HUT67913A - Unit and method for the detection of residues of antibacterial compaunds in liquids - Google Patents
Unit and method for the detection of residues of antibacterial compaunds in liquids Download PDFInfo
- Publication number
- HUT67913A HUT67913A HU9402921A HU9402921A HUT67913A HU T67913 A HUT67913 A HU T67913A HU 9402921 A HU9402921 A HU 9402921A HU 9402921 A HU9402921 A HU 9402921A HU T67913 A HUT67913 A HU T67913A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- agar medium
- test microorganism
- test
- sensitivity
- nutrient source
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title abstract description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 59
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000002824 redox indicator Substances 0.000 claims abstract description 19
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 31
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 17
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 12
- 241000193385 Geobacillus stearothermophilus Species 0.000 claims description 7
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 5
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims description 4
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical group COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 claims description 4
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 claims description 3
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- WSWJIZXMAUYHOE-UHFFFAOYSA-N tetroxoprim Chemical compound C1=C(OC)C(OCCOC)=C(OC)C=C1CC1=CN=C(N)N=C1N WSWJIZXMAUYHOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004809 tetroxoprim Drugs 0.000 claims description 3
- KEEYRKYKLYARHO-UHFFFAOYSA-N 5-[(4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC(C)=C1CC1=CN=C(N)N=C1N KEEYRKYKLYARHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003068 ormetoprim Drugs 0.000 claims description 2
- 230000003432 anti-folate effect Effects 0.000 claims 2
- 229940127074 antifolate Drugs 0.000 claims 2
- 239000004052 folic acid antagonist Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 7
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 abstract description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 18
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 10
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 7
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- -1 whole Substances 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical class OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- PVPBBTJXIKFICP-UHFFFAOYSA-N (7-aminophenothiazin-3-ylidene)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[NH2+])C=C2SC3=CC(N)=CC=C3N=C21 PVPBBTJXIKFICP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091006149 Electron carriers Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M Janus Green B chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC(N(CC)CC)=CC=C2N=C2C=CC(\N=N\C=3C=CC(=CC=3)N(C)C)=CC2=[N+]1C1=CC=CC=C1 XXACTDWGHQXLGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QIRDPEPUXNCOLD-UHFFFAOYSA-N [9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]azanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1.C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 QIRDPEPUXNCOLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 2
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 2
- VSSMQLIMSVAUDK-UHFFFAOYSA-L disodium;5-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]-2-[4-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]-2-sulfonatophenyl]sulfanylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(OCC)=CC=C1N=NC(C=C1S([O-])(=O)=O)=CC=C1SC1=CC=C(N=NC=2C=CC(OCC)=CC=2)C=C1S([O-])(=O)=O VSSMQLIMSVAUDK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BMYUQZABARGLAD-UHFFFAOYSA-L disodium;8-(4-methylanilino)-5-[[4-[(3-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(C)=CC=C1NC(C1=C(C=CC=C11)S([O-])(=O)=O)=CC=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 BMYUQZABARGLAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 2
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 description 2
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 2
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 2
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- PEAGNRWWSMMRPZ-UHFFFAOYSA-L woodstain scarlet Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 PEAGNRWWSMMRPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AQSOTOUQTVJNMY-UHFFFAOYSA-N 7-(dimethylamino)-4-hydroxy-3-oxophenoxazin-10-ium-1-carboxylic acid;chloride Chemical compound [Cl-].OC(=O)C1=CC(=O)C(O)=C2OC3=CC(N(C)C)=CC=C3[NH+]=C21 AQSOTOUQTVJNMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical class F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M [7-(diethylamino)phenoxazin-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC3=CC(N(CC)CC)=CC=C3N=C21 IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N glyceryl palmitostearate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N hexahydrofarnesyl acetone Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)=O WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N safranin Chemical compound [Cl-].C=12C=C(N)C(C)=CC2=NC2=CC(C)=C(N)C=C2[N+]=1C1=CC=CC=C1 OARRHUQTFTUEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
- G01N33/04—Dairy products
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
- G01N33/12—Meat; Fish
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/832—Bacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Geophysics And Detection Of Objects (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány antibakteriális vegyületek maradékainak folyadékokban való kimutatására szolgáló eljárásra vonatkozik. A találmány antibakteriális vegyületek maradékainak folyadékokban való kimutatására szolgáló eszközre és ennek használatára is vonatkozik.
