RO114686B1 - Metoda pentru detectarea de compusi antibacterieni intr-o proba test - Google Patents

Metoda pentru detectarea de compusi antibacterieni intr-o proba test Download PDF

Info

Publication number
RO114686B1
RO114686B1 RO94-01646A RO9401646A RO114686B1 RO 114686 B1 RO114686 B1 RO 114686B1 RO 9401646 A RO9401646 A RO 9401646A RO 114686 B1 RO114686 B1 RO 114686B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
test
agar medium
antibacterial compounds
blue
organism
Prior art date
Application number
RO94-01646A
Other languages
English (en)
Inventor
Ferdinand Theodorus Joze Rijn
Robert Beukers
Johannes Hpm Kerkhof
Original Assignee
Gist Brocades Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8213637&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RO114686(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gist Brocades Nv filed Critical Gist Brocades Nv
Publication of RO114686B1 publication Critical patent/RO114686B1/ro

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food
    • G01N33/04—Dairy products
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food
    • G01N33/12—Meat; Fish
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/832—Bacillus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Geophysics And Detection Of Objects (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Prezenta invenție se referă la o metodă pentru detectarea de compuși antibacterieni într-o probă test, și anume la detectarea de reziduri ale compușilor antibacterieni în lichide.
Sunt cunoscute metode de testare a compușilor antibacterieni într-un lichid, ce utilizează o metodă de schimbarea culorii unui indicator acid-bază sau redox, adăugat sistemului testat. Principiul metodei este acela că atunci când un compus antibacterian este prezent în lichidul de testat, într-o concentrație suficientă pentru a inhiba creșterea organismului testat, culoarea indicatorului va rămâne aceeași, în timp ce atunci când inhibarea nu are loc, creșterea organismului testat este însoțită de formarea de acid sau de metaboliți reduși care vor schimba culoarea indicatorului. In toate aceste teste este utilizat un singur indicator pentru a detecta formarea acidului sau a metabolitului redus. Aceste metode au dat rezultat într-un interval de două ore jumătate până la trei ore jumătate.
Metoda, conform invenției, constă în aceea că proba de testat este introdusă întrun mediu de agar care este tamponat și conține cel puțin doi indicatori redox, ce dau o schimbare de culoare în partea vizibilă a spectrului și eventual o sursă nutritivă și o substanță care schimbă sensibilitatea organismului de testat față de compușii antibacterieni. Organismul de testat este o tulpină de Bacillus cum ar fi Bacillus stearothermophilus sau o tulpină de Streptococcus cum ar fi Streptococcus thermophilus, într-o concentrație de 1O5-1O9 U.F.C/ml mediu agar. Substanța care schimbă culoarea este trimetoprim, ormetoprim sau tetraxoprim. Sursa nutritivă nu este în mediul de agar, ci se adaugă separat sub formă de tabletă sau de disc de hârtie.
Avantajul prezentei metode este o reducere semnificativă în ceea ce privește durata testului, până la o oră, ce poate fi realizată când se utilizează o combinație de doi sau mai mulți indicatori. O asemenea durată mai scurtă a testului este importantă pentru utilizator deoarece calitatea lichidului probă este cunoscută mai rapid, permițând astfel o distribuire sau prelucrare mai timpurie.
Un alt avantaj al metodei este că testul este foarte simplu de efectuat, așa încât persoana care efectuează testul nu trebuie să fie în mod special calificată. Testul este efectuat în 1 - 2 h, de la începutul lui, deci fiind mult mai scurt decât alte teste microbiene în care se folosește un singur indicator.
Deci, metoda din prezenta invenție cuprinde următoarele etape:
a) aducerea unui organism test și a cel puțin doi indicatori redox într-un mediu cu agar;
b] posibilitatea probei test de a veni în contact cu mediul cu agar, așa încât compușii antibacterieni din proba test să inhibe organismul de testat, în acest mediu cu agar.
