BG98900A - Средство за откриване на остатъчни количества бактерицидни съединения в течности - Google Patents

Средство за откриване на остатъчни количества бактерицидни съединения в течности Download PDF

Info

Publication number
BG98900A
BG98900A BG98900A BG9890094A BG98900A BG 98900 A BG98900 A BG 98900A BG 98900 A BG98900 A BG 98900A BG 9890094 A BG9890094 A BG 9890094A BG 98900 A BG98900 A BG 98900A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
test
agent
agar medium
test organism
organism
Prior art date
Application number
BG98900A
Other languages
English (en)
Other versions
BG61400B1 (en
Inventor
Rijn Ferdinand Van
Robert Beukers
Johannes Kerkhof
Original Assignee
Gist - Brocades B.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8213637&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG98900(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gist - Brocades B.V. filed Critical Gist - Brocades B.V.
Publication of BG98900A publication Critical patent/BG98900A/bg
Publication of BG61400B1 publication Critical patent/BG61400B1/bg

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food
    • G01N33/04—Dairy products
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food
    • G01N33/12—Meat; Fish
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/832—Bacillus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Geophysics And Detection Of Objects (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Метод за откриване на бактерицидни съединения в опитни проби, характеризиращ се с това, че в агарова среда се поставят тестовият организъм и най-малко два редоксииндикатора, след което изпитванатапроба се оставя да контактува сагаровата среда, така че бактерицидните съединения в пробата да инхибират тестовия организъм в агаровата среда.

Description

Настоящото изобретение се отнася до метод за откриване на остатъчни количества бактерицидни съединения в течности. Изобретението се отнася също до средство за откриване на остатъчни количества бактерицидни съединения в течности и използването на средството.
Подобни средства са описани в GВ-А-1467439, ЕР-А0005891 и DE 3613794. Тези документи се отнасят до готови за употреба'' тестове,при които се използва тестов организъм и дават резултат главно между 2^ /2 до 3^/2 часа чрез промяна на цвета на киселинно-алкален или редоксииндикатор прибавен към тестовата система. Принципът е, когато в течната проба присъствува бактерицидно съединение в достатъчна концентрация инхибираща растежа на тестовия организъм, цветът на индикатора не се променя, докато ако не настъпи инхи• ·
• · ···· ·· · • · 4 · · • · · · · · • · · ······· • · · · · · · ······ ·· · ·· ·
- 2 биране, растежът на тестовия организъм се придружава от образуване на кисели или редуцирани метаболити, което променя цвета на индикатора. При всички тези тестове се използва един индикатор , за да се открие образуването на кисели или редуцирани метаболити.
Съгласно настоящото изобретение може да се постигне значително намаляване на времетраенето на теста, до един час, когато се използва комбинация от два или повече индикатора. Такова съкратено времетраене на теста е важно за ползувателя, тъй като качеството на пробата течност се разбира много по-бързо и така се осигурява по-ранна доставка или преработка и т.н.
Изобретението се отнася до метод за откриване на бактерицидни съединения в опитни проби, който се състои в
а) поставяне на тестовия организъм и най-малко два редоксииндикатора в агарова среда,
б) оставяне на изпитваната проба да контактува с агаровата среда, така че бактерицидите в изпитваната проба да инхибират тестовия организъм в агаровата среда.
Настоящото изобретение се отнася също до средство за откриване на бактерицидни съединения, което се състои от агарова среда съдържаща тестовия организъм, в даден случай отделен хранителен източник и два или повече редоксииндикатори.като всеки от тях може да се намира в агаровата среда, в изпитваната проба или в отделен хранителен източник.
Средството съгласно настоящото изобретение е полезно за откринане на остатъчни количества бактерицидни съединения като сулфасъединения и антибиотици.
• · ········· • · ·· ·· ···· • · ······· • · · · · · · ······· • · · · · ·· ······ ·· · ·· ·
- 3Средството може да се използва за откриване на бактерицидни съединения в течности, например мляко, вода, сок от месо ,серум или урина.
