DK153333B - Fremgangsmaade til fremstilling af en enhed til bestemmelse af antibiotika - og sulfonamidrester i biologiske vaesker samt enheder fremstillet ved fremgangsmaaden - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af en enhed til bestemmelse af antibiotika - og sulfonamidrester i biologiske vaesker samt enheder fremstillet ved fremgangsmaaden Download PDFInfo
- Publication number
- DK153333B DK153333B DK230779AA DK230779A DK153333B DK 153333 B DK153333 B DK 153333B DK 230779A A DK230779A A DK 230779AA DK 230779 A DK230779 A DK 230779A DK 153333 B DK153333 B DK 153333B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- nutrients
- procedure
- spores
- trimethoprim
- agar
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
DK 153333 B
i
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til fremstilling af en enhed til bestemmelse af antibiotika- og sulfonamidrester i biologiske væsker såsom mælk, kødsaft, serum og urin. Opfindelsen angår endvidere selve enheden 5 fremstillet ved hjælp af fremgangsmåden ifølge opfindelsen.
En tilsvarende fremgangsmåde er blevet beskrevet af Gudding, Acta. Vet. Scand. 17 (1976). side 458 til 464, hvori der anvendes modificerede agarmedium plader på 10 samme måde som beskrevet af Galesloot et al, Netherlands Milk and Dairy Journal nr. 16 (1962) siderne 89 til 95, hvori agar mediet er blevet tilpasset således, at det ved tilsætning af trimethoprim, TMP, (Merck Index 9 .udgave nr. 9377) er blevet muligt at bestemme sulfonamider.
15 Sulfonamider er i almindelighed forbindelser med en substitueret eller usubstitueret S02NH2-gruppe i para-stillingen på en substitueret eller usubstitueret ani-linkerne såsom sulfamethoxazol[4-amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzensulfonamid]. Ved denne fremgangsmåde 20 anvendes blandt andet den termophile mikroorganisme
Bacillus stearothermophilus var. calidolactis, som fortrinsvis inkuberes ved ca. 60°C for at undgå interferens fra mikroorganismer, der er til stede i den prøve.
Ved denne fremgangsmåde skal der anvendes et meget spe-25 cielt medium (Mueller-Hinton-medium),der er kendt for sit meget lave indhold af sulfonamidantagonister, med hvilket der skal fremstilles friske plader til hver bestemmelse, og hvori den nødvendige inkubationstid er mindst 6 timer. Denne fremgangsmåde kræver derfor kvalificeret 3 0 laboratoriepersonale.
Disse betingelser er imidlertid uacceptable under industrielle forhold, f.eks. i mejerier, og i praksis har man brug for en hurtigere prøve, hvor der anvendes klar-til-brug udstyr, og som giver et resultat « 2
DK 153333B
indenfor få timer. Derudover har man i praksis brug for en prøve, som ikke nødvendigvis kræver kvalificeret laboratoriepersonale og som kan udføres af f.eks. chaufføren, der transporterer mælken fra landbrugeren til 5 mejeriet.
Engelsk patentbeskrivelse nr. 1.467.439 beskriver en prøve, hvori der anvendes klar-til-brug udstyr.
Denne prøve giver et resultat indenfor 1 1/2 til 4 timer, i almindelighed indenfor 2 til 3 timer, og kan 10 udføres af ikke kvalificeret personale, men prøven er kun velegnet til bestemmelse af antibiotika i biologiske væsker såsom mælk, kødsaft, serum og urin og har for lille følsomhed til at bestemme sulfonamider.
Det er derfor overraskende, at man ved fremgangs-15 måden ifølge opfindelsen opnår,at almindelige agarmedier er tilstrækkeligeog at lavere koncentrationer af TMP end dem der er beskrevet af Gudding (10-120 yg/l i sammenligning med 0,25 yg/ml svarende til 250 jjg/1 ifølge Gudding for bakterien Bacillus stearothermophilus, som 20 anvendes p.g.a. at den vokser ved temperaturer, der er letale for mange andre bakterier, hvorved behovet for sterilisation af mælken under testen elimineres). Det fremgår endvidere af fremgangsmåden ifølge opfindelsen, at inkubationstiden ikke påvirkes af TMP-tiIsætningen.
