BR112012011935B1

BR112012011935B1 - composição de mudança de temperatura para fornecer uma sensação de resfriamento à pele de um usuário, e, produto de papel tissue seco

Info

Publication number: BR112012011935B1
Application number: BR112012011935-4A
Authority: BR
Inventors: Jeffery Richard Seidling; Helen Kathllen Moen; Scott W. Wenzel
Original assignee: Kimberly-Clark Worldwide, Inc.
Priority date: 2009-11-20
Filing date: 2010-10-08
Publication date: 2021-05-18
Also published as: US20110123584A1; JP5731528B2; MX2012005786A; KR101748457B1; US9545365B2; US9181465B2; EP2501773A2; JP2013511509A; US20160022553A1; EP2501773B1; MX337226B; IL219226A0; KR20120104210A; BR112012011935A2; AU2010320533B2; IL219226A; EP2501773A4; WO2011061642A3; CA2777853A1; AU2010320533A1

Abstract

COMPOSIÇÕES E PRODUTOS DE PAPEL TISSUE COM MUDANÇA DE TEMPERATURA FORNECENDO UMA SENSAÇÃO DE RESFRIAMENTO Produtos de limpeza, tais como papéis tissue faciais, contêm uma composição de mudança de temperatura, que pode fornecer uma sensação de resfriamento quando em contato com a pele de um usuário. A composição de mudança de temperatura é emulsão estruturada, que pode incluir um material de mudança de fase, um veículo, um tensoativo e um iniciador cristalino. Os materiais de mudança de fase, em uma modalidade, podem apresentar um calor de fusão relativamente elevado. Ao sofrer uma mudança de fase, a composição de mudança de temperatura absorve calor e, por meio disto, fornece um sentimento de resfriamento ou sensação de resfriamento para a pele de um usuário.

Description

HISTÓRICO

[01] Inúmeros produtos cosméticos e de cuidado com a saúde são aplicados à pele a fim de fornecer vários benefícios. Tais produtos podem incluir, por exemplo, loções, cremes, hidratantes e os similares. Em algumas circunstâncias, pretende-se que os produtos forneçam uma sensação de resfriamento ou sensação de refrescância para a pele, quando aplicados. Os produtos existentes tipicamente fornecem resfriamento para a pele por combinação de agentes de resfriamento da pele com outras substâncias.

[02] Existem vários meios diferentes para se conferir uma sensação de resfriamento para a pele, incluindo o uso de evaporação, componentes neurossensoriais ou agentes termodinâmicos, tais como materiais de mudança de fase. Um exemplo de um agente de resfriamento é o mentol, que fornece resfriamento na forma de um efeito fisiológico ou neurossensorial nas terminações nervosas no corpo humano, que sentem o calor. A sensação de .resfriamento a partir do mentol não é devido ao calor latente de evaporação, mas parece ser o resultado de estímulo direto sobre os receptores de frio nas terminações nervosas.

[03] O uso de materiais de mudança de fase para conferir resfriamento é discutido, por exemplo, na Publicação Internacional PCT No. WO 2006/007564 intitulada “Cosmetic Compositions and Methods for Sensory Cooling”, que é aqui incorporada por referência. No pedido ‘564, é descrita uma composição cosmética para cuidado com a pele na forma de uma loção que é pretendida para uso em produtos após sol, produtos após a barba e produtos para hidratação do corpo. Pretende-se que a loção crie uma sensação de resfriamento sobre a pele, por incorporação, à loção, de componentes que absorvem calor a partir da pele. Em particular, são incorporados, à loção, ingredientes que absorvem calor a partir da pele e se fundem. Os componentes apresentam um calor de fusão relativamente elevado, o qual é definido, no pedido ‘564, como o calor absorvido por unidade de massa de um elemento químico sólido em seu ponto de fusão, a fim de converter o sólido em um liquido na mesma temperatura. O pedido ‘564 afirma que o calor de fusão relativamente elevado facilita a absorção de calor a partir da pele, para auxiliar a fundir o ingrediente sólido, quanto aplicado à pele, por meio disto resfriando a temperatura da pele.

[04] A aplicação de agentes de mudança de fase para conferir resfriamento em papéis tissueé descrito, por exemplo, no Pedido de Patente PCT No. PCT/IB2009/051515 Intitulado “Tissue Products having a Cooling Sensation When Contacted with Skin”. O pedido ‘515 descreve a aplicação de um agente de mudança de fase entre múltiplas camadas de uma trama de papel tissue seco com uma camada de loção hidrofóbica separada nas superfícies exteriores do produto de papel tissue, para fornecer uma sensação de resfriamento. Essa abordagem é problemática, uma vez que os componentes da loção hidrofóbica podem migrar para o agente de mudança de fase hidrofóbico e perturbar sua capacidade de resfriamento. Alternativamente, o agente de mudança de fase pode migrar para a loção no exterior do papel tissue e pode causar irritação à pele.

[05] Portanto, existe uma demanda por um meio de se manter, de maneira eficaz, um agente de mudança de fase sabre ou dentro de um substrato, tal como um papel tissue, tal que ele resfriará a pele sem permitir a irritação à pele. Também existe urna demanda por um substrato, tal como um papel tissue, contendo a composição, tal que a composição possa ser entregue à narina para hidratar, resfriar e suavizar narinas irritadas, enquanto se mantém este agente de mudança de fase dentro do substrato, impedindo-o de irritar a pele.

RESUMO DA INVENÇÃO

[06] De maneira geral, são descritos produtos de limpeza secos e particularmente substratos secos, quando mantidos contra a pele, podem fornecer uma sensação de resfriamento. Em uma modalidade, por exemplo, o substrato pode ser um papel tissue facial. O papel tissue facial pode ser usado para fornecer conforto às narinas de um usuário. Por exemplo, quando sofrendo de resfriado comum, as narinas de uma pessoa podem se tornar inflamadas e irritadas. Em uma modalidade, é descrito um produto de papel tissue que possa não somente ser usado para limpar as narinas de alguém, mas que também possa dotar as narinas com uma sensação de resfriamento, dando conforto e alívio.

[07] A presente invenção também é relacionada a uma composição de mudança de temperatura feita de uma emulsão estruturada contendo um material de mudança de fase, um iniciador cristalino e um tensoativo. A composição de mudança de temperatura sofre uma mudança de -fase de uma temperatura entre cerca de 20°C e 32°C para o resfriamento da pele durante o uso do papel tissue seco ou produto de limpeza seco similar. O uso de uma emulsão estruturada auxilia a transferir a composição para a pele, mas limita ou elimina o contato do material de mudança de fase com a pele do usuário e/ou a transferência para a pele e/ou ação capilar a partir do produto. Portanto, a emulsão estruturada pode reduzir a irritação e impedir a remoção dos agentes de mudança de fase a partir do produto, antes de usar.

[08] A emulsão estruturada, para uso com a composição de mudança de temperatura, pode ser selecionada a partir de vários tipos de emulsão estruturada, incluindo, mas não limitados a, uma emulsão de fase alfa, uma emulsão cúbica (micelar cúbica) descontínua, uma emulsão de fase hexagonal, uma emulsão lamelar, uma emulsão cúbica bicontínua, uma emulsão hexagonal reversa, uma emulsão cúbica inversa ou uma emulsão de fase d. Desejavelmente, a emulsão estruturada é uma emulsão de fase d.

[09] O agente de mudança de fase incorporado à composição de mudança de temperatura pode variar dependendo da aplicação particular e do resultado desejado. O agente de mudança de fase, por exemplo, pode ser um material solúvel em óleo e hidrofóbico. Exemplos de agentes de mudança de fase incluem hidrocarbonetos, ceras, óleos, manteigas naturais, ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos, ácidos dibásicos, ésteres dibásicos, 1-halogenetos, álcoois primários, compostos aromáticos, anidridos, carbonatos de etileno, álcoois poli-hídricos, e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, por exemplo, uma pluralidade de agentes de mudança de fase pode ser incorporada à composição de mudança de temperatura. Exemplos particulares de agentes de mudança de fase bem adequados para uso na presente invenção incluem tricaprina, parafina, nonadecano, octadecano, heptanoato de estearila, lactato de laurila, álcool laurilico, ácido cáprico, ácido caprílico, babassuato de cetila, manteiga de caroço de Mangifera indica (manga); manteiga de caroço de Theobroma cacao (cacau), manteiga de Bueyrospermum parkii, furnarato de di-C12-C15-alquila, caprilato de estearila, lactato de cetila, acetato de cetila, C24-C28-alquilmeticona, dilaurato de glicerila, cloreto-fostato de PG- dimónio esteararnido-propila, ésteres de jojoba e combinações dos mesmos.

[10] O componente de mudança de fase pode estar presente em uma quantidade entre cerca de 1% em peso da composição de mudança de temperatura e cerca de 99,9% em peso da composição de mudança de temperatura, mais desejavelmente, entre cerca de 20% em peso da composição de mudança de temperatura e cerca de 90% em peso da composição de mudança de temperatura, e, ainda mais desejavelmente, entre cerca de 50% em peso da composição de mudança de temperatura e cerca de 80% em peso da composição de mudança de temperatura.

[11] Em uma modalidade exemplificativa, o iniciador cristalino é selecionado a partir de álcoois graxos, ácidos graxos, ésteres, açúcares, sais, ceras cristalinas e microcristalinas, triglicerídeos microcristalinos e combinações dos mesmos.

[12] Tipicamente, o iniciador cristalino pode estar presente em uma quantidade entre cerca de 0,1% em peso da composição de mudança de temperatura e cerca de 30% em peso da composição de mudança de temperatura, mais desejavelmente, de cerca de 1% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 25% em peso da composição de mudança de temperatura, e, ainda mais desejavelmente, de cerca de 2% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 20% em peso da composição de mudança de temperatura.

[13] A composição de mudança de temperatura também inclui um veículo. Desejavelmente, o veículo pode ser selecionado a partir de água, glicerina, diglicerina, derivados de glicerina, glicóis, derivados de glicóis, açúcares, ésteres e éteres etoxilados e/ou propoxilados, uréia, PCA sódico, álcoois, etanol, álcool isopropílico e combinações dos mesmos.

