BR102012015897A2 - Conector de injeção de medicamento livre de agulha sem a ocorrência de pressão não positiva e não negativa - Google Patents

Abstract

Conector de injeção de medicamento livre de agulha sem a ocorrência de pressão não positiva e não negativa revela-se um conector de injeção de medicamento livre de agulha, o qual inclui uma parte de cobertura com uma porta de injeção, uma parte de conexão com uma cavidade interna, uma unidade de válvula disposta entre a parte de cobertura e a parte de conexão. Quando uma seringa é presa na porta de injeção, a unidade de válvula é comprimida para mudar o estado de fechado ou aberto. Portanto, isso conduziria a um fluxo de líquido sem um efeito de pressão não negativa. Isso impediria o paciente de sofrer dor causada pela injeção de medicamento tradicional. Quando o procedimento de injeção é concluído e a seringa livre de agulha é removida, uma fenda de topo e uma fenda de fundo da unidade de válvula retornam ao estado fechado. Isso não causaria contaminação por causa do fechamento da unidade de válvulo. O conector tem vantagens como fácil uso, fvluxo efuente e fácil limpeza

Description

“CONECTOR DE INJEÇÃO DE MEDICAMENTO LIVRE DE AGULHA SEM A OCORRÊNCIA DE PRESSÃO NÃO POSITIVA E NÃO NEGATIVA”.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Campo da Invenção A presente invenção refere-se a um conector e, mais particularmente, a um adaptador de seringa livre de agulha, que tem características herméticas superiores para impedir retrocesso no fluxo de medicamento líquido e injeção de ar. Técnicas Anteriores Seringas com agulhas são implementos médicos comuns para a injeção de medicamento líquido em pacientes. Entretanto, as seringas de agulha são perigosas e necessitam de procedimentos de reciclagem que aumentam o custo do tratamento médico.

Portanto, uma seringa livre de agulha foi desenvolvida e pode ser conectada a um adaptador que é montado em uma cânula. A seringa livre de agulha tem baixo risco e pode ser reutilizada para diminuir o custo do tratamento médico.

Um conector convencional para uma seringa de agulha tem um espaço livre considerável e tem uma característica hermética insatisfatória, de tal modo que uma proporção mensurável de medicamento líquido e ar permaneça facilmente no conector após um procedimento de injeção ser implementado. Quando o conector é conectado a uma seringa livre de agulha para outro procedimento de injeção, o medicamento líquido e ar remanescentes supracitados são injetados na veia sanguínea do paciente por uma diferença de pressão positiva injetados no vaso sanguíneo do paciente por uma pressão positiva entre o adaptador e o interior do paciente. O vaso sanguíneo do paciente é expandido inadvertidamente e causa dor. Quando o procedimento de injeção é concluído e a seringa livre de agulha é desconectada a partir do adaptador, o sangue e o medicamento líquido no vaso sanguíneo fluem inversamente e retrocedem para o espaço interno do adaptador devido à pressão negativa. Portanto, a expansão inadvertida durante o procedimento de injeção supracitado faz pacientes sentirem mais dor. O fluxo inverso do sangue e do medicamento líquido que adentram o adaptador mistura-se repetidamente ao novo medicamento líquido em procedimentos de injeção subsequentes para diminuir o efeito curativo do medicamento líquido e provavelmente causar alergia ao fármaco.

Para superar as deficiências acima, a presente invenção fornece um conector de seringa livre de agulha para mitigar ou prevenir os problemas supracitados.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Um objetivo primário da presente invenção é fornecer um conector de injeção de medicamento livre de agulha que tem características herméticas superiores para impedir retrocesso no fluxo do medicamento líquido e injeção de ar que causa sensação de dor no paciente.