Тестовият организъм за предпочитане е щам от Bacillus или Streptococcus. Предпочитан вид Streptococcus е Streptococcus thermophilus и особено предпочитан е Streptococcus thermophilus Т 101 (DSM 4022, депозиран март, 3, 1987). Щам от тези видове може да се включи в агаровата среда за предпочитане в концентрации от 10^ до 10θ колонеобразуващи единици (CFU) за ml агарова среда.
Предпочитан вид Bacillus е Bacillus stearothermophilus и най-вече Bacillus stearothermophilus var.calidolactis C953. Bacillus stearothermophilus може да се включи в агаровата среда за предпочитане в концентрации от 10^ до 10θ CFU за ml агарова среда.
Примери за средства полезни за използване съгласно изобретението са прозрачни тръбички, единични или в комплект или заедно с блок от полупрозрачен материал снабден с определен брой отвори оформени в него.
Могат да се използват множество редоксииндикатори съгласно метода от настоящото изобретение. Такива редоксииндикатори са известни също като редоксимедиатори, редоксикатализатори и носители на електрони. Примери за такива съединения са брилянтно черно, метиленово синьо, толуидиново синьо, сафранин О, индиго кармин, тионин, галоцианин, нилско синьо А, брилянт кроцеин МОО, кисело жълто 38, кисел оранж 51, кисело синьо 120, алкално синьо 3, азур А, азур В,конго червено, 1-10 фенантролин, янусово зелено В, брилянтно крезил синьо. Могат да се използват и други редоксииндикатори • · · · • · ·· · ···· • · · · · · · ·«····· • · · · · · · ······ ·· · ·· ·
- 4 (редоксимедиатори, редоксикатализатори и носители на електрони) . Тези съединения са търговски достъпни, виж напр. Stains, Dyes and Indicators, Catalogue of Aldrich Chemie. 3a предпочитане един от индикаторите трябва да дава промяна на цвета във видимата част на сректъра . Предпочитани комбинации са
а) Брилянтно черно и метиленово синьо
б) Брилянтно черно и толуидиново синьо и
в) Брилянтно черно и нилско синьо А.
За да се осигури размножаването на тестовия организъм се прибавят хранителни вещества.
Средството съгласно настоящото изобретение в даден случай се състои най-малко от една част хранителни вещества, които не са включени в агаровата среда, а се прибавят като отделен източник, например като таблета или хартиен диск, които могат да се поставят върху агаровата среда преди да започне тестът. Хранителни вещества може да има както в агаровата среда така и като отделен източник. Наймалко един от редоксииндикаторите може да включи в отделния хранителен източник.
Хранителни вещества и един или и двата редоксииндикатори, напр. в таблета, могат да се включат в системата предварително, при което е за предпочитане да се вземат мерки да се избегне преминаване на влага от агаровата среда към таблетата. Това може да се постигне, напр. като се покрие таблетата с влагоустойчиво покритие, например восък, което покритие трябва да се разпадне или да се стопи по време на опитната процедура. Подходящ е восък с температура на стапяне от 35°С до 55°С, за предпочитане 40 до 45°С.
• · · · • ·
Щам С953 Bacillus stearothermophilus var. calidolactis е депозиран в Laboratory of Microbiology of the Technical University of Delft под входящ номер LMD 74,1 от 1974 и в Centraal Bureau voor Schimmelcultures (CBS), Baarn под входящ номер CBS 760,83 от 1983, като щамът е достъпен за публика. Този микроорганизъм е много чувствителен на пеницилини и други антибиотици и е бързо развиващ се микроорганизъм. Той има допълнителни предимства, че оптималната му температура на растеж е висока (между 50-70°С). Само няколко микробни вида са способни да се развиват при тази температура. При това има малка възможност присъствуващите в изпитваната течност или по друг начин включени в тестовата система организми да окажат влияние върху опитните резултати.
