BR102016020041B1 - Filme cicatrizante, anestésico e anti-inflamatório; composição e seus usos - Google Patents

Abstract

FILME CICATRIZANTE, ANESTÉSICO E ANTI-INFLAMATÓRIO; COMPOSIÇÃO E USO A presente invenção descreve um filme cicatrizante, anestésico e anti-inflamatório compreendendo polímero natural e plantas medicinais nativas da flora brasileira, mais precisamente, Spilanthes acmella e Achyrocline satureoides, denominadas popularmente de jambu e macela. Adicionalmente é objeto da presente invenção uma composição cicatrizante. O filme aqui proposto é capaz de cicatrizar e contrair eficazmente a ferida, além de anestesiar a área em que o mesmo é aplicado.

Description

Campo da invenção:

[001] A invenção aqui descrita se insere no campo das ciências médicas, mais precisamente no que se refere às preparações médicas, e descreve um filme cicatrizante, anestésico e anti-inflamatório compreendendo polímero natural e plantas medicinais nativas da flora brasileira. Adicionalmente é objeto da presente invenção uma composição cicatrizante.

[002] Mais precisamente, a presente invenção associa a Spilanthes acmella, denominada como jambu e que apresenta propriedades anestésicas devido à presença do espilantol, e a Achyrocline satureoides, popularmente denominada macela e que apresenta propriedades anti-inflamatórias devido à presença de α-humuleno.

[003] O filme aqui proposto é capaz de cicatrizar e contrair eficazmente a ferida, além de anestesiar a área em que a mesma é aplicada.

Fundamentos da invenção:

[004] O mercado de curativos tem crescido significativamente nos últimos 10 anos, porém, poucos curativos conseguem associar as propriedades necessárias para proteção e cura das feridas.

[005] Polímeros naturais são de especial interesse, devido a sua baixa toxicidade, alta absorção e capacidade de intumescimento, além da capacidade de incorporarem inúmeros compostos ativos.

[006] A hidroxietilcelulose (HEC), por exemplo, é um polímero solúvel em água, com baixa toxicidade, formador de filme e derivado da celulose, sendo, portanto, renovável e muito utilizada em curativos devido sua propriedade hemostática.

[007] Adicionalmente, desde o início da civilização, as plantas são utilizadas para tratamento e prevenção de enfermidades, por conterem grande número de compostos com diferentes propriedades farmacológicas.

[008] Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), denomina-se planta medicinal aquelas contendo substâncias que possam ser usadas para prevenir, aliviar, curar ou modificar um processo fisiológico normal ou patológico e que possa servir como fonte de fitofármacos e seus precursores para a síntese químico-farmacêutica.

[009] Nos dias de hoje, as plantas medicinais e seus extratos representam uma das alternativas entre as diversas fontes de insumos necessários à existência da sociedade, tendo como principal vantagem o fato de ser, também, uma fonte renovável.

[010] Em vista disso, esta invenção faz referência a um filme cicatrizante com propriedades anestésica e anti- inflamatória, compreendendo extrato etanólico de Spilanthes acmella e óleo essencial de Achyrocline satureoides, popularmente conhecidos como jambu e macela.

[011] Os testes in vivo demonstraram que as formulações incorporadas com jambu e macela diminuíram a área da ferida e, na análise histológica, foi comprovado o aumento na síntese de colágeno e espessamento da epiderme, quando comparado com o controle positivo (alantoína).

Estado da técnica:

[012] Alguns documentos do estado da técnica descrevem composições a base de jambu ou macela, as quais não se assemelham com a invenção aqui proposta.

[013] A tecnologia descrita no WO201010394 A2 se refere a uma composição farmacêutica na qual o ativo é um extrato de Spilanthes oleracea. A dita composição pode ser um polímero mucoadesivo ou outras apresentações farmacêuticas como um gel, um comprimido ou um supositório, para tratar feridas, dor inflamatória, dor neuropática e dor nociceptiva. A invenção aqui proposta faz uso de diferentes polímeros e formas farmacêuticas e ainda se beneficia das propriedades farmacológicas do uso do extrato ou óleo essencial de Achyrocline satureioides.

