BR0211551B1 - método para inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos fixados a uma superfìcie em ambiente de água industrial e método para aumento da persistência do peróxido de hidrogênio. - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTODO PARA INIBIÇÃO DA PRODUÇÃO DE UMA ENZIMA POR UMA COLEÇÃO DE MICROORGANISMOS FIXADOS A UMA SUPERFÍCIE EM AMBIENTE DE ÁGUA INDUSTRIAL E MÉTODO PARA AUMENTO DA PERSISTÊNCIA DO PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO"

REFERÊNCIAS AOS PEDIDOS RELACIONADOS Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisional U. S. N0 09/310.623, depositado em 06 de Agosto de 2001. CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção se refere ao controle do desenvolvimento de biofilmes em água de processo industrial e linhas de suprimento de água

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Vasos transportando água industrial, tais como câmaras

de processo, canos, tanques de estocagem de água de processo, tanques de aditivos, canos de suprimento de água ou canos de águas residuais, etc., são freqüentemente observados como tendo crescimento de camadas em uma ou mais superfícies do vaso transportando água onde as superfícies contatam a água. Este crescimento é atualmente um biofilme, uma coleção de microorganismos embebidos em uma matriz de substâncias poliméricas extracelulares e vários compostos orgânicos e inorgânicos.

Nos últimos vários anos, a natureza destes biofilmes tem sido o foco de atenção tanto dentre as pesquisas acadêmicas e industriais. Embora biofilmes possam conter uma espécie simples de microorganismos, tipicamente biofilmes compreendem não somente espécies diferentes de microorganismos, mas tipos diferentes de microorganismos, por exemplo, algas, protozoários, bactérias e outros. Foi encontrado que as características de caracterização de biofilmes é que os microorganismos atuam cooperativamente ou sinergisticamente. Assim, por exemplo, a atividade de certas enzimas produzidas pela bactéria que são fixadas a superfície é observada como sendo muito maior que a atividade correspondente às mesmas enzimas produzidas por estas bactérias em forma planctônica, isto é, quando livremente flutuante (David G. Davies, in "Microbial Extracellular Polymeric Substances", Springer-Verlag; Editors: J. Wingender, T. R. New, H.C. Flemming, aqui "Wingender e outros.")· Estudos comparativos das atividades da enzima em bactérias planctônicas e bactéria fixada as superfícies sólidas que contatam água tem mostrado que a atividade enzimática em bactéria fixada é maior que em bactéria planctônica (M. Hoffman and Alan W. Decho in Wingender e outros). Comunicação com biofilmes microbiais é responsável pela indução e regulação das atividades do biofilme, incluindo, por exemplo, biosínteses de enzimas extracelulares, desenvolvimento de biofilme, biosínteses antibióticas, produção biosurfactante, síntese de exo-polissacarídeos e mais, todas envolvendo atividade bioquímica complexa (Alan W. Decho in Wingender e outros). Trocas de materiais genéticos entre os microorganismos em biofilmes têm sido também observadas. Empiricamente, tem sido encontrado que, em um dado meio de água industrial, microorganismos vivendo em um biofilme são melhor protegidos dos biocidas que microorganismos vivendo fora de biofilme. Assim, os microorganismos coletivamente incrustados em um biofilme exibem características que são diferentes das características que são exibidas por um número similar de microorganismos planctônicos.

Pela atuação cooperativa, uma coleção de microorganismos atua como uma comunidade microbial; ela é capaz de construir uma matriz formada de um material inorgânico e orgânico e assim formar e manter um biofilme. Uma vez que os microorganismos são organismos unicelulares que crescem e multiplicam, os microorganismos em um biofilme podem continuamente reabastecer a matriz ao redor deles, expandindo a matriz e mantendo a matriz. Este processo pode ser comparado a um grupo de pessoas que atuam juntas para construir um conjunto contíguo de unidades de habitação para elas, e as quais não somente mantém as residências existentes, mas também adicionam residências adicionais para acomodar o crescimento populacional, tanto por construção horizontalmente contíguas ou por adição de novas residências verticalmente no topo das residências existentes.

Como os cientistas melhor compreendem no presente, o procedimento cooperativo entre os microorganismos nos biofilmes é induzido pela comunicação entre os microorganismos. Por exemplo, as lactonas homoserine desempenham um papel importante entre as bactérias. A matriz de polímero extracelular de um biofilme parece apresentar um meio eficiente para comunicação química e assim promover comunicação mais eficiente entre microorganismos individuais incrustados no biofilme.

Uma vez que os microorganismos nos biofilmes são mais efetivos que os microorganismos planctônicos na produção de enzimas, muito mais interesse eles têm mostrado no desenvolvimento de biofilmes para efetivar reações químicas. Entretanto, no contexto de vasos transportando água de processo e industrial, tais como canais, tanques de água e similares, esta propensão para produzir enzimas, e mais consideravelmente a tendência dos biofilmes de formar biomassa pesada na superfície dos vasos, pode ser extremamente prejudicial. Quando um biofilme cresce, ele pode reduzir o diâmetro efetivo do cano ou outro canal em um ponto particular ao longo da trajetória da água ou aumenta a fricção ao longo da trajetória de fluxo no canal, assim aumentando a resistência ao fluxo de água através do canal, reduzindo o fluxo de água através dele, aumentando o consumo de energia nas bombas que empurram e puxam a água através do canal, e diminuem a eficiência das operações industriais.

Biofilmes também deterioram a qualidade de vários aditivos de processos e químicos. Por exemplo, na indústria de papel, biofilmes causam a deterioração dos químicos como amido e lamas de carbonato de cálcio que são adicionados às lamas de polpa nos processos de finalização a úmido (K. Jokinen in "Papermal : ing. Chemistry", Part. 4, 1999, Ed. Fapet Oy). Microorganismos são também responsáveis pela degradação de peróxido de hidrogênio em sistemas de descoramento e descoloração (J. F. Kramer, MP Chemical Treatment, Agosto, .1997, páginas 42-50). A presença de enzimas de degradação de H2O2 em moinhos de descoloração e descoramento assim necessita a alimentação de grandes quantidades de peróxido de hidrogênio que poderia, por outro lado, ser necessária de maneira a encontrar o conjunto de critérios do ponto de descoramento, desta forma aumentando os custos de produção.

Biofilmes podem também causar corrosão severa dos canos e câmaras, podem causar problemas severos nas máquinas de papel e papelão, aliás, podem também causar deterioração da qualidade do papel acabado, odores pútridos e severos problemas de exeqüibilidade.

Vários métodos foram descritos na técnica anterior de maneira a controlar os biofilmes na indústria. Uma tentativa tem sido destruir fisicamente o biofilme por meios mecânicos, por exemplo, por raspagem ou por sonicação. Por exemplo, a Patente U.S. N0 4.419.248 de Costerson descreve um método de remoção de biofilme de uma superfície submersa em água. O método inclui resfriamento da superfície para abaixo do ponto de congelamento da água para desta forma gerar cristais de gelo com canto agudo, grandes no biofilme. O biofilme congelado é então descongelado e removido da superfície por, por exemplo, fluindo um líquido sobre a superfície. Esta tentativa é freqüentemente não prática, entretanto, uma vez que o local onde o biofilme cresce pode ser inacessível, e/ou rompimento de operações industriais pode ser requerido de maneira a alcançar o biofilme.

Uma outra tentativa têm sido destruir fisicamente o biofilme por meios químicos, por exemplo, pelo uso de agentes ativos de superfície e detergentes que causam a quebra da matriz do biofilme. Por exemplo, a Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.753.180 de Burger descreve um método não biocida para inibição da corrosão microbiologicamente influenciada de superfícies de metal suscetíveis tendo um biofilme anaeróbico contendo bactéria ativa de redução de sulfato, compreendendo contatar o biofilme com uma dispersão líquida de um composto de antraquinona. A Patente dos Estados Unidos U.S. N0 6.149.822 de Fabri descreve um processo tanto para remoção quanto para controle dos biofilmes presentes em águas de processo e resfriamento industrial. O processo provê uma composição que inclui os produtos de reação de uma base amino, formaldeído, um alquilenopoliamina, e o sal de amônio de um ácido inorgânico ou orgânico. A composição pode ser usada para remover biofilmes existentes nos equipamentos de água de processo. Adicionalmente pequenas dosagens de manutenção podem ser usadas para manter o equipamento em uma condição substancialmente livre de biofilme. A Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.670.055 de Yu e outros descreve um método para dispersar biofilmes em água de processo industrial, que compreende adicionar uma quantidade efetiva de dispersante de biofilme de sulfonato de alquilbenzeno em águas de processo industrial que contém bactéria de formação de lodo e outros microorganismos. Uma concretização alternativa da invenção de Yu e outros compreende adicionar um composto selecionado a partir do grupo de biocidas citados aqui, combinados com um agente dispersante a partir de uma lista também citada aqui. A Patente dos Estados Unidos U.S. N0 .5.882.916 de Wiersma descreve um processo de descontaminação para redução da tensão de superfície de um biofilme, permitindo a remoção do biofilme e o controle da bactéria subjacente. De acordo com a invenção de Wiersma, uma solução consistindo de saponina e ácido leve, tal como o lactato de sódio da grade alimentar é contatado com o biofilme. A saponina atua como um agente espumante, provendo redução da tensão superficial capaz de soltar o biofilme.

Tentativas são conhecidas na técnica em que a matriz de biofilme é degradada pelas enzimas que são alimentadas externamente. Por exemplo, a Patente dos Estados Unidos U.S. N0 .6.100.080 de Johansen descreve um método para limpeza e desinfecção de uma superfície pelo menos parcialmente coberta por uma camada de biofilme, compreendendo as etapas de contatar o biofilme com uma composição de limpeza compreendendo uma ou mais hidrolases, para remover tanto completamente ou parcialmente ou liberar a camada de biofilme da superfície, e contatar o biofilme com uma composição de desinfecção bactericida que compreende uma oxi-redução em uma quantidade efetiva para matar as células bacterianas vivas presentes no biofilme. Ataque com enzimas externas leva a perda de atividade e mudanças nas propriedades do biofilme. Tais tentativas impedem a habilidade dos microorganismos de manter ou expandir a matriz. Entretanto, tais tentativas sofrem de várias desvantagens, por exemplo, o tratamento podem ser muito específico e os resultados podem variar em locais diferentes, ou o tratamento pode não ter custo efetivo.

Uma dificuldade adicional encontrada no controle de biofilmes de acordo com a técnica anterior é que quando a matriz de biofilme decompõe, células que podem sobreviver são usualmente liberadas na água. Tais células sobreviventes podem iniciar um novo biofilme. Similarmente, decomposição da matriz do biofilme pode levar a liberação de enzimas na água, que pode afetar os processos industriais que estão sendo realizados.

Nesta consideração, biocidas podem ser úteis. O uso de biocidas para tratar bactéria planctônicas em águas de processos industriais é conhecido na técnica. Ver, por exemplo, os inventores que possuem as Patentes dos Estados Unidos U.S. N05.976.386 e N0 6.132.628, os teores das quais sendo incorporados aqui por referência, ou a Patente dos Estados Unidos U.S. N05.882.526 de Brown e outros, que descreve um método para tratamento de águas reguladoras usando uma combinação de oxidantes contendo halogênio, um agente de controle de erosão, peróxido de hidrogênio, e um estabilizador de peróxido de hidrogênio. Mais recentemente, biocidas têm sido usados na tentativa de controlar biofilmes. Este objetivo tem algumas vezes sido alcançado pela combinação de técnica de degradação de biofilme, tal como alimentação de enzimas de degradação de biofilme ou remoção física de biofilmes, com a aplicação de um biocida que possibilita a manutenção de uma baixa conta de microorganismos planctônicos na água de processo. Por exemplo, a Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.789.239 de Eyers e outros descreve o uso de (a) pelo menos uma enzima a partir de um grupo definido para degradar o biofilme e (b) um glicol de cadeia curta tal como um biocida para a anulação e/ou remoção de biofilme nas superfícies. A Patente dos Estados Unidos U.S. N04.966.716 de Favstritsky e outros descreve um método para controlar o crescimento de microorganismos que reduzem a eficácia de sistemas de água recirculante compreendendo introduzir em tais sistemas uma quantidade biocidamente efetiva de perhaleto solúvel em água. O perhaleto é primeiro introduzido em quantidades suficientes para matar os microorganismos nas superfícies formando filmes do sistema. Depois, a concentração do perhaleto de amônio orgânico é mantida em nível suficiente para reduzir substancialmente o crescimento de tais microorganismos.

Alternativamente, biocidas têm sido usados para controlar microorganismos incrustados em biofilmes, isto é, para erradicar os microorganismos dentro da matriz do biofilme. Especificamente, monocloroaminas (MCAs) e cloro livre (FC) foram reivindicados para mostrar eficácia similar na desinfecção da bactéria biofilme (M. W. LeChevallier e outros., Applied and Environmental Microbiology, página 2492-2499, 1988; T. S. Rao e outros, Biofouling 12(4) página 312-332, 1998). A dificuldade com estas tentativas, como citado acima, é que empiricamente foi encontrado que erradicar microorganismos em biofilmes requer concentrações de biocidas que são muitas vezes mais altas que as concentrações de biocidas requeridas para erradicar microorganismos planctônicos, que longo tempo de contato entre os microorganismos de biofilme e o biocida é requerido, ou que aplicação contínua de biocidas é requerida. Isto aumenta o custo de tratamento, e pode expor os trabalhadores a maiores riscos a partir dos biocidas que é desejável ou permissível. Isto também causa um maior risco ao ambiente.

