos de silício é pelo menos cerca de 1,2 : 1,0.

Os silanos usados na fabricação de resinas de silicone incluem monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil-, e metilvinilclorossilanos, e tetraclorossilano, com os silanos substituídos com metila sendo os mais comumente utilizados. As resinas preferenciais são oferecidas pela General Electric como GE SS4230 e SS4267®. As resinas de silicone comercialmente disponíveis são geralmente fornecidas sob uma forma dissolvida. em um fluido de silicone volátil ou não volátil de baixa viscosidade. As resinas de silicone para uso na presente invenção precisam ser fornecidas e incorporadas às presentes composições sob essa forma dissolvida, como ficará evidente para os versados na técnica. As resinas de silicone podem otimizar

K

Q a deposição de silicone nos cabelos, e podem acentuar o brilho do mesmo com volumes de alto índice de refração.

Os materiais de silicone e, particularmente, as resinas de silicone podem ser convenientemente identificados 5 de acordo com um sistema de nomenclatura estenográfico conhecido pelos versados na técnica corno nornenclatura "MDTQ". Sob este sisterna, o silicone é descrito de acordo com a presença das várias unidades de monômeros de siloxano que o compõem. Em suma, o símbolo M denota a unidade monofuncional {CH3)3Sio,5; D denota a unidade difuncional (CH3)2sio, T denota a unidade trifuncional (CH3)Sio1,5 e Q denota a unidade quadri- ou tetra-funcional SiO2. Primos dos símbolos de unidade, por exemplo, M', D', 'T, e Q' denotam substituintes diferentes de metila, 'e precisam ser especificamente definidos para cada ocorrência. Os substituintes alternativos típicos in'cluem grupos como vinila, fenilas, aminas, hidroxilas, etc. As razões molares das várias unidades, quer ern termos de subscritos para os sínibolos indicando o número total de cada tipo de unidade no silicone (uma sua média) quer como razões especificamente indicadas em combinação com o peso molecular completam a descrição do material de silicone sob o sistema MDTQ.

Quantidades molares relativas mais altas de T, Q, T' e/ou Q' , para D, D', M e/ou M' em uma resina cle silicone indicam níveis mais altos de reticulação. Erttretanto, conforme discutido anteriormente, o nível total de reticulação também pode ser indicado pela razão entre oxigênio e silício.

São preferenciais, para uso na presente invenção, as resinas de silicone MQ, MT, MTQ, MQ e MDTQ.

Portanto, a substituinte de silicone preferencial é metila. São especialmente preferenciais as resinas MQ nas , r 7 j ,

N e quais a razão M:Q é de cerca de 0,5 : 1,0 a cerca de 1,5 : 1,0 e o peso molecular médio da resina é de cerca de 1.000 a cerca de 10.000.

O agente condicionador cabelos baseado em de ., 5 silicone pode ser usado nas composições'"daqui em teores de . cerca de 0,1% a cerca de 5% em péso da composição, preferencialmerite de cerca de 0,3 % a cerca de 3%, mais preferencialmente de cerca de 0,5% a cerca de 3,0%, muito mais preferencialmente de cerca de 1,0% a cerca de 3,0 % ern peso.

Agentes Condicionadores Adicionais As composições da presente invenção também podem compreender um ou mais agentes condicionadores adicionais, como aqueles selecionados do grupo consistindo em óleo de abacate, ácidos graxos, miristato de isopropila, lanolina, cera de macieira, cera de abelha ou óleo de jojoba, fosfolipídeos, por exemplo lecitinas ou ceramidas; ésteres de hidrocarboneto e hidrocarbonetos não voláteis de vaselina. São úteis, tarnbém, os deriyados de imidazolidinila como INCI Quatérnio-87 (Rewoquat® W 575, disponível junto à Witco, Alemanha)- Os seus componentes podem compreender de 0,1 % a cerca de 20%, preferencialmente, de cerca de 0,1 % a cerca

P de 10%, mais preferencialmente de cerca de 0,5% a cerca de 5%, de agentes condicionadores adicionais. r Outros ingredientes As composições da presente ini'enção podem conter vários outros componentes opcionais adequados para tornar essas composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para dotá-las de benefícios de uso k 0 adicionais. Esses ingredientes opcionais convencionais são bem conhecidos para os versados na técnica.