[014] A tecnologia descrita em BR102014022486 A2 se refere a uma composição anestésica contendo extrato de jambu padronizado, na concentração de 10 a 20%. A composição pode ser um bioadesivo, o qual ainda compreende celulose (1 a 30%) e glicerina (5 a 10%). A invenção proposta difere desta por ser para uso odontológico, portanto, restrito a aplicação em mucosa.

[015] Não há ação cicatrizante e não é mencionado o uso do extrato ou óleo essencial Achyrocline satureioides.

[016] No documento WO2009112590 A2, uma composição cosmética ou farmacêutica para tratar ou prevenir pele sensível, reativa ou hiper-reativa é descrita. Diferentemente, a invenção proposta possui ação anestésica e cicatrizante e faz uso do extrato ou óleo essencial de Achyrocline satureioides. Breve descrição da invenção: Esta invenção descreve um filme cicatrizante, anestésico e anti-inflamatório compreendendo polímero natural e plantas medicinais nativas da flora brasileira, mais precisamente, Spilanthes acmella e Achyrocline satureoides, denominadas popularmente de jambu e macela. Adicionalmente é objeto da presente invenção uma composição cicatrizante.

[017] O filme aqui proposto é capaz de cicatrizar e contrair eficazmente a ferida, além de anestesiar a área em que o mesmo é aplicado.

Breve descrição das figuras:

[018] Para obter uma total e completa visualização do objeto desta invenção, são apresentadas as figuras as quais se faz referências, conforme se segue.

[019] A Figura 1 mostra os filmes cortados em 17 mm de diâmetro compreendendo as formulações FI, FII e FIII.

[020] A Figura 2 mostra a cromatografia em camada delgada do extrato de jambu (JB), a extração do estrato córneo (SC), a extração da epiderme e derme (ED) e o óleo essencial de macela, em que a região que contém o espilantol está destacada em vermelho e a região que contém o α-humuleno está destacada em azul.

[021] A Figura 3 representa graficamente a porcentagem de contração de ferida em ratos, tratados com solução salina, alantoína e filmes FI, FII e FIII.

[022] A Figura 4 são fotos das feridas nos casos de (A) tratamento com solução salina e (B) tratamento com filme FII.

[023] A Figura 5 representa graficamente a porcentagem de animais anestesiados pelo tempo em minutos.

[024] A Figura 6 representa graficamente a duração da anestesia em minutos por tratamento.

[025] A Figura 7 representa graficamente a porcentagem de contração de feridas em ratos, tratados com solução salina, alantoína, filmes FI, FII e um gel compreendendo 15% de extrato de jambu e 1,5% de óleo essencial de macela.

Descrição detalhada da invenção:

[026] Esta invenção descreve um filme cicatrizante, anestésico e anti-inflamatório compreendendo polímero natural e plantas medicinais nativas da flora brasileira.

[027] O filme da presente invenção compreende: - Extrato etanólico de jambu (Spilanthes acmella); - Óleo essencial de macela (Achyrocline satureoides); - Agente espessante; - Agente plastificante; - Agente emulsificante; e - Agente solubilizante e facilitador da penetração dos ativos na pele.

[028] Sendo que: - Extrato etanólico de jambu (Spilanthes acmella), está na concentração de 10 a 20%, preferencialmente 15%; e - Óleo essencial de macela (Achyrocline satureoides), está na concentração de 1 a 5%, preferencialmente 1,5%;

[029] O agente espessante, pode ser selecionado dentre carboximetilcelulose; hidroxipropilmetilcelulose; quitosana; amido; goma arábica; goma de cajueiro; e hidroxietilcelulose, preferencialmente hidroxietilcelulose, sendo que a hidroxietilcelulose está na faixa de concentração entre 2 a 15%, preferencialmente 2,5%.