Tentativas para controlar biofilme utilizando combinações dos métodos acima são também conhecidas na técnica. Estas combinações de tentativas, que são designadas na tentativa de resolver problemas que emergem durante a implementação de cada tentativa separadamente, podem também sofrer de alguns dos inconvenientes descritos acima. Por exemplo, a Patente dos Estados Unidos U.S. N0 6.106.854 de Belfer descreve uma composição desinfetante asséptica na forma líquida tendo propriedades de limpeza germicida e biofilme compreendendo um agente anti-séptico, um antiinfeccioso, e um agente antibiofilme para matar organismos, um agente de purificação de água para atuar como um detergente, um sanitizador e um bactericida, um agente de limpeza para atuar como um adstringente e um abrasivo para remoção do biofilme de superfícies contaminadas e como um bactericida e fungicida, um antioxidante e um agente estabilizador, um agente de esfregação para atuar como um abrasivo e um limpador para a remoção do biofilme das superfícies contaminadas, pelo menos um ajustador de pH para acidificação da composição desinfetante, e um diluente na faixa de 35.0 % a 50.0 % em peso da composição desinfetante. Barbeau e outros, na Publicação de Patente PCT N0 WO 00/27438, descreve uma composição para remoção de biofilme. Esta composição minimamente compreende um detergente, um sal ou um ácido formador de sal, e um bactericida.

Um método e composição para supressão e inibição da ação de decomposição de enzimas no peróxido de hidrogênio durante descoramento de fibras de celulose com peróxido de hidrogênio em uma maneira que microorganismos não são marcadamente afetados é descrito na Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.885.412 de Paart e outros. A composição contém hidroxilamina, sais tiocianatos, ácido fórmico, ácido ascórbico, ou nitritos. É sugerido que o uso de uma ou mais destas substancias suprima ou iniba enzimas tais como peroxidases e catalases de decomposição de peróxido de hidrogênio, mas não afetam os microorganismos.

Um método mais recente para impedir o crescimento de biofilme tem sido interferir com e impedir a comunicação química entre as células no biofilme, por exemplo, pela utilização de antagonistas de lactonas homoserinas. Como na história Bíblica da Torre de Babel, tais tentativas rompem diretamente a comunicação entre os microorganismos contidos no biofilme, assim impedindo a habilidade dos microorganismos d para coordenar suas ações de maneira a reabastecer, expandir e manter a matriz, e ultimamente conduzindo a decomposição da matriz. Por exemplo, Rycroft e outros, na Publicação de Patente PCT N0 WO 9/27786 descreve compostos que podem ser usados no tratamento e prevenção de uma infecção bacteriana em humanos ou em animais pelo controle da colonização de bactérias. Os compostos podem ser empregados para remover biofilmes das superfícies. Davies e outros na Publicação de Patente PCT N0 WO 98/58075 descreve um método para controlar a formação persistente e dispersão de biofilmes microbiais tomando vantagem do processo natural de comunicação célula-célula na bactéria. Quando com tratamento por enzimas extracelulares, tratamentos de biofilmes em água industrial usando antagonistas de lactonas homoserina podem ser muito específicos, podem render resultados variados em locais diferentes, ou podem não ter custos efetivos.

A presente invenção procura prover um método para controlar o desenvolvimento de biofilmes. A presente invenção é baseada na surpreendente observação que os biocidas dos inventores das Patentes dos Estados Unidos U.S. N05.976.386 e N0 6.132.628, os teores de ambas sendo incorporadas aqui por referência, inesperadamente controlaram o desenvolvimento de biofilme, em uma taxa de alimentação e de acordo com um regime de alimentação que são insuficientes para causar morte significante dos microorganismos incrustados nos biofilmes. A inesperadamente baixa taxa de alimentação e regime de alimentação podem ser usadas para manter as superfícies livres de biofilmes, para remover os biofilmes existentes e limitar a produção de enzimas, incluindo enzimas de degradação de peróxido tais como as catalases, peroxidases e dehidrogenases e enzimas de degradação de amido tais como as amilases, que podem de outro modo ser formadas pelos microorganismos incrustados nos biofilmes. Além do mais, a presente invenção possibilita operações industriais envolvendo águas de processo, tais como plantas de descoloração ou descoramento de papel, operando mais eficientemente, por exemplo, para reduzir a quantidade de peróxido requerida durante descoramento ou descoloração, pela redução da freqüência de ablação, isto é, limpeza na maquinaria de fabricação de papel sem calor, água cáustica, e pela redução do tempo ocioso da máquina e outras operações de limpeza. A presente invenção também possibilita otimização dos processos industriais que utilizam água, incluindo química de terminação úmida dos processos industriais de fabricação de papel, pelo controle do desenvolvimento de biofilme nas superfícies das fibras, das partículas suspensas e dos aditivos. Foi reconhecido pelo presente inventor que o crescimento de biofilmes nas superfícies das fibras e das partículas suspensas pode interferir com a ligação de tais fibras ou partículas, resultando em defeitos ou qualidade reduzida no papel resultante.

RESUMO DA INVENÇÃO

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E assim provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção um método de inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente à superfície, o método compreendendo aplicar intermitentemente uma substância inibidora de biofilme a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme. Em uma concretização preferida da invenção, o

referido aplicar intermitentemente inclui administrar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme a água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente compreende: administrar uma primeira discreta quantidade de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos; esperar por um período de tempo específico; e depois disto, administrar uma segunda quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente compreende administrar uma primeira discreta quantidade de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos, por meio do qual se obtêm uma primeira concentração da referida substância inibidora de biofilme na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos; permitir a concentração da substância inibidora de biofilme na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos para cair abaixo da referida primeira concentração; e depois disto, administrar uma segunda discreta quantidade de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a substância inibidora de biofilme é aplicada à coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 2. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de entre cerca de 1 : 5 e 1 : 10. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 10. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 25. Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 50. Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente compreende administrar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme por um período de entre cerca de 5 minutos e cerca de 4 horas em cada aplicação intermitente.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável e cada aplicação intermitente da referida substância inibidora de biofilme é por um período de cerca de 3 horas. Em uma outra concretização preferida da invenção, a coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível e cada aplicação intermitente da referida substância inibidora de biofilme é por um período de cerca de 5 minutos.

Em uma concretização preferida da invenção, o biofilme do qual o desenvolvimento é inibido é adjacente à superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, o biofilme do qual o desenvolvimento é inibido é adjacente à superfície consumível.

Em uma concretização preferida da invenção, a coleção de microorganismos é localizada na interface entre a água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial. Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente uma substância inibidora de biofilme incluir gerar intermitentemente a substância inibidora de biofilme em tempo real. Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente adicionalmente inclui suprir a referida substância inibidora de biofilme à referida coleção de microorganismos quando a referida substância inibidora de biofilme é gerada em tempo real.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido gerar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme em tempo real inclui produzir uma diluição pre- determinada de um oxidante hipoclorito, produzindo uma diluição pré-determinada de um sal de amônio, sincronicamente medindo as duas diluições em um misturador para continuamente misturá- las de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no misturador.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido gerar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme em tempo real inclui produzir uma diluição pré- determinada de um oxidante hipoclorito, produzindo uma diluição pré-determinada de um sal de amônio, sincronicamente medindo as duas diluições em um misturador para continuamente misturá- las de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no misturador, e o referido suprimento da referida substância inibidora de biofilme à referida coleção de microorganismos quando a referida substância inibidora de biofilme é gerada em tempo real compreendendo injetar continuamente a referida substância inibidora de biofilme, quando ela é produzida no local, no referido misturador, do referido misturador em água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido gerar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme inclui injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de hipoclorito em uma primeira corrente de água passando através de um primeiro canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de hipoclorito, continuamente e sincronicamente injetando uma quantidade de um sal de amônio em uma segunda corrente de água passando através de um segundo canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de um sal de amônio e continuamente e sincronicamente injetar a primeira e segunda correntes em um misturador de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme in situ no misturador.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido gerar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme inclui injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de hipoclorito em uma primeira corrente de água passando através de um primeiro canal para produzir nela uma diluição pré-determinada do hipoclorito, injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de um sal de amônio em uma segunda corrente de água passando através de um segundo canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de sal de amônio e injetar continuamente e sincronicamente a primeira e segunda correntes em um misturador de acordo com uma razão pré- determinada para produzir a substância inibidora de biofilme in situ no misturador, e o referido suprimento da referida substância inibidora de biofilme para a referida coleção de microorganismos quando a referida substância inibidora de biofilme é gerada em tempo real compreendendo injetar continuamente uma substância inibidora de biofilme, quando ela é produzida in situ no misturador a partir do misturador em água comunicando com a coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido sal de amônio é selecionado a partir do grupo consistindo de brometo de amônio e cloreto de amônio.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme inclui uma quantidade efetiva de brometo de cloroamina ativado.

r

E também provido, de acordo com a

concretização preferida da invenção, um método de inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente à superfície, o método compreendendo inibir o potencial de desenvolvimento de biofilme de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos. Em uma concretização preferida da invenção, a referida inibição do potencial de desenvolvimento de biofilme de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos compreende aplicar intermitentemente uma substância inibidora de biofilme a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente inclui administrar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente compreende: administrar primeiro uma quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos, esperar por um período de tempo específico; e depois disto, administrar uma segunda quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente compreende administrar uma primeira quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme á água comunicando com a referida coleção de microorganismos, por meio da qual se obtêm uma primeira concentração da referida substância inibidora de biofilme na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos; permitir que a concentração da substância inibidora de biofilme na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos caia abaixo da referida primeira concentração; e depois disto, administrar uma segunda quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 2. Em uma outra concretização preferida da invenção, que a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de entre cerca de 1 : 5 e 1 : 10. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1:10. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 25. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 50.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente compreende administrar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme por um período de entre cerca de 5 minutos e cerca de 4 horas em cada aplicação intermitente.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável e cada aplicação intermitente da referida substância inibidora de biofilme é por um período de cerca de 3 horas. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível e cada aplicação intermitente da referida substância inibidora de biofilme é por um período de cerca de 5 minutos.

Em uma concretização preferida da invenção, o biofilme do qual o desenvolvimento é inibido é adjacente à superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, o biofilme do qual o desenvolvimento é inibido é adjacente à superfície consumível.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos está localizada na interface entre a água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente uma substância inibidora de biofilme incluir gerar intermitentemente a substância inibidora de biofilme em tempo real. Em uma outra concretização preferida da invenção, o referido aplicar intermitentemente adicionalmente inclui suprir a referida substância inibidora de biofilme à referida coleção de microorganismos quando a referida substância inibidora de biofilme é gerada em tempo real.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido gerar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme em tempo real inclui produzir uma diluição pré- determinada de um oxidante hipoclorito, produzindo uma diluição pré-determinada de um sal de amônio, sincronicamente medindo as duas diluições em um misturador para continuamente misturá- las de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no misturador.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido gerar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme em tempo real inclui produzir uma diluição pré- determinada de um oxidante hipoclorito, produzindo uma diluição pré-determinada de um sal de amônio, sincronicamente medindo as duas diluições em um misturador para continuamente misturá- las de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no misturador, e o referido suprimento da referida substância inibidora de biofilme à referida coleção de microorganismos quando a referida substância inibidora de biofilme é gerada em tempo real compreendendo injetar continuamente a referida substância inibidora de biofilme, quando ela é produzida no referido misturador, diretamente a partir do referido misturador em água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Na concretização preferida da invenção, o referido gerar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme inclui injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de hipoclorito em uma primeira corrente de água passando através de um primeiro canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de hipoclorito, continuamente e sincronicamente injetar uma quantidade de um sal de amônio em uma segunda corrente de água passando através de um segundo canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de um sal de amônio e continuamente e sincronicamente injetar a primeira e segunda correntes em um misturador de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme in situ no misturador.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido gerar intermitentemente a referida substância inibidora de biofilme inclui injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de hipoclorito em uma primeira corrente de água passando através de um primeiro canal para produzir nela uma diluição pré-determinada do hipoclorito, injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de um sal de amônio em uma segunda corrente de água passando através de um segundo canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de sal de amônio e injetar continuamente e sincronicamente a primeira e segunda correntes em um misturador de acordo com uma razão pré- determinada para produzir a substância inibidora de biofilme in situ no misturador, e o referido suprimento da referida substância inibidora de biofilme para a referida coleção de microorganismos quando a referida substância inibidora de biofilme é gerada em tempo real compreendendo injetar continuamente uma substância inibidora de biofilme, quando ela é produzida in situ no misturador a partir do misturador em água comunicando com a coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido sal de amônio é selecionado a partir do grupo consistindo de brometo de amônio e cloreto de amônio.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme inclui uma quantidade efetiva de brometo de cloroamina ativado.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método de inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente à superfície, o método compreendendo a inibição do potencial de desenvolvimento de biofilme de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos por aplicar intermitentemente a substância inibidora de biofilme a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme. É também provido, de acordo com a concretização preferida da invenção, um sistema para inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente à superfície, o sistema compreendendo um aplicador intermitente para aplicar intermitentemente uma substância inibidora de biofilme a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

Em uma concretização preferida da invenção, o aplicador intermitente incluir um administrador que administra a referida substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido administrador administra uma primeira quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos, e, após o período de tempo específico, administrar uma segunda quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido administrador administra uma primeira quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos, por meio da qual se obtêm uma primeira concentração da referida substância inibidora de biofilme na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos; e, permitir que a concentração da substância inibidora de biofilme na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos caia abaixo da referida primeira concentração, administrar uma segunda quantidade discreta de uma substância inibidora de biofilme à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme é aplicada à referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1:2. Em uma outra a concretização preferida da invenção, o referido aplicador intermitentemente aplica a referida substância inibidora de biofilme na referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de entre cerca de 1 : 5 e 1 : 10. Em uma outra concretização preferida da invenção, o referido aplicador intermitente aplica a referida substância inibidora de biofilme na referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1:10. Em uma outra concretização preferida da invenção, o referido aplicador intermitente aplica a referida substância inibidora de biofilme na referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 25. Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicador aplica a referida substância inibidora de biofilme na referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 50.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido administrador administra a referida substância inibidora de biofilme por um período de entre cerca de 5 minutos e cerca de4 horas em cada aplicação intermitente.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável e cada aplicação intermitente da referida substância inibidora de biofilme é por um período de cerca de 3 horas. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível e cada aplicação intermitente da referida substância inibidora de biofilme é por um período de cerca de 5 minutos.