Hasonló vizsgálatokat ír le a GB-A-1467439 számú nyilvánosságra hozott nagybritanniai szabadalmi bejelentés, az EP-A-0005891 számú nyilvánosságra hozott európai szabadalmi bejelentés és a DE 3613794 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás. Ezek a dokumentumok olyan használatra kész (ready fór use) vizsgálati eszközöket (teszteket) ismertetnek, amelyek valamilyen teszt mikroorganizmust használnak, és az eredményt általában 2 1/2 - 3 1/2 órán belül tudják szolgáltatni a vizsgálati rendszerhez adott sav-bázis vagy redox indikátor színváltozása révén. Az alapelv az, hogy ha egy vizsgálandó folyadékban az antibakteriális vegyület koncentrációja elégséges ahhoz, hogy meggátolja a teszt mikroorganizmus növekedését, az indikátor színe változatlan marad, míg ha nem történik gátlás, a teszt mikroorganizmus növekedését sav-képződés vagy redukált anyagcseretermékek keletkezése kíséri, amelyek megváltoztatják az indikátor színét. Minden ilyen vizsgálatban egyetlen indikátort használnak a savképzés vagy a redukált metabolitok képződésének kimutatására.
A találmány szerint a vizsgálat időtartamának jelentős, egészen 1 órára való csökkentését lehet elérni, ha két vagy több indikátor kombinációját használjuk. A lerövidített vizsgálati idő a felhasználó számára fontos lehet, mivel a folya• · ··· • · · · « · · — β _ ·· ·· · ···· ·· dék minta minőségét hamarabb megismeri, és ez korábbi lelet-kiadást vagy feldolgozást, stb. tesz lehetővé.
Tehát a találmány antibakteriális anyagoknak vizsgálati mintában történő kimutatására szolgáló olyan módszert bocsát rendelkezésre, amely a következőkből áll:
a) egy teszt mikroorganizmust és legalább két redox indikátort adunk agar táptalajhoz;
b) a vizsgálandó mintát úgy hozzuk érintkezésbe az agar táptalajjal, hogy a vizsgálandó mintában lévő antibakteriális vegyületek gátolhassák az agar táptalajban lévő mikroorganizmust.
A találmány vonatkozik egy olyan eszközre is, amellyel a teszt mikroorganizmust tartalmazó táptalajban ki tudjuk mutatni az antibakteriális vegyületet. Az eszköz adott esetben külön tápanyagforrást és két vagy több redox indikátort tartalmaz , amelyeket vagy az agar táptalaj vagy a vizsgálandó minta vagy a külön tápanyagforrás tartalmazhat.
A találmány szerinti eszközt antibakteriális vegyületek, így például szulfa-vegyületek és antibiotikumok kimutatására használjuk.
Az eszköz antibakteriális vegyületek folyadékban, például teljben, vízben, húslében (meat juice), szérumban vagy vizeletben való kimutatására használható.
Előnyös, ha a teszt mikroorganizmus egy Bacillus vagy egy Streptococcus törzs. Előnyös Streptococcus faj a Streptococcus haemophilus, még előnyösebb a Streptococcus thermophilus T101 (DSM 4022; letétbe helyezve 1987. március 3.-án). Ezt a tör• · · · « · « _ 4 - ·♦ ·· · ·»·· ·· zset a táptalajba visszük be, előnyösen 105 - 109 telepképző egység/ml agar táptalaj koncentrációban. (Telepképző egység = colony forming unit = CFU.)
Előnyös Bacillus faj a Bacillus stearothermophilus, még előnyösebb a B. stearothermophilus var. calidolactis C953. A Bacillus stearothermophilust előnyösen úgy vihetjük be az agar táptalajba, hogy koncentrációja 10^ - 109 CFU/ml agar táptalaj legyen.
A találmány céljára használható eszköz lehet például átlátszó cső, egyenként vagy készletben, olyan áttetsző anyagból készült blokkal kombinálva, amely több, megfelelően kialakított lyukkal van ellátva.
A redox indikátorok széles változatát használhatjuk a találmány szerinti eljárásban. A redox indikátorokat redox mediátoroknak, redox katalizátoroknak és elektron hordozóknak (electron carriers) is nevezik. Ilyen vegyületek például a következők: Brilliant Black, metilénkék, Toluidine Blue, Sfranine 0, indigókarmin, tionin, gallocianin, Nile Bulue A, Brilliant Crocein MOO, savsárga 38 (Acid Yellow 38), savoranzs 51 (Acid Orange 51), savkék 120 (Acid Blue 120), báziskék 3 (Basic Blue 3), Azúré A, Azúré B, kongóvörös, 1-10-fenantrolin, Janus Green B, Brilliant Cresyl Blue. Más redox indikátorokat (redox mediátorokat, redox katalizátorokat és elektron hordozókat) szintén használhatunk. Ezek a vegyületek a kereskedelemből beszerezhetők. Lásd például az Aldrich Chemie katalógusát: Stains, Dyes and Indicators. Előnyös, ha az egyik indikátornak a spektrum látható tartományában változik a szí-
• ·
Előnyös kombináció például:
| a) | Brilliant Black és | metilénkék; |
| b) | Brilliant Black és | Toluidine Blue; |
| c) | Brilliant Black és | Nile Blue A. |
valamint
Tápanyagokat abból a célból adunk az agárhoz, hogy elősegítsük a teszt mikroorganizmus szaporodását.