25 Fordommene indført af Gudding overvindes ved det ovennævnte, som viser den industrielle anvendeliahed af fremgangsmåden ifølge ansøgningen. Testenhederne ifølge ansøgningen kan prefabrikeres og anvendes af lægfolk.
Derfor er der ved opfindelsen tilvejebragt en 30 fremgangsmåde til fremstilling af en enhed til bestemmelse af antibiotika- og sulfonamidrester i biologiske væsker såsom mælk, kødsaft, serum eller urin, hvilke enheder omfatter et agarmedium podet med sporer af Bacillus stearothermophilus var. calidolactis og inde-35 holdende trimethoprim, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at sporer af Bacillus stearother- * »
; DK 153333B
3 mophilus var. calidolactis (LMD 74.1) og trimethoprim [2,4-diamino- 5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-Ί, 3-pyrimidin] indføres i en eventuelt puffret umodificeret agaropløs-ning i koncentrationer på 10 til 10 sporer pr. ml og 5 10-120 yg trimethoprim pr. liter agarmedium, og at der tilsættes eventuelle næringsstoffer og en indikator/ egnet til påvisning af vækst af mikroorganismerne/til opløsningen, hvorefter agaropløsningen lades størkne i rør, idet fremgangsmåden udføres under sådanne betingelser, at lø sporerne forbliver levende men ikke kan formere sig på grund af mangel på næringsstoffer og/eller på grund af lav temperatur.
Enhederne, der fremstilles ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, og som er ejendomme lige ved det i 15 krav 2 angivne, gør det muligt at opnå et resultat indenfor 1 1/2 til 4 timer, i almindelighed indenfor 2 til 3 timer, hvadenten en prøve af en biologisk væske indeholder eller ikke indeholder et antibiotikum eller en sulfonamid udover en forud fastlagt koncentration.
20 Det har overraskende vist sig, at prøven også lykkes uden at modificere mediet som beskrevet af Gudding, således at f.eks. mediet, der er beskrevet i engelsk patentbeskrivelse nr. 1.467.439, kan bruges uden videre.
Det har også overraskende vist sig, at aflæsningstids-25 punktet ikke nødvendigvis udskydes. Ved valg af en passende trimethoprimkoncentration og aflæsning ved syredannelse eller reduktion, f.eks, ifølge den vertikale diffusionsprøvemetode beskrevet i engelsk patentbeskrivelse nr. 1.467.439, kan prøvetiden ifølge denne 30 fremgangsmåde således opretholdes. Det må bemærkes, at Gudding anvendte en trimethoprimkoncentration på 0,25 yg/ml, hvorimod trimethoprimkoncentrationen anvendt ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er lavere«, v
Trimethoprim har øjendynlig ingen eller i det 35 væsentlige ingen indflydelse på sporernes holdbarhed. Yderligere kan en sådan enhed lagres i mere end 1 år.
4
DK 153333B
Eksempler på rør, der er anvendelige til opfindelsens formål, er gennemsigtige rør enkelte eller i sæt eller kombineret til en blok af gennemsigtigt materiale, der er forsynet med et antal huller, der er 5 udformet deri.
De næringsstoffer, der er nødvendige til mikroorganismernes vækst, er fortrinsvis inkluderet i en tablet eller en skive filtrerpapir eller lignende.
Tabletten eller filtrerpapiret anbringes ovenpå agar-10 mediet før prøven udføres. Næringsstoffer, f.eks. i en tablet, kan også indføres i prøverøret på forhånd, hvorved der fortrinsvis træffes foranstaltninger til at undgå fugttransport fra agarmediet til tabletten.
Dette kan f.eks. gøres ved at beklæde tabletten med en 15 fugtighedsmodstandsdygtigt lag f.eks. en voks; denne beklædning må forsvinde i løbet af undersøgelsen. En voks med smeltetemperatur på 35 til 55°C,fortrinsvis 40 til 45°C, er velegnet til dette formål. Næringsstofferne må i det mindste indeholde en assimilerbar carbon-20 kilde, f.eks. glucose, en assimilerbar nitrogenkilde, f.eks. peptone, og en vækstfaktorkilde og mineraler f,eks.gærekstrakt. Såfremt næringsstofferne er inkluderet i agarmediet,bør enheden opbevares ved temperaturer under de, hvori sporerne fornerer sig (2 til 10°C).