Prezenta invenție prevede și o unitate pentru detectarea compușilor antibacterieni, care constă într-un mediu cu agar conținând un organism test, opțional cu sursa nutritivă separată și doi sau mai mulți indicatori redox care pot fi, fiecare, prezenți în mediul cu agar, în proba test sau în sursa nutritivă separată.
Unitatea din prezenta invenție este utilă pentru detectarea reziduurilor de compuși antibacterieni cum ar fi compușii sulfat și antibioticele.
Unitatea poate fi folosită pentru detectarea compușilor antibacterieni în lichide, cum ar fi de exemplu în lapte, apă, sucuri de carne, ser sau urină.
RO 114686 Bl
Organismul test este, preferabil, o tulpină de Bacillus sau Streptococcus. O specie preferată de Streptococcus este de exemplu Streptococcus thermophilus T 101 (DSM 4022). O tulpină a acestei specii poate fi introdusă în mediul cu agar, preferabil în concentrații de 105 - 109 unități formatoare de colonii (UFC) per ml mediu cu agar. O specie preferată de Bacillus este Bacillus stearothermophilus, mai preferabil Bacillus 5o stearothermopilus. varietatea calidolactis C 953. Bacillus stearothermophilus poate fi introdus în mediul cu agar preferabil în concentrații de 105 - 109 UFC per ml de mediu de agar.
Exemple de unități utile pentru scopul prezentei invenții sunt tuburi transparente, singure sau într-un set, sau combinate într-un bloc de material translucid prevăzut cu un 55 număr de orificii fasonate înăuntru.
O varietate largă de indicatori redox poate fi folosită, conform cu procedeul din prezenta invenție. Astfel de indicatori redox sunt, de asemenea cunoscuți ca mediatori redox și purtători de electroni. Exemple de asemenea compuși sunt Brilliant Black, Methylen Blue, Toluidin Blue, Safranine O, Indigo Carmin, Thionin, Gallocyanine, Nile Blue 60 A, Brilliant Crocein MOO, Acid Yellow 38, Acid Orange 51, Acid Blue 120, Basic Blue 3, Azure A, Azure B, Congo Red, 1-10 Phenanthroline, Janus Green B, Brilliant Cresyl Blue. Alți indicatori redox (mediatori redox, catalizatori redox și purtători de electroni] pot fi utilizați la fel de bine ca cei arătați mai sus. Asemenea compuși sunt disponibili comercial. 65
Preferabil este ca unul din indicatori să dea o schimbare de culoare în partea vizibilă a spectrului. Combinațiile preferate sunt: a) Negru Brilliant și albastru de metilen; b] Negru Brilliant și albastru de toluidină și c] Negru Brilliiant și albastru de Nil A.
Nutrienți sunt adăugați pentru a permite multiplicarea organismului testat.
Unitatea prezentei invenții cuprinde, opțional, cel puțin o parte din nutrienții care 70 nu sunt incorporați în mediul cu agar și astfel, sunt adăugați ca o sursă separată, ca de exemplu ca o tabletă sau disc de hârtie, care pot fi plasate pe mediul de agar înainte de desfășurarea testului. Nutrienții pot fi prezenți atât în mediul de agar cât și ca o sursă separată. Cel puțin unul din indicatorii redox pot fi incluși în sursa nutritivă separată.
Nutrienții și unul din ambii indicatori redox, de exemplu într-o tabletă pot fi, de 75 asemenea, incluși în unitățile anterior menționate pentru care sunt luate, preferabil, măsuri pentru a evita transportul umidității din mediul cu agar în tabletă. Aceasta poate fi realizată, de exemplu, prin acoperirea tabletei cu un strat rezistent la umiditate cum ar fi de exemplu o ceară. Totuși cu această acoperire, trebuie să se degradeze sau să se topească în timp procedeului test. Adecvat în în acest scop este o ceară care are sc temperatura de topire de 35°C - 55°C, preferabil de 40° - 45°C.
