BE862603A - Procede de purification du 4-methyl-2,6-di-tertbutylphenol - Google Patents

Procede de purification du 4-methyl-2,6-di-tertbutylphenol

Info

Publication number
BE862603A
BE862603A BE184080A BE184080A BE862603A BE 862603 A BE862603 A BE 862603A BE 184080 A BE184080 A BE 184080A BE 184080 A BE184080 A BE 184080A BE 862603 A BE862603 A BE 862603A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
methyl
tert
butylphenol
emi
product
Prior art date
Application number
BE184080A
Other languages
English (en)
Inventor
N V Zakharova
A G Liakumovich
G I Rutman
Z S Shalimova
V R Dolidze
V J Borgardt
J I Michurov
Original Assignee
Sterlitamaxky O Promyshlenny
Novokuibyshevsk Filial
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sterlitamaxky O Promyshlenny, Novokuibyshevsk Filial filed Critical Sterlitamaxky O Promyshlenny
Priority to BE184080A priority Critical patent/BE862603A/fr
Publication of BE862603A publication Critical patent/BE862603A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/84Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by crystallisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1>  La présente invention concerne les procédés d'obtention

  
 <EMI ID=2.1> 

  
fication du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol.

  
Le 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol est connu sous différentes dénominations commerciales telles que : ionol, parabar, kérabite, toppanol 0, aguidol-I, etc.

  
Le produit indiqué entre dans la catégorie des stabilisants clairs et son avantage consiste en ce qu'il ne colore

  
pas le matériau à protéger et qu'il n'est pas toxique pour l'homme. Le 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol est utilisé comme stabilisant pour les caoutchoucs synthétiques, le polyéthylène, les fibres chimiques, ainsi que comme additif anti-oxydant aux huiles, combustibles et autres produits pétroliers. En outre,

  
il trouve une application dans l'industrie alimentaire pour la stabilisation des huiles animales solides et en médecine.

  
Etant donné que le produit mentionné trouve de larges applications, en particulier en médecine, il doit satisfaire à des exigences toujours plus sévères quant à sa pureté.

  
Différents procédés de purification du 4-méthyl-2,6-  di-tert-butylphénol peuvent être appliqués en fonction du procédé utilisé pour son obtention.

  
Le 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol s'obtient à l'échelle industrielle par alcoylation du para-crésol. Le produit obtenu par ce procédé contient de 20 à 50 % en poids d'impuretés :
2-éthyl-4,6-di-tert-butylphénol; 2,4-di-méthyl-6-tert-butylphénol; 2,5-di-méthyl-4-tert-butylphénol; 2,6-di-méthyl-4-tertbutylphénol; 3-méthyl-4,6-di-tert-butylphénol; 3-méthyl-6-tertbutylphénol; 4-méthyl-2-tert-butylphénol. On connait un procédé de purification du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol visant à le libérer de ces impuretés par sa cristallisation dans une solution aqueuse d'acétone ou par cristallisation en deux étapes dans un mélange d'eau et d'alcool isopropylique.

  
On connait également un autre procédé d'obtention du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol élaboré et employé à l'échelle industrielle en U.R.S.S., qui est fondé sur l'ortho-alcoylation du phénol, avec aminométhylation subséquente et hydrogénolyse de la N,N-di-méthyl-3,5-di-tert-butyl-4-oxybenzylamine.

  
Le produit obtenu par ledit procédé est sensiblement plus pur. La teneur totale du produit distillé en impuretés polluantes

  
d est de 2 à 5% en poids. Le 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol renferme, comme impuretés, du 2,6-di-tert-butylphénol, du

  
2, 4, 6-tri-tert-butylphénol et de la 2,6-di-tert-butyl-4méthyl-cyclohexanone.

  
L'emploi de la solution aqueuse d'alcool isopropylique pour l'élimination desdites impuretés du 4-méthyl-2,6-ditert-butylphénol n'est pas efficace étant donné que lors de

  
la cristallisation le mélange se sépare par démixtion et pratiquement toutes les impuretés restent dans le produit. La température de fusion du produit isolé par ce procédé est de
67 à 68,5[deg.]C, alors qu'elle doit être de 69,5 à 70[deg.]C.

  
Il est connu un procédé de purification du 4-méthyl2,6-di-tert-butylphénol préparé par hydrogénolyse de la N, N-di-méthyl-3,5-di-tert-butyl-4-oxybenzylamine au moyen de sa. cristallisation dans le méthanol anhydre, dans un rapport pondéral du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol ou méthanol égal à 1:1,5 et à une température de -6 à -8[deg.]C. On obtient un 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol dont le point de fusion est de
69,5 à 70[deg.]C.

