FI75973C - Foerfarande foer eliminering av mikrober i processvatten av pappersfabriker. - Google Patents
Foerfarande foer eliminering av mikrober i processvatten av pappersfabriker. Download PDFInfo
- Publication number
- FI75973C FI75973C FI865073A FI865073A FI75973C FI 75973 C FI75973 C FI 75973C FI 865073 A FI865073 A FI 865073A FI 865073 A FI865073 A FI 865073A FI 75973 C FI75973 C FI 75973C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- ppm
- growth
- paper
- hours
- enzyme
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/005—Treatment of cellulose-containing material with microorganisms or enzymes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/005—Microorganisms or enzymes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/02—Agents for preventing deposition on the paper mill equipment, e.g. pitch or slime control
Description
75973
Menetelmä mikrobien tuhoamiseksi paperitehtaiden prosessi-vesissä Tämä keksintö kohdistuu saostumia aiheuttavien, limaa muodostavien ja/tai elintarvikepaperin tai -kartongin laatua heikentävien mikrobien tuhoamiseen paperitehtaiden prosessivesissä .
Paperiteollisuuden prosessivedet tarjoavat erittäin suotuisat olosuhteet bakteerien ja sienten kasvulle. Lämpötila, happamuusarvo sekä ravinnepitoisuudet ovat monissa tapauksissa lähes optimaaliset useille mikrobeille. Tämän seurauksena paperitehtaissa saatta ajoittain esiintyä limahäiriöitä, joita aiheuttavat kasaumiksi kasvavat mikrobit. Usein tähän liittyy vahva limanmuodostus. Oman mikrobiologisen ongelmansa muodostavat elintarvikepaperiin tai -kartonkiin jäävät bakteerit tai bakteeri-itiöt (esim. Bacillus).
Laajoissa tutkimuksissa eri paperitehtaissa, joissa on esiintynyt häiriöitä paperintuotannossa, on voitu todeta, että merkittävimmät häiriön aiheuttajat prosessivesissä ovat rihmoja muodostavat mikrobit. Muodostuneisiin rihmoihin tarttuu limaa muodostavia bakteereita sekä kemiallista limaa. Haitallisia mikrobeja ovat pääasiassa home- ja hiivasienet sekä ketjuja muodostavat bakteerit, kuten Bacillus-lajit.
Limahäiriöitä on perinteisesti torjuttu mikrobeja tuhoavien kemikaalien avulla. Aiemmin käytettiin elohopeayhdisteitä, joista luovuttiin niiden myrkyllisyyden vuoksi 1960-luvun lopulla, jo ennen, kuin niiden käyttö kiellettiin. Edelleen ollaan pakotettuja käyttämään biosidejä, toisen luokan myrkyiksi luettavia orgaanisia yhdisteitä. Kullakin limantorjuntake-mikaalilla on prosessivedessä tietty biologinen puoliintymi-saikansa, joka vaihtelee muutamasta kymmenestä minuutista useampaan vuorokauteen. Eräät hajoamistuotteet saattavat myös 2 75973 olla bakteriostaattisia. Tämän takia on kemiallisten torjunta-aineiden käyttö myös ekologisesti epäedullinen asia.
Uutena mahdollisuutena käytettäväksi mikrobien torjuntaan paperitehtaiden prosessivesissä on nyt kehitetty luonnonmukainen mikrobiologinen limantorjuntakeino. Se perustuu lyyttis-ten, mikrobien soluseiniä hajoittavien entsyymien hyväksikäyttöön. Tällöin kohdistuu torjunta primäärihäiriöön, mikrobiin. Nyt on löytynyt lyyttisiä entsyymejä, jotka torjuvat juuri kyseisiä mikrobeja. Lyyttiset entsyymit ovat labiileja, prosessivesissä nopeasti hajoavia yhdisteitä ja ovat vaarattomia muille kuin mikrobeille. Nyt on siis löytynyt keino korvata nykyiset kemialliset torjunta-aineet käyttäjä- ja ympäristöystävällisellä vaihtoehdolla.