Tulpina C 953 de Bacillus stearothermophilus var. calidolactis a fost depozitată la Laboratorul de Microbiologie Universitatea Tehnică din Delft sub numărul de înregistrare LMD 74.1 în 1974 și la Biroul Central Schimmelcultures (CBS] Baarn sub numărul de înregistrare CBS 760.83 în 1983, unde tulpina este disponibilă publicului. 85 Microorganismul este foarte sensibil la peniciline și alte antibiotice, și este un microorganism cu creștere rapidă. Acest microorganism are avantajul suplimentar că temperatura de creștere optimă este ridicată (între 50° - 70°C], Doar puține specii microbiene sunt capabile să crească la această temperatură. Există, deci, o mică posibilitate ca organismele prezente în lichidul testat sau care au fost incluse, astfel în 90 sistemul test, să efectueze rezultatul testului.
RO 114686 Bl
Conform unei prezentări preferate a prezentei invenții, sensibilitatea organismului test este ajustabilă. Sensibilitatea poate fi alterată prin modalități diferite, spre exemplu prin adăugarea de diferite substanțe, prin schimbarea condițiilor testului cum ar fi de exemplu pH-ul sau concentrația substanțelor de tamponare, agarul sau sporii, sau prin variația raportului de volume, în volumele de agar și de lichid de testat. Exemplele de substanțe care pot fi adăugate sunt nucleozide, ca adenozina sau antifolați ca trimetoprim, ormetoprim și tetroxoprim, care îmbunătățesc sensibilitatea organismului test la compușii sulfa, săruri ale acidului oxalic sau acidului hidrofluoric care îmbunătățesc sensibilitatea la tetracicline și cisteină pentru a diminua sensibilitatea la peniciline.
Este de preferat ca metoda din prezenta invenție să se desfășoare în așa fel încât organismul testat să rămână viu, dar să nu se multiplice în mediul de agar. Acest lucru se obține, în general, prin privarea organismului de nutrienți până când testul este realizat și/sau prin menținerea culturii la o temperatură suficient de joasă, de exemplu spre o temperatură sub 3O°C.
In detectarea de reziduri ale compușilor antibacterieni în fluide, preferabil fluide biologice, cum ar fi de exemplu lapte, apă, suc de carne, ser și urină, utilizarea unităților așa cum s-a descris mai sus constă în aceea că o cantitate predeterminată din proba de testat, spre exmeplu O,O5 ml- 0,5 ml este plasată pe mediul cu agar (de exemlu pe 0,2-3 ml), după care conținuturile unității sunt incubate la, sau aproape la temperatura optimă pentru organismul test, spre exemplu 63 ... 66°C, într-o prioadă predeterminată, spre exmeplu 60 ... 120 minute, după care se observă culoarea indicatorului, ceea ce indică prezența sau absența compușilor antibacterieni pentru o anumită concentrație minimă.
Se dau în continuare 6 exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1 - Prepararea tuburilor test pentru detectarea antibioticelor.
S-a realizat o soluție din 12 g agar și 9 g clorură de sodiu într-o cantitate de 1000 ml apă distilată. La această soluție s-a adăugat 2,5 ml dintr-o soluțe tampon trietanolamină 0,09 M(pH 8,0). 8oluția finală a fost sterilizată timp de 20 minute la temperatura de 121°C și apoi răcită la temperatura de aproximativ 60°C. La această soluție sterilă s-a adăugat o cantitate suficientă dintr-o suspensie de spori de Bacillus stearothermophilus var. calidolactisîn apă distilată, pentru a obține o concentrație finală între 109 și 1O10 spori per litru și o cantitate dintr-o soluție sterilă de Negru Brilliant pentru a obține o concentrație finală de 80 mg la litru. In continuare, tuburi sterile cu diametru de aproximativ 9 mm au fost umplute cu o cantitate de 0,3 ml din soluția de agar, în condiții aseptice după care s-au astupat imediat, spre exemplu cu o folie de aluminiu. Conținuturile tuburilor test au fost lăsate să se solidifice, și în acest timp tuburile au fost ținute într-o poziție verticală. Astfel preparate, aceste tuburi au fost păstrate la temperatura cuprinsă între 5°C și 15°C.