25 Indikatoren der anvendes er en syre-baseindika- tor til en pH på ca. 5,5, fortrinsvis bromcresolpurpur eller phenolrødt,eller en redoxindikator, fortrinsvis 2,3,5-triphenyltetrazoliumchlorid eller B rilliantsort.
Der anvendes sporer fra stammen Bacillus stearothermo-50 philus var. calidolactis, der er deponeret ved mikrobiologisk laboratorium, Delft's tekniske universitet under nr. li© 74,1 - hvor stammen er tilgængelig for offentligheden. Denne mikroorganisme er yderst følsom overfor penicilliner. Den vokser hurtigt og har yderligere den fordel, at dens optimale 5^ væksttemperatur er så høj, at andre mikroorganismer i almindelighed ikke vokser, hvilket resulterer i, at der kun er lille sandsynlighed for at disse mikroorganismer 5
DK 153333B
interfererer. Fortrinsvis har mikroorganismen endvidere en høj følsomhed overfor andre antibiotika.
Mediet der anvendes ved fremgangsmåden ifølge 5 8 * 6 opfindelsen indeholder 10 til 10 , fortrinsvis 10 til 5 10 , sporer fra mikroorganismen pr. ml agarmedium.
Fremstillingen af det sporeindeholdende agarmedium er beskrevet yderligere i engelsk patentbeskrivelse nr.
1.467.439.
Den mængde trimethoprim, der anvendes ved frem-•j^q gangsmåden ifølge opfindelsen, er velegnet til bestemmelse af 0,05 til 2 yg/ml af de fleste af de almindeligt anvendte sulfonamider i prøven. Der anvendes gerne 10 til 120 yg, fortrinsvis 20 til 60 yg trimethoprim pr. liter medium.
Ved bestemmelse af antibiotika- og sulfonamidre-15 ster i biologiske væsker såsom mælk, kødsaft, serum og urin, anbringes den prøve, der skal undersøges, i det ifølge opfindelsen fremstillede rør og efterlades der eller fjernes efter tilstrækkelig lang tid, f.eks. 15 2g til 30 minutter, til at antibiotika- og sulfonamidrester-ne kan diffundere, hvorefter næringsstofferne om nødvendigt anbringes på agarmediet, og testrørets indhold inkuberes ved eller nær ved mikroorganismernes optimale væksttemperatur i en forudbestemt periode, hvorefter indikatorfarven bestemmes, hvilken farve angiver tilstede-25 værelse eller fravær af et antibiotikum og/eller sulfonamid udover en bestemt minimumskoncentration. Prøven er meget simpel at udføre, således at det ikke er nødvendigt at anvende kvalificeret personale til prøven. Bestemmelsen kan udføres på 1 1/2 til 4 timer, fortrinsvis 2 30 til 3 timer, efter prøvens start, hvilket er udpræget kortere end ved den af Gudding beskrevne metode.
6
DK 153333B
Eksempel 1
Fremstilling af enheder uden næringsstoffer.
En kultur af Bacillus stearothermophilus var. calidolactis L.M.D. 74.1 blev inokuleret på et medium 5 bestående af:
Bacto næringsagar, Difco kode 0001 15 g
Bacto agar, Difco kode 0140 5 g
Dextrose 0,5 g
MnS0.xH„0 30 mg 10 4 ^
Destilleret vand til 1000 ml
Steriliseret i 20 minutter ved 120°C
Efter inokuleringen blev mediet inkuberet ved 60°C i mindst 48 timer indtil der observeredes en god spore-15 dannelse. Sporerne blev dernæst opsamlet, vasket med destilleret vand og opbevaret ved 4°c. Mængden af levende sporer blev registreret ved testning på et medium bestående af:
Bacto agar, Difco kode 0140 20 g 20
Bacto Tryptone, Difco kode 0123 8,5 g
Phytone Pepton, BBL kode 11905 1,5 g
Dextrose 5 g
Destilleret vand til 1000 ml
Steriliseret i 20 minutter ved 120°C 25
Efter inokuleringen blev mediet inkuberet i 48 timer ved 60°C, hvorefter kolonierne blev talt. Destilleret vand blev sat til eller vand blev fjernet fra sporesus-
O
pensionen indtil suspensionen indeholdt ca. 10 levende 2q kim pr. ml.
