BR112012007757B1 - composição de tratamento de lavagem de tecidos e método doméstico de tratamento de tecido - Google Patents

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Abstract

composição de tratamento de lavagem de tecidos e método doméstico de tratamento de tecido. a presente invenção proporciona corantes de sombreamento poliméricos para promover uma percepção de brancura em tecidos brancos.

Description

[0001] A presente invenção refere-se à corantes de sombreamento poliméricos e seus usos em aplicações de lavagem de tecidos.
Antecedentes da Invenção [0002] O documento WO 2006/055787 (Procter & Gamble) descreve formulações de lavagem de tecidos contendo um polímero de éter de celulose covalentemente ligado a um corante reativo para o branqueamento de tecidos.
Sumário da Invenção [0003] Melhores efeitos de branqueamento em tecidos ocorrem com corantes e pigmentos que vão de azul verdadeiro à violeta em tonalidade. Corantes comerciais azul reativos são de tonalidade verde-azulada, e para obter um azul verdadeiro para coloração violeta, eles podem ser misturados a corantes vermelhos reativos. A mistura de corantes leva a colorações sem brilho devido ao aumento da absorção de luz. Seria desejável possuir misturas de corantes que pudessem fornecer a tonalidade de cor correta, sem perda de brilho excessiva dos tecidos.
[0004] Em um aspecto a presente invenção proporciona uma composição de tratamento de lavagem de tecidos compreendendo:
(i) de 2 a 70% por peso de um tensoativo; e, (ii) de 0,0001 a 2,0% por peso, de preferência de 0,05 a 1% por peso, de um carbohidrato polimérico covalentemente ligado a um corante azul reativo de antraquinona e a um corante vermelho azo reativo, corante polimérico azulavermelhado, onde a razão por peso do corante azukcorante vermelho é de 10:01 a 10:04, de preferência de 10:01 a 10:02.
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2/17 [0005] Em outro aspecto a presente invenção proporciona um método de tratamento doméstico de tecidos, compreendendo as seguintes etapas:
(i) tratar um tecido com uma solução aquosa do corante polimérico azulavermelhado, como definido em qualquer uma das reivindicações, a solução aquosa compreendendo de 10 ppb a 5000 ppm, de preferência de 100 ppb a 100 ppm, do corante polimérico azul-avermelhado; e, de 0,0 g/L a 3 g/L de um tensoativo, e, (ii) opcionalmente, lavar/enxaguar e secar do tecido.
[0006] De preferência, a composição de tratamento de lavagem de tecidos é granular.
Descrição Detalhada da Invenção
Corante Polimérico Azul-Avermelhado [0007] Os corantes podem ser covalentemente ligados entre si em uma forma não conjugada antes de se ligarem covalentemente ao carbohidrato polimérico. [0008] A carga total de corante (azul e vermelho) sobre o corante polimérico azul-avermelhado é, de preferência, na quantidade de 0,00001% por peso a 10% por peso, preferencialmente de 0,0001% por peso a 1% por peso, preferivelmente de 0,0001% por peso a 0,01% por peso.
[0009] De preferência, o corante azul reativo de antraquinona é de acordo com a fórmula:
onde R é um grupo orgânico que compreende um grupo reativo. De preferência, R é selecionado dentre: monoclorotriazinil; diclorotriazinil; e,
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3/17 vinilsulfonil.
[0010] Corantes azul reativos preferenciais são selecionados dentre: Azul Reativo 2; Azul Reativo 4; Azul Reativo 5; Azul Reativo 19; Azul Reativo 27; Azul Reativo 29; Azul Reativo 36; Azul Reativo 49; Azul Reativo 50; e, Azul Reativo 224.
[0011] De preferência, corantes reativos vermelho-azo são corantes reativos vermelho mono-azo, e preferencialmente corantes reativos vermelho mono-azo de acordo com a fórmula:
onde o anel A é não-substituído ou substituído por um grupo sulfonato ou um grupo reativo. De preferência, o anel A é naftil e é substituído por dois grupos sulfonatos. Preferencialmente, R é um grupo orgânico que compreende um grupo reativo. Grupos reativos preferenciais são monoclorotriazinil; diclorotriazinil; e, vinilsulfonil.