  
Un inconvénient de ce procédé tient aux pertes élevées de produit visé (environ 14 à 15% en poids) lors de la cristallisation.

  
Le but de l'invention est donc de mettre au point un procédé de purification du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol

  
 <EMI ID=3.1> 

  
butylphénol, le 2,4,6-tri-tert-butylphénol, la 2,6-di-tertbutyl-4-méthyl-cyclohexanone, tout en permettant de réduire les pertes en produit visé.

  
On s'est proposé, à cet effet, de perfectionner le procédé consistant à purifier le 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol par cristallisation dans le méthanol, de manière à réduire les pertes en produit visé.

  
La solution consiste en un procédé de purification de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol obtenu par ortho-alcoylation du phénol, avec aminométhylation subséquente et hydrogénolyse de la N,N-di-méthyl-3,5-di-tert-butyl-4-oxybenzilamine, par sa cristallisation dans le méthanol, procédé dans lequel, suivant l'invention, on effectue ladite cristallisation dans du

  
/  <EMI ID=4.1> 

  
de 0 à +5[deg.]C, et dans un rapport pondéral du 4-méthyl-2,6-ditert-butylphénol à ladite solution aqueuse de méthanol compris entre 1:1 et 1:4.

  
L'invention permet d'obtenir un 4-méthyl- 2,6-di-tertbutylphénol dans lequel la teneur en produit principal va jusqu'à 99,95% en poids et dont le point de fusion est de
69,9 à 70[deg.]C.

  
Les pertes en produit visé sont ainsi réduites jusqu'à des valeurs de 6 à 10% en poids.

  
Comme indiqué plus haut, on conduit la cristallisation du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol dans du méthanol contenant de 3 à 10% en poids d'eau. Le choix de ces limites s'explique par le fait que des teneurs en.eau inférieures à la limite minimale indiquée entraînent une augmentation des pertes en produit visé, tandis que des teneurs en eau supérieures à la limite supérieure conduisent à une démixtion du mélange et pratiquement toutes les impuretés restent dans le produit.

  
Le choix des valeurs limitées de 0 à 5[deg.]C de la température de cristallisation est dû au fait que des températures de cristallisation inférieures à 0[deg.]C entraînent une augmentation de la solubilité des impuretés et par conséquent une

  
 <EMI ID=5.1> 

  
cristallisation supérieures à +5[deg.]C, les pertes en produit visé augmentent par suite de l'augmentation de sa solubilité dans le solvant.

  
-Comme indiqué plus haut, l'invention prévoit le maintien du rapport pondéral du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol à la solution aqueuse de méthanol dans les limites de 1:1 à 1:4. En effet, quand la proportion de solution aqueuse de méthanol utilisée pour la cristallisation est inférieure à 1 partie pondérale, la cristallisation est perturbée et le produit obtenu ne répond pas aux exigences de pureté imposées.

  
Quand, au contraire, la quantité de solution aqueuse de méthanol utilisée pour la cristallisation est supérieure à

  
4 parties pondérales, les pertes de produit visé augmentent.

  
Ainsi donc, la réalisation de la purification du  <EMI ID=6.1> 

  
sensiblement de celles de l'invention risquede ne pas assurer le résultat désiré.

  
Pratiquement, le procédé de l'invention est mis en oeuvre en utilisant des cristallisoirs dotés d'un agitateur à ailettes et d'un système de refroidissement. Le 4-méthyl2,6-di-tert-butylphénol contenant les impuretés suivantes :

  
 <EMI ID=7.1> 

  
tert-butyl-4-méthyl-cyclohexanone, est placé dans un cristallisoir, dans lequel on verse en outre une solution aqueuse

  
 <EMI ID=8.1> 

  
mélange à la température de 60[deg.]C tout en le brassant jusqu'à dissolution complète du produit et des impuretés dans le solvant. Ensuite on refroidit lentement la solution jusqu'à une température de 0 à +5[deg.]C. Les cristaux de 4-méthyl-2,6di-tert-butylphénol précipités sont séparés par filtration et lavés avec le solvant refroidi jusqu'à une température de 0

  
 <EMI ID=9.1> 

  
utilise 40% en poids de solvant par rapport à la quantité totale de solvant employé pour la cristallisation du 4-méthyl-

  
 <EMI ID=10.1> 

  
de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, ensuite on détermine leur degré de pureté et leur point de fusion.