Когато тестовият организъм е щам Bacillus, за предпочитане е да се включи в агаровата среда във формата на суспензия от спори, която може да се приготви по известни методи (GB-A-1467439). Суспензията от спори се включва в агаровата среда по известни методи (GB-A- 1467439).
Съгласно предпочитано изпълнение на настоящото изобретение чувствителността на тестовия организъм е регулируема. Чувствителността може да се промени по различни начини, например чрез прибавяне на определени субстанции, чрез промяна на условията на опита като pH или концентрация на буферните субстанции , агар или спори или чрез вариране на количеството на обемите в обемите агар и изпитвана течност. Примери на субстанции, които могат да се прибавят са нуклеозиди като аденозин или антифолати като триметоприм, орметоприм и тетроксоприм, които подобряват чувствителността на тестовия организъм към сулфасъединения, соли на оксалоtar
• · ·· ·· · · · · • · ··· ···· • · · · · · · ······· • · · · · · · ···♦·· ·· · ·· ·
- 6 вата киселина или флуороводородната киселина, които подобряват чувствителността към тетрациклини и цистеин, за да се намали чувствителността към пеницилини.
За предпочитане процесът съгласно настоящото изобретение се води по такъв начин, че тестовият организъм да остава жив, но да не се размножава в агаровата среда.Това се постига посредством лишаване на организма от хранителни вещества докато се провежда опитът или/и чрез поддържане на културата при достатъчно ниска температура,например под 30°С.
При откриване на остатъчни количества бактерицидни съединения в течности, за предпочитане биологични течности, като мляко, вода, сок от месо, серум или урина, като се използва средството описано тук, предварително определено количество от пробата, която ще се изпитва, например 0,05 ml до 0,5 ml се поставя върху агаровата среда (например 0,2 ml до 3 ml) и съдържанието на системата се инкубира при или близо до оптималната температура за тистовия организъм, например 63°С до 66°С в продължение на предварително определен период, например 60 до 120 минути, след което се наблюдава цветът на индикатора, като се отбелязва присъствието или отсъствието на бактерицидни съединения над известна минимална концентрация. Тестът е много прост за провеждане, така че лицето, което извършва опита не е нужно да има специална квалификация. Тестът завършва за 1 до 2 часа от началото, което е забележимо по-кратко време в сравнение с други тестови микробни системи, където се използва само един индикатор.
Всички патентни описания и патенти цитирани ♦ * · · · · • · • · ·· · · · ··· • · ··· · · · · • « · · · · · ······· • · · · · · · ······ ·· · · · ·
- 7 в тук са дадени за справка в същия обхват както ако всяко описание или патент се посочи отделно.
Предимствата на настоящото изобретение се илюстрират посредством следващите примери.
ПРИМЕР 1
Приготвяне на тестови тръбички за откриване на антибиотици
Приготвя се разтвор от 12 g агар и 9 g натриев хлорид в 1000 ml дестилирана вода. Към този разтвор се прибавя 2,5 ml 0,09 М буферен разтвор на триетаноламин (pH 8,0). Полученият разтвор се стерилизира в продължение на 20 минути при 121°С и се охлажда до около 60°С. Към този стерилен разтвор се прибавя достатъчно количество суспензия от спори на Bacillus stearothermophilus var.calidolactis в дестилирана вода до получаване на крайна концентрация между 10θ до 10спори на литър и определено количество стерилен разтвор на брилянтно синьо до получаване на крайна концентрация 80 mg на литър. Стерилни тръбички с диаметър от 9 mm се пълнят с 0,3 j** ml от агаровия разтвор при асептични условия и незабавно се запечатват, напр. с алуминиево фолио. Съдържанието на тестовите тръбички се втвърдява като тръбичките се държат в изправено положение. Така приготвените тръбички се съхраняват при температура между 5°С и 15°С.