Af den ovennævnte sporesuspension indeholdende g 10 kim pr. ml sattes 10 ml til den følgende opløsning: 7
DK 153333B
Bacto agar, Difco kode 0140 9 g
Natriumchlorid 9 g
Trimethoprim 40 μg
Triethanolamin-puffer pH 9 100 ml 5 Destilleret vand til 1000 ml
Steriliseret i 20 minutter ved 120°c
Triethanolaminpufferen fremstilles ved opløsning af 0,5 g triethanolamin x HC1 i 90 ml destilleret vand, justering af pH til 9 ved tilsætning af 4N NaOH (der behøves ca.
0,5 ml) og tilsætning af destilleret vand til et slut-volumen på 100 ml.
Mediet blev. gjort flydende ved opvarmning og dernæst afkølet til 60°C. Sterile testrør med en diameter på ca. 9 mm blev hver fyldt med 0,5 ml af det såle-15 des opnåede medium, og man lod indholdet af testrørene størkne idet rørene blev holdt i opretstående stilling.
De fremstillede enheder blev opbevaret ved en temperatur på 4°C.
^ Eksempel 2
Fremstilling af enheder med næringsstoffer.
10 ml af sporesuspensionen beskrevet i Eksempel 1 sattes til den følgende opløsning: 2j- Bacto agar, Difco kode 0140 9 g
Natriumchlorid 9 g
Trimethoprim 50 yg
Triethanolamin-puffer pH 9 100 ml
Stivelse 1500 20 g 2Q Destilleret vand til 1000 ml
Efter sterilisation i 20 minutter ved 120°C opløses 4 g Bacto gærekstrakt Difco 0127 i den stadig flydende opløsning (ca. 60°C).
Den videre fremgangsmåde til fyldning af testrørene er som i Eksempel 1.
8
, DK 153333 B
Eksempel 3
Fremstilling af næringstabletter.
En blanding af 1462 g stivelse 1500, 270 g Bacto gærekstrakt, Difco 0127, og 833 g dextrose - monohydrat 5 fyldes efter at være ledet gennem en sigte med en maskevidde på 710 ym,i en Molteni mixer. Langsomt tilsættes 375 ml ethylalkohol i løbet af ca, 5 minutter, og massen blandes i yderligere 5 minutter, sigtes gennem en sigte med en maskevidde på 1,4 mm, spredes ud på plader-10 ne i en tørreovn i tynde lag og tørres i 3 timer ved 37°C.
Den tørrede masse sigtes gennem en sigte med en maskevidde på 300 ym og blandes i en Molteni blander med en mængde Precirol (handelsnavn for glycerinPalmitostea-15 rat) lig med 1/19 af dens vægt. Tabletterne presses i et Hoko apparat. Vægten af 10 tabletter skal være mellem 90 og 110 mg. Tabletterne skal opbevares i fla— sker forsynet med et silicagelindsats.
20 Eksempel 4
Udførelse af en test med mælkeprøver.
Sulfadiazin sattes til frisk komælk i mængder til opnåelse af koncentrationer på 1,5; 1,0; 0,75; 0,5; 0,35; 0,2 og 0,1 yg pr. ml,mens en prøve af komælken 25 uden sulfadiazin anvendtes som kontrol. 8 Enheder fremstillet ved fremgangsmåden ifølge Eksempel 1 blev hver forsynet med en næringstablet fremstillet ved fremgangsmåden ifølge Eksempel 3, og 0,1 ml af hver af prøverne blev sat til enhederne. Enhederne blev placeret i et 30 vandbad med en temperatur på 65°C, og man observerede enhederne efter 2 1/2, 2 3/4, 3 og 3 1/2 timer. Resultaterne var som følger: Med kontrolprøven blev agaren gul efter 2 1/2 time. For prøverne indeholdende 0,5 yg sulfadiazin pr. ml eller mere var agaren farvet violet, 35 også ved det sidste aflæsningstidspunkt. Prøven indeholdende 0,35 yg blev gul efter 3 1/2 time, prøven indeholdende 0,2 yg efter 3 timer og den der indeholdt 0,1 yg efter 2 3/4 timer.
