RU2099425C1 - Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза - Google Patents
Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099425C1 RU2099425C1 RU93057351A RU93057351A RU2099425C1 RU 2099425 C1 RU2099425 C1 RU 2099425C1 RU 93057351 A RU93057351 A RU 93057351A RU 93057351 A RU93057351 A RU 93057351A RU 2099425 C1 RU2099425 C1 RU 2099425C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug resistance
- culture
- distilled water
- assay
- incubation
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Использование: медицинская промышленность. Сущность изобретения: для осуществления способа осуществляют посев исследуемой культуры микробактерий туберкулеза на плотную питательную среду с азотно-кислым натрием и на поверхность среды дополнительно наносят дистиллированную воду, инкубацию осуществляют в течение 4-7 дней, затем добавляют реактив Грисса и при наличии окрашивания дистиллированной воды в красно-ржавый цвет культуру относят к устойчивой, а при отсутствии окрашивания - к чувствительной к лекарственному препарату. 1 табл.
Description
Предложение относится к области медицинской микробиологии. Может быть использовано в широкой сети противотуберкулезных диспансеров, больниц, НИИ.
Для быстрого определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза в настоящее время используются жидкие среды Школьниковой, Миддлбрука, 7Н11, 7Н12, кровяная среда, культивирование на стеклах в жидкой среде (Метод Прайса), ускоренное выращивание микобактериальных культур при помощи аэрации, радиометрической системой фиксации роста.
Прототипом является способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза (а.с. N1661218). Данный способ заключается в том, что в питательную среду Левенштейна-Иенсена или среду Попеску вносят азотно-кислый калий или натрий, а затем те или иные лекарственные препараты. Культуру микобактерий туберкулеза, выделенную от больного, в определенном количестве засевают на плотную питательную среду, разлитую в пробирки и выдерживают в термостате. Через 8-14 дней в одну из контрольных пробирок добавляют йодистый крахмал с серной кислотой в количестве 2-3 капель. В случае положительной нитратредуктазной реакции в контроле реактив добавляют в пробирки со средами, содержащими лекарственные препараты, и в течение 1-3 мин по результатам окрашивания учитывают устойчивость микобактерий туберкулеза к этим препаратам, отсутствие окрашивания на чувствительность.
Известные способы, в том числе и способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза, обладают рядом недостатков: часть методов является не доступной для обычной микробиологической лаборатории; не достаточно достоверны за счет возможного роста в среде посторонней, неспецифической микрофлоры.
Предлагаемый нами способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза прост в выполнении, не требует дополнительных сред и реактивов, значительно сокращает время проведения анализа (4-7 дней), доступен для любой микробиологической лаборатории.
Целью настоящего предложения является сокращение сроков определения лекарственной устойчивости микобактерий до 4-7 дней для своевременного назначения рациональной химиотерапии.
Способ осуществляется следующим образом: для определения лекарственной устойчивости туберкулезных микобактерий используют нитрат редуктазную реакцию, для этого применяется плотная питательная среда Попеску с различными химиопрепаратами, азотно-кислый натрий с дополнительным введением 0,3 мл дистиллированной воды.
Азотно-кислый натрий в концентрации 1 г.л добавляют в готовую среду перед свертыванием. Перед посевом исследуемой культуры на косяки наносят 2 мл стерильной дистиллированной воды.
Для посева используют микобактерии туберкулеза, полученные из патологического материала. Суспензию культуры стандартизируют по бактериальному стандарту мутности (500 млн. /мл микробных клеток), затем разводят физиологическим раствором 1:10 и засевают по 0,2 мл суспензии в контрольные пробирки и пробирки с антибактериальными препаратами.
Выявление нитратредуктазной активности проводят следующим образом: 2-3 капли стандартного реактива Грисса (7,0-7,5% раствор на дистиллированной воде) закапываются на косяки с посевом культуры. Красно-ржавое окрашивание воды, связанное с ростом культуры, считают положительной нитрат-редуктазной реакцией, а при отсутствии окрашивания чувствительной к лекарственным препаратам.
Для достоверных результатов определения лекарственной устойчивости необходимо не менее двух контролей.
Из данных, представленных в таблице 1, видно, что сроки определения лекарственной устойчивости предлагаемым способом могут быть сокращены до 4-7 дней.