[0012] Corantes vermelhos preferenciais são selecionados dentre: Vermelho Reativo 1; Vermelho Reativo 2; Vermelho Reativo 3; Vermelho Reativo 12; Vermelho Reativo 17; Vermelho Reativo 24; Vermelho Reativo 29; Vermelho Reativo 83; Vermelho Reativo 88; Vermelho Reativo 120; Vermelho Reativo 125; Vermelho Reativo 194; Vermelho Reativo 189; Vermelho Reativo 198; Vermelho Reativo 219; Vermelho Reativo 220; Vermelho Reativo 227; Vermelho Reativo 241; Vermelho Reativo 261; e, Vermelho Reativo 253. Corantes Reativos [0013] Corantes reativos são descritos em Industrial Dyes (K. Hunger ed, Wiley VCH 2003).
[0014] Muitos corantes reativos estão listados no índice de cor (Society of
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Dyers and Colourists e American Association of Textile Chemists and Colorists).
[0015] Os corantes reativos sofrem reações de adição ou de substituição com grupos C-OH para formar ligações covalentes. Corantes reativos podem ser ligados a carbohidratos poliméricos, tais como polissacáridos.
[0016] Os corantes reativos são compostos coloridos com um ou mais grupos funcionais capazes de formar uma ligação covalente com um substrato adequado, geralmente de algodão ou de outras fibras celulósicas. Grupos reativos usuais de corantes reativos são monoclorotriazinil, monofluorotrazinil, difluorotriazina, difluorocloropirimidina, tricloropirimidina e 2 - sulfooxietilsulfonil. [0017] Os corantes reativos possuem grupos funcionais específicos que podem sofrer reações de adição ou de substituição com grupos -OH, -SH e NH2 presentes nos polímeros.
Carbohidratos Poliméricos [0018] Carbohidratos poliméricos possuem grupos hidroxil disponíveis que podem reagir com um corante reativo para fornecer o corante ligado covalentemente a um carbohidrato polimérico.
[0019] O polímero é de preferência selecionado dentre o grupo que consiste em éteres de celulose, tal como quitosano, carboximetilcelulose, incluindo os seus sais, tais como sal de sódio, metil celulose, hidroxialquilceluloses tal como hidroximetilcelulose, e éteres mistos, tais como metil-hidroxietilcelulose, metilhidroxipropilcelulose, metil-carboximetilcelulose; éteres graxos de celuloses modificados; celuloses fosforiladas tais como descritas no documento WO 99/09124; celulose, amido catiônico, goma guar, amido não carregado.
[0020] Quando corante polimérico azul-avermelhado compreende um éter de celulose, tal como carboximetil celulose, tal éter de celulose de preferência possui: um peso molecular médio até 1.000.000 Daltons, preferencialmente de 25.000 a 500.000 Daltons, preferivelmente de 30.000 a 120.000 Daltons. O grau de substituição de éter, por exemplo, da carboxirnetilação é, de preferência, de 0,2 a 1,3.
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5/17 [0021] O peso molecular médio é determinado de acordo com o procedimento geral detalhado no Journal of Cromatography 1980, 192, páginas 275-293 ou em Polymer Degradation and Stability 56 (1997) 331-337; o grau de substituição de éter, e o grau de carboximetilação, que é um subconjunto do grau de substituição de éter, é determinado de acordo com o método ASTM D 1439-03 e a substituição do corante é determinada por análise de combustão. Outros Corantes [0022] Em uma concretização preferencial da invenção, outros corantes de sombreamento podem estar presentes. Eles são, de preferência, selecionados a partir de pigmentos azul e violeta, tal como pigmento violeta 23, solventes e corantes dispersos, tal como solvente violeta 13, violeta disperso 28, corantes diretos bis-azo, tal como violeta direto 9, 35, 51 e 99, e corantes diretos de trifenodioxazina, tal como violeta direto 54.