Uma ampla variedade de ingredientes adicionais pode ser formulada na presente composição. Estes incluem: 5 outros agentes condicionadores, por. exemplo betaína, , ésteres de carnitina, creatina, aminoácidos, peptídeos, proteínas e vitaihinas; polímeros para firíneza nos cabelos, tensoativos detersivos como tensoativos aniônicos, não- iônicos, anfotéricos e zwitteriônicos; agentes espessantes e agentes de suspensão, como goma de xantana, goma guar, hidroxietilcelulose, metilcelulose, hidroxietilcelulose, amido e derivados de amido, modificadores de viscosidade como metanolamidas de ácidos graxos de cadeia longa, cocomonoetanolamida, sais como cloreto e sulfato de sódio, potássio e agentes de suspensão cristalinos, auxiliares perolizantes como diestearato de etilenoglicol; filtros de UV corno isoamiléster de ácido p-metoxici'ínâmico, ésteres de ácido cinâmico lipofílicos, ésteres de ácido salicílico, derivados de ácido 4-aminobenzóico ou derivados de ácido sulfônico hidrofílicos de benzofenonas ou 3-benzilideno- cânfora; antioxidantes como tocoferóis; conservantes como álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno e imidazolidinilureia; poli(álcoo1 vinílico); álcool etílico; agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico, ácido fórmico, ácido glioxílico, ácido acético, ácido láctico, ácido pirúvico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio; sais em geral, como acetàto d" potássio e cloreto de sódio; agentes corantes, como qualquer um dos corantes FD&C ou D&C; agente para oxidação (descoloração) de cabelos, corno peróxido de hidrogênio, sais de perborato b 0 e persulfato; agentes redutores para os cabelos, como os tioglicolatos; perfumes, agentes sequestrantes, como etilenodiaminotetraacetato de dissódio, e agentes plastificantes de polímeros, como glicerina, adipato de 5 diisobutila, estearato de butila e propilenoglicol.

Esses ingredientes opcionais são, geralmente, usados indi.vidualmente em teores na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10,0%, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 5,0% da composição.

As composiçôes da presente invenção podem adicionalmente compreender de cerca de 0,1 % a cerca de 2°5, mais preferencialmente de cerca de 0,2% a cerca de 1%, e rnuito mais preferencialmente de cerca de 0,5% a cerca de 1% de um agente espessante polimérico. Estes podem, ainda, oferecer uma boa percepção de espalhamento durante a í aplicação nos cabelos.

Método de Uso As composições cosméticas da" presente invenção

Ü são usadas em maneiras convencionais paÍa fornecer efeitos benéficos aos cabelos, especialmente efeitos de condicionamento e brilho. O método de uso depende do tipo de composição cremosa em aerossol utilizado, mas em geral envolve a aplicação de uma quantidade eficaz de produto aos cabelos, que pode ser então enxaguada dos cabelos (como é o caso das rinçagens de cabelos) ou permitida permanecer sobre os cabelos {como é o caso dos produtos sem enxágue). A "quantidade eficaz" significa uma quantidade suficiente para fornecer'. um benefício de condicionarrtento dos cabelos e/ou de brilho dos cabelos. Em geral, de cerca de 1 g a cerca de 50 g é aplicado nos cabelos sobre o couro cabeludo. A composição é distribuída

K 4 em todas as partes dos cabelos, tipicamente por esfregação ou massagem dos cabelos ou do couro cabeludo com as próprias mãos ou com as mãos de uma outra pessoa.

Preferencialmente, a composição cosmética é 5 aplicada aos cabelos úmidos ou molhados antes da secagem dos cabelos. Depois de essas composições terem sido aplicadas aos cabelos, estes sÊio secos e penteados de acordo corii o desejo do usuário, e da maneira com a qual o mesrno está acostumado. Alternativamente, a composição é aplicada aos cabelos secos, que são então penteados ou arrumados de acordo com o desejo do usuário.