Lyyttisiä entsyymejä on tarkoitus käyttää ennenkaikkea kasaumia muodostavien mikrobien hajoittamiseen, sekä elintarvike-laatuja pilaavien bakteerien tuhoamiseen paperiteollisuuden prosessivesissä. Lyyttisiä entsyymejä käyttämällä voidaan myös poistaa limahäiriöt pilkkomalla mikrobisolujen seinärakenteita niin, että kasaumat hajoavat.
Entsyymien etuina kemikaaleihin verrattuina ovat mm. niiden myrkyttömyys ihmiselle ja ympäristölle, niiden spesifisyys sekä pieni tilantarve. Entsyymipreparaattia konsentroimalla päädytään tehokkaisiin pitoisuuksiin jo muutamilla ppmtllä entsyymipreparaattia prosessivedessä.
Keksintö kohdistuu siis menetelmään, jossa saostumia aiheuttavat ja limaa muodostavat ja/tai elintarvikelaatuisen paperin ja kartongin laatua heikentävät mikrobit tuhotaan joko ennalta tai jälkikäteen paperitehtaiden prosessivesissä lisäämällä näihin lyyttisiä entsyymejä.
75973 3
Lyyttiset entsyymit, joita tuotetaan mikrobeilla tai eristetään kananmunan valkuaisesta, vaikuttavat pääasiassa 1,3-si-doksiin mikrobisolujen seinämien glukaanissa, jolloin solu-seinä ei enää kestä solunsisäistä painetta ja repeää. Tunnetusti lyyttiset entsyymit omaavat myös proteaasiaktiivisuutta (Separation, Recovery, and Purification in Biotechnology, ACS Symp. ser. 314 (1986), s. 9-31: J.B. Hunter and J.A. Asenjo, Structural and Simple Models of Enzymatic Lysis and Disruption of Yeast Cells.) Tähän asti on tunnettua käyttää näitä entsyymejä kaupallisesti vain vapauttamaan soluseinämiin kiinnittyneitä valkuaisaineita ja tutkimustarkoituksissa vapauttamaan solun sisäisiä osia.
Ennestään tunnettua on hajottaa polysakkaridilimaa tavanomaisten entsyymien avulla paperiteollisuudessa. On olemassa yksi kaupallinen preparaatti, levaanihydrolaasi, (US 3 773 623, US 3 824 184, FI 52 271), jonka heikkoutuna on vaikutus ainoastaan leväänilimaan, jota tuottavat vain muutamat bakteerit paperiteollisuudessa. Käytännössä on osoittautunut lähes mahdottomaksi saavuttaa riittävää tehoa yksinomaan tällä entsyymillä, ja joudutaan lisäämään edelleen samanaikaisesti myrkyllisiä mikrobeja, etenkin sieniä, tappavia biosidejä. Myös kaksi muuta tavanomaista entsyymiä käytettäväksi paperiteollisuuden prosessivesissä limojen pilkkomiseen on patentoitu, ja ne ovat pentosanaasi-heksosanaasi (US 4 055 467) ja dehydrogenaasi (US 4 370 199).
Tavanomaisten entsyymien käytössä mikrobiologisten häiriöiden torjunnassa paperiteollisuudessa on muutama hyvin merkittävä huono puoli. Ensinnäkin torjunta kohdistuu sekundääri-ilmiöön, limaan, joka vaihtelee mikrobista toiseen ja entsyymit ovat hyvin spesifisiä, joten jäljelle jää limaa, jota entsyymi ei pysty hajottamaan. Toiseksi pilkkoutuu polysakkaridilima pienemmiksi komponenteiksi, joita mikrobit pystyvät käyttämään ravintonaan. Seurauksena voi tällöin olla myös vaarallisten sienien räjähdysmäinen lisääntyminen ja kasautuminen, jonka seurauksena syntyy häiriöitä prosessiin.