Exemplul 2 - Prepararea unui tub test pentru detectarea antibioticelor și a compușilor sulfa.
S-a procedat ca în exmeplul 1, cu excepția că, împreună cu soluția tampon s-a adăugat și o anumită cantitate din soluția de trimetoprim pentru a obține o concentrație finală de 60 pg per litru.
Exemplul 3 - Prepararea tabletelor de nutrienți.
S-a făcut un amestec din 100 g dextroză, 160 g Avicel PH 101, 50 g triptoză, 10 g fiton peptonă, 15 g precirol și 500 mg Albastru de Toluidină, dizolvat în 50 ml alco
RO 114686 Bl ol etilic. Acest amestec a fost suficient pentru a prepara 30.000 tablete cu un diametru de 3 mm și o grosime de 1,2 mm.
Exemplul 4 - Desfășurarea testului. 140
Un tub test care a fost preparat în conformitate cu cele arătate la exemplul 1, a fost deschis prin înțeparea capacului și s-a adăugat o tabletă nutritivă care a fost preparată cu cele arătate în cadrul exemplului 3. S-a luat din probă (de exemplu o probă de lapte ce urmează să fie investigată] 0,1 ml și s-a adăugat la tubul test, și acest tub test a fost plasat într-un incubator (baie de apă sau termostat) și păstrat la temperatura 145 de 64°C. Au fost făcute observații după o oră și 20 minute, până la o oră și 40 minute. Dacă în acest timp culoarea mediului cu agar este galbenă, proba nu conține o cantitate detectabilă dintr-un copus antibacterian (de exemplu 0,003 U.I., sau mai puțin, de penicilină G sau 0,1 pg, sau mai puțin, de sulfametazin, per ml).
Dacă totuși, culoarea mediului cu agar este albastră, proba conține cel puțin o 150 cantitate detectabilă dintr-un compus antibacterian (de exemplu 0,006 U.I., sau mai mult de penicilină G sau 0,2 pg, sau mult, de sulfametazin per ml).
□ concentrație intermediară, reprezentând astfel chiar cantitatea detectabilă poate da o culoare a mediulu cu agar, între galben și albastru.
Exemplul 5 - Compararea unității de testare cu doi indicatori, cu un tub de 155 testare cu un singur indicator.
Tuburile de testare au fost preparate în conformitate cu exemplu 1 sau exemplul
2. Tabletele cu nutrienți au fost preparate în conformitate cu cele prezentate la exemplul
3. Au fost preparate tablete nutritive similare, dar fără Albastru de Toluidină. Testele au fost efectuate conform exmeplului 4, cu ambele tipuri de tablete nutritive și o probă de i60 lapte fără natibiotice. Tuburile test, în combinație cu nutrienții care nu conțin Albastru de Toluidină, au luat aproape o oră pentru schimbarea culorii, adică două ore și 20 min până la două ore și 40 min, când s-a comparat cu combinația tub test plus tableta nutritivă care conține Albastru de Toluidină.