Para alcançar os objetivos acima, um conector de injeção de medicamento livre de agulha, de acordo com a presente invenção compreende: uma parte de cobertura com uma porta de injeção, pelo menos um respiro de ar fornecido na parte de cobertura, um entalhe de posicionamento e um sulco configurado em uma superfície externa da parte de cobertura, uma parte de conexão com uma cavidade interna, em que a cavidade tem um fundo, uma passagem de perfuração definida através da parte de conexão, um furo definido em um lado do fundo, em que a parte de conexão tem uma projeção de posicionamento para engate com o sulco da parte de cobertura, em que a parte de cobertura tem uma parte protuberante para engate com o entalhe de posicionamento da parte de cobertura para impedir que a parte de cobertura escorregue ou solte quando a seringa é presa na porta de injeção, e uma unidade de válvula instalada na cavidade da parte de conexão, em que a unidade de válvula compreende um membro de conduíte de perfuração e uma válvula resiliente composta de uma meia válvula de topo e uma meia válvula de fundo. A meia válvula de topo tem uma primeira parte resiliente. Uma extremidade da primeira parte resiliente tem uma superfície de topo, e uma fenda de topo é definida na superfície de topo da meia válvula de topo. A superfície de topo da meia válvula de topo tem um aro para vedar a porta de injeção. A outra extremidade da primeira parte resiliente tem uma primeira porção de engate que tem uma primeira passagem aí definida através e em comunicação com a fenda de topo. A primeira porção de engate da meia válvula de topo tem uma primeira parte de montagem. A meia válvula de fundo tem uma segunda parte resiliente. Uma extremidade da segunda parte resiliente tem uma base, e uma fenda de fundo é definida na base da meia válvula de fundo. A outra extremidade da segunda parte resiliente tem uma segunda porção de engate que tem uma segunda passagem aí definida através e em comunicação com a fenda de fundo. A segunda porção de engate da meia válvula de fundo tem uma segunda parte de montagem. O membro de conduíte de perfuração é instalado entre a meia válvula de topo e a meia válvula de fundo, o membro de conduíte de perfuração tem uma parte de posicionamento principal disposta entre uma primeira porção de engate da meia válvula de topo e uma segunda porção de engate da meia válvula de fundo, uma passagem de fluxo é definida através do membro de conduíte de perfuração, a passagem de fluxo tem duas aberturas em ambas as extremidades da mesma, uma primeira abertura em uma extremidade e uma segunda abertura na outra extremidade da mesma, a segunda abertura é conectada ao furo do fundo da parte de conexão.

Quando a seringa livre de agulha não é inserida na porta de injeção a meia válvula de topo da válvula resiliente veda a abertura de injeção de topo. As fendas de topo e de fiindo da válvula resiliente são ambas fechadas e nenhum ar vaza. O estado fechado poderia impedir ar ou medicamento de refluírem para o corpo do paciente. Quando a seringa livre de agulha é inserida na porta de injeção de topo da parte de cobertura e comprime o topo da válvula resiliente, a fenda de topo da válvula resiliente é perfurada e aberta pelo membro de conduíte de perfuração e a passagem de fluxo do membro de conduíte de perfuração se comunica com a seringa livre de agulha.

Quando o procedimento de injeção é concluído e a seringa livre de agulha é removida, as fendas de topo e de fundo retornam para o estado fechado. A meia válvula de topo e a meia válvula de fundo comprimidas retornam a posição original das mesmas juntamente com o membro de conduíte de perfuração.

Antes da conexão da seringa livre de agulha, a válvula resiliente fecha hermeticamente as fendas de topo e de fundo para impedir que ar ambiente ou medicamento líquido e vaso sanguíneo do paciente fluam para dentro da válvula resiliente. Após a remoção da seringa livre de agulha, a válvula resiliente comprimida recupera-se rapidamente ao longo da angulação do membro de conduíte de perfuração para fechar imediatamente as fendas de topo e de fundo para impedir qualquer fluxo inverso de ar, medicamento líquido e sangue. Portanto, o adaptador de seringa livre de agulha reduz a dor do paciente que é causada pela pressão negativa ou positiva. Em adição, isso impede a possibilidade de contaminação do paciente.

Quando um usuário insere uma seringa na porta de injeção da parte de cobertura e comprimi a superfície de topo, a meia válvula de topo da válvula resiliente comprime a meia válvula de fundo subsequentemente. Enquanto isso, a primeira parte resiliente e a segunda parte resiliente contraem e tornam ambas a meia válvula de topo e a meia válvula de fundo mais curtas.