ПРИМЕР 2
Приготвяне на тестова тръбичка за откриване на антибиотици и сулфасъединения
Повтаря се процедурата описана в пример 1, с изключение на това, че заедно с буферния разтвор се прибавя и разтвор на триметоприм до получаване на крайна концентрация • · · · ·· · ··· • · · · · ···· • · ·· · · · ······· • · · · · · · ······ ·· · ·· ·
- 8 от 60 pg на литър.
ПРИМЕР 3
Приготвяне на таблетирана хранителна среда Приготвя се смес от 100 g декстроза, 160 д авицел РН101 , 50 g триптоза, 10 g фитопептон, 15 g прецирол и 500 mg толуидиново синьо, разтворена в 50 ml етилов алкохол. Тази смес е достатъчна за приготвяне на 30000 таблети с диаметър 3 mm и дебелина 1,2 mm.
ПРИМЕР 4
Провеждане на теста
Тестовата тръбичка, приготвена съгласно пример 1 или се отваря чрез пробиване на тапата и се прибавя таблетираната хранителна среда приготвена съгласно пример 3. Към тестовата тръбичка се прибавя 0,1 ml от пробата, напр. мляко, което ще се изследва, и тестовата тръбичка се поставя в инкубатор (водна баня или блоков нагревател) поддържан при 64°С. Наблюденията се провеждат след един час и 40 минути.
Ако през това време цветът на агаровата среда е жълт, пробата не съдържа откриваемо количество бактерицидно съединение (напр. 0,003 I.U. или по-малко пеницилин G или 0,1 pg или по-малко сулфаметазин за ml).
Ако, обаче, цветът на агровата среда е син, пробата съдържа най-малко откриаемо количество бактерицидно съединение (напр. 0,006 I.U. или повече пеницилин G или 0,2 pg или повече сулфаметазин за ml).
При концентрация между горните, която е именно откриваемото количество, цветът на агаровата среда може да бъде между жълт и син.
·· ····
• · · · · ···· • · · · · · · ······· • · · ♦ · · · ·····♦ ·· · ·· ·
- 9 ПРИМЕР 5
Сравнение между тестова система с два индикатора и тестова тръбичка с един индикатор
Приготвят се тестови тръбички съгласно пример 1 или
2. Приготвя се таблетирана хранителна среда съгласно пример
3. Приготвя се подобна таблетирана хранителна среда без толуидиново синьо .
Тестовете се извършват съгласно пример 4 с двата вида таблетирана хранителна среда и проба мляко без антибиотик. За тестовите тръбички в комбинация с хранителните вещества, които не съдържат толуидиново синьо е необходим около един час повече, за да се промени цветът, което е два часа и 20 минути до 2 чосо и 40 минути, в сравнение с тестовите тръбички комбинирани с таблетирана хранителна среда съдържаща толуидиново синьо.
ПРИМЕР 6
Приготвяне на варианти и провеждане на тестовете с тях
Приготвят се тестови тръбички съгласно пример 1 с разликата, че вместо разтвор на брилянтно черно се използва разтвор съдържащ подобна концентрация на един от следните редоксииндикатори: брилянт кроцеин МОО, кисело жълто 38, кисело жълто 51, кисело синьо 120 или конго червено. Таблетираната хранителна среда се приготвят съгласно пример 2, с тази разлика, че вместо толуидиново синьо се използува подобно количество от един от следните редоксииндикатори: сафранин О,индиго кармин, тионин, нилско синьо А, азур А, азур В, янусово зелено В, брилянтно крезил синьо ALD или
• · · · · · · • · · · · · · ······ ·· · ·· ·
- 10 -.
метиленово синьо.Тестът се провежда съгласно пример 4, с тестови тръбички и таблетирана хранителна среда получена съгласно даденото по-горе описание.