Exemplul 6 - Prepararea variațiilor și efectuarea testelor cu acestea. 165
Tuburile test au fost preparate conform exemplului 1, cu deosebire că în locul unei soluții cu Negru Brilliant s-a utilizat o soluție care conține o concentrație similară din unul dintre următorii indicatori redox: Brilliant Crocein MOO, Galben Acid 38, Galben Acid 51, Albastru Acid 120 sau Roșu Congo. Tabletele nutritive au fost preparate în conformitate cu cele prezentate în exmeplul 2, cu deosebire că în locul Albăstruiul de Toluidină s-a 170 utilizat o cantitate similară din unul dintre următorii indicatori redox: Safranina O, Indigo Carmin, Tionină, Albastru de Nil, Azur A, Azur B, Janus Green B, Brilliant Cresyl, Albastru ALD sau Albastru de Metilen. Testul a fost efectuat în conformitate cu exemplul
4. cu tuburi test și tablete nutritive preparate în conformitate cu cele prezentate mai
SUS. 115
O schimbare de culoare rezultată, indică că proba de lapte investigată nu conține cantități detectabile de antibiotic și/sau compuși sulfa. Dacă culoarea testului nu se schimbă, proba de lapte conține asemenea reziduuri. Durata testului variază în funcție de combinația de indicatori aleasă, dar a fost scurtată semnificativ față de cea a unui test indicator, într-un mod asemănător celui descris în exemplul 5. iso
RO 114686 Bl

Claims (3)

  1. Revendicări
    1. Metodă pentru detectarea de compuși antibacterieni într-o probă test
    185 caracterizată prin aceea că proba de testat este introdusă într-un mediu de agar care este tamponat și conține cel puțin doi indicatori redox, ce dau o schimbare de culoare în partea vizibilă a spectrului și eventual o sursă nutritivă și o substanță care schimbă sensibilitatea organismului de testat față de compușii antibacterieni.
  2. 2. Metodă, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că organismul de
    190 testat este o tulpină de Bacillus cum ar fi Bacillus stearothermophilus sau o tulpină de Streptococcus cum ar fi Strptococcus thermophilus într-o concentrație de 1ϋ5 - 108 U.F.C./ml mediu agar.
  3. 3. Metodă, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că substanța care schimbă sensibilitatea este trimetoprim, ormetoprim sau tetraxoprim.
    195 4. Metodă, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că sursa nutritivă nu este în mediul de agar ci se adaugă separat sub formă de tabletă sau disc de hârtie.
RO94-01646A 1993-02-11 1994-02-09 Metoda pentru detectarea de compusi antibacterieni intr-o proba test RO114686B1 (ro)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP93200387 1993-02-11
PCT/EP1994/000359 WO1994018343A1 (en) 1993-02-11 1994-02-09 Unit for the detection of residues of antibacterial compounds in liquids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO114686B1 true RO114686B1 (ro) 1999-06-30

Family

ID=8213637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO94-01646A RO114686B1 (ro) 1993-02-11 1994-02-09 Metoda pentru detectarea de compusi antibacterieni intr-o proba test

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5494805A (ro)
EP (1) EP0611001B1 (ro)
KR (1) KR950700031A (ro)
AT (1) ATE217910T1 (ro)
AU (1) AU668023B2 (ro)
BG (1) BG61400B1 (ro)
BR (1) BR9403895A (ro)
CA (1) CA2117890A1 (ro)
CZ (1) CZ251094A3 (ro)
DE (1) DE69430645T2 (ro)
DK (1) DK0611001T3 (ro)
ES (1) ES2176220T3 (ro)
FI (1) FI944709A7 (ro)
HU (1) HUT67913A (ro)
IL (1) IL108616A (ro)
NZ (1) NZ261583A (ro)
PL (1) PL179275B1 (ro)
PT (1) PT611001E (ro)
RO (1) RO114686B1 (ro)
RU (1) RU94045954A (ro)
UY (1) UY23732A1 (ro)
WO (1) WO1994018343A1 (ro)
ZA (1) ZA94959B (ro)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4432771A1 (de) * 1994-09-14 1996-03-21 Landesvereinigung Der Bayerisc Testmedium für einen mikrobiologischen Hemmstofftest und Verfahren zu seiner Durchführung
JPH09511150A (ja) 1995-02-01 1997-11-11 ギスト ブロカデス ベスローテン フェンノートシャップ 微生物による抗菌性化合物の迅速な検出法
FR2732693B1 (fr) * 1995-04-06 1997-05-09 Bio Veto Tests Bvt Temoin de revelation de contaminants et procede d'application a la realisation d'un antibiogramme directement effectue sur prelevement
NZ518129A (en) * 1999-10-04 2004-05-28 Dsm N Process for determining whether an antimicrobial residue is present in a test sample is endogenous or exogenous
ES2256048T5 (es) † 1999-10-04 2009-12-02 Dsm Ip Assets B.V. Prueba de un paso para detectar residuos anti-microbianos en huevos.