Paperitehtaan prosessiveteen lisätään esimerkiksi vesiliuoksena lyyttisiä entsyymejä perustuen laboratoriossa tehtyihin esikokeisiin, esimerkiksi 10 ppm kahden tunnin ajan joka nel- 4 75973 jän tunnin välein tiettyihin kriittisiin kohteisiin paperitehtaassa. Tavoitteena on pitää mikrobitiheys häirikköorga-nismien osalta tietyn kriittisen ongelmia aiheuttavan mikro-bitiheysrajän alapuolella.
Lyyttinen entsyymipreparaatti voi olla kiinteässä, veteen sekoittuvassa tai nestemäisessä muodossa veteen formuloituna normaalin käytännön mukaisesti.
Keksintöä selostetaan alla lähemmin esimerkkien avulla. Esimerkki 1
Homesieni: Aspergillus niger Menetelmä:
Kasvatusliemenä käytettiin sieniravintolientä (S-S-liemi): 0,4 % hiivauutetta, 1,0 % mallasuutetta, 0,4 % D-glukaania, pH 7,3. Siirroste valmistettiin homogenisoimalla sieniravin-toagarilla (S-S-agar) vinopinnalla kasvatettu Aspergillus niger steriiliin veteen. Siirrostamisen jälkeen hometta kasva- o tettiin ravistelussa, +30 C:een lämpötilassa.
Lyyttisestä Novozym 234-entsyymistä tehtiin 1-prosenttinen liuos. Liuos steriloitiin suodattamalla se bakteerisuodatti-mella (huokoskoko 0,45 ^um).
Testattaessa Novozym 234:n tehoa Aspergillus nigerin kasvun estämisessä lisättiin kasvatusliemeen siirrostumisen yhteydessä seuraavat pitoisuudet entsyymiä: 0 ppm (=kontrolli), 1 ppm, 5 ppm, 10 ppm, 25 ppm, 50 ppm, 75 ppm ja 100 ppm. Aspergillus nigerin kasvua seurattiin mittaamalla kasvatusliemen absorbanssi 620 nanometrissä heti ymppäyksen jälkeen ja 1 tunti, 2 tuntia, 3 tuntia, 4,5 tuntia, 6,5 tuntia ja 9 tuntia siirrostamisesta spektrofotometrillä.
5 75973
Tulokset:
Aspergillus nigerin kasvua seurattiin spektrofotometrisesti (aallonpituus 620 nm). Mitatut absorbanssiarvot on esitetty taulukossa 1. 5 ppm:n ja sitä suuremmissa Novozym 234-pitoi-suuksissa homeen kasvu hidastui selvästi. Käytetyissä pitoisuuksissa (< 100 ppm) ei Aspergillus nigerin kasvu estynyt täysin, mutta hidastui merkittävästi (ks. kuva 1).
Taulukko 1.
Eri Novozym 234-pitoisuuksia sisältävien Aspergillus niger-kasvustojen A 620-arvot kasvatuksen aikana.
Novozym 234- pitoisuus 0 ppn 1 ppm 5 ppm 10 ppm 25 ppm 50 ppm 75 ppm 100 ppm
Kasvatusaika (=kontrolli) 0 h 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1 h. 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2 h 0,05 0,05 0,00 0,00 0,01 0,00 0,00 0,00 3 h 0,10 0,09 0,03 0,01 0,03 0,01 0,00 0,00 4.5 h 0,15 0,14 0,06 0,02 0,05 0,04 0,00 0,00 6.5 h 0,16 0,15 0,09 0,04 0,09 0,08 0,02 0,03 9 h 0,25 0,26 0,18 0,16 0,13 0,13 0,12 0,12
Johtopäätökset:
Aspergillus niger on tyypillinen paperiteollisuudessa yleisesti esiintyvä homesieni, joka voimakkaalla rihraakasvullaan aiheuttaa kasaumien synnyn. Se on kasvukykyinen hyvinkin vaihtelevissa olosuhteissa, minkä takia se on erityisen hankala. Taulukosta 1 ja kuvasta 1 selviää, miten jo 5 ppm:n Novozym 234-lyyttinen entsyymi hidastaa Aspergillus niger-homesienen kasvua ja sitä voitaisiin käyttää jaksottaisena pumppuannoetuksena paperitehtaassa. 75 ppm:n entsyymimäärä pysäyttää kasvun täysin 5 tunnin ajaksi. Kokeessa on käytetty 75973 6 lisäravinteita tulosten havainnollistamiseksi, joten todellisuudessa tarvittaisiin vielä pienempiä entsyymimääriä paperitehtaan prosessivedessä todellisessa tilanteessa.