Источники информации
1. Авторское свидетельство N 1661218 "Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза", C 12 Q 1/04, 1991 (прототип)
2. Приказ МЗ СССР N 558 "Об унификации микробиологических методов исследования при туберкулезе". М, 1978.
1. Авторское свидетельство N 1661218 "Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза", C 12 Q 1/04, 1991 (прототип)
2. Приказ МЗ СССР N 558 "Об унификации микробиологических методов исследования при туберкулезе". М, 1978.
Claims (1)
- Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза путем посева исследуемой культуры на плотную питательную среду с азотнокислым натрием, инкубации, добавления реактива Грисса и определения лекарственной устойчивости, отличающийся тем, что перед инкубацией на поверхность плотной питательной среды дополнительно наносят дистиллированную воду, инкубацию осуществляют в течение 4 7 дней и при наличии окрашивания дистиллированной воды в красно-ржавый цвет культуру относят к устойчивой, а при отсутствии окрашивания к чувствительной к лекарственному препарату.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93057351A RU2099425C1 (ru) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93057351A RU2099425C1 (ru) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93057351A RU93057351A (ru) | 1996-08-20 |
RU2099425C1 true RU2099425C1 (ru) | 1997-12-20 |
Family
ID=20150721
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93057351A RU2099425C1 (ru) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2099425C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BG65723B1 (bg) * | 2003-12-17 | 2009-08-31 | Тодор КАНТАРДЖИЕВ | Метод за определяне лекарствената устойчивост на микроорганизми от род mycobacterium |
-
1993
- 1993-12-24 RU RU93057351A patent/RU2099425C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SU, авторское свидетельство N 1661218, кл. C 12 Q 1/04, 1991. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BG65723B1 (bg) * | 2003-12-17 | 2009-08-31 | Тодор КАНТАРДЖИЕВ | Метод за определяне лекарствената устойчивост на микроорганизми от род mycobacterium |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jorgensen et al. | Rapid detection of gram-negative bacteriuria by use of the Limulus endotoxin assay | |
Bell | The CDS disc method of antibiotic sensitivity testing (calibrated dichotomous sensitivity test) | |
de LOUVOIS | Bacteriological examination of pus from abscesses of the central nervous system. | |
US20110151503A1 (en) | Device and method for bacteriological testing on plasma | |
HUT67913A (en) | Unit and method for the detection of residues of antibacterial compaunds in liquids | |
US4035238A (en) | Staphylococcus aureus broth | |
Cooper | The theory of antibiotic diffusion zones | |
EP1639122A1 (en) | Improved test system for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid | |
PT976821E (pt) | Equipamento, estojo ( kit ) e método para diagnóstico microbiológico | |
RU2099425C1 (ru) | Способ определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза | |
Harber et al. | A new method for antibiotic assay based on measurement of bacterial adenosine triphosphate using the firefly bioluminescence system | |
Davis et al. | Uptake of radioactive vitamin B12 by various microorganisms | |
Spink et al. | Para-aminobenzoic acid production by staphylococci | |
WO1988008037A1 (en) | Method for the detection of bacteria and fungi | |
WO2005118838A2 (en) | Adjustable test system for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid | |
EP0124285A2 (en) | Method and device for detecting microorganisms | |
Chapman et al. | A simplified method for detecting the heat-labile enterotoxin of Escherichia coli | |
RU2226398C2 (ru) | Питательная среда для ускоренного определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза | |
RU2315113C2 (ru) | Способ диагностики чувствительности mycobacterium tuberculosis к противотуберкулезным препаратам | |
EP3740585B1 (en) | Improving detection of microorganisms | |
Bopp et al. | Luciferase assay to detect bacterial contamination of intravenous fluids | |
RU2192642C2 (ru) | Способ прогнозирования клинической эффективности антибактериального средства | |
RU2099417C1 (ru) | Питательная среда с пиразинамидом для определения лекарственной устойчивости возбудителей туберкулеза и их идентификации | |
RU2027994C1 (ru) | Способ диагностики бактериального сепсиса у детей | |
RU2103368C1 (ru) | Питательная среда для выделения и культивирования менингококков (менингоагар) |