Sob essa situação, as aberturas do membro de conduíte de perfuração soltariam da fenda de topo e fenda de fundo através da primeira passagem e da segunda passagem. Portanto, a segunda abertura conectaria o furo da parte de cobertura. Quando essa situação está presente, um estado de interfluxo é construído entre a seringa livre de agulha, o membro de conduíte de perfuração, e a passagem da parte de cobertura.

Sob esse estado conectivo, o usuário pode injetar medicamento no cateter a partir da seringa e através do membro de conduíte de perfuração, e tornar o efeito do medicamento dosado melhor.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A presente invenção será aparente para aqueles versados na técnica pela leitura da descrição detalhada a seguir de uma modalidade preferida da mesma, com referência aos desenhos anexados, em que: A Figura 1 é uma vista em perspectiva de um conector de injeção de medicamento livre de agulha em conformidade com a presente invenção; A Figura 2 é uma vista em perspectiva explodida do conector de injeção de medicamento livre de agulha da presente invenção; A Figura 3 é uma vista em corte transversal do conector de injeção de medicamento livre de agulha da presente invenção; A Figura 4 é uma vista em corte transversal que mostra uma seringa inserida no conector de injeção de medicamento livre de agulha da presente invenção; e A Figura 5 é uma vista em perspectiva do membro de conduíte de perfuração do conector de injeção de medicamento livre de agulha em conformidade com a presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA MODALIDADE PREFERiDA

Os desenhos anexos estão incluídos para fornecer entendimento adicional da invenção, e são incorporados e constituem uma parte deste relatório descritivo. Os desenhos ilustram modalidades da invenção e, junto com a descrição, servem para explicar os princípios da invenção.

Com referência as Figuras anexadas de 1 a 3, o conector de injeção de medicamento livre de agulha sem submeter-se a pressão não positiva e não negativa inclui; uma parte de cobertura (1) com uma porta de injeção (10), e uma parte de conexão (2) com uma cavidade interna passível de contenção (20). A parte de cobertura (1) com a porta de injeção (10) tem rosca de parafuso (não identificada) e tem pelo menos um respiro de ar (100). A parte de cobertura tem um entalhe de posicionamento (11) que é uma estrutura de engate côncava e pelo menos um sulco (12). Em adição, a parte de cobertura (1) tem pelo menos uma trilha côncava (13).

Pelo menos uma extremidade da parte de conexão (2) tem estrutura de rosca. Na superfície externa uma extremidade da parte de conexão (2) é a barra a prova de deslizamento (24) que são barras protuberantes colaterais. A barra a prova de deslizamento (24) ajuda usuários a não escorregarem quando torcerem a parte de conexão. A parte de cobertura pode ser montada com a parte de cobertura; a cavidade passível de contenção (20) tem uma parte de fundo (23) que é perfurada por um conduíte (231), o conduíte tem um furo (230) na parte de fundo. Na superfície interna da cavidade passível de contenção, existe uma trilha protuberante (25) que engata-se com a trilha côncava (13). Como resultado, nenhum deslizamento aconteceria quando a parte de cobertura montasse a parte de conexão (2), a parte de conexão (2) tem círculo protuberante (21) que conecta-se com o sulco da parte de cobertura. Existe uma parte protuberante (22) na parte de conexão que se engata ao entalhe de posicionamento (11) da parte de cobertura (2) para impedir a parte de conexão (2) de deslizar ou soltar quando uma seringa é presa na porta de injeção (10). A conexão da parte de conexão (2) pode ser um tubo triplo do tipo Y, um tubo de tipo independente, ou um tipo de estrutura de rosca.