DK 153333 B
9
Det fremgår således af Eksempel 4, at man med enhederne fremstillet ved fremgangsmåden kan påvise tilstedeværelsen af sulfadiazin (der er et substitueret sulfanilamid, og hvis virkning er sammenlignelig med sul-5 fanilamids) indenfor et tidsrum på mindre end 3 1/2 time med koncentrationer på 0,1 - 1,5 yg/ml i mælk. Testen er så enkel, at den kan udføres af en ikke fagmand. Det ses heraf, at testen udført med enhederne fremstillet ifølge opfindelsen frembyder væsentlige fordele i for-10 hold til fremgangsmåden ifølge Gudding der for sulfanilamid kan udføres af en fagmand på 6-7 timer med koncentrationer ned til 0,25 ug.
Claims (2)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af en enhed til bestemmelse af antibiotika- og sulfonamidrester i biologiske væsker, hvilken enhed omfatter et agarmedium podet med sporer af Bacillus stearothermophilus 5 var. calidolactis og indeholdende trimethoprim, kendetegnet ved, at sporer af Bacillus stearothermophilus var. calidolactis (LMD 74.1) og trimethoprim [2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-l, 3-pyrimidin] indføres i en eventuelt puffret, umodificeret agaropløs-10 ning i koncentrationer på 10 til 10 sporer pr. ml og 10-120 yg trimethoprim pr. liter agarmedium, og at der tilsættes eventuelt næringsstoffer og en indikator, egnet til påvisning af vækst af mikroorganismerne, til opløsningen, hvorefter agaropløsningen lades størkne i rør, 15 idet fremgangsmåden udføres under sådanne betingelser, at sporerne forbliver levende men ikke kan formere sig på grund af mangel på næringsstoffer og/eller på grund af lav temperatur.
2. Enhed fremstillet ved fremgangsmåden ifølge 20 krav 1, kendetegnet ved, at enheden er uden indhold af næringsstoffer og i kombination med næringsstoffer i en tablet eller en filterpapirskive tilpasset til placering på agarmediet inden udførelse af bestemmelsen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL7806086A NL7806086A (nl) | 1978-06-05 | 1978-06-05 | Analyse-unit. |
| NL7806086 | 1978-06-05 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK230779A DK230779A (da) | 1979-12-06 |
| DK153333B true DK153333B (da) | 1988-07-04 |
| DK153333C DK153333C (da) | 1988-11-28 |
Family
ID=19830982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK230779A DK153333C (da) | 1978-06-05 | 1979-06-01 | Fremgangsmaade til fremstilling af en enhed til bestemmelse af antibiotika - og sulfonamidrester i biologiske vaesker samt enheder fremstillet ved fremgangsmaaden |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0005891B1 (da) |
| JP (1) | JPS54159295A (da) |
| AR (1) | AR220393A1 (da) |
| AU (1) | AU528996B2 (da) |
| BR (1) | BR7903419A (da) |
| CA (1) | CA1136031A (da) |
| DE (1) | DE2966519D1 (da) |
| DK (1) | DK153333C (da) |
| FI (1) | FI67725C (da) |
| NL (1) | NL7806086A (da) |
| NO (1) | NO154324C (da) |
| NZ (1) | NZ190570A (da) |
| ZA (1) | ZA792414B (da) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8305324D0 (en) * | 1983-02-25 | 1983-03-30 | Unilever Plc | Microbiological test processes |
| US4568637A (en) * | 1983-08-10 | 1986-02-04 | Whittaker M.A. Bioproducts, Inc. | Method of determining antibiotics in biological liquids |
| FR2556741B1 (fr) * | 1983-12-14 | 1987-03-27 | Air Liquide | Procede et dispositif de detection de l'activite d'une substance sur un micro-organisme ou sur un melange de micro-organismes |
| DE3613794A1 (de) * | 1986-04-24 | 1987-10-29 | Frank Joachim Mueller | Verfahren zum nachweis von antibiotika- und sulfonamidrueckstaenden in biologischen fluessigkeiten oder nahrungsmitteln |
| US5354663A (en) * | 1988-05-04 | 1994-10-11 | Charm Sciences, Inc. | Microbial inhibition test kit and method |
| CZ251094A3 (en) * | 1993-02-11 | 1995-02-15 | Gist Brocades Nv | Unit for detecting residues of antibacterial substances in liquids |