Esimerkki 2
Hiivasieni: Hiiva 1696, eristetty paperitehtaalta Menetelmä:
Kasvatusliemenä käytettiin sieniravintolientä (S-S-liemi): 0,4 % hiivauutetta, 1,0 % mallasuutetta, 0,4 % D-glukoosia, pH 7,3. Hiiva 1696:sta valmistettiin siirroste homogenisoimalla sieniravintoagarilla (S-S-agar) kasvatettu hiivasieni- vinopinta steriiliin veteen. Hiiva 1696:tta kasvatettiin ra-o vistelussa +30 C:een lämpötilassa.
Lyyttisestä Novozym 234-entsyymistä valmstettiin 1-prosentti-nen liuos, joka steriloitiin suodattamalla (suodattimen huokoskoko oli 0,45 ^ura).
Kasvunestokokeessa lisättiin Novozym 234:ää hiiva 1696:n kas-vatusliemeen eiirrostuksen yhteydessä seuraavat pitoisuudet: 0 ppm («kontrolli), 1 ppm, 5 ppm, 10 ppm, 25 ppm, 50 ppm, 75 ppm ja 100 ppm. Hiiva 1696:n kasvua seurattiin mittaamalla kasvuston absorbanssi 620 nanometrissä heti siirrostamisen jälkeen ja 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin, 4 tunnin, 5 tunnin, 6 tunnin ja 7 tunnin kuluttua siirroetamisesta spektrofoto-metrillä.
Tulokset: paperitehtaalta eristetyn hiiva 1696:n kasvatusta seurattiin spektrofotometrisesti· A -arvot on esitetty taulukossa 2.
620
Novozym 234-pitoisuuden ollessa 25 ppm tai suurempi, hidastui hiiva 1696:n kasvu merkittävästi. Alhaisemmissa Novozym 234-pitoisuukeisea havaittiin myös hiivan kasvun hidastuvan, mutta vaikutus ei tällöin kestänyt yhtä pitkään kuin korkeammissa pitoisuuksissa (ks. kuva 2).
7 75973
Taulukko 2.
Eri Novozym 234-pitoieuuksia sisältävien hiiva 1696-kasvusto- jen mitatut A -arvot kasvatuksen aikana.
620
Novozym 234- pitoisuus 0 ppn 1 ppm 5 ppm 10 ppm 25 ppm 50 ppm 75 ppm 100 ppm
Kasvatusaika (=kcntrolli) 0 h 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1 h 0,01 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 2 h 0,08 0,04 0,03 0,03 0,01 0,02 0,01 0,01 3 h 0,09 0,07 0,06 0,06 0,03 0,03 0,03 0,03 4 h 0,11 0,09 0,09 0,09 0,06 0,05 0,05 0,06 5 h 0,21 0,18 0,18 0,18 0,12 0,11 0,11 0,12 6 h 0,29 0,27 0,27 0,26 0,20 0,16 0,16 0,17 7 h 0,45 0,45 0,45 0,45 0,34 0,27 0,30 0,31 johtopäätökset s
Hiiva 1696 aiheutti katkoja paperinvalmistuksessa suomalaisessa paperitehtaassa muodostamalla limaisia kasaumia. Home-sienten ohella ovat hiivasienet osoittautuneet erittäin vaikeiksi ketjunmuodostamiekykynsä ja usein voimakkaan liman-tuottamisen johdosta. Taulukosta 2 ja kuvasta 2 selviää, miten jo 1 ppm Novozym-234-lyyttinen entsyymi hidastaa hiiva 1696-tehdaskannan kasvua. Korkeammilla entsyymipitoisuuksilla korostuu inhibitio ja kun huomioidaan, että kyseinen kasva-tusliuos sisältää huomattavasti enemmän liuenneita ravinteita kuin paperitehtaan prosessivesi, voidaan olettaa, että käytännössä riittäisi muutaman ppm:n jaksottainen pumppuannostus, 2 tuntia neljän tunnin välein, pitämään hiivakannan kasvu riittävän alhaisena.