[14] Tipicamente, as composições de mudança de temperatura podem conter um veículo em uma quantidade de cerca de 1% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 40% em peso da composição de mudança de temperatura, mais tipicamente, de cerca de 2% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 25% em peso da composição de mudança de temperatura.

[15] A composição de mudança de temperatura também contém um tensoativo. Exemplos de tensoativos adicionais adequados incluem, por exemplo, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos zwitteriônicos, tensoativos não iónicos, e combinações dos mesmos. Exemplos específicos de tensoativos adequados são conhecidos na técnica e incluem aqueles para incorporação em composições e papéis tissue para cuidado pessoal. A composição de mudança de temperatura pode incluir, de maneira adequada, um ou mais tensoativos em uma quantidade de cerca de 0,5% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 15% em peso da composição de mudança de temperatura, mais desejavelmente, de cerca de 1% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 15% em peso da composição de mudança de temperatura, e, ainda mais desejavelmente, de cerca de 2% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 7% em peso da composição de mudança de temperatura.

[16] O substrato seco pode ser um produto que seja feito a partir de pelo menos uma trama de fibras, tais como fibras de polpa isoladamente ou em combinação com fibras sintéticas. A composição de mudança de temperatura pode estar presente em pelo menos um lado da trama.

[17] Outras características e aspectos da presente invenção são discutidos em maiores detalhes abaixo.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[18] Uma descrição completa e capacitante da presente invenção, incluindo o melhor modo da mesma, para o versado na técnica é mostrada mais particularmente no restante do relatório descritivo, incluindo referência às figuras anexas, nas quais: A Figura 1 é uma vista em perspectiva de uma modalidade de um produto de limpeza feito de acordo com a presente invenção; A Figura 2 é uma vista de seção transversal do produto de limpeza ilustrado na Figura 1; A Figura 3 é uma vista em seção transversal de outra modalidade de um produto de limpeza feito de acordo com a presente invenção; e A Figura 4 é uma vista em perspectiva de uma modalidade de um produto de papel tissuehigiênico enrolado em espiral, produzido de acordo com a presente invenção.

[19] O uso repetido de caracteres de referência no presente relatório descritivo e desenhos pretende representar as mesmas, ou características ou elementos análogos da presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[20] Deve ser entendido, por um versado na técnica, que a presente discussão é somente uma descrição de modalidades exemplificativas, e não se pretende que ela seja limitante dos aspectos mais amplos da presente invenção.

[21] Seco, conforme usado aqui, para descrever papel tissue ou produtos de limpeza, significa que o produto é fornecido sem qualquer umidade além da umidade de equilíbrio, que, de maneira geral, está associada com o produto. A “umidade de equilíbrio” é a umidade que a folha contém quando exposta às condições ambientais durante períodos de tempo estendidos. A umidade de equilíbrio dentro da folha não se modificará com o tempo nas mesmas umidade relativa e temperatura. Tipicamente, os produtos secos apresentarão teores em umidade de equilíbrio de menos do que 15%, tal como, de menos do que 10%, tal como de cerca de 3% a cerca de 8% sob a maioria das condições ambientais, que são encontradas durante o uso rotineiro do produto.

[22] O fator de absorção de calor, conforme usado aqui, expresso em J/m2, é definido como o produto do calor de fusão da composição de resfriamento expresso em J/grama e a taxa de aplicação da composição de resfriamento aplicada ao produto de papel tissue expresso em g/m2.

[23] O calor latente de fusão e os pontos de fusão são determinados por calorimetria de varredura diferencial (DSC). O ponto de fusão, conforme definido aqui, se refere à temperatura de massa em fusão de pico, conforme determinado por DSC. As amostras podem ser analisadas em um TA Instruments DSC 2920 Moduiated DSC(célula padrão) usando o seguinte procedimento experimental: Aproximadamente 5 mg do respectivo material foi pesado ao mais próximo de 0,1 mg. As amostras são processadas no intervalo de temperatura de -50°C a 100°C com uma taxa de aquecimento/resfriamento de 10°C/min em uma atmosfera de gás inerte (N2). O calor de fusão (ΔHf) é’ computado a partir da integral sob o respectivo pico de fusão, com os resultados computados sendo o valor médio a partir de 3 ciclos de aquecimento/resfriamento.

[24] A presente invenção, de maneira geral, ê dirigida a produtos de limpeza secos, tais como produtos de papel tissue secos, que apresentam benefícios percebidos aperfeiçoados. Em particular, produtos de limpeza preparados de acordo com a presente invenção, quando em contato com a pele, podem fornecer uma sensação ou sentimento de resfriamento. A sensação de resfriamento, pode, por exemplo, fornecer conforto e um sentimento de calma para a pele irritada. Constata-se, também, que, quando usada com um papel higiênico, o resfriamento pode evocar uma sensação de umidade, a qual pode conduzir a uma percepção de limpeza aperfeiçoada. Em uma modalidade, o produto de limpeza pode ser projetado para fornecer uma sensação de resfriamento enquanto transfere a composição para a pele, mas limitando ou eliminando o contato do material de mudança de fase a partir da pele do usuário.

[25] Em uma modalidade, por exemplo, a presente invenção é dirigida a um produto de limpeza seco, tal, como um produto de papel tissue facial, que contém uma composição de mudança de temperatura. A composição de mudança de temperatura inclui pelo menos um material de mudança de fase que sofre uma mudança de fase quando elevado em temperatura. O material de mudança de fase, por exemplo, pode apresentar um calor de fusão relativamente elevado, que lhe permita absorver grandes quantidades de energia térmica e regular até uma temperatura mais baixa do que a ambiente. Em particular, quando o produto de limpeza é aquecido, tal como estando em contato com a pele de alguém; o material de mudança de fase rapidamente se aquece até seu ponto de fusão. Devido ao calor de fusão elevado, quantidades significativas de calor podem ser absorvidas enquanto o material de mudança de fase estiver se fundindo. Por sua vez, uma sensação de resfriamento é fornecida à pele do usuário.

[26] Referindo-se à Figura 1, é mostrada uma modalidade de um produto de papel tissue 10, preparado de acordo com a presente invenção. O produto de papel tissue 10 pode ser qualquer folha de base adequada feita de vários tipos diferentes de suprimentos de fibras. O produto de papel tissue 10 também pode ser um produto de camada única ou pode conter múltiplas tramas de papel tissue laminadas em conjunto.

[27] Tramas de papel tissue, que podem ser usadas para construir o produto de papel tissue 10, por exemplo, de maneira geral, podem conter fibras de polpa ou isoladamente ou em combinação com outras fibras. Cada trama de papel tissue pode, de maneira geral, apresentar um volume específico de pelo menos 2 cm3/g, tal como, pelo menos, 3 cm3/g.

[28] Fibras adequadas para preparação de tramas de papel tissue contém quaisquer fibras celulósicas naturais ou sintéticas, incluindo, mas não limitadas a, fibras de não madeira, tais como algodão, cânhamo de Manila, kenaf, grama Babai, linho, grama esparto, palha, juta, cânhamo, bagaço, fibras de fios de capitão de sala e fibras de folhas de abacaxi; e fibras de madeira ou de polpa, tais como aquelas obtidas a partir de árvores decíduas ou coníferas, incluindo fibras de madeira macia, tais como fibras kraft de madeira macia nortistas e sulinas; fibras de madeiras duras, tais como eucalipto, bordo, bétula e vidoeiro. Fibras de polpa podem ser preparadas em formas de elevado rendimento ou de baixo rendimento e podem ser polpadas em qualquer método conhecido, incluindo os métodos de formação de polpa de elevado rendimento kraft, sulfite e outros métodos de formação de polpa conhecidos. Fibras preparadas a partir de, métodos de formação de polpa organosolvtambém podem ser usadas, incluindo as fibras e os métodos descritos na Patente U.S. No. 4.793.898 concedida em 27 de Dezembro de 1988 para Laamanen, et al.; na Patente U.S. No. 4.594.130 concedida em 10 de Junho de 1986 de Chang, et al.; e na Patente U.S. No. 3.585.104 concedida em 15 de Junho de 1971 para Kleinert. Fibras úteis também podem ser produzidas por formação de polpa com antraquinona, exemplificado pela Patente U.S. No. 5.595.628, concedida em 21 de Janeiro de 1997 para Gordon, et al.

[29] Uma porção das fibras, tal como até 50% ou menos, em peso seco, ou de cerca de 5% a cerca de 30% em peso seco, pode ser constituída por fibras sintéticas, tais como raiom, fibras de poliolefina, fibras de poliéster, fibras de envoltório-núcleo bicomponentes, fibras de aglutinante multicomponentes, e as similares. Uma fibra de polietileno exemplificativa é Pulpex®, disponível de Hercules, Inc. (Wilmington, DE). Qualquer método de alvejamento conhecido pode ser usado. Tipos de fibras de celulose sintéticas incluem raiom em todas as suas variedades e outras fibras obtidas a partir de viscose ou de celulose quimicamente. modificada. Fibras celulósicas naturais tratadas quimicamente podem ser usadas como polpas mercerizadas, fibras quimicamente enrijecidas ou reticuladas ou fibras sulfonadas. Para boas propriedades mecânicas, ao se usar fibras de fabricação de papel, pode ser desejável que as fibras estejam relativamente não danificadas e grandemente não refinadas ou somente levemente refinadas. Embora fibras recicladas possam ser usadas, fibras virgens são, em geral, úteis para suas propriedades mecânicas e carecem de contaminantes. Fibras mercerizadas, fibras celulósicas regeneradas, celulose produzida por micróbios, raiom e outro material celulósico ou derivados celulósicos podem ser usados. Fibras de fabricação de papel adequadas também podem incluir fibras recicladas, fibras virgens ou misturas das mesmas. Em certas modalidades capazes de elevado volume aparente e boas propriedades compressivas, as fibras podem apresentar uma liberdade padrão canadense (Canadian Standard Freeness) de pelo menos 200, mais especificamente, de pelo menos 300, mais especificamente ainda, de pelo menos 400, e, muitíssimo especificamente, de pelo menos 500.