A találmány szerinti eszköz adott esetben a tápanyagok legalább egy részét tartalmazza, amelyek nincsenek az agar táptalajban, és ezért külön tápanyag forrás formájában adjuk hozzá, például tabletta vagy papír-korong alakjában, amelyeket ráhelyezhetünk az agar táptalajra a vizsgálat kivitelezése előtt. Tápanyagok lehetnek mind az agar táptalajban, mind külön forrásként is. A redox indikátorok közül legalább egyet a külön tápanyag-forrás tartalmazhat.
Az eszközökben már előre jelen lehetnek a tápanyagok és egy vagy mindkét redox indikátor, például tablettában, és így előnyösen el lehet kerülni, hogy a mérés előtt az agar táptalajból nedvesség kerüljön be a tablettába. Ezt például úgy lehet elérni, hogy a tablettát nedvességnek ellenálló réteggel vonjuk be, például viasszal, amely bevonat elbomlik vagy elolvad a vizsgálati eljárás folyamán. Egy olyan viasz felel meg, mely 35-55 °C hőmérsékleten, előnyösen 40-45 °C-on olvad meg.
A Bacillus stearothermophilus var. calidolactis C953 törzset a következő intézményekben helyeztük letétbe: 1974-ben a Delfti Műszaki Egyetem Mikrobiológiai Laboratóriumában (Technical University of Delft), LMD 71.4 letéti számon és • ♦· ···· «« ·· • · · *· ·· · • · · · * · ·
1983-ban a Penésztenyészetek Központi Hivatalában (Centraal Bureau voor Schimmelcultures, Baarn) CBS 760.83 letéti számon. Ezektől az intézményektől a törzs beszerezhető. Ez a mikroorganizmus nagyon érzékeny penicillinekre és más antibiotikumokra, és gyorsan növekedő mikroorganizmus. További előnye, hogy a növekedéséhez szükséges optimális hőmérséklet magas (50-70 °C között). Csak néhány mikróbafajta képes ilyen hőmérsékleten növekedni. Ezért kicsi a valószínűsége annak, hogy a vizsgálandó folyadékban jelenlévő mikroorganizmusok vagy amelyeket egyébként tartalmaz a teszt rendszer, zavarnák a vizsgálat eredményét.
Ha a teszt mikroorganizmus egy Bacillus törzs, akkor előnyös, ha az agar táptalaj spóraszuszpenzió formában tartalmazza. A spóraszuszpenziót ismert módszerek szerint (GB-A-1467439) készíthetjük el és ismert módszerek szerint (GB-A-1467439) vihetjük be az agar táptalajba.
A találmány egy előnyös kiviteli alakja szerint a mikroorganizmus érzékenysége beállítható. Az érzékenységet különbözőképpen változtathatjuk, például bizonyos anyagok hozzáadásával megváltoztathatjuk a vizsgálat feltételeit, például a pH-t vagy a pufferek koncentrációját. Változtathatjuk az agar vagy a spórák koncentrációját vagy a térfogatarányokat, így az agar és a vizsgálandó folyadék térfogatarányát. Adagolhatunk például nukleozidokat, ilyen az adenozin vagy antifólatokat, mint a trimetoprim, ormetoprim és tetroxoprim, amelyek fokozzák a tesztmikroorganizmus szulfa-vegyületekre való érzékenységét. Az oxálsav vagy a hidrogén-fluorid sói a tetraciklinekkel « · · · szembeni érzékenységet növelik, míg a cisztein a penicillinekkel szembeni érzékenységet csökkenti.
A találmány szerinti eljárás kivitelezését olyan módon oldhatjuk meg előnyösen, ha a teszt mikroorganizmus élő marad, de nem szaporodik az agar táptalajban. Ezt általában úgy érjük el, hogy a mikroorganizmust megfosztjuk a tápanyagoktól amíg a vizsgálatot elvégezzük, vagy/és úgy, hogy a tenyészetet eléggé alacsony hőmérsékleten tartjuk, például 30 °C alatt.