Uma unidade de válvula (3) instalada na cavidade da parte de conexão (2). A mesma inclui um membro de conduíte de perfuração (33) e uma válvula resiliente dividida em uma meia válvula de topo (31) e uma meia válvula de fundo (32). A meia válvula de topo (31) tem uma primeira parte resiliente (311) que tem uma estrutura de dobra e torna a meia válvula de topo (31) elástica. Na superfície de topo (312) da meia válvula de topo há uma fenda de topo (3120). A superfície de topo tem um aro (3121) que veda a porta de injeção (10). No outro lado há uma primeira porção de engate (313) que pode se comunicar com a fenda de topo.

Quando o aro (3121) é regressado para localização original, o mesmo rasparia o líquido de medicamento remanescente e impediría resíduos na presente invenção ou afetaria o processo a seguir. Em razão de o aro (3121) ser preso hermeticamente na parede interna, um perfeito efeito de vedação poderia ser desempenhado. No outro lado está a primeira porção de engate (313) que pode conduzir a fenda de topo. A meia válvula de topo tem pelo menos uma primeira parte de montagem (3132). A primeira passagem (3130) da meia válvula de topo (31) tem uma saída na fenda de topo (3120). A meia válvula de fundo (32) tem uma segunda parte resiliente (321) que tem uma estrutura de dobra e torna a meia válvula de fundo elástica constantemente. A segunda parte resiliente (321) tem uma base (323) em uma extremidade, e tem uma abertura (3230) em outra extremidade; a segunda porção de engate (322) tem uma segunda parte de montagem (32201), existe uma passagem de fluxo (330) dentro do membro de conduíte de perfuração (33). A passagem de fluxo (330) é reta e tem duas aberturas em ambos os lados como primeira abertura (3301) e segunda abertura (3302). A primeira abertura (3301) tem uma extremidade abaulada (33010) que tem pelo menos uma perfuração lateral (33011). ü desenho da extremidade abauiada pode impedir que a primeira abertura (3301) cause dano ao se movimentar através da fenda de topo (3120); a abertura lateral (33011) pode também tragar medicamento líquido quando a primeira abertura (3301) desgruda da fenda de topo (3120).

Um membro de conduíte de perfuração (33) que é instalado entre a primeira passagem (3130) da meia válvula de topo (31) e a segunda passagem (3220) da meia válvula de fundo (32). O membro de conduíte de perfuração tem parte de posicionamento principal (331) estabelecida entre a primeira porção de engate e a segunda porção de engate. O membro de conduíte de perfuração também tem pelo menos uma parte de posicionamento secundária (332) que poderia montar na primeira parte de montagem (3132) da meia válvula de topo (31) e parte de montagem secundária (32201) da meia válvula de fundo (32). Por esse tipo de estrutura de engate mútuo, o membro de conduíte de perfuração pode ser fixado na meia válvula de topo (31) e a meia válvula de fundo (32) hermeticamente e impedir o afrouxamento.

Com referência as Figuras 2 a 5, a meia válvula de topo (31) e a meia válvula de fundo (32) são feitas de material resiliente. O material resiliente poderia ser silício ou outros objetos resilientes. O membro de conduíte de perfuração (33) mencionado acima é relativamente feito de material rígido.

Quando a presente invenção é estabelecida no cateter do conjunto de infusão ou na tampa do tubo de gotejamento Intravenoso, a equipe hospitalar estaria pronta para injetar medicamento no paciente com a presente invenção. A equipe hospitalar conectaria a seringa livre de agulha (9) com a parte de injeção (10) da parte de cobertura (1), então o injetor (90) comprimiría a superfície de topo (312) da meia válvula de topo; a meia válvula de topo (31) comprimiría a meia válvula de fundo (32) subsequentemente. Como resultado, a primeira parte resiliente (311) da meia válvula de topo (31) e a segunda parte resiliente (321) da meia válvula de fundo (32) se contraem e encurtam sob pressão. Enquanto isso, a primeira abertura (3301) do membro de conduíte de perfuração (33) perfuraria através da fenda de topo (3120) ao iongo da primeira passagem (3130), a segunda abertura (3302) do membro de conduíte de perfuração (33) perfuraria através da fenda de fundo (3230) ao longo da segunda passagem. Nessa altura, a segunda abertura (3302) se conecta ao furo (230) na parte de fundo (23).