[30] Outras fibras de fabricação de papel, que podem ser usadas na presente invenção, incluem fibras rompidas ou recicladas e fibras de elevado rendimento. Fibras de polpa de elevado rendimento são aquelas fibras de fabricação de papel produzidas por processos de polpa fornecendo um rendimento de cerca de 65% ou maior, mais especificamente, cerca de 75% ou maior, e, ainda mais especificamente, de cerca de 75% a cerca de 95%. 0 rendimento é a quantidade resultante de fibras processadas expressa como uma percentagem da massa de madeira inicial. Processos de formação de polpa incluem polpa quimiotermomecânica alvejada (BCTMP), polpa quimiotermomecânica (CTMP), polpa de pressão/pressão termomecânica (PTMP), polpa termomecânica (TMP), polpa química termomecânica (TMCP), polpas de sulfite de elevado rendimento, e polpas kraft de elevado rendimento, todos os quais deixam as fibras resultantes com elevados níveis de lignina. Fibras de elevado rendimento são bem conhecidas por sua rigidez nos estados tanto seco quanto molhado em relação às fibras quimicamente polpadas típicas.

[31] Em geral, qualquer processo capaz de formar uma trama de papel tissuetambém pode ser utilizado na presente invenção. Por exemplo, um processo de fabricação de papel da presente invenção pode utilizar crepagem, crepagem a úmido, crepagem dupla, gravação em relevo, compressão a úmido, compressão a ar, secagem através de ar, secagem através de ar crepada, secagem através de ar não crepada, hídroemaranhamento, dispersão por ar, assim como outras etapas conhecidas na técnica.

[32] A trama de papel tissue pode ser formada a partir de um suprimento de fibras contendo fibras de polpa em uma quantidade de pelo menos cerca de 50% em peso, tal como de pelo menos cerca de 60% em peso, tal como de pelo menos cerca de 70% em peso, tal como de cerca de 80% em peso, tal como de pelo menos cerca de 90% em peso, tal como 100% em peso.

[33] Também adequados para produtos da presente invenção são folhas de papel tissue que sejam densificadas ou impressas por padrão, tais como folhas de papel tissue descritas em qualquer uma das Patentes U.S. de Nos: 4.514.345 concedida em 30 de Abril de 1985 para Johnson, et al.; 4.528.239 concedida em 09 de Julho de 1985 para Trokhan; 5.098.522 concedida em 24 de Março de 1992 para Smurkoski, et al.; 5.260.171 concedida em 09 de Novembro de 1993 para Smurkoski, et al.; 5.275.700 concedida em 04 de Janeiro de 1994 para Trokhan; 5.328.565 concedida em 12 de Julho de 1994 para Rasch, et al.; 5.334.289 concedida 02 de Agosto de 1994 para Trokhan, et al.; 5.431.786 concedia em 11 de Julho de 1995 para Rasch, et al.; 5.496.624 concedida em 05 de Março de 1996 para Steltjes, Jr_, et al.; 5.500.277 concedida em 19 de Março de 1996 para Trokhan, et al. 5.514.523 concedida em 07 de Maio de 1996 para Trokhan, et al.; 5.554.467 concedida em 10 de Setembro de 1996 para Trokhan, et al.; 5.566.724 concedida em 22 de Outubro de 1996 para Trokhan, et a1.; 5.624.790 concedida em 29 de Abril de 1997 para Trokhan, et al.; e 5.628.876 concedida em 13 de Maio de 1997 para Ayers, et al., as descrições das quais são aqui incorporadas por referência ã extensão em que elas não sejam contraditórias com a presente invenção. Tais folhas de tecido impressas podem apresentar urna rede de regiões densificadas, que tenham sido impressas contra um secador de tambor por um tecido de impressão, e regiões que são relativamente menos densificadas (por exemplo, “domos” na folha de papel tissue) correspondendo a condutos de deflexão no tecido de impressão, sendo que a folha de papel tissue, superposta sobre os condutos de deflexão, foi defletida por um diferencial de pressão de ar através do conduto de deflexão para formar uma região semelhante a travesseiro de baixa densidade ou domo na folha de folha de papel.

[34] A trama de papel tissuetambém pode ser formada sem uma quantidade substancial de resistência de ligação fibra a fibra interna. A esse respeito, o suprimento de fibras usado para formar a trama de base pode ser tratado com um agente de descolamento (debonding)químico. O agente de descolamento pode ser adicionado à lama de fibras durante o processo de formação de polpa ou pode ser adicionado diretamente à caixa de entrada. Agentes de descolamento adequados, que podem ser usados na presente invenção, incluem agentes de descolamento catiônicos, tais como sais de aminas quaternárias de dialquilas graxas, sais de aminas terciárias de monoalquilas graxas, sais de aminas primárias, sais quaternários de imidazolina, sal quaternário de silicone e sais de aminas de alquilas graxas insaturadas. Outros agentes de descolamento adequados são descritos na Patente U.S. No. 5.529.665 concedida em 25 de Junho de 1996 para Kaun, a qual é aqui incorporada por referência. Em particular, a patente ‘665 de Kaun descreve a aplicação de composições de silicone catiônicas como agentes descolantes.

[35] Em uma modalidade, o agente de descolamento usado no processo da presente invenção é um cloreto de amônio quaternário orgânico, e, particularmente, um sal de amina com base em silicone de um cloreto de amônio quaternário. Por exemplo, o agente de descolamento pode ser PROSOFT® TQ1003, comercializado pela Hercules Corporation. O agente de descolamento pode ser adicionado à lama de fibras em uma quantidade de cerca de 1 Kg por tonelada métrica a cerca de 10 Kg por tonelada métrica de fibras presentes dentro da lama.

[36] Em uma modalidade alternativa, o agente de descolamento pode ser um agente com base em imidazolina. O agente de descolamento com base em imidazolina pode ser obtido, por exemplo, de Witco Corporation (Greenwich, CT). O agente de descolamento com base em imidazolina pode ser adicionado em urna quantidade entre 2 Kg por tonelada métrica e cerca de 15 Kg por tonelada métrica.

[37] Em uma modalidade, o agente de descolamento pode ser adicionado ao suprimento de fibras de acordo com um processo conforme descrito no Pedido PCT tendo uma Publicação Internacional No. WO 99/34057, depositada em 17 de Dezembro de 1998, ou no Pedido Publicado PCT tendo uma Publicação Internacional No. WO 00/66835, depositado em 28 de Abril de 2000, os quais são ambos aqui incorporados por referência. Nas publicações acima, é descrito um processo, no qual um aditivo químico, tal como um agente de descolamento, é adsorvido por sobre fibras de fabricação de papel celulósicas em níveis elevados. O processo inclui as etapas de tratamento de uma lama de fibras com um excesso do aditivo químico, permitindo tempo de residência suficiente para que a adsorção ocorra, a filtração da lama para remover aditivos químicos não adsorvidos e a redispersão da polpa filtrada com água fresca antes da formação de uma trama não tecida.

[38] Aditivos químicos opcionais também podem ser adicionados ao suprimento de fabricação de papel aquoso ou à trama. embrionária formada, para conferir benefícios adicionais ao produto e ao processo e não são antagônicos aos benefícios pretendidos do substrato seco. Os seguintes materiais são incluídos como exemplos de produtos químicos adicionais, que podem ser aplicados à trama em conjunto com a composição de mudança de temperatura. Os produtos químicos são incluídos como exemplos e não se pretende que limitem o escopo da invenção. Tais produtos químicos podem ser adicionados em qualquer ponto no processo de fabricação de papel, incluindo ser adicionado simultaneamente com a composição de aditivo no processo de fabricação de polpa sendo que o aditivo ou os aditivos são combinados diretamente com a composição de aditivo.

[39] Tipos adicionais de produtos químicos, que podem ser adicionados à trama de papel, incluem, mas não estão limitados a, auxiliares de absorbância usualmente na forma de tensoativos catiônicos, aniônicos ou não fônicos, umectantes e plastificantes, tais como poli(etileno glicóis) de baixo peso molecular e compostos poli-hidroxilados, tais como glicerina e propileno glicol. Materiais que forneçam benefícios de saúde para a pele, tais como óleo mineral, extrato de aloé, vitamina E, silicone, loções em geral, e os similares, também podem ser incorporados aos produtos acabados.

[40] Em geral, os produtos podem ser usados em conjunção com quaisquer materiais e produtos químicos conhecidos, que não sejam antagonizados pelo seu uso pretendido. Exemplos de tais materiais incluem, mas não estão limitados a, agentes de controle de odor, tais como absorventes de odor, fibras e partículas de carvão ativado, pó de bebé, bicarbonato de sódio, agentes quelantes, zeólitas, perfumes ou outros agentes de mascaramento, compostos de ciclodextrina, oxidantes e os similares. Partículas superabsorventes, fibras sintéticas ou filmes também podem, ser empregados. Opções adicionais incluem corantes, clareadores ópticos, umectantes, emolientes e os similares.

[41] Tramas de papel tissue, que podem ser tratadas com a composição de mudança de temperatura, podem incluir uma única camada de fibras homogênea ou podem incluir uma construção estratificada ou em camadas. Por exemplo, a camada de trama de papel tissue pode incluir duas ou três camadas de fibras. Cada camada pode apresentar uma combinação de fibras diferente.

[42] Cada uma das camadas de fibras contém uma suspensão aquosa diluída de fibras de fabricação de papel. As fibras particulares contidas em cada camada, de maneira geral, dependem do produto sendo formado e dos resultados desejados. Em uma modalidade, por exemplo, uma camada de meio contém fibras kraft de madeira macia sulina, seja isoladamente, seja em combinação com outras fibras, tais como fibras de elevado rendimento. As camadas externas, por outro lado, podem conter fibras de madeira macia, tais como fibras kraft de madeira macia nortistas.