Az antibakteriális vegyületek maradékainak a kimutatását folyadékokban, főként biológiai folyadékokban, mint a tej, víz, húslé, szérum és vizelet, az itt meghatározott eszközök segítségével a következőképpen végezzük: a vizsgálandó minta meghatározott mennyiségét — például 0,05 - 0,5 ml-t — az agar táptalajra (például 0,2-3 ml) visszük, és az eszközt a tesztmikroorganizmus számára optimális hőmérsékleten vagy ehhez közel, például 63 - 66 °C-on inkubáljuk meghatározott ideig, például 60 - 120 percig, majd megfigyeljük az indikátor színét, amely az antibakteriális vegyületnek bizonyos koncent ráció feletti jelenlétét vagy hiányát jelzi. A vizsgálat kivitele olyan egyszerű, hogy elvégzése nem igényel speciálisan képzett személyt. A vizsgálat a kezdéstől számítva 1-2 órán belül befejeződik, és ez jelentősen rövidebb időtartam, mint amit a többi olyan mikrobiális vizsgálati rendszer tesz lehetővé, amelyekben csak egy indikátort használnak.
Minden említett szabadalmi bejelentést és szabadalmi leírást olyan módon tartalmaz ez a bejelentés referenciaként, mintha minden egyes szabadalmi bejelentést vagy szabadalmi le írást speciálisan és egyedileg tekintenénk referenciának ebben a leírásban.
Ezen bejelentés kiviteli alakjait az alábbi példákkal szemléltetjük, anélkül azonban, hogy ezekkel korlátoznánk a találmány oltalmi körét.
1. példa:
Antibiotikumok kimutatására szolgáló teszt csövek készítése .
1000 ml desztillált vízben feloldunk 12 g agart és 9 g nátrium-kloridot. Az oldathoz hozzáadunk 2,5 ml 0,09 M trietanolamin puffért (pH = 8,0). Az elkészített oldatot 20 percig 121 °C-on sterilizáljuk, majd körülbelül 60 °C-ra hűtjük. A steril oldathoz hozzáadjuk a Bacillus stearothermophilus var. calidolactis desztillált vízzel készített spóraszuszpenzióját. A szuszpenzióból annyit mérünk be, hogy végső koncentráció 109 - 1010 spóra/liter legyen, és Brilliant Black steril oldatából olyan mennyiséget adunk hozzá, hogy a végső koncentráció 80 mg/liter legyen. Steril, körülbelül 9 mm átmérőjű csövekbe 0,3 ml agar oldatot töltünk aszeptikus körülmények mellett, majd a csöveket azonnal lezárjuk, például alumínium fóliával. Hagyjuk a teszt csövek tartalmát megdermedni, miközben a csöveket álló helyzetben tartjuk. Az így elkészített csöveket 5 - 15 °C hőmérsékleten tároljuk.
2. példa:
Antibiotikumok és szulfa-vegyületek kimutatására szolgáló teszt csövek készítése.
Az 1. példa szerinti eljárást követjük, azzal az eltéréssel, hogy a puffer oldattal együtt annyi trimetoprim oldatot mérünk be, hogy a végső koncentráció 60 μg/liter legyen.
3. példa:
Táp-tabletták készítése.
Elkészítjük a következő keveréket: 100 g glükóz, 160 g Avicel PH101, 50 g Tryptose, 10 g Phytone pepton, 15 g
Precirol és 50 ml etanolban feloldott 500 mg Toluidine Blue. A keverékből 30.000 darab 3 mm átmérőjű, 1,2 mm vastagságú tabletta készíthető.
4. példa:
A vizsgálat menete.
Az 1. vagy a 2. példa szerint készített teszt csövet felnyitjuk úgy, hogy átszúrjuk a zárást, és egy a 3. példa szerint készített táp-tablettát viszünk be. A vizsgálandó mintából, például egy tejmintából 0,1 ml-t mérünk a teszt csőbe, és a teszt csövet inkubátorba [vízfürdő vagy fűtőblokk (block heater)] helyezzük, ahol 64 °C-on tartjuk. A leolvasást 1 óra 20 perc - 1 óra 40 perc múlva végezzük.
Ha ebben az időpontban az agar táptalaj színe sárga, a minta nem tartalmaz kimutatható mennyiségben antibakteriális vegyületet (például penicillin G-ből ml-enként 0,003 NE-t vagy • · kevesebbet, szulfametazinból ml-enként 0,1 /zg-ot, vagy kevesebbet) .
Ha azonban az agar táptalaj színe kék, a minta egy antibakteriális vegyületből legalább kimutatható mennyiséget tartalmaz (például penicillin G-ből ml-enként 0,006 NE-t vagy többet vagy szulfametazinból ml-enként 0,2 Mg-ot vagy többet).
Egy köztes koncentráció esetén, mely az éppen kimutatható mennyiséget képviseli, az agar táptalaj színe a sárga és kék között lesz.