| DE4432771A1 (de) * | 1994-09-14 | 1996-03-21 | Landesvereinigung Der Bayerisc | Testmedium für einen mikrobiologischen Hemmstofftest und Verfahren zu seiner Durchführung |
| EP0755456B1 (en) | 1995-02-01 | 2000-11-08 | Dsm N.V. | A rapid microbiological test for the detection of antibacterial compounds |
| FR2732693B1 (fr) * | 1995-04-06 | 1997-05-09 | Bio Veto Tests Bvt | Temoin de revelation de contaminants et procede d'application a la realisation d'un antibiogramme directement effectue sur prelevement |
| GB9512109D0 (en) * | 1995-06-14 | 1995-08-09 | Isis Innovation | Bacillus strain and assay method |
| US7462464B1 (en) * | 1999-10-04 | 2008-12-09 | Dsm Ip Assets B.V. | Method for the detection of antimicrobial residues in food and bodily fluid samples |
| CA2431935A1 (en) | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Tissue treatment |
| CN1300332C (zh) | 2001-10-15 | 2007-02-14 | Dsmip资产有限公司 | 检测样品中多余残留物的设备和方法 |
| PL1639122T3 (pl) * | 2003-07-02 | 2009-07-31 | Dsm Ip Assets Bv | Ulepszony zestaw testowy do oznaczania obecności antybiotyków w płynach |
| EP1664330B1 (en) | 2003-09-11 | 2008-11-19 | DSM IP Assets B.V. | Blood and urine test |
| EP1984518A1 (en) | 2006-02-08 | 2008-10-29 | DSMIP Assets B.V. | Combination of reader and incubator |
| CN100554950C (zh) * | 2007-09-29 | 2009-10-28 | 中国农业科学院上海兽医研究所 | 一种快速筛选牛奶类液体样中抗菌药物残留的方法 |
| WO2011091805A1 (en) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Tartu Ülikool (University Of Tartu) | On-line system, method of its calibration and simultaneous detection of antibiotic residues and their concentration in milk |
| WO2012156528A1 (en) | 2011-05-19 | 2012-11-22 | Dsm Ip Assets B.V. | Method for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid |
| EA201400482A1 (ru) | 2011-10-18 | 2014-09-30 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Способ определения присутствия антибиотика в жидкости |
| CN105164271B (zh) | 2013-05-02 | 2018-05-29 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 测定流体中抗生素存在的方法 |
| EP2799881A1 (en) | 2013-05-02 | 2014-11-05 | DSM IP Assets B.V. | Method for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid |
| LT3368681T (lt) | 2015-11-20 | 2019-08-26 | Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. | Tyrimo būdas, skirtas antibiotikams nuotekose nustatyti |
| CN105606812A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-05-25 | 福建省淡水水产研究所 | 一种喹诺酮类药物胶体金免疫层析检测试纸条 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1467439A (en) * | 1973-05-31 | 1977-03-16 | Gist Brocades Nv | Method for determination of the presence of antibiotics |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3126325A (en) * | 1964-03-24 | Kzhpox |
-
1978
- 1978-06-05 NL NL7806086A patent/NL7806086A/xx not_active Application Discontinuation
-
1979
- 1979-05-17 ZA ZA792414A patent/ZA792414B/xx unknown
- 1979-05-17 CA CA000327814A patent/CA1136031A/en not_active Expired
- 1979-05-28 NZ NZ190570A patent/NZ190570A/xx unknown
- 1979-05-30 FI FI791736A patent/FI67725C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-05-31 BR BR7903419A patent/BR7903419A/pt unknown
- 1979-05-31 NO NO791821A patent/NO154324C/no unknown
- 1979-05-31 AR AR276771A patent/AR220393A1/es active
- 1979-06-01 DK DK230779A patent/DK153333C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-06-04 JP JP6980679A patent/JPS54159295A/ja active Pending
- 1979-06-04 AU AU47740/79A patent/AU528996B2/en not_active Expired
- 1979-06-05 EP EP79200277A patent/EP0005891B1/en not_active Expired
- 1979-06-05 DE DE7979200277T patent/DE2966519D1/de not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1467439A (en) * | 1973-05-31 | 1977-03-16 | Gist Brocades Nv | Method for determination of the presence of antibiotics |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR7903419A (pt) | 1980-01-15 |
