BE646202A - - Google Patents

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BE646202A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
pour sa Préparation. 41 1 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
lubilité dans l'eau (et par conséquent sa lenteur d'absorption) 

  
et de son goût piquant désagréable. 

  
On a trouvé qu'en estérifiant dans des conditions appropriées cet alcool avec de l'acide camphorique, on obtient le  monoester correspondant dont les sels non toxiques et particulièrement les sels alcaline sont facilement solubles,par conséquent 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
pouvoir être administré par voie intramusculaire ou Intraveineuse

  
 <EMI ID=7.1> 

  
tels que l'alcoolate de sodium ou de potassium dans des solvants

  
 <EMI ID=8.1> 

  
Les exemples qui suivent illustrent le procédé de l'invention &#65533;x&#65533;&#65533; 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
en prenant sain de soutirer le produit distillé par portions de 

  
1 litre et de remplacer dans le distillateur le solvant distillé par

  
 <EMI ID=12.1> 

  
On poursuit l'opération jusqu'à ce qu'on ait recueilli 

  
 <EMI ID=13.1>  

  
 <EMI ID=14.1> 

  
On remplace une dernière fois le volume initial de la

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
On ajoute alors encore 3 litres de toluol et on chauffe

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
l'acide euphorique qui se présente sous la forme d'une huile incolore,insoluble dans l'eau, soluble dans le chloroforme, dans

  
le tétrachlorure de carbone et dans l'alcool, possédant les proprié-

  
 <EMI ID=23.1>  pendant 3 heures.

  
La solution alcaline est extrait* à plusieurs reprises a .

  
 <EMI ID=24.1>   <EMI ID=25.1>  <EMI ID=26.1> 

  
trouble et l'acide correspondant se sépare sous la forme d'huile. L'acide est extrait par le tétrachlorure de carbone et la solution

  
 <EMI ID=27.1> 

  
l'infrarouge* On obtient le spectre ci-après !  
 <EMI ID=28.1> 
 <EMI ID=29.1> 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
propylique).

  
Pour les autres réactions voir l'exemple 1.

  
 <EMI ID=31.1> 

  
ajoute au résidu, sous agitation énergique, 4000 g d'hexane.

  
On ajoute à la solution obtenue maintenue à une tempéra-

  
 <EMI ID=32.1> 

  
Les animaux provenant de souches génétiquement homogènes  <EMI ID=33.1> 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
ce. 

  
 <EMI ID=35.1> 

  

 <EMI ID=36.1> 


  
 <EMI ID=37.1> 

  
On les divise en quatre groupes de vingt animaux chacun

  
 <EMI ID=38.1> 

  
, il blanc et on prélève les organes suivants" coeur, pouvons, estomac  <EMI ID=39.1> 

  
Aucun groupe des animaux traités ne montre des signes de souffrance pendant toute la durée de l'expérience.

  
 <EMI ID=40.1> 

  
du même sexe ne montrent aucune variation significative par rapport au groupe témoin à l'exception du groupe des animaux,qui re-

  
 <EMI ID=41.1> 

  
pour les femelles" 

  
 <EMI ID=42.1> 

  
On utilise des'chient et des chiennes d'un poids de 12

  
 <EMI ID=43.1> 

  
femelles 

  
On administre à ces animaux un régime standard une fois

  
 <EMI ID=44.1> 

  
témoin, le second et le troisième reçoivent respectivement 100 et
200 mg par kg de produit conditionné en capsule de gélatine.

  
 <EMI ID=45.1> 

  
 <EMI ID=46.1> 

  
chaque animal est Contrôlé chaque semaine au mime jour et &#65533; la  mime heure.

  
 <EMI ID=47.1> 

  
 <EMI ID=48.1>  

  
A la fin de l'expérience les chiens sont sacrifiés, on  pratique l'autopsie et on effectue l'examen histologique habituel

  
 <EMI ID=49.1> 

  
, 

  
Aucun animal dans les trois groupe" traités ne donne de

  
 <EMI ID=50.1> 

  
note un certain appauvrissement des lipides dans les couches intérieures de la corticale.

  
 <EMI ID=51.1> 

  
le cholédoque.

  
Pour éviter des variations de température corporelle qui auraient certainement une influence sur l'écoulement de la 

  
 <EMI ID=52.1> 

  
 <EMI ID=53.1> 

  
(5 heures). L'administration du produit est effectuée après 1 heure '

  
 <EMI ID=54.1> 

  
péritonéale et buccale. 

  
La bile est récoltée dans une pipette graduée à 1/100  <EMI ID=55.1> 

  
Le produit de comparaison adopté est le DA-Na injecté en quantité équiaolaire, les témoins sont traités par des volumes égaux de solution physiologique. 

  
 <EMI ID=56.1> 

  
 <EMI ID=57.1> 

  
 <EMI ID=58.1> 

  
 <EMI ID=59.1> 

  
Apre* l'ouverture de l'abdomen par une incision médiane longitudinale, on Isole la vésicule biliaire en ligaturant en amont

  
 <EMI ID=60.1> 

  
lion (au niveau de la carotide) et de la respiration (par tubage trachéal).

  
Les animaux sont Maintenus sur la table d'opération à température réglée pendant tout le temps 'de l'expérience en con-

  
 <EMI ID=61.1> 

  
Le produit est dissous dans l'eau et administré directe-'  ment dans le duodénum 1 heure après le début de l'expérience. 

  
 <EMI ID=62.1> 

  
est atteint en général & la troisième heure de l'administration du produit avec une augmentation de la quantité de bile qui est

  
 <EMI ID=63.1> 

  
 <EMI ID=64.1> 

  
la quatrième heure, revenant à la valeur initiale après la  sixième heure d'administration seulement.

  
lie

  
 <EMI ID=65.1> 

  
amylique de lucide camphorique et ses sels non toxiques*

  
2.- A titre de composés nouveaux les sels alcalins du

  
 <EMI ID=66.1> 

  
 <EMI ID=67.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=68.1>
    <EMI ID=69.1>
    ou aliphatiques.
    <EMI ID=70.1>
    <EMI ID=71.1>
    <EMI ID=72.1>
BE646202D 1964-01-23 BE646202A (fr)

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DE2659053C3 (de) 1976-12-27 1979-09-27 A. Nattermann & Cie Gmbh, 5000 Koeln N-substituierte l^-Trimethyl-S-carboxamido-Cyclopentancarbonsäuren-(l) ( a -Campheramidsäuren), der physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel

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DE1187609B (de) 1965-02-25

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