NZ532039A (en) * 2001-10-15 2004-12-24 Dsm Ip Assets B Apparatus and method for detecting undesired residues in a sample
US7932051B2 (en) 2003-09-11 2011-04-26 R-Biopharm Ag Blood and urine test
EP1692272B1 (en) 2003-11-18 2011-10-12 Charm Sciences Inc. Inhibition assay method and device for detection of antibiotics
ES2263361B1 (es) * 2004-11-30 2007-11-01 Universidad De Zaragoza Metodo de deteccion de residuos de antibioticos y otros compuestos antibacterianos.
EP2336350B1 (en) 2006-02-08 2013-10-30 DSM IP Assets B.V. Combination of reader and incubator
US20070218562A1 (en) * 2006-03-20 2007-09-20 Shulong Li Color indicator for halamine treated fabric
US8476064B2 (en) * 2006-05-09 2013-07-02 Charm Sciences, Inc. Inhibition assay method and device for detection of antibiotics
CN100554950C (zh) * 2007-09-29 2009-10-28 中国农业科学院上海兽医研究所 一种快速筛选牛奶类液体样中抗菌药物残留的方法
BRPI1015021B1 (pt) * 2009-07-01 2019-12-10 Bio Merieux Inc método para neutralização de antibióticos em um meio de cultura
US9523112B2 (en) 2011-10-18 2016-12-20 Dsm Ip Assets B.V. Method for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid
US8709262B2 (en) * 2013-01-09 2014-04-29 King Abdulaziz University Synthesizing and utilizing solar light activated nano-particle photocatalyst
US9732370B2 (en) 2013-05-02 2017-08-15 Dsm Ip Assets B.V. Method for the determination of the presence of an antibiotic in a fluid
MY186524A (en) 2015-11-20 2021-07-24 Centrient Pharmaceuticals Netherlands B V Assay for determining antibiotics in waste
ITUA20162034A1 (it) * 2016-03-25 2017-09-25 Mbd Diagnostics Ltd Dispositivo e relativa composizione reagente per la diagnosi delle infezioni alle vie urinarie
CN112051345A (zh) * 2020-09-17 2020-12-08 河南省奶牛生产性能测定有限公司 一种生鲜乳中磺胺类药物的高效液相色检测方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126325A (en) * 1964-03-24 Kzhpox
GB1467439A (en) * 1973-05-31 1977-03-16 Gist Brocades Nv Method for determination of the presence of antibiotics
DE2860890D1 (en) * 1977-06-14 1981-11-05 Wellcome Found Stabilised thymidine phosphorylase preparation and culture medium containing it
NL7806086A (nl) * 1978-06-05 1979-12-07 Gist Brocades Nv Analyse-unit.
JPS5951997B2 (ja) * 1982-11-09 1984-12-17 森永乳業株式会社 ストレプトコツカス・サ−モフイルスに属する新規微生物及び該微生物を含有する組成物
DE3613794A1 (de) * 1986-04-24 1987-10-29 Frank Joachim Mueller Verfahren zum nachweis von antibiotika- und sulfonamidrueckstaenden in biologischen fluessigkeiten oder nahrungsmitteln
EP0576753B1 (en) * 1986-06-24 1997-11-05 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Devices for carrying out a plurality of microbiological tests
US5270174A (en) * 1987-04-03 1993-12-14 Assif Science And Technology Projects Development Ltd. Method and kit for indicating the level of oral microbial activity
FI75865C (fi) * 1987-04-07 1988-08-08 Valio Meijerien Testanordning och foerfarande foer bestaemning av antibiotika i mjoelk samt i dessa anvaendbar ny streptococcus thermophilus-stam.