[030] O agente plastificante pode ser selecionado dentre sorbitol; polietilenoglicol; poli(caprolactona triol); propilenoglicol; óleo mineral; silicones, polissorbatos; e glicerina, preferencialmente glicerina, sendo que a glicerina está entre 0,5 a 5%, preferencialmente 0,7%.

[031] O agente emulsificante pode ser selecionado dentre um tensoativo não iônico; um tensoativo organo- siliconado, um tensoativo polimérico. Sendo que o tensoativo não iônico é preferencialmente o polisorbato 80, e está na faixa de 0,5 a 5% de preferencialmente 0,7%.

[032] O agente solubilizante e facilitador da penetração dos ativos na pele pode ser selecionado dentre propilenoglicol; polietilenoglicol; e 2-(2-etóxi etóxi) etanol, preferencialmente 2-(2-etóxi etóxi) etanol. Sendo que o 2-(2-etóxi etóxi) etanol está entre 1 a 25% preferencialmente 2,5%.

[033] O filme compreende extrato de jambu compreendendo o composto espilantol, variando entre 0,95 e 2,95%.

[034] O filme compreende óleo essencial de macela compreendendo o composto α-humuleno, variando entre 2,5 e 4,1%.

[035] A presente invenção compreende um curativo anestésico e anti-inflamatório caracterizado por estar na forma de filme, sendo que este compreende: - Extrato etanólico de jambu (Spilanthes acmella), na concentração de 10 a 20%, preferencialmente 15%; - Óleo essencial de macela (Achyrocline satureoides), na concentração de 1 a 5% preferencialmente 1,5%; - Glicerina na concentração de 0,5 a 5%, preferencialmente 0,7%; - polisorbato 80, na concentração de 0,5 a 5% de preferencialmente 0,7%; - 2-(2-etóxi etóxi) etanol, na concentração de 1 a 25% preferencialmente 2,5%; e - QSP 100% de gel de hidroxietilcelulose, em que o referido gel compreende de 2 a 15% de hidroxietilcelulose, preferencialmente 2,5%.

[036] O filme tem espessura entre 0,7 e 0,9mm, preferencialmente 0,8mm.

[037] O filme da presente invenção é um curativo cicatrizante, anestésico e anti-inflamatório.

[038] Uso do filme de acordo com o descrito anteriormente podendo ser aplicado em cicatrização de feridas associadas a dor e/ou inflamação, como tais como escaras de decúbito, processos inflamatórios pós-cirúrgico, recuperação de traumas, gangrenas, além de anestesiar a área em que o mesmo é aplicado.

[039] A presente invenção trata de uma composição compreendendo: - Extrato etanólico de jambu (Spilanthes acmella); - Óleo essencial de macela (Achyrocline satureoides); e - Veículo farmaceuticamente aceitável.

[040] Sendo que a dita composição poder ser na forma de gel, e pode compreender adicionalmente componentes selecionados dentre agentes espessantes; agentes umectantes; agentes emolientes; agentes bacteriostáticos; ingredientes ativos; corantes e aromatizantes. A referida composição é uma composição cicatrizante.

[041] De forma mais específica, o filme cicatrizante, anestésico e anti-inflamatório aqui descrito compreende: - 10 a 20% de extrato etanólico de jambu (Spilanthes acmella), preferencialmente 15%; - 1 a 5% de óleo essencial de macela (Achyrocline satureoides), preferencialmente 1,5%; - 0,5 a 5% de glicerina, preferencialmente 0,7%; - 0,5 a 5% de polisorbato 80, preferencialmente 0,7%; - 1 a 25% de 2-(2-etóxi etóxi) etanol, preferencialmente 2,5%; e - QSP 100% de gel de hidroxietilcelulose, em que o referido gel compreende de 2 a 15% de hidroxietilcelulose, preferencialmente 2,5%.

