BR112013001732B1

BR112013001732B1 - Calibragem de monitor de pressão sanguínea

Info

Publication number: BR112013001732B1
Application number: BR112013001732-5A
Authority: BR
Inventors: Yuri Grotov
Original assignee: Yury Grotov
Priority date: 2010-07-23
Filing date: 2011-07-25
Publication date: 2022-08-09
Also published as: GB201300440D0; JP5758002B2; TWI490454B; GB2494604A; CA2807220C; HK1213456A1; AU2011281349B2; WO2012010909A1; CN107095662B; JP2013530805A; CN102985000A; JP2015154953A; EP3498161A1; TW201205045A; EP2595527B8; BR112013001732B8; CN107095662A; GB201012337D0; BR112013001732A2; CA2807220A1

Abstract

CALIBRAGEM DE MOTOR DE PRESSÃO SANGUÍNEA. Um monitor de pressão sanguínea, particularmente do tipo tendo um tensiômetro inflável que se comunica com um sensor de pressão e apropriado para uso doméstico, pode ser calibrado por aplicar um recipiente vedado contendo gás em uma pressão conhecida ao sensor de pressão, e comparar um sinal de pressão a partir do sensor de pressão com a pressão conhecida de modo a determinar um erro de calibragem do sensor e/ou ajustar a calibragem do sensor, por exemplo, por eletronicamente ajustar o sensor. Vários recipientes podem ser utilizados para calibrar o sensor através de uma gama de pressões, cada recipiente tendo uma pressão conhecida diferente. Cada recipiente tendo uma pressão conhecida diferente. Cada recipiente é preferivelmente rompido quando fixado à porta e não é reutilizável, e pode compreender um identificador como um identificador eletronicamente legível que é armazenado em uma memória em associação ao valor da pressão conhecida no recipiente. Meio de sensoriamento de temperatura pode ser fornecido pelo que a leitura de pressão é ajustada para compensar pela temperatura, por exemplo, do gás liberado do recipiente. O monitor pode compreender meio para sensoriamento choque mecânico e alertar a um usuário ou pessoal de monitoramento remoto para fornecer uma indicação de que recalibragem é necessária.

Description

A presente invenção se refere à calibragem de monitor de pressão sanguínea, em particular à calibragem de um monitor de pressão sanguinea utilizando uma pressão conhecida.

Doença cardiovascular (DCV) é responsável por um terço de mortes globais e é um contribuinte principal e crescente para a carga de doença global. Hipertensão já é um fator de risco altamente prevalente para DCV em todo o mundo industrializado, e está se tornando um problema de saúde cada vez mais comum em muitos paises em desenvolvimento, particularmente em sociedades urbanas.

A medição precisa de pressão sanguínea é sine qua non para controle bem sucedido de hipertensão. Pressão sanguinea é normalmente medida utilizando um esfigmomanômetro ou monitor de pressão sanguinea. Um dos principais fatores que influenciam a precisão de medição de pressão sanguínea por um monitor de pressão sanguínea é o sensor de pressão o sinal do qual é processado e transformado em uma medição de pressão sanguínea (por exemplo, em mmHg) , que posteriormente é utilizado para diagnóstico e tratamento da maioria de DCV. Porém com o tempo, bem como sob influência de fatores externos diferentes como choque ou queda do dispositivo, alterações de temperatura, envelhecimento dos componentes, etc., a precisão do sensor muda, o que causa erros em medição. Um dos principais problemas é frequentemente a queda do monitor de pressão sanguinea, visto que os principais usuários de monitores de pressão sanguínea são os idosos e pessoas doentes. É por isso que os dispositivos de medição de pressão sanguínea, quer aneroides, de mercúrio ou eletrônicos, e incluindo todos os dispositivos de medição de pressão sanguínea domésticos, devem ser verificados regularmente em relação à precisão.

A calibragem é realizada por fixar o monitor de pressão sanguínea em um compressor especializado altamente preciso e verificar que a pressão exibida pelo monitor de pressão sanguínea casa com aquela sendo gerada pelo compressor. Esses compressores são normalmente mantidos pelos fabricantes ou por companhias especialistas. Os monitores de pressão sanguínea são enviados para as companhias para calibragem. Isso é caro e inconveniente; além disso, o monitor de pressão sanguínea pode ser deixado cair ou danificado durante trânsito de volta a partir da companhia de calibragem, de modo que o monitor de pressão sanguínea está novamente impreciso.

Devido a esses problemas, embora todos os monitores de pressão sanguínea de consumidor sejam calibrados durante fabricação, muitos nunca são calibrados novamente. Isso, evidentemente, influencia negativamente a qualidade de diagnóstico e tratamento de milhos de usuários de monitores de pressão sanguinea.

