BE667944A - - Google Patents

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BE667944A
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/24Polyamides; Polyurethanes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé pour la teinture et/ou l'impression de textiles en polyamides ou en polyuréthanes linéaires synthétiques".- 

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La présente invention a pour objet un procédé pour la teinture et/ou l'impression de textiles en polyamides ou en polyuréthanes linéaires synthétiques avec emploi de colorants azoïques renfermant le radical de l'amino-3 ou-4 phtalimide, ainsi que les textiles teints d'après ce procédé. 



   On a trouvé qu'on obtient sur textiles en polyamides ou en polyuréthanes linéaires synthétiques, des teintures et/ou des impressions présentant d'excellentes propriétés de solidité, en employant des colorants monoazoîques ou des colorants disa- zoîques exempts de groupes acide sulfonique et renfermant, com- me constituant de diazo, le radical de l'amino-3 ou   -4   phtali- roide. 



   ...,Ces colorants sont en partie déjà connus ; On les obtient de façon connue en soi, par copulation d'amino-3 ou-4 phtalimide diazoté, aveo des copulants   exacts   de groupes acide sulfonique, et, si désiré, par transformation des colorants monoazoîques ainsi obtenus, de façon usuelle, en colorants di- azoîques par nouvelle diazotation et copulation. 



   En effet, si le colorant monoazoïque qui se forme d'abord, renferme encore un groupe amino diazotable ou un autre radical , par exemple un groupe nitro ou acylamino, pouvant ê- tre transformé en groupe amino diazotable, on peut obtenir des colorants disazoïques par diazotation de ces composés azoïques renfermant des groupes amino et copulation avec des copulants exempts de groupes acide sulfonique. 



   Pour la préparation des colorants   disazoïques,   on peut aussi copuler les composés diazoïques de l'aminophtalimide avec des colorants monoazoîques copulables. On entend ainsi par 

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 copulants également les colorants monoazoîques copulables. 



   Conviennent comme   bopulants   pour les colorants à employer conformément à la présente invention, tous les composés copulables, exempts de groupes acide sulfonique, qui sont ap-   propriés   pour la production de colorants   azoiques,   tels que des composés   méthylniques,   par exemple le cyanacétate de méthyle ou d'éthyle, le cyanacétamide, le dinitrile malonique, le   cyanomd-   thyl-2 benzimidazole, le benzimidazolyl-2 acétamide, la dimé- thyl-1,3 cyanométhylène-2 benzimidazoline, la   triméthyl-1,3,3   cyanométhylène-2 indoline, la triméthyl-1,3, méthylène-2 indo- line, l'acétylacétate de méthyle ou d'éthyle, le phénylamide d'acide acétylacétique, le benzoylacétate d'éthyle, l'acétyla- cétone, la benzoylacétone, le dibenzyléthane,

   l'indanedione- 1,3, les phénols et naphtols copulables pouvant porter des hé- térocycles fixés par condensation, les amines copulables aroma- tiques-isocycliques et aromatiques-hétérocycliques et d'autres composés hétérocycliques copulables, par exemple les pyrroles, les indoles, les imidazoles, les hydroxyquinoléines, les pyra- zolones ou les aminopyrazoles. 



   Par textiles, on entend, par exemple, les fibres, la bourre, les fils, les tissus tissés et les tissus à mailles. 



  Des polyamides linéaires sont, par exemple, le   polycaprolacta-   me ou l'adipate de   polyhexaméthylènediamine.   



   Les colorants à employer conformément à la présente invention, qu'on utilise pour la teinture, avantageusement, sous forme finement divisée, se teignent , en général, dans un bain faiblement alcalin à fortement acide, de préférence en bain neutre à faiblement acide, et avantageusement à des températu- res comprises entre 90 et   100 C   ou bien, sous pression, à des températures supérieures à 100 C On peut ajouter les auxiliai- 

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 res de teinture usuels, tels que   l'alcool   d'huile de   spermacéti        sulfoné ou le produit de la réaction de 1 mole d'huile de ricin avec 40 moles d'oxyde   déthylène.   