5. példa:
Két-indikátoros teszt eszköz összehasonlítása egy egy-indikátoros teszt csővel.
Teszt csöveket készítünk az 1. vagy a 2. példa szerint. Táp-tablettákat a 3. példa szerint készítünk. Hasonló táp-tablettákat is készítünk, de Toluidine Blue nélkül.
Mindkét típusú táp-tablettával és egy antibiotikum mentes tejmintával elvégezzük a vizsgálatokat a 4. példa szerint. A Toluidine Blue-t nem tartalmazó táp-tablettával kombinált teszt csövek esetén a színváltozás egy órával többet vesz igénybe, azaz 2 óra 20 percet - 2 óra 40 percet, ha összehasonlítjuk a toluidinkéket tartalmazó táp-tablettával ellátott teszt csővel.
6. példa:
Változatok készítése és az ezekkel végzett vizsgálatok.
Teszt csöveket készítünk az 1. példa szerint azzal az eltéréssel, hogy a Brilliant Black oldat helyett a következő redox indikátorok hasonló koncentrációjú oldatait használjuk: Brilliant Crocein M00, savsárga 38, savsárga 51, savkék 120 vagy kongóvörös. Táp-tablettákat készítünk a 2. példa szerint, azzal az eltéréssel, hogy Toluidine Blue helyett a következő redox indikátorok hasonló mennyiségeit használjuk: Safranine 0, indigókarmin, tionin, Nile Blue A, Azúré A, Azúré B, Janus Green B, Brilliant Cresyl Blue ÁLD vagy metilénkék. A vizsgálatot a 4. példa szerint végezzük, a fentiek szerint készített teszt csövekkel és táp-tablettákkal.
A fellépő színváltozás arra utal, hogy a vizsgált tejminta nem tartalmaz kimutatható mennyiségű antibiotikumot és/vagy szulfavegyületeket. Ha a teszt cső színe nem változik, a tej minta tartalmaz ezen vegyületekből maradékot. A vizsgálat időtartama a választott redox indikátor szerint változik, de lényegesen rövidebb időt vesz igénybe, mint egy egy-indikátoros vizsgálat, hasonlóan az 5. példában leírtakhoz.
Claims (26)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás antibakteriális vegyületek kimutatására vizsgálati mintából, azzal jellemezve, hogy az eljárás a következő lépésekből áll:a) egy teszt mikroorganizmust és legalább két redox indikátort viszünk be agar táptalajba;b) a vizsgálandó mintát olyan módon hozzuk érintkezésbe az agar táptalajjal, hogy a vizsgálandó mintában jelenlévő antibakteriális vegyületek gátolhassák az agar táptalajban lévő teszt mikroorganizmust.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a teszt mikroorganizmus Bacillus vagy Steptococcus törzs.
- 3. Az 1. vagy a 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a teszt mikroorganizmus a Bacillus stearothermophilus var. calidolactis törzs vagy a Streptococcus thermophilus törzs.
- 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az agar táptalajt pufferőijük.
- 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy tápanyag forrást adunk az agar táptalajhoz .
- 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tápanyag forrást vagy ennek egy részét külön tápanyag forrás formájában — például tabletta vagy papírkorong formájában — adagoljuk.
- 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve,V «- 13 - ...........hogy a külön tápanyag forrás még legalább egy redox indikátort, előnyösen legalább két redox indikátort is tartalmaz.
- 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a redox indikátorok közül legalább egynek a spektrum látható tartományában változik a színe.
- 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a teszt mikroorganizmus antibakteriális vegyületekkel szembeni érzékenysége beállítható.
- 10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az agar táptalajhoz még legalább egy olyan anyagot adunk, amely a teszt mikroorganizmus antibakteriális vegyületekkel szembeni érzékenységét megváltoztatja.
- 11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az a vegyület, amely megváltoztatja az érzékenységet, egy antifolát.
- 12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az érzékenységet megváltoztató anyag a trimetoprim, ormetoprim vagy a tetroxoprim.
- 13. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 1 ml agar táptalaj a teszt mikroorganizmusból 105 - 10^ telep képző egységet (CFU) tartalmaz.
- 14. Eszköz antibakteriális vegyűletek kimutatására, azzal jellemezve, hogy a következőket tartalmazza: teszt mikroorganizmus, adott esetben külön tápanyag forrás és két vagy több redox indikátor, amelyeket vagy az agar táptalaj vagy a külön tápanyag forrás tartalmazhatja.
- 15. A 14. igénypont szerinti eszköz, azzal jellemezve, • · hogy a teszt mikroorganizmus vagy Bacillus vagy Streptococcus törzs.
- 16. A 15. igénypont szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy a teszt mikroorganizmus a Bacillus stearothermophilus vagy a Streptococcus thermophilus.