Получената промяна в цвета показва, че изследваната проба мляко не съдържа откриваеми количества антибиотик и/или сулфасъединения. Ако цветът при теста не се променя пробата мляко не съдържа такива остатъчни количества. Продължителността на теста зависи от избраната комбинация редоксииндикатори, но тя е забележимо по-малка в сравнение с използване на един индикатор по подобен начин на описания в пример 5.

Claims (26)

  1. ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    1. Метод за откриване на бактерицидни съединения в опитни проби, характеризиращ се с това, че
    а) в агарова среда се поставя тестовият организъм и най-малко два редоксииндикатора,
    б) оставя се изпитваната проба да контактува с агаровата среда, така че бастерицидните съединения в изпитваната проба да инхибират тестовия организъм в агаровта среда.
  2. 2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че текстовият организъм е щам от Bacillus или Streptococcus.
  3. 3. Метод съгласно претенция 1 или 2, характеризиращ се с това, че тестовият организъм е щам Bacillus stearothermophilus var.calidolactis или щам Streptococcus thermophilus.
  4. 4. Метод съгласно някоя от предишните претенции, характеризиращ се с това, че агаровата среда е буферирана.
  5. 5. Метод съгласно някоя от предешните претенции, характеризиращ се с това, че към агаровата среда се прибавя хранителен източник.
  6. 6. Метод съгласно някоя от предишните претенции, характеризиращ се с това, че хранителният източник или част от него се прибавя като отделен хранителен източник под форма на таблета или хартиен диск.
  7. 7. Метод съгласно претенция 6, характеризиращ се с това, че отделният хранителен източник съдържа освен това и ·· ·· ·· ···· • · ······· • · · · ·· · ······· • · · · ·· · ······ ·· · ·· ·
    - 2 най-малко един редоксииндикатор, за предпочитане най-малко два редоксииндикатора.
  8. 8. Метод съгласно някоя от предишните претенции, характеризиращ се с това, че най-малко един от редоксииндикаторите дава промяна на цвета във видимата част на спектъра.
  9. 9. Метод съгласно някоя от предишните претенции, характеризиращ се с това, че чувствителността на тестовия организъм спрямо бактерицидни съединения е регулируема.
  10. 10. Метод съгласно някоя от предишните претенции, характеризиращ се с това, че към агаровата среда освен това се прибавя най-малко едно вещество, което променя чувствителността на изпитвания организъм към бактерицидни съединения.
  11. 11. Метод съгласно претенция 10, характеризиращ се с това, че веществото, което променя чувствителността е антифолат.
  12. 12. Метод съгласно претенция 11, характеризиращ се с това, че веществото, което променя чувствителността е триметоприм, орметоприм или тетроксоприм.
  13. 13. Метод съгласно някоя от предишните претенции, характеризиращ се с това, че в милилитър хранителна среда се съдържат 10^ до
    10θ колонеобразуващи единици от тестовия организъм.
  14. 14. Средство за откриване на бактерицидни съеди- нения, характеризиращ се с това, че се състои от агарова среда
    съдържаща тестовия организъм, в даден случаи отделна хранителна среда и два или повече редоксииндикатори, като всеки един може да бъде в агаровата среда или в отделния хранителен източник.
  15. 15. Средство съгласно претенция 14, характеризиращо се с това, че тестовият организъм е щам Bacillus или Streptococcus.
  16. 16. Средство съгласно претенция 15, характеризиращо се с това, че тестовият организъм е Bacillus stearothermophilus или Streptococcus thermophilus.
  17. 17. Средство съгласно някоя от претенциите 14 до 16, характеризиращо се с това, че агаровата среда е е буферирана.
  18. 18. Средство съгласно някоя от претенциите
    14 до 17, характеризиращо се с това, че агаровата среда освен това съдържа най-малко едно хранително вещество.
  19. 19. Средство съгласно претенция 14, характеризиращо се с това, че отделният хранителен източник съдържа най-малко един редоксииндикатор, за предпочитане най-малко два редоксииндикатора.
