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pour sa Préparation. 41 1
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lubilité dans l'eau (et par conséquent sa lenteur d'absorption)
et de son goût piquant désagréable.
On a trouvé qu'en estérifiant dans des conditions appropriées cet alcool avec de l'acide camphorique, on obtient le monoester correspondant dont les sels non toxiques et particulièrement les sels alcaline sont facilement solubles,par conséquent
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pouvoir être administré par voie intramusculaire ou Intraveineuse
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tels que l'alcoolate de sodium ou de potassium dans des solvants
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Les exemples qui suivent illustrent le procédé de l'invention �x��
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en prenant sain de soutirer le produit distillé par portions de
1 litre et de remplacer dans le distillateur le solvant distillé par
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On poursuit l'opération jusqu'à ce qu'on ait recueilli
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On remplace une dernière fois le volume initial de la
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On ajoute alors encore 3 litres de toluol et on chauffe
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l'acide euphorique qui se présente sous la forme d'une huile incolore,insoluble dans l'eau, soluble dans le chloroforme, dans
le tétrachlorure de carbone et dans l'alcool, possédant les proprié-
<EMI ID=23.1> pendant 3 heures.
La solution alcaline est extrait* à plusieurs reprises a .
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trouble et l'acide correspondant se sépare sous la forme d'huile. L'acide est extrait par le tétrachlorure de carbone et la solution
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l'infrarouge* On obtient le spectre ci-après !
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propylique).
Pour les autres réactions voir l'exemple 1.
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ajoute au résidu, sous agitation énergique, 4000 g d'hexane.
On ajoute à la solution obtenue maintenue à une tempéra-
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Les animaux provenant de souches génétiquement homogènes <EMI ID=33.1>
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ce.
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On les divise en quatre groupes de vingt animaux chacun
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, il blanc et on prélève les organes suivants" coeur, pouvons, estomac <EMI ID=39.1>
Aucun groupe des animaux traités ne montre des signes de souffrance pendant toute la durée de l'expérience.
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du même sexe ne montrent aucune variation significative par rapport au groupe témoin à l'exception du groupe des animaux,qui re-
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pour les femelles"
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On utilise des'chient et des chiennes d'un poids de 12
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femelles
On administre à ces animaux un régime standard une fois
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témoin, le second et le troisième reçoivent respectivement 100 et
200 mg par kg de produit conditionné en capsule de gélatine.
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chaque animal est Contrôlé chaque semaine au mime jour et � la mime heure.
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A la fin de l'expérience les chiens sont sacrifiés, on pratique l'autopsie et on effectue l'examen histologique habituel
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,
Aucun animal dans les trois groupe" traités ne donne de
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note un certain appauvrissement des lipides dans les couches intérieures de la corticale.
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le cholédoque.
Pour éviter des variations de température corporelle qui auraient certainement une influence sur l'écoulement de la
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(5 heures). L'administration du produit est effectuée après 1 heure '
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péritonéale et buccale.
La bile est récoltée dans une pipette graduée à 1/100 <EMI ID=55.1>
Le produit de comparaison adopté est le DA-Na injecté en quantité équiaolaire, les témoins sont traités par des volumes égaux de solution physiologique.
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Apre* l'ouverture de l'abdomen par une incision médiane longitudinale, on Isole la vésicule biliaire en ligaturant en amont
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lion (au niveau de la carotide) et de la respiration (par tubage trachéal).
Les animaux sont Maintenus sur la table d'opération à température réglée pendant tout le temps 'de l'expérience en con-
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Le produit est dissous dans l'eau et administré directe-' ment dans le duodénum 1 heure après le début de l'expérience.
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est atteint en général & la troisième heure de l'administration du produit avec une augmentation de la quantité de bile qui est
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la quatrième heure, revenant à la valeur initiale après la sixième heure d'administration seulement.
lie
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amylique de lucide camphorique et ses sels non toxiques*
2.- A titre de composés nouveaux les sels alcalins du
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