- 17. A 14-16. igénypontok bármelyike szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy az agar táptalajt pufferoljuk.
- 18. A 14-17. igénypontok bármelyike szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy az agar táptalaj legalább egy tápanyagot tartalmaz.
- 19. A 14. igénypont szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy a külön tápanyag forrás legalább egy redox indikátor, előnyösen legalább két redox indikátort tartalmaz.
- 20. A 14-19. igénypontok bármelyike szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy a redox indikátorok közül legalább egy a spektrum látható tartományában változtatja a színét.
- 21. A 14., 19. vagy a 20. igénypontok szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy a külön tápanyag forrást tabletta vagy papírkorong formájában tartalmazza.
- 22. A 14-21. igénypontok bármelyike szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy a teszt mikroorganizmus érzékenységét beállíthatj uk.
- 23. A 14-21. igénypontok bármelyike szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy még legalább egy olyan anyagot tartalmaz, mely a teszt mikroorganizmus antibakteriális vegyületekkel szembeni érzékenységét megváltoztatja.
- 24. A 23. igénypont szerinti eszköz, azzal jellemezve, « · hogy az a vegyület, amely a teszt mikroorganizmus érzékenységét megváltoztatja, egy antifolát.
- 25. A 24. igénypont szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy az a vegyület, amely a teszt mikroorganizmus érzékenységét megváltoztatja, az vagy a trimetoprim vagy a tetroxoprim.
- 26. A 14-25. igénypontok bármelyike szerinti eszköz, azzal jellemezve, hogy az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárásban használjuk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP93200387 | 1993-02-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9402921D0 HU9402921D0 (en) | 1995-01-30 |
| HUT67913A true HUT67913A (en) | 1995-05-29 |
Family
ID=8213637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9402921A HUT67913A (en) | 1993-02-11 | 1994-02-09 | Unit and method for the detection of residues of antibacterial compaunds in liquids |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5494805A (hu) |
| EP (1) | EP0611001B1 (hu) |
| KR (1) | KR950700031A (hu) |
| AT (1) | ATE217910T1 (hu) |
| AU (1) | AU668023B2 (hu) |
| BG (1) | BG61400B1 (hu) |
| BR (1) | BR9403895A (hu) |
| CA (1) | CA2117890A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ251094A3 (hu) |
| DE (1) | DE69430645T2 (hu) |
| DK (1) | DK0611001T3 (hu) |
| ES (1) | ES2176220T3 (hu) |
| FI (1) | FI944709A0 (hu) |
| HU (1) | HUT67913A (hu) |
| IL (1) | IL108616A (hu) |
| NZ (1) | NZ261583A (hu) |
| PL (1) | PL179275B1 (hu) |
| PT (1) | PT611001E (hu) |
| RO (1) | RO114686B1 (hu) |
| RU (1) | RU94045954A (hu) |
| UY (1) | UY23732A1 (hu) |
| WO (1) | WO1994018343A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA94959B (hu) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4432771A1 (de) * | 1994-09-14 | 1996-03-21 | Landesvereinigung Der Bayerisc | Testmedium für einen mikrobiologischen Hemmstofftest und Verfahren zu seiner Durchführung |
| ES2153562T3 (es) | 1995-02-01 | 2001-03-01 | Dsm Nv | Nuevo metodo de ensayo microbiologico. |
| FR2732693B1 (fr) * | 1995-04-06 | 1997-05-09 | Bio Veto Tests Bvt | Temoin de revelation de contaminants et procede d'application a la realisation d'un antibiogramme directement effectue sur prelevement |
| WO2001025795A2 (en) † | 1999-10-04 | 2001-04-12 | Dsm N.V. | One step test to detect antimicrobial residues in eggs |
| US7462464B1 (en) * | 1999-10-04 | 2008-12-09 | Dsm Ip Assets B.V. | Method for the detection of antimicrobial residues in food and bodily fluid samples |
| WO2003033728A1 (en) * | 2001-10-15 | 2003-04-24 | Dsm Ip Assets B.V. | Apparatus and method for detecting undesired residues in a sample |
| CN100552038C (zh) | 2003-09-11 | 2009-10-21 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 血液和尿液检验方法 |
