BE371525A - - Google Patents

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BE371525A
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benzene
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aniline
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mixed
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Publication of BE371525A publication Critical patent/BE371525A/fr

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/223Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé pour la fabrisation d'agents   motears   résistant à la compression " 
Il est connu,   d'augmenter   la résistance au cognage des benzines (en d'antres   formas   le pouvoir antidétonant),par l'addition d'aniline et il est connu également qae les dites benzines additionnées d'aniline peuvent être utilisées dans les   moteurs   à des degrés de condensation,   aaxqaels   les ben- zines qui n'ont pas reçu cette addition, présentent déjà les inconvénients mentionnés.

   Ce procédé ,qui consiste à obte- nir des benzines   plas   résistantes au   oognage   par l'addition   d'aniline,,   n'a cependant pa trouver sa place dans la techni- que, parce qae l'aniline n'est   solable   dans la benzine qu'en faible pourcentage, la limite de saturation se trouvent aux environs de 3% et que,au-dessus de la dite limite, il n'existe aucune possibilité d'utilisation de l'action anti- détonante de l'aniline. De même,   l'usage   de faibles propor- tions d'aniline rencontre desdifficultés, parce que par saite du manqae de solubilité, la dissolution de quantités d'aniline même minimes entraîne des dépensons   considérables.   



   On a trouve maintenant, que lotîtes ces difficultés pea- vent être vaincues, par   l'asage   d'an anti-détonant) qui est 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 constitue par un mélange d'aminés aromatiques, tel   qu'on   l'obtient par nitration et réduction directes des benzènes mixtes contenant des homologues (hydrocarbons   benzoliqaes)   tels qu'on les obtient par ex. dans les   cokeries  ou tels qu'ils se présentent également sous forme de fractions bru- tes, et ce, tout en utilisant de préférence et, en particu- lier, les fractions brutes riches en homologues qui peuvent être éventuellement obtenuesdans la fabrication du ben- zène par ou des produits contenant du benzène. 



     On   obtient alors un mélange des amines aromatiques les plus diverses, qui sont équivalentes quant à leurs   proprié-   tés anti-détonantes, mais qui se distinguent néanmoins par ce que, au. contraire de l'aniline, elles sont solubles en mo toutes proportions dans la benzine. Les hologues de   l'anili-   ne, qui, comme tels sont solubles dans la benzine, peuvent être obtenus en quantités suffisantes dans ce processus pour agir comme intermédiaire de dissolution entre la benzine et l'aniline simultanément obtenue. 



   On obtient ainsi une bonne benzine   anti-détonants,lors-   que les substances obtenues de cette façon, sont addition- nées à la benzine. 



   Dans l'exécution de ce procédé, les difficultés de mé- langeage ci-dessus rappelées sont écartées, de telle sorte que l'on peut employer n'importe quelle addition cequise d'aniline, sans devoir se servir d'autres bydrocarbares com- me agents intermédiaires de dissolution. Qn obtient encore l'autre avantage, de pouvoir partir directement du benzène brut, sans devoir d'abord, comme dans la fabrication de l'a- niline, soumettre à un traitement de purification, le   benzè-   ne ou   haile   mixte, en vue de la production du benzène par, qui doit alors être nitré et réduit en vue de la production de l'aniline. 



   REVENDICATIONS. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  "Process for the production of compression resistant motears"
It is known to increase the resistance to knocking of benzines (in other forms the anti-knock power), by the addition of aniline and it is also known that the said benzines with aniline added can be used in engines. at degrees of condensation, aaxqaels benzines which have not received this addition already exhibit the mentioned disadvantages.

   This process, which consists in obtaining plastic benzines resistant to trimming by the addition of aniline, has not, however, found its place in the technique, because aniline is not soluble in benzine. that in small percentage, the saturation limit is around 3% and that, above said limit, there is no possibility of using the anti-detonating action of aniline. Likewise, the use of small amounts of aniline encounters difficulty, because due to the lack of solubility, the dissolution of even small amounts of aniline entails considerable expense.



   We have now found that all these difficulties can be overcome, by the asage of an anti-detonant) which is

 <Desc / Clms Page number 2>

 constitutes a mixture of aromatic amines, as obtained by direct nitration and reduction of mixed benzenes containing homologs (benzoliqaes hydrocarbons) as obtained for example. in coking plants or as they are also presented in the form of crude fractions, and this, while using preferably and, in particular, the crude fractions rich in homologs which can optionally be obtained in the manufacture of ben- zene by or products containing benzene.



     A mixture of the most diverse aromatic amines is then obtained, which are equivalent as regards their anti-detonating properties, but which nevertheless differ in that, au. Unlike aniline, they are soluble in all proportions in benzine. Hologs of the anili, which as such are soluble in benzine, can be obtained in sufficient amounts in this process to act as a dissolving intermediate between the benzine and the simultaneously obtained aniline.



   There is thus obtained a good anti-detonating benzine, when the substances obtained in this way are added to the benzine.



   In carrying out this process, the above-mentioned mixing difficulties are avoided, so that any required addition of aniline can be employed without having to use other common bydrocarbons. me intermediary agents of dissolution. A further advantage is obtained, of being able to start directly from crude benzene, without first having, as in the manufacture of niline, to submit to a purification treatment, benzene or mixed hail, with a view to of the production of benzene by, which must then be nitrated and reduced for the production of aniline.



   CLAIMS.

** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.


    

Claims (1)

1. Procédé pour augmenter la compressibilité des agents <Desc/Clms Page number 3> de propulsion pour moteurs, caractérisé par ce que les dits agents sont additionnés du mélange de aminés aromatiques so- lubles dans la benzine', le qael mélange est obtenu par nitra- tion et rédaction directes des benzols mixtes contenant des homologues. 1. Method for increasing the compressibility of agents <Desc / Clms Page number 3> of propulsion for engines, characterized in that said agents are added to the mixture of aromatic amines soluble in benzine ', the mixture is obtained by direct nitration and drafting of mixed benzols containing homologs. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par ce que le benzène de mélange ou benzol mixte provenant des mi- nes et, en particulier, les fractions brutes riches en homologues, qui sont éventuellement obtenues dans la fabri- cation du benzène par ou des produits riches en benzène,sont directement nitrés et réduits. 2. Method according to claim 1, characterized in that the mixture benzene or mixed benzol obtained from the mines and, in particular, the crude fractions rich in homologs, which are optionally obtained in the manufacture of benzene by or products rich in benzene, are directly nitrated and reduced.
BE371525D BE371525A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013135912A1 (en) * 2012-03-16 2013-09-19 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Use of a viscosity improver

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013135912A1 (en) * 2012-03-16 2013-09-19 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Use of a viscosity improver

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