[0023] Ainda mais preferencial é a presença de corantes ácidos de azina, como descrito no documento WO 2008/017570; o nível dos corantes ácidos de azina devem estar na quantidade de 0,0001 a 0,1% por peso. Os corantes ácidos de azina fornecem benefícios predominantemente para as peças de vestuário de algodão puro e os corantes catiônicos de fenazina para as peças de vestuário de poliamida. Corantes ácidos de azina preferenciais são o violeta ácido 50, azul ácido 59 e o azul ácido 98. Corantes catiônicos de fenazina azul e violeta podem também estar presentes.
[0024] Fotoalvejantes tal como ftalocianinas de Zn / Al sulfonatadas podem estar presentes.
Tensoativos [0025] A composição compreende de 2 a 70% por peso de um tensoativo, de preferência de 10 a 30% por peso. Em geral, os agentes tensoativos não iônicos e aniônicos do sistema de tensoativos podem ser escolhidos dentre os agentes tensoativos descritos em Surface Active Agents vol. 1, por Schwartz e Perry, Interscience 1949, vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de McCutcheon's Emulsifiers ans Detergents,
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6/17 publicados pela Manufacturing Confectioners Company ou em Tenside Taschenbuch, H. Stache, 2- Edn., Carl Hauser Verlag, 1981. Preferencialmente os agentes tensoativos utilizados são saturados.
[0026] Compostos detergentes não iônicos adequados que podem ser utilizados incluem, em particular, os produtos da reação de compostos que possuem um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, amidas ou fenóis de alquila com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno por si só ou com óxido de propileno. Compostos de detergentes não iônicos específicos são óxido de fenol-etileno alquil condensados de Cô a C22, geralmente óxido de etileno de 5 a 25, ou seja, de 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação de álcoois alifáticos lineares ou ramificados primários ou secundários de Ce a Cis com óxido de etileno, geralmente óxido de etileno de 5 a 40.
[0027] Compostos de detergentes aniônicos adequados que podem ser utilizados são geralmente sais solúveis em água de metais alcalinos de sulfatos e sulfonatos orgânicos contendo radicais alquil compreendendo cerca de 8 a 22 átomos de carbono, sendo 0 termo alquil utilizado para incluir a porção alquil de radicais acil superiores. Exemplos de compostos de detergentes aniônicos sintéticos adequados são os alquil sulfatos de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por sulfatação superior a álcoois de Ce a Cie, produzidos por exemplo a partir de sebo ou óleo de coco, de alquil benzeno sulfonatos de sódio e de potássio de Cg a C20, em particular alquil benzeno linear secundário de sódio de C10 a Ci5; e sulfatos de gliceril alquil éter de sódio, especialmente aqueles éteres de álcoois superiores derivados do sebo ou óleo de coco e de álcoois sintéticos derivados do petróleo. Os compostos detergentes aniônicos preferenciais são alquil benzeno sulfonatos de sódio de C11 a C15 e alquil sulfonatos de sódio de C12 a Cie- Também são aplicáveis tensoativos, tais como os descritos no documento EP-A-328 177 (Unilever), que mostra a resistência ao salting-out, os agentes tensoativos alquil poliglicosídicos descritos no documento EP-A-070 074, e alquil monoglicosídicos.
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7/17 [0028] Sistemas tensoativos preferenciais são misturas de materiais de detergentes ativos aniônicos com não iônicos, em especial, os grupos e exemplos de agentes tensoativos aniônicos e não iônicos descritos no documento EP-A-346 995 (Unilever). Especialmente preferencial é o sistema de agente tensoativo que é uma mistura de um sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário de Ci6 a Cw, juntamente com um álcool primário de C12 a C15 de óxido de etileno etoxilato de 3 a 7.