A composição cosmética de acordo com a presente invenção também pode ser usada em aplicações sem enxágue e com enxágue posterior. No último caso, o período de ação da composição depende da temperatura (cerca de 20°C a 50°C) e é 1 minuto a 60 minutos e preferencialmente 5 minutos a 20 minutos. A composição também pode ser usada / como um agente de pré-tratamento antes da secagem ou antes "í de um tratamento de ondulação permanente.

Os benefícios da invenção resultam da combinação exclusiva de um recipiente compreendendo uma bolsa interna e um recipiente externo, que envolve a bolsa interna, enquanto que a bolsa interna tem um mecanismo de válvula fixado que é móvel entre uma posição aberta e uma posição fechada.

O recipiente 10 no qual a composição cosmética está condida compreende uma bolsa interna 12 cheia com a composição cosmética conforrne especificado acima, um recipiente externo 14 posicionado sobre o lado externo da bolsa interna 12 e circundando a bqlsa interna, e um mecanismo de válvula 16 vedando o recipiente 14 e a bolsa interna 12. O recipiente externo 14 é formado de metal ou b * .

plástico oü similares, e um propelente como ar, nitrogênio, dióxido de carbono, ou um propelente orgânico como dimetiléter, etano, propano, butano ou similares ou qualquer outro gás comprimido adequado é adicionado para 5 ficar contido dentro de um espaço entre o recipiente externo 14 e a bolsa interna 12. A pressão do propelente é preferencialmente ajustada para O;R3 a 1,0 MPa, preferencialmente para cerca de 0,8 MPa, com o objetivo de manter a descarga estável conteúd'o da bolsa atédo a . exaustão preferencialmente completa da composição contida dentro da bolsa.

A bolsa interna 12 é preferencialmente flexível, e pode ser feita de um material único ou de um material compósito, que preferencialmente compreende pelo menos uma camada polimérica e uma camada que atua como uína barreira contra gás, por exemplo, feita de metal, como alu'mínio.

Preferencialmente o material interno da bolsa é inerte aos conteúdos da cornposição, e mais pÍeferencialmente o material interno também é impenetrável'pelos conteúdos da composição dentro da bolsa. É adicionalmente preferível que a bolsa interna compreenda uma camada de 'um material que é essencialmente impermeável ao propelente dentro da bolsa.

Tambéín é preferível que a bolsa interna compreenda uma camada de um material que é essencialmente impermeável ao propelente fora da bolsa que em geral não é intencionado para ser misturado com a composição dentro da bolsa interna durante a armazenagem. A misturação do propelente dentro da bolsa e o propelente fora da bolsa pode.ser inadequada para as propriedades da composição cosmétic.a dentro da bolsa, por exemplo devido ao fato oipropelente de fora da que ·t bolsa influencia em uma maneira negativa as propriedades da b

Q composição cosmética durante a armazenagem ou após a descarga do saco, ou ela pode ser inadequada devido ao fato de que o propelente fora da bolsa e o propelente dentro da bolsa não sào compatíveis, por exemplo, devido a urna reação 5 química entre os propelentes.

Isto, entretanto, não impede a possibilidade de que o propelerite dentro da bolsa e o propelente fora da bolsa sejam misturados durante a dispensação da composição cosmética quando a válvula dispensadora é acionada para abrir e para dispensar os conteúdos da bolsa interna. Um canal de misturação ou outro meio apropriado pode ser usado em um tal caso para misturar o propelente dentro do recipiente fora da bolsa interna com a composição cosmética dispensada compreendendo dióxido de carbono, se isto for desejado.

A bolsa interna 12 pode compreender bordas laterais planas 18 e tambérn pode adicionalmente compreender uma dobra de fundo 20 direcionada para .a extremidade superior da bolsa 12 corn o propósito de permitir um achatamento controlado da bolsa. Na área da dobra de fundo 20, a bolsa interna 12 pode compreender duas porções triangulares planas 22 e cada uma se estendendo da borda de fundo 24 para a borda lateral 18 com um ângulo de cerca de 45°. Isto pode adicionalmente facilitar o achatamento da bolsa 12, quando comprimida pela pressão do propelente externo.