Um objetivo da presente invenção é permitir que monitores de pressão sanguinea sejam calibrados em um modo barato e conveniente, particularmente pelos usuários dos mesmos.

Por conseguinte, em seus vários aspectos a invenção provê um método, um sistema e um monitor de pressão sanguinea como definido nas reivindicações.

De acordo com uma primeira modalidade da invenção é fornecido um método para verificar ou ajustar a calibragem de um monitor de pressão sanguinea, o monitor de pressão sanguinea incluindo um meio de sensoriamento de pressão, compreendendo a etapa de tomar pelo menos um recipiente vedado contendo uma pressão conhecida, conectar o recipiente em comunicação de fluido com o meio de sensoriamento de pressão de modo a aplicar a pressão conhecida ao meio de sensoriamento de pressão, obter uma leitura do meio de sensoriamento de pressão enquanto o recipiente está em comunicação de fluido com o mesmo, e comparar a leitura obtida do meio de sensoriamento de pressão com uma leitura esperada de modo a verificar ou calibrar o monitor de pressão sanguinea.

De acordo com uma modalidade adicional da presente invenção, é fornecido um sistema compreendendo: um monitor de pressão sanguinea incluindo um sensor de pressão e pelo menos uma porta em comunicação fluida com o sensor de pressão; e um recipiente contendo uma pressão conhecida; em que a porta é organizada para facilitar a conexão de um recipiente de modo a colocar o recipiente de gás em comunicação de fluido com a porta.

Preferivelmente, o recipiente de gás contém um gás comprimido em pressão conhecida.

Preferivelmente, o recipiente de gás é um recipiente de gás de uso único, descartável, compreendendo uma vedação, a vedação sendo adaptada para ser rompida de modo a conectar o recipiente de gás com a porta substancialmente sem perda de pressão.

Preferivelmente, o monitor de pressão sanguinea inclui um tensiômetro inflável que é disposto em uso em torno de uma parte do corpo do usuário, e o meio de sensoriamento de pressão é disposto para sensoriar a pressão de gás dentro do tensiômetro.

O aparelho pode ser disposto para romper uma vedação do recipiente somente após o adaptador ser conectado à porta, por exemplo, por fornecer o meio de ruptura na porta, e por fornecer o recipiente com uma porção de engate que é engatável em modo vedado fluidamente com o adaptador, porém não com a porta, pelo que o adaptador é engatável em uma posição engatada em modo vedado fluidamente com a porta, e na posição engatada o meio de ruptura é disposto para perfurar a vedação do recipiente. Alternativamente, um meio de ruptura pode ser fornecido no adaptador.

De acordo com uma modalidade adicional da presente invenção, é fornecido um monitor de pressão sanguínea incluindo um sensor de choque que registra solavancos físicos, e um meio de alerta conectado ao sensor de choque que alerta um usuário para indicar que calibragem é exigida quando um choque mecânico suficientemente grande, ou série de choques, foram registrados.

De acordo com uma modalidade adicional da presente invenção, é fornecido um monitor de pressão sanguínea incluindo um meio de temporização, e um meio de alerta conectado ao meio de temporização que alerta um usuário para indicar que calibragem é necessária após ter passado um período de tempo predeterminado.

De acordo com uma modalidade adicional da presente invenção, é fornecido um monitor de pressão sanguínea incluindo meio de saída ou exibição que exibe ou transmite uma leitura de pressão sanguínea juntamente com uma indicação de um estado de calibragem do monitor de pressão sanguínea.

De acordo com uma modalidade adicional, é fornecido um monitor de pressão sanguinea incluindo um meio de sensoriamento de pressão, um meio de sensoriamento de temperatura e um meio processador, em que o meio de sensoriamento de pressão é disposto para fornecer um sinal de pressão para o meio processador, e o meio processador é disposto para processar o sinal de pressão para fornecer uma leitura de pressão; e o meio de sensoriamento de temperatura é disposto para fornecer um sinal de temperatura ao meio processador, e o meio processador é disposto para ajustar a leitura de pressão para compensar a temperatura detectada.

Uma modalidade ilustrativa da presente invenção será descrita agora, puramente como exemplo e sem limitação ao escopo das reivindicações, e com referência aos desenhos, nos quais:

A figura 1 é uma representação diagramática de um monitor de pressão sanguinea; e

A figura 2 é uma representação diagramática de um método de calibragem e sistema compreendendo o monitor de pressão sanguinea da figura 1 e um recipiente descartável.