  
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris à la lecture de la description suivante de divers exemples de réalisation concrets mais non limitatifs de purification du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol obtenu par ortho-alcoylation du phénol avec aminométhylation subsé-

  
 <EMI ID=11.1> 

  
Dans un ballon à fond rond doté d'un agitateur, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre, on place 100g de produit ayant la composition suivante :

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
/  100 g de méthanol contenant 3% en poids d'eau. On porte le mélange à 60[deg.]C pour dissoudre le produit et les impuretés, ensuite on refroidit lentement la solution jusqu'à +5[deg.]C. Les cristaux précipités de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol sont séparés par filtration et lavés avec 40 ml de méthanol refroidi à 0[deg.]C et contenant 3% en poids d'eau. Après séchage on obtient
84,6g de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol dont le point de fusion est de 70,0[deg.]C et dont la composition est la suivante :

  

 <EMI ID=16.1> 


  
Les pertes en produit dues à la cristallisation sont de 10% en poids.

Exemple 2.

  
Dans les conditions de l'exemple 1, on charge 100 g de . produit ayant la même composition que dans l'exemple 1, et
100 g de méthanol contenant 8% en poids d'eau. On chauffe le mélange à 60[deg.]C pour dissoudre le produit et les impuretés, 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
cristaux précipités de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol sont séparés par filtration et lavés avec 40 ml de méthanol refroidi jusqu'à 0[deg.]C et contenant 8% en poids d'eau. Après séchage on obtient 85,5 g de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol dont le point de.fusion est de 70[deg.]C et dont la composition est la suivante :

  

 <EMI ID=18.1> 


  
Les pertes en produit dues à la cristallisation sont

  
 <EMI ID=19.1> 

Exemple 3.

  
Dans les conditions de l'exemple 1, on place <1>00 g de produit de même composition que dans l'exemple 1 et 100 g

  
de méthanol contenant 10% en poids d'eau. On chauffe le mélange à la température de 60[deg.]C pour dissoudre le produit et les impuretés, puis on le refroidit lentement jusqu'à +5[deg.]C. Les cristaux de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol précipités sont séparés par filtration et lavés avec 40 ml de méthanol refroidi à 0[deg.]C et renfermant 10% en poids d'eau. Après séchage on obtient 86,9 g de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol dont le point de fusion est de 69,9[deg.]C et dont la composition est la suivante :

  

 <EMI ID=20.1> 


  
Les pertes en produit dues à la cristallisation sont

  
 <EMI ID=21.1> 

Exemple 4.

  
On admet dans un cristallisoir muni d'un agitateur
1000 kg de produit contenant :

  

 <EMI ID=22.1> 


  
et 1000 1 d'une solution de méthanol contenant 5% en poids d'eau. On met en marche l'agitateur et on porte le mélange

  
à 60[deg.]C pour dissoudre le 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol et les impuretés. Ensuite on refroidit lentement et sous brassage la solution jusqu'à +2[deg.]C. Les cristaux de 4-méthyl2,6-di-tert-butylphénol précipités sont séparés par centrifugeage et lavés avec 250 1 de méthanol refroidi à 0[deg.]C et contenant 5% en poids d'eau. Après séchage on obtient 940 kg de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol dont le point de fusion est de 70[deg.]C et dont la composition est la suivante :

  

 <EMI ID=23.1> 


  
Les pertes en produit dues à la cristallisation sont

  
 <EMI ID=24.1> 

Exemple 5.

  
Dans les conditions de l'exemple 1, on charge un produit ayant la même composition que dans l'exemple 1, et 400 g de méthanol contenant 10% en poids d'eau.

  
On porte la mélange à 60[deg.]C pour dissoudre le produit

  
i et les impuretés, ensuite on le refroidit lentement jusqu'à

  
 <EMI ID=25.1> 

  
pités sont séparés par filtration et lavés avec 40 ml de

  
 <EMI ID=26.1> 

  
séchage on obtient 83,0 g de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol dont le point de fusion est de 70,0[deg.]C et dont la composition est la suivante :

  

 <EMI ID=27.1> 


  
Les pertes en produit dues à la cristallisation sont

  
de 11,7% en poids.

  
A titre de comparaison avec le procédé proposé de purification du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, un exemple de purification par un procédé connu, c'est-à-dire par cristallisation dans une solution aqueuse d'alcool isopropylique,  est décrit ci-après.

  
.On charge dans un ballon à fond rond, doté d'un refrigérant à reflux et d'un thermomètre, 100 g de produit ayant la composition suivante :

  

 <EMI ID=28.1> 


  
et 100 g d'une solution aqueuse à 60% d'alcool isopropylique. On place le ballon dans un bain d'eau, on met en marche l'agitateur et on chauffe le mélange à 60[deg.]C pour dissoudre tous les constituants du mélange. On refroidit lentement la solution jusqu'à +5[deg.]C. Les cristaux de 4- méthyl-2,6-di-tertbutylphénol précipités sont séparés par filtration et lavés avec 40 ml d'une solution aqueuse à 60% d'alcool isopropylique refroidie à 0[deg.]C. Après séchage on obtient 90 g de 4-méthyl-

  
 <EMI ID=29.1> 

  
et dont la composition est la suivante :

  

 <EMI ID=30.1> 


  
Comme le montre l'exemple ci-dessus, le produit obtenu par -  cristallisation du 4- méthyl-2,6-di-tert-butylphénol dans une solution aqueuse à 60% d'alcool iscpropylique a un degré de

  
 <EMI ID=31.1> 

  
à la température de fusion désirée.

  
Bien entendu, l'invention n'est nullement limitée aux modes de réalisation décrits et représentés qui n'ont été donnés qu'à titre d'exemple. En particulier, elle comprend tous les moyens constituant des équivalents techniques des moyens décrits ainsi que leurs combinaisons, si celles-ci sont exécutées suivant son esprit et mises en oeuvre dans le cadre des revendications qui suivent.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS
    1. Procédé de purification, par cristallisation dans le méthanol, de 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol obtenu par ortho-alcoylation du phénol avec aminométhylation subséquente et hydrogénolyse de la N,N-di-méthyl-3,5-di-tert-butyl-4oxybenzylamine, caractérisé en ce qu'on effectue ladite cris- <EMI ID=32.1>
    contenant de 3 à 10% en poids d'eau, le rapport pondéral du 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol à ladite solution aqueuse de méthanol étant choisi dans les limites de 1:1 à 1:4.
    <EMI ID=33.1>
    risé en ce qu'il est obtenu par le procédé faisant l'objet de la revendication 1.
BE184080A 1978-01-03 1978-01-03 Procede de purification du 4-methyl-2,6-di-tertbutylphenol BE862603A (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE184080A BE862603A (fr) 1978-01-03 1978-01-03 Procede de purification du 4-methyl-2,6-di-tertbutylphenol

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE184080A BE862603A (fr) 1978-01-03 1978-01-03 Procede de purification du 4-methyl-2,6-di-tertbutylphenol
BE862603 1978-01-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE862603A true BE862603A (fr) 1978-07-03

Family

ID=25650496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE184080A BE862603A (fr) 1978-01-03 1978-01-03 Procede de purification du 4-methyl-2,6-di-tertbutylphenol

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE862603A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2562538A1 (fr) Procede de recristallisation d&#39;explosifs brisants
CA1199756A (fr) Composition pour le demouillage des surfaces
EP0461096A1 (fr) Procédé de fabrication de N-phénylmaléimide
FR2487838A1 (fr) Preparation d&#39;esters d&#39;acide gras et de saccharose
FR2470762A1 (fr) Procede de traitement d&#39;un residu de production d&#39;acide adipique
BE862603A (fr) Procede de purification du 4-methyl-2,6-di-tertbutylphenol
FR2669636A1 (fr) Procede de fabrication de furane 2,5-dicarboxaldehyde.
FR2481274A1 (fr) Procede de preparation de derives esters d&#39;acides cyclopropane-carboxyliques
FR2472408A1 (fr) Procede et appareil pour l&#39;isolement de vapeurs a partir de melanges gazeux
CA2689466A1 (fr) Dissolution directe du docetaxel dans un solvant dans le polysorbate 80
WO2023213434A1 (fr) Procede de preparation d&#39;une composition de diester de 1,4:3,6-dianydrohexitol
EP0946571B1 (fr) Synthese de bis trialcoylsilylamide et composition obtenue
FR2660656A1 (fr) Procede pour l&#39;isolement de l&#39;indole et agent formant un complexe d&#39;inclusion a utiliser dans ce procede.
CH285681A (fr) Procédé de préparation d&#39;un mélange de méthyl-4-cyclopentadécanol-2-one-1 et de méthyl-14-cyclopentadécanol-2-one-1.
FR2508447A1 (fr) Procede pour la preparation de la cimetidine
CH385222A (fr) Procédé pour la fabrication de l&#39;acide cyanurique
FR2508448A1 (fr) Monohydrate de cimetidine et procede pour sa preparation
BE624686A (fr)
BE529085A (fr)
CH348163A (fr) Procédé de préparation de 2,2&#39;-méthylène-bis-4,6-dialcoyl-phénols
CH285680A (fr) Procédé de préparation de la cyclo-tridécanol-1-one-2.
CH285678A (fr) Procédé de préparation du 10-éthylène-cétal de la cyclo-10-céto-heptadécanol-1-one-2.
BE454553A (fr)
CH615901A5 (en) Process for the preparation of p-nitro-m-cresol
CH616153A5 (en) Process for the manufacture of diphthaloyl peroxide