[43] Em uma modalidade alternativa, a camada de meio pode conter fibras de madeira macia para resistência, enquanto que as camadas externas podem conter fibras de madeira dura, tais como fibras de eucalipto, para uma maciez percebida.

[44] A gramatura das tramas de papel tissue pode variar dependendo do produto final. Por exemplo, o processo pode ser usado para produzir papéis tissue faciais, papéis tissuehigiênicos, toalhas de papel, limpadores industriais, e os similares. Em geral, a gramatura dos produtos de papel tissue pode variar de cerca de 10 g/m2 a cerca de 80 g/m2, tal como de cerca de 20 g/m2 a cerca de 60 g/m2. Para papéis tissuehigiênicos e faciais, por exemplo, a gramatura pode variar de cerca de 10 g/m2 a cerca de 60 g/m2. Para toalhas de papel, por outro lado, a gramatura pode variar de cerca de 25 g/m2 a cerca de 80 g/m2.

[45] O volume aparente de trama de papel tissuetambém pode variar de cerca de 2 cm3/g a 20 cm3/g, tal como de cerca de 5 cm3/g a 15 cm3/g. O “volume aparente” de folha é calculado como o quociente do calibre de uma folha de tecido seca, expresso em micrômetros, dividido pela gramatura seca, expressa em .gramas por metro quadrado. O volume aparente de folha resultante é expresso em centímetros cúbicos por grama. Mais especificamente, o calibre é medido como a espessura total de uma pilha de dez folhas representativas e dividindo-se a espessura total da pilha por dez, sendo que cada folha dentro da pilha é colocada com o mesmo lado voltado para cima. O calibre é medido de acordo com o método de teste TAPPI T411 om-89 “Thickness (caliper) of Paper, Paperboard, and Combined Board” com a Nota 3 para folhas empilhadas. O micrômetro usado para a realização do T411 om-89 é um Emveco 200-A Tissue Caliper Tester,disponível de Emveco, Inc. (Newberg, OR). O micrômetro apresentava uma carga de 2,00 Kilopascal (132 gramas por polegada quadrada), uma área de pé de pressão de 2.500 milímetros quadrados, um diâmetro de pé de pressão de 56,42 milímetros, um tempo de espera de 3 segundos e uma taxa de diminuição de 0,8 milímetros por segundo.

[46] Em produtos com múltiplas camadas, a gramatura de cada trama de papel tissue presente no produto também pode variar. Em geral, a gramatura total de um produto com múltiplas camadas, tipicamente, será a mesma conforme indicado acima, tal como de cerca de 20 g/m2 a cerca de 80 g/m2. Portanto, a gramatura de cada camada pode ser de cerca de 5 g/m2 a cerca de 60 g/m2, tal como de cerca de 10 g/m2 a cerca de 40 g/m2. De acordo com a presente invenção, o produto de papel tissue 10 contém uma composição de mudança de temperatura para transmitir uma sensação de resfriamento para a pele de um usuário.

[47] A composição de mudança de temperatura, para conferir uma sensação de resfriamento para a pele de um usuário, é construída por uma emulsão estruturada contendo um material de mudança de fase, um iniciador cristalino, um veículo e um tensoativo. A composição de mudança de temperatura sofre uma mudança de fase em uma temperatura entre cerca de 20°C e 32°C para resfriamento da pele durante o uso do papel tissue seco ou produto de limpeza seco similar. Materiais de mudança de fase são conhecidos por causarem irritação, já que eles penetram facilmente na pele. O uso de uma emulsão estruturada auxilia a transferir a composição para a pele, mas limita ou elimina o contato do material de mudança de fase com a pele do usuário e/ou a transferência para a pele e/ou a ação capilar a partir do produto. Portanto, a emulsão estruturada pode reduzir a irritação causada pelos materiais de mudança de fase a partir do produto antes de usar.

[48] A emulsão estruturada, para uso com a composição de mudança de fase, pode ser selecionada a partir de vários tipos de emulsão estruturada, incluindo, mas não limitados a, uma emulsão de fase alfa, uma emulsão cúbica (micelar cúbica) descontínua, uma emulsão de fase hexagonal, uma emulsão lamelar, uma emulsão cúbica bicontínua, uma emulsão hexagonal reversa, uma emulsão cúbica inversa e uma emulsão de fase d.

[49] Para se conseguir a entrega da sensação de resfriamento, uma composição de mudança de temperatura está desejavelmente na forma de uma fase de óleo dispersa em um cristal líquido cúbico de fase única ou emulsão concentrada de “fase d”. De preferência, a fase de óleo está presente na composição em uma quantidade de 50-100%, mais preferivelmente, de 6090% e, muitíssimo preferivelmente, de 65-85%. A quantidade de óleo adicionada está em um nível desejado quando as micelas de emulsão de deslocam de um formato esférico para um formato mais poligonal. Em outras palavras, as gotículas aumentam de tamanho empacotando-se internamente, tal que elas se empurrem umas contra as outras e que, no ponto de contato com micelas adjacentes, a pressão exercida crie um platô de equilíbrio ao invés da curvatura normal esperada em uma esfera micelar.

[50] Emulsões estruturadas, tais como emulsões de fase d, são bem conhecidas na técnica. No entanto, sabe-se que emulsões de fase d são eficientes em entregar ativos e moléculas para dentro da pele. Por exemplo, sabe-se que a interação entre a fase cristalina líquida e os lipídeos da pele intensificam a entrega transdérmica de uma entidade lipofílica, octadecenodióico, dentro de uma emulsão cristalina. (Otto, A., Du Plessis, J. and Weichers, J,W. Formulation effects of topical emulsions on transdermal and dermal delivery. Intl. J. of Cosmetic Science. 31, 11-12 (2009). Portanto, seria esperado que, incluindo-se um material de mudança de fase hidrofóbico dentro de uma emulsão de fase d, seria fornecida melhor transferência do material de mudança de fase e causaria maior irritação.

[51] Entretanto, o uso da composição de mudança de temperatura compreendendo uma emulsão estruturada, tal como uma emulsão de fase d, revelado aqui, auxilia a transferência da composição para a pele, mas, de maneira inesperada, limita ou elimina o contato do material de mudança de fase com a pele do usuário e/ou a transferência para a pele e/ou a ação capilar a partir do produto. Conforme evidenciado pelos Exemplos discutidos aqui, o uso de um iniciador cristalino dentro da emulsão de fase d fornece uma composição de mudança de temperatura, que esteja resfriando, mas não irritando a pele. Portanto, a emulsão estruturada pode reduzir a irritação e prevenir a remoção dos agentes de mudança de fase a partir do produto, antes de usar. Com composições de mudança de temperatura anteriores, reveladas, por exemplo, no Pedido de Patente PCT No:. PCT/IB2009/051515 intitulado “Tissue Products having a Cooling Sensation When Contacted with Skin”, os materiais de mudança de fase se transferem para a pele e causam irritação.

[52] A composição de mudança de temperatura pode ser incorporada ao produto de papel tissue 10 usando-se qualquer método ou técnica adequados. Por exemplo, a composição de mudança de temperatura pode ser aspergida por sobre ,o produto ele papel tissue, extrudada por sobre o produto de papel tissue ou impressa por sobre o produto de papel tissue usando-se, por exemplo, impressão flexográfica, impressão de gravura direta ou impressão de gravura indireta. Em ainda outra modalidade, a composição, de mudança de temperatura pode ser aplicada ao produto de papel tissue usando-se qualquer equipamento de revestimento adequado, tal como um revestidor com faca, um revestidor UFD ou revestidos com fenda. Já que a composição de mudança de temperatura é sólida à temperatura ambiente, em uma modalidade, pode ser desejável fundir a composição antes da aplicação à trama de papel tissue. A. aplicação de tais materiais fundidos a uma trama de folha de papel acabada é bem conhecida na técnica. Às vezes, também pode ser vantajoso esfriar a trama diretamente depois da aplicação do material de mudança de fase fundida, especialmente quando o produto tratado for enrolado bit um rolo enrolado em espiral ou para um produto acabado ou parra processamento posterior. O resfriamento da trama abaixo do ponto de fusão do material de mudança de fase reduz o potencial da trama enrolada em espiral se tornar “bloqueada”. Conforme usado aqui, “bloqueada” se refere à tendência, de folhas que se voltem de maneira adjacente no rolo enrolado em espiral, de aderirem uma à outra e restringem a capacidade de desenrolamento da trama a partir do rolo enrolado em espiral.

[53] A composição de mudança de temperatura inclui pelo menos um material de mudança de fase que sofra uma mudança de fase quando aquecido, o que, por sua vez, fornece uma sensação de resfriamento para a pele. Em geral, um material de mudança de fase inclui qualquer substância que apresente a capacidade de absorver ou liberar energia térmica para reduzir ou eliminar o fluxo de calor em ou dentro de uma faixa de estabilização de temperatura. A faixa de estabilização de temperatura pode incluir uma temperatura de transição em particular ou faixa de temperaturas de transição. Um material de mudança de fase usado de preferência será capaz de alterar um fluxo de energia térmica durante um tempo durante o qual o material de mudança de fase estiver absorvendo ou liberando calor, tipicamente, quando o material de mudança de fase sofrer uma transição entre dois estados (por exemplo, estados líquido e sólido, estados líquido e gasoso, estados sólido e gasoso, ou dois estados sólidos). Essa ação é tipicamente transiente, significando que ela ocorrerá até que um calor latente do material de mudança de fase seja absorvido ou liberado durante o processo de aquecimento ou de resfriamento. A energia térmica pode ser armazenada ou removida do material de mudança de fase, e o material de mudança de fase, tipicamente, pode ser recarregado, de maneira efetiva, por uma fonte de calor ou de frio. As composições de mudança de temperatura exibem uma mudança de fase em temperaturas entre cerca de 23°C e cerca de 35°C, tal como seja apropriado para uso no resfriamento da pele. Em outras modalidades, podem ser escolhidos materiais com temperaturas de transição entre cerca de 23°C e cerca de 32°C, entre cerca de 26°C e cerca de 32°C, ou dentro de qualquer faixa adequada. A temperatura de mudança de fase é selecionada tal que a mudança de fase ocorra entre a temperatura ambiente do produto e a temperatura externa da pele do usuário.

[54] A composição de mudança de temperatura pode conter uma mistura de materiais de mudança de fase que apresentem uma mistura de temperaturas de transição. Quando for usada uma mistura de materiais de mudança de fase, os componentes podem ser selecionados de modo a se ter um ponto de fusão coletivo dentro dos limites mencionados acima. Em alguns casos, os pontos de fusão dos materiais de mudança de fase individuais, compreendendo a composição de mudança de temperatura, podem se situar fora dos limites de pontos de fusão para a temperatura de mudança de fase da composição de mudança de temperatura. Entretanto, a mistura de materiais de mudança de fase exibirão uma mudança de fase dentro dos limites de temperatura desejados. Quando a composição de mudança de temperatura for mantida contra a pele, seja diretamente, seja indiretamente, a composição se aquece para a temperatura da pele a partir da temperatura ambiente. O material de mudança de fase, então, se funde em sua temperatura de mudança de fase especificada. A fusão exige calor, que é retirado da pele, conferindo um sentimento de resfriamento. Uma vez que o material esteja fundido, o sentimento de resfriamento se dissipa. Tendo-se uma faixa de temperaturas de mudança de fase (pontos de fusão nesse caso) dos materiais de mudança de fase, pode-se estender a faixa de temperaturas, nas quais o resfriamento é sentido. Em um exemplo, uma combinação de materiais de mudança de fase, apresentando temperaturas de mudança de fase em 18°C, 26°C e 35°C, é combinada para criar uma composição de mudança de temperatura apresentando um ponto de fusão entre 23°C e 32°C.

[55] Materiais de mudança de fase adequados incluem, por meio de exemplo e não de limitação, pó de mudança de fase encapsulado (por exemplo, LURAPRET, uma parafina encapsulada disponível de BASF e MPCM 43-D disponível de Microtek Laboratories), hidrocarbonetos (por exemplo, alcanos de cadeia reta ou hidrocarbonetos parafínicos, alcanos de cadeia ramificada, hidrocarbonetos insaturados, hidrocarbonetos halogenados e hidrocarbonetos alicíclicos), ceras, manteigas naturais, ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos, ácidos dibásicos, ésteres dibásicos, 1-halogenetos, álcoois primários, compostos aromáticos, anidridos (por exemplo, anidrido esteárico), carbonato de etileno, álcoois poli-hídricos (por exemplo, 2,2- dimetil-1,3-propanodiol, 2-hidróxi-metil-2-metil-1,3-propano-diol, pentaeritritol, dipentaeritritol, pentaglicerina, tetrametilol etano, neopentil glicol, tetrametilol propano, monoamino-pentaeritritol, diamino-pentaeritritol e ácido tris(hidróxi-metil) acético, polímeros (por exemplo, polietileno, poli(etileno glicol), polipropileno, polipropileno glicol, poli(tetrametileno glicol), e copolímeros, tais como poliacrilato ou poli(met)acrilato com cadeia lateral de hidrocarboneto de alquila ou com cadeia lateral de poli(etileno glicol) e copolímeros compreendendo polietileno, poli(etileno glicol), polipropileno, poli(propileno glicol) ou poli(tetrametileno glicol), e misturas dos mesmos. Dois materiais de mudança de fase bem adequados :são heptanoato de estearila e n-octadecano. Outros materiais de mudança de fase desejáveis incluem tricaprina, parafina, nonadecano, octadecano, heptanoato de estearila, lactato de laurila, álcool laurilico, ácido cáprico, ácido caprilico, babassuato de cetila, manteiga de caroço de Mangifera indica (manga), manteiga de caroço de Theobroma cacao (cacau), manteig de Butyrospermum Parkii, fumarato de di-C12-C15-alquila, caprilato de estearila, lactato de retila, acetato de cetila, C24-C28-alquil-meticona, dilaurato de glicerila, cloreto- fostato de PG-dimônio estearamido-propila, ésteres de jojoba e combinações dos mesmos.

[56] Conforme descrito acima, em uma modalidade, a composição de mudança de temperatura pode conter uma mistura de dois ou mais materiais de mudança de fase. Em uma modalidade particular, a composição de mudança de temperatura contém uma. mistura de heptanoato de estearila e de n-octadecano.

[57] Materiais de mudança de fase podem incluir materiais de mudança de fase em uma forma não encapsulada e materiais de mudança de fase em uma forma encapsulada. Um material de mudança de fase em uma forma não encapsula pode ser fornecido como um sólido em uma variedade de formas (por exemplo, forma de volume aparente, pós, pelotas, grânulos, flocos, pasta e assim por ou diante) ou como iam líquido em uma variedade de formas (por exemplo, forma fundida, dissolvido em um solvente, e assim por diante).

[58] Outro aspecto das composições de mudança de temperatura é o calor de fusão da composição de mudança de temperatura compreendendo os materiais de mudança de fase. As composições de mudança de temperatura podem apresentar calores de fusão de pelo menos 100 J/g, tais como pelo menos de cerca de 120 J/g, tais como de pelo menos cerca de 145 J/g, tais como 165 J/g, tais como de pelo menos 190 J/g. Por exemplo, em uma modalidade, a composição de mudança de temperatura contém um hidrocarboneto como o material de mudança de fase, tal como um hidrocarboneto de cadeia reta. O hidrocarboneto pode conter, por exemplo, mais do que 12 átomos de carbono na cadeia, tal como de cerca de 18 átomos de carbono a cerca de 19 átomos de carbono na cadeia. Exemplos particulares de materiais de mudança de fase incluem, por exemplo, octadecano (calor de fusão de cerca de 213 J/g), nonadecano, heptanoato de estearila, e misturas dos mesmos.

[59] Os materiais de mudança de fase podem estar contidos na composição de mudança de temperatura em uma quantidade de cerca de 1% em peso da composição de mudança de temperatura até 99% em peso da composição de mudança de temperatura, tal como de cerca de 5% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 90% em peso da composição de mudança de temperatura. Por exemplo, em modalidades particulares, os materiais de mudança de fase podem estar presentes na composição de mudança de temperatura em uma quantidade de cerca de 50% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 80% em peso da composição de mudança de temperatura.

[60] Desejavelmente, o iniciador cristalino é selecionado a partir de álcoois graxos, ácidos graxos, ésteres, açúcares, sais, ceras cristalinas e microcristalinas, triglicerídeos microcristalinos e combinações dos mesmos.

[61] Tipicamente, o iniciador cristalino está presente em uma quantidade entre cerca de 0,1% em peso da composição de mudança de temperatura e cerca de 20% em peso da composição de mudança de temperatura, mais tipicamente, de cerca de 1% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 15% em peso da composição de mudança de temperatura, e, ainda mais tipicamente, de cerca de 2% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 10% em peso da composição de mudança de temperatura.

[62] Conforme discutido acima, a composição de mudança de temperatura inclui um veículo. Desejavelmente, o veículo é selecionado a partir de água, glicerina, diglicerina, derivados de glicerina, glicóis, derivados de glicóis, açúcares, ésteres e éteres etoxilados e/ou propoxilados, uréia, PCA de sódio, álcoois, etanol, álcool isopropílico ou combinações dos mesmos.

[63] Tipicamente, as composições de mudança de temperatura contêm um veículo em uma quantidade de cerca de 1% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 40% em peso da composição de mudança de temperatura, mais tipicamente, de cerca de 2% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 25% em peso da composição de mudança de temperatura.

[64] A composição de mudança de temperatura também contém um tensoativo. Exemplos de tensoativos adequados para formar uma emulsão estruturada incluem ésteres de açúcares e seus derivados, ésteres de sacarose, ésteres de poliglicerila, ésteres de sorbitano, ésteres de ácidos graxos, alquil- poliglicosídeos, e combinações dos mesmos. Tensoativos desejáveis incluem estearato de sorbitano, laurato de sorbitila, palmitato de sacarose, cocoato de sacarose, olivato de cetearila, olivato de sorbitano, cetaril-glicosídeo, coco- glicosídeo, miristil-glicosídeo, isoestearil-glicosídeo, e combinações dos mesmos. A composição de mudança de temperatura pode incluir adequadamente um ou mais tensoativos em uma quantidade de cerca de 0,5% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 15% em peso da composição de mudança de temperatura.

[65] Tipicamente, a composição de mudança de temperatura é termicamente reversível. Portanto, a composição de mudança de temperatura é tal que abaixo de uma temperatura de transição, a composição existe em um estado de gel sólido ou duro. Em uma temperatura de pelo menos 50°C, a composição existe em um estado de gel escoável, mas mantém uma faixa de viscosidade de cerca de 500 cps a cerca de 20.000 cps, mais desejavelmente, uma faixa de cerca de 1.000 cps a cerca de 10.000, mais desejavelmente, uma faixa de cerca de 2.000 cps a cerca de 6.000 cps.

[66] Ter uma composição de mudança de temperatura termicamente reversível é muito importante. Uma composição de mudança de temperatura que seja termicamente reversível permite que o produto seja exposto a temperaturas extremas durante o transporte do produto e ainda funcione de maneira efetiva no domicílio, quando usada pelo consumidor. A composição de mudança de temperatura termicamente reversível aqui descrita mudará de um estado sólido para o estado líquido e retornará a um estado sólido, conforme as temperaturas se modifiquem. Portanto, os materiais de mudança de fase, para fornecerem, um efeito de resfriamento, estão ainda disponíveis depois de longos períodos de armazenamento e de transporte em várias temperaturas. As composições de mudança de temperatura anteriores, reveladas, por exemplo, no Pedido de Patente PCT No. PCT/IB2009/051515 intitulado “Tissue Products having a Cooling Sensation When Contacted with Skin”não são termicamente reversíveis e não fornecem esses benefícios.