[0029] O detergente não iônico é preferencialmente presente em quantidades superiores a 10%, por exemplo de 25 a 90% por peso do sistema tensoativo. Tensoativos aniônicos podem estar presentes, por exemplo, em quantidades de 5% a 40% por peso do sistema surfactante.
[0030] Em um outro aspecto, que também é preferencial, o tensoativo pode ser catiônico tal quando a formulação for um tecido condicionador.
Compostos Catiônicos [0031] Quando a presente invenção é utilizada como um condicionador de tecido que esta necessita conter um composto catiônico.
[0032] Os compostos preferenciais são compostos de amônio quaternário.
[0033] É vantajoso se o composto de amônio quaternário é um composto de amônio quaternário que possui pelo menos uma cadeia de alquil de C12 a C22· [0034] É preferencial se 0 composto de amônio quaternário possui a seguinte fórmula:
R2
R1-N-R3 X
I
R4 onde R1 é uma cadeia alquil ou alquenil de C12 a C22; R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de cadeias alqui de C1 a C4 e X' é um ânion compatível. Um composto preferencial deste tipo é 0 composto de amônio quaternário cetil trimetil brometo de amônio quaternário.
[0035] Uma segunda classe de materiais para utilização na presente invenção são os de amônio quaternário da estrutura acima, onde R1 e R2 são
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8/17 independentemente selecionados a partir de cadeias alquil ou alquenil de C12 a C22; R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de cadeias alquil de C1 a C4 e X' é um ânion compatível.
[0036] Uma composição detergente de acordo com a reivindicação 1, onde a proporção de (ii) material catiónico para (iv) agente tensoativo aniônico é de pelo menos 2:1.
[0037] Outros compostos de amônio quaternário adequados são divulgados no documento EP 0 239 910 (Procter and Gamble).
[0038] É preferencial que a proporção de tensoativo catiónico para não iônico seja de 1:100 a 50:50, preferencialmente de 1:50 a 20:50.
[0039] O composto catiónico pode estar presente a partir de 1,5% por peso a 50% por peso do peso total da composição. De preferência, 0 composto catiónico pode estar presente a partir de 2% por peso a 25% por peso, a quantidade preferencial da composição sendo de 5% por peso a 20% por peso.
[0040] O material de amaciamento é de preferência presente em uma quantidade de 2 a 60% por peso da composição total, preferencialmente de 2 a 40%, preferivelmente de 3 a 30% por peso.
[0041] A composição compreende opcionalmente um silicone.
Agentes Complexantes e Reforçadores [0042] Materiais reforçadores podem ser selecionados a partir de 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de permuta iónica de cálcio e 4) suas misturas.
[0043] Exemplos de materiais reforçadores sequestrantes de cálcio incluem os polifosfatos de metais alcalinos, tal como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, tal como ácido etileno-diamina tetra-acético.
[0044] Exemplos de materiais reforçadores precipitantes incluem 0 ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.
[0045] Exemplos de materiais reforçadores de permuta iónica de cálcio incluem os vários tipos de cristalinos insolúveis em água ou aluminossilicatos amorfos, onde os zeólitos são os melhores representantes conhecidos, por
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9/17 exemplo zeólito A, zeólito B (também conhecido como zeólito P), zeólito C, zeólito X, zeólito Y e também o zeólito do tipo P, tal como descrito no documento EP-A-0, 384, 070.
[0046] A composição também pode conter de 0 a 65% de um reforçador ou agente complexante tal como o ácido etilenodiaminotetracético, dietilenotriamina-pentacético, -alquil ou ácido alcenilsuccínico, ácido nitrilotriacético ou os outros reforçadores mencionado abaixo. Muitos reforçadores são também agentes de estabilização de branqueamento em virtude de sua capacidade de complexação de íons metálicos.
[0047] Zeólito e de carbonato (carbonato (incluindo bicarbonatos e sesquicarbonato) são reforçadores preferenciais.