Em geral, todos os tipos de sistemas válvula podern ser parte da bolsa interna. Em uma modalidade ilustrativa o mecanismo de válvula. 16 compreende um alojamento 26, uma haste da válvula 28, uma mola 30, uma placa da válvula 32, urn vedante interno 34 e um vedante k q externo 36. A haste da válvula 28 compreende pelo menos uma abertura lateral 38 e é móvel para cima e para baixo dentro do alojamento 26. A mola 30 está posicionada entre a porção de extremidade inferior 40 da haste da válvula 28 5 e o alojamento 26 e empurra a haste da válvula 28 em uma direção ascendente para a placa da válvula 32 que esta posicionada na extremidade superior do alojamento 26. A placa da válvula 32 compreende duas reentrâncias 42, 44 se estendendo em uma direção circunferencial da placa da válvula 32 e posicionadas coaxialmente.' Uma abertura axial 46 está situada na porção central da reentrância interna

42. O vedante interno 34 está posi.,cionado dentro da reentrância interna 42 e está fixado na placa da válvula

32. O vedante interno 34 está adaptado para se engatar na haste da válvula 28 de tal modo que a abertura lateral 38 da haste da válvula 28 seja coberta e bloqueada, respectivamente. O vedante externo 36 está posici-onado .na reentrância secundária ou externa 44 da placa da válvula

32. A haste da válvula 28 compreende uma passagem 48 na sua porção axial central conectada na abertura lateral 38 sobre um lado e conectável a uma passagem c:orrespondente da tampa dispensadora sobre o outro iacio. Particularmente, a mola 30 faz com que a haste da válvula 28 seja pressionada para uma posição, na qual o vedante interno 34 bloqueia a abertura lateral 38 do espaço interior do alojarríento 26 do mecanismo de válvula 16. Isto significa, que uma trajetória de fluxo do espaço interior do alojamento 26 ao longo da haste da válvula 28 e através da abertura lateral 38 da haste da válvula 28 é bloqueada pelo vedante interno 34. O mecanismo de válvula 16 está fixado na bolsa interna 12 em uma sua éxtremidade superior b 0

P m de tal modo que uma extremidade inferiQr do alojamento 26 do mecanismo de válvula 16 impede á passagem de gás coberto pela borda superior da da bolsa'interna 12.

Adicionalmente, a bolsa interna 12 e o rnecanismo 5 de válvula 16 estão fixados no recipiente externo 14 de tal modo que uma extremidade superior do recipiente externo 14 se engate no vedante externo 44 da placa da válvula 32 em uma maneira que impede a passagem de gás. Consequentemente, o interior da bolsa interna 12 e o espaço entre o recipiente externo 14 e a bolsa interna 12 são cada um independentemente vedados. A tampa dispensadora, que não é mostrada, que tem urn atuador, está f'ixada na placa da , na haste da válvula 32 de tal rnodo que o atuator engata válvula 28. Para este propósito, o atuador é inserido dentro da abertura central 46 da placa da válvula 32. O atuador compreende uma passagem se estendendo de uma abertura de jato da tampa dispensadora até uma sua extremidade inferior. Em uma rnodalidade alterr,ativa, o mecanismo de válvula pode compreender um encaixe de vàlvula e um elemento de válvula no lugar da haste da válvula.

O recipiente 10 pode operar corno segue. Primeiro, com a tampa dispensadora não pressionada, a composição cosmética contida dentro do interior da, bolsa interna 12 e o gás comprimido contido no espaço entre o recipiente externo 14 e a bolsa interna 12 são cada um vedados e armazenados porque o atuador apenas contata a haste da válvula 28 mas não a pressiona em direção contrária ao contato com o vedante interno 34. Consequentemente, a válvula 16 está em uma posição fechada e é bloqueada uma trajetória de fluxo através do alojamento da válvula 26, da b ^ abertura lateral 38 da haste da válvula" 28, e da passagem 48 dentro da haste da válvula 28. :) Quando a tarnpa dispensadora e o atuador são pressionados para baixo, a haste da válüula 28 é deslocada 5 para baixo contra a força de alteração da mola 30 e o vedante interrío 34 permanece estacionário. Dessa forma, a haste da válvula 28 move-se para dentro do vedante interno 34 enquanto contata o mesmo. O movimento continua é que abertura lateral 38 da haste da válvula 28 seja descoberta 10 pelo vedante interno 34 e seja aberta uma trajetória de fluxo entre o alojamento da válvula 26 e a haste da válvula 28 através da abertura lateral 38. Dessa forma, o interior da bolsa interna 12 e a trajetória de fluxo dentro do alojamento da válvula 26 tornam-se ligados de tal modo que a 15 composíção para os cabelos contida dentro da bolsa interna 12 passa através da trajetória de fluxo e é jateada para fora da tampa dispensadora pela pressão do gás comprimido.