Portanto, um estado conectivo é construído pelo injetor (90) da seringa livre de agulha (9), pela passagem de fluxo (330) do membro de conduíte de perfuração (33) e pela parte de conexão (2). Nesse momento, o usuário poderia injetar medicamento na porta de injeção (10) a partir da seringa livre de agulha (9), fazendo o medicamento líquido fluir para o cateter através da passagem de fluxo (330) do membro de conduíte de perfuração (33) e conduíte (231) da parte de conexão (2).

Quando o injetor (90) enrosca-se na parte de injeção (10) da parte de cobertura (1), o ar dentro da parte de cobertura (1) se exaure a partir do respiro de ar (100). Pelo contrário, quando o injetor (90) se desprende da parte de injeção (10), o ar exterior flui através do respiro de ar (100). Sob essa estrutura, nenhuma pressão de ar positiva ou negativa ocorrería se presa ou solta do injetor (90) da seringa. Em adição, há endentações (não especificadas) ao longo da primeira parte de engate (313). A endentação permite que ar flua fluentemente dentro da parte de cobertura, impedindo que a primeira porção de engate (313) tenha um movimento bruto causado pelo ar apertado.

Com referência a estrutura, é muito fácil montar e desmontar a presente invenção. Já que a passagem de fluxo (330) do membro de conduíte de perfuração (33) é reta, a injeção é muito suave e difícil de ter aperto, disfunção ou fluxo afluente. Também, é fácil limpar a presente invenção com pouca água, e é adequada para uso repetitivo que faz a despesa médica diminuir.

Antes da seringa livre de agulha (9) ser conectada com a presente invenção, a meia válvula de topo (31) e a meia válvula de topo de fundo (32) permanecem na forma original e não são deformadas pela força exterior. A fenda de topo (3120) e a fenda de fundo (3230) permanecem em estado estanque de ar que efetivamente impede o retrocesso no fluxo de medicamento ou sangue dentro da corrente sanguínea do paciente. Após a seringa livre de agulha (9) ser removida da presente invenção, a meia válvula de topo comprimida verticalmente (31) e a meia válvula de fundo (32) retornariam aos estados originais das mesmas ao longo do membro de conduíte de perfuração (33). Portanto a fenda de topo (3120) e a fenda de fundo (3230) voltam para o fechamento e estado estanque de ar. Como resultado da tecnologia de nenhum retrocesso no fluxo, a presente invenção poderia significantemente reduzir a sensação de dor nos pacientes.

Adicionalmente, a superfície interna da primeira passagem (3130) tem efeito contrátil para evitar que o medicamento infiltre-se no espaço interno da primeira parte resiliente (311).

Por meio do desenho especial mencionado acima da unidade de válvula (3), resíduo de ar interno, medicamento ou retrocesso no fluxo poderíam ser reduzidos para o nível mínimo. Ademais, o elemento efetivo da pressão negativa ou positiva poderia ser minimizado para até mesmo zero para reduzir a possibilidade de infecção de paciente.

Em resumo, a dimensão tecnológica da presente invenção está condizente com os requisitos de uma patente nova e está sendo utilizada na prática, agora, pela indústria médica. Antes do pedido, o recurso técnico da presente invenção não foi publicado ou usado pelo público. Adicionalmente, a presente invenção resolve efetivamente o problema de médio prazo e longo prazo da tecnologia médica anterior, e a mesma atende as necessidades dos usuários relacionados. Portanto, pode ser provado que essa realização da presente invenção é difícil de ser obtida. É aparente para aqueles versados na técnica que a presente invenção é abundante no “uso industrial”, “inovação” e "avanço”. Os inventores, por meio da presente, solicitam, mui respeitosamente, a concessão deste pedido de patente, com a finalidade de proteger o direito patentário do requerente.

Apesar de a presente invenção ter sido descrita com referência a modalidade preferida da mesma, é aparente para aqueles versados na técnica que uma variedade de modificações e mudanças pode ser feita sem se afastar do escopo da presente invenção que se destina a ser definido pelas reivindicações anexas.

Claims (9)

1. Conector de injeção de medicamento livre de agulha, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: uma parte de cobertura com uma porta de injeção, pelo menos um respirador de ar fornecido na parte de cobertura, um entalhe de posicionamento e um sulco configurados em uma superfície externa da parte de cobertura, uma parte de conexão com uma cavidade interna, em que a cavidade tem um fundo, uma passagem de perfuração definida através da parte de conexão, um furo definido em um lado do fundo, em que a parte de conexão que tem uma projeção de posicionamento para engate com o sulco da parte de cobertura, sendo que a parte de conexão tem uma parte protuberante para engate com o entalhe de posicionamento da parte de cobertura para impedir que a parte de conexão deslize ou solte quando uma seringa é presa na porta de injeção. uma unidade de válvula instalada na cavidade da parte de conexão, em que a unidade de válvula compreende um membro de conduíte de perfuração e uma válvula resiliente composta de uma meia válvula de topo e uma meia válvula de fundo, sendo que a meia válvula de topo tem uma primeira parte resiliente, uma extremidade da primeira parte resiliente tem uma superfície de topo, uma fenda de topo é definida na superfície de topo da meia válvula de topo, a superfície de topo da meia válvula de topo tem um aro para vedar a porta de injeção, a outra extremidade da primeira parte resiliente tem uma primeira porção de engate que tem uma primeira passagem aí definida através e em comunicação com a fenda de topo, a primeira porção de engate da meia válvula de topo tem uma primeira parte de montagem, a meia válvula de fundo tem uma segunda parte resiliente, uma extremidade da segunda parte resiliente tem uma base, uma fenda de fundo é definida na base da meia válvula de fundo, a outra extremidade da segunda parte resiliente tem uma segunda porção de engate que tem uma segunda passagem aí definida através e em comunicação com a fenda de fundo, a segunda porção de engate da meia válvula de fundo tem uma segunda parte de montagem; o membro de conduíte de perfuração é instalado entre a meia válvula de topo e a meia válvula de fundo, o membro de conduíte de perfuração tem uma parte de posicionamento principal disposta entre uma primeira porção de engate da meia válvula de topo e uma segunda porção de engate da meia válvula de fundo, uma passagem de fluxo é definida através do membro de conduíte de perfuração, a passagem de fluxo tem duas aberturas em ambas as extremidades da mesma, uma primeira abertura em uma extremidade e uma segunda abertura na outra extremidade da mesma, a segunda abertura é conectada ao furo do fundo da parte de conexão.

2. Conector de injeção de medicamento livre de agulha de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a parte protuberante é engatada com o entalhe de posicionamento, e a parte de conexão tem um círculo protuberante engatado com o sulco da parte de cobertura, e uma trilha protuberante em uma superfície interna da parte de conexão é engatada com uma trilha côncava da parte de cobertura.

3. Conector de injeção de medicamento livre de agulha de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que as primeira e segunda partes resilientes têm cada uma, uma estrutura de dobra.

4. Conector de injeção de medicamento livre de agulha de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que uma conexão da parte de conexão é um tipo triplo em Y, um tipo independente, ou um tipo de estrutura de rosca.

5. Conector de injeção de medicamento livre de agulha de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a meia válvula de topo e a meia válvula de fundo são feitas a partir de um material resiliente, o material resiliente é silício, ou outros objetos resilientes, e o membro de conduíte de perfuração é relativamente feito de um material rígido que é plástico ou outros materiais rígidos.

6. Conector de injeção de medicamento livre de agulha de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de conduíte tem pelo menos uma parte de posicionamento secundária engatada com a primeira parte de montagem da meia válvula de topo e a segunda parte de montagem da meia válvula de fundo.

7. Conector de injeção de medicamento livre de agulha de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a passagem de fluxo do membro de conduíte de perfuração é reta.

8. Conector de injeção de medicamento livre de agulha de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o membro de conduíte de perfuração tem forma de coluna ou forma de corrediça.

9. Conector de injeção de medicamento livre de agulha de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a primeira abertura tem uma extremidade abaulada que tem pelo menos uma perfuração lateral.