[0048] A composição pode conter como um reforçador cristalino aluminossilicato, de preferência um aluminossilicato de metal alcalino, preferencialmente um aluminossilicato de sódio. Este é tipicamente presente em um nível de menos de 15% por peso. Aluminosilicatos são materiais que têm a fórmula geral:
0,8-1,5 M2O. AI2O3. 0,8-6 SiO2 onde M é um cátion monovalente, de preferência sódio. Estes materiais contêm alguma água ligada e são obrigados a possuir uma capacidade de permuta iónica de cálcio de pelo menos 50 mg CaO / g. Os aluminossilicatos de sódio preferenciais contêm de 1,5 a 3,5 unidades de S1O2 na fórmula acima. Eles podem ser preparados prontamente por reação entre 0 aluminato de sódio e silicato de sódio, como amplamente descrito na literatura. A proporção de agentes tensoativos para alumuminosilicatos (quando presentes) é de preferência superior a 5:2, preferencialmente superior a 3:1.
[0049] Alternativamente, ou adicionalmente para os reforçadores de aluminosilicato, os reforçadores de fosfato podem ser usados. Nesta arte, 0 termo “fosfato” inclui difosfato, trifosfato, e as espécies de fosfonatos. Outras formas de reforçadores de silicatos incluem silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos em camadas (por exemplo SKS-6, da Hoechst).
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10/17 [0050] De preferência, a formulação de detergente para lavagem de tecidos é uma formulação reforçadora detergente de lavagem de tecidos não-fosfato, isto é, contém menos de 1% por peso de fosfato. Preferencialmente, a formulação de detergente de lavagem de tecidos é o reforçador carbonato.
Agente Fluorescente [0051] A composição de preferência compreende um agente fluorescente (branqueador óptico). Agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão disponíveis comercialmente. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e utilizados na forma de seus sais de metais alcalinos, por exemplo, os sais de sódio. A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição é geralmente de 0,005 a 2% por peso, preferencialmente de 0,01 a 0,1% por peso. Classes preferenciais de fluorescentes são: compostos Di-estiril bifenílicos como, por exemplo Tinopal (Marca Registada) CBS-X, compostos ácidos de Di-amina de estilbeno di-sulfônicos, por exemplo Tinopal DMS puro Xtra e Blankophor (Marca Registrada) HRH, e de compostos de pirazolina, por exemplo Blankophor SN. Fluorescentes preferenciais são: sódio 2 (4-estiril-3-sulfofenil)2H-naftol [1, 2-d] triazol, 4,4 bis {[(4-anilino-6-(N-metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5 - triazin-2-il)] amino} estilbeno-2-2 'dissulfonato dissódico, 4, 4'-bis {[(4anilino-6-morfolino-1, 3,5 -triazin-2-il)] amino} estilbeno-2-2 'dissulfonato dissódico, e 4, 4'-bis (2 - sulfoestiril) bifenil dissódico.
[0052] É preferencial que a solução aquosa utilizada no método apresente uma fluorescência. Quando um fluorescente está presente na solução aquosa utilizada no método, este aparece na quantidade preferencial de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, preferencialmente de 0,001 a 0,02 g/L.
Perfume [0053] De preferência, a composição compreende um perfume. O perfume é, preferencialmente presente na quantidade de 0,001 a 3% por peso, preferivelmente de 0,1 a 1% por peso. Muitos exemplos adequados de perfumes são fornecidos na CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance
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Associatiorí) 1992 International Buyers Guide, publicado pela CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80ã Edição Anual, publicada por Schnell Publishing Co.
[0054] É comum uma pluralidade de componentes de perfume estar presente numa formulação. Nas composições da presente invenção, prevê-se que haverá quatro ou mais, de preferência cinco ou mais, preferencialmente seis ou mais, preferivelmente sete ou mais componentes de perfume diferentes.
[0055] Em misturas de perfume, as notas superiores são, de preferência, de 15 a 25% por peso. Notas superiores são definidas por Poucher (Jornal da Sociedade de Químicos Cosméticos 6 (2): 80 [1955]). Notas superiores preferenciais são selecionadas a partir de óleos cítricos, linalol, acetato linalil, lavanda, dihidromircenol, rosa óxido e cis-3-hexanol.