  20. 20. Средство съгласно някоя от претенциите 14 до 19, характеризиращо се с това, че най-малко един от редоксииндикаторите дава промяна на цвета във видимата област на спектъра.
  21. 21. Средство съгласно някоя от претенциите 14, 19 или 20, характеризиращо се с това, че отделният хранителен източник е под форма на таблета или хартиен диск.
  22. 22. Средство съгласно някоя от претенциите
    14 до 21, характеризиращо се с това, че чувствителността на тестовия организъм е регулируема.
  23. 23. Средство съгласно някоя от претенциите
    14 до 21, характеризиращо се с това, че съдържа и най-малко едно вещество, което променя чувствителността на тестовия • · • · · · • · ··· ··· ·· . 4 организъм спрямо бактерицидни съединения.
  24. 24. Средство съгласно претенция 23, характеризиращо се с това, че веществото, което променя чувствителността на тестовия организъм е антифолат.
  25. 25. Средство съгласно претенция 24, характеризиращо се с това, че субстанцията, която променя чувствителността на тестовия организъм е триметоприм или тетроксоприм.
  26. 26. Средство съгласно някоя от претенциите 14 до 25, използано при метода съгласно някоя от претенциите 1 до 13.
BG98900A 1993-02-11 1994-07-11 Means for detecting residual quantities of bactericidal compounds in liquids BG61400B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP93200387 1993-02-11
PCT/EP1994/000359 WO1994018343A1 (en) 1993-02-11 1994-02-09 Unit for the detection of residues of antibacterial compounds in liquids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG98900A true BG98900A (bg) 1995-09-29
BG61400B1 BG61400B1 (en) 1997-07-31

Family

ID=8213637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG98900A BG61400B1 (en) 1993-02-11 1994-07-11 Means for detecting residual quantities of bactericidal compounds in liquids

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5494805A (bg)
EP (1) EP0611001B1 (bg)
KR (1) KR950700031A (bg)
AT (1) ATE217910T1 (bg)
AU (1) AU668023B2 (bg)
BG (1) BG61400B1 (bg)
BR (1) BR9403895A (bg)
CA (1) CA2117890A1 (bg)
CZ (1) CZ251094A3 (bg)
DE (1) DE69430645T2 (bg)
DK (1) DK0611001T3 (bg)
ES (1) ES2176220T3 (bg)
FI (1) FI944709A0 (bg)
HU (1) HUT67913A (bg)
IL (1) IL108616A (bg)
NZ (1) NZ261583A (bg)
PL (1) PL179275B1 (bg)
PT (1) PT611001E (bg)
RO (1) RO114686B1 (bg)
RU (1) RU94045954A (bg)
UY (1) UY23732A1 (bg)
WO (1) WO1994018343A1 (bg)
ZA (1) ZA94959B (bg)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4432771A1 (de) * 1994-09-14 1996-03-21 Landesvereinigung Der Bayerisc Testmedium für einen mikrobiologischen Hemmstofftest und Verfahren zu seiner Durchführung
ES2153562T3 (es) 1995-02-01 2001-03-01 Dsm Nv Nuevo metodo de ensayo microbiologico.
FR2732693B1 (fr) * 1995-04-06 1997-05-09 Bio Veto Tests Bvt Temoin de revelation de contaminants et procede d'application a la realisation d'un antibiogramme directement effectue sur prelevement
WO2001025795A2 (en) † 1999-10-04 2001-04-12 Dsm N.V. One step test to detect antimicrobial residues in eggs
US7462464B1 (en) * 1999-10-04 2008-12-09 Dsm Ip Assets B.V. Method for the detection of antimicrobial residues in food and bodily fluid samples
WO2003033728A1 (en) * 2001-10-15 2003-04-24 Dsm Ip Assets B.V. Apparatus and method for detecting undesired residues in a sample
CN100552038C (zh) 2003-09-11 2009-10-21 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 血液和尿液检验方法
EP1692272B1 (en) 2003-11-18 2011-10-12 Charm Sciences Inc. Inhibition assay method and device for detection of antibiotics
ES2263361B1 (es) * 2004-11-30 2007-11-01 Universidad De Zaragoza Metodo de deteccion de residuos de antibioticos y otros compuestos antibacterianos.