[042] Os filmes de hidroxietilcelulose são produzidos pelo método casting, a partir de uma solução aquosa de hidroxietilcelulose em uma faixa de agitação constante entre 300 e 700 rpm (a agitação mais vigorosa acarreta a formação de bolhas indesejáveis) e aquecimento em uma temperatura que varia de 50 a 60 °C, preferencialmente 55 °C.

[043] Após a total dissolução do polímero, um gel translúcido é obtido. Após repouso para atingir a temperatura ambiente, os ativos são incorporados vagarosamente, para garantir a obtenção de uma mistura homogênea.

[044] O extrato etanólico de jambu é obtido a partir das suas partes aéreas, as quais foram secas até massa constante e, posteriormente, moídas. O extrato é produzido por maceração dinâmica, empregando-se a proporção planta: solvente etanol 96°GL em 1:5 (m/v). O extrato bruto é tratado com carvão ativo para a retirada de pigmentos. A mistura é tratada em banho e aquecido e filtrada, sendo o extrato final concentrado e liofilizado.

[045] O óleo essencial de macela é produzido pela hidrodestilação de suas inflorescências frescas.

[046] Os adjuvantes polisorbato 80, glicerina e 2-(2-etóxi etóxi) etanol são adicionados ao final, também de forma lenta para garantir a completa dissolução dos componentes.

[047] Os géis obtidos são depositados em placas e secos para obtenção dos filmes, o qual é capaz de cicatrizar e contrair eficazmente a ferida, tais como escaras de decúbito, processos inflamatórios pós-cirúrgico, recuperação de traumas, gangrenas, além de anestesiar a área em que o mesmo é aplicado.

[048] Os filmes são caracterizados mecanicamente e avaliados por teste in vitro de permeação cutânea e testes in vivo de atividade antinociceptiva, anti-inflamatória e de cicatrização.

Testes realizados:

[049] Os testes foram realizados com: FI - filme com 10,0% de extrato de jambu e 1,0% óleo essencial de macela; FII - filme com 15,0% de extrato de jambu e 1,5% de óleo essencial de macela; FIII - filme placebo (sem adição de extrato e óleo essencial); Gel - gel com 15% de extrato de jambu tratado e 1,5% de óleo essencial de macela.

- Determinação das propriedades mecânicas dos filmes:

[050] As propriedades mecânicas dos filmes foram avaliadas usando um analisador de texturas. O filme livre de bolhas de ar ou imperfeições físicas foi recortado e avaliado quanto à perfuração, relaxação e resiliência.

[051] Após o corte dos filmes com o furador, os mesmos se apresentaram homogêneos e íntegros, com um aspecto brilhante como ilustrado na Figura 1.

[052] As medidas de espessura (mm) e massa (g) dos filmes estão apresentadas na Tabela 1, com suas médias e desvios padrões.Tabela 1- Espessura (mm ± DP) e massa (g ± DP) dos filmes FI, FII e FIII (n=10).

[053] Os resultados obtidos da determinação da resistência mecânica dos filmes à perfuração, relaxação e resiliência, bem como o tempo de resistência a cada medida de força em função do tempo estão representados pela área sob a curva (ASC), e encontram-se dispostos na Tabela 2.Tabela 2 - Resistência mecânica (g ± DP) dos filmes à perfuração, relaxação e resiliência e tempo de resistência (s ± DP) em função da força (g) aplicada (ASC), n = 3.

- Quantificação do espilantol e α-humuleno nos filmes

[054] Os filmes I e II foram avaliados quanto a quantificação dos compostos espilantol e α humuleno. Os resultados são mostrados na tabela 3 abaixo.Tabela 3 - Teor de espilantol e α-humuleno em mg/g (± DP) de filme.

- Teste de retenção dos ativos no estrato córneo (Tape Stripping)

[055] Tape Stripping é uma técnica utilizada para remover a última camada da pele, o estrato córneo. Ao final do ensaio de permeação, a pele foi cuidadosamente retirada, lavada para remover o excesso de formulação e seca.