[0056] Perfume e notas superiores podem ser utilizadas como sugestão benéfica de branqueamento para a invenção.
[0057] É preferencial que a composição de tratamento de lavagem de roupas não contenha um branqueador de peroxigénio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio, e perácido.
Polímeros [0058] A composição pode compreender um ou mais polímeros. Exemplos destes são carboximetilcelulose, poli (etileno glicol), poli (vinil álcool), policarboxilatos, tais como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico / acrílico e copolímeros de lauril de ácido metacrícilo / acrílico.
[0059] Os polímeros apresentam, a fim de impedir a deposição de corante, por exemplo, poli (vinilpirrolidona), poli (vinilpiridina-N-óxido), e poli (vinilimidazol), que de preferência estão ausentes da formulação.
Enzimas [0060] Uma ou mais enzimas são preferenciais presente na composição do invento e também quando se é praticado um método do invenção.
[0061] De preferência o nível de cada enzima é de 0,0001% por peso a 0,1% por peso de proteína.
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12/17 [0062] Enzimas especialmente contempladas incluem as proteases, alfaamilases, celulases, lipases, peroxidases / oxidases, liases de pectato, e mananases, e suas misturas.
[0063] Lipases adequadas incluem as de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína de engenharia estão incluídos. Exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (sinônimo Thermomyces), por exemplo a partir de H. lanuginosa (T. lanuginosus) como descrito no documento EP 258 068 e EP 305 216 ou a partir de H. insolens como descrito no documento WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, a partir de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1.372.034), P. fluorescens, Pseudomonas sp. estirpe SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (\NO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo a partir de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253360), B. Stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (\NO 91/16422).
[0064] Outros exemplos são as variantes de lipase tais como descritas nos documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202, WO 00/60063.
[0065] Enzimas lipase preferenciais comercialmente disponíveis incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ (Novozymes A / S).
[0066] O método da invenção pode ser efetuado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e / ou EC 3.1.1.32. Tal como aqui utilizado, o termo fosfolipase é uma enzima que tem atividade para fosfolípidos. Fosfolípidos, tais como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem em glicerol esterificado com dois ácidos graxos, nas posições exterior (sn-1) e no meio (sn2) e são esterificados com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado para um amino-álcool.
[0067] Fosfolipases são enzimas que participam na hidrólise de fosfolípidos. Vários tipos de atividade de fosfolipases podem ser distinguidas, incluindo
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13/17 fosfolipases Ai e A2 que hidrolisam um grupo acil graxo (nas posições sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolípido; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que podem hidrolisar o restante dos grupos acil graxos em lisofosfolípido.Fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.
[0068] A enzima e o corante de sombreamento podem apresentar algumas interações e devem ser escolhidos de tal modo que esta interação não seja negativa. Algumas interações negativas podem ser evitadas por encapsulação de uma ou de outra enzima ou corante de sombreamento e/ou outra segregação do produto.
[0069] Proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. As de origem microbiana são as preferenciais. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína de engenharia estão incluídos. A protease pode ser uma protease de serina ou uma protease de metalo, de preferência uma protease microbiana alcalina ou uma protease do tipo tripsina. Enzimas de protease preferenciais disponíveis comercialmente incluem Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™, e Kannase™, (Novozymes A / S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OXP™, FN2™, e FN3™ (Genencor International Inc.).
[0070] O método da invenção pode ser efetuado na presença de cutinase classificadas no EC 3.1.1.74. A cutinase utilizada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. De preferência, as cutinases são de origem microbiana, em especial bacteriana, fúngica ou de origen de levedura.
[0071] Amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem as de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína de engenharia estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas a partir de Bacillus, por exemplo, uma estirpe especial de B. licheniformis, descrito em mais detalhe no documento GB 1.296.839, ou o Bacillus sp. com estirpes divulgadas do documento WO 95 / 026.397 ou WO 00 / 060.060.