β 75973
Esimerkki 3
Bakteeri: Bacillus subtills, ATCC 23059 Menetelmä:
Kasvatusliemenä käytettiin tryptoni-hi 1vauutelientä, jossa oli 0,5 % tryptonla, 0,25 % hHvauutetta ja 0,5 * natrlumklo-rldia, pH 9,2. SUrrosteena käytettiin vastaavassa ravinto-liemessä kasvatettua tuoretta bakteerivl1jelmää. Kokeessa kasvatus tapahtui ravistelussa +37°C:n lämpötilassa.
Lyyttisenä entsyyminä käytettiin sentrifugoitua ja suodatettua Cytophaga sp. NCIB 9497-kasvatuslientä. (Suodattimen huokoskoko oli 0,45^um). Entsyymintuottajan kasvatusliemenä käytettiin hiivauutel1 entä, jossa oi 1 2,0 % hiivauutetta, pH
7,0. Inkubo1nt1 tapahtui +37°C:een lämpötilassa ja kesti 16 tunti a.
Kasvunestokokeessa lisättiin suodatettua Cytophaga sp. NCIB 9497-kasvatuslientä testattavan bakteerin kasvatusllemeen si1rrostuksen yhteydessä 16 tllavuus-%. Kontrolliin lisättiin vastaava määrä h11 vauutel Ientä (2,0 % hHvauutetta). Kasvua seurattiin mittaamalla kasvustossa hajoavaa ATPpitoi suutta (adenosl1 n1 tri fosfaatti) heti siirrostamlsen jälkeen ja 2 tuntia, 4 tuntia sekä 23 tuntia s11rrostumlsen jälkeen biolu-minesenssl1 aitteel1 a. Hajoava ATP-määrä on suoraan verrannollinen mikrobien kasvulntenslteetti 1 n - mitä enemmän hajoavaa ATP:tä, sitä enemmän eläviä, aktiivisia mikrobeja.
Tulokset:
Bacillus subtil 1 s ATCC 23059:n kasvatusta seurattiin mittaamalla kasvuston ATP-p1toisuuden muuttumista. Mitatut ATP-p1-tolsuudet on esitetty taulukossa 3. Lyyttlslä entsyymejä sisältävän Cytophaga sp. NCIB 9497-kasvatusl1emen lisääminen Bacillus subtlHs ATCC 23059-kasvustoon hidasti huomattavasti bakteerin kasvua ja pidensi selvästi 1ag-valhetta.
9 75973
Taulukko 3
Lyyttisiä entsyymejä sisältävän suodatetun Cytophaga sp. NCIB 9497-kasvatusliemen vaikutus Bacillus subtllls ATCC 23059:n kasvuun. Taulukossa ATP-pitoisuudet on Ilmoitettu yksikköinä nanogramma/100 ^ul.
Näyte Oh 2h 4h 23 h 1nkubo1tu Inkuboltu Inkuboltu Inkuboitu B. subtllls ATCC 23059 (kontrolli) 22,7 29,2 444 120 000 B. subtllls ATCC 23059 + entsyymi- liuos 4,34 3,16 3,54 64 600
Johtopäätökset:
Baclllukset ovat osoittautuneet ongelmallisiksi paperiteollisuudessa sekä ketjunmuodostamlskykynsä johdosta ja näin ollen myös kasautumisen synnyn syynä, että kyvystään muodostaa kestäviä Itiöltä, jotka jäävät lopputuotteeseen, mikä saattaa erityisesti elIntarvikelaatupaperissa aiheuttaa suuria ongelmia.
Kyseisen ATCC 23059:n Bacillus subti11s-kannan kasvu saadaan Cytophaga sp:n tuottamalla entsyymllluoksella täysin pysähtymään yl1 4 tunnin ajaksi, mikä tulos on käytännön pumppuan-nostuksla paperiteollisuudessa ajatellen täysin riittävä 1n-hibltloaika.
ίο 75973
Esimerkki 4
Bakteeri: Suomalaisen paperitehtaan Bacillus sp.-kanta Menetelmä suoritettiin samoin kuin esimerkissä 3.
T ui okset:
Suomalaisen paperitehtaan Bacillus $p:n kasvatusta seurattiin mittaamalla kasvuston ATP-pitoisuuden muuttumista. Mitatut ATP-pitoisuudet on esitetty taulukossa 4. Cytophaga sp. NCIB 9497-kasvatusl1emen lisääminen Bacillus sp.-kasvustoon hidasti bakteerin kasvua pidentämällä selvästi 1ag-vaihetta.
Taulukko 4
Lyyttisiä entsyymejä sisältävän suodatetun Cytophaga sp. NCIB 9497-kasvatusliemen vaikutus suomalaisen paperitehtaan Bacillus sp.-kannan kasvuun. Taulukossa ATP-pitoisuudet on ilmoitettu yksiköissä ng/100^ul.
Näyte Oh 2h 4 h 23 h 1nkubo1tu inkuboltu inkuboltu inkuboitu
Bacillus sp.
(^kontrolli) 16,3 25,1 293 39 200
Bacillus sp.
+ entsyymi- liuos 3,32 9,08 2,84 59 800
Johtopäätökset: Tällä kokeella pystytään vahvistamaan Cytophaga sp:n tuottaman entsyymin toimivuus myös "villiin" suomalaisesta paperitehtaasta eristettyyn Bacillus sp.-kantaan. Myös tässä tapauksessa säilyy teho erinomaisena yli 4 tunnin ajan, mikä tulos käytäntöä ajatellen on riittävä.
n 75973
Esimerkki 5
Bakteeri: Ruotsalaisen paperitehtaan Bacillus sp.-kanta Menetelmä suoritettiin kuten esimerkissä 3.
Tulokset:
Ruotsalaisen paperitehtaan Bacillus sp:n kasvatusta seurattiin mittaamalla kasvuston ATP-pitoisuuden muuttumista. Mitatut ATP-pitoisuudet on esitetty taulukossa 5. Suodatetun Cytophaga sp. NCIB 9497-kasvatusliemen lisääminen Bacillus sp. -kasvustoon hidasti selvästi bakteerin kasvua ja pidensi lag-vai hetta.
Taulukko 5
Lyytt1s1ä entsyymejä sisältävän suodatetun Cytophaga sp. NCIB 9497-kasvatuslIemen vaikutus ruotsalaisen paperitehtaan Bacillus sp.-kannan kasvuun. Taulukossa ATP-pitoisuudet on ilmoitettu yksiköissä ng/100^ul.
Näyte Oh 2 h 4 h 23 h
Inkuboitu 1nkubo1tu inkuboltu inkuboitu
Bacillus sp.
(=kontrol11) 14,7 27,1 468 81 400
Bacillus sp.
+ entsyymi- liuos 2,79 4,72 2,64 67 000
Johtopäätökset:
Cytophaga sp.:n tuottama lyyttinen entsyymi on 1 aajaspektri-nen, koska se myös tässä kokeessa osoittautui pitkätehoiseksi ruotsalaisesta paperitehtaasta eristettyyn ongelmia aiheuttaneeseen Bacillus sp.-kantaan. Täydellinen inhibitio säilyy vähintään 4 tunnin ajan, jossa ajassa kontrolli Ilman entsyy-mlllsäystä on yli 30-kertaistunut kasvuintenslteettiinsä nähden .
Claims (3)
1. Menetelmä saostumia aiheuttavien, limaa muodostavien ja/tai elintarvikepaperin tai -kartonqin laatua heikentävien mikrobien tuhoamiseksi paperitehtaiden prosessivesissä, tunnettu siitä, että paperitehtaan prosessiveteen lisätään lyyttistä entsyymiä, joka omaa mikrobien soluseinämiä hajottavaa qlukanaasi- ja proteaasiaktiivisuutta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että paperitehtaan prosessiveteen lisätään lyyttistä entsyymiä pitoisuuteen edullisesti vähintään 1 ppm.