Em uma concretização preferida da invenção, o biofilme do qual o desenvolvimento é inibido é adjacente à superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, o biofilme do qual o desenvolvimento é inibido é adjacente à superfície consumível.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos está localizada na interface entre a água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial. Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicador intermitente gera intermitentemente a substância inibidora de biofilme em tempo real.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicador intermitente adicionalmente supri a referida substância inibidora de biofilme à referida coleção de microorganismos quando a referida substância inibidora de biofilme é gerada em tempo real.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicador intermitente adicionalmente compreende um primeiro gerador para produção de uma diluição pré-determinada de um oxidante hipoclorito, um segundo gerador para produção de uma diluição pré-determinada de um sal de amônio, e um controlador para medir sincronicamente as duas diluições no misturador para continuamente misturá-las de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no canal.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicador adicionalmente compreende um injetor para injeção da referida substância inibidora de biofilme, quando ela é produzida in situ no referido canal, diretamente a partir do referido misturador em água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, cada geração intermitente da referida substância inibidora de biofilme do referido sistema injeta continuamente e sincronicamente uma quantidade de hipoclorito em uma primeira corrente de água passando através de um primeiro canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de hipoclorito, injeta continuamente e sincronicamente uma quantidade de um sal de amônio em uma segunda corrente de água passando através de um segundo canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de um sal de amônio e continuamente e sincronicamente injeta a primeira e segunda correntes em um misturador de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme in situ no misturador.

Em uma concretização preferida da invenção, cada geração intermitente da referida substância inibidora de biofilme do referido sistema injeta continuamente e sincronicamente uma quantidade de hipoclorito em uma primeira corrente de água passando através de um primeiro canal para produzir nela uma diluição pré-determinada do hipoclorito, injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de um sal de amônio em uma segunda corrente de água passando através de um segundo canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de sal de amônio e injetar continuamente e sincronicamente a primeira e segunda correntes em um misturador de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de biofilme in situ no misturador, e em cada aplicação intermitente o referido aplicador continuamente injeta a substância inibidora de biofilme, quando ela é produzida in situ no misturador diretamente do misturador na água comunicando com a coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido sal de amônio é selecionado a partir do grupo consistindo de brometo de amônio e cloreto de amônio.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme inclui uma quantidade efetiva de brometo de cloroamina ativado.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição do desenvolvimento de um biofilme compreendendo a aplicação a uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície em meio de água industrial na interface entre a referida superfície e água em quantidade de brometo de cloroamina ativado efetivo para inibir o desenvolvimento de um biofilme pela referida coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método de inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente à superfície, o método compreendendo aplicar intermitentemente brometo cloroamina ativado a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

Em uma concretização preferida da invenção, cada aplicação intermitente do referido brometo cloroamina ativado inclui produzir uma diluição pré-determinada de um oxidante hipoclorito, produzindo uma diluição pré-determinada de brometo de amônio, sincronicamente medindo as duas diluições em um misturador para continuamente misturar nele de acordo com uma razão pré-determinada para produzir o brometo de cloroamina ativado tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no misturador e continuamente injetar o brometo de cloroamina, quando ele é produzido no misturador, diretamente do misturador em água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida diluição pré-determinada do referido oxidante é continuamente produzido imediatamente, antes dele ser medido sincronicamente no referido misturador com a referida diluição pré-determinada do referido brometo de amônio.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida diluição pré-determinada do referido brometo de amônio é continuamente produzida imediatamente antes dele ser sincronicamente medido no referido misturador com a referida diluição pré-determinada do referido oxidante.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no referido misturador, possui um pH de pelo menos 8.5 antes de ser introduzido na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no referido misturador, possui um pH de mais que 9.5 antes de ser introduzido na referida água.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos possui um pH de entre cerca de 5 a cerca de .10.5 antes do referido brometo de cloroamina ativado ser injetado na referida água.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos possui um pH de entre cerca de 7 a cerca de 9 antes do referido brometo de cloroamina ativado ser injetado na referida água.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no canal, é injetado na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos em uma concentração de 0.5-300 ppm expressos como cloro.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no canal, é injetado na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos em uma concentração de 3-10 ppm expressos como cloro.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de amônio possui uma concentração de cerca de .0.1 % em peso a cerca de 50 % em peso. Em uma concretização preferida da invenção, o brometo de amônio possui uma concentração de cerca de 2.5 % em peso a cerca de 38 % em peso.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida diluição pré-determinada de brometo de amônio possui uma concentração de 0.1 % em peso a 6.0 % em peso e é equimolar à referida solução oxidante diluída.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido oxidante é selecionado a partir do grupo consistindo de hipoclorito de sódio e hipoclorito de cálcio.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido oxidante é uma solução de hipoclorito e o referido brometo de amônio é uma solução contendo um excesso de base correspondendo a pelo menos 10% de NaOH.

Em uma concretização preferida da invenção, a base é sincronicamente adicionada ao referido brometo de amônio para estabilizar o brometo de cloroamina ativado.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido oxidante possui uma concentração de entre 0.1 % em peso e 15 % em peso expresso como Cl2.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido oxidante possui uma concentração entre 5 % em peso e15 % em peso expresso como Cl2.

Em uma concretização preferida da invenção, após adição de água a referida diluição de oxidante possui uma concentração de 0.1 % em peso a 2.0 % em peso expresso como Cl2.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida aplicação de quantidade efetiva de brometo de cloroamina ativado inclui injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de hipoclorito em uma primeira corrente de água passando através de um primeiro canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de hipoclorito, injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de brometo de amônio em uma segunda corrente de água passando através de um segundo canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de brometo de amônio, injetar continuamente e sincronicamente as referidas primeira e segunda correntes em um misturador de acordo com uma razão pré-determinada para produzir o referido brometo de cloroamina ativado in situ no referido misturador, e injetar continuamente o referido brometo de cloroamina ativado, quando ele é produzido in situ no referido misturador, diretamente do referido misturador na água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o hipoclorito é continuamente injetado na referida primeira corrente de água por uma primeira bomba de dosagem conectada a um reservatório do referido oxidante.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de amônio é continuamente injetado na segunda corrente de água por uma segunda bomba de dosagem conectada a um reservatório do referido brometo de amônio e sincronicamente operada com a referida primeira bomba de dosagem.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método de inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente a superfície, o método compreendendo inibir intermitentemente o potencial de desenvolvimento de biofilme de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida inibição do potencial de desenvolvimento de biofilme de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos compreende aplicar brometo de cloroamina ativado a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

Em uma concretização preferida da invenção, cada aplicação intermitente do referido brometo de cloroamina ativado inclui produzir uma diluição pré-determinada de um oxidante hipoclorito produzindo uma diluição pré-determinada de brometo de amônio, medindo sincronicamente as duas diluições em um misturador para continuamente misturá-las em uma razão pré-determinada para produzir o brometo de cloroamina ativado tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no misturador e injetar continuamente o brometo de cloroamina ativado, quando ele é produzido in situ no misturador, diretamente a partir do misturador na água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida diluição pré-determinada do referido oxidante é continuamente produzida imediatamente antes dela ser sincronicamente medida no referido misturador com a referida diluição pré-determinada do referido brometo de amônio.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida diluição pré-determinada do referido brometo de amônio é continuamente produzida imediatamente antes dela ser sincronicamente medida no referido misturador com a referida diluição pré-determinada do referido oxidante.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no misturador, possui um pH de pelo menos 8.5 antes de ser introduzido na referida água de comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no referido misturador, possui um pH de mais que 9.5 antes de ser introduzido na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos possui um pH de entre cerca de 5 a cerca de .10.5 antes do referido brometo de cloroamina ativado ser injetado na referida água.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos possui um pH de entre cerca de 7 a cerca de 9 antes do referido brometo de cloroamina ativado ser injetado na referida água.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no misturador, é injetado na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos em uma concentração de0.5-300 ppm expressos como cloro.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no misturador, é injetado na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos em uma concentração de 3-10 ppm expressos como cloro.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de amônio possui uma concentração de cerca de0.1 % em peso a cerca de 50 % em peso.

Em uma concretização preferida da invenção, o brometo de amônio possui uma concentração de cerca de 2.5 % em peso a cerca de 38 % em peso.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida diluição pré-determinada de brometo de amônio possui uma concentração de 0.1 % em peso a 6.0 % em peso e é equimolar à referida solução oxidante diluída.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido oxidante é selecionado a partir do grupo consistindo de hipoclorito de sódio e hipoclorito de cálcio.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido oxidante é uma solução de hipoclorito e o referido brometo de amônio é uma solução contendo um excesso de base correspondendo apelo menos 10% de NaOH.

Em uma concretização preferida da invenção, a base é sincronicamente adicionada ao referido brometo de amônio para estabilizar o brometo de cloroamina ativado.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido oxidante possui uma concentração de entre 0.1 % em peso e 15 % em peso expresso como Cl2.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido oxidante possui uma concentração entre 5 % em peso e .15 % em peso expresso como Cl2.

Em uma concretização preferida da invenção, após adição de água a referida diluição de oxidante possui uma concentração de 0.1 % em peso a 2.0 % em peso expresso como Cl2.

Em uma concretização preferida da invenção, a aplicação de quantidade efetiva de brometo de cloroamina ativado inclui injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de hipoclorito em uma primeira corrente de água passando através de um primeiro canal para produzir nela uma diluição pre- determinada de hipoclorito, injetar continuamente e sincronicamente uma quantidade de brometo de amônio em uma segunda corrente de água passando através de um segundo canal para produzir nela uma diluição pré-determinada de brometo de amônio, injetar continuamente e sincronicamente as referidas primeira e segunda correntes em um misturador de acordo com uma razão pré-determinada para produzir o referido brometo de cloroamina ativado in situ no referido misturador, e injetar continuamente o referido brometo de cloroamina ativado, quando ele é produzido in situ no referido misturador, diretamente do referido misturador na água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o hipoclorito é continuamente injetado na referida primeira corrente de água por uma primeira bomba de dosagem conectada a um reservatório do referido hipoclorito.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de amônio é continuamente injetado na referida segunda corrente de água por uma segunda bomba de dosagem conectada a um reservatório do referido brometo de amônio e sincronicamente operada com a referida primeira bomba de dosagem.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, uma biomassa de crescimento controlado, compreendendo uma coleção de microorganismos e brometo de cloroamina ativado em uma concentração efetiva para inibir o desenvolvimento de um biofilme pela coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, uma biomassa de crescimento controlado, compreendendo uma coleção de microorganismos e brometo de cloroamina ativado em uma concentração efetiva para destruir o potencial de desenvolvimento de biofilme da coleção de microorganismos sem erradicar completamente a coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, uma biomassa de crescimento controlado, incluindo uma coleção de microorganismos e uma substância inibidora de biofilme presente na referida coleção de microorganismos em concentração e por uma duração efetiva para inibir o desenvolvimento de biofilme da referida coleção de microorganismos. Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, uma biomassa de crescimento controlado, incluindo uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme e uma substância inibidora de biofilme presente na referida coleção de microorganismos em concentração e por uma duração efetiva para destruir o referido potencial de desenvolvimento de biofilme da referida coleção de microorganismos sem destruir completamente a referida coleção de microorganismos. Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um sistema para inibição do desenvolvimento de um biofilme em um meio de água industrial, incluindo um gerador de brometo de cloroamina ativado em tempo real adaptado para suprimento de brometo de cloroamina ativado em tempo real em uma interface entre água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial. É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição do desenvolvimento de um biofilme em um meio de água industrial, incluindo gerar brometo de cloroamina ativado em tempo real e aplicar o referido brometo de cloroamina ativado em tempo real em uma interface entre água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície, o método compreendendo aplicar intermitentemente a uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície uma substância que inibe a produção de uma enzima pela referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada à superfície em um meio industrial.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida superfície é uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida superfície é uma superfície consumível.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância não erradica completamente a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância não inativa a referida enzima. Em uma concretização preferida da invenção, a referida enzima é uma enzima degradante de peróxido de hidrogênio (HPDE), preferivelmente uma catalase, uma dehidrogenase ou uma peroxidase. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida enzima é uma enzima de degradante de amido, preferivelmente uma amilase.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos está presente em uma interface entre a água e a superfície de um sólido em um meio industrial.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância é brometo de cloroamina ativado.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície em um meio de água industrial, o método compreendendo aplicar intermitentemente a uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície em um meio de água industrial uma substância que inibe a produção de uma enzima pela referida coleção de microorganismos.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método de inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos adjacente a uma superfície, o método compreendendo inibir o potencial de produção de enzima da coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método de inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos adjacentes a uma superfície, o método compreendendo a inibição do potencial de produção de enzima de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida inibição do potencial de produção de enzima da coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos compreende aplicar intermitentemente uma substância inibidora da produção de enzima a uma coleção de microorganismos adjacentes a uma superfície que tenha potencial de produção de enzima.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um sistema para redução da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos fixada a uma superfície, o sistema compreendendo um aplicador intermitente para aplicar intermitentemente uma substância inibidora de produção de enzima a uma coleção de microorganismos tendo potencial de produção de enzima que são fixados a uma superfície.