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14/17
Amilases disponíveis comercialmente são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A / S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).
[0072] Celulases adequadas incluem as de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína de engenharia estão incluídos. Celulases adequadas incluem celulases de gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusaríum, Thielavia Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila, e Fusaríum oxysporum descrito no documento US 4.435,307, US 5.648.263, US 5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96 / 029.397, e WO 98 / 012.307. Celulases disponíveis comercialmente incluem Celluzyme™, Carezyme™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A / S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500 (B)™ (Kao Corporation).
[0073] Peroxidases / oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína de engenharia estão incluídos. Exemplos de úteis peroxidases incluem peroxidases de Coprínus, por exemplo a partir de C. cinereus, e suas variantes, como descritas nos documentos WO 93/24618, WO 95/10602, e WO 98/15257. Peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51.004 (Novozymes A / S).
Estabilizadores enzimáticos [0074] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada utilizando agentes estabilizadores convencionais, por exemplo, um poliol tal como propileno glicol ou glicerol, um açúcar, um álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico, ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um éster borato aromático ou um derivado de ácido fenil borônico tal como ácido borônico 4formilfenil, e a composição pode ser formulada como descrito, por exemplo, nos documentos WO 92/19709 e WO 92/19708.
[0075] O artigo indefinido um ou uma e seus correspondentes artigos
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15/17 definidos o, “a” como aqui usado significam que pelo menos um, ou mais de um, salvo indicação contrária.
Experimentos
Exemplo 1: Síntese [0076] 0,5 g de hidroxietilcelulose, 0,5 g de Na2CO3 e 0,05 g de corante reativo foram misturados juntos em 100 ml de água desmineralizada e aquecida a 60°C durante 5 horas. Após a reação, o produto foi dialisada contra água (COMW = 12000) durante 72 horas. A água foi então removida por evaporação rotativa. O polímero resultante foi seco em vácuo.
[0077] A seguinte mistura de corantes foi utilizada:
Polímero 1 0,05g de Azul Reativo 4 (AR4)
Polímero 2 0,050g de Vermelho Reativo 2 (VR2)
Polímero 3 0,040g de AR4 e 0,01 Og deVR2
Polímero 4 0,035g de AR4 e 0,015g deVR2
Polímero 5 0,030g de AR4 e 0,020g deVR2
Exemplo 2: Desempenho de Lavagem [0078] Tecidos de algodão, poliéster e ny/on-elastano foram lavados em uma solução de lavagem aquosa (água desmineralizada) contendo 1g/L de alquil benzeno sulfonato linear, 1 g/L de carbonato de sódio e 1 g/L de cloreto de sódio em uma proporção para líquor de tecido de 30:1. Para o lavagem da solução de sombreamento foram adicionados os polímeros do exemplo 1 de tal forma que a solução de lavagem possuísse 5ppm de polímero. Após 30 minutos de agitação os tecidos foram removidos, enxaguados e secos. As lavagens foram então repetidas e 4 ciclos de lavagem tinham sido realizados. Após as 2- e 4ã lavagens, os espectros de reflectância dos tecidos foram medidos em um reflectômetro e a cor foi expressa como valores de CIE L * a * b *.
[0079] A deposição do corante foi encontrada apenas em tecido de algodão.
[0080] Os ângulos de matiz observados no tecido de algodão eram 234, 334, 265, 287 e 307 para o polímero 1, polímero 2, polímero 3, polímero 4 e polímero 5, respectivamente. Os polímeros com ambos AR4 e VR2 promovem
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16/17 um azul verdadeiro óptimo para a tonalidade violeta.
[0081] O embotamento do tecido de algodão foi expresso como a cor total depositado sobre o tecido, através do valor de ΔΕ:
ΔΕ = [(Lo-La)2 + (ao-ad)2 + (bc-bd)] °·5 [0082] Onde Lc, ac, e bc são os valores CIE L a b dos tecidos controle lavados sem corante, [0083] E Ld, ad e bd são os são os valores CIE L a b dos tecidos lavados com corante.