| EP1692272B1 (en) | 2003-11-18 | 2011-10-12 | Charm Sciences Inc. | Inhibition assay method and device for detection of antibiotics |
| ES2263361B1 (es) * | 2004-11-30 | 2007-11-01 | Universidad De Zaragoza | Metodo de deteccion de residuos de antibioticos y otros compuestos antibacterianos. |
| DK2336350T3 (da) | 2006-02-08 | 2014-01-27 | Dsm Ip Assets Bv | Kombination af en læser og inkubator |
| US20070218562A1 (en) * | 2006-03-20 | 2007-09-20 | Shulong Li | Color indicator for halamine treated fabric |
| US8476064B2 (en) * | 2006-05-09 | 2013-07-02 | Charm Sciences, Inc. | Inhibition assay method and device for detection of antibiotics |
| CN100554950C (zh) * | 2007-09-29 | 2009-10-28 | 中国农业科学院上海兽医研究所 | 一种快速筛选牛奶类液体样中抗菌药物残留的方法 |
| CN107312714A (zh) * | 2009-07-01 | 2017-11-03 | 生物梅里埃有限公司 | 用于中和培养基中的抗生素的方法 |
| EA201400482A1 (ru) | 2011-10-18 | 2014-09-30 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Способ определения присутствия антибиотика в жидкости |
| US8709262B2 (en) * | 2013-01-09 | 2014-04-29 | King Abdulaziz University | Synthesizing and utilizing solar light activated nano-particle photocatalyst |
| WO2014177597A1 (en) * | 2013-05-02 | 2014-11-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Method for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid |
| KR102000202B1 (ko) | 2015-11-20 | 2019-07-15 | 센트리언트 파마슈티칼스 네덜란드 비.브이. | 폐기물 내의 항생제의 결정을 위한 검정 |
| ITUA20162034A1 (it) * | 2016-03-25 | 2017-09-25 | Mbd Diagnostics Ltd | Dispositivo e relativa composizione reagente per la diagnosi delle infezioni alle vie urinarie |
| CN112051345A (zh) * | 2020-09-17 | 2020-12-08 | 河南省奶牛生产性能测定有限公司 | 一种生鲜乳中磺胺类药物的高效液相色检测方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3126325A (en) * | 1964-03-24 | Kzhpox | ||
| GB1467439A (en) * | 1973-05-31 | 1977-03-16 | Gist Brocades Nv | Method for determination of the presence of antibiotics |
| EP0000071B1 (en) * | 1977-06-14 | 1981-08-05 | The Wellcome Foundation Limited | Stabilised thymidine phosphorylase preparation and culture medium containing it |
| NL7806086A (nl) * | 1978-06-05 | 1979-12-07 | Gist Brocades Nv | Analyse-unit. |
| JPS5951997B2 (ja) * | 1982-11-09 | 1984-12-17 | 森永乳業株式会社 | ストレプトコツカス・サ−モフイルスに属する新規微生物及び該微生物を含有する組成物 |
| DE3613794A1 (de) * | 1986-04-24 | 1987-10-29 | Frank Joachim Mueller | Verfahren zum nachweis von antibiotika- und sulfonamidrueckstaenden in biologischen fluessigkeiten oder nahrungsmitteln |
| EP0576753B1 (en) * | 1986-06-24 | 1997-11-05 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Devices for carrying out a plurality of microbiological tests |
| US5270174A (en) * | 1987-04-03 | 1993-12-14 | Assif Science And Technology Projects Development Ltd. | Method and kit for indicating the level of oral microbial activity |
| FI75865C (fi) * | 1987-04-07 | 1988-08-08 | Valio Meijerien | Testanordning och foerfarande foer bestaemning av antibiotika i mjoelk samt i dessa anvaendbar ny streptococcus thermophilus-stam. |
| AU2584588A (en) * | 1987-12-01 | 1989-06-01 | Abbott Laboratories | Antibiotic resistance testing assay |
| US5094955A (en) * | 1988-03-15 | 1992-03-10 | Akzo N.V. | Device and method for detecting microorganisms |
| US5354663A (en) * | 1988-05-04 | 1994-10-11 | Charm Sciences, Inc. | Microbial inhibition test kit and method |
| US5026638A (en) * | 1988-07-27 | 1991-06-25 | George Saperstein | Antibiotic sensitivity test for pathogenic organisms present in mastitic milk |
| SE8901188D0 (sv) * | 1989-04-05 | 1989-04-05 | Astra Ab | A novel diagnostic method |
| JPH0732702B2 (ja) * | 1990-02-23 | 1995-04-12 | 雪印乳業株式会社 | 新規乳酸菌、その産生する抗菌物質、この乳酸菌を含有する発酵乳用スターター及びそれを用いた発酵乳の製造方法 |
-
1994
- 1994-02-09 RU RU94045954/13A patent/RU94045954A/ru unknown
- 1994-02-09 WO PCT/EP1994/000359 patent/WO1994018343A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-02-09 AU AU60396/94A patent/AU668023B2/en not_active Expired
- 1994-02-09 CZ CZ942510A patent/CZ251094A3/cs unknown
- 1994-02-09 CA CA002117890A patent/CA2117890A1/en not_active Abandoned