AU2584588A (en) * 1987-12-01 1989-06-01 Abbott Laboratories Antibiotic resistance testing assay
US5094955A (en) * 1988-03-15 1992-03-10 Akzo N.V. Device and method for detecting microorganisms
US5354663A (en) * 1988-05-04 1994-10-11 Charm Sciences, Inc. Microbial inhibition test kit and method
US5026638A (en) * 1988-07-27 1991-06-25 George Saperstein Antibiotic sensitivity test for pathogenic organisms present in mastitic milk
SE8901188D0 (sv) * 1989-04-05 1989-04-05 Astra Ab A novel diagnostic method
JPH0732702B2 (ja) * 1990-02-23 1995-04-12 雪印乳業株式会社 新規乳酸菌、その産生する抗菌物質、この乳酸菌を含有する発酵乳用スターター及びそれを用いた発酵乳の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
BG61400B1 (en) 1997-07-31
FI944709L (fi) 1994-10-07
BR9403895A (pt) 1999-06-01
HUT67913A (en) 1995-05-29
EP0611001A1 (en) 1994-08-17
CZ251094A3 (en) 1995-02-15
EP0611001B1 (en) 2002-05-22
KR950700031A (ko) 1995-01-16
PL179275B1 (pl) 2000-08-31
IL108616A (en) 1997-02-18
IL108616A0 (en) 1994-05-30
PT611001E (pt) 2002-10-31
NZ261583A (en) 1995-07-26
RU94045954A (ru) 1996-10-20
UY23732A1 (es) 1994-02-18
ZA94959B (en) 1994-08-23
US5494805A (en) 1996-02-27
ES2176220T3 (es) 2002-12-01
FI944709A0 (fi) 1994-10-07
ATE217910T1 (de) 2002-06-15
AU668023B2 (en) 1996-04-18
DE69430645T2 (de) 2002-09-05
DK0611001T3 (da) 2002-09-09
FI944709A7 (fi) 1994-10-07
BG98900A (bg) 1995-09-29
DE69430645D1 (de) 2002-06-27
PL305613A1 (en) 1995-01-23
HU9402921D0 (en) 1995-01-30
WO1994018343A1 (en) 1994-08-18
AU6039694A (en) 1994-08-29
CA2117890A1 (en) 1994-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO114686B1 (ro) Metoda pentru detectarea de compusi antibacterieni intr-o proba test
US5064756A (en) Microbial susceptibility assay using 7-n-(aminoacyl)-7-amido-4-methylcoumarins
Heslop-Harrison et al. Evaluation of pollen viability by enzymatically induced fluorescence; intracellular hydrolysis of fluorescein diacetate
EP0755456B1 (en) A rapid microbiological test for the detection of antibacterial compounds
EP0863994B1 (en) Multi-zone sterility indicator
JPS5832879B2 (ja) コウセイブツシツノ ソンザイノ ソクテイホウ
US5770395A (en) Biological assay for microbial contamination
US4026767A (en) Test procedure for microorganisms in blood
Bennett et al. Rapid sulfonamide disc sensitivity test for meningococci
EP0927353B1 (en) Detection of microorganisms
WO1984003303A1 (en) Microbiological test processes and apparatus
US4335203A (en) Method for identifying potential contrast media reactors
EP1222469A2 (en) One step test to detect antimicrobial residues in eggs
Syed A new medium for the detection of gelatin-hydrolyzing activity of human dental plaque flora
GB2026693A (en) Determination of Antibiotic Levels in a Medium
IKUTA et al. The inactivation of sodium ethylmercurithiosalicylate in sterility test media with special reference to mycotic sterility test
JPS6027398A (ja) 微生物検査方法
Van Natta et al. Instability Effects in Diffusion Analyses of Antimicrobial Activity
IE48345B1 (en) Analysis unit