Em uma concretização preferida da invenção, o aplicador intermitente incluir um administrador que administra a referida substância inibidora de produção de enzima à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido administrador administra uma primeira quantidade discreta de uma substância inibidora de produção de enzima à água comunicando com a referida coleção de microorganismos, e, após o período de tempo específico, administra uma segunda quantidade discreta de uma substância inibidora de produção de enzima à referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido administrador administra uma primeira quantidade discreta de uma substância inibidora de produção de enzima à água comunicando com a referida coleção de microorganismos, por meio da qual se obtêm uma primeira concentração da referida substância inibidora de produção de enzima na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos; e então, após a concentração da referida substância inibidora de produção de enzima na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos cair abaixo da referida primeira concentração, administrar uma segunda quantidade discreta de uma substância inibidora de produção de enzima à água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de produção de enzima não erradica completamente a referida coleção de microorganismos. Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de produção de enzima não inativa a enzima. Em uma concretização preferida da invenção, a referida enzima é uma enzima degradante de peróxido de hidrogênio, preferivelmente uma catalase, uma dehidrogenase ou uma peroxidase. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida enzima é uma enzima degradante de amido, preferivelmente amilase.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos está presente em uma interface entre a água e uma superfície de um sólido em um meio industrial.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de produção de enzima é brometo de cloroamina ativado.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora da produção de enzima está presente na referida coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1:2. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de produção de enzima está presente na coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de entre cerca de 1 : 5 e 1 : .10. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de produção de enzima está presente na coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 10. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de produção de enzima está presente na coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 25. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de produção de enzima está presente na coleção de microorganismos periodicamente com um ciclo ativo de menos que 1 : 50.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicador intermitente gera intermitentemente a referida substância inibidora de produção de enzima em tempo real. Em uma concretização preferida da invenção, o

referido aplicador intermitente adicionalmente supri a referida substância inibidora de produção de enzima à referida coleção de microorganismos quando a referida substância inibidora de produção de enzima é gerada em tempo real. Em uma concretização preferida da invenção, o

referido aplicador intermitente inclui um primeiro gerador para produção de uma diluição pré-determinada de hipoclorito, um segundo gerador para produção de uma diluição pré-determinada de um sal de amônio, e um controlador para misturar continuamente e sincronicamente as duas diluições no misturador de acordo com uma razão pré-determinada para produzir a substância inibidora de produção de enzima in situ no misturador.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido aplicador intermitente inclui um injetor para injetar continuamente a substância inibidora de produção de enzima, quando ela é produzida in situ no referido misturador, diretamente a partir do referido misturador em água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido sal de amônio é selecionado a partir do grupo consistindo de cloreto de amônio e brometo de amônio.

É também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos, o método compreendendo a administração a uma coleção de microorganismos em uma interface entre a água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial, uma quantidade de brometo de cloroamina ativado efetivo para inibir a produção de uma enzima pela referida coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado não inativa a referida enzima.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida enzima é uma enzima destruidora de peróxido de hidrogênio, preferivelmente, uma catalase, uma dehidrogenase ou uma peroxidase. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida enzima é uma enzima de degradante de amido, preferivelmente uma amilase.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida administração de brometo de cloroamina ativado inclui produzir uma diluição pré-determinada de um oxidante hipoclorito, produzindo uma diluição pré-xtetejjmmada hmmfto de amônio, medindo sincronicamente as duas diluições em um misturador para continuamente misturá-las de acordo com uma razão pré-determinada para produzir o referido brometo de cloroamina ativado tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no referido misturador e continuamente injetar o referido brometo de cloroamina ativado, quando ele é produzido in situ no referido misturador, diretamente do referido misturador em água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida diluição pré-determinada do referido oxidante é continuamente produzida imediatamente antes dele ser medido sincronicamente no referido misturador com a referida diluição pré-determinada da referida fonte de amina.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no referido misturador, possui um pH de pelo menos 8.5, preferivelmente acima de 9.5, antes de ser introduzido na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos. Em uma concretização preferida da invenção, a referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos possui um pH de 5 a 10.5, preferivelmente 7-9, antes do referido brometo de cloroamina ativado ser injetado nela.

r

E também provido, de acordo com uma

concretização preferida da invenção, uma enzima de produção de biomassa controlada, compreendendo uma coleção de microorganismos e brometo de cloroamina ativado em uma concentração efetiva para inibir a produção de uma enzima pela coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, uma enzima de produção de biomassa controlada, caracterizada pelo fato de que compreende uma coleção de microorganismos e brometo de cloroamina ativado em uma concentração efetiva para destruir o potencial de produção de enzima da coleção de microorganismos sem erradicar completamente a coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, uma enzima de produção de biomassa controlada, incluindo uma coleção de microorganismos fixada a uma superfície e uma substância inibidora de produção de enzima intermitentemente presente na referida coleção de microorganismos em concentração e por uma duração efetiva para inibir a produção de uma enzima pela referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

r

E também provido, de acordo com um uma concretização preferida da invenção, uma enzima de produção de biomassa controlada, incluindo uma coleção de microorganismos tendo um potencial de produção de enzima e uma substância inibidora de produção de enzima presente na referida coleção de microorganismos em concentração e por uma duração efetiva para destruir o referido potencial de produção de enzima da referida coleção de microorganismos sem destruir completamente a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície durável. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida coleção de microorganismos é fixada a uma superfície consumível.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida enzima é uma enzima degradante de peróxido de hidrogênio, preferivelmente uma catalase, uma dehidrogenase, ou uma peroxidase. Em uma outra concretização preferida da invenção, a referida enzima é uma enzima degradante de amido, preferivelmente, uma amilase.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição de desenvolvimento de um biofilme adjacente à superfície, o método compreendendo aplicar intermitentemente uma substância compreendendo brometo de cloroamina ativado e um peróxido a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição de desenvolvimento de um biofilme adjacente à superfície, o método compreendendo inibir o potencial de desenvolvimento de biofilme de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos pela aplicação intermitente à referida coleção de microorganismos de uma substância inibidora de biofilme compreendendo brometo de cloroamina ativado e um peróxido.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para aumento da persistência do peróxido de hidrogênio em água de processo de descoloração ou descoramento, o método compreendendo aplicar intermitentemente a uma coleção de microorganismos em uma interface entre a superfície sólida e a referida água de processo de descoloração ou descoramento uma substância que inibe a produção de uma enzima degradante de peróxido de hidrogênio. r

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para aumento da persistência do peróxido de hidrogênio em água de processo de descoloração ou descoramento, o método compreendendo inibir o potencial de produção da enzima degradante de peróxido de hidrogênio de uma coleção de microorganismos em uma interface entre a superfície de um sólido e a referida água de processo de descoloração ou descoramento pela aplicação a referida coleção de microorganismos de uma substância que inibe o potencial de produção de enzima degradante de peróxido de hidrogênio da referida coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, a referida substância inibidora de biofilme inclui brometo de cloroamina ativado e a referida água de processo contém peróxido.

Em uma concretização preferida da invenção, a substância inibidora de biofilme não degrada peróxido.

r

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para controlar um biofilme, compreendendo aplicar no local do biofilme em necessidade de controle uma quantidade de brometo de cloroamina ativado eficaz para romper o funcionamento do biofilme sem erradicar a coleção de microorganismos contida no biofilme. r

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, uma solução aquosa, compreendendo um brometo de cloroamina ativado e um peróxido.

Em uma concretização preferida da invenção, a

concentração do brometo de cloroamina ativado está entre cerca de 1 parte por milhão (ppm) e cerca de 10 ppm, expressos como cloro total.

Em uma concretização preferida da invenção, a concentração do peróxido está entre cerca de 100 ppm e cerca de40.000 ppm.

Em uma concretização preferida da invenção, o solvente da referida solução aquosa é água tendo alta demanda de cloro. Em uma outra concretização preferida da invenção, o solvente da referida solução aquosa é água tendo uma baixa demanda de cloro.

r

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método de inibição de desenvolvimento de um biofilme, adjacente a superfície, o método compreendendo aplicar intermitentemente uma substância inibidora de biofilme intencionalmente a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

r

E também provido, de acordo com uma 25 concretização preferida da invenção, um método de inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente a superfície, o método compreendendo intencionalmente inibir o potencial de desenvolvimento de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

Em uma concretização preferida da invenção, o referido intencionalmente inibir o potencial de desenvolvimento de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos compreende aplicar intermitentemente uma substância inibidora de biofilme intencionalmente a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

r

E também provido, de acordo com a concretização preferida da invenção, um sistema de inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente a superfície, o sistema compreendendo um aplicador intermitente para aplicar intermitentemente uma substância inibidora de biofilme intencionalmente a uma coleção de microorganismos tendo um potencial de desenvolvimento de biofilme.

r

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição do desenvolvimento de um biofilme compreendendo aplicar intencionalmente a uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície em meio de água industrial na interface entre a referida superfície e água em quantidade de brometo de cloroamina ativado efetivo para inibir o desenvolvimento de um biofilme pelo referido microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos. E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método de inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente à superfície, o método compreendendo aplicar intermitentemente brometo cloroamina ativado intencionalmente a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, uma biomassa de crescimento controlado, incluindo uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície e uma substância inibidora de biofilme intermitentemente presente intencionalmente na referida coleção de microorganismos em uma concentração e por uma duração efetiva para inibir o desenvolvimento de um biofilme pela referida coleção de microorganismos.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição do crescimento de um biofilme em um meio de água industrial incluindo gerar brometo de cloroamina ativado em tempo real e aplicar o referido brometo de cloroamina ativado em tempo real intencionalmente em uma interface entre água e uma superfície de um sólido em um meio de água industrial.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para redução da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos, o método compreendendo intermitentemente aplicar a uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície que inibe a produção de uma enzima pela referida coleção de microorganismos.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um sistema para redução da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos fixada a uma superfície, o sistema compreendendo um aplicador intermitente para aplicar intermitentemente uma substância inibidora de produção de enzima a uma coleção de microorganismos tendo potencial de produção de enzima que são fixados a uma superfície.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos, o método compreendendo a administração a uma coleção de microorganismos em uma interface entre a água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial, uma quantidade de brometo de cloroamina ativado efetivo para efetuar a inibir da produção de uma enzima pela referida coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente a superfície, o método compreendendo aplicar um biofilme compreendendo brometo de cloroamina ativado e peróxido intencionalmente a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibição do desenvolvimento de um biofilme adjacente a superfície, o método compreendendo inibir o potencial de desenvolvimento de biofilme de uma coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos pela aplicação intermitente intencionalmente a referida coleção de microorganismos uma substância inibidora de biofilme compreendendo brometo de cloroamina ativado e peróxido.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para aumento da persistência do peróxido de hidrogênio em água de processo de 15 intermitentemente a uma coleção de microorganismos em uma interface entre a superfície sólida e a referida água de processo de descoloração ou descoramento uma substância que inibe a produção de uma enzima degradante de peróxido de hidrogênio.

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para aumento da persistência do peróxido de hidrogênio em água de processo de descoloração ou descoramento, o método compreendendo inibir o potencial de produção da enzima degradante de peróxido de hidrogênio de uma coleção de microorganismos em uma interface entre a superfície de um sólido e a referida água de processo de descoloração ou descoramento pela aplicação intencionalmente a uma referida coleção de microorganismos a uma substância que inibe o potencial de produção de enzima degradante de peróxido de hidrogênio da referida coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

r

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para controlar um biofilme, compreendendo intencionalmente aplicar no local do biofilme em necessidade de controle uma quantidade de brometo de cloroamina ativado eficaz para romper o funcionamento do biofilme sem erradicar a coleção de microorganismos contida no biofilme.

r

E também provido, de acordo com uma concretização preferida da invenção, um método para inibir o desenvolvimento de um biofilme em um meio de água industrial incluindo gerar brometo de cloroamina ativado em tempo real e aplicar o referido brometo de cloroamina ativado intencionalmente em tempo real em uma interface entre água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial para inibir o desenvolvimento de um biofilme nele.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA CONCRETIZAÇÃO PREFERIDA

A invenção é mais particularmente descrita com relação a um número de exemplos demonstrados abaixo, e também com relação aos desenhos acompanhantes em que: FIG. 1 é um diagrama de bloco ilustrando uma forma do aparelho construído e operando para possibilitar a prática da presente invenção;

FIG. 2 é um diagrama de bloco similar ilustrando um outro aparelho construído e operando para possibilitar a prática da presente invenção;

FIG. 3 é um gráfico da diferença entre o coeficiente Hazen-Williams em um cano tratado de acordo com a presente invenção e um cano de controle não tratado; FIG. 4 é um gráfico comparando diferenças

entre canos tratados com uma substância inibidora de biofilme, cloroamina e um cano de controle não tratado;

FIG. 5 é um gráfico mostrando a incidência em orifícios e marcas em papel seguindo o inicio da aplicação intermitente de uma substância inibidora de biofilme a um biofilme crescendo em uma máquina de fabricação de papel, de acordo com a presente invenção, em que a máquina não foi limpa antes do tratamento;

FIG. 6 é um gráfico mostrando a incidência em orifícios e marcas em papel seguindo a limpeza da máquina de fabricação de papel e subseqüente continuação de aplicação intermitente de uma substância inibidora de biofilme, de acordo com a presente invenção;

FIG. 7 é um gráfico mostrando as contagens de tipos diferentes de células viáveis em uma máquina de fabricação de papel em resposta à aplicação intermitente de uma substância inibidora de biofllme, de acordo com a presente invenção; e

FIG. 8 é um gráfico mostrando o efeito da adição de uma substância inibidora de biofllme na retenção das fibras em uma máquina de fabricação de papel.