[67] A composição de mudança de temperatura usa um material de mudança de fase para fornecer um benefício de resfriamento mensurável, mas também usa um veículo de entrega, tal que o material de mudança de fase seja aprisionado dentro de uma emulsão, de modo que ele possa resfriar e não irritar a pele. Ela consiste em duas fases distintamente diferentes, uma fase dispersa e uma fase contínua, emulsificadas em conjunto, para criar uma emulsão de fase d.

[68] Para preparar a composição de mudança de temperatura aqui descrita, uma fase contínua é preparada por mistura em conjunto de um tensoativo e veículo. Um material de mudança de fase é misturado em conjunto com um iniciador cristalino para preparar uma segunda fase. A segunda fase é adicionada à fase contínua e a segunda fase é dispersa dentro da fase contínua.

[69] Porque o óleo é a fase interna da emulsão de fase d, a composição de mudança de temperatura tem absorbância aumentada, quando aplicada ao substrato. A composição de mudança de temperatura pode incorporar água a partir de secreções na fase polar da emulsão. Portanto, absorção de água e de secreções aquosas similares é quase instantânea. Tipicamente, os produtos de papel tissue secos usando as composições de mudança de temperatura podem absorver uma única gota de água colocada sobre o lado tratado do papel tissue dentro de 90 segundos, dentro de 60 segundos, dentro de 45 segundos, mais tipicamente absorvendo uma única gota de água dentro de 30 segundos, e, ainda mais tipicamente, absorvendo uma única gota de água dentro de 20 segundos.

[70] Adicionalmente, na produção, a limpeza da maquinaria e do local de trabalho, usados para produzir papel tissue com loção tradicional, pode ser moroso uma vez que as formulações formam um sólido ceroso em temperaturas abaixo de seus pontos de fusão (tipicamente < 50-60°C), que necessitam ser raspadas ou removidas por fusão das superfícies ou de outra maneira removidas. A composição de mudança de temperatura contém uma fase hidrofílica em adição à fase hidrofóbica. Portanto, a composição de mudança de temperatura pode ser facilmente limpa com água e mínimo trabalho.

[71] Outro fator importante é o fator de absorção de calor dos produtos. O fator de absorção de calor, expresso em J/m2, é o produto do calor de fusão da composição de mudança de temperatura, expresso em J/g, e a taxa de aplicação da composição de mudança de temperatura aplicada ao produto de papel tissue, expresso em gramas por metro quadrado (g/m2). O fator de absorção de calor dos produtos pode ser de pelo menos cerca de 500 J/m2, tal como de pelo menos 1.000 J/m2, tal como de cerca de 1.000 J/m2 a cerca de 4.000 J/m2 ou maior. Para muitas aplicações, a composição de mudança de temperatura pode ser aplicada a uma trama de papel tissue, tal que os materiais de mudança de fase estejam presentes na trama em uma quantidade de cerca de 4 g/m2 a cerca de 40 g/m2.

[72] A composição de mudança de temperatura pode assumir uma variedade de formas, incluindo, sem limitação, soluções aquosas, géis, bálsamos, loções, suspensões, cremes, leites, salvas, pomadas, sprays, espumas, bastões sólidos, e os similares.

[73] Além disso, como papéis tissue com loção típicos consistem primariamente em óleos e ceras, é difícil, se não impossível, incorporar ingredientes para a saúde da pele, de uma natureza hidrofílica, à formulação em quantidades adequadas, para se ver o benefício associado dos ingredientes. A composição de mudança de temperatura pode incluir ingredientes para a saúde da pele, sejam hidrofílícos, sejam hidrofóbicos, já que ela contém tanto uma fase contínua hidrofílica, quanto uma fase dispersa hidrofóbica dentro da emulsão.

[74] Exemplos de outros ingredientes para a saúde da pele, que podem ser incluídos dentro da composição de mudança de temperatura, são emolientes, esteróis ou derivados de esteróis, gorduras ou óleos naturais e sintéticos, intensificadores de viscosidade, modificadores de reologia, polióis, tensoativos, álcoois, ésteres, silicones, argilas, amido, celulose, particulados, hidratantes, formadores de filme, modificadores de deslizamento, modificadores de superfície, protetores da pele, umectantes, filtros solares, ativos antirrugas, agentes de suavização, antioxidantes, e as similares.

[75] Portanto, as composições de mudança de temperatura opcionalmente podem incluir adicionalmente ura ou mais emolientes, que tipicamente atuem para amaciar, suavizar e, de outra maneira, lubrificar e/ou hidratar a pele. Emolientes adequados, que podem ser incorporados às composições, incluem óleos, tais como óleos naturais, tais como de jojoba, de girassol, de açafrão, e os similares, óleos de base sintética, tais como petrolato, óleos minerais, alquil-dimeticonas, alquil-meticonas, copolióis de alquil-dimeticona, fenil-silicones, alquil-trimetil-silanos, dimeticona, polímeros reticulados de dimeticona, cicloureticona, lanolina e seus derivados, ésteres e derivados de glicerol, ésteres e derivados de propileno glicol, ésteres e derivados de ácidos graxos, ácidos carboxílicos alcoxilados, álcoois alcoxilados, e combinações dos mesmos.

[76] Éteres, tais como, eucaliptol, cetearil glicosídeo, poligliceril-3 cetil éter isossórbico de dimetila, poligliceriI-3 decil-tetradecanol, éter de miristila de propileno glicol, e combinações dos mesmos, também podem ser usados adequadamente como emolientes.

[77] A composição de mudança de temperatura pode incluir um ou mais emolientes em uma quantidade de cerca de 0,01% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 70% em peso da composição de mudança de temperatura, mais desejavelmente, de cerca de 0,05% em peso da composição de mudança de temperatura acerca de 50% em peso da composição de. mudança de temperatura, e, ainda mais desejavelmente, de cerca de 0,1% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 40% em peso da composição de mudança de temperatura.

[78] Opcionalmente, um ou mais intensificadores de viscosidade podem ser adicionados à composição de mudança de temperatura, para aumentar a viscosidade, para auxiliar a estabilizar a composição, tal como quando a composição for incorporada em um produto de cuidado pessoal, por meio disto reduzindo a migração da composição, e para aperfeiçoar a transferência para a pele. Intensificadores de viscosidade, adequados incluem resinas de poliolefinas., espessantes lipofílicos/de óleo, polietileno, sílica, sililato de sílica, metil-sililato de sílica, dióxido de silicone coloidal, cetil- hidróxi-etil-celulose, outras celuloses organicamente. modificadas, copolímero de PVP/decano, polímero reticulado de PVM/MA decadieno, copolímero de PVP/eicoseno, copolímero de PVP/hexadecano, argilas, carbômeros, espessantes com base em acrilato, espessastes de tensoativos, e combinações dos mesmos.

[79] A composição de mudança de temperatura pode incluir desejavelmente um ou mais intensificadores de viscosidade em uma quantidade de cerca de 0,01% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 25% em peso da composição de mudança de temperatura, mais desejavelmente, de cerca de 0,05% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 10% em peso da composição de mudança de temperatura, e, ainda mais desejavelmente, de cerca de 0,1% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 10% em peso da composição de mudança de temperatura.

[80] A composição de mudança de temperatura opcionalmente pode conter adicionalmente modificadores de reologia. Modificadores de reologia podem auxiliar a aumentar a viscosidade no ponto de fusão da composição, de modo que a composição permaneça prontamente sobre a superfície de um produto de cuidado pessoal.

[81] Modificadores de reologia adequados incluem combinações de alfa-olefinas e estireno isoladamente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, combinações de alfa- olefinas difuncionais e estireno isoladamente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, combinações de alfa- olefinas e isobuteno isoladamente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de etileno/propileno/estireno isoladamente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de umectante/etileno/estireno isoladamente ou em combinação com óleo mineral ou petrolato, copolímeros de etileno/acetato de vinila, polietileno poli- isobutilenos, poli-isobutenos, poli-isobutileno, palmitato de dextrina, palmitato etil-hexanoato de dextrina, estearoil-inulina, estearalcônio bentonita, diestearadimônio hectorita, e estearalcônio hectorita, copolímeros de estireno/butadieno/estireno, copolímeros de estireno/isopreno/estireno, copolímeros de estireno-etileno/umectante-estireno, copolímeros de estireno- etileno/propileno-estireno, n-polímeros de (estireno-butadieno), n-polímeros de (estireno-isopreno), copolímeros de estireno-butadieno e copolímeros de estireno-etileno/propileno, e combinações dos mesmos. Especificamente, intensificadores de reologia, tais como óleo mineral e copolímeros de etileno/propileno/estireno e óleo mineral e copolímeros de umectante/etileno/estireno são particularmente desejáveis.

[82] A composição de mudança de temperatura pode incluir adequadamente um ou mais modificadores de reologia em uma quantidade de cerca de 0,1% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 10% em peso da composição de mudança de temperatura.

[83] A composição de mudança de temperatura opcionalmente pode conter adicionalmente umectantes. Exemplos de umectantes adequados incluem glicerina, derivados de glicerina, 1,3-propano-diol, hialuronato de sódio, betaína, aminoácidos, glicosamino-glicanas, mel, álcoois de açúcar, sorbitol, glicóis, polióis, açúcares, hidrolisados de amido hidrogenados, sais de PCA, ácido lático, lactatos e uréia. Um umectante particularmente preferido é a glicerina. A composição de mudança de temperatura pode incluir adequadamente um ou mais umectantes em uma quantidade de cerca de 0,05% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 50% em peso da composição de mudança de temperatura.

[84] A composição de mudança de temperatura da invenção opcionalmente pode conter adicionalmente formadores de filme. Exemplos de formadores de filme adequados incluem derivados de lanolina (por exemplo, lanolinas acetiladas), óleos supergraxos, ciclometicona, ciclopentassiloxano, dimeticona, polímeros sintéticos e biológicos, proteínas, materiais de amônio quaternários, amidos, gomas, entes celulósicos, polissacarídeos, albumina, derivados de acrilatos, derivados de IPDI, e os similares. A composição adequadamente pode incluir um ou mais formadores de filme em uma quantidade de cerca de 0,01% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 20% em peso da composição de mudança de temperatura.

[85] A composição de mudança de temperatura opcionalmente pode conter adicionalmente modificadores de deslizamento. Exemplos de modificadores de deslizamento adequados incluem oxicloreto de bismuto, óxido de ferro, mica, mica tratada em superfície, ZnO, ZrO2, sílica, sililato de sílica, sílica coloidal, atapulgita, sepiolita, amidos (isto é, milho, tapioca, arroz), entes celulósicos, nylon-12, nylon-6, polietileno, talco, estireno, poliestireno, polipropileno, copolímero de etileno/ácido acrílico, acrilatos, copolímeros de acrilato (polímero reticulado de metacrilato de metila), sericita, dióxido de titânio, óxido de alumínio, resina de silicone, sulfato de bário, carbonato de cálcio, acetato de celulose, poli(metacrilato de metila), poli(metil-silsequioxano), talco, tetrafluoro-etileno, pó de seda, nitreto de boro, lauroil-lisina, óleos sintéticos, óleos naturais, ésteres, silicones, glicóis, e os similares. A composição da presente invenção adequadamente pode incluir um ou mais modificadores de deslizamento em urna quantidade de cerca de 0,01% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 20% em peso da composição de mudança de temperatura.

[86] A composição de mudança de temperatura opcionalmente também pode conter adicionalmente modificadores de superfície. Exemplos de modificadores de superfície adequados incluem silicones, materiais de quatérnio, pós, sais, peptídeos, polímeros, argilas e ésteres de glicerila. A composição da presente invenção adequadamente pode incluir um ou mais modificadores de superfície em uma quantidade de cerca de 0,01% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 20% em peso da composição de mudança de temperatura.

[87] A composição de mudança de temperatura opcionalmente também pode conter adicionalmente protetores de pele. Exemplos de protetores de pele adequados incluem ingredientes referenciados na monografia SP (21 CFR parte 347). Protetores e quantidades para pele adequados incluem aqueles mostrados na monografia SP, Subparte B Ingredientes Ativos Sec 347.10: (a) Alantoína, 0,5 a 2%,(b) Gel de hidróxido de alumínio, 0,15 a 5%, (c) Calamina, 1 a 25%, (d) Manteiga da cacau, 50 a 100%, (e) óleo de fígado de bacalhau, 5 a 13,56%, de acordo com 347.20.(a)(1) ou (a)(2), contanto que o produto esteja rotulado de modo que a quantidade usada em um período de 24 horas não exceda 10.000 Unidades U.S.P. de vitamina A e 400 Unidades U.S.P. de colecalciferol, (f) Farinha de aveia coloidal, 0,007% mínimo; 0,003% mínimo em combinação com óleo mineral de acordo com § 347.20(a)(4), (g) Dimeticona, 1 a 30%,(h) Glicerina, 20 a 45%, (i) Gordura dura, 50 a 100%, (j) Caulim, 4 a 20%, (k) Lanolina, 12,5 a 50%, (l) Óleo mineral, 50 a 100%; 30 a 35% em combinação com farinha de aveia coloidal de acordo com § 347.20(a)(4), (m) Petrolato, 30 a 100%, (n) Bicarbonato de sódio, (o) Amido tópico, 10 a 98%, (p) Petrolato branco, 30 a 100%, (q) Acetato de zinco, 0,1 a 2%, (r) Carbonato de zinco, 0,2 a 2%, (s) Óxido de zinco, 1 a 25%.

[88] A composição de mudança de temperatura opcionalmente também pode conter- adicionalmente materiais de amônio quaternário. Exemplos de materiais de amônio quaternário adequados incluem poliquatérnio-7, poliquatérnio-10, cloreto de benzalcônio, metossulfato de berrentrimônio, cloreto de cetrimônio, cloreto de cocamidopropil pg-dimônio, cloreto de guar hidróxi-propil-trimônio, lactato de isoestearamido-propil- morfolina, poliquatérnio-33, poliquatérnio-60, poliquatérnio-79, hectorita de quatérnio-18, seda hidrolisada de quatérnio-79, proteína de soja hidrolisada de quatérnio-79, etossulfato de amido-propil-etil-dimônio de semente de colza; quaternio-7 de silicone, cloreto de estearalcônio, cloreto de palmitamido- propil-trimônio, butil-glicosídeos, cloreto de hidróxi-propil-trimômo, cloreto de laurdimônio-hidróxi-propil-decil-glicosídeos, e os similares. A composição da presente invenção adequadamente pode incluir um ou mais materiais quaternários, em uma quantidade de cerca de 0,01% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 20% em peso da composição de mudança de temperatura.

[89] A composição de mudança de temperatura opcionalmente também pode conter adicionalmente emulsificantes adicionais. Conforme mencionado acima, os ácidos graxos, ésteres e álcoois naturais e seus derivados, e combinações dos mesmos, podem atuar como emulsificantes na composição. Opcionalmente, a composição pode conter um emulsificante adicional diferente dos ácidos graxos, ésteres e álcoois naturais e seus derivados, e combinações dos mesmos. Exemplos de emulsificantes adequados incluem os não iônicos, tais como polissorbato 20, polissorbato 80, os aniônicos, tal como fosfato de DEA, os catiônicos, tal como metossulfato de berrentrimônio, e os similares. A composição da presente invenção adequadamente pode incluir um ou mais emulsificantes adicionais em uma quantidade de cerca de 0,01% em peso da composição de mudança de temperatura a cerca de 20% em peso da composição de mudança de temperatura.

[90] As composições de mudança de temperatura podem incluir adicionalmente componentes adjuvantes convencionalmente encontrados em composições farmacêuticas em sua maneira estabelecida na técnica e em seus níveis estabelecidos na técnica. Por exemplo, as composições podem conter materiais farmaceuticamente ativos compatíveis adicionais para terapia de combinação, tais como agentes antimicrobianos, antioxidantes, agentes antiparasíticos, antipruríticos, antifúngicos, ativos antissépticos, ativos biológicos, adstringentes, ativos queratolíticos, anestésicos locais, agentes antipicadas, agentes antivermelhidão, agentes suavizantes da pele, e combinações dos mesmos. Outros aditivos adequados, que podem ser incluídos nas composições da presente invenção, incluem corantes, desodorantes, fragrâncias, perfumes, emulsificantes, agentes antiespumantes, lubrificantes, agentes hidratantes naturais, agentes condicionantes da pele, protetores da pele e outros agentes de benefício para a pele (por exemplo, extratos, tais como aloé vera e agentes antienvelhecimento, tais como peptídeos), solventes, agentes de solubilização, agentes de suspensão, agentes de umectação, umectantes, preservantes, ajustadores de pH, agentes de tamponamento, corantes e/ou pigmentos, e combinações dos mesmos.

[91] Embora a composição de mudança de temperatura possa estar presente em uma superfície exterior do produto de papel tissue 10, conforme mostrado na Figura 1, em uma modalidade, a composição de mudança de temperatura pode ser incorporada ao produto de papel tissue de uma maneira tal que substancialmente nenhuma da composição de mudança de temperatura esteja presente nas superfícies exteriores. Por exemplo, referindo-se à Figura 2, é mostrado um produto de papel tissue 20, o qual compreende uma primeira trama de papel tissue 22 laminada à uma segunda trama de papel tissue 24, Conforme mostrado, posicionada entre a primeira trama de papel tissue 22 e a segunda trama de papel tissue 24, está uma composição de mudança de temperatura 26, conforme descrita aqui. Pelo posicionamento da composição de mudança de temperatura 26 entre as tramas de papel tissue, de maneira substancial, evita-se que a composição de mudança de temperatura seja transferida para a pele de um usuário. Entretanto, quando o produto de papel tissue 20 for mantido contra a pele, calor do corpo será absorvido pela composição de mudança de temperatura 26 através das tramas de papel tissue, elevando-se, assim, em temperatura. O aumento de temperatura fará com que ocorra uma mudança de fase no material de mudança de fase, fornecendo uma sensação de resfriamento para a pele do usuário.

[92] Em uma modalidade específica, o produto de papel tissue de resfriamento é um papel tissue facial compreendendo três ou mais camadas, duas camadas externas e uma ou mais camadas internas. A composição de mudança de temperatura é aplicada a pelo menos uma das uma ou mais camadas internas. Em outra modalidade, o produto de papel tissue de resfriamento é um papel tissue facial compreendendo duas camadas, compreendendo duas superfícies voltadas para o exterior e duas superfícies internas voltadas de maneira oposta. A composição de mudança de fase é aplicada a uma ou a ambas as superfícies internas voltadas de maneira oposta. Em outra modalidade, o produto é um produto de papel tissue com múltiplas camadas, no qual a composição de mudança de fase é aplicada de maneira seletiva à porção interna do produto com múltiplas camadas, de modo a minimizar o bloqueio.

[93] Dessa maneira, outras composições benéficas podem ser aplicadas à superfície exterior do produto de papel tissue e usadas em conjunto com a composição de mudança de temperatura 26. Por exemplo, em uma modalidade, uma loção, que se pretenda hidrate a pele, pode estar presente em pelo menos uma superfície exterior do produto de papel tissue e pode funcionar em conjunto com a composição de mudança de temperatura. Dessa maneira, o produto de papel tissue 20 pode não somente fornecer uma sensação de resfriamento ao usuário, mas também pode transferir um hidratante para a pele.

[94] Em adição a loções, qualquer outra composição adequada também pode ser aplicada à superfície exterior. Por exemplo, em uma modalidade, vários agentes de amaciamento podem estar presentes nas superfícies exteriores do produto de papel tissue. Um exemplo de um agente de amaciamento pode compreender um polissiloxano.