Ao mesmo tempo, a bolsa interna 12 é comprimida. Devido às bordas laterais planas 18, à dobra de fundo 20 e às porçêes, 20 horizontais 24 na borda de fundo, a bolsa interna 12 é achatada em uma maneira controlada e adquire a forma de uma lâmina horizontal se totalmente comprimida.

Se a pressão para baixo sobre a tampa dispensadora é removida, a mola 30 faz com que a haste da válvula 28 25 retorne para a posição fechada, na qual o vedante interno 34 bloqueia a abertura lateral 38 da haste da válvula 28.

Experimentos Comparativos Exemplo da invenção: 30 Composição cosmética: { )% em peso t í

L

« »

0, 3 dexpantenol

93, 8 água purificada

0, 4 cloreto de cetrimônio ,

0,1 composição salina ;

0, 3 conservante

0 ,-1 gelificante

1, 8 álcool cetearílico

0, 5 petroiato

0, 4 óleo mineral

0, 3 perfume

2, 0 dióxido de carbono recipiente: Examinar Figuras 1-3; Lata de Al de 200 ml (n° 98938662); Coster spout 5 (n° 95936671.001); ;

Válvula Seaquist, ref. a IPMS 99401377; Sistema de enchimento rápido de haste de copo de montagem de folha-de-flandres 4,02 x 3,8 Válvula-Pouch (bolsa) Seaquist de tamanho D6,

150 ml;

Bolsa de 4-camadas, Folha/Lam: PE-64 (camaáa interna), adesivo, camada de alurnínio, camada de

PET (camada externa) Exemplo comparativo:

Composição cosmética: % ern peso

0,3 jdexpantenol

93,3 |água purificada 0,4 jcloreto de cetrimônio 0,1 jcomposição salina 0,3 jconservante 0,1 jgelificante

Y

C 1, 8 álcool cetearílico 0, 5 petrolato 0, 4 óleo mineral 0, 3 perfurne 2,5 dióxido de carbono Recipiente: lata de alumínio de 200 ml Seaquist, sem bolsa interna 5 Exaustão da composição cosmética A composição cosmética fornecida em um recipiente de acordo com a invençào (exemplo da invenção) e a composição cosrnética de acordo com WO 2007/010487 fornecida em urna lata regular de aerossol (exemplo comparativo) foram comp-aradas com respeito às suas propriedades de exaustão.

Os pesos/as quantidades de composição cosmética residuais restando nos respectivos recipientes forarn deterrninados com o uso de uma balança de laboratório calibrada com uma resolução de 0,01 grama. Antes do teste todas as amostras foram armazenadas durante um mínimo de 24 horas a 22°C +/- 3°C e ein umidade relativa de 65% +/- 10%.

A tabela 1 refere-se à composição cosmética cie acordo com o exemplo comparativo e mostra as os pesos/as quantidades residuais de composição cosmética restantes no recipiente após o propelente ser exaurido.

Amostra n° peso restante [g] 1 I 30 2 ) 18 3 I 43 4 i 23 5 I 29 6 i 55 e' » 7 36 8 32 Média 33,25 STD 11, 61 Tabela 1 As tabelas 2 e 3 mostram as quantidades/os pesos de composição cosmética de acordo com o exemplo da invenção 5 restantes no recipiente após um, dois, três, seis e dose meses de armazenagem e descarga da composição a 25°C e 40°C, respectivamente, até que o propelente fosse exaurido.

25°C j Í inicial l 1 rriês I 2 rneses I 3 meses ) 6 meses j12 rneses I peso da i peso da I pes.o da I peso da I peso da Arnostra |ernbalagerrl)embalagern|embalagem|embalagem|emba1agem)embalagem|embalagen n° jvazia [g]Fazia [g]lvazia [g]|vazia [g]|vazia [g]lvazia [g) Pazia [g] 1 ! 48,30 I 49,60 I 48,00 I 48,09 ) 49,20 | 48,73 I 48,83 2 i 48,30 I 49,52 i 48,99 ) 48,32 I 48,15 i 48,04 i 48,91 3 ) 48,30 i 48,95 I 49,39 I 49,48 l 48, 95 ! 49,27 I 49,00 4 I 48,30 I 49,69 I 49,53 ) 49,60 I 48,93 i 48, 93 | 48,84 5 ) 48,30 ) 49,81 | 49,32 I 49,30 ) 49,80 ! 48,47 I 49,42 6 | 48,30 I 49,12 i 50,30 ) 49,30 I 49,42 i 49,42 i 49,00 7 i 48,30 i 48,87 ) 48, 92 I 48,99 i 49,67 | 48,97 I 48,90 8 | 48,30 I 48,90 I 49,41 l 48,72 I 48,87 i 48,53 l 49,46 9 ) 48,30 ) 48,60 I 48,94 I 48,92 ) 48,97 I 48,98 i 49,9i 10 I 48,30 I 50,25 i 49,30 ) 48,64 I 50,20 | 48,84 I 49,07 Média 48, 30 49,33 49,21 48, 94 49, 22 48, 82 49,13 STD 0, 00 0, 52 0,58 0, 50 0, 58 0, 40 0, 35 Restante 1,03 0 ,91 0 ,64 0 ,92 0 ,52 0 ,83 peso [g]i Tabela 2 40°C inicial 1 rnês 2 meses 3 íneses i 6 meses j12 meses Vazia Vazia Peso Peso Peso I peso da I Peso Amostra nO embalagemembalagemembalagemembalagemeInbalagem|embalagem|embalagem [g] [g] vazia [g]vazia [g]vazia [g])vazia [g]f\Tazia [g] r -

¥ 1 48, 30 49, 03 49, 74 49, 01 48, 56 49,79 ) 48, 83 2 48, 30 48, 70 49, 04 48, 87 49, 47 49, 77 50, 34 3 48, 30 49, 30 48, 98 48, 85 49, 94 50, 52 49, 42 4 48, 30 49, 60 48, 93 48, 60 49, 40 50, 26 49, 65 5 48, 30 49, 30 49, 01 49, 87 49, 57 50, 42 49, 96 6 48, 30 48,73 50,15 49, 55 48, 60 49, 38 49, 55 7 48, 30 50, 20 48, 47 49,20 49', 01 48, 81 49, 27 8 48, 30 49, 30 49,16 49,19 49, 71 49, 30 49, 28 9 48, 30 49, 60 48, 56 49, 63 49, 45 48, 86 48, 72 10 48, 30 48, 80 49, 04 49, 62 49, 27 49,17 51, 85 l Média I 48, 30 49,26 49,11 49, 24 49, 30 49, 63 I 49, 69 STD 0, 00 0, 47 0, 50 0, 41 0,45 0, 62 0, 90 jrestante) 0, 96 0 ,81 0 ,94 1,00 1,33 1,39 |peso [g]) Tabela 3 Os resultados em tabelas 1 a 3 mostram clararnente que o peso/a quantidade de composição restante 5 no recipiente de acordo com a invenção é decrescido(a) em cornparação com o exemplo comparativo. Dessa forma, a presente invenção leva a um nível aumentado de exaustão, isto é a quantidade exaurível da Composição, de acordo com o exemplo da invenção é significativamente aumentada.

Teste sensorial Adicionalmente, os testes sensoriais mostram as vantagens de desempenho da composição cosmética de acordo com a invenção em comparação com o estado da técnica (cf.

exemplo comparativo). Os testes sensoriais permitem que examinadores experientes e treinados avaliem os efeitos dos

K produtos para cabelos em comparação corn um padrão definido.

No curso do teste uma amostra do produto testado é aplicada em mechas de cabelo definidas, as quais são então diretamente comparadas com a rnecha de cabelos não tratada í ' ¥ respectiva com respeito a vários critérios técnicos de estilização de cabelos. As amostras de teste foram aplicadas em mechas de cabelos definidas, permitindo assirrí a comparação direta sob condições de teste definidas 5 (estrutura de cabelo idêntica, cor de .cabelo idêntica etc.). O desempenho da composição cosmét'ica de acordo com o exemplo da invenção foi comparado coiii o desempenho da composição cosmética do exemplo comparativo. Ambas as composições foram aplicadas como condicionadores de espuma com enxágue posterior.

Os testes sensoriais foram realizados por 30 examinadores experientes e treinados para os critérios listados em tabela 4. Os números na Tabela indicam como cada critério foi julgado em urna escala entre 0 e 10.

A extensão de espurna foi avaliada pela aplicação de quantidades do tamanho de uma bola de tênis das respectivas composições cosméticas sobre a palma de uma mão

C e pela monitoração da expansão de volume das composições diretamente após a aplicação da espuma sobre a palma.

A compacidade da espuma foi avaliada pela determinação do nível de dificuldade de transferir a bola de espuma de uma rnão para a outra.

A persistência da espuma foi avaliada pela monitoração do grau no qual a espuma desapareceu após esfregação da bola de entre as mãos.

O brilho e a sensação tátil dos cabelos foram avaliados usando mechas de cabelos marrons retilíneas com comprimentos de cabelo de 17 cm, (incluindo 2 cm revestimento de borracha em uma extrewidade), larguras de 2,5 cm e pesos de 3 g.

á, ( » O volume visual e a definição de cachos foram avaliados com o uso mechas de cabelos pretos abundantemente cacheadas com comprimentos de cabelo de 23 cm (incluindo 3 cm revestimento de borracha em uma 5 extremidade) e pesos de 20 g. As mechas de cabelo forain tratadas com as respectivas composições cosméticas, aplicando a mesma quantidade de produtcc A sensação tátil dos cabelos foi avaliada ao deslizar os cabelos entre os dedos desde a raiz até a ponta. Se o cabelo deslizou facilmente èntre os dedos, foi atribuído um toque liso; se o cabelo foi impedido de deslizar facilmente entre os dedos, isto foi referido como um toque áspero.

O volume visual foi avaliado pela determinação do volume dos cabelos.

A definição de cachos foi avaliada pela determinação do grau com o qual os cachos foram definidos.

O brilho dos cabelos foi avaliado pela observação da reflexào luz sobre os cabelos sob condições padrão (caixa equipada com "tubo fluorescente Linestra", ajuste: iluminação fluorescente).

exemplo da exemplo atributo sensoríal invenção comparatív'o experíência de uso: extensão da espuma {sem extensão de espunta - extensão 2, 8 1, 9 de espuma grande) eompaeidade de espuma (menos - mais compacta) 2, 5 2, 3 persístêncía da espuma (desaparece rapidamente - 7,1. 6, 5 permanece por longo terrtpo) : . desempenho dos cabelos:

d, t * n [sensação tátíl dos cabelos Pmais ásperos - mais lisos) 8,7 8,4 jvolume visual jlmenos volume - mais volurne) 4, 8 4, 6 jdefínição de cachos jlmenos definição - mais definição) 6, 6 6, 0 jBri1ho !(rrLenos brilhoso - rrtais brilhoso) 7, 4 5, 0 Íabela 4 Os resultados em tabela 4 mostrarn claramente que a Composição, de acordo com a invenção leva a ambos, 5 experiência de uso aprimorada e melhor desempenho dos cabelos com respeito ao exernplo comparativo. De acordo com os resultados em tabela 4, o exemplo da invenção fornece maior extensão de espuma, maior cornpacidade de espuma, meíhor persistência de espuma, isto é a'espuma permanece por mais tempo sobre as mãos de um consumidor, sensação tátil de cabelo mais liso, maior volume visual dos cabelos, maior definição de cachos e, maior brilho dos cabelos com respeito ao exemplo comparativo.

É explicitamente declarado que todas as . características reveladas na descriçào e/ou nas reivindicações são intencionadas para serem reveladas separada e independentemente uma das outras para o propósito da revelação original e também para o propósito de restringir a invenção reivindicada independente da composição das características nas modalidades e/ou nas reivindicações. É explicitamente declarado que todas as faixas de valores ou indicações de grupos de entidades revelam cada valor intermediário ou cada entidade intermediária para o propósito da re.velação original e também para o propósito de restringir a invenção í

Z 43/43 í 4 E , L7 reivindicada, em particular como limiqteS das faixas de valores.

As dimensões e os valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando 5 estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado ,como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes 'em torno daquele 10 valor. Por exemplo, urna dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

, {

Claims (11)

€ q 4 REIVINDICAÇÕES

1. Composição cosmética érrt um recipiente compreendendo pelo menos uma bolsa interna e um recipiente externo, caracterizada pelo fato de que o recipiente 5 externo envolve a bolsa interna e está cheio com um propelente comprimindo a bolsa interna; e um mecanismo de válvula fixado na bolsa interna móvel entre uma posição aberta, na qual é perrríitido que uma composição armazenada na bolsa interna seja descarregada como uma espuma pela pressão do gás comprimido, e uma posição fechada, na qual não é permitido que a composição seja descarregada, sendo que a composição dentro da bolsa internâ compreende a) 0,1 a 5 °5 em peso de urn tensoativo catiônico (A) , b) 0,1 a 10 % em peso de um álcool graxo (B), e c) 0,1 a 10 % em peso de dióxido de carbono.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ela contém 70 a 98 % em peso de água.

3. Composição, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o tensoativo catiônico {A) é selecionado do grupo consistindo em sais de cetiltrimetilamônio, sais de beheniltrimetilamônios, sais de dimetildisseboamônio e estearilamidopropildimetilamina.

4. Composição, de acordo com uma das reivindicaçôes anteriores, caracterizada pelo fato de que ela compreende pelo menos um álcool graxo tendo um ponto de fusão maior do que 30°C e opcionalmente pelo menos um álcool graxo tendo um ponto de fusão de 30°C ou menor, sendo que a razão em peso entre álcoois graxos tendo

% L 2 /3

6. 1' C .

l pontos de fusão e álcoois graxos tendo .pontos de fusão de 30°C ou menor é 0,25 ou menor no caso no qual a composição compreende pelo menos um álcool graxo tendo um ponto de fusão maior do que 30°C e pelo menos um álcool graxo tendo 5 um ponto de fusão de 30°C ou menor.

5. Composição, de acordo corrt uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o álcool graxo com um ponto de fusão de 30°C ou menor é selecionado do grupo consistindo em álcoois graxos de 10 cadeia linear insaturada C12-C22, álcoois graxos de cadeia ramificada saturada C12-C18, álcoois. graxos de cadeia linear saturada C8-C12, e suas misturas.

6. Composição, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que i5 compreende um álcool graxo tendo um ponto de fusão de 25°C ou menor.

7. Composição, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que' ela compreende de 0,1% a 10% em peso, de um agente 20 condicíonador de cabelos selecionado do grupo consistindo em polímeros catiônicos e silicones não reticulados não voláteis, e suas misturas.

8. Composição, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que 25 a bolsa interna dentro do recipiente tem bordas laterais planas.

9. Composição, de acordo com uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a bolsa interna compreende urna dobra de fundo direcionada 30 para uma extremidade superior da bolsa.

! í t 3/3 6 *' e

10. Cornposição, de acord.g com uma das reivindicações anteriores, caracterizad'a pelo fato de que a bolsa interna compreende porções triangulares planas cada urna se estendendo de uma borda de fundo para as 5 bordas laterais com um ângulo de substancialrnente 45°.

11. Uso de um recipiente compreendendo pelo menos uma bolsa interna e um recipiente externo, caracterizado pelo fato de que o recipiente externo envolve a bolsa interna e está cheio com urn propelente 10 comprirnindo a bolsa interna; e um mecanismo de válvula fixado na bolsa interna móvel entre uma posição aberta, na qual é permitido que uma composição armazeriada na bolsa interna seja descarregada ern forma de espuma pela pressão do gás comprimido, e uma posição fechada, na qual não é 15 permitido que a composição seja descarregada, para descarregar uma composição cosmética compreendendo a) 0,1 a 5 % em peso de um tensoativo catiônico (A) , b) 0,1 a 10 °0 em peso de um álcool graxo (B), e 20 c) 0,1 a 10 % em peso de dióxido de carbono.