O termo "ciclo ativo" deve ser entendido como significando a razão entre (a) a quantidade de tempo que a substância inibidora de biofllme ou substância inibidora de produção de enzima é administrada a uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofllme e (b) a quantidade de tempo tal que a substância não é administrada a coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofllme ou potencial de desenvolvimento de enzima. Na concretização preferida da presente invenção, a substância inibidora de biofllme ou substância inibidora de produção enzima é continuamente injetada quando ele é produzida na água comunicando com uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofllme. Em conexão com esta concretização preferida da invenção, o termo "ciclo ativo" pode ser entendido como significando a razão entre (a) a quantidade de tempo que a substância inibidora de biofllme ou substância inibidora de produção de enzima é continuamente injetada quando ela é produzida em água comunicando com uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofllme ou potencial de desenvolvimento de enzima e (b) a quantidade de tempo tal que a substância não é injetada em água comunicando com uma coleção de microorganismos tendo potencial de desenvolvimento de biofilme ou potencial de desenvolvimento de enzima. Assim, se uma substância inibidora de biofilme é injetada na água de processo por 3 horas uma vez em três dias de maneira a inibir desenvolvimento de biofilme, no ciclo ativo é 1 : 23.

No contexto deste pedido de patente, o termo "excesso de base" correspondente à pelo menos 10 % de NaOH uma solução contendo o equivalente de mais que 2 moles de NaOH por mol de Cl2, calculado baseado na formação de NaOCl de Cl2 e NaOH de acordo com a equação:

.2NaOH + Cl2 NaCl + H2O + NaOCl, de maneira que a solução contenha excesso de NaOH, e a quantidade total de NaOH, calculada como a soma de NaOH livre e NaOH como representado por NaOCl, é pelo menos .10%.

No contexto do presente pedido de patente, o termo "química de terminação úmida" pode ser entendida como esta definido em Handbook of Pulp and Paper Terminologv por G. A. Smook, Cegep de Trois-Rivieres, 1990. Smook define a química de terminação úmida como "Physical and surface chemistry of fines and additives and their interaction with fibers".

No contexto do presente pedido de patente, deve ser entendido que o termo "uma coleção de microorganismos fixada a uma superfície" não implica que cada e vários microorganismos que é parte da coleção é necessariamente diretamente fixado a superfície. Por exemplo, uma coleção de microorganismos que é de várias espessuras de células podem ter uma primeira camada de células que são fixadas diretamente a superfície, e várias camadas adicionais de células empilhadas após a camada inferior. Similarmente, microorganismos em um biofilme não necessariamente tocam a superfície que o biofilme está fixado, mas são incrustados na matriz do biofilme. Para a proposta do presente pedido de patente, tal coleção de microorganismos é também considerada uma coleção de microorganismos fixada a uma superfície.

A frase "desenvolvimento de um biofilme" deve ser entendido como encampando ambas as criações de um biofilme no início por uma coleção de microorganismos bem como a manutenção ou expansão de um biofilme existente por uma coleção de microorganismos.

No contexto do presente pedido de patente, "superfície durável" refere a uma superfície de um aparelho de processo industrial, tal como a superfície de um cano, câmara de água, ou outro vaso, que não é consumido durante a produção e que contata a água de processo. "Superfície consumível" se refere a uma superfície, tal como a superfície de fibras ou partículas suspensas presentes nas águas de processo, que durante o ciclo de produção pode ser consumido e deixa o aparelho, por exemplo, como o produto de papel. Dependendo do tipo de processo industrial,

superfícies consumíveis podem estar presentes no aparelho por significantemente menos tempo que as superfícies duráveis, no caso em que a freqüência de tratamento ou ciclo ativo pode ser determinado pela freqüência ou ciclo ativo requerido para tratar as superfícies duráveis.

Reciprocamente, em alguns processos:

(a) superfície consumível pode estar presente nos aparelhos do processo por períodos de tempo relativamente longos, por exemplo, em casos onde algumas das águas de processo são recicladas de volta para a corrente de processo. (b) as superfícies consumíveis podem ser

revestidas com químicos de terminação úmida na qual o microorganismo pode alimentar,

(c) água de processo pode conter uma concentração relativamente alta de superfícies consumíveis

(partículas e/ou fibras), ou

(d) as partículas ou fibras transportando as superfícies consumíveis estão provavelmente para precipitar.

Em tais casos a freqüência ou ciclo ativo pode ser determinado pela freqüência ou ciclo ativo requerido para tratar as superfícies consumíveis.

Particularmente, com relação às situações (c) e (d), é notado que na fabricação de papel, fibras são formadas no papel por revestimento de um plástico ou entrosamento de um fio com uma lâmina de suspensão contendo uma mistura de fibras, pigmentos e químicos, bem como na técnica de fabricação de papel, e então através de uma série de etapas a lâmina é secada para um teor de água de cerca de 8 %. "Retenção é definida por Smook na página 191 como a quantidade de qualquer material na fabricação de papel que é retido no processo de formação de papel, usualmente expresso como uma percentagem do que foi inicialmente adicionado. Assim a maior percentagem de fibras que são retidas pelo entrosamento, aumenta a "retenção" do processo de fabricação de papel. Uma retenção de 90 % é considerada excelente, uma retenção de 50 % é considerada pobre. Aquelas fibras que não se tornam parte da lâmina de papel são recicladas para uso adicional.

Em máquinas de fabricação de papel tendo pouca ou baixa retenção, a concentração de fibras em certas partes da maquinaria pode ser maior que em máquinas tendo boa retenção. Além do mais, por causa das fibras que possuem área superficial maior que a razão da massa, e porque as fibras usadas na fabricação de papel são porosas, adicionalmente aumentando a ares superficial em relação à razão de massa, a superfície total apresentada pelas fibras (que no contexto da presente invenção constitui as superfícies consumíveis). Pode exceder a superfície total apresentada pela própria maquinaria. Além do mais, por causa da reciclagem das fibras, o tempo efetivo que algumas das fibras estão presentes na máquina de papel pode ser da ordem de horas ou freqüentemente dias.

Conseqüentemente, sem desejar ligar a uma teoria particular, o inventor acredita que existe uma oportunidade para formação de biofilmes nas superfícies das fibras a partir das quais o papel é feito, e a presença de tais biofilmes pode ter um efeito detrimental na produção de papel, quando a habilidade das fibras de aderir umas às outras é crucial para a formação de papel de qualidade aceitável, e a presença de biofilmes nas fibras interfere com tal aderência. Aderência pobre entre as fibras também aumenta a probabilidade de tais fibras precipitarem. Além do mais, acredita-se que o problema da formação de biofilme pode ser exacerbado pelo uso de certos químicos, tais como amido ou açúcar na química de terminação úmida do processo e fabricação de papel, uma vez que estes químicos podem encorajar o crescimento dos biofilmes nas fibras.

A aparelho ilustrado na FIG. 1 provê uma substância inibidora de biofilme a uma coleção de microorganismos 1 fixada a uma superfície localizada em uma localização esquematicamente denominada 2 nos desenhos. A localização pode ser, por exemplo, um canal carregando água ou parte de uma máquina de fabricação de papel, e a superfície pode ser uma superfície durável ou uma superfície consumível, como definido aqui acima. A substância inibidora de biofilme é aplicada à coleção de microorganismos 1 pela introdução da substância inibidora de biofilme a um líquido 3, tal como água, que está em comunicação com a coleção de microorganismos 1. A substância inibidora de biofilme é formada pela mistura in situ de duas soluções, denominadas uma solução oxidante, preferivelmente uma solução hipoclorito, dentro de um reservatório 4, e uma solução fonte de amina, preferivelmente uma solução de sal de amônio, dentro do reservatório 6.

Como mostrado na Fig. 1, água, por exemplo, água de torneira é alimentada através de uma fonte 8 via um cano de água 10 através de um par de linhas ramificadas 12, 14, conectadas em paralelo uma com a outra, a um misturador 21 que alimenta o cano de saída comum 16 levando o líquido para a localização 2. Cada uma das duas linhas ramificadas paralelas 12, .14, incluem um tubo venturi 18, 20 tendo aberturas de entrada .18a, 20a, conectadas nas respectivas linhas ramificadas 12, 14 e aberturas de saída 18b, 20b, conectadas ao misturador 21 que conecta a linha de saída comum 16 levando o liquido em comunicação com a coleção de microorganismos. Cada um dos tubos venturi 18, 20, incluem uma terceira abertura 18c, 20c, levando aos reservatórios 4, 6, da respectiva solução a ser adicionada à água fluindo através da linha de saída 16.

Os dois tubos venturi 18, 20, assim constituem as bombas de dosagem que continuamente e sincronicamente injetam ambas as soluções do reservatório 4, e a solução fonte de amina do reservatório 6, na água da fonte 8 em proporções que são determinadas para formação ótima da substância inibidora de biofilme. Estes dois químicos são misturados no misturador 21 e reagem um com o outro no misturador 21 que alimenta o cano de saída 16, de maneira que o produto de reação, denominado substância inibidora de biofilme produzida pela reação destes dois químicos, é introduzida no líquido 3 quando é produzida in situ. As duas linhas ramificadas 12, 14 para os dois tubos venturi 18, 20 incluem válvulas de controle 22, 24, que possibilitam que a taxa de fluxo da água seja controlada via dos dois tubos venturi 18, 20. Linhas 26, 28 conectando os dois reservatórios 4, 6 aos seus respectivos tubos venturi 18, 20 também incluem válvulas, mostradas como 30, 32 para controlar a dosagem dos químicos na água passando através dos tubos venturi. A última válvula também possibilita que o suprimento de químicos seja terminado no final da introdução da substância inibidora de biofilme, de maneira que o fluxo continuado a água, via as linhas ramificadas 12, 14, misturador 21 e a linha de saída16 possam lavar para forma quaisquer resíduos destes químicos, ou seus produtos de decomposição, e portando impedir o acumulo de produtos de decomposição que podem se formar no término de cada ciclo de produção da substância inibidora de biofilme na linha de saída 16 ou no misturador 21.

O controle das válvulas acima é feito por um sistema de controle, esquematicamente ilustrado pelo bloco 40. O pH da substância inibidora de biofilme diminui quando a substância inibidora de biofilme se decompõe. A linha de saída 6, portanto, pode também e preferivelmente incluir um sensor de pH para medir o pH da substância inibidora de biofilme, e controlar o sistema de controle 40 em resposta a ele.

O sistema de controle 40 também controle o suprimento de água a partir da fonte 8 via uma válvula elétrica 48. O sistema de controle 40 pode adicionalmente controlar um alarme 50 ou outro dispositivo de sinalização. O sistema ilustrado pode adicionalmente incluir um timer 52 que é apresentado para fixar ambos os comprimentos dos tempos pelos quais a substância inibidora de biofilme é para ser alimentada via a linha de saída 16 à água comunicando com a coleção de microorganismos, bem como o intervalo de tempo entre tais alimentações da substância inibidora de biofilme.

A linha de suprimento de água 10 a partir de uma fonte de água 8 para as duas linhas ramificadas 12, 14, pode incluir dispositivos de controle adicionais. Para proposta de ilustração, os desenhos acompanhantes esquematicamente ilustram os seguintes dispositivos de controle adicionais: uma válvula de controle manual 53, possibilitando o controle manual do fluxo de água a partir da fonte 8; um redutor de pressão 54 para a redução da pressão a partir da fonte; um sensor de pressão .56 que pode também ser usado como uma entrada no sistema de controle 40; um medidor de fluxo 58 para indicação da taxa de fluxo ou volume de fluxo; um manômetro de pressão 60 para indicar a pressão na linha 10; uma válvula de liberação de pressão .62; e uma válvula de um modo 64.

Preferivelmente, os dois tubos venturi 18, 20, e seus controles, são designados de maneira à sincronicamente alimentar os mesmos volumes das soluções a partir das duas fontes 4, 6 igualmente pensando que as viscosidades das duas soluções podem ser diferentes. O sistema ilustrado opera em uma pressão de água pré-determinada constante e a uma razão constante de diluição pré-determinada das duas soluções para a água passando via as linhas ramificadas 12, 14, através dos dois tubos venturi 18, 20. Cada um destes parâmetros pode ser controlado como descrito acima de maneira que as soluções a partir das duas fontes 4, 6 sejam sincronicamente e simultaneamente injetadas em proporções pré-determinadas desejadas com relação a cada outro, e também com relação à água fluindo através dos tubos venturi 18, 20 a partir da fonte 8.

Como anteriormente indicado, a solução no reservatório 4 é uma solução oxidante, e a solução dentro do reservatório 6 é uma solução fonte de amina. Preferivelmente, a última é uma solução de um sal de amônio, preferivelmente brometo de amônio ou cloreto de amônio ou uma mistura deles, mais preferivelmente brometo de amônio. A solução oxidante é preferivelmente uma solução de hipoclorito de cálcio ou hipoclorito de sódio, mais preferivelmente hipoclorito de sódio. Preferivelmente, a substância inibidora de biofilme é brometo de cloroamina ativado.

Preferivelmente, a substância inibidora de biofilme possui um pH de pelo menos 8.5, preferivelmente pelo menos 9.5, justo antes de sua injeção no líquido 3. Preferivelmente a substância inibidora de biofilme é injetada a uma taxa para manter na substância inibidora de biofilme um pH estável de pelo menos 8.5.

FIG. 2 ilustra um outro aparelho, construído e operado para prover uma substância inibidora de biofilme de acordo com uma concretização preferida da invenção. O aparelho mostrado na FIG. 2 é similar aquela da FIG. 1, como números similares denotando elementos do sistema da FIG. 2 que são os mesmos que no sistema da FIG. 1 e que operam do mesmo modo. A principal diferença entre os dois sistemas é que no sistema da FIG. 2, os tubos venturi 18, 20 são substituídos pelas bombas pulsáteis P1, P2. As bombas pulsáteis P1, P2 são também controladas pelo sistema de controle 40 de maneira à sincronicamente medir os líquidos a partir dos dois reservatórios4, 6, via linhas de alimentação 26, 28, em uma maneira similar aquela dos tubos venturi 18, 20, no sistema descrito acima com relação à FIG. 1, exceto pelo fato do liquido bombeado pelas bombas P1 e P2 é misturado com a água nas linhas ramificadas 12,14 nos misturadores M1, M2 quando a água nos linhas ramifícas12, 14 flui para o misturador 21 e então para a linha de saída 16. Bombas pulsáteis P1 e P2 podem ser substituídas por outros tipos de bombas, tais como bombas peristálticas e similares.

A presente invenção será melhor compreendida através dos exemplos ilustrativos e não limitativos das concretizações preferidas.

Exemplo 1 - Formação de Biofilme em um

Sistema Modelo

A formação de biofilme em cupons de aço inoxidável na presença ou ausência de um biocida oxidante ou uma substância inibidora de biofilme foi avaliada em laboratório. O sistema testado consiste de (a) três frascos fechados cada contendo 20 L de um meio rico em nutrientes (diluído três vezes a partir de sua concentração de uso recomendada), (b) três células fechadas contendo cupons de aço inoxidável suspensos livremente, e (c ) três bombas de circulação idênticas, cada bomba conectada via canos plásticos a um dos frascos e a uma das células. O sistema foi colocado em uma temperatura termostática de 35 0C.

Uma inoculação contendo cultura mista de uma bactéria formadora de limo que foi isolada a partir de uma máquina de papel foi adicionada a cada um dos frascos. Um oxidante contendo uma mistura de 5 ppm (expressa como Cl2 total) de bromoclorodimetilhidantoin (um biocida oxidante que é uma fonte de HOBr e HOC1) (aqui a seguir "halogênios misturados") foi adicionada ao primeiro frasco uma vez ao dia durante a duração da tentativa (4 dias). Uma substância inibidora de biofilme, a saber, brometo de cloroamina ativado (aqui a seguir "Fuzzicide BAC"), que pode também funcionar como um biocida quando aplicado a microorganismos planctônicos, recentemente preparado como descrito em conexão com a Fig. 1 e de acordo com a Patente dos Estados Unidos Ú.S. N0 5.976.386 (2.5 ppm expresso como Cl2 total) foi adicionado ao segundo frasco uma vez por dia durante a duração da tentativa. O terceiro frasco serviu como um controle para os dois frascos tratados com o biocida oxidante ou substância inibidora de biofilme. O biocida "Fuzzicide BAC" foi produzido em um sistema de alimentação específico consistindo de duas bombas de alimentação pulsáteis de laboratório capazes de alimentar volumes pequenos (menos que 100 μΐ) por minuto com uma freqüência de pulso alta.Uma solução diluída de hipoclorito de sódio em água deionizada (DI) (-8000 ppm como cloro total) foi alimentada com uma bomba; uma solução diluída de brometo de amônio (12500 ppm) foi alimentada com uma segunda bomba. As duas soluções diluídas foram sincronicamente misturadas em um cano de vidro curto para formar uma solução de pré-injeção da substância inibidora de biofilme, usando um medidor de pH para controlar e checar a estabilidade da substância inibidora de biofilme formada. A substância inibidora de biofilme foi alimentada ao sistema de teste imediatamente quando ela foi produzida. A solução de pré-injeção da substância inibidora de biofilme continha 3500-4000 ppm como cloro total; o pH foi -9.5.

Nos dias 2 e 4, cada célula fechada foi aberta e 2 cupons foram assepticamente removidos de cada célula. Ao mesmo tempo, amostras do meio circulante foram tomadas também. Amostragem foi conduzida após a alimentação da dose do biocida aplicada diariamente.

Cada amostra do meio foi seriamente diluída 10 vezes em uma solução salina estéril e colocada em Agar fundido. Cada cupom foi lavado diretamente para remover quaisquer partículas aderidas, assepticamente raspados, e o material removido por raspagem foi quantitativamente disperso em solução salina, turbilhonado, seriamente diluído 10 vezes e colocado em agar fundido. Contagens viáveis de microorganismos foram tomadas após 48 horas de incubação a .35 °C. Contagens viáveis de células no meio estão apresentadas como unidades formadoras de colônias (cfu) por ml; contagens viáveis nas superfícies dos cupons estão apresentadas como cfu/cm . Os resultados estão tabulados na Tabela 1

Após dois dias as contagens viáveis nas amostras médias (isto é, microorganismos planctônicos) foram similares em ambas às amostras que tinham sido expostas ao biocida oxidantes ou à substância inibidora de biofilme, e as contagens viáveis foram somente ligeiramente maiores na amostra de controle. Um biofilme significante foi encontrado crescido no cupom de controle após 2 dias, uma pequena, mas signiflcante população microbiana estava crescida nos cupons tratados com halogênios misturados, enquanto os cupons tratados com o Fuzzicide BAC permaneceram limpos. Após quatro dias, a amostra de controle media exibia uma contagem constante de microorganismos planctônicos similar à contagem do segundo dia, a amostra média tratada com halogênios misturados exibia algum controle de microorganismos planctônicos (redução de -10 vezes, em contagem viável), e a amostra média tratada com Fuzzicide BAC exibia controle completo de microorganismos planctônicos (dentro dos limites de detecção). Com relação ao crescimento nos cupons, após 4 dias os cupons do teste controle exibiam um pequeno aumento na contagem da bactéria do biofilme comparado aos resultados no segundo dia, e os cupons tratados com halogênio misturado exibiam um aumento de três vezes na contagem viável da bactéria de biofilme comparado ao dia 2. Os cupons do sistema tratado com Fuzzicide BAC' permaneceram limpos.

Tabela 1

<table>table see original document page 77</column></row><table>

* Estes valores representam um limite de detecção inferior do equipamento usado e, portanto, são expressos como desigualdade - é possível que as contagens viáveis sejam atualmente inferiores àquelas dos números relatados aqui.

Exemplo 2 -- Controle de Turvamento de Água Residual

Água residual tratada foi pipetada de uma planta de tratamento de água residual em uma localização 7 kilometros fora. No correr dos anos, foi observado que os canos se tornaram entupidos e a taxa de fluxo de água através dos canos diminuiu. O uso de uma concentração excessivamente alta de Cl2 (alimentado acima de 50 ppm, isto é, adição de NaOCl em um nível de mais de 50 mg/l (calculada como Cl2)) foi encontrada sendo ineficaz para aperfeiçoar a condutividade da água nos canos. Limpeza mecânica ("limpeza") dos canos resultou em melhora significante na condutividade da água imediatamente após a limpeza, mas esta melhora em perdida em poucos dias, após este tempo os canos atingiram o nível de entupimento observado antes da limpeza dos canos.

O uso da presente invenção foi efetivo no controle do biofilme. Antes de começar um curso de tratamento usando a presente invenção, o coeficiente Hazen-Williams (HW) no cano foi determinado para ser ~ 90. (O coeficiente Hazen- Williams é usado para expressar o fluxo de água através dos canos industriais. Isto é calculado usando a fórmula.

P = 2340 XB1-852 X s/C1'852 x d4'870,

em que Pé a gota da pressão de fricção expressa em libras por polegadas quadradas por 1000 pés de comprimento de cano, B é a taxa de fluxo em barris por hora, s é a gravidade específica do líquido, C = um fator de fricção (coeficiente de Hazen-Williams), edéo diâmetro interno do cano em polegadas. P e B são medidos para um dado cano, s e d são tratados como constantes, e C é calculado. Os resultados são apresentados como o coeficiente de Hazen-Williams. (Quanto maior o número, melhor o fluxo através do cano). Aplicação de10 ppm de substância inibidora de biofilme, a saber, brometo de cloroamina ativado produzido de acordo com a Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.976.386 ("Fuzzicide BAC"), expresso como cloro total, uma vez por dia por 3 horas por 6 dias consecutivos aumentou o valor de HW de ~ 90 para -104. Uma combinação de "limpeza" e dosagem de 10 ppm de Fuzzicide BAC (expresso como Cl2 total) produzido de acordo com a Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5. 976.386, alimentado uma vez por dia por três horas elevou o valor do HW de ~ 104 para -116. Uina vez que o cano tenha sido limpado desta maneira, encontrou-se que a alimentação de 10 ppm (expressos como cloro total) de Fuzzicide BAC produzido de acordo com a U.S.5.976.386 por três horas, uma vez por semana, foi efetivo por um período de meses para manter o coeficiente de HW em um valor constante, isto é, inibiu formação adicional de biofilme em apesar da alta contagem viável de microorganismos na água residual. O coeficiente HW foi constante contanto que a substância inibidora de biofilme tenha sido propriamente formada e alimentada ao cano. Uma diminuição no coeficiente HW foi notada quando o cano não foi tratado propriamente. Isto foi corrigido pelo aumento da freqüência de tratamento por uns poucos dias.

A substância inibidora de biofilme neste exemplo foi produzida como segue: um sistema de alimentação foi construído contendo uma primeira bomba de dosagem pulsátil que foi usada para alimentar acima de 300 litros/hora de solução de hipoclorito de sódio (10-15 % p/v), e uma segunda bomba de dosagem pulsátil que foi usada para alimentar acoima de 150 litros/hora de brometo de amônio (solução a 38 % p/v). Agua residual (acima de 10 m3/h) foi usada para diluir apropriadamente ambos os produtos químicos. Com medição de pH controlada on- line o processo de produção e a taxa de alimentação de hipoclorito asseguram a produção de uma substância inibidora de biofilme estável. A substância inibidora de biofilme foi injetada em um cano de resíduo tratado quando foi produzida. A concentração da solução estocada da substância inibidora de biofilme foi 3000-4000 ppm; o pH foi mantido a 9.5-10.

Exemplo 3

Água residual tratada foi bombeada através de vários canos de 10 m de comprimento e 4 polegadas de diâmetro interno em uma planta piloto. Biofilme tinha crescido naturalmente nas superfícies dos canos por vários meses antes de começar o tratamento. A queda de pressão através de cada cano foi monitorada on-line, e os coeficientes HW médios foram calculados. Durante o processo, os canos de controle foram deixados não tratados, e os canos remanescentes foram tratados com tanto (a) 10 ppm da substância inibidora de biofilme Fuzzicide BAC, produzida no local de acordo com a invenção da Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.976.386 expressos como cloro total por três horas, três vezes por semana, ou (b) uma cloroamina produzida de cloreto de amônio que é parte da técnica anterior precedente das Patentes dos Estados Unidos U.S. N05.976.386 e N0 6.132.628, pré-formada como descrito nos exemplos comparativos da Patente dos Estados Unidos U.S. N0 .6.132.628, aplicado em 10 ppm (expressos como cloro total) por três horas, três vezes por semana.

A substância inibidora de biofilme neste exemplo foi produzida como segue, usando um sistema de alimentação pequeno que foi especialmente construído para esta tentativa. Acima de 4 l/h de hipoclorito de sódio e acima de 2 l/h de Fuzzicide BAC em acima de 56 l/h de água foram adicionados nos canos tratados. A concentração da solução pré-injetada da substância inibidora de biofilme foi 3600 ppm e o pH foi 9.2-9.6. Uma maior porção desta solução estocada foi descartada e somente uma pequena porção foi alimentada devido ao alto excesso de biocida que foi formado com este sistema e a taxa de alimentação baixa. Como mostrado pelos resultados apresentados na Tabela 2 e Fig. 3, a formação da substância inibidora de biofilme própria foi crítica para a estabilidade e eficácia da substância inibidora de biofilme - preparação imprópria levou à formação de um produto que foi significantemente menos eficaz que o Fuzzicide BAC. A substância inibidora de biofilme derivada de cloreto de amônio foi produzida em um sistema de dosagem que foi copiado do sistema de alimentação do Fuzzicide BAC.

Tabela 2 e 3 mostram a diferença em HW entre os canos de controle (não tratados) e canos tratados com Fuzzicide BAC. Tabela 2 Diferença no valor de HW entre Fuzzicide BAC dos canos tratados e dos canos de controle.

<table>table see original document page 82</column></row><table> <table>table see original document page 83</column></row><table>

* = dia em que a água no cano foi tratada com Fuzzicide BAC.

## = Entre os dias 7 e 26, o biocida foi impropriamente preparado, tornando-o ineficaz e resultando em uma diferença significante muito alta entre os valores HW nos canos "tratados" e não-tratados.