[95] Em adição a um produto de 2 camadas, conforme mostrado na Figura 2, outros produtos de papel tissue, que podem estar incluídos na composição de mudança de temperatura, podem incluir mais do que duas camadas. Por exemplo, um produto de papel tissue de 3 camadas 30 é ilustrado na Figura 3. Conforme mostrado, o produto de papel tissue 30 inclui uma trama de papel tissue de meio 34 laminada as tramas de papel tissue externas 32 e 36. De acordo com a presente invenção; uma composição de mudança de temperatura é posicionada entre a primeira trama de papel tissue 32 e a trama de papel tissue de meio 34. Uma composição de mudança de temperatura 40 é também posicionada entre a trama de papel tissue de meio 34 e a segunda trama de papel tissue externa 36.

[96] Em uma modalidade alternativa, a composição de mudança de temperatura também pode estar presente em uma ou mais superfícies exteriores de um produto de papel tissue. Por exemplo, referindo-se à Figura 4, em uma modalidade, a composição de mudança de temperatura pode ser aplicada a uma superfície exterior de um produto de papel higiênico 50. Conforme mostrado, o produto de papel higiênico 50 contém um produto enrolado em espiral contendo folhas de papel tissue individuais 52 separadas por linhas de perfuração 54. As folhas de papel tissue podem incluir uma primeira superfície exterior 56 e uma segunda superfície exterior 58. Cada folha de papel tissue pode conter um produto de camada única ou um produto com múltiplas camadas. A composição de mudança de temperatura pode estar presente na primeira superfície exterior 56, na segunda superfície exterior 58 ou em ambas as superfícies exteriores.

[97] A aplicação da composição de mudança de temperatura a um produto de papel higiênico, conforme mostrado na Figura 4, pode fornecer vários benefícios e vantagens inesperados. Por exemplo, a composição de mudança de temperatura pode fornecer uma sensação de resfriamento, que realmente faz com que a folha de papel higiênico evoque uma sensação de umidade para o usuário. A sensação de umidade pode conduzir a uma percepção de limpeza aperfeiçoada.

[98] Quando aplicada a um papel higiênico, conforme mostrado na Figura 4, a composição de mudança de temperatura. pode conter um hidratante conforme descrito acima, de modo a fornecer benefícios adicionais ao usuário.

EXEMPLOS

[99] A presente invenção pode ser melhor entendida com referência aos seguintes exemplos.

Exemplo 1:

[100] O Exemplo 1, ilustrado na Tabela 1, demonstra uma composição usando um material de mudança de fase, um iniciador cristalino, um tensoativo e um veículo. Tabela 1: Exemplo 1

[101] Primeiro, a Fase A foi criada por mistura dos três componentes a 70°C, até a uniformidade. Simultaneamente, a Fase B foi criada por mistura dos dois componentes a 70°C, até a uniformidade. A Fase B foi, então, adicionada à Fase A, com mistura de elevado cisalhamento (5.000 rpm). Uma vez que a Fase B foi adicionada à Fase A, a mistura foi misturada a 10.000 rpm durante 5 minutos.

[102] O Exemplo 1 produziu um gel sólido branco, que está no estado sólido depois de resfriamento para a temperatura ambiente. Uma porção da amostra foi esfregada sobre a pele de dois sujeitos humanos e foi sentido um considerável efeito de resfriamento. Isso ilustra que o material de mudança de fase, em combinação com um iniciador cristalino constitui uma emulsão de fase d ideal para resfriamento.

Exemplo Comparativo 1:

[103] O Exemplo Comparativo 1, ilustrado na Tabela 2, demonstra uma composição criada usando um material de mudança de fase, um tensoativo e um veículo. Não foi usado qualquer iniciador cristalino dentro do exemplo comparativo. Tabela 2: Exemplo Comparativo 1

[104] Primeiro, a Fase A foi criada por mistura dos três componentes a 70°C, até a uniformidade. A Fase B foi, então, adicionada à Fase A com mistura de elevado cisalhamento (5.000 rpm). Uma vez que a Fase B foi adicionada à Fase A, a mistura foi misturada a 10.000 rpm durante 5 minutos.

[105] O Exemplo Comparativo 1 não produziu um gel branco sólido. Ao invés disso, ele produziu um gel transparente que permaneceu um gel transparente depois de resfriamento para temperatura ambiente. Quando da aplicação à pele, o gel transparente não mudou de fase sobre a pele e, portanto, não foi sentido qualquer resfriamento. A amostra foi colocada em um refrigerador para tentar induzir a cristalização do material de mudança de fase. Depois de 2 horas, a amostra foi retirada do refrigerador e deixada se aclimatar para temperatura ambiente. O gel resultante não mais era transparente, mas tinha se convertido em um gel branco. Uma porção da amostra foi esfregada sobre a pele de dois sujeitos humanos, mas nenhum resfriamento foi sentido. Isso ilustra que o material de mudança de fase não constituiu uma emulsão de fase d adequada para resfriamento em seu veículo de entrega, sem um iniciador cristalino.

Exemplo Comparativo 2:

[106] O Exemplo Comparativo 2, ilustrado na Tabela 3, é uma composição que não contém um material de mudança de fase, mas inclui um iniciador cristalino. Os ingredientes foram combinados e aquecidos para 60°C, até a homogeneidade. A composição foi resfriada e produziu uma pasta branca sólida á temperatura ambiente. A pasta foi esfregada sobre a pele de 2 sujeitos humanos, mas nenhum resfriamento foi sentido. Isso ilustra que o iniciador cristalino, por si mesmo, não constitui uma rede cristalina suficiente para o resfriamento da pele. Tabela 3: Exemplo Comparativo 2

[107] Essas e outras modificações e variações, em relação As reivindicações anexas, podem ser praticadas pelos versados, na técnica, sem se desviar do espírito e do escopo das reivindicações anexas. Em adição, deve ser entendido que aspectos das várias modalidades podem ser intercambiados, tanto no todo quanto em parte. Além disso, os versados na técnica apreciarão que a descrição seguinte é somente por meio de exemplo, e não se pretende que limite as reivindicações anexas.

Claims

1. Composição de mudança de temperatura para fornecer uma sensação de resfriamento à pele de um usuário, compreendendo uma emulsão estruturada contendo: um material de mudança da fase presente em uma quantidade entre 1% em peso da composição de mudança de temperatura e 90% em peso da composição de mudança de. temperatura; um iniciador cristalino presente em uma quantidade entre 0,1% em peso da composição de mudança de temperatura e 30% em peso da composição de mudança de temperatura; um veículo presente em uma quantidade entre 1% em peso da composição de mudança de temperatura e 40% em peso da composição de mudança de temperatura; e um tensoativo presente em uma quantidade entre 0,5% em peso da composição de mudança de temperatura e 15% em peso da composição de mudança de temperatura; caracterizadapelo fato de que a emulsão estruturada é uma emulsão de fase d.

2. Composição de mudança de temperatura, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a composição de mudança de temperatura é termicamente reversível.

3. Composição de mudança de temperatura, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a composição de mudança de temperatura é sólida à. temperatura ambiente e de apresentar uma mudança de fase em uma temperatura maior do que 26°C.

4. Composição de mudança de temperatura, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o iniciador cristalino é selecionado a partir de álcoois graxos, ácidos graxos, ésteres, açúcares, sais, ceras cristalinas e microcristalinas, triglicerídeos microcristalinos e combinações dos mesmos.

5. Composição de mudança de temperatura, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o veículo é selecionado a partir de água, glicerina, diglicerina, derivados de glicerina, glicóis, derivados de glicóis, açúcares, ésteres e éteres etoxilados e/ou propoxilados, uréia, PCA sódico, álcoois, etanol, álcool isopropílico e combinações dos mesmos.

6. Composição de mudança de temperatura, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o material de mudança de fase é selecionado a partir de um hidrocarboneto, uma cera, um óleo, uma manteiga natural, um ácido graxo, um éster de ácido graxo, um ácido dibásico, um éster dibásico, um 1-halogeneto, um álcool primário, um composto aromático, um anidrido, um carbonato de etileno, um álcool poli- hídrico, e combinações dos mesmos, ou em que o material de mudança de fase é selecionado a partir de tricaprina, parafina, nonadecano, octadecano, heptanoato de estearila, lactato de laurila, álcool laurílico, ácido cáprico, ácido caprílico, babassuato de cetila, manteiga de caroço de Mangifera indica (manga), manteiga de caroço de Theobroma cacao (cacau), manteiga de Butyrospermum parkii, fumarato de di-C12-C15-alquila, caprilato de estearila, lactato de cetila, acetato de cetila, C24-C28-alquil- meticona, dilaurato de glicerila, cloreto-fostato de PG-dimônio estearamido-propila, ésteres de jojoba e combinações dos mesmos.

7. Composição de mudança de temperatura, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o tensoativo é selecionado a partir de ésteres de açúcares e seus derivados, ésteres de sacarose, ésteres de poliglicerila, ésteres de sorbitano, ésteres de ácidos graxos, alquil- poliglicosídeos e combinações dos mesmos.

8. Produto de papel tissueseco, caracterizadopelo fato de que compreende: uma primeira trama de papel tissue compreendendo fibras, a trama de papel tissue incluindo um primeiro lado e um segundo lado; e uma composição de mudança de temperatura; de acordo com a reivindicação 1, presente pelo menos no primeiro lado da trama de papel tissue.

9. Produto de papel tissue seco, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a composição de mudança de temperatura apresenta um calor de fusão de pelo menos 100 J/g.

10. Produto de papel tissue seco, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a composição de mudança de temperatura é termicamente reversível.

11. Produto de papel tissue seco, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a composição de mudança de temperatura é sólida à temperatura ambiente e apresenta uma mudança de fase em uma temperatura maior do que 26°C.

12. Produto de papel tissue seco, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o material de mudança de fase é solúvel em óleo e hidrofóbico.

13. Produto de papel tissue seco, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a composição de mudança de temperatura está presente na trama de papel tissue em uma quantidade de 4 g/m2 a 40 g/m2.