[056] Pedaços de fita foram usados para cobrir a área permeada e extraídas em tubo contendo metanol e mantido à 4°C por 24 h. Após 24 h, a solução foi filtrada e analisada em CG-EM.

- Teste de retenção dos ativos na epiderme/derme

[057] Logo após o Tape Stripping, a pele foi cortada com uma tesoura em volta da área delimitada pela difusão. Os pedaços foram colocados em tubo contendo metanol e mantido à 4°C por 24 h. Após 24 h, a solução foi filtrada e analisada em CG-EM.

[058] O teste de Tape Stripping demonstrou que o α-humuleno ficou retido no estrato córneo, enquanto que o espilantol permeou a epiderme e a derme. A Figura 2 ilustra uma cromatoplaca oriunda de um ensaio de cromatografia em camada delgada, onde houve a comparação das extrações destes componentes a partir da fita empregada no teste.

- Avaliação da atividade cicatrizante em ratos

[059] Úlceras cutâneas medindo em média 1,0 cm2 foram excisionadas e tratadas topicamente durante 10 dias com aplicações diárias dos filmes, ou de um gel e ocluídas com bandagem de gaze não aderente.

[060] As úlceras cutâneas foram analisadas diariamente por meio de fotos e através destas foi calculada a porcentagem de redução da área inicial da lesão

[061] O filme FII obteve a maior porcentagem de contração da ferida, de 62,4% (± 12,1), enquanto o filme FI obteve uma porcentagem de contração de ferida de 56,7% (± 10,2), e o gel obteve uma porcentagem de contração de ferida de 56,0% (±3,5).

[062] As quatro formulações (FI, FII e FIII e o gel) foram mais eficazes do que o controle positivo alantoína, que apresentou resultado de 44,8% (± 12,2), e inclusive o filme placebo, que apresentou contração de 47,2% (± 6,5).

[063] O tratamento com solução salina, como esperado, apresentou a menor porcentagem de contração, dados estes apresentados na Figura 3 e na Figura 7.

[064] Após 10 dias de tratamento com solução salina, os animais estavam irritados, apresentando vermelhidão, exsudato e pus nas feridas.

[065] Por outro lado, os animais tratados com a alantoína e também aqueles tratados com as formulações de HEC e os ativos, assim como o filme controle, apresentaram um comportamento mais dócil e também se constatou a formação de tecido de granulação sem pus (Figura 4).

- Determinação da atividade antinociceptiva em camundongos

[066] A determinação da atividade antinociceptiva foi realizada pelo modelo de remoção da cauda (Tail Flick).

[067] O filme foi aplicado a 2 cm da base da cauda do animal por 5 min. Após sua remoção, a cauda foi exposta ao foco de luz na mesma região onde o filme foi aplicado e o teste foi iniciado após sua remoção.

[068] A analgesia foi definida como um aumento no tempo necessário para remoção da cauda, pelo menos 50% maior que o valor de linha basal observado.

[069] Na Figura 5, é possível verificar o máximo de efeito ocorrido em cada um dos tratamentos, pela porcentagem de animais anestesiados, em função do tempo em minutos.

[070] O filme denominado FI obteve uma porcentagem menor de animais anestesiados em relação ao controle, porém apresentou maior tempo de anestesia comparado com o filme FII e o controle (vide Figura 6). O filme placebo, como o esperado, não apresentou atividade antinociceptiva (dados não apresentados).

[071] Como pode-se observar, na caracterização mecânica, o filme placebo obteve uma maior rigidez do que os filmes contendo extratos e óleo essencial, os quais se apresentaram mais maleáveis.

[072] No estudo de permeação cutânea, observou-se, pela técnica de Tape Stripping, que o espilantol e α-humuleno ficaram retidos nas camadas da pele.