Como pode ser visto a partir da Tabela 2, o efeito do Fuzzicide BAC nos biofilmes não é necessariamente aparente no dia do tratamento, mas é observável por vários dias após (na forma de valor de HW aumentado nos canos tratados versus canos não tratados). As características do coeficiente HW medido mostra que o controle das células de biofilme não é mantido via morte das células enterradas. Isto foi confirmado pela enumeração direta das células de biofilme.

A Tabela 3 mostra os resultados de uma comparação dos efeitos de longo termo do tratamento do biofilme com Fuzzicide BAC versus tratamento com cloroamina. No primeiro dia desta tentativa, canos foram tratados por 3 horas com Fuzzicide BAC ou cloroamina (cada em uma concentração de 10 ppm, expressos como cloro total). A diferença no valor do HW entre os canos alimentados com a substância inibidora de biofilme e os canos de controle foi monitorada on-line pelos 13 dias seguintes. Foi observado que após a alimentação da substância inibidora de biofilme ter cessado, o crescimento de biofilme poderia resumir nos canos tratados, levando a uma diminuição no coeficiente de HW destes canos, enquanto o coeficiente de HW foi esperado permanecer constante 110 cano de controle (não- tratado). As diferenças entre os coeficientes de HW dos canos tratados e cano de controle foram monitoradas, e os resultados estão apresentados na Tabela e Fig. 4.

Tabela 3

<table>table see original document page 84</column></row><table> <table>table see original document page 85</column></row><table>

Exemplo 4 - Tratamento de uma maquinaria de papel pesadamente turva de acordo com a presente invenção

A Patente dos Estados Unidos U.S. N0 .5.789.239 descreve uma composição e processo para evitar o lodo e/ou a remoção de biofllme em sistemas transportando água. De acordo com esta patente, este objetivo é alcançado pelo fato de pelo menos um componente glicol e pelo menos um componente enzima a partir do grupo consistindo de carboidratos, proteases, lípases e proteases glicol são adicionado à água. A patente apresenta os resultados das tentativas de campo para demonstrar como a invenção descrita aqui pode ser implementada e a eficácia do método descrito nela. Um dos parâmetros usados nela para monitorar a remoção de biofllme é a qualidade do papel, que é medida on-line durante a produção do papel. Os resultados apresentados na Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.789.239 mostra que a distribuição estatística das marcas negras, marcas claras e orifícios monitorados no produto acabado não difere dos resultados da qualidade do papel on-line prévios encontrados com o tratamento com biocida convencional.

No presente exemplo, uma máquina de papel pesadamente turva foi tratada com a substância inibidora de biofllme Fuzzicide BAC dos presentes inventores, produzida no local usando o aparelho descrito na Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.976.386. A substância inibidora de biofilme foi adicionada a maquina de papel semi-continuamente. A máquina de papel não sofreu ablação com cáustico antes de começar a tentativa. Além do mais, o turvamento pesado permanecia presente nas superfícies da máquina no começo da tentativa.

Um sistema de alimentação especificamente designado foi construído para esta tentativa. Uma primeira bomba pulsátil alimentando acima de 30 litros/hora de solução de hipoclorito de sódio; uma segunda bomba pulsátil alimentando acima de 13 litros/hora de brometo de amônio. Agua emoliente foi usada para diluir os produtos químicos de maneira a impedir a formação de crosta. O sistema de alimentação de Fuzzicide BAC foi usado para dosar os três diferentes pontos de alimentação ao longo da máquina de papel. A produção da substância inibidora de biofilme foi controlada por monitoração do pH da substância inibidora de biofilme produzida e ajuste da mistura dos ingredientes quando necessário. A solução de pré-injeção da substância inibidora de biofilme contém 3500-4000 ppm expressos como cloro total, e o pH do produto foi de 9.6-9.8. A solução de pré-injeção da substância inibidora de biofilme foi reproduzível e estável para a duração desta tentativa e durante meses de uso constante nesta máquina de papel.

Marcas escuras, marcas claras e orifícios no papel acabado foram registradas on-line e estão apresentadas na Tabela 4 e Figura 5 (os últimos dos quais mostram orifícios e marcas no rolo médio de papel, que pesa 20 toneladas). Resultados são medidos para cada tipo de papel produzido (alguns dos quais foram produzidos por um período de mais que 24 horas).

Tabela 4

<table>table see original document page 87</column></row><table>

LS = marcas claras; DS = marcas escuras; H = orifícios; tamanhos dados em micrômetros.

* Resultados no quarto dia incluindo dados a partir do terceiro dia. Resultados dos 11 dias incluindo dados a partir do décimo dia.

O aumento constante nos orifícios e manchas com o tempo a partir do dia do tratamento foi devido às partículas de biofilme, de diferentes tamanhos e cores, que refugaram da superfície da máquina com freqüência aumentada como resultado do tratamento com Fuzzicide BAC.

No décimo segundo dia da tentativa, a máquina de papel foi parada para limpeza. Isto revelou superfícies cobertas com uma massa de pequenas partículas de biofílme que tinham refugado da área principal de crescimento de biofílme e tinham se dispersado na água da máquina enquanto as superfícies da máquina estavam sendo limpas.

Seguindo a limpeza da maquina de papel, a produção de papel foi resumida com adição de substância inibidora de biofílme Fuzzicide BAC à água de processo. A Fig. 6 mostrou manchas escuras, manchas claras e orifícios revelados durante a produção de papel neste período. Em comparação com a Fig. 5, a qualidade total das marcas e orifícios revelados permaneceram relativamente pequenas durante este período, indicando que a aplicação da substância inibidora de biofílme impede a re-formação de biofílme nas superfícies da máquina de papel.

Exemplo 5 - Inativação de Catalase

Testes de laboratório foram conduzidos em frascos contendo 100 ml de água deionizada (DI) e usando catalase (Merck, enzima foi diluída em solução salina até uma concentração final de 26 unidades por ml) e substância inibidora de biofílme (Fuzzicide BAC ou monocloroamina (MCA)). Substância inibidora de biofílme preparada recentemente foi adicionada aos frascos apropriados contendo catalase diluída em taxa de alimentação pré-defmida. Os teores dos recipientes foram misturados por 60 minutos à temperatura ambiente antes da adição de H2O2 (para uma concentração de H2O2 final de 3.5 g/l).

Após a adição de H2O2, a mistura foi levada a misturar por 30 minutos a temperatura ambiente, em cujo ponto os resíduos de H2O2 foram medidos em cada frasco de acordo com o Dr. Lange Cuvette Test LCW 058, medido com LASA 20 (baseado no Jander/Blasius, Lehrbach der Analytischen und Preparative Anorganischen Chemie, como descrito no Handbook of Photometrical Operation Analysis (outubro, 1997)). Os resultados, que estão expressos e apresentados como Cl2 total, estão sumarizados na Tabela 5. Resíduos de Fuzzicide BAC e MCA foram medidos com um colorímetro de bolso Hach.

Tabela 5

<table>table see original document page 89</column></row><table> Sustância inibidora de biofilme (BIS) Concentração H2O2 inicial, % g/l Cone. H2O2 residual % de 3.5% g/l NH4Br + NaOCl 3.5 21.4 NH4Br + NaOCl ■ 3.5 100 NH4Br + NaOCl 3.5 100 NH4Cl + NaOCl 3.5 6.8 NH4Cl + NaOCl 3.5 97.1 NH4Cl + NaOCl 3.5 99.4 NH4Br + NaOCl 3.5 100 Nenhum 3.5 ~0 Nenhum 3.5 100

Estes resultados mostram (1) que a enzima foi altamente ativa na degradação de H2O2, (2) que nem cloroamina nem peróxido de hidrogênio oxidado Fuzzicide BAC e (3) que catalase foi completamente inativada por cloroamina e por Fuzzicide BAC somente em uma dosagem alta 60 ppm ou maior como Cl2 total) que é muito maior que o nível de alimentação que, como ilustrado nos exemplos prévios, é usado para inibir o potencial de desenvolvimento de biofilme de coleções de microorganismos e indiretamente levam a desintegração de biofilmes. Em um nível de dosagem de 10 ppm e inferior (expressos como cloro total) os inventores das substâncias inibidoras de biofilme tornaram a catalase inativa em um grau insignificante, em qualquer condição. MCA e Fuzzicide BAC foram preparados em um laboratório usando procedimentos similares àqueles descritos acima para testes de campo. Hipoclorito de sódio foi diluído em água DI para uma concentração final de 6000 ppm expressos como cloro total. Solução de brometo de amônio (equimolar a 1.1 moles de solução de hipoclorito de sódio diluída, 10% em excesso em base molar) e solução de cloreto de amônio (equimolar a 1.1 moles de solução de hipoclorito diluída, 10 % em excesso em uma base molar) foram preparadas. O hipoclorito diluído (50 ml) foi adicionado gota a gota a 50 ml do sal de amônio apropriado enquanto o pH foi constantemente medido. A concentração da substância inibidora de biofilme na solução de estoque produzida foi imediatamente medida e a substância inibidora de biofilme no nível de alimentação apropriado foi imediatamente adicionada aos frascos de teste.

Para todas as propostas práticas, MCA e Fuzzicide BAC são ineficazes na desativação de enzimas de degradação de peróxidos quando administrados em um nível de taxa de alimentação otimizado para inibição do desenvolvimento de biofilme a custo razoável. Assim, o modo de ação destas substâncias inibidoras de biofilme contra a enzima catalase de degradação de peróxido pode operar de acordo com um mecanismo outro que inativação direta das enzimas. O presente exemplo mostra que diferente de HOCl e HOBr, que prontamente reagem com H2O2, MCA e Fuzzicide BAC não oxidam H2O2. Esta propriedade possibilita que MCA e Fuzzicide BAC sejam usados como substância inibidora de biofilme na presença de concentrações práticas altas de H2O2 ou em misturas contendo H2O2. Diferente dos biocidas oxidantes que têm sido usados na técnica para impedir crescimento de biofilme por morte dos microorganismos incrustados no biofilme, MCA e em uma concretização especialmente preferida da presente invenção Fuzzicide BAC podem ser usados na presença de ou em combinação com outras enzimas que podem, por várias propostas, serem adicionadas ao meio de processo, especialmente em um meio de processo aquoso.

Exemplo 6 - Tentativa de Campo em uma Planta de Descoloração

Um sistema de descoloração tem usado 7-10 Kg de H2O2 por tonelada de papel de refugo. Experiências prévias para controlar a degradação enzimática de H2O2 usando biocidas convencionais como glutaraldeído não renderam resultados no custo efetivo do sistema. Um sistema de descoloração paralelo na mesma planta, utilizando um processo de descoloração similar em papéis de refugo a partir da mesma fonte, foi sucessivamente tratado com uma formulação química comercial contendo glutaraldeído: a taxa de consumo de H2O2 média neste processo de descoloração foi reduzida de - 4 Kg de H202/tonelada de papel de refugo. Medidas conduzidas antes do começo da tentativa com a tecnologia do Fuzzicide BAC mostrou que uma carga microbiana alta estava presente em várias partes da planta de descoloração, indicando um acúmulo de lodo pesado. Apesar da dosagem inicial de H2O2, resíduos negligenciados de H2O2 foram encontrados em vários pontos ao longo da trajetória de fluxo do sistema.

Fuzzicide BAC5 produzido no local com um sistema de alimentação/produção como descrito na Patente dos Estados Unidos U.S. N0 5.967.386, foi então alimentado continuamente à água do processo por um período de 850 minutos. A substância inibidora de biofilme foi produzida no local em um sistema de dosagem especificamente designado similar ao sistema de dosagem descrito no Exemplo 4. O pH da reação foi mantido em 9.8-10.0. O processo de produção foi controlado para assegurar medição sincrônica dos dois produtos químicos, misturados continuamente em uma razão molar pre- determinada e produção reproduzível de uma solução estoque da substância inibidora de biofilme estável para a duração da tentativa e mais. A taxa de dosagem do Fuzzicide BAC inicial foi170 g/ton expressos como Cl2 total. Após 850 minutos a taxa de dosagem foi reduzida para 85 g/ton expressos como Cl2 total por alimentação da substância inibidora de biofilme semi- continuamente. Vários parâmetros foram monitorados durante a partida da tentativa: Substância inibidora de biofilme residual foi medida (usando um colorímetro de bolso Hach, Cl2 total, baseado no método DPD adaptado dos Métodos Padrões para Exame de

Refugos e Aguas Residuais). Peróxido de hidrogênio residual foi medido usando ou LASA 20 com o método 085 LCW5 baseado no método de Jander/Blasius, Lehrbuch der Analytischen und Preparative Anorganischen Chemie, como descrito no Handbook of Photometrical Operation Analysis por Dr. Lange para a LASA 20, Outubro de 1997 (nos casos de alta concentração), ou Merck Test Strips (0.5-25 ppm). Quando necessário, as amostras foram diluídas com água DL

A atividade da enzima de degradação de H2O2 na água de processo foi medida de acordo com o seguinte procedimento: uma solução comercial de H2O2 foi diluída com água DI a uma concentração final de 100 g/l de água (10 %). Um ml da solução de H2O2 diluída foi adicionada a 9 ml de uma amostra tomada da água tratada do processo de desçoloração para formar uma taxa de alimentação final de 10 g/l de H2O2. A amostra combinada foi incubada a temperatura ambiente por 15 minutos, em cujo tempo a H2O2 residual foi medida. O peróxido de hidrogênio diluído na água DI serviu como ,controle. A concentração residual de H2O2 foi baixa quando as enzimas efetivamente degradaram H2O2, enquanto a concentração residual de H2O2 foi alta e fechada para a taxa de alimentação de LI2O2 quando as enzimas de degradação de H2O2 tornaram-se menos efetivas ou quando a concentração das enzimas na água de processo foi diminuída. Os resultados como % de H2O2 remanescente na água de processo após o tempo de contato definido estão apresentados na Tabela 6. Trifostato de adesosina (ATP) medidos na Tabela 6 são baseados no processo seguinte: durante a mudança de ATP para monofosfato adenosina (AMP) na presença de luciderin e luciferase, uma quantidade definida de claridade é emitida por molécula de ATP. Esta claridade emitida é medida por um fotômetro. Os resultados estão dados em termos relativos e são assim relativos e não absolutos (RLU = unidade de claridade relativa). Os valores podem ser correlacionados com a atividade microbiana no sentido que para contagem viável alta, uma medida de ATP alta é obtida, e vice-versa.