   Pour l'impression des textiles en polyamides ou en   polyuréthanes   suivant le présent procédé, on emploie des cou- leurs d'impression renfermant, en plus des épaississants usuels, tels que gomme cristallisée, alginates, farine de graines de caroube, et outre les auxiliaires usuels éventuellement néces-   saires ,   comme la résorcine ou le   µ-naphtol,   en général 1 à 50 parties de colorant pour 1000 parties de couleur d'impression. 



  Après l'impression, la marchandise est, comme d'habitude, vapo- risée ou soumi.se à un traitement thermique, et ensuite achevée. 



   Les teintures ou les impressions obtenues suivant le procédé de la présente invention, se distinguent par une très bonne solidité à la lumière et aux épreuves humides, ainsi que par une excellente solidité aux traitements thermiques. 



   Les parties indiquées dans les exemples suivants sont, sauf indication contraire, des parties en poids. Les par- ties en volume se rapportant aux parties en poids comme le li- tre au kilogramme dans des conditions normales. Les pour cent s'entendent en poids. 



    EXEMPLE 1.-    
On teint pendant 90 minutes, à   95-100 C,   100 parties d'un tissu de polyamide dans un bain renfermant, sous forme fi- nement divisée, dans 2000 parties d'eau, 1 partie du colorant azoïque décrit ci-dessous et 2 parties d'alcool d'huile de spermacéti sulfoné. On obtient une teinture rouge brillante d'u- ne très bonne solidité à la lumière et d'une excellente solidi-, té au   thermofixage.   



   Le colorant employé suivant le premier alinéa, s'ob 

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 tient comme suit! 
On diazote de la façon habituelle 12,1 parties d'amino-4   phtalimide.   On fait arriver ,à   0 -   5 C on brassant, à la solution limpide du sel de diazonium 15,5 parties de bis-   (hydroxy-2'   éthyl)-amino-1 méthyl-3   benzène   dissous dans 100, parties d'eau, et 7,5 parties en volume d'acide chlorhydrique   concentre,   puis on ajoute une solution d'acétate de   sodium   a-   queuse   en quantité telle que le pH est zéglé à 4. La copulation terminée, on soumet au post-traitement habituel. 



    EXEMPLE 2.-    
100 parties de bourre de   polycaprolactame   sont   teinta,   pendant 30 minutes$ à la température d'ébulliton dans un bain constitua de   2000   parties d'eau, 0,4 partie du colorant finement divisé   répondant   à la formule 
 EMI5.1 
 2 parties d'une solution aqueuse ammoniacale à 25%^ et 2 parties d'un produit obtenu par addition et sulfonation ultérieure de 80 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d'alcool d'huile de   spermacéti.   On ajoute ensuite 4 parties de sulfate d'ammonium et on teint pendant encore 30 mintes à 98-100 C La teinture rouge ainsi obtenue présente une trés bonne   solidité à   la lu- mière et aux épreuves humides. 



    EXEMPLE '}.-    
100 parties d'un tricot de polycaprolactame sont teints pendant 90 minutes entre 95 et   100 0   dans un bain con- stitué de 3000 parties d'eau, de 0,6 partie d'un colorant fine- 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 ment divisée répondant à la formule 
 EMI6.1 
 et de 3 parties du produit de réaction à base de 1 mole d'huile de ricin et de 40 moles d'oxyde   d'éthylène.   La teinture orangée ainsi obtenue   présente,une   très bonne solidité tant à la lumière qu'aux épreuves humides. 



   REVENDICATIONS.- 
1.-   Précède   pour la teinture et/ou l'impression de textiles en polyamides ou en polyuréthanes linéaires synthéti 
 EMI6.2 
 ques, caractériod en ce qu'on emploie des colorants 11lonoazotques

Claims (1)

  1. ou exempts de groupes acide sufonique et renfer- mant comme constituant de diazo, le radicla de l'amino-3 ou -4 phtalimide 2.- procédé suivant la revendication 1 tel que décrit dans les exemples précédents.
    3.- Textiles en polyamides ou en polyuréthanes li néaires synthétiques teints et/ou imprimés suivant le procédé de la revendication 1.
BE667944D 1964-08-06 1965-08-05 BE667944A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB0077990 1964-08-06

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BE667944A true BE667944A (fr) 1966-02-07

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ID=6979690

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BE667944D BE667944A (fr) 1964-08-06 1965-08-05

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