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" COLORANTS BIEUS "
Dans son brevet français no,724.906O du 21 octobre 1931 la demanderesse a décrit une série de colorants teignant de préférence en nuances violettes, qu'on obtient par l'union
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d'arylides des acides 2.3-oxynaphtoiques avec des composants de diazotation répondant à la formule générale :
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dans laquelle R représente un noyau benzénique substitué ou non et les deux x des groupes alaoyloxy. la demanderesse a trouvé qu'on obtient des colorants teignant en nuances bleues qui se distinguent par leurs excellentes solidités, lorsqu'on copule des composants de diazotation répondant à la formule précitée, mais dans laquelle les deux x représentent des groupes éthoxyliques, arec des aryli-
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des des acides 2.3-oxyn.aphtoïques.oitenus eux-mêmes en con- densant les acides 2.3-oxynaphtoiques avec l'aniline ou avec des analogues ou homologues de l'aniline qu'on peut classer sous la dénomination générale de produits de substitution en position ortho de l'aniline.
Les analogues et homologues de l'aniline de ce genre sont par exemple l'o-toluidine, l'oanisidine, la p-xylidine, la m-xylidine, la crésidine, l'éther diméthylique de l'aminohydroquinone, la 4-chloro-2-toluidine,
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la 2. 4-diméthoxy-5-ch1.oraniline, la 1-aminotétraline, etc..
On obtient des nuances particulièrement précieuses lorsqu'on imprègne de manière connue les textiles (coton, laine ou soie) avec les arylides précités et qu'on développe ensuite avec les composants de diazotation de la présente invention.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1
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34,4 parties de 4-(1'-méthyl-)phénoxyaaé%y1amino-2.5- diéthoxy-l-aminobenzéne sont diazotées de manière habituelle, puis on introduit le composé diazoique dans une solution de
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26,3 parties de l'anilide de l'acide 2.3-oxynaphtoique dans 50 parties d'une solution d'hydroxyde de sodium à 30%, 30 parties de carbonate de sodium et 2000 parties d'eau. Le colorant formé se précipite immédiatement. Le précipité bleu est filtré et séché.
Exemple 2
Du filé de coton est imprégné avec une solution de 5 g de 2'-méthoxyanilide de l'acide 2,3-oxynaphtoique, 10 ce d'une solution d'hydroxyde de sodium à 34 Bé et 10 ce. d'huile pour rouge turc par litre de bain, essoré soigneusement et développé dans une solution diazoique contenant 2 g de 4-
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(l'-méthyl-)phénoxyaaétylammo-2.5-àiéthoxy-1-aminobenzéne par litre de bain. On obtient une nuance bleu pur très solide au lavage, au chlore, au débouillissage et à la lumière.
On obtient des nuances bleues analogues avec le 2'-étho- xyanilide, le 2'-toluidide, le 2'.5'-diméthoxyanilide, le
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2.4'-diméthoxy-5'-chloranilide, le 2'-méthoxy- ou le 2'- éthoxy-5<-méthylanilide, le 2'.4'- ou le 2 . 5 -àiméthy7.e,n.ilide de l'acide 2.3-oxynaphtoique.
Exemple 3
Du filé de coton est imprégné dans un bain de piètement alcalin, contenant par litre 5 g de l'anilide de l'acide 2.3-oxynaphtoique et essoré soigneusement. Puis on développe
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dans une solution contenant 2 g de 4-pha.oxyaoétylamino-2.5- diéthoxy-l-aminobenzéne diazoté par litre. On obtient une nuance bleu pur très solide.
On obtient des nuances bleues analogues lorsque l'arylide de cet exemple est remplacé par l'arylide de l'exemple 2.
Exemple 4
Une étoffe à imprimer est foulardée dans une solution alcaline contenant par litre 12 g de 2'-méthyl-4'-chloranilide de l'acide 2.3-oxynaphtoique. Après avoir séché on imprime
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avec une couleur d'impression contenant par kg 8 g de 4-(2'-
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méthyl-)phénocétylamino-2.5-àiéthoxy-1-amin.oben.zène diazoté de formule :
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La nuance bleu-verdâtre pur se développe rapidement et est très solide.
On obtient des nuances bleues analogues avec le 2'-mé- thoxyanilide ou le 2'-méthylanilide de l'acide 2.3-oxynaphtoique.