| EP0005891A1 (en) | 1979-12-12 |
| AR220393A1 (es) | 1980-10-31 |
| DE2966519D1 (en) | 1984-02-09 |
| DK153333C (da) | 1988-11-28 |
| NL7806086A (nl) | 1979-12-07 |
| FI67725C (fi) | 1985-05-10 |
| FI67725B (fi) | 1985-01-31 |
| NO154324B (no) | 1986-05-20 |
| AU528996B2 (en) | 1983-05-19 |
| AU4774079A (en) | 1979-12-13 |
| NZ190570A (en) | 1982-05-31 |
| NO154324C (no) | 1986-08-27 |
| JPS54159295A (en) | 1979-12-15 |
| FI791736A7 (fi) | 1979-12-06 |
| CA1136031A (en) | 1982-11-23 |
| ZA792414B (en) | 1980-06-25 |
| EP0005891B1 (en) | 1984-01-04 |
| NO791821L (no) | 1979-12-06 |
| DK230779A (da) | 1979-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK153333B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en enhed til bestemmelse af antibiotika - og sulfonamidrester i biologiske vaesker samt enheder fremstillet ved fremgangsmaaden | |
| Hewitt | Theory and application of microbiological assay | |
| DK151898B (da) | Fremgangsmaade til hurtig paavisning af tilstedevaerelsen eller fravaerelsen af rester af antibiotikum og proevebeholder og saet til anvendelse ved fremgangsmaaden | |
| JPH07505788A (ja) | 液体中の抗菌性化合物の残留物検出用ユニット | |
| US7691600B2 (en) | Method for detecting and/or identifying bacteria present in a sample | |
| SK123496A3 (en) | A rapid microbiological test for the detection of antibacterial compounds | |
| NZ261583A (en) | Testing for presence of antibacterials in liquids; use of a test organism and at least two redox indicators in an agar medium; method and test unit | |
| Hampil | The influence of temperature on the life processes and death of bacteria | |
| EP1216307B1 (en) | Method for the detection of antimicrobial residues | |
| EP1222469B1 (en) | One step test to detect antimicrobial residues in eggs | |
| Hoxey et al. | Biological indicators for low temperature steam formaldehyde sterilization: effect of defined media on sporulation, germination index and moist heat resistance at 110dEC of Bacillus strains | |
| Corry et al. | The heat resistance of salmonellae in egg albumen | |
| RU2121506C1 (ru) | Способ определения гемолитической активности bacillus anthracis | |
| RU2203317C2 (ru) | Спрособ обнаружения bacillus anthracis в молоке | |
| Cloak et al. | Isolation and detection of Listeria spp, Salmonella spp and Yersinia spp using a simultaneous enrichment step followed by a surface adhesion immunofluorescent technique | |
| Bote et al. | Isolation, identification and antimicrobial susceptibility of Pasteurella multocida from cattle with hemorrhagic septicemia in Assosa and Bambasi districts, Benishangul Gumuz Regional state, Ethiopia | |
| Housewright et al. | A microbiological method for the assay of subtilin | |
| RU2154105C1 (ru) | Способ количественной оценки содержания бифидобактерий в смешанных культурах микроорганизмов | |
| Vincent et al. | Cultivation of Tubercle Bacilli from Gastric Juice: A Study of the Factors Affecting the Cultivation of Mycobacterium tuberculosis from Gastric Juice | |
| Kirk et al. | Optimized dipicolinate activation for viable counting of Bacillus stearothermophilus spores | |
| SU1604846A1 (ru) | Штамм бактерий SтRертососсUS FаесIUм, используемый в качестве эталона дл оценки активности микробов-антагонистов менингококка | |
| JP2013223438A (ja) | セレウリドの検出方法および検出用キット | |
| Moore et al. | Laboratory manual in general and pathogenic bacteriology and immunity | |
| El-Zakfaly et al. | Effects of storage temperature, light and time on stability of triple sugar iron agar and its productivity for Escherichia coli and Salmonella typhimurium | |
| BACTERIOLOGY | Headquarters, Hotel Jefferson |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |