BE620496A - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> Comme catalyseurs pour ce procède d'oxydation, il a déjà été <EMI ID=4.1> et ils sont pas entièrement satisfaisants du point de vue <EMI ID=5.1> <EMI ID=6.1> dation du toluol avec des rendements élevés et sans introduire <EMI ID=7.1> les rendements par la formation de sous-produits irrécupérables. L'oxydation dure de deux à cinq heures suivant la vitesse de <EMI ID=8.1> On prépare les deux solutions séparément à la température ambiante et on les mélange, de préférence de telle façon que la <EMI ID=9.1> savon de couleur rouge-rouge violet, qui flotte sur la masse réactionnelle.. <EMI ID=10.1> <EMI ID=11.1> La dissolution s'effectue de préférence en deux temps. Dans un premier temps, on ajoute à la masse réaction- <EMI ID=12.1> et on bat la masse, en obtenant de cette façon une dissolution qui n'est pas complète. On sépare par décantation du toluol <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> <EMI ID=15.1> thate. On ajoute ensuite la quantité de toluol nécessaire pour compléter la dissolution de l'énanthate de cobalt et on sépare <EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1> 100 g d'énanthate de cobalt. <EMI ID=18.1> <EMI ID=19.1> <EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1> <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> d'énanthate de cobalt* On ajoute alors 2.000 autres gracia�?" de ! <EMI ID=24.1> On sépare 860 cm3 d'eau qui contiennent le reste du <EMI ID=25.1> Le reste de la solution tolulque contient environ <EMI ID=26.1> Etant donné que .l'eau séparée après les deux traite- . monte par le toluol contient, outre le chlorure de sodium qui <EMI ID=27.1> On décrira maintenant quelques exemples d'oxyda- tion du toluol au moyen du catalyseur en question* <EMI ID=28.1> <EMI ID=29.1> un autoclave de 7 litres et on les maintient à la. température <EMI ID=30.1> <EMI ID=31.1> <EMI ID=32.1> <EMI ID=33.1>
Claims (1)
- <EMI ID=34.1>.en continu" 5.- Procéda suivant une ou plusieurs des revendica-<EMI ID=35.1>de cobalt sous la forme d'une solution dans le toluol.<EMI ID=36.1>.de cobalt en faisant réagir une solution aqueuse d'un sel de <EMI ID=37.1>toluol à la masse réactionnelle et en séparant par décantation<EMI ID=38.1>7.- Procédé pour l'oxydation du,toluol, en substance<EMI ID=39.1>
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR904518A FR1337341A (fr) | 1962-07-19 | 1962-07-19 | Procédé d'oxydation du toluène en acide benzoïque |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE620496A true BE620496A (fr) |
Family
ID=8783554
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE620496D BE620496A (fr) | 1962-07-19 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE620496A (fr) |
FR (1) | FR1337341A (fr) |
-
0
- BE BE620496D patent/BE620496A/fr unknown
-
1962
- 1962-07-19 FR FR904518A patent/FR1337341A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1337341A (fr) | 1963-09-13 |
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