- 1994-02-09 DE DE69430645T patent/DE69430645T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-09 US US08/256,126 patent/US5494805A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-09 AT AT94200298T patent/ATE217910T1/de active
- 1994-02-09 ES ES94200298T patent/ES2176220T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-09 DK DK94200298T patent/DK0611001T3/da active
- 1994-02-09 EP EP94200298A patent/EP0611001B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-09 RO RO94-01646A patent/RO114686B1/ro unknown
- 1994-02-09 NZ NZ261583A patent/NZ261583A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-02-09 HU HU9402921A patent/HUT67913A/hu unknown
- 1994-02-09 KR KR1019940702535A patent/KR950700031A/ko not_active Application Discontinuation
- 1994-02-09 PT PT94200298T patent/PT611001E/pt unknown
- 1994-02-09 BR BR9403895A patent/BR9403895A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-02-09 PL PL94305613A patent/PL179275B1/pl unknown
- 1994-02-10 IL IL10861694A patent/IL108616A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-02-10 UY UY23732A patent/UY23732A1/es unknown
- 1994-02-11 ZA ZA94959A patent/ZA94959B/xx unknown
- 1994-07-11 BG BG98900A patent/BG61400B1/bg unknown
- 1994-10-07 FI FI944709A patent/FI944709A0/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69430645D1 (de) | 2002-06-27 |
| ES2176220T3 (es) | 2002-12-01 |
| WO1994018343A1 (en) | 1994-08-18 |
| DK0611001T3 (da) | 2002-09-09 |
| PL179275B1 (pl) | 2000-08-31 |
| PL305613A1 (en) | 1995-01-23 |
| AU6039694A (en) | 1994-08-29 |
| AU668023B2 (en) | 1996-04-18 |
| IL108616A (en) | 1997-02-18 |
| CA2117890A1 (en) | 1994-08-18 |
| PT611001E (pt) | 2002-10-31 |
| EP0611001B1 (en) | 2002-05-22 |
| CZ251094A3 (en) | 1995-02-15 |
| NZ261583A (en) | 1995-07-26 |
| FI944709A (fi) | 1994-10-07 |
| EP0611001A1 (en) | 1994-08-17 |
| US5494805A (en) | 1996-02-27 |
| FI944709A0 (fi) | 1994-10-07 |
| UY23732A1 (es) | 1994-02-18 |
| ZA94959B (en) | 1994-08-23 |
| HU9402921D0 (en) | 1995-01-30 |
| ATE217910T1 (de) | 2002-06-15 |
| KR950700031A (ko) | 1995-01-16 |
| RO114686B1 (ro) | 1999-06-30 |
| BR9403895A (pt) | 1999-06-01 |
| RU94045954A (ru) | 1996-10-20 |
| IL108616A0 (en) | 1994-05-30 |
| DE69430645T2 (de) | 2002-09-05 |
| BG61400B1 (en) | 1997-07-31 |
| BG98900A (bg) | 1995-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT67913A (en) | Unit and method for the detection of residues of antibacterial compaunds in liquids | |
| JPH07505788A (ja) | 液体中の抗菌性化合物の残留物検出用ユニット | |
| EP0755456B1 (en) | A rapid microbiological test for the detection of antibacterial compounds | |
| JPS59500548A (ja) | 微生物学的試験方法 | |
| US8034580B2 (en) | Determining presence of antibiotic in a fluid | |
| EP0005891B1 (en) | Process for the preparation of a unit for the determination of residues of antibiotics and sulphas in biological liquids and such units. | |
| HU218156B (hu) | Mikrobiológiai vizsgáló módszerek, berendezés és reagensek | |
| CA2567102C (en) | High ph test system for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid | |
| WO1988008037A1 (en) | Method for the detection of bacteria and fungi | |
| EP0124285A2 (en) | Method and device for detecting microorganisms | |
| WO2005005656A1 (en) | Improved method for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid | |
| FI91888C (fi) | Menetelmä mykoplasmabakteerien laskemiseksi ja toteamiseksi | |
| Coloe et al. | The importance of prolonged incubation for the synthesis of dimethylnitrosamine by enterobacteria | |
| EP2255197B1 (fr) | Procede de detection et/ou de quantification et/ou d'identification in vitro de bacteries dans un materiau biologique | |
| RU2099425C1 (ru) | Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза | |
| MXPA96004494A (en) | A rapid microbiological test for the detection of antibacteria compounds | |
| JPS6027398A (ja) | 微生物検査方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DGB9 | Succession in title of applicant |
Owner name: DSM N.V.,, NL |
|
| DFA9 | Temporary protection cancelled due to abandonment |