Com referência à figura 1, um esfignomanômetro ou monitor de pressão sanguinea 10 é normalmente utilizado em combinação com um tensiômetro inflável 30, que é fixado ao monitor 10 por um tubo flexivel 20. O tubo 20 é conectado ao monitor 10 por uma válvula de fixação 12, que leva até um canal 11 que permite comunicação de fluido entre o tubo 20 e uma bomba 22 e sensor de pressão 24. A saida do sensor de pressão é alimentada para um conversor de analógico em digital 26, e o sinal digital resultante é transmitido para um processador (CPU) 28. A CPU 28 controla um exibidor 29. A CPU 28 também controla a operação da bomba 22. Em uso, o tensiômetro inflável é fixado no braço de um paciente 1, e o usuário inicia o monitoramento utilizando uma entrada 32, como um bloco de teclas ou exibidor sensivel ao toque, que pode ser parte do exibidor 29. A bomba fornece ar comprimido que aumenta a pressão no tubo 20 e tensiômetro 30, enquanto o sensor de pressão 24 monitora a pressão. O tensiômetro é normalmente inflado para pressão suficiente para parar o fluxo arterial no braço do paciente, e então a pressão no tensiômetro é liberada durante um periodo de tempo, durante o qual o fluxo arterial reinicia, e então flui desimpedido. A partir da retomada do fluxo arterial para fluxo desimpedido, a ação de bombear do coração causa pequenas variações oscilatórias na pressão de tensiômetro. Por detectar essas oscilações pequenas acima e abaixo da pressão média por meio do sensor de pressão 24, a CPU pode determinar quando as pressões sistólica e diastólica ocorrem, e, portanto, por calcular a pressão média subjacente (isto é, removendo a variação oscilatório) determina as próprias pressões sistólica e diastólica.

A precisão das pressões sistólica e diastólica calculadas depende da precisão de medição de pressão pelo sensor de pressão 24. Para calibrar o sensor de pressão, pressão de ar estática precisamente conhecida pode ser aplicada de acordo com técnica conhecida, de modo que a saida do sensor de pressão possa ser verificada. Isso é normalmente repetido para uma série de valores em relação à faixa exigida de sensibilidade. Se houver diferença entre a pressão de ar estática conhecida e a leitura do sensor de pressão o sensor de pressão e/ou processador ou outros componentes do aparelho podem ser ajustados conforme necessário até que o monitor reflita precisamente as pressões aplicadas. Isso pode ser feito, por exemplo, utilizando a CPU para ajustar eletronicamente o sensor de pressão, por exemplo, por ajustar o ganho ou outros parâmetros do amplificador interno do sensor de pressão.

Isso é normalmente realizado durante o processo de fabricação. Entretanto, com o passar do tempo, a precisão do sensor de pressão diminui. Isso pode ser devido a dano fisico e batidas, ambiente do monitor, ou simplesmente uso. Após um periodo de tempo, portanto, o monitor de pressão sanguinea deve ser substituído, ou recalibrado. Convencionalmente, a recalibragem é realizada em um modo similar à calibragem original durante fabricação. 0 monitor de pressão sanguinea deve ser fixado (digamos na válvula de travamento 14) a um compressor de ar que gera uma série de pressões de ar estáticas conhecidas com elevada precisão. As leituras do sensor de pressão podem ser então comparadas com os valores esperados e o sensor de pressão ajustado, se necessário. Como anteriormente mencionado, isso é inconveniente, porque tal compressor de ar é uma peça de equipamento cara e especializada, e normalmente requer que o monitor de pressão sanguinea seja enviado de volta para uma fábrica para ser recalibrado.

Com referência à figura 2, um novo método de recalibragem é mostrado em relação ao monitor de pressão sanguinea 10. Um recipiente de gás 16 é fornecido, contendo um volume de ar em uma pressão conhecida. O monitor de pressão sanguinea é colocado no modo de calibragem, o tensiômetro 30 e tubo 20 são desconectados e uma porca de travamento da válvula de fixação 12 é fechada. O recipiente de gás 16 é fixado ao monitor de pressão sanguinea na válvula de travamento 14, de modo que está em comunicação de fluido com o sensor de pressão. O recipiente de gás 16 e a válvula de travamento têm preferivelmente uma rosca cooperante, e a válvula de travamento inclui um meio de perfuração, de modo que o recipiente de gás possa ser atarraxado sobre a válvula de travamento de modo a realizar uma vedação hermética a fluido, e a tampa do recipiente de gás é perfurada ao mesmo tempo pelo meio de perfuração sem causar perda de pressão para o ambiente.

Quando o recipiente de gás 16 é perfurado, o ar pressurizado do recipiente de gás é liberado para dentro do canal 11. O volume do canal 11 pode ser pequeno em relação ao volume do recipiente de gás, de modo que a pressão no sensor de pressão 24 esteja extremamente próxima à pressão do gás no recipiente de gás. Alternativamente, o volume do canal pode ser levado em contato ao calibrar o sensor de pressão e uma concessão feita para uma redução conhecida em pressão causada pela expansão do gás para dentro do volume do canal.

Além de permitir o volume do canal ao calibrar o sensor de pressão, o monitor de pressão sanguinea pode incluir um termistor ou outro sensor de medição de temperatura. A pressão efetiva, que variará com a temperatura, pode ser então calculada utilizando essa leitura de temperatura pela CPU, e, portanto a calibragem do sensor de pressão pode ser aperfeiçoada adicionalmente. Deve ser observado que também é vantajoso fornecer um sensor de temperatura em um monitor de pressão sanguinea independentemente do método de calibragem, de modo que as leituras de pressão sanguínea possam ser ajustadas para considerar a temperatura ambiente.

A liberação do gás a partir do recipiente de gás para dentro do canal também pode resultar em uma alteração de temperatura do gás, que será dependente da pressão, volumes relativos do recipiente e canal, e possivelmente do tipo de gás empregado. Embora o método delineado acima permita uma calibragem suficientemente precisa, se desejado, um termistor ou outro sensor de medição de temperatura 41 pode ser incluído no canal para compensar pela variação de pressão devido à temperatura, ou alternativamente o monitor poderia ser permitido atingir um equilíbrio de temperatura com o cômodo no qual é utilizado.

Enquanto no modo de equilíbrio, a CPU do monitor de pressão sanguínea registra a pressão constante lida pelo sensor de pressão, e compara essa com a pressão esperada fornecida pelo recipiente de gás. A pressão esperada poderia ser inserida pelo usuário, porém é mais convenientemente pré- programada na CPU, de modo que o usuário simplesmente tem de entrar um identificador (ID) impresso no recipiente de gás, que poderia ser, por exemplo, um numeral ou letra, que também é armazenado em uma memória 36 em associação ao valor da pressão do recipiente. Os valores armazenados e identificadores podem ser baixados periodicamente a partir de um banco de dados remoto através de uma conexão USB 39. Ainda mais convenientemente, o monitor de pressão sanguinea inclui um receptor de radiofrequência 25 e o recipiente de gás inclui um identificador como uma etiqueta de identificação de radiofrequência (RFID) 15. 0 receptor de radiofrequência 25 detecta e identifica o recipiente de gás quando está em proximidade suficiente perto (por exemplo, quando é conectada ao monitor), e transmite isso para a CPU, que então consulta na memória 36 o valor armazenado da pressão de calibragem no recipiente.

Após uso, o recipiente de gás é eliminado. Vantajosamente, o recipiente é um recipiente de uso único descartável. Uma vez que não é reutilizável, cada recipiente provê desse modo uma pressão de calibragem armazenada precisamente predeterminada de modo que cada ocorrência de calibragem é realizada com um recipiente novo que foi cheio e vedado em um ambiente controlado de fábrica.

Como no caso da técnica de calibragem conhecida realizada pelo fabricante, o método mostrado na figura 2 inclui de forma ideal calibragem por aplicar várias pressões conhecidas ao sensor de pressão. Vários recipientes de gás em pressões precisamente conhecidas diferentes são fornecidos, e cada fixado por sua vez ao monitor de pressão sanguinea para verificar a precisão do sensor de pressão através de uma gama de pressões. Se um receptor RF e etiquetas RFID nos recipientes de gás forem empregados, a pressão esperada para cada leitura é fornecida pelo receptor RF para a CPU.

Após as pressões exigidas terem sido aplicadas ao sensor de pressão, a CPU pode recalibrar automaticamente a entrada recebida a partir do sensor de pressão de modo que o monitor de pressão sanguinea seja corretamente calibrado.

Além de ou em vez de utilizar uma válvula de travamento dedicada 14 no monitor de pressão sanguinea, um recipiente de gás poderia ser fixado utilizando a válvula 12 na qual o tubo 20 ao tensiômetro 30 é fixado, ou realmente qualquer porta existente apropriada ou macaco de ar em comunicação de fluido com o sensor de pressão. Um adaptador 40 poderia ser utilizado para conectar o recipiente de gás e tal porta, e o adaptador poderia também incluir um meio de perfuração para liberar o gás pressurizado.

Gás do recipiente também poderia ser liberado por estabelecer uma conexão de fluido vedada à porta no monitor utilizando alguns outros meios do que perfuração, como uma válvula ou meio de prender fornecido no topo do recipiente que pode ser aberto levemente antes, durante ou após o recipiente ser totalmente mecanicamente fixado ao monitor de pressão sanguinea, automaticamente como parte do processo de encaixe, ou por operação pelo usuário.

O monitor de pressão sanguínea pode incluir um meio de temporização compreendendo um relógio 38, e memória não volátil 36 no qual pode ser gravada. Onde isso é fornecido, o monitor de pressão sanguínea pode registrar a data e horário quando um procedimento de calibragem foi realizado (e se necessário quais recipiente de gás foram utilizados) e também alertar ao usuário quando um período de tempo predeterminado decorreu desde o último procedimento de calibragem que outra calibragem deve ser realizada.

Alguns monitores de pressão sanguínea se comunicam agora (utilizando a Internet ou outras redes de área remota) com provedores de serviços de saúde para monitoramento doméstico automático, por exemplo, através de uma porta de USB 39. Onde isso é feito, o estado de calibragem do monitor de pressão sanguínea pode ser também comunicado, de modo que os provedores de serviços de saúde podem pôr mais confiança em leituras remotamente fornecidas.

O monitor de pressão sanguínea também pode ser dotado de um acelerômetro ou outro sensor de choque 34 que pode sensoriar e gravar na memória 36 quando o monitor da pressão sanguínea foi submetido a um choque ou solavanco; e meio de alerta (por exemplo, software incorporado na CPU) responsive ao sensor de choque, pelo que quando um choque mecânico suficientemente grande, ou séries de choques ocorreram, a CPU 28 do monitor de pressão sanguinea pode alertar o usuário (e/ou pessoal de monitoramento remoto) para indicar (através de exibidor 29, conexão USB 39 ou de outro modo) que uma calibragem é necessária. Deve ser observado que também é vantajoso fornecer um sensor de choque em um monitor de pressão sanguinea independentemente do método acima descrito, de modo que um usuário possa ser informado que é necessário ter o monitor de pressão sanguinea calibrado por meio de calibragem convencional, ou substituir o monitor de pressão sanguínea.

Etiquetas RFID incluem, genericamente, um código identificador único. Isso pode ser utilizado para verificar o status de cada recipiente de gás. Por exemplo, se o monitor de pressão sanguínea estiver em comunicação com um provedor de serviço de saúde, um banco de dados central remoto pode ser verificado para assegurar que o recipiente de gás sendo utilizado no processo de calibragem não foi anteriormente utilizado ou que seu tempo de vida útil não expirou.

Será percebido que esse método também pode ser aplicado à calibragem de muitos tipos diferentes de monitor de pressão sanguínea, incluindo monitores de pressão sanguínea manualmente calibrados (e monitores de pressão sanguínea mecânicos) e para monitores de pressão sanguínea fornecidos com uma bomba de bulbo operada manualmente.

A invenção é particularmente vantajosa em assegurar calibragem precisa de monitores de pressão sanguinea do tipo que compreende um tensiômetro inflável, e em particular aqueles apropriados para monitorar a própria pressão sanguinea do usuário em casa. Também pode ser utilizado para monitores de pressão sanguinea que não compreendem um tensiômetro inflável, por exemplo, aqueles adaptados para conexão através de um cateter ao vaso sanguíneo do paciente, em cujo caso o adaptador pode fornecer uma coluna de fluido e/ou uma membrana que provê uma barreira de fluido para transmitir pressão entre o recipiente e o monitor.

O recipiente 16 pode compreender um recipiente fechado de qualquer tipo conveniente, como um cilindro, frasco, ampola, cartucho ou similar, feito, por exemplo, de metal, vidro ou material de plástico e compreendendo uma porção de conexão adaptada para fornecer conexão de fluido de vedação e mecânica à porta do monitor. A conexão mecânica pode compreender uma rosca de parafuso, flange, ou qualquer outro meio apropriado, e a vedação de fluido pode ser integrada com a conexão mecânica ou pode incluir uma superfície, gaxeta, vedação resiliente ou outro elemento adaptado para fornecer uma conexão de fluido vedada hermética a pressão ao monitor quando o recipiente é mecanicamente conectado ao mesmo. O recipiente pode fornecer uma vedação frangível como uma membrana de plástico ou metal fino adaptada para ser perfurada por um meio de penetração ou elemento de perfuração do monitor após conexão ao mesmo. Preferivelmente, a vedação é disposta de tal modo que o recipiente não pode ser cheio novamente.

A porta pode ser disposta para facilitar a conexão liberável do tensiômetro à porta, em cujo caso o tensiômetro pode ser conectável diretamente à porta ou através de um adaptador que é conectável à porta. A porta pode ser adaptada para conexão do recipiente diretamente à mesma. Alternativamente, a porta pode ser adaptada para conexão de um adaptador à porta, o adaptador sendo adaptado para conexão do recipiente ao adaptador de modo a colocar o recipiente em comunicação de fluido com a porta.

A válvula 14 ou outra porta adaptada para receber o recipiente pode ser conectada ao tensiômetro por meio de válvula apropriado, pelo que quando o recipiente é conectado à válvula 14, o tensiômetro é descarregado e/ou a válvula 12 é fechada e/ou a válvula 14 é isolada de qualquer pressão no tensiômetro. O meio de válvula pode ser automaticamente operável por conexão do recipiente à porta, ou pode impedir a conexão do recipiente à porta a menos que o meio de válvula seja primeiramente operado para descarregar ou isolar o tensiômetro.

O sensor de pressão pode compreender um diafragma com um lado em comunicação de fluido com a porta, e o outro lado conectado a um transdutor de pressão. Em modalidades alternativas, em vez de aplicar uma pressão positiva em um lado frontal de uma parte de formação de diafragma do sensor de pressão gue em uso experimenta a pressão positiva no tensiômetro, o recipiente novo poderia conter um gás em uma pressão negativa (relativa à ambiente), isto é, um vácuo parcial, ou alternativamente pode ser totalmente evacuado, e a porta pode ser adaptada para aplicar essa pressão negativa em um lado inverso do diafragma cujo lado frontal em uso experimenta a pressão positiva no tensiômetro; pelo que a porta para calibragem não necessita ser conectada fluidamente à porta que se comunica com o tensiômetro em uso. Em tais modalidades, o meio de válvula pode ser disposto para descarregar o tensiômetro quando o recipiente é conectado à porta, o meio de válvula sendo preferivelmente operado automaticamente por conexão do recipiente à porta. Em tais modalidades, referências anteriormente a um "gás" são construídas mutatis mutandis como incluindo um gás em baixa pressão em relação à ambiente, e incluindo um vácuo definido pela ausência substancial ou completa de gás.

Será entendido, portanto, que a pressão conhecida contida no recipiente é pressão gasosa, que pode ser a pressão armazenada de um gás ou a pressão de manómetro negativa de um vácuo.

Ainda em modalidades alternativas adicionais, em vez de conectar o recipiente em comunicação de fluido com o diafragma ou outro elemento do sensor de fluido que se comunica com o tensiômetro em uso, pode ser conectado em comunicação de fluido com um diafragma separado, ou uma porção distinta do diafragma que se comunica com o tensiômetro em uso, cujo diafragma ou porção separada pode ser, por exemplo, relativamente menor do que aquela que recebe a pressão gasosa do tensiômetro, de modo que a pressão gasosa no cilindro pode convenientemente ser relativamente mais elevada do que aquela aplicada em uso ao tensiômetro.

Ainda em modalidades adicionais, o canal 11 poderia fornecer um volume conhecido, relativamente grande pelo que o recipiente 16 pode conter um volume relativamente pequeno de gás (preferivelmente seco) em pressão relativamente elevada que expande substancialmente quando liberado no canal, e a pressão aplicada ao sensor de pressão é mais baixa do que aquela do gás armazenado no recipiente de tal modo que o tamanho do recipiente pode ser convenientemente reduzido. Um sensor de temperatura 41 pode ser fornecido, pelo que o meio de sensoriamento de pressão 24 é disposto para fornecer um sinal de pressão ao meio processador 28, e o meio processador é disposto para processar o sinal de pressão para fornecer uma leitura de pressão; e o meio de sensoriamento de temperatura 41 é disposto para fornecer um sinal de temperatura ao meio processador, e o meio processador é disposto para ajustar a leitura de pressão para compensar a temperatura sentida. Alternativamente, o sensor de temperatura pode retardar a leitura de pressão até que a temperatura tenha elevado a uma temperatura predeterminada.

Será entendido que aplicar a pressão conhecida no recipiente ao sensor de pressão é interpretado como incluindo aplicar a pressão conhecida como modificada por expansão de gás no recipiente ao sensor de pressão de modo a obter uma pressão modificada conhecida (a pressão esperada).

Ainda em modalidades adicionais, gás armazenado pode ser utilizado além de ou em vez da bomba 22 para inflar o tensiômetro. As pressões diastólica e sistólica podem ser calculadas como descrito acima ou de outro modo de acordo com técnica convencional. Em vez de etiquetas RFID, etiquetas ID de contato ou qualquer outro meio de identificação podem ser utilizados.

Ainda em modalidades adicionais, dois ou mais recipientes ou compartimentos em um recipiente podem ser conectados a portas respectivas simultaneamente de modo a fornecer pressões conhecidas diferentes simultaneamente para elementos diferentes do sensor de pressão, pelo que o sensor de pressão pode fornecer uma leitura que reflete uma pressão diferencial, por exemplo, para compensar pressão ambiente.

Em resumo, em uma modalidade preferida, um monitor de pressão sanguinea, particularmente do tipo tendo um tensiômetro inflável comunicando com um sensor de pressão e apropriado para uso doméstico, pode ser calibrado por aplicar um recipiente vedado contendo gás em uma pressão conhecida a uma porta de modo a aplicar a pressão conhecida ao sensor de pressão, e comparar um sinal de pressão a partir do sensor de pressão com a pressão conhecida de modo a determinar um erro de calibragem do sensor e/ou ajustar a calibragem do sensor, por exemplo, por eletronicamente ajustar o sensor. Vários recipientes podem ser utilizados para calibrar o sensor através de uma gama de pressões, cada recipiente tendo uma pressão conhecida diferente. Cada recipiente é preferivelmente rompido quando fixado à porta e não é reutilizável, e pode compreender um identificador como um identificador eletronicamente legivel que é armazenado em uma memória em associação ao valor da pressão conhecida no recipiente. Meio de sensoriamento de temperatura pode ser fornecido pelo que a leitura de pressão é ajustada para compensar pela temperatura, por exemplo, do gás liberado do recipiente, o monitor pode compreender meio para sentir choque mecânico e alertar um usuário ou pessoal de monitoramento remoto para fornecer uma indicação de que recalibragem é necessária.

Muitas outras adaptações serão evidentes para aqueles versados na técnica a partir da descrição acima, e deve ser entendido que o escopo da invenção é limitado somente pelas reivindicações.

Claims

1. Método para verificar ou ajustar a calibragem de um monitor de pressão sanguínea (10), o monitor de pressão sanguínea incluindo um meio de sensoriamento de pressão (24), o método sendo caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de fornecer pelo menos um recipiente vedado, de uso único, descartável (16), o recipiente contendo uma pressão armazenada, predeterminada, conhecida, conectando o recipiente em comunicação fluida ao meio de sensoriamento de pressão de modo a aplicar a pressão conhecida ao meio de sensoriamento de pressão, obtendo uma leitura do meio de sensoriamento de pressão enquanto o recipiente está em comunicação fluida com o mesmo, e comparar a leitura obtida a partir do meio de sensoriamento de pressão com uma leitura esperada de modo a verificar ou calibrar o monitor de pressão sanguínea; em que cada entidade de calibração é realizada com um novo recipiente vedado, de uso único, descartável.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que uma pluralidade de recipientes vedados, de uso único, descartáveis cheios de gás em pressões conhecidas diferentes são conectados sequencialmente em comunicação fluida com o meio de sensoriamento de pressão de modo a checar ou calibrar o monitor de pressão sanguínea.

3. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 2, caracterizado pelo fato de que o ou cada recipiente é dotado de um identificador respectivo (15), e a pressão conhecida é associada como um valor armazenado com o identificador, e o monitor de pressão sanguínea é dotado de meios (25,32) para ler ou inserir o identificador, e após a leitura ou entrada do identificador do respectivo recipiente, o monitor de pressão sanguínea recupera o valor armazenado associado ao mesmo de modo a determinar a pressão conhecida no recipiente.

4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o monitor de pressão sanguínea inclui meio de saída (29, 39) ou exibição que exibe ou transmite uma leitura de pressão sanguínea juntamente com uma indicação de um status de calibragem do monitor de pressão sanguínea.

5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a leitura de pressão sanguínea e a indicação são transmitidas para um local remoto.

6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o monitor de pressão sanguínea inclui um sensor de temperatura (41), e para cada entidade de calibração, o monitor de pressão sanguínea é arranjado para compensar a temperatura usando uma leitura de temperatura sensoriada a partir do sensor de temperatura.

7. Sistema caracterizado pelo fato de que compreende: um monitor de pressão sanguínea (10) incluindo um sensor de pressão (24), um processador (28), e pelo menos uma porta (12, 14) em comunicação fluida com o sensor de pressão; e pelo menos um recipiente vedado de uso único, descartável (16) contendo uma pressão armazenada, predeterminada, conhecida; em que o recipiente é diretamente ou indiretamente conectável com a porta de modo a colocar o recipiente em comunicação fluida com a porta e aplicar a pressão conhecida no recipiente ao sensor de pressão; o processador sendo arranjado para comparar um valor sensoriado fornecido pelo sensor de pressão com um valor esperado correspondendo a pressão conhecida de modo a checar ou calibrar o monitor de pressão sanguínea.

