BE620496A - - Google Patents

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BE620496A
BE620496A BE620496DA BE620496A BE 620496 A BE620496 A BE 620496A BE 620496D A BE620496D A BE 620496DA BE 620496 A BE620496 A BE 620496A
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emi
toluol
cobalt
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oxidation
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/255Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
    • C07C51/265Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
Comme catalyseurs pour ce procède d'oxydation, il a déjà été 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
et ils sont pas entièrement satisfaisants du point de vue

  
 <EMI ID=5.1> 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
dation du toluol avec des rendements élevés et sans introduire

  
 <EMI ID=7.1> 

  
les rendements par la formation de sous-produits irrécupérables. 

  
L'oxydation dure de deux à cinq heures suivant la vitesse de 

  
 <EMI ID=8.1>  On prépare les deux solutions séparément à la température ambiante et on les mélange, de préférence de telle façon que la

  
 <EMI ID=9.1> 

  
savon de couleur rouge-rouge violet, qui flotte sur la masse réactionnelle..

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
La dissolution s'effectue de préférence en deux temps. Dans un premier temps, on ajoute à la masse réaction-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
et on bat la masse, en obtenant de cette façon une dissolution qui n'est pas complète. On sépare par décantation du toluol

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
thate. On ajoute ensuite la quantité de toluol nécessaire pour compléter la dissolution de l'énanthate de cobalt et on sépare

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
100 g d'énanthate de cobalt. 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1>  d'énanthate de cobalt* On ajoute alors 2.000 autres gracia&#65533;?" de !

  
 <EMI ID=24.1> 

  
On sépare 860 cm3 d'eau qui contiennent le reste du 

  
 <EMI ID=25.1> 

  
Le reste de la solution tolulque contient environ 

  
 <EMI ID=26.1> 

  
Etant donné que .l'eau séparée après les deux traite- .  monte par le toluol contient, outre le chlorure de sodium qui 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
On décrira maintenant quelques exemples d'oxyda-  tion du toluol au moyen du catalyseur en question* 

  
 <EMI ID=28.1>  <EMI ID=29.1> 

  
un autoclave de 7 litres et on les maintient à la. température  <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1>   <EMI ID=33.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=34.1>
    .en continu" 5.- Procéda suivant une ou plusieurs des revendica-
    <EMI ID=35.1>
    de cobalt sous la forme d'une solution dans le toluol.
    <EMI ID=36.1>
    .de cobalt en faisant réagir une solution aqueuse d'un sel de <EMI ID=37.1>
    toluol à la masse réactionnelle et en séparant par décantation
    <EMI ID=38.1>
    7.- Procédé pour l'oxydation du,toluol, en substance
    <EMI ID=39.1>
BE620496D 1962-07-19 BE620496A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR904518A FR1337341A (fr) 1962-07-19 1962-07-19 Procédé d'oxydation du toluène en acide benzoïque

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FR1337341A (fr) 1963-09-13

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