3. Saostumia aiheuttavien, limaa muodostavien ja/tai elintarvikepaperin tai -kartonqin laatua heikentävien mikrobeja tuhoavien lyyttisten entsyymien, jotka omaavat mikrobien soluseinämiä hajottavaa qlukanaasi- ja proteaasiaktiivisuutta, käyttö paperitehtaiden prosessivesissä.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI865073A FI75973C (fi) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Foerfarande foer eliminering av mikrober i processvatten av pappersfabriker. |
| DE19873741583 DE3741583C2 (de) | 1986-12-12 | 1987-12-08 | Verfahren zur Vernichtung von Mikroben im Betriebswasser von Papierfabriken |
| SE8704953A SE469313B (sv) | 1986-12-12 | 1987-12-11 | Foerfarande foer eliminering av mikrober i processvatten fraan pappersfabriker med anvaendning av lytiska enzymer, som har en glukanas- och proteasaktivitet |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI865073 | 1986-12-12 | ||
| FI865073A FI75973C (fi) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Foerfarande foer eliminering av mikrober i processvatten av pappersfabriker. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI865073A0 FI865073A0 (fi) | 1986-12-12 |
| FI75973B FI75973B (fi) | 1988-05-31 |
| FI75973C true FI75973C (fi) | 1988-09-09 |
Family
ID=8523647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI865073A FI75973C (fi) | 1986-12-12 | 1986-12-12 | Foerfarande foer eliminering av mikrober i processvatten av pappersfabriker. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3741583C2 (fi) |
| FI (1) | FI75973C (fi) |
| SE (1) | SE469313B (fi) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2001538A1 (en) * | 1989-03-13 | 1990-09-13 | Christopher L. Wiatr | Application of glucanase to control industrial slime |
| US4936994A (en) * | 1989-03-13 | 1990-06-26 | Nalco Chemical Company | Application of cellulase to control industrial slime |
| EP0388115A1 (en) * | 1989-03-13 | 1990-09-19 | Nalco Chemical Company | Controlling industrial slime |
| FI92790C (fi) * | 1991-11-19 | 1995-01-10 | Kemira Oy | Mikrobintorjuntamenetelmä |
| CA2106609A1 (en) * | 1992-09-28 | 1994-03-29 | Irene Yeatman Aldridge | Proteases to inhibit and remove biofilm |
| EP0796114A4 (en) * | 1994-12-06 | 2000-06-14 | Betzdearborn Inc | PREVENTION OF BIOLOGICAL FILMS, METHOD FOR THEIR REMOVAL AND CORRESPONDING COMPOSITION |
| DE19742729A1 (de) * | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Sca Hygiene Prod Gmbh | Verfahren zur Aufbereitung von Altpapier unter Vermeidung von Bioziden und Chlorverbindungen, sowie von Wasserstoffperoxid und Peressigsäure, Einrichtung zur Ausführung dieses Verfahrens sowie Recycling Tissuepapiere mit einer Gesamtkeimzahl kleiner 1000 KBE/g und einer Oberflächenkeimzahl kleiner 20 KBE/dm·2· |
| US7052614B2 (en) * | 2001-08-06 | 2006-05-30 | A.Y. Laboratories Ltd. | Control of development of biofilms in industrial process water |
| JP5296531B2 (ja) | 2005-05-05 | 2013-09-25 | センシエント フレイバーズ エルエルシー | βグルカン及びマンナンの製造 |
| ES2534471T3 (es) | 2006-10-27 | 2015-04-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Método para la descontaminación de priones |
| CN105169953A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-23 | 唐山沃德环保技术有限公司 | 用于清洗反渗透膜微生物污染的酶质清洗剂及其使用方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3824184A (en) * | 1970-09-04 | 1974-07-16 | Economics Lab | Slime control in industrial waters |
| US3773623A (en) * | 1972-02-25 | 1973-11-20 | Economics Lab | Slime control in industrial waters |
| US4055467A (en) * | 1976-12-20 | 1977-10-25 | Nalco Chemical Company | Enzymatic dispersion of biological slimes |
| US4370199A (en) * | 1981-11-09 | 1983-01-25 | Westvaco Corporation | Enzymatic catalyzed biocide system |