8. Sistema, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o recipiente é fechado por uma vedação, e meios são providos para romper a vedação quando o recipiente é conectado em comunicação fluida com a porta.

9. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 ou 8, caracterizado pelo fato de que o ou cada recipiente é dotado de um identificador respectivo (15), e a pressão conhecida é associada como um valor armazenado com o identificador; e o monitor de pressão sanguínea é dotado de meios para ler ou inserir o identificador e recuperar o valor armazenado associado ao mesmo de modo a determinar a pressão conhecida no recipiente.

10. Sistema, de acordo com as reivindicações 7 a 9, caracterizado pelo fato de que uma pluralidade dos recipientes vedados, de uso único, descartáveis, contém diferentes pressões conhecidas respectivas, e o processador é arranjado para comparar o valor sensoriado fornecido pelo sensor de pressão, com um valor esperado correspondente, para cada uma das diferentes pressões conhecidas quando a referida pluralidade de recipientes é conectada sequencialmente em comunicação fluida com a porta de modo a checar ou calibrar o monitor de pressão sanguínea.

11. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizado pelo fato de que o monitor de pressão sanguínea é dotado de um sensor de choque (34) para sensoriar solavancos físicos e meio de alerta responsivo ao sensor de choque para alertar um usuário quando calibragem é necessária.

12. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 11, caracterizado pelo fato de que é incluído um meio de saída (29, 39) ou exibição que exibe ou transmite uma leitura de pressão sanguínea juntamente com uma indicação de um status de calibragem do monitor de pressão sanguínea.

13. Sistema, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o meio de saída ou exibição é arranjado para transmitir a leitura de pressão sanguínea e a indicação para um local remoto.

14. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 13, caracterizado pelo fato de que o monitor de pressão sanguínea inclui um sensor de temperatura (41), e para cada entidade de calibração o monitor de pressão sanguínea é arranjado para compensar a temperatura usando uma leitura de temperatura sensoriada a partir do sensor de temperatura.

15. Sistema, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 14, caracterizado pelo fato de que o monitor de pressão sanguínea inclui um tensiômetro inflável (30) que é disposto em uso em torno de uma parte de um corpo do usuário, e o meio de sensoriamento de pressão é disposto para sensoriar a pressão do gás dentro do tensiômetro.

16. Monitor de pressão sanguínea incluindo um processador configurado para realizar um procedimento de calibração e um procedimento de leitura de pressão sanguínea, em que no procedimento de calibração uma leitura de pressão sensoriada é comparada com uma leitura de pressão esperada para checar ou calibrar o monitor de pressão sanguínea, e no procedimento de leitura de pressão sanguínea a pressão sanguínea de um paciente é sensoriada para obter uma leitura de pressão sanguínea; e o procedimento de leitura de pressão sanguínea é realizado após o procedimento de calibração; e ainda inclui: um meio de gravação quando um primeiro procedimento de calibração é realizado, um meio de temporização, um sensor de choque, e um meio de alerta conectado ao meio de temporização que alerta um usuário para indicar que um segundo procedimento de calibração é necessário após um choque mecânico suficientemente grande ou uma série de choques; caracterizado pelo fato de que os meios de alerta estarem ainda dispostos para gerar um alerta para indicar que um segundo procedimento de calibração é necessário após passar um período de tempo predeterminado desde o primeiro procedimento de calibração; e o monitor de pressão arterial está configurado para transmitir uma indicação de um status de calibração do monitor de pressão arterial juntamente com a leitura da pressão arterial para um local remoto.

17. Monitor de pressão arterial, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o monitor de pressão arterial está configurado para transmitir o alerta para o local remoto.

18. Monitor de pressão arterial (10), de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que inclui um manguito inflável (30) e um dispositivo sensor de pressão (24), em que o dispositivo sensor de pressão (24) está disposto para detectar uma pressão de gás dentro do manguito ( 30) para fornecer a leitura da pressão arterial.

19. Monitor de pressão sanguínea caracterizado pelo fato de que inclui meio de saída ou exibição que exibe ou emite uma leitura de pressão sanguínea junto com um indicador do estado de calibração do monitor de pressão sanguínea, em que o estado de calibração é com base em um procedimento de calibração em que uma leitura da pressão sensoriada é comparada com uma leitura de pressão esperada, a leitura da pressão sanguínea é obtida pelo sensoriamento da pressão sanguínea de um paciente em uma etapa de leitura de pressão sanguínea, o procedimento de calibração é realizado antes da etapa de leitura de pressão sanguínea, e a data ou a hora do procedimento de calibração são armazenados no monitor de pressão sanguínea, em que o monitor de pressão sanguínea é disposto para transmitir a leitura de pressão sanguínea juntamente com a indicação para um local remoto.