[0084] O aumento no branqueamento do tecido foi expresso como a alteração no azul:
Ab = bc-bd.
[0085] Para cada corante, o efeito de embranquecimento versus o embotamento do tecido foi medido utilizando a proporção Ab / ΔΕ; e um valor mais elevado representa um maior branqueamento com menor embotamento.
[0086] Os resultados são mostrados na tabela abaixo e representam os valores médios das 2- e 4ã lavagens.
[0087] Os valores calculados para os polímeros que contêm 2 corantes foram obtidos por interpolação linear do valor experimental para os polímeros individuais dos corantes, de modo que
Calculado = 0.72fb + 0.39fr [0088] Onde fb é a fração por peso de AR4 e fr é a fração por peso de VR2.
Tabela 1
Ab/ΔΕ
experimental Calculado*
Polímero 1 0,72 0,72
Polímero 2 0,39 0,39
Polímero 3 0,79 0,65
Polímero 4 0,72 0,62
Polímero 5 0,66 0,59
*comparativo
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17/17 [0089] A mistura de AR4 e VR2 promoveu um menor entorpecimento do que o esperado, como mostrado na tabela pelos valores experimentais de Ab / ΔΕ maiores do que os valores calculados.

Claims (10)

1. Composição de tratamento de lavagem de tecidos caracterizada por compreender:
(i) de 2 a 70% por peso de um tensoativo; e (ii) de 0,0001 a 2,0% por peso de um carboidrato polimérico covalentemente ligado a um corante azul reativo de antraquinona de fórmula:
SO3Na onde R é um grupo orgânico que contém um grupo reativo, e covalentemente ligado a um corante mono-azo vermelho reativo de fórmula:
onde o anel A é não-substituído ou substituído por um grupo sulfonato ou um grupo reativo, corante polimérico azul-avermelhado, onde a proporção por peso de corante azukcorante vermelho no corante polimérico azulavermelhado é de 10:1 a 10:4.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R ser selecionado dentre: monoclorotriazinil; diclorotriazinil; e, vinilsulfonil.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo corante azul reativo de antraquinona ser selecionado dentre: azul reativo 2; azul reativo 4; azul reativo 5; azul reativo 19; azul reativo 27; azul reativo 29; azul reativo 36; azul reativo 49; azul reativo 50; e, azul reativo 224.
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2/2
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo anel A ser naftil e ser substituído por dois grupos sulfonatos.
5. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 4, caracterizada por R ser um grupo orgânico que contém um grupo reativo.
6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo grupo reativo ser selecionado dentre: monoclorotriazinil; diclorotriazinil; e, vinilsulfonil.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, 2, 3 ou 4, caracterizada pelo corante vermelho reativo ser selecionado dentre: vermelho reativo 1; vermelho reativo 2; vermelho reativo 3; vermelho reativo 12; vermelho reativo 17; vermelho reativo 24; vermelho reativo 29; vermelho reativo 83; vermelho reativo 88; vermelho reativo 120; vermelho reativo 125; vermelho reativo 194; vermelho reativo 189; vermelho reativo 198; vermelho reativo 219; vermelho reativo 220; vermelho reativo 227; vermelho reativo 241; vermelho reativo 261; e, vermelho reativo 253.
8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo carbohidrato polimérico ser éter de celulose.
9. Método doméstico de tratamento de tecidos caracterizado por compreender as etapas de:
(i) tratar um tecido com uma solução aquosa do corante polimérico azulavermelhado conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, a solução aquosa compreendendo de 10 ppb a 5000 ppm do corante polimérico azul-avermelhado; e de 0,0 g/L a 3 g/L de um tensoativo; e, (ii) opcionalmente, lavar/enxaguar e secar o tecido.
10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pela solução aquosa compreender um fluorescente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L.
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