DK2336350T3 (da) 2006-02-08 2014-01-27 Dsm Ip Assets Bv Kombination af en læser og inkubator
US20070218562A1 (en) * 2006-03-20 2007-09-20 Shulong Li Color indicator for halamine treated fabric
US8476064B2 (en) * 2006-05-09 2013-07-02 Charm Sciences, Inc. Inhibition assay method and device for detection of antibiotics
CN100554950C (zh) * 2007-09-29 2009-10-28 中国农业科学院上海兽医研究所 一种快速筛选牛奶类液体样中抗菌药物残留的方法
CN107312714A (zh) * 2009-07-01 2017-11-03 生物梅里埃有限公司 用于中和培养基中的抗生素的方法
EA201400482A1 (ru) 2011-10-18 2014-09-30 ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. Способ определения присутствия антибиотика в жидкости
US8709262B2 (en) * 2013-01-09 2014-04-29 King Abdulaziz University Synthesizing and utilizing solar light activated nano-particle photocatalyst
WO2014177597A1 (en) * 2013-05-02 2014-11-06 Dsm Ip Assets B.V. Method for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid
KR102000202B1 (ko) 2015-11-20 2019-07-15 센트리언트 파마슈티칼스 네덜란드 비.브이. 폐기물 내의 항생제의 결정을 위한 검정
ITUA20162034A1 (it) * 2016-03-25 2017-09-25 Mbd Diagnostics Ltd Dispositivo e relativa composizione reagente per la diagnosi delle infezioni alle vie urinarie
CN112051345A (zh) * 2020-09-17 2020-12-08 河南省奶牛生产性能测定有限公司 一种生鲜乳中磺胺类药物的高效液相色检测方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126325A (en) * 1964-03-24 Kzhpox
GB1467439A (en) * 1973-05-31 1977-03-16 Gist Brocades Nv Method for determination of the presence of antibiotics
EP0000071B1 (en) * 1977-06-14 1981-08-05 The Wellcome Foundation Limited Stabilised thymidine phosphorylase preparation and culture medium containing it
NL7806086A (nl) * 1978-06-05 1979-12-07 Gist Brocades Nv Analyse-unit.
JPS5951997B2 (ja) * 1982-11-09 1984-12-17 森永乳業株式会社 ストレプトコツカス・サ−モフイルスに属する新規微生物及び該微生物を含有する組成物
DE3613794A1 (de) * 1986-04-24 1987-10-29 Frank Joachim Mueller Verfahren zum nachweis von antibiotika- und sulfonamidrueckstaenden in biologischen fluessigkeiten oder nahrungsmitteln
EP0576753B1 (en) * 1986-06-24 1997-11-05 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Devices for carrying out a plurality of microbiological tests
US5270174A (en) * 1987-04-03 1993-12-14 Assif Science And Technology Projects Development Ltd. Method and kit for indicating the level of oral microbial activity
FI75865C (fi) * 1987-04-07 1988-08-08 Valio Meijerien Testanordning och foerfarande foer bestaemning av antibiotika i mjoelk samt i dessa anvaendbar ny streptococcus thermophilus-stam.