Lorsqu'on remplace dans cet exemple la base de diazotation par exemple par le 4-(1'-chloro)-, ou par le 4-(3'-chlo-
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ro-)phénoxyaaétylaamo-2.5-àiéthoxy-1-aminobenzéne de formale :
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on obtient des nuances bleues très pures et très solides.
Revendications.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
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"BIEUS COLORANTS"
In its French patent no, 724.906O of October 21, 1931, the applicant described a series of dyes preferably dyeing in purple shades, which are obtained by the union
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of arylides of 2,3-oxynaphthoic acids with diazotization components of the general formula:
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in which R represents a substituted or unsubstituted benzene ring and the two x of the alaoyloxy groups. the Applicant has found that dyes dyeing in blue shades are obtained which are distinguished by their excellent fastnesses, when diazotization components corresponding to the aforementioned formula are copied, but in which the two x represent ethoxylic groups, arec aryli -
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2.3-oxynaphthoic acids obtained themselves by condensing the 2.3-oxynaphthoic acids with aniline or with analogues or homologues of aniline which can be classified under the general name of substitutes in ortho position of aniline.
Analogs and homologues of such aniline are, for example, o-toluidine, oanisidine, p-xylidine, m-xylidine, cresidine, aminohydroquinone dimethyl ether, 4-chloro -2-toluidine,
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2. 4-dimethoxy-5-ch1.oraniline, 1-aminotetralin, etc.
Particularly valuable shades are obtained when textiles (cotton, wool or silk) are impregnated in a known manner with the aforementioned arylides and then developed with the diazotization components of the present invention.
The following examples illustrate the present invention without however limiting it.
Example 1
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34.4 parts of 4- (1'-methyl-) phenoxyaaé% y1amino-2.5-diethoxy-1-aminobenzene are diazotized in the usual way, then the diazo compound is introduced into a solution of
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26.3 parts of 2,3-oxynaphthoic acid anilide in 50 parts of 30% sodium hydroxide solution, 30 parts of sodium carbonate and 2000 parts of water. The dye formed precipitates immediately. The blue precipitate is filtered off and dried.
Example 2
Cotton yarn is impregnated with a solution of 5 g of 2,3-oxynaphthoic acid 2'-methoxyanilide, 10 cc of 34 Bé sodium hydroxide solution and 10 cc. of Turkish red oil per liter of bath, carefully wrung out and developed in a diazo solution containing 2 g of 4-
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(l'-methyl-) phenoxyaaétylammo-2.5-àiethoxy-1-aminobenzéne per liter of bath. A pure blue shade is obtained which is very solid in washing, in chlorine, in scouring and in light.
Similar blue shades are obtained with 2'-ethoxyanilide, 2'-toluidide, 2'.5'-dimethoxyanilide,
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2.4'-Dimethoxy-5'-chloranilide, 2'-methoxy- or 2'-ethoxy-5 <-methylanilide, 2'.4'- or 2. 5 -imethyl7.e, n.ilide of 2.3-oxynaphthoic acid.
Example 3
Cotton yarn is impregnated in an alkaline base bath, containing per liter 5 g of the anilide of 2,3-oxynaphthoic acid and carefully drained. Then we develop
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in a solution containing 2 g of diazotized 4-pha.oxyaoetylamino-2.5-diethoxy-1-aminobenzene per liter. A very solid pure blue shade is obtained.
Similar shades of blue are obtained when the arylide of this example is replaced by the arylide of example 2.
Example 4
A fabric to be printed is padded in an alkaline solution containing per liter 12 g of 2'-methyl-4'-chloranilide of 2,3-oxynaphthoic acid. After drying, we print
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with a printing color containing per kg 8 g of 4- (2'-
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diazotized methyl-) phenoketylamino-2.5-àiethoxy-1-amin.oben.zene of the formula:
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The pure greenish-blue shade grows quickly and is very solid.
Similar shades of blue are obtained with 2'-metoxyanilide or 2'-methylanilide of 2,3-oxynaphthoic acid.
When the diazotization base is replaced in this example, for example by 4- (1'-chloro) -, or by 4- (3'-chlo-
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ro-) phenoxyaaétylaamo-2.5-àiethoxy-1-aminobenzene formal:
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very pure and very solid blue shades are obtained.
Claims.
** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.