BE367534A

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Publication number: BE367534A
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Description

EMI1.1

"fnOJ1UC'I'I01; ru 5oirmAiJx nxRI'ms CELLULOSIQUES"
La demanderesse a trouvé que les halogénures de l'acide cyanhydrique réagissent avec la cellulose active avec formation de nouveaux produits qui peuvent se distinguer par une excellente affinité pour les colorants acides. Parmi les halogénures de l'acide cyanhydrique, les chlore, bromo, et jodacya nogènes entrent particulièrement en question. La cellulose peut de son côté être rendue active par transformation en alcali- cellulose ou par traitement avec d'autres alcalis ou substan- ces réagissant de la mène façon, comme une solution de carbo- nate de potassium. Suivant le milieu de réaction choisi, et en particulier la nature de l'agent de transformation en alca- licellulose, on observera encore un changement des particula- rités tinctorielles des nouveaux produits.

Ainsi on obtiendra une immunité vis-à-vis des colorants caractéristiques pour le coton, tels que par exemple, les colorants directs et les co- lorants à la cuve, lorsque l'on travaille avec de la cellulose préalablement traitée avec une dissolution de potasse causti-

que dans de l'alcool plus ou moins étendu d'eau. Avec la soude caustique on observera un effet d'immunité moindre, et cela seulement avec une dissolution dans de l'alcool non étendu CI 1 eau.

La demanderesse a en outre trouvé que lorsque l'on soumet l'alcalicellulose ou la cellulose préalablement traitée avec des alcalis avant ou pendant l'action de l'halogénure de l'acide cyanhydrique avec du sulfure de carbone on obtiendra des produits semblables à aeux de l'alinéa précédent, mais qui cependant se distinguent de ceux qui ont été obtenus sans l'aide de sulfure de carbone par une meilleure conservation de la structure originale. En outre suivant le mode opératoire, en procédant par exemple à la réaction en présence de bases organiques ou en soumettant les produits obtenus à un traite- ment avec de l'eau, des bases ou des alcools on obtiendra de nouveaux produits qui se distingueront par une teneur d'azote plus ou moins haute et en outre par un touché très doux qui rappelle celui de la laine.

Les exemples suivants illustrent la présente in- vention sans toutefois la limiter.

'Exemple 1
On imprgne 10 parties de coton dans une lessive de potasse caustique alcoolique, on essore et traite le matériel encore alcalin par une solution de 5 à 10 parties de bromo- oyanogne dans du chlorobenzène à +10 ,de préférence en pré- sence d'acétate de sodium déshydraté ou de corps semblables, Des que l'effet voulu est atteint on rince avec de l'eau chaude et on sèche. Le filé a un touché doux, une forte affi- nité pour les colorants acides et n'a plus d'affinité pour les colorants directs.

Exemple 2
On imprègne 10 parties de coton dans une lessive alcoolique à 10% d'hydrate de sodium, on essore et traite le matériel dans une solution de 5 à 10 parties de bromocyanogne dans du benzène en présence de bases organiques, comme la dié- thylamine, la diéthyléthylènediamine. la pipéridine, etc.. On rince avec de l'eau chaude et on sèche. Le filé ainsi obtenu se distingue par son affinité pour les colorants acides et est teint par les colorants directs.

Exemple 3
On imprègne 10 parties de coton dans une lessive alcoolique d'hydrate de potassium, essore, puis traite par une solution de 5 à 10 parties de chlorocyanogène dans 600 parties de xylène à 0 - 10 , en présence d'acétate de sodium déshydra- té, tout en remuant soigneusement et pendant plusieurs heures.

Puis on rince à chaud et on sèche. La fibre a une forte affi- nité pour les colorants acides, elle a perdu son affinité pour les colorants directs et les colorants à la cuve.

Exemple 4
On imprègne 100 parties de coton dans une solution de carbonate de potassium à 40%, essore et traite la marchandi- se dans une solution de 30 parties de bromocyanogène dans du benzène à froid. On rince, on sèche et on obtient un produit caractérisé par son affinité pour une série de colorants acides.

Exemple 5
On imprègne 100 parties de coton dans une solution de carbonate de potassium à 40%, on essore et l'intro- duit dans du sulfure de carbone. Apres un temps suffisamment long on le sort du bain de sulfure de carbone, l'essore et le traite à froid dans une solution de 25 parties de bromooyano- gêne dans du benzène. On rince dans de l'eau chaude et on sèche.

Le filé se distingue par un touché très doux semblable à celui de la laine et par son affinité pour les colorants pour laine.

Exemple 6 @
On imprégna 100 parties de filé de coton dans une lessive d'hydrate de sodium alcoolique à 10%, essore et traite le matériel pendant 1/2 à 2 heures avec du sulfure de carbone.

Le filé, dont la surface est transformée en xanthogénate, est pressé et traité à froid dans une solution de 30 parties de bromocyanogène dans du benzine. Les particularités tinctorielles @ du coton ainsi obtenu sont en relation avec la durée de l'ac- tion du sulfure de carbone, celle-ci augmentant la réserve par les colorants directs au détriment de l'affinité pour les oolorants acides.

Exemple 7
On imprègne 100 parties de coton dans une lessive d'hydrate de sodium à 2%, on chasse l'excès d'alcali par esso- rage ou centrifugation, puis traite ce matériel pendant 3 heu- res avec du sulfure de carbone. On l'essore et le traite ensui- te par une solution de 30 parties de bromoayanogéne dans du benzène à froid. La fibre ainsi obtenue se distingue par son touché très doux semblable à celui de la laine.

Résumé.

La présente Invention vise : µ 1.) Un procédé pour la préparation de nouveaux dérivés cellulosiques, caractérisé par l'action d'halogénures de l'acide cyanhydrique sur de la cellulose rendue active.

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

µ 2. ) Modification du procédé du µ 1, caractérisée par l'emploi d'alcalicellulose préparée par traitement de cellulose avec des solutions alcooliques de potasse caustique. <Desc/Clms Page number 5>

µ 3.) Modification des procédés des µµ 1 et 2, caractéri sée par le fait que la cellulose traitée avec des alcalis est, soit avant, soit pendant le traitement avec les halogénures de l'acide cyanhydrique, soumise à l'action du sulfure de car- bone.

µ 4.) Modification des procédés des µµ 1, 2 et 3, carac- térisée par le fait que la réaction avec les halogénures de l'acide cyanhydrique a lieu en présence de bases organiques ou bien que les produits de réaction soient soumis à l'action d'eau, de bases ou d'alcools.

µ 5. ) Les produits susceptibles d'être obtenus selon les procédés des µµ 1, 2,3 et 4.