-
1986
- 1986-12-12 FI FI865073A patent/FI75973C/fi not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-12-08 DE DE19873741583 patent/DE3741583C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-11 SE SE8704953A patent/SE469313B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE469313B (sv) | 1993-06-21 |
| SE8704953D0 (sv) | 1987-12-11 |
| FI865073A0 (fi) | 1986-12-12 |
| SE8704953L (sv) | 1988-06-13 |
| DE3741583A1 (de) | 1988-06-23 |
| FI75973B (fi) | 1988-05-31 |
| DE3741583C2 (de) | 1996-11-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | Different mechanisms of action of isolated epiphytic yeasts against Penicillium digitatum and Penicillium italicum on citrus fruit | |
| Adetunji et al. | Synergetic effect of rhamnolipid from Pseudomonas aeruginosa C1501 and phytotoxic metabolite from Lasiodiplodia pseudotheobromae C1136 on Amaranthus hybridus L. and Echinochloa crus-galli weeds | |
| CA2058633C (en) | A method for killing cells without lysis | |
| Zhou et al. | Bacillus subtilis CF-3 volatile organic compounds inhibit Monilinia fructicola growth in peach fruit | |
| FI75973C (fi) | Foerfarande foer eliminering av mikrober i processvatten av pappersfabriker. | |
| US20150147303A1 (en) | Novel strain of bacillus amyloliquefaciens and its use | |
| US20100143316A1 (en) | Novel strain of bacillus amyloliquefaciens and its use | |
| Brabban et al. | The effects of glucosinolates and their hydrolysis products on microbial growth | |
| Othman et al. | Purification, biochemical characterization and applications of Pleurotus ostreatus ARC280 laccase | |
| Díaz-Godínez et al. | Enzymatic, antioxidant, antimicrobial, and insecticidal activities of Pleurotus pulmonarius and Pycnoporus cinnabarinus grown separately in an airlift reactor | |
| Stefanski et al. | Potential use of biological herbicides in a circular economy context: a sustainable approach | |
| Saxena et al. | Microbial degradation of tannins | |
| Bordeleau et al. | Biochemical transformations of herbicide-derived anilines in culture medium and in soil | |
| Taylor | Biochemical tests for identification of mycelial cultures of basidiomycetes | |
| Wang et al. | The growth and physiological activity of Microcystis aeruginosa after flocculation using modified tannin | |
| Dhanasekaran et al. | Distribution and ecobiology of antagonistic Streptomyces from agriculture and coastal soil in Tamil Nadu, India | |
| Theantana et al. | Protease and β-N-acetylglucosaminidase of honey bee chalkbrood pathogen Ascosphaera apis | |
| Wanyonyi et al. | Enzymatic decolorization of malachite green dye by a newly isolated Bacillus cereus strain wwcp1 | |
| US8133869B2 (en) | Compositions containing poly[beta(1,4)-2-amino-2-deoxyglucopyranose] oligomers in a solution of modified lignin phenols and their uses | |
| Enemuor et al. | Culture conditions for the production of a tannase of Aspergillus tamarii IMI388810 (B) | |
| Al-fawwaz et al. | Bioremoval capacity of phenol by green micro-algal and fungal species isolated from dry environment | |
| WO2017205800A1 (en) | Biopesticide composition for use preventing or minimizing plant disease | |
| Johnsrud | Biotechnology for solving slime problems in the pulp and paper industry | |
| Jalgaonwala et al. | Isolation and Characterization of Endophytic Bacterial Flora from Some Indian Medicinal Plants. | |
| Öngen et al. | Decolourisation and dephenolisation potential of selected Aspergillus section Nigri strains–Aspergillus tubingensis in olive mill wastewater |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: KEMIRA OY |
|
| MA | Patent expired |