BR0115306A - Composto, prodroga, composição farmacêutica, agente para diminuir androgênio, método para a produção de um composto, e, sal diastereomérico - Google Patents

Composto, prodroga, composição farmacêutica, agente para diminuir androgênio, método para a produção de um composto, e, sal diastereomérico

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Abstract

"COMPOSTO, PRODROGA, COMPOSIçãO FARMACêUTICA, AGENTE PARA DIMINUIR ANDROGêNIO, MéTODO PARA A PRODUçãO DE UM COMPOSTO, E, SAL DIASTEREOMéRICO". A presente invenção proporciona um composto que possui uma atividade inibidora do esteróide C~ 17,20~-liase sendo útil para a terapia e profilaxia de tumores tais como prostatismo, câncer da mama e similares, e um método para separar de forma eficiente um composto opticamente ativo desse composto de uma mistura de isómeros ópticos do mesmo, um composto com a fórmula: onde cada símbolo é conforme definido na relatório, um sal do mesmo, ou uma prodroga do mesmo, e um método para obter um composto opticamente ativo pela resolução ótica de uma mistura de isómeros ópticos com o uso de um agente de resolução tal como o ácido tartranílico ou similares.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2275411A3 (en) * 2002-01-10 2011-02-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Reformatsky Reagent in Stable Form and Process for Producing the Same
WO2004075890A1 (ja) * 2003-02-26 2004-09-10 Takeda Pharmaceutical Company 安定化されたイミダゾール誘導体含有医薬組成物、イミダゾ-ル誘導体の安定化方法
JP4745616B2 (ja) * 2003-02-26 2011-08-10 武田薬品工業株式会社 安定化されたイミダゾール誘導体含有医薬組成物、イミダゾール誘導体の安定化方法
EP1607092A4 (en) * 2003-03-17 2010-12-15 Takeda Pharmaceutical CONTROLLED RELEASE COMPOSITIONS
JP4837895B2 (ja) * 2003-03-17 2011-12-14 武田薬品工業株式会社 放出制御組成物
AU2005243240B2 (en) * 2004-05-03 2012-03-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
EP1749005A1 (en) * 2004-05-28 2007-02-07 Speedel Experimenta AG Tetrahydro-imidazo ¬1,5-a| pyridin derivatives as aldosterone synthase inhibitors
JP5159303B2 (ja) 2005-03-03 2013-03-06 武田薬品工業株式会社 放出制御組成物
GT200600381A (es) * 2005-08-25 2007-03-28 Compuestos organicos
AR056888A1 (es) * 2005-12-09 2007-10-31 Speedel Experimenta Ag Derivados de heterociclil imidazol
DE602007007734D1 (de) * 2006-02-10 2010-08-26 Janssen Pharmaceutica Nv Neue imidazolopyrazolderivate als selektive androgen-rezeptor-modulatoren
TW200804284A (en) * 2006-03-31 2008-01-16 Speedel Experimenta Ag Process for preparing 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridin-8-one
KR20100088144A (ko) * 2007-10-29 2010-08-06 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 공지된 암 치료법에 대해 난치성인 암의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 피롤로 [1,2-c] 이미다졸 유도체
JOP20190230A1 (ar) * 2009-01-15 2017-06-16 Incyte Corp طرق لاصلاح مثبطات انزيم jak و المركبات الوسيطة المتعلقة به
AR083916A1 (es) * 2010-11-18 2013-04-10 Takeda Pharmaceutical Metodo para tratar el cancer de mama y cancer de ovarios
EP2694039B1 (en) 2011-04-01 2016-09-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid preparation
MX2013014009A (es) 2011-06-15 2014-03-12 Takeda Pharmaceutical Metodo de produccion de derivados de imidazol.

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4728645A (en) * 1982-12-21 1988-03-01 Ciba-Geigy Corporation Substituted imidazo[1,5-A]pyridine derivatives and other substituted bicyclic derivatives, useful as aromatase inhibitors
NZ221729A (en) 1986-09-15 1989-07-27 Janssen Pharmaceutica Nv Imidazolyl methyl-substituted benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions
AU606677B2 (en) 1987-04-22 1991-02-14 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 17 beta -(cyclopropylimino) androst-5-EN-3 beta- Ol and related compounds useful as C17-20 lyase inhibitors
US5057521A (en) * 1988-10-26 1991-10-15 Ciba-Geigy Corporation Use of bicyclic imidazole compounds for the treatment of hyperaldosteronism
US4966898A (en) 1989-08-15 1990-10-30 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 4-substituted 17β-(cyclopropylamino)androst-5-en-3β-ol and related compounds useful as C17-20 lyase inhibitors
ATE174817T1 (de) 1991-03-01 1999-01-15 Electrostatic Technology Inc Pulverbeschichtungsverfahren zur herstellung von leiterplatten und ähnlichen
US5457102A (en) 1994-07-07 1995-10-10 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pyrroloimidazolyl and imidazopyridinyl substituted 1H-benzimidazole derivatives
KR100263412B1 (ko) 1992-01-27 2000-08-01 디르크 반테 아로마타제 억제제로서 피롤로이미다졸릴 및 이미다조피리디닐 치환된 1h-벤즈이미다졸 유도체
GB2265624B (en) 1992-03-31 1995-04-19 British Tech Group 17-substituted steroids useful in cancer treatment
GB9310635D0 (en) 1993-05-21 1993-07-07 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
AU679119B2 (en) 1993-09-30 1997-06-19 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Azole derivative and pharmaceutical composition thereof
AU3846395A (en) 1994-11-07 1996-05-31 Janssen Pharmaceutica N.V. Compositions comprising carbazoles and cyclodextrins
WO1997000257A1 (fr) 1995-06-14 1997-01-03 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives d'imidazole fusionnes et composition medicinale les contenant
EP0974584B1 (en) 1997-02-21 2003-01-15 Takeda Chemical Industries, Ltd. Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof
HUP0004037A3 (en) 1997-10-02 2002-03-28 Daiichi Seiyaku Co Novel dihydronaphthalene compounds and process for producing the same
US6573289B1 (en) 1998-04-23 2003-06-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Naphthalene derivatives, their production and use
PE20010781A1 (es) * 1999-10-22 2001-08-08 Takeda Chemical Industries Ltd Compuestos 1-(1h-imidazol-4-il)-1-(naftil-2-sustituido)etanol, su produccion y utilizacion

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