[073] Na determinação da atividade antinociceptiva, o filme formulado com as maiores concentrações de ativos, apresentou tempo médio de anestesia de 83,5 min (± 28,53), superior ao controle positivo - um creme anestésico compreendendo a associação de lidocaína e prilocaína (EMLA®) disponível no mercado.

[074] No estudo de cicatrização, as úlceras cutâneas foram avaliadas por 10 dias e o filme de maior concentração obteve a maior porcentagem de redução de ferida 62 % (± 12,11), maior síntese de colágeno e significativo espessamento da epiderme, observados na análise histopatológica.

[075] Assim, quanto às propriedades físicas e mecânicas, os filmes demonstraram ser homogêneos e maleáveis, facilitando sua aplicação na pele.

[076] Os testes in vivo demonstraram que as formulações incorporadas com jambu e macela diminuíram a área da ferida e, na análise histológica, foi comprovado que houve um aumento na síntese de colágeno e espessamento da epiderme, quando comparado com o controle positivo (alantoína, cicatrizante comercialmente disponível).

[077] Os versados na arte valorizarão os conhecimentos aqui apresentados e poderão reproduzir a invenção nas modalidades apresentadas e em outras variantes, abrangidas no escopo das reivindicações anexas.

Claims (6)

1. Formulação para uso tópico caracterizada por ser anestésico, cicatrizante, e anti-inflamatório e por compreender: - Extrato etanólico de jambu (Spilanthes acmella) na concentração de 10 a 20%, preferencialmente 15%; - Óleo essencial de macela (Achyrocline satureoides) na concentração de 1 a 5%, preferencialmente 1,5%; - Agente espessante selecionado dentre carboximetilcelulose; hidroxipropilmetilcelulose; quitosana; amido; goma arábica; goma de cajueiro; e hidroxietilcelulose, preferencialmente hidroxietilcelulose na concentração entre 2 a 15%; - Agente plastificante selecionado dentre sorbitol; polietilenoglicol; poli(caprolactona triol); propilenoglicol; óleo mineral; silicones, polissorbatos; e glicerina, preferencialmente glicerina na concentração entre 0,5 a 5%; - Agente emulsificante selecionado dentre um tensoativo não iônico, preferencialmente o polisorbato 80 na faixa de 0,5 a 5%; um tensoativo organo-siliconado, um tensoativo polimérico; e - Agente solubilizante e facilitador da penetração dos ativos na pele selecionado dentre propilenoglicol; polietilenoglicol; e 2-(2-etóxi etóxi) etanol, preferencialmente 2-(2-etóxi etóxi) etanol na concentração entre 1 a 25%.

2. Formulação para uso tópico de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do extrato compreender o composto espilantol, variando entre 0,95 e 2,95%.

3. Formulação para uso tópico de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do óleo essencial compreender o composto α-humuleno, variando entre 2,5 e 4,1%.

4. Curativo anestésico e anti-inflamatório caracterizado por estar na forma de formulação de uso tópico e compreender: - Extrato etanólico de jambu (Spilanthes acmella), na concentração de 10 a 20%, preferencialmente 15%; - Óleo essencial de macela (Achyrocline satureoides), na concentração de 1 a 5% preferencialmente 1,5%; - Glicerina na concentração de 0,5 a 5%, preferencialmente 0,7%; - polisorbato 80, na concentração de 0,5 a 5% de preferencialmente 0,7%; - 2-(2-etóxi etóxi) etanol, na concentração de 1 a 25% preferencialmente 2,5%; e - QSP 100% de gel de hidroxietilcelulose, em que o referido gel compreende de 2 a 15% de hidroxietilcelulose, preferencialmente 2,5%.

5. Formulação para uso tópico de acordo com qualquer uma das reivindicações caracterizada por ter espessura entre 0,7 e 0,9mm, preferencialmente 0,8mm.

6. Formulação para uso tópico de acordo com qualquer uma das reivindicações caracterizada pelo fato do filme ser um curativo cicatrizante, anestésico e anti-inflamatório.

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