AU2584588A (en) * 1987-12-01 1989-06-01 Abbott Laboratories Antibiotic resistance testing assay
US5094955A (en) * 1988-03-15 1992-03-10 Akzo N.V. Device and method for detecting microorganisms
US5354663A (en) * 1988-05-04 1994-10-11 Charm Sciences, Inc. Microbial inhibition test kit and method
US5026638A (en) * 1988-07-27 1991-06-25 George Saperstein Antibiotic sensitivity test for pathogenic organisms present in mastitic milk
SE8901188D0 (sv) * 1989-04-05 1989-04-05 Astra Ab A novel diagnostic method
JPH0732702B2 (ja) * 1990-02-23 1995-04-12 雪印乳業株式会社 新規乳酸菌、その産生する抗菌物質、この乳酸菌を含有する発酵乳用スターター及びそれを用いた発酵乳の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69430645D1 (de) 2002-06-27
HUT67913A (en) 1995-05-29
ES2176220T3 (es) 2002-12-01
WO1994018343A1 (en) 1994-08-18
DK0611001T3 (da) 2002-09-09
PL179275B1 (pl) 2000-08-31
PL305613A1 (en) 1995-01-23
AU6039694A (en) 1994-08-29
AU668023B2 (en) 1996-04-18
IL108616A (en) 1997-02-18
CA2117890A1 (en) 1994-08-18
PT611001E (pt) 2002-10-31
EP0611001B1 (en) 2002-05-22
CZ251094A3 (en) 1995-02-15
NZ261583A (en) 1995-07-26
FI944709A (fi) 1994-10-07
EP0611001A1 (en) 1994-08-17
US5494805A (en) 1996-02-27
FI944709A0 (fi) 1994-10-07
UY23732A1 (es) 1994-02-18
ZA94959B (en) 1994-08-23
HU9402921D0 (en) 1995-01-30
ATE217910T1 (de) 2002-06-15
KR950700031A (ko) 1995-01-16
RO114686B1 (ro) 1999-06-30
BR9403895A (pt) 1999-06-01
RU94045954A (ru) 1996-10-20
IL108616A0 (en) 1994-05-30
DE69430645T2 (de) 2002-09-05
BG61400B1 (en) 1997-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG98900A (bg) Средство за откриване на остатъчни количества бактерицидни съединения в течности
JPH07505788A (ja) 液体中の抗菌性化合物の残留物検出用ユニット
EP0755456B1 (en) A rapid microbiological test for the detection of antibacterial compounds
Janik et al. Genetic transformation as a tool for detection of Neisseria gonorrhoeae
JPS59500548A (ja) 微生物学的試験方法
JPS5832879B2 (ja) コウセイブツシツノ ソンザイノ ソクテイホウ
DK153333B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en enhed til bestemmelse af antibiotika - og sulfonamidrester i biologiske vaesker samt enheder fremstillet ved fremgangsmaaden
FR2997703A1 (fr) Procede de traitement d'au moins un echantillon biologique
US5770395A (en) Biological assay for microbial contamination
Renye Jr et al. Persistence of Streptococcus mutans in stationary-phase batch cultures and biofilms
US7824882B2 (en) Oligosaccharides in a test system for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid
EP1222469B1 (en) One step test to detect antimicrobial residues in eggs
FR2732693A1 (fr) Temoin de revelation de contaminants et procede d'application a la realisation d'un antibiogramme directement effectue sur prelevement
Waitkins et al. Failure of the fluorescent antibody reaction to identify penicillinase-producing gonococci.
Nagoba et al. Microbiology and Parasitology PMFU-E-BooK
Unver et al. Comparative evaluation of in-vitro methods for antimicrobial activity determination
Johns et al. Observations on the Determination of Antibiotics in Milk
SU1700468A1 (ru) Способ обнаружени энтеробактерий в воде
JPS6027398A (ja) 微生物検査方法
SU1472506A1 (ru) Реагент дл определени ацетатазы, цитратазы и малонатазы микробов
GB2026693A (en) Determination of Antibiotic Levels in a Medium
Faidy et al. Laboratory Experiments in General Microbiology
RU93051626A (ru) Способ определения лекарственной чувствительности микробактерий туберкулеза
IE48345B1 (en) Analysis unit
CZ248092A3 (cs) Souprava pro kultivaci, izolaci a identifikaci některých pohyblivých bakterií