Tabela 6

<table>table see original document page 95</column></row><table> A diminuição pronunciada na ATP segundo começo da tentativa demonstra controle efetivo dos microorganismos planctônicos (células vivas livres) no aparelho de produção de polpa. Como esperado com base nas patentes U.S.

dos inventores anteriormente mencionados, o nível de ATP continuou a diminuir durante o período de dosagem contínua, igualmente pensou-se que os resíduos medidos de Fuzzicide BAC não foram excessivamente altos. A diminuição aparente na atividade catalase entre 0 e 100 minutos é devido à degradação do biofilme e conseqüente liberação de material do biofilme, incluindo microorganismos, catalase e outras enzimas de degradação de peróxido na água de processo.

Após 850 minutos, quando os resíduos medidos de H2O2 foram detectados nas amostras tomadas no aparelho de produção de polpa, o regime de dosagem foi mudado: alimentação contínua foi substituída por alimentação semi contínua e a taxa de alimentação total foi reduzida a 50% de seus valores iniciais, a 85 g (expressos como Cl2 total) por tonelada de polpa. Como esperado, os valores de ATP aumentados, refletindo um aumento na conta de microorganismos planctônico, com uma diminuição tanto na taxa de alimentação e resíduo de Cl2 total

Apesar do aumento na ATP e em contagens viáveis, a atividade da enzima de degradação de H2O2 diminuída quando o tratamento progride, e foi acompanhada por um aumento na concentração de H2O2 disponível medida na água de processo. Após 1500 minutos, a atividade da enzima de degradação de H2O2 pareceu ser amortizada, igualmente encontrou-se que a taxa de alimentação de biocida foi diminuída em 850 minutos, e as concentrações de ATP aumentada entre 850 e 1500 minutos.

Após cerca de 48 horas de dosagem semi- contínua do biocida, a taxa de alimentação de H2O2 necessária de maneira a manter o ponto de descoramento foi reduzido a - 4 Kg/ton. Após uns poucos dias, foi encontrado que a taxa de alimentação de H2O2 poderia ser adicionalmente reduzida a ~ 2.2 Kg/ton e ainda os padrões de descoramento e descoloração poderiam ser mantidos em uma taxa de alimentação reduzida.

Exemplo 7 - Eficácia do Fuzzicide BAC e

Contagem viável

Durante a tentativa de campo com o Fuzzicide BAC na máquina de papel usada para produzir papel para datilografia e impressão, contagens viáveis de microorganismos, principalmente bactéria foram monitorados no silo de água clara (pp) e na caixa de válvula da máquina (caixa de válvula M). Amostras de água de processo foram retiradas e imediatamente tornadas inativas com tiosulfato de sódio para degradar qualquer resíduo de substância inibidora de biofilme. Amostras foram então seriamente diluídas dez vezes em um meio de diluição salina Trypton (DIFCO). As amostras diluídas foram incrustadas em R2A Agar fundido (aqui = "contagem total") e em Agar Plate Count fundido contendo um alto excesso de glucose (aqui "formadores de lodo"). O Agar solidificado à temperatura ambiente e as incrustações foram incubadas a 35 ° C por 48 horas. Células viáveis foram contadas e os resultados apresentados na Tabela 7 abaixo e na Fig. 7. Os dois períodos de tratamento diferentes foram notados: o período de limpeza-bioturvamento, durante o qual o tratamento com o substância inibidora de biofilme foi realizado a desintegração do biofilme existente (ver também Exemplo 4), e o período de operação normal seguindo o período de limpeza, quando a máquina de papel normalmente operada e a aplicação da substância inibidora de biofilme foi usada para manter a operação de polimento da máquina de papel (comparado com a Fig. 6).

Tabela 7 e Fig. 7 mostram que durante o período de limpeza inicial, as contagens viáveis nas amostras de água de processo tomadas do silo contendo células viáveis de IOj- .1O4 por ml, sem restrição se o resíduo da substância inibidora de biofilme Fuzzicide BAC estava presente em alta ou baixa concentração. Quase todas as amostras do silo continham um número significante de colônias, as quais cresciam em meio de glucose alto. Um fenômeno similar foi observado nas amostras tomadas na caixa de válvula M (resultados não mostrados), que exibem igualmente números maiores tanto de contagens totais e células que crescem na presença de alto teor de glucose.

Tabela 7 <table>table see original document page 99</column></row><table>

Como mostrado na Tabela 8, uma vez que a máquina de papel tenha sido limpa, uma redução significante na contagem total foi encontrada nas amostras de água.

Tabela 8

<table>table see original document page 99</column></row><table> Tomados juntos, estes resultados indicam que (a) quanto mais a máquina de papel esteja pesadamente turva, muitas, se não a maioria das células viáveis, incluindo aquelas incrustadas no biofilme, crescem prontamente em um meio tendo um alto teor de glucose, indicando a presença de enzimas capazes de eficientemente e rapidamente degradarem glucose, considerando que (b) em uma máquina limpa tratada com Fuzzicide BAC, as células viáveis foram incapazes de crescer no meio rico em glucose, indicando que estas células não contém enzimas capazes de eficientemente e rapidamente degradar glucose em concentração alta, independente se as contagens totais de células viáveis no meio R2A foram maiores ou menores. Estes resultados podem ser comparados com as Figs. 3 e 4, que também mostram que tratamento com substância inibidora de biofilme de acordo com a presente invenção leva a desintegração de biofilmes em máquinas bioturvas e impedem a re-formação do biofilme nas máquinas limpas.

Exemplo 8 - Efeito do Fuzzicide BAC na eficiência de fabricação de papel

Em uma máquina 'de fabricação de papel, Fuzzicide BAC foi alimentado intermitentemente em várias partes da máquina. Rápida perda de Fuzzicide BAC na máquina foi observada, a perda principal no Fuzzicide BAC residual ocorreu nos aparelhos de produção de polpas, especificamente no aparelho de produção de polpa de refugo seco. (O aparelho de produção de polpa de refugo seco recebe papel produzido pela máquina, mas que é de qualidade inaceitável para remessa aos usuários, este papel é re-utilizado na máquina de fabricação de papel). Foi observado que nos aparelhos de produção de polpas, a perda no biocida residual foi acompanhada por um aumento agudo no ATP. Investigações iniciais sugerem que as observações foram atribuíveis à desinfecção sub-ótima na prensa, onde amido usado para revestir o papel está presente e provê um bom meio para suportar o crescimento de microorganismos.

Ao mesmo tempo em que a perda de Fuzzicide BAC e aumento na ATP no aparelho de produção de polpa foram observadas, um aumento agudo na ATP no aparelho de produção de polpa foi observado na Caixa de Válvula da Máquina e Caixa de Cabeçote, bem como na máquina limpa, foi também observado.

Embora a ATP nos aparelhos de produção de polpas seja alta, os resultados na Água Clara, que é água reciclada na máquina, estavam ainda dentro de parâmetros aceitáveis.

De maneira a determinar se a perda residual de Fuzzicide BAC foi devido aos problemas na química de terminação úmida, a quantidade de amido catiônico sendo alimentado à Caixa de Válvula de Máquina foi reduzida por 50 %, e 11 horas depois a dosagem de cloreto de polialumínio (PAC), um floculante para ajudar na aglomeração das fibras e partículas na caixa do cabeçote, foi aumentada por 20 %. Refugo seco foi ainda usando durante este período. O efeito na retenção de carbonato de cálcio total e retenção de carbonato de cálcio precipitado (PCC) (cinza) foram similares. Mudanças na taxa de alimentação do amido catiônico e PAC não afetaram a retenção significantemente.

Cinco horas após a quantidade de amido catiônico que foi alimentada a Caixa de Válvula da Máquina ter sido reduzida, a taxa de dosagem do Fuzzicide BAC foi aumentada por 65 %. Uma queda aguda na concentração do material suspenso e PCC na Água Clara foi notada duas horas depois, seguido por uma aperfeiçoamento constante na retenção durante as 17 horas seguintes. O aperfeiçoamento em retenção paralelo ao aumento lento, constante no cloro residual.

Deve ser apreciado pelos técnicos no assunto que a presente invenção não é limitada por meio do que foi particularmente mostrado e descrito aqui. Antes o escopo da presente invenção inclui tanto combinações e sub-combinações das características descritas aqui acima, bem como as modificações e variações delas que poderia ocorrer a um técnico no assunto após a leitura da descrição seguinte e que não estão na técnica anterior.

Claims (23)

1. - Método para inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos fixados a uma superfície em ambiente de água industrial, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar intermitentemente à água comunicando com a referida coleção de microorganismos uma substância formada pela reação de um oxidante hipoclorito e uma fonte de amina que inibe a produção de uma enzima pela referida coleção de microorganismos, e que a dita substância não inativa dita enzima, e dita substância é aplicada ao referido ambiente de água industrial periodicamente com ciclos ativos de menos de menos 1:2.

2. - Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a referida superfície é uma superfície durável.

3. - Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a referida superfície é uma superfície consumível.

4. - Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a referida substância não erradica completamente a referida coleção de microorganismos.

5. - Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a referida enzima é uma enzima degradante de peróxido de hidrogênio (HPDE).

6. - Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a referida enzima é uma catalase, uma dehidrogenase ou uma peroxidase.

7. - Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a referida enzima é uma enzima de degradante de amido.

8. - Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a referida enzima é uma amilase.

9. - Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a referida substância é brometo de cloroamina ativado.

10. - Método para inibição da produção de uma enzima por uma coleção de microorganismos, o método caracterizado pelo fato de que compreende a administração a uma coleção de microorganismos em uma interface entre a água e a superfície de um sólido em um meio de água industrial, uma quantidade de brometo de cloroamina ativado efetivo para inibir a produção de uma enzima pela referida coleção de microorganismos sem erradicar completamente a referida coleção de microorganismos.

11 - Método, de acordo com a reivindicação 10 caracterizado pelo fato de que o referido brometo de cloroamina ativado não inativa a referida enzima.

12.- Método, de acordo com qualquer uma reivindicações de 10 a 11, caracterizado pelo fato de que a referida enzima é uma enzima destruidora de peróxido de hidrogênio (HPDE).

13.- Método, de acordo com a reivindicação .12, caracterizado pelo fato de que a referida enzima é uma catalase, uma dehidrogenase ou uma peroxidase.

14.- Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 10 a 11, caracterizado pelo fato de que a referida enzima é uma enzima de degradante de amido.

15.- Método, de acordo com a reivindicação .14, caracterizado pelo fato de que a referida enzima é uma amilase.

16.- Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 10 a 15, caracterizado pelo fato de que a referida administração de brometo de cloroamina ativado inclui produzir uma diluição pré-determinada de um oxidante hipoclorito, produzindo uma diluição pré-determinada de brometo de amônio, medindo sincronicamente as duas diluições em um misturador para continuamente misturá-las de acordo com uma razão pré-determinada para produzir o referido brometo de cloroamina ativado tendo uma quantidade efetiva de reprodutibilidade, estabilidade e eficácia in situ no referido misturador e continuamente injetar o referido brometo de cloroamina ativado, quando ele é produzido in situ no referido misturador, diretamente do referido misturador em água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

17. - Método, de acordo com a reivindicação16, caracterizado pelo fato de que a referida diluição pré- determinada do referido oxidante é continuamente produzida imediatamente antes dele ser medido sincronicamente no referido misturador com a referida diluição pré-determinada da referida fonte de amina.

18. - Método, de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizado pelo fato de que o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no referido misturador, possui um pH de pelo menos 8.5 antes de ser introduzido na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

19. - Método, de acordo com a reivindicação18, caracterizado pelo fato de que o referido brometo de cloroamina ativado, quando produzido in situ no referido misturador, possui um pH de mais que 9.5 antes de ser introduzido na referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos.

20. - Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 16 a 19, caracterizado pelo fato de que a referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos possui um pH de 5 a 10.5 antes do referido brometo de cloroamina ativado ser injetado nela.

21.Método, de acordo com a reivindicação .20, caracterizado pelo fato de que a referida água comunicando com a referida coleção de microorganismos possui um pH de 7 a .9 antes do referido brometo de cloroamina ativado ser injetado nela.

22.- Método para aumento da persistência do peróxido de hidrogênio em água de processo de descoloração ou descoramento, o método caracterizado pelo fato de que compreende aplicar intermitentemente a uma coleção de microorganismos em uma interface entre a superfície sólida e a referida água de processo de descoloração ou descoramento uma substância que inibe a produção de uma enzima degradante de peróxido de hidrogênio a referida substância inibidora de biofílme inclui brometo de cloroamina ativado e a referida água de processo contém peróxido.

23.- Método, de acordo com a reivindicação .22, caracterizado pelo fato de que a substância